keloide narben

Dermojet HR – Druckinjektor zur nadelfreien, subkutanen Injektion Der Dermojet HR von Akra Dermojet ist ein bewährter Druckinjektor für die nadelfreie, subkutane Injektion in der ärztlichen Praxis. Durch einen gespannten Kolben wird eine Flüssigkeitsmenge von 0,1 ml (± 5 %) mit einem Überdruck von 100 bar durch eine mikrofeine Öffnung ohne Nadel unter die Haut injiziert. Es entsteht eine charakteristische Quaddel mit einer Eindringtiefe von 4–6 mm. Das Verfahren ist für Patienten mit Nadelphobie und für Kinder besonders geeignet, da kein Nadelstich erforderlich ist und die Applikation weitgehend schmerzarm erfolgt. Der Dermojet HR ist ausschließlich für den Einsatz durch Medizinalpersonen bestimmt – also Ärztinnen und Ärzte sowie von diesen autorisiertes medizinisches Fachpersonal. Typische Indikationen sind Lokalanästhesie, Kortikosteroid-Injektionen, Warzenbehandlungen sowie die Therapie hypertropher und keloider Narben. Die Anwendung setzt voraus, dass die Kompatibilität der verwendeten Arzneimittellösung mit dem Gerät vorab geprüft wurde. Das Gerät besteht aus vier Teilen: Spritzenkörper (vollständig aus Edelstahl, mit zentralem Kolben, Spannfeder und Spannhebel), Injektionskopf, Zylinder aus transparentem Borosilikatglas (Pyrex, 4 ml) und Abstandskappe aus Edelstahl. Als Dichtungsmaterial kommt Viton zum Einsatz, das regelmäßig kontrolliert werden muss. Austauschbare Verschleißteile wie Filter und Rubindüse befinden sich im Zylinder. Der Dermojet HR ist für Typ-B-Autoklaven ausgelegt und kann bei 134 °C sterilisiert werden. Produktmerkmale auf einen Blick Nadelfreie, subkutane Injektion per Überdruck (100 bar) – kein Nadelstich am Patienten Voreingestellte Dosis 0,1 ml (± 5 %), 4 ml Fassungsvermögen = ca. 40 Injektionen Eindringtiefe 4–6 mm, Quaddel-Bildung Wiederverwendbar – sterilisierbar bei 134 °C (Typ-B-Autoklav) Spritzenkörper vollständig aus Edelstahl Zylinder aus transparentem Borosilikatglas (Pyrex), sichtbarer Füllstand Einfache Befüllung des Zylinders über Füllventil am Behälterende Austauschbare Verschleißteile: Filter und Rubindüse Geeignet für Lokalanästhesie, Kortikosteroid-Injektionen, Warzenbehandlung, Narbentherapie Ausschließlich für Medizinalpersonen – professioneller Einsatz Technische Daten Typ Dermojet HR Fassungsvermögen Zylinder 4 ml (ca. 40 Dosiereinheiten à 0,1 ml) Dosiermenge 0,1 ml ± 5 % (voreingestellt) Injektionsdruck 100 bar Eindringtiefe 4–6 mm (subkutan) Spritzenkörper Edelstahl (Kolben, Spannfeder, Spannhebel) Zylinder Borosilikatglas (Pyrex), transparent, 4 ml Abstandskappe Edelstahl Dichtungsmaterial Viton (regelmäßige Kontrolle erforderlich) Sterilisation Dampfsterilisation 134 °C, Typ-B-Autoklav Reinigung Destilliertes Wasser Hersteller Akra Dermojet Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Zylinder vorbefüllen: Arzneimittellösung mit einer aufgezogenen Spritze über das Füllventil am Ende des Glasbehälters einbringen – die Kanüle der Füllspritze dient ausschließlich der Gerätebefüllung, nicht der Patientenanwendung. Injektionskopf nach dem Befüllen fest anziehen (maximale Dosisgenauigkeit). Kolben mittels Spannhebel spannen – das Gerät ist jetzt schussbereit. Abstandskappe senkrecht und plan auf die Hautoberfläche an der vorgesehenen Injektionsstelle aufsetzen. Auslöser betätigen – 0,1 ml Lösung wird mit 100 bar durch die mikrofeine Öffnung ohne Nadel subkutan injiziert; es bildet sich eine Quaddel. Quaddel kontrollieren; für jede weitere Dosis Kolben erneut spannen und Schritte 4–5 wiederholen. Anästhetika spätestens nach 2 Tagen vollständig aus dem Gerät entfernen, um Ablagerungen in Düse und Filter zu vermeiden. Gerät nach Gebrauch mit destilliertem Wasser reinigen und vor der nächsten Anwendung bei 134 °C (Typ-B-Autoklav) sterilisieren. Häufig gestellte Fragen (FAQ) Wer darf den Dermojet HR verwenden? Der Dermojet HR ist ausschließlich für den Einsatz durch Medizinalpersonen bestimmt – Ärztinnen und Ärzte sowie von diesen autorisiertes medizinisches Fachpersonal. Eine eigenständige

Produkteigenschaften: Solcera mit 5% Kaliumhydroxid, Lösung zum Auftragen auf die Haut zur Behandlung der aktinischen Keratose Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie die folgende Gebrauchsinformation aufmerksam durch, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinproduktes beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Wichtige Hinweise zur sicheren Anwendung: Vorsicht bei der Anwendung: Solcera enthält eine Lauge (Alkali) und kann bei fehlerhafter Anwendung ätzend wirken. Lesen Sie diese Gebrauchsinformation sorgfältig durch, bevor Sie dieses Medizinprodukt anwenden. Zusammensetzung: 1 ml Solcera enthält 50 mg Kaliumhydroxid. Weiterer Bestandteil: gereinigtes Wasser. 1 Packung enthält eine Kunststoffflasche mit 4 ml Lösung zum Auftragen auf die Haut und 100 Einweg-Spezialapplikatoren. Mit Hilfe des Applikators kann die Solcera-Lösung zielgenau aufgetragen werden. Er besteht aus einem biegsamen Griff und einem schmalen, abgerundeten, fusselfreien Bürstenkopf. Was ist Solcera und wozu wird es angewendet? Solcera wird äußerlich zur Behandlung aktinischer Keratosen bei Erwachsenen mit einem intakten Immunsystem angewendet. Aktinische Keratosen, auch Lichtkeratosen genannt, zeigen sich durch raue, schuppige Hautstellen an Körperstellen, die häufig der Sonne ausgesetzt waren. Dieses Medizinprodukt sollte nur bei ärztlich bestätigter aktinischer Keratose angewendet werden. Solcera wird angewendet zur Behandlung von einzelnen oder wenigen (bis zu zehn) aktinischen Keratosen, wenn diese: abgrenzbar und einzeln stehend sowie kaum fühlbar bis mitteldick (Olsen-Grad I oder II) und nicht zu groß sind (höchstens 2 cm im Durchmesser). Solcera bekämpft die veränderten Hautzellen im Bereich der aktinischen Keratosen auf unspezifisch-chemische Weise durch Auflösung der Zellmembranen und Gewebeproteine. Anschließend ersetzen frische Hautzellen die erkrankte Haut und leiten die Abheilung der Keratosen ein. Diese lässt sich durch den Sicht- und Tastbefund wie auch durch Untersuchung von Hautproben nachweisen. Was müssen Sie vor der Anwendung von Solcera beachten? Solcera darf nicht angewendet werden: in Augennähe auf Schleimhäuten wie im Mundbereich oder an den Nasenlöchern auf offenen Wunden auf schmerzhaften, blutenden oder geschwürartig veränderten Keratosen auf schnell wachsenden oder großen Keratosen (größer als 2 cm im Durchmesser) auf Keratosen, die nach drei Behandlungszyklen mit Solcera weiter bestehen oder erneut auftreten auf Keratosen, die trotz sachgerechter Anwendung anderer Behandlungsverfahren weiter bestehen oder erneut auftreten wenn nach ärztlicher Einschätzung damit zu rechnen ist, dass sich Ihre Erkrankung ungünstig entwickelt (hohes Progressionsrisiko) bei bekannter Neigung zu überschießender Narbenbildung (hypertrophe Narben, Keloide) Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Meiden Sie das Sonnenlicht soweit wie möglich (einschließlich Höhensonne und Solarium), während Sie Solcera anwenden und mindestens einen Monat danach. Verwenden Sie Sonnenschutzmittel und tragen Sie, soweit möglich, sonnendichte Kleidung sowie einen breitkrempigen Hut. Achten Sie darauf, dass Ihre Haut sich von anderen Behandlungen, chirurgischen Eingriffen oder anderen Verletzungen erholt hat, bevor Sie Solcera anwenden. Kratzen Sie sich möglichst nicht im Bereich der behandelten Haut, damit sich keine Narben bilden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Ihr körpereigenes Abwehrsystem gestört ist (Immunschwäche). Aufgrund der Wirkungsweise von Solcera kann sich die behandelte Haut entzünden (siehe unter "Welche Nebenwirkungen sind möglich?"). Mit leichten bis mittelschweren Hautrötungen und -reizungen müssen Sie als normale Begleiterscheinung der Behandlung rechnen. Suchen Sie jedoch Ihren Arzt auf, falls diese Hautreaktionen schwerwiegend werden. Ihr Arzt wird Ihnen dann möglicherweise eine entzündungshemmende Creme verordnen. Sobald sich die Entzündung zurückgebilde

Das Präparat wird äußerlich bei Befall mit Dellwarzen (Molluscum contagiosum, eine virusbedingte Hauterkrankung) angewendet. Es führt zu einer Auflösung virusbefallener Zellen und dadurch zu einer Abwehrreaktion der Haut im Bereich der Dellwarze. Ziel der Behandlung ist eine kleinflächige, schmerzlose Entzündung. Sobald diese abheilt, kommt es auch zur Abheilung der Dellwarze. Bitte beachten Sie: Dieses Arzneimittel ist nicht geeignet zur Behandlung von gewöhnlichen Warzen (Verrucae). Falls Sie nicht sicher sind, ob Sie bzw. Ihr Kind an Dellwarzen oder gewöhnlichen Warzen leiden, sollten Sie vor der Anwendung von diesem Präparat Ihren Arzt fragen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): InfectoDell, Lösung. Wirkstoff: Kaliumhydroxid. Anwendungsgebiete: äußerlich bei Befall mit Dellwarzen (Molluscum contagiosum). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2017. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 06/2018 1. Dies müssen Sie vor der ersten Anwendung tun Notieren Sie das Datum der ersten Anwendung auf der Schachtel. Das Präparat ist nach dem ersten Öffnen vier Wochen haltbar. Sorgen Sie bei jeder Anwendung für eine sehr gute Beleuchtung. 2. Benetzen Sie den Spatel mit der Lösung Stellen Sie das Präparat immer auf eine feste und ebene Unterlage außerhalb der Reichweite von Kindern. Öffnen Sie den kindergesicherten Verschluss (Drücken und gleichzeitiges Drehen nach links). 3. Tragen Sie die Lösung auf die Dellwarzen auf Betupfen Sie alle Dellwarzen mit der flachen Seite des Spatels und lassen Sie die Lösung eintrocknen. Nach jeweils 1 - 3 Dellwarzen sollten Sie den Spatel erneut benetzen. Wenn kein Tröpfchen (Sandkorngröße) auf der Dellwarze zu sehen ist, benetzen Sie den Spatel bitte erneut und betupfen die Dellwarze noch einmal. Schrauben Sie nach der Anwendung den Verschluss mit dem Spatel wieder auf. Lagern Sie das Arzneimittel immer fest verschlossen und außerhalb der Reichweite von Kindern. 4. Wiederholen Sie die Anwendung täglich Tragen Sie das Präparat wie in Schritt 2 und 3 beschrieben täglich zweimal, am besten morgens und abends, auf die Dellwarzen auf. Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Tragen Sie zweimal täglich mit dem Spatel eine geringe Menge Lösung punktgenau auf die Dellwarzen auf und lassen Sie die Lösung eintrocknen. Der spezielle Spatel sorgt dafür, dass nur eine sehr kleine, aber ausreichende Menge Lösung aufgetragen wird. So wird die gesunde Haut um die Dellwarze geschont. Beenden Sie die Anwendung Beenden Sie die Anwendung, sobald eine Entzündung die Abheilung einer Dellwarze anzeigt. Die Entzündung erkennen Sie an einer mindestens 12 Stunden anhaltenden Rötung. Beenden Sie die Anwendung spätestens nach 14 Tagen, auch wenn es zu keiner Entzündung kam. Fragen Sie in diesem Fall Ihren Arzt. Dieser wird über das weitere Vorgehen entscheiden. Warten Sie die Abheilung der Dellwarzen ab Die Entzündung zeigt an, dass Ihr Körper die Dellwarzen bekämpft. Haben sie nun etwas Geduld und warten Sie die Abheilung der Dellwarzen ab. Dieses Arzneimittel darf auf entzündeten Dellwarzen nicht mehr angewendet werden. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden: in Augennähe auf bereits entzündeten Dellwarzen auf Schleimhäuten (Mund- oder Genitalbereich), offenen Wunden oder aufgekratzter Haut zur Behandlung von gewöhnlichen Warzen, Alterswarzen, Muttermalen sowie Hühneraugen und anderen Hautverhornungen bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren bei bekannter Neigung zu überschießender Narbenbildung (hypertrophe Narben, Keloide) bei Personen mit angeborener oder erworbener Immunschwäche (z. B. HIV-Infektion bzw. Behandlung mit Medikamenten, die das Immunsystem unterdrücken), da hierfür bisher keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen. Bei bestimmungsgemäße