macrogol 50 st

Produkteigenschaften: Bezeichnung: Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät) zur Unterstützung der Augengesundheit Verwendung/Anwendung/Verzehrempfehlung: Täglich 1 Tablette unzerkaut mit Flüssigkeit zu einer Mahlzeit einnehmen. Nährwertdeklaration: Nährwerte pro 1 Tablette Energie 5,27 kJ / 1,26 kcal Eiweiß 10,2 mg Fett, davon: 42,3 mg o gesättigte Fettsäuren 0,0 mg Kohlenhydrate, davon: 115,1 mg o Zucker 0,0 mg Ballaststoffe 469,8 mg Nährstoffe pro 1 Tablette %NRV* Astaxanthin*** 5,0 mg ** Lutein**** 9,0 mg ** Zeaxanthin**** 0,7 mg ** Curcumin C3 Komplex***** 11,0 mg ** Flavonglykoside****** 11,0 mg ** Terpenlaktone****** 2,8 mg ** Resveratrol 25,0 mg ** Vitamin C (L-Ascorbinsäure) 100,0 mg 125% Vitamin E (L-alpha-Tocopherylacetat) 20,0 mg 167% Zink (Zinkgluconat) 8,9 mg 89% Kupfer (Kupfer-II-citrat) 0,5 mg 50% Natrium 0,5 mg ** * Referenzmenge für die tägliche Zufuhr gemäß EU-Verordnung 1169/2011. ** Keine Angaben vorhanden. ***Blutregenalge (H. Pluvialis) ****Gelbwurz (C.Longa) *****Studentenblume (T.erecta) ******Ginkgobaum (G biloba) Zutaten: Füllstoff Cellulose (E460), Wasser, Stabilisator Inulin, Vitamin C, Farbstoffe Eisenoxid (E172) und Karmin (E120), Trennmittel Siliziumdioxid (E551), Trägerstoff Natrium-Carboxymethylcellulose (E466), Füllstoff Croscarmellose-Natrium (E468), Curcumin, Ginkgolide, Flavonoide, Terpene (aus Ginkgo biloba), Lutein, Zeaxanthin, Zinkgluconat, Vitamin E, Astaxanthin, Bindemittel Polyvinylpyrrolidon (E1201), Kupfercitrat, Resveratrol, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Lösungsvermittler Macrogol. Allergene: keine Nettofüllmenge: 60 Tabletten = 60 g Aufbewahrungsbedingungen: Kühl und trocken aufbewahren. Die auf der Packung angegebene Haltbarkeit gilt nur für das unbeschädigte und vorschriftsmäßig gelagerte Produkt. Ursprungsland des Lebensmittels: Schweden Anschrift des Herstellers: Wohldorff GmbH Neuer Wall 72 20354 Hamburg Telefon: 040-608 41 75 Telefax: 040-492 192 94 www.wohldorff.com info@wohldorff.com Deutschland Weitere Hinweise: Zentogon Pro nur unter ärztlicher Aufsicht verwenden. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und gesunde Lebensweise. Für kleine Kinder unzugänglich aufbewahren. Quelle: https://shop16.wohldorff.de und Angaben der Verpackung Stand: 01/2024

Heumann Pharma – Mutterkraut HEUMANN 200 mg Filmtabletten Mutterkraut HEUMANN ist ein traditionell pflanzliches Arzneimittel, das zur Vorbeugung von migräneartigen Kopfschmerzen angewendet wird. Die Wirkung beruht ausschließlich auf langjähriger Anwendung in der Volksmedizin. Die Tabletten enthalten 200 mg Mutterkraut-Pulver pro Filmtablette und eignen sich zur Einnahme durch Erwachsene. Das Produkt ist gut verträglich, sofern keine Allergie auf Korbblütler besteht, und wird täglich angewendet, um Migräneattacken vorzubeugen. Indikation: Zur Vorbeugung von migräneartigen Kopfschmerzen bei Erwachsenen, nachdem schwerwiegende Ursachen ärztlich ausgeschlossen wurden. Anwendung: Einmal täglich 1 Filmtablette unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen, möglichst immer zur gleichen Tageszeit. Nebenwirkungen: Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Hautausschlag), Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Blähungen. Sehr selten: Menstruationsstörungen oder Mundschleimhautreizungen. Bei Anzeichen einer allergischen Reaktion sofort ärztlichen Rat einholen. Wirkstoffe: Mutterkraut-Pulver Zusammensetzung: 200 mg Mutterkraut-Pulver, mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Magnesiumstearat (pflanzlich), Hypromellose, Macrogol, Titandioxid (E171) Aufbewahrungshinweise: Nicht über 30 °C lagern. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden. Verwendungshinweise: Das Arzneimittel ist nicht zur Akutbehandlung von Migräneanfällen gedacht. Es sollte regelmäßig über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Eine Rücksprache mit dem Arzt vor der Anwendung wird empfohlen, insbesondere bei chronischen Beschwerden oder gleichzeitiger Einnahme anderer Medikamente. Hersteller: Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG, Südwestpark 50, 90449 Nürnberg, Deutschland

Femibion 0 Babyplanung & Femibion 1 Frühschwangerschaft als Sparset für Kinderwunsch und 1. TrimesterDas Sparset kombiniert Femibion 0 Babyplanung mit Femibion 1 Frühschwangerschaft. Beide Phasen sind auf die Zeit vom Kinderwunsch bis in das 1. Schwangerschaftstrimester abgestimmt. Während dieser Zeit werden verschiedene Nährstoffe einschließlich Folsäure für die gesunde Entwicklung* des Babys benötigt.Femibion 0 Babyplanung mit Folsäure Plus zur Vorbereitung vor der SchwangerschaftFemibion® 0 Babyplanung mit Folsäure Plus1 wurde dafür entwickelt, bereits vor der Schwangerschaft zu unterstützen und den notwendigen Folatspiegel aufzubauen, der später für die gesunde Entwicklung deines Babys wichtig ist.Folsäure Plus ist die Kombination aus Folsäure und Metafolin®. Metafolin® ist eine Form von Folat, die direkt vom Körper aufgenommen werden kann und zusammen mit Folsäure hilft, den Folatspiegel zu erhöhen, welcher für die gesunde Entwicklung deines Babys wichtig ist.* Metafolin® ist eine eingetragene Marke der Merck KGaA Darmstadt und wird unter Lizenz verwendet.Femibion 0 Babyplanung mit Vitaminen und JodFemibion® 0 Babyplanung enthält: Vitamine B1, B2, B6, B12 Vitamin D Vitamin E JodDie Beschriftung der Wochentage auf dem Blister erleichtert es, die tägliche Einnahme im Blick zu behalten.Femibion 1 Frühschwangerschaft für den erhöhten Nährstoffbedarf im 1. TrimesterFemibion® 1 Frühschwangerschaft wurde speziell entwickelt, um dich und dein Baby* im 1. Schwangerschaftstrimester zu unterstützen. Jede Femibion-Phase enthält ausgewählte Nährstoffe, die von Kinderwunsch über die Schwangerschaft bis zur Stillzeit an die jeweilige Phase angepasst sind.Zusätzlich zu Folsäure Plus* aus Folsäure und Metafolin® enthält Femibion® 1 Frühschwangerschaft Cholin, Vitamine und Mineralstoffe, um den erhöhten Nährstoffbedarf zu decken und die gesunde Entwicklung deines Babys zu unterstützen.*1Harris Interactive HCP Studie Umfrage zu Vitaminen und Nahrungsergänzungsmitteln bei Gynäkologen Deutschland 2021Femibion 1 Frühschwangerschaft mit Cholin, Eisen und weiteren NährstoffenEine Tablette Femibion® 1 Frühschwangerschaft enthält außerdem: Cholin Eisen Vitamin B1, B2, B6, B12 Vitamin C Vitamin D Vitamin E Biotin Niacin Pantothensäure Jod SelenAuch hier hilft die Wochentags-Beschriftung auf dem Blister dabei, die tägliche Einnahme im Alltag nachzuverfolgen.Femibion 1 Frühschwangerschaft Anwendung und HinweiseAnwendungshinweise:Nimm täglich eine Tablette zu einer Mahlzeit mit ausreichend kalter Flüssigkeit ein. Die empfohlene Tagesdosis sollte nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Die Packung enthält 56 Tabletten für eine 8-wöchige Versorgung.Femibion 0 Babyplanung ZusammensetzungFemibion 0 BabyplanungFolsäure, Calcium-L-methyltetrahydrofolat, Levomefolsäure, Folat, Riboflavin, Pyridoxin hydrochlorid, Pyridoxin, Cyanocobalamin, Colecalciferol, DL-?-Tocopherol acetat, (RRR)-?-Tocopherol-Äquivalent, Kaliumiodid, Iodid-Ion, Cellulose, Arabisches Gummi, Saccharide, Stärke, Hyprolose, Hypromellose, Siliciumdioxid, Maltodextrin, Glucose-Lösung, Stärke, modifiziert, Calcium ascorbat-2-Wasser, Calciumhydrogenphosphat, Speisefettsäuren, Magnesiumsalze, Eisenoxide und -hydroxideFemibion 1 Frühschwangerschaft ZusammensetzungFemibion 1 FrühschwangerschaftFolsäure, Calcium-L-methyltetrahydrofolat, Levomefolsäure, Folat, Thiamin nitrat, Thiamin, Riboflavin, Pyridoxin hydrochlorid, Pyridoxin, Cyanocobalamin, Biotin, Nicotinamid, Niacin-Äquivalent, Calcium pantothenat, Pantothensäure, DL-?-Tocopherol acetat, (RRR)-?-Tocopherol-Äquivalent, Colecalciferol, Calcium ascorbat, Ascorbinsäure, Kaliumiodid, Iodid-Ion, Natriumselenat, Selen(VI)-Ion, Eisen(II)-bisglycinat, Eisen(II)-Ion, Cholin hydrogentartrat, Cholinium-Kation, Cellulose, mikrokristalline, Sojaöl, hydriert, Hypromellose, Croscarmellose, Calciumcarbonat, Maltodextrin, Poly(vinylalkohol), Macrogol,

Wann spricht man von Verstopfung (Obstipation)? Normal ist es, wenn Sie 3-mal wöchentlich bis 2-mal täglich Stuhlgang haben. Wenn Sie also 2-3 Tage nicht auf der Toilette waren ist das kein Grund zur Sorge. Eine Verstopfung liegt erst vor, wenn Sie weniger als 2mal pro Woche auf der Toilette waren und der Stuhl hart und bröckelig ist und nur durch starkes Pressen herausgebracht wird. Die Ursachen einer Verstopfung können sehr unterschiedlich sein. Stress, ballaststoffarme Ernährung, zu geringe Trinkmenge, mangelnde Bewegung, aber auch bestimmte Erkrankungen, wie Diabetes oder Schilddrüsenerkarnkungen, oder die Einnahme bestimmter Arzneimittel (z.B. Eisenpräparate oder Opiate) können zu Verstopfungen führen. Bei älteren Menschen verlangsamt sich die Darmperistaltik noch zusätzlich, was zu häufigeren Verstopfungen in dieser Personengruppe führt. Was können Sie tun? Trinken sie am Tag mindestens 2-2,5 L, vorzugsweise Wasser, Tee und ungesüßte Getränke Bewegen Sie sich viel, damit der Darm in Bewegung kommt Achten Sie auf balaststoffreiche Kost (Volkornprodukte, Obst und Gemüse) Leichte Verstopfungen können Sie mit diversen Quellmitteln, wie z.B. Flohsamen, Leinsamen oder auch Lactulosesirup oder Macrogolen behandeln. Diese Mittel haben wenige Nebenwirkungen und können über längere Zeiträume eingenommen werden, da kein Gewöhnungseffekt entsteht. Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfungen sowie Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang fordern oder zur Darmentleerung vor Untersuchungen des Dickdarms können sie Dulcolax Dragees anwenden.

Wann spricht man von Verstopfung (Obstipation)? Normal ist es, wenn Sie 3-mal wöchentlich bis 2-mal täglich Stuhlgang haben. Wenn Sie also 2-3 Tage nicht auf der Toilette waren ist das kein Grund zur Sorge. Eine Verstopfung liegt erst vor, wenn Sie weniger als 2mal pro Woche auf der Toilette waren und der Stuhl hart und bröckelig ist und nur durch starkes Pressen herausgebracht wird. Die Ursachen einer Verstopfung können sehr unterschiedlich sein. Stress, ballaststoffarme Ernährung, zu geringe Trinkmenge, mangelnde Bewegung, aber auch bestimmte Erkrankungen, wie Diabetes oder Schilddrüsenerkarnkungen, oder die Einnahme bestimmter Arzneimittel (z.B. Eisenpräparate oder Opiate) können zu Verstopfungen führen. Bei älteren Menschen verlangsamt sich die Darmperistaltik noch zusätzlich, was zu häufigeren Verstopfungen in dieser Personengruppe führt. Was können Sie tun? Trinken sie am Tag mindestens 2-2,5 L, vorzugsweise Wasser, Tee und ungesüßte Getränke Bewegen Sie sich viel, damit der Darm in Bewegung kommt Achten Sie auf balaststoffreiche Kost (Volkornprodukte, Obst und Gemüse) Leichte Verstopfungen können Sie mit diversen Quellmitteln, wie z.B. Flohsamen, Leinsamen oder auch Lactulosesirup oder Macrogolen behandeln. Diese Mittel haben wenige Nebenwirkungen und können über längere Zeiträume eingenommen werden, da kein Gewöhnungseffekt entsteht. Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfungen sowie Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang fordern oder zur Darmentleerung vor Untersuchungen des Dickdarms können sie Dulcolax Dragees anwenden.

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Set enthält1x Lactofem® Milchsäure Vaginalzäpfchen 14 St1x Redcare Probio Vagin 28x2 gLactofem® Milchsäure Vaginalzäpfchen Zur unterstützenden Behandlung der bakteriellen Vaginose stehen Ihnen Lactofem® Milchsäure Vaginalzäpfchen zur Verfügung – ohne Hormone, ohne Farb- oder Duftstoffe. Die Vaginalzäpfchen können den natürlichen pH-Wert in der Scheide wiederherstellen und auf diese Weise typische Symptome wie übermäßigen Ausfluss und Geruch lindern. Bei Neigung zu Scheideninfektionen sind die Vaginalzäpfchen mit Milchsäure auch zur vorbeugenden Langzeitbehandlung anwendbar. Bakterielle Vaginose – wenn das Scheidenmilieu gestört ist Die bakterielle Vaginose gilt als häufigste Ursache für Scheideninfektionen. Eine Störung des physiologischen Scheidenmilieus spielt dabei eine entscheidende Rolle. So herrscht normalerweise in der Scheide ein saurer pH-Wert – dafür sorgen die milchsäureproduzierenden Bakterien. Dieses saure Scheidenmilieu schützt vor bakteriellen Infektionen. Verschiedene Faktoren, wie zum Beispiel Hormonschwankungen in den Wechseljahren oder während der Schwangerschaft, bestimmte Medikamente wie Antibiotika oder auch Verhütungsmittel (z. B. Spirale), können allerdings den pH-Wert in der Scheide beeinflussen – eine bakterielle Vaginose kann die Folge sein. Lactofem® Milchsäure Vaginalzäpfchen: Reguliert den pH-Wert in der Scheide Lactofem® Milchsäure Vaginalzäpfchen helfen der Vaginalflora, sich selbst zu helfen. Denn die enthaltene Milchsäure regeneriert und stabilisiert den natürlichen pH-Wert in der Scheide. Lactofem® Milchsäure Vaginalzäpfchen tragen so zur Gesunderhaltung der Scheidenschleimhaut bei und können bei Neigung zu wiederholten Scheideinfektionen auch vorbeugend eingesetzt werden. Art der Anwendung: Ein Vaginalzäpfchen wird einmal täglich – am besten in Rückenlage, mit leicht angezogenen Beinen – tief in die Scheide eingeführt. Zusammensetzung: (S)-Milchsäure, Natrium-(S)-lactat- Lösung, Macrogol 1500 und Macrogol 6000 Pflichttext: Lactofem® Milchsäure Vaginalzäpfchen Zur Erhaltung und Wiederherstellung eines natürlichen pH-Wertes in der Scheide durch Ansäuerung mit Milchsäure. Medizinprodukt. Stand: 04/21. Hersteller: Anton Hübner GmbH & Co. KG, 79238 Ehrenkirchen. Vertrieb: mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna. Für weitere Informationen lesen Sie die Packungsbeilage oder wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Redcare Probio VaginDie praktischen Sachets Probio Vagin von Redcare enthalten drei nützliche Stränge Milchsäurebakterien (Laktobazillen), wertvolle Pflanzenstoffe, zwei wichtige B-Vitamine sowie Kupfer: *Biotin und Riboflavin tragen zur Erhaltung normaler Schleimhäute bei. Dazu zählt auch die Vaginalschleimhaut. Kupfer leistet einen Beitrag zu einer normalen Funktion des Immunsystems.Im menschlichen Körper leisten zahlreiche Mikroorganismen wichtige Arbeit – nicht nur im Darm. Auch für die Scheide sind bestimmte Milchsäurebakterien unverzichtbar. Laktobazillen sorgen für einen sauren pH-Wert in der Vaginalflora. Zu den häufigsten Vertretern an Milchsäurebakterien der Scheidenflora zählen unter anderem L. crispatus, L. gasseri und L. rhamnosus, welche im Redcare Probio Vagin stecken. Jede Tagesportion Redcare Probio Vagin enthält nicht nur jeweils 1,25 x 109 koloniebildenden Einheiten (KBE) pro Laktobazillus-Stamm, sondern deckt auch den Tagesbedarf an Vitamin B2 und Biotin. Zudem liefert jedes Sachet 50 Prozent des täglichen Bedarfs an Kupfer. Dazu kommen Oligofructose als Ballaststoffquelle, Rotklee-Extrakt sowie wertvolle Gamma-Linolensäure aus Nachkerzenöl-Pulver . Redcare Probio Vagin ist frei von tierischen Inhaltsstoffen und unnötigen Zusätzen wie Farbstoffen. Die Einnahme ist einfach und hygienisch, da keine unerwünschten Keime von den Händen in den Vaginalbereich gelangen. Dazu täglich den Inhalt eines Sachets in 125 Milliliter Wasser einrühren und trinken

Heumann Pharma – Mutterkraut HEUMANN 200 mg Filmtabletten Mutterkraut HEUMANN ist ein traditionell pflanzliches Arzneimittel, das zur Vorbeugung von migräneartigen Kopfschmerzen angewendet wird. Die Wirkung beruht ausschließlich auf langjähriger Anwendung in der Volksmedizin. Die Tabletten enthalten 200 mg Mutterkraut-Pulver pro Filmtablette und eignen sich zur Einnahme durch Erwachsene. Das Produkt ist gut verträglich, sofern keine Allergie auf Korbblütler besteht, und wird täglich angewendet, um Migräneattacken vorzubeugen. Indikation: Zur Vorbeugung von migräneartigen Kopfschmerzen bei Erwachsenen, nachdem schwerwiegende Ursachen ärztlich ausgeschlossen wurden. Anwendung: Einmal täglich 1 Filmtablette unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen, möglichst immer zur gleichen Tageszeit. Nebenwirkungen: Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Hautausschlag), Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Blähungen. Sehr selten: Menstruationsstörungen oder Mundschleimhautreizungen. Bei Anzeichen einer allergischen Reaktion sofort ärztlichen Rat einholen. Wirkstoffe: Mutterkraut-Pulver Zusammensetzung: 200 mg Mutterkraut-Pulver, mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Magnesiumstearat (pflanzlich), Hypromellose, Macrogol, Titandioxid (E171) Aufbewahrungshinweise: Nicht über 30 °C lagern. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden. Verwendungshinweise: Das Arzneimittel ist nicht zur Akutbehandlung von Migräneanfällen gedacht. Es sollte regelmäßig über einen längeren Zeitraum eingenommen werden. Eine Rücksprache mit dem Arzt vor der Anwendung wird empfohlen, insbesondere bei chronischen Beschwerden oder gleichzeitiger Einnahme anderer Medikamente. Hersteller: Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG, Südwestpark 50, 90449 Nürnberg, Deutschland

Set enthält2x Klimadynon® Tabletten 90 StKlimadynon® Tabletten Klimadynon ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Wechseljahresbeschwerden wie Hitzewallungen und übermäßigem Schwitzen. Anwendung: Die empfohlene Dosis beträgt: Die übliche Dosis für Frauen in den Wechseljahren beträgt 2mal täglich, morgens und abends, 1 Filmtablette (maximal 2 Filmtabletten täglich). Art der Anwendung: Zum Einnehmen. Die Filmtabletten werden mit etwas Flüssigkeit eingenommen und nicht gekaut oder gelutscht. Dauer der Behandlung: Falls die Symptome während der Anwendung des Arzneimittels bestehen bleiben, sollte ein Arzt aufgesucht oder ein Apotheker gefragt werden. Klimadynon sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 6 Monate eingenommen werden. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Der Einsatz von Klimadynon bei Kindern und Jugendlichen ist für die genannte therapeutische Indikation nicht vorgesehen. Spezielle Patientengruppen: Es liegen keine ausreichenden Daten für konkrete Dosierungsempfehlungen bei Patientinnen mit eingeschränkter Nieren-/Leberfunktion vor. Patientinnen mit vorgeschädigter Leber sollten Klimadynon nicht ohne ärztlichen Rat einnehmen. Nebenwirkungen: Die Häufigkeit der folgenden Nebenwirkungen ist nicht abschätzbar: Allergische Hautreaktionen (Nesselsucht, Hautjucken, Hautausschlag) Gewebeschwellung des Gesichts und der unteren Gliedmaßen (bekannt als Ödem) Magen-Darm-Beschwerden (z.B. dyspeptische Beschwerden, Durchfall) Bei der Anwendung von Cimicifuga-haltigen Arzneimitteln sind Fälle von Leberschädigungen (einschließlich Leberentzündung, Gelbsucht, Veränderungen bei den Leberwerten) aufgetreten. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist auf der Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Wirkstoffe: Der Wirkstoff ist: 2,8 mg Trockenextrakt aus Cimicifugawurzelstock (Cimicifuga racemosa (L.) Nutt., rhizoma) (5-10:1), Auszugsmittel: Ethanol 58 % (V/V) Zusammensetzung: Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat; Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A) (Ph.Eur.); Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172); Eisen(III)-oxid (E 172); Lactose-Monohydrat; Macrogol 6000; Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]; Kartoffelstärke; Talkum; Natriumhydroxid; Sorbinsäure (Ph.Eur.); Titandioxid (E 171). Aufbewahrungs- & Verwendungshinweis: Nicht über 30 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Packung nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Bewahren Sie die Blister im Umkarton auf.

Klimadynon® Tabletten Klimadynon ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Wechseljahresbeschwerden wie Hitzewallungen und übermäßigem Schwitzen. Anwendung: Die empfohlene Dosis beträgt: Die übliche Dosis für Frauen in den Wechseljahren beträgt 2mal täglich, morgens und abends, 1 Filmtablette (maximal 2 Filmtabletten täglich). Art der Anwendung: Zum Einnehmen. Die Filmtabletten werden mit etwas Flüssigkeit eingenommen und nicht gekaut oder gelutscht. Dauer der Behandlung: Falls die Symptome während der Anwendung des Arzneimittels bestehen bleiben, sollte ein Arzt aufgesucht oder ein Apotheker gefragt werden. Klimadynon sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 6 Monate eingenommen werden. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Der Einsatz von Klimadynon bei Kindern und Jugendlichen ist für die genannte therapeutische Indikation nicht vorgesehen. Spezielle Patientengruppen: Es liegen keine ausreichenden Daten für konkrete Dosierungsempfehlungen bei Patientinnen mit eingeschränkter Nieren-/Leberfunktion vor. Patientinnen mit vorgeschädigter Leber sollten Klimadynon nicht ohne ärztlichen Rat einnehmen. Nebenwirkungen: Die Häufigkeit der folgenden Nebenwirkungen ist nicht abschätzbar: Allergische Hautreaktionen (Nesselsucht, Hautjucken, Hautausschlag) Gewebeschwellung des Gesichts und der unteren Gliedmaßen (bekannt als Ödem) Magen-Darm-Beschwerden (z.B. dyspeptische Beschwerden, Durchfall) Bei der Anwendung von Cimicifuga-haltigen Arzneimitteln sind Fälle von Leberschädigungen (einschließlich Leberentzündung, Gelbsucht, Veränderungen bei den Leberwerten) aufgetreten. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist auf der Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Wirkstoffe: Der Wirkstoff ist: 2,8 mg Trockenextrakt aus Cimicifugawurzelstock (Cimicifuga racemosa (L.) Nutt., rhizoma) (5-10:1), Auszugsmittel: Ethanol 58 % (V/V) Zusammensetzung: Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat; Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A) (Ph.Eur.); Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172); Eisen(III)-oxid (E 172); Lactose-Monohydrat; Macrogol 6000; Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]; Kartoffelstärke; Talkum; Natriumhydroxid; Sorbinsäure (Ph.Eur.); Titandioxid (E 171). Aufbewahrungs- & Verwendungshinweis: Nicht über 30 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Packung nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Bewahren Sie die Blister im Umkarton auf.

Set enthält2x KadeZyklus bei starken Blutungen w. der Menstruation - Reduziert starke Menstruationsblutungen*, 20 St. 20 StWas ist KadeZyklus und wofür wird es angewendet? KadeZyklus ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur symptomatischen Behandlung leichter Krämpfe während der Menstruation. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Wie ist KadeZyklus einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosierung beträgt: Frauen und Mädchen ab 12 Jahren nehmen 2 – 3-mal täglich 1 Filmtablette ein. Patienteninnen mit Nieren- und/oder Leberinsuffizienz Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Wenden Sie sich in diesem Fall an Ihren Arzt. Kinder Aufgrund des Anwendungsgebietes ist die Anwendung bei Mädchen unter 12 Jahren und vor der Pubertät nicht angezeigt. Art der Anwendung Zum Einnehmen. Die Filmtabletten sollten unzerkaut und mit 1 Glas Wasser eingenommen werden. Wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder nach 1 Woche nicht gebessert haben bzw. über die Menstruation hinaus anhalten, muss ein Arzt aufgesucht werden. Wenn Sie eine größere Menge KadeZyklus eingenommen haben als Sie sollten Wenn Sie versehentlich einmal die doppelte oder dreifache Einzeldosis eingenommen haben, so hat das in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist. Wenn Sie eine wesentlich größere Menge von KadeZyklus eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Bisher ist kein Fall einer Überdosierung bekannt. Wenn Sie die Einnahme von KadeZyklus vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was KadeZyklus enthält: Der Wirkstoff ist: 250 mg Trockenextrakt aus Schafgarbenkraut (Achillea millefolium L., herba) (5-10: 1) Auszugsmittel Wasser. Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose- Natrium, Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) (pflanzlich), Hypromellose, Stearinsäure (Ph. Eur.) (pflanzlich), Macrogol 6000, Talkum, Titandioxid E171, Eisen(III)-oxid E172. Pflichttext: KadeZyklus bei Krämpfen während der Menstruation 250 mg Filmtabletten  Wirkstoff: Schafgarbenkraut-Trockenextrakt Zus.: 1 Filmtabl. enth. 250 mg TE aus Schafgarbenkraut (Achillea millefolium L., herba) (5-10: 1) Auszugsm. Wasser. Sonst. Bestandt.: Maltodextrin,  mikrokrist. Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Cellulosepulver, hochdisper. Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) (pflanzlich), Hypromellose, Stearinsäure (Ph. Eur.) (pflanzl.), Macrogol 6000, Talkum, Titandioxid E171, Eisen(III)-oxid E172. Anw.: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur symptomatischen Behandlung leichter Krämpfe während der Menstruation, ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert.  Gegenanz.: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff. And. Korbblütler od. einen der in Abschn. 6.1 genannt. sonst. Bestandteile.  Nebenw.: Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut. Häufigkeit ist nicht bekannt Stand: 11/2021 DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH, Berlin

Set enthält2x Ibuprofen HEUMANN 400 mg Weichkapseln 20 St Ibuprofen HEUMANN 400 mg Weichkapseln Für Erwachsene und Jugendliche ab 40 kg Körpergewicht (ab 12 Jahren) Ibuprofen HEUMANN gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln namens NSAR (nicht-steroidale Antirheumatika) und enthält Ibuprofen. Ibuprofen reduziert Schmerzen und Fieber. Ibuprofen HEUMANN wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von: leichten bis mäßigen Schmerzen wie Kopfschmerzen, Regelschmerzen, Zahnschmerzen der akuten Kopfschmerzphase bei Migräne mit oder ohne Aura Fieber Ibuprofen HEUMANN wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 40 kg Körpergewicht (12 Jahre und älter) Die niedrigste wirksame Dosis sollte für die kürzeste Dauer, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist, angewendet werden. Wenn Sie eine Infektion haben, wenden Sie sich unverzüglich an einen Arzt, falls die Symptome (z. B. Fieber und Schmerzen) anhalten oder sich verschlimmern (siehe Abschnitt 2.). Erwachsene und Jugendliche ab 40 kg Körpergewicht (12 Jahre und älter) Die empfohlene Einzeldosis beträgt 1 Kapsel (400 mg Ibuprofen). Falls notwendig können weitere Dosen von 1 Kapsel (400 mg Ibuprofen) eingenommen werden. Das entsprechende Dosierungsintervall sollte in Abhängigkeit von den Symptomen und der empfohlenen maximalen Tagesdosis gewählt werden. Es sollte nicht weniger als 6 Stunden betragen. Nehmen Sie nicht mehr als 3 Kapseln (1 200 mg Ibuprofen) innerhalb von 24 Stunden ein. Dieses Arzneimittel ist nur für eine kurzzeitige Anwendung bestimmt. Art der Anwendung Ibuprofen HEUMANN ist zum Einnehmen. Die Kapseln werden unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit eingenommen. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, Ibuprofen HEUMANN mit etwas Nahrung einzunehmen. Wenden Sie sich an einen Arzt: bei Erwachsenen, wenn eine Migräne-Kopfschmerzbehandlung oder eine Fieberbehandlung für mehr als 3 Tage erforderlich ist, und wenn eine Schmerzbehandlung für mehr als 4 Tage erforderlich ist, oder wenn sich die Symptome verschlimmern bei Jugendlichen zwischen 12 und 17 Jahren, wenn eine Behandlung für mehr als 3 Tage erforderlich ist, oder wenn sich die Symptome verschlimmern Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Dieses Arzneimittel ist nicht zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren und Jugendlichen unter 40 kg Körpergewicht bestimmt. Was Ibuprofen HEUMANN enthält Der Wirkstoff ist: Ibuprofen. Jede Weichkapsel enthält 400 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind: Kapselinhalt: Macrogol 600, Kaliumhydroxid, gereinigtes Wasser Kapselhülle: Gelatine, gereinigtes Wasser, Lösung von partiell dehydratisiertem Sorbitol (Ph. Eur.) (E 420), Gelatinehydrolysat, Erythrosin (E 127), Phospholipide aus Sojabohnen, mittelkettige Triglyceride, Macrogol 600. Wie Ibuprofen HEUMANN aussieht und Inhalt der Packung Durchsichtige, rötlich-rosa-farbene, ovale Gelatine-Weichkapseln, die eine klare bis rosafarbene, viskose Flüssigkeit enthalten. Packungsgrößen: PVdC/PVC//Al-Blisterpackungen mit 2, 4, 10, 12, 16, 20, 30, 50 Weichkapseln. Die Blisterpackungen sind in Umkartons verpackt. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Ibuprofen HEUMANN 400 mg Weichkapseln Für Erwachsene und Jugendliche ab 40 kg Körpergewicht (ab 12 Jahren) (Wirkstoff: Ibuprofen) Anwendungsgebiete: Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Regelschmerzen, Zahnschmerzen, der akuten Kopfschmerzphase bei Migräne mit oder ohne Aura sowie Fieber. Warnhinweise: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Enthält Sorbitol und Phospholipide aus Sojabohnen. Stand: 12/2024. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke

HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generica KG – Duoval® 500 mg/150 mg Filmtabletten Duoval® 500 mg/150 mg Filmtabletten enthalten eine Kombination aus Paracetamol und Ibuprofen. Paracetamol wirkt schmerzlindernd, während Ibuprofen zusätzlich entzündungshemmende Eigenschaften besitzt. Diese Kombination eignet sich besonders für Erwachsene, bei denen eine alleinige Anwendung eines der beiden Wirkstoffe nicht ausreichend ist. Indikation: Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen bei Erwachsenen, insbesondere wenn eine alleinige Anwendung von Paracetamol oder Ibuprofen nicht ausreichend ist. Anwendung: Erwachsene nehmen 1 bis 2 Tabletten (entsprechend 500–1000 mg Paracetamol und 150–300 mg Ibuprofen) alle 6 Stunden nach Bedarf ein. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Tabletten (3000 mg Paracetamol und 900 mg Ibuprofen). Die Einnahme sollte mit einem vollen Glas Wasser erfolgen. Die Anwendung ist auf maximal 3 Tage beschränkt. Nebenwirkungen: Mögliche Nebenwirkungen können Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Blähungen und Verstopfung sein. In seltenen Fällen können allergische Reaktionen, Hautausschläge, Leberfunktionsstörungen oder Blutbildveränderungen auftreten. Bei Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte die Einnahme sofort beendet und ein Arzt konsultiert werden. Wirkstoffe: Paracetamol, Ibuprofen Zusammensetzung: Paracetamol, Ibuprofen, Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (pflanzlich), Talkum, Opadry weiß OY-LS-58900 (enthält Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Titandioxid, Macrogol 4000) Aufbewahrungshinweise: Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Verwendungshinweise: Nicht länger als 3 Tage ohne ärztlichen Rat anwenden. Nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren anwenden. Während der letzten drei Monate der Schwangerschaft kontraindiziert. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder andere Bestandteile des Arzneimittels nicht einnehmen. Hersteller: HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generica KG Südwestpark 50 90449 Nürnberg

Ibuprofen HEUMANN 400 mg Weichkapseln Für Erwachsene und Jugendliche ab 40 kg Körpergewicht (ab 12 Jahren) Ibuprofen HEUMANN gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln namens NSAR (nicht-steroidale Antirheumatika) und enthält Ibuprofen. Ibuprofen reduziert Schmerzen und Fieber. Ibuprofen HEUMANN wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von: leichten bis mäßigen Schmerzen wie Kopfschmerzen, Regelschmerzen, Zahnschmerzen der akuten Kopfschmerzphase bei Migräne mit oder ohne Aura Fieber Ibuprofen HEUMANN wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 40 kg Körpergewicht (12 Jahre und älter) Die niedrigste wirksame Dosis sollte für die kürzeste Dauer, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist, angewendet werden. Wenn Sie eine Infektion haben, wenden Sie sich unverzüglich an einen Arzt, falls die Symptome (z. B. Fieber und Schmerzen) anhalten oder sich verschlimmern (siehe Abschnitt 2.). Erwachsene und Jugendliche ab 40 kg Körpergewicht (12 Jahre und älter) Die empfohlene Einzeldosis beträgt 1 Kapsel (400 mg Ibuprofen). Falls notwendig können weitere Dosen von 1 Kapsel (400 mg Ibuprofen) eingenommen werden. Das entsprechende Dosierungsintervall sollte in Abhängigkeit von den Symptomen und der empfohlenen maximalen Tagesdosis gewählt werden. Es sollte nicht weniger als 6 Stunden betragen. Nehmen Sie nicht mehr als 3 Kapseln (1 200 mg Ibuprofen) innerhalb von 24 Stunden ein. Dieses Arzneimittel ist nur für eine kurzzeitige Anwendung bestimmt. Art der Anwendung Ibuprofen HEUMANN ist zum Einnehmen. Die Kapseln werden unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit eingenommen. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, Ibuprofen HEUMANN mit etwas Nahrung einzunehmen. Wenden Sie sich an einen Arzt: bei Erwachsenen, wenn eine Migräne-Kopfschmerzbehandlung oder eine Fieberbehandlung für mehr als 3 Tage erforderlich ist, und wenn eine Schmerzbehandlung für mehr als 4 Tage erforderlich ist, oder wenn sich die Symptome verschlimmern bei Jugendlichen zwischen 12 und 17 Jahren, wenn eine Behandlung für mehr als 3 Tage erforderlich ist, oder wenn sich die Symptome verschlimmern Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Dieses Arzneimittel ist nicht zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren und Jugendlichen unter 40 kg Körpergewicht bestimmt. Was Ibuprofen HEUMANN enthält Der Wirkstoff ist: Ibuprofen. Jede Weichkapsel enthält 400 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind: Kapselinhalt: Macrogol 600, Kaliumhydroxid, gereinigtes Wasser Kapselhülle: Gelatine, gereinigtes Wasser, Lösung von partiell dehydratisiertem Sorbitol (Ph. Eur.) (E 420), Gelatinehydrolysat, Erythrosin (E 127), Phospholipide aus Sojabohnen, mittelkettige Triglyceride, Macrogol 600. Wie Ibuprofen HEUMANN aussieht und Inhalt der Packung Durchsichtige, rötlich-rosa-farbene, ovale Gelatine-Weichkapseln, die eine klare bis rosafarbene, viskose Flüssigkeit enthalten. Packungsgrößen: PVdC/PVC//Al-Blisterpackungen mit 2, 4, 10, 12, 16, 20, 30, 50 Weichkapseln. Die Blisterpackungen sind in Umkartons verpackt. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Ibuprofen HEUMANN 400 mg Weichkapseln Für Erwachsene und Jugendliche ab 40 kg Körpergewicht (ab 12 Jahren) (Wirkstoff: Ibuprofen) Anwendungsgebiete: Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Regelschmerzen, Zahnschmerzen, der akuten Kopfschmerzphase bei Migräne mit oder ohne Aura sowie Fieber. Warnhinweise: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Enthält Sorbitol und Phospholipide aus Sojabohnen. Stand: 12/2024. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke

Was ist Tannacomp und wofür wird es angewendet? Tannacomp ist ein Magen-Darm-Mittel/ Antidiarrhoikum. Anwendungsgebiete Behandlung von akuten unspezifischen Durchfällen Vorbeugung und Behandlung von Reisedurchfällen Hinweis: Bei schwer verlaufenden Durchfällen, besonders wenn sie mit Fieber und/oder blutigen Stühlen einhergehen, ist ein Arzt aufzusuchen, da eine spezifische Behandlung erforderlich werden kann. Wenn Sie sich nach 3 – 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Tannacomp einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosis und die Häufigkeit richten sich nach dem Schweregrad der Durchfallerkrankung. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Kinder 5-14 Jahre: 1 Filmtablette 3- bis 4-mal täglich Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren: 1-2 Filmtabletten 4-mal täglich Erwachsene zur Vorbeugung: 1 Filmtablette 2-mal täglich Die Filmtabletten werden vor oder zu den Mahlzeiten mit genügend Flüssigkeit eingenommen. Bei Bedarf können Sie die Filmtabletten auch zerkleinern und mit Speisen oder Getränken vermischen. Bei Kindern und älteren Menschen können Durchfälle, insbesondere in Kombination mit Erbrechen, in kürzester Zeit zu einem gefährlichen Wasser- und Elektrolytverlust führen. Deshalb muss besonders auf ausreichenden Ersatz von Wasser und Elektrolyten geachtet werden. Tannacomp soll bis zum Abklingen des Durchfalls regelmäßig eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von Tannacomp eingenommen haben, als Sie sollten Tannacomp führt auch bei Überdosierung nicht zu Verstopfung. Schwerwiegende Gesundheitsstörungen als Folge von Überdosierung sind bisher nicht bekannt. Wenn Sie die Einnahme von Tannacomp vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Tannacomp abbrechen In diesem Fall kann es zu einem Wiederauftreten der Beschwerden kommen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Tannacomp enthält Die Wirkstoffe sind: 1 Filmtablette enthält: Tanninalbuminat 500 mg Ethacridinlactat-Monohydrat 50 mg Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat [pflanzlich] (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser, Poly(vinylalkohol), Macrogol 3350, Titandioxid, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2 O, Eisen(III)-oxid Wie Tannacomp aussieht und Inhalt der Packung: Orangebraune, oblonge Filmtablette mit Bruchkerbe auf beiden Seiten. Originalpackungen mit 20 Filmtabletten und 50 Filmtabletten. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Zulassungsinhaber MEDICE Pharma GmbH & Co. KG Kuhloweg 37 58638 Iserlohn Telefon: +49 2371 937-111 Telefax: +49 2371 937-329 E-Mail: [email protected] Hersteller und Mitvertreiber MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG Kuhloweg 37 58638 Iserlohn Telefon: +49 2371 937-0 Telefax: +49 2371 937-106 E-Mail: [email protected] www.medice.de Mitvertrieb Schaper & Brümmer GmbH & Co. KG Bahnhofstraße 35 38259 Salzgitter Telefon: +49 5341 307-0 Telefax: +49 5341 307-124 E-Mail: [email protected] www.schaper-bruemmer.de

DR. KADE KadeZyklus KadeZyklus ist ein pflanzliches Arzneimittel und enthält Mönchspfefferfrüchte-Trockenextrakt. KadeZyklus wird angewendet zur Behandlung des prämenstruellen Syndroms (monatlich wiederkehrende Beschwerden vor Eintritt der Regelblutung) bei Frauen ab 18 Jahren. Anwendung: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis für Frauen ab 18 Jahren beträgt einmal täglich 1 Filmtablette. Art der Anwendung Nehmen Sie die Filmtabletten mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit ein (z. B. mit einem Glas Wasser). Kauen Sie die Tabletten nicht. Die Filmtabletten sollen möglichst immer zur gleichen Tageszeit eingenommen werden. Dauer der Anwendung Um einen optimalen Behandlungseffekt zu erzielen, wird die kontinuierliche Einnahme über drei Monate empfohlen (auch während der Menstruation). Wenn die Symptome nach einer kontinuierlichen Anwendung über drei Monate anhalten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Besondere Patientengruppen Es liegen keine Daten für eine Dosierungsempfehlung bei eingeschränkter Nieren- bzw. Leberfunktion vor. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie KadeZyklus einnehmen, wenn Sie eine eingeschränkte Nieren- oder Leberfunktion haben. Wenn Sie eine größere Menge von KadeZyklus eingenommen haben als Sie sollten Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie mehr als die empfohlene Dosis dieses Arzneimittels eingenommen haben. Ihr Arzt wird über die notwendigen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von KadeZyklus vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Tablette vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es besteht ein Risiko schwerer allergischer Reaktionen wie Gesichtsschwellung, Atemnot (Dyspnoe) und Schluckbeschwerden. Bei den ersten Anzeichen einer allergischen Reaktion sollten Sie die Einnahme dieses Arzneimittels beenden und sich sofort an Ihren Arzt wenden (siehe Abschnitt 2). Andere Nebenwirkungen, die auftreten können: Allergische Hautreaktionen (z. B. Hautausschlag und Nesselsucht [Urtikaria]), Akne, Kopfschmerzen, Schwindel, Magen-Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, Bauchschmerzen), Menstruationsstörungen. Die Häufigkeit der Nebenwirkungen ist nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Wirkstoffe: Mönchspfefferfrüchte-Trockenextrakt. 1 Filmtablette enthält 20 mg Trockenextrakt aus Mönchspfefferfrüchten (Vitex agnus-castus L., fructus) (6-12:1). Auszugsmittel: Ethanol 60 % (m/m). Zusammensetzung: Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Titandioxid (E171), Macrogol 400, Macrogol 20000, Propylenglycol. Aufbewahrungs- & Verwendungshinweis: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Blisterpackung nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 ºC lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. Pflichttext: KadeZyklus bei prämenstruellem Syndrom 20 mg Filmtabletten Wirksto

Sobrade® – die Kautablette gegen Sodbrennen Das unangenehme, brennende Gefühl, das vom Oberbauch bis zum Hals aufsteigt, ist ein typisches Zeichen von Sodbrennen. Ein Symptom, das besonders störend ist, wenn es öfter auftritt. Auch Menschen mit der gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) haben Probleme mit saurem Reflux, Sodbrennen und Oberbauchschmerzen. Der Wunsch nach einer schnellen Linderung ist dann groß – Sobrade® Kautabletten schaffen hier Abhilfe. Vor allem während ihrer Schwangerschaft leiden viele Frauen an Sodbrennen. Die gut verträglichen Sobrade® Kautabletten lindern die Symptome schnell und lang anhaltend, unter anderem auch während der Stillzeit. Zudem leiden nicht nur werdende Mütter, sondern auch vermehrt Kinder an Säurereflux (Rückfluss der Magensäure in die Speiseröhre) und Sodbrennen. Ab einem Alter von 6 Jahren und nach ärztlicher Abklärung können Sobrade® Kautabletten hier ebenfalls weiterhelfen. Die Wirkungsweise der Sobrade® Kautabletten erfolgt rein physikalisch an der gewünschten Stelle: Das gründliche Zerkauen der Tablette regt die Speichelproduktion an. Dadurch bildet sich ein Gel-Komplex, der unter anderem aus Hyaluronsäure besteht. Nach dem Schlucken überzieht der Gel-Komplex die Speiseröhre mit einem schützenden Gelfilm. Dieser dient der gereizten Speiseröhren- und Rachenschleimhaut als Schutz. Es können sich die durch Säurereflux strapazierten Bereiche erholen. So werden unter anderem Sodbrennen, saures Aufstoßen und Oberbauchschmerzen gelindert. Diese Vorteile bieten die Sobrade® Kautabletten: wirken schnell, wenn es brennt Schutz für die gereizte Speiseröhren- und Rachenschleimhaut Lindern lang anhaltend Reflux-Beschwerden wie saures Aufstoßen, Sodbrennen und Oberbauchschmerzen sind frei von tierischen Bestandteilen, Gluten, Laktose oder Zucker rein physikalisches Wirkprinzip für Kinder ab 6 Jahren, Schwangere, Stillende und Diabetiker geeignet milder Geschmack nach Pfefferminze • unterwegs anwendbar, da die Einnahme kein Wasser erfordert Keine Wechselwirkungen mit PPI (Protonenpumpeninhibitoren) bekannt Sodbrennen ade. Danke Sobrade®! Indikation Sobrade® Kautabletten unterstützen bei der Behandlung der gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD) und lindern Sodbrennen, Oberbauchschmerzen sowie weitere typische und atypische durch sauren Reflux bedingte Beschwerden. Zudem lassen sich die Tabletten ergänzend zu anderen GERD-Therapien einsetzen. Beispielsweise sprechen bis zu 50 % der Reflux-Patientinnen und -Patienten nicht oder nicht ausreichen auf PPI (Protonenpumpeninhibitoren) an. In diesen Fällen ist Sobrade® eine hervorragende Zusatz-Therapie, z. B. um nächtliches Sodbrennen zu lindern, so dass die Betroffenen wieder gut schlafen können. Anwendung Nehmen Sie nach jeder Hauptmahlzeit und vor dem Schlafengehen jeweils 1 Sobrade® Kautablette ein. Falls nötig, können Sie bei akuten Beschwerden zusätzliche Kautabletten verwenden. Es können bedenkenlos bis zu 6 Tabletten am Tag eingenommen werden. Nicht im Liegen anwenden. Kauen Sie jede Sobrade® Kautablette langsam und sorgfältig. Das ermöglicht dem Gel-Komplex, sich vollständig zu entfalten und nach dem Schlucken beruhigend auf die gereizten Schleimhäute zu legen. Vermeiden Sie es, die Tabletten unzerkaut zu schlucken. Verzichten Sie kurz nach der Einnahme auf Essen und Trinken. Nur so kann der schützende Gelfilm möglichst lange anhaften. Sie können Sobrade® Kautabletten über einen längeren Zeitraum regelmäßig oder als Intervalltherapie anwenden. Sollten Ihre Symptome langfristig anhalten, wenden Sie sich bitte an eine Ärztin oder einen Arzt. Zusammensetzung Die Sobrade® Kautabletten enthalten: Xanthan Carbomer Natriumhyaluronat Weitere Bestandteile: Isomalt, Natriumhydrogencarbonat, Xylitol, Macrogol, Kaliummonohydrogenphosphat, Citronensäure, Zinkstearat, Siliciumdioxid, Pfefferminz-Aroma, Sucralose Lagerungshinweise/Aufbewahrung Lagern Sie die Sobrade® Kautabletten bei einer Temperatur unter 25 Grad Celsius und an einem trockenen Ort. Nach

DUOVAL® 500 mg/150 mg Filmtabletten – Kombination aus Paracetamol und Ibuprofen DUOVAL® enthält die Wirkstoffe Paracetamol und Ibuprofen. Paracetamol hemmt die Weiterleitung von Schmerzsignalen im Gehirn, während Ibuprofen, ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR), Schmerzen und Entzündungen lindert. DUOVAL® wird zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen angewendet, insbesondere wenn die alleinige Anwendung von Paracetamol oder Ibuprofen nicht ausreichend ist. Es ist für Erwachsene ab 18 Jahren bestimmt. Anwendung: Erwachsene nehmen nach Bedarf 1 bis 2 Tabletten (500 mg Paracetamol und 150 mg Ibuprofen bzw. 1000 mg Paracetamol und 300 mg Ibuprofen) alle 6 Stunden ein. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Tabletten (3000 mg Paracetamol und 900 mg Ibuprofen). Die Tabletten sollten mit einem vollen Glas Wasser eingenommen werden. DUOVAL® ist nicht für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren vorgesehen. Inhaltsstoffe: Wirkstoffe: 500 mg Paracetamol und 150 mg Ibuprofen pro Tablette. Sonstige Bestandteile: Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (pflanzlich), Talkum, Hypromellose (E464), Lactose-Monohydrat, Titandioxid (E171), Macrogol 4000, Natriumcitrat (E331). Aufbewahrungshinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit und Licht zu schützen. Nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden. Nebenwirkungen: Häufig: Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Blähungen. Gelegentlich: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Nervosität, Hautausschläge. Selten: Allergische Reaktionen (z. B. Hautausschlag, Atemnot, Schwellungen), schwere Hautreaktionen (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom), Leber- und Nierenfunktionsstörungen, Blutbildveränderungen, aseptische Meningitis. Hersteller: HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generica KG Südwestpark 50 90449 Nürnberg

DR. KADE KadeZyklus KadeZyklus ist ein pflanzliches Arzneimittel und enthält Mönchspfefferfrüchte-Trockenextrakt. KadeZyklus wird angewendet zur Behandlung des prämenstruellen Syndroms (monatlich wiederkehrende Beschwerden vor Eintritt der Regelblutung) bei Frauen ab 18 Jahren. Anwendung: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis für Frauen ab 18 Jahren beträgt einmal täglich 1 Filmtablette. Art der Anwendung Nehmen Sie die Filmtabletten mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit ein (z. B. mit einem Glas Wasser). Kauen Sie die Tabletten nicht. Die Filmtabletten sollen möglichst immer zur gleichen Tageszeit eingenommen werden. Dauer der Anwendung Um einen optimalen Behandlungseffekt zu erzielen, wird die kontinuierliche Einnahme über drei Monate empfohlen (auch während der Menstruation). Wenn die Symptome nach einer kontinuierlichen Anwendung über drei Monate anhalten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Besondere Patientengruppen Es liegen keine Daten für eine Dosierungsempfehlung bei eingeschränkter Nieren- bzw. Leberfunktion vor. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie KadeZyklus einnehmen, wenn Sie eine eingeschränkte Nieren- oder Leberfunktion haben. Wenn Sie eine größere Menge von KadeZyklus eingenommen haben als Sie sollten Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie mehr als die empfohlene Dosis dieses Arzneimittels eingenommen haben. Ihr Arzt wird über die notwendigen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von KadeZyklus vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Tablette vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es besteht ein Risiko schwerer allergischer Reaktionen wie Gesichtsschwellung, Atemnot (Dyspnoe) und Schluckbeschwerden. Bei den ersten Anzeichen einer allergischen Reaktion sollten Sie die Einnahme dieses Arzneimittels beenden und sich sofort an Ihren Arzt wenden (siehe Abschnitt 2). Andere Nebenwirkungen, die auftreten können: Allergische Hautreaktionen (z. B. Hautausschlag und Nesselsucht [Urtikaria]), Akne, Kopfschmerzen, Schwindel, Magen-Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, Bauchschmerzen), Menstruationsstörungen. Die Häufigkeit der Nebenwirkungen ist nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Wirkstoffe: Mönchspfefferfrüchte-Trockenextrakt. 1 Filmtablette enthält 20 mg Trockenextrakt aus Mönchspfefferfrüchten (Vitex agnus-castus L., fructus) (6-12:1). Auszugsmittel: Ethanol 60 % (m/m). Zusammensetzung: Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Titandioxid (E171), Macrogol 400, Macrogol 20000, Propylenglycol. Aufbewahrungs- & Verwendungshinweis: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Blisterpackung nach Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 ºC lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. Pflichttext: KadeZyklus bei prämenstruellem Syndrom 20 mg Filmtabletten Wirksto

Was ist PLISSAMUR® und wofür wird es angewendet?PLISSAMUR® ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Venenerkrankungen.1PLISSAMUR® wird angewendet zur Behandlung von Erkrankungen der Beinvenen (chronisch venöse Insuffizienz), die gekennzeichnet sind durch geschwollene Beine, Krampfadern, Schmerzen, Schwere- und Spannungsgefühl sowie Müdigkeit in den Beinen, Juckreiz und Wadenkrämpfe.Wie ist PLISSAMUR ® einzunehmen? Nehmen Sie PLISSAMUR® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein.Dosierung:Erwachsene nehmen morgens und abends je 1 überzogene Tablette ein.Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist aufgrund des Anwendungsgebietes nicht vorgesehen.Art der Anwendung:Nehmen Sie die Tabletten bitte vor dem Essen unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. 1 ⁄2 Glas Wasser) ein.Sollten leichte Magen- oder Darmbeschwerden auftreten, so empfiehlt es sich, das Arzneimittel zu den Mahlzeiten einzunehmen.Dauer der Anwendung:Erste Behandlungserfolge stellen sich möglicherweise erst nach einer Behandlungsdauer von 4 Wochen ein. Eine Langzeitbehandlung ist nach Rücksprache mit dem Arzt möglich.Bei Anhalten der Beschwerden sollte mit einem Arzt über die Fortsetzung der Behandlung Rücksprache genommen werden. Beachten Sie bitte auch den ersten Abschnitt unter 2.2 Besondere Vorsicht“.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von PLISSAMUR® zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge PLISSAMUR® eingenommen haben, als Sie sollten:Die in Rosskastaniensamen enthaltenen Saponine können bei Überdosierung die als Nebenwirkungen bekannten Symptome Übelkeit und Magenbeschwerden verstärken; weiterhin sind Erbrechen und Durchfälle möglich. Zur Entscheidung, ob Gegenmaßnahmen gegebenenfalls erforderlich sind, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Wenn Sie die Einnahme von PLISSAMUR® vergessen haben:Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme bzw. Anwendung so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verschrieben wurde.Wenn Sie die Einnahme von PLISSAMUR® abbrechen:Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich. Im Zweifelsfalle befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder ApothekerWas PLISSAMUR® enthält:Der Wirkstoff ist:1 überzogene Tablette enthält: 200 – 235 mg Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen (5 -- 8 : 1), entsprechend 50 mg Triterpenglykoside, berechnet als wasserfreies Aescin. Auszugsmittel Methanol 80 % (V/V)Die sonstigen Bestandteile sind:Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, Sprühgetrockneter Glucose-Sirup, Hochdisperses Siliciumdioxid, Siliciumdioxid-Hydrat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Stearinsäure, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Poly(methylacrylat-co-methylmethacrylat) (1:1), Macrogol 6000, Sucrose, Talkum, Calciumcarbonat,Sprühgetrocknetes arabisches Gummi, Tragant, Poly(O-acetyl)stärke, Titandioxid E 171,Chinolingelb E 104, Indigocarmin E 132, MontanglycolwachsFür Diabetiker ist die Einnahme einer überzogenen Tablette PLISSAMUR® mit 0,02 BE (Broteinheiten) anzurechnen

Was ist PLISSAMUR® und wofür wird es angewendet?PLISSAMUR® ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Venenerkrankungen.1PLISSAMUR® wird angewendet zur Behandlung von Erkrankungen der Beinvenen (chronisch venöse Insuffizienz), die gekennzeichnet sind durch geschwollene Beine, Krampfadern, Schmerzen, Schwere- und Spannungsgefühl sowie Müdigkeit in den Beinen, Juckreiz und Wadenkrämpfe.Wie ist PLISSAMUR ® einzunehmen? Nehmen Sie PLISSAMUR® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein.Dosierung:Erwachsene nehmen morgens und abends je 1 überzogene Tablette ein.Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist aufgrund des Anwendungsgebietes nicht vorgesehen.Art der Anwendung:Nehmen Sie die Tabletten bitte vor dem Essen unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. 1 ⁄2 Glas Wasser) ein.Sollten leichte Magen- oder Darmbeschwerden auftreten, so empfiehlt es sich, das Arzneimittel zu den Mahlzeiten einzunehmen.Dauer der Anwendung:Erste Behandlungserfolge stellen sich möglicherweise erst nach einer Behandlungsdauer von 4 Wochen ein. Eine Langzeitbehandlung ist nach Rücksprache mit dem Arzt möglich.Bei Anhalten der Beschwerden sollte mit einem Arzt über die Fortsetzung der Behandlung Rücksprache genommen werden. Beachten Sie bitte auch den ersten Abschnitt unter 2.2 Besondere Vorsicht“.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von PLISSAMUR® zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge PLISSAMUR® eingenommen haben, als Sie sollten:Die in Rosskastaniensamen enthaltenen Saponine können bei Überdosierung die als Nebenwirkungen bekannten Symptome Übelkeit und Magenbeschwerden verstärken; weiterhin sind Erbrechen und Durchfälle möglich. Zur Entscheidung, ob Gegenmaßnahmen gegebenenfalls erforderlich sind, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Wenn Sie die Einnahme von PLISSAMUR® vergessen haben:Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme bzw. Anwendung so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verschrieben wurde.Wenn Sie die Einnahme von PLISSAMUR® abbrechen:Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich. Im Zweifelsfalle befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder ApothekerWas PLISSAMUR® enthält:Der Wirkstoff ist:1 überzogene Tablette enthält: 200 – 235 mg Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen (5 -- 8 : 1), entsprechend 50 mg Triterpenglykoside, berechnet als wasserfreies Aescin. Auszugsmittel Methanol 80 % (V/V)Die sonstigen Bestandteile sind:Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, Sprühgetrockneter Glucose-Sirup, Hochdisperses Siliciumdioxid, Siliciumdioxid-Hydrat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Stearinsäure, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Poly(methylacrylat-co-methylmethacrylat) (1:1), Macrogol 6000, Sucrose, Talkum, Calciumcarbonat,Sprühgetrocknetes arabisches Gummi, Tragant, Poly(O-acetyl)stärke, Titandioxid E 171,Chinolingelb E 104, Indigocarmin E 132, MontanglycolwachsFür Diabetiker ist die Einnahme einer überzogenen Tablette PLISSAMUR® mit 0,02 BE (Broteinheiten) anzurechnen

Eisen ist maßgeblich an der Bildung von Hämoglobin, dem roten Farbstoff der Blutkörperchen, beteiligt. Das Hämoglobin ist für den Sauerstofftransport von der Lunge in alle Zellen des Körpers verantwortlich. Ein Eisenmangel führt deshalb in der Regel zu einem Sauerstoffmangel, was sich in ständiger Müdigkeit, blasser Gesichtsfarbe, Konzentrationsstörungen, Leistungsabfall oder Appetitmangel äußern kann.Der Grund für einen Eisenmangel kann eine eisenarme Ernährung (z.B. vegetarische Kost), eine gestörte Eisenaufnahme (z.B. bei Magensäuremangel oder Darmkrankheiten) oder eine gestörte Eisenspeicherfähigkeit sein. Häufig tritt Eisenmangel auch in der Schwangerschaft auf, da hier der Eisenbedarf erhöht ist. Auch erhöhte Blut- und damit gleichzeitig Eisenverluste (z.B. bei Frauen durch Menstruation) können zu Eisenmangel führen. Der Eisenmangel kann häufig nur durch Einnahme eines entsprechenden Eisenpräparates wie Eisen Verla® 35 mg beseitigt werden. Wirkstoff: 1 überzogene Tablette enthält 296,6 mg Eisen(II)-gluconat (Ph. Eur.) (berechnet wasserfrei) (entsprechend 35 mg Eisen(II)-Ionen).Sonstige Bestandteile:Maisstärke, Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Calciumcarbonat, Kakaobutter,Povidon (K 90), Sucrose, Macrogol 4000,Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Stearinsäure(Ph. Eur.), Talkum, Schellack, Titandioxid (E171), Eisen(III)-oxid (E 172).GlutenfreiLactosefreiHinweis für Diabetiker: 1 überzogene Tablette enthält 0,02 g verwertbare Kohlenhydrate (entspricht 0,002 BE)DosierungErwachsene und Jugendliche über 50 kg2-3 mal täglich 1-2 überzogene Tabletten ein.Kinder ab 12 kg Körpergewicht: 1-2 mal täglich 1 überzogene Tablette; Kinder ab 18 kg Körpergewicht:2-3 mal täglich 1 überzogene Tablette. Dabei ist zu beachten, dass die maximale Tagesdosis von 6 mg Eisen/kg Körpergewicht bei Kindern nicht überschritten werden darf. Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt. Art der AnwendungNehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Wasser oder Mineralwasser ein. Die Einnahme eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten ist zu empfehlen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Eisen Verla® 35 mg zu stark oder zu schwach ist.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Set enthält2x Aescuven® 40 StWas ist Aescuven® und wofür wird es angewendet? Pflanzliches Arzneimittel bei Venenerkrankungen. Aescuven® ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von Beschwerden bei chronisch venöser Insuffizienz, die charakterisiert ist durch geschwollene Beine, Krampfadern, Schwere- und Spannungsgefühl, Juckreiz, Müdigkeit und Schmerzen in den Beinen und Wadenkrämpfe. Wenn Sie sich nach 28 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wie ist Aescuven® einzunehmen? Nehmen Sie Aescuven® immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt morgens und abends 1 überzogene Tablette Aescuven® und in schwereren Fällen morgens und abends jeweils zwei überzogene Tabletten. Die Anwendung bei Kindern und Heranwachsenden unter 18 Jahren ist aufgrund des Anwendungsgebietes nicht vorgesehen. Aescuven® überzogene Tabletten sollen unzerkaut und mit etwas Flüssigkeit eingenommen werden. Im Falle von Magen- oder Darmbeschwerden empfiehlt sich die Einnahme zu den Mahlzeiten. Die Anwendung von Aescuven® über mindestens 4 Wochen kann erforderlich sein. Bei länger als 4 Wochen andauernden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. In Absprache mit dem Arzt ist eine längerfristige Behandlung möglich, da Aescuven® für die Langzeitbehandlung geeignet ist und ein Behandlungserfolg möglicherweise erst dann eintritt. Was Aescuven® enthält: Der Wirkstoff ist: Rosskastaniensamen-Trockenextrakt. 1 überzogene Tablette enthält 105,0 - 141,0 mg, Rosskastaniensamen-Trockenextrakt (5-7:1), entsprechend 30 mg Triterpenglykoside berechnet als wasserfreies β-Aescin. Auszugsmittel: Ethanol 50 % (m/m). Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, Sucrose (Saccharose), Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat [pflanzlich], Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1), Triethylcitrat, Glukose flüssig (getrocknet), leichtes basisches Magnesiumcarbonat, Talkum, arabisches Gummi, Titandioxid (E 171), Macrogol 6000, Povidon 25, Povidon 30, Crospovidon Typ A, Calciumcarbonat, gebleichtes Wachs, Carnaubawachs, Schellack, Eisen (III)-hydroxid oxid x H2O (E 172), Eisen (III)-oxid (E 172), Eisen (II, III)-oxid (E 172).

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise. Zentogon® Pro Zentogon® Pro ist ein fortschrittliches biologisches Nahrungsergänzungsmittel zur Unterstützung der Augengesundheit. Zentogon® Pro enthält pflanzliche Extrakte, Vitamine, Mineralstoffe und Coenzym Q10 zur Unterstützung der Sehfunktion und zum Schutz und zur Versorgung des Auges mit wichtigen Nährstoffen. Die rein biologischen Inhaltsstoffe neutralisieren Sauerstoffradikale und wirken so gegen oxidativen Stress. Sie schützen die Lichtsinnes- und Nervenzellen und fördern die Durchblutung in den Geweben des Auges, die die Netzhaut mit Nährstoffen versorgen. Eine gute Durchblutung sorgt auch für den effizienten Abtransport von Stoffwechselabfällen, die die Netzhaut schädigen. Die Inhaltsstoffe wirken auch hemmend auf mikroskopisch kleine Entzündungsherde in der Netzhaut und auf krankhafte Gefäßneubildung, die das Sehvermögen einschränken. Zentogon® Pro unterstützt auch im Wege einer ärztlichen Behandlung AMD- und Glaukom-Patienten, die einen medizinisch bedingten erhöhten Nähstoffbedarf haben. Zutaten: Füllstoff Cellulose (E460), Wasser, Stabilisator Inulin, VitaminC (L-Ascorbinsäure), Farbstoffe Eisenoxid (E172) und Karmin (E120), Trennmittel Siliziumdioxid (E551), Trägerstoff Natrium-Carboxymethylcellulose (E466), Füllstoff Croscarmellose-Natrium (E468), Curcumin (aus Curcuma longa, E100), Ginkgolide, Flavonoide, Terpene (aus Ginkgo biloba), Lutein, Zeaxanthin (aus Tagetes erecta, E161b, E161h), Zinkgluconat, Vitamin E (L-α-Tocopherylacetat), Astaxanthin (aus Haematoccus pluvialis, E161j), Bindemittel Polyvinylpyrrolidon (E1201), Kupfercitrat, Lösungsvermittler Macrogol. Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: proTablette: pro 100 g: Carotinoide     Astaxanthin 5 mg 500 mg Lutein 9 mg 900 mg Zeaxanthin 0,7 mg 72 mg sekundäre Pflanzenstoffe     Curcumin 11 mg 1,1 g Flavonglycoside 11 mg 1,1 g Terpenlactone 2,8 mg 275 mg Vitamine/Provitamine     Ascorbinsäure 100 mg 10 g a-Tocopherylacetat 20 mg 2 g Coenzyme     Ubichinon-10 25 mg 2,5 g Zink 8,9 mg 890,1 mg Kupfer 0,5 mg 50,2 mg weitere Mineralstoffe     Natrium 0,5 mg 46,3 mg Kalium 0,2 mg 23 mg Silizium 9,5 mg 950 mg Calcium 1,4 mg 135 mg Magnesium 0,04 mg 3,5 mg Eisen 0,01 mg 1 mg Mangan 0,007 mg 0,7 mg Chrom 0,0004 mg 0,0044 mg Phosphor 0,2 mg 24 mg Verzehrempfehlung: Nehmen Sie 1x täglich eine Tablette ein. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 60 Tabletten Hersteller: Wohldorff GmbH Neuer Wall 72 20354 Hamburg Deutschland

VERTRÄGLICHE HILFE BEI VENENSCHWÄCHE Schwere und geschwollene Beine, Müdigkeitsgefühl, Durchblutungsstörungen und Krämpfe in den Waden – die Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Venenschwäche) zeichnen sich meist eindeutig ab. Besonders an heißen Tagen und nach langem Stehen oder durch hormonelle Einflüsse, bei Bewegungsarmut und Übergewicht macht sich die Schwäche der Venen bemerkbar. Venen-Tabletten von STADA helfen die Durchblutung der Beinvenen zu fördern. Sie sind hochdosiert, wirken rein pflanzlich und unterstützen mit ihrem gut verträglichen Wirkstoff der Rosskastanie die Behandlung der Beschwerden, die infolge von Erkrankungen der Beinvenen auftreten. Rosskastanienkapseln sind ein beliebtes natürliches Mittel gegen Beschwerden in den Venen und können die Durchblutung der Beine verbessern. Das in Rosskastanienextrakt enthaltene Saponingemisch Aescin kann die Gefäßwände stärken und so verhindern, dass Wasser austreten kann. Zusätzlich kann es dafür sorgen, dass Schwellungen schneller abklingen. SO WIRKEN VENEN-TABLETTEN STADA® RETARD Rosskastanienkapseln sind ein beliebtes natürliches Mittel gegen Beschwerden in den Venen und verbessern die Durchblutung der Beine. Das in Rosskastanienextrakt enthaltene Saponingemisch Aescin stärkt die Gefäßwände und verhindert so, dass Wasser austreten kann. Zusätzlich kann es dafür sorgen, dass Schwellungen schneller abklingen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Nehmen Sie Venen-Tabletten STADA® retard immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 2-mal täglich 1 Retardtablette. Erste Behandlungserfolge stellen sich möglicherweise erst nach einer Behandlungsdauer von 4 Wochen ein. Eine Langzeitbehandlung ist nach Rücksprache mit dem Arzt möglich. Wie ist Venen-Tabletten STADA® retard zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? 1 Retardtablette enthält: Wirkstoff: 178,5–263,2 mg Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen, entsprechend 21 mg Triterpenglykoside, berechnet als Protoaescigenin; Auszugsmittel: Ethanol 50 % (m/m). Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumhydrogenphosphat; Crospovidon (Typ A); Dimeticon (350); hochdisperses Siliciumdioxid; Sorbinsäure (Ph. Eur.); Macrogolstearylether-5 (Ph. Eur.); Macrogol 4000; Magnesiumstearat (pflanzlich) (Ph. Eur.); Hypromellose; Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ B) (Ph. Eur.); Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A) (Ph. Eur.); Natriumhydroxid; Polysorbat 80; Povidon (K 25); Saccharin-Natrium; Talkum; Triethylcitrat; Vanillin; Titandioxid E 171; Eisen(III)-oxid E 172; Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O E 172. Venen-Tabletten STADA® retard ist in Packungen mit 20, 50 und 100 Retardtabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Venen-Tabletten STADA® retard die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Zur Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln Keine bekannt. Für Venen-Tabletten STADA® retard wurden jedoch keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor Kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dürfen schwangere oder stillende Frauen Venen-Tabletten STADA® retard einnehmen? Die Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht. Aufgrund der nicht ausreichenden Daten wird eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Pflichttext: Venen-Tabletten STADAâ retard Rosskastaniensamen-Trockenextrakt standardisiert auf 21 mg Triterpenglykoside / Retardtablette. Wirkstoff: Rosskastaniensamen-Trockenextrakt. Zur Behandlung von Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Venenschwäche), die gekennzeichnet

Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise.Set enthält2x Zentogon® Pro 60 StNahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise. Zentogon® Pro Zentogon® Pro ist ein fortschrittliches biologisches Nahrungsergänzungsmittel zur Unterstützung der Augengesundheit. Zentogon® Pro enthält pflanzliche Extrakte, Vitamine, Mineralstoffe und Coenzym Q10 zur Unterstützung der Sehfunktion und zum Schutz und zur Versorgung des Auges mit wichtigen Nährstoffen. Die rein biologischen Inhaltsstoffe neutralisieren Sauerstoffradikale und wirken so gegen oxidativen Stress. Sie schützen die Lichtsinnes- und Nervenzellen und fördern die Durchblutung in den Geweben des Auges, die die Netzhaut mit Nährstoffen versorgen. Eine gute Durchblutung sorgt auch für den effizienten Abtransport von Stoffwechselabfällen, die die Netzhaut schädigen. Die Inhaltsstoffe wirken auch hemmend auf mikroskopisch kleine Entzündungsherde in der Netzhaut und auf krankhafte Gefäßneubildung, die das Sehvermögen einschränken. Zentogon® Pro unterstützt auch im Wege einer ärztlichen Behandlung AMD- und Glaukom-Patienten, die einen medizinisch bedingten erhöhten Nähstoffbedarf haben. Zutaten: Füllstoff Cellulose (E460), Wasser, Stabilisator Inulin, VitaminC (L-Ascorbinsäure), Farbstoffe Eisenoxid (E172) und Karmin (E120), Trennmittel Siliziumdioxid (E551), Trägerstoff Natrium-Carboxymethylcellulose (E466), Füllstoff Croscarmellose-Natrium (E468), Curcumin (aus Curcuma longa, E100), Ginkgolide, Flavonoide, Terpene (aus Ginkgo biloba), Lutein, Zeaxanthin (aus Tagetes erecta, E161b, E161h), Zinkgluconat, Vitamin E (L-α-Tocopherylacetat), Astaxanthin (aus Haematoccus pluvialis, E161j), Bindemittel Polyvinylpyrrolidon (E1201), Kupfercitrat, Lösungsvermittler Macrogol. Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: proTablette: pro 100 g: Carotinoide     Astaxanthin 5 mg 500 mg Lutein 9 mg 900 mg Zeaxanthin 0,7 mg 72 mg sekundäre Pflanzenstoffe     Curcumin 11 mg 1,1 g Flavonglycoside 11 mg 1,1 g Terpenlactone 2,8 mg 275 mg Vitamine/Provitamine     Ascorbinsäure 100 mg 10 g a-Tocopherylacetat 20 mg 2 g Coenzyme     Ubichinon-10 25 mg 2,5 g Zink 8,9 mg 890,1 mg Kupfer 0,5 mg 50,2 mg weitere Mineralstoffe     Natrium 0,5 mg 46,3 mg Kalium 0,2 mg 23 mg Silizium 9,5 mg 950 mg Calcium 1,4 mg 135 mg Magnesium 0,04 mg 3,5 mg Eisen 0,01 mg 1 mg Mangan 0,007 mg 0,7 mg Chrom 0,0004 mg 0,0044 mg Phosphor 0,2 mg 24 mg Verzehrempfehlung: Nehmen Sie 1x täglich eine Tablette ein. Hinweis: Die angegebene empfohlene Tagesmenge darf nicht überschritten werden. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 60 Tabletten Hersteller: Wohldorff GmbH Neuer Wall 72 20354 Hamburg Deutschland

Eisen ist maßgeblich an der Bildung von Hämoglobin, dem roten Farbstoff der Blutkörperchen, beteiligt. Das Hämoglobin ist für den Sauerstofftransport von der Lunge in alle Zellen des Körpers verantwortlich. Ein Eisenmangel führt deshalb in der Regel zu einem Sauerstoffmangel, was sich in ständiger Müdigkeit, blasser Gesichtsfarbe, Konzentrationsstörungen, Leistungsabfall oder Appetitmangel äußern kann. Der Grund für einen Eisenmangel kann eine eisenarme Ernährung (z.B. vegetarische Kost), eine gestörte Eisenaufnahme (z.B. bei Magensäuremangel oder Darmkrankheiten) oder eine gestörte Eisenspeicherfähigkeit sein. Häufig tritt Eisenmangel auch in der Schwangerschaft auf, da hier der Eisenbedarf erhöht ist. Auch erhöhte Blut- und damit gleichzeitig Eisenverluste (z.B. bei Frauen durch Menstruation) können zu Eisenmangel führen. Der Eisenmangel kann häufig nur durch Einnahme eines entsprechenden Eisenpräparates wie Eisen Verla™ 35 mg beseitigt werden. Wirkstoff: 1 überzogene Tablette enthält 296,6 mg Eisen(II)-gluconat (Ph. Eur.) (berechnet wasserfrei) (entsprechend 35 mg Eisen(II)-Ionen).Sonstige Bestandteile:Maisstärke, Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Calciumcarbonat, Kakaobutter,Povidon (K 90), Sucrose, Macrogol 4000,Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Stearinsäure(Ph. Eur.), Talkum, Schellack, Titandioxid (E171), Eisen(III)-oxid (E 172). GlutenfreiLactosefrei Hinweis für Diabetiker: 1 überzogene Tablette enthält 0,02 g verwertbare Kohlenhydrate (entspricht 0,002 BE) Dosierung Erwachsene und Jugendliche über 50 kg2-3 mal täglich 1-2 überzogene Tabletten ein. Kinder ab 12 kg Körpergewicht: 1-2 mal täglich 1 überzogene Tablette; Kinder ab 18 kg Körpergewicht:2-3 mal täglich 1 überzogene Tablette. Dabei ist zu beachten, dass die maximale Tagesdosis von 6 mg Eisen/kg Körpergewicht bei Kindern nicht überschritten werden darf. Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt. Art der AnwendungNehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Wasser oder Mineralwasser ein. Die Einnahme eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten ist zu empfehlen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Eisen Verla 35 mg zu stark oder zu schwach ist. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Eisen ist maßgeblich an der Bildung von Hämoglobin, dem roten Farbstoff der Blutkörperchen, beteiligt. Das Hämoglobin ist für den Sauerstofftransport von der Lunge in alle Zellen des Körpers verantwortlich. Ein Eisenmangel führt deshalb in der Regel zu einem Sauerstoffmangel, was sich in ständiger Müdigkeit, blasser Gesichtsfarbe, Konzentrationsstörungen, Leistungsabfall oder Appetitmangel äußern kann.Der Grund für einen Eisenmangel kann eine eisenarme Ernährung (z.B. vegetarische Kost), eine gestörte Eisenaufnahme (z.B. bei Magensäuremangel oder Darmkrankheiten) oder eine gestörte Eisenspeicherfähigkeit sein. Häufig tritt Eisenmangel auch in der Schwangerschaft auf, da hier der Eisenbedarf erhöht ist. Auch erhöhte Blut- und damit gleichzeitig Eisenverluste (z.B. bei Frauen durch Menstruation) können zu Eisenmangel führen. Der Eisenmangel kann häufig nur durch Einnahme eines entsprechenden Eisenpräparates wie Eisen Verla® 35 mg beseitigt werden. Wirkstoff: 1 überzogene Tablette enthält 296,6 mg Eisen(II)-gluconat (Ph. Eur.) (berechnet wasserfrei) (entsprechend 35 mg Eisen(II)-Ionen).Sonstige Bestandteile:Maisstärke, Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Calciumcarbonat, Kakaobutter,Povidon (K 90), Sucrose, Macrogol 4000,Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Stearinsäure(Ph. Eur.), Talkum, Schellack, Titandioxid (E171), Eisen(III)-oxid (E 172).GlutenfreiLactosefreiHinweis für Diabetiker: 1 überzogene Tablette enthält 0,02 g verwertbare Kohlenhydrate (entspricht 0,002 BE)DosierungErwachsene und Jugendliche über 50 kg2-3 mal täglich 1-2 überzogene Tabletten ein.Kinder ab 12 kg Körpergewicht: 1-2 mal täglich 1 überzogene Tablette; Kinder ab 18 kg Körpergewicht:2-3 mal täglich 1 überzogene Tablette. Dabei ist zu beachten, dass die maximale Tagesdosis von 6 mg Eisen/kg Körpergewicht bei Kindern nicht überschritten werden darf. Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt. Art der AnwendungNehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Wasser oder Mineralwasser ein. Die Einnahme eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten ist zu empfehlen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Eisen Verla® 35 mg zu stark oder zu schwach ist.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

ibudolor® akut 400 mg Ibuprofen + Elotrans® reload – Veganes Trinkpulver Im Set enthalten: ibudolor® akut 400 mg Ibuprofen Elotrans® reload – Veganes Trinkpulver Wirkstoff Ibuprofen zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen ibudolor® akut 400 mg Ibuprofen eignet sich zur Anwendung bei leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Regelschmerzen. Des Weiteren wird es zur Behandlung von Fieber eingesetzt. Neben seiner schmerzstillenden und fiebersenkenden Wirkung ist ibudolor® akut außerdem entzündungshemmend. Das Arzneimittel ist allgemein gut verträglich und weist eine schnelle Wirksamkeit auf. ibudolor® akut 400 mg bewährter Wirkstoff Ibuprofen zur Anwendung bei Schmerzen, Fieber und Entzündungen Schnelle Wirksamkeit Gute Verträglichkeit Zur Art und Dauer der Anwendung von ibudolor® akut Die Filmtabletten sind unzerkaut mit ausreichend Wasser einzunehmen. Geeignete Zeitpunkte sind während oder nach einer Mahlzeit. Bei einem empfindlichen Magen wird die Einnahme während der Mahlzeiten empfohlen. Sofern ärztlich nicht anders verordnet, sind bei der Dauer der Anwendung 4 Tage nicht zu überschreiten. Sollte die Einnahme versäumt worden sein, ist bei der folgenden Einnahme die Dosis nicht zu erhöhen. Auch wenn die Schmerzlinderung geringer ausfällt als erwartet, ist die Dosierung nicht selbstständig zu erhöhen. Folgende Dosierungsempfehlungen sollten Sie beachten Die empfohlene Dosis von ibudolor® akut ist je nach Körpergewicht und Alter anzupassen. Nach der maximalen Einzeldosis sollten jeweils mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme verstreichen. Für ältere Menschen ist keine spezielle Anpassung erforderlich. Körpergewicht (Alter) Einzeldosis max. Tagesdosis 20–29 kg (Kinder 6–9 Jahre) ½ Filmtablette (entsprechend 200 mg Ibuprofen) bis 1½ Filmtabletten (entsprechend bis 600 mg Ibuprofen) 30–39 kg (Kinder 10–12 Jahre) ½ Filmtablette (entsprechend 200 mg Ibuprofen) 2 Filmtabletten (entsprechend 800 mg Ibuprofen) ≥ 40 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene) ½–1 Filmtablette (entsprechend 200–400 mg Ibuprofen) 3 Filmtabletten (entsprechend 1200 mg Ibuprofen) Inhaltstoffe: Was ibudolor® akut 400 mg Filmtabletten enthält Der Wirkstoff ist: Ibuprofen. Jede Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Hypromellose, Macrogol 400, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke. Wie ibudolor® akut 400 mg Filmtabletten aussieht und Inhalt der Packung Weiße, längliche Filmtablette mit beidseitiger Bruchkerbe. ibudolor® akut 400 mg Filmtabletten ist in Packungen mit 10, 20 und 50 Filmtabletten erhältlich. Häufige Fragen & Antworten Ist während der Einnahme von ibudolor® akut auf den Konsum von Alkohol zu verzichten? Während der Einnahme von ibudolor® akut sollte möglichst kein Alkohol konsumiert werden. Wie verhält es sich mit der Einnahme von ibudolor® akut während der Schwangerschaft? In den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft kann ibudolor® akut nach ärztlicher Absprache eingenommen werden. Ist die Verkehrstüchtigkeit durch die Einnahme von ibudolor® akut beeinträchtigt? Bei höherer Dosierung können während der Anwendung von ibudolor® akut Nebenwirkungen wie Müdigkeit auftreten. Daher kann das Reaktionsvermögen gemindert werden, weshalb von der aktiven Teilnahme am Straßenverkehr abgeraten wird. Sind bei der Einnahme von ibudolor® akut Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln zu beachten? Die Einnahme von ibudolor® akut zusammen mit anderen Arzneimitteln sollte mit einem Arzt oder Apotheker abgesprochen werden, da das Präparat unter Umständen die Wirkung anderer Arzneimittel beeinträchtigen oder von diesen beeinträchtigt werden kann. Dazu gehören Arzneimittel, die gerinnungshemmend wirken, solche, die einen hohen Blutdruck senken, und entwässernde Mittel. Pflichttext: ibudolor® akut 400 mg Filmtabletten Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendung bei leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Kopfschmerze

VERTRÄGLICHE HILFE BEI VENENSCHWÄCHE Schwere und geschwollene Beine, Müdigkeitsgefühl, Durchblutungsstörungen und Krämpfe in den Waden – die Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Venenschwäche) zeichnen sich meist eindeutig ab. Besonders an heißen Tagen und nach langem Stehen oder durch hormonelle Einflüsse, bei Bewegungsarmut und Übergewicht macht sich die Schwäche der Venen bemerkbar. Venen-Tabletten von STADA helfen die Durchblutung der Beinvenen zu fördern. Sie sind hochdosiert, wirken rein pflanzlich und unterstützen mit ihrem gut verträglichen Wirkstoff der Rosskastanie die Behandlung der Beschwerden, die infolge von Erkrankungen der Beinvenen auftreten. Rosskastanienkapseln sind ein beliebtes natürliches Mittel gegen Beschwerden in den Venen und können die Durchblutung der Beine verbessern. Das in Rosskastanienextrakt enthaltene Saponingemisch Aescin kann die Gefäßwände stärken und so verhindern, dass Wasser austreten kann. Zusätzlich kann es dafür sorgen, dass Schwellungen schneller abklingen. SO WIRKEN VENEN-TABLETTEN STADA® RETARD Rosskastanienkapseln sind ein beliebtes natürliches Mittel gegen Beschwerden in den Venen und verbessern die Durchblutung der Beine. Das in Rosskastanienextrakt enthaltene Saponingemisch Aescin stärkt die Gefäßwände und verhindert so, dass Wasser austreten kann. Zusätzlich kann es dafür sorgen, dass Schwellungen schneller abklingen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Nehmen Sie Venen-Tabletten STADA® retard immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 2-mal täglich 1 Retardtablette. Erste Behandlungserfolge stellen sich möglicherweise erst nach einer Behandlungsdauer von 4 Wochen ein. Eine Langzeitbehandlung ist nach Rücksprache mit dem Arzt möglich. Wie ist Venen-Tabletten STADA® retard zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? 1 Retardtablette enthält: Wirkstoff: 178,5–263,2 mg Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen, entsprechend 21 mg Triterpenglykoside, berechnet als Protoaescigenin; Auszugsmittel: Ethanol 50 % (m/m). Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumhydrogenphosphat; Crospovidon (Typ A); Dimeticon (350); hochdisperses Siliciumdioxid; Sorbinsäure (Ph. Eur.); Macrogolstearylether-5 (Ph. Eur.); Macrogol 4000; Magnesiumstearat (pflanzlich) (Ph. Eur.); Hypromellose; Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ B) (Ph. Eur.); Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A) (Ph. Eur.); Natriumhydroxid; Polysorbat 80; Povidon (K 25); Saccharin-Natrium; Talkum; Triethylcitrat; Vanillin; Titandioxid E 171; Eisen(III)-oxid E 172; Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O E 172. Venen-Tabletten STADA® retard ist in Packungen mit 20, 50 und 100 Retardtabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Venen-Tabletten STADA® retard die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Zur Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln Keine bekannt. Für Venen-Tabletten STADA® retard wurden jedoch keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor Kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dürfen schwangere oder stillende Frauen Venen-Tabletten STADA® retard einnehmen? Die Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht. Aufgrund der nicht ausreichenden Daten wird eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Pflichttext: Venen-Tabletten STADAâ retard Rosskastaniensamen-Trockenextrakt standardisiert auf 21 mg Triterpenglykoside / Retardtablette. Wirkstoff: Rosskastaniensamen-Trockenextrakt. Zur Behandlung von Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Venenschwäche), die gekennzeichnet

Wick Spar-Set bestehend aus:WICK Medinait 180 mlWICK VaporRub 50 gWICK DayMed 20 KapselnWICK Medinait 180 mlDER BEWÄHRTE ERKÄLTUNGSSIRUP, DER IHRE BESCHWERDEN IM SCHLAF BEKÄMPFTNUMMER 1 IN DEUTSCHLAND – MEISTVERKAUFTER ERKÄLTUNGSSIRUP FÜR DIE NACHTGenießen Sie Ihren Tag! WICK MediNait behandelt Ihre Erkältungsbeschwerden, während Sie schlafen, damit Sie sich am Morgen wie neu fühlen. WICK MediNait ist ein Erkältungssirup, der speziell entwickelt wurde, um Erkältungsbeschwerden über Nacht zu bekämpfen.Enthält Paracetamol, Dextromethorphan, Ephedrin, Doxylamin.Bitte Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Anwendungsgebiete:Zur symptomatischen Behandlung von gemeinsam auftretenden BeschwerdenKopf-, Glieder- oder Halsschmerzen oder FieberSchnupfenReizhusteninfolge einer Erkältung oder einem Grippalen Infekt.Inhaltsstoffe:Wirkstoffe in 30 ml Sirup:Paracetamol 600 mg (Schmerzmittel)Doxylaminsuccinat 7,5 mg (mindert Nasenlaufen)(-)-Ephedrinhemisulfat 8 mg (zur Abschwellung der Nasenschleimhaut)Dextromethorphanhydrobromid 15 mg (Hustenstiller)Sonstige Bestandteile:Gereinigtes Wasser, Sucrose, Ethanol 96%, Glycerol, Macrogol 6000, Natriumcitrat 2H2O, Citronensäure-Monohydrat, Natriumbenzoat, Anethol, Chinolingelb(E 104), Brillantblau FCF (E 133)Enthält 18 Vol.-% Alkohol, Sucrose (Zucker) und Natriumverbindungen. Packungsbeilage beachten.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. WICK Pharma, Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH, D-65823 SchwalbachWICK VapoRub 50 gSEIT GENERATIONEN bessert WICK VapoRub das Befinden bei ERKÄLTUNGSBESCHWERDENSeit über hundert Jahren vertrauen Eltern auf der ganzen Welt bei Erkältungsbeschwerden auf die wohltuende Wirkung von WICK VapoRub Erkältungssalbe, damit die kleinen Patienten ruhig schlafen können. Schätzungen zufolge wird WICK VapoRub jedes Jahr von 43 Millionen Menschen weltweit angewendet, darunter 34 Millionen Kinder.Es enthält Wirkstoffe, welche auch in Pflanzen vorkommen, die wohltuend bei Schnupfen, Heiserkeit und erkältungsbedingtem Husten sind.Wenn sich Ihre Kinder also das nächste Mal eine Erkältung eingefangen haben, können Sie ihnen mit der sanften und wirkungsvollen Heilkraft von WICK VapoRub wirksam Linderung verschaffen.Anwendungsgebiete:zur Besserung des Befindens bei Erkältungsbeschwerden der AtemwegeSchnupfenHeiserkeitEntzündung der Bronchialschleimhaut mit Symptomen wie Husten und VerschleimungInhaltsstoffe:Levomenthol, Campher, Terpentinöl, Eucalyptusöl2,75 g Levomenthol, 5,0 g racemischer Campher, 5,0 g gereinigtes Terpentinöl, 1,5 g Eucalyptusöl/100 gWAS IST WICK VAPORUB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WICK VapoRub ist ein Erkältungspräparat zur Einreibung und/oder zur Inhalation.AnwendungsgebieteZur Besserung des Befindens bei Erkältungsbeschwerden der Atemwege (Schnupfen, Heiserkeit, Entzündung der Bronchialschleimhaut mit Symptomen wie Husten und Verschleimung).WIE IST WICK VAPORUB ANZUWENDEN?Wenden Sie WICK VapoRub immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.EinreibungErwachsene: Eine 2 bis 3 teelöffelgroße Menge 2 - 4 mal täglich.Kinder ab zwei Jahren: Eine teelöffelgroße Menge 2 – 4 mal täglich.InhalationErwachsene und Kinder (nicht unter 6 Jahren): Eine 1 - 2 teelöffelgroße Menge.Art der AnwendungAuf Brust, Hals und Rücken auftragen und sorgfältig leicht massierend verreiben. Nur mit dünner Kleidung bedecken, damit die Dämpfe gut eingeatmet werden können. Die Anwendung empfiehlt sich besonders vor dem Schlafengehen, da WICK VapoRub dZur Inhalation 1-2 Teelöffel WICK VapoRub in eine Schale oder ein anderes Gefäß mit großer Oberfläche geben. 1 Liter Wasser erhitzen(niemals im Mikrowellenherd) und sehr heiß, aber nicht kochend in das Gefäß geben. Es entwickeln sich Dämpfe, die 10 - 15 Minuten lang eingeatmet werden. Währenddessen darf das Wasser nicht we