macrogol 4000

Laxbene junior 4 g Neutral Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zur Anwendung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Wirkstoff: Macrogol 4000. Anwendungsgebiet: Arzneimittel aus der Gruppe der osmotischen Abführmittel. Bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Angezeigt zur symptomatischen Behandlung von Verstopf. bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden. Bei Verstopf. dürfen Kinder nicht länger als 3 Mon. behandelt werden.

Laxbene 10 g Pulver zur Lösung im ÜberblickLaxbene ist ein osmotisch wirkendes Abführmittel, das für Kinder ab 8 Jahren und Erwachsene zur Behandlung von Verstopfung eingesetzt wird. Die Anwendung sollte durch eine Anpassung der Ernährung und des Lebensstils begleitet werden. Die abführende Wirkung tritt gewöhnlich 24 bis 48 Stunden nach der Einnahme ein.VorsichtsmaßnahmenBewahren Sie das Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Es sind keine besonderen Lagerbedingungen notwendig, jedoch sollte das Pulver nicht nach Ablauf des Verfallsdatums oder bei sichtbaren Veränderungen verwendet werden. Bei einer umweltgerechten Entsorgung hilft die Apotheke.NebenwirkungenGelegentlich können allergische Reaktionen wie Hautausschläge, Juckreiz oder Schwellungen auftreten. Häufige Nebenwirkungen sind Bauchschmerzen, Blähungen, Übelkeit und Durchfall. Bei Kindern kann es zu einem wunden Afterbereich kommen. Hohe Dosen könnten starken Durchfall und Bauchschmerzen verursachen.Ein Beutel enthält 10 g Macrogol 4000, Saccharin-Natrium und Apfel-Aroma. Das Produkt ist für die symptomatische Behandlung von Verstopfung bestimmt. Gelegentlich sind allergische Reaktionen möglich. Bewahren Sie es für Kinder unzugänglich auf.

Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist: Ibuprofen. 1 Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Sonstige Bestandteile sind: Tablettenkern: Hochdisperses Siliciumdioxid (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), vorverkleisterte Stärke [Mais](Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.). Filmüberzug: Hypromellose (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171) (Ph. Eur.), Lactosemonohydrat (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Natriumcitrat (Ph. Eur).

Lavasorb® ist verfügbar in der praktischen und besonders handlichen Plastikschraubflasche Octavia®. Die Flasche liegt sehr gut in der Hand und erlaubt den einfachen Anschluss an Systeme für die Vakuumversiegelung.Weichteilwunden:Wundreinigung/Wundspülung/Wunddekontamination durch direkte Anwendung auf der Wunde Lösen von Biofilmen auf der Wunde durch Auflegen von getränkten Kompressen während 10 bis 15 Minuten Wundreinigung mit befeuchtetem Wattebausch oder Tupfer Intensive Befeuchtung von Wundverbänden zur Erleichterung des Verbandwechsels Abdeckung von oberflächlichen und tiefen Weichteilwunden mit Lavasorb®-durchtränkten Longuetten oder Kompressen je nach Ausdehnung der WundeIntraoperative Spülung:Intraoperative Spülung und Feuchthalten des Operationsgebietes während der ganzen Dauer eines sanierenden Eingriffes (anlässlich von Debridement, Wechsel von Total-Endoprothesen) Lavasorb kann auf dem Operationstisch für die Befeuchtung der Kompressen und die Reinigung der Instrumente benutzt werden Abdeckung von postoperativ gänzlich oder teilweise offengelassenen Wunden mit Lavasorb®-durchtränkten LonguettenInstillations-Vakuumversiegelung:Kompatibel mit Systemen für die Vakuumversiegelung Effizienter Abtransport toxischer Bakterienzerfallsprodukte Durchspülen des Schwammes verlängert die VersiegelungsintervalleGute Verträglichkeit Gute Haut- und Schleimhautverträglichkeit Trocknet Haut und Schleimhäute nicht aus Verursacht keine Irritation und Gewebereizung (isotone Ringerlösung) Schmerzfreie Applikation auf dem Wundgebiet Farblose Lösung hinterlässt keine Flecken auf der Haut, im Wundverband und auf Textilien Gute Beurteilung der WundverhältnisseFür die effiziente Wundpflege. Gebrauchsfertige Wundspüllösung zur lokalen Anwendung. Enthält Polyhexanid (PHMB) und Macrogol (Polyethylenglycol 4000) in wässriger Lösung (Ringer-Lösung).Zusammensetzung1 Liter enthält:Polyhexanidum 0,40 g Macrogolum 4000 0,02 g Natriumchlorid 8,60 g Calciumchlorid Dihydrat 0,33 g Kaliumchlorid 0,30 g Gereinigtes Wasser ad 1 Liter Theoretische Osmolarität 309 mosm/l pH 5,0-7,0

Dr. Böhm ® Mönchspfeffer sorgt rein pflanzlich für eine langfristige Linderung von Regelbeschwerden und PMS Vorteile: Dr. Böhm ® Mönchspfeffer lindert sowohl körperliche als auch seelische PMS- und Regelbeschwerden – garantiert hormonfrei und sehr gut verträglich Bei Regelbeschwerden und PMS Bereits ab 12 Jahren geeignet Nur 1 Tablette täglich Zur langfristigen Einnahme Bereits im Mittelalter wurde der Mönchspfeffer bei Menstruationsbeschwerden angewendet. Die Inhaltsstoffe des Mönchspfefferextraktes beeinflussen den Stoffwechsel bestimmter Hormone und Botenstoffe positiv. Das führt zu einer Linderung der monatlich wiederkehrenden Beschwerden, wie etwa Stimmungsschwankungen, Gewichtszunahme durch Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe oder das schmerzhafte Spannungs- und Schwellungsgefühl in der Brust. Anwendungsgebiet: Dr. Böhm® Mönchspfeffer 4 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Regelbeschwerden: Rhythmusstörungen der Regelblutung (Regeltempoanomalien), Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie), monatlich wiederkehrende Beschwerden vor Eintritt der Regelblutung (Prämenstruelles Beschwerden, PMS) Dosierung und Anwendung Frauen und Mädchen ab 12 Jahren nehmen 1 Filmtablette täglich. Die Filmtabletten sollen unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) möglichst immer zur gleichen Tageszeit eingenommen werden. Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält: 4 mg Trockenextrakt aus Mönchspfefferfrüchten (Droge-Extrakt Verhältnis 7-13 : 1), Auszugsmittel: Ethanol 60 % (m/m). Sonstige Bestandteile sind: Glucosesirup, Maisstärke, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Carboxymethylstärke- Natrium (Typ A), Macrogol 4000, Lactose-Monohydrat, Titandioxid E 171, Eisen(III)-oxid E 172 Pflichttext: Dr. Böhm® Mönchspfeffer 4 mg Filmtabletten: Mönchspfefferfrüchte-Trockenextrakt. Anwendungsgebiet: Rhythmusstörungen der Regelblutung (Regeltempoanomalien), Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie), monatlich wiederkehrende Beschwerden vor Eintritt der Regelblutung (Prämenstruelle Beschwerden). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker! Stand: 6/2020. Apomedica Pharm. Produkte GmbH 8010 Graz, Österreich.

Set enthält2x Baldrian Dispert® Tag zur Beruhigung 100 StAnwendungsgebiete: Baldrian-Dispert® Tag zur Beruhigung ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung.Baldrian-Dispert® Tag zur Beruhigung wird angewendet bei Unruhezuständen. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Baldrianwurzel-TrockenextraktEine überzogene Tablette enthält 125 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel in einem Verhältnis von Droge zu Extrakt von 3 bis 6 zu 1Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V)Die sonstigen Bestandteile sind: Dextrin, Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Macrogol 4000, Macrogol 6000, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Schellack, Hypromellose, Talkum, Leichtes Magnesiumoxid, Arabisches Gummi, Sucrose, Povidon K 25, Titandioxid (E 171), Carmellose-Natrium, Carnaubawachs, gebleichtes Wachs. 1 überzogene Tablette enthält weniger als 0,1 BE.

Wirkstoff Macrogol 4000 Anwendungsgebiet: Symptomatische Behandlung von Obstipation bei Erwachsenen und Kindern ab 8 Jahren. Vor Beginn der Behandlung muss eine organische Erkrankung ausgeschlossen worden sein. Die Behandlung mit Laxbene sollte nur vorübergehend und unterstützend zu einer gesunden Lebensführung und diätetischen Maßnahmen zur Beseitigung der Obstipation durchgeführt werden. Bei Kindern sollte die Behandlungsdauer höchstens 3 Monate betragen. Wenn die Symptome trotz begleitender diätetischer Maßnahmen bestehen bleiben, sollte abgeklärt werden, ob eine organische Ursache zu Grunde liegt, die behandelt werden muss. MIT FRUCHTIGEM APFEL-GESCHMACK

Laxbene junior 500 mg/ml Lösung zum Einnehmen, für Kinder von 6 Monaten bis 8 Jahre Wirkstoff: Macrogol 4000. Anwendungsgebiete: Arzneimittel aus der Gruppe der osmotisch wirkenden Abführmittel. Erhöhen den Wassergehalt im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Angezeigt zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Sollte nur im Rahmen einer Umstellung mit der Lebensführung und Ernährung angewendet werden. Bei Verstopfung dürfen Kinder nicht länger als 3 Monate behandelt werden. Warnhinweise: Enthält Natriumbenzoat (E 211) und Natrium. Packungsbeilage beachten

Anwendungsgebiete Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z.B. nach chirurgischem Débridement. Gegenanzeigen im Bereich von Knorpeln und Gelenken intraperitoneal bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe Inkompatibilitäten Polihexanid gehört zu der Gruppe der kationenaktiven Substanzen und ist somit nicht kompatibel mit anionischen organischen Verbindungen, z.B. Lactat. Die Kombination von PVP-Jod-Präparaten mit SERASEPT® 1/2 sollte vermieden werden. Vorsichtsmaßnahmen In der Schwangerschaft: da die Sicherheit einer Anwendung von SERASEPT® 1/2 während der Schwangerschaft nicht belegt ist, sollte SERASEPT® 1/2 nicht angewendet werden. In der Stillzeit: es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht und zu unerwünschten Wirkungen beim gestillten Kind führt. SERASEPT® 1/2 sollte deshalb in der Stillzeit nicht angewendet werden. Bei Kindern und Säuglingen: über die Anwendung von SERASEPT® 1/2 liegen noch keine ausreichenden Erfahrungen vor, so dass die Anwendung nur bei zwingender Indikation in Erwägung gezogen werden sollte. Nicht zur Injektion oder Infusion verwenden. Nicht mit Zusätzen mischen. Nicht resterilisieren! Art der Anwendung Lösung zur Anwendung auf der Haut. Die feuchte Wundbehandlung erfolgt mit SERASEPT® getränkten Kompressen (ca. 10 ml Lösung pro 10 x 10 cm Kompressenfläche). Dosierung Mit SERASEPT® angefeuchtete Kompressen werden direkt auf die Wundoberfläche appliziert. Der Wundverband wird einmal täglich nach Anfeuchten komplett erneuert und zusätzlich einmal täglich mit der Lösung durchfeuchtet. Initial sollte insbesondere bei verschmutzten und vereiterten Wunden mit SERASEPT® 2 (0,04 % Polihexanid) behandelt werden. Zur wiederholten Anwendung auf Wunden wird SERASEPT® 1 (0,02 % Polihexanid) eingesetzt. Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung wird in Abhängigkeit vom Zustand der Wunde durch den behandelnden Arzt festgelegt. Im Allgemeinen wird die Behandlung bis zum vollständigen Wundverschluss fortgesetzt. Aus klinischen Studien liegen Anwendungsdaten für Polihexanid bis zu einem Zeitraum von 6 Monaten vor. Nebenwirkungen Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria und Exanthem). Sehr selten: systemische anaphylaktische Reaktionen. Zusammensetzung Polihexanid (0,04%), Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Macrogol 4000, Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid.

Händedesinfektionsmittel von B.Braun. Softa-Man pure Softa-Man pure von B.Braun ist ein hygienisches und chirurgisches Händedesinfektionsmittel. Hersteller: B.Braun Artikel: Softa-Man pure Menge: 1 x 500 ml (1 Flasche) Charakteristik: Softa-Man pure von B.Braun ist ein alkoholisches Händedesinfektionsmittel welches farbstoff- und parfümfrei ist. Allergenarmes Händedesinfektionsmittel Farbstoff- und parfümfrei Wirksam gegen Bakterien (inkl. MRSA, TbB) und Pilze Viruswirksamkeit: begrenzt viruzid* (inkl. HBV, HCV, HIV) und wirksam gegen Rota-, Influenza- und Adenoviren Dermatologisch getestet Speziell für besonders sensible Haut Pflegt mit Panthenol (Provitamin B5), Bisabolol und Allantoin Einwirkzeit hygienische Händedesinfektion 30 Sekunden Einwirkzeit chirurgische Händedesinfektion 60 Sekunden *gem. RKI-Empfehlung, Bundesgesundheitsblatt 01-2004. Softa-Man®/Softa-Man® acute/ Softa-Man® pure/ Softa-Man® ViscoRub Zusammensetzung: 100 ml Lösung enthalten: Wirkstoffe: Ethanol (100%) 45 g, 1-Propanol (Ph. Eur.) 18 g Sonstige Bestandteile: Softa-Man®: gereinigtes Wasser, Diisopropyla- dipat, Macrogol-6-glycerolcaprylocaprat (Ph. Eur.), Dexpanthenol, (+/-)alpha-Bisabolol, Geruchsstoffe (enthalten Limonen und Linalool), Allantoin. Softa-Man® acute: gereinigtes Wasser, Macrogol 4000, Butan-2-on, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Glycerol, Phosphorsäure 85% . Softa-Man® pure: gereinigtes Wasser, Isopropyl- myristat (Ph. Eur.), Octyldodecanol (Ph. Eur.), Dexpanthenol, Glycerol, (+/-)alpha-Bisabolol, Allantoin, Denatoniumbenzoat. Softa-Man® ViscoRub: gereinigtes Wasser, Butan-2-on, Glycerol, Isopropylmyristat (Ph. Eur.), (Hexadecyl, octadecyl)[(RS) -2-ethylhexanoat], Octyldodecanol (Ph. Eur.), Edetol, Acrylate (C10-30 Alkylacrylat-Crosspolymer), (+/-) alpha-Bisabolol. Anwendungsgebiete: Hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Gegenanzeigen: überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Ethanol oder 1-Propanol oder einem der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Insbesondere bei häufiger Anwendung kann es zu Hautirritationen wie Rötung und Brennen kom- men. Auch sind Kontaktallergien möglich. Warnhinweise: entzündlich. Behälter dicht geschlossen halten. Von Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen! Nicht in die Augen bringen. Nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Nur zur äußerlichen Anwendung. 52,3 Gew.- % Ethanol 20,9 Gew.- % 1-Propanol 21 °C Flammpunkt nach DIN 51 755. Hinweise: DGHM-/VAH-gelistet und in der IHO-Viruzidie-Liste. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Magnetrans forte 150mg Praktische Magnesiumversorgung. Mehr als 300 Stoffwechselvorgänge in unserem Körper benötigen Magnesium. Insbesondere für die gesunde Funktion der Muskulatur ist der Mineralstoff notwendig. Genauso wie für den Energiestoffwechsel, die Knochenstruktur und den Elektrolythaushalt. Aber auch das menschliche Nervensystem braucht Magnesium.Ein Mangel an Magnesium kann sich in vielen Ausprägungen zeigen. Häufige Symptome sind Muskelzittern oder Muskelkrämpfe, z. B. Wadenkrämpfe. Auch Stressanfälligkeit und Spannungszustände, z. B. Augenlidzucken, können auf einen Magnesiummangel hindeuten.Magnetrans wirkt schnell und füllt die körpereigenen Magnesium-Depots wieder auf.Magnetrans forte ist individuell dosierbar: 1 bis 2 Kapseln am Tag einnehmen.Pflichttext:Magnetrans® forte 150 mg HartkapselnWirkstoff: Schweres Magnesiumoxid. Bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: September 2019Zusammensetzung: Magnetrans forte 150mgMagnesiumoxid, schweres, Magnesium-Ion, Cellulose, mikrokristalline, Gelatine, Macrogol 4000, Natriumdodecylsulfat, Wasser, gereinigtes, Eisen(III)-oxidhydrat, schwarz, Eisen(II,III)-oxid, Eisen(III)-oxid

Laxbene junior 4 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, in Beuteln, für Kinder von 6 Monaten bis 8 Jahre Mit Erdbeergeschmack Wirkstoff: Macrogol 4000. Anwendungsgebiet: Arzneimittel aus der Gruppe der osmotischen Abführmittel. Bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Angezeigt zur symptomatischen Behandlung von Verstopf. bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden. Bei Verstopfung dürfen Kinder nicht länger als 3 Monate behandelt werden. Warnhinweis: Enthält Schwefeldioxid E 220 und Natrium. Packungsbeilage beachten

Für die effiziente Wundpflege. Gebrauchsfertige Wundspüllösung zur lokalen Anwendung. Enthält Polyhexanid (PHMB) und Macrogol (Polyethylenglycol 4000) in wässriger Lösung (Ringer-Lösung). Zusammensetzung 1 Liter enthält: Polyhexanidum 0,40 g Macrogolum 4000 0,02 g Natriumchlorid 8,60 g Calciumchlorid Dihydrat 0,33 g Kaliumchlorid 0,30 g Gereinigtes Wasser ad 1 Liter Theoretische Osmolarität 309 mosm/l pH 5,0-7,0 Aufbrauchfrist nach erster Öffnung der Flasche: 6 Wochen Lavasorb® ist verfügbar in der praktischen und besonders handlichen Plastikschraubflasche Octavia®. Die Flasche liegt sehr gut in der Hand und erlaubt den einfachen Anschluss an Systeme für die Vakuumversiegelung. Weichteilwunden: Wundreinigung/Wundspülung/Wunddekontamination durch direkte Anwendung auf der Wunde Lösen von Biofilmen auf der Wunde durch Auflegen von getränkten Kompressen während 10 bis 15 Minuten Wundreinigung mit befeuchtetem Wattebausch oder Tupfer Intensive Befeuchtung von Wundverbänden zur Erleichterung des Verbandwechsels Abdeckung von oberflächlichen und tiefen Weichteilwunden mit Lavasorb®-durchtränkten Longuetten oder Kompressen je nach Ausdehnung der Wunde Intraoperative Spülung: Intraoperative Spülung und Feuchthalten des Operationsgebietes während der ganzen Dauer eines sanierenden Eingriffes (anlässlich von Debridement, Wechsel von Total-Endoprothesen) Lavasorb kann auf dem Operationstisch für die Befeuchtung der Kompressen und die Reinigung der Instrumente benutzt werden Abdeckung von postoperativ gänzlich oder teilweise offengelassenen Wunden mit Lavasorb®-durchtränkten Longuetten Instillations-Vakuumversiegelung: Kompatibel mit Systemen für die Vakuumversiegelung Effizienter Abtransport toxischer Bakterienzerfallsprodukte Durchspülen des Schwammes verlängert die Versiegelungsintervalle Gute Verträglichkeit Gute Haut- und Schleimhautverträglichkeit Trocknet Haut und Schleimhäute nicht aus Verursacht keine Irritation und Gewebereizung (isotone Ringerlösung) Schmerzfreie Applikation auf dem Wundgebiet Farblose Lösung hinterlässt keine Flecken auf der Haut, im Wundverband und auf Textilien Gute Beurteilung der Wundverhältnisse

Floradix® Eisen 100 mg forte Wirkstoff: Eisen(II)-sulfat 1 H2O. Anwendungsgebiet: Floradix® Eisen 100 mg forte Filmtabletten wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt. Zusammensetzung lt. Packungsangaben Der Wirkstoff ist: Eisen(II)-sulfat 1 H2O Eine Filmtablette enthält: Eisen(II)-sulfat 1 H2O 302,237 – 309,106 mg (entsprechend 100 mg Eisen(II)-Ionen) Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Calciumstearat, Lactose-Monohydrat (Milchzucker), Copovidon, Macrogol 4000, Talkum, Calciumcarbonat E 170, Kakaobutter, Magnesiumstearat [pflanzlich], Schellack, Titandioxid E171, Cellulosepulver, Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Natriumdodecylsulfat, Sucrose (Saccharose bzw. "Haushaltszucker"), Povidon K25, Eisenoxide und -hydroxide (E172)

Onligol FÜR KINDER Beschreibung Onligol für Kinder ist ein Abführmittel in Pulverform zur oralen Anwendung, das auf Macrogol 4000 basiert. Es enthält keine Hilfsstoffe, Aromastoffe und Zucker. Es kann in jedem Getränk (z. B. Tee, Kräutertee, Milch, Brühe oder Fruchtsaft) aufgelöst werden, ohne dessen Geschmack zu verändern. Onligol für Kinder ist besonders geeignet bei chronischer Verstopfung. Es ist ebenfalls angezeigt bei gelegentlich unregelmäßigem Stuhlgang. Dank seiner guten Wasserlöslichkeit erweicht Onligol für Kinder den Stuhl, erleichtert die Ausscheidung und fördert ein Gefühl des Wohlbefindens und der Linderung. Es wirkt auf natürliche Weise: es wird nicht im Darm aufgenommen oder fermentiert; es reizt die Schleimhaut nicht; es wird in unveränderter Form über den Stuhl ausgeschieden. Es verursacht keine Krämpfe, keine Bauchschmerzen und keine Notfallsituationen. Inhaltsstoffe Macrogol 4.000. Gluten- und laktosefrei. Anwendung Lösen Sie die Produktmenge (siehe unten) in mindestens 150 ml eines beliebigen Getränks, au

SERASEPT® 1/2 ist das einzige Produkt zur Wundversorgung in Deutschland mit Polihexanid. Anwendungsgebiete Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z.B. nach chirurgischem Débridement. Gegenanzeigen im Bereich von Knorpeln und Gelenken intraperitoneal bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe   Inkompatibilitäten Polihexanid gehört zu der Gruppe der kationenaktiven Substanzen und ist somit nicht kompatibel mit anionischen organischen Verbindungen, z.B. Lactat. Die Kombination von PVP-Jod-Präparaten mit SERASEPT® 1/2 sollte vermieden werden. Vorsichtsmaßnahmen In der Schwangerschaft: da die Sicherheit einer Anwendung von SERASEPT® 1/2 während der Schwangerschaft nicht belegt ist, sollte SERASEPT® 1/2 nicht angewendet werden. In der Stillzeit: es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht und zu unerwünschten Wirkungen beim gestillten Kind führt. SERASEPT® 1/2 sollte deshalb in der Stillzeit nicht angewendet werden. Bei Kindern und Säuglingen: über die Anwendung von SERASEPT® 1/2 liegen noch keine ausreichenden Erfahrungen vor, so dass die Anwendung nur bei zwingender Indikation in Erwägung gezogen werden sollte. Nicht zur Injektion oder Infusion verwenden. Nicht mit Zusätzen mischen. Nicht resterilisieren!   Art der Anwendung Lösung zur Anwendung auf der Haut. Die feuchte Wundbehandlung erfolgt mit SERASEPT® getränkten Kompressen (ca. 10 ml Lösung pro 10 x 10 cm Kompressenfläche). Dosierung Mit SERASEPT® angefeuchtete Kompressen werden direkt auf die Wundoberfläche appliziert. Der Wundverband wird einmal täglich nach Anfeuchten komplett erneuert und zusätzlich einmal täglich mit der Lösung durchfeuchtet. Initial sollte insbesondere bei verschmutzten und vereiterten Wunden mit SERASEPT® 2 (0,04 % Polihexanid) behandelt werden. Zur wiederholten Anwendung auf Wunden wird SERASEPT® 1 (0,02 % Polihexanid) eingesetzt. Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung wird in Abhängigkeit vom Zustand der Wunde durch den behandelnden Arzt festgelegt. Im Allgemeinen wird die Behandlung bis zum vollständigen Wundverschluss fortgesetzt. Aus klinischen Studien liegen Anwendungsdaten für Polihexanid bis zu einem Zeitraum von 6 Monaten vor. Nebenwirkungen Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria und Exanthem). Sehr selten: systemische anaphylaktische Reaktionen. Zusammensetzung Polihexanid (0,04%), Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Macrogol 4000, Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid.

Für die effiziente Wundpflege. Gebrauchsfertige Wundspüllösung zur lokalen Anwendung. Enthält Polyhexanid (PHMB) und Macrogol (Polyethylenglycol 4000) in wässriger Lösung (Ringer-Lösung). Zusammensetzung 1 Liter enthält: Polyhexanidum 0,40 g Macrogolum 4000 0,02 g Natriumchlorid 8,60 g Calciumchlorid Dihydrat 0,33 g Kaliumchlorid 0,30 g Gereinigtes Wasser ad 1 Liter Theoretische Osmolarität 309 mosm/l pH 5,0-7,0 Aufbrauchfrist nach erster Öffnung der Flasche: 6 Wochen Lavasorb ist verfügbar in der praktischen und besonders handlichen Plastikschraubflasche Octavia. Die Flasche liegt sehr gut in der Hand und erlaubt den einfachen Anschluss an Systeme für die Vakuumversiegelung. Weichteilwunden: Wundreinigung/Wundspülung/Wunddekontamination durch direkte Anwendung auf der Wunde Lösen von Biofilmen auf der Wunde durch Auflegen von getränkten Kompressen während 10 bis 15 Minuten Wundreinigung mit befeuchtetem Wattebausch oder Tupfer Intensive Befeuchtung von Wundverbänden zur Erleichterung des Verbandwechsels Abdeckung von oberflächlichen und tiefen Weichteilwunden mit Lavasorb-durchtränkten Longuetten oder Kompressen je nach Ausdehnung der Wunde Intraoperative Spülung: Intraoperative Spülung und Feuchthalten des Operationsgebietes während der ganzen Dauer eines sanierenden Eingriffes (anlässlich von Debridement, Wechsel von Total-Endoprothesen) Lavasorb kann auf dem Operationstisch für die Befeuchtung der Kompressen und die Reinigung der Instrumente benutzt werden Abdeckung von postoperativ gänzlich oder teilweise offengelassenen Wunden mit Lavasorb-durchtränkten Longuetten Instillations-Vakuumversiegelung: Kompatibel mit Systemen für die Vakuumversiegelung Effizienter Abtransport toxischer Bakterienzerfallsprodukte Durchspülen des Schwammes verlängert die Versiegelungsintervalle Gute Verträglichkeit Gute Haut- und Schleimhautverträglichkeit Trocknet Haut und Schleimhäute nicht aus Verursacht keine Irritation und Gewebereizung (isotone Ringerlösung) Schmerzfreie Applikation auf dem Wundgebiet Farblose Lösung hinterlässt keine Flecken auf der Haut, im Wundverband und auf Textilien Gute Beurteilung der Wundverhältnisse

Floradix Eisen 100 mg forte Wirkstoff: Eisen(II)-sulfat 1 H2O. Anwendungsgebiet: Floradix Eisen 100 mg forte Filmtabletten wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt. Zusammensetzung lt. Packungsangaben Der Wirkstoff ist: Eisen(II)-sulfat 1 H2O Eine Filmtablette enthält: Eisen(II)-sulfat 1 H2O 302,237 ? 309,106 mg (entsprechend 100 mg Eisen(II)-Ionen) Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Calciumstearat, Lactose-Monohydrat (Milchzucker), Copovidon, Macrogol 4000, Talkum, Calciumcarbonat E 170, Kakaobutter, Magnesiumstearat [pflanzlich], Schellack, Titandioxid E171, Cellulosepulver, Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Natriumdodecylsulfat, Sucrose (Saccharose bzw. "Haushaltszucker"), Povidon K25, Eisenoxide und -hydroxide (E172)

SERASEPT® 1/2 ist das einzige Produkt zur Wundversorgung in Deutschland mit Polihexanid. Anwendungsgebiete Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z.B. nach chirurgischem Débridement. Gegenanzeigen im Bereich von Knorpeln und Gelenken intraperitoneal bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe Inkompatibilitäten Polihexanid gehört zu der Gruppe der kationenaktiven Substanzen und ist somit nicht kompatibel mit anionischen organischen Verbindungen, z.B. Lactat. Die Kombination von PVP-Jod-Präparaten mit SERASEPT® 1/2 sollte vermieden werden. Vorsichtsmaßnahmen In der Schwangerschaft: da die Sicherheit einer Anwendung von SERASEPT® 1/2 während der Schwangerschaft nicht belegt ist, sollte SERASEPT® 1/2 nicht angewendet werden. In der Stillzeit: es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht und zu unerwünschten Wirkungen beim gestillten Kind führt. SERASEPT® 1/2 sollte deshalb in der Stillzeit nicht angewendet werden. Bei Kindern und Säuglingen: über die Anwendung von SERASEPT® 1/2 liegen noch keine ausreichenden Erfahrungen vor, so dass die Anwendung nur bei zwingender Indikation in Erwägung gezogen werden sollte. Nicht zur Injektion oder Infusion verwenden. Nicht mit Zusätzen mischen. Nicht resterilisieren! Art der Anwendung Lösung zur Anwendung auf der Haut. Die feuchte Wundbehandlung erfolgt mit SERASEPT® getränkten Kompressen (ca. 10 ml Lösung pro 10 x 10 cm Kompressenfläche). Dosierung Mit SERASEPT® angefeuchtete Kompressen werden direkt auf die Wundoberfläche appliziert. Der Wundverband wird einmal täglich nach Anfeuchten komplett erneuert und zusätzlich einmal täglich mit der Lösung durchfeuchtet. Initial sollte insbesondere bei verschmutzten und vereiterten Wunden mit SERASEPT® 2 (0,04 % Polihexanid) behandelt werden. Zur wiederholten Anwendung auf Wunden wird SERASEPT® 1 (0,02 % Polihexanid) eingesetzt. Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung wird in Abhängigkeit vom Zustand der Wunde durch den behandelnden Arzt festgelegt. Im Allgemeinen wird die Behandlung bis zum vollständigen Wundverschluss fortgesetzt. Aus klinischen Studien liegen Anwendungsdaten für Polihexanid bis zu einem Zeitraum von 6 Monaten vor. Nebenwirkungen Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria und Exanthem). Sehr selten: systemische anaphylaktische Reaktionen. Zusammensetzung Polihexanid (0,04%), Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Macrogol 4000, Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid.

Intraoperative Wundspüllösung zur Reduzierung des postoperativen InfektionsrisikosLavaSurge ist eine sterile, gebrauchsfertige iso-osmotische Wundspüllösung auf Ringer-Basis mit 0,04 % Polihexanid zur Verhinderung des Bakterienwachstums.IndikationenZur lokalen Wundspülung bei:primären endoprothetischen Eingriffen (Knie-, Hüft- und Schulterarthroplastik)endoprothetischen RevisionseingriffenVerbrühungen/VerbrennungenBrustchirurgieakuten und chronischen Wunden mit und ohne Infektionsanzeichenzur Instillation bei der VakuumtherapKontraindikationenim Bereich des ZNS und Meningenim Mittel- und Innenohran hyalinem Knorpelperitoneale Waschung oder Spülungin den Augenbei bekannter Allergie auf einen der Inhaltsstoffein Kombination mit anionischen Tensiden, Reinigungsseifen, -salben, -ölen, -enzymenInhaltsstoffe:1 Liter enthält 0,4 g Polihexanid, 0,02 g Macrogol  (4000), Ringer-Lösung

Laxofalk® enthält als Wirkstoff Macrogol 4000 (Polyethylenglycol 4000).Es wird zur Behandlung einer chronischen Verstopfung bei Erwachsenen empfohlen.Der Wirkstoff, Macrogol 4000, ein Polyethylenglycol, bindet Wasser und trägt es an den Ort der Verstopfung. Der harte Stuhl wird geschmeidig und das Stuhlvolumen erhöht. Dadurch wird der Vorgang der Stuhlentleerung auf natürliche Weise angeregt. Laxofalk® erfüllt die Forderungen zur Wirksamkeit und Verträglichkeit an ein modernes Präparat für Erwachsene mit chronischer Verstopfung:sehr gute Wirkung ohne Gewöhnungseffekt sehr gute Verträglichkeit angenehmer Geschmack (Orangen-Pampelmusen-Aroma) ohne Salzzusätze, ohne Zucker, ohne KalorienDosierung von Laxofalk®1-2 mal täglich 1 Beutel in einem Glas Wasser (ca. 125 ml) einrühren und möglichst umgehend trinken.Was ist Laxofalk® und wofür wird es angewendet?Laxofalk® ist ein Abführmittel. Laxofalk® wird bei chronischer Verstopfung bei Erwachsenen angewendet. Die Behandlung mit Laxofalk® ergänzt Ihre Bemühungen einer Verstopfung durch eine Änderung Ihrer Ernährungsgewohnheiten und Ihres Lebensstils entgegenzuwirken.Achten Sie z. B. auf einen hohen Faseranteil (Ballaststoffe) in Ihrer Nahrung und nehmen Sie viel Flüssigkeit zu sich (z. B. Mineralwasser, Fruchtsäfte). Sport und Bewegung unterstützen Ihre Verdauung ebenfallsWas müssen sie vor der Einnahme von Laxofalk® beachten? Laxofalk® darf nicht eingenommen werden, bei schweren Darmentzündungen wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn oder bei schwerer, krankhafter Erweiterung des Dickdarms (toxisches Megacolon), in Verbindung mit einer Darmverengung, bei Magen-, Darmdurchbruch (Perforation) oder Gefahr eines Magen-, Darmdurchbruches, bei Darmverengung oder Verdacht auf Darmverschluss.wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Macrogol, Sulfit (Schwefeldioxid) oder einen der sonstigen Bestandteile von Laxofalk® sind.nur auf ausdrückliche ärztliche Anweisung und mit erhöhter Vorsicht anwenden. Falls bei Ihnen Durchfälle auftreten, sollte Ihr Arzt Ihren Wasser- bzw. Mineralhaushalt kontrollieren.Sehr selten wurde über Fälle von Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Nesselsucht (Urtikaria), Wasseransammlungen (Ödeme) bei Anwendung von Macrogol- (Polyethylenglycol-) haltigenArzneimitteln berichtet. Einzelfälle von anaphylaktischem Schock wurden beobachtet.Da Laxofalk® keine nennenswerten Mengen an Zucker oder Polyol (z. B. Zuckeraustauschstoffe) enthält, können Sie Laxofalk® einnehmen, auch wenn Sie an Diabetes leiden oder eine galaktosefreie Diät einhalten müssen.Falls Sie gleichzeitig andere Arzneimittel zusammen mit Laxofalk® einnehmen, kann es zu einer verringerten Aufnahme dieser Arzneimittel kommen. Deshalb ist eine versetzte Einnahme um 2 Stunden ratsam.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftUntersuchungen an Tieren ergaben keine Hinweise auf eine schädliche Wirkung auf das ungeborene Kind. Macrogol 4000 wird nur in vernachlässigbaren Mengen aus dem Magen-Darm-Trakt aufgenommen.Laxofalk® kann während der Schwangerschaft angewendet werden.StillzeitMacrogol 4000 geht nur in vernachlässigbaren Mengen in die Muttermilch über. Laxofalk® kann während der Stillzeit angewendet werden.Wie ist Laxofalk® einzunehmen?Nehmen Sie Laxofalk® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:1- bis 2-mal täglich 1 Beutel.Laxofalk® sollte Kindern nicht verabreicht werden, da diesbezüglich keine Erfahrungen vorliegen.Art der AnwendungLösen Sie den Inhalt eines Beutels in einem Glas Wasser (ca. 125 ml) auf und trinken Sie die Flüssigkeit möglichst umgehend. Bei Einnahme von anderen Arzneimitteln ist eine zeitversetzte Einnahme von mindestens 2 Stunden zu empfehlen.Dauer der AnwendungLaxofalk® sollte nicht länger als 4 Wochen eingenom

Movicol® Duo ist eine trinkfertige Lösung mit Orangengeschmack zur gezielten und sanften Behandlung und Linderung von Verstopfung in Verbindung mit Gasansammlungen und Blähungen.Die Formel mit zweifacher Wirkung kombiniert Macrogol und Simeticon in einem 4-stufigen Wirkprinzip:Macrogol 4000 hydratisiert den Stuhl, weicht ihn auf und regt so die natürliche Darmbewegung wieder an.Simeticon löst Gasbläschen im Magen-Darm-Trakt auf, die in Zusammenhang mit Verstopfung auftreten, um das Gefühl von Blähungen zu reduzieren.Movicol® Duo ist einfach anzuwenden und ideal für unterwegs.Wann wird Movicol® Duo angewendet?Bei hartem oder trockenem Stuhl, erschwerter und verzögerter Darmentleerung in Verbindung mit Gasansammlungen und Blähungen kann Movicol® Duo Linderung verschaffen.Produktmerkmale:Doppelwirkung gegen Verstopfung & Blähungen: Kombination aus Macrogol 4000 und Simeticon zur gleichzeitigen Behandlung von hartem Stuhl und verstopfungsbedingten Gasansammlungen im DarmSanfte Unterstützung der Verdauung: Macrogol bindet Wasser, weicht den Stuhl auf und unterstützt so die natürliche DarmbewegungGegen Blähungen: Simeticon hilft, Gasbläschen im Magen-Darm-Trakt aufzulösen und das Gefühl von Blähungen und Völlegefühl zu lindernTrinkfertig & angenehm im Geschmack: Vorgemischte Lösung im praktischen Beutel – einfach öffnen und trinken, ohne Wasser, mit fruchtigem Orangengeschmack für eine unkomplizierte und angenehme Einnahme im AlltagAb 1 Jahr anwendbar: Kindern im Alter von 1-6 Jahren wird empfohlen, 1 Beutel pro Tag einzunehmen. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren können 2 Beutel pro Tag einnehmenWarum Movicol® Duo?Formel mit zweifacher Wirkung kombiniert Macrogol 4000 & SimeticonTrinkfertige Lösung – kein Anmischen nötigFür Erwachsene und Kinder ab 1 Jahr geeignetOhne den Körper zusätzlich zu belasten – für maximal 30 Tage*So wenden Sie Movicol® Duo an:Die Lösung kann direkt aus dem Beutel getrunken oder bei Bedarf mit Wasser verdünnt werden. Die Einnahme erfolgt idealerweise zwischen den Mahlzeiten.Die empfohlene Dosis beträgt:Kinder von 1 Jahr bis 6 Jahre: 1 Beutel pro Tag.Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: 2 Beutel pro Tag.* bei bestimmungsgemäßer Anwendung gemäß GebrauchsanweisungWichtiger Hinweis:Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist keine Dosisanpassung erforderlich. Die Anwendungsdauer beträgt in der Regel 2 Wochen. Bei refraktärer oder chronischer Verstopfung kann jedoch eine wiederholte oder längere Anwendung erforderlich sein. Eine solche Verstopfung kann durch Medikamente wie Schmerzmittel (Opioide) oder Medikamente zur Behandlung der Parkinson-Krankheit (Anticholinergika) verursacht werden. Erkrankungen wie Multiple Sklerose oder Parkinson können zu refraktärer Verstopfung führen. Verwenden Sie dieses Produkt auf keinen Fall länger als 30 aufeinanderfolgende Tage ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt. Dieses Produkt kann in einzelnen Fällen die Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln verändern, wenn sie gleichzeitig eingenommen werden. Insbesondere kann die osmotische Wirkung von Macrogol und die Veränderung der gastrointestinalen Transitgeschwindigkeit deren Wirksamkeit beeinträchtigen. Daher sollte die Einnahme des Medizinprodukts mindestens 2 Stunden nach der Einnahme von oralen Arzneimitteln oder anderen Arzneimitteln oder Nahrungsergänzungsmitteln erfolgen. Konsultieren Sie vor Einnahme dieses Medizinprodukt Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen.

FÜR EINEN MAGNESIUM TAGESBEDARF NACH IHREN BEDÜRFNISSEN Magnetrans® forte ist ein Mineralstoffpräparat und wird angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. GUT ZU WISSEN: Dosierbach nach Ihren Bedürfnissen - Mit Magnetrans® forte 150 mg Hartkapseln dosieren Sie an Magnesium Magnesium wird für über 300 Körperfunktionen benötigt - aber der Körper kann es selbst nicht herstellen: Magnesiumpräparate von Magnetrans® helfen, zu einem ausgeglichenen Magnesiumhaushalt beizutragen frei von Laktose und Gluten ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis für Jugendliche und Erwachsene morgens und abends je 1 Kapsel. Nehmen Sie die Kapsel mit etwas Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wann sollte ich Magnetrans® nicht einnehmen? Sowohl bestimmte Arzneimittel als auch Mineralstoffe können die Aufnahme von Magnesium vermindern. Aminochinoline (gegen Malaria), Chinidin und verwandte Stoffe (bei Herzrhythmusstörungen), bestimmte Antibiotika und Penicillamin (bei Rheuma) sollten deshalb nicht während der Einnahme der Magnetrans® Kapseln angewendet werden. Was beeinflusst die Aufnahme von Magnesium? Magnetrans® forte sollte ebenfalls nicht gleichzeitig mit Eisen, Fluoriden oder Tetracyclinen (bestimmte Antibiotika) eingenommen werden. Denn sie beeinflussen sich gegenseitig bei der Aufnahme in den Körper. Wie lange sollte ich nach Zufuhr dieser Stoffe warten? Zwischen der Einnahme dieser Stoffe und der Magnesiumkapseln sollten mindestens 2 bis 3 Stunden liegen. Inhaltsstoffe 1 Hartkapsel enthält 250 mg schweres Magnesiumoxid entsprechend 150 mg Magnesium entsprechend 6,2 mmol Magnesium. Die sonstigen Bestandteile sind Mikrokristalline Cellulose, Gelatine, Macrogol 4000, Natriumdodecylsulfat, Gereinigtes Wasser, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), Eisen (II,III)-oxid (E172), Eisen(III)-oxid (E172), Titandioxid (E171). Pflichttexte Magnetrans® forte 150 mg Hartkapseln Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid. Bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: April 2025

Clensia Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Einzelbehandlung zur Darmreinigung Zur Vorbereitung auf medizinische Untersuchungen wie z. B. Darmspiegelung Enthält Macrogol, Elektrolyte und Simeticon Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren geeignet Einzeldosispackung mit 4 Beuteln A und 4 Beuteln B Clensia ist ein Arzneimittel in Pulverform zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Es wird zur vollständigen Darmreinigung verwendet, etwa vor einer Darmspiegelung. Die kombinierte Wirkung von Macrogol, Elektrolyten und Simeticon sorgt für eine gründliche und zugleich gut verträgliche Reinigung. Eine Behandlung besteht aus 4 großen Beuteln A und 4 kleinen Beuteln B, die in Wasser aufgelöst und über mehrere Stunden eingenommen werden. Anwendung: Zur Herstellung einer Lösung wird der Inhalt von jeweils zwei Beuteln A und zwei Beuteln B in 1 Liter Wasser aufgelöst. Die Anwendung erfolgt nach ärztlicher Anweisung. Bitte Packungsbeilage beachten. Arzneimittel zum Einnehmen. Inhaltsstoffe: Beutel A (jeweils): Macrogol 4000 (52,5 g), Natriumsulfat (3,75 g), Simeticon (0,08 g) Beutel B (jeweils): Natriumcitrat (1,863 g), Citronensäure (0,813 g), Natriumchlorid (0,73 g), Kaliumchlorid (0,37 g) Zusätzlich enthalten: Acesulfam-Kalium (Süßstoff) Nach Auflösen in Wasser: genaue Elektrolytkonzentrationen siehe Packungsbeilage. Hersteller: Zulassungsinhaber: Alfasigma S.p.A. Via Ragazzi del '99, n. 5 40133 Bologna (BO) Italien

Set enthält2x LavaSurge® Sterile Gebrauchtsfertige Wundspüllung 250 mlIntraoperative Wundspüllösung zur Reduzierung des postoperativen InfektionsrisikosLavaSurge ist eine sterile, gebrauchsfertige iso-osmotische Wundspüllösung auf Ringer-Basis mit 0,04 % Polihexanid zur Verhinderung des Bakterienwachstums.IndikationenZur lokalen Wundspülung bei:primären endoprothetischen Eingriffen (Knie-, Hüft- und Schulterarthroplastik)endoprothetischen RevisionseingriffenVerbrühungen/VerbrennungenBrustchirurgieakuten und chronischen Wunden mit und ohne Infektionsanzeichenzur Instillation bei der VakuumtherapKontraindikationenim Bereich des ZNS und Meningenim Mittel- und Innenohran hyalinem Knorpelperitoneale Waschung oder Spülungin den Augenbei bekannter Allergie auf einen der Inhaltsstoffein Kombination mit anionischen Tensiden, Reinigungsseifen, -salben, -ölen, -enzymenInhaltsstoffe:1 Liter enthält 0,4 g Polihexanid, 0,02 g Macrogol  (4000), Ringer-Lösung

Eisen ist maßgeblich an der Bildung von Hämoglobin, dem roten Farbstoff der Blutkörperchen, beteiligt. Das Hämoglobin ist für den Sauerstofftransport von der Lunge in alle Zellen des Körpers verantwortlich. Ein Eisenmangel führt deshalb in der Regel zu einem Sauerstoffmangel, was sich in ständiger Müdigkeit, blasser Gesichtsfarbe, Konzentrationsstörungen, Leistungsabfall oder Appetitmangel äußern kann.Der Grund für einen Eisenmangel kann eine eisenarme Ernährung (z.B. vegetarische Kost), eine gestörte Eisenaufnahme (z.B. bei Magensäuremangel oder Darmkrankheiten) oder eine gestörte Eisenspeicherfähigkeit sein. Häufig tritt Eisenmangel auch in der Schwangerschaft auf, da hier der Eisenbedarf erhöht ist. Auch erhöhte Blut- und damit gleichzeitig Eisenverluste (z.B. bei Frauen durch Menstruation) können zu Eisenmangel führen. Der Eisenmangel kann häufig nur durch Einnahme eines entsprechenden Eisenpräparates wie Eisen Verla® 35 mg beseitigt werden. Wirkstoff: 1 überzogene Tablette enthält 296,6 mg Eisen(II)-gluconat (Ph. Eur.) (berechnet wasserfrei) (entsprechend 35 mg Eisen(II)-Ionen).Sonstige Bestandteile:Maisstärke, Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Calciumcarbonat, Kakaobutter,Povidon (K 90), Sucrose, Macrogol 4000,Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Stearinsäure(Ph. Eur.), Talkum, Schellack, Titandioxid (E171), Eisen(III)-oxid (E 172).GlutenfreiLactosefreiHinweis für Diabetiker: 1 überzogene Tablette enthält 0,02 g verwertbare Kohlenhydrate (entspricht 0,002 BE)DosierungErwachsene und Jugendliche über 50 kg2-3 mal täglich 1-2 überzogene Tabletten ein.Kinder ab 12 kg Körpergewicht: 1-2 mal täglich 1 überzogene Tablette; Kinder ab 18 kg Körpergewicht:2-3 mal täglich 1 überzogene Tablette. Dabei ist zu beachten, dass die maximale Tagesdosis von 6 mg Eisen/kg Körpergewicht bei Kindern nicht überschritten werden darf. Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt. Art der AnwendungNehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Wasser oder Mineralwasser ein. Die Einnahme eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten ist zu empfehlen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Eisen Verla® 35 mg zu stark oder zu schwach ist.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Es gibt viele Lebenssituationen und -umstände, in denen die Verdauung Probleme bereiten kann. Harter, unregelmäßiger Stuhlgang und Verstopfung sind besonders unangenehm und können den Alltag erheblich erschweren.Eine schonende Hilfe bietet das DulcoSoft® Pulver. Es unterstützt die Darmtätigkeit und erleichtert den regelmäßigen Stuhlgang, ohne plötzlichen Drang. DulcoSoft® Pulver überzeugt durch seine schonende Wirkweise. Es enthält den Inhaltsstoff Macrogol 4000, der Flüssigkeit im Darm bindet und dadurch den Stuhl aufweicht. Die Darmtätigkeit wird auf diese Weise angenehm erleichtert. Das DulcoSoft® Pulver wirkt nach etwa 24 bis 72 Stunden – für einen Stuhlgang ganz ohne plötzlichen Drang. Es ist frei von Aromastoffen und deshalb sehr gut mit einem Getränk Ihrer Wahl mischbar. DulcoSoft® bietet eine schonende Erleichterung bei hartem, unregelmäßigem Stuhlgang und Verstopfung. Der aktive Inhaltsstoff Macrogol 4000 bindet Wasser im Darm, wodurch der Stuhl aufweicht, und die Ausscheidung erleichtert wird. Dies führt zu einer sanften Unterstützung des natürlichen Stuhldrangs und trägt zu einer angenehmeren und regelmäßigeren Verdauung bei. Da Macrogol vom Körper nicht aufgenommen wird, bleibt der Körper unbelastet und der Wirkstoff wird unverändert ausgeschieden. DulcoSoft® Pulver ist aromafrei und kann in einem Getränk deiner Wahl aufgelöst werden.Löse den Inhalt eines Beutels unmittelbar vor dem Einnehmen in einem Glas Flüssigkeit (ca. 150 ml) auf. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die übliche Dosis: 1 - 2 Beutel pro Tag aufgelöst in Flüssigkeit (entspricht 10 - 20 g Macrogol 4000), einzunehmen vorzugsweise als Einzeldosis am Morgen. DulcoSoft® Pulver kann von Erwachsenen und Kindern ab 8 Jahren eingenommen werden. Es ist auch für Schwangere und Stillende geeignet. Vor der Anwendung bei Schwangeren und Stillenden wird eine ärztliche Beratung empfohlen. DulcoSoft® ist salz-, gluten-, laktose- und zuckerfrei und somit auch für Menschen mit entsprechenden Unverträglichkeiten eine geeignete Wahl. Die Wirkung tritt nach ca. 24-72 Stunden ein, was eine flexible Planung der Einnahme ermöglicht und den Alltag nicht beeinträchtigt.Verabschiede dich von unangenehmen Verstopfungsbeschwerden und starte mit DulcoSoft® befreit in den Tag!Für dieses Medizinprodukt ist kein Pflichttext erforderlich.Häufig gestellte Fragen:1. Was ist der Unterschied zwischen DulcoLax® und DulcoSoft®?Antwort: DulcoLax® regt die Darmmuskulatur an, um dem Körper einen kleinen Anschub zu geben. DulcoLax® wirkt planbar über Nacht für Erleichterung am nächsten Morgen (nach ca. 6-12 Stunden). Zäpfchen wirken schnell, nach ca. 15-30 Minuten. Eine einmalige Anwendung ist in der Regel ausreichend, um die Verstopfung zu lösen. DulcoSoft® hingegen bindet Wasser im Darm, fast wie ein Schwamm. Dadurch wird der Wassergehalt im Stuhl erhöht und die Konsistenz weicher. Außerdem erhöht sich dadurch das Stuhlvolumen, die Darmwand wird gedehnt und die natürliche Eigenbewegung des Darms angeregt. DulcoSoft® trägt so schonend zu einer regelmäßigeren Erleichterung bei.2. Wofür wird DulcoSoft® Pulver angewendet?Antwort: DulcoSoft® Pulver weicht harte, trockene Stühle effektiv auf, fördert die Entleerung und verschafft Dir damit Erleichterung. Das Pulver wird gegen harten, unregelmäßigen Stuhlgang und Verstopfung eingesetzt.3. Kann DulcoSoft® auch längerfristig angewendet werden?Antwort: DulcoSoft® kann nach ärztlicher Rücksprache auch längerfristig angewendet werden. Auch bei längerer bestimmungsgemäßer Anwendung sind kein Wirkverlust, keine Gewöhnungseffekte oder Störungen des Elektrolythaushaltes zu erwarten 1. Das Ziel der Anwendung sollte immer ein weich-geformter Stuhl sein. 1 Lyseng-Williamson KA. Macrogol (polyethylene glycol) 4000 without electrolytes in the symptomatic treatment of chronic constipation: a profile of its use. Drugs Ther Perspect. 2018;34(7):300-310.4. Für wen ist DulcoSoft® Pulver geeignet?Antwort: DulcoSoft® Pulver kann von Erwachsenen und Kinder

Anwendungsgebiet von Ibuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounterIbuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounter sind ein schmerzstillendes und entzündungshemmendes Arzneimittel, das bei leichten bis mäßigen Schmerzen und Fieber eingenommen werden kann. Der Wirkstoff der Schmerztabletten ist in diesen Fällen eines der bekanntesten freiverkäuflichen Mittel. Ibuprofen wird zum Beispiel bei Muskelschmerzen und Gelenkbeschwerden, Migräne sowie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Regelschmerzen eingesetzt. Auch bei Erkältungen und grippalen Infekten wird er als Einzelpräparat oder in Kombination mit anderen Wirkstoffen angewendet.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Tablette von Ibuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounter enthält: Wirkstoff: 400 mg Ibuprofen Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Hochdisperses Siliciumdioxid (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), vorverkleisterte Stärke [Mais] (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171) (Ph. Eur.), Lacto¬semonohydrat (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Natrium¬citrat (Ph. Eur). GegenanzeigenIbuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounter dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind wenn Sie in der Vergangenheit mit Bronchospasmus, Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen, Hautreaktionen oder plötzlichen Schwellungen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern reagiert haben bei ungeklärten Blutbildungsstörungen bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen- / Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre

Anwendungsgebiet von Butylscopolamin Puren 10 Mg überzogene Tab.Dieses Präparat enthält ein Arzneimittel namens „Butylscopolamin". Dies gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als „krampflösende Mittel" bezeichnet werden.Es wird angewendet, um Krämpfe in den Muskelndes Magensdes Darms zu lindern.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten10 mg Butylscopolaminium bromid8.19 mg Butylscopolaminium KationCalcium hydrogenphosphat Hilfstoff (+)Glycerol monostearat Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Polysorbat 80 Hilfstoff (+)12.19 mg Saccharose Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Stearinsäure Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Triglyceride, mittelkettig Hilfstoff (+)Weinsäure Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Butylscopolamin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.bei Vergrößerung der Vorsteherdrüse.wenn Sie unter Harnverhaltung aufgrund einer Erkrankung der Harnröhre oder der Prostata leiden.wenn bei Ihnen mechanische Verengungen (Stenosen) im Magen-Darm-Trakt oder am Magenpförtner (Pylorus) vorliegen.wenn Sie einen paralytischen oder obstruktiven Ileus (Darmlähmung oder Darmverschluss) haben.bei krankhaft beschleunigtem Herzschlagbei Grünem Star (Engwinkelglaukom).bei einer sogenannten „Myasthenia gravis" (besondere Form von krankhafter Muskelschwäche).bei einer krankhaften Aufweitung des Dickdarms (Megakolon).wenn Sie an einer seltenen Erbkrankheit leiden, die möglicherweise nicht mit einem Hilfsstoff dieses Arzneimittels vereinbar ist.Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht ein, wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein.

Anwendungsgebiet von Ibuprofen Heumann Schmerztabletten 400 mgDas Präparat ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/Analgetikum).AnwendungsgebieteDas Arzneimittel wird angewendet beileichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen;Fieber.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Sonstige Bestandteile: hochdisperses Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Talkum, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hypromellose, Titandioxid (E 171), LactoseMonohydrat, Macrogol 4000, Natriumcitrat. GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen/angewendet werdenbei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Ibuprofen oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels;wenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern reagiert haben;bei ungeklärten Blutbildungsstörungen;bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen);bei Magen-Darm-Blutung oder -Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika/Antiphlogistika (NSAR);bei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungen;bei schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen;bei schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz);im letzten Drittel der Schwangerschaft;bei Kindern unter 20 kg (6 Jahren), da diese Dosisstärke aufgrund des Wirkstoffgehaltes in der Regel nicht geeignet ist.DosierungFalls vom Arzt nicht anders verordnet, gelten die folgenden DosierungsrichtlinienNehmen Sie das Präparat immer genau nac