natriumchlorid injektionslösung

Was ist dystoLoges® Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? dystoLoges® Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Verstimmungszustände mit Schlafstörungen. Wie ist dystoLoges® Injektionslösung anzuwenden? Wenden Sie dystoLoges® Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 3-mal pro Woche je 1 Ampulle s. c., i. m. oder i. v. In schweren Fällen täglich 1 Ampulle. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendungen zu reduzieren. Ihr Arzt entscheidet, wie lange Sie dystoLoges® Injektionslösung anwenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Zusammensetzung: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: Gelsemium Dil. D6 0,286 ml, Passiflora incarnata Dil. D4 0,286 ml, Coffea Dil. D6 0,286 ml, Reserpinum Dil. D8, (HAB, Vorschrift 6) 0,286 ml, Chamomilla Dil. D6 0,286 ml, Valeriana Dil. D4 0,286 ml. Die Bestandteile 1– 3, 5 und 6 werden über die letzten beiden Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 36 % zur pH-Wert-Einstellung.

Anwendungsgebiete: Lidocain 0,5 % Ampulle 2 ml ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Säureamid-Typ). Lidocain 0,5 % Ampulle 2 ml wird im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien angewendet. Zusammensetzung:Der Wirkstoff ist Lidocainhydrochlorid 1 H2O. 1 ml Injektionslösung enthält 5 mg Lidocainhydrochlorid 1 H2O entsprechend 4,67 mg Lidocain. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke.

Was ist Gencydo® und wofür wird es angewendet? Gencydo® ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei allergischen Erkrankungen. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Behandlung und die Vorbeugung allergischer Erkrankungen, insbesondere der Luftwege, z.B. Heuschnupfen. Wie ist Gencydo® anzuwenden? Wenden Sie Gencydo® immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Die Injektionslösungen werden entweder subcutan injiziert oder inhaliert. Die Inhalationsbehandlung und die Auswahl eines geeigneten Verneblers sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Injektionsbehandlung: Vorbeugungsphase: 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren, Behandlungsphase: bis zu 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die vorbeugende Behandlung wird möglichst schon im Januar oder Februar begonnen. Man injiziert 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml der niedrigsten in der Tabelle angegebenen Konzentration subcutan. Wenn die Krankheitserscheinungen einsetzen, geht man auf die höheren Konzentrationen über und steigert die Häufigkeit der Anwendung auf bis zu 1 mal täglich. Die subcutane Injektion erfolgt bevorzugt in die Nackengegend oder die Oberarmaußenseite. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Inhalationsbehandlung: Die Inhalationsbehandlung wird mit Hilfe eines Verneblers durchgeführt. Es werden 1 – 2 mal täglich 1 – 2 ml Injektionslösung zur Inhalation verwendet. Nach Angabe des Geräteherstellers und des behandelnden Arztes kann die Injektionslösung im Verhältnis 1:1 bis 1:2 mit steriler 0,9%-iger Natriumchloridlösung verdünnt werden. Bei Kindern bis zum 10. Lebensjahr sollte an Stelle der Injektionsbehandlung eine Inhalationsbehandlung durchgeführt werden. Man lässt das Kind so viele Atemzüge inhalieren, wie es an Jahren alt ist. Bei Schulkindern ab dem 10. Lebensjahr und bei Erwachsenen kann im akuten Stadium die Inhalation auch zusätzlich zur Injektion angewendet werden. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Um eine deutliche Abnahme der Krankheitserscheinungen zu erreichen, ist es notwendig, die Behandlung mit Gencydo® Präparaten über mehrere Jahre hinweg konsequent durchzuführen. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: 24 – 36 mg entsprechend 1,95 mg Fruchtsäuren, berechnet als Citronensäure Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Was ist Vitamin B6-Injektopas® 25 mg und wofür wird es angewendet? Vitamin B6-Injektopas® 25 mg ist ein Vitaminpräparat. Vitamin B6-Injektopas® 25 mg wird angewendet zur Therapie eines Vitamin-B6-Mangels soweit eine orale Arzneimittelgabe nicht möglich ist. Wie ist Vitamin B6-Injektopas® 25 mg anzuwenden? Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Verordner oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Es wird täglich 1 Ampulle (25 mg) Vitamin B6-Injektopas® 25 mg angewendet, soweit eine orale Behandlung nicht möglich ist. Die Injektion erfolgt intramuskulär (in einen Muskel) oder intravenös (in eine Vene). Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Was Vitamin B6-Injektopas® 25 mg enthält: Der Wirkstoff ist: 1 Ampulle mit 2 ml Injektionslösung enthält 25 mg Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) (1 ml Injektionslösung enthält 12,5 mg Pyridoxinhydrochlorid). Die sonstigen Bestandteile sind: Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke Nettofüllmenge: 10 x 2 ml Ampullen

Anwendungsgebiet von Corloges Injektionslösung AmpullenCorloges Injektionslösung Ampullen ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz- und Kreislaufsystems. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Begleittherapie bei Herzschwäche.Wirkungsweise von Corloges Injektionslösung AmpullenDie „herzlichen“ Inhaltsstoffe unterstützen den Motor des Kreislaufs auf natürliche Weise. Der Weißdorn (Crataegus) ist dabei eine der bekanntesten Pflanzen. Seine Blätter, Blüten und Früchte haben sich bei der Kräftigung des Herzens hervorragend bewährt. Die Inhaltsstoffe des Maiglöckchens (Convallaria majalis) beeinflussen ebenfalls die Herzfunktion und sind homöopathisch verdünnt ein wertvolles Heilmittel für schwache Herzen. Auch Schlangengifte wie Lachesis (Gift der Buschmeisterschlange) finden in der Medizin zunehmend  Verwendung. In homöopathischer Verdünnung haben sie eine positive Wirkung auf das Herz-Kreislaufsystem und verbessern vor allem die Durchblutung.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenCorloges Injektionslösung Ampullen enthält:1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: Crataegus Dil. D4 0,4 ml Convallaria majalis Dil. D4 0,4 ml Scilla Dil. D4 0,4 ml Lachesis Dil. D10 0,4 ml Gemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-EinstellungGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Corloges Injektionslösung Ampullen: Wenden Sie die Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bei akuten Beschwerden 1–2 ml bis zu 3-mal täglich intravenös, intramus

Was ist ginkgo-Loges® Injektionslösung D4 und wofür wird sie angewendet? ginkgo-Loges® Injektionslösung D4 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Behandlung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Wie ist ginkgo-Loges® Injektionslösung D4 anzuwenden? Wenden Sie ginkgo-Loges® Injektionslösung D4 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren gilt: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 1 bis 3-mal pro Woche je 1 Ampulle s. c., i. m. oder i. v. anwenden. Ihr Arzt entscheidet, wie lange Sie ginkgo-Loges® Injektionslösung D4 anwenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Zusammensetzung: 1 Ampulle (2 ml) enthält den Wirkstoff: Ginkgo biloba e foliis sicc. Dil. D4 [HAB,Vorschrift 4a, Ø mit Ethanol 62% (m/m)] 2 ml. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Natriumhydroxid 40 % zur pH-Wert-Einstellung.

Anwendungsgebiet von uroLoges Injektionslösung AmpullenuroLoges Injektionslösung Ampullen ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Harnorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Erkrankungen der Harnorgane.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten 1Ampulle (2ml) von uroLoges Injektionslösung Ampullen enthält: Wirkstoffe: Oleum Terebinthinae (HAB 34) Dil. D8[HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit 0,50 ml Terebinthinae aetheroleum rectificatum D8 0,50 ml Berberis vulgaris D4 0,50 ml Solidago virgaurea D4 0,50 ml Smilax D4 Die Wirkstoffe werden über die letzten zwei Potenzstufen nach Vorschrift 40a HAB mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung,Wasser für Injektionszwecke DosierungAnwendungsempfehlung von uroLoges Injektionslösung Ampullen: Wenden Sie uroLoges® Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosierung für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen 1– 2 ml bis zu 3-mal täglich intravenös, intramuskuläroder subcutan injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1– 2 ml täglich intravenös, intramuskulär oder subcutaninjizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die HäufigkeitderAnwendungzureduzieren.Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen.PatientenhinweiseBei Blut im Urin, bei Fieber und bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt aufgesucht werden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen S

Anwendungsgebiet von Gastriloges Injektionslösung AmpullenGastriloges Injektionslösung Ampullen sind ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung von Magenbeschwerden.Wirkungsweise von Gastriloges Injektionslösung AmpullenMit dieser Kombination kommen die wichtigsten homöopathischen Magenmittel, wie die Brechnuss (Nux vomica) und die Koloquinte (Colocynthis), zum Einsatz. Die medizinische Kohle (Carbo vegetabilis) hat sich als zuverlässiges Hausmittel bei Magen-Darm-Beschwerden hervorragend bewährt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenGastriloges Injektionslösung Ampullen enthalten:1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: Nux vomica Dil. D6 0,4 ml Carbo vegetabilis Dil. D8 0,4 ml Colocynthis Dil. D8. 0,4 ml Die Bestandteile 1 und 3 werden über die letzten beiden Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 36 % zur pH-Wert-Einstellung.GegenanzeigenGastriloges Injektionslösung Ampullen darf nicht angewendet werden, wenn eine Allergie gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile besteht.DosierungAnwendungsempfehlung von Gastriloges Injektionslösung Ampullen: Wenden Sie gastriLoges® Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 3-mal pro Woche 1 Ampulle intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. In schweren Fällen täglich 1 Ampulle. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Dauer der Anwendung: Ihr Arzt entsch

InjektionslösungAnwendungsgebieteVitamin-B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann.WirkstoffeCyanocobalamin (1000 μg pro ml Injektionslösung)Zusammensetzung1 Ampulle 1 ml enthält: WirkstoffCyanocobalamin 1000 μg Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.DosierungZu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 1ml VITAMIN B12-Injektopas® 1000 μg (entsprechend 1000 μg Cyanocobalamin) zweimal pro Woche verabreicht. Bei nachgewiesener Vitamin B12-Aufnahmestörung im Darm wird anschließend 1 Ampulle VITAMINB12-Injektopas® 100 μg einmal im Monat verabreicht (entsprechend 100 μg Cyanocobalamin). Art der Anwendung: Vitamin B12-Injektopas® wird in der Regel intramuskulär verabreicht.Es kann aber auch langsam intravenös oder subcutan gegeben werden. Führen Sie mit Injektionen keine Selbstbehandlung durch. Die Injektionstherapie sollte von einem Arzt oder Heilpraktiker verabreicht werden.

Anwendungsgebiete: Lidocain 0,5 % Ampulle 2 ml ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Säureamid-Typ). Lidocain 0,5 % Ampulle 2 ml wird im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien angewendet. Zusammensetzung:Der Wirkstoff ist Lidocainhydrochlorid 1 H2O. 1 ml Injektionslösung enthält 5 mg Lidocainhydrochlorid 1 H2O entsprechend 4,67 mg Lidocain. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke.

Anwendungsgebiet von Gastriloges Injektionslösung AmpullenGastriloges Injektionslösung Ampullen sind ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung von Magenbeschwerden.Wirkungsweise von Gastriloges Injektionslösung AmpullenMit dieser Kombination kommen die wichtigsten homöopathischen Magenmittel, wie die Brechnuss (Nux vomica) und die Koloquinte (Colocynthis), zum Einsatz. Die medizinische Kohle (Carbo vegetabilis) hat sich als zuverlässiges Hausmittel bei Magen-Darm-Beschwerden hervorragend bewährt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenGastriloges Injektionslösung Ampullen enthalten:1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: Nux vomica Dil. D6 0,4 ml Carbo vegetabilis Dil. D8 0,4 ml Colocynthis Dil. D8. 0,4 ml Die Bestandteile 1 und 3 werden über die letzten beiden Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 36 % zur pH-Wert-Einstellung.GegenanzeigenGastriloges Injektionslösung Ampullen darf nicht angewendet werden, wenn eine Allergie gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile besteht.DosierungAnwendungsempfehlung von Gastriloges Injektionslösung Ampullen: Wenden Sie gastriLoges® Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 3-mal pro Woche 1 Ampulle intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. In schweren Fällen täglich 1 Ampulle. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Dauer der Anwendung: Ihr Arzt entsch

Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,0 ml enthält: Citrullus colocynthis Dil. D4, Aconitum napellus Dil. D4, Allium sativum Dil. D6, Atropa belladonna Dil. D4, Atropinum sulfuricum Dil. D8, Chamomilla recutita Dil. D3, Coffea arabica Dil. D6, Gelsemium sempervirens Dil. D4, Glonoinum Dil. D6, Spigelia anthelmia Dil. D3 sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Chamomilla recutita (Kamille) oder andere Korbblütler. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten angewendet werden. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet, täglich bis 1-mal wöchentlich 1 Ampulle i.c., s.c., i.m. oder i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. zus. Hinweis: Nicht über 25 °C aufbewahren. Allgemeine Hinweise für Endverbraucher: Falls während der Einnahme des Arzneimittels die Krankheitssymptome fortdauern, sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- oder Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden.

Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,0 ml enthält: Citrullus colocynthis Dil. D4, Aconitum napellus Dil. D4, Allium sativum Dil. D6, Atropa belladonna Dil. D4, Atropinum sulfuricum Dil. D8, Chamomilla recutita Dil. D3, Coffea arabica Dil. D6, Gelsemium sempervirens Dil. D4, Glonoinum Dil. D6, Spigelia anthelmia Dil. D3 sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Chamomilla recutita (Kamille) oder andere Korbblütler. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten angewendet werden. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet, täglich bis 1-mal wöchentlich 1 Ampulle i.c., s.c., i.m. oder i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. zus. Hinweis: Nicht über 25 °C aufbewahren. Allgemeine Hinweise für Endverbraucher: Falls während der Einnahme des Arzneimittels die Krankheitssymptome fortdauern, sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- oder Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden.

Vitamin B12 Forte HEVERT® 3000 µg Die Lotion zieht schnell ein und hinterlässt ein erfrischend leichtes und beruhigtes Hautgefühl. Die Haut wird geschmeidig weich und kann sich von den alltäglichen Belastungen erholen. Die neue verbesserte Formel enthält neben wertvollem Avocadoöl und feuchtigkeitsspendendem Glycerin auch Vitamin B3, Provitamin B5 sowie Sonnenblumenöl und hilft empfindlicher Haut noch besser dabei, ihre Widerstandsfähigkeit zu verbessern. Schützt vor den 5 Anzeichen empfindlicher Haut, wie Trockenheit, Rauigkeit, Spannungsgefühl, Irritationen und einer geschwächten Hautbarriere. Anwendung: In den ersten Wochen der Behandlung 2x pro Woche 1 ml intramuskulär oder langsam intravenös oder subkutan injizieren. Anschließend bei nachgewiesener Vitamin B12-Aufnahmestörung im Darm 100 µg Cyanocobalamin 1x im Monat injizieren. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Wirkstoff: Cyanocobalamin 3000 µg (3 mg) Sonstige Bestandteile: Ammoniumsulfat, Natriumchlorid, Salzsäurelösung 25% (m/m), Wasser für Injektionszwecke. Cyanocobalamin gehört zur Gruppe der Stoffe, die zusammenfassend als Vitamin B12 bezeichnet werden. Hersteller: Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG In der Weiherwiese 1 55569 Nussbaum DEUTSCHLAND

Anwendungsgebiet von Allergie-injektopas Injektionslösung AmpullenAllergie-injektopas Injektionslösung Ampullen ist ein homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer Indikation. Wirkungsweise von Allergie-injektopas Injektionslösung AmpullenAllergie-injektopas Injektionslösung Ampullen kann bei Husten verschiedener Ursachen, auch allergischer Herkunft, angewendet werden. Dazu enthält Allergie-injektopas Injektionslösung Ampullen Ameisensäure als Umstimmungsmittel bei Asthma und allergischen Hautreaktionen, metallisches Kupfer gegen Krämpfe und Beschwerden mit der Atmung sowie Arsen (III)-oxid, welches gegen Entzündungen wirkt. Dabei ist Allergie-injektopas Injektionslösung Ampullen nicht zur Selbstbehandlung geeignet und zudem nicht für Kinder unter 12 Jahren. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Ampulle von Allergie-injektopas Injektionslösung Ampullen enthält: Acidum formicicum Dil. D6 14 mg, Arsenicum album Dil. D8 2 mg, Cuprum Dil. D6 2 mg Weitere Bestandteile von Allergie-injektopas Injektionslösung Ampullen: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden. Das Produkt ist nicht zur Selbstbehandlung und nicht für Kinder unter 12 Jahren geeignet.DosierungAnwendungsempfehlung von Allergie-injektopas Injektionslösung Ampullen: Allergie-injektopas Injektionslösung Ampullen kann intramuskulär oder subcutan verabreicht werden. Dabei können in akuten Zuständen 0,3 ml von Allergie-injektopas Injektionslösung Ampullen gegeben werden. Sollte keine allergische Reaktion auftreten, können nach 2-3 Tagen 0,6 ml und nach noch einmal 2-3 Tagen 1 ml gegeben werden. Bei chronischen Beschwerden können 2-mal in der Woche und später einmal in der Woche 2 ml verabreicht werden. Um eine Überdosierung zu vermeiden, sollte die angegebene Dosierung nicht üb

Anwendungsgebiet von Procain Hevert 2% Injektionslösung Ampullen Neuraltherapie mit Procain Hevert 2 %  Die Neuraltherapie beinhaltet die Segmenttherapie und die Störfeldtherapie. Die Segmenttherapie basiert auf der Annahme, dass die inneren Organe bestimmten Segmenten der Haut (Dermatome) entsprechen und mit diesen über Nerven in Verbindung stehen (Headsche Zonen). Der behandelnde Arzt oder Heilpraktiker spritzt ein örtliches Betäubungsmittel, ein sogenanntes Lokalanästhetikum (z. B. Procain, Lidocain), in die Haut und erreicht über den Nerv das entsprechende Organ. Dabei bilden sich häufig kleine Erhebungen, die als Quaddeln bezeichnet werden. Deshalb wird die Neuraltherapie oft auch Quaddeltherapie genannt. Ziel der Neuraltherapie ist es, über das vegetative Nervensystem im betroffenen Segment eine Wirkung zu erzielen. Bei der Störfeldtherapie werden „Störfelder“, die durch chronische Entzündungen ausgelöst werden, behandelt. Störfelder schwächen den Gesamtorganismus und können Beschwerden in anderen Bereichen des Körpers hervorrufen. Die häufigsten Störfelder befinden sich in den Mandeln, Nasennebenhöhlen, der Zahn-Kiefer-Region, der Schilddrüse und in Narben, aber tatsächlich kann jede Stelle im Körper zu einem Störfeld werden. Die Behandlung mit Procain Hevert 2% Injektionslösung Ampullen sollte von einem in der Neuraltherapie erfahrenen Heilpraktiker oder Arzt durchgeführt werden.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenProcain Hevert 2% Injektionslösung Ampullen enthält:  1 Ampulle zu 2 ml enthält: Procainhydrochlorid 40 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Salzsäure 25% (m/m), Wasser für InjektionszweckeGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Procain Hevert 2% Injektionslösung Ampullen Hewedolor Procain 2 % wird im Allgemeinen durch einen Arzt angewendet. Bitte

Was ist Gencydo® und wofür wird es angewendet? Gencydo® ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei allergischen Erkrankungen. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Behandlung und die Vorbeugung allergischer Erkrankungen, insbesondere der Luftwege, z.B. Heuschnupfen. Wie ist Gencydo® anzuwenden? Wenden Sie Gencydo® immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Die Injektionslösungen werden entweder subcutan injiziert oder inhaliert. Die Inhalationsbehandlung und die Auswahl eines geeigneten Verneblers sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Injektionsbehandlung: Vorbeugungsphase: 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren, Behandlungsphase: bis zu 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die vorbeugende Behandlung wird möglichst schon im Januar oder Februar begonnen. Man injiziert 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml der niedrigsten in der Tabelle angegebenen Konzentration subcutan. Wenn die Krankheitserscheinungen einsetzen, geht man auf die höheren Konzentrationen über und steigert die Häufigkeit der Anwendung auf bis zu 1 mal täglich. Die subcutane Injektion erfolgt bevorzugt in die Nackengegend oder die Oberarmaußenseite. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Inhalationsbehandlung: Die Inhalationsbehandlung wird mit Hilfe eines Verneblers durchgeführt. Es werden 1 – 2 mal täglich 1 – 2 ml Injektionslösung zur Inhalation verwendet. Nach Angabe des Geräteherstellers und des behandelnden Arztes kann die Injektionslösung im Verhältnis 1:1 bis 1:2 mit steriler 0,9%-iger Natriumchloridlösung verdünnt werden. Bei Kindern bis zum 10. Lebensjahr sollte an Stelle der Injektionsbehandlung eine Inhalationsbehandlung durchgeführt werden. Man lässt das Kind so viele Atemzüge inhalieren, wie es an Jahren alt ist. Bei Schulkindern ab dem 10. Lebensjahr und bei Erwachsenen kann im akuten Stadium die Inhalation auch zusätzlich zur Injektion angewendet werden. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Um eine deutliche Abnahme der Krankheitserscheinungen zu erreichen, ist es notwendig, die Behandlung mit Gencydo® Präparaten über mehrere Jahre hinweg konsequent durchzuführen. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: 24 – 36 mg entsprechend 1,95 mg Fruchtsäuren, berechnet als Citronensäure Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Anwendungsgebiet von Dysto Loges Injektionslösung AmpullenDysto Loges Injektionslösung Ampullen sind ein homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Verstimmungszustände mit Schlafstörungen.Wirkungsweise von Dysto Loges Injektionslösung AmpullenDie Inhaltsstoffe sorgen dafür, dass nervlich bedingte Beschwerden einen wieder in Ruhe lassen. Die Kombination aus Gelbem Jasmin (Gelsemium), Passionsblume (Passiflora), Kamille und Baldrian ist dafür besonders gut geeignet. Diese Ruhe stiftende Mischung wird ergänzt durch die Leitsubstanz Reserpinum aus der indischen Schlangenwurzel und homöopathisch aufbereitetem Kaffee (Coffea), der eines der besten homöopathischen Mittel ist, wenn Sorgen und kreisende Gedanken einem den Schlaf rauben.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenDysto Loges Injektionslösung Ampullen enthalten: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: Gelsemium Dil. D6 0,286 ml Passiflora incarnata Dil. D4 0,286 ml Coffea Dil. D6 0,286 ml Reserpinum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 6) 0,286 ml Chamomilla Dil. D6 0,286 ml Valeriana Dil. D4 0,286 ml Die Bestandteile 1– 3, 5 und 6 werden über die letzten beiden Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 36 % zur pH-Wert-Einstellung.GegenanzeigenDysto Loges Injektionslösung Ampullen darf nicht angewendet werden bei Allergie gegen Chamomilla recutita (Kamille), andere Korbblütler, andere Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.DosierungAnwendungsempfehlung von Dysto Loges Injektionslösung Ampullen: Wenden Sie Dysto Loges Injektionslösung Ampullen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sic

Anwendungsgebiet von Hepa Loges Injektionslösung AmpullenHepa Loges Injektionslösung Ampullen sind ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung der Beschwerden bei Leber-Galle-Störungen.Wirkungsweise von Hepa Loges Injektionslösung AmpullenAlle verwendeten Heilpflanzen kommen in besonderem Maße Leber und Galle zu Gute. So unterstützt hepaLoges® Injektionslösung ihre wichtigen Funktionen auf natürlich wirksame Weise. Der Löwenzahn (Taraxacum) ist in der traditionellen Pflanzenheilkunde zur Anregung der Galleproduktion in der Leber bekannt. Das Bitterholz (Quassia amara) gilt als ein unschätzbares Lebermittel. Der Bärlapp (Lycopodium) ist eines der wichtigen Konstitutionsmittel der Homöopathie für Menschen mit Leber-Galle-Schwäche.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Ampulle (2 ml) von Hepa Loges Injektionslösung Ampullen enthält: Taraxacum Dil. D4 0,333 ml, Quassia amara Dil. D6 0,333 ml, Lycopodium Dil. D4 0,333 ml, Myrica cerifera (HAB 34), Dil. D5 0,333 ml (HAB, Vorschrift 3a), Chelidonium Dil. D8 0,333 mlDie Bestandteile werden über die letzten beiden Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert.Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 36 % zur pH-Wert-Einstellung.Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Ampulle, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.GegenanzeigenHepa Loges Injektionslösung Ampullen darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen „Taraxacum officinalis“ (Löwenzahn), Lycopodium clavatum (Bärlappsporen), andere Korbblütler, andere Wirkstoffe oder einen der genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Geben Sie Hepa Loges Injektionslösung Ampullen Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlu

Vitamin B 12 Depot Injektopas 1500μg Das Vitamin B 12, auch Cobalamin genannt, ist ein wasserlösliches Vitamin. Der Körper benötigt es für den Aufbau von Nervenzellen, für den Eiweiß- und Nukleinstoffwechsel und für die Aufnahme von Folsäure in die roten Blutkörperchen. Vitamin B 12 kommt in Milchprodukten, Vollkornprodukten, Fisch & Fleisch und Eiern vor. Bei verschiedenen Erkrankungen, wie z.B. chronischen Entzündungen des Darms oder jahrelanger Einnahme von bestimmten Magensäure hemmenden Arzneimitteln, kann es zu einem Mangel an Vitamin B 12 kommen. Anwendungsgebiete: Vitamin-B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Inhaltsstoffe: 1 Ampulle 1 ml enthält: Hydroxocobalaminacetat 1500 μg Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Dosierung: Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 1 ml (1 Ampulle) Vitamin B12-DEPOT-Injektopas 1500 μg (entsprechend 1500 μg Hydroxocobalaminacetat) zweimal pro Woche verabreicht. Bei nachgewiesener Vitamin B12-Aufnahmestörung im Darm werden anschließend 100 μg Cyanocobalamin einmal im Monat verabreicht. Hinweis: Führen Sie mit Injektionen keine Selbstbehandlung durch. Die Injektionstherapie sollte von einem Arzt oder Heilpraktiker verabreicht werden.

Selenase ® 50 µg Injektionslösung Was ist selenase® und wofür wird es angewendet? selenase® ist ein Spurenelement-Präparat. Anwendungsgebiet: Nachgewiesener Selenmangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Selenmangel kann auftreten bei: Maldigestions- und Malabsorptionszuständen, Fehl- und Mangelernährung (z.B. totale parenterale Ernährung). Wie ist selenase® anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Täglich 50µg Selen (entsprechend 1 Ampulle) i.m., i.v.. Art der Anwendung Die Injektion von selenase® erfolgt als intramuskuläre oder intravenöse Anwendung. Die Injektionslösung wird unter sterilen Kautelen in eine Einmalspritze überführt und intramuskulär oder bei Körpertemperatur langsam intravenös injiziert. Bei der Verwendung als Zusatz zu Infusionen sollte in jedem Fall die Bildung unspezifischer Ausfällungen ausgeschlossen werden. Es wird empfohlen, die Verträglichkeit neuer Kombinationen mit einem Mischungsversuch zu prüfen. Zur Therapiekontrolle ist die Selenbestimmung im Vollblut bzw. Serum sinnvoll. Dauer der Anwendung Eine parenterale Zufuhr soll so lange erfolgen, wie ein nachgewiesener Selenmangel besteht und eine ausreichende Aufnahme von Selen mit der Nahrung nicht möglich ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Was selenase® enthält Der Wirkstoff ist: Natriumselenit-Pentahydrat. 1ml Injektionslösung enthält als Wirkstoff 0,167mg Natriumselenit-Pentahydrat entsprechend 50µg Selen in 0,9%iger NaCl-Lösung. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke.

Anwendungsgebiet von Vitamin B12-loges Injektionslösung AmpullenVitamin B12-loges Injektionslösung Ampullen wird angewendet bei Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: Hyperchrome makrozytäre Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer>Anämie, Addison>Anämie; dies sind Reifungsstörungen der roten Blutkörperchen). Funikuläre Spinalerkrankungen (Rückenmarkschädigung). Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin B12-Mangel kann auftreten bei:-Jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost).-Malabsorption (ungenügende Aufnahme von Vitamin B12 im Darm) durch ungenügende Produktion von „Intrinsic factor“ (ein Eiweiß, das in der Magenschleimhaut gebildet und zur Aufnahme von Vitamin B12 benötigt wird), Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums (Teil des Dünndarms), z. B. Sprue, Fischbandwurmbefall oder Blind-loop-Syndrom (Änderung des Darmverlaufs nach Magenoperation).>Angeborenen Vitamin B12-TransportstörungenWirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenVitamin B12-loges Injektionslösung Ampullen enthalten: 1 Ampulle (2 ml) enthält den Wirkstoff: Cyanocobalamin 1000 μg Hinweis: Cyanocobalamin gehört zur Gruppe der Stoffe, die zusammenfassend als „Vitamin B12“ bezeichnet werden. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 10 % zur pH-Wert-EinstellungGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht eingenommen werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Vitamin B12-loges Injektionslösung Ampullen: Wenden Sie Vitamin B12-loges Injektionslösung Ampullen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 1

Was ist Cardiodoron® 0,1 % und wofür wird es angewendet? Cardiodoron® 0,1 % ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz- Kreislaufsystems. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Störungen vegetativer Rhythmen und ihrer Koordination, vor allem Herzrhythmusstörungen; Schlafstörungen; Missempfindungen im Herzbereich (Dyskardien) und unregelmäßige Kreislauftätigkeit mit Blutdruckschwankungen (ortho - statische Dysregulationen) sowie funktionelle Herz- und Kreislaufstörungen bei und nach Infektionskrankheiten. Wie ist Cardiodoron® 0,1 % anzuwenden? Wenden Sie Cardiodoron® 0,1 % immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 2 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren. Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: Wässrige Digestio (1:3,1) aus Onopordum acanthium, Flos rec., hergestellt mit 1 % Hyoscyamus niger, Herba rec. Ø (HAB, V. 2a) 2 mg / wässrige Digestio (1:3,1) aus Primula veris, Flos rec., hergestellt mit 1 % Hyoscyamus niger, Herba rec. Ø (HAB, V. 2a) 2 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat, Wasser für Injektionszwecke.

Was ist Gencydo® und wofür wird es angewendet? Gencydo® ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei allergischen Erkrankungen. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Behandlung und die Vorbeugung allergischer Erkrankungen, insbesondere der Luftwege, z.B. Heuschnupfen. Wie ist Gencydo® anzuwenden? Wenden Sie Gencydo® immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Die Injektionslösungen werden entweder subcutan injiziert oder inhaliert. Die Inhalationsbehandlung und die Auswahl eines geeigneten Verneblers sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Injektionsbehandlung: Vorbeugungsphase: 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren, Behandlungsphase: bis zu 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die vorbeugende Behandlung wird möglichst schon im Januar oder Februar begonnen. Man injiziert 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml der niedrigsten in der Tabelle angegebenen Konzentration subcutan. Wenn die Krankheitserscheinungen einsetzen, geht man auf die höheren Konzentrationen über und steigert die Häufigkeit der Anwendung auf bis zu 1 mal täglich. Die subcutane Injektion erfolgt bevorzugt in die Nackengegend oder die Oberarmaußenseite. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Inhalationsbehandlung: Die Inhalationsbehandlung wird mit Hilfe eines Verneblers durchgeführt. Es werden 1 – 2 mal täglich 1 – 2 ml Injektionslösung zur Inhalation verwendet. Nach Angabe des Geräteherstellers und des behandelnden Arztes kann die Injektionslösung im Verhältnis 1:1 bis 1:2 mit steriler 0,9%-iger Natriumchloridlösung verdünnt werden. Bei Kindern bis zum 10. Lebensjahr sollte an Stelle der Injektionsbehandlung eine Inhalationsbehandlung durchgeführt werden. Man lässt das Kind so viele Atemzüge inhalieren, wie es an Jahren alt ist. Bei Schulkindern ab dem 10. Lebensjahr und bei Erwachsenen kann im akuten Stadium die Inhalation auch zusätzlich zur Injektion angewendet werden. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Um eine deutliche Abnahme der Krankheitserscheinungen zu erreichen, ist es notwendig, die Behandlung mit Gencydo® Präparaten über mehrere Jahre hinweg konsequent durchzuführen. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: 40 – 60 mg entsprechend 3,25 mg Fruchtsäuren, berechnet als Citronensäure Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Was ist Gencydo® und wofür wird es angewendet? Gencydo® ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei allergischen Erkrankungen. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Behandlung und die Vorbeugung allergischer Erkrankungen, insbesondere der Luftwege, z.B. Heuschnupfen. Wie ist Gencydo® anzuwenden? Wenden Sie Gencydo® immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Die Injektionslösungen werden entweder subcutan injiziert oder inhaliert. Die Inhalationsbehandlung und die Auswahl eines geeigneten Verneblers sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Injektionsbehandlung: Vorbeugungsphase: 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren, Behandlungsphase: bis zu 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die vorbeugende Behandlung wird möglichst schon im Januar oder Februar begonnen. Man injiziert 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml der niedrigsten in der Tabelle angegebenen Konzentration subcutan. Wenn die Krankheitserscheinungen einsetzen, geht man auf die höheren Konzentrationen über und steigert die Häufigkeit der Anwendung auf bis zu 1 mal täglich. Die subcutane Injektion erfolgt bevorzugt in die Nackengegend oder die Oberarmaußenseite. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Inhalationsbehandlung: Die Inhalationsbehandlung wird mit Hilfe eines Verneblers durchgeführt. Es werden 1 – 2 mal täglich 1 – 2 ml Injektionslösung zur Inhalation verwendet. Nach Angabe des Geräteherstellers und des behandelnden Arztes kann die Injektionslösung im Verhältnis 1:1 bis 1:2 mit steriler 0,9%-iger Natriumchloridlösung verdünnt werden. Bei Kindern bis zum 10. Lebensjahr sollte an Stelle der Injektionsbehandlung eine Inhalationsbehandlung durchgeführt werden. Man lässt das Kind so viele Atemzüge inhalieren, wie es an Jahren alt ist. Bei Schulkindern ab dem 10. Lebensjahr und bei Erwachsenen kann im akuten Stadium die Inhalation auch zusätzlich zur Injektion angewendet werden. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Um eine deutliche Abnahme der Krankheitserscheinungen zu erreichen, ist es notwendig, die Behandlung mit Gencydo® Präparaten über mehrere Jahre hinweg konsequent durchzuführen. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: 8 – 12 mg entsprechend 0,65 mg Fruchtsäuren, berechnet als Citronensäure Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Anwendungsgebiet von Procain-Loges 1% Injektionslösung AmpullenProcain-Loges 1% Injektionslösung Ampullen sind ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ). Procain-Loges 1% Injektionslösung Ampullen ist angezeigt zur intracutanen Anwendung an der gesunden Haut im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien.Wirkungsweise von Procain-Loges 1% Injektionslösung AmpullenAls Regulationsverfahren mit Einflussnahme auf zahlreiche Regelkreise des Organismus spielt die Neuraltherapie eine wichtige Rolle im naturheilkundlichen Therapie-Spektrum. Beschwerden, die auf Dysbalancen des nervalen, hormonellen, muskulären oder lymphatischen Systems beruhen, können mit großem Erfolg neuraltherapeutisch gelindert werden. Aber auch Erkrankungen des Skelettes und der Verdauungs- und Ausscheidungsorgane werden positiv beeinflusst. Es ergibt sich ein breiter Fächer von Einsatzmöglichkeiten: -Procain-Loges 1% Injektionslösung Ampullen bietet zahlreiche Einsatzmöglichkeiten im Rahmen der Neuraltherapie. -Procain-Loges 1% Injektionslösung Ampullen fällt als 1%ige Lösung ohne Zusatz weiterer Wirkstoffe zur intracutanen Anwendung an der gesunden Haut nicht unter die Verschreibungspflicht.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenProcain-Loges 1% Injektionslösung Ampullen enthält:1 ml Injektionslösung enthält den Wirkstoff: Procainhydrochlorid 10 mgDie sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 10 % zur pH-Wert-Einstellung.GegenanzeigenProcain-Loges 1% Injektionslösung Ampullen darf nicht angewendet werden: wenn eine Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Procain, anderen Lokalanästhetika vom Ester-Typ, Sulfonamiden (bestimmte Gruppe von Antibiotika), Benzoesäure (Parabene) oder einem der sonstigen Bestandteile besteht,bei bekanntem Mangel an einer bestimmten körpereigenen Substanz (Pseudocholinesterase) mit der Folge eines erheblich verlangsamten Abbaus von Procain,zur Einspritzung in Schlagad

Anwendungsgebiet von Dysto Loges Injektionslösung AmpullenDysto Loges Injektionslösung Ampullen sind ein homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Verstimmungszustände mit Schlafstörungen.Wirkungsweise von Dysto Loges Injektionslösung AmpullenDie Inhaltsstoffe sorgen dafür, dass nervlich bedingte Beschwerden einen wieder in Ruhe lassen. Die Kombination aus Gelbem Jasmin (Gelsemium), Passionsblume (Passiflora), Kamille und Baldrian ist dafür besonders gut geeignet. Diese Ruhe stiftende Mischung wird ergänzt durch die Leitsubstanz Reserpinum aus der indischen Schlangenwurzel und homöopathisch aufbereitetem Kaffee (Coffea), der eines der besten homöopathischen Mittel ist, wenn Sorgen und kreisende Gedanken einem den Schlaf rauben.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenDysto Loges Injektionslösung Ampullen enthalten: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: Gelsemium Dil. D6 0,286 ml Passiflora incarnata Dil. D4 0,286 ml Coffea Dil. D6 0,286 ml Reserpinum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 6) 0,286 ml Chamomilla Dil. D6 0,286 ml Valeriana Dil. D4 0,286 ml Die Bestandteile 1– 3, 5 und 6 werden über die letzten beiden Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 36 % zur pH-Wert-Einstellung.GegenanzeigenDysto Loges Injektionslösung Ampullen darf nicht angewendet werden bei Allergie gegen Chamomilla recutita (Kamille), andere Korbblütler, andere Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.DosierungAnwendungsempfehlung von Dysto Loges Injektionslösung Ampullen: Wenden Sie Dysto Loges Injektionslösung Ampullen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sic

Anwendungsgebiet von Vitamin B12-Loges Injektionslösung AmpullenVitamin B12-Loges Injektionslösung Ampullen wird angewendet bei Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: Hyperchrome makrozytäre Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer>Anämie, Addison>Anämie; dies sind Reifungsstörungen der roten Blutkörperchen). Funikuläre Spinalerkrankungen (Rückenmarkschädigung). Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin B12-Mangel kann auftreten bei:-Jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost).-Malabsorption (ungenügende Aufnahme von Vitamin B12 im Darm) durch ungenügende Produktion von „Intrinsic factor“ (ein Eiweiß, das in der Magenschleimhaut gebildet und zur Aufnahme von Vitamin B12 benötigt wird), Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums (Teil des Dünndarms), z. B. Sprue, Fischbandwurmbefall oder Blind-loop-Syndrom (Änderung des Darmverlaufs nach Magenoperation).>Angeborenen Vitamin B12-TransportstörungenWirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenVitamin B12-Loges Injektionslösung Ampullen enthalten: 1 Ampulle (2 ml) enthält den Wirkstoff: Cyanocobalamin 1000 μg Hinweis: Cyanocobalamin gehört zur Gruppe der Stoffe, die zusammenfassend als „Vitamin B12“ bezeichnet werden. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 10 % zur pH-Wert-EinstellungGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht eingenommen werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Vitamin B12-Loges Injektionslösung Ampullen: Wenden Sie Vitamin B12-Loges Injektionslösung Ampullen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 1

Anwendungsgebiet von Veno Loges Injektionslösung AmpullenVeno Loges Injektionslösung Ampullen ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Gefäßsystems. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.Dazu gehören: Beschwerden bei Krampfaderleiden.Wirkungsweise von Veno Loges Injektionslösung AmpullenVeno Loges Injektionslösung Ampullen bietet gleich fünf gefäßwirksame Wirkstoffe: -Der Bergwohlverleih (Arnica) ist für seine positiven Effekte auf die Blutgefäße bekannt. Er verbessert die Durchblutung in allen Teilen des Körpers. -Das homöopathisch verdünnte Schlangengift Lachesis verbessert die Durchblutung in allen Teilen des Körpers. -Die Rosskastanie (Aesculus) und die Mariendistel (Carduus marianus) wirken gezielt gegen venöse Stauungszustände, Hämorrhoiden und Krampfadern.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenVeno Loges Injektionslösung Ampullen enthält:1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe:Aesculus Dil. D2 0,333 mlArnica Dil. D3 0,333 mlMelilotus officinalis Dil. D6 0,333 mlLachesis Dil. D10 0,333 mlCarduus marianus Dil. D6 0,333 mlDie Bestandteile 2–5 werden über die vorletzte Stufe gemeinsam potenziert. Die Bestandteile 1–5 werden über die letzte Stufe gemeinsampotenziert. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-Einstellung.GegenanzeigenÜberempfindlichkeit (Allergie) gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der anderen Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.DosierungAnwendungsempfehlung von Veno Loges Injektionslösung Ampullen:Wenden Sie Veno Loges Injektionslösung Ampullen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die in Veno Loges Injektionslösung Ampullen enthaltene Aesculus Urtinktur enthält natürlicherweise schaumbildende Saponine. Die Ampullen sollten daher vor der Anwendung nicht g

Anwendungsgebiet von Corloges Injektionslösung AmpullenCorloges Injektionslösung Ampullen ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz- und Kreislaufsystems. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Begleittherapie bei Herzschwäche.Wirkungsweise von Corloges Injektionslösung AmpullenDie „herzlichen“ Inhaltsstoffe unterstützen den Motor des Kreislaufs auf natürliche Weise. Der Weißdorn (Crataegus) ist dabei eine der bekanntesten Pflanzen. Seine Blätter, Blüten und Früchte haben sich bei der Kräftigung des Herzens hervorragend bewährt. Die Inhaltsstoffe des Maiglöckchens (Convallaria majalis) beeinflussen ebenfalls die Herzfunktion und sind homöopathisch verdünnt ein wertvolles Heilmittel für schwache Herzen. Auch Schlangengifte wie Lachesis (Gift der Buschmeisterschlange) finden in der Medizin zunehmend  Verwendung. In homöopathischer Verdünnung haben sie eine positive Wirkung auf das Herz-Kreislaufsystem und verbessern vor allem die Durchblutung.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenCorloges Injektionslösung Ampullen enthält:1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: Crataegus Dil. D4 0,4 ml Convallaria majalis Dil. D4 0,4 ml Scilla Dil. D4 0,4 ml Lachesis Dil. D10 0,4 ml Gemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-EinstellungGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Corloges Injektionslösung Ampullen: Wenden Sie die Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bei akuten Beschwerden 1–2 ml bis zu 3-mal täglich intravenös, intramus