macrogol 100 st.

CholspasminArtischocke wirkt auf natürliche Art und Weise bei Verdauungsbeschwerden: - unterstützt die Produktion körpereigener Verdauungssäfte - hat eine schnelle und zuverlässige Wirkung bei den typischen Symptomen, wie Blähungen, Völlegefühl und Magendrücken Wirkstoffe Artischockenblätter-Trockenextr. Sonstige Bestandteile Lactose-Monohydrat, Siliciumdioxid, hochdisp., Talkum, Magnesiumstearat, Maisstärke, Cellulose, mikrokristalline, Croscarmellose-Natrium, Macrogol, Copovidon, Poly(methacrylsäure-co-methylmethacrylat) 1:1, Triethylcitrat, Saccharose, Gelatine, Schellack, Wachs, gebleichtes, Carnaubawachs, Titandioxid (E171)

DoppelherzPharma Ginkgo 120 mg Ginkgo DoppelherzPharma 120 mg enthält einen Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern und stellt ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz dar. Pflanzliches Arzneimittel Zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung Zur Verbesserung der Lebensqualität bei leichter Demenz Zusammensetzung: 1 Filmtbl. enth. 120 mg quantifizierten, raffinierten Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35 – 67:1), Auszugsm.: Aceton 60 % (m/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 26,4 mg – 32,4 mg Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside, 3,36 mg – 4,08 mg Ginkgolide A, B und C, 3,12 mg – 3,84 mg Bilobalid und enth. höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren. Sonst. Bestandt.: Croscarmellose-Natrium, hochdisp. Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], mikrokrist. Cellulose, sprühgetrockneter Glucose-Sirup (Ph. Eur.), Macrogol 3350, Poly(vinylalkohol), Talkum, Titandioxid (E171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172). Gegenanzeige: Überempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe, Schwangerschaft. Nebenwirkungen: Sehr häufig Kopfschmerzen. Häufig Schwindel, Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen. Häufigkeit nicht bekannt Blutung an einzelnen Organen (Augen, Nase, Hirn- und gastrointestinale Blutungen), Herzrhythmusstörungen, Palpitationen (Gefühl von schnelleren oder stärkeren oder unregelmäßigen Herzschlägen), Überempfindlichkeitsreaktionen (allergischer Schock), allergische Hautreaktionen (Hautrötung, Ödem, Jucken und Ausschlag). Pflichttext: Doppelherz Ginkgo 120 mg Filmtabletten. Für Erwachsene. Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Warnhinweise: Enthält Lactose und Glucose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand 12/2022 Apothekenpflichtig. Queisser Pharma GmbH & Co. KG, Schleswiger Straße 74, D-24941 Flensburg. Stand 12/2022

Erkältungsset WICK MediNait + Cetebe ABWEHR plus Set enthält: WICK MediNait Erkältungssirup für die Nacht 180 ml Cetebe® ABWEHR plus 60 Kapseln WICK MediNait Erkältungssirup für die Nacht Genießen Sie Ihren Tag! WICK MediNait behandelt Ihre Erkältungsbeschwerden, während Sie schlafen, damit Sie sich am Morgen wie neu fühlen. WICK MediNait ist ein Erkältungssirup, der speziell entwickelt wurde, um Erkältungsbeschwerden über Nacht zu bekämpfen. Enthält Paracetamol, Dextromethorphan, Ephedrin, Doxylamin. Bitte Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von gemeinsam auftretenden Beschwerden Kopf-, Glieder- oder Halsschmerzen oder Fieber Schnupfen Reizhusten infolge einer Erkältung oder einem Grippalen Infekt. Inhaltsstoffe: Wirkstoffe in 30 ml Sirup: Paracetamol 600 mg (Schmerzmittel) Doxylaminsuccinat 7,5 mg (mindert Nasenlaufen) (-)-Ephedrinhemisulfat 8 mg (zur Abschwellung der Nasenschleimhaut) Dextromethorphanhydrobromid 15 mg (Hustenstiller) Sonstige Bestandteile: Gereinigtes Wasser, Sucrose, Ethanol 96%, Glycerol, Macrogol 6000, Natriumcitrat 2H2O, Citronensäure-Monohydrat, Natriumbenzoat, Anethol, Chinolingelb (E 104), Brillantblau FCF (E 133) Enthält 18 Vol.-% Alkohol, Sucrose (Zucker) und Natriumverbindungen. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. WICK Pharma, Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH, D-65823 Schwalbach   Cetebe® ABWEHR plus Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Zutaten: Vitamin C, Füllstoff Cellulose, Gelatine, Zinkgluconat, Überzugsmittel Schellack, Zucker, gehärtetes pflanzliches Fett (Kokos- und Palmkernfett), Vitamin D3, Überzugsmittel Speisefettsäuren und Talkum, Maisstärke, Farbstoff Riboflavin, Säureregulator Weinsäure. Nährstoffe pro Kapsel % der empf. Tageszufuhr pro Kapsel* Vitamin C 300 mg 375 % Zink 10 mg 100 % Vitamin D3 10 μg 200 % *gemäß Lebensmittelinformationsverordnung Verzehrsempfehlung: Zur Nahrungsergänzung täglich 1 Kapsel mit reichlich Flüssigkeit schlucken. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 39 g Hersteller: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG D- 77815 Bühl

Darreichungsform :FilmtablettenAnwendungsgebieteUnterstützende Therapie degenerativer Erkrankungen des Bewegungsapparates. Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötungen, Schwellungen oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.Dosierung, Art und Dauer der AnwendungDosierung:Erwachsene und Kinder über 12 Jahre nehmen 3-mal täglich 2 Filmtabletten.Art der Anwendung:Zum Einnehmen.Doloteffin® Filmtabletten sind unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit vor den Mahlzeiten einzunehmen.Dauer der Anwendung:Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.GegenanzeigenÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Teufelskralle oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates. Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Doloteffin®soll daher bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die AnwendungBei Gallensteinleiden nur nach Rücksprache mit einem Arzt anzuwenden.Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige WechselwirkungenKeine bekannt.Schwangerschaft und StillzeitZur Anwendung von Doloteffin ® in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Das Arzneimittel soll daher in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenKeine bekannt.NebenwirkungenBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt: Sehr häufig (≥ 1/10) Häufig (≥ 1/100 – < 1/10) Gelegentlich (≥ 1/1000 – < 1/100) Selten (≥ 1/10.000 – < 1/1000) Sehr selten (< 1/10.000) Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes Selten können Diarrhoe, Übelkeit, Erbrechen und Blähungen auftreten. Erkrankungen des NervensystemsSelten wurden Schwindel und Kopfschmerzen beobachtet.Erkrankungen des ImmunsystemsSehr selten wurden Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag, Urtikaria, Gesichtsödem bis hin zum anaphylaktischen Schock beschrieben.UntersuchungenSehr selten wurde bei insulinpflichtigem Diabetes mellitus ein Blutzuckeranstieg beobachtet, der nach Absetzen zurückging.ÜberdosierungEntfällt.Pharmakologische EigenschaftenPharmakotherapeutische Gruppe: Pflanzliches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungs- und Stützapparates Zwei Wirkungen der Droge haben sich als bedeutsam herausgestellt. So kann man einerseits zwischen der antiphlogistischen und schwach analgetischen Wirkung und andererseits der Verwendung von Teufelskrallenwurzel als Bitterstoffdroge unterscheiden.Da Teufelskrallenwurzel-Produkte milde Phytotherapeutika sind, sollten diese bei dem angezeigten Anwendungsgebiet nur in leichten Fällen allein eingesetzt werden, bei schweren Fällen nur zur Unterstützung der üblichen ärztlichen Therapie.Die analgetische und antiphlogistische Wirksamkeit von Harpagophytum procumbens deutet darauf hin, dass die Wirkung nicht allein in isolierten Bestandteilen, sondern in der Summe der Inhaltsstoffe liegt.Liste der sonstigen BestandteileTalkum; Stearinsäure; Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.); Copovidon; Hochdisperses Siliciumdioxid; Maisstärke; Cellulosepulver; Macrogol 4000; Eisenoxide und -hydroxide; Titandioxid, Poly(vinylalkohol), Polysorbat 80Für Diabetiker ist bei der Einnahme von Doloteffin® keine Anrechnung von Broteinheiten (=BE) erforderlich.InkompatibilitätenNicht bekannt.Dauer der Haltbarkeit3 JahreBesondere Vorsichtsmaßnahmen für die AufbewahrungNicht über 25 °C lagern!

Was ist PLISSAMUR® und wofür wird es angewendet?PLISSAMUR® ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Venenerkrankungen.1PLISSAMUR® wird angewendet zur Behandlung von Erkrankungen der Beinvenen (chronisch venöse Insuffizienz), die gekennzeichnet sind durch geschwollene Beine, Krampfadern, Schmerzen, Schwere- und Spannungsgefühl sowie Müdigkeit in den Beinen, Juckreiz und Wadenkrämpfe.Wie ist PLISSAMUR ® einzunehmen? Nehmen Sie PLISSAMUR® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein.Dosierung:Erwachsene nehmen morgens und abends je 1 überzogene Tablette ein.Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist aufgrund des Anwendungsgebietes nicht vorgesehen.Art der Anwendung:Nehmen Sie die Tabletten bitte vor dem Essen unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. 1 ⁄2 Glas Wasser) ein.Sollten leichte Magen- oder Darmbeschwerden auftreten, so empfiehlt es sich, das Arzneimittel zu den Mahlzeiten einzunehmen.Dauer der Anwendung:Erste Behandlungserfolge stellen sich möglicherweise erst nach einer Behandlungsdauer von 4 Wochen ein. Eine Langzeitbehandlung ist nach Rücksprache mit dem Arzt möglich.Bei Anhalten der Beschwerden sollte mit einem Arzt über die Fortsetzung der Behandlung Rücksprache genommen werden. Beachten Sie bitte auch den ersten Abschnitt unter 2.2 Besondere Vorsicht“.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von PLISSAMUR® zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge PLISSAMUR® eingenommen haben, als Sie sollten:Die in Rosskastaniensamen enthaltenen Saponine können bei Überdosierung die als Nebenwirkungen bekannten Symptome Übelkeit und Magenbeschwerden verstärken; weiterhin sind Erbrechen und Durchfälle möglich. Zur Entscheidung, ob Gegenmaßnahmen gegebenenfalls erforderlich sind, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Wenn Sie die Einnahme von PLISSAMUR® vergessen haben:Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme bzw. Anwendung so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verschrieben wurde.Wenn Sie die Einnahme von PLISSAMUR® abbrechen:Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich. Im Zweifelsfalle befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder ApothekerWas PLISSAMUR® enthält:Der Wirkstoff ist:1 überzogene Tablette enthält: 200 – 235 mg Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen (5 -- 8 : 1), entsprechend 50 mg Triterpenglykoside, berechnet als wasserfreies Aescin. Auszugsmittel Methanol 80 % (V/V)Die sonstigen Bestandteile sind:Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, Sprühgetrockneter Glucose-Sirup, Hochdisperses Siliciumdioxid, Siliciumdioxid-Hydrat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Stearinsäure, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Poly(methylacrylat-co-methylmethacrylat) (1:1), Macrogol 6000, Sucrose, Talkum, Calciumcarbonat,Sprühgetrocknetes arabisches Gummi, Tragant, Poly(O-acetyl)stärke, Titandioxid E 171,Chinolingelb E 104, Indigocarmin E 132, MontanglycolwachsFür Diabetiker ist die Einnahme einer überzogenen Tablette PLISSAMUR® mit 0,02 BE (Broteinheiten) anzurechnen

Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten geistigen Leistungseinbußen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei Abnahme bzw. Verlust erworbener geistiger Fähigkeiten (dementiellen Syndromen) mit den Hauptbeschwerden: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, Niedergeschlagenheit, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen. Das individuelle Ansprechen auf die Medikation kann nicht vorausgesagt werden. Bevor die Behandlung mit diesem Arzneimittel begonnen wird, sollte geklärt werden, ob die Krankheitszeichen nicht auf einer spezifisch zu behandelnden Grunderkrankung beruhen. Zur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei arterieller Verschlusskrankheit in den Gliedmaßen, sog. ?Schaufensterkrankheit? (Claudicatio intermittens im Stadium II nach FONTAINE) im Rahmen physikalisch-therapeutischer Maßnahmen, insbesondere Gehtraining. Bei Schwindel infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Vertigo vaskulärer und involutiver Genese). Zur unterstützenden Behandlung von Ohrgeräuschen infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Tinnitus vaskulärer und involutiver Genese). Häufig auftretende Schwindelgefühle und Ohrensausen bedürfen grundsätzlich der Abklärung durch einen Arzt. Bei plötzlich auftretender Schwerhörigkeit bzw. einem Hörverlust sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden. Warnhinweis: Enthält Glucose und Lactose. Hexal AG, 83607 Holzkirchen? Gingium 80 mg verbessert Gedächtnis und Konzentration bei nachlassender geistiger Leistungsfähigkeit (a) ? Gingium wirkt durch die Förderung der Durchblutung im Gehirn ? Gingium 80 mg wirkt durch die Stärkung der Nervenzellen, indem es die Gehirnzellen vor sogenannten freien Radikalen schützt, die oxidativen Stress verursachen und die Zellen so schädigen ? Mit Gingium 80 mg können Sie Ohrgeräusche, auch bekannt als Tinnitus (b), natürlich behandeln* ? Dank der hochkonzentrierten Kraft des Ginkgo ist Gingium 80 mg pflanzlich wirksam und gut verträglich * Gingium ist zugelassen für die unterstützende Therapie bei Tinnitus (Ohrgeräusche) infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen."Anwendung: Zur Behandlung von Vergesslichkeit (a) sollten Erwachsene falls nicht anders verordnet: ? 2-bis 3-mal täglich 1 Filmtablette Gingium 80 mg ? unzerkaut und mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen ? die Behandlungsdauer soll mindestens 8 Wochen betragen Zur unterstützenden Behandlung von Ohrgeräuschen (b), Schwindel (c) und Schaufensterkrankheit (d) sollten Erwachsene: ? 2-mal 1 Filmtablette Gingium 80 mg ? unzerkaut und mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen ? die unterstützende Behandlung von Ohrgeräuschen (c) sollte über einen Zeitraum von mindestens 12 Wochen erfolgen Die Anwendung erfolgt bei 3-mal täglicher Einnahme morgens, mittags und abends. Bei 2-mal täglicher Anwendung morgens und abends. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Gingium 80 mg darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Ginkgo biloba oder einem der sonstigen Bestandteile sowie in der Schwangerschaft. Gingium 80 mg ist für die Anwendung bei Personen unter 18 Jahren nicht vorgesehen."Inhaltsstoffe: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt, mikrokristalline Cellulose, Glucosesirup (Ph.Eur.), Lactose-Monohydrat, Macrogol 4000, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Maisstärke, Hypromellose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Titandioxid, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172)

Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten geistigen Leistungseinbußen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei Abnahme bzw. Verlust erworbener geistiger Fähigkeiten (dementiellen Syndromen) mit den Hauptbeschwerden: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, Niedergeschlagenheit, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen. Das individuelle Ansprechen auf die Medikation kann nicht vorausgesagt werden. Bevor die Behandlung mit diesem Arzneimittel begonnen wird, sollte geklärt werden, ob die Krankheitszeichen nicht auf einer spezifisch zu behandelnden Grunderkrankung beruhen. Zur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei arterieller Verschlusskrankheit in den Gliedmaßen, sog. ?Schaufensterkrankheit? (Claudicatio intermittens im Stadium II nach FONTAINE) im Rahmen physikalisch-therapeutischer Maßnahmen, insbesondere Gehtraining. Bei Schwindel infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Vertigo vaskulärer und involutiver Genese). Zur unterstützenden Behandlung von Ohrgeräuschen infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Tinnitus vaskulärer und involutiver Genese). Häufig auftretende Schwindelgefühle und Ohrensausen bedürfen grundsätzlich der Abklärung durch einen Arzt. Bei plötzlich auftretender Schwerhörigkeit bzw. einem Hörverlust sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden. Warnhinweis: Enthält Glucose und Lactose. Hexal AG, 83607 Holzkirchen? Gingium 80 mg verbessert Gedächtnis und Konzentration bei nachlassender geistiger Leistungsfähigkeit (a) ? Gingium wirkt durch die Förderung der Durchblutung im Gehirn ? Gingium 80 mg wirkt durch die Stärkung der Nervenzellen, indem es die Gehirnzellen vor sogenannten freien Radikalen schützt, die oxidativen Stress verursachen und die Zellen so schädigen ? Mit Gingium 80 mg können Sie Ohrgeräusche, auch bekannt als Tinnitus (b), natürlich behandeln* ? Dank der hochkonzentrierten Kraft des Ginkgo ist Gingium 80 mg pflanzlich wirksam und gut verträglich * Gingium ist zugelassen für die unterstützende Therapie bei Tinnitus (Ohrgeräusche) infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen."Anwendung: Zur Behandlung von Vergesslichkeit (a) sollten Erwachsene falls nicht anders verordnet: ? 2-bis 3-mal täglich 1 Filmtablette Gingium 80 mg ? unzerkaut und mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen ? die Behandlungsdauer soll mindestens 8 Wochen betragen Zur unterstützenden Behandlung von Ohrgeräuschen (b), Schwindel (c) und Schaufensterkrankheit (d) sollten Erwachsene: ? 2-mal 1 Filmtablette Gingium 80 mg ? unzerkaut und mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen ? die unterstützende Behandlung von Ohrgeräuschen (c) sollte über einen Zeitraum von mindestens 12 Wochen erfolgen Die Anwendung erfolgt bei 3-mal täglicher Einnahme morgens, mittags und abends. Bei 2-mal täglicher Anwendung morgens und abends. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Gingium 80 mg darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Ginkgo biloba oder einem der sonstigen Bestandteile sowie in der Schwangerschaft. Gingium 80 mg ist für die Anwendung bei Personen unter 18 Jahren nicht vorgesehen."Inhaltsstoffe: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt, mikrokristalline Cellulose, Glucosesirup (Ph.Eur.), Lactose-Monohydrat, Macrogol 4000, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Maisstärke, Hypromellose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Titandioxid, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172)

Wirkstoff: Getrocknetes Eisen(II)-sulfat. Anwendung: Behandlung von Eisenmangelzuständen bei Erwachsenen.Warnhinweise: Enthält Lactose und Sucrose. Bitte nehmen Sie Haemoprocan erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. betapharm Arzneimittel GmbH, 86156 Augsburg.Anwendung & Indikation Eisenmangel Anwendungshinweise Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Überdosierung?Es kann zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Übelkeit, blutigem Erbrechen, Magenbeschwerden, Durchfall, Schläfrigkeit und Kreislaufkollaps. Insbesondere Kleinkinder sind sehr gefährdet. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Allgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachsene 1 Tablette 2-mal täglich morgens und abends, vor der Mahlzeit (ca. 1 Stunde) Wirkstoffe Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette Wirkstoff Eisen(II)-sulfat, getrocknetes 302,237-309,106 mg entspricht Eisen(II)-Ion 100 mg Hilfsstoff Maltodextrin + Hilfsstoff Calcium(palmitat,stearat) + Hilfsstoff Lactose-1-Wasser + entspricht Lactose 10,9 mg Hilfsstoff Copovidon + Hilfsstoff Macrogol 4000 + Hilfsstoff Talkum + Hilfsstoff Calciumcarbonat + Hilfsstoff Kakao-Butter + Hilfsstoff Magnesium stearat (pflanzlich) + Hilfsstoff Schellack + Hilfsstoff Titandioxid + Hilfsstoff Cellulosepulver + Hilfsstoff Maisstärke + Hilfsstoff Carboxymethylstärke, Natrium Typ A + Hilfsstoff Natriumdodecylsulfat + Hilfsstoff Saccharose 7,5 mg Hilfsstoff Povidon K25 + Hilfsstoff Eisenoxide und -hydroxide + Aufbewahrung AufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen Schwangerschaft Was spricht gegen eine Anwendung?Immer: Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe Blutarmut mit Eisenverwertungsstörung, wie z.B.: Sideroachrestische Anämie Thalassämie Bleianämie Hämochromatose (Eisenüberladung) hämolytische Anämie (Blutarmut aufgrund verkürzter Lebensdauer der roten Blutkörperchen) Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker: Magenschleimhautentzündung Geschwüre im Verdauungstrakt Entzündliche Darmerkrankungen, wie: Colitis ulcerosa Morbus Crohn Welche Altersgruppe ist zu beachten? Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Altersgruppe in der Regel nicht angewendet werden. Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit? Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann. Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können. Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und Wechselwirkungen Welche unerwünscht

Wirkstoff: Getrocknetes Eisen(II)-sulfat. Anwendung: Behandlung von Eisenmangelzuständen bei Erwachsenen.Warnhinweise: Enthält Lactose und Sucrose. Bitte nehmen Sie Haemoprocan erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. betapharm Arzneimittel GmbH, 86156 Augsburg.Anwendung & Indikation Eisenmangel Anwendungshinweise Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.Überdosierung?Es kann zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Übelkeit, blutigem Erbrechen, Magenbeschwerden, Durchfall, Schläfrigkeit und Kreislaufkollaps. Insbesondere Kleinkinder sind sehr gefährdet. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Allgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachsene 1 Tablette 2-mal täglich morgens und abends, vor der Mahlzeit (ca. 1 Stunde) Wirkstoffe Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette Wirkstoff Eisen(II)-sulfat, getrocknetes 302,237-309,106 mg entspricht Eisen(II)-Ion 100 mg Hilfsstoff Maltodextrin + Hilfsstoff Calcium(palmitat,stearat) + Hilfsstoff Lactose-1-Wasser + entspricht Lactose 10,9 mg Hilfsstoff Copovidon + Hilfsstoff Macrogol 4000 + Hilfsstoff Talkum + Hilfsstoff Calciumcarbonat + Hilfsstoff Kakao-Butter + Hilfsstoff Magnesium stearat (pflanzlich) + Hilfsstoff Schellack + Hilfsstoff Titandioxid + Hilfsstoff Cellulosepulver + Hilfsstoff Maisstärke + Hilfsstoff Carboxymethylstärke, Natrium Typ A + Hilfsstoff Natriumdodecylsulfat + Hilfsstoff Saccharose 7,5 mg Hilfsstoff Povidon K25 + Hilfsstoff Eisenoxide und -hydroxide + Aufbewahrung AufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.Gegenanzeigen Schwangerschaft Was spricht gegen eine Anwendung?Immer: Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe Blutarmut mit Eisenverwertungsstörung, wie z.B.: Sideroachrestische Anämie Thalassämie Bleianämie Hämochromatose (Eisenüberladung) hämolytische Anämie (Blutarmut aufgrund verkürzter Lebensdauer der roten Blutkörperchen) Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker: Magenschleimhautentzündung Geschwüre im Verdauungstrakt Entzündliche Darmerkrankungen, wie: Colitis ulcerosa Morbus Crohn Welche Altersgruppe ist zu beachten? Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Altersgruppe in der Regel nicht angewendet werden. Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit? Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann. Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können. Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und Wechselwirkungen Welche unerwünscht

Wick Spar-Set bestehend aus:WICK Medinait 180 mlWICK VaporRub 50 gWICK DayMed 20 KapselnWICK Medinait 180 mlDER BEWÄHRTE ERKÄLTUNGSSIRUP, DER IHRE BESCHWERDEN IM SCHLAF BEKÄMPFTNUMMER 1 IN DEUTSCHLAND – MEISTVERKAUFTER ERKÄLTUNGSSIRUP FÜR DIE NACHTGenießen Sie Ihren Tag! WICK MediNait behandelt Ihre Erkältungsbeschwerden, während Sie schlafen, damit Sie sich am Morgen wie neu fühlen. WICK MediNait ist ein Erkältungssirup, der speziell entwickelt wurde, um Erkältungsbeschwerden über Nacht zu bekämpfen.Enthält Paracetamol, Dextromethorphan, Ephedrin, Doxylamin.Bitte Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Anwendungsgebiete:Zur symptomatischen Behandlung von gemeinsam auftretenden BeschwerdenKopf-, Glieder- oder Halsschmerzen oder FieberSchnupfenReizhusteninfolge einer Erkältung oder einem Grippalen Infekt.Inhaltsstoffe:Wirkstoffe in 30 ml Sirup:Paracetamol 600 mg (Schmerzmittel)Doxylaminsuccinat 7,5 mg (mindert Nasenlaufen)(-)-Ephedrinhemisulfat 8 mg (zur Abschwellung der Nasenschleimhaut)Dextromethorphanhydrobromid 15 mg (Hustenstiller)Sonstige Bestandteile:Gereinigtes Wasser, Sucrose, Ethanol 96%, Glycerol, Macrogol 6000, Natriumcitrat 2H2O, Citronensäure-Monohydrat, Natriumbenzoat, Anethol, Chinolingelb(E 104), Brillantblau FCF (E 133)Enthält 18 Vol.-% Alkohol, Sucrose (Zucker) und Natriumverbindungen. Packungsbeilage beachten.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. WICK Pharma, Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH, D-65823 SchwalbachWICK VapoRub 50 gSEIT GENERATIONEN bessert WICK VapoRub das Befinden bei ERKÄLTUNGSBESCHWERDENSeit über hundert Jahren vertrauen Eltern auf der ganzen Welt bei Erkältungsbeschwerden auf die wohltuende Wirkung von WICK VapoRub Erkältungssalbe, damit die kleinen Patienten ruhig schlafen können. Schätzungen zufolge wird WICK VapoRub jedes Jahr von 43 Millionen Menschen weltweit angewendet, darunter 34 Millionen Kinder.Es enthält Wirkstoffe, welche auch in Pflanzen vorkommen, die wohltuend bei Schnupfen, Heiserkeit und erkältungsbedingtem Husten sind.Wenn sich Ihre Kinder also das nächste Mal eine Erkältung eingefangen haben, können Sie ihnen mit der sanften und wirkungsvollen Heilkraft von WICK VapoRub wirksam Linderung verschaffen.Anwendungsgebiete:zur Besserung des Befindens bei Erkältungsbeschwerden der AtemwegeSchnupfenHeiserkeitEntzündung der Bronchialschleimhaut mit Symptomen wie Husten und VerschleimungInhaltsstoffe:Levomenthol, Campher, Terpentinöl, Eucalyptusöl2,75 g Levomenthol, 5,0 g racemischer Campher, 5,0 g gereinigtes Terpentinöl, 1,5 g Eucalyptusöl/100 gWAS IST WICK VAPORUB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WICK VapoRub ist ein Erkältungspräparat zur Einreibung und/oder zur Inhalation.AnwendungsgebieteZur Besserung des Befindens bei Erkältungsbeschwerden der Atemwege (Schnupfen, Heiserkeit, Entzündung der Bronchialschleimhaut mit Symptomen wie Husten und Verschleimung).WIE IST WICK VAPORUB ANZUWENDEN?Wenden Sie WICK VapoRub immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.EinreibungErwachsene: Eine 2 bis 3 teelöffelgroße Menge 2 - 4 mal täglich.Kinder ab zwei Jahren: Eine teelöffelgroße Menge 2 – 4 mal täglich.InhalationErwachsene und Kinder (nicht unter 6 Jahren): Eine 1 - 2 teelöffelgroße Menge.Art der AnwendungAuf Brust, Hals und Rücken auftragen und sorgfältig leicht massierend verreiben. Nur mit dünner Kleidung bedecken, damit die Dämpfe gut eingeatmet werden können. Die Anwendung empfiehlt sich besonders vor dem Schlafengehen, da WICK VapoRub dZur Inhalation 1-2 Teelöffel WICK VapoRub in eine Schale oder ein anderes Gefäß mit großer Oberfläche geben. 1 Liter Wasser erhitzen(niemals im Mikrowellenherd) und sehr heiß, aber nicht kochend in das Gefäß geben. Es entwickeln sich Dämpfe, die 10 - 15 Minuten lang eingeatmet werden. Währenddessen darf das Wasser nicht we

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Optizym vegan Optizym VEGAN Enzymtabletten sind ein modernes Nahrungsergänzungsmittel Enthalten eine 3-fach Kombination mit natürlichen Enzymbausteinen aus Ananas und Papaya, plus Rutin Ergänzt wurde die Rezeptur mit den Spurenelementen Zink und Selen. Diese tragen dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen Optizym VEGAN Enzymtabletten sind vollständig frei von Laktose und Gluten und zu 100% VEGAN Erfahrung & Expertise - Vereint in jeder Optizym® VEGAN Enzymtablette Unzählige Verbraucher vertrauen auf die Qualität von Optizym® und das aus gutem Grund. Optizym® VEGAN Enzymtabletten enthalten eine hochkonzentrierte Enzym Kombination, werden in Premium Qualität in Deutschland gefertigt und sind ausgesprochen gut verträglich. Aus diesem Grund haben wir uns entschieden bei der Herstellung der Optizym® VEGAN Enzymtabletten auch weiterhin auf den Einsatz unnötiger Hilfs-Füll-und Zusatzstoffe zu verzichten. Selbstverständlich enthalten Optizym® VEGAN Enzymtabletten weder den Farbstoff Titandioxyd (E 171) noch den Hilfsstoff: Macrogol und auch keine Methacrylsäure oder Methylmethacrylat-Copolymer- Verbindungen. Enzyme - Bausteine des Lebens Enzyme sind die Bausteine des Lebens und in unserem Körper nahezu an allen Stoffwechselprozessen beteiligt. Aufgrund ihrer zentralen Funktion bei allen zellulären Körpervorgängen, begleiten Enzyme die wichtigsten Stoffwechselreaktionen im Organismus. Enzyme bestehen aus komplexen Eiweißmolekülen und werden in den menschlichen Zellen hergestellt. Sie fungieren in biochemischen Reaktionen unseres Körpers als sogenannte Bio-Katalysatoren. Für den Stoffwechsel und die Wiederherstellung des physiologischen Gleichgewichts im Körper sind sie einfach unverzichtbar. Ganz gleich ob es um unseren Bewegungsapparat geht, um unser Denken, unseren Verdauungsvorgang oder auch die Abwehrreaktionen unseres Immunsystems. Qualität aus Überzeugung Wir bei ENZYMA PHARMA sind davon überzeugt, dass die Zusammensetzung der Optizym VEGAN Enzymtabletten zur gewünschten Einnahme bei Bedarf einen ernährungsphysiologisch sinnvollen Beitrag leisten. Optizym VEGAN Enzymtabletten enthalten wertvolles Bromelain, gewonnen aus dem vermahlenem Strunk der Ananas & Papain, aus dem Saft unreifer Papayas, sowie Rutin in Kombination mit Zink & Selen. Vertrauen auch Sie auf Optizym VEGAN Enzymtabletten - das Original von ENZYMA PHARMA ! Zutaten: Füllstoff mikrokristalline Cellulose, Papainhaltiger Papaya-Extrakt, Bromelainhaltiger Ananas-Extrakt, Rutin, Zinkgluconat, Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose, Talkum, modifizierte Stärke, Trennmittel: Siliciumdioxid; Natriumselenit. Nährwerte: Zusammensetzung Tagesportion % NRV Papain 480 mg ** Bromelain 390 mg ** Rutin 201 mg ** Zink 15 mg 150 % Selen 0,06 mg 108 % * NRV = Prozentsatz der Nährstoffbezugswerte (Nutrient Reference Values) nach Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 ** = kein Referenzwert vorhanden Verzehrempfehlung: Erwachsene nehmen täglich 3 x 2 Optizym® VEGAN Enzymtabletten mit ausreichend Flüssigkeit ein. Wir empfehlen die Einnahme 30 – 60 Minuten vor oder 90 Minuten nach den Hauptmahlzeiten, unzerkaut mit reichlich Wasser. Hinweise: Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Bitte außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Wir empfehlen auf die Einnahme weiterer zinkhaltiger Nahrungsergänzungsmittel zu verzichten. Aufbewahrung: Bei Raumtemperatur trocken lagern. Nettofüllmenge: 120 Filmtabletten = 62 g Hersteller: ENZYMA PHARMA GmbH & Co KG Grünwalder Weg 32 82041 Oberhaching

Fenistil Dragees, Dimetindenmaleat 1 mg/Tablette, AntiallergikumBei allergischen Erkrankungen und Juckreiz, Allergische Symptome können unangenehm sein. Fenistil Dragees bieten Linderung bei allergischen Reaktionen wie Heuschnupfen und Hautausschlag (Nesselsucht). Die Dragees lindern Juckreiz von innen heraus. Wirkung: Der Wirkstoff Dimetindenmaleat, der in Fenistil Dragees enthalten ist, gehört zu den Antihistaminika und blockiert die Wirkung von Histamin, das bei allergischen Reaktionen vom Körper freigesetzt wird. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Linderung von histaminbedingtem Juckreiz, windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern, allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren, Nesselsucht. Anwendung: Die übliche Dosis beträgt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 3-mal täglich 1-2 Dragees. Schläfrigen Patienten werden 2 Tabletten vor dem Schlafengehen und 1 Tablette am Morgen empfohlen. Die Dragees mit ausreichend Flüssigkeit und nicht länger als 14 Tage ohne ärztliche Rücksprache einnehmen. Kinder von 3 – 11 Jahren nehmen maximal 3-mal täglich 1 Dragee ein. Schnelle symptomatische Linderung bei allergischen Reaktionen wie Heuschnupfen und NesselsuchtAuch bei durch Windpocken verursachten Juckreiz geeignet.Mit dem Antihistaminikum Dimetindenmaleat: lindert histaminbedingten Juckreiz und allergischen Schnupfen symptomatischBesonders praktisch für unterwegsBereits für Kinder ab 3 Jahren geeignet (bei allergischem Schnupfen über 6 Jahren) Anwendung:Anwendungsgebiete von Fenistil Dragees im Überblick: Das Antiallergikum Fenistil Dragees eignet sich zur symptomatischen Linderung von Histaminbedingtem Juckreiz Windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern Allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren Nesselsucht (Urtikaria) Anwendung von Fenistil Dragees Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist dies die übliche Dosis Kinder ab 3 Jahren nehmen maximal 3-mal täglich 1 überzogene Tablette ein. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 1-2 überzogene Tabletten ein. Für Patienten, die zu Schläfrigkeit neigen, wird empfohlen 2 Tabletten vor dem Schlafengehen und 1 Tablette am Morgen einzunehmen. Fenistil Dragees sollten nicht länger als 14 Tage ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Die überzogenen Tabletten sollten mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden.Inhaltsstoffe:1 überzogene Tablette enthält: Wirkstoff: 1 mg Dimetindenmaleat. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Sucrose, Talkum, mikrokristalline Cellulose, Macrogol 35.000, Glucosesirup, Titandioxid, Magnesiumstearat, Povidon 29.000, hochdisperses Siliciumdioxid, Montanglycolwachs, Gelatine.Pflichttext:Fenistil Dragees Wirkstoff: Dimetindenmaleat Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Linderung von histaminbedingtem Juckreiz; windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern; allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren; Nesselsucht (Urtikaria). Warnhinweis Enthält Glucose, Sucrose und Lactose. Apothekenpflichtig. Stand: 10/2020. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Was ist Levoceti-AbZ und wofür wird es angewendet? Levocetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Levoceti-AbZ. Levoceti-AbZ dient zur Behandlung von Allergien. Es wird angewendet zur Behandlung von Symptomen bei allergischen Erkrankungen wie: Heuschnupfen ganzjährigen Allergien wie Hausstaub- oder Haustierallergien chronischer Nesselsucht Wie ist Levoceti-AbZ einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren beträgt 1 Filmtablette täglich. Spezielle Dosierungsanleitungen für bestimmte Patientengruppen Nieren- und Leberstörungen Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion dürfen Levoceti-AbZ nicht einnehmen. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sowie Patienten mit gleichzeitig eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die sich nach dem Schweregrad der Nierenerkrankung und bei Kindern zusätzlich nach dem Körpergewicht richtet. Die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt. Patienten mit ausschließlich eingeschränkter Leberfunktion sollten die empfohlene Dosis (1 Filmtablette täglich) einnehmen. Ältere Patienten ab 65 Jahren Sofern die Nierenfunktion normal ist, ist bei älteren Patienten keine Dosisanpassung erforderlich. Anwendung bei Kindern Für Kinder unter 6 Jahren wird die Anwendung von Levoceti-AbZ nicht empfohlen. Wie und wann sollten Sie Levoceti-AbZ einnehmen? Zum Einnehmen. Die Tablette sollte unzerkaut mit Wasser eingenommen werden. Die Einnahme kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Wie lange sollten Sie Levoceti-AbZ einnehmen? Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf Ihrer Beschwerden. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenn Sie eine größere Menge von Levoceti-AbZ eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie eine größere Menge Levoceti-AbZ eingenommen haben, als Sie sollten, kann bei Erwachsenen Schläfrigkeit auftreten. Bei Kindern kann es zunächst zu Erregung und Ruhelosigkeit und anschließend zu Schläfrigkeit kommen. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Levoceti-AbZ benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser wird über diegegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von Levoceti-AbZ vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme von Levoceti-AbZ vergessen haben. Nehmen Sie die nächste Menge zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt ein. Wenn Sie die Einnahme von Levoceti-AbZ abbrechen Das Beenden der Behandlung mit Levoceti-AbZ sollte keine schädlichen Auswirkungen hervorrufen. Dennoch kann in seltenen Fällen nach Beendigung der Einnahme von Levoceti-AbZ Pruritus (starker Juckreiz) auftreten, auch wenn diese Symptome vor der Behandlung nicht vorhanden waren. Die Symptome können spontan verschwinden. In einigen Fällen können die Symptome sehr intensiv sein und eine Wiederaufnahme der Behandlung erfordern. Nach Wiederaufnahme der Behandlung sollten die Symptome verschwinden. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Levoceti-AbZ enthält Der Wirkstoff ist Levocetirizindihydrochlorid. Jede Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid, entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) (E572). Filmüberzug: Hypromellose (E464), Titandioxid (E171) und Macrogol 400.

Ferro AIWA® 100 mg Filmtablette Was ist Ferro AIWA® 100 mg und wofür wird es angewendet? Ferro AIWA® 100 mg wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt. Wie ist Ferro AIWA® 100 mg einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene nehmen 2 mal täglich 1 Filmtablette Ferro AIWA® 100 mg ein. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen. Die Filmtabletten sollen morgens nüchtern bzw. jeweils 1 Stunde vor den Mahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden, um mögliche Schädigungen der Schleimhaut durch stecken gebliebene Tabletten zu verhindern. Nehmen Sie die Tablette unzerkaut mit Wasser ein. Lutschen oder zerkauen Sie die Tablette nicht, und lassen Sie die Tablette nicht länger im Mund. Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt. Die Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Grundsätzlich ist eine Eisentherapie, um einen Therapieerfolg zu erzielen, über einen Zeitraum von mindestens 8 Wochen erforderlich. Nach Normalisierung der Blutwerte (Hämoglobin) sollte zum Auffüllen des Eisen-Vorrats noch 6 – 8 Wochen weiter behandelt werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ferro AIWA® 100 mg zu stark oder zu schwach ist. Für Personen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion/ Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Wenn Sie eine größere Menge von Ferro AIWA® 100 mg eingenommen haben, als Sie sollten Informieren Sie Ihren Arzt. Wenn Sie die Einnahme von Ferro AIWA® 100 mg vergessen haben Grundsätzlich sollen Arzneimittel nach Verordnung des Arztes eingenommen werden. Bitte gleichen Sie vergessene Einnahmen nicht durch Verdopplung der Anzahl der Filmtabletten aus, sondern führen Sie in diesen Fällen die Einnahme wie ursprünglich vorgesehen fort. Wenn Sie die Einnahme von Ferro AIWA® 100 mg abbrechen Bitte wenden Sie sich vorher an Ihren Arzt oder Apotheker, dieser kann eventuelle Auswirkungen auf Ihr Befinden am besten beurteilen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Ferro AIWA® 100 mg enthält Der Wirkstoff ist: Getrocknetes Eisen(II)-sulfat Eine Filmtablette enthält: Getrocknetes Eisen(II)-sulfat 302,237 – 309,106 mg (entsprechend 100 mg Eisen(II)-Ionen) Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Calciumstearat, Lactose-Monohydrat, Copovidon, Macrogol 4000, Talkum, Calciumcarbonat E 170, Kakaobutter, Magnesiumstearat [pflanzlich], Schellack, Titandioxid E171, Cellulosepulver, Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Natriumdodecylsulfat, Sucrose (Saccharose), Povidon K25, Eisenoxide und -hydroxide (E172) . Wie Ferro AIWA® 100 mg aussieht und Inhalt der Packung Die Filmtabletten sind rund, gewölbt und braun gefärbt. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller T&D Pharma GmbH Lemgoer Straße 16 23689 Kalleta

Anwendungsgebiete Missempfindungen bei diabetischer Polyneuropathie. Eigenschaften Thioctsäure ist eine vitaminähnliche, aber endogen gebildete Substanz mit Koenzymfunktion bei der oxidativen Decarboxylierung von alpha-Ketosäuren. Durch die beim Diabetes mellitus verursachte Hyperglykämie kommt es zur Anlagerung der Glukose an die Matrixproteine der Blutgefäße und zur Bildung der sogenannten "Advanced Glycosylation End Products". Dieser Prozess führt zu einer Verminderung des endoneuralen Blutflusses und zu einer endoneuralen Hypoxie/Ischämie, was mit einer erhöhten Produktion von freien Sauerstoffradikalen verbunden ist, die in den peripheren Nerven als eine Depletion von Antioxidantien, wie Glutathion, festgestellt werden kann. Ergänzend zu den bisherigen klinischen Erkenntnissen in der symptomatischen Behandlung der diabetischen Polyneuropathie mit Thioctsäure wurden in einer 1995 durchgeführten multizentrischen, placebokontrollierten Studie günstige Wirkungen von Thioctsäure auf die untersuchten Symptome Brennen, Parästhesien, Taubheitsgefühl und Schmerzen gefunden. Zusammensetzung 1 Filmtablette Unilipon 600 mg enthält: 600 mg Thioctsäure. Unilipon 600 mg Filmtabletten sind ockergelbe, olivenförmige Filmtabletten mit beidseitiger Bruchrille. Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, Hochdisperses Siliciumdioxid, Siliciumdioxid-Hydrat, Lactose-Monohydrat, Povidon K25, Carboxymethylstärke-Natrium, Stearinsäure, Magnesiumstearat, Hypromellose, Talkum, Macrogol 6000, Titandioxid, Eisenoxidhydrat. Gegenanzeigen Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Thioctsäure oder einen der sonstigen Bestandteile. Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption. Kinder und Jugendliche. Während Schwangerschaft und Stillzeit Arzneimittel nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung anwenden. Nebenwirkungen Sehr selten: Veränderungen bzw. Störungen des Geschmacksempfindens gastrointestinale Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Magen-, Darmschmerzen und Diarrhoe, allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Urtikaria und Juckreiz. Absinken des Blutzuckerspiegels aufgrund verbesserter Glukoseutilisation mit hypoglykämieartigen Beschwerden wie Schwindel, Schwitzen, Kopfschmerzen und Sehstörungen. Dosierung 1 Filmtablette täglich einnehmen. Bei stark ausgeprägten Missempfindungen kann initial eine Infusionstherapie mit Thioctsäure erfolgen.

WENN ES DEM NERVENGEWEBE AN VITAMIN B1 UND B6 MANGELT Der individuelle Vitamin-B-Bedarf hängt unter anderem vom Ernährungsverhalten, aber auch von der jeweiligen körperlichen Beanspruchung und der Stoffwechselaktivität des einzelnen Menschen ab. Ein Mangel an Vitamin B1 und Vitamin B6 kann zu Mangelerscheinungen führen. Neuro STADA® kann das Nervengewebe bei Vitamin-B-Mangel durch ausreichende Versorgung von Vitamin B1 und B6 stärken. Anwendungsempfehlung: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Für Erwachsene, soweit nicht anders verordnet, 1 Filmtablette mit ausreichend Flüssigkeit 1- bis 3-mal täglich (entsprechend 100–300 mg Vitamin B1/Vitamin B6 pro Tag). Art der Anwendung Die Filmtabletten werden unzerkaut zu oder nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) eingenommen. Dauer der Anwendung Nach 4-wöchiger Therapie sollte der Arzt entscheiden, ob die Gabe von Vitamin B1 und B6 in der hohen Dosierung weiter erforderlich ist (siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Neuro STADA zu stark oder zu schwach ist. Zusammensetzung: Die Wirkstoffe sind: Thiamin (Vitamin B1) und Pyridoxin (Vitamin B6). 1 Filmtablette enthält 100 mg Thiaminchloridhydrochlorid (Ph. Eur.) (Vitamin B1) und 100 mg Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6). Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Gelatine, Hypromellose, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), vorverkleisterte Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid (E171). Wie Neuro STADA® 100 mg/100 mg aussehen und Inhalt der Packung Weiße bis leicht gelbliche, runde, bikonvexe Filmtablette. Neuro STADA® ist in Packungen mit 20, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Neuro STADA® 100 mg/100 mg die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen vonMaschinen sind bisher nicht bekannt geworden. Darf Neuro STADA® 100 mg/100 mg zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol eingenommen werden? Alkohol und schwarzer Tee vermindern die Aufnahme von Vitamin B1. Vitamin B1 kann bei gleichzeitigem Genuss sulfithaltiger Getränke, wie z. B. Wein, abgebaut und damit unwirksam werden. Dürfen schwangere oder stillende Frauen Neuro STADA® 100 mg/100 mg einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft In der Schwangerschaft und Stillzeit beträgt die empfohlene tägliche Zufuhr für Vitamin B1 1, 4–1,6 mg und für Vitamin B6 2,4–2,6 mg. In der Schwangerschaft dürfen diese Dosierungen nur überschritten werden, wenn bei der Patientin ein nachgewiesener Vitamin-B1- und -B6-Mangel besteht, da die Sicherheit einer Anwendung höherer als der täglich empfohlenen Dosen bislang nicht belegt ist. Stillzeit Vitamin B1 und B6 gehen in die Muttermilch über. Hohe Dosen von Vitamin B6 können die Milchproduktion hemmen. Inwieweit dieses Präparat während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden darf, sollte der behandelnde Arzt entscheiden. Pflichttext: Neuro STADA® 100 mg/ 100 mg Filmtabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoffe: Thiamin (Vitamin B1), Pyridoxin (Vitamin B6). Zur Behandlung von neurologischen Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt und Apotheker. Zulassungsinhaber: STADAPHARM GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Vertrieb: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–8, 61118 Bad Vilbel St

Arzneipflanze 2022* Wirksames pflanzliches Arzneimittel zur Linderung bei Regelbeschwerden und PMS PFLANZLICHES ARZNEIMITTEL ZUR BEHANDLUNG VON REGELBESCHWERDEN Die Agnus castus STADA® Filmtabletten mit dem Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt als Wirkstoff sind zur Behandlung von Beschwerden vor und während der Menstruation geeignet. Das Arzneimittel lindert Gefühle von Spannung und Schwellung in den Brüsten (Mastodynie) und prämenstruelle Beschwerden vor Eintritt der Regelblutung. Dazu können Gereiztheit, Konzentrationsstörungen und Wasseransammlungen im Körper zählen. Insbesondere können die Agnus castus STADA® Filmtabletten zur Behebung von Rhythmusstörungen der Regelblutung (Regeltempoanomalien) angewendet werden. WIE DIE AGNUS CASTUS STADA® FILMTABLETTEN DAS WOHLBEFINDEN RUND UM DIE PERIODE ERHÖHEN Für einige Frauen stellen die Tage rund um die Menstruation eine Belastung dar: Spannungs- und Schwellungsgefühle in den Brüsten, Unterleibs- und Kreuzschmerzen sowie eine unregelmäßige Blutung sind typische Beschwerden vor bzw. während der Menstruation. In den Wechseljahren kann beispielsweise auch nächtliches Schwitzen für Unwohlsein verantwortlich sein. Die Agnus castus STADA® Filmtabletten lindern mit dem seit Generationen bewährten Heilmittel der Natur Symptome des prämenstruellen Syndroms und Beschwerden während der Regelblutung. AGNUS CASTUS STADA® FÜR FRAUEN MIT PRÄMENSTRUELLEN BESCHWERDEN Zu häufigen körperlichen Symptomen beim prämenstruellen Syndrom (PMS) zählen Rücken- und Kopfschmerzen sowie die Einlagerung von Wasser im Gewebe (Ödembildung). Hierbei wird das zyklische Ödem zum Teil deutlich sichtbar im Gesicht, insbesondere an den Augenlidern, und an Händen, Füßen und Beinen. Zu Beeinträchtigungen der psychischen Verfassung zählen Stimmungsschwankungen, Reizbarkeit und Aggressivität, depressive Verstimmungen, Antriebslosigkeit, Zustände von Angst sowie Störungen des Schlafes und der Konzentration. Agnus castus STADA® wirkt derartigen Beschwerden mit natürlichen Mitteln entgegen. AGNUS CASTUS STADA® FÜR FRAUEN MIT BESCHWERDEN WÄHREND DER MENSTRUATION Während der Regelblutung treten bei vielen Frauen Schmerzen auf, die mit einer starken Kontraktion der Gebärmutter zusammenhängen. Dadurch kommt es kurz vor Beginn der Monatsblutung zu krampfartigen Schmerzen im Unterbauch, welche in manchen Fällen über Tage anhalten. Zudem können Beschwerden wie Migräne, Rückenschmerzen, Durchfälle, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Agnus castus STADA® lindert insbesondere Beschwerden im Unterleib und Kreuzschmerzen im Zuge von PMS. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Empfohlen wird die Einnahme von täglich 1 Filmtablette Agnus castus STADA®, möglichst immer zur gleichen Tageszeit. INHALTSSTOFFE Was Agnus castus STADA® enthält Der Wirkstoff ist: Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt. 1 Filmtablette enthält 4 mg Trockenextrakt aus Keuschlammfrüchten (7-13: 1). Auszugsmittel: Ethanol 60 % (m/m). Die sonstigen Bestandteile sind Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Glucosesirup, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Macrogol 4000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172). Hinweis für Diabetiker 1 Filmtablette enthält 0,16 g Kohlenhydrate (Glucosesirup, Lactose-Monohydrat). Häufige Fragen & Antworten Wie lange ist Agnus castus STADA® einzunehmen? Um möglichst zuverlässig eine Wirkung zu erzielen, sollte Agnus castus STADA® über mindestens 3 Monatszyklen eingenommen werden. Wie ist mit der Anwendung weiter zu verfahren, wenn die Einnahme versäumt wurde? Bei einer versäumten Einnahme sollte diese nicht nachgeholt werden. Stattdessen ist mit der darauffolgenden Einnahme fortzufahren. Können die Agnus castus STADA® Filmtabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln angewendet werden? Bei der gleichzeitigen Einnahme von Dopamin-Rezeptorantagonisten kann es zu wechselseitigen Wirkungsabschwächungen kommen, da es Hinweise auf eine dopaminerge Wirkung von Keuschlam

Eisen ist maßgeblich an der Bildung von Hämoglobin, dem roten Farbstoff der Blutkörperchen, beteiligt. Das Hämoglobin ist für den Sauerstofftransport von der Lunge in alle Zellen des Körpers verantwortlich. Ein Eisenmangel führt deshalb in der Regel zu einem Sauerstoffmangel, was sich in ständiger Müdigkeit, blasser Gesichtsfarbe, Konzentrationsstörungen, Leistungsabfall oder Appetitmangel äußern kann.Der Grund für einen Eisenmangel kann eine eisenarme Ernährung (z.B. vegetarische Kost), eine gestörte Eisenaufnahme (z.B. bei Magensäuremangel oder Darmkrankheiten) oder eine gestörte Eisenspeicherfähigkeit sein. Häufig tritt Eisenmangel auch in der Schwangerschaft auf, da hier der Eisenbedarf erhöht ist. Auch erhöhte Blut- und damit gleichzeitig Eisenverluste (z.B. bei Frauen durch Menstruation) können zu Eisenmangel führen. Der Eisenmangel kann häufig nur durch Einnahme eines entsprechenden Eisenpräparates wie Eisen Verla® 35 mg beseitigt werden. Wirkstoff: 1 überzogene Tablette enthält 296,6 mg Eisen(II)-gluconat (Ph. Eur.) (berechnet wasserfrei) (entsprechend 35 mg Eisen(II)-Ionen).Sonstige Bestandteile:Maisstärke, Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Calciumcarbonat, Kakaobutter,Povidon (K 90), Sucrose, Macrogol 4000,Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Stearinsäure(Ph. Eur.), Talkum, Schellack, Titandioxid (E171), Eisen(III)-oxid (E 172).GlutenfreiLactosefreiHinweis für Diabetiker: 1 überzogene Tablette enthält 0,02 g verwertbare Kohlenhydrate (entspricht 0,002 BE)DosierungErwachsene und Jugendliche über 50 kg2-3 mal täglich 1-2 überzogene Tabletten ein.Kinder ab 12 kg Körpergewicht: 1-2 mal täglich 1 überzogene Tablette; Kinder ab 18 kg Körpergewicht:2-3 mal täglich 1 überzogene Tablette. Dabei ist zu beachten, dass die maximale Tagesdosis von 6 mg Eisen/kg Körpergewicht bei Kindern nicht überschritten werden darf. Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt. Art der AnwendungNehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Wasser oder Mineralwasser ein. Die Einnahme eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten ist zu empfehlen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Eisen Verla® 35 mg zu stark oder zu schwach ist.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Gezielt gegen Eisenmangel: Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten Fühlen Sie sich oft müde und abgeschlagen, können Sie sich nur schwer konzentrieren oder ist Ihr Immunsystem geschwächt? Wenn diese Anzeichen sich nicht mit Stress, allgemeiner Erschöpfung oder Schlafmangel erklären lassen, können sie Symptome eines Eisenmangels sein. Diesen können Sie mit Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten ausgleichen. Eisen ist an vielen Prozessen im Körper beteiligt. Es spielt zum Beispiel eine wichtige Rolle bei der Blutbildung und beim Sauerstofftransport im Körper. Das kann die Antriebs- und Leistungsfähigkeit verbessern und die Konzentration und Belastbarkeit verbessern. Deshalb ist eine ausreichende Versorgung mit diesem Spurenelement wichtig. Vor allem bei Kindern sollten die Eisenwerte im Auge behalten werden, da Eisen zu einer gesunden geistigen und körperlichen Entwicklung sowie zu einem funktionierenden Immunsystem beiträgt. Mögliche Ursachen für einen Eisenmangel Ein Eisenmangel kann durch verschiedene Faktoren ausgelöst werden. Beispielsweise verlieren Frauen während der Menstruation viel Eisen und sind daher besonders anfällig für einen Eisenmangel. Auch Sport, einseitige Ernährung und Diäten sowie der Verzicht auf Fleisch können den Eisenbedarf erhöhen und später zu einem Mangel führen. Nach großen Blutverlusten, wie zum Beispiel nach Blutspenden oder Operationen, kann der Eisenbedarf des Körpers erhöht sein. Diesen können Sie mit Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten ausgleichen. Erwachsene nehmen dazu täglich 1 bis 4 Filmtabletten und Kinder ab einem Körpergewicht von 25 kg 1 bis 3 Filmtabletten. Die Eisentabletten werden am besten 30 Minuten vor einer Mahlzeit mit einem Glas Orangensaft eingenommen – da Eisen am besten in Verbindung mit Vitamin C vom Körper aufgenommen wird. Es kann einige Wochen bis Monate dauern, bis die Eisendepots wieder aufgefüllt sind. Deshalb ist es wichtig, die Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten kontinuierlich über einen Zeitraum von mindestens 8 Wochen einzunehmen. Zusätzlich sollten Sie täglich eisenhaltige Lebensmittel wie zum Beispiel Sesam, Soja, Hülsenfrüchte, Getreide, Nüsse, Fisch und Fleisch in Ihre Ernährung integrieren. MULTI-DE-04368 Inhaltsstoffe: Wirkstoffe: getrocknetes Eisen(II)-sulfat Jede Filmtablette enthält 151,118–154,553 mg getrocknetes Eisen(II)-sulfat, entsprechend 50 mg elementarem Eisen. Hilfsstoffe: Maltodextrin Calciumstearat (Ph.Eur.) Lactose-Monohydrat Copovidon Macrogol 4000 Talkum Calciumcarbonat (E 170) Kakaobutter Magnesiumstearat (Ph.Eur.) (pflanzlich) Schellack Titandioxid (E 171) Cellulosepulver Maisstärke Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.) Natriumdodecylsulfat Saccharose Povidon K25 Eisenoxide und -hydroxide (E 172)   Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Haltbarkeit: Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterpackungen nach „Verwendbar bis“/“Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

FÜR EINEN MAGNESIUM TAGESBEDARF NACH IHREN BEDÜRFNISSEN Magnetrans® forte ist ein Mineralstoffpräparat und wird angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. GUT ZU WISSEN: Dosierbach nach Ihren Bedürfnissen - Mit Magnetrans® forte 150 mg Hartkapseln dosieren Sie an Magnesium Magnesium wird für über 300 Körperfunktionen benötigt - aber der Körper kann es selbst nicht herstellen: Magnesiumpräparate von Magnetrans® helfen, zu einem ausgeglichenen Magnesiumhaushalt beizutragen frei von Laktose und Gluten ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis für Jugendliche und Erwachsene morgens und abends je 1 Kapsel. Nehmen Sie die Kapsel mit etwas Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wann sollte ich Magnetrans® nicht einnehmen? Sowohl bestimmte Arzneimittel als auch Mineralstoffe können die Aufnahme von Magnesium vermindern. Aminochinoline (gegen Malaria), Chinidin und verwandte Stoffe (bei Herzrhythmusstörungen), bestimmte Antibiotika und Penicillamin (bei Rheuma) sollten deshalb nicht während der Einnahme der Magnetrans® Kapseln angewendet werden. Was beeinflusst die Aufnahme von Magnesium? Magnetrans® forte sollte ebenfalls nicht gleichzeitig mit Eisen, Fluoriden oder Tetracyclinen (bestimmte Antibiotika) eingenommen werden. Denn sie beeinflussen sich gegenseitig bei der Aufnahme in den Körper. Wie lange sollte ich nach Zufuhr dieser Stoffe warten? Zwischen der Einnahme dieser Stoffe und der Magnesiumkapseln sollten mindestens 2 bis 3 Stunden liegen. INHALTSSTOFFE: 1 Hartkapsel enthält 250 mg schweres Magnesiumoxid entsprechend 150 mg Magnesium entsprechend 6,2 mmol Magnesium. Die sonstigen Bestandteile sind Mikrokristalline Cellulose, Gelatine, Macrogol 4000, Natriumdodecylsulfat, Gereinigtes Wasser, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), Eisen (II,III)-oxid (E172), Eisen(III)-oxid (E172), Titandioxid (E171). Pflichtangaben für Endverbraucher Magnetrans® forte 150 mg Hartkapseln Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid. Bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: September 2019

Was ist Pangrol 20 000 und wofür wird es angewendet?Was ist Pangrol 20 000?Pangrol 20 000 ist ein Arzneimittel, das verdauungsfördernde Stoffe (Enzyme) aus der Bauchspeicheldrüse von Schweinen enthält (Pankreas-Pulver, auch Pankreatin genannt).Wofür wird Pangrol 20 000 angewendet?Es wird zur Behandlung von Verdauungsstörungen verwendet, die durch eine verminderte oder fehlende Funktion der Bauchspeicheldrüse verursacht werden.Wie ist Pangrol 20 000 einzunehmen?Nehmen Sie Pangrol 20 000 immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Dosierung Die empfohlene Dosis beträgt:1 - 2 Tabletten Pangrol 20 000 pro Mahlzeit (entsprechend 20 000 bis 40 000 Ph.-Eur.- Einheiten Lipase pro Mahlzeit).Die Dosierung richtet sich nach dem Schweregrad der Verdauungsstörung, daher kann die erforderliche Dosis auch darüber liegen. Eine Erhöhung der Dosis sollte nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen und an der Verbesserung der Krankheitszeichen (z. B. Fettstühle, Bauchschmerzen) ausgerichtet sein.Eine tägliche Enzymdosis von 15 000 bis 20 000 Einheiten Lipase pro Kilogramm Körpergewicht sollte nicht überschritten werden. Besonders bei Patienten mit Mukoviszidose sollte die Enzymdosis nicht höher sein als für eine angemessene Fettaufnahme notwendig.Über die Dosierung bei Kindern sollte der Arzt entscheiden.Art der Anwendung NehmenSie das Arzneimittel unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit ein, vorzugsweise zur Mitte der Mahlzeit.Achten Sie bitte darauf, dass die Tabletten unzerkaut geschluckt werden, da Pangrol 20 000 beim Zerkauen an Wirkung verliert und die enthaltenen Enzyme bei Freisetzung in der Mundhöhle die Schleimhaut schädigen können. Sie sollten reichlich Flüssigkeit (Wasser oder Saft) nachtrinken.Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung unterliegt keiner Beschränkung. Sie richtet sich nach dem Krankheitsverlauf und wird vom Arzt bestimmt. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Pangrol 20 000 zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Pangrol 20 000 eingenommen haben, als Sie sollten Trinken Sie viel Wasser nach und sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Extrem hohe Dosen von Pankreas-Pulver können insbesondere bei Mukoviszidosepatienten zu einer Erhöhung der Harnsäure im Blut (Hyperurikämie) und Urin (Hyperurikosurie) führen.Wenn Sie die Einnahme von Pangrol 20 000 vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie bitte mit der Behandlung wie empfohlen fort.Wenn Sie die Einnahme von Pangrol 20 000 abbrechen Wenn Sie die Behandlung vorzeitig beenden oder unterbrechen, müssen Sie damit rechnen, dass Ihre Beschwerden zurückkehren können. Nehmen Sie Rücksprache mit Ihrem Arzt. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was Pangrol 20 000 enthält Der Wirkstoff ist Pankreas-Pulver vom Schwein.1 magensaftresistente Tablette enthält 200 – 266,67 mg Pankreas-Pulver vom Schwein:Lipaseaktivität 20 000 Ph.-Eur.-Einheiten/Tablette Amylaseaktivität mind. 12 000 Ph.-Eur.-Einheiten/Tablette Proteaseaktivität mind. 900 Ph.-Eur.-Einheiten/TabletteDie sonstigen Bestandteile sind:Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Crospovidon Typ A, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Methacrylsäure-EthylacrylatCopolymer-(1:1)-Dispersion 30 % (Ph. Eur.), Triethylcitrat, Talkum, Simeticon-Emulsion 30 %, Macrogol 6000, Carmellose-Natrium (Ph. Eur.), Polysorbat 80 [pflanzlich], Aroma Vanille, Aroma Bergamotte, Titandioxid.

Anwendungsgebiete Missempfindungen bei diabetischer Polyneuropathie. Eigenschaften Thioctsäure ist eine vitaminähnliche, aber endogen gebildete Substanz mit Koenzymfunktion bei der oxidativen Decarboxylierung von alpha-Ketosäuren. Durch die beim Diabetes mellitus verursachte Hyperglykämie kommt es zur Anlagerung der Glukose an die Matrixproteine der Blutgefäße und zur Bildung der sogenannten "Advanced Glycosylation End Products". Dieser Prozess führt zu einer Verminderung des endoneuralen Blutflusses und zu einer endoneuralen Hypoxie/Ischämie, was mit einer erhöhten Produktion von freien Sauerstoffradikalen verbunden ist, die in den peripheren Nerven als eine Depletion von Antioxidantien, wie Glutathion, festgestellt werden kann. Ergänzend zu den bisherigen klinischen Erkenntnissen in der symptomatischen Behandlung der diabetischen Polyneuropathie mit Thioctsäure wurden in einer 1995 durchgeführten multizentrischen, placebokontrollierten Studie günstige Wirkungen von Thioctsäure auf die untersuchten Symptome Brennen, Parästhesien, Taubheitsgefühl und Schmerzen gefunden. Zusammensetzung 1 Filmtablette Unilipon 600 mg enthält: 600 mg Thioctsäure. Unilipon 600 mg Filmtabletten sind ockergelbe, olivenförmige Filmtabletten mit beidseitiger Bruchrille. Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, Hochdisperses Siliciumdioxid, Siliciumdioxid-Hydrat, Lactose-Monohydrat, Povidon K25, Carboxymethylstärke-Natrium, Stearinsäure, Magnesiumstearat, Hypromellose, Talkum, Macrogol 6000, Titandioxid, Eisenoxidhydrat. Gegenanzeigen überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Thioctsäure oder einen der sonstigen Bestandteile. Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption. Kinder und Jugendliche. Während Schwangerschaft und Stillzeit Arzneimittel nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung anwenden. Nebenwirkungen Sehr selten: Veränderungen bzw. Störungen des Geschmacksempfindens gastrointestinale Beschwerden wie übelkeit, Erbrechen, Magen-, Darmschmerzen und Diarrhoe, allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Urtikaria und Juckreiz. Absinken des Blutzuckerspiegels aufgrund verbesserter Glukoseutilisation mit hypoglykämieartigen Beschwerden wie Schwindel, Schwitzen, Kopfschmerzen und Sehstörungen. Dosierung 1 Filmtablette täglich einnehmen. Bei stark ausgeprägten Missempfindungen kann initial eine Infusionstherapie mit Thioctsäure erfolgen. Anwendung & IndikationMissempfindung bei diabetischer Neuropathie AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.Dauer der Anwendung?Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Prinzipiell ist die Dauer der Anwendung zeitlich nicht begrenzt, das Arzneimittel kann daher längerfristig angewendet werden.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Übelkeit, Erbrechen, Krampfanfällen sowie zu schweren Blutgerinnungsstörungen kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachsene1 Tablette1-mal täglichvor der ersten Mahlzeit (ca. 30 Minuten) WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette WirkstoffDL-?-Liponsäure600 mgHilfsstoffTalkum+HilfsstoffMacrogol 6000+HilfsstoffTitandioxid+Hilfssto

Pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung der eingeschränkten Herzfunktion Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA (New York Heart Association). Zusammensetzung ? 1 Filmtablette enthält: ? Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4-7:1) 450 mg ? Auszugsmittel: Ethanol 45% (V/V) Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Hypromellose, Macrogol, Magnesiumstearat, Maltodextrin, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Farbstoff Eisenoxid rot, Farbstoff Titandioxid. Dosierung Soweit nicht anders verordnet nehmen Erwachsene und Kinder über 12 Jahren 2mal täglich 1 Filmtablette unzerkaut zu den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit ein. Die Anwendungsdauer sollte mindestens 6 Wochen betragen. Anwendungsgebiete Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA (New York Heart Association). - Erhält die Herzleistung - Verbessert die Sauerstoffversorgung - Gleicht Herzrhythmusstörungen aus Gegenanzeigen Bekannte Überempfindlichkeit gegen Weißdorn oder einen der sonstigen Bestandteile. Bei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über sechs Wochen oder bei Ansammlungen von Wasser in den Beinen ist eine Rücksprache mit dem Arzt zu empfehlen. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine sofortige ärztliche Abklärung zwingend erforderlich. Aus der verbreiteten Anwendung von Weißdorn als Arzneimittel haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in Schwangerschaft und Stillzeit ergeben. Ergebnisse experimenteller Untersuchungen liegen nicht vor. Daher sollte das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Nebenwirkungen Selten können Magen-Darm-Beschwerden, Schwächegefühl oder Hautausschlag auftreten. Diese Beschwerden klingen in der Regel nach Absetzen des Arzneimittels innerhalb weniger Tage ab. Wechselwirkungen Keine bekannt.

Set enthält2x Baldrian Dispert® 45 mg 100 StWas ist Baldrian-Dispert 45 mg und wofür wird es angewendet? Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei leichten Unruhezuständen und Schlafstörungen. Wie ist Baldrian-Dispert 45 mg einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Heranwachsende über 12 Jahre und Erwachsene: zur Behandlung von leichten Unruhezuständen 1 bis 3x täglich 10 bis 12 überzogene Tabletten (entsprechend jeweils ca. 2 g Baldrianwurzel) zur Behandlung von Schlafstörungen 10 bis 12 überzogene Tabletten (entsprechend ca. 2 g Baldrianwurzel) ½ bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen. Falls notwendig, können Sie zusätzlich 10 bis 12 überzogene Tabletten (entsprechend ca. 2 g Baldrianwurzel) bereits früher im Verlauf des Abends einnehmen. Maximale Tagesdosis: 48 überzogene Tabletten. Art der Anwendung: Schlucken Sie die überzogenen Tabletten unzerkaut nach den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser). Nehmen Sie Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten nicht im Liegen ein. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt. Aufgrund der allmählich einsetzenden Wirkung ist Baldrianwurzel nicht zur akuten Behandlung von leichten Unruhezuständen und Schlafstörungen geeignet. Um einen optimalen Behandlungserfolg zu erzielen, wird empfohlen, eine kontinuierliche Behandlung über 2 – 4 Wochen einzuhalten. Wenn die Symptome nach zweiwöchiger kontinuierlicher Anwendung des Arzneimittels andauern oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt oder Apotheker aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie versehentlich einmal das Doppelte oder Dreifache der vorgesehenen Dosierung eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder von ihrem Arzt verordnet wurde. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Die Einnahme von Baldrianwurzel in einer Dosierung über 20 g (entspricht etwa 100 überzogenen Tabletten) verursachte folgende Beschwerden: Müdigkeit, Bauchkrämpfe, Engegefühl in der Brust, Leeregefühl im Kopf, Zittern der Hände und Erweiterung der Pupillen, welche nach 24 h wieder verschwanden. Falls Symptome auftreten, sollte eine entsprechende Behandlung erfolgen. Wenn Sie die Einnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten abbrechen Die Einnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten kann jederzeit unterbrochen bzw. beendet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten enthält: Der Wirkstoff ist: Baldrianwurzel-Trockenextrakt. Eine überzogene Tablette enthält 45 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (3 - 6 : 1) Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Arabisches Gummi, Carmellose-Natrium, Carnaubawachs, Dextrin, Gebleichtes Wachs, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Leichtes Magnesiumoxid, Macrogol 4000, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Mikrokristalline Cellulose, Povidon K 25, Sucrose, Schellack, Talkum, Titandioxid (E 171). Kohlenhydrate: Eine überzogene Tablette enthält wenig

Weißdorn-ratiopharm® Filmtabletten Wirkstoff: Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten. Anwendungsgebiete: Herzinsuffizienz, Phytopharmaka.Pflichttext:Weißdorn-ratiopharm® 450 mg Filmtabletten Wirkstoff: Weißdornblättern mit Blüten-Trockenextrakt (4-7 : 1) Anwendungsgebiete: Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens, entsprechend Stadium II nach NYHA. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand: 5/14 Was ist Weißdorn-ratiopharm® und wofür wird es angewendet?Weißdorn-ratiopharm® ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Herzerkrankungen. Weißdorn-ratiopharm® wird angewendet bei nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens, entsprechend Stadium II nach NYHA. Wie ist Weißdorn-ratiopharm® einzunehmen?Nehmen Sie Weißdorn-ratiopharm® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren: 2-mal täglich 1 Filmtablette.Art der Anwendung:Zum Einnehmen. Nehmen Sie die Filmtablette bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser)ein. Nehmen Sie die Filmtablette nicht im Liegen ein.Dauer der Anwendung:Es wird empfohlen, Weißdorn-ratiopharm® mindestens 6 Wochen und höchstens 6 Monate einzunehmen. Danach sollte der behandelnde Arzt die weitere Anwendungsdauer festlegen. Beachten Sie bitte auch die Hinweise unter 2. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Weißdorn-ratiopharm® ist erforderlich”. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Weißdorn-ratiopharm® zu stark oder zu schwach ist. Was Weißdorn-ratiopharm® enthält:Der Wirkstoff ist Weißdornblätter mit Blüten-Trockenextrakt.Jede Filmtablette enthält als arzneilich wirksamen Bestandteil: 450 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4 – 7 : 1) Auszugsmittel: Ethanol 45 % (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Hochdisperses Siliciumdioxid, Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Hypromellose, Macrogol 6000, Talkum, Titandioxid Pflichttext: Wirkstoff: Weißdornblättern mit Blüten-Trockenextrakt (4-7 : 1). Anwendungsgebiete: Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens, entsprechend Stadium II nach NYHA. Warnhinw.: AM enth. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtbl., d. h., es ist nahezu „natriumfrei“. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 5/22.

Pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung der eingeschränkten Herzfunktion Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA (New York Heart Association). Zusammensetzung ? 1 Filmtablette enthält: ? Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4-7:1) 450 mg ? Auszugsmittel: Ethanol 45% (V/V) Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Hypromellose, Macrogol, Magnesiumstearat, Maltodextrin, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Farbstoff Eisenoxid rot, Farbstoff Titandioxid. Dosierung Soweit nicht anders verordnet nehmen Erwachsene und Kinder über 12 Jahren 2mal täglich 1 Filmtablette unzerkaut zu den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit ein. Die Anwendungsdauer sollte mindestens 6 Wochen betragen. Anwendungsgebiete Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA (New York Heart Association). - Erhält die Herzleistung - Verbessert die Sauerstoffversorgung - Gleicht Herzrhythmusstörungen aus Gegenanzeigen Bekannte Überempfindlichkeit gegen Weißdorn oder einen der sonstigen Bestandteile. Bei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über sechs Wochen oder bei Ansammlungen von Wasser in den Beinen ist eine Rücksprache mit dem Arzt zu empfehlen. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine sofortige ärztliche Abklärung zwingend erforderlich. Aus der verbreiteten Anwendung von Weißdorn als Arzneimittel haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in Schwangerschaft und Stillzeit ergeben. Ergebnisse experimenteller Untersuchungen liegen nicht vor. Daher sollte das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Nebenwirkungen Selten können Magen-Darm-Beschwerden, Schwächegefühl oder Hautausschlag auftreten. Diese Beschwerden klingen in der Regel nach Absetzen des Arzneimittels innerhalb weniger Tage ab. Wechselwirkungen Keine bekannt.

MOVICOL®, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.Zusammensetzung: 1 Beutel (13,81 g) enthält: Macrogol (PEG) 3350 13,125 g, Natriumchlorid 0,351 g, Natriumhydrogencarbonat 0,179 g, Kaliumchlorid 0,047 g.Sonstige Bestandteile: Acesulfam-Kalium, Zitronen-/Limonenaroma.Anwendungsgebiete: Chronische Verstopfung.Was Sie bei der Anwendung von MOVICOL® beachten solltenMOVICOL® ist zur Anwendung bei chronischer Verstopfung bestimmt und in Beuteln à 13,81 Pulver erhältlich. An arzneilich wirksamen Bestandteilen enthält das Pulver Macrogol (Polyethylenglykol) 3350, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat und Kaliumchlorid.Erwachsene, Jugendliche und ältere Patienten nehmen je nach Schwere der Verstopfung ein- bis dreimal täglich einen Beutel. In der langfristigen Anwendung kann die Dosis auf ein- bis zweimal täglich einen Beutel reduziert werden.Für Kinder (unter zwölf Jahren) stehen andere Dosierungs- und Darreichungsformen zur Verfügung.Bei Patienten mit Funktionsstörung der Niere (Niereninsuffizienz) sind keine Dosisänderungen nötig. Wie sollten Sie MOVICOL® anwenden?Öffnen Sie den Beutel und geben Sie das Pulver in ein Glas Wasser (125 ml). Rühren Sie die Flüssigkeit so lange, bis Sie eine klare Lösung erhalten und trinken Sie diese anschließend.Der Zeitraum für eine Behandlung mit MOVICOL® sollte normalerweise zwei Wochen nicht überschreiten. Bei Bedarf kann MOVICOL® jedoch wiederholt eingesetzt werden. Langfristige AnwendungWie bei allen Abführmittel wird der andauernde Gebrauch nicht empfohlen. Eine langfristige Anwendung kann jedoch bei schwerer anhaltender und auf bisherige Therapieversuche nicht ansprechende Verstopfung notwendig sein. Dies ist auch der Fall bei Verstopfung, die durch bestimmte chronische Erkrankungen wie Multiple Sklerose oder Morbus Parkinson oder durch bestimmte verstopfungsfördernde Medikamente wie z. B. Opioide oder Anticholinergika verursacht wird. Wann dürfen Sie MOVICOL® nicht einnehmen?Sie dürfen MOVICOL® nicht anwenden bei: Darmverengung oder Darmverschluss Gefahr eines Darmdurchbruchs (Perforation) schweren entzündlichen Darmerkrankungen (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, toxisches Megakolon) bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der arzneilich wirksamen Bestandteile oder Hilfsstoffe

Styptysat® 400 mg überzogene Tabletten WAS IST Styptysat® 400 mg UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Styptysat® 400 mg ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Verminderung starker Menstruationsblutungen bei Frauen mit regelmäßigen Menstruationszyklen, nachdem ernsthafte Erkrankungen ärztlicherseits ausgeschlossen wurden. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. WIE IST Styptysat® 400 mg EINZUNEHMEN? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosierung beträgt: 3 mal täglich eine Tablette einnehmen Art und Dauer der Anwendung Die Anwendung wird 3-5 Tage vor der Menstruation begonnen, während der Menstruationsblutung fortgesetzt und mit dem letzten Tag der Blutung beendet. Nach einer Einnahmepause beginnt die Anwendung wieder 3-5 Tage vor der Menstruation. Wenn die Symptome während der Anwendung des Arzneimittels fortbestehen, oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt oder medizinisches Fachpersonal um Rat gefragt werden. Hält die Menstruationsblutung länger als 7 Tage an, muss auf jeden Fall ein Arzt aufgesucht werden. Die Tabletten werden unzerkaut mit 1 Glas Wasser eingenommen. Wenn Sie eine größere Menge von Styptysat® 400 mg eingenommen haben, als Sie sollten Es wurde bisher kein Fall einer Überdosierung berichtet. Wenn Sie versehentlich einmal 2-3 Einzeldosen des Arzneimittels mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Falls Sie deutlich höhere Dosen eingenommen haben, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von Styptysat® 400 mg vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Einnahme wie gewohnt fort. Wenn Sie die Einnahme von Styptysat® 400 mg abbrechen Es sind keine speziellen Maßnahmen notwendig, wenn Sie die Einnahme von Styptysat abbrechen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Für konkrete Dosisempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Styptysat® 400 mg enthält: 1 überzogene Tablette enthält: Der Wirkstoff ist 400 mg Trockenextrakt aus Hirtentäschelkraut (Capsella bursa-pastoris (L.) Medikus, herba) (5-9:1) Auszugsmittel Ethanol 25% (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Maisstärke, Crospovidon Typ A (Ph. Eur.), Cellulose-Pulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Povidon K 25, Lactose-Monohydrat, Siliciumdioxid-Hydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], mittelkettige Triglyceride, Macrogol 6000, Hypromellose, Titandioxid (E171), Talkum, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich] Wie Styptysat® 400 mg aussieht und Inhalt der Packung: Styptysat® 400 mg ist eine weiße, ovale überzogene Tablette. Originalpackung mit 20, 30, 50, 60, 90, 100 überzogenen Tabletten in PVC/PVDC-Aluminium-Blistern. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Floradix Eisen 100 mg forte Wirkstoff: Eisen(II)-sulfat 1 H2O. Anwendungsgebiet: Floradix Eisen 100 mg forte Filmtabletten wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt. Zusammensetzung lt. Packungsangaben Der Wirkstoff ist: Eisen(II)-sulfat 1 H2O Eine Filmtablette enthält: Eisen(II)-sulfat 1 H2O 302,237 ? 309,106 mg (entsprechend 100 mg Eisen(II)-Ionen) Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Calciumstearat, Lactose-Monohydrat (Milchzucker), Copovidon, Macrogol 4000, Talkum, Calciumcarbonat E 170, Kakaobutter, Magnesiumstearat [pflanzlich], Schellack, Titandioxid E171, Cellulosepulver, Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Natriumdodecylsulfat, Sucrose (Saccharose bzw. "Haushaltszucker"), Povidon K25, Eisenoxide und -hydroxide (E172)

Floradix® Eisen 100 mg forte Wirkstoff: Eisen(II)-sulfat 1 H2O. Anwendungsgebiet: Floradix® Eisen 100 mg forte Filmtabletten wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt. Zusammensetzung lt. Packungsangaben Der Wirkstoff ist: Eisen(II)-sulfat 1 H2O Eine Filmtablette enthält: Eisen(II)-sulfat 1 H2O 302,237 – 309,106 mg (entsprechend 100 mg Eisen(II)-Ionen) Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Calciumstearat, Lactose-Monohydrat (Milchzucker), Copovidon, Macrogol 4000, Talkum, Calciumcarbonat E 170, Kakaobutter, Magnesiumstearat [pflanzlich], Schellack, Titandioxid E171, Cellulosepulver, Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Natriumdodecylsulfat, Sucrose (Saccharose bzw. "Haushaltszucker"), Povidon K25, Eisenoxide und -hydroxide (E172)