macrogol 100

Wirkstoffe: Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid. Abführmittel zur Behandlung der chronischen Verstopfung bei Erwachsenen, Kindern ab 12 Jahren und älteren Patienten. Es verhilft Ihnen zu einer unproblematischen Darmtätigkeit, selbst wenn Sie bereits über einen langen Zeitraum unter Verstopfung gelitten haben. Es wirkt auch bei einer sehr schlimmen Verstopfung, die als Stuhlverhaltung (komplette schwere Verstopfung) bezeichnet wird. Hinweis: Hoher Natriumgehalt. Enthält Kalium. Bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2?18, 61118 Bad Vilbel HILFE BEI VERSTOPFUNG Wirksam und gut verträglich ? auch für eine langfristige Behandlung geeignet. WENN DER DARM STREIKT Falsche Ernährung, mangelnde Bewegung oder auch die Einnahme von bestimmten Medikamenten können die Verdauung beeinträchtigen und zu einer verlangsamten Darmpassage führen. Macrogol STADA ist ein sehr gut verträgliches und einfach anzuwendendes Abführmittel, das sich auch für die langfristige Behandlung bei schwerer und hartnäckiger Verstopfung eignet. SO WIRKT MACROGOL STADA Macrogol STADA ist ein bewährtes, osmotisch wirkendes Mittel bei Darmverstopfung. Der Wirkstoff erhöht das Stuhlvolumen, indem er im Darm vorhandenes Wasser bindet und dessen Aufnahme in den Körper dadurch vermindert. Gleichzeitig wird der Stuhl durch den erhöhten Wassergehalt weicher, was die Ausscheidung zusätzlich erleichtert. Macrogol STADA ist gut verträglich und wird nicht aus dem Darm ins Blut aufgenommen: Der Wirkstoff wird unverändert mit dem Stuhl ausgeschieden. Die enthaltenen Elektrolyte beugen Elektrolytverschiebungen vor. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren nehmen bei chronischer Verstopfung abhängig von der Schwere der Verstopfung 1?3-mal täglich einen Beutel Macrogol STADA ein. Zur Einnahme öffnen Sie den Beutel und geben seinen Inhalt in ein Glas. Fügen Sie 125 ml Wasser hinzu und rühren Sie um, bis das gesamte Pulver sich aufgelöst hat. Dann trinken Sie die Lösung. INHALTSSTOFFE Was Macrogol STADA 13,7 g enthält Die Wirkstoffe sind Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat und Kaliumchlorid. 1 Beutel enthält Macrogol 3350 13,125 g Natriumchlorid 350,7 mg Natriumhydrogencarbonat 178,5 mg Kaliumchlorid 46,6 mg. Die sonstigen Bestandteile sind Zitronenaroma und Acesulfam-Kalium als Süßungsmittel. Das Zitronenaroma enthält die folgenden Bestandteile: Arabisches Gummi und Geschmacksstoffe. Wie Macrogol STADA 13,7 g aussieht und Inhalt der Packung Weißes, in Beuteln abgepacktes Pulver. Macrogol STADA 13,7 g ist in Packungen mit 10, 30, 50 und 100 Beuteln erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Kann man auch größere Mengen der Lösung vorbereiten und später einnehmen? Ja. Die Lösung sollte in einem verschlossenen Gefäß im Kühlschrank aufbewahrt werden ? und das nicht länger als 24 Stunden. Was mache ich, wenn ich aus Versehen zu viel Macrogol STADA eingenommen habe? Es kann sein, dass Sie starken Durchfall bekommen, der zur Austrocknung des Körpers führen kann. Falls dies eintritt, beenden Sie die Einnahme von Macrogol STADA und trinken Sie reichlich Flüssigkeit. Wenn Sie besorgt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was mache ich, wenn ich eine Einnahme vergessen habe? Nehmen Sie die Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern, und führen Sie dann die Behandlung fort wie zuvor. Nehmen Sie nicht eine doppelte Dosis ein, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Floradix® Eisen 100 mg forte Wirkstoff: Eisen(II)-sulfat 1 H2O. Anwendungsgebiet: Floradix® Eisen 100 mg forte Filmtabletten wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt. Zusammensetzung lt. Packungsangaben Der Wirkstoff ist: Eisen(II)-sulfat 1 H2O Eine Filmtablette enthält: Eisen(II)-sulfat 1 H2O 302,237 – 309,106 mg (entsprechend 100 mg Eisen(II)-Ionen) Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Calciumstearat, Lactose-Monohydrat (Milchzucker), Copovidon, Macrogol 4000, Talkum, Calciumcarbonat E 170, Kakaobutter, Magnesiumstearat [pflanzlich], Schellack, Titandioxid E171, Cellulosepulver, Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Natriumdodecylsulfat, Sucrose (Saccharose bzw. "Haushaltszucker"), Povidon K25, Eisenoxide und -hydroxide (E172)

Macrogol beta Lemon Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zur Behandlung bei chronischer Verstopfung Was ist Macrogol beta Lemon und wofür wird es angewendet? Macrogol beta Lemon (Medizinprodukt) ist ein Abführmittel zur Behandlung von chronischer Verstopfung. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen. Macrogol 3350 macht Ihren Stuhl weicher und ermöglicht eine leichtere Passage, wodurch Sie von der Verstopfung befreit werden. Wie ist Macrogol beta Lemon einzunehmen? Erwachsene, Kinder (ab 12 Jahren) und ältere Patienten Die übliche Dosis bei Verstopfung ist 1 bis 3-mal täglich 1 Beutel. Herstellen der Lösung Öffnen Sie den Beutel und geben Sie den Inhalt in ein Glas. Fügen Sie ca. 125 ml (1/8 Liter) Wasser hinzu. Rühren Sie so lange, bis sich das Pulver aufgelöst hat und trinken Sie anschließend die Lösung. Dauer der Anwendung Macrogol beta Lemon kann über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Die Behandlung der Verstopfung mit einem Abführmittel sollte unterstützend zu einer gesunden Lebensführung und Ernährung sein. Wie ist Macrogol beta Lemon aufzubewahren und wie lange ist es haltbar? Bewahren Sie dieses Medizinprodukt für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen Macrogol beta Lemon nach dem auf dem Umkarton und den Beuteln angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats und ist gekennzeichnet durch das Symbol: Nicht über 25°C lagern! Sie dürfen Macrogol beta Lemon nicht verwenden, wenn Sie bemerken, dass ein Beutel beschädigt ist. Die zubereitete gebrauchsfertige Lösung kann abgedeckt und im Kühlschrank (2°C bis 8°C) gelagert werden und sollte innerhalb von vierundzwanzig Stunden aufgebraucht werden. Nach vierundzwanzig Stunden sollte jegliche nicht verwendete Lösung verworfen werden. Nicht verwendete Macrogol beta Lemon Beutel dürfen nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht verwendete Beutel zu entsorgen sind, wenn Sie sie nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen. Inhaltsstoffe Was Macrogol beta Lemon enthält: Jeder Beutel enthält 13,125 g Macrogol (PEG) 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid, Hochdisperses Siliciumdioxid, Saccharin-Natrium und Zitronen-Limetten-Aroma (Zitronen-Limetten-Aroma enthält: Geschmacksstoffe und Extrakte, Maltodextrin, Mannit, Gluconolacton, Sorbit, Gummi arabicum und hochdisperses Siliciumdioxid).

Macrogol beta Lemon Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zur Behandlung bei chronischer Verstopfung Was ist Macrogol beta Lemon und wofür wird es angewendet? Macrogol beta Lemon (Medizinprodukt) ist ein Abführmittel zur Behandlung von chronischer Verstopfung. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen. Macrogol 3350 macht Ihren Stuhl weicher und ermöglicht eine leichtere Passage, wodurch Sie von der Verstopfung befreit werden. Wie ist Macrogol beta Lemon einzunehmen? Erwachsene, Kinder (ab 12 Jahren) und ältere Patienten Die übliche Dosis bei Verstopfung ist 1 bis 3-mal täglich 1 Beutel. Herstellen der Lösung Öffnen Sie den Beutel und geben Sie den Inhalt in ein Glas. Fügen Sie ca. 125 ml (1/8 Liter) Wasser hinzu. Rühren Sie so lange, bis sich das Pulver aufgelöst hat und trinken Sie anschließend die Lösung. Dauer der Anwendung Macrogol beta Lemon kann über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Die Behandlung der Verstopfung mit einem Abführmittel sollte unterstützend zu einer gesunden Lebensführung und Ernährung sein. Wie ist Macrogol beta Lemon aufzubewahren und wie lange ist es haltbar? Bewahren Sie dieses Medizinprodukt für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen Macrogol beta Lemon nach dem auf dem Umkarton und den Beuteln angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats und ist gekennzeichnet durch das Symbol: Nicht über 25°C lagern! Sie dürfen Macrogol beta Lemon nicht verwenden, wenn Sie bemerken, dass ein Beutel beschädigt ist. Die zubereitete gebrauchsfertige Lösung kann abgedeckt und im Kühlschrank (2°C bis 8°C) gelagert werden und sollte innerhalb von vierundzwanzig Stunden aufgebraucht werden. Nach vierundzwanzig Stunden sollte jegliche nicht verwendete Lösung verworfen werden. Nicht verwendete Macrogol beta Lemon Beutel dürfen nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht verwendete Beutel zu entsorgen sind, wenn Sie sie nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen. Inhaltsstoffe Was Macrogol beta Lemon enthält: Jeder Beutel enthält 13,125 g Macrogol (PEG) 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid, Hochdisperses Siliciumdioxid, Saccharin-Natrium und Zitronen-Limetten-Aroma (Zitronen-Limetten-Aroma enthält: Geschmacksstoffe und Extrakte, Maltodextrin, Mannit, Gluconolacton, Sorbit, Gummi arabicum und hochdisperses Siliciumdioxid).

Wirkstoffe: Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid. Abführmittel zur Behandlung der chronischen Verstopfung bei Erwachsenen, Kindern ab 12 Jahren und älteren Patienten. Es verhilft Ihnen zu einer unproblematischen Darmtätigkeit, selbst wenn Sie bereits über einen langen Zeitraum unter Verstopfung gelitten haben. Es wirkt auch bei einer sehr schlimmen Verstopfung, die als Stuhlverhaltung (komplette schwere Verstopfung) bezeichnet wird. Hinweis: Hoher Natriumgehalt. Enthält Kalium. Bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2?18, 61118 Bad Vilbel HILFE BEI VERSTOPFUNG Wirksam und gut verträglich ? auch für eine langfristige Behandlung geeignet. WENN DER DARM STREIKT Falsche Ernährung, mangelnde Bewegung oder auch die Einnahme von bestimmten Medikamenten können die Verdauung beeinträchtigen und zu einer verlangsamten Darmpassage führen. Macrogol STADA ist ein sehr gut verträgliches und einfach anzuwendendes Abführmittel, das sich auch für die langfristige Behandlung bei schwerer und hartnäckiger Verstopfung eignet. SO WIRKT MACROGOL STADA Macrogol STADA ist ein bewährtes, osmotisch wirkendes Mittel bei Darmverstopfung. Der Wirkstoff erhöht das Stuhlvolumen, indem er im Darm vorhandenes Wasser bindet und dessen Aufnahme in den Körper dadurch vermindert. Gleichzeitig wird der Stuhl durch den erhöhten Wassergehalt weicher, was die Ausscheidung zusätzlich erleichtert. Macrogol STADA ist gut verträglich und wird nicht aus dem Darm ins Blut aufgenommen: Der Wirkstoff wird unverändert mit dem Stuhl ausgeschieden. Die enthaltenen Elektrolyte beugen Elektrolytverschiebungen vor. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren nehmen bei chronischer Verstopfung abhängig von der Schwere der Verstopfung 1?3-mal täglich einen Beutel Macrogol STADA ein. Zur Einnahme öffnen Sie den Beutel und geben seinen Inhalt in ein Glas. Fügen Sie 125 ml Wasser hinzu und rühren Sie um, bis das gesamte Pulver sich aufgelöst hat. Dann trinken Sie die Lösung. INHALTSSTOFFE Was Macrogol STADA 13,7 g enthält Die Wirkstoffe sind Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat und Kaliumchlorid. 1 Beutel enthält Macrogol 3350 13,125 g Natriumchlorid 350,7 mg Natriumhydrogencarbonat 178,5 mg Kaliumchlorid 46,6 mg. Die sonstigen Bestandteile sind Zitronenaroma und Acesulfam-Kalium als Süßungsmittel. Das Zitronenaroma enthält die folgenden Bestandteile: Arabisches Gummi und Geschmacksstoffe. Wie Macrogol STADA 13,7 g aussieht und Inhalt der Packung Weißes, in Beuteln abgepacktes Pulver. Macrogol STADA 13,7 g ist in Packungen mit 10, 30, 50 und 100 Beuteln erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Kann man auch größere Mengen der Lösung vorbereiten und später einnehmen? Ja. Die Lösung sollte in einem verschlossenen Gefäß im Kühlschrank aufbewahrt werden ? und das nicht länger als 24 Stunden. Was mache ich, wenn ich aus Versehen zu viel Macrogol STADA eingenommen habe? Es kann sein, dass Sie starken Durchfall bekommen, der zur Austrocknung des Körpers führen kann. Falls dies eintritt, beenden Sie die Einnahme von Macrogol STADA und trinken Sie reichlich Flüssigkeit. Wenn Sie besorgt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was mache ich, wenn ich eine Einnahme vergessen habe? Nehmen Sie die Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern, und führen Sie dann die Behandlung fort wie zuvor. Nehmen Sie nicht eine doppelte Dosis ein, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Wirkstoffe: Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid. Abführmittel zur Behandlung der chronischen Verstopfung bei Erwachsenen, Kindern ab 12 Jahren und älteren Patienten. Es verhilft Ihnen zu einer unproblematischen Darmtätigkeit, selbst wenn Sie bereits über einen langen Zeitraum unter Verstopfung gelitten haben. Es wirkt auch bei einer sehr schlimmen Verstopfung, die als Stuhlverhaltung (komplette schwere Verstopfung) bezeichnet wird. Hinweis: Hoher Natriumgehalt. Enthält Kalium. Bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2?18, 61118 Bad Vilbel HILFE BEI VERSTOPFUNG Wirksam und gut verträglich ? auch für eine langfristige Behandlung geeignet. WENN DER DARM STREIKT Falsche Ernährung, mangelnde Bewegung oder auch die Einnahme von bestimmten Medikamenten können die Verdauung beeinträchtigen und zu einer verlangsamten Darmpassage führen. Macrogol STADA ist ein sehr gut verträgliches und einfach anzuwendendes Abführmittel, das sich auch für die langfristige Behandlung bei schwerer und hartnäckiger Verstopfung eignet. SO WIRKT MACROGOL STADA Macrogol STADA ist ein bewährtes, osmotisch wirkendes Mittel bei Darmverstopfung. Der Wirkstoff erhöht das Stuhlvolumen, indem er im Darm vorhandenes Wasser bindet und dessen Aufnahme in den Körper dadurch vermindert. Gleichzeitig wird der Stuhl durch den erhöhten Wassergehalt weicher, was die Ausscheidung zusätzlich erleichtert. Macrogol STADA ist gut verträglich und wird nicht aus dem Darm ins Blut aufgenommen: Der Wirkstoff wird unverändert mit dem Stuhl ausgeschieden. Die enthaltenen Elektrolyte beugen Elektrolytverschiebungen vor. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren nehmen bei chronischer Verstopfung abhängig von der Schwere der Verstopfung 1?3-mal täglich einen Beutel Macrogol STADA ein. Zur Einnahme öffnen Sie den Beutel und geben seinen Inhalt in ein Glas. Fügen Sie 125 ml Wasser hinzu und rühren Sie um, bis das gesamte Pulver sich aufgelöst hat. Dann trinken Sie die Lösung. INHALTSSTOFFE Was Macrogol STADA 13,7 g enthält Die Wirkstoffe sind Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat und Kaliumchlorid. 1 Beutel enthält Macrogol 3350 13,125 g Natriumchlorid 350,7 mg Natriumhydrogencarbonat 178,5 mg Kaliumchlorid 46,6 mg. Die sonstigen Bestandteile sind Zitronenaroma und Acesulfam-Kalium als Süßungsmittel. Das Zitronenaroma enthält die folgenden Bestandteile: Arabisches Gummi und Geschmacksstoffe. Wie Macrogol STADA 13,7 g aussieht und Inhalt der Packung Weißes, in Beuteln abgepacktes Pulver. Macrogol STADA 13,7 g ist in Packungen mit 10, 30, 50 und 100 Beuteln erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Kann man auch größere Mengen der Lösung vorbereiten und später einnehmen? Ja. Die Lösung sollte in einem verschlossenen Gefäß im Kühlschrank aufbewahrt werden ? und das nicht länger als 24 Stunden. Was mache ich, wenn ich aus Versehen zu viel Macrogol STADA eingenommen habe? Es kann sein, dass Sie starken Durchfall bekommen, der zur Austrocknung des Körpers führen kann. Falls dies eintritt, beenden Sie die Einnahme von Macrogol STADA und trinken Sie reichlich Flüssigkeit. Wenn Sie besorgt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was mache ich, wenn ich eine Einnahme vergessen habe? Nehmen Sie die Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern, und führen Sie dann die Behandlung fort wie zuvor. Nehmen Sie nicht eine doppelte Dosis ein, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Wirkstoffe: Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid. Abführmittel zur Behandlung der chronischen Verstopfung bei Erwachsenen, Kindern ab 12 Jahren und älteren Patienten. Es verhilft Ihnen zu einer unproblematischen Darmtätigkeit, selbst wenn Sie bereits über einen langen Zeitraum unter Verstopfung gelitten haben. Es wirkt auch bei einer sehr schlimmen Verstopfung, die als Stuhlverhaltung (komplette schwere Verstopfung) bezeichnet wird. Hinweis: Hoher Natriumgehalt. Enthält Kalium. Bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2?18, 61118 Bad Vilbel HILFE BEI VERSTOPFUNG Wirksam und gut verträglich ? auch für eine langfristige Behandlung geeignet. WENN DER DARM STREIKT Falsche Ernährung, mangelnde Bewegung oder auch die Einnahme von bestimmten Medikamenten können die Verdauung beeinträchtigen und zu einer verlangsamten Darmpassage führen. Macrogol STADA ist ein sehr gut verträgliches und einfach anzuwendendes Abführmittel, das sich auch für die langfristige Behandlung bei schwerer und hartnäckiger Verstopfung eignet. SO WIRKT MACROGOL STADA Macrogol STADA ist ein bewährtes, osmotisch wirkendes Mittel bei Darmverstopfung. Der Wirkstoff erhöht das Stuhlvolumen, indem er im Darm vorhandenes Wasser bindet und dessen Aufnahme in den Körper dadurch vermindert. Gleichzeitig wird der Stuhl durch den erhöhten Wassergehalt weicher, was die Ausscheidung zusätzlich erleichtert. Macrogol STADA ist gut verträglich und wird nicht aus dem Darm ins Blut aufgenommen: Der Wirkstoff wird unverändert mit dem Stuhl ausgeschieden. Die enthaltenen Elektrolyte beugen Elektrolytverschiebungen vor. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren nehmen bei chronischer Verstopfung abhängig von der Schwere der Verstopfung 1?3-mal täglich einen Beutel Macrogol STADA ein. Zur Einnahme öffnen Sie den Beutel und geben seinen Inhalt in ein Glas. Fügen Sie 125 ml Wasser hinzu und rühren Sie um, bis das gesamte Pulver sich aufgelöst hat. Dann trinken Sie die Lösung. INHALTSSTOFFE Was Macrogol STADA 13,7 g enthält Die Wirkstoffe sind Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat und Kaliumchlorid. 1 Beutel enthält Macrogol 3350 13,125 g Natriumchlorid 350,7 mg Natriumhydrogencarbonat 178,5 mg Kaliumchlorid 46,6 mg. Die sonstigen Bestandteile sind Zitronenaroma und Acesulfam-Kalium als Süßungsmittel. Das Zitronenaroma enthält die folgenden Bestandteile: Arabisches Gummi und Geschmacksstoffe. Wie Macrogol STADA 13,7 g aussieht und Inhalt der Packung Weißes, in Beuteln abgepacktes Pulver. Macrogol STADA 13,7 g ist in Packungen mit 10, 30, 50 und 100 Beuteln erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Kann man auch größere Mengen der Lösung vorbereiten und später einnehmen? Ja. Die Lösung sollte in einem verschlossenen Gefäß im Kühlschrank aufbewahrt werden ? und das nicht länger als 24 Stunden. Was mache ich, wenn ich aus Versehen zu viel Macrogol STADA eingenommen habe? Es kann sein, dass Sie starken Durchfall bekommen, der zur Austrocknung des Körpers führen kann. Falls dies eintritt, beenden Sie die Einnahme von Macrogol STADA und trinken Sie reichlich Flüssigkeit. Wenn Sie besorgt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was mache ich, wenn ich eine Einnahme vergessen habe? Nehmen Sie die Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern, und führen Sie dann die Behandlung fort wie zuvor. Nehmen Sie nicht eine doppelte Dosis ein, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Wirkstoffe: Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid. Abführmittel zur Behandlung der chronischen Verstopfung bei Erwachsenen, Kindern ab 12 Jahren und älteren Patienten. Es verhilft Ihnen zu einer unproblematischen Darmtätigkeit, selbst wenn Sie bereits über einen langen Zeitraum unter Verstopfung gelitten haben. Es wirkt auch bei einer sehr schlimmen Verstopfung, die als Stuhlverhaltung (komplette schwere Verstopfung) bezeichnet wird. Hinweis: Hoher Natriumgehalt. Enthält Kalium. Bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2?18, 61118 Bad Vilbel HILFE BEI VERSTOPFUNG Wirksam und gut verträglich ? auch für eine langfristige Behandlung geeignet. WENN DER DARM STREIKT Falsche Ernährung, mangelnde Bewegung oder auch die Einnahme von bestimmten Medikamenten können die Verdauung beeinträchtigen und zu einer verlangsamten Darmpassage führen. Macrogol STADA ist ein sehr gut verträgliches und einfach anzuwendendes Abführmittel, das sich auch für die langfristige Behandlung bei schwerer und hartnäckiger Verstopfung eignet. SO WIRKT MACROGOL STADA Macrogol STADA ist ein bewährtes, osmotisch wirkendes Mittel bei Darmverstopfung. Der Wirkstoff erhöht das Stuhlvolumen, indem er im Darm vorhandenes Wasser bindet und dessen Aufnahme in den Körper dadurch vermindert. Gleichzeitig wird der Stuhl durch den erhöhten Wassergehalt weicher, was die Ausscheidung zusätzlich erleichtert. Macrogol STADA ist gut verträglich und wird nicht aus dem Darm ins Blut aufgenommen: Der Wirkstoff wird unverändert mit dem Stuhl ausgeschieden. Die enthaltenen Elektrolyte beugen Elektrolytverschiebungen vor. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren nehmen bei chronischer Verstopfung abhängig von der Schwere der Verstopfung 1?3-mal täglich einen Beutel Macrogol STADA ein. Zur Einnahme öffnen Sie den Beutel und geben seinen Inhalt in ein Glas. Fügen Sie 125 ml Wasser hinzu und rühren Sie um, bis das gesamte Pulver sich aufgelöst hat. Dann trinken Sie die Lösung. INHALTSSTOFFE Was Macrogol STADA 13,7 g enthält Die Wirkstoffe sind Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat und Kaliumchlorid. 1 Beutel enthält Macrogol 3350 13,125 g Natriumchlorid 350,7 mg Natriumhydrogencarbonat 178,5 mg Kaliumchlorid 46,6 mg. Die sonstigen Bestandteile sind Zitronenaroma und Acesulfam-Kalium als Süßungsmittel. Das Zitronenaroma enthält die folgenden Bestandteile: Arabisches Gummi und Geschmacksstoffe. Wie Macrogol STADA 13,7 g aussieht und Inhalt der Packung Weißes, in Beuteln abgepacktes Pulver. Macrogol STADA 13,7 g ist in Packungen mit 10, 30, 50 und 100 Beuteln erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Kann man auch größere Mengen der Lösung vorbereiten und später einnehmen? Ja. Die Lösung sollte in einem verschlossenen Gefäß im Kühlschrank aufbewahrt werden ? und das nicht länger als 24 Stunden. Was mache ich, wenn ich aus Versehen zu viel Macrogol STADA eingenommen habe? Es kann sein, dass Sie starken Durchfall bekommen, der zur Austrocknung des Körpers führen kann. Falls dies eintritt, beenden Sie die Einnahme von Macrogol STADA und trinken Sie reichlich Flüssigkeit. Wenn Sie besorgt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was mache ich, wenn ich eine Einnahme vergessen habe? Nehmen Sie die Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern, und führen Sie dann die Behandlung fort wie zuvor. Nehmen Sie nicht eine doppelte Dosis ein, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

CHRONISCHE VERSTOPFUNG: Diese liegt vor, wenn mehr als 3 Monate der Stuhlgang mehr als 4 Tage/Woche ausbleibt, stark gepresst werden muss und ein Gefühl der unvollständigen Entleerung bestehen bleibt ABFÜHRMITTEL: Macrogol AL ist ein osmotisches Abführmittel zur Behandlung einer chronischen Verstopfung. Es steht als Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen zur Verfügung WIRKUNG: Nach dem Trinken quillt die Lösung zu einem Gel auf, das den verhärteten Stuhl im Darm aufweicht und so den Stuhlgang erleichtern kann, auch wenn die Verstopfung bereits länger besteht ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Den Beutelinhalt in ein Glas geben, in 125 ml Wasser auflösen und vollständig austrinken. Die Dosis ist abhängig von der Schwere der Verstopfung. Gebrauchsinformation beachten INHALT: Macrogol AL 13,7 g ist in Packungen mit 10, 20, 30, 50 und 100 Beuteln erhältlich. Ein Beutel enthält 13,7 g Pulver zum Auflösen

- Abführmittel in Pulverform zur Behandlung chronischer Verstopfung - Enthält Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumchlorid - Anwendbar bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren - Sanfte Anregung der natürlichen Darmbewegung - Trinklösung mit Orangen-Zitronen-Limetten-Aroma - Beeinflusst die Resorption anderer Medikamente - Maße: 100 Portionen

Flamigel® RT Flamigel® RT ist ein Schutzgel, das durch seine kühlende Wirkung hilft Schmerzen und Rötungen zu reduzieren. Es versorgt die betroffene Hautpartie mit Feuchtigkeit und reduziert die Intensität der durch Strahlentherapie induzierten Hautreaktionen wie gerötete, trockene, juckende oder gereizte Haut (trockene Desquamation). Flamigel® RT kann dazu beitragen, dass die verordnete Strahlentherapie fortgesetzt werden kann und nicht wegen auftretenden Nebenwirkungen unterbrochen werden muss, was den onkologischen Therapieerfolg beeinträchtigen könnte. Flamigel® RT reduziert Rötungen Flamigel® RT kühlt die Haut & reduziert Schmerzen Flamigel® RT sorgt für optimale Heilungsbedingungen zur Beschleunigung der Zellerneuerung der Haut Flamigel® RT versorgt die Haut mit Feuchtigkeit & stellt so den Feuchtigkeitshaushalt wieder her Flamigel® RT schützt die Haut & bietet eine Barriere gegen Kontamination Anwendung: Reinigen Reinigen Sie Ihre Haut mit klarem Wasser und einem speziellen Wundreinigungsprodukt, wie Flamirins®, falls Ihnen dies vom medizinischen Fachpersonal oder Ihrem Arzt empfohlen wurde. Trocknen Trocknen Sie die Haut sanft mir einem sauberen Tuch, indem Sie die Haut abtupfen, oder föhnen Sie die Haut trocken umd gänzlichen Kontakt zu vermeiden. Behandeln Flamigel® RT großzügig mit den Fingern 3-mal täglich auf die betroffene Stelle auftragen. Am ersten Behandlungstag beginnen Zusammensetzung: Hydrokolloid, Arginin, gereinigtes Wasser, Macrogol, verzweigtkettige Fettsäure (BCFA), Methyl-p-hydroxybenzoat (E 218), Propyl-phydroxybenzoat (E 216), Dinatrium-EDTA.

SAB simplex Suspension zum Einnehmen – 100 ml SAB simplex ist ein bewährtes Arzneimittel mit dem Wirkstoff Simeticon zur Linderung von Blähungen, Völlegefühl und gasbedingten Magen-Darm-Beschwerden. Die Suspension wirkt rein physikalisch und ist gut verträglich – auch für Säuglinge und Schwangere geeignet. Anwendungsgebiete Zur symptomatischen Behandlung von Blähungen (Meteorismus) und Völlegefühl Als Vorbereitung für diagnostische Untersuchungen (z. B. Ultraschall, Röntgen) Bei übermäßiger Gasbildung nach Operationen Zur unterstützenden Behandlung bei Spülmittelvergiftungen Produkteigenschaften Enthält Simeticon , das Schaum im Magen-Darm-Trakt auflöst Wirkung rein physikalisch – keine Aufnahme in den Blutkreislauf Gut verträglich, keine bekannten Wechselwirkungen Angenehmer Himbeergeschmack – besonders geeignet für Kinder Auch für Schwangere und Stillende geeignet (nach ärztlicher Rücksprache) Wirkstoff Simeticon (Dimeticon 350 – Siliciumdioxid) – 69,19 mg pro ml Suspension Sonstige Bestandteile Carbomer 974 P, Citronensäure-Monohydrat, Hypromellose, Natriumbenzoat, Natriumcyclamat, Macrogol-Stearylether, Saccharin-Natrium, Sorbinsäure Himbeer- und Vanillearoma Gereinigtes Wasser Dosierungsempfehlung Erwachsene: 30–45 Tropfen (1,2–1,8 ml) mehrmals täglich Kinder (Schulalter): 20–30 Tropfen Säuglinge & Kleinkinder: 15 Tropfen zu oder vor den Mahlzeiten Vor Untersuchungen: 3 Teelöffel (15 ml) am Vorabend, 1 Teelöffel am Morgen der Untersuchung Bei Spülmittelvergiftungen: 5–10 ml, ggf. mehr (nur nach ärztlicher Anweisung) Die Suspension kann mit etwas Wasser verdünnt oder direkt verabreicht werden. Vor Gebrauch gut schütteln. Packungsgröße 100 ml Suspension in Tropfflasche Hinweise Für Kinder unzugänglich aufbewahren Bei Raumtemperatur (nicht über 25 °C) lagern Nach Anbruch 6 Monate haltbar Ohne Alkohol, Farbstoffe oder Konservierungsmittel mit potenzieller Allergenwirkung Geeignet für die Langzeitanwendung unter ärztlicher Aufsicht

Darreichungsform :FilmtablettenAnwendungsgebieteUnterstützende Therapie degenerativer Erkrankungen des Bewegungsapparates. Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötungen, Schwellungen oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.Dosierung, Art und Dauer der AnwendungDosierung:Erwachsene und Kinder über 12 Jahre nehmen 3-mal täglich 2 Filmtabletten.Art der Anwendung:Zum Einnehmen.Doloteffin® Filmtabletten sind unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit vor den Mahlzeiten einzunehmen.Dauer der Anwendung:Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.GegenanzeigenÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Teufelskralle oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates. Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Doloteffin®soll daher bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die AnwendungBei Gallensteinleiden nur nach Rücksprache mit einem Arzt anzuwenden.Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige WechselwirkungenKeine bekannt.Schwangerschaft und StillzeitZur Anwendung von Doloteffin ® in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Das Arzneimittel soll daher in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenKeine bekannt.NebenwirkungenBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt: Sehr häufig (≥ 1/10) Häufig (≥ 1/100 – < 1/10) Gelegentlich (≥ 1/1000 – < 1/100) Selten (≥ 1/10.000 – < 1/1000) Sehr selten (< 1/10.000) Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes Selten können Diarrhoe, Übelkeit, Erbrechen und Blähungen auftreten. Erkrankungen des NervensystemsSelten wurden Schwindel und Kopfschmerzen beobachtet.Erkrankungen des ImmunsystemsSehr selten wurden Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag, Urtikaria, Gesichtsödem bis hin zum anaphylaktischen Schock beschrieben.UntersuchungenSehr selten wurde bei insulinpflichtigem Diabetes mellitus ein Blutzuckeranstieg beobachtet, der nach Absetzen zurückging.ÜberdosierungEntfällt.Pharmakologische EigenschaftenPharmakotherapeutische Gruppe: Pflanzliches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungs- und Stützapparates Zwei Wirkungen der Droge haben sich als bedeutsam herausgestellt. So kann man einerseits zwischen der antiphlogistischen und schwach analgetischen Wirkung und andererseits der Verwendung von Teufelskrallenwurzel als Bitterstoffdroge unterscheiden.Da Teufelskrallenwurzel-Produkte milde Phytotherapeutika sind, sollten diese bei dem angezeigten Anwendungsgebiet nur in leichten Fällen allein eingesetzt werden, bei schweren Fällen nur zur Unterstützung der üblichen ärztlichen Therapie.Die analgetische und antiphlogistische Wirksamkeit von Harpagophytum procumbens deutet darauf hin, dass die Wirkung nicht allein in isolierten Bestandteilen, sondern in der Summe der Inhaltsstoffe liegt.Liste der sonstigen BestandteileTalkum; Stearinsäure; Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.); Copovidon; Hochdisperses Siliciumdioxid; Maisstärke; Cellulosepulver; Macrogol 4000; Eisenoxide und -hydroxide; Titandioxid, Poly(vinylalkohol), Polysorbat 80Für Diabetiker ist bei der Einnahme von Doloteffin® keine Anrechnung von Broteinheiten (=BE) erforderlich.InkompatibilitätenNicht bekannt.Dauer der Haltbarkeit3 JahreBesondere Vorsichtsmaßnahmen für die AufbewahrungNicht über 25 °C lagern!

Floradix Eisen 100 mg forte Wirkstoff: Eisen(II)-sulfat 1 H2O. Anwendungsgebiet: Floradix Eisen 100 mg forte Filmtabletten wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt. Zusammensetzung lt. Packungsangaben Der Wirkstoff ist: Eisen(II)-sulfat 1 H2O Eine Filmtablette enthält: Eisen(II)-sulfat 1 H2O 302,237 ? 309,106 mg (entsprechend 100 mg Eisen(II)-Ionen) Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Calciumstearat, Lactose-Monohydrat (Milchzucker), Copovidon, Macrogol 4000, Talkum, Calciumcarbonat E 170, Kakaobutter, Magnesiumstearat [pflanzlich], Schellack, Titandioxid E171, Cellulosepulver, Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Natriumdodecylsulfat, Sucrose (Saccharose bzw. "Haushaltszucker"), Povidon K25, Eisenoxide und -hydroxide (E172)

Eisen ist maßgeblich an der Bildung von Hämoglobin, dem roten Farbstoff der Blutkörperchen, beteiligt. Das Hämoglobin ist für den Sauerstofftransport von der Lunge in alle Zellen des Körpers verantwortlich. Ein Eisenmangel führt deshalb in der Regel zu einem Sauerstoffmangel, was sich in ständiger Müdigkeit, blasser Gesichtsfarbe, Konzentrationsstörungen, Leistungsabfall oder Appetitmangel äußern kann.Der Grund für einen Eisenmangel kann eine eisenarme Ernährung (z.B. vegetarische Kost), eine gestörte Eisenaufnahme (z.B. bei Magensäuremangel oder Darmkrankheiten) oder eine gestörte Eisenspeicherfähigkeit sein. Häufig tritt Eisenmangel auch in der Schwangerschaft auf, da hier der Eisenbedarf erhöht ist. Auch erhöhte Blut- und damit gleichzeitig Eisenverluste (z.B. bei Frauen durch Menstruation) können zu Eisenmangel führen. Der Eisenmangel kann häufig nur durch Einnahme eines entsprechenden Eisenpräparates wie Eisen Verla® 35 mg beseitigt werden. Wirkstoff: 1 überzogene Tablette enthält 296,6 mg Eisen(II)-gluconat (Ph. Eur.) (berechnet wasserfrei) (entsprechend 35 mg Eisen(II)-Ionen).Sonstige Bestandteile:Maisstärke, Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Calciumcarbonat, Kakaobutter,Povidon (K 90), Sucrose, Macrogol 4000,Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Stearinsäure(Ph. Eur.), Talkum, Schellack, Titandioxid (E171), Eisen(III)-oxid (E 172).GlutenfreiLactosefreiHinweis für Diabetiker: 1 überzogene Tablette enthält 0,02 g verwertbare Kohlenhydrate (entspricht 0,002 BE)DosierungErwachsene und Jugendliche über 50 kg2-3 mal täglich 1-2 überzogene Tabletten ein.Kinder ab 12 kg Körpergewicht: 1-2 mal täglich 1 überzogene Tablette; Kinder ab 18 kg Körpergewicht:2-3 mal täglich 1 überzogene Tablette. Dabei ist zu beachten, dass die maximale Tagesdosis von 6 mg Eisen/kg Körpergewicht bei Kindern nicht überschritten werden darf. Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt. Art der AnwendungNehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Wasser oder Mineralwasser ein. Die Einnahme eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten ist zu empfehlen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Eisen Verla® 35 mg zu stark oder zu schwach ist.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Gezielt gegen Eisenmangel: Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten Fühlen Sie sich oft müde und abgeschlagen, können Sie sich nur schwer konzentrieren oder ist Ihr Immunsystem geschwächt? Wenn diese Anzeichen sich nicht mit Stress, allgemeiner Erschöpfung oder Schlafmangel erklären lassen, können sie Symptome eines Eisenmangels sein. Diesen können Sie mit Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten ausgleichen. Eisen ist an vielen Prozessen im Körper beteiligt. Es spielt zum Beispiel eine wichtige Rolle bei der Blutbildung und beim Sauerstofftransport im Körper. Das kann die Antriebs- und Leistungsfähigkeit verbessern und die Konzentration und Belastbarkeit verbessern. Deshalb ist eine ausreichende Versorgung mit diesem Spurenelement wichtig. Vor allem bei Kindern sollten die Eisenwerte im Auge behalten werden, da Eisen zu einer gesunden geistigen und körperlichen Entwicklung sowie zu einem funktionierenden Immunsystem beiträgt. Mögliche Ursachen für einen Eisenmangel Ein Eisenmangel kann durch verschiedene Faktoren ausgelöst werden. Beispielsweise verlieren Frauen während der Menstruation viel Eisen und sind daher besonders anfällig für einen Eisenmangel. Auch Sport, einseitige Ernährung und Diäten sowie der Verzicht auf Fleisch können den Eisenbedarf erhöhen und später zu einem Mangel führen. Nach großen Blutverlusten, wie zum Beispiel nach Blutspenden oder Operationen, kann der Eisenbedarf des Körpers erhöht sein. Diesen können Sie mit Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten ausgleichen. Erwachsene nehmen dazu täglich 1 bis 4 Filmtabletten und Kinder ab einem Körpergewicht von 25 kg 1 bis 3 Filmtabletten. Die Eisentabletten werden am besten 30 Minuten vor einer Mahlzeit mit einem Glas Orangensaft eingenommen – da Eisen am besten in Verbindung mit Vitamin C vom Körper aufgenommen wird. Es kann einige Wochen bis Monate dauern, bis die Eisendepots wieder aufgefüllt sind. Deshalb ist es wichtig, die Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten kontinuierlich über einen Zeitraum von mindestens 8 Wochen einzunehmen. Zusätzlich sollten Sie täglich eisenhaltige Lebensmittel wie zum Beispiel Sesam, Soja, Hülsenfrüchte, Getreide, Nüsse, Fisch und Fleisch in Ihre Ernährung integrieren. MULTI-DE-04368 Inhaltsstoffe: Wirkstoffe: getrocknetes Eisen(II)-sulfat Jede Filmtablette enthält 151,118–154,553 mg getrocknetes Eisen(II)-sulfat, entsprechend 50 mg elementarem Eisen. Hilfsstoffe: Maltodextrin Calciumstearat (Ph.Eur.) Lactose-Monohydrat Copovidon Macrogol 4000 Talkum Calciumcarbonat (E 170) Kakaobutter Magnesiumstearat (Ph.Eur.) (pflanzlich) Schellack Titandioxid (E 171) Cellulosepulver Maisstärke Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.) Natriumdodecylsulfat Saccharose Povidon K25 Eisenoxide und -hydroxide (E 172)   Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Haltbarkeit: Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterpackungen nach „Verwendbar bis“/“Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren. Wirkstoff: Levocetirizindihydrochlorid. Zur Behandlung von Symptomen bei allergischen Erkrankungen wie: Heuschnupfen, ganzjährigem allergischen Schnupfen wie Allergie auf Staub oder Tiere, chronischer Nesselsucht. Hinweis: Enthält Lactose. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel ZUR BEHANDLUNG VON SYMPTOMEN BEI ALLERGISCHEN ERKRANKUNGEN wie chronischer Nesselsucht, chronischem allergischem Schnupfen und Heuschnupfen Einen festen Platz in der Therapie von Allergien haben die Antihistaminika. Das sind Medikamente, die das Histamin an seiner Wirkung im Körper hindern ? jener Substanz also, die im Körpergewebe direkt für die allergischen Veränderungen sorgt, einschließlich der geschwollenen Nasenschleimhaut beim Heuschnupfen. Levocetirizin STADA hemmt als Antihistaminikum der 2. Generation die Bindung des Histamins an den H1-Rezeptoren und reduziert damit die Histaminwirkung. Es wird eingesetzt gegen Allergiesymptome wie z. B. Heuschnupfen. Levocetirizin STADA braucht nur einmal am Tag eingenommen zu werden und entfaltet dann rasch seine Wirkung gegen die Allergiesymptome. Levocetirizin STADA Tabletten sind rezeptfrei in der Apotheke erhältlich. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Sie sollten die Filmtablette unzerkaut mit Wasser oder einer anderen Flüssigkeit einnehmen. Die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren beträgt 1 Filmtablette täglich. Anwendung bei Kindern Kinder unter 6 Jahren sollten Levocetirizin STADA nicht einnehmen. Wenn Sie an leichter bis mäßiger Niereninsuffizienz leiden, kann Ihnen Ihr Arzt entsprechend dem Schweregrad Ihrer Nierenerkrankung eine niedrigere Dosis verschreiben. Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden. Ihr Arzt oder Apotheker wird Sie hierzu beraten. Wie ist Levocetirizin STADA 5 mg Filmtabletten zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist: Levocetirizindihydrochlorid. 1 Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]. Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 400, Titandioxid (E171). Wie Levocetirizin STADA 5 mg Filmtabletten aussieht und Inhalt der Packung Weiße bis fast weiße, ovale, bikonvexe Tablette mit der Prägung ?L9CZ? auf einer Seite und ?5? auf der anderen Seite. Levocetirizin STADA 5 mg Filmtabletten ist in Blisterpackungen mit 20, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Levocetirizin STADA 5 mg Filmtabletten die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Bei einigen Patienten kann Levocetirizin STADA zu Benommenheit, Müdigkeit und Erschöpfung führen. Wenn eines dieser Symptome auftritt, dürfen Sie nicht Auto fahren oder Maschinen bedienen. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Levocetirizin STADA 5 mg Filmtabletten einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren. Wirkstoff: Levocetirizindihydrochlorid. Zur Behandlung von Symptomen bei allergischen Erkrankungen wie: Heuschnupfen, ganzjährigem allergischen Schnupfen wie Allergie auf Staub oder Tiere, chronischer Nesselsucht. Hinweis: Enthält Lactose. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel ZUR BEHANDLUNG VON SYMPTOMEN BEI ALLERGISCHEN ERKRANKUNGEN wie chronischer Nesselsucht, chronischem allergischem Schnupfen und Heuschnupfen Einen festen Platz in der Therapie von Allergien haben die Antihistaminika. Das sind Medikamente, die das Histamin an seiner Wirkung im Körper hindern ? jener Substanz also, die im Körpergewebe direkt für die allergischen Veränderungen sorgt, einschließlich der geschwollenen Nasenschleimhaut beim Heuschnupfen. Levocetirizin STADA hemmt als Antihistaminikum der 2. Generation die Bindung des Histamins an den H1-Rezeptoren und reduziert damit die Histaminwirkung. Es wird eingesetzt gegen Allergiesymptome wie z. B. Heuschnupfen. Levocetirizin STADA braucht nur einmal am Tag eingenommen zu werden und entfaltet dann rasch seine Wirkung gegen die Allergiesymptome. Levocetirizin STADA Tabletten sind rezeptfrei in der Apotheke erhältlich. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Sie sollten die Filmtablette unzerkaut mit Wasser oder einer anderen Flüssigkeit einnehmen. Die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren beträgt 1 Filmtablette täglich. Anwendung bei Kindern Kinder unter 6 Jahren sollten Levocetirizin STADA nicht einnehmen. Wenn Sie an leichter bis mäßiger Niereninsuffizienz leiden, kann Ihnen Ihr Arzt entsprechend dem Schweregrad Ihrer Nierenerkrankung eine niedrigere Dosis verschreiben. Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden. Ihr Arzt oder Apotheker wird Sie hierzu beraten. Wie ist Levocetirizin STADA 5 mg Filmtabletten zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist: Levocetirizindihydrochlorid. 1 Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]. Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 400, Titandioxid (E171). Wie Levocetirizin STADA 5 mg Filmtabletten aussieht und Inhalt der Packung Weiße bis fast weiße, ovale, bikonvexe Tablette mit der Prägung ?L9CZ? auf einer Seite und ?5? auf der anderen Seite. Levocetirizin STADA 5 mg Filmtabletten ist in Blisterpackungen mit 20, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Levocetirizin STADA 5 mg Filmtabletten die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Bei einigen Patienten kann Levocetirizin STADA zu Benommenheit, Müdigkeit und Erschöpfung führen. Wenn eines dieser Symptome auftritt, dürfen Sie nicht Auto fahren oder Maschinen bedienen. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Levocetirizin STADA 5 mg Filmtabletten einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zusammensetzung: Beutel A enthält: Macrogol 3350 100 g, Natriumsulfat 7,5 g, Natriumchlorid 2,691 g, Kaliumchlorid 1,015 g; Beutel B enthält: Ascorbinsäure 4,7 g, Natriumascorbat 5,9 g. Hilfsstoffe MOVIPREP® Orange: Aspartam, Acesulfam-Kalium, Orangenaroma Anwendungsgebiete: Zur Darmvorbereitung vor klinischen Maßnahmen, die einen sauberen Darm erfordern, z.B. endoskopische oder radiologische Untersuchungen des Darms.

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zusammensetzung: Beutel A enthält: Macrogol 3350 100 g, Natriumsulfat 7,5 g, Natriumchlorid 2,691 g, Kaliumchlorid 1,015 g; Beutel B enthält: Ascorbinsäure 4,7 g, Natriumascorbat 5,9 g. Hilfsstoffe MOVIPREP Orange: Aspartam, Acesulfam-Kalium, Orangenaroma Anwendungsgebiete: Zur Darmvorbereitung vor klinischen Maßnahmen, die einen sauberen Darm erfordern, z.B. endoskopische oder radiologische Untersuchungen des Darms.

Wirkstoff: Getrocknetes Eisen(II)-sulfat. Anwendung: Behandlung von Eisenmangelzuständen bei Erwachsenen.Warnhinweise: Enthält Lactose und Sucrose. Bitte nehmen Sie Haemoprocan erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. betapharm Arzneimittel GmbH, 86156 Augsburg.Anwendung & Indikation Eisenmangel Anwendungshinweise Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Überdosierung?Es kann zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Übelkeit, blutigem Erbrechen, Magenbeschwerden, Durchfall, Schläfrigkeit und Kreislaufkollaps. Insbesondere Kleinkinder sind sehr gefährdet. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Allgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachsene 1 Tablette 2-mal täglich morgens und abends, vor der Mahlzeit (ca. 1 Stunde) Wirkstoffe Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette Wirkstoff Eisen(II)-sulfat, getrocknetes 302,237-309,106 mg entspricht Eisen(II)-Ion 100 mg Hilfsstoff Maltodextrin + Hilfsstoff Calcium(palmitat,stearat) + Hilfsstoff Lactose-1-Wasser + entspricht Lactose 10,9 mg Hilfsstoff Copovidon + Hilfsstoff Macrogol 4000 + Hilfsstoff Talkum + Hilfsstoff Calciumcarbonat + Hilfsstoff Kakao-Butter + Hilfsstoff Magnesium stearat (pflanzlich) + Hilfsstoff Schellack + Hilfsstoff Titandioxid + Hilfsstoff Cellulosepulver + Hilfsstoff Maisstärke + Hilfsstoff Carboxymethylstärke, Natrium Typ A + Hilfsstoff Natriumdodecylsulfat + Hilfsstoff Saccharose 7,5 mg Hilfsstoff Povidon K25 + Hilfsstoff Eisenoxide und -hydroxide + Aufbewahrung AufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen Schwangerschaft Was spricht gegen eine Anwendung?Immer: Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe Blutarmut mit Eisenverwertungsstörung, wie z.B.: Sideroachrestische Anämie Thalassämie Bleianämie Hämochromatose (Eisenüberladung) hämolytische Anämie (Blutarmut aufgrund verkürzter Lebensdauer der roten Blutkörperchen) Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker: Magenschleimhautentzündung Geschwüre im Verdauungstrakt Entzündliche Darmerkrankungen, wie: Colitis ulcerosa Morbus Crohn Welche Altersgruppe ist zu beachten? Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Altersgruppe in der Regel nicht angewendet werden. Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit? Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann. Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können. Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und Wechselwirkungen Welche unerwünscht

BRONCHOFORTON® SALBE – PFLANZLICHE HILFE FÜR BEFREITE ATEMWEGE Husten, Schnupfen, verstopfte Atemwege. Bei Erkältungskrankheiten zählt vor allem eins: schnell wieder durchatmen können. Bronchoforton® Salbe löst zähflüssigen Schleim und erleichtert das Abhusten – und das rein pflanzlich. BEFREIT DIE ATEMWEGE – REIN PFLANZLICH Schnelle Hilfe bei Erkältungssymptomen Befreit die Atemwege Löst zähflüssigen Schleim Rein pflanzlich mit ätherischen Ölen aus Eukalyptus, Fichtennadeln und Pfefferminze Für Erwachsene und Kinder ab 4 Jahren ÄTHERISCHE ÖLE EINATMEN – SCHNELL WIEDER DURCHATMEN ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nach Bedarf 2- bis 4-mal täglich Inhalieren oder Einreiben. Zum Inhalieren Bronchoforton® Salbe mit Wasser übergießen und die aufsteigenden Dämpfe etwa 10 Minuten einatmen. Zum Einreiben Bronchoforton® Salbe auf Brust oder Rücken einmassieren. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Wie ist die Zusammensetzung von Bronchoforton® Salbe? 1g Bronchoforton® Salbe enthalten: 100 mg Eucalyptusöl 100 mg Fichtennadelöl 50 mg Pfefferminzöl Sonstige Bestandteile: Glycerolmonostearat 40-50%, Macrogol-20-glycerolmonostearat, Stearylalkohol, dickflüssiges Paraffin, Isopropyl(palmitat, stearat), Glycerol 85%, gereinigtes Wasser Welche Vorteile haben ätherische Öle bei der Behandlung von Erkältungskrankheiten der Atemwege? Bronchoforton® Salbe basiert auf den ätherischen Ölen Eukalyptusöl, Fichtennadelöl und Pfefferminzöl. Eukalyptusöl ist bekannt für seine schleimlösende, antiseptische Wirkung. Fichtennadel- und Pfefferminzöl befreien verstopfte Nasen und wirken ebenfalls antibakteriell. Wie wird Bronchoforton® Salbe angewendet? Zur Einreibung wird die Salbe auf Brust oder Rücken einmassiert. Zur Inhalation wird die empfohlene Salbendosis (siehe: Wie sollte Bronchoforton® Salbe dosiert werden?) mit 0,6 Litern heißem Wasser übergossen und die aufsteigenden Dämpfe werden etwa 10 Minuten durch Nase und Mund eingeatmet. Es empfiehlt sich die Verwendung eines Inhalators. Kinder sollten nicht ohne Aufsicht inhalieren. Für Kinder unter 6 Jahren wird die Anwendung als Inhalation nicht empfohlen. Bei Kindern von 30 Monaten bis 4 Jahren wird die Anwendung wegen unzureichender Erfahrungen nicht empfohlen. Bei Säuglingen und Kindern unter 30 Monaten ist die Anwendung kontraindiziert. Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Verlauf der Erkrankung und wird gegebenenfalls vom behandelnden Arzt bestimmt. Für weitere Informationen: siehe Gebrauchsinformation   Wie sollte Bronchoforton® Salbe dosiert werden? Die Dosierung richtet sich nach Anwendungsart und Alter: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 3 – 5 cm Bronchoforton® Salbe. Kinder von 6 – 12 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 1 – 3 cm Bronchoforton® Salbe. Kinder von 4 – 6 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 1 – 2 cm Bronchoforton® Salbe Zusammensetzung 100 g Salbe enthalten: Eukalyptusöl 10 g, Fichtennadelöl 10 g, Pfefferminzöl 5 g. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung 100 g Salbe enthält 8 g Stearylalkohol, Glycerolmonostearat 40 – 55 (E 471), Macrogol-1000-glycerolmonostearat, Stearylalkohol (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, Isopropyl(palmitat/stearat) (10 : 90), Glycerol 85% (E 422), Gereinigtes Wasser Pflichttext: Bronchoforton® Salbe  10%/10%/5%  Zur Anwendung bei Kindern ab 4 Jahren und Erwachsenen  Wirkstoffe: Eukalyptusöl, Fichtennadelöl, Pfefferminzöl  Zur Inhalation und äußerlichen Anwendung zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim. Enthält Stearylalkohol.  Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.  STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel  Stand: März 2022

Zusammensetzung Ringerlösung, Glycerin, Macrogol, Hydroxyethylcellulose, Polyhexanid 0,04 %. ANWENDUNGSGEBIETE LAVANID - Wundgel wird angewendet zum Befeuchten und Reinigen von Wunden sowie zur konservierenden Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen.

Anwendungsgebiet von Floradix Eisen 100mg forteFloradix Eisen 100mg forte ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Eisenmangelzuständen.Wirkungsweise von Floradix Eisen 100mg forteEisen ist an der Bildung von Hämoglobin, dem roten Blutfarbstoff, beteiligt und somit für den Sauerstofftransport notwendig. Da das Spurenelement zu einem normalen Energiestoffwechsel beiträgt, unterstützt es die körperliche und geistige Leistungsfähigkeit, indem es Müdigkeit und Ermüdung hemmt. Auch zur normalen Funktion des Immunsystems trägt Eisen bei. Durch die Kombination mit Vitamin C kann die Aufnahme von Eisen im Körper erhöht werden. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Floradix Eisen 100mg forte Eine Filmtablette enthält: Getrocknetes Eisen(II)-sulfat 302,237- 309,106 mg (entsprechend 100 mg Eisen(II)-Ionen). Sonstige Bestandteile: Maltodextrin, Calciumstearat, Lactose-Monohydrat, Copovidon, Macrogol 4000, Talkum, Calciumcarbonat E 170, Kakaobutter, Magnesiumstearat [pflanzlich], Schellack, Titandioxid E 171, Cellulosepulver, Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Natriumdodecylsulfat, Sucrose (Saccharose), Povidon K 25, Eisenoxide und -hydroxide (E 172).GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe, bei Eisenverwertungsstörungen sowie bei übermäßiger Ansammlung von Eisen im Körper darf das Produkt nicht eingenommen werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Floradix Eisen 100mg forte: Erwachsene nehmen 2-mal täglich 1 Filmtablette ein. Die Filmtablette sollte morgens nüchtern bzw. jeweils 1 Stunde vor den Mahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden, um mögliche Schädigungen der Schleimhaut durch stecken gebliebene Tabletten zu verhindern. Nehmen Sie die Tablette unzerkaut mit Wasser ein. Lutschen oder zerkauen Sie die Tablette nicht, und lassen Sie die Tablette nicht länger im Mund. Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge häng

Zusammensetzung Ringerlösung, Glycerin, Macrogol, Hydroxyethylcellulose, Polyhexanid 0,04 %. ANWENDUNGSGEBIETE LAVANID® - Wundgel wird angewendet zum Befeuchten und Reinigen von Wunden sowie zur konservierenden Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen.

Zusammensetzung Ringerlösung, Glycerin, Macrogol, Hydroxyethylcellulose, Polyhexanid 0,04 %. ANWENDUNGSGEBIETE LAVANID - Wundgel wird angewendet zum Befeuchten und Reinigen von Wunden sowie zur konservierenden Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen.

Zusammensetzung Ringerlösung, Glycerin, Macrogol, Hydroxyethylcellulose, Polyhexanid 0,04 %. ANWENDUNGSGEBIETE LAVANID - Wundgel wird angewendet zum Befeuchten und Reinigen von Wunden sowie zur konservierenden Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen.

Anwendungsgebiet von Haemoprocan 100 mg FilmtablettenDieses Arzneimittel wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten305.671 mg Eisen (II) sulfat, getrocknet100 mg Eisen (II) IonCalcium carbonat Hilfstoff (+)Calcium stearat Hilfstoff (+)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Copovidon Hilfstoff (+)Eisen hydroxide Hilfstoff (+)Eisen oxide Hilfstoff (+)Kakao Butter Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)10.9 mg Lactose Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Maltodextrin Hilfstoff (+)Natrium dodecylsulfat Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)7.5 mg Saccharose Hilfstoff (+)Schellack, entwachst Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)1 mmol Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Eisensulfat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie unter Blutarmut leiden, die durch Infektionen oder Krebserkrankungen verursacht ist, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht.wenn bei Ihnen eine Anhäufung von Eisen im Blut (erhöhte Eisenwerte) und Eisenverwertungsstörungen vorliegen.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach,wenn Sie sich nicht sicher sindDie empfohlene Dosis beträgt:Erwachsene nehmen 2 mal täglich 1 Filmtablette ein.Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt.Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehenFür Personen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leidenFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion/Leberfunktion gibt es

Anwendungsgebiet von Ferro Aiwa 100 mg FilmtablettenFerro Aiwa 100 mg Filmtabletten werden zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten Inhaltsstoffe von Ferro Aiwa 100 mg Filmtabletten : Eine Filmtabelle enthält: Getrocknetes Eisen(II)-sulfat 302,237 –309,106 mg (entsprechend 100 mg Eisen(II)-Ionen) Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Calciumstearat, Lactose - Monohydrat, Copovidon, Macrogol 4000, Talkum, Calcium carbonat E 170, Kakaobu3er, Magnesiumstearat [pflanzlich], Schellack, Titandioxid E171, Cellulosepulver, Maisstärke, Carboxymethylstärke - Natrium (Typ A), Natriumdodecylsulfat, Sucrose (Saccharose), Povidon K25, Eisenoxide und - hydroxide (E172)GegenanzeigenFerro Aiwa 100 mg Filmtabletten dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Eisensulfat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wenn Sie unter Blutarmut leiden, die durch Infektionen oder Krebserkrankungen verursacht ist, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht. Wenn bei Ihnen eine Anhäufung von Eisen im Blut (erhöhte Eisenwerte) und Eisenverwertungsstörungen vorliegen.DosierungAnwendungsempfehlung von Ferro Aiwa 100 mg Filmtabletten: Erwachsene nehmen 2-mal täglich 1 Filmtablette ein. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen. Die Filmtabletten sollen morgens nüchtern bzw. jeweils 1 Stunde vor den Mahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden. Nehmen Sie die Tablette unzerkaut mit Wasser ein. Lutschen oder zerkauen Sie die Tablette nicht, und lassen Sie die Tablette nicht länger im Mund. Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt. Die Dauer der Behandlung richtet sich na

Was ist PLISSAMUR® und wofür wird es angewendet?PLISSAMUR® ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Venenerkrankungen.1PLISSAMUR® wird angewendet zur Behandlung von Erkrankungen der Beinvenen (chronisch venöse Insuffizienz), die gekennzeichnet sind durch geschwollene Beine, Krampfadern, Schmerzen, Schwere- und Spannungsgefühl sowie Müdigkeit in den Beinen, Juckreiz und Wadenkrämpfe.Wie ist PLISSAMUR ® einzunehmen? Nehmen Sie PLISSAMUR® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein.Dosierung:Erwachsene nehmen morgens und abends je 1 überzogene Tablette ein.Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist aufgrund des Anwendungsgebietes nicht vorgesehen.Art der Anwendung:Nehmen Sie die Tabletten bitte vor dem Essen unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. 1 ⁄2 Glas Wasser) ein.Sollten leichte Magen- oder Darmbeschwerden auftreten, so empfiehlt es sich, das Arzneimittel zu den Mahlzeiten einzunehmen.Dauer der Anwendung:Erste Behandlungserfolge stellen sich möglicherweise erst nach einer Behandlungsdauer von 4 Wochen ein. Eine Langzeitbehandlung ist nach Rücksprache mit dem Arzt möglich.Bei Anhalten der Beschwerden sollte mit einem Arzt über die Fortsetzung der Behandlung Rücksprache genommen werden. Beachten Sie bitte auch den ersten Abschnitt unter 2.2 Besondere Vorsicht“.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von PLISSAMUR® zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge PLISSAMUR® eingenommen haben, als Sie sollten:Die in Rosskastaniensamen enthaltenen Saponine können bei Überdosierung die als Nebenwirkungen bekannten Symptome Übelkeit und Magenbeschwerden verstärken; weiterhin sind Erbrechen und Durchfälle möglich. Zur Entscheidung, ob Gegenmaßnahmen gegebenenfalls erforderlich sind, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Wenn Sie die Einnahme von PLISSAMUR® vergessen haben:Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme bzw. Anwendung so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verschrieben wurde.Wenn Sie die Einnahme von PLISSAMUR® abbrechen:Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich. Im Zweifelsfalle befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder ApothekerWas PLISSAMUR® enthält:Der Wirkstoff ist:1 überzogene Tablette enthält: 200 – 235 mg Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen (5 -- 8 : 1), entsprechend 50 mg Triterpenglykoside, berechnet als wasserfreies Aescin. Auszugsmittel Methanol 80 % (V/V)Die sonstigen Bestandteile sind:Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, Sprühgetrockneter Glucose-Sirup, Hochdisperses Siliciumdioxid, Siliciumdioxid-Hydrat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Stearinsäure, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Poly(methylacrylat-co-methylmethacrylat) (1:1), Macrogol 6000, Sucrose, Talkum, Calciumcarbonat,Sprühgetrocknetes arabisches Gummi, Tragant, Poly(O-acetyl)stärke, Titandioxid E 171,Chinolingelb E 104, Indigocarmin E 132, MontanglycolwachsFür Diabetiker ist die Einnahme einer überzogenen Tablette PLISSAMUR® mit 0,02 BE (Broteinheiten) anzurechnen