natriumchlorid infusion

Produkteigenschaften: Ringer B. Braun Spüllösung Steril und endotoxinfrei Zusammensetzung: 1000 ml Lösung enthalten: Natriumchlorid 8,60 g, Kaliumchlorid 0,30 g, Kalziumchlorid 2H2O 0,33 g. In Wasser für Injektion - Elektrolyte in mmol/l Natrium 147,20, Kalium 4,02, Kalzium 2,24, Chlorid 155,70. Anwendungsgebiete: Zum Spülen von Wunden und Verbrennungen, zum Spülen und Reinigen bei chirurgischen Eingriffen, endoskopischen Untersuchungen der Körperhöhlen, intraoperativer Arthroskopie mit mechanischem Instrumentarium und zur postoperativen Irrigation. Dosierung: Die zu verwendende Flüssigkeitsmenge ist abhängig von den klinischen Bedingungen. Überdosierung: Eine Überdosierung der Spülflüssigkeit bei der Wundirrigation sowie intraoperativen Anwendung kann zur Hypervolämie in Form einer hypotonischen Hyperhydratation (Hyponatriämie) führen. Symptome einer Hyperhydratation sind Kopfschmerzen, Übelkeit, Unruhe und Desorientierung. In schwerwiegenden Fällen kann ein komaähnlicher Zustand eintreten. Gegenmaßnahmen bei Überdosierung: Unterbrechung der Irrigation, Korrektur des Wasser- und Elektrolythaushalts unter Berücksichtigung der jeweiligen klinischen Situation. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen: Nicht für Infusionen verwenden. Die Lösung nur dann verwenden, wenn die Versiegelung unbeschädigt ist und die Lösung eine klare Konsistenz aufweist. Bereits geöffnete Behälter dürfen nicht verwendet werden. Der Restinhalt ist zu entsorgen. Die Wiederverwendung von Geräten für den einmaligen Gebrauch stellt ein potenzielles Risiko für den Patienten oder den Anwender dar. Sie kann eine Kontamination und/oder Beeinträchtigung der Funktionalität zur Folge haben. Kontamination und/oder eingeschränkte Funktionalität des Gerätes können zu Verletzung, Erkrankung oder Tod des Patienten führen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Risiko der Aufnahme größerer Lösungsmengen, wie das z.B. bei Verwendung in großen Körperhöhlen oder auf großflächigen Wunden der Fall sein kann, sollte die Lösung nicht bei Patienten in einem Zustand der Hyperhydratation eingesetzt werden. Unter den folgenden Bedingungen ist beim Gebrauch Vorsicht geboten: Hypertone Dehydratation, Hyperkaliämie, Hypernatriämie, Hyperchlorämie, Niereninsuffizienz mit einer Tendenz zu Hyperkaliämie, Erkrankungen, bei denen eine eingeschränkte Natriumaufnahme angezeigt ist, z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödeme, Hypertonie, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz. Die Überwachung sollte Kontrollen der Serumelektrolyte und des Wasserhaushalts umfassen. Ringer B. Braun darf nicht für intrathekale Spülverfahren verwendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Ablaufdatum: Die Lösung darf nach dem auf dem Etikett angegebenen Ablaufdatum nicht mehr verwendet werden. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2010. Quelle: www.bbraun.de Stand: 08/2018

Vitaprompt® injekt B12 1000 Mikrogramm Injektionslösung 1) Was ist Vitaprompt injekt B12 und wofür wird es angewendet? Vitaprompt injekt B12 ist ein Vitamin-B-Präparat zur Behandlung der Blutarmut. Vitaprompt injekt B12 wird angewendet bei Vitamin-B12- Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin-B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: hyperchrome makrozytäre Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison-Anämie; dies sind Reifungsstörungen der roten Blutkörperchen) funikuläre Spinalerkrankung (Rückenmarkschädigung). Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin-B12-Mangel kann auftreten bei: jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z.B. durch streng vegetarische Kost) Malabsorption (ungenügender Aufnahme von Vitamin B12 im Darm) durch ungenügende Produktion von Intrinsic factor (ein Eiweiß, das in der Magenschleimhaut gebildet und zur Aufnahme von Vitamin B12 benötigt wird) Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums (Teil des Dünndarms), z.B. Sprue Fischbandwurmbefall Blind-loop-Syndrom (Änderung des Darmverlaufs nach Magenoperation) angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen. 2) Wie ist Vitaprompt injekt B12 anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 1 Ampulle Vitaprompt injekt B12 (entsprechend 1000 Mikrogramm Cyanocobalamin) zweimal pro Woche verabreicht. Bei nachgewiesener Vitamin-B12-Aufnahmestörung im Darm werden anschließend 100 Mikrogramm Cyanocobalamin einmal im Monat verabreicht. Parenterale Arzneimittel sind vor Gebrauch visuell zu prüfen. Nur klare Lösungen ohne Partikel dürfen verwendet werden. Vitaprompt injekt B12 wird in der Regel intramuskulär verabreicht (in einen Muskel gespritzt). Es kann aber auch langsam intravenös oder subkutan gegeben (in eine Vene oder unter die Haut gespritzt) oder nach Mischen in 0,9%iger Kochsalzlösung zur Infusion verabreicht werden (siehe Abschnitt 5. „Wie ist Vitaprompt injekt B12 aufzubewahren?“). Vitaprompt injekt B12 ist zur längeren Anwendung bestimmt. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Wenn Sie eine größere Menge von Vitaprompt injekt B12 angewendet haben, als Sie sollten Vergiftungen oder Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt. Wenn Sie die Anwendung von Vitaprompt injekt B12 abbrechen Bei einer Unterbrechung der Behandlung gefährden Sie den Behandlungserfolg. Sollten bei Ihnen unangenehme Nebenwirkungen auftreten, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt über die weitere Behandlung. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 3) Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Vitaprompt injekt B12 enthält Der Wirkstoff ist Cyanocobalamin. Eine Ampulle mit 1ml Injektionslösung enthält 1000 Mikrogramm Cyanocobalamin. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke als Lösungsmittel. Wie Vitaprompt injekt B12 aussieht und Inhalt der Packung 1ml OPC-Braunglasampulle mit klarer, roter Injektionslösung. Vitaprompt injekt B12 ist in Packungen mit 5 Ampullen zu 1ml Injektionslösung und 10 Ampullen zu 1ml Injektionslösung erhältlich Vitaprompt® injekt B12 Wirkstoff: Cyanocobalamin. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1 ml enthält 1000 µg Cyanocobalamin. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke Anwendungsgebiet: Vitamin-B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile. Nebenwirkungen: Sehr selten Akne, ekzematöse, urtikarielle sowie anaphylaktische bzw. anaphylaktoide Arzneimittelreaktionen. Apothekenpflichtig. Stand: 11/2025. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.

Lophakomp-Procain 2 ml Injektionslösung Allgemeines Lophakomp-Procain 2 ml ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung. Es enthält den Wirkstoff Procainhydrochlorid und gehört zu den Lokalanästhetika vom Ester-Typ. Die Injektionslösung wird zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut eingesetzt, zum Beispiel zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Besonderheit Lophakomp-Procain 2 ml ist eine Procain-Injektionslösung ohne Konservierungsmittel. Eine Ampulle enthält 40 mg Procainhydrochlorid. Die Anwendung sollte nur durch fachkundige Personen erfolgen, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Vor einer Lokalanästhesie ist grundsätzlich auf eine ausreichende Kreislaufsituation zu achten. Anwendung Lophakomp-Procain 2 ml wird intracutan in die gesunde Haut injiziert. Die Dosierung richtet sich nach der Art der Anwendung und der fachlichen Beurteilung. Bei Hautquaddeln: pro Quaddel bis zu 10 mg Procain. Die Anwendung erfolgt lokal in die gesunde Haut. Eine intravenöse Injektion oder Infusion darf nur unter sorgfältiger Kreislaufüberwachung erfolgen. Die Anwendung im Hals-Kopf-Bereich erfordert besondere Vorsicht. Die genaue Anwendung und Dosierung sollte nach Packungsbeilage beziehungsweise nach ärztlicher oder therapeutischer Anweisung erfolgen. Infos Lokalanästhetikum vom Ester-Typ Wirkstoff: Procainhydrochlorid 40 mg Procainhydrochlorid pro Ampulle Injektionslösung ohne Konservierungsmittel Zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut Zur lokalen Anwendung im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien Apothekenpflichtig Für Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene laut Packungsangaben Hersteller: Köhler Pharma GmbH Inhaltsstoffe/ Wirkstoff 1 Ampulle zu 2 ml Injektionslösung enthält: Wirkstoff: Procainhydrochlorid 40 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumedetat, Natriumchlorid, Salzsäure 3,6 %, Wasser für Injektionszwecke. Hinweise Lophakomp-Procain 2 ml darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Ester-Typ, Sulfonamide oder Benzoesäure beziehungsweise Parabene sowie bei bekanntem Mangel an Pseudocholinesterase. Eine intraarterielle, peridurale oder spinale Injektion darf nicht erfolgen. Besondere Vorsicht ist erforderlich bei Myasthenia gravis, Störungen des Herz-Reizleitungssystems, Herzinsuffizienz und bei Injektion in ein infiziertes Gebiet. Bei Anwendung im Hals-Kopf-Bereich besteht ein erhöhtes Risiko für zentralnervöse Intoxikationssymptome. In Schwangerschaft und Stillzeit ist eine strenge Indikationsstellung erforderlich. Pflichttext Lophakomp-Procain 2 ml Injektionslösung. Wirkstoff: Procainhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut, wie z. B. zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Produkteigenschaften: Ringer B. Braun Spüllösung, steril und endotoxinfrei Zusammensetzung: 1000 ml Lösung enthalten: Natriumchlorid 8,60 g, Kaliumchlorid 0,30 g, Kalziumchlorid 2H2O 0,33 g in Wasser für Injektion. Elektrolyte: mmol/l Natrium 147,20, Kalium 4,02, Kalzium 2,24, Chlorid 155,70. Anwendungsgebiete: Zum Spülen von Wunden und Verbrennungen, zum Spülen und Reinigen bei chirurgischen Eingriffen, endoskopischen Untersuchungen der Körperhöhlen, intraoperativer Arthroskopie mit mechanischem Instrumentarium und zur postoperativen Irrigation. Dosierung: Die zu verwendende Flüssigkeitsmenge ist abhängig von den klinischen Bedingungen. Überdosierung: Eine Überdosierung der Spülflüssigkeit bei der Wundirrigation sowie intraoperativen Anwendung kann zur Hypervolämie in Form einer hypotonischen Hyperhydratation (Hyponaträmie) führen. Symptome einer Hyperhydratation sind Kopfschmerzen, Übelkeit, Unruhe und Desorientierung. In schwerwiegenden Fällen kann ein komaähnlicher Zustand eintreten. Gegenmaßnahmen bei Überdosierung: Unterbrechung der Irrigation, Korrektur des Wasser- und Elektrolythaushalts unter Berücksichtigung der jeweiligen klinischen Situation. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen: Nicht für Infusionen verwenden. Die Lösung nur dann verwenden, wenn die Versiegelung unbeschädigt ist und die Lösung eine klare Konsistenz aufweist. Bereits geöffnete Behälter dürfen nicht verwendet werden. Der Restinhalt ist zu entsorgen. Die Wiederverwendung von Geräten für den einmaligen Gebrauch stellt ein potenzielles Risiko für den Patienten oder den Anwender dar. Sie kann eine Kontamination und/oder Beeinträchtigung der Funktionalität zur Folge haben. Kontamination und/oder eingeschränkte Funktionalität des Gerätes können zu Verletzung, Erkrankung oder Tod des Patienten führen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Risiko der Aufnahme größerer Lösungsmengen, wie das z.B. bei Verwendung in großen Körperhöhlen oder auf großflächigen Wunden der Fall sein kann, sollte die Lösung nicht bei Patienten in einem Zustand der Hyperhydratation eingesetzt werden. Unter den folgenden Bedingungen ist beim Gebrauch Vorsicht geboten: Hypertone Dehydratation, Hyperkaliämie, Hypernatriämie, Hyperchlorämie, Niereninsuffizienz mit einer Tendenz zu Hyperkaliämie, Erkrankungen, bei denen eine eingeschränkte Natriumaufnahme angezeigt ist, z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödeme, Hypertonie, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz. Die Überwachung sollte Kontrollen der Serumelektrolyte und des Wasserhaushalts umfassen. Ringer B. Braun darf nicht für intrathekale Spülverfahren verwendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Ablaufdatum: Die Lösung darf nach dem auf dem Etikett angegebenen Ablaufdatum nicht mehr verwendet werden. Packungsgröße: 10 Stück a 500 ml. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2010. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2016

DE – Gebrauchsanweisung NaCl 0,9% B.Braun Spüllösung, steril und endotoxinfrei Zusammensetzung 1000 ml Lösung enthalten: Natriumchlorid 9,00 g in Aqua ad iniectabilia Elektrolyte: mmol/l Na+ 154 Cl– 154 Anwendungsgebiete Zur Spülung und Reinigung bei operativen Eingriffen Zum Spülen von Wunden und Verbrennungen Zum Anfeuchten von Wundtamponaden, Tüchern und Verbänden Zum Spülen und Reinigen von Blasenkathetern Zum Spülen und Reinigen bei Stomaversorgung Zum Spülen und Reinigen von Instrumenten und Zubehör Zur intra- und postoperativen Spülung (endoskopische Eingriffe ohne HF-Strom; nach TUR-Eingriffen) Zum Befüllen von Atemluftbefeuchtungsgeräten (Behälter ab 100 ml werden empfohlen) Zur mechanischen Augenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen) Zur Nasenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen) Dosierung Die Flüssigkeitsmenge richtet sich nach der jeweiligen Situation. Überdosierung Bei einer Überdosierung im Rahmen von Wundspülungen und intraoperativer Anwendung kann es zur Absorption von Spülflüssigkeit kommen, die zu einer Hypervolämie im Sinne einer hypotonen Hyperhydratation (Hyponatriämie) führen kann. Symptome einer Hyperhydratation sind Kopfschmerz, Brechreiz, Unruhe und Desorientierung. In schweren Fällen kann es zu komaähnlichen Zuständen kommen. Gegenmaßnahmen bei Überdosierung Abbruch der Spülung, Korrektur des Wasser- und Elektrolythaushalts entsprechend der jeweiligen klinischen Situation. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen Nicht zur Infusion verwenden. Lösung ist nur zu verwenden, wenn Verschluss unverletzt und Lösung klar ist. Angebrochene Behältnisse dürfen nicht aufbewahrt werden, Restmengen müssen verworfen werden. Die Wiederverwendung von Geräten für den einmaligen Gebrauch stellt ein potenzielles Risiko für den Patienten oder den Anwender dar. Sie kann eine Kontamination und/oder Beeinträchtigung der Funktionalität zur Folge haben. Kontamination und/oder eingeschränkte Funktionalität des Gerätes können zu Verletzung, Erkrankung oder Tod des Patienten führen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Risiko der Aufnahme größerer Lösungsmengen, wie das z. B. bei Verwendung in großen Körperhöhlen oder auf großflächigen Wunden der Fall sein kann, sollte die Lösung nicht bei Patienten in einem Zustand der Hyperhydratation eingesetzt werden. Unter den folgenden Bedingungen ist beim Gebrauch Vorsicht geboten: Hypertone Dehydratation Hypokaliämie Hypernatriämie Hyperchlorämie Erkrankungen, bei denen eine eingeschränkte Natriumaufnahme angezeigt ist, z. B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödeme, Hypertonie, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz NaCl 0,9 % B. Braun darf nicht für intrathekale Spülverfahren verwendet werden. Unerwünschte Nebenwirkungen Sind nicht bekannt. Verfalldatum Die Lösung darf nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden.

Lophakomp-Procain 2 ml Injektionslösung Allgemeines Lophakomp-Procain 2 ml ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung. Es enthält den Wirkstoff Procainhydrochlorid und gehört zu den Lokalanästhetika vom Ester-Typ. Die Injektionslösung wird zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut eingesetzt, zum Beispiel zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Besonderheit Lophakomp-Procain 2 ml ist eine Procain-Injektionslösung ohne Konservierungsmittel. Eine Ampulle enthält 40 mg Procainhydrochlorid. Die Anwendung sollte nur durch fachkundige Personen erfolgen, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Vor einer Lokalanästhesie ist grundsätzlich auf eine ausreichende Kreislaufsituation zu achten. Anwendung Lophakomp-Procain 2 ml wird intracutan in die gesunde Haut injiziert. Die Dosierung richtet sich nach der Art der Anwendung und der fachlichen Beurteilung. Bei Hautquaddeln: pro Quaddel bis zu 10 mg Procain. Die Anwendung erfolgt lokal in die gesunde Haut. Eine intravenöse Injektion oder Infusion darf nur unter sorgfältiger Kreislaufüberwachung erfolgen. Die Anwendung im Hals-Kopf-Bereich erfordert besondere Vorsicht. Die genaue Anwendung und Dosierung sollte nach Packungsbeilage beziehungsweise nach ärztlicher oder therapeutischer Anweisung erfolgen. Infos Lokalanästhetikum vom Ester-Typ Wirkstoff: Procainhydrochlorid 40 mg Procainhydrochlorid pro Ampulle Injektionslösung ohne Konservierungsmittel Zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut Zur lokalen Anwendung im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien Apothekenpflichtig Für Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene laut Packungsangaben Hersteller: Köhler Pharma GmbH Inhaltsstoffe/ Wirkstoff 1 Ampulle zu 2 ml Injektionslösung enthält: Wirkstoff: Procainhydrochlorid 40 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumedetat, Natriumchlorid, Salzsäure 3,6 %, Wasser für Injektionszwecke. Hinweise Lophakomp-Procain 2 ml darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Ester-Typ, Sulfonamide oder Benzoesäure beziehungsweise Parabene sowie bei bekanntem Mangel an Pseudocholinesterase. Eine intraarterielle, peridurale oder spinale Injektion darf nicht erfolgen. Besondere Vorsicht ist erforderlich bei Myasthenia gravis, Störungen des Herz-Reizleitungssystems, Herzinsuffizienz und bei Injektion in ein infiziertes Gebiet. Bei Anwendung im Hals-Kopf-Bereich besteht ein erhöhtes Risiko für zentralnervöse Intoxikationssymptome. In Schwangerschaft und Stillzeit ist eine strenge Indikationsstellung erforderlich. Pflichttext Lophakomp-Procain 2 ml Injektionslösung. Wirkstoff: Procainhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut, wie z. B. zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Lophakomp-Procain 2 ml Injektionslösung Allgemeines Lophakomp-Procain 2 ml ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung. Es enthält den Wirkstoff Procainhydrochlorid und gehört zu den Lokalanästhetika vom Ester-Typ. Die Injektionslösung wird zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut eingesetzt, zum Beispiel zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Besonderheit Lophakomp-Procain 2 ml ist eine Procain-Injektionslösung ohne Konservierungsmittel. Eine Ampulle enthält 40 mg Procainhydrochlorid. Die Anwendung sollte nur durch fachkundige Personen erfolgen, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Vor einer Lokalanästhesie ist grundsätzlich auf eine ausreichende Kreislaufsituation zu achten. Anwendung Lophakomp-Procain 2 ml wird intracutan in die gesunde Haut injiziert. Die Dosierung richtet sich nach der Art der Anwendung und der fachlichen Beurteilung. Bei Hautquaddeln: pro Quaddel bis zu 10 mg Procain. Die Anwendung erfolgt lokal in die gesunde Haut. Eine intravenöse Injektion oder Infusion darf nur unter sorgfältiger Kreislaufüberwachung erfolgen. Die Anwendung im Hals-Kopf-Bereich erfordert besondere Vorsicht. Die genaue Anwendung und Dosierung sollte nach Packungsbeilage beziehungsweise nach ärztlicher oder therapeutischer Anweisung erfolgen. Infos Lokalanästhetikum vom Ester-Typ Wirkstoff: Procainhydrochlorid 40 mg Procainhydrochlorid pro Ampulle Injektionslösung ohne Konservierungsmittel Zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut Zur lokalen Anwendung im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien Apothekenpflichtig Für Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene laut Packungsangaben Hersteller: Köhler Pharma GmbH Inhaltsstoffe/ Wirkstoff 1 Ampulle zu 2 ml Injektionslösung enthält: Wirkstoff: Procainhydrochlorid 40 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumedetat, Natriumchlorid, Salzsäure 3,6 %, Wasser für Injektionszwecke. Hinweise Lophakomp-Procain 2 ml darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Ester-Typ, Sulfonamide oder Benzoesäure beziehungsweise Parabene sowie bei bekanntem Mangel an Pseudocholinesterase. Eine intraarterielle, peridurale oder spinale Injektion darf nicht erfolgen. Besondere Vorsicht ist erforderlich bei Myasthenia gravis, Störungen des Herz-Reizleitungssystems, Herzinsuffizienz und bei Injektion in ein infiziertes Gebiet. Bei Anwendung im Hals-Kopf-Bereich besteht ein erhöhtes Risiko für zentralnervöse Intoxikationssymptome. In Schwangerschaft und Stillzeit ist eine strenge Indikationsstellung erforderlich. Pflichttext Lophakomp-Procain 2 ml Injektionslösung. Wirkstoff: Procainhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut, wie z. B. zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Lophakomp-Procain 2 ml Injektionslösung Allgemeines Lophakomp-Procain 2 ml ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung. Es enthält den Wirkstoff Procainhydrochlorid und gehört zu den Lokalanästhetika vom Ester-Typ. Die Injektionslösung wird zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut eingesetzt, zum Beispiel zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Besonderheit Lophakomp-Procain 2 ml ist eine Procain-Injektionslösung ohne Konservierungsmittel. Eine Ampulle enthält 40 mg Procainhydrochlorid. Die Anwendung sollte nur durch fachkundige Personen erfolgen, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Vor einer Lokalanästhesie ist grundsätzlich auf eine ausreichende Kreislaufsituation zu achten. Anwendung Lophakomp-Procain 2 ml wird intracutan in die gesunde Haut injiziert. Die Dosierung richtet sich nach der Art der Anwendung und der fachlichen Beurteilung. Bei Hautquaddeln: pro Quaddel bis zu 10 mg Procain. Die Anwendung erfolgt lokal in die gesunde Haut. Eine intravenöse Injektion oder Infusion darf nur unter sorgfältiger Kreislaufüberwachung erfolgen. Die Anwendung im Hals-Kopf-Bereich erfordert besondere Vorsicht. Die genaue Anwendung und Dosierung sollte nach Packungsbeilage beziehungsweise nach ärztlicher oder therapeutischer Anweisung erfolgen. Infos Lokalanästhetikum vom Ester-Typ Wirkstoff: Procainhydrochlorid 40 mg Procainhydrochlorid pro Ampulle Injektionslösung ohne Konservierungsmittel Zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut Zur lokalen Anwendung im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien Apothekenpflichtig Für Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene laut Packungsangaben Hersteller: Köhler Pharma GmbH Inhaltsstoffe/ Wirkstoff 1 Ampulle zu 2 ml Injektionslösung enthält: Wirkstoff: Procainhydrochlorid 40 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumedetat, Natriumchlorid, Salzsäure 3,6 %, Wasser für Injektionszwecke. Hinweise Lophakomp-Procain 2 ml darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Ester-Typ, Sulfonamide oder Benzoesäure beziehungsweise Parabene sowie bei bekanntem Mangel an Pseudocholinesterase. Eine intraarterielle, peridurale oder spinale Injektion darf nicht erfolgen. Besondere Vorsicht ist erforderlich bei Myasthenia gravis, Störungen des Herz-Reizleitungssystems, Herzinsuffizienz und bei Injektion in ein infiziertes Gebiet. Bei Anwendung im Hals-Kopf-Bereich besteht ein erhöhtes Risiko für zentralnervöse Intoxikationssymptome. In Schwangerschaft und Stillzeit ist eine strenge Indikationsstellung erforderlich. Pflichttext Lophakomp-Procain 2 ml Injektionslösung. Wirkstoff: Procainhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut, wie z. B. zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

DE – Gebrauchsanweisung NaCl 0,9% B.Braun Spüllösung, steril und endotoxinfrei Zusammensetzung 1000 ml Lösung enthalten: Natriumchlorid 9,00 g in Aqua ad iniectabilia Elektrolyte: mmol/l Na+ 154 Cl– 154 Anwendungsgebiete Zur Spülung und Reinigung bei operativen Eingriffen Zum Spülen von Wunden und Verbrennungen Zum Anfeuchten von Wundtamponaden, Tüchern und Verbänden Zum Spülen und Reinigen von Blasenkathetern Zum Spülen und Reinigen bei Stomaversorgung Zum Spülen und Reinigen von Instrumenten und Zubehör Zur intra- und postoperativen Spülung (endoskopische Eingriffe ohne HF-Strom; nach TUR-Eingriffen) Zum Befüllen von Atemluftbefeuchtungsgeräten (Behälter ab 100 ml werden empfohlen) Zur mechanischen Augenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen) Zur Nasenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen) Dosierung Die Flüssigkeitsmenge richtet sich nach der jeweiligen Situation. Überdosierung Bei einer Überdosierung im Rahmen von Wundspülungen und intraoperativer Anwendung kann es zur Absorption von Spülflüssigkeit kommen, die zu einer Hypervolämie im Sinne einer hypotonen Hyperhydratation (Hyponatriämie) führen kann. Symptome einer Hyperhydratation sind Kopfschmerz, Brechreiz, Unruhe und Desorientierung. In schweren Fällen kann es zu komaähnlichen Zuständen kommen. Gegenmaßnahmen bei Überdosierung Abbruch der Spülung, Korrektur des Wasser- und Elektrolythaushalts entsprechend der jeweiligen klinischen Situation. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen Nicht zur Infusion verwenden. Lösung ist nur zu verwenden, wenn Verschluss unverletzt und Lösung klar ist. Angebrochene Behältnisse dürfen nicht aufbewahrt werden, Restmengen müssen verworfen werden. Die Wiederverwendung von Geräten für den einmaligen Gebrauch stellt ein potenzielles Risiko für den Patienten oder den Anwender dar. Sie kann eine Kontamination und/oder Beeinträchtigung der Funktionalität zur Folge haben. Kontamination und/oder eingeschränkte Funktionalität des Gerätes können zu Verletzung, Erkrankung oder Tod des Patienten führen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Risiko der Aufnahme größerer Lösungsmengen, wie das z. B. bei Verwendung in großen Körperhöhlen oder auf großflächigen Wunden der Fall sein kann, sollte die Lösung nicht bei Patienten in einem Zustand der Hyperhydratation eingesetzt werden. Unter den folgenden Bedingungen ist beim Gebrauch Vorsicht geboten: Hypertone Dehydratation Hypokaliämie Hypernatriämie Hyperchlorämie Erkrankungen, bei denen eine eingeschränkte Natriumaufnahme angezeigt ist, z. B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödeme, Hypertonie, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz NaCl 0,9 % B. Braun darf nicht für intrathekale Spülverfahren verwendet werden. Unerwünschte Nebenwirkungen Sind nicht bekannt. Verfalldatum Die Lösung darf nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden.

Produkteigenschaften: Ringer B. Braun Spüllösung Steril und endotoxinfrei Zusammensetzung: 1000 ml Lösung enthalten: Natriumchlorid 8,60 g, Kaliumchlorid 0,30 g, Kalziumchlorid 2H2O 0,33 g. In Wasser für Injektion - Elektrolyte in mmol/l Natrium 147,20, Kalium 4,02, Kalzium 2,24, Chlorid 155,70. Anwendungsgebiete: Zum Spülen von Wunden und Verbrennungen, zum Spülen und Reinigen bei chirurgischen Eingriffen, endoskopischen Untersuchungen der Körperhöhlen, intraoperativer Arthroskopie mit mechanischem Instrumentarium und zur postoperativen Irrigation. Dosierung: Die zu verwendende Flüssigkeitsmenge ist abhängig von den klinischen Bedingungen. Überdosierung: Eine Überdosierung der Spülflüssigkeit bei der Wundirrigation sowie intraoperativen Anwendung kann zur Hypervolämie in Form einer hypotonischen Hyperhydratation (Hyponatriämie) führen. Symptome einer Hyperhydratation sind Kopfschmerzen, Übelkeit, Unruhe und Desorientierung. In schwerwiegenden Fällen kann ein komaähnlicher Zustand eintreten. Gegenmaßnahmen bei Überdosierung: Unterbrechung der Irrigation, Korrektur des Wasser- und Elektrolythaushalts unter Berücksichtigung der jeweiligen klinischen Situation. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen: Nicht für Infusionen verwenden. Die Lösung nur dann verwenden, wenn die Versiegelung unbeschädigt ist und die Lösung eine klare Konsistenz aufweist. Bereits geöffnete Behälter dürfen nicht verwendet werden. Der Restinhalt ist zu entsorgen. Die Wiederverwendung von Geräten für den einmaligen Gebrauch stellt ein potenzielles Risiko für den Patienten oder den Anwender dar. Sie kann eine Kontamination und/oder Beeinträchtigung der Funktionalität zur Folge haben. Kontamination und/oder eingeschränkte Funktionalität des Gerätes können zu Verletzung, Erkrankung oder Tod des Patienten führen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Risiko der Aufnahme größerer Lösungsmengen, wie das z.B. bei Verwendung in großen Körperhöhlen oder auf großflächigen Wunden der Fall sein kann, sollte die Lösung nicht bei Patienten in einem Zustand der Hyperhydratation eingesetzt werden. Unter den folgenden Bedingungen ist beim Gebrauch Vorsicht geboten: Hypertone Dehydratation, Hyperkaliämie, Hypernatriämie, Hyperchlorämie, Niereninsuffizienz mit einer Tendenz zu Hyperkaliämie, Erkrankungen, bei denen eine eingeschränkte Natriumaufnahme angezeigt ist, z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödeme, Hypertonie, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz. Die Überwachung sollte Kontrollen der Serumelektrolyte und des Wasserhaushalts umfassen. Ringer B. Braun darf nicht für intrathekale Spülverfahren verwendet werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Ablaufdatum: Die Lösung darf nach dem auf dem Etikett angegebenen Ablaufdatum nicht mehr verwendet werden. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2010. Quelle: www.bbraun.de Stand: 08/2018

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun Infusionslösung. Anwendungsgebiete: zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydratation) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydratation) erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten. Sie wird ebenfalls angewendet: zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems (intravasaler Volumenersatz) als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente und zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun Infusionslösung Wirkstoff: Natriumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN BEACHTEN? WIE IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun ist eine Kochsalzlösung, die Ihnen über einen Venentropf zugeführt wird. Die Lösung enthält Kochsalz in einer Konzentration, die der Salzkonzentration im Blut entspricht. Sie wird angewendet zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei: Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydratation) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydratation), erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten. Sie wird ebenfalls angewendet: zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems (intravasaler Volumenersatz), als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente und zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONER KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN BEACHTEN? Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun darf nicht angewendet werden, wenn Sie an Überwässerung leiden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun ist erforderlich bei: erniedrigtem Kaliumspiegel im Blut (Hypokaliämie) erhöhtem Natriumspiegel im Blut (Hypernatriämie) erhöhtem Chloridspiegel im Blut (Hyperchlorämie) Erkrankungen, die eine zurückhaltende Natriumzufuhr gebieten, wie Herzschwäche (Herzinsuffizienz), Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (generalisierte Ödeme), Flüssigkeitsansammlung in der Lunge (Lungenödem), Bluthochdruck (Hypertonie), schwangerschaftsbedingten Krankheitszuständen mit Bluthochdruck, Krämpfen und Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Eklampsie), schweren Funktionsstörungen der Nieren (Niereninsuffizienz) Wenn Sie an Wassermangel und gleichzeitig einem hohen Gehalt an Salzen im Blut leiden (hypertone Dehydratation), muss Ihnen die Lösung unbedingt ausreichend langsam infundiert werden, um ein weiteres Ansteigen des Salzgehaltes und insbesondere des Natriumspiegels zu vermeiden. Während der Infusion werden Ihr Wasserhaushalt, Säure-Basen-Gleichgewicht und die Serum-Elektrolytspiegel überwacht. Bei Anwendung von Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehme

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun Injektionslösung. Anwendungsgebiete: zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydratation) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydratation) erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten. Sie wird ebenfalls angewendet: zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems (intravasaler Volumenersatz) als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente und zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun Infusionslösung Wirkstoff: Natriumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN BEACHTEN? WIE IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun ist eine Kochsalzlösung, die Ihnen über einen Venentropf zugeführt wird. Die Lösung enthält Kochsalz in einer Konzentration, die der Salzkonzentration im Blut entspricht. Sie wird angewendet zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei: Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydratation) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydratation), erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten. Sie wird ebenfalls angewendet: - zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems (intravasaler Volumenersatz), - als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente und - zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONER KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN BEACHTEN? Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun darf nicht angewendet werden, wenn Sie an Überwässerung leiden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun ist erforderlich bei: erniedrigtem Kaliumspiegel im Blut (Hypokaliämie) erhöhtem Natriumspiegel im Blut (Hypernatriämie) erhöhtem Chloridspiegel im Blut (Hyperchlorämie) Erkrankungen, die eine zurückhaltende Natriumzufuhr gebieten, wie Herzschwäche (Herzinsuffizienz), Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (generalisierte Ödeme), Flüssigkeitsansammlung in der Lunge (Lungenödem), Bluthochdruck (Hypertonie), schwangerschaftsbedingten Krankheitszuständen mit Bluthochdruck, Krämpfen und Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Eklampsie), schweren Funktionsstörungen der Nieren (Niereninsuffizienz) Wenn Sie an Wassermangel und gleichzeitig einem hohen Gehalt an Salzen im Blut leiden (hypertone Dehydratation), muss Ihnen die Lösung unbedingt ausreichend langsam infundiert werden, um ein weiteres Ansteigen des Salzgehaltes und insbesondere des Natriumspiegels zu vermeiden. Während der Infusion werden Ihr Wasserhaushalt, Säure-Basen-Gleichgewicht und die Serum-Elektrolytspiegel überwacht. Bei Anwendung von Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimi

Produkteigenschaften: Uro-Tainer NaCl 0,9 % B. Braun, steril, endotoxinfrei Lösung zur Plege von transurethralen und suprapubischen Kathetern Zusammensetzung: 100 ml Lösung enthalten: Natriumchlorid 0,9 g in Wasser für Injektionen. Beschreibung: Eine Lösung für suprapubische und Harnröhren-Dauerkatheter als Hilfsmittel zur Entfernung von Ablagerungen, Geweberesten und Gerinnseln. Der Uro-Tainer ist ein gebrauchsfertiges Einmalsystem. Es besteht aus einem PVC-Beutel in einer schützenden Umverpackung aus Kunststoff, der 50 ml oder 100 ml sterile Lösung enthält, einem biegsamen Schlauch mit Klemme und einem sterilen Universal-Konnektor, der mit einer Kunststoffkappe mit Sicherheitsversiegelung versehen ist. Dosierung: Nach Bedarf. Überdosierung: Zur Überdosierung liegen keine klinischen Daten vor. Wichtige Hinweise: Diese Lösung ist nur zum Spülen von HarnröhrenKathetern vorgesehen: nicht für die intravenöse Infusion. Die Lösung mittels Schwerkraft instillieren, nicht gewaltsam verabreichen. Bei Patienten mit Wirbelsäulenverletzungen sind Vorsichtsmaßnahmen zu treffen, da das Risiko einer autonomen Dysrelexie besteht. Wenn das Produkt nicht gut vertragen wird, sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen (siehe Abschnitt ",Nebenwirkungen",). Für die gleichzeitige Verabreichung von Medikamenten den Uro&ndash,Tainer ",M", verwenden, der speziell für die Zugabe von Medikamenten entwickelt wurde. Sterile Techniken anwenden. Die Desinfektion des Injektionsports vor der Anwendung wird empfohlen. Nur verwenden, wenn der Inhalt sowie die Versiegelungskappe unversehrt sind und die Lösung klar ist. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Illustrierte Gebrauchsanweisung auf der nächsten Seite beachten. Das System ist nur für den einmaligen Gebrauch vorgesehen. Nach dem Öffnen muss es umgehend angewendet und entsorgt werden. Nach dem Gebrauch ordnungsgemäß entsorgen. Die Wiederverwendung von Geräten für den einmaligen Gebrauch stellt ein potenzielles Risiko für den Patienten oder den Anwender dar. Sie kann eine Kontamination und/oder Beeinträchtigung der Funktionalität zur Folge haben. Kontamination und/oder eingeschränkte Funktionalität des Gerätes können zu Verletzung, Erkrankung oder Tod des Patienten führen. Tierversuche belegen, dass DEHP potenziell reproduktionstoxisch ist. Angesichts des aktuellen Stands der Wissenschaft kann (bei langfristiger Anwendung) besonders bei frühgeborenen männlichen Säuglingen ein Risiko nicht ausgeschlossen werden. Als Vorsichtsmaßnahme sollte die Anwendung von Medizinprodukten, die DEHP enthalten, bei Schwangeren, Stillenden, Säuglingen und Kindern auf einen kurzen Zeitraum beschränkt werden. Nebenwirkungen: Es sind keine Nebenwirkungen dieser Lösung bekannt. Wenn die Flüssigkeit beim Spülvorgang aus der Harnröhre austritt, befindet sich der Katheter eventuell nicht mehr in der Blase und der Patient benötigt möglicherweise einen neuen Katheter. Wenn die Flüssigkeit nicht fließt, ist der Katheter eventuell in der Blase abgeknickt oder verstopft und muss ausgewechselt werden. Verwendbar bis: Vor dem mit EXP gekennzeichneten Datum auf der Beutelrückseite verwenden. Lagerung: In der Originalverpackung vor Lichteinstrahlung geschützt bei einer Temperatur bis maximal 25°,C aufbewahren. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2010. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2016

Jonosteril Free Flex Infusionslösung Jonosteril ist eine isotonische Elektrolytlösung (Vollelektrolytlösung). Pflichtangaben: Jonosteril Infusionslösung Zusammensetzung: Wirkstoffe: 1000 ml Infusionslösung enthalten: Natriumchlorid 6,430 g, Natriumacetat-Trihydrat 3,674 g, Kaliumacetat 0,393 g, Magnesiumacetat-Tetrahydrat 0,268 g, Calciumacetat 0,261 g; Natrium 137 mmol/l, Kalium 4 mmol/l, Calcium 1,65 mmol/l, Magnesium 1,25 mmol/l, Chlorid 110 mmol/l, Acetat 36,8 mmol/l. Sonstige Bestandteile: Salzsäure 25 %, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytersatz bei ausgeglichenem Säuren-Basen-Haushalt und bei bestehender oder drohender Acidose, kurzfristiger, intravasaler Volumenersatz, isotone Dehydratation, hypotone Dehydratation. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile, Hyperhydratationszustände, Hyperkaliämie; zusätzlich bei subkutaner Anwendung: schwere Dehydratation, Notfallsituationen wie Kollaps, Schock, Sepsis, schwere Elektrolytstörungen, Hautinfektion oder allergische Hauterkrankungen am Injektionsort. Besondere Patientengruppen: Das Produkt sollte bei Kindern mit einer kongenitalen Lactatverwertungsstörung nur nach einer sorgfältigen Nutzen-Risiko-Abwägung verwendet werden. Die subkutane Anwendung von Jonosteril wird bei Kindern nicht empfohlen. Bei Eklampsie während der Schwangerschaft sollte Jonosteril nur nach individueller Nutzen/Risiko-Abschätzung angewendet werden. Bei der subkutanen Applikation von Elektrolytlösungen liegen keine klinischen Daten über exponierte Schwangere vor. Bei Patienten mit folgenden Erkrankungen sollte die Anwendung von Jonosteril nur mit Vorsicht und unter strikter Beachtung der generellen Vorsichtsmaßnahmen erfolgen - eine Behandlung mit Jonosteril sollte nur nach individueller Nutzen/Risiko-Abschätzung durchgeführt werden bei: Hypernatriämie, Hyperchlorämie, Hypercalcämie, Niereninsuffizienz (aufgrund des Natrium-, Kalium- und Calciumgehaltes der Infusionslösung), Herzerkrankungen (aufgrund des Natrium- und Kaliumgehaltes), Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (wie generalisierte Ödeme, Lungenödem, Hypertonie, Eklampsie), Zuständen, die zu Hyperkaliämie führen können (wie Nebennierenrindeninsuffizienz, ausgedehnte Gewebezerstörungen wie z. B. bei schweren Verbrennungen), Erkrankungen, die mit einem erhöhten Vitamin-D-Spiegel einhergehen, wie z. B. Sarkoidose (aufgrund des Calciumgehaltes). Bei der subkutanen Anwendung ist Vorsicht geboten bei Patienten mit Gerinnungsstörungen oder bei einer therapeutischen Antikoagulation (z. B. Marcumar). Nebenwirkungen: Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen in Form von Urtikaria im Zusammenhang mit der intravenösen Gabe von Magnesiumsalzen. Selten: durch die Art der Anwendung verursachte Fieberreaktionen, Infektionen an der Injektionsstelle, lokale Schmerzen oder Reaktionen, Venenreizung, von der Injektionsstelle ausgehende venöse Thrombosen oder Entzündungen, Paravasation. Häufigkeit nicht bekannt: Bei der subkutanen Infusion können lokale Ödeme auftreten. Nebenwirkungen können als Symptome von Überdosierung auftreten. Warnhinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Weitere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung entnehmen Sie bitte der Fach- bzw. Gebrauchsinformation. Apothekenpflichtig. Pharmazeutischer Unternehmer: Fresenius Kabi Deutschland GmbH, D-61346 Bad Homburg v.d.H. Stand der Information: Juli 2013.

Wirkstoff: CyanocobalaminWas ist Vitamin B 12 Lichtenstein und wofür wird es angewendet?Cyanocobalamin gehört zur Gruppe der Stoffe, die zusammenfassend als Vitamin B12“ bezeichnet werden.Anwendungsgebiete:Vitamin-B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann.Vitamin-B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern:hyperchromer makrozytärer Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison Anämie; dies sind Reifungsstörungen der roten Blutkörperchen), funikulärer Spinalerkrankung (Rückenmarkschädigung).Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin-B12-Mangel kann auftreten bei:jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost), Malabsorption (ungenügender Aufnahme von Vitamin B12 im Darm) durch ungenügende Produktion von Intrinsic Factor (ein Eiweiß, das in der Magenschleimhaut gebildet und zur Aufnahme von Vitamin B12 benötigt wird), Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums (Teil des Dünndarms), z. B. Sprue, Fischbandwurmbefall oder Blind-Loop-Syndrom (Änderung des Darmverlaufs nach Magenoperation) angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen.Wie ist Vitamin B 12 Lichtenstein anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 1 Ampulle mit 1 ml Vitamin B 12 Lichtenstein (entsprechend 1000 Mikrogramm Cyanocobalamin) zweimal pro Woche verabreicht.Bei nachgewiesener Vitamin-B12-Aufnahmestörung im Darm werden anschließend 100 Mikrogramm Cyanocobalamin einmal im Monat verabreicht.Art und Dauer der AnwendungVitamin B 12 Lichtenstein wird in der Regel intramuskulär verabreicht (in einen Muskel eingespritzt). Es kann aber auch langsam intravenös oder subkutan gegeben (in eine Vene oder unter die Haut gespritzt) werden.Zur Infusion kann Vitamin B 12 Lichtenstein zu einer 0,9%igen Kochsalzlösung (0,9%iger Natriumchloridlösung zur Herstellung einer Infusionslösung) oder 5%igen Glucoselösung zur Herstellung einer Infusionslösung zugemischt werden. Bitte beachten Sie die begrenzte Haltbarkeit.Vitamin B 12 Lichtenstein, Injektionslösung, kann mit Fol injekt Lichtenstein, Injektionslösung, im Mischungsverhältnis 1 : 1 verabreicht werden. Bitte beachten Sie die begrenzte Haltbarkeit.Vitamin B 12 Lichtenstein ist zur längeren Anwendung bestimmt. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Vitamin B 12 Lichtenstein zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von Vitamin B 12 Lichtenstein angewendet haben, als Sie solltenVergiftungen oder Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt.Wenn Sie die Anwendung von Vitamin B 12 Lichtenstein vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt, um die weitere Dosierung abzustimmen.Wenn Sie die Anwendung von Vitamin B 12 Lichtenstein abbrechenBei einer Unterbrechung der Behandlung gefährden Sie den Behandlungserfolg! Sollten bei Ihnen unangenehme Nebenwirkungen auftreten, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt über die weitere Behandlung.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was Vitamin B 12 Lichtenstein enthältDer Wirkstoff ist Cyanocobalamin.Eine Ampulle mit 1 ml Injektionslösung enthält 1.000 Mikrogramm (1 mg) Cyanocobalamin.Die sonstigen Bestandteile sind:Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung.

Bitte achten Sie auf eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Set enthält2x restoric supportiv S Pulver – Eiweißreiche Trinknahrung, Mischkarton 30x70 gNahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. restoric® supportiv S ist ein Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Es dient dem Diätmanagement bei drohender oder bestehender Mangelernährung sowie bei Störungen der Nahrungsaufnahme. Die hochkalorische Trinknahrung in Pulverform ist vollbilanziert, eiweißreich, glutenfrei, laktosearm und arm an FODMAPs – speziell entwickelt für Patienten mit krankheits- oder altersbedingter Malnutrition. Enthalten sind 30 Portionen à 70 g in den Sorten Vanille, Erdbeere, Schokolade und Neutral. Zutaten: Maltodextrin, Molkeneiweiß, Dextrose*, Sojaöl, Palmöl, Milcheiweiß, Dextrin, MCT-Öl (Palm), Glukosesirup, fettarmes Kakaopulver**, Aroma, Emulgator Lecithine (Soja), Kaliumbicarbonat, Magnesiumcarbonat, Kaliumphosphat, Natriumchlorid, Farbstoff Betenrot***, Calciumcarbonat, L-Ascorbinsäure, Antioxidationsmittel alpha-Tocopherol und Fettsäureester der Ascorbinsäure, Eisendiphosphat, Nicotinamid, DL-alpha-Tocopherylacetat, Zinkoxid, Calcium-D-pantothenat, Mangansulfat, Natriumfluorid, Pyridoxinhydrochlorid, Thiaminmononitrat, Riboflavin, Kupfercarbonat, Retinylacetat, Folsäure, Chrom(III)chlorid, Kaliumjodid, Natriummolybdat, Natriumselenit, D-Biotin, Phyllochinon, Vitamin D. * nur in den Sorten Erdbeere, Vanille, Schokolade ** nur in der Sorte Schokolade *** nur in der Sorte Erdbeere Allergenhinweis: Enthält Zutaten aus Milch und Soja Nährwertangaben: Vanille: Nährwertangaben Vanille (pro 100 g) Brennwert1897 kJ / 452 kcal Fett18,0 g davon gesättigte Fettsäuren7,4 g davon MCT-Fettsäuren2,5 g Kohlenhydrate42,5 g davon Zucker11,0 g Ballaststoffe3,0 g Eiweiß28,5 g Salz0,66 g   Erdbeere: Nährwertangaben Erdbeere (pro 100 g) Brennwert1897 kJ / 452 kcal Fett18,0 g davon gesättigte Fettsäuren7,4 g davon MCT-Fettsäuren2,5 g Kohlenhydrate42,5 g davon Zucker11,0 g Ballaststoffe3,0 g Eiweiß28,5 g Salz0,66 g   Schokolade: Nährwertangaben Schokolade (pro 100 g) Brennwert1897 kJ / 452 kcal Fett18,0 g davon gesättigte Fettsäuren7,4 g davon MCT-Fettsäuren2,5 g Kohlenhydrate42,5 g davon Zucker11,0 g Ballaststoffe3,0 g Eiweiß28,5 g Salz0,66 g   Neutral: Nährwertangaben Neutral (pro 100 g) Brennwert1897 kJ / 452 kcal Fett18,0 g davon gesättigte Fettsäuren7,4 g davon MCT-Fettsäuren2,5 g Kohlenhydrate42,5 g davon Zucker3,4 g Ballaststoffe3,0 g Eiweiß28,5 g Salz0,66 g  Quelle: Herstellerdatenblatt Verzehrempfehlung: 1–3 Portionen pro Tag zur ergänzenden Ernährung. Zubereitung: 1 Beutel in 100 ml (Standardauflösung) oder 70 ml (Kompaktauflösung) kaltes Wasser einrühren und sofort verzehren. Dosierung bei ausschließlicher Ernährung nach ärztlicher Anweisung. Hinweise & Aufbewahrung: Nur unter ärztlicher Aufsicht verwenden. Nicht zur Infusion! Kühl (5–25 °C) und trocken lagern. Für Erwachsene geeignet. Für Kinder bis 10 Jahre nur zur ergänzenden Ernährung. Nettofüllmenge: 30 Beutel à 70 g = 2.100 g Hersteller: vitasyn medical GmbH Segelfliegerdamm 95 12487 Berlin

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. restoric® supportiv S ist ein Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Es dient dem Diätmanagement bei drohender oder bestehender Mangelernährung sowie bei Störungen der Nahrungsaufnahme. Die hochkalorische Trinknahrung in Pulverform ist vollbilanziert, eiweißreich, glutenfrei, laktosearm und arm an FODMAPs – speziell entwickelt für Patienten mit krankheits- oder altersbedingter Malnutrition. Enthalten sind 30 Portionen à 70 g in den Sorten Vanille, Erdbeere, Schokolade und Neutral. Zutaten: Maltodextrin, Molkeneiweiß, Dextrose*, Sojaöl, Palmöl, Milcheiweiß, Dextrin, MCT-Öl (Palm), Glukosesirup, fettarmes Kakaopulver**, Aroma, Emulgator Lecithine (Soja), Kaliumbicarbonat, Magnesiumcarbonat, Kaliumphosphat, Natriumchlorid, Farbstoff Betenrot***, Calciumcarbonat, L-Ascorbinsäure, Antioxidationsmittel alpha-Tocopherol und Fettsäureester der Ascorbinsäure, Eisendiphosphat, Nicotinamid, DL-alpha-Tocopherylacetat, Zinkoxid, Calcium-D-pantothenat, Mangansulfat, Natriumfluorid, Pyridoxinhydrochlorid, Thiaminmononitrat, Riboflavin, Kupfercarbonat, Retinylacetat, Folsäure, Chrom(III)chlorid, Kaliumjodid, Natriummolybdat, Natriumselenit, D-Biotin, Phyllochinon, Vitamin D. * nur in den Sorten Erdbeere, Vanille, Schokolade ** nur in der Sorte Schokolade *** nur in der Sorte Erdbeere Allergenhinweis: Enthält Zutaten aus Milch und Soja Nährwertangaben: Vanille: Nährwertangaben Vanille (pro 100 g) Brennwert1897 kJ / 452 kcal Fett18,0 g davon gesättigte Fettsäuren7,4 g davon MCT-Fettsäuren2,5 g Kohlenhydrate42,5 g davon Zucker11,0 g Ballaststoffe3,0 g Eiweiß28,5 g Salz0,66 g   Erdbeere: Nährwertangaben Erdbeere (pro 100 g) Brennwert1897 kJ / 452 kcal Fett18,0 g davon gesättigte Fettsäuren7,4 g davon MCT-Fettsäuren2,5 g Kohlenhydrate42,5 g davon Zucker11,0 g Ballaststoffe3,0 g Eiweiß28,5 g Salz0,66 g   Schokolade: Nährwertangaben Schokolade (pro 100 g) Brennwert1897 kJ / 452 kcal Fett18,0 g davon gesättigte Fettsäuren7,4 g davon MCT-Fettsäuren2,5 g Kohlenhydrate42,5 g davon Zucker11,0 g Ballaststoffe3,0 g Eiweiß28,5 g Salz0,66 g   Neutral: Nährwertangaben Neutral (pro 100 g) Brennwert1897 kJ / 452 kcal Fett18,0 g davon gesättigte Fettsäuren7,4 g davon MCT-Fettsäuren2,5 g Kohlenhydrate42,5 g davon Zucker3,4 g Ballaststoffe3,0 g Eiweiß28,5 g Salz0,66 g  Quelle: Herstellerdatenblatt Verzehrempfehlung: 1–3 Portionen pro Tag zur ergänzenden Ernährung. Zubereitung: 1 Beutel in 100 ml (Standardauflösung) oder 70 ml (Kompaktauflösung) kaltes Wasser einrühren und sofort verzehren. Dosierung bei ausschließlicher Ernährung nach ärztlicher Anweisung. Hinweise & Aufbewahrung: Nur unter ärztlicher Aufsicht verwenden. Nicht zur Infusion! Kühl (5–25 °C) und trocken lagern. Für Erwachsene geeignet. Für Kinder bis 10 Jahre nur zur ergänzenden Ernährung. Nettofüllmenge: 30 Beutel à 70 g = 2.100 g Hersteller: vitasyn medical GmbH Segelfliegerdamm 95 12487 Berlin

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun Injektionslösung. Anwendungsgebiete: zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydratation) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydratation) erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten. Sie wird ebenfalls angewendet: zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems (intravasaler Volumenersatz) als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente und zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun Infusionslösung Wirkstoff: Natriumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN BEACHTEN? WIE IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun ist eine Kochsalzlösung, die Ihnen über einen Venentropf zugeführt wird. Die Lösung enthält Kochsalz in einer Konzentration, die der Salzkonzentration im Blut entspricht. Sie wird angewendet zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei: Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydratation) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydratation), erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten. Sie wird ebenfalls angewendet: zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems (intravasaler Volumenersatz), als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente und zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONER KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN BEACHTEN? Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun darf nicht angewendet werden, wenn Sie an Überwässerung leiden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun ist erforderlich bei: erniedrigtem Kaliumspiegel im Blut (Hypokaliämie) erhöhtem Natriumspiegel im Blut (Hypernatriämie) erhöhtem Chloridspiegel im Blut (Hyperchlorämie) Erkrankungen, die eine zurückhaltende Natriumzufuhr gebieten, wie Herzschwäche (Herzinsuffizienz), Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (generalisierte Ödeme), Flüssigkeitsansammlung in der Lunge (Lungenödem), Bluthochdruck (Hypertonie), schwangerschaftsbedingten Krankheitszuständen mit Bluthochdruck, Krämpfen und Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Eklampsie), schweren Funktionsstörungen der Nieren (Niereninsuffizienz) Wenn Sie an Wassermangel und gleichzeitig einem hohen Gehalt an Salzen im Blut leiden (hypertone Dehydratation), muss Ihnen die Lösung unbedingt ausreichend langsam infundiert werden, um ein weiteres Ansteigen des Salzgehaltes und insbesondere des Natriumspiegels zu vermeiden. Während der Infusion werden Ihr Wasserhaushalt, Säure-Basen-Gleichgewicht und die Serum-Elektrolytspiegel überwacht. Bei Anwendung von Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehm

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun Injektionslösung. Anwendungsgebiete: zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydratation) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydratation) erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten. Sie wird ebenfalls angewendet: zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems (intravasaler Volumenersatz) als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente und zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun Infusionslösung Wirkstoff: Natriumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN BEACHTEN? WIE IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun ist eine Kochsalzlösung, die Ihnen über einen Venentropf zugeführt wird. Die Lösung enthält Kochsalz in einer Konzentration, die der Salzkonzentration im Blut entspricht. Sie wird angewendet zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei: Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydratation) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydratation), erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten. Sie wird ebenfalls angewendet: zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems (intravasaler Volumenersatz), als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente und zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONER KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN BEACHTEN? Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun darf nicht angewendet werden, wenn Sie an Überwässerung leiden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun ist erforderlich bei: erniedrigtem Kaliumspiegel im Blut (Hypokaliämie) erhöhtem Natriumspiegel im Blut (Hypernatriämie) erhöhtem Chloridspiegel im Blut (Hyperchlorämie) Erkrankungen, die eine zurückhaltende Natriumzufuhr gebieten, wie Herzschwäche (Herzinsuffizienz), Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (generalisierte Ödeme), Flüssigkeitsansammlung in der Lunge (Lungenödem), Bluthochdruck (Hypertonie), schwangerschaftsb Wenn Sie an Wassermangel und gleichzeitig einem hohen Gehalt an Salzen im Blut leiden (hypertone Dehydratation), muss Ihnen die Lösung unbedingt ausreichend langsam infundiert werden, um ein weiteres Ansteigen des Salzgehaltes und insbesondere des Natriumspiegels zu vermeiden. Während der Infusion werden Ihr Wasserhaushalt, Säure-Basen-Gleichgewicht und die Serum-Elektrolytspiegel überwacht. Bei Anwendung von Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden bzw. vor kurzem eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Schwangerschaft und Stillz

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun Infusionslösung. Anwendungsgebiete: zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydratation) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydratation) erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten. Sie wird ebenfalls angewendet: zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems (intravasaler Volumenersatz) als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente und zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun Infusionslösung Wirkstoff: Natriumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN BEACHTEN? WIE IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun ist eine Kochsalzlösung, die Ihnen über einen Venentropf zugeführt wird. Die Lösung enthält Kochsalz in einer Konzentration, die der Salzkonzentration im Blut entspricht. Sie wird angewendet zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei: Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydratation) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydratation), erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig Erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten. Sie wird ebenfalls angewendet: zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems (intravasaler Volumenersatz), als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente und zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONER KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN BEACHTEN? Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun darf nicht angewendet werden, wenn Sie an Überwässerung leiden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun ist erforderlich bei: erniedrigtem Kaliumspiegel im Blut (Hypokaliämie) erhöhtem Natriumspiegel im Blut (Hypernatriämie) erhöhtem Chloridspiegel im Blut (Hyperchlorämie) Erkrankungen, die eine zurückhaltende Natriumzufuhr gebieten, wie Herzschwäche (Herzinsuffizienz), Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (generalisierte Ödeme), Flüssigkeitsansammlung in der Lunge (Lungenödem), Bluthochdruck (Hypertonie), schwangerschaftsbedingten Krankheitszuständen mit Bluthochdruck, Krämpfen und Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Eklampsie), schweren Funktionsstörungen der Nieren (Niereninsuffizienz) Wenn Sie an Wassermangel und gleichzeitig einem hohen Gehalt an Salzen im Blut leiden (hypertone Dehydratation), muss Ihnen die Lösung unbedingt ausreichend langsam infundiert werden, um ein weiteres Ansteigen des Salzgehaltes und insbesondere des Natriumspiegels zu vermeiden. Während der Infusion werden Ihr Wasserhaushalt, Säure-Basen-Gleichgewicht und die Serum-Elektrolytspiegel überwacht. Bei Anwendung von Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehme

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun Infusionslösung. Anwendungsgebiete: zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydratation) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydratation) erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten. Sie wird ebenfalls angewendet: zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems (intravasaler Volumenersatz) als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente und zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun Infusionslösung Wirkstoff: Natriumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN BEACHTEN? WIE IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun ist eine Kochsalzlösung, die Ihnen über einen Venentropf zugeführt wird. Die Lösung enthält Kochsalz in einer Konzentration, die der Salzkonzentration im Blut entspricht. Sie wird angewendet zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei: Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydratation) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydratation), erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten. Sie wird ebenfalls angewendet: zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems (intravasaler Volumenersatz), als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente und zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONER KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN BEACHTEN? Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun darf nicht angewendet werden, wenn Sie an Überwässerung leiden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun ist erforderlich bei: erniedrigtem Kaliumspiegel im Blut (Hypokaliämie) erhöhtem Natriumspiegel im Blut (Hypernatriämie) erhöhtem Chloridspiegel im Blut (Hyperchlorämie) Erkrankungen, die eine zurückhaltende Natriumzufuhr gebieten, wie Herzschwäche (Herzinsuffizienz), Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (generalisierte Ödeme), Flüssigkeitsansammlung in der Lunge (Lungenödem), Bluthochdruck (Hypertonie), schwangerschaftsb Wenn Sie an Wassermangel und gleichzeitig einem hohen Gehalt an Salzen im Blut leiden (hypertone Dehydratation), muss Ihnen die Lösung unbedingt ausreichend langsam infundiert werden, um ein weiteres Ansteigen des Salzgehaltes und insbesondere des Natriumspiegels zu vermeiden. Während der Infusion werden Ihr Wasserhaushalt, Säure-Basen-Gleichgewicht und die Serum-Elektrolytspiegel überwacht. Bei Anwendung von Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden bzw. vor kurzem eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Schwangerschaft und Stillze

Produkteigenschaften: Uro-Tainer M NaCl 0,9% B. Braun, steril, endotoxinfrei Lösung zur Plege von transurethralen und suprapubischen Kathetern, mit Zuspritzport Zusammensetzung: (pro 100 ml): Natriumchlorid 0,9 g. Beschreibung: Lösung zur intravesikalen Instillation von Arzneimitteln wie zum Beispiel Antibiotika, Desinfektionsmittel, Zytostatika, Antimykotika, Corticosteroide etc. im geschlossenen System über einen Harnröhren-Dauerkatheter oder Einmalkatheter. Uro-Tainer ist ein gebrauchsfertiges Einmalsystem. Es besteht aus einem PVC-Beutel in einer Plastikschutzhülle mit 50 ml oder 100 ml steriler Lösung, einem separaten Port zur Zugabe von Arzneimitteln, einem biegsamen Schlauch mit einer Klemme sowie einem sterilen Universalverbinder, der durch eine starre Plastikkappe mit Sicherheitsversiegelung geschützt ist. Dosierung: Nach Bedarf. Überdosierung: Es liegen keine klinischen Daten zur Überdosierung bei Menschen vor. Wichtige Informationen: Diese Lösung ist nur zum Spülen von Harnröhren-Kathetern vorgesehen: nicht für die intravenöse Infusion. Die Lösung mittels Schwerkraft instillieren, nicht gewaltsam verabreichen. Bei Patienten mit Rückenmarksverletzungen sind während der Blasenspülung Vorsichtsmaßnahmen zu treffen, aufgrund des Risikos autonomer Dysrelexion. Nur unter streng aseptischen Bedingungen anwenden. Die Desinfektion des Injektionsports vor der Anwendung wird empfohlen. Bei der Zugabe von Arzneimitteln sind die Anweisungen des Herstellers zu beachten, und die Verträglichkeit mit NaCl 0,9% ist sicherzustellen. Bei der Zugabe von Zytostatika sind unbedingt die Anweisungen des Herstellers (besondere Vorsichtsmaßnahmen, Vorbereitung, Verabreichung etc.) zu beachten. Das Produkt darf nur verwendet werden, wenn Inhalt und Verschlußkappe unversehrt sind und die Lösung klar ist. Das System ist zum Einmalgebrauch bestimmt. Nach dem Öffnen muss es rasch verwendet werden. Angebrochene Beutel und Lösungsreste sind zu verwerfen. Die Wiederverwendung von Geräten für den einmaligen Gebrauch stellt ein potenzielles Risiko für den Patienten oder den Anwender dar. Sie kann eine Kontamination und/oder Beeinträchtigung der Funktionalität zur Folge haben. Kontamination und/oder eingeschränkte Funktionalität des Gerätes können zu Verletzung, Erkrankung oder Tod des Patienten führen. DEHP zeigte sich in Tierversuchen potentiell fortplanzungsgefährdend. Zum derzeitigen Stand der Wissenschaft kann ein Risiko (bei Langzeitanwendung) insbesondere für männliche Frühgeborene nicht völlig ausgeschlossen werden. Die Anwendung DEHP-haltiger Medizinprodukte sollte vorsichtshalber bei Schwangeren, Stillenden, Säuglingen und Kindern nur kurzzeitig erfolgen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Siehe bebilderte Gebrauchsanleitung auf der nächsten Seite dieser Broschüre. Nach dem Gebrauch ordnungsgemäß entsorgen. Nebenwirkungen: Es sind keine Nebenwirkungen dieser Lösung bekannt. Wenn die Flüssigkeit beim Spülvorgang aus der Harnröhre austritt, befindet sich der Katheter eventuell nicht mehr in der Blase und der Patient benötigt möglicherweise einen neuen Katheter. Wenn die Flüssigkeit nicht fließt, ist der Katheter eventuell in der Blase abgeknickt oder verstopft und muss ausgewechselt werden. Verfalldatum: Die Lösung darf nach dem auf der Rückseite des Beutels angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden. Lagerung: Die Lösung in der Originalverpackung lichtgeschützt bei einer Temperatur unter 25°C lagern. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2010. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2016

Produkteigenschaften: Bezeichnung: Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (Bilanzierte Diät) zum Diätmanagement von Patienten mit fehlender oder eingeschränkter Fähigkeit zur ausreichenden normalen Ernährung bzw. krankheitsbedingter Mangelernährung Verwendung/Anwendung/Verzehrempfehlung: Bei ausschließlicher Ernährung wird für Erwachsene je nach Körpergewicht eine Menge von 1000 - 1500 ml (1500 - 2250 kcal) = 2 - 3 x 500 ml Flaschen pro Tag empfohlen. Die Sondennahrung vor Gebrauch schütteln. Nährwertdeklaration: Nährwertangaben pro 100 ml Energie 628 kJ/150 kcal Fett, davon 5,3 g . gesättigte Fettsäuren 1,1 g . einfach ungesättigte Fettsäuren 2,7 g . mehrfach ungesättigte Fettsäuren 1,5 g Kohlenhydrate, davon 17,9 g . Zucker 4,3 g . Glucose 0,7 g . Fructose < 0,2 g . Saccharose < 0,2 g . Lactose 2,3 g Ballaststoffe 2,5 g Eiweiß 6,3 g Salz 0,29 g Natrium 117 mg Kalium 220 mg Chlorid 101 mg Calcium 145 mg Phosphor 110 mg Magnesium 32 mg Eisen 1,4 mg Zink 1,3 mg Kupfer 0,14 mg Jod 24 µg Selen 7,8 µg Mangan 0,3 mg Chrom 8,0 µg Molybdän 7,2 µg Fluorid < 0,2 mg Vitamin A 100 µg Vitamin D 2,5 µg Vitamin E 1,7 mg Vitamin K 10 µg Vitamin C 13 mg Vitamin B1 0,3 mg Vitamin B2 0,19 mg Niacin 1,9 mg Vitamin B6 0,2 mg Folsäure 29 µg Vitamin B12 0,54 µg Pantothensäure 0,74 mg Biotin 5,6 µg Wasser 66 ml Weitere Nährwerte Eiweiß 17 kcal% Fett 32 kcal% Kohlenhydrate 48 kcal% Ballaststoffe 3 kcal% Zutaten: Fettarme Milch 48%, Wasser, Maltodextrin, pflanzliche Öle (Rapsöl, Sonnenblumenöl), Kürbissaft aus Kürbissaftkonzentrat 4%, Milch eiweiß (laktosereduziert), Karotten 2,4%, Soja protein, Hafer fasern, Inulin, Kaliumhydroxid, Kaliumcitrat, Natriumcitrat, Magnesiumcitrat, Emulgator Lecithine ( Soja ), Emulgator Citronensäureester von Mono- und Diglyceriden von Speisefettsäuren, Natriumchlorid, Säureregulator Tricalciumphosphat, Vitamin C, Eisencitrat, Zinksulfat, Niacin, Mangansulfat, Vitamin B1, Kupfersulfat, Pantothensäure (CH: Calcium-D-Pantothenat), Vitamin E, Vitamin B6, Vitamin A, Vitamin B2, Chromchlorid, Folsäure, Kaliumjodat, Vitamin K, Natriumselenat, Biotin, Natriummolybdat, Vitamin D, Vitamin B12. Allergene: Milch, Soja, Hafer Nettofüllmenge: 500 ml Aufbewahrungsbedingungen: Bei 5°C bis 25°C lagern. Geöffnet max. 24 h im Kühlschrank lagern. Ursprungsland des Lebensmittels: Deutschland Anschrift des Herstellers: HiPP GmbH & Co. Vertrieb KG Georg-Hipp-Straße 7 D-85276 Pfaffenhofen (Ilm) Weitere Hinweise: Zur ausschließlichen oder ergänzenden Ernährung! Nur unter ärztlicher Aufsicht anwenden! Nicht zur intravenösen Infusion! Nicht geeignet bei einer Allergie oder Unverträglichkeit gegen eine(n) enthaltene(n) Zutat bzw. Inhaltsstoff. Glutenfrei. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und gesunde Lebensweise. Für kleine Kinder unzugänglich aufbewahren. Quelle: Angaben der Verpackung Stand: 02/2022

Jonosteril Free Flex Infusionslösung Jonosteril ist eine isotonische Elektrolytlösung (Vollelektrolytlösung). Pflichtangaben: Jonosteril Infusionslösung Zusammensetzung: Wirkstoffe: 1000 ml Infusionslösung enthalten: Natriumchlorid 6,430 g, Natriumacetat-Trihydrat 3,674 g, Kaliumacetat 0,393 g, Magnesiumacetat-Tetrahydrat 0,268 g, Calciumacetat 0,261 g, Natrium 137 mmol/l, Kalium 4 mmol/l, Calcium 1,65 mmol/l, Magnesium 1,25 mmol/l, Chlorid 110 mmol/l, Acetat 36,8 mmol/l. Sonstige Bestandteile: Salzsäure 25 %, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytersatz bei ausgeglichenem Säuren-Basen-Haushalt und bei bestehender oder drohender Acidose, kurzfristiger, intravasaler Volumenersatz, isotone Dehydratation, hypotone Dehydratation. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile, Hyperhydratationszustände, Hyperkaliämie, zusätzlich bei subkutaner Anwendung: schwere Dehydratation, Notfallsituationen wie Kollaps, Schock, Sepsis, schwere Elektrolytstörungen, Hautinfektion oder allergische Hauterkrankungen am Injektionsort. Besondere Patientengruppen: Das Produkt sollte bei Kindern mit einer kongenitalen Lactatverwertungsstörung nur nach einer sorgfältigen Nutzen-Risiko-Abwägung verwendet werden. Die subkutane Anwendung von Jonosteril wird bei Kindern nicht empfohlen. Bei Eklampsie während der Schwangerschaft sollte Jonosteril nur nach individueller Nutzen/Risiko-Abschätzung angewendet werden. Bei der subkutanen Applikation von Elektrolytlösungen liegen keine klinischen Daten über exponierte Schwangere vor. Bei Patienten mit folgenden Erkrankungen sollte die Anwendung von Jonosteril nur mit Vorsicht und unter strikter Beachtung der generellen Vorsichtsmaßnahmen erfolgen - eine Behandlung mit Jonosteril sollte nur nach individueller Nutzen/Risiko-Abschätzung durchgeführt werden bei: Hypernatriämie, Hyperchlorämie, Hypercalcämie, Niereninsuffizienz (aufgrund des Natrium-, Kalium- und Calciumgehaltes der Infusionslösung), Herzerkrankungen (aufgrund des Natrium- und Kaliumgehaltes), Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (wie generalisierte Ödeme, Lungenödem, Hypertonie, Eklampsie), Zuständen, die zu Hyperkaliämie führen können (wie Nebennierenrindeninsuffizienz, ausgedehnte Gewebezerstörungen wie z. B. bei schweren Verbrennungen), Erkrankungen, die mit einem erhöhten Vitamin-D-Spiegel einhergehen, wie z. B. Sarkoidose (aufgrund des Calciumgehaltes). Bei der subkutanen Anwendung ist Vorsicht geboten bei Patienten mit Gerinnungsstörungen oder bei einer therapeutischen Antikoagulation (z. B. Marcumar). Nebenwirkungen: Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen in Form von Urtikaria im Zusammenhang mit der intravenösen Gabe von Magnesiumsalzen. Selten: durch die Art der Anwendung verursachte Fieberreaktionen, Infektionen an der Injektionsstelle, lokale Schmerzen oder Reaktionen, Venenreizung, von der Injektionsstelle ausgehende venöse Thrombosen oder Entzündungen, Paravasation. Häufigkeit nicht bekannt: Bei der subkutanen Infusion können lokale Ödeme auftreten. Nebenwirkungen können als Symptome von Überdosierung auftreten. Warnhinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Weitere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung entnehmen Sie bitte der Fach- bzw. Gebrauchsinformation. Apothekenpflichtig. Pharmazeutischer Unternehmer: Fresenius Kabi Deutschland GmbH, D-61346 Bad Homburg v.d.H. Stand der Information: Juli 2013.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun Injektionslösung. Anwendungsgebiete: zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydratation) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydratation) erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten. Sie wird ebenfalls angewendet: zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems (intravasaler Volumenersatz) als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente und zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun Infusionslösung Wirkstoff: Natriumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN BEACHTEN? WIE IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun ist eine Kochsalzlösung, die Ihnen über einen Venentropf zugeführt wird. Die Lösung enthält Kochsalz in einer Konzentration, die der Salzkonzentration im Blut entspricht. Sie wird angewendet zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei: Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydratation) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydratation), erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten. Sie wird ebenfalls angewendet: zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems (intravasaler Volumenersatz), als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente und zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONER KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN BEACHTEN? Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun darf nicht angewendet werden, wenn Sie an Überwässerung leiden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun ist erforderlich bei: - erniedrigtem Kaliumspiegel im Blut (Hypokaliämie) - erhöhtem Natriumspiegel im Blut (Hypernatriämie) - erhöhtem Chloridspiegel im Blut (Hyperchlorämie) erniedrigtem Kaliumspiegel im Blut (Hypokaliämie) erhöhtem Natriumspiegel im Blut (Hypernatriämie) erhöhtem Chloridspiegel im Blut (Hyperchlorämie) Erkrankungen, die eine zurückhaltende Natriumzufuhr gebieten, wie Herzschwäche (Herzinsuffizienz), Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (generalisierte Ödeme), Flüssigkeitsansammlung in der Lunge (Lungenödem), Bluthochdruck (Hypertonie), schwangerschaftsbedingten Krankheitszuständen mit Bluthochdruck, Krämpfen und Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Eklampsie), schweren Funktionsstörungen der Nieren (Niereninsuffizienz) Wenn Sie an Wassermangel und gleichzeitig einem hohen Gehalt an Salzen im Blut leiden (hypertone Dehydratation), muss Ihnen die Lösung unbedingt ausreichend langsam infundiert werden, um ein weiteres Ansteigen des Salzgehaltes und insbesondere des Natriumspiegels zu vermeiden. Während der Infusion werden Ihr Wasserhaushalt, Säure-Basen-Gleichgewicht und die Serum-Elektrolytspiegel überwacht. Bei Anwendun

Wirkstoff: CyanocobalaminWas ist Vitamin B 12 Lichtenstein und wofür wird es angewendet?Cyanocobalamin gehört zur Gruppe der Stoffe, die zusammenfassend als Vitamin B12“ bezeichnet werden.Anwendungsgebiete:Vitamin-B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann.Vitamin-B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern:hyperchromer makrozytärer Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison Anämie; dies sind Reifungsstörungen der roten Blutkörperchen), funikulärer Spinalerkrankung (Rückenmarkschädigung).Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin-B12-Mangel kann auftreten bei:jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost), Malabsorption (ungenügender Aufnahme von Vitamin B12 im Darm) durch ungenügende Produktion von Intrinsic Factor (ein Eiweiß, das in der Magenschleimhaut gebildet und zur Aufnahme von Vitamin B12 benötigt wird), Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums (Teil des Dünndarms), z. B. Sprue, Fischbandwurmbefall oder Blind-Loop-Syndrom (Änderung des Darmverlaufs nach Magenoperation) angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen.Wie ist Vitamin B 12 Lichtenstein anzuwenden?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 1 Ampulle mit 1 ml Vitamin B 12 Lichtenstein (entsprechend 1000 Mikrogramm Cyanocobalamin) zweimal pro Woche verabreicht.Bei nachgewiesener Vitamin-B12-Aufnahmestörung im Darm werden anschließend 100 Mikrogramm Cyanocobalamin einmal im Monat verabreicht.Art und Dauer der AnwendungVitamin B 12 Lichtenstein wird in der Regel intramuskulär verabreicht (in einen Muskel eingespritzt). Es kann aber auch langsam intravenös oder subkutan gegeben (in eine Vene oder unter die Haut gespritzt) werden.Zur Infusion kann Vitamin B 12 Lichtenstein zu einer 0,9%igen Kochsalzlösung (0,9%iger Natriumchloridlösung zur Herstellung einer Infusionslösung) oder 5%igen Glucoselösung zur Herstellung einer Infusionslösung zugemischt werden. Bitte beachten Sie die begrenzte Haltbarkeit.Vitamin B 12 Lichtenstein, Injektionslösung, kann mit Fol injekt Lichtenstein, Injektionslösung, im Mischungsverhältnis 1 : 1 verabreicht werden. Bitte beachten Sie die begrenzte Haltbarkeit.Vitamin B 12 Lichtenstein ist zur längeren Anwendung bestimmt. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Vitamin B 12 Lichtenstein zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von Vitamin B 12 Lichtenstein angewendet haben, als Sie solltenVergiftungen oder Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt.Wenn Sie die Anwendung von Vitamin B 12 Lichtenstein vergessen habenWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt, um die weitere Dosierung abzustimmen.Wenn Sie die Anwendung von Vitamin B 12 Lichtenstein abbrechenBei einer Unterbrechung der Behandlung gefährden Sie den Behandlungserfolg! Sollten bei Ihnen unangenehme Nebenwirkungen auftreten, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt über die weitere Behandlung.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was Vitamin B 12 Lichtenstein enthältDer Wirkstoff ist Cyanocobalamin.Eine Ampulle mit 1 ml Injektionslösung enthält 1.000 Mikrogramm (1 mg) Cyanocobalamin.Die sonstigen Bestandteile sind:Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun Infusionslösung. Anwendungsgebiete: zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydratation) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydratation) erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten. Sie wird ebenfalls angewendet: zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems (intravasaler Volumenersatz) als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente und zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun Infusionslösung Wirkstoff: Natriumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN BEACHTEN? WIE IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ISOTONE KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun ist eine Kochsalzlösung, die Ihnen über einen Venentropf zugeführt wird. Die Lösung enthält Kochsalz in einer Konzentration, die der Salzkonzentration im Blut entspricht. Sie wird angewendet zum Ersatz von Flüssigkeiten und Salz bei: Flüssigkeitsmangel (isotone Dehydratation) oder gleichzeitigem Natrium- und Flüssigkeitsmangel (hypotone Dehydratation), erhöhtem pH-Wert und gleichzeitig erniedrigtem Chloridspiegel (hypochlorämische Alkalose) und bei Chloridverlusten. Sie wird ebenfalls angewendet: zur kurzfristigen Auffüllung des Gefäßsystems (intravasaler Volumenersatz), als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente und zur Wundbehandlung und zur Befeuchtung von Tüchern und Verbänden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONER KOCHSALZ-LÖSUNG 0,9 % BRAUN BEACHTEN? Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun darf nicht angewendet werden, wenn Sie an Überwässerung leiden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun ist erforderlich bei: erniedrigtem Kaliumspiegel im Blut (Hypokaliämie) erhöhtem Natriumspiegel im Blut (Hypernatriämie) erhöhtem Chloridspiegel im Blut (Hyperchlorämie) Erkrankungen, die eine zurückhaltende Natriumzufuhr gebieten, wie Herzschwäche (Herzinsuffizienz), Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (generalisierte Ödeme), Flüssigkeitsansammlung in der Lunge (Lungenödem), Bluthochdruck (Hypertonie), schwangerschaftsbedingten Krankheitszuständen mit Bluthochdruck, Krämpfen und Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Eklampsie), schweren Funktionsstörungen der Nieren (Niereninsuffizienz) Wenn Sie an Wassermangel und gleichzeitig einem hohen Gehalt an Salzen im Blut leiden (hypertone Dehydratation), muss Ihnen die Lösung unbedingt ausreichend langsam infundiert werden, um ein weiteres Ansteigen des Salzgehaltes und insbesondere des Natriumspiegels zu vermeiden. Während der Infusion werden Ihr Wasserhaushalt, Säure-Basen-Gleichgewicht und die Serum-Elektrolytspiegel überwacht. Bei Anwendung von Isotone Kochsalz-Lösung 0,9 % Braun mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehme

Produkteigenschaften: Bezeichnung: Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (Bilanzierte Diät) zum Diätmanagement von Patienten mit fehlender oder eingeschränkter Fähigkeit zur ausreichenden normalen Ernährung bzw. krankheitsbedingter Mangelernährung Verwendung/Anwendung/Verzehrempfehlung: Bei ausschließlicher Ernährung wird für Erwachsene je nach Körpergewicht eine Menge von 1000 - 1500 ml (1500 - 2250 kcal) = 2 - 3 x 500 ml Flaschen pro Tag empfohlen. Die Sondennahrung vor Gebrauch schütteln. Nährwertdeklaration: Nährwertangaben pro 100 ml Energie 628 kJ/150 kcal Fett, davon 5,3 g . gesättigte Fettsäuren 1,1 g . einfach ungesättigte Fettsäuren 2,7 g . mehrfach ungesättigte Fettsäuren 1,5 g Kohlenhydrate, davon 17,9 g . Zucker 4,3 g . Glucose 0,7 g . Fructose < 0,2 g . Saccharose < 0,2 g . Lactose 2,3 g Ballaststoffe 2,5 g Eiweiß 6,3 g Salz 0,29 g Natrium 117 mg Kalium 220 mg Chlorid 101 mg Calcium 145 mg Phosphor 110 mg Magnesium 32 mg Eisen 1,4 mg Zink 1,3 mg Kupfer 0,14 mg Jod 24 µg Selen 7,8 µg Mangan 0,3 mg Chrom 8,0 µg Molybdän 7,2 µg Fluorid < 0,2 mg Vitamin A 100 µg Vitamin D 2,5 µg Vitamin E 1,7 mg Vitamin K 10 µg Vitamin C 13 mg Vitamin B1 0,3 mg Vitamin B2 0,19 mg Niacin 1,9 mg Vitamin B6 0,2 mg Folsäure 29 µg Vitamin B12 0,54 µg Pantothensäure 0,74 mg Biotin 5,6 µg Wasser 66 ml Weitere Nährwerte Eiweiß 17 kcal% Fett 32 kcal% Kohlenhydrate 48 kcal% Ballaststoffe 3 kcal% Zutaten: Fettarme Milch 48%, Wasser, Maltodextrin, pflanzliche Öle (Rapsöl, Sonnenblumenöl), Kürbissaft aus Kürbissaftkonzentrat 4%, Milch eiweiß (laktosereduziert), Karotten 2,4%, Soja protein, Hafer fasern, Inulin, Kaliumhydroxid, Kaliumcitrat, Natriumcitrat, Magnesiumcitrat, Emulgator Lecithine ( Soja ), Emulgator Citronensäureester von Mono- und Diglyceriden von Speisefettsäuren, Natriumchlorid, Säureregulator Tricalciumphosphat, Vitamin C, Eisencitrat, Zinksulfat, Niacin, Mangansulfat, Vitamin B1, Kupfersulfat, Pantothensäure (CH: Calcium-D-Pantothenat), Vitamin E, Vitamin B6, Vitamin A, Vitamin B2, Chromchlorid, Folsäure, Kaliumjodat, Vitamin K, Natriumselenat, Biotin, Natriummolybdat, Vitamin D, Vitamin B12. Allergene: Milch, Soja, Hafer Nettofüllmenge: 12 x 500 ml = 6000 ml Aufbewahrungsbedingungen: Bei 5°C bis 25°C lagern. Geöffnet max. 24 h im Kühlschrank lagern. Ursprungsland des Lebensmittels: Deutschland Anschrift des Herstellers: HiPP GmbH & Co. Vertrieb KG Georg-Hipp-Straße 7 D-85276 Pfaffenhofen (Ilm) Weitere Hinweise: Zur ausschließlichen oder ergänzenden Ernährung! Nur unter ärztlicher Aufsicht anwenden! Nicht zur intravenösen Infusion! Nicht geeignet bei einer Allergie oder Unverträglichkeit gegen eine(n) enthaltene(n) Zutat bzw. Inhaltsstoff. Glutenfrei. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und gesunde Lebensweise. Für kleine Kinder unzugänglich aufbewahren. Quelle: Angaben der Verpackung Stand: 02/2022

Produkteigenschaften: Bezeichnung: Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (Bilanzierte Diät) zum Diätmanagement von Patienten mit fehlender oder eingeschränkter Fähigkeit zur ausreichenden normalen Ernährung bzw. krankheitsbedingter Mangelernährung Verwendung/Anwendung/Verzehrempfehlung: Bei ausschließlicher Ernährung je nach Körpergewicht: Kinder 1 - 3 Jahre 500 - 1000 ml (650 - 1300 kcal) = 1 - 2 x 500 ml Flaschen pro Tag, Kinder 4 - 12 Jahre 1000 - 1500 ml (1300 - 1950 kcal) = 2 - 3 x 500 ml Flaschen pro Tag. Die Sondennahrung vor Gebrauch schütteln. Nährwertdeklaration: Nährwertangaben pro 100 ml Energie 543 kJ/130 kcal Fett, davon 5,2 g . gesättigte Fettsäuren 1,4 g . einfach ungesättigte Fettsäuren 2,4 g . mehrfach ungesättigte Fettsäuren 1,4 g Kohlenhydrate, davon 16 g . Zucker 3,9 g . Glucose 0,6 g . Fructose < 0,2 g . Saccharose < 0,2 g . Lactose 2,5 g Ballaststoffe 2,2 g Eiweiß 3,6 g Salz 0,25 g Natrium 100 mg Kalium 200 mg Chlorid 105 mg Calcium 130 mg Phosphor 70 mg Magnesium 25 mg Eisen 1,7 mg Zink 1,0 mg Kupfer 0,09 mg Jod 13 µg Selen 6,0 µg Mangan 0,12 mg Chrom 9,0 µg Molybdän 7,0 µg Fluorid < 0,2 mg Vitamin A 57 µg Vitamin D 2,0 µg Vitamin E 2,0 µg Vitamin K 8,0 µg Vitamin C 14 mg Vitamin B1 0,26 mg Vitamin B2 0,24 mg Niacin 2,1 mg Vitamin B6 0,25 mg Folsäure 18 µg Vitamin B12 0,27 µg Pantothensäure 1,3 mg Biotin 3,2 µg Wasser 72 ml Weitere Nährwerte Eiweiß 11 kcal% Fett 36 kcal% Kohlenhydrate 50 kcal% Ballaststoffe 3 kcal% Zutaten: Fettarme Milch 48%, Wasser, Maltodextrin, Kürbis 4%, pflanzliche Öle (Rapsöl, Sonnenblumenöl), Süßkartoffeln 3,0%, Hühnerfleisch 2,0%, Milch eiweiß (laktosereduziert), Hafer fasern, Kaliumhydroxid, MCT-Öl (aus Kokosöl), Inulin, Kaliumcitrat, Natriumcitrat, Emulgator Lecithine ( Soja ), Emulgator Citronensäureester von Mono- und Diglyceriden von Speisefettsäuren, Magnesiumcitrat, Calciumcarbonat, jodiertes Speisesalz, Vitamin C, Natriumchlorid, Eisencitrat, Zinksulfat, Niacin, Pantothensäure (CH: Calcium-D-Pantothenat), Vitamin B1, Mangansulfat, Kupfersulfat, Vitamin E, Vitamin B6, Natriumfluorid, Vitamin B2, Vitamin A, Chromchlorid, Folsäure, Natriumselenat, Natriummolybdat, Kaliumjodat, Vitamin K, Vitamin D, Biotin. Allergene: Milch, Soja, Hafer Nettofüllmenge: 12 x 500 ml = 6000 ml Aufbewahrungsbedingungen: Bei 5°C bis 25°C lagern. Geöffnet max. 24 h im Kühlschrank lagern. Ursprungsland des Lebensmittels: Deutschland Anschrift des Herstellers: HiPP GmbH & Co. Vertrieb KG Georg-Hipp-Straße 7 D-85276 Pfaffenhofen (Ilm) Weitere Hinweise: Zur ausschließlichen oder ergänzenden Ernährung! Nur unter ärztlicher Aufsicht anwenden! Nicht zur intravenösen Infusion! Nicht geeignet bei einer Allergie oder Unverträglichkeit gegen eine(n) enthaltene(n) Zutat bzw. Inhaltsstoff. Glutenfrei. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und gesunde Lebensweise. Für kleine Kinder unzugänglich aufbewahren. Quelle: Angaben der Verpackung Stand: 02/2022

Produkteigenschaften: Bezeichnung: Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (Bilanzierte Diät) zum Diätmanagement von Patienten mit fehlender oder eingeschränkter Fähigkeit zur ausreichenden normalen Ernährung bzw. krankheitsbedingter Mangelernährung Verwendung/Anwendung/Verzehrempfehlung: Bei ausschließlicher Ernährung wird für Erwachsene je nach Körpergewicht eine Menge von 1500 - 2000 ml (1500 - 2000 kcal) = 3 - 4 x 500 ml Flaschen pro Tag empfohlen. Die Sondennahrung vor Gebrauch schütteln. Nährwertdeklaration: Nährwertangaben pro 100 ml Energie 418 kJ/100 kcal Fett, davon 3,7 g o gesättigte Fettsäuren 0,3 g o einfach ungesättigte Fettsäuren 2,0 g o mehrfach ungesättigte Fettsäuren 1,4 g Kohlenhydrate, davon 12 g o Zucker 1,4 g o Glucose 0,3 g o Fructose < 0,2 g o Saccharose < 0,2 g Ballaststoffe 1,8 g Eiweiß 3,7 g Salz 0,25 g Natrium 100 mg Kalium 154 mg Chlorid 71 mg Calcium 95 mg Phosphor 75 mg Magnesium 22 mg Eisen 1,2 mg Zink 0,8 mg Kupfer 0,1 mg Jod 13,1 µg Selen 4,0 µg Mangan 0,1 mg Chrom 6,9 µg Molybdän 5,5 µg Fluorid < 0,2 mg Vitamin A 50 µg Vitamin D 1,8 µg Vitamin E 1,1 mg Vitamin K 6,0 µg Vitamin C 10 mg Vitamin B1 0,2 mg Vitamin B2 0,25 mg Niacin 1,7 mg Vitamin B6 0,2 mg Folsäure 17 µg Vitamin B12 0,25 µg Pantothensäure 0,45 mg Biotin 3,3 µg Wasser 77 ml Weitere Nährwerte Eiweiß 15 kcal% Fett 33 kcal% Kohlenhydrate 48 kcal% Ballaststoffe 4 kcal% Zutaten: Wasser, Maltodextrin, Mais 8,0%, Soja protein, pflanzliche Öle (Rapsöl, Sonnenblumenöl), Karotten 2,0%, Putenfleisch 2,0%, MCT-Öl (aus Kokosöl), Hafer fasern, Inulin, Kaliumcitrat, Emulgator Lecithine ( Soja ), Calciumorthophosphate, Natriumchlorid, Calciumcarbonat, Magnesiumcitrat, jodiertes Speisesalz, Vitamin C, Natriumcitrat, Zinksulfat, Eisencitrat, Niacin, Vitamin E, Vitamin B1, Vitamin B2, Pantothensäure (CH: Calcium-D-Pantothenat), Vitamin B6, Natriumfluorid, Kupfersulfat, beta-Carotin, Vitamin A, Mangansulfat, Kaliumjodat, Chromchlorid, Folsäure, Vitamin K, Natriumselenat, Biotin, Vitamin D, Natriummolybdat, Vitamin B12. Allergene: Soja, Hafer Nettofüllmenge: 12 x 500 ml = 6000 ml Aufbewahrungsbedingungen: Bei 5°C bis 25°C lagern. Geöffnet max. 24 h im Kühlschrank lagern. Ursprungsland des Lebensmittels: Deutschland Anschrift des Herstellers: HiPP GmbH & Co. Vertrieb KG Georg-Hipp-Straße 7 D-85276 Pfaffenhofen (Ilm) Weitere Hinweise: Zur ausschließlichen oder ergänzenden Ernährung! Nur unter ärztlicher Aufsicht anwenden! Nicht zur intravenösen Infusion! Nicht geeignet bei einer Allergie oder Unverträglichkeit gegen eine(n) enthaltene(n) Zutat bzw. Inhaltsstoff. Glutenfrei. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und gesunde Lebensweise. Für kleine Kinder unzugänglich aufbewahren. Quelle: Angaben der Verpackung Stand: 02/2022