macrogol 4000

Floradix Eisen 100 mg forte Wirkstoff: Eisen(II)-sulfat 1 H2O. Anwendungsgebiet: Floradix Eisen 100 mg forte Filmtabletten wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt. Zusammensetzung lt. Packungsangaben Der Wirkstoff ist: Eisen(II)-sulfat 1 H2O Eine Filmtablette enthält: Eisen(II)-sulfat 1 H2O 302,237 ? 309,106 mg (entsprechend 100 mg Eisen(II)-Ionen) Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Calciumstearat, Lactose-Monohydrat (Milchzucker), Copovidon, Macrogol 4000, Talkum, Calciumcarbonat E 170, Kakaobutter, Magnesiumstearat [pflanzlich], Schellack, Titandioxid E171, Cellulosepulver, Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Natriumdodecylsulfat, Sucrose (Saccharose bzw. "Haushaltszucker"), Povidon K25, Eisenoxide und -hydroxide (E172)

Floradix® Eisen 100 mg forte Wirkstoff: Eisen(II)-sulfat 1 H2O. Anwendungsgebiet: Floradix® Eisen 100 mg forte Filmtabletten wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt. Zusammensetzung lt. Packungsangaben Der Wirkstoff ist: Eisen(II)-sulfat 1 H2O Eine Filmtablette enthält: Eisen(II)-sulfat 1 H2O 302,237 – 309,106 mg (entsprechend 100 mg Eisen(II)-Ionen) Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Calciumstearat, Lactose-Monohydrat (Milchzucker), Copovidon, Macrogol 4000, Talkum, Calciumcarbonat E 170, Kakaobutter, Magnesiumstearat [pflanzlich], Schellack, Titandioxid E171, Cellulosepulver, Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Natriumdodecylsulfat, Sucrose (Saccharose bzw. "Haushaltszucker"), Povidon K25, Eisenoxide und -hydroxide (E172)

Floradix® Eisen 100 mg forte Wirkstoff: Eisen(II)-sulfat 1 H2O. Anwendungsgebiet: Floradix® Eisen 100 mg forte Filmtabletten wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt. Zusammensetzung lt. Packungsangaben Der Wirkstoff ist: Eisen(II)-sulfat 1 H2O Eine Filmtablette enthält: Eisen(II)-sulfat 1 H2O 302,237 – 309,106 mg (entsprechend 100 mg Eisen(II)-Ionen) Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Calciumstearat, Lactose-Monohydrat (Milchzucker), Copovidon, Macrogol 4000, Talkum, Calciumcarbonat E 170, Kakaobutter, Magnesiumstearat [pflanzlich], Schellack, Titandioxid E171, Cellulosepulver, Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Natriumdodecylsulfat, Sucrose (Saccharose bzw. "Haushaltszucker"), Povidon K25, Eisenoxide und -hydroxide (E172)

Es gibt viele Lebenssituationen und -umstände, in denen die Verdauung Probleme bereiten kann. Harter, unregelmäßiger Stuhlgang und Verstopfung sind besonders unangenehm und können den Alltag erheblich erschweren. Eine schonende Hilfe bietet das DulcoSoft® Pulver. Es unterstützt die Darmtätigkeit und erleichtert den regelmäßigen Stuhlgang, ohne plötzlichen Drang. DulcoSoft® Pulver überzeugt durch seine schonende Wirkweise. Es enthält den Inhaltsstoff Macrogol 4000, der Flüssigkeit im Darm bindet und dadurch den Stuhl aufweicht. Die Darmtätigkeit wird auf diese Weise angenehm erleichtert. Das DulcoSoft® Pulver wirkt nach etwa 24 bis 72 Stunden – für einen Stuhlgang ganz ohne plötzlichen Drang. Es ist frei von Aromastoffen und deshalb sehr gut mit einem Getränk Ihrer Wahl mischbar. DulcoSoft® bietet eine schonende Erleichterung bei hartem, unregelmäßigem Stuhlgang und Verstopfung. Der aktive Inhaltsstoff Macrogol 4000 bindet Wasser im Darm, wodurch der Stuhl aufweicht, und die Ausscheidung erleichtert wird. Dies führt zu einer sanften Unterstützung des natürlichen Stuhldrangs und trägt zu einer angenehmeren und regelmäßigeren Verdauung bei. Da Macrogol vom Körper nicht aufgenommen wird, bleibt der Körper unbelastet und der Wirkstoff wird unverändert ausgeschieden. DulcoSoft® Pulver ist aromafrei und kann in einem Getränk deiner Wahl aufgelöst werden. Löse den Inhalt eines Beutels unmittelbar vor dem Einnehmen in einem Glas Flüssigkeit (ca. 150 ml) auf. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die übliche Dosis: 1 - 2 Beutel pro Tag aufgelöst in Flüssigkeit (entspricht 10 - 20 g Macrogol 4000), einzunehmen vorzugsweise als Einzeldosis am Morgen. DulcoSoft® Pulver kann von Erwachsenen und Kindern ab 8 Jahren eingenommen werden. Es ist auch für Schwangere und Stillende geeignet. Vor der Anwendung bei Schwangeren und Stillenden wird eine ärztliche Beratung empfohlen. DulcoSoft® ist salz-, gluten-, laktose- und zuckerfrei und somit auch für Menschen mit entsprechenden Unverträglichkeiten eine geeignete Wahl. Die Wirkung tritt nach ca. 24-72 Stunden ein, was eine flexible Planung der Einnahme ermöglicht und den Alltag nicht beeinträchtigt. Verabschiede dich von unangenehmen Verstopfungsbeschwerden und starte mit DulcoSoft® befreit in den Tag!n/a da MedizinproduktHäufig gestellte Fragen:1. Was ist der Unterschied zwischen DulcoLax® und DulcoSoft®?Antwort: DulcoLax® regt die Darmmuskulatur an, um dem Körper einen kleinen Anschub zu geben. DulcoLax® wirkt planbar über Nacht für Erleichterung am nächsten Morgen (nach ca. 6-12 Stunden). Zäpfchen wirken schnell, nach ca. 15-30 Minuten. Eine einmalige Anwendung ist in der Regel ausreichend, um die Verstopfung zu lösen. DulcoSoft® hingegen bindet Wasser im Darm, fast wie ein Schwamm. Dadurch wird der Wassergehalt im Stuhl erhöht und die Konsistenz weicher. Außerdem erhöht sich dadurch das Stuhlvolumen, die Darmwand wird gedehnt und die natürliche Eigenbewegung des Darms angeregt. DulcoSoft® trägt so schonend zu einer regelmäßigeren Erleichterung bei.2. Wofür wird DulcoSoft® Pulver angewendet?Antwort: DulcoSoft® Pulver weicht harte, trockene Stühle effektiv auf, fördert die Entleerung und verschafft Dir damit Erleichterung. Das Pulver wird gegen harten, unregelmäßigen Stuhlgang und Verstopfung eingesetzt.3. Kann DulcoSoft® auch längerfristig angewendet werden?Antwort: DulcoSoft® kann nach ärztlicher Rücksprache auch längerfristig angewendet werden. Auch bei längerer bestimmungsgemäßer Anwendung sind kein Wirkverlust, keine Gewöhnungseffekte oder Störungen des Elektrolythaushaltes zu erwarten 1. Das Ziel der Anwendung sollte immer ein weich-geformter Stuhl sein. 1 Lyseng-Williamson KA. Macrogol (polyethylene glycol) 4000 without electrolytes in the symptomatic treatment of chronic constipation: a profile of its use. Drugs Ther Perspect. 2018;34(7):300-310.4. Für wen ist DulcoSoft® Pulver geeignet?Antwort: DulcoSoft® Pulver kann von Erwachsenen und Kindern ab 8 Jahren eingenommen werden. Es

Das Präparat ist ein Abführmittel. Es wird bei chronischer Verstopfung bei Erwachsenen angewendet. Die Behandlung mit dem Präparat ergänzt Ihre Bemühungen einer Verstopfung durch eine Änderung Ihrer Ernährungsgewohnheiten und Ihres Lebensstils entgegenzuwirken: Achten Sie z. B. auf einen hohen Faseranteil (Ballaststoffe) in Ihrer Nahrung und nehmen Sie viel Flüssigkeit zu sich (z. B. Mineralwasser, Fruchtsäfte). Sport und Bewegung unterstützen Ihre Verdauung ebenfalls. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Laxofalk 10 g Pulver. Wirkstoff: Macrogol 4000. Anwendungsgebiete: bei chronischer Verstopfung bei Erwachsenen angewendet. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Laxofalk 10 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoff: Macrogol 4000 (Polyethylenglykol 4000) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach der Anwendung nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST LAXOFALK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXOFALK BEACHTEN? WIE IST LAXOFALK EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LAXOFALK AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LAXOFALK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Laxofalk ist ein Abführmittel. Laxofalk wird bei chronischer Verstopfung bei Erwachsenen angewendet. Die Behandlung mit Laxofalk ergänzt Ihre Bemühungen einer Verstopfung durch eine Änderung Ihrer Ernährungsgewohnheiten und Ihres Lebensstils entgegenzuwirken: Achten Sie z.B. auf einen hohen Faseranteil (Ballaststoffe) in Ihrer Nahrung und nehmen Sie viel Flüssigkeit zu sich (z.B. Mineralwasser, Fruchtsäfte). Sport und Bewegung unterstützen Ihre Verdauung ebenfalls. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXOFALK BEACHTEN? Laxofalk darf nicht eingenommen werden: bei schweren Darmentzündungen wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn oder bei schwerer, krankhafter Erweiterung des Dickdarms (toxisches Megacolon), in Verbindung mit einer Darmverengung. bei Magen-, Darmdurchbruch (Perforation) oder Gefahr eines Magen-, Darmdurchbruches. bei Darmverengung oder Verdacht auf Darmverschluss. bei Bauchschmerzen unklarer Ursache. wenn Sie allergisch gegen Macrogol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Wenn Sie zu Störungen im Wasser- und Mineralhaushalt neigen (z.B. weil Sie ein älterer Patient sind, Ihre Herz-, Leber- oder Nierenfunktion beeinträchtigt ist oder Sie harntreibende Mittel einnehmen), sollten Sie Laxofalk nur auf ausdrückliche ärztliche Anweisung und mit erhöhter Vorsicht anwenden. Falls bei Ihnen Durchfälle auf-treten, sollte Ihr Arzt Ihren Wasser- bzw. Mineralhaushalt kontrollieren. Sehr selten wurde über Fälle von Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Nesselsucht (Urtikaria), Wasseransammlungen (Ödeme) bei Anwendung von Macrogol-(Polyethylenglycol-) haltigen Arzneimitteln berichtet. Einzelfälle von anaphylaktischem Schock wurden beobachtet. Da Laxofalk keine nennenswerten Mengen an Zucker oder Polyol (z.B. Zuckeraustauschstoffe) enthält, können Sie Laxofalk einnehmen, auch wenn Sie an Diabetes leiden oder eine galaktosefreie Diät einhalten müssen. Einna

Lavasorb Wundspüllösung Lavasorb ist eine sterile, isotone Wundspüllösung basierend auf einer Ringerlösung, die 0,04 Polyhexanid als Konservierungsmittel enthält. Die Lösung ist bis zum ersten Öffnen steril. Macrogol 4000 (Polyethylenglycol 4000) optimiert die Befeuchtung der Wunde, indem die Oberflächenspannung reduziert wird. Polyhexanid verhindert das Wachstum von Bakterien und Pilzen in der geöffneten Lösung sowie in Wundverbänden. Verwendungszweck: Lavasorb ist eine Spüllösung zur lokalen Anwendung . Lavasorb wird verwendet zur Spülung, Reinigung und Befeuchtung von Wunden bei Wunden, bei denen eine Wundspüllösung basierend auf einer konservierten Ringerlösung angezeigt ist. Die Lösung dient auch zur Befeuchtung von Wundverbänden . Zur lokalen Spülung, Reinigung und Befeuchtung die Lösung direkt auf die Wunde auftragen. Reinigung von Wunden mithilfe von sterilen Tupfern oder Wattestäbchen. Zur Befeuchtung des Wundverbands und Feuchthalten der Wunde, z. B. mithilfe von Tüchern, Kompressen und Tamponaden, die 10-15 Minuten auf der Wunde verbleiben, wobei die Wunde vor Mikroorganismen aus der Umgebung geschützt und das Infektionsrisiko verringert wird. Intensives Befeuchten von verkrusteten Wundauflagen und Verbänden zur Erleichterung des Verbandswechsels. Die Anwendung darf 15 Minuten nicht überschreiten.

Clensia Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Einzelbehandlung zur Darmreinigung Zur Vorbereitung auf medizinische Untersuchungen wie z. B. Darmspiegelung Enthält Macrogol, Elektrolyte und Simeticon Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren geeignet Einzeldosispackung mit 4 Beuteln A und 4 Beuteln B Clensia ist ein Arzneimittel in Pulverform zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Es wird zur vollständigen Darmreinigung verwendet, etwa vor einer Darmspiegelung. Die kombinierte Wirkung von Macrogol, Elektrolyten und Simeticon sorgt für eine gründliche und zugleich gut verträgliche Reinigung. Eine Behandlung besteht aus 4 großen Beuteln A und 4 kleinen Beuteln B, die in Wasser aufgelöst und über mehrere Stunden eingenommen werden. Anwendung: Zur Herstellung einer Lösung wird der Inhalt von jeweils zwei Beuteln A und zwei Beuteln B in 1 Liter Wasser aufgelöst. Die Anwendung erfolgt nach ärztlicher Anweisung. Bitte Packungsbeilage beachten. Arzneimittel zum Einnehmen. Inhaltsstoffe: Beutel A (jeweils): Macrogol 4000 (52,5 g), Natriumsulfat (3,75 g), Simeticon (0,08 g) Beutel B (jeweils): Natriumcitrat (1,863 g), Citronensäure (0,813 g), Natriumchlorid (0,73 g), Kaliumchlorid (0,37 g) Zusätzlich enthalten: Acesulfam-Kalium (Süßstoff) Nach Auflösen in Wasser: genaue Elektrolytkonzentrationen siehe Packungsbeilage. Hersteller: Zulassungsinhaber: Alfasigma S.p.A. Via Ragazzi del '99, n. 5 40133 Bologna (BO) Italien

Lavasorb Wundspüllösung Lavasorb ist eine sterile, isotone Wundspüllösung basierend auf einer Ringerlösung, die 0,04 Polyhexanid als Konservierungsmittel enthält. Die Lösung ist bis zum ersten Öffnen steril. Macrogol 4000 (Polyethylenglycol 4000) optimiert die Befeuchtung der Wunde, indem die Oberflächenspannung reduziert wird. Polyhexanid verhindert das Wachstum von Bakterien und Pilzen in der geöffneten Lösung sowie in Wundverbänden. Verwendungszweck: Lavasorb ist eine Spüllösung zur lokalen Anwendung . Lavasorb wird verwendet zur Spülung, Reinigung und Befeuchtung von Wunden bei Wunden, bei denen eine Wundspüllösung basierend auf einer konservierten Ringerlösung angezeigt ist. Die Lösung dient auch zur Befeuchtung von Wundverbänden . Zur lokalen Spülung, Reinigung und Befeuchtung die Lösung direkt auf die Wunde auftragen. Reinigung von Wunden mithilfe von sterilen Tupfern oder Wattestäbchen. Zur Befeuchtung des Wundverbands und Feuchthalten der Wunde, z. B. mithilfe von Tüchern, Kompressen und Tamponaden, die 10-15 Minuten auf der Wunde verbleiben, wobei die Wunde vor Mikroorganismen aus der Umgebung geschützt und das Infektionsrisiko verringert wird. Intensives Befeuchten von verkrusteten Wundauflagen und Verbänden zur Erleichterung des Verbandswechsels. Die Anwendung darf 15 Minuten nicht überschreiten.

Set enthält2x Clensia Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 1 StClensia Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Einzelbehandlung zur Darmreinigung Zur Vorbereitung auf medizinische Untersuchungen wie z. B. Darmspiegelung Enthält Macrogol, Elektrolyte und Simeticon Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren geeignet Einzeldosispackung mit 4 Beuteln A und 4 Beuteln B Clensia ist ein Arzneimittel in Pulverform zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Es wird zur vollständigen Darmreinigung verwendet, etwa vor einer Darmspiegelung. Die kombinierte Wirkung von Macrogol, Elektrolyten und Simeticon sorgt für eine gründliche und zugleich gut verträgliche Reinigung. Eine Behandlung besteht aus 4 großen Beuteln A und 4 kleinen Beuteln B, die in Wasser aufgelöst und über mehrere Stunden eingenommen werden. Anwendung: Zur Herstellung einer Lösung wird der Inhalt von jeweils zwei Beuteln A und zwei Beuteln B in 1 Liter Wasser aufgelöst. Die Anwendung erfolgt nach ärztlicher Anweisung. Bitte Packungsbeilage beachten. Arzneimittel zum Einnehmen. Inhaltsstoffe: Beutel A (jeweils): Macrogol 4000 (52,5 g), Natriumsulfat (3,75 g), Simeticon (0,08 g) Beutel B (jeweils): Natriumcitrat (1,863 g), Citronensäure (0,813 g), Natriumchlorid (0,73 g), Kaliumchlorid (0,37 g) Zusätzlich enthalten: Acesulfam-Kalium (Süßstoff) Nach Auflösen in Wasser: genaue Elektrolytkonzentrationen siehe Packungsbeilage. Hersteller: Zulassungsinhaber: Alfasigma S.p.A. Via Ragazzi del '99, n. 5 40133 Bologna (BO) Italien

Anwendungsgebiet von Laxbene junior 4 g neutral für KinderLaxbene junior 4 g neutral für Kinder gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als osmotische Abführmittel bezeichnet werden. Osmotische Abführmittel bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Laxbene junior 4 g neutral für Kinder ist angezeigt zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Es soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Macrogol (PEG = Polyethylenglycol). Bei Verstopfung dürfen Kinder nicht länger als 3 Monate behandelt werden.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenDer Wirkstoff ist: Macrogol 4000Jeder Beutel enthält 4 g Macrogol 4000.GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Macrogol (Polyethylenglycol, PEG) oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie an einer Darmerkrankung, insbesondere an einer Dickdarmerkrankung (z. B. Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) leiden.wenn Sie an Bauchschmerzen ungeklärter Ursache leiden.wenn bei Ihnen ein Loch oder Riss (Perforation) im Magen-Darm-Trakt vorliegt oder die Gefahr eines Loches oder Risses (Perforation) in der Darmwand besteht.wenn bei Ihnen ein Darmverschluss vorliegt oder Hinweise darauf bestehen.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:6 Monate bis 1 Jahr: 1 Beutel pro Tag.1 Jahr bis 4 Jahre: 1 bis 2 Beutel pro Tag.4 Jahre bis 8 Jahre: 2 bis 4 Beutel pro Tag.Bei einer Dosierung von 1 Beutel pro Tag soll die Behandlung morgens erfolgen, höhere Dosierungen werden auf eine Morgen- und Abenddosis aufgeteilt.Die Tagesdosi

Händedesinfektionsmittel von B.Braun. Softa-Man pure Softa-Man pure von B.Braun ist ein hygienisches und chirurgisches Händedesinfektionsmittel. Hersteller: B.Braun Artikel: Softa-Man pure Menge: 1 x 1.000 ml (1 Flasche) Charakteristik: Softa-Man pure von B.Braun ist ein alkoholisches Händedesinfektionsmittel welches farbstoff- und parfümfrei ist. Allergenarmes Händedesinfektionsmittel Farbstoff- und parfümfrei Wirksam gegen Bakterien (inkl. MRSA, TbB) und Pilze Viruswirksamkeit: begrenzt viruzid* (inkl. HBV, HCV, HIV) und wirksam gegen Rota-, Influenza- und Adenoviren Dermatologisch getestet Speziell für besonders sensible Haut Pflegt mit Panthenol (Provitamin B5), Bisabolol und Allantoin Einwirkzeit hygienische Händedesinfektion 30 Sekunden Einwirkzeit chirurgische Händedesinfektion 60 Sekunden *gem. RKI-Empfehlung, Bundesgesundheitsblatt 01-2004. Softa-Man®/Softa-Man® acute/ Softa-Man® pure/ Softa-Man® ViscoRub Zusammensetzung: 100 ml Lösung enthalten: Wirkstoffe: Ethanol (100%) 45 g, 1-Propanol (Ph. Eur.) 18 g Sonstige Bestandteile: Softa-Man®: gereinigtes Wasser, Diisopropyla- dipat, Macrogol-6-glycerolcaprylocaprat (Ph. Eur.), Dexpanthenol, (+/-)alpha-Bisabolol, Geruchsstoffe (enthalten Limonen und Linalool), Allantoin. Softa-Man® acute: gereinigtes Wasser, Macrogol 4000, Butan-2-on, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Glycerol, Phosphorsäure 85% . Softa-Man® pure: gereinigtes Wasser, Isopropyl- myristat (Ph. Eur.), Octyldodecanol (Ph. Eur.), Dexpanthenol, Glycerol, (+/-)alpha-Bisabolol, Allantoin, Denatoniumbenzoat. Softa-Man® ViscoRub: gereinigtes Wasser, Butan-2-on, Glycerol, Isopropylmyristat (Ph. Eur.), (Hexadecyl, octadecyl)[(RS) -2-ethylhexanoat], Octyldodecanol (Ph. Eur.), Edetol, Acrylate (C10-30 Alkylacrylat-Crosspolymer), (+/-) alpha-Bisabolol. Anwendungsgebiete: Hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Gegenanzeigen: überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Ethanol oder 1-Propanol oder einem der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Insbesondere bei häufiger Anwendung kann es zu Hautirritationen wie Rötung und Brennen kom- men. Auch sind Kontaktallergien möglich. Warnhinweise: entzündlich. Behälter dicht geschlossen halten. Von Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen! Nicht in die Augen bringen. Nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Nur zur äußerlichen Anwendung. 52,3 Gew.- % Ethanol 20,9 Gew.- % 1-Propanol 21 °C Flammpunkt nach DIN 51 755. Hinweise: DGHM-/VAH-gelistet und in der IHO-Viruzidie-Liste. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Laxbene junior 4 g Pulver zur Herstellung einer Lösung. Wirkstoff: Macrogol 4000. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Laxbene junior 4 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, in Beuteln, für Kinder von 6 Monaten bis 8 Jahre Wirkstoff: Macrogol 4000 Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST LAXBENE JUNIOR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXBENE JUNIOR BEACHTEN? WIE IST LAXBENE JUNIOR EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LAXBENE JUNIOR AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LAXBENE JUNIOR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Name dieses Arzneimittels lautet Laxbene junior 4 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, in Beuteln, für Kinder von 6 Monaten bis 8 Jahre. Laxbene junior gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als osmotische Abführmittel bezeichnet werden. Osmotische Abführmittel bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Laxbene junior ist angezeigt zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Es soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden (siehe Abschnitt 2). Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Macrogol (PEG = Polyethylenglycol). Bei Verstopfung dürfen Kinder nicht länger als 3 Monate behandelt werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXBENE JUNIOR BEACHTEN? Die Behandlung der Verstopfung mit einem Abführmittel sollte unterstützend zu einer gesunden Lebensführung und Ernährung sein. Laxbene junior darf nicht eingenommen werden: wenn Ihr Kind allergisch gegen Macrogol (PEG = Polyethylenglycol), Schwefeldioxid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist. wenn Ihr Kind an einer Dünndarm- oder Dickdarmerkrankung leidet (wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn etc.). wenn Ihr Kind an Bauchschmerzen ungeklärter Ursache leidet. wenn bei Ihrem Kind eine Perforation (ein Loch oder Riss) im Magen-DarmTrakt oder Hinweise auf eine solche Perforation vorliegen oder wenn hierfür ein Risiko besteht. wenn bei Ihrem Kind ein Darmverschluss vorliegt oder Hinweise darauf bestehen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Laxbene junior einnehmen. Wenn nach einer Behandlung mit Laxbene junior Durchfall auftritt, kann es zu Elektrolytstörungen kommen (Abnahme bestimmter Salze im Blut). Dieses Risiko ist bei älteren Menschen und solchen mit Leber- oder Nierenerkrankungen sowie bei Einnahme von Diuretika (Entwässerungstabletten) erhöht. Wenn Sie zu einer dieser Personengruppen gehören und bei Ihnen Durchfall auftritt, müssen Sie Ihren Arzt aufsuchen, damit dieser über einen Bluttest den Elektrolytg

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Laxbene 10 g Pulver zur Herstellung einer Lösung. Wirkstoff: Macrogol 4000. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen und Kindern ab 8 Jahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Laxbene 10 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, in Beuteln, für Kinder ab 8 Jahren und Erwachsene Wirkstoff: Macrogol 4000 Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST LAXBENE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXBENE BEACHTEN? WIE IST LAXBENE EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LAXBENE AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LAXBENE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Name dieses Arzneimittels lautet Laxbene 10 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, in Beuteln, für Kinder ab 8 Jahren und Erwachsene. Laxbene ist ein osmotisches Abführmittel. Laxbene wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen und Kindern ab 8 Jahren. Es soll zusammen mit entsprechenden Änderungen der Lebensführung und einer entsprechenden Ernährungsumstellung angewendet werden (siehe Abschnitt 2). Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Macrogol (PEG = Polyethylenglycol). Im Fall von Verstopfung bei Kindern sollte die Behandlungsdauer höchstens 3 Monate betragen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXBENE BEACHTEN? Gelegentliche Verstopfung: Gelegentliche Verstopfung kann mit einer kürzlichen Änderung der Lebensführung in Zusammenhang stehen. Es gibt Arzneimittel, die für eine kurzzeitige Behandlung angewendet werden können. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, wenn die Verstopfung erst vor kurzem aufgetreten ist und sich nicht durch eine Änderung Ihrer Lebensführung erklären lässt oder wenn die Verstopfung mit Schmerzen, Fieber oder einem geblähten Bauch einhergeht. Chronische (sehr lange andauernde) Verstopfung: Sie kann folgende Gründe haben: Eine Darmerkrankung, die einer ärztlichen Abklärung bedarf. Eine Funktionsstörung des Darmes (Störung des Gleichgewichts) auf Grund von Ernährungsgepflogenheiten und Lebensführung. Die Behandlung umfasst u.a.: Erhöhung des Ballaststoffanteils in der Ernährung (Gemüse, Vollkornbrot und Obst) Erhöhung der Trinkmenge an Wasser und Fruchtsaft Verstärkung der körperlichen Aktivität (Sport, Wandern ...) Wiederherstellung des Darmentleerungsreflexes. Laxbene darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Macrogol (PEG = Polyethylenglycol) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind. wenn Sie an einer Darm- bzw. Dickdarmerkrankung (wie z. B. Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) leiden. wenn Sie an Bauchschmerzen ungeklärter Ursache leiden. wenn Sie eine Perforation (ein Loch oder einen Riss) in der Wand des Magen-Darm-Traktes haben oder dies vermutet wird. wenn Sie einen Darmverschluss haben oder ein solcher vermutet wird. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Si

Was ist Laxbene junior und wofür wird es angewendet? Der Name dieses Arzneimittels lautet Laxbene junior 4 g Neutral Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, für Kinder von 6 Monaten bis 8 Jahre. Laxbene junior gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als osmotische Abführmittel bezeichnet werden. Osmotische Abführmittel bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Laxbene junior ist angezeigt zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Es soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden (siehe Abschnitt 2). Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Macrogol (PEG =Polyethylenglycol). Bei Verstopfung dürfen Kinder nicht länger als 3 Monate behandelt werden. Wie ist Laxbene junior einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zum Einnehmen. Die empfohlene Dosis beträgt: Ab einem Alter von 6 Monaten bis zu 1 Jahr: 1 Beutel pro Tag. 1 bis 4 Jahre: 1 bis 2 Beutel pro Tag. 4 bis 8 Jahre: 2 bis 4 Beutel pro Tag. Bei einer Dosierung von einem Beutel pro Tag soll die Behandlung morgens erfolgen, höhere Dosierungen werden auf eine Morgen- und eine Abenddosis aufgeteilt. Es wird empfohlen nach jeder Einnahme eines Beutels zusätzlich 125 ml einer Flüssigkeit (z. B. Wasser) zu trinken. Die tägliche Dosierung sollte in Abhängigkeit von der erzielten Wirkung angepasst werden. Die Wirkung von Laxbene junior tritt innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach der Einnahme ein. Lösen Sie den Inhalt des Beutels unmittelbar vor der Einnahme in einem Glas Wasser (mindestens 50 ml) auf und trinken Sie die Flüssigkeit anschließend. Die entstehende Lösung ist klar und durchsichtig wie Wasser. Eine nach Einnahme von Laxbene junior erzielte Zunahme der Häufigkeit der Darmentleerungen kann durch eine gesunde Lebensführung und Ernährung aufrechterhalten werden. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Bei Kindern darf die Behandlung 3 Monate nicht überschreiten, da zu länger als 3 Monate dauernden Behandlungen keine klinischen Daten vorliegen. Die Behandlung sollte schrittweise beendet werden. Bei erneutem Auftreten von Verstopfung sollte sie wieder aufgenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von Laxbene junior eingenommen haben, als Sie sollten Es kann zu Durchfall, Bauchschmerzen und Erbrechen kommen, diese klingen ab, wenn die Dosis reduziert oder die Behandlung vorübergehend abgesetzt wird. Wenden Sie sich möglichst umgehend an einen Arzt, wenn es zu starkem Durchfall oder Erbrechen kommt. Es kann sein, dass Sie eine Behandlung benötigen, um einem Salzverlust (Elektrolytverlust) vorzubeugen, der durch den Flüssigkeitsverlust auftreten kann. Wenn Sie die Einnahme von Laxbene junior vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Laxbene junior enthält Der Wirkstoff ist: Macrogol 4000 Jeder Beutel enthält 4 g Macrogol 4000. Die sonstigen Bestandteile sind: Keine.

Das Arzneimittel gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als osmotische Abführmittel bezeichnet werden. Osmotische Abführmittel bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Es ist angezeigt zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Es soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Macrogol (PEG = Polyethylenglycol). Bei Verstopfung dürfen Kinder nicht länger als 3 Monate behandelt werden. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Laxbene junior 4 g Neutral, Pulver zur Herstellung einer Lösung. Wirkstoff: Macrogol 4000. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Laxbene junior 4 g Neutral, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, zur Anwendung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren Wirkstoff: Macrogol 4000 Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST LAXBENE JUNIOR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXBENE JUNIOR BEACHTEN? WIE IST LAXBENE JUNIOR EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LAXBENE JUNIOR AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LAXBENE JUNIOR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Name dieses Arzneimittels lautet Laxbene junior 4 g Neutral Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, für Kinder von 6 Monaten bis 8 Jahre. Laxbene junior gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als osmotische Abführmittel bezeichnet werden. Osmotische Abführmittel bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Laxbene junior ist angezeigt zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Es soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden (siehe Abschnitt 2). Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Macrogol (PEG = Polyethylenglycol). Bei Verstopfung dürfen Kinder nicht länger als 3 Monate behandelt werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXBENE JUNIOR BEACHTEN? Die Behandlung der Verstopfung mit einem Abführmittel sollte unterstützend zu einer gesunden Lebensführung und Ernährung sein. Laxbene junior darf nicht eingenommen werden: wenn Ihr Kind allergisch gegen Macrogol (PEG = Polyethylenglycol) ist. wenn Ihr Kind an einer Dünndarm- oder Dickdarmerkrankung leidet (wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn etc.). wenn Ihr Kind an Bauchschmerzen ungeklärter Ursache leidet. wenn bei Ihrem Kind eine Perforation (ein Loch oder Riss) im Magen-Darm-Trakt oder Hinweise auf eine solche Perforation vorliegen oder wenn hierfür ein Risiko besteht. wenn bei Ihrem Kind ein Darmverschluss vorliegt oder Hinweise darauf bestehen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:

Anwendungsgebiet von Pvp Jod ratiopharm SalbePvp Jod ratiopharm Salbe enthält mit PVP-Jod einen Wirkstoff, aus der Gruppe der desinfizierenden Wundbehandlungsmittel und kann von Ihnen für Ihre Versorgung von Wunden benutzt werden. Pvp Jod ratiopharm Salbe können Sie zur zeitlich absehbaren und wiederholten oberflächlichen Anwendung bei Schnitt- und Schürfwunden, Verbrennungen und Verbrühungen anwenden. Zusätzlich kann Pvp Jod ratiopharm Salbe von Ihnen bei infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen, sowie Druck- und Unterschenkelgeschwüren (Decubitus, Ulcus cruris) und bestimmten bakteriellen Hautentzündungen (Pyodermien) benutzt werden. Wirkungsweise von Pvp Jod ratiopharm SalbePvp Jod ratiopharm Salbe als braune, leicht durchscheinende, zähe Salbe mit dem Geruch von Jod findet Verwendung als Antiseptikum und Desinfektionsmittel. Mit Hilfe von Pvp Jod ratiopharm Salbe werden Viren, Bakterien, Pilze und einige Protozoen, Bakteriensporen und einige Virus-Spezies bekämpft und inaktiviert. Pvp Jod ratiopharm Salbe wirkt antimikrobiell und führt nicht zu einer Resistenzentwicklung von Keimen und Bakterien. Somit fördert die Anwendung von Pvp Jod ratiopharm Salbe Ihre Wundheilung. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 g Salbe von Pvp Jod ratiopharm Salbe enthält: 100 mg Povidon-Jod (Poly[1-vinyl-2-pyrrolidon]-Jod-Komplex mit einem Gehalt von 10 % verfügbarem Jod) sonstigen Bestandteile von Pvp Jod ratiopharm Salbe sind: Macrogol 400, Macrogol 4000, Gereinigtes Wasser GegenanzeigenWenn Sie überempfindlich gegen Jod (Jodallergie) oder einen der sonstigen Bestandteile von Pvp Jod ratiopharm Salbe sind, wie zum Beispiel: bei Schilddrüsenerkrankungen bei einer Behandlung mit radioaktivem Jod (Radiojodtherapie) bei Dermatitis herpetiformis Duhring (seltene Hauterkrankung mit Brennen, Juckreiz und verschiedenartigen Hauterscheinungen bei Neugeborenen und Säuglingen bis

Hox alpha Der Spezial-Extrakt bei rheumatischen Erkrankungen Die Arthrose gehöhrt zu den rheumatischen Erkrankungen. Sie ist eine Volkskrankheit, allein in Deutschland leiden rund 5 Millionen Menschen daran. Hox alpha ist zur unterstützenden Behandlung rheumatischer Beschwerden zugelassen. Hox alpha ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Muskel- und Gelenkschmerzen und wird zur unterstützenden Behandlung rheumatischer Beschwerden angewendet. Anwendung: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren: 3-mal täglich 1 Hartkapsel Kinder unter 12 Jahren: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Erkenntnisse vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Die Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt, sondern abhängig von Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung. Inhaltsstoffe: Wirkstoff je 1 Kapsel: 145 mg Brennnessel-Blätter-Trockenextrakt (19-33:1); Auszugsmittel: Isopropanol 95% (V/V) Sonstige Bestandteile: Chinolingelb, Gelatine, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Indigocarmin, Macrogol 4000, Magnesiumstearat (pflanzlich), mikrokristalline Cellulose, Natriumdodecylsulfat, Povidon, Siliciumdioxidhydrat, Talkum, Titandioxid, gereinigtes Wasser Pflichtangaben: Hox alpha. Hartkapseln mit Brennnesselblätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiet: Zur unterstützenden Behandlung rheumatischer Beschwerden. Stand: 12.2020. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand 12.2020

Butylscopolamin PUREN wird zur Linderung von Krämpfen im Magen-Darm-Bereich bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren angewendet. Anwendung: Erwachsene und über 12 Jahren: 3- bis 5-mal täglich 1 - 2 überzogene Tabletten. Kinder im Alter von 6 - 12 Jahren: 3-mal täglich 1 überzogene Tablette. Die Dosierung ist nicht für Kinder unter 6 Jahren vorgesehen. Die überzogenen Tabletten sollen unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit geschluckt werden. Butylscopolamin sollte nicht regelmäßig oder über längere Zeiträume eingenommen werden, ohne die Ursache der Bauchschmerzen abzuklären. Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Hinweise: Enthält: Saccharose Bitte Packungsbeilage beachten. Inhaltsstoffe: Wirkstoff je 1 Tablette: 10 mg Butylscopolaminiumbromid Sonstige Bestandteile: Calciumhydrogenphosphat, Maisstärke, Weinsäure, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure (pflanzlich), Saccharose, Talkum, Hypromellose, Macrogol 4000, Glycerolmonostearate, mittelkettige Triglyceride, Polysorbat 80 Pflichtangaben: Butylscopolamin PUREN 10 mg überzogene Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren. Anwendungsgebiete: Zur Linderung gastrointestinaler Spasmen bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahre. Warnhinweise: Enthält 12,19 mg Saccharose. Packungsbeilage beachten. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Abgabestatus: Apothekenpflichtig. Stand: Juli 2021. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. PUREN Pharma GmbH & Co. KG

Anwendungsgebiet von Cetirizin beta FilmtablettenCetirizin beta Filmtabletten ist ein Arzneimittel aus der Gruppe der Antiallergika. Es kann bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren eingesetzt werden zur:Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis.Linderung von Nesselsucht (Urtikaria).Wirkungsweise von Cetirizin beta FilmtablettenDas Besondere an Cetirizin beta Filmtabletten: Der Wirkstoff Cetirizindihydrochlorid wirkt antiallergisch, antihistamin und entzündungshemmend. Er blockiert den H1-Rezeptor. Dadurch verhindert er die Histaminausschüttung und die Auswirkungen von Histamin.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenCetirizin beta Filmtabletten enthält: Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid 1 Filmtablette enthält 10 mg Cetirizindihydrochlorid Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Macrogol 4000, Titandioxid (E 171) GegenanzeigenCetirizin beta Filmtabletten darf nicht eingenommen werdenwenn Sie eine schwere Nierenkrankheit haben (schwere Einschränkung der Nierenfunktion mit einer Kreatinin-Clearance unter 10 ml/min).wenn Sie allergisch gegen Cetirizindihydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels, gegen Hydroxyzin oder andere Piperazin-Derivate (eng verwandte Wirkstoffe anderer Arzneimittel) sind.DosierungAnwendungsempfehlung von Cetirizin beta Filmtabletten: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre10 mg 1-mal täglich als 1 FilmtabletteKinder zwischen 6 bis 12 Jahren5 mg 2-mal täglich als 1/2 Filmtablette 2-mal täglichPatienten mit NierenschwächePatienten mit mittelschwerer Nierens

Anwendungsgebiet von Ibuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounterIbuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounter sind ein schmerzstillendes und entzündungshemmendes Arzneimittel, das bei leichten bis mäßigen Schmerzen und Fieber eingenommen werden kann. Der Wirkstoff der Schmerztabletten ist in diesen Fällen eines der bekanntesten freiverkäuflichen Mittel. Ibuprofen wird zum Beispiel bei Muskelschmerzen und Gelenkbeschwerden, Migräne sowie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Regelschmerzen eingesetzt. Auch bei Erkältungen und grippalen Infekten wird er als Einzelpräparat oder in Kombination mit anderen Wirkstoffen angewendet.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Tablette von Ibuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounter enthält: Wirkstoff: 400 mg Ibuprofen Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Hochdisperses Siliciumdioxid (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), vorverkleisterte Stärke [Mais] (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171) (Ph. Eur.), Lacto¬semonohydrat (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Natrium¬citrat (Ph. Eur). GegenanzeigenIbuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounter dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind wenn Sie in der Vergangenheit mit Bronchospasmus, Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen, Hautreaktionen oder plötzlichen Schwellungen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern reagiert haben bei ungeklärten Blutbildungsstörungen bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen- / Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre

Anwendungsgebiet von Jod-wundsalbe RobugenDieses Arzneimittel ist ein Povidon-Iod-haltiges, keimtötendes Mittel (Antiseptikum) zur antimikrobiellen Haut- und Wundbehandlung.Es dient zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung als Antiseptikum bei geschädigter Haut, wie z. B. Decubitus (Druckgeschwür), Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür), oberflächlichen Wunden und Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten100 mg Povidon iod10 mg IodMacrogol 400 Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Wasser, gereinigt Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht angewendet werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Povidon-Iod oder einen der sonstigen Bestandteile sind.wenn Sie an einer Schilddrüsenerkrankung leiden.wenn Sie an Dermatitis herpetiformis Duhring (seltene Hauterkrankung mit Brennen, Juckreiz und verschiedenartigen Hauterscheinungen, vor allem an Armen, Beinen, Schultern und Gesäß) erkrankt sind.wenn bei Ihnen eine Strahlentherapie der Schilddrüse mit Iod (Radioiodtherapie) geplant oder durchgeführt worden ist (bis zum Abschluss der Behandlung).bei Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten.DosierungWenden Sie das Präparat immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Die Salbe wird entsprechend der Größe der zu behandelnden Flächen bei Bedarf mehrmals täglich aufgetragen.Zu Beginn der Behandlung stark entzündeter oder nässender Wunden sollte die Salbe alle 4 - 6 Stunden erneut aufgetragen werden, um eine optimale mikrobizide Wirkung zu erhalten.Die Salbe kann längere Zeit auf der Wunde verbleiben und sollte spätestens nach Entfärbung neu aufgetragen werden.Hinweis:Die Braunfärbung der Salbe ist eine Eigenschaft des Präparates.Sie zeigt das Vorhandensein von verfügbarem Iod und damit die Wirksamkeit an. Bei Nachlassen der Braunfärbung ist nachzudosieren, wobei eine vollständ

Anwendungsgebiet von Eisen Verla 35mgEisen Verla 35mg wird angewendet zur Behandlung von nachgewiesenem Eisenmangelzuständen. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Eisen Verla 35mg : Wirkstoff: Eisen 1 überzogene Tablette enthält 296,6 mg Eisen(II)-gluconat, entspricht 35 mg Fe2+. Sonstige Bestandteile: Maisstärke Cellulosepulver Hochdisperses Siliciumdioxid Calciumcarbonat Kakaobutter Povidon (K90) Saccharose Macrogol 4000 Magnesiumstearat (Ph.Eur.) (pflanzlich) Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.) Stearinsäure (Ph.Eur.) (pflanzlich) Talkum Schellack Titandioxid (E171) Eisen(III)-oxid (E172) GegenanzeigenEisen Verla 35mg darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Blutarmut, verursacht durch Infektionen oder Tumore, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht. bei Eisenüberladung des Körpers (z. B. Hämochromatosen, chronische Hämolysen). bei Eisenverwertungsstörungen (sideroachrestische Änämien, Bleianämien, Thalassämien). DosierungAnwendungsempfehlung von Eisen Verla 35mg: Die Dosierung ist abhängig vom Ausmaß des Eisenmangels und liegt im Ermessen des Arztes. Die übliche Dosierung für Erwachsene über 50 kg beträgt 2- bis 3-mal täglich 1-2 überzogene Tabletten. Die überzogenen Tabletten werden unzerkaut mit Flüssigkeit mit zeitlichem Abstand vor den Mahlzeiten (ca. 0,5 Stunde) eingenommen.EinnahmeNehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Wasser oder Mineralwasser ein. Die Einnahme eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten ist zu empfehlen.PatientenhinweiseWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Präparat einnehmen.Um das Risiko einer möglichen Eisenüberdosierung zu vermeiden, ist besondere Vor

Anwendungsgebiet von Ibuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounterAnwendungsgebiete von Ibuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounter sind die kurzzeitige symptomatische Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen sowie Fieber.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenDer Wirkstoff ist: Ibuprofen1 Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen.Die sonstigen Bestandteile sind:Tablettenkern: Hochdisperses Siliciumdioxid (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), vorverkleisterte Stärke [Mais](Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.).Filmüberzug: Hypromellose (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171) (Ph. Eur.), Lactosemonohydrat (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Natriumcitrat (Ph. Eur).GegenanzeigenIbuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounter dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind wenn Sie in der Vergangenheit mit Bronchospasmus, Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen, Hautreaktionen oder plötzlichen Schwellungen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern reagiert haben bei ungeklärten Blutbildungsstörungen bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen- / Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen) bei Magen-Darm-Blutung oder -Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika / Antiphlogistika (NSAR) bei Hirnblutungen (zerebrovaskuläre Blutungen) oder anderen aktiven Blutungen bei schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen bei schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz) bei s

Anwendungsgebiet von Salvysat 300 mg FilmtablettenSalvysat 300 mg Filmtabletten ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei vermehrter Schweißbildung. Vor der Einnahme des Präparates ist die vermehrte Schweißbildung ärztlich abzuklären.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Salvysat 300 mg Filmtabletten : Der Wirkstoff ist Salbeiblätter-Trockenextrakt. 1 Filmtablette enthält 300 mg Trockenextrakt aus Salbeiblättern (4-7:1); Auszugsmittel: Wasser. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Macrogol 4000, Titandioxid (E171), Eisen (III)-hydroxidoxid x H2O (E172). GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Salvysat 300 mg Filmtabletten: Erwachsene nehmen dreimal täglich eine Filmtablette mit etwas Wasser ein. (3 Filmtabletten entsprechen 900 mg Salbeiblätter-Trockenextrakt). Aufgrund des Thujongehaltes sollten Salvysat 300 mg Filmtabletten nicht länger als 14 Tage eingenommen werden. EinnahmeFilmtabletten zum Einnehmen mit etwas Wasser.PatientenhinweiseZur Anwendung dieses Arzneimittel bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.SchwangerschaftZur Anwendung dieses Arzneimittels in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Aus diesem Grund und wegen des Gehalts an Thujon sollte das Präparat in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Anwendungsgebiet von Ibuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounterIbuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounter sind ein schmerzstillendes und entzündungshemmendes Arzneimittel, das bei leichten bis mäßigen Schmerzen und Fieber eingenommen werden kann. Der Wirkstoff der Schmerztabletten ist in diesen Fällen eines der bekanntesten freiverkäuflichen Mittel. Ibuprofen wird zum Beispiel bei Muskelschmerzen und Gelenkbeschwerden, Migräne sowie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Regelschmerzen eingesetzt. Auch bei Erkältungen und grippalen Infekten wird er als Einzelpräparat oder in Kombination mit anderen Wirkstoffen angewendet.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Tablette von Ibuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounter enthält: Wirkstoff: 400 mg Ibuprofen Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Hochdisperses Siliciumdioxid (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), vorverkleisterte Stärke [Mais] (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171) (Ph. Eur.), Lactosemonohydrat (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Natriumcitrat (Ph. Eur). GegenanzeigenIbuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounter dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind wenn Sie in der Vergangenheit mit Bronchospasmus, Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen, Hautreaktionen oder plötzlichen Schwellungen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern reagiert haben bei ungeklärten Blutbildungsstörungen bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen- / Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder

Anwendungsgebiet von Cetirizin beta FilmtablettenCetirizin beta Filmtabletten ist ein Arzneimittel aus der Gruppe der Antiallergika. Es kann bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren eingesetzt werden zur:Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis.Linderung von Nesselsucht (Urtikaria).Wirkungsweise von Cetirizin beta FilmtablettenDas Besondere an Cetirizin beta Filmtabletten: Der Wirkstoff Cetirizindihydrochlorid wirkt antiallergisch, antihistamin und entzündungshemmend. Er blockiert den H1-Rezeptor. Dadurch verhindert er die Histaminausschüttung und die Auswirkungen von Histamin.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenCetirizin beta Filmtabletten enthält: Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid 1 Filmtablette enthält 10 mg Cetirizindihydrochlorid Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Macrogol 4000, Titandioxid (E 171) GegenanzeigenCetirizin beta Filmtabletten darf nicht eingenommen werdenwenn Sie eine schwere Nierenkrankheit haben (schwere Einschränkung der Nierenfunktion mit einer Kreatinin-Clearance unter 10 ml/min).wenn Sie allergisch gegen Cetirizindihydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels, gegen Hydroxyzin oder andere Piperazin-Derivate (eng verwandte Wirkstoffe anderer Arzneimittel) sind.DosierungAnwendungsempfehlung von Cetirizin beta Filmtabletten: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre10 mg 1-mal täglich als 1 FilmtabletteKinder zwischen 6 bis 12 Jahren5 mg 2-mal täglich als 1/2 Filmtablette 2-mal täglichPatienten mit NierenschwächePatienten mit mittelschwerer Nierens

Anwendungsgebiet von Salvysat 300 mg FilmtablettenSalvysat 300 mg Filmtabletten ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei vermehrter Schweißbildung. Vor der Einnahme des Präparates ist die vermehrte Schweißbildung ärztlich abzuklären.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Salvysat 300 mg Filmtabletten : Der Wirkstoff ist Salbeiblätter-Trockenextrakt. 1 Filmtablette enthält 300 mg Trockenextrakt aus Salbeiblättern (4-7:1); Auszugsmittel: Wasser. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Macrogol 4000, Titandioxid (E171), Eisen (III)-hydroxidoxid x H2O (E172). GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Salvysat 300 mg Filmtabletten: Erwachsene nehmen dreimal täglich eine Filmtablette mit etwas Wasser ein. (3 Filmtabletten entsprechen 900 mg Salbeiblätter-Trockenextrakt). Aufgrund des Thujongehaltes sollten Salvysat 300 mg Filmtabletten nicht länger als 14 Tage eingenommen werden. EinnahmeFilmtabletten zum Einnehmen mit etwas Wasser.PatientenhinweiseZur Anwendung dieses Arzneimittel bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.SchwangerschaftZur Anwendung dieses Arzneimittels in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Aus diesem Grund und wegen des Gehalts an Thujon sollte das Präparat in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Anwendungsgebiet von Folsan 5 mg TablettenDieses Arzneimittel ist ein Vitamin.Das Präparat wird angewendet zur:Therapie von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können.Verhinderung von Neuralrohrdefekten bei Neugeborenen durch vorbeugende Behandlung von Frauen mit einem erhöhten Risiko (z. B. wenn zuvor ein Kind mit Neuralrohrdefekt geboren wurde oder bei Frauen, die an Krampfanfällen leiden und mit Antiepileptika behandelt werden). Die Einnahme von Folsäure ist auch bei vollwertiger Ernährung angezeigt.Behandlung erhöhter Konzentrationen von Homocystein im Blut, die durch Folsäuremangel bedingt sind.Die Therapie von Homocysteinämie ausschließlich mit Folsäure darf nur erfolgen, wenn ein Vitamin B12-Mangel ausgeschlossen wurde.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten5 mg FolsäureLactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Saccharose Hilfstoff (+)Stearinsäure Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Folsäure oder einem der sonstigen Bestandteile von dem Arzneimittel sind.wenn eine Blutarmut infolge gestörter Entwicklung der roten Blutkörperchen (megaloblastäre Anämie) vorliegt, da der durch Folsäuregabe hervorgerufene Anstieg der jungen roten Blutkörperchen (Retikulozyten) einen Vitamin-B12-Mangel maskieren kann. Wegen der Gefahr irreversibler neurologischer Störungen ist vor Therapie einer Blutarmut sicherzustellen, dass diese nicht auf einem Vitamin-B12-Mangel beruht. Die Ursache einer megaloblastären Anämie muss vor Therapiebeginn abgeklärt werden.DosierungNehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis zurBehandlung von Folsäuremangel und erhöhter Homocysteinkonzentration im Blut:Je nach Bedarf

Anwendungsgebiet von Salvysat 300 mg FilmtablettenSalvysat 300 mg Filmtabletten ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei vermehrter Schweißbildung. Vor der Einnahme des Präparates ist die vermehrte Schweißbildung ärztlich abzuklären.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Salvysat 300 mg Filmtabletten : Der Wirkstoff ist Salbeiblätter-Trockenextrakt. 1 Filmtablette enthält 300 mg Trockenextrakt aus Salbeiblättern (4-7:1); Auszugsmittel: Wasser. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Macrogol 4000, Titandioxid (E171), Eisen (III)-hydroxidoxid x H2O (E172). GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Salvysat 300 mg Filmtabletten: Erwachsene nehmen dreimal täglich eine Filmtablette mit etwas Wasser ein. (3 Filmtabletten entsprechen 900 mg Salbeiblätter-Trockenextrakt). Aufgrund des Thujongehaltes sollten Salvysat 300 mg Filmtabletten nicht länger als 14 Tage eingenommen werden. EinnahmeFilmtabletten zum Einnehmen mit etwas Wasser.PatientenhinweiseZur Anwendung dieses Arzneimittel bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.SchwangerschaftZur Anwendung dieses Arzneimittels in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Aus diesem Grund und wegen des Gehalts an Thujon sollte das Präparat in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Anwendungsgebiet von Eisen Verla 35mgEisen Verla 35mg wird angewendet zur Behandlung von nachgewiesenem Eisenmangelzuständen. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Eisen Verla 35mg : Wirkstoff: Eisen 1 überzogene Tablette enthält 296,6 mg Eisen(II)-gluconat, entspricht 35 mg Fe2+. Sonstige Bestandteile: Maisstärke Cellulosepulver Hochdisperses Siliciumdioxid Calciumcarbonat Kakaobutter Povidon (K90) Saccharose Macrogol 4000 Magnesiumstearat (Ph.Eur.) (pflanzlich) Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.) Stearinsäure (Ph.Eur.) (pflanzlich) Talkum Schellack Titandioxid (E171) Eisen(III)-oxid (E172) GegenanzeigenEisen Verla 35mg darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Blutarmut, verursacht durch Infektionen oder Tumore, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht. bei Eisenüberladung des Körpers (z. B. Hämochromatosen, chronische Hämolysen). bei Eisenverwertungsstörungen (sideroachrestische Änämien, Bleianämien, Thalassämien). DosierungAnwendungsempfehlung von Eisen Verla 35mg: Die Dosierung ist abhängig vom Ausmaß des Eisenmangels und liegt im Ermessen des Arztes. Die übliche Dosierung für Erwachsene über 50 kg beträgt 2- bis 3-mal täglich 1-2 überzogene Tabletten. Die überzogenen Tabletten werden unzerkaut mit Flüssigkeit mit zeitlichem Abstand vor den Mahlzeiten (ca. 0,5 Stunde) eingenommen.EinnahmeNehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Wasser oder Mineralwasser ein. Die Einnahme eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten ist zu empfehlen.PatientenhinweiseWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Präparat einnehmen.Um das Risiko einer möglichen Eisenüberdosierung zu vermeiden, ist besondere Vor