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REIN PFLANZLICH: Hergestellt aus D-Galactose (Gummi arabicum) ZAHNFREUNDLICHE ZUCKER-ALTERNATIVE: Mit einer Süßkraft von 92 % im Vergleich zu Saccharose ist sie ideal, um Zucker in Rezepten zu ersetzen, ohne den Geschmack zu beeinträchtigen. Da Tagatose Plaque entfernt und Karies vorbeugt, ist sie besonders für Kinder geeignet AUCH FÜR DIABETIKER GEEIGNET: Ein großer Vorteil ist der niedrige glykämische Index (GI) von 3, wodurch der Blutzuckerspiegel langsamer ansteigt. Das macht Tagatose zur guten Wahl für Diabetiker. Zudem hat sie wenig Kalorien, da nur ein kleiner Teil vom Körper aufgenommen wird, was sie ideal für eine kalorienbewusste Ernährung macht WUSSTEN SIE? Bestimmte Obstsorten und einige Milchprodukte enthalten von Natur aus D-Tagatose. Laut EFSA trägt Tagatose zur Stabilisierung des Blutzuckerspiegels und zur Erhaltung der Zahnmineralisierung bei

- enthält Enzyme - zur gezielten Versorgung - Tabletten zum Einnehmen - Nahrungsergänzungsmittel aus der Apotheke - Hersteller: Hersteller: Hübner Naturarzneimittel GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) - PZN: 9291996 So machen Milch und Milchprodukte keine Probleme mehr!Ersetzt Laktase und verbessert so die Lactoseverdauung von Personen mit einer Lactoseintoleranz (Milchzuckerunverträglichkeit)Spaltet Milchzucker in Galactose und GlucoseStärke: 3.300 FCCIm praktischen Dosier-Spender zur besonders einfachen AnwendungKann gekaut oder geschluckt werdenVon Verbrauchern zum Produkt des Jahres 2012 gewähltVerzehrempfehlung: Vor dem Verzehr lactosehältiger Speisen zwei Tabletten einnehmen. Hinweis: Zur diätetischen Behandlung von Lactoseintoleranz. Lactostop 3.300 Fcc Tabletten Klickspender 40 St - Darreichung: Tabletten - Themenbereich: Sonstiges

Set enthält2x Lactulose - 1A Pharma® 1000 mlLactulose – 1 A Pharma® ist ein besonders gut verträgliches Abführmittel, das auch für ältere Patienten, Schwangere, Diabetiker und Kinder geeignet ist. Der Wirkstoff Lactulose bewirkt ein schonendes Abführen auf natürliche Weise und unterstützt die Regeneration der Darmflora. Wirkstoff: Lactulose100 ml Sirup enthalten 66,7 g Lactulose. 100 ml Lactulose – 1 A Pharma® enthalten bedingt durch die Herstellung maximal 17 g verdauliche Kohlen-hydrate wie z. B. Fructose (Fruchtzucker), Galactose, Lactose (Milchzucker), das entspricht maximal 1,4 BE. Einnahmehinweis:Die erforderliche Dosis Lactulose Sirup wird mit Wasser oder warmen Getränken gemischt oder in Joghurt, Müsli oder Brei eingerührt und zusammen mit diesen Lebensmitteln eingenommen. Die abführende Wirkung kann – von Patient zu Patient unterschiedlich – bereits nach 2-10 Stunden eintreten, es können aber auch 1-2 Tage bis zum ersten Stuhlgang vergehen, besonders bei noch ungenügender Dosierung.mild und gut verträglich für ältere Patienten, Schwangere, Diabetiker und Kinder geeignet unterstützt die Regeneration der DarmfloraLactulose - 1 A Pharma®, 66,7 g/100 ml Sirup:Wirkstoff: Lactulose. Anwendungsgebiete: Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost u. andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Vorbeugung u. Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d. h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, die zu erschwertem Denkvermögen, Zittern und erniedrigtem Bewusstsein bis hin zu einem Koma führen können). Enthält Fructose, Galactose, Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker! Mat.-Nr.: 2/51005587 Stand: September 20121 A Pharma GmbH, Keltenring 1+3, 82041 OberhachingPflichttext:Lactulose - 1 A Pharma®, 66,7 g/100 ml Sirup: Wirkstoff: Lactulose. Anwendungsgebiete: Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost u. andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann. Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Vorbeugung u. Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d. h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, die zu erschwertem Denkvermögen, Zittern und erniedrigtem Bewusstsein bis hin zu einem Koma führen können). Warnhinweis: Der Sirup enthält herstellungsbedingt Fructose, Galactose, Lactose und Epilactose. Der Gehalt an verdaulichen Kohlenhydrydraten beträgt in 100 ml Sirup max. 17 g (bis zu 1,4 BE). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! Mat.-Nr.: 2/51015721-02 Stand: Oktober 2022 1 A Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen

Set enthält2x Alkala T Tabletten 100 StDarreichungsform: Tabletten zum Einnehmen Präparatgruppe: Spurenelementpräparat Wirkstoff: Natriumhydrogencarbonat Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: 1 g Natriumhydrogencarbonat. Sonstige Bestandteile: Lactose, Cellulose, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat, Saccharin-Natrium, Gummi arabicum, Maltodextrin, Pfefferminzöl. Indikation: Traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel bei Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden. Eigenschaften: Alkala® ”T” ist ein Basenpräparat, das dazu geeignet ist, das Säure-Basen-Gleichgewicht im Organismus wiederherzustellen. Im Idealfall ist dieses Verhältnis im Menschen ausgeglichen. Verschiebungen des Säure-Basenhaushalts in den sauren Bereich sind heutzutage aufgrund unserer Lebens- und Umweltbedingungen immer häufiger anzutreffen. Erste typische Anzeichen von Über säuerung im Magen- und Darmbereich sind Sodbrennen, saures Aufstoßen, Blähungen etc. Inder Folge ist die Übersäuerung dann eine typische Begleiterscheinung der chronischen Stoffwechselstörung. Anwendung: 3 mal täglich 1 Tablette mit Flüssigkeit einnehmen. Grundsätzlich sollte ein Abstand von ein bis zwei Stunden zwischen der Einnahme von Alkala® ”T” und der von anderen Arzneimitteln eingehalten werden. Nebenwirkungen: Häufig sind nach der Einnahme von Alkala® ”T” Völlegefühl und Aufstoßen aufgetreten. Lang anhaltender Gebrauch kann die Bildung von Kalzium- und Magnesiumphosphatsteinen in der Niere begünstigen. Gegenanzeigen: Alkala® ”T” darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der sonstigen Bestandteile. Bei Störungen im Säure-Base-Haushalt (Alkalose), Kaliummangel oder bei Durchführung einer natriumarmen Diät darf Alkala® ”T” nicht eingenommen werden. Bei Säureverätzung des Magens darf Alkala® ”T” nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose Unverträglichkeit (Galactose – Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose – Galactose - Malabsorption. Wechselwirkungen: Natriumhydrogencarbonat ist mit den meisten Arzneimitteln unverträglich. Über die Erhöhung des pH-Wertes im Magen und Harn kann die Resorption und Ausscheidung von schwachen Säuren und Basen beeinflusst werden. FunktionelleWechselwirkungen sind mit Gluco- und Mineralocorticoiden, Androgenen und Diuretika, die die Kaliumausscheidung erhöhen, möglich. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, soll Alkala® ”T” bei Schwangeren, während der Stillzeit und bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wegen der Gefahr der Magenruptur darf Alkala® ”T” bei Säureverätzung des Magens nicht angewendet werden. Hinweis: Enthält Lactose.

Wirkstoff: 1 Filmtablette Hepar-SL® 640 mg enthält: 640 mg Trockenextrakt aus Artischockenblättern 4 - 6:1, Auszugsmittel: Wasser Sonstige Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung: Lactose, Sojalecithin (E322) Anwendungsgebiete: Verdauungsstörungen (dyspeptische Beschwerden), besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems. Hepar-SL® 640 mg wird angewendet bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahme Kinder und Jugendliche: Zur Anwendung von Hepar-SL® 640 mg bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll daher bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei gleichzeitiger Gabe von Hepar-SL® 640 mg kann die Wirksamkeit von Antikoagulantien vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) abgeschwächt sein. Daher sollten bei gleichzeitiger Einnahme engmaschig Kontrollen der Gerinnungsparameter vor allem zu Beginn und nach Beendigung der Einnahme erfolgen, um die Dosis der blutgerinnungshemmenden Medikamente anpassen zu können. Patienten, die Hepar-SL® 640 mg und gleichzeitig Arzneimittel mit einem dieser Wirkstoffe einnehmen, sollten ihren Arzt aufsuchen. Bei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder regelmäßig wiederkehren, sollte, wie bei allen anderen unklaren Beschwerden, ein Arzt aufgesucht werden. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucuse-Galactose-Malabsorptionsollten Hepar-SL® 640 mg nicht einnehmen.

Wirkstoff: 1 Filmtablette Hepar-SL® 640 mg enthält: 640 mg Trockenextrakt aus Artischockenblättern 4 - 6:1, Auszugsmittel: Wasser Sonstige Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung: Lactose, Sojalecithin (E322) Anwendungsgebiete: Verdauungsstörungen (dyspeptische Beschwerden), besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems. Hepar-SL® 640 mg wird angewendet bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahme Kinder und Jugendliche: Zur Anwendung von Hepar-SL® 640 mg bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll daher bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei gleichzeitiger Gabe von Hepar-SL® 640 mg kann die Wirksamkeit von Antikoagulantien vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) abgeschwächt sein. Daher sollten bei gleichzeitiger Einnahme engmaschig Kontrollen der Gerinnungsparameter vor allem zu Beginn und nach Beendigung der Einnahme erfolgen, um die Dosis der blutgerinnungshemmenden Medikamente anpassen zu können. Patienten, die Hepar-SL® 640 mg und gleichzeitig Arzneimittel mit einem dieser Wirkstoffe einnehmen, sollten ihren Arzt aufsuchen. Bei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder regelmäßig wiederkehren, sollte, wie bei allen anderen unklaren Beschwerden, ein Arzt aufgesucht werden. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucuse-Galactose-Malabsorptionsollten Hepar-SL® 640 mg nicht einnehmen.

Lactulose Hexal Sirup Mildes und gut verträgliches Abführmittel bei Verstopfung Lactulose Hexal Sirup enthält ein Abführmittel, welches Lactulose genannt wird. Lactulose ist ein synthetischer Zweifachzucker aus Galactose und Fructose, der nicht vom Körper verdaut werden kann. Lactulose macht Ihren Stuhl weicher, indem es Wasser in Ihren Darm zieht - dadurch wird es möglich, Stuhlgang leichter abzuführen. Anwendungsgebiete Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern Vorbeugung u. Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d. h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, die zu erschwertem Denkvermögen, Zittern und erniedrigtem Bewusstsein bis hin zu einem Koma führen können) Pflichtangaben: Lactulose Hexal Sirup, 66,7 g/100 ml, Wirkstoff: Lactulose. Anwendungsgebiete: Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost u. andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann. Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Vorbeugung u. Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d. h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, die zu erschwertem Denkvermögen, Zittern und erniedrigtem Bewusstsein bis hin zu einem Koma führen können). Warnhinweis: Enthält Fructose, Galactose, Lactose, Epilactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. ! Mat.-Nr.: 2/51015805 Stand: Oktober 2022 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de

Lactulose Hexal Sirup Mildes und gut verträgliches Abführmittel bei Verstopfung Lactulose Hexal Sirup enthält ein Abführmittel, welches Lactulose genannt wird. Lactulose ist ein synthetischer Zweifachzucker aus Galactose und Fructose, der nicht vom Körper verdaut werden kann. Lactulose macht Ihren Stuhl weicher, indem es Wasser in Ihren Darm zieht - dadurch wird es möglich, Stuhlgang leichter abzuführen. Anwendungsgebiete Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern Vorbeugung u. Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d. h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, die zu erschwertem Denkvermögen, Zittern und erniedrigtem Bewusstsein bis hin zu einem Koma führen können) Pflichtangaben: Lactulose Hexal Sirup, 66,7 g/100 ml, Wirkstoff: Lactulose. Anwendungsgebiete: Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost u. andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann. Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Vorbeugung u. Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d. h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, die zu erschwertem Denkvermögen, Zittern und erniedrigtem Bewusstsein bis hin zu einem Koma führen können). Warnhinweis: Enthält Fructose, Galactose, Lactose, Epilactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. ! Mat.-Nr.: 2/51015805 Stand: Oktober 2022 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Citrokehl, Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Citrokehl, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Wirkstoff: Acidum citricum Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiet: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Citrokehl in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Hinweis: Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie lange sollten Sie Citrokehl anwenden? Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweis an den Anwender: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Wenn Sie jedoch Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis: Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Blisterstreifen und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: 83,34 mg Acidum citricum D10 trit. (HAB, Vorschriften 5a, 7, 6) 83,34 mg Acidum citricum D30 trit. (HAB, Vorschriften 5a, 7, 6) 83,34 mg Acidum citricum D200 trit. (HAB, Vorschriften 5a, 7, 6). Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Hinweis für Diabetiker: 1 Tablette enthält weniger als 0,1 BE. Darreichungsform und Inhalt: 80 Tabletten oder 240 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG Arzneimittelherstellung Postfach 1355 D-27316 Hoya Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2012. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 02/2016

NeuroVital Komplex Pulver – Nahrungsergänzung mit MCT-Öl Pulver, Citicolin, Magnesium & Pflanzenextrakten – vegan & ohne ZuckerzusatzMCTs (mittelkettige Triglyceride) sind eine schnell verfügbare Fettquelle, die vom Körper effizient verstoffwechselt wird. Sie werden besonders im Rahmen einer aktiven und bewussten Ernährung geschätzt, z. B. bei Low-Carb- oder ketogener Lebensweise.Phosphatidylcholin ist ein natürlicher Bestandteil von Zellmembranen. Es liefert Cholin als wichtigen Nährstoff und wird im Rahmen einer ausgewogenen Ernährung geschätzt.N-Acetyl-D-Glucosamin ist ein natürlich vorkommendes Aminozucker-Derivat, das Bestandteil verschiedener Körperstrukturen ist und im Rahmen einer vielseitigen Ernährung eingesetzt wird.D-Galactose ist ein natürlich vorkommender Einfachzucker und Bestandteil verschiedener komplexer Kohlenhydratstrukturen im Körper.Trans-Resveratrol ist ein pflanzliches Polyphenol, das für seine antioxidativen Eigenschaften bekannt ist.CDP-Cholin (Citicolin) ist eine bioverfügbare Cholinquelle un

- enthält Lactase - zur gezielten Versorgung - Tabletten zum Einnehmen - Nahrungsergänzungsmittel aus der Apotheke - Hersteller: Hersteller: Hübner Naturarzneimittel GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) - PZN: 9718259 So machen Milch und Milchprodukte keine Probleme mehr!Ersetzt Laktase und hilft so bei LactoseintoleranzStärke: 14.000 FCCFür Personen mit starker LaktoseintoleranzSpaltet Milchzucker in Galactose und Glucose und kann so verdaut werdenIm praktischen Dosier-Spender zur besonders einfachen AnwendungKann gekaut oder geschluckt werdenVerzehrempfehlung: Vor dem Verzehr lactosehältiger Speisen 1 bis 2 Tabletten einnehmen. Hinweis: Zur diätetischen Behandlung von Lactoseintoleranz. Hinweis: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker! Lactostop 14.000 Fcc Tabletten Spender 40 St - Darreichung: Tabletten - Themenbereich: Sonstiges

Wirkstoff: 1 Filmtablette Hepar-SL® 640 mg enthält: 640 mg Trockenextrakt aus Artischockenblättern 4 - 6:1, Auszugsmittel: Wasser Sonstige Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung: Lactose, Sojalecithin (E322) Anwendungsgebiete: Verdauungsstörungen (dyspeptische Beschwerden), besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems. Hepar-SL® 640 mg wird angewendet bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahme Kinder und Jugendliche: Zur Anwendung von Hepar-SL® 640 mg bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll daher bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei gleichzeitiger Gabe von Hepar-SL® 640 mg kann die Wirksamkeit von Antikoagulantien vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) abgeschwächt sein. Daher sollten bei gleichzeitiger Einnahme engmaschig Kontrollen der Gerinnungsparameter vor allem zu Beginn und nach Beendigung der Einnahme erfolgen, um die Dosis der blutgerinnungshemmenden Medikamente anpassen zu können. Patienten, die Hepar-SL® 640 mg und gleichzeitig Arzneimittel mit einem dieser Wirkstoffe einnehmen, sollten ihren Arzt aufsuchen. Bei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder regelmäßig wiederkehren, sollte, wie bei allen anderen unklaren Beschwerden, ein Arzt aufgesucht werden. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucuse-Galactose-Malabsorptionsollten Hepar-SL® 640 mg nicht einnehmen.

Anwendungsgebiet von Lactulose Aiwa Pflaumenaroma 10 g/15 ml Lösung zur, zum einnDas Arzneimittel enthält den Wirkstoff Lactulose. Dieser wird nicht in Ihrem Körper aufgenommen und erreicht den Dickdarm unverändert. Lactulose und seine im Dickdarm durch Bakterien produzierten Stoffwechselprodukte ziehen Wasser in den Darm und machen den Stuhl dadurch weicher, so dass dieser den Darm leichter passieren kann.Lactulose wird zur Behandlung der Symptome von Verstopfung angewendet.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenLactulose Sirup10 g Lactulose450 mg D-Tagatose Hilfstoff (+)1.005 g Epilactose Hilfstoff (+)105 mg Fructose Hilfstoff (+)1.5 g Galactose Hilfstoff (+)1.005 g Lactose Hilfstoff (+)0.21 BE Gesamt Kohlenhydrate Hilfstoff (+)Pflaumen Aroma Hilfstoff (+)Pflaumen Extrakt Hilfstoff (+)Ethanol Hilfstoff (+)Propylenglycol Hilfstoff (+)Aromastoffe, natürlich und naturidentisch Hilfstoff (+)Zuckercouleur Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Lactulose oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie unter Galactosämie leiden (ein schwerer genetischer Defekt, bei dem Galactose nicht verdaut werden kann), akuter entzündlicher Darmerkrankung (wie Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa), Obstruktionen in Ihrem Darm (abgesehen von normaler Verstopfung), Perforationen oder Risiko von Perforationen im Magen-Darm-Trakt oder unter Bauchschmerzen ungeklärter Ursache leiden.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Nehmen Sie Ihre Dosen jeden Tag zur selben Zeit ein. Die Dosis kann einmal täglich gegeben werden, beispielsweise zum Frühstück, oder aufgeteilt auf zwei bis drei Dosen pro Tag verabreicht werden.Sie können das Präparat zum Einnehmen unverdünnt oder in Flüssigkeit verdünnt einnehmen.Während

Anwendungsgebiet von Lactulose AIWA 670mg/ml Lösung zum EinnehmenDas Arzneimittel enthält ein Laxans (Abführmittel) namens Lactulose. Sie zieht Wasser in den Darm und macht den Stuhl dadurch weicher, so dass dieser den Darm leichter passieren kann. Es wird nicht in Ihrem Körper aufgenommen.Das Präparat wird verwendet:zur Behandlung der Symptome von Verstopfungzur Behandlung einer speziellen Lebererkrankung (portokavale Enzephalopathie)Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenLactulose Sirup670 mg Lactulose27 mg D-Tagatose Hilfstoff (+)67 mg Epilactose Hilfstoff (+)7 mg Fructose Hilfstoff (+)100 mg Galactose Hilfstoff (+)67 mg Lactose Hilfstoff (+)Wasser, für Injektionszwecke Hilfstoff (+)0.014 BE Gesamt Kohlenhydrate Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Lactulose oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie unterGalactosämie leiden (ein schwerer genetischer Defekt, bei dem Galactose nicht verdaut werden kann)akuter entzündlicher Darmerkrankung (wie Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa), Obstruktionen in Ihrem Darm (abgesehen von normaler Verstopfung), Perforationen oder Risiko von Perforationen im Magen-Darm-Trakt oder unter Bauchschmerzen ungeklärter Ursache leiden.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Nehmen Sie Ihre Dosen täglich zur selben Zeit. Die Dosis kann einmal täglich gegeben werden, beispielsweise zum Frühstück, oder aufgeteilt in bis zu drei Dosen pro Tag verabreicht werden.Die empfohlene Dosis beträgt:Bei Verstopfung:AnfangsdosisErwachsene: 15 - 45 mlentsprechend 10 - 30 g LactuloseErhaltdosisErwachsene: 15 - 30 mlentsprechend 10 - 20 g LactuloseAnwend

Anwendungsgebiete Missempfindungen bei diabetischer Polyneuropathie. Eigenschaften Thioctsäure ist eine vitaminähnliche, aber endogen gebildete Substanz mit Koenzymfunktion bei der oxidativen Decarboxylierung von alpha-Ketosäuren. Durch die beim Diabetes mellitus verursachte Hyperglykämie kommt es zur Anlagerung der Glukose an die Matrixproteine der Blutgefäße und zur Bildung der sogenannten "Advanced Glycosylation End Products". Dieser Prozess führt zu einer Verminderung des endoneuralen Blutflusses und zu einer endoneuralen Hypoxie/Ischämie, was mit einer erhöhten Produktion von freien Sauerstoffradikalen verbunden ist, die in den peripheren Nerven als eine Depletion von Antioxidantien, wie Glutathion, festgestellt werden kann. Ergänzend zu den bisherigen klinischen Erkenntnissen in der symptomatischen Behandlung der diabetischen Polyneuropathie mit Thioctsäure wurden in einer 1995 durchgeführten multizentrischen, placebokontrollierten Studie günstige Wirkungen von Thioctsäure auf die untersuchten Symptome Brennen, Parästhesien, Taubheitsgefühl und Schmerzen gefunden. Zusammensetzung 1 Filmtablette Unilipon 600 mg enthält: 600 mg Thioctsäure. Unilipon 600 mg Filmtabletten sind ockergelbe, olivenförmige Filmtabletten mit beidseitiger Bruchrille. Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, Hochdisperses Siliciumdioxid, Siliciumdioxid-Hydrat, Lactose-Monohydrat, Povidon K25, Carboxymethylstärke-Natrium, Stearinsäure, Magnesiumstearat, Hypromellose, Talkum, Macrogol 6000, Titandioxid, Eisenoxidhydrat. Gegenanzeigen Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Thioctsäure oder einen der sonstigen Bestandteile. Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption. Kinder und Jugendliche. Während Schwangerschaft und Stillzeit Arzneimittel nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung anwenden. Nebenwirkungen Sehr selten: Veränderungen bzw. Störungen des Geschmacksempfindens gastrointestinale Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Magen-, Darmschmerzen und Diarrhoe, allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Urtikaria und Juckreiz. Absinken des Blutzuckerspiegels aufgrund verbesserter Glukoseutilisation mit hypoglykämieartigen Beschwerden wie Schwindel, Schwitzen, Kopfschmerzen und Sehstörungen. Dosierung 1 Filmtablette täglich einnehmen. Bei stark ausgeprägten Missempfindungen kann initial eine Infusionstherapie mit Thioctsäure erfolgen.

Unter den diagnostischen Verfahren wird die Isotopenmethode nach ~ et al. zum Nachweis des Galaktokinasemangels ausfUhrlich be schrieben. Diese Methode wurde kritisch geprUft und war der An la8, ein enzymatisches Verfahren zu entwickeln, das auf den teu ren apparativen Aufwand des Isotopen-Verfahrens verzichtet und au8erdem in kUrzerer Versuchszeit zumindest gleichwertige Ergeb nisse liefert. Diese enzymatische Methode wird beschrieben, und die Blutunter suchungen der Probanden werden ausgewertet. Die Ergebnisse der eigenen Versuche mit der enzymatischen Metho de best~tigen die Aussagen von ~ et al. Uber den bedeutend ho heren Umsatz bei Sauglingen sowie Uber eine Abnahme der Kinase aktivitat mit zunehmendem Alter und die individuellen Schwankun gen innerhalb einer Altersgruppe. Literaturverzeichnis zu Teil B, Kapitel 6 1) Fanconi, G.: Hochgradige Galaktoseintoleranz bei einem Kinde mit Neu rofibromatosis Recklinghausen. Jahrb. Kinderheilkunde, ~, 1 (1933). 2) Gitzelmann, R.: Deficiency of erythrocyte galactokinase in a patient with galactose diabetes. Lancet~, 670 (1965). 3) Thalhammer, 0.; R. Gitzelmann; P.D. Pantlitschko: Hypergalactosemia and Galactosuria Due to Galactokinase Deficiency in a Newborn. Pediatrics i Pds. , 441 (1968). 4) Gitzelmann, R.: Galaktose-Stoffwechsel. Monatszeitschrift fur Kinder heilkunde l!l, 24 (1969). 5) Lerman, S.: pathogenetic Factors in Experimental Galactose Cataract. Arch. Ophthalmol. (Chicago) 65, 334 (1961). 6) Sidbury, J.B.jr.: Molecular G;netics and Human Disease. Gardner, L.I., ed. p. 61 Charles C. Thomas, Springfield (1961). 7) Gitzelmann, R.: Hereditary Galactokinase Deficiency. A Newly Recognized Cause of Juvenile Cataracts. Pediat. Res. 1, 14 (1967).

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Citrokehl, Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Citrokehl, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Wirkstoff: Acidum citricum Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiet: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Citrokehl in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Hinweis: Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie lange sollten Sie Citrokehl anwenden? Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweis an den Anwender: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Wenn Sie jedoch Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis: Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Blisterstreifen und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: 83,34 mg Acidum citricum D10 trit. (HAB, Vorschriften 5a, 7, 6) 83,34 mg Acidum citricum D30 trit. (HAB, Vorschriften 5a, 7, 6) 83,34 mg Acidum citricum D200 trit. (HAB, Vorschriften 5a, 7, 6). Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Hinweis für Diabetiker: 1 Tablette enthält weniger als 0,1 BE. Darreichungsform und Inhalt: 80 Tabletten oder 240 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG Arzneimittelherstellung Postfach 1355 D-27316 Hoya Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2012. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 02/2016

- enthält Enzyme - zur gezielten Versorgung - Tabletten zum Einnehmen - Nahrungsergänzungsmittel aus der Apotheke - Hersteller: Hersteller: Hübner Naturarzneimittel GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) - PZN: 9292004 So machen Milch und Milchprodukte keine Probleme mehr!Ersetzt Laktase und hilft so bei LactoseintoleranzStärke: 3.300 FCCSpaltet Milchzucker in Galactose und Glucose und kann so verdaut werdenIm praktischen Dosier-Spender zur besonders einfachen AnwendungKann gekaut oder geschluckt werdenVon Verbrauchern zum Produkt des Jahres 2012 gewähltVerzehrempfehlung: Vor dem Verzehr lactosehältiger Speisen zwei Tabletten einnehmen. Hinweis: Zur diätetischen Behandlung von Lactoseintoleranz. Lactostop 3.300 Fcc Tabletten Klickspender 100 St - Darreichung: Tabletten - Themenbereich: Sonstiges

- enthält Lactase - zur gezielten Versorgung - Tabletten zum Einnehmen - Nahrungsergänzungsmittel aus der Apotheke - Hersteller: Hersteller: Hübner Naturarzneimittel GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland) - PZN: 9718265 So machen Milch und Milchprodukte keine Probleme mehr!Ersetzt Laktase und hilft so bei LactoseintoleranzStärke: 14.000 FCCFür Personen mit starker LaktoseintoleranzSpaltet Milchzucker in Galactose und Glucose und kann so verdaut werdenIm praktischen Dosier-Spender zur besonders einfachen AnwendungKann gekaut oder geschluckt werdenVerzehrempfehlung: Vor dem Verzehr lactosehältiger Speisen 1 bis 2 Tabletten einnehmen. Hinweis: Zur diätetischen Behandlung von Lactoseintoleranz. Lactostop 14.000 Fcc Tabletten Spender 80 St - Darreichung: Tabletten - Themenbereich: Sonstiges

Lactulose Hexal Sirup Mildes und gut verträgliches Abführmittel bei Verstopfung Lactulose Hexal Sirup enthält ein Abführmittel, welches Lactulose genannt wird. Lactulose ist ein synthetischer Zweifachzucker aus Galactose und Fructose, der nicht vom Körper verdaut werden kann. Lactulose macht Ihren Stuhl weicher, indem es Wasser in Ihren Darm zieht - dadurch wird es möglich, Stuhlgang leichter abzuführen. Anwendungsgebiete Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern Vorbeugung u. Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d. h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, die zu erschwertem Denkvermögen, Zittern und erniedrigtem Bewusstsein bis hin zu einem Koma führen können) Pflichtangaben: Lactulose Hexal Sirup, 66,7 g/100 ml, Wirkstoff: Lactulose. Anwendungsgebiete: Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost u. andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann. Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Vorbeugung u. Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d. h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, die zu erschwertem Denkvermögen, Zittern und erniedrigtem Bewusstsein bis hin zu einem Koma führen können). Warnhinweis: Enthält Fructose, Galactose, Lactose, Epilactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. ! Mat.-Nr.: 2/51015805 Stand: Oktober 2022 Hexal AG, 83607 Holzkirchen, www.hexal.de

FLIEGENDE-PILLEN.DE Seit über 20 Jahren Ihre Online-Apotheke                                         DOPPELHERZ Lactase 4.500 Tabletten 120 St. PZN 12894563 PZN 12894563                                                      Abb. ähnlich             Lieferzeit:             Artikelnummer:             Packungsgröße:             ca. 1-3 Werktage             12894563             120 St.                                           Die Doppelherz Lactase 4.500 Tabletten enthalten das Enzym Lactase im praktischen Dosierspender: - 4.500 FCC-Einheiten Lactase pro Tablette - Kleine gut schluckbare Mini-Tabletten - Für die portionsgerechte und einfache Dosierung - Ideal auch für unterwegs Lactoseintoleranz (Milchzuckerunverträglichkeit) Lactoseintoleranz beruht auf einem Mangel oder zu niedriger Enzymaktivität von Lactase. Das Enzym Lactase spaltet im Dünndarm Lactose (Milchzucker) in seine Bestandteile Glukose und Galactose, denn nur Einfachzucker können vom Darm aufgenommen werden. Bei einem vorliegenden Lactasemangel ode

Nahrungsergänzungsmittel mit Lactase 6000 Food Chemical Codex (FCC)-Einheiten Lactase pro Tablette. Lactrase enthält das Enzym Lactase. Dieses spaltet Lactose (Milchzucker) in die verwertbaren Nährstoffe Glucose und Galactose auf. Bei Personen, die Probleme mit der Verdauung von Lactose haben, verbessert Lactase die Lactoseverdauung. Verzehrempfehlung: 1 ? 3 Tabletten kurz vor oder mit jeder lactosehaltigen Mahlzeit, jedoch als Tagesdosis nicht mehr als 20 Tabletten (=120000 FCC-Einheiten). Inhaltsstoffe / Zutaten: Lactase (54 %); Füllstoff: Cellulose; Trehalose; Trennmittel: Vernetzte Carboxymethylcellulose; Maltodextrin; Trennmittel: Siliciumdioxid, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren. Trehalose ist eine Glucosequelle. Die Lactrase 6000 Tabletten sind frei von Gluten und Fructose und für Vegetarier geeignet. Da es Unterschiede bei der Lactosetoleranz gibt, sollten Betroffene sich Rat bezüglich der Funktion des Stoffes bei ihrer Ernährung holen. Lagerung: Unter 25 °C und trocken lagern.

1. WAS IST Loratadin-ratiopharm® bei Allergien UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Loratadin-ratiopharm® bei Allergien gehört zur Gruppe der Antihistaminika und wird zur Behandlung der Beschwerden bei bestimmten allergischen Erkrankungen, die mit einer erhöhten Histamin-Freisetzung verbunden sind, angewendet. Loratadin-ratiopharm® bei Allergien wird zur Behandlung der Beschwerden bei allergisch bedingtem Schnupfen (z.B. Heuschnupfen) und bei chronischer, idiopathischer Urtikaria (Nesselsucht unbekannter Ursache) eingesetzt.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON Loratadin-ratiopharm® bei Allergien BEACHTEN?Loratadin-ratiopharm® bei Allergien darf nicht eingenommen werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Loratadin oder einem der sonstigen Bestandteile von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien sind Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien ist erforderlichwenn Sie an einer schweren Leberfunktionsstörung leiden. falls Sie planen, einen Hauttest durchführen zu lassen. Die Anwendung von Loratadinratiopharm bei Allergien sollte mindestens 48 Stunden vor der Durchführung von Hauttests unterbrochen werden, da Antihistaminika wie Loratadin-ratiopharm® bei Allergien sonst positive Reaktionen auf den Hauttest verhindern oder abschwächen können. KinderDie Wirksamkeit und die Sicherheit von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien bei Kindern unter 2 Jahren sind nicht erwiesen.Schwangerschaft und StillzeitIn tierexperimentellen Studien wurde keine fruchtschädigende Wirkung von Loratadin festgestellt. Die Sicherheit der Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft ist nicht erwiesen. Deshalb wird von einer Anwendung von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien in der Schwangerschaft abgeraten. Da Loratadin in die Muttermilch übergeht, wird von einer Anwendung in der Stillzeit abgeraten.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenBei manchen Personen kann es in sehr seltenen Fällen zu Benommenheit kommen, was zu einer Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit oder der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen führen kann. Es ist deshalb ratsam, Ihre individuelle Reaktion auf die Einnahme von Loratadin- ratiopharm® bei Allergien abzuwarten, bevor Sie ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Loratadin-ratiopharm® bei AllergienDieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten, die an der selten vorkommenden ererbten Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption leiden.Bei Einnahme von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Die Wirkung von Alkohol wird durch die Einnahme von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien nicht verstärkt. In den durchgeführten klinischen Studien wurden keine nennenswerten Wechselwirkungen beschrieben.3. WIE IST Loratadin-ratiopharm® bei Allergien EINZUNEHMEN?Nehmen Sie Loratadin-ratiopharm® bei Allergien immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Art der AnwendungZum EinnehmenFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene und Kinder über 12 Jahre:1-mal täglich 1 Tablette Loratadin-ratiopharm® bei Allergien (entsprechend 10 mg Loratadin).Kinder von 2 bis 12 Jahren:Bei einem Körpergewicht von über 30 kg:1-mal täglich 1 Tablette Loratadin-ratiopharm® bei Allergien (entsprechend 10 mg Loratadin).Bei einem Körpergewicht von 30 kg oder darunter:Die Tablette in der Dosisstärke von 10 mg ist für Kinder mit einem Körpergewicht unter 30 kg nicht geeignet.Die Wirksamkeit und die Sicherheit von Loratadin-ratiopharm® bei Allergien bei Kindern unter 2 Jahren sind

Nahrungsergänzungsmittel mit Lactase 12000 Food Chemical Codex (FCC)-Einheiten Lactase pro Kapsel. Lactrase enthält das Enzym Lactase. Dieses spaltet Lactose (Milchzucker) in die verwertbaren Nährstoffe Glucose und Galactose auf. Verzehrempfehlung: 1 ? 3 Kapseln kurz vor oder mit jeder lactosehaltigen Mahlzeit. Dabei sollte die maximale Anzahl von 15 Kapseln (=180000 FCC-Einheiten) pro Tag nicht überschritten werden. Der Kapselinhalt kann auch direkt in Speisen oder Getränke (unter 50° C) gegeben werden. Inhaltsstoffe / Zutaten: Füllstoff: Lactase (43 %); Gelatine*; Füllstoff: Cellulose; Trehalose; Malto¬dextrin; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren. *Gelatine nur in der Kapselhülle. Trehalose ist eine Glucosequelle. Die Lactrase 12000 Kapseln sind frei von Gluten und Fructose. Da es Unterschiede bei der Lactosetoleranz gibt, sollten Betroffene sich Rat bezüglich der Funktion des Stoffes bei ihrer Ernährung holen. Lagerung: Unter 25 °C und trocken lagern.

Nahrungsergänzungsmittel mit Lactase 3300 Food Chemical Codex (FCC)-Einheiten Lactase pro Kapsel. Lactrase enthält das Enzym Lactase. Dieses spaltet Lactose (Milchzucker) in die verwertbaren Nährstoffe Glucose und Galactose auf. Bei Personen, die Probleme mit der Verdauung von Lactose haben, verbessert Lactase die Lactoseverdauung. Verzehrempfehlung: 2 ? 4 Kapseln kurz vor oder mit jeder lactosehaltigen Mahlzeit. Dabei sollte die maximale Anzahl von 30 Kapseln (=99000 FCC-Einheiten) pro Tag nicht überschritten werden. Der Kapselinhalt kann auch direkt in Speisen oder Getränke (unter 50° C) gegeben werden. Inhaltsstoffe / Zutaten: Füllstoff: Cellulose; Gelatine*; Lactase (13 %); Trehalose; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren; Maltodextrin. *Gelatine nur in der Kapselhülle. Trehalose ist eine Glucosequelle. Die Lactrase 3300 Kapseln sind frei von Gluten und Fructose. Lagerung: Unter 25 °C und trocken lagern.

Nahrungsergänzungsmittel mit Lactase 6000 Food Chemical Codex (FCC)-Einheiten Lactase pro Tablette. Lactrase enthält das Enzym Lactase. Dieses spaltet Lactose (Milchzucker) in die verwertbaren Nährstoffe Glucose und Galactose auf. Bei Personen, die Probleme mit der Verdauung von Lactose haben, verbessert Lactase die Lactoseverdauung. Verzehrempfehlung: 1 ? 3 Tabletten kurz vor oder mit jeder lactosehaltigen Mahlzeit, jedoch als Tagesdosis nicht mehr als 20 Tabletten (=120000 FCC-Einheiten). Inhaltsstoffe / Zutaten: Lactase (54 %); Füllstoff: Cellulose; Trehalose; Trennmittel: Vernetzte Carboxymethylcellulose; Maltodextrin; Trennmittel: Siliciumdioxid, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren. Trehalose ist eine Glucosequelle. Die Lactrase 6000 Tabletten sind frei von Gluten und Fructose und für Vegetarier geeignet. Da es Unterschiede bei der Lactosetoleranz gibt, sollten Betroffene sich Rat bezüglich der Funktion des Stoffes bei ihrer Ernährung holen. Lagerung: Unter 25 °C und trocken lagern.

Das Rossmax HS200 Blutglukosemessgerät ist ein fortschrittliches Gerät zur Überwachung des Blutzuckerspiegels, das mit modernster GDH-FAD-Technologie ausgestattet ist. Diese Technologie ermöglicht präzise Messungen, indem sie Störungen durch Sauerstoffvariationen und andere Zuckerarten wie Maltose und Galactose eliminiert. Das Gerät benötigt nur einen kleinen Blutstropfen und liefert innerhalb von fünf Sekunden ein Ergebnis. Es bietet eine automatische Kodierung und erkennt, wenn das Blutvolumen unzureichend ist. Mit der Möglichkeit, bis zu 500 Ergebnisse zu speichern, können Nutzer ihre Blutzuckerwerte über 7, 14 oder 30 Tage verfolgen. Die Bluetooth-Technologie ermöglicht eine einfache Verbindung zur Rossmax Healthstyle App, die eine umfassende Gesundheitsüberwachung bietet. Das Gerät ist zudem für alternative Teststellen zugelassen und verfügt über einen praktischen Streifen-Ejektor für eine einfache Handhabung. - Fortschrittliche GDH-FAD Technologie für präzise Messungen - Schnelle Testergebnisse in nur 5 Sekunden - Speichert bis zu 500 Blutzuckerwerte - Bluetooth-Verbindung zur Rossmax Healthstyle App - Erkennung unzureichenden Blutvolumens für genaue Ergebnisse.

Nahrungsergänzungsmittel mit Lactase 12000 Food Chemical Codex (FCC)-Einheiten Lactase pro Kapsel. Lactrase enthält das Enzym Lactase. Dieses spaltet Lactose (Milchzucker) in die verwertbaren Nährstoffe Glucose und Galactose auf. Verzehrempfehlung: 1 ? 3 Kapseln kurz vor oder mit jeder lactosehaltigen Mahlzeit. Dabei sollte die maximale Anzahl von 15 Kapseln (=180000 FCC-Einheiten) pro Tag nicht überschritten werden. Der Kapselinhalt kann auch direkt in Speisen oder Getränke (unter 50° C) gegeben werden. Inhaltsstoffe / Zutaten: Füllstoff: Lactase (43 %); Gelatine*; Füllstoff: Cellulose; Trehalose; Malto¬dextrin; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren. *Gelatine nur in der Kapselhülle. Trehalose ist eine Glucosequelle. Die Lactrase 12000 Kapseln sind frei von Gluten und Fructose. Da es Unterschiede bei der Lactosetoleranz gibt, sollten Betroffene sich Rat bezüglich der Funktion des Stoffes bei ihrer Ernährung holen. Lagerung: Unter 25 °C und trocken lagern.

Wirkung: Das in Lactrase enthaltene Enzym Lactase spaltet Lactose in seine leicht verwertbaren Bestandteile Glucose und Galactose auf. Unsere Lactose-Intoleranz Kapseln sind auch für Schwangere, Stillende und Kinder geeignet. Anwendung: Unsere hoch dosierten Lactrase Mini-Kapseln können geschluckt oder geöffnet werden, um den Inhalt in Speisen oder Getränke zu geben. Letzteres eignet sich vor allem für Kinder und bei Schluckproblemen. Verzehrempfehlung: 1 – 3 Kapseln kurz vor oder mit jeder lactosehaltigen Mahlzeit. Dabei sollte die maximale Anzahl von 20 Kapseln (=120000 FCC-Einheiten) pro Tag nicht überschritten werden. Vorteil: Die Lactrase 6000 Kapseln sind frei von Gluten und Fructose. Mit Einnahme der Lactase Kapseln wird der Genuss von Eisbechern, Cremesuppen und Joghurts wieder möglich. pro natura hat als erstes Unternehmen Deutschlands, ein Lactase-Enzympräparat für Lactose-Intoleranz entwickelt. Seit über 20 Jahren ist Lactrase nun die Nr. 1 bei Lactasepräparaten.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Mucokehl D5, Tabletten Wirkstoff: Mucor racemosus D5. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Mucokehl D5, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Wirkstoff: Mucor racemosus D5 Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis an den Anwender: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei: bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus), Autoimmunerkrankungen, Kindern unter 12 Jahren, Schwangerschaft und Stillzeit. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Keine bekannt. Hinweis: Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-Intoleranz), einem genetischen Lactosemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da dieses Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann! Wie lange sollten Sie Mucokehl D5 anwenden? Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucokehl D5 abgesetzt werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über eine längere Zeit angewendet / eingenommen werden . Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Blisterstreifen und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoff: 250 mg Mucor racemosus D5 trit. (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Hinweis für Diabetiker: 1 Tablette enthält weniger als 0,1 BE. Darreichungsform und Inhalt: 20 Tabletten oder 10x 20 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG Arzneimittelherstellung Postfach 1355 D-27316 Hoya Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 03/2016