macrogol 4000

Anwendungsgebiet von Eisensulfat Lomapharm 50mgDas Arzneimittel wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten152.836 mg Eisen (II) sulfat 1-Wasser50 mg Eisen (II) IonCalcium (palmitat, stearat) Hilfstoff (+)Calcium carbonat Hilfstoff (+)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Copovidon Hilfstoff (+)Eisen (II) oxid Hilfstoff (+)Kakao Butter Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Maltodextrin Hilfstoff (+)Natrium dodecylsulfat Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)Saccharose Hilfstoff (+)Schellack Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Eisensulfat oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind.wenn Sie unter Blutarmut leiden, die durch Infektionen oder Krebserkrankungen verursacht ist, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht.wenn bei Ihnen eine Anhäufung von Eisen im Blut (erhöhte Eisenwerte) und Eisenverwertungsstörungen vorliegen.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Erwachsene nehmen 4mal täglich 1 Filmtablette ein.Anwendung bei KindernKinder ab einem Körpergewicht von 25kg nehmen 3mal täglich eine Filmtablette ein.Die Anwendung bei Kindern mit einem Körpergewicht unter 25kg ist nicht vorgesehen.Für Personen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt. Dauer der Anwendung:Die D

Anwendungsgebiet von Eisensulfat Lomapharm 100mgDas Arzneimittel wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten305.671 mg Eisen (II) sulfat 1-Wasser100 mg Eisen (II) IonCalcium (palmitat, stearat) Hilfstoff (+)Calcium carbonat Hilfstoff (+)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Copovidon Hilfstoff (+)Eisen (II) oxid Hilfstoff (+)Kakao Butter Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Maltodextrin Hilfstoff (+)Natrium dodecylsulfat Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)Saccharose Hilfstoff (+)Schellack Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Eisensulfat oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind.wenn Sie unter Blutarmut leiden, die durch Infektionen oder Krebserkrankungen verursacht ist, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht.wenn bei Ihnen eine Anhäufung von Eisen im Blut (erhöhte Eisenwerte) und Eisenverwertungsstörungen vorliegen.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oderApotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Erwachsene nehmen 2mal täglich 1 Filmtablette ein.Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen.Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt.Für Personen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Dauer der Anwendung:Die Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Grundsätzlich ist eine Eisentherapi

Anwendungsgebiet von Ferro Aiwa 100 mg FilmtablettenFerro Aiwa 100 mg Filmtabletten werden zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten Inhaltsstoffe von Ferro Aiwa 100 mg Filmtabletten : Eine Filmtabelle enthält: Getrocknetes Eisen(II)-sulfat 302,237 –309,106 mg (entsprechend 100 mg Eisen(II)-Ionen) Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Calciumstearat, Lactose - Monohydrat, Copovidon, Macrogol 4000, Talkum, Calcium carbonat E 170, Kakaobu3er, Magnesiumstearat [pflanzlich], Schellack, Titandioxid E171, Cellulosepulver, Maisstärke, Carboxymethylstärke - Natrium (Typ A), Natriumdodecylsulfat, Sucrose (Saccharose), Povidon K25, Eisenoxide und - hydroxide (E172)GegenanzeigenFerro Aiwa 100 mg Filmtabletten dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Eisensulfat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wenn Sie unter Blutarmut leiden, die durch Infektionen oder Krebserkrankungen verursacht ist, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht. Wenn bei Ihnen eine Anhäufung von Eisen im Blut (erhöhte Eisenwerte) und Eisenverwertungsstörungen vorliegen.DosierungAnwendungsempfehlung von Ferro Aiwa 100 mg Filmtabletten: Erwachsene nehmen 2-mal täglich 1 Filmtablette ein. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen. Die Filmtabletten sollen morgens nüchtern bzw. jeweils 1 Stunde vor den Mahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden. Nehmen Sie die Tablette unzerkaut mit Wasser ein. Lutschen oder zerkauen Sie die Tablette nicht, und lassen Sie die Tablette nicht länger im Mund. Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt. Die Dauer der Behandlung richtet sich na

Anwendungsgebiet von Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 Mg FilmtablettenIbu-lysin Doppelherzpharma 400 Mg Filmtabletten ist ein apothekenpflichtiges Arzneimittel Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 Mg Filmtabletten hilft zum einen bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und kann dadurch Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Regelschmerzen lindern zum anderen wirkt es bei Fieber. Das Präparat wird hierzu zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung bei Kindern ab 20 kg Körpergewicht (6 Jahre und älter), Jugendlichen und Erwachsenen angewendet. Die Tabletten enthalten den bewährten Wirkstoff Ibuprofen. Ibuprofen gehört zu der Gruppe von Arzneimitteln, die nicht-steroidale Antirheumatika (sogenannte NSAR) genannt werden. Das Arzneimittel wirkt, indem es Schmerzen und erhöhte Temperatur beeinflusst. Der Vorteil bei Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 Mg Filmtabletten wird mit der Aminosäure Lysin kombiniert: Lysin begünstigt die Aufnahme von Ibuprofen im Körper, so dass der Wirkstoff zeitnah Schmerzen und Fieber bekämpfen kann. Das Präparat wirkt zudem langanhaltend schmerzlindernd und fiebersenkend: Die Wirkdauer beträgt etwa 6 Stunden.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenWas Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 Mg Filmtabletten enthält: Der Wirkstoff ist: Ibuprofen. Jede Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen (als 684 mg Ibuprofen-DL-Lysin (1:1)). Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Siliciumdioxid beschichtet, Copovidon, Carboxymethylstärke-Natrium (TYP A) (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph.Eur.)[pflanzlich] Filmüberzug: Poly(vinylalkohol) teilhydrolysiert, Titandioxid (E171), Talkum, Macrogol 4000, Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1) (Ph.Eur.), Natriumhydrogencarbonat GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau

Das Präparat ist ein Abführmittel. Es wird bei chronischer Verstopfung bei Erwachsenen angewendet. Die Behandlung mit dem Präparat ergänzt Ihre Bemühungen einer Verstopfung durch eine Änderung Ihrer Ernährungsgewohnheiten und Ihres Lebensstils entgegenzuwirken: Achten Sie z. B. auf einen hohen Faseranteil (Ballaststoffe) in Ihrer Nahrung und nehmen Sie viel Flüssigkeit zu sich (z. B. Mineralwasser, Fruchtsäfte). Sport und Bewegung unterstützen Ihre Verdauung ebenfalls. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Laxofalk 10 g Pulver. Wirkstoff: Macrogol 4000. Anwendungsgebiete: bei chronischer Verstopfung bei Erwachsenen angewendet. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Laxofalk 10 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoff: Macrogol 4000 (Polyethylenglykol 4000) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach der Anwendung nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST LAXOFALK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXOFALK BEACHTEN? WIE IST LAXOFALK EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LAXOFALK AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LAXOFALK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Laxofalk ist ein Abführmittel. Laxofalk wird bei chronischer Verstopfung bei Erwachsenen angewendet. Die Behandlung mit Laxofalk ergänzt Ihre Bemühungen einer Verstopfung durch eine Änderung Ihrer Ernährungsgewohnheiten und Ihres Lebensstils entgegenzuwirken: Achten Sie z.B. auf einen hohen Faseranteil (Ballaststoffe) in Ihrer Nahrung und nehmen Sie viel Flüssigkeit zu sich (z.B. Mineralwasser, Fruchtsäfte). Sport und Bewegung unterstützen Ihre Verdauung ebenfalls. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXOFALK BEACHTEN? Laxofalk darf nicht eingenommen werden: bei schweren Darmentzündungen wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn oder bei schwerer, krankhafter Erweiterung des Dickdarms (toxisches Megacolon), in Verbindung mit einer Darmverengung. bei Magen-, Darmdurchbruch (Perforation) oder Gefahr eines Magen-, Darmdurchbruches. bei Darmverengung oder Verdacht auf Darmverschluss. bei Bauchschmerzen unklarer Ursache. wenn Sie allergisch gegen Macrogol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Wenn Sie zu Störungen im Wasser- und Mineralhaushalt neigen (z.B. weil Sie ein älterer Patient sind, Ihre Herz-, Leber- oder Nierenfunktion beeinträchtigt ist oder Sie harntreibende Mittel einnehmen), sollten Sie Laxofalk nur auf ausdrückliche ärztliche Anweisung und mit erhöhter Vorsicht anwenden. Falls bei Ihnen Durchfälle auf-treten, sollte Ihr Arzt Ihren Wasser- bzw. Mineralhaushalt kontrollieren. Sehr selten wurde über Fälle von Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Nesselsucht (Urtikaria), Wasseransammlungen (Ödeme) bei Anwendung von Macrogol-(Polyethylenglycol-) haltigen Arzneimitteln berichtet. Einzelfälle von anaphylaktischem Schock wurden beobachtet. Da Laxofalk keine nennenswerten Mengen an Zucker oder Polyol (z.B. Zuckeraustauschstoffe) enthält, können Sie Laxofalk einnehmen, auch wenn Sie an Diabetes leiden oder eine galaktosefreie Diät einhalten müssen. Einna

Set enthält2x Clensia Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 1 StClensia Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Einzelbehandlung zur Darmreinigung Zur Vorbereitung auf medizinische Untersuchungen wie z. B. Darmspiegelung Enthält Macrogol, Elektrolyte und Simeticon Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren geeignet Einzeldosispackung mit 4 Beuteln A und 4 Beuteln B Clensia ist ein Arzneimittel in Pulverform zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Es wird zur vollständigen Darmreinigung verwendet, etwa vor einer Darmspiegelung. Die kombinierte Wirkung von Macrogol, Elektrolyten und Simeticon sorgt für eine gründliche und zugleich gut verträgliche Reinigung. Eine Behandlung besteht aus 4 großen Beuteln A und 4 kleinen Beuteln B, die in Wasser aufgelöst und über mehrere Stunden eingenommen werden. Anwendung: Zur Herstellung einer Lösung wird der Inhalt von jeweils zwei Beuteln A und zwei Beuteln B in 1 Liter Wasser aufgelöst. Die Anwendung erfolgt nach ärztlicher Anweisung. Bitte Packungsbeilage beachten. Arzneimittel zum Einnehmen. Inhaltsstoffe: Beutel A (jeweils): Macrogol 4000 (52,5 g), Natriumsulfat (3,75 g), Simeticon (0,08 g) Beutel B (jeweils): Natriumcitrat (1,863 g), Citronensäure (0,813 g), Natriumchlorid (0,73 g), Kaliumchlorid (0,37 g) Zusätzlich enthalten: Acesulfam-Kalium (Süßstoff) Nach Auflösen in Wasser: genaue Elektrolytkonzentrationen siehe Packungsbeilage. Hersteller: Zulassungsinhaber: Alfasigma S.p.A. Via Ragazzi del '99, n. 5 40133 Bologna (BO) Italien

Pflanzliches Präparat bei wiederkehrenden ZyklusbeschwerdenDieses Arzneimittel enthält Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt und wird bei verschiedenen Regelbeschwerden eingesetzt. Es findet Anwendung bei Rhythmusstörungen der Regelblutung, bei Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten sowie bei wiederkehrenden Beschwerden vor Beginn der Regelblutung. Das Produkt ist nicht zur Einnahme in Schwangerschaft und Stillzeit vorgesehen und darf unter anderem nicht bei Brustkrebs oder bestimmten Tumoren der Hirnanhangdrüse verwendet werden. Da Lactose und Glucose enthalten sind, sollten Personen mit bekannten Zuckerunverträglichkeiten vor der Einnahme Rücksprache mit ihrer Arztpraxis oder Apotheke halten.Einsatzbereiche im ÜberblickDas Präparat wird bei Unregelmäßigkeiten des Regeltempos eingesetzt. Ebenso eignet es sich bei Mastodynie, also Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten. Darüber hinaus wird es bei monatlich wiederkehrenden prämenstruellen Beschwerden verwendet. Bei neu auftretenden oder ungeklärten Beschwerden im Brustbereich oder bei auffälligen Zyklusstörungen sollte vor der Anwendung medizinisch abgeklärt werden, ob eine andere Ursache vorliegt.Anwendung und EinnahmedauerEmpfohlen wird die Einnahme von 1 Filmtablette einmal täglich. Die Einnahme sollte möglichst immer zur gleichen Tageszeit erfolgen, um eine gleichmäßige Anwendung zu unterstützen. Für eine zuverlässige Wirkung wird eine Einnahmedauer von mindestens drei aufeinanderfolgenden Monatszyklen empfohlen. Halten die Beschwerden nach dieser Zeit weiter an, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Die Bruchkerbe der Tablette dient nur zum leichteren Schlucken und nicht zum Teilen in gleiche Dosen.Besondere VorsichtsmaßnahmenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegen Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt oder einen der sonstigen Bestandteile, bei Hypophysentumoren sowie bei Brustkrebs. Bei bestehenden oder früheren östrogensensitiven Krebserkrankungen, bei Erkrankungen der Hirnanhangdrüse sowie bei gleichzeitiger Einnahme von Dopaminagonisten, Dopaminantagonisten, Östrogenen oder Antiöstrogenen ist vor Beginn der Anwendung eine ärztliche Rücksprache erforderlich. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollen das Präparat nicht einnehmen. Verschlechtern sich die Beschwerden während der Einnahme, sollte die Behandlung beendet und ärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden.Aufbewahrung und HaltbarkeitDas Arzneimittel ist stets außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Es darf nach Ablauf des auf Umkarton und Etikett angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwendet werden; dieses bezieht sich auf den letzten Tag des genannten Monats. Besondere Lagerungsbedingungen sind nicht notwendig. Nach Anbruch bleibt das Präparat bei sachgerechter Aufbewahrung 12 Monate haltbar. Nicht mehr benötigte Tabletten sollten nicht über das Abwasser entsorgt werden; Hinweise zur sicheren Entsorgung erhalten Sie in Ihrer Apotheke.ZutatenEine Filmtablette enthält 4,0 mg Trockenextrakt aus Keuschlammfrüchten (7 - 13:1), Auszugsmittel: Ethanol 60 % (m/m). Weitere Bestandteile sind Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose (E 460a), Glucosesirup, Hypromellose (E 464), Lactose-Monohydrat, Macrogol 4000 (E 1521), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) (E 470b), Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid (E 551), Titandioxid (E 171) und Eisen(III)-oxid (E 172).Pflanzliches Präparat mit Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt bei ZyklusbeschwerdenEinsatz bei Regeltempoanomalien, Mastodynie und prämenstruellen BeschwerdenNicht geeignet in Schwangerschaft, Stillzeit sowie bei Brustkrebs oder HypophysentumorenTägliche Einnahme von 1 Filmtablette über mindestens drei Monatszyklen empfohlen

paxabelGO Beschreibung PaxabelGO macht harte Stühle weicher und erleichtert deren Ausscheidung, wodurch ein Gefühl der natürlichen Linderung entsteht. Es wirkt, indem es Wasser in den Stühlen bindet; dadurch erhöht sich das Volumen der Stühle und die Darmpassage wird beschleunigt. Inhaltsstoffe Macrogol 4000, Himbeeraroma, Natriumcarboxymethylcellulose, wasserfreies Zitronensäure, Kaliumsorbat, Sucralose, Wasser. Anwendung Erwachsene: 1-2 Beutel täglich. Kinder ab 8 Jahren: 1 Beutel abwechselnd an Tagen, bis zu 2 Beutel täglich. Der Inhalt des Beutels kann direkt getrunken oder mit Wasser vermischt werden. Hinweise Jeder Beutel sollte nach dem Öffnen nur einmal verwendet werden. Außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahren. Wenn die Symptome nach einer Woche anhalten oder sich verschlimmern, konsultieren Sie einen Arzt oder Apotheker. Die Behandlungsdauer sollte 15 Tage nicht überschreiten. Lagerung Das Produkt an einem kühlen, trockenen Ort bei Raumtemperatur, fern von Hitze und Licht lagern. Verpackung 12

Gezielt gegen Eisenmangel: Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten Fühlen Sie sich oft müde und abgeschlagen, können Sie sich nur schwer konzentrieren oder ist Ihr Immunsystem geschwächt? Wenn diese Anzeichen sich nicht mit Stress, allgemeiner Erschöpfung oder Schlafmangel erklären lassen, können sie Symptome eines Eisenmangels sein. Diesen können Sie mit Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten ausgleichen. Eisen ist an vielen Prozessen im Körper beteiligt. Es spielt zum Beispiel eine wichtige Rolle bei der Blutbildung und beim Sauerstofftransport im Körper. Das kann die Antriebs- und Leistungsfähigkeit verbessern und die Konzentration und Belastbarkeit verbessern. Deshalb ist eine ausreichende Versorgung mit diesem Spurenelement wichtig. Vor allem bei Kindern sollten die Eisenwerte im Auge behalten werden, da Eisen zu einer gesunden geistigen und körperlichen Entwicklung sowie zu einem funktionierenden Immunsystem beiträgt. Mögliche Ursachen für einen Eisenmangel Ein Eisenmangel kann durch verschiedene Faktoren ausgelöst werden. Beispielsweise verlieren Frauen während der Menstruation viel Eisen und sind daher besonders anfällig für einen Eisenmangel. Auch Sport, einseitige Ernährung und Diäten sowie der Verzicht auf Fleisch können den Eisenbedarf erhöhen und später zu einem Mangel führen. Nach großen Blutverlusten, wie zum Beispiel nach Blutspenden oder Operationen, kann der Eisenbedarf des Körpers erhöht sein. Diesen können Sie mit Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten ausgleichen. Erwachsene nehmen dazu täglich 1 bis 4 Filmtabletten und Kinder ab einem Körpergewicht von 25 kg 1 bis 3 Filmtabletten. Die Eisentabletten werden am besten 30 Minuten vor einer Mahlzeit mit einem Glas Orangensaft eingenommen – da Eisen am besten in Verbindung mit Vitamin C vom Körper aufgenommen wird. Es kann einige Wochen bis Monate dauern, bis die Eisendepots wieder aufgefüllt sind. Deshalb ist es wichtig, die Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten kontinuierlich über einen Zeitraum von mindestens 8 Wochen einzunehmen. Zusätzlich sollten Sie täglich eisenhaltige Lebensmittel wie zum Beispiel Sesam, Soja, Hülsenfrüchte, Getreide, Nüsse, Fisch und Fleisch in Ihre Ernährung integrieren. MULTI-DE-04368 Inhaltsstoffe: Wirkstoffe: getrocknetes Eisen(II)-sulfat Jede Filmtablette enthält 151,118–154,553 mg getrocknetes Eisen(II)-sulfat, entsprechend 50 mg elementarem Eisen. Hilfsstoffe: Maltodextrin Calciumstearat (Ph.Eur.) Lactose-Monohydrat Copovidon Macrogol 4000 Talkum Calciumcarbonat (E 170) Kakaobutter Magnesiumstearat (Ph.Eur.) (pflanzlich) Schellack Titandioxid (E 171) Cellulosepulver Maisstärke Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.) Natriumdodecylsulfat Saccharose Povidon K25 Eisenoxide und -hydroxide (E 172)   Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Haltbarkeit: Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterpackungen nach „Verwendbar bis“/“Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Laxbene 10 g Pulver zur Lösung im ÜberblickLaxbene ist ein osmotisch wirkendes Abführmittel, das für Kinder ab 8 Jahren und Erwachsene zur Behandlung von Verstopfung eingesetzt wird. Die Anwendung sollte durch eine Anpassung der Ernährung und des Lebensstils begleitet werden. Die abführende Wirkung tritt gewöhnlich 24 bis 48 Stunden nach der Einnahme ein.VorsichtsmaßnahmenBewahren Sie das Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Es sind keine besonderen Lagerbedingungen notwendig, jedoch sollte das Pulver nicht nach Ablauf des Verfallsdatums oder bei sichtbaren Veränderungen verwendet werden. Bei einer umweltgerechten Entsorgung hilft die Apotheke.NebenwirkungenGelegentlich können allergische Reaktionen wie Hautausschläge, Juckreiz oder Schwellungen auftreten. Häufige Nebenwirkungen sind Bauchschmerzen, Blähungen, Übelkeit und Durchfall. Bei Kindern kann es zu einem wunden Afterbereich kommen. Hohe Dosen könnten starken Durchfall und Bauchschmerzen verursachen.Ein Beutel enthält 10 g Macrogol 4000, Saccharin-Natrium und Apfel-Aroma. Das Produkt ist für die symptomatische Behandlung von Verstopfung bestimmt. Gelegentlich sind allergische Reaktionen möglich. Bewahren Sie es für Kinder unzugänglich auf.

Dieses Arzneimittel gehört zur Arzneimittelgruppe der osmotisch wirkenden Abführmittel (Laxanzien). Osmotische Abführmittel erhöhen den Wassergehalt im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Das Arzneimittel wird zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren angewendet. Es sollte nur im Rahmen einer Umstellung der Lebensführung und Ernährung angewendet werden. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Die maximale Behandlungsdauer einer Verstopfung bei Kindern beträgt 3 Monate. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Laxbene junior 500 mg/ml Lösung. Wirkstoff: Macrogol 4000. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Es soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2016. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2018 Zum Einnehmen. Bei einer Dosierung von 8 ml pro Tag soll die Behandlung morgens erfolgen, höhere Dosierungen werden auf eine Morgen- und Abenddosis aufgeteilt. Es wird empfohlen nach jeder Einnahme zusätzlich 125 ml einer Flüssigkeit (z. B. Wasser) zu trinken. Die Wirkung tritt innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach der Einnahme ein. Es wird empfohlen, die Lösung zum Einnehmen mithilfe der im Umkarton beigepackten Dosierhilfe zu dosieren. Nach der Behandlung kann die verbesserte Darmtätigkeit durch gesunde Lebensführung und ausgewogene Ernährung aufrechterhalten werden. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: 6 Monate bis 1 Jahr: 8 ml pro Tag. 1 Jahr bis 4 Jahre: 8 ml bis 16 ml pro Tag. 4 Jahre bis 8 Jahre: 16 ml bis 32 ml pro Tag. Bei einer Dosierung von 8 ml pro Tag soll die Behandlung morgens erfolgen, höhere Dosierungen werden auf eine Morgen- und Abenddosis aufgeteilt. Es wird empfohlen nach jeder Einnahme zusätzlich 125 ml einer Flüssigkeit (z. B. Wasser) zu trinken. Die Tagesdosis sollte an den Behandlungserfolg angepasst werden. Die Wirkung tritt innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach der Einnahme ein. Es wird empfohlen, die Lösung zum Einnehmen mithilfe der im Umkarton beigepackten Dosierhilfe zu dosieren. Nach der Behandlung kann die verbesserte Darmtätigkeit durch gesunde Lebensführung und ausgewogene Ernährung aufrechterhalten werden. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Bei Kindern darf die Behandlungsdauer 3 Monate nicht überschreiten, da zu länger als 3 Monate dauernden Behandlungen keine klinischen Daten vorliegen. Die Dosis sollte schrittweise verringert werden. Falls es erneut zu Verstopfung kommt, ist die Behandlung wieder aufzunehmen. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Es kann zu Durchfall, Bauchschmerzen und Erbrechen kommen, diese klingen ab, wenn die Dosis reduziert oder die Behandlung vorübergehend abgesetzt wird. Wenn es zu schweren Durchfällen oder Erbrechen kommt, suchen Sie sobald wie möglich einen Arzt auf. Möglicherweise ist eine Behandlung erforderlich, um einen Salzmangel (Elektrolytmangel) aufgrund des Flüssigkeitsverlusts zu verhindern. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Geben Sie nicht die doppelte Menge, wenn Sie die vorherige Gabe vergessen haben. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Macrogol (Polyethylenglycol, PEG) oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie an einer Darmerkrankung, insbesondere an einer Dickdarmerkrankung (z. B. Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) leiden. wenn Sie an Bauchschmerzen ungeklärter Ursache leiden. wenn bei Ihnen ein Loch oder Riss (Perforation) im Magen-Darm-Trakt vorliegt oder die Gefahr eines Loches ode

Magnetrans forte 150mg Praktische Magnesiumversorgung. Mehr als 300 Stoffwechselvorgänge in unserem Körper benötigen Magnesium. Insbesondere für die gesunde Funktion der Muskulatur ist der Mineralstoff notwendig. Genauso wie für den Energiestoffwechsel, die Knochenstruktur und den Elektrolythaushalt. Aber auch das menschliche Nervensystem braucht Magnesium.Ein Mangel an Magnesium kann sich in vielen Ausprägungen zeigen. Häufige Symptome sind Muskelzittern oder Muskelkrämpfe, z. B. Wadenkrämpfe. Auch Stressanfälligkeit und Spannungszustände, z. B. Augenlidzucken, können auf einen Magnesiummangel hindeuten.Magnetrans wirkt schnell und füllt die körpereigenen Magnesium-Depots wieder auf.Magnetrans forte ist individuell dosierbar: 1 bis 2 Kapseln am Tag einnehmen.Pflichttext:Magnetrans® forte 150 mg HartkapselnWirkstoff: Schweres Magnesiumoxid. Bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: September 2019Zusammensetzung: Magnetrans forte 150mgMagnesiumoxid, schweres, Magnesium-Ion, Cellulose, mikrokristalline, Gelatine, Macrogol 4000, Natriumdodecylsulfat, Wasser, gereinigtes, Eisen(III)-oxidhydrat, schwarz, Eisen(II,III)-oxid, Eisen(III)-oxid

Das Arzneimittel wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen und Kindern ab 8 Jahren. Es soll zusammen mit entsprechenden Änderungen der Lebensführung und einer entsprechenden Ernährungsumstellung angewendet werden. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Macrogol (PEG = Polyethylenglycol). Im Fall von Verstopfung bei Kindern sollte die Behandlungsdauer höchstens 3 Monate betragen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Laxbene 10 g Pulver zur Herstellung einer Lösung. Wirkstoff: Macrogol 4000. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen und Kindern ab 8 Jahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Laxbene 10 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, in Beuteln, für Kinder ab 8 Jahren und Erwachsene Wirkstoff: Macrogol 4000 Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST LAXBENE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXBENE BEACHTEN? WIE IST LAXBENE EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LAXBENE AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LAXBENE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Name dieses Arzneimittels lautet Laxbene 10 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, in Beuteln, für Kinder ab 8 Jahren und Erwachsene. Laxbene ist ein osmotisches Abführmittel. Laxbene wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen und Kindern ab 8 Jahren. Es soll zusammen mit entsprechenden Änderungen der Lebensführung und einer entsprechenden Ernährungsumstellung angewendet werden (siehe Abschnitt 2). Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Macrogol (PEG = Polyethylenglycol). Im Fall von Verstopfung bei Kindern sollte die Behandlungsdauer höchstens 3 Monate betragen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXBENE BEACHTEN? Gelegentliche Verstopfung: Gelegentliche Verstopfung kann mit einer kürzlichen Änderung der Lebensführung in Zusammenhang stehen. Es gibt Arzneimittel, die für eine kurzzeitige Behandlung angewendet werden können. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, wenn die Verstopfung erst vor kurzem aufgetreten ist und sich nicht durch eine Änderung Ihrer Lebensführung erklären lässt oder wenn die Verstopfung mit Schmerzen, Fieber oder einem geblähten Bauch einhergeht. Chronische (sehr lange andauernde) Verstopfung: Sie kann folgende Gründe haben: Eine Darmerkrankung, die einer ärztlichen Abklärung bedarf. Eine Funktionsstörung des Darmes (Störung des Gleichgewichts) auf Grund von Ernährungsgepflogenheiten und Lebensführung. Die Behandlung umfasst u.a.: Erhöhung des Ballaststoffanteils in der Ernährung (Gemüse, Vollkornbrot und Obst) Erhöhung der Trinkmenge an Wasser und Fruchtsaft Verstärkung der körperlichen Aktivität (Sport, Wandern ...) Wiederherstellung des Darmentleerungsreflexes. Laxbene darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Macrogol (PEG = Polyethy

Händedesinfektionsmittel von B.Braun. Softa-Man ViscoRub Softa-Man ViscoRub von B.Braun ist ein Händedesinfektionsmittel mit viskoser Konsistenz. Hersteller: B.Braun Artikel: Softa-Man ViscoRub Menge: 1 x 100 ml (1 Flasche) Charakteristik: Softa-Man ViscoRub von B.Braun ist ein gelartiges Händedesinfektionsmittel. Desinfektion und Pflege in Einem Wirksam gegen Bakterien (inkl. MRSA, TbB) und Pilze Viruswirksamkeit: begrenzt viruzid* (inkl. HBV, HCV, HIV) und wirksam gegen Rota-, Influenza- und Noroviren Allergenarm, da farbstoff- und parfümfrei Dermatologisch getestet Exzellent hautverträglich Einwirkzeit hygienische Händedesinfektion 30 Sekunden Einwirkzeit chirurgische Händedesinfektion 90 Sekunden *gem. RKI-Empfehlung, Bundesgesundheitsblatt 01-2004. Softa-Man®/Softa-Man® acute/ Softa-Man® pure/ Softa-Man® ViscoRub Zusammensetzung: 100 ml Lösung enthalten: Wirkstoffe: Ethanol (100%) 45 g, 1-Propanol (Ph. Eur.) 18 g Sonstige Bestandteile: Softa-Man®: gereinigtes Wasser, Diisopropyla- dipat, Macrogol-6-glycerolcaprylocaprat (Ph. Eur.), Dexpanthenol, (+/-)alpha-Bisabolol, Geruchsstoffe (enthalten Limonen und Linalool), Allantoin. Softa-Man® acute: gereinigtes Wasser, Macrogol 4000, Butan-2-on, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Glycerol, Phosphorsäure 85% . Softa-Man® pure: gereinigtes Wasser, Isopropyl- myristat (Ph. Eur.), Octyldodecanol (Ph. Eur.), Dexpanthenol, Glycerol, (+/-)alpha-Bisabolol, Allantoin, Denatoniumbenzoat. Softa-Man® ViscoRub: gereinigtes Wasser, Butan-2-on, Glycerol, Isopropylmyristat (Ph. Eur.), (Hexadecyl, octadecyl)[(RS) -2-ethylhexanoat], Octyldodecanol (Ph. Eur.), Edetol, Acrylate (C10-30 Alkylacrylat-Crosspolymer), (+/-) alpha-Bisabolol. Anwendungsgebiete: Hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Gegenanzeigen: überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Ethanol oder 1-Propanol oder einem der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Insbesondere bei häufiger Anwendung kann es zu Hautirritationen wie Rötung und Brennen kom- men. Auch sind Kontaktallergien möglich. Warnhinweise: entzündlich. Behälter dicht geschlossen halten. Von Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen! Nicht in die Augen bringen. Nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Nur zur äußerlichen Anwendung. 52,3 Gew.- % Ethanol 20,9 Gew.- % 1-Propanol 21 °C Flammpunkt nach DIN 51 755 Hinweise: DGHM-/VAH-gelistet und in der IHO-Viruzidie-Liste. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Ferro AIWA® 100 mg Filmtablette Was ist Ferro AIWA® 100 mg und wofür wird es angewendet? Ferro AIWA® 100 mg wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt. Wie ist Ferro AIWA® 100 mg einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene nehmen 2 mal täglich 1 Filmtablette Ferro AIWA® 100 mg ein. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen. Die Filmtabletten sollen morgens nüchtern bzw. jeweils 1 Stunde vor den Mahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden, um mögliche Schädigungen der Schleimhaut durch stecken gebliebene Tabletten zu verhindern. Nehmen Sie die Tablette unzerkaut mit Wasser ein. Lutschen oder zerkauen Sie die Tablette nicht, und lassen Sie die Tablette nicht länger im Mund. Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt. Die Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Grundsätzlich ist eine Eisentherapie, um einen Therapieerfolg zu erzielen, über einen Zeitraum von mindestens 8 Wochen erforderlich. Nach Normalisierung der Blutwerte (Hämoglobin) sollte zum Auffüllen des Eisen-Vorrats noch 6 – 8 Wochen weiter behandelt werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ferro AIWA® 100 mg zu stark oder zu schwach ist. Für Personen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion/ Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Wenn Sie eine größere Menge von Ferro AIWA® 100 mg eingenommen haben, als Sie sollten Informieren Sie Ihren Arzt. Wenn Sie die Einnahme von Ferro AIWA® 100 mg vergessen haben Grundsätzlich sollen Arzneimittel nach Verordnung des Arztes eingenommen werden. Bitte gleichen Sie vergessene Einnahmen nicht durch Verdopplung der Anzahl der Filmtabletten aus, sondern führen Sie in diesen Fällen die Einnahme wie ursprünglich vorgesehen fort. Wenn Sie die Einnahme von Ferro AIWA® 100 mg abbrechen Bitte wenden Sie sich vorher an Ihren Arzt oder Apotheker, dieser kann eventuelle Auswirkungen auf Ihr Befinden am besten beurteilen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Ferro AIWA® 100 mg enthält Der Wirkstoff ist: Getrocknetes Eisen(II)-sulfat Eine Filmtablette enthält: Getrocknetes Eisen(II)-sulfat 302,237 – 309,106 mg (entsprechend 100 mg Eisen(II)-Ionen) Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Calciumstearat, Lactose-Monohydrat, Copovidon, Macrogol 4000, Talkum, Calciumcarbonat E 170, Kakaobutter, Magnesiumstearat [pflanzlich], Schellack, Titandioxid E171, Cellulosepulver, Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Natriumdodecylsulfat, Sucrose (Saccharose), Povidon K25, Eisenoxide und -hydroxide (E172) . Wie Ferro AIWA® 100 mg aussieht und Inhalt der Packung Die Filmtabletten sind rund, gewölbt und braun gefärbt. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller T&D Pharma GmbH Lemgoer Straße 16 23689 Kalleta

Händedesinfektionsmittel von B.Braun. Softa-Man pure Softa-Man pure von B.Braun ist ein hygienisches und chirurgisches Händedesinfektionsmittel. Hersteller: B.Braun Artikel: Softa-Man pure Menge: 1 x 1.000 ml (1 Flasche) Charakteristik: Softa-Man pure von B.Braun ist ein alkoholisches Händedesinfektionsmittel welches farbstoff- und parfümfrei ist. Allergenarmes Händedesinfektionsmittel Farbstoff- und parfümfrei Wirksam gegen Bakterien (inkl. MRSA, TbB) und Pilze Viruswirksamkeit: begrenzt viruzid* (inkl. HBV, HCV, HIV) und wirksam gegen Rota-, Influenza- und Adenoviren Dermatologisch getestet Speziell für besonders sensible Haut Pflegt mit Panthenol (Provitamin B5), Bisabolol und Allantoin Einwirkzeit hygienische Händedesinfektion 30 Sekunden Einwirkzeit chirurgische Händedesinfektion 60 Sekunden *gem. RKI-Empfehlung, Bundesgesundheitsblatt 01-2004. Softa-Man®/Softa-Man® acute/ Softa-Man® pure/ Softa-Man® ViscoRub Zusammensetzung: 100 ml Lösung enthalten: Wirkstoffe: Ethanol (100%) 45 g, 1-Propanol (Ph. Eur.) 18 g Sonstige Bestandteile: Softa-Man®: gereinigtes Wasser, Diisopropyla- dipat, Macrogol-6-glycerolcaprylocaprat (Ph. Eur.), Dexpanthenol, (+/-)alpha-Bisabolol, Geruchsstoffe (enthalten Limonen und Linalool), Allantoin. Softa-Man® acute: gereinigtes Wasser, Macrogol 4000, Butan-2-on, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Glycerol, Phosphorsäure 85% . Softa-Man® pure: gereinigtes Wasser, Isopropyl- myristat (Ph. Eur.), Octyldodecanol (Ph. Eur.), Dexpanthenol, Glycerol, (+/-)alpha-Bisabolol, Allantoin, Denatoniumbenzoat. Softa-Man® ViscoRub: gereinigtes Wasser, Butan-2-on, Glycerol, Isopropylmyristat (Ph. Eur.), (Hexadecyl, octadecyl)[(RS) -2-ethylhexanoat], Octyldodecanol (Ph. Eur.), Edetol, Acrylate (C10-30 Alkylacrylat-Crosspolymer), (+/-) alpha-Bisabolol. Anwendungsgebiete: Hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Gegenanzeigen: überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Ethanol oder 1-Propanol oder einem der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Insbesondere bei häufiger Anwendung kann es zu Hautirritationen wie Rötung und Brennen kom- men. Auch sind Kontaktallergien möglich. Warnhinweise: entzündlich. Behälter dicht geschlossen halten. Von Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen! Nicht in die Augen bringen. Nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Nur zur äußerlichen Anwendung. 52,3 Gew.- % Ethanol 20,9 Gew.- % 1-Propanol 21 °C Flammpunkt nach DIN 51 755. Hinweise: DGHM-/VAH-gelistet und in der IHO-Viruzidie-Liste. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Händedesinfektionsmittel von B.Braun. Softa-Man ViscoRub Softa-Man ViscoRub von B.Braun ist ein Händedesinfektionsmittel mit viskoser Konsistenz. Hersteller: B.Braun Artikel: Softa-Man ViscoRub Menge: 1 x 1.000 ml (1 Flasche) Charakteristik: Softa-Man ViscoRub von B.Braun ist ein gelartiges Händedesinfektionsmittel. Desinfektion und Pflege in Einem Wirksam gegen Bakterien (inkl. MRSA, TbB) und Pilze Viruswirksamkeit: begrenzt viruzid* (inkl. HBV, HCV, HIV) und wirksam gegen Rota-, Influenza- und Noroviren Allergenarm, da farbstoff- und parfümfrei Dermatologisch getestet Exzellent hautverträglich Einwirkzeit hygienische Händedesinfektion 30 Sekunden Einwirkzeit chirurgische Händedesinfektion 90 Sekunden *gem. RKI-Empfehlung, Bundesgesundheitsblatt 01-2004. Softa-Man®/Softa-Man® acute/ Softa-Man® pure/ Softa-Man® ViscoRub Zusammensetzung: 100 ml Lösung enthalten: Wirkstoffe: Ethanol (100%) 45 g, 1-Propanol (Ph. Eur.) 18 g Sonstige Bestandteile: Softa-Man®: gereinigtes Wasser, Diisopropyla- dipat, Macrogol-6-glycerolcaprylocaprat (Ph. Eur.), Dexpanthenol, (+/-)alpha-Bisabolol, Geruchsstoffe (enthalten Limonen und Linalool), Allantoin. Softa-Man® acute: gereinigtes Wasser, Macrogol 4000, Butan-2-on, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Glycerol, Phosphorsäure 85% . Softa-Man® pure: gereinigtes Wasser, Isopropyl- myristat (Ph. Eur.), Octyldodecanol (Ph. Eur.), Dexpanthenol, Glycerol, (+/-)alpha-Bisabolol, Allantoin, Denatoniumbenzoat. Softa-Man® ViscoRub: gereinigtes Wasser, Butan-2-on, Glycerol, Isopropylmyristat (Ph. Eur.), (Hexadecyl, octadecyl)[(RS) -2-ethylhexanoat], Octyldodecanol (Ph. Eur.), Edetol, Acrylate (C10-30 Alkylacrylat-Crosspolymer), (+/-) alpha-Bisabolol. Anwendungsgebiete: Hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Gegenanzeigen: überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Ethanol oder 1-Propanol oder einem der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Insbesondere bei häufiger Anwendung kann es zu Hautirritationen wie Rötung und Brennen kom- men. Auch sind Kontaktallergien möglich. Warnhinweise: entzündlich. Behälter dicht geschlossen halten. Von Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen! Nicht in die Augen bringen. Nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Nur zur äußerlichen Anwendung. 52,3 Gew.- % Ethanol 20,9 Gew.- % 1-Propanol 21 °C Flammpunkt nach DIN 51 755 Hinweise: DGHM-/VAH-gelistet und in der IHO-Viruzidie-Liste. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Händedesinfektionsmittel von B.Braun. Softa-Man pure Softa-Man pure von B.Braun ist ein hygienisches und chirurgisches Händedesinfektionsmittel. Hersteller: B.Braun Artikel: Softa-Man pure Menge: 1 x 100 ml (1 Flasche) Charakteristik: Softa-Man pure von B.Braun ist ein alkoholisches Händedesinfektionsmittel welches farbstoff- und parfümfrei ist. Allergenarmes Händedesinfektionsmittel Farbstoff- und parfümfrei Wirksam gegen Bakterien (inkl. MRSA, TbB) und Pilze Viruswirksamkeit: begrenzt viruzid* (inkl. HBV, HCV, HIV) und wirksam gegen Rota-, Influenza- und Adenoviren Dermatologisch getestet Speziell für besonders sensible Haut Pflegt mit Panthenol (Provitamin B5), Bisabolol und Allantoin Einwirkzeit hygienische Händedesinfektion 30 Sekunden Einwirkzeit chirurgische Händedesinfektion 60 Sekunden *gem. RKI-Empfehlung, Bundesgesundheitsblatt 01-2004. Softa-Man®/Softa-Man® acute/ Softa-Man® pure/ Softa-Man® ViscoRub Zusammensetzung: 100 ml Lösung enthalten: Wirkstoffe: Ethanol (100%) 45 g, 1-Propanol (Ph. Eur.) 18 g Sonstige Bestandteile: Softa-Man®: gereinigtes Wasser, Diisopropyla- dipat, Macrogol-6-glycerolcaprylocaprat (Ph. Eur.), Dexpanthenol, (+/-)alpha-Bisabolol, Geruchsstoffe (enthalten Limonen und Linalool), Allantoin. Softa-Man® acute: gereinigtes Wasser, Macrogol 4000, Butan-2-on, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Glycerol, Phosphorsäure 85% . Softa-Man® pure: gereinigtes Wasser, Isopropyl- myristat (Ph. Eur.), Octyldodecanol (Ph. Eur.), Dexpanthenol, Glycerol, (+/-)alpha-Bisabolol, Allantoin, Denatoniumbenzoat. Softa-Man® ViscoRub: gereinigtes Wasser, Butan-2-on, Glycerol, Isopropylmyristat (Ph. Eur.), (Hexadecyl, octadecyl)[(RS) -2-ethylhexanoat], Octyldodecanol (Ph. Eur.), Edetol, Acrylate (C10-30 Alkylacrylat-Crosspolymer), (+/-) alpha-Bisabolol. Anwendungsgebiete: Hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Gegenanzeigen: überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Ethanol oder 1-Propanol oder einem der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Insbesondere bei häufiger Anwendung kann es zu Hautirritationen wie Rötung und Brennen kom- men. Auch sind Kontaktallergien möglich. Warnhinweise: entzündlich. Behälter dicht geschlossen halten. Von Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen! Nicht in die Augen bringen. Nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Nur zur äußerlichen Anwendung. 52,3 Gew.- % Ethanol 20,9 Gew.- % 1-Propanol 21 °C Flammpunkt nach DIN 51 755. Hinweise: DGHM-/VAH-gelistet und in der IHO-Viruzidie-Liste. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Laxbene junior 4 g Pulver zur Herstellung einer Lösung. Wirkstoff: Macrogol 4000. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Laxbene junior 4 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, in Beuteln, für Kinder von 6 Monaten bis 8 Jahre Wirkstoff: Macrogol 4000 Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST LAXBENE JUNIOR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXBENE JUNIOR BEACHTEN? WIE IST LAXBENE JUNIOR EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LAXBENE JUNIOR AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LAXBENE JUNIOR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Name dieses Arzneimittels lautet Laxbene junior 4 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, in Beuteln, für Kinder von 6 Monaten bis 8 Jahre. Laxbene junior gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als osmotische Abführmittel bezeichnet werden. Osmotische Abführmittel bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Laxbene junior ist angezeigt zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Es soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden (siehe Abschnitt 2). Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Macrogol (PEG = Polyethylenglycol). Bei Verstopfung dürfen Kinder nicht länger als 3 Monate behandelt werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAXBENE JUNIOR BEACHTEN? Die Behandlung der Verstopfung mit einem Abführmittel sollte unterstützend zu einer gesunden Lebensführung und Ernährung sein. Laxbene junior darf nicht eingenommen werden: wenn Ihr Kind allergisch gegen Macrogol (PEG = Polyethylenglycol), Schwefeldioxid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist. wenn Ihr Kind an einer Dünndarm- oder Dickdarmerkrankung leidet (wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn etc.). wenn Ihr Kind an Bauchschmerzen ungeklärter Ursache leidet. wenn bei Ihrem Kind eine Perforation (ein Loch oder Riss) im Magen-DarmTrakt oder Hinweise auf eine solche Perforation vorliegen oder wenn hierfür ein Risiko besteht. wenn bei Ihrem Kind ein Darmverschluss vorliegt oder Hinweise darauf bestehen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Laxbene junior einnehmen. Wenn nach einer Behandlung mit Laxbene junior Durchfall auftritt, kann es zu Elektrolytstörungen kommen (Abnahme bestimmter Salze im Blut). Dieses Risiko ist bei älteren Menschen und solchen mit Leber- oder Nierenerkrankungen sowie bei Einnahme von Diuretika (Entwässerungstabletten) erhöht. Wenn Sie zu einer dieser Personengruppen gehören und bei Ihnen Durchfall auftritt, müssen Sie Ihren Arzt aufsuchen, damit dieser über einen Bluttest den Elektrolytg

Was ist Laxbene junior und wofür wird es angewendet? Der Name dieses Arzneimittels lautet Laxbene junior 4 g Neutral Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, für Kinder von 6 Monaten bis 8 Jahre. Laxbene junior gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als osmotische Abführmittel bezeichnet werden. Osmotische Abführmittel bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Laxbene junior ist angezeigt zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Es soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden (siehe Abschnitt 2). Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Macrogol (PEG = Polyethylenglycol). Bei Verstopfung dürfen Kinder nicht länger als 3 Monate behandelt werden. Wie ist Laxbene junior einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zum Einnehmen. Die empfohlene Dosis beträgt: Ab einem Alter von 6 Monaten bis zu 1 Jahr: 1 Beutel pro Tag. 1 bis 4 Jahre: 1 bis 2 Beutel pro Tag. 4 bis 8 Jahre: 2 bis 4 Beutel pro Tag. Bei einer Dosierung von einem Beutel pro Tag soll die Behandlung morgens erfolgen, höhere Dosierungen werden auf eine Morgen- und eine Abenddosis aufgeteilt. Es wird empfohlen nach jeder Einnahme eines Beutels zusätzlich 125 ml einer Flüssigkeit (z. B. Wasser) zu trinken. Die tägliche Dosierung sollte in Abhängigkeit von der erzielten Wirkung angepasst werden. Die Wirkung von Laxbene junior tritt innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach der Einnahme ein. Lösen Sie den Inhalt des Beutels unmittelbar vor der Einnahme in einem Glas Wasser (mindestens 50ml) auf und trinken Sie die Flüssigkeit anschließend. Die entstehende Lösung ist klar und durchsichtig wie Wasser. Eine nach Einnahme von Laxbene junior erzielte Zunahme der Häufigkeit der Darmentleerungen kann durch eine gesunde Lebensführung und Ernährung aufrechterhalten werden. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Bei Kindern darf die Behandlung 3 Monate nicht überschreiten, da zu länger als 3 Monate dauernden Behandlungen keine klinischen Daten vorliegen. Die Behandlung sollte schrittweise beendet werden. Bei erneutem Auftreten von Verstopfung sollte sie wieder aufgenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von Laxbene junior eingenommen haben, als Sie sollten Es kann zu Durchfall, Bauchschmerzen und Erbrechen kommen, diese klingen ab, wenn die Dosis reduziert oder die Behandlung vorübergehend abgesetzt wird. Wenden Sie sich möglichst umgehend an einen Arzt, wenn es zu starkem Durchfall oder Erbrechen kommt. Es kann sein, dass Sie eine Behandlung benötigen, um einem Salzverlust (Elektrolytverlust) vorzubeugen, der durch den Flüssigkeitsverlust auftreten kann. Wenn Sie die Einnahme von Laxbene junior vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Laxbene junior enthält Der Wirkstoff ist: Macrogol 4000 Jeder Beutel enthält 4 g Macrogol 4000. Die sonstigen Bestandteile sind: Keine. Wie Laxbene junior aussieht und Inhalt der Packung Laxbene junior ist ein weißes Pulver mit neutralem Geschmack in einem Beutel zur Herstellung einer Lösung. Laxbene junior ist erhältlich in Packungen mit 10, 20, 30 oder 50 Beuteln mit je 4 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Casen Recordati, S.L. Autovía de Logroño, km 13,300 50180 UTEBO Zaragoza Spanien Mitvertrieb Recordati Pharma GmbH Heidenheimer Straße 55/1 89075 Ulm Deutschland

WAS IST SALVYSAT ® 300 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Salvysat® 300 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei vermehrter Schweißbildung. Vor der Einnahme des Präparates ist die vermehrte Schweißbildung ärztlich abzuklären. WIE IST SALVYSAT ® 300 MG EINZUNEHMEN? Nehmen Salvysat® 300 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Erwachsene nehmen dreimal täglich eine Filmtablette mit etwas Wasser ein. Alter bzw (Körpergewicht) Einzeldosis Tagesgesamtdosis Erwachsene 1 Filmtablette (entsprechend 300 mg Salbeiblätter-Trockenextrakt 3 Filmtabletten (entsprechend 900 mg Salbeiblätter-Trockenextrakt) Für Senioren, Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen liegen keine Daten vor, die eine Anpassung der Dosierung erforderlich machen. Dauer der Anwendung Aufgrund des Thujongehaltes sollten Zubereitungen aus Salbeiblättern nicht länger als 14 Tage eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Salvysat® 300 mg zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Salvysat® 300 mg eingenommen haben, als Sie sollten In diesem Fall benachrichtigen Sie Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. Wenn Sie die Einnahme von Salvysat® 300 mg vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben fort. Wenn Sie die Einnahme von Salvysat® 300 mg abbrechen Ein Abbruch der Behandlung hat keine schädlichen Auswirkungen. Ihre Beschwerden könnten wieder auftreten. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Salvysat® 300 mg enthält: Der Wirkstoff ist Salbeiblätter-Trockenextrakt. 1 Filmtablette enthält 300 mg Trockenextrakt aus Salbeiblättern (4-7:1); Auszugsmittel: Wasser Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Macrogol 4000, Titandioxid (E171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172)

WAS IST SALVYSAT ® 300 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Salvysat® 300 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei vermehrter Schweißbildung. Vor der Einnahme des Präparates ist die vermehrte Schweißbildung ärztlich abzuklären. WIE IST SALVYSAT ® 300 MG EINZUNEHMEN? Nehmen Salvysat® 300 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Erwachsene nehmen dreimal täglich eine Filmtablette mit etwas Wasser ein. Alter bzw (Körpergewicht) Einzeldosis Tagesgesamtdosis Erwachsene 1 Filmtablette (entsprechend 300 mg Salbeiblätter-Trockenextrakt 3 Filmtabletten (entsprechend 900 mg Salbeiblätter-Trockenextrakt) Für Senioren, Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen liegen keine Daten vor, die eine Anpassung der Dosierung erforderlich machen. Dauer der Anwendung Aufgrund des Thujongehaltes sollten Zubereitungen aus Salbeiblättern nicht länger als 14 Tage eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Salvysat® 300 mg zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Salvysat® 300 mg eingenommen haben, als Sie sollten In diesem Fall benachrichtigen Sie Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. Wenn Sie die Einnahme von Salvysat® 300 mg vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben fort. Wenn Sie die Einnahme von Salvysat® 300 mg abbrechen Ein Abbruch der Behandlung hat keine schädlichen Auswirkungen. Ihre Beschwerden könnten wieder auftreten. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Salvysat® 300 mg enthält: Der Wirkstoff ist Salbeiblätter-Trockenextrakt. 1 Filmtablette enthält 300 mg Trockenextrakt aus Salbeiblättern (4-7:1); Auszugsmittel: Wasser Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Macrogol 4000, Titandioxid (E171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172)

Ibu-Lysin Redcare - schnelle Hilfe bei Kopfschmerzen und Migräne Kopfschmerzen oder Migräne können den Alltag zur Qual machen – Ibu-Lysin sorgt für rasche Linderung. Als Ibuprofen-DL-Lysin kann der bewährte Wirkstoff Ibuprofen noch zügiger seine schmerzstillende Wirkung entfalten. Vertrauen Sie auf die effektiv abgestimmte Wirkstoffkombination, wenn es darum geht, Kopfschmerzen und Migräne gezielt und zuverlässig zu behandeln. Ibu-Lysin – für einen klaren Kopf, wenn es darauf ankommt. Ibu-Lysin Redcare 400 mg eignet sich zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit einem Körpergewicht ab 40 kg. Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Nebenwirkungen Bitte lesen Sie sich hierzu den Beipackzettel durch. Dort finden Sie alle wichtigen Informationen. Einnahme Nehmen Sie nach Bedarf bis zu dreimal täglich eine Tablette mit Wasser ein. Der Abstand zwischen den Einnahmen sollte mindestens sechs Stunden betragen. Falls die Anwendung dieses Arzneimittels länger als drei Tage erforderlich ist oder sich die Symptome verschlimmern, sollten Sie ärztlichen Rat einholen. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist Ibuprofen Jede Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen als Ibuprofen-DL-Lysin (1:1). Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Siliciumdioxid-beschichtet, Copovidon, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Filmüberzug: Poly(vinylalkohol) teilhydrolysiert, Titandioxid (E171), Talkum, Macrogol 4000, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), Natriumhydrogencarbonat Aufbewahrung Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 30 °C lagern. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. Nettofüllmenge 50 Filmtabletten Herstellerdaten Alkaloid-INT d.o.o. Slandrova ulica 4 1231 Ljubljana – Crnuce Slowenien

Magnetrans forte 150mg Praktische Magnesiumversorgung. Mehr als 300 Stoffwechselvorgänge in unserem Körper benötigen Magnesium. Insbesondere für die gesunde Funktion der Muskulatur ist der Mineralstoff notwendig. Genauso wie für den Energiestoffwechsel, die Knochenstruktur und den Elektrolythaushalt. Aber auch das menschliche Nervensystem braucht Magnesium.Ein Mangel an Magnesium kann sich in vielen Ausprägungen zeigen. Häufige Symptome sind Muskelzittern oder Muskelkrämpfe, z. B. Wadenkrämpfe. Auch Stressanfälligkeit und Spannungszustände, z. B. Augenlidzucken, können auf einen Magnesiummangel hindeuten.Magnetrans wirkt schnell und füllt die körpereigenen Magnesium-Depots wieder auf.Magnetrans forte ist individuell dosierbar: 1 bis 2 Kapseln am Tag einnehmen.Pflichttext:Magnetrans® forte 150 mg HartkapselnWirkstoff: Schweres Magnesiumoxid. Bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: September 2019Zusammensetzung: Magnetrans forte 150mgMagnesiumoxid, schweres, Magnesium-Ion, Cellulose, mikrokristalline, Gelatine, Macrogol 4000, Natriumdodecylsulfat, Wasser, gereinigtes, Eisen(III)-oxidhydrat, schwarz, Eisen(II,III)-oxid, Eisen(III)-oxid

Anwendungsgebiet von Pvp Jod ratiopharm SalbePvp Jod ratiopharm Salbe enthält mit PVP-Jod einen Wirkstoff, aus der Gruppe der desinfizierenden Wundbehandlungsmittel und kann von Ihnen für Ihre Versorgung von Wunden benutzt werden. Pvp Jod ratiopharm Salbe können Sie zur zeitlich absehbaren und wiederholten oberflächlichen Anwendung bei Schnitt- und Schürfwunden, Verbrennungen und Verbrühungen anwenden. Zusätzlich kann Pvp Jod ratiopharm Salbe von Ihnen bei infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen, sowie Druck- und Unterschenkelgeschwüren (Decubitus, Ulcus cruris) und bestimmten bakteriellen Hautentzündungen (Pyodermien) benutzt werden. Wirkungsweise von Pvp Jod ratiopharm SalbePvp Jod ratiopharm Salbe als braune, leicht durchscheinende, zähe Salbe mit dem Geruch von Jod findet Verwendung als Antiseptikum und Desinfektionsmittel. Mit Hilfe von Pvp Jod ratiopharm Salbe werden Viren, Bakterien, Pilze und einige Protozoen, Bakteriensporen und einige Virus-Spezies bekämpft und inaktiviert. Pvp Jod ratiopharm Salbe wirkt antimikrobiell und führt nicht zu einer Resistenzentwicklung von Keimen und Bakterien. Somit fördert die Anwendung von Pvp Jod ratiopharm Salbe Ihre Wundheilung. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 g Salbe von Pvp Jod ratiopharm Salbe enthält: 100 mg Povidon-Jod (Poly[1-vinyl-2-pyrrolidon]-Jod-Komplex mit einem Gehalt von 10 % verfügbarem Jod) sonstigen Bestandteile von Pvp Jod ratiopharm Salbe sind: Macrogol 400, Macrogol 4000, Gereinigtes Wasser GegenanzeigenWenn Sie überempfindlich gegen Jod (Jodallergie) oder einen der sonstigen Bestandteile von Pvp Jod ratiopharm Salbe sind, wie zum Beispiel: bei Schilddrüsenerkrankungen bei einer Behandlung mit radioaktivem Jod (Radiojodtherapie) bei Dermatitis herpetiformis Duhring (seltene Hauterkrankung mit Brennen, Juckreiz und verschiedenartigen Hauterscheinungen bei Neugeborenen und Säuglingen bis

Anwendungsgebiet von Ibuprofen Heumann Schmerztabletten 400 MgDas Präparat ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/Analgetikum).AnwendungsgebieteDas Arzneimittel wird angewendet beileichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen;Fieber.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Sonstige Bestandteile: hochdisperses Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Talkum, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hypromellose, Titandioxid (E 171), LactoseMonohydrat, Macrogol 4000, Natriumcitrat. GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen/angewendet werdenbei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Ibuprofen oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels;wenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern reagiert haben;bei ungeklärten Blutbildungsstörungen;bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen);bei Magen-Darm-Blutung oder -Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika/Antiphlogistika (NSAR);bei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungen;bei schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen;bei schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz);im letzten Drittel der Schwangerschaft;bei Kindern unter 20 kg (6 Jahren), da diese Dosisstärke aufgrund des Wirkstoffgehaltes in der Regel nicht geeignet ist.DosierungFalls vom Arzt nicht anders verordnet, gelten die folgenden DosierungsrichtlinienNehmen Sie das Präparat immer genau nac

Anwendungsgebiet von Butylscopolamin Puren 10 Mg überzogene Tab.Dieses Präparat enthält ein Arzneimittel namens „Butylscopolamin". Dies gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als „krampflösende Mittel" bezeichnet werden.Es wird angewendet, um Krämpfe in den Muskelndes Magensdes Darms zu lindern.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten10 mg Butylscopolaminium bromid8.19 mg Butylscopolaminium KationCalcium hydrogenphosphat Hilfstoff (+)Glycerol monostearat Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Polysorbat 80 Hilfstoff (+)12.19 mg Saccharose Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Stearinsäure Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Triglyceride, mittelkettig Hilfstoff (+)Weinsäure Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Butylscopolamin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.bei Vergrößerung der Vorsteherdrüse.wenn Sie unter Harnverhaltung aufgrund einer Erkrankung der Harnröhre oder der Prostata leiden.wenn bei Ihnen mechanische Verengungen (Stenosen) im Magen-Darm-Trakt oder am Magenpförtner (Pylorus) vorliegen.wenn Sie einen paralytischen oder obstruktiven Ileus (Darmlähmung oder Darmverschluss) haben.bei krankhaft beschleunigtem Herzschlagbei Grünem Star (Engwinkelglaukom).bei einer sogenannten „Myasthenia gravis" (besondere Form von krankhafter Muskelschwäche).bei einer krankhaften Aufweitung des Dickdarms (Megakolon).wenn Sie an einer seltenen Erbkrankheit leiden, die möglicherweise nicht mit einem Hilfsstoff dieses Arzneimittels vereinbar ist.Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht ein, wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein.

Anwendungsgebiet von Eisen Verla 35mgEisen Verla 35mg wird angewendet zur Behandlung von nachgewiesenem Eisenmangelzuständen. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Eisen Verla 35mg : Wirkstoff: Eisen 1 überzogene Tablette enthält 296,6 mg Eisen(II)-gluconat, entspricht 35 mg Fe2+. Sonstige Bestandteile: Maisstärke Cellulosepulver Hochdisperses Siliciumdioxid Calciumcarbonat Kakaobutter Povidon (K90) Saccharose Macrogol 4000 Magnesiumstearat (Ph.Eur.) (pflanzlich) Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.) Stearinsäure (Ph.Eur.) (pflanzlich) Talkum Schellack Titandioxid (E171) Eisen(III)-oxid (E172) GegenanzeigenEisen Verla 35mg darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Blutarmut, verursacht durch Infektionen oder Tumore, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht. bei Eisenüberladung des Körpers (z. B. Hämochromatosen, chronische Hämolysen). bei Eisenverwertungsstörungen (sideroachrestische Änämien, Bleianämien, Thalassämien). DosierungAnwendungsempfehlung von Eisen Verla 35mg: Die Dosierung ist abhängig vom Ausmaß des Eisenmangels und liegt im Ermessen des Arztes. Die übliche Dosierung für Erwachsene über 50 kg beträgt 2- bis 3-mal täglich 1-2 überzogene Tabletten. Die überzogenen Tabletten werden unzerkaut mit Flüssigkeit mit zeitlichem Abstand vor den Mahlzeiten (ca. 0,5 Stunde) eingenommen.EinnahmeNehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Wasser oder Mineralwasser ein. Die Einnahme eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten ist zu empfehlen.PatientenhinweiseWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Präparat einnehmen.Um das Risiko einer möglichen Eisenüberdosierung zu vermeiden, ist besondere Vor

Anwendungsgebiet von Ibuprofen Heumann Schmerztabletten 400 mgDas Präparat ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/Analgetikum).AnwendungsgebieteDas Arzneimittel wird angewendet beileichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen;Fieber.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Sonstige Bestandteile: hochdisperses Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Talkum, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hypromellose, Titandioxid (E 171), LactoseMonohydrat, Macrogol 4000, Natriumcitrat. GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen/angewendet werdenbei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Ibuprofen oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels;wenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern reagiert haben;bei ungeklärten Blutbildungsstörungen;bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen);bei Magen-Darm-Blutung oder -Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika/Antiphlogistika (NSAR);bei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungen;bei schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen;bei schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz);im letzten Drittel der Schwangerschaft;bei Kindern unter 20 kg (6 Jahren), da diese Dosisstärke aufgrund des Wirkstoffgehaltes in der Regel nicht geeignet ist.DosierungFalls vom Arzt nicht anders verordnet, gelten die folgenden DosierungsrichtlinienNehmen Sie das Präparat immer genau nac

Softa-Man acute - Viruzides, RKI-gelistetes Händedesinfektionsmittel Gebrauchsfertige alkoholische Lösung für die schnelle viruzide Händedesinfektion. Eigenschaften Viruzides Hochleistungshändedesinfektionsmittel Frei von Zusatzwirkstoffen Für alle Risikobereiche geeignet - insbesondere bei unbekannter Virusexposition Umfassend viruzid in nur 60 Sekunden Wirksam gegen Bakterien (inkl. Mrsa, TbB) und Pilze Viruswirksamkeit: begrenzt viruzid (inkl. Hbv, Hcv, Hiv) und viruzid (behüllte und unbehüllte Viren) Farbstoff- und parfümfrei Dermatologisch getestet DGHM-/VAH-, RKI-gelistet (Wirkungsbereich A und B) und in der IHO-Desinfektionsmittelliste Pflichtangaben: Softa-Man acute. Zusammensetzung: 100 ml Lösung enthalten: Wirkstoffe: Ethanol (100%) 45 g, 1-Propanol (Ph. Eur.) 18 g Sonstige Bestandteile: Gereinigtes Wasser, Macrogol 4000, Butan-2-on, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Glycerol, Phosphorsäure 85 %. Anwendungsgebiete: Hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Ethanol oder 1-Propanol oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Insbesondere bei häufiger Anwendung kann es zu Hautirritationen wie Rötung und Brennen kommen. Auch sind Kontaktallergien möglich. Warnhinweise: Entzündlich. Behälter dicht geschlossen halten. Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen! Nicht in die Augen bringen. Nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Nur zur äußerlichen Anwendung. 21°C Flammpunkt nach DIN 51 755. Stand der Information: 04/2008. Pharmazeutischer Unternehmer: B. Braun Melsungen AG, 34209 Melsungen