zäpfchen baby

Das Arzneimittel ist ein Abführmittel (Laxans). Das Arzneimittel wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Darmträgheit und Stuhlverstopfung bei Säuglingen und Kindern jeden Alters, insbesondere dann, wenn Nahrungsumstellung oder diätetische Maßnahmen allein keine Wirkung erzielt haben. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Babylax 50 %ige Rektallösung. Wirkstoff: Glycerol 85 %. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Darmträgheit und Stuhlverstopfung bei Säuglingen und Kindern jeden Alters, insbesondere dann, wenn Nahrungsumstellung oder diätetische Maßnahmen allein keine Wirkung erzielt haben. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Babylax 50 %ige Rektallösung zur Anwendung bei Säuglingen und Kindern jeden Alters Wirkstoff: Glycerol 85 % Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich die Beschwerden Ihres Kindes verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich an den Arzt Ihres Kindes. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST BABYLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BABYLAX BEACHTEN? WIE IST BABYLAX ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST BABYLAX AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST BABYLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Babylax ist ein Abführmittel (Laxans). Babylax wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Darmträgheit und Stuhlverstopfung bei Säuglingen und Kindern jeden Alters, insbesondere dann, wenn Nahrungsumstellung oder diätetische Maßnahmen allein keine Wirkung erzielt haben. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BABYLAX BEACHTEN? Babylax darf nicht angewendet werden: wenn Ihr Kind allergisch gegen Glycerol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist, wenn bei Ihrem Kind ein Darmverschluss vorliegt. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. dem Arzt Ihres Kindes, bevor Sie Babylax anwenden bei unklaren Bauchschmerzen. Hier sollte die Anwendung nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Falls die Beschwerden anhalten, sollten Sie Ihren Arzt bzw. den Arzt Ihres Kindes aufsuchen. Eine längerfristige Anwendung ohne ärztliche Überwachung kann schädlich sein. Abführmittel können zu einer Gewöhnung führen. Es werden immer höhere Dosierungen gebraucht, um abzuführen. Damit erhöht sich das Risiko von unerwünschten Nebenwirkungen und Folgeschäden. Die angegebene Dosierungsanleitung ist einzuhalten. Anwendung von Babylax zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Babylax kann die Wirkung zuvor gegebener anderer Zäpfchen oder Klistiere beeinträchtigen, da diese durch die Auslösung der Stuhlentleerung vorzeitig ausgeschieden werden können. Auch unmittelbar nach Babylax verabreichte Zäpfchen können eventuell keine ausreichende Wirkung entfalten, da sie mit der Stuhlentleerung wieder ausgeschieden werden können. Schwangerschaft und Stillzeit: Berichte über schädliche Wirkungen während der Schwangerschaft und Stillzeit beim Menschen sind nicht bekannt. Verkehrstüchtigkeit und Fähigk

ben-u-ron® – Vertrauen in die sanfte Kraft Wenn Sie sich dafür entscheiden, Schmerzen und/oder Fieber medikamentös zu behandeln, sollten Sie ein Arzneimittel wählen, das so sanft wie möglich und so kraftvoll wie nötig ist: ben-u-ron. ben-u-ron® ist bereits seit 1959 erhältlich und hat sich in der Therapie leichter bis mäßig starker Schmerzen und/oder Fieber vielfach bewährt. Paracetamol, die Wirksubstanz von ben-u-ron®, ist nebenwirkungsarm, daher gut verträglich und insbesondere sehr magenfreundlich. Dabei ist ben-u-ron® genau so kraftvoll, wie Sie es individuell benötigen. ben-u-ron® ist in verschiedenen bedarfsgerechten und für alle Altersgruppen passend dosierten Darreichungsformen erhältlich: als Zäpfchen, Saft, Tablette und Kapsel. Für Neugeborene, Babies, Kleinkinder, Schulkinder, Jugendliche und Erwachsene. 5 ml ( 1 Messlöffel/Messbecher) enthalten: 200 mg Paracetamol Sonstige Bestandteile: Gereinigtes Wasser, Saccharose, Natriumcitrat, Tragant, Citronensäure-Monohydrat, Sahne-Aroma, Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216), Gelborange S (E 110) Hinweis für Diabetiker: 5 ml enthalten 2,5 g Saccharose (= 0,2 BE) Besondere Lagerungshinweise: Nicht über 25 °C lagern Haltbarkeit in unversehrtem Zustand: 3 Jahre Haltbarkeit nach Anbruch der Flasche: Wie bei allen flüssigen Arzneiformen ist die Haltbarkeit von ben-u-ron Saft nach Anbruch begrenzt. Die offene Flasche muss nach Entnahme mit dem beigefügten Messbecher – unter hygienischen Bedingungen – sofort wieder verschlossen werden. Der Saft bleibt nach Anbruch bei einer Lagertemperatur bis maximal 25 °C 12 Monate haltbar. Der einzige Paracetamol-Saft ohne organische Lösungsmittel.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Vomacur 40 mg Zäpfchen. Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Vomacur 40 mg Zäpfchen zur Anwendung bei Kleinkindern und Kindern Wirkstoff: Dimenhydrinat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST VOMACUR 40 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VOMACUR 40 MG BEACHTEN? WIE IST VOMACUR 40 MG ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST VOMACUR 40 MG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST VOMACUR 40 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Vomacur 40 mg ist ein Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen aus der Gruppe der H1-Antihistaminika. Vomacur 40 mg ist ein Arzneimittel zur Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen. Hinweis: Dimenhydrinat ist zur alleinigen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen im Gefolge einer medikamentösen Krebsbehandlung (Zytostatika-Therapie) nicht geeignet. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VOMACUR 40 MG BEACHTEN? Vomacur 40 mg darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Dimenhydrinat, andere Antihistaminika oder den in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind. bei akutem Asthma-Anfall. bei grünem Star (Engwinkelglaukom). wenn Sie an einem Nebennieren-Tumor (Phäochromozytom) erkrankt sind. wenn Sie an einer Störung der Produktion des Blutfarbstoffs (Porphyrie) leiden. bei Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung. wenn Sie an Krampfanfällen (Epilepsie, Eklampsie) leiden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Vomacur 40 mg anwenden, bei: eingeschränkter Leberfunktion. Herzrhythmusstörungen (z.B. Herzjagen). Kalium- oder Magnesiummangel. verlangsamtem Herzschlag (Bradykardie). bestimmten Herzerkrankungen (angeborenes QT-Syndrom oder andere klinisch bedeutsame Herzschäden, insbesondere Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße, Erregungsleitungsstörungen, Arrhythmien). gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die ebenfalls das sogenannte QT-Intervall im EKG verlängern oder zu einer Hypokaliämie führen (siehe Abschnitt "Anwendung von Vomacur 40 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln"). chronischen Atembeschwerden und Asthma. Verengung am Ausgang des Magens (Pylorusstenose). Vomacur 40 mg darf in diesen Fällen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Insbesondere bei Säuglingen und Kleinkindern bis 3 Jahre kann es unter Vomacur 40 mg zu schweren Nebenwirkungen wie zum Beispiel Krampfanfällen kommen. Die Indikation zur Behandlung sollte daher bei dieser Patientengruppe streng gestellt werden. Kleinkinder mit einfacher Magen-Darm-Grippe oder fiebrigen Infektionen sollten nicht mit Vomacur 40 mg behandelt werden. In diesen Fällen sollte aber auf eine ausreichende Zufuhr von Flüssigkeit und Elektrolyten geachtet werd

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Vomacur 40 mg Zäpfchen. Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Vomacur 40 mg Zäpfchen zur Anwendung bei Kleinkindern und Kindern Wirkstoff: Dimenhydrinat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST VOMACUR 40 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VOMACUR 40 MG BEACHTEN? WIE IST VOMACUR 40 MG ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST VOMACUR 40 MG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST VOMACUR 40 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Vomacur 40 mg ist ein Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen aus der Gruppe der H1-Antihistaminika. Vomacur 40 mg ist ein Arzneimittel zur Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen. Hinweis: Dimenhydrinat ist zur alleinigen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen im Gefolge einer medikamentösen Krebsbehandlung (Zytostatika-Therapie) nicht geeignet. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VOMACUR 40 MG BEACHTEN? Vomacur 40 mg darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Dimenhydrinat, andere Antihistaminika oder den in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind. bei akutem Asthma-Anfall. bei grünem Star (Engwinkelglaukom). wenn Sie an einem Nebennieren-Tumor (Phäochromozytom) erkrankt sind. wenn Sie an einer Störung der Produktion des Blutfarbstoffs (Porphyrie) leiden. bei Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung. wenn Sie an Krampfanfällen (Epilepsie, Eklampsie) leiden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Vomacur 40 mg anwenden, bei: eingeschränkter Leberfunktion. Herzrhythmusstörungen (z.B. Herzjagen). Kalium- oder Magnesiummangel. verlangsamtem Herzschlag (Bradykardie). bestimmten Herzerkrankungen (angeborenes QT-Syndrom oder andere klinisch bedeutsame Herzschäden, insbesondere Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße, Erregungsleitungsstörungen, Arrhythmien). gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die ebenfalls das sogenannte QT-Intervall im EKG verlängern oder zu einer Hypokaliämie führen (siehe Abschnitt "Anwendung von Vomacur 40 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln"). chronischen Atembeschwerden und Asthma. Verengung am Ausgang des Magens (Pylorusstenose). Vomacur 40 mg darf in diesen Fällen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Insbesondere bei Säuglingen und Kleinkindern bis 3 Jahre kann es unter Vomacur 40 mg zu schweren Nebenwirkungen wie zum Beispiel Krampfanfällen kommen. Die Indikation zur Behandlung sollte daher bei dieser Patientengruppe streng gestellt werden. Kleinkinder mit einfacher Magen-Darm-Grippe oder fiebrigen Infektionen sollten nicht mit Vomacur 40 mg behandelt werden. In diesen Fällen sollte aber auf eine ausreichende Zufuhr von Flüssigkeit und Elektrolyten geachtet werd

Das Arzneimittel ist ein Abführmittel (Laxans). Das Arzneimittel wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Darmträgheit und Stuhlverstopfung bei Säuglingen und Kindern jeden Alters, insbesondere dann, wenn Nahrungsumstellung oder diätetische Maßnahmen allein keine Wirkung erzielt haben. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Babylax 50 %ige Rektallösung. Wirkstoff: Glycerol 85 %. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Darmträgheit und Stuhlverstopfung bei Säuglingen und Kindern jeden Alters, insbesondere dann, wenn Nahrungsumstellung oder diätetische Maßnahmen allein keine Wirkung erzielt haben. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Babylax 50 %ige Rektallösung zur Anwendung bei Säuglingen und Kindern jeden Alters Wirkstoff: Glycerol 85 % Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich die Beschwerden Ihres Kindes verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich an den Arzt Ihres Kindes. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST BABYLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BABYLAX BEACHTEN? WIE IST BABYLAX ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST BABYLAX AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST BABYLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Babylax ist ein Abführmittel (Laxans). Babylax wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Darmträgheit und Stuhlverstopfung bei Säuglingen und Kindern jeden Alters, insbesondere dann, wenn Nahrungsumstellung oder diätetische Maßnahmen allein keine Wirkung erzielt haben. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BABYLAX BEACHTEN? Babylax darf nicht angewendet werden: wenn Ihr Kind allergisch gegen Glycerol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist, wenn bei Ihrem Kind ein Darmverschluss vorliegt. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. dem Arzt Ihres Kindes, bevor Sie Babylax anwenden bei unklaren Bauchschmerzen. Hier sollte die Anwendung nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Falls die Beschwerden anhalten, sollten Sie Ihren Arzt bzw. den Arzt Ihres Kindes aufsuchen. Eine längerfristige Anwendung ohne ärztliche Überwachung kann schädlich sein. Abführmittel können zu einer Gewöhnung führen. Es werden immer höhere Dosierungen gebraucht, um abzuführen. Damit erhöht sich das Risiko von unerwünschten Nebenwirkungen und Folgeschäden. Die angegebene Dosierungsanleitung ist einzuhalten. Anwendung von Babylax zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Babylax kann die Wirkung zuvor gegebener anderer Zäpfchen oder Klistiere beeinträchtigen, da diese durch die Auslösung der Stuhlentleerung vorzeitig ausgeschieden werden können. Auch unmittelbar nach Babylax verabreichte Zäpfchen können eventuell keine ausreichende Wirkung entfalten, da sie mit der Stuhlentleerung wieder ausgeschieden werden können. Schwangerschaft und Stillzeit: Berichte über schädliche Wirkungen während der Schwangerschaft und Stillzeit beim Menschen sind nicht bekannt. Verkehrstüchtigkeit und Fähigk

Anwendung & IndikationMagen-Darm-Krämpfe Krämpfe der Gallenwege (Koliken) Krämpfe der weiblichen Geschlechtsorgane, z.B. bei Monatsbeschwerden Krämpfe der ableitenden Harnwege Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn zusätzlich Beschwerden wie hohes Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Blut im Stuhl oder Infektionen auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Führen Sie das Arzneimittel in den Enddarm ein. Zuvor entleeren Sie den Darm möglichst.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 3-4 Tage anwenden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Da sich das Arzneimittel aus verschiedenen Wirkstoffen zusammensetzt, kann es zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Erbrechen, Sehstörungen sowie zu Atemstörungen. Am 2.Tag kann es zu einer fortschreitenden Leberschädigung bis hin zum Leberkoma kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene1 Zäpfchen1-4 mal täglichim Abstand von mindestens 6 Stunden Höchstdosis: Eine Dosis von 4 Zäpfchen pro Tag sollte nicht überschritten werden. Patienten mit Leber-/Nierenfunktionsstörung oder Gilbert (Meulengracht) -Syndrom: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt evtl. die Einzel-/Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Zäpfchen WirkstoffButylscopolaminiumbromid10 mgentsprichtButylscopolaminium-Kation8,19 mgWirkstoffParacetamol800 mgHilfsstoffHartfett+HilfsstoffLecithin (Sojabohne)+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeVerengung im Verdauungstrakt, z.B. an der Speiseröhre, am Magen oder am Dünn- oder DickdarmMegakolon (krankhaft erweiterter Darm)Herzrhythmusstörungen mit beschleunigtem Puls (Herzrasen)Harnverhalt, z.B. bei vergrößerter ProstataMyasthenia gravis (Erkrankung des Nervensystems mit Muskelerschlaffung)EngwinkelglaukomUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Eingeschränkte NierenfunktionEingeschränkte LeberfunktionGilbert-Syndrom (Meulengracht-Krankheit)Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel (spezielle vererbte Stoffwechselstörung)Glutathion-MangelWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Magen-Darm-Beschwerden, wie:ÜbelkeitDurchfälleErbrechenMundtrockenheitSchwindelMüdigkeitÜberempfindlichkeitsreaktionen der HautJuckreizAustrocknung der HautSchwitze

Wirkstoffe: Butylscopolaminiumbromid, Paracetamol.Bei krampfartigen Schmerzen bei Erkrankungen des Magens und des Darmes, krampfartigen Schmerzen und Funktionsstörungen im Bereich der Gallenwege, der ableitenden Harnwege sowie der weiblichen Geschlechtsorgane (z. B. schmerzhafte Regelblutungen). Anwendung & IndikationMagen-Darm-Krämpfe Krämpfe der Gallenwege (Koliken) Krämpfe der weiblichen Geschlechtsorgane, z.B. bei Monatsbeschwerden Krämpfe der ableitenden Harnwege Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn zusätzlich Beschwerden wie hohes Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Blut im Stuhl oder Infektionen auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Führen Sie das Arzneimittel in den Enddarm ein. Zuvor entleeren Sie den Darm möglichst.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 3-4 Tage anwenden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Da sich das Arzneimittel aus verschiedenen Wirkstoffen zusammensetzt, kann es zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Erbrechen, Sehstörungen sowie zu Atemstörungen. Am 2.Tag kann es zu einer fortschreitenden Leberschädigung bis hin zum Leberkoma kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene1 Zäpfchen1-4 mal täglichim Abstand von mindestens 6 Stunden Höchstdosis: Eine Dosis von 4 Zäpfchen pro Tag sollte nicht überschritten werden. Patienten mit Leber-/Nierenfunktionsstörung oder Gilbert (Meulengracht) -Syndrom: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt evtl. die Einzel-/Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Zäpfchen WirkstoffButylscopolaminiumbromid10 mgentsprichtButylscopolaminium-Kation8,19 mgWirkstoffParacetamol800 mgHilfsstoffHartfett+HilfsstoffLecithin (Sojabohne)+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeVerengung im Verdauungstrakt, z.B. an der Speiseröhre, am Magen oder am Dünn- oder DickdarmMegakolon (krankhaft erweiterter Darm)Herzrhythmusstörungen mit beschleunigtem Puls (Herzrasen)Harnverhalt, z.B. bei vergrößerter ProstataMyasthenia gravis (Erkrankung des Nervensystems mit Muskelerschlaffung)EngwinkelglaukomUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Eingeschränkte NierenfunktionEingeschränkte LeberfunktionGilbert-Syndrom (Meulengracht-Krankheit)Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel (spezielle vererbte Stoffwechselstörung)Glutathion-MangelWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risik

Anwendung & IndikationMagen-Darm-Krämpfe Krämpfe der Gallenwege (Koliken) Krämpfe der weiblichen Geschlechtsorgane, z.B. bei Monatsbeschwerden Krämpfe der ableitenden Harnwege Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn zusätzlich Beschwerden wie hohes Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Blut im Stuhl oder Infektionen auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Führen Sie das Arzneimittel in den Enddarm ein. Zuvor entleeren Sie den Darm möglichst.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 3-4 Tage anwenden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Da sich das Arzneimittel aus verschiedenen Wirkstoffen zusammensetzt, kann es zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Erbrechen, Sehstörungen sowie zu Atemstörungen. Am 2.Tag kann es zu einer fortschreitenden Leberschädigung bis hin zum Leberkoma kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene1 Zäpfchen1-4 mal täglichim Abstand von mindestens 6 Stunden Höchstdosis: Eine Dosis von 4 Zäpfchen pro Tag sollte nicht überschritten werden. Patienten mit Leber-/Nierenfunktionsstörung oder Gilbert (Meulengracht) -Syndrom: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt evtl. die Einzel-/Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Zäpfchen WirkstoffButylscopolaminiumbromid10 mgentsprichtButylscopolaminium-Kation8,19 mgWirkstoffParacetamol800 mgHilfsstoffHartfett+HilfsstoffLecithin (Sojabohne)+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeVerengung im Verdauungstrakt, z.B. an der Speiseröhre, am Magen oder am Dünn- oder DickdarmMegakolon (krankhaft erweiterter Darm)Herzrhythmusstörungen mit beschleunigtem Puls (Herzrasen)Harnverhalt, z.B. bei vergrößerter ProstataMyasthenia gravis (Erkrankung des Nervensystems mit Muskelerschlaffung)EngwinkelglaukomUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Eingeschränkte NierenfunktionEingeschränkte LeberfunktionGilbert-Syndrom (Meulengracht-Krankheit)Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel (spezielle vererbte Stoffwechselstörung)Glutathion-MangelWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Magen-Darm-Beschwerden, wie:ÜbelkeitDurchfälleErbrechenMundtrockenheitSchwindelMüdigkeitÜberempfindlichkeitsreaktionen der HautJuckreizAustrocknung der HautSchwitze

Anwendung & IndikationMagen-Darm-Krämpfe Krämpfe der Gallenwege (Koliken) Krämpfe der weiblichen Geschlechtsorgane, z.B. bei Monatsbeschwerden Krämpfe der ableitenden Harnwege Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn zusätzlich Beschwerden wie hohes Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Blut im Stuhl oder Infektionen auftreten. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Führen Sie das Arzneimittel in den Enddarm ein. Zuvor entleeren Sie den Darm möglichst.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 3-4 Tage anwenden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Da sich das Arzneimittel aus verschiedenen Wirkstoffen zusammensetzt, kann es zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Erbrechen, Sehstörungen sowie zu Atemstörungen. Am 2.Tag kann es zu einer fortschreitenden Leberschädigung bis hin zum Leberkoma kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Anwendung vergessen?Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene1 Zäpfchen1-4 mal täglichim Abstand von mindestens 6 Stunden Höchstdosis: Eine Dosis von 4 Zäpfchen pro Tag sollte nicht überschritten werden. Patienten mit Leber-/Nierenfunktionsstörung oder Gilbert (Meulengracht) -Syndrom: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt evtl. die Einzel-/Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Zäpfchen WirkstoffButylscopolaminiumbromid10 mgentsprichtButylscopolaminium-Kation8,19 mgWirkstoffParacetamol800 mgHilfsstoffHartfett+HilfsstoffLecithin (Sojabohne)+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeVerengung im Verdauungstrakt, z.B. an der Speiseröhre, am Magen oder am Dünn- oder DickdarmMegakolon (krankhaft erweiterter Darm)Herzrhythmusstörungen mit beschleunigtem Puls (Herzrasen)Harnverhalt, z.B. bei vergrößerter ProstataMyasthenia gravis (Erkrankung des Nervensystems mit Muskelerschlaffung)EngwinkelglaukomUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Eingeschränkte NierenfunktionEingeschränkte LeberfunktionGilbert-Syndrom (Meulengracht-Krankheit)Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-Mangel (spezielle vererbte Stoffwechselstörung)Glutathion-MangelWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Magen-Darm-Beschwerden, wie:ÜbelkeitDurchfälleErbrechenMundtrockenheitSchwindelMüdigkeitÜberempfindlichkeitsreaktionen der HautJuckreizAustrocknung der HautSchwitze

Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen aus der Gruppe der H 1 -Antihistaminika. Es wird angewendet zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit. Zur Anwendung bei Kleinkindern und Kindern über 8 kg Körpergewicht. Hinweis: Dimenhydrinat ist zur alleinigen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen im Gefolge einer medikamentösen Krebsbehandlung (Zytostatika-Therapie) nicht geeignet. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Vomex A Kinder-Suppositorien 40 mg Zäpfchen. Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Vomex A Kinder-Suppositorien 40 mg Zäpfchen zur Anwendung bei Kleinkindern und Kindern Wirkstoff: Dimenhydrinat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw, genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND VOMEX A KINDER-SUPPOSITORIEN 40 MG UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VOMEX A KINDER-SUPPOSITORIEN 40 MG BEACHTEN? WIE SIND VOMEX A KINDER-SUPPOSITORIEN 40 MG ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND VOMEX A KINDER-SUPPOSITORIEN 40 MG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND VOMEX A KINDER-SUPPOSITORIEN 40 MG UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Vomex A Kinder-Suppositorien 40 mg sind ein Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen aus der Gruppe der Antihistaminika. Vomex A Kinder-Suppositorien 40 mg werden angewendet zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit. Hinweis: Dimenhydrinat ist zur alleinigen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen im Gefolge einer medikamentösen Krebsbehandlung (Zytostatika-Therapie) nicht geeignet. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VOMEX A KINDER-SUPPOSITORIEN 40 MG BEACHTEN? Vomex A Kinder-Suppositorien 40 mg dürfen nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Dimenhydrinat, andere Antihistaminika oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, bei akutem Asthma-Anfall, bei grünem Star (Engwinkelglaukom), wenn Sie an einem Nebennieren-Tumor (Phäochromozytom) erkrankt sind, wenn Sie an einer Störung der Produktion des Blutfarbstoffs (Porphyrie) leiden, bei Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung, wenn Sie an Krampfanfällen (Epilepsie, Eklampsie) leiden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Vomex A Suppositorien anwenden, bei: eingeschränkter Leberfunktion, Herzrhythmusstörungen (z.B. Herzjagen), Kalium- oder Magnesiummangel, verlangsamtem Herzschlag (Bradykardie), bestimmten Herzerkrankungen (angeborenes QT-Syndrom oder andere klinisch bedeutsame Herzschäden, insbesondere Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße, Erregungsleitungsstörungen, Arrhythmien), gleichz

Das Präparat ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei fieberhaften grippalen Infekten. Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung des Zusammenwirkens von Ich- und Empfindungsorganisation bei fieberhaften grippalen Infekten. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aconitum/China comp., Suppositorien (Zäpfchen) für Kinder. Anwendungsgebiet: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung des Zusammenwirkens von Ich- und Empfindungsorganisation bei fieberhaften grippalen Infekten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aconitum/China comp., Suppositorien (Zäpfchen), anthroposophisches Arzneimittel bei fieberhaften grippalen Infekten, zur Anwendung bei Säuglingen und Kindern unter sieben Jahren Wirkstoffe: Aconitum napellus e tubere ferm 33c Dil. D2, Bryonia cretica ferm 33b Dil. D2, Cinchona Succirubra e cortice ferm 35b Dil. D1, Eucalyptus globulus e foliis ferm 33d Dil. D1, Eupatorium canabinum ex herba ferm 33c Dil. D1 Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND ACONITUM/CHINA COMP., SUPPOSITORIEN FÜR KINDER UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ACONITUM/CHINA COMP., SUPPOSITORIEN FÜR KINDER BEACHTEN? WIE SIND ACONITUM/CHINA COMP., SUPPOSITORIEN FÜR KINDER ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND ACONITUM/CHINA COMP., SUPPOSITORIEN FÜR KINDER AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS SIND ACONITUM/CHINA COMP., SUPPOSITORIEN FÜR KINDER UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Aconitum/China comp., Suppositorien für Kinder ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei fieberhaften grippalen Infekten. Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung des Zusammenwirkens von Ich- und Empfindungsorganisation bei fieberhaften grippalen Infekten. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ACONITUM/CHINA COMP., SUPPOSITORIEN FÜR KINDER BEACHTEN? Aconitum/China comp., Suppositorien für Kinder dürfen nicht angewendet werden: - bei Überempfindlichkeit gegenüber Chinin oder Chinarinde. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Die Anwendung bei Säuglingen sollte nur nach vorausgehender ärztlicher Diagnostik erfolgen. Bei einem Kind unter 3 Monaten sollten Sie ab einer Körpertemperatur von 38,5°C noch am selben Tag den Arzt aufsuchen, bei einem älteren Kind, wenn das Fieber länger als 3 Tage andauert. Auch bei Auftreten weiterer Krankheitszeichen wie Hautausschlag, sowie anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Anwendung von Aconitum/China comp., Suppositorien für Kinder zusammen mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. 3. WIE SIND ACONITUM/CHINA COMP., SUPPOSITORIEN FÜR KINDER ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ih

Anwendung & IndikationVerstopfung, zur kurzzeitigen Anwendung Erleichterung der Darmentleerung und Erweichung des Stuhls, z.B. bei schmerzhaften Analleiden oder nach Operationen Darmentleerung als Vorbereitung bei Operationen und/oder Untersuchungen Das Arzneimittel sollte nur dann eingesetzt werden, wenn die Verstopfung durch Ernährungsumstellung nicht zu beheben ist. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Führen Sie das Arzneimittel in den Enddarm ein.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nur einige Tage anwenden. Bei länger anhaltenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Durchfall sowie zu Flüssigkeits- und Salzverlusten kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungVerstopfung und Erleichterung der Darmentleerung und Erweichung des Stuhls: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Kinder ab 10 Jahren und Erwachsene1 Zäpfchen1-mal täglichvor der Stuhlentleerung (ca. 30 Minuten) Höchstdosis: Eine Dosis von 1 Zäpfchen pro Tag sollte nicht überschritten werden. Darmentleerung als Vorbereitung bei Operationen und/oder Untersuchungen: Lassen Sie sich zu der Dosierung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. Die abführende Wirkung tritt normalerweise nach 15 bis 30 Minuten ein. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Zäpfchen HilfsstoffBisacodyl10 mgHilfsstoffHartfett+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeVerengung des DarmesDarmverschlussEntzündliche Magen-Darm-Erkrankungen, die akut sindBlinddarmentzündung (Appendizitis)Starke Bauchmerzen (mit Übelkeit, Erbrechen)Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Störungen des Flüssigkeit- und SalzhaushaltesWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 10 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Gruppe in der Regel nicht angewendet werden. Es gibt Präparate, die von der Wirkstoffstärke und/oder Darreichungsform her besser geeignet sind.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Magen-Darm-Beschwerden, wie:BauchkrämpfeBauchschmerzenDurchfallÜbelkeitErbrechenSchmerzen im AnalbereichBlutungen im Analbereich, insbesondere bei Einrissen am Darmausgang und MastdarmentzündungBlut im StuhlBeschwerden im Bereich vom Enddarm (After und Mastdarm)SchwindelgefühlBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Wenden Sie abführende Arzneimittel ohne ärztliche Empfeh

Anwendung & IndikationVerstopfung, zur kurzzeitigen Anwendung Erleichterung der Darmentleerung und Erweichung des Stuhls, z.B. bei schmerzhaften Analleiden oder nach Operationen Darmentleerung als Vorbereitung bei Operationen und/oder Untersuchungen Das Arzneimittel sollte nur dann eingesetzt werden, wenn die Verstopfung durch Ernährungsumstellung nicht zu beheben ist. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Führen Sie das Arzneimittel in den Enddarm ein.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nur einige Tage anwenden. Bei länger anhaltenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Durchfall sowie zu Flüssigkeits- und Salzverlusten kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungVerstopfung und Erleichterung der Darmentleerung und Erweichung des Stuhls: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Kinder ab 10 Jahren und Erwachsene1 Zäpfchen1-mal täglichvor der Stuhlentleerung (ca. 30 Minuten) Höchstdosis: Eine Dosis von 1 Zäpfchen pro Tag sollte nicht überschritten werden. Darmentleerung als Vorbereitung bei Operationen und/oder Untersuchungen: Lassen Sie sich zu der Dosierung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. Die abführende Wirkung tritt normalerweise nach 15 bis 30 Minuten ein. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Zäpfchen HilfsstoffBisacodyl10 mgHilfsstoffHartfett+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeVerengung des DarmesDarmverschlussEntzündliche Magen-Darm-Erkrankungen, die akut sindBlinddarmentzündung (Appendizitis)Starke Bauchmerzen (mit Übelkeit, Erbrechen)Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Störungen des Flüssigkeit- und SalzhaushaltesWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 10 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Gruppe in der Regel nicht angewendet werden. Es gibt Präparate, die von der Wirkstoffstärke und/oder Darreichungsform her besser geeignet sind.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Magen-Darm-Beschwerden, wie:BauchkrämpfeBauchschmerzenDurchfallÜbelkeitErbrechenSchmerzen im AnalbereichBlutungen im Analbereich, insbesondere bei Einrissen am Darmausgang und MastdarmentzündungBlut im StuhlBeschwerden im Bereich vom Enddarm (After und Mastdarm)SchwindelgefühlBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Wenden Sie abführende Arzneimittel ohne ärztliche Empfeh

Schnelle Hilfe bei Übelkeit und Durchfall ? im praktischen Sparset vereint. Jetzt sichern und bestens versorgt sein, wenn?s drauf ankommt!Das Set enthält: 1x PZN 04274616 Vomex A Dragees 20 Stück 1x PZN 17526835 LINGUMELT akut VOMEX A Dragees N Vomex A sein Wirkstoff Dimenhydrinat wirkt direkt auf das Brechzentrum im Gehirn, ohne die wichtigen benachbarten Zentren für Atmung und Kreislauf zu beeinflussen. Zudem beruhigt Vomex A die Magen- und Darm-Bewegungen. Vomex A wirkt schnell und zuverlässig für viele Stunden und ist gut verträglich. Ob als Dragees, Kapseln, Sirup oder Zäpfchen, Vomex A ist für Personen jeden Alters geeignet und kann schon Säuglingen ab 6 kg Körpergewicht, nach Rücksprache mit einem Arzt, gegeben werden Wirkstoff: Dimenhydrinat Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung und symptomatischer Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit. Warnhinweis: Vomex A Dragees: Enthalten Lactose, Sucrose und Glucose LINGUMELT akut Der in LINGUMELT akut enthaltene Wirkstoff Loperamid wird seit Jahrzehnten zur Durchfalltherapie eingesetzt. Wenn die normale Darmfunktion aus dem Gleichgewicht geraten ist und Durchfall zur Folge hat, verringert Loperamid die erhöhte Darmbewegung und stoppt so den akuten Durchfall. Die Nahrung verbleibt länger im Darm, wodurch der Körper wieder mehr Flüssigkeit, Nährstoffe und Elektrolyte aus der Nahrung aufnehmen und gleichzeitig das Risiko einer Dehydration verhindert werden kann. ? Stoppt schnell und zuverlässig akuten Durchfall ? Zergeht ohne Wasser direkt im Mund ? Diskrete Einnahme jederzeit Anwendung: Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Zusammensetzung: Enthält 2 mg Loperamidhydrochlorid Der Beipackzettel der jeweiligen Einzelprodukte befindet sich unter der entsprechenden PZN in unserem Shop.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lecicarbon E CO2-Laxans Zäpfchen. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen Anwendung bei verschiedenen Ursachen der Stuhlverstopfung z.B. bei schlackenarmer Kost oder mangelnder Bewegung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lecicarbon E CO2-Laxans 500 mg/680 mg Zäpfchen zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoffe: Natriumhydrogencarbonat und Natriumdihydrogenphosphat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST LECICARBON E CO2-LAXANS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LECICARBON E CO2-LAXANS BEACHTEN? WIE IST LECICARBON E CO2-LAXANS ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LECICARBON E CO2-LAXANS AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LECICARBON E CO2-LAXANS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Lecicarbon E ist ein CO2-Laxans. Anwendungsgebiet: zur kurzfristigen Anwendung bei verschiedenen Ursachen der Stuhlverstopfung z.B. bei schlackenarmer Kost oder mangelnder Bewegung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich. Lecicarbon kann auch zusätzlich angewendet werden, wenn vorher andere Abführmittel erfolglos genommen wurden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LECICARBON E CO2-LAXANS BEACHTEN? Lecicarbon E CO2-Laxans darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Soja, Erdnuss oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile von Lecicarbon E CO2-Laxans sind, bei Darmverschluss (Ileus), bei Megakolon (krankhafte Enddarmerweiterungen aus verschiedenen Ursachen), insbesondere bei Kindern und Säuglingen für alle Erkrankungen im Anal- und Rektalbereich, bei denen die Gefahr des übermäßigen Übertritts von Kohlendioxid in die Blutbahn besteht. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Lecicarbon E CO2-Laxans anwenden. Anwendung von Lecicarbon E CO2-Laxans mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Anwendung von Lecicarbon E CO2-Laxans zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft: Sie dürfen Lecicarbon E CO2-Laxans nach entsprechender Nutzen/Risiko-Abwägung durch den behandelnden Arzt in der Schwangerschaft anwenden. Die zusätzliche Volumenbelastung durch die Kohlendioxidbildung ist nach bisherigem Stand der Kenntnis zu vernachlässigen. Stillzeit: Sie dürfen Lecicarbon E CO2-Laxans in der Stillzeit anwenden. Das gebildete Kohlendioxid geht nicht in die Muttermilch über. Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lecicarbon E CO2-Laxans Zäpfchen. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen Anwendung bei verschiedenen Ursachen der Stuhlverstopfung z.B. bei schlackenarmer Kost oder mangelnder Bewegung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lecicarbon E CO2-Laxans 500 mg/680 mg Zäpfchen zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoffe: Natriumhydrogencarbonat und Natriumdihydrogenphosphat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST LECICARBON E CO2-LAXANS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LECICARBON E CO2-LAXANS BEACHTEN? WIE IST LECICARBON E CO2-LAXANS ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LECICARBON E CO2-LAXANS AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LECICARBON E CO2-LAXANS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Lecicarbon E ist ein CO2-Laxans. Anwendungsgebiet: zur kurzfristigen Anwendung bei verschiedenen Ursachen der Stuhlverstopfung z.B. bei schlackenarmer Kost oder mangelnder Bewegung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich. Lecicarbon kann auch zusätzlich angewendet werden, wenn vorher andere Abführmittel erfolglos genommen wurden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LECICARBON E CO2-LAXANS BEACHTEN? Lecicarbon E CO2-Laxans darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Soja, Erdnuss oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile von Lecicarbon E CO2-Laxans sind, bei Darmverschluss (Ileus), bei Megakolon (krankhafte Enddarmerweiterungen aus verschiedenen Ursachen), insbesondere bei Kindern und Säuglingen für alle Erkrankungen im Anal- und Rektalbereich, bei denen die Gefahr des übermäßigen Übertritts von Kohlendioxid in die Blutbahn besteht. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Lecicarbon E CO2-Laxans anwenden. Anwendung von Lecicarbon E CO2-Laxans mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Anwendung von Lecicarbon E CO2-Laxans zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft: Sie dürfen Lecicarbon E CO2-Laxans nach entsprechender Nutzen/Risiko-Abwägung durch den behandelnden Arzt in der Schwangerschaft anwenden. Die zusätzliche Volumenbelastung durch die Kohlendioxidbildung ist nach bisherigem Stand der Kenntnis zu vernachlässigen. Stillzeit: Sie dürfen Lecicarbon E CO2-Laxans in der Stillzeit anwenden. Das gebildete Kohlendioxid geht nicht in die Muttermilch über. Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lecicarbon E CO2-Laxans Zäpfchen. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen Anwendung bei verschiedenen Ursachen der Stuhlverstopfung z.B. bei schlackenarmer Kost oder mangelnder Bewegung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lecicarbon E CO2-Laxans 500 mg/680 mg Zäpfchen zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoffe: Natriumhydrogencarbonat und Natriumdihydrogenphosphat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST LECICARBON E CO2-LAXANS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LECICARBON E CO2-LAXANS BEACHTEN? WIE IST LECICARBON E CO2-LAXANS ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LECICARBON E CO2-LAXANS AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LECICARBON E CO2-LAXANS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Lecicarbon E ist ein CO2-Laxans. Anwendungsgebiet: zur kurzfristigen Anwendung bei verschiedenen Ursachen der Stuhlverstopfung z.B. bei schlackenarmer Kost oder mangelnder Bewegung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich. Lecicarbon kann auch zusätzlich angewendet werden, wenn vorher andere Abführmittel erfolglos genommen wurden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LECICARBON E CO2-LAXANS BEACHTEN? Lecicarbon E CO2-Laxans darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Soja, Erdnuss oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile von Lecicarbon E CO2-Laxans sind, bei Darmverschluss (Ileus), bei Megakolon (krankhafte Enddarmerweiterungen aus verschiedenen Ursachen), insbesondere bei Kindern und Säuglingen für alle Erkrankungen im Anal- und Rektalbereich, bei denen die Gefahr des übermäßigen Übertritts von Kohlendioxid in die Blutbahn besteht. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Lecicarbon E CO2-Laxans anwenden. Anwendung von Lecicarbon E CO2-Laxans mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Anwendung von Lecicarbon E CO2-Laxans zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft: Sie dürfen Lecicarbon E CO2-Laxans nach entsprechender Nutzen/Risiko-Abwägung durch den behandelnden Arzt in der Schwangerschaft anwenden. Die zusätzliche Volumenbelastung durch die Kohlendioxidbildung ist nach bisherigem Stand der Kenntnis zu vernachlässigen. Stillzeit: Sie dürfen Lecicarbon E CO2-Laxans in der Stillzeit anwenden. Das gebildete Kohlendioxid geht nicht in die Muttermilch über. Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit

Schnelle Hilfe bei Übelkeit und Durchfall ? im praktischen Sparset vereint. Jetzt sichern und bestens versorgt sein, wenn?s drauf ankommt!Das Set enthält: 1x PZN 04274616 Vomex A Dragees 20 Stück 1x PZN 17526835 LINGUMELT akut VOMEX A Dragees N Vomex A sein Wirkstoff Dimenhydrinat wirkt direkt auf das Brechzentrum im Gehirn, ohne die wichtigen benachbarten Zentren für Atmung und Kreislauf zu beeinflussen. Zudem beruhigt Vomex A die Magen- und Darm-Bewegungen. Vomex A wirkt schnell und zuverlässig für viele Stunden und ist gut verträglich. Ob als Dragees, Kapseln, Sirup oder Zäpfchen, Vomex A ist für Personen jeden Alters geeignet und kann schon Säuglingen ab 6 kg Körpergewicht, nach Rücksprache mit einem Arzt, gegeben werden Wirkstoff: Dimenhydrinat Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung und symptomatischer Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit. Warnhinweis: Vomex A Dragees: Enthalten Lactose, Sucrose und Glucose LINGUMELT akut Der in LINGUMELT akut enthaltene Wirkstoff Loperamid wird seit Jahrzehnten zur Durchfalltherapie eingesetzt. Wenn die normale Darmfunktion aus dem Gleichgewicht geraten ist und Durchfall zur Folge hat, verringert Loperamid die erhöhte Darmbewegung und stoppt so den akuten Durchfall. Die Nahrung verbleibt länger im Darm, wodurch der Körper wieder mehr Flüssigkeit, Nährstoffe und Elektrolyte aus der Nahrung aufnehmen und gleichzeitig das Risiko einer Dehydration verhindert werden kann. ? Stoppt schnell und zuverlässig akuten Durchfall ? Zergeht ohne Wasser direkt im Mund ? Diskrete Einnahme jederzeit Anwendung: Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Zusammensetzung: Enthält 2 mg Loperamidhydrochlorid Der Beipackzettel der jeweiligen Einzelprodukte befindet sich unter der entsprechenden PZN in unserem Shop.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Carum carvi comp. Säuglingszäpfchen. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Empfindungsorganisation im Stoffwechselsystem bei Verdauungsschwäche mit Blähungen und Neigung zu Bauchkrämpfen sowie damit zusammenhängenden Unruhezuständen und Schlafstörungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Carum carvi comp. Säuglingszäpfchen, anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane für Säuglinge ab drei Monate bis unter einem Jahr Wirkstoffe: siehe Punkt 6. Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Tritt innerhalb von 2 bis 5 Tagen keine Besserung ein, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND CARUM CARVI COMP. SÄUGLINGSZÄPFCHEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CARUM CARVI COMP. SÄUGLINGSZÄPFCHEN BEACHTEN? WIE SIND CARUM CARVI COMP. SÄUGLINGSZÄPFCHEN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND CARUM CARVI COMP. SÄUGLINGSZÄPFCHEN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS SIND CARUM CARVI COMP. SÄUGLINGSZÄPFCHEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Carum carvi comp. Säuglingszäpfchen ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Empfindungsorganisation im Stoffwechselsystem bei Verdauungsschwäche mit Blähungen und Neigung zu Bauchkrämpfen sowie damit zusammenhängenden Unruhezuständen und Schlafstörungen. Tritt innerhalb von 2 bis 5 Tagen keine Besserung ein, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CARUM CARVI COMP. SÄUGLINGSZÄPFCHEN BEACHTEN? Carum carvi comp. Säuglingszäpfchen dürfen nicht angewendet werden, bei bekannter Überempfindlichkeit gegen: Kamille oder andere Korbblütler Kümmel oder andere Doldengewächse wie z.B. Anis, Sellerie, Koriander, Dill und Fenchel Tollkirsche oder den anderen enthaltenen Wirkstoff die sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden bei Säuglingen unter 3 Monaten. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Anwendung von Carum carvi comp. Säuglingszäpfchen zusammen mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. 3. WIE SIND CARUM CARVI COMP. SÄUGLINGSZÄPFCHEN ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Säuglingen ab 3 Monate bis unter 1 Jahr 1- bis 3 x täglich 1 Zäpfchen in den Mastdarm einführen. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 1 Woche abgesc

Mit Babys zu vereisen stellt an die Eltern besondere Anforderungen. Zur Unterstützung haben wir das Wichtigste zusammen gestellt. Hiermit ist Ihr Schatz gut gerüstet. Durchfall, Fieber, kleine Wunden, Sonnenbrand, Mückenstiche, Blähungen oder Schnupfen können schonend versorgt werden.Das Set enthält: 1x PZN 12550409 Fenistil 30 g Gel 1x PZN 03920586 Perenterol Junior 250mg 10 Pulverbeutel 1x PZN 12544248 WALA Carum carvi comp. 10 x1 g Säuglingszäpfchen 1x PZN 03953580 Paracetamol-ratiopharm 125 mg 10 Säuglingszäpfchen 1x PZN 01167593 Transpulmin Baby Balsam mild 40 ml Balsam 1x PZN 01580241 Bepanthen WUND- UND HEILSALBE 20 g Salbe PZN 12550409 Fenistil 30 g Gel Wirkstoff: Dimetindenmaleat Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Linderung von Juckreiz bei kleinen juckenden Insektenstichen auf intakter Haut. Juckreiz bei Hauterkrankungen wie chronischem Ekzem, Urtikaria und andere allergisch bedingte Hautkrankheiten; Verbrennungen 1. Grades, Sonnenbrand. Warnhinweis: Enthält Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.) und Propylenglycol. Apothekenpflichtig. PZN 03920586 Perenterol Junior 250mg 10 Pulverbeutel Wirkstoff: Trockenhefe aus Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 (Synonym: Saccharomyces boulardii). Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung akuter Diarrhöen. Zur Vorbeugung und symptomatischen Behandlung der Beschwerden von Reisedurchfällen sowie Durchfällen unter Sondenernährung. Zur Anwendung bei Durchfall für Kindern ab 6 Monaten. Zur Vorbeugung von Reisedurchfall für Kindern ab 12 Jahren. Warnhinweis: Enthält Lactose, Fructose und Sorbitol. PZN 12544248 WALA Carum carvi comp. 10 x1 g Säuglingszäpfchen Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Empfindungsorganisation im Stoffwechselsystem bei Verdauungsschwäche mit Blähungen und Neigung zu Bauchkrämpfen sowie damit zusammenhängenden Unruhezuständen und Schlafstörungen. WALA Heilmittel GmbH, 73085 Bad Boll/Eckwälden, DEUTSCHLAND. PZN 03953580 Paracetamol-ratiopharm 125mg 10 Säuglingszäpfchen Wirkstoff: Paracetamol. Anwendungsgebiete: Leichte bis mäßig starke Schmerzen. Fieber. Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Apothekenpflichtig. Art der Anwendung: Paracetamol-ratiopharm wird möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit eventuell Zäpfchen in der Hand erwärmen oder kurz in warmes Wasser tauchen. Dauer der Anwendung: Wenden Sie Paracetamol-ratiopharm ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage an. PZN 01167593 Transpulmin Baby Balsam mild 40 ml Balsam Husten, verstopfte Nase und Heiserkeit: Unsere Kleinen sind besonders anfällig für Erkältungsviren und kaum wird es draußen kalt, stecken sie sich schnell an. Zwar vergehen die unangenehmen Erscheinungen meist nach einigen Tagen wieder, bis es soweit ist, können die Erkältungssymptome jedoch für großes Unbehagen sorgen. Besonders bei Babys möchte man für schnelle Entspannung und mehr Wohlbefinden sorgen, kann jedoch nicht die typischen Medikamente wie bei Erwachsenen verwenden. PZN 01580241 Bepanthen WUND- UND HEILSALBE 20 g Salbe Pflichttext: Wirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Haut- und Schleimhautschädigungen. Hinweis: Enthält Wollwachs, Stearylalkohol und Cetylalkohol. Natürliche Heilung für deine Hautverletzungen: Mit Bepanthen Wund- und Heilsalbe bist du bestens gerüstet, um kleine Wunden und Verletzungen schnell zu versorgen. Der Beipackzettel der jeweiligen Einzelprodukte befindet sich unter der entsprechenden PZN in unserem Shop.

Vomacur 50 mg Tabletten Vorbeugung & Behandlung von Reisekrankheit, Übelkeit und Erbrechen Wirkt gezielt im Brechzentrum im Gehirn, wo Übelkeit entsteht Vermindert Erbrechen Verträglich bei richtiger Dosierung Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren und über 30 kg Körpergewicht Wirkt bei Übelkeit & Erbrechen Übelkeit und Erbrechen kann verschiedene Ursachen haben, wie z. B. eine Magenverstimmung, ein Magen-Darm-Infekt und insbesondere Reisekrankheit. Und dieses Problem ist vielen Menschen bekannt: Seit langem freut man sich auf den wohlverdienten Urlaub und bereits bei der Anreise stellen sich starke Übelkeit, Schwindel und Erbrechen ein. Auslöser für die Reisekrankheit können unerwartet ruckartige Bewegungen von Auto, Flugzeug oder Schiff sein, ebenso wie Stress und Anspannung oder ungewohnte Speisen, die der Magen nicht verträgt. Vomacur 50 mg Tabletten sind zur Behandlung von Reisekrankheit, Übelkeit, Schwindel und Erbrechen geeignet. Bei bekannter Neigung zu Reiseübelkeit kann das Arzneimittel auch vorbeugend eingenommen werden und lindert das flaue Gefühl in der Magengegend, dank des bewährten Wirkstoffs Dimenhydrinat. Vomacur 50 mg Tabletten sind bei richtiger Dosierung verträglich und auch für Kinder ab 6 Jahren und über 30 kg Körpergewicht geeignet. Bewährter Wirkstoff Das in Vomacur 50 mg enthaltene Dimenhydrinat dient der Behandlung von Übelkeit und Erbrechen, aber auch der Vorbeugung von Reisekrankheit. Übelkeit und Erbrechen entstehen, wenn das sogenannte Brechzentrum im Gehirn durch den Botenstoff Histamin angeregt wird. Der Wirkstoff Dimenhydrinat ist ein Antihistaminikum und verhindert die Stimulierung des Brechzentrums durch Histamin. Durch diese Wirkweise können Schwindelgefühle und Übelkeit spürbar nachlassen und gleichzeitig ein Erbrechen verhindert werden. Der Wirkstoff gilt als gut verträglich und kann bei rechtzeitiger Einnahme den unangenehmen Beschwerden bei Reisekrankheit wirksam vorbeugen. Für Kinder ab 6 Jahren Kinder leiden besonders häufig an Reiseübelkeit, erste Anzeichen können eine unnatürliche Blässe, anhaltendes Gähnen und kalte Schweißausbrüche sein. Zur Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit und der Behandlung von Übelkeit und Erbrechen kann Vomacur 50 mg bereits Kindern ab 6 Jahren und einem Körpergewicht über 30 kg in altersgerechter Dosierung verabreicht werden. Die empfohlene Dosierung sollte, vor allem bei Kindern, auf keinen Fall eigenmächtig erhöht werden. Auf Kreuzfahrten Schiffsreisende leiden nicht selten unter Seekrankheit, von der selbst hartgesottene Seebären zuweilen nicht verschont bleiben. Ergänzend zur rechtzeitigen Einnahme von Vomacur 50 mg empfiehlt es sich auf einem Schiff möglichst immer an Deck zu bleiben und während der Fahrt auf einen weit entfernten Punkt am Horizont zu schauen. Reisekrankheit vorbeugen Um der gefürchteten Reiseübelkeit wirksam vorzubeugen, sollte man möglichst ausgeruht in den Urlaub starten. Fahren Sie nicht mit leerem Magen los und nehmen Sie vor Reiseantritt und unterwegs kleine, leichte Mahlzeiten zu sich, um den Magen nicht zu belasten. Häufige Fragen & Antworten Wie schnell wirkt Vomacur 50 mg? Vomacur 50 mg wirkt im Allgemeinen innerhalb von circa 1 Stunde nach Einnahme. Bei bekannter Reiseübelkeit sollte das Arzneimittel deshalb ½ bis 1 Stunde vor Reisebeginn eingenommen werden. Kann Vomacur 50 mg auch Kleinkindern bei Reiseübelkeit verabreicht werden? Vomacur 50 mg Tabletten sind für Kinder ab 6 Jahren und einem Körpergewicht über 30 kg geeignet. Für Kleinkinder und Kinder ab einem Körpergewicht von 8 kg stehen zur Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit und der Behandlung von Übelkeit, Schwindel und Erbrechen Vomacur 40 mg Zäpfchen zur Verfügung. Bitte besprechen Sie die individuelle Dosierung des Medikaments mit Ihrer Kinderärztin oder Ihrem Kinderarzt. Generell darf der Wirkstoff von Vomacur (Dimenhydrinat) nicht bei einem Körpergewicht unter 6 kg eingesetzt werden. Kann ich nach der Einnahme von Vomacur 50 mg mit dem Auto fahren?

Das Präparat ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Schlafstörungen und Unruhezuständen. Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Schlafstörungen und Unruhezustände. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Passiflora Kinderzäpfchen. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Schlafstörungen und Unruhezustände. Warnhinweise: Passiflora Kinderzäpfchen sind glutenhaltig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Passiflora Kinderzäpfchen, anthroposophisches Arzneimittel bei Schlafstörungen und Unruhezuständen für Säuglinge und Kinder unter sieben Jahren Wirkstoffe: Avena sativa ferm 33c Ø, Humulus lupulus ex herba et fructibus ferm 34d Ø, Passiflora caerulea ex herba ferm 33c Ø, Valeriana officinalis e radice ferm 33c Ø Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND PASSIFLORA KINDERZÄPFCHEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PASSIFLORA KINDERZÄPFCHEN BEACHTEN? WIE SIND PASSIFLORA KINDERZÄPFCHEN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND PASSIFLORA KINDERZÄPFCHEN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS SIND PASSIFLORA KINDERZÄPFCHEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Passiflora Kinderzäpfchen ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Schlafstörungen und Unruhezuständen. Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Schlafstörungen und Unruhezustände. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PASSIFLORA KINDERZÄPFCHEN BEACHTEN? Passiflora Kinderzäpfchen dürfen nicht angewendet werden: Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Beim Auftreten von Krankheitszeichen, z.B. Unruhezuständen oder von unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Anwendung von Passiflora Kinderzäpfchen zusammen mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Passiflora Kinderzäpfchen enthalten Gluten: Hinweis auf Glutenunverträglichkeit: Passiflora Kinderzäpfchen sind glutenhaltig. 3. WIE SIND PASSIFLORA KINDERZÄPFCHEN ANZUWENDEN? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, gilt für Säuglinge und Kinder unter 7 Jahren: Abends 1 Zäpfchen in den Mastdarm einführen. Dauer der Anwendung: Die Behandlung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2-3 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Bei Kindern bis zum zweiten Lebensjahr besteht häufig noch kein stabiler Schlaf-/Wachrhythmus, so dass Einschlafstörungen oder nächtliches Aufwachen keine behandlungsbedürftigen Krankheitszeichen sein müssen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Wenn Sie eine größere Menge von Passiflora Kinderzäpfchen angewendet haben als Sie sollten: sind bei einmalig 1-2 Einzeldosen zu vi

Mit Babys zu vereisen stellt an die Eltern besondere Anforderungen. Zur Unterstützung haben wir das Wichtigste zusammen gestellt. Hiermit ist Ihr Schatz gut gerüstet. Durchfall, Fieber, kleine Wunden, Sonnenbrand, Mückenstiche, Blähungen oder Schnupfen können schonend versorgt werden.Das Set enthält: 1x PZN 12550409 Fenistil 30 g Gel 1x PZN 03920586 Perenterol Junior 250mg 10 Pulverbeutel 1x PZN 12544248 WALA Carum carvi comp. 10 x1 g Säuglingszäpfchen 1x PZN 03953580 Paracetamol-ratiopharm 125 mg 10 Säuglingszäpfchen 1x PZN 01167593 Transpulmin Baby Balsam mild 40 ml Balsam 1x PZN 01580241 Bepanthen WUND- UND HEILSALBE 20 g Salbe PZN 12550409 Fenistil 30 g Gel Wirkstoff: Dimetindenmaleat Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Linderung von Juckreiz bei kleinen juckenden Insektenstichen auf intakter Haut. Juckreiz bei Hauterkrankungen wie chronischem Ekzem, Urtikaria und andere allergisch bedingte Hautkrankheiten; Verbrennungen 1. Grades, Sonnenbrand. Warnhinweis: Enthält Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.) und Propylenglycol. Apothekenpflichtig. PZN 03920586 Perenterol Junior 250mg 10 Pulverbeutel Wirkstoff: Trockenhefe aus Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 (Synonym: Saccharomyces boulardii). Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung akuter Diarrhöen. Zur Vorbeugung und symptomatischen Behandlung der Beschwerden von Reisedurchfällen sowie Durchfällen unter Sondenernährung. Zur Anwendung bei Durchfall für Kindern ab 6 Monaten. Zur Vorbeugung von Reisedurchfall für Kindern ab 12 Jahren. Warnhinweis: Enthält Lactose, Fructose und Sorbitol. PZN 12544248 WALA Carum carvi comp. 10 x1 g Säuglingszäpfchen Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung der Empfindungsorganisation im Stoffwechselsystem bei Verdauungsschwäche mit Blähungen und Neigung zu Bauchkrämpfen sowie damit zusammenhängenden Unruhezuständen und Schlafstörungen. WALA Heilmittel GmbH, 73085 Bad Boll/Eckwälden, DEUTSCHLAND. PZN 03953580 Paracetamol-ratiopharm 125mg 10 Säuglingszäpfchen Wirkstoff: Paracetamol. Anwendungsgebiete: Leichte bis mäßig starke Schmerzen. Fieber. Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Apothekenpflichtig. Art der Anwendung: Paracetamol-ratiopharm wird möglichst nach dem Stuhlgang tief in den After eingeführt. Zur Verbesserung der Gleitfähigkeit eventuell Zäpfchen in der Hand erwärmen oder kurz in warmes Wasser tauchen. Dauer der Anwendung: Wenden Sie Paracetamol-ratiopharm ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage an. PZN 01167593 Transpulmin Baby Balsam mild 40 ml Balsam Husten, verstopfte Nase und Heiserkeit: Unsere Kleinen sind besonders anfällig für Erkältungsviren und kaum wird es draußen kalt, stecken sie sich schnell an. Zwar vergehen die unangenehmen Erscheinungen meist nach einigen Tagen wieder, bis es soweit ist, können die Erkältungssymptome jedoch für großes Unbehagen sorgen. Besonders bei Babys möchte man für schnelle Entspannung und mehr Wohlbefinden sorgen, kann jedoch nicht die typischen Medikamente wie bei Erwachsenen verwenden. PZN 01580241 Bepanthen WUND- UND HEILSALBE 20 g Salbe Pflichttext: Wirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Haut- und Schleimhautschädigungen. Hinweis: Enthält Wollwachs, Stearylalkohol und Cetylalkohol. Natürliche Heilung für deine Hautverletzungen: Mit Bepanthen Wund- und Heilsalbe bist du bestens gerüstet, um kleine Wunden und Verletzungen schnell zu versorgen. Der Beipackzettel der jeweiligen Einzelprodukte befindet sich unter der entsprechenden PZN in unserem Shop.

Nahrungsergänzungsmittel mit speziell ausgewählten Milchsäurebakterien und Biotin ? wertvolle Milchsäurebakterien Pro Kapsel sind 5,4 Milliarden Keime von 3 Milchsäurebakterienstämmen enthalten, welche die Ernährung bei Bedarf ergänzen können. ? orale Anwendung, einfach und praktisch In den ersten sieben Tagen empfiehlt sich die Einnahme von jeweils zwei Kapseln pro Tag. Anschließend wird die Dosierung auf eine Kapsel pro Tag reduziert. ? auch in der Schwangerschaft Auch während der Schwangerschaft kann KadeFlora Milchsäurebakterien mit Biotin eingenommen werden. Eine ärztliche Rücksprache kann sinnvoll sein. KadeFlora Milchsäurebakterien mit Biotin sind Kapseln, die bequem täglich mit einem Glas Wasser eingenommen werden können. Im Vergleich zu Zäpfchen ist die orale Einnahme praktisch und während der Periode unproblematisch. Biotin trägt zur Erhaltung normaler Schleimhäute bei, damit auch der Vaginalschleimhaut. Die Entwicklung der Vaginalflora beginnt bereits ab der Geburt durch die orale Aufnahme von Bakterien aus der mütterlichen Vaginalflora und der Muttermilch. Über den Magen-Darm-Trakt, Damm und Vulva besiedeln diese Bakterien die Vagina. Die Vaginalflora setzt sich aus Milliarden verschiedener Milchsäurebakterien und wenigen anderen Mikroorganismen zusammen. Diese Laktobazillen sorgen für einen pH-Wert von 3,8?4,5 in der Scheide. Jedoch kann dies durch verschiedene Faktoren, wie ? falsche Intimhygiene ? anhaltenden Stress ? Antibiotika-Einnahme ? Schwangerschaft ? hormonelle Schwankungen (Wechseljahre, Einnahme der Anti-Baby-Pille) beeinflusst werden. Was ist KadeFlora Milchsäurebakterien mit Biotin? KadeFlora Milchsäurebakterien mit Biotin ist ein Nahrungsergänzungsmittel. Es enthält pro Kapsel 5,4 Milliarden Keime von drei Milchsäurebakterien-Stämmen und 30 µg Biotin. Welche Bakterienstämme sind in KadeFlora Milchsäurebakterien mit Biotin enthalten? Folgende Milchsäurebakterienstämme sind enthalten: ? Lactobacillus crispatus LMG S-29995 ? Lactobacillus acidophilus La-14 (ATCC-SD 52112) ? Lactobacillus brevis Lbr-35 (ATC-SD 5214) Wie sollte KadeFlora Milchsäurebakterien mit Biotin aufbewahrt werden? KadeFlora Milchsäurebakterien mit Biotin sollte kühl und trocken, vor Wärme und direktem Sonnenlicht geschützt sowie außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahrt werden. Keine Kühlschranklagerung erforderlich. Enthält KadeFlora Milchsäurebakterien mit Biotin Laktose (Milchzucker)? KadeFlora Milchsäurebakterien mit Biotin ist laktosefrei. Ist KadeFlora Milchsäurebakterien mit Biotin für Veganerinnen geeignet? Ja, das Milchsäurebakterien-Produkt enthält keine tierischen Inhaltsstoffe. Die Kapsel ist pflanzlichen Ursprungs. Wie lange reicht eine Packung KadeFlora Milchsäurebakterien mit Biotin? Der Inhalt einer Schachtel reicht für 23 Tage. In den ersten 7 Tagen der Milchsäurebakterien-Kur werden täglich 2 Kapseln eingenommen. Danach wird die Dosis auf 1 Kapsel täglich reduziert. Verzehrempfehlung: In den ersten 7 Tagen 2-mal täglich eine Kapsel. Danach 1-mal täglich eine Kapsel, bevorzugt nach den Mahlzeiten. Zutaten: Maltodextrin, Hydroxypropylmethylcellulose, Milchsäurebakterienmischung (Lactobacillus crispatus LMG S-29995, Lactobacillus acidophilus La-14, Lactobacillus brevis Lbr-35), Füllstoff Cellulose, Farbstoff Calciumcarbonat, Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Biotin. Lagerung: Kühl und trocken lagern. Vor Wärme und direktem Sonnenlicht schützen.

Nahrungsergänzungsmittel mit speziell ausgewählten Milchsäurebakterien und Biotin ? wertvolle Milchsäurebakterien Pro Kapsel sind 5,4 Milliarden Keime von 3 Milchsäurebakterienstämmen enthalten, welche die Ernährung bei Bedarf ergänzen können. ? orale Anwendung, einfach und praktisch In den ersten sieben Tagen empfiehlt sich die Einnahme von jeweils zwei Kapseln pro Tag. Anschließend wird die Dosierung auf eine Kapsel pro Tag reduziert. ? auch in der Schwangerschaft Auch während der Schwangerschaft kann KadeFlora Milchsäurebakterien mit Biotin eingenommen werden. Eine ärztliche Rücksprache kann sinnvoll sein. KadeFlora Milchsäurebakterien mit Biotin sind Kapseln, die bequem täglich mit einem Glas Wasser eingenommen werden können. Im Vergleich zu Zäpfchen ist die orale Einnahme praktisch und während der Periode unproblematisch. Biotin trägt zur Erhaltung normaler Schleimhäute bei, damit auch der Vaginalschleimhaut. Die Entwicklung der Vaginalflora beginnt bereits ab der Geburt durch die orale Aufnahme von Bakterien aus der mütterlichen Vaginalflora und der Muttermilch. Über den Magen-Darm-Trakt, Damm und Vulva besiedeln diese Bakterien die Vagina. Die Vaginalflora setzt sich aus Milliarden verschiedener Milchsäurebakterien und wenigen anderen Mikroorganismen zusammen. Diese Laktobazillen sorgen für einen pH-Wert von 3,8?4,5 in der Scheide. Jedoch kann dies durch verschiedene Faktoren, wie ? falsche Intimhygiene ? anhaltenden Stress ? Antibiotika-Einnahme ? Schwangerschaft ? hormonelle Schwankungen (Wechseljahre, Einnahme der Anti-Baby-Pille) beeinflusst werden. Was ist KadeFlora Milchsäurebakterien mit Biotin? KadeFlora Milchsäurebakterien mit Biotin ist ein Nahrungsergänzungsmittel. Es enthält pro Kapsel 5,4 Milliarden Keime von drei Milchsäurebakterien-Stämmen und 30 µg Biotin. Welche Bakterienstämme sind in KadeFlora Milchsäurebakterien mit Biotin enthalten? Folgende Milchsäurebakterienstämme sind enthalten: ? Lactobacillus crispatus LMG S-29995 ? Lactobacillus acidophilus La-14 (ATCC-SD 52112) ? Lactobacillus brevis Lbr-35 (ATC-SD 5214) Wie sollte KadeFlora Milchsäurebakterien mit Biotin aufbewahrt werden? KadeFlora Milchsäurebakterien mit Biotin sollte kühl und trocken, vor Wärme und direktem Sonnenlicht geschützt sowie außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahrt werden. Keine Kühlschranklagerung erforderlich. Enthält KadeFlora Milchsäurebakterien mit Biotin Laktose (Milchzucker)? KadeFlora Milchsäurebakterien mit Biotin ist laktosefrei. Ist KadeFlora Milchsäurebakterien mit Biotin für Veganerinnen geeignet? Ja, das Milchsäurebakterien-Produkt enthält keine tierischen Inhaltsstoffe. Die Kapsel ist pflanzlichen Ursprungs. Wie lange reicht eine Packung KadeFlora Milchsäurebakterien mit Biotin? Der Inhalt einer Schachtel reicht für 23 Tage. In den ersten 7 Tagen der Milchsäurebakterien-Kur werden täglich 2 Kapseln eingenommen. Danach wird die Dosis auf 1 Kapsel täglich reduziert. Verzehrempfehlung: In den ersten 7 Tagen 2-mal täglich eine Kapsel. Danach 1-mal täglich eine Kapsel, bevorzugt nach den Mahlzeiten. Zutaten: Maltodextrin, Hydroxypropylmethylcellulose, Milchsäurebakterienmischung (Lactobacillus crispatus LMG S-29995, Lactobacillus acidophilus La-14, Lactobacillus brevis Lbr-35), Füllstoff Cellulose, Farbstoff Calciumcarbonat, Trennmittel Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Biotin. Lagerung: Kühl und trocken lagern. Vor Wärme und direktem Sonnenlicht schützen.

Kinder-Reiseapotheke Inhalt:ANTI-BRUMM® Naturel 75 ml Vomex A Sirup - für Kinder - 100 mlNasenspray-ratiopharm® Kinder 10 mlParacetamol-ratiopharm® 250 mg Zäpfchen 10 StückAnti Brumm® Naturel 75 ml Anti Brumm® Naturel schützt bis zu 6 Stunden lang zuverlässig vor Mückenstichen – mit dem natürlichen Wirkstoff-Prinzip aus Citriodiol® (p-Menthan-3,8 diol). Dermatologisch getestetAnti Brumm® Naturel: Die Mückenabwehr auf natürlicher Basis Anti Brumm® Naturel schützt auf Basis von Citriodiol bis zu 6 Stunden lang vor Mückenstichen. Kein Wunder, dass das bewährte Repellent im Test von 14 Mückenmitteln bei „Guter Rat“ als Testsieger abgeschnitten hat (Juli 2006). Anti Brumm® ist „von den biologischen Mitteln das wirksamste“, so das Gesamturteil des Ratgeber-Magazins.Das Geheimnis von Anti Brumm® Naturel ist das Wirkstoffprinzip Citriodiol, der aus dem Extrakt der chinesischen Eukalyptusart Eucalyptus citriodora gewonnen wird. So erklärt sich auch der angenehme Duft nach Zitrone. Eine echte Alternative für alle, die statt auf chemisch-synthetische Wirkstoffen wie DEET eher auf die Kraft der Natur vertrauen möchten.Darreichungsform:Pumpspray  Anwendungshinweise: Unbedeckte Hautstellen besprühen und das Spray gleichmäßig verteilen. Zur Unterstützung können auch Textilien besprüht werden.                        Wirkstoff             Citriodiol 31,25 g / 100 gWirkdauer Schützt bis zu 6 Stunden vor Mücken und bis zu 4 Stunden vor Zecken.Anwendung  Ungeschützte Hautstellen gleichmäßig mit ANTI BRUMM NATUREL besprühen – bis zu dreimal täglich, sollte die Wirkung nachlassen. Zur Anwendung im Gesicht, ANTI BRUMM NATUREL auf die Handflächen sprühen und im Gesicht verteilen. Augenpartie aussparen. Zur Unterstützung können auch Textilien besprüht werden. Das Produkt kann auf empfindlichen Textilien Flecken hinterlassen. Diese lassen sich beim Waschen in der Regel wieder entfernen.   Für Kinder ab 1 JahrBiozidprodukte vorsichtig verwenden.Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen.                                         Herstellerdaten:HERMES ARZNEIMITTEL GMBHGeorg-Kalb-Str. 5-882049 Großhesselohe/München Vomex A Sirup - für Kinder Zur Anwendung bei Kleinkindern und KindernWirkstoff: DimenhydrinatWas ist Vomex A® Sirup und wofür wird er eingenommen?Vomex A® Sirup ist ein Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen aus der Gruppe der H1-Antihistaminika.Vomex A® Sirup wird eingenommen zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit.Hinweis:Dimenhydrinat ist zur alleinigen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen im Gefolge einer medikamentösen Krebsbehandlung (Zytostatika-Therapie) nicht geeignet.Wie ist Vomex A® Sirup einzunehmen?Nehmen Sie Vomex A® Sirup immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Die Dosierung von Dimenhydrinat soll sich am Körpergewicht der Patienten orientieren.Bei kleinen und leichten Kindern kann schon eine einmalige Gabe der niedrigsten Dosierung in der jeweils zutreffenden Gewichts- oder Altersklasse zur Linderung der Beschwerden ausreichen. Wenn vom Arzt nicht anders verordnet, sollten dabei Tagesdosen von 5 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht nicht überschritten werden.Die empfohlene Dosierung sollte, vor allem bei Kindern, auf keinen Fall eigenmächtig erhöht werden.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Kinder von 6 bis 14 Jahre:3 - 4 mal täglich 7,5 - 15 ml Sirup(entsprechend 25 - 50 mg Dimenhydrinat pro Einzelgabe), jedoch nicht mehr als 150 mg Dimenhydrinat pro Tag.Kleinkinder ab 6 kg Körpergewicht:3 - 4 mal täglich 1,25 mg Dimenhydrinat pro Kilogramm KörpergewichtHinweis:Kinder unter drei Jahren sind besonders gefährdet für Nebenwirkungen. Überdosierungen müssen deshalb in dieser Altersgruppe unter allen Umständen vermieden werden.1 ml Sirup entspricht 3,3 mg Dimenhydrinat.Zur Orientierung dient die folgende Tabel