mittel schwindel

Wirkstoffe: Cetirizindihydrochlorid, Pseudoephedrinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung der allergischen Rhinitis (allergischer Schnupfen), wenn diese mit Verstopfung der Nase einhergeht. Für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene bis 60 Jahre. Warnhinweis: Enthält Lactose. Johnson & Johnson GmbH, 41470 Neuss. Was enthält Reactine duo und wie wirkt es? Reactine duo enthält die Wirkstoffe Cetirizindihydrochlorid (5 mg) und Pseudoephedrinhydrochlorid (120 mg) pro Retardtablette. Cetirizin ist ein Antihistaminikum, das allergische Symptome wie Niesen, Juckreiz und Augenreizungen lindert. Pseudoephedrin wirkt als abschwellendes Mittel, das die Blutgefäße in der Nase verengt und so die verstopfte Nase befreit. Reactine duo wird zur symptomatischen Behandlung der allergischen Rhinitis (allergischer Schnupfen) eingesetzt, wenn diese mit einer Verstopfung der Nase einhergeht. Wechselwirkungen Reactine duo darf nicht zusammen mit Monoaminooxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) oder innerhalb von zwei Wochen nach deren Absetzen eingenommen werden, da dies zu einem kritischen Blutdruckanstieg führen kann. Auch die gleichzeitige Anwendung von anderen gefäßverengenden Arzneimitteln wie Bromocriptin, Cabergolin und Ergotamin sollte vermieden werden. Pseudoephedrin kann die blutdrucksenkende Wirkung von Betablockern und anderen blutdrucksenkenden Mitteln verringern. Patienten, die Digitalis einnehmen, sollten Reactine duo meiden, da Pseudoephedrin die Herzwirkung von Digitalis verstärken kann. Nebenwirkungen Mögliche Nebenwirkungen von Reactine duo sind Kopfschmerzen (sehr häufig), Nervosität, Schlaflosigkeit, Schwindel, schneller Herzschlag und Übelkeit (häufig). Gelegentlich können Angst, Herzklopfen, Durchfall und Hautausschlag auftreten. Selten sind Überempfindlichkeitsreaktionen, Halluzinationen und Bluthochdruck möglich. Sehr selten können Geschmacksstörungen, Sehstörungen und Herzrhythmusstörungen auftreten. Wenn Nebenwirkungen bemerkt werden, sollte ein Arzt oder Apotheker konsultiert werden. Wie wird Reactine duo eingenommen? Die empfohlene Dosis für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene bis 60 Jahre beträgt eine Retardtablette zweimal täglich (morgens und abends). Die Tabletten sollten mit einem Glas Wasser eingenommen und nicht zerkaut oder zerbrochen werden. Bei einer Überdosierung sollten sofort ein Arzt informiert und geeignete Maßnahmen ergriffen werden.

Wirkstoff: Diclofenac-Kalium. Anwendungsgebiete: Symptomatische Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen. Warnhinweise: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Enthält Saccharose Was enthält Diclac Dolo 25 mg und wie wirkt es? Diclac Dolo 25 mg ist ein schmerzstillendes und entzündungshemmendes Medikament aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR). Es wird zur Linderung leichter bis mäßig starker Schmerzen eingesetzt. Diclac Dolo 25 mg wirkt, indem es die Bildung von Stoffen hemmt, die im Körper Entzündungen und Schmerzen verursachen. Wechselwirkungen Die gleichzeitige Einnahme von Diclac Dolo 25 mg mit anderen entzündungshemmenden Medikamenten oder Schmerzmitteln, wie NSAR oder Glukokortikoiden, kann die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen erhöhen. Auch kann die Wirkung blutdrucksenkender Mittel abgeschwächt sein. Bitte informiere deinen Arzt oder Apotheker über weitere Medikamente, die du einnimmst, um mögliche Wechselwirkungen zu vermeiden. Nebenwirkungen Wie jedes Medikament kann auch Diclac Dolo 25 mg Nebenwirkungen verursachen. Die häufigsten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt und können umfassen: · Häufig: Magenbeschwerden, Übelkeit, Durchfall, Bauchschmerzen · Gelegentlich: Hautreaktionen, Schwindel, Kopfschmerzen · Selten: Magen-Darm-Blutungen oder schwere Hautreaktionen Bei starken Bauchschmerzen, Blut im Stuhl oder anderen schweren Symptomen sollte die Einnahme sofort beendet und ein Arzt aufgesucht werden. Wie wird Diclac Dolo 25 mg eingenommen? Die empfohlene Dosierung für Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren ist: · Zu Beginn 1 Tablette Diclac Dolo 25 mg, danach alle 4?6 Stunden bei Bedarf 1 weitere Tablette. Die maximale Tagesdosis beträgt 3 Tabletten (75 mg) innerhalb von 24 Stunden. Diclac Dolo 25 mg sollte unzerkaut mit ausreichend Wasser eingenommen werden. Für optimale Wirkung ist es ratsam, die Einnahme nicht zu oder direkt nach einer Mahlzeit durchzuführen. Ohne ärztliche Anweisung sollte Diclac Dolo 25 mg nicht länger als 4 Tage angewendet werden. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Vomacur 40 mg Zäpfchen. Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Vomacur 40 mg Zäpfchen zur Anwendung bei Kleinkindern und Kindern Wirkstoff: Dimenhydrinat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST VOMACUR 40 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VOMACUR 40 MG BEACHTEN? WIE IST VOMACUR 40 MG ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST VOMACUR 40 MG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST VOMACUR 40 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Vomacur 40 mg ist ein Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen aus der Gruppe der H1-Antihistaminika. Vomacur 40 mg ist ein Arzneimittel zur Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen. Hinweis: Dimenhydrinat ist zur alleinigen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen im Gefolge einer medikamentösen Krebsbehandlung (Zytostatika-Therapie) nicht geeignet. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VOMACUR 40 MG BEACHTEN? Vomacur 40 mg darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Dimenhydrinat, andere Antihistaminika oder den in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind. bei akutem Asthma-Anfall. bei grünem Star (Engwinkelglaukom). wenn Sie an einem Nebennieren-Tumor (Phäochromozytom) erkrankt sind. wenn Sie an einer Störung der Produktion des Blutfarbstoffs (Porphyrie) leiden. bei Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung. wenn Sie an Krampfanfällen (Epilepsie, Eklampsie) leiden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Vomacur 40 mg anwenden, bei: eingeschränkter Leberfunktion. Herzrhythmusstörungen (z.B. Herzjagen). Kalium- oder Magnesiummangel. verlangsamtem Herzschlag (Bradykardie). bestimmten Herzerkrankungen (angeborenes QT-Syndrom oder andere klinisch bedeutsame Herzschäden, insbesondere Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße, Erregungsleitungsstörungen, Arrhythmien). gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die ebenfalls das sogenannte QT-Intervall im EKG verlängern oder zu einer Hypokaliämie führen (siehe Abschnitt "Anwendung von Vomacur 40 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln"). chronischen Atembeschwerden und Asthma. Verengung am Ausgang des Magens (Pylorusstenose). Vomacur 40 mg darf in diesen Fällen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Insbesondere bei Säuglingen und Kleinkindern bis 3 Jahre kann es unter Vomacur 40 mg zu schweren Nebenwirkungen wie zum Beispiel Krampfanfällen kommen. Die Indikation zur Behandlung sollte daher bei dieser Patientengruppe streng gestellt werden. Kleinkinder mit einfacher Magen-Darm-Grippe oder fiebrigen Infektionen sollten nicht mit Vomacur 40 mg behandelt werden. In diesen Fällen sollte aber auf eine ausreichende Zufuhr von Flüssigkeit und Elektrolyten geachtet werd

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Vomacur 70 mg Zäpfchen. Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Vomacur 70 mg Zäpfchen zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen Wirkstoff: Dimenhydrinat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST VOMACUR 70 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VOMACUR 70 MG BEACHTEN? WIE IST VOMACUR 70 MG ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST VOMACUR 70 MG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST VOMACUR 70 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Vomacur 70 mg ist ein Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen aus der Gruppe der H1-Antihistaminika. Vomacur 70 mg ist ein Arzneimittel zur Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen. Hinweis: Dimenhydrinat ist zur alleinigen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen im Gefolge einer medikamentösen Krebsbehandlung (Zytostatika-Therapie) nicht geeignet. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Vomacur 70 mg beachten? Vomacur 70 mg darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Dimenhydrinat, andere Antihistaminika oder den in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind. bei akutem Asthma-Anfall. bei grünem Star (Engwinkelglaukom). wenn Sie an einem Nebennieren-Tumor (Phäochromozytom) erkrankt sind. wenn Sie an einer Störung der Produktion des Blutfarbstoffs (Porphyrie) leiden. bei Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung. wenn Sie an Krampfanfällen (Epilepsie, Eklampsie) leiden. bei Kindern unter 14 kg Körpergewicht. Hierfür stehen Vomacur 40 mg Zäpfchen mit geringerem Wirkstoffgehalt zur Verfügung. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Vomacur 70 mg anwenden, bei: eingeschränkter Leberfunktion Herzrhythmusstörungen (z.B. Herzjagen) Kalium- oder Magnesiummangel verlangsamtem Herzschlag (Bradykardie) bestimmten Herzerkrankungen (angeborenes QT-Syndrom oder andere klinisch bedeutsame Herzschäden, insbesondere Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße, Erregungsleitungsstörungen, Arrhythmien) gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die ebenfalls das sogenannte QT-Intervall im EKG verlängern oder zu einer Hypokaliämie führen (siehe Abschnitt "Anwendung von Vomacur 70 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln") chronischen Atembeschwerden und Asthma Verengung am Ausgang des Magens (Pylorusstenose) Kindern unter 6 Jahren. Vomacur 70 mg darf in diesen Fällen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Insbesondere bei Säuglingen und Kleinkindern bis 3 Jahre kann es unter Vomacur 70 mg zu schweren Nebenwirkungen wie zum Beispiel Krampfanfällen kommen. Die Indikation zur Behandlung sollte daher bei dieser Patientengruppe streng gestellt werden. Kleinkinder mit einfacher Magen-Darm-Grippe oder fiebrigen In

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Vomacur 70 mg Zäpfchen. Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Vomacur 70 mg Zäpfchen zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen Wirkstoff: Dimenhydrinat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST VOMACUR 70 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VOMACUR 70 MG BEACHTEN? WIE IST VOMACUR 70 MG ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST VOMACUR 70 MG AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST VOMACUR 70 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Vomacur 70 mg ist ein Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen aus der Gruppe der H1-Antihistaminika. Vomacur 70 mg ist ein Arzneimittel zur Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen. Hinweis: Dimenhydrinat ist zur alleinigen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen im Gefolge einer medikamentösen Krebsbehandlung (Zytostatika-Therapie) nicht geeignet. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Vomacur 70 mg beachten? Vomacur 70 mg darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Dimenhydrinat, andere Antihistaminika oder den in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind. bei akutem Asthma-Anfall. bei grünem Star (Engwinkelglaukom). wenn Sie an einem Nebennieren-Tumor (Phäochromozytom) erkrankt sind. wenn Sie an einer Störung der Produktion des Blutfarbstoffs (Porphyrie) leiden. bei Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung. wenn Sie an Krampfanfällen (Epilepsie, Eklampsie) leiden. bei Kindern unter 14 kg Körpergewicht. Hierfür stehen Vomacur 40 mg Zäpfchen mit geringerem Wirkstoffgehalt zur Verfügung. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Vomacur 70 mg anwenden, bei: eingeschränkter Leberfunktion Herzrhythmusstörungen (z.B. Herzjagen) Kalium- oder Magnesiummangel verlangsamtem Herzschlag (Bradykardie) bestimmten Herzerkrankungen (angeborenes QT-Syndrom oder andere klinisch bedeutsame Herzschäden, insbesondere Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße, Erregungsleitungsstörungen, Arrhythmien) gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die ebenfalls das sogenannte QT-Intervall im EKG verlängern oder zu einer Hypokaliämie führen (siehe Abschnitt "Anwendung von Vomacur 70 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln") chronischen Atembeschwerden und Asthma Verengung am Ausgang des Magens (Pylorusstenose) Kindern unter 6 Jahren. Vomacur 70 mg darf in diesen Fällen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Insbesondere bei Säuglingen und Kleinkindern bis 3 Jahre kann es unter Vomacur 70 mg zu schweren Nebenwirkungen wie zum Beispiel Krampfanfällen kommen. Die Indikation zur Behandlung sollte daher bei dieser Patientengruppe streng gestellt werden. Kleinkinder mit einfacher Magen-Darm-Grippe oder fiebrigen In

Anwendungsgebiete: Phospho-soda wird angewendet zur Darmreinigung vor endoskopischen Untersuchungen des Dickdarms, vor Operationen am Dickdarm oder vor Röntgenuntersuchungen. Es ist wichtig, dass Ihr Darm vollständig entleert ist, damit die Ärzte alles deutlich sehen können. Phospho-soda ist kein Mittel zur Behandlung von Verstopfung. Phospho-soda wird angewendet bei Erwachsenen. Warnhinweise: Enthält 29 mg Alkohol (Ethanol) pro 45 ml Flasche. Enthält Natriumverbindungen. Hoher Natriumgehalt. Packungsbeilage beachten. Was enthält Phospho-soda Lösung und wie wirkt sie? Phospho-soda Lösung ist ein Darmreinigungsmittel für Erwachsene. Es enthält die Wirkstoffe Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat und Dinatriumhydrogenphosphat. Diese sorgen dafür, dass mehr Wasser im Darm gebunden wird. Dadurch wird der Stuhl verflüssigt und die Darmentleerung gezielt ausgelöst. Das Arzneimittel wird zur vollständigen Reinigung des Darms vor medizinischen Untersuchungen wie Darmspiegelungen, Röntgenuntersuchungen oder Operationen eingesetzt. Eine gründliche Darmreinigung ist wichtig, damit dein Arzt optimale Sichtverhältnisse hat. Phospho-soda ist jedoch nicht zur Behandlung von Verstopfung gedacht. Wechselwirkungen Phospho-soda kann die Aufnahme anderer oral eingenommener Arzneimittel verzögern oder vermindern. Dazu zählen beispielsweise Medikamente zur Empfängnisverhütung, gegen Epilepsie, Diabetes oder Antibiotika. Auch Arzneimittel, die den Flüssigkeits- oder Elektrolythaushalt beeinflussen, können Wechselwirkungen zeigen. Informiere deinen Arzt oder Apotheker, wenn du weitere Medikamente einnimmst. Nebenwirkungen Sehr häufig treten Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Bauchschmerzen, Blähungen oder Durchfall auf. Auch Schwindel, Schwäche oder Schüttelfrost sind möglich. Häufig können Erbrechen, Brustschmerzen oder Kopfschmerzen auftreten. In seltenen Fällen kann es zu Störungen des Elektrolythaushalts, Dehydratation oder schwerwiegenden Herz- und Nierenproblemen kommen. Bei Anzeichen einer allergischen Reaktion oder starken Beschwerden solltest du sofort ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen. Wie wird Phospho-soda Lösung eingenommen? Du verdünnst den Inhalt einer Flasche (45 ml) in einem halben Glas Wasser (120ml) und trinkst diese Lösung. Anschließend solltest du mindestens ein weiteres Glas Wasser (240ml) trinken. Wichtig ist, dass du während der Anwendung ausschließlich klare Flüssigkeiten zu dir nimmst und keine feste Nahrung isst. Die Einnahme erfolgt in zwei Dosen zu festgelegten Zeiten vor der Untersuchung. Achte darauf, ausreichend Flüssigkeit zu trinken, um den Flüssigkeitsverlust auszugleichen. Halte dich während der Anwendung in der Nähe einer Toilette auf, da es zu häufigem Stuhlgang kommt. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

Homöopathisches ArzneimittelRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe, gegen Korbblütler oder gegen Giftsumachgewächse. Aufgrund des Bestandteils Sanguinaria nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Echinacea compositum SN nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Bei bestehenden Lebererkrankungen, solchen in der Vorgeschichte, oder bei gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Keine bekannt.Wechselwirkungen:Keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet 1 bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m.,s.c. oder i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Nebenwirkungen:Nach Anwendung von Echinacea compositum SN kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzu setzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Hydrargyrum bichloratum können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten; für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Echinacea wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (z.B. Arnica,Echinacea) sind in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen (bis zur anaphylaktischen Reaktion) möglich. Es kann vorübergehend zu einer Rötung, Schwellung und Schmerzen an der Einstichstelle kommen. Sehr selten sind während der Behandlung mit Präparaten die Alkaloide von Chelidonium (Schöllkraut) enthalten Anstiege der Leber-Transaminasen und des Bilirubins bis hin zu arzneimittelbedingter Gelbsucht (medikamentös-toxischer Hepatitis) beobachtet worden. Derartige Alkaloide sind auch in Sanguinaria (canadischer Blutwurz) enthalten.Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erst - verschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.Zusammensetzung:1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Echinacea Dil. D3 22 mg Aconitum napellus Dil. D3 22 mg Sanguinaria canadensis Dil. D4 22 mg Sulfur Dil. D8 22 mg Baptisia (HAB 34) Dil. D4(HAB, Vorschrift 3a) 22 mg Lachesis Dil. D10 22 mg Bryonia Dil. D6 22 mg Eupatorium perfoliatum Dil. D6 22 mg Pulsatilla pratensis Dil. D8 22 mg Hydrargyrum bichloratum Dil. D8 22 mg Thuja occidentalis Dil. D8 22 mg Phosphorus Dil. D8 22 mg Cortisonace

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Cefasept N, Mischung. Wirkstoffe: Echinacea Ø, Kalium phosphoricum dil. D4, Lachesis mutus dil. D6, Hydrargyrum bicyanatum dil. D8. Anwendungsgebiet: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei Entzündungen der oberen Atemwege. Warnhinweis: Enthält 31 Vol.-% Alkohol! Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Das Arzneimittel ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei Entzündungen der oberen Atemwege. Das Präparat soll unverdünnt eingenommen werden, wobei die Flüssigkeit möglichst lange im Mund behalten werden sollte, um eine optimale Aufnahme durch die Mundschleimhaut zu gewährleisten. Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 - 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als 2/3 der Erwachsenen-dosis. Dauer der Anwendung: Das Arzneimittel sollte nicht länger als 2 Wochen eingenommen werden. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten: Da bisher keine Vergiftungen nach Einnahme von diesem Arzneimittel beobachtet wurden, sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme abbrechen: Das Absetzen von diesem Arzneimittel ist in der Regel unbedenklich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe, gegen Korbblütler oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. von Säuglingen und Kleinkindern. Aus grundsätzlichen Überlegungen darf das Präparat nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen (Leukosen), entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen: Nach Anwendung von diesem Arzneimittel kann Speichelfluss auftreten. Das Mittel ist dann abzusetzen. Wegen des Bestandteils Echinacea (Sonnenhut) können in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apoth

Set enthält2x WALA® Testes comp. 10x1 mlZusammensetzung:Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 ml enthält:Apis regina tota Gl Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 41c)Argentum metallicum Dil. D5 0,1 gTestes bovis Gl Dil. D7 0,1 g (HAB, Vs. 41a)Enthält Milchprotein (aus Lactose).Anwendungsgebiete:Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen:Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Bienengift oder Milchprotein sind.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Das Arzneimittel ist aufgrund der Zusammensetzung nur zur Anwendung bei männlichen Patienten bestimmt.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.Dauer der Anwendung:Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.Nebenwirkungen:Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, die ein Absetzen des Arzneimittels erforderlich machen. Bei Bestehen einer Bienengift-Allergie kann die Verabreichung dieses Arzneimittels zu allergischen Reak-tionen führen, die Nesselsucht (Urticaria), Atemnot (Bronchospastik) und im Extremfall einen anaphylaktischen Schock mit Herz-Kreislauf-Stillstand umfassen können. Zwar sind trotz jahrzehntelanger Anwendung schwere allergische Allgemeinreaktionen nach Verabreichung des Arzneimittels nicht bekannt geworden, sie können jedoch nicht ausgeschlossen werden. Das Risiko für das Auftreten solcher Reaktionen dürfte für jeden Fall erhöht sein, wenn das Mittel versehentlich in eine Vene gespritzt wird. Die unter Dosierung und Art der Anwendung“ gegebenen Anweisungen zur Injektionstechnik sind daher sorgfältig zu beachten. Sollte es während oder nach der Gabe zu Hautjucken, Atemnot, Schwindel oder anderen beunruhigenden Symptomen kommen, so ist die Injektion zu unterbrechen und sofort ein Arzt zu verständigen. Es empfiehlt sich eine Flachlagerung des Patienten, wobei ggf. die Beine angehoben werden sollten. Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Wirkstoffe: Cetirizindihydrochlorid, Pseudoephedrinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung der allergischen Rhinitis (allergischer Schnupfen), wenn diese mit Verstopfung der Nase einhergeht. Für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene bis 60 Jahre. Warnhinweis: Enthält Lactose. Johnson & Johnson GmbH, 41470 Neuss. Was enthält Reactine duo und wie wirkt es? Reactine duo enthält die Wirkstoffe Cetirizindihydrochlorid (5 mg) und Pseudoephedrinhydrochlorid (120 mg) pro Retardtablette. Cetirizin ist ein Antihistaminikum, das allergische Symptome wie Niesen, Juckreiz und Augenreizungen lindert. Pseudoephedrin wirkt als abschwellendes Mittel, das die Blutgefäße in der Nase verengt und so die verstopfte Nase befreit. Reactine duo wird zur symptomatischen Behandlung der allergischen Rhinitis (allergischer Schnupfen) eingesetzt, wenn diese mit einer Verstopfung der Nase einhergeht. Wechselwirkungen Reactine duo darf nicht zusammen mit Monoaminooxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) oder innerhalb von zwei Wochen nach deren Absetzen eingenommen werden, da dies zu einem kritischen Blutdruckanstieg führen kann. Auch die gleichzeitige Anwendung von anderen gefäßverengenden Arzneimitteln wie Bromocriptin, Cabergolin und Ergotamin sollte vermieden werden. Pseudoephedrin kann die blutdrucksenkende Wirkung von Betablockern und anderen blutdrucksenkenden Mitteln verringern. Patienten, die Digitalis einnehmen, sollten Reactine duo meiden, da Pseudoephedrin die Herzwirkung von Digitalis verstärken kann. Nebenwirkungen Mögliche Nebenwirkungen von Reactine duo sind Kopfschmerzen (sehr häufig), Nervosität, Schlaflosigkeit, Schwindel, schneller Herzschlag und Übelkeit (häufig). Gelegentlich können Angst, Herzklopfen, Durchfall und Hautausschlag auftreten. Selten sind Überempfindlichkeitsreaktionen, Halluzinationen und Bluthochdruck möglich. Sehr selten können Geschmacksstörungen, Sehstörungen und Herzrhythmusstörungen auftreten. Wenn Nebenwirkungen bemerkt werden, sollte ein Arzt oder Apotheker konsultiert werden. Wie wird Reactine duo eingenommen? Die empfohlene Dosis für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene bis 60 Jahre beträgt eine Retardtablette zweimal täglich (morgens und abends). Die Tabletten sollten mit einem Glas Wasser eingenommen und nicht zerkaut oder zerbrochen werden. Bei einer Überdosierung sollten sofort ein Arzt informiert und geeignete Maßnahmen ergriffen werden. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

Wirkstoff: Omega-3-Säurenethylester 90. Zusammensetzung: 1 Weichkapsel enthält 1000 mg Omega-3-Säurenethylester 90, mit einem Gehalt von 460 mg Icosapent-Ethyl und 380 mg Doconexent-Ethyl einschl. 4 mg d-?-Tocopherol (vermischt mit einem pflanzlichen Öl wie z. B. Sojaöl) als Antioxidans. Sonstige Bestandteile: Gelatine, Glycerol, mittelkettige Triglyceride, Lecithin (Soja), gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiet: Zur Behandlung bestimmter Formen von erhöhten Blutfettwerten (endogene Hypertriglyceridämie), wenn geeignete diätetische Maßnahmen allein nicht ausreichen. In Lizenz der Firma BASF AS, Norwegen. Trommsdorff GmbH & Co. KG, 52475 Alsdorf. Was enthält Zodin und wie wirkt es? Zodin enthält hochgereinigte, mehrfach ungesättigte Omega-3-Fettsäuren ? genauer gesagt Omega-3-Säurenethylester 90 mit den Hauptbestandteilen Icosapent-Ethyl und Doconexent-Ethyl. Diese Fettsäuren gehören zur Gruppe der Cholesterin- und Triglycerid-senkenden Mittel. Zodin wird eingesetzt, wenn diätetische Maßnahmen allein nicht ausreichen, um erhöhte Blutfettwerte ? insbesondere Triglyceride ? zu senken. Die regelmäßige Einnahme unterstützt den Fettstoffwechsel und hilft, das Risiko für kardiovaskuläre Erkrankungen zu verringern. Wechselwirkungen Zodin kann die Wirkung von blutgerinnungshemmenden Mitteln wie Warfarin beeinflussen. Hier kann eine engmaschige Kontrolle der Blutwerte und gegebenenfalls eine Anpassung der Dosierung erforderlich sein. Wenn du andere Arzneimittel einnimmst, informiere unbedingt deinen Arzt oder Apotheker, um mögliche Wechselwirkungen zu vermeiden. Die Einnahme zu den Mahlzeiten verringert das Risiko von Magen-Darm-Beschwerden. Nebenwirkungen Wie bei vielen Medikamenten kann es auch bei Zodin zu Nebenwirkungen kommen. Häufig treten Magen-Darm-Beschwerden wie Blähungen, Durchfall oder Übelkeit auf. Gelegentlich kann es zu Schwindel, Hautausschlag oder Nasenbluten kommen. In seltenen Fällen können allergische Reaktionen oder Störungen der Leberfunktion auftreten. Wenn du Nebenwirkungen bemerkst, wende dich an deinen Arzt oder Apotheker. Das gilt auch für Beschwerden, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind. Wie wird Zodin eingenommen? Nimm Zodin immer genau nach Anweisung deines Arztes oder der Packungsbeilage ein. Die Weichkapseln werden unzerkaut mit einem Glas Wasser zu den Mahlzeiten eingenommen. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

Wirkstoff: Acetylcystein. Anwendungsgebiet: Zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. Dieses Arzneimittel darf nur bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahre angewendet werden.Warnhinweis: Enthält Sorbitol und Aspartam. Nicht kauen. Hexal AG, 83607 Holzkirchen Was enthalten ACC akut 600 mg Z Brausetabletten und wie wirken sie? ACC akut 600 mg Z Brausetabletten enthalten den bewährten Wirkstoff Acetylcystein, der den Schleim in den Atemwegen löst und das Abhusten erleichtert. Der zähe Schleim, der sich bei Erkältungen oft bildet, kann die Bronchien verstopfen und hartnäckigen Husten verursachen. Acetylcystein spaltet die Verbindungen im Schleim auf, sodass er flüssiger wird und leichter abgehustet werden kann. Dank des fruchtig-frischen Zitronengeschmacks und der einfachen Einnahme als Brausetablette eignet sich ACC akut 600 mg Z besonders gut zur unterstützenden Behandlung bei Husten mit festsitzendem Schleim. Wechselwirkungen Bei gleichzeitiger Einnahme von bestimmten Medikamenten kann es zu Wechselwirkungen kommen. Besonders betroffen sind: ? Hustenstillende Mittel (Antitussiva): Diese können das Abhusten verhindern, sodass sich der Schleim weiter festsetzt. ? Antibiotika: Einige Antibiotika sollten nicht gleichzeitig mit Acetylcystein eingenommen werden ? ein zeitlicher Abstand von mindestens 2 Stunden wird empfohlen. ? Medikamente gegen Bluthochdruck oder Nitroglycerin: Die Kombination kann zu einem verstärkten Blutdruckabfall führen. Falls du regelmäßig Medikamente einnimmst, frage vor der Anwendung deinen Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen Wie bei jedem Medikament können auch bei ACC akut 600 mg Z Nebenwirkungen auftreten. Dazu gehören: ? Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall ? Kopfschmerzen oder Schwindel ? Hautausschläge oder allergische Reaktionen Sollten starke Nebenwirkungen oder allergische Reaktionen auftreten, setze das Medikament ab und kontaktiere einen Arzt. Wie werden ACC akut 600 mg Z Brausetabletten eingenommen? Die empfohlene Dosierung für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren beträgt: ? 1-mal täglich 1 Brausetablette (600 mg Acetylcystein) ? Alternativ: 2-mal täglich ½ Brausetablette Anwendung: ? Die Brausetablette in einem Glas Wasser auflösen und direkt trinken. ? Die Einnahme erfolgt idealerweise nach den Mahlzeiten. ? Es wird empfohlen, die Einnahme nicht nach 16 Uhr zu planen, da das gelöste Sekret sonst nachts verstärkt abgehustet werden kann. Wenn nach 4?5 Tagen keine Besserung eintritt, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!

Anwendungsgebiete: Phospho-soda wird angewendet zur Darmreinigung vor endoskopischen Untersuchungen des Dickdarms, vor Operationen am Dickdarm oder vor Röntgenuntersuchungen. Es ist wichtig, dass Ihr Darm vollständig entleert ist, damit die Ärzte alles deutlich sehen können. Phospho-soda ist kein Mittel zur Behandlung von Verstopfung. Phospho-soda wird angewendet bei Erwachsenen. Warnhinweise: Enthält 29 mg Alkohol (Ethanol) pro 45 ml Flasche. Enthält Natriumverbindungen. Hoher Natriumgehalt. Packungsbeilage beachten. Was enthält Phospho-soda Lösung und wie wirkt sie? Phospho-soda Lösung ist ein Arzneimittel zur gründlichen Darmreinigung bei Erwachsenen. Es enthält die Wirkstoffe Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat und Dinatriumhydrogenphosphat. Diese erhöhen den Wassergehalt im Darm, wodurch der Stuhl verflüssigt wird und eine vollständige Darmentleerung einsetzt. Das Präparat wird vor medizinischen Untersuchungen wie Darmspiegelungen, Röntgenuntersuchungen oder Operationen eingesetzt, damit dein Darm vollständig gereinigt ist und optimale Sichtverhältnisse bestehen. Wichtig zu wissen: Phospho-soda ist nicht zur Behandlung von Verstopfung geeignet, sondern ausschließlich zur kurzfristigen Vorbereitung auf diagnostische oder operative Eingriffe. Wechselwirkungen Phospho-soda kann die Aufnahme anderer Arzneimittel im Körper beeinflussen. Besonders betroffen sind Medikamente zur Empfängnisverhütung, gegen Epilepsie, Diabetes oder Antibiotika, da deren Wirkung abgeschwächt sein kann. Auch Arzneimittel, die den Flüssigkeits- oder Elektrolythaushalt beeinflussen, können Wechselwirkungen zeigen. Informiere deinen Arzt oder Apotheker, wenn du regelmäßig Medikamente einnimmst. Nebenwirkungen Sehr häufig treten Beschwerden wie Übelkeit, Bauchschmerzen, Blähungen und Durchfall auf, da die Darmreinigung gezielt ausgelöst wird. Auch Schwindel, Schwäche oder Schüttelfrost sind möglich. Häufig können Erbrechen oder Kopfschmerzen vorkommen. In seltenen Fällen kann es zu Flüssigkeitsmangel oder Störungen des Elektrolythaushalts kommen. Sehr selten wurden schwerwiegende Nebenwirkungen wie Herzprobleme oder Nierenfunktionsstörungen beobachtet. Bei starken Beschwerden oder allergischen Reaktionen solltest du umgehend medizinische Hilfe suchen. Wie wird Phospho-soda Lösung eingenommen? Du verdünnst eine Flasche (45 ml) Phospho-soda in etwa einem halben Glas Wasser (120ml) und trinkst die Lösung. Danach solltest du mindestens ein weiteres Glas Wasser (240ml) zu dir nehmen. Die Anwendung erfolgt in zwei Dosen zu festgelegten Zeitpunkten vor deiner Untersuchung. Während der gesamten Vorbereitung solltest du ausschließlich klare Flüssigkeiten trinken und auf feste Nahrung verzichten. Achte darauf, ausreichend zu trinken, um den Flüssigkeitsverlust auszugleichen, und bleibe in der Nähe einer Toilette, da die Wirkung schnell einsetzt. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!

Wirkstoff: Acetylcystein. Anwendungsgebiet: Zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. Dieses Arzneimittel darf nur bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahre angewendet werden.Warnhinweis: Enthält Sorbitol und Aspartam. Nicht kauen. Hexal AG, 83607 Holzkirchen Was enthalten ACC akut 600 mg Z Brausetabletten und wie wirken sie? ACC akut 600 mg Z Brausetabletten enthalten den bewährten Wirkstoff Acetylcystein, der den Schleim in den Atemwegen löst und das Abhusten erleichtert. Der zähe Schleim, der sich bei Erkältungen oft bildet, kann die Bronchien verstopfen und hartnäckigen Husten verursachen. Acetylcystein spaltet die Verbindungen im Schleim auf, sodass er flüssiger wird und leichter abgehustet werden kann. Dank des fruchtig-frischen Zitronengeschmacks und der einfachen Einnahme als Brausetablette eignet sich ACC akut 600 mg Z besonders gut zur unterstützenden Behandlung bei Husten mit festsitzendem Schleim. Wechselwirkungen Bei gleichzeitiger Einnahme von bestimmten Medikamenten kann es zu Wechselwirkungen kommen. Besonders betroffen sind: ? Hustenstillende Mittel (Antitussiva): Diese können das Abhusten verhindern, sodass sich der Schleim weiter festsetzt. ? Antibiotika: Einige Antibiotika sollten nicht gleichzeitig mit Acetylcystein eingenommen werden ? ein zeitlicher Abstand von mindestens 2 Stunden wird empfohlen. ? Medikamente gegen Bluthochdruck oder Nitroglycerin: Die Kombination kann zu einem verstärkten Blutdruckabfall führen. Falls du regelmäßig Medikamente einnimmst, frage vor der Anwendung deinen Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen Wie bei jedem Medikament können auch bei ACC akut 600 mg Z Nebenwirkungen auftreten. Dazu gehören: ? Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall ? Kopfschmerzen oder Schwindel ? Hautausschläge oder allergische Reaktionen Sollten starke Nebenwirkungen oder allergische Reaktionen auftreten, setze das Medikament ab und kontaktiere einen Arzt. Wie werden ACC akut 600 mg Z Brausetabletten eingenommen? Die empfohlene Dosierung für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren beträgt: ? 1-mal täglich 1 Brausetablette (600 mg Acetylcystein) ? Alternativ: 2-mal täglich ½ Brausetablette Anwendung: ? Die Brausetablette in einem Glas Wasser auflösen und direkt trinken. ? Die Einnahme erfolgt idealerweise nach den Mahlzeiten. ? Es wird empfohlen, die Einnahme nicht nach 16 Uhr zu planen, da das gelöste Sekret sonst nachts verstärkt abgehustet werden kann. Wenn nach 4?5 Tagen keine Besserung eintritt, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Chiroplexan H Inj., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Chiroplexan H Inj., flüssige Verdünnung zur Injektion, registriertes homöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren Wirkstoffe: Achillea millefolium (= Millefolium, )Aconitum napellus, Arnica montana (= Arnica), Bellis perennis, Calendula officinalis (= Calendula), Echinacea (= Echinacea angustifolia), Echinacea purpurea, Hamamelis virginiana, Hypericum perforatum, Mercurius solubilis Hahnemanni. Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch und heben Sie sie auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Ihr Therapeut, Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 1. WAS IST CHIROPLEXAN H INJ.? Chiroplexan H Inj. ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauern der Krankheitssymptome während der Anwendung soll medizinischer Rat eingeholt werden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CHIROPLEXAN H INJ. BEACHTEN? Chiroplexan H Inj. darf nicht angewendet werden: bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe, bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler, bei Diabetes mellitus, bei Säuglingen unter 1 Jahr. Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) dürfen aus grundsätzlichen Erwägungen nicht angewendet werden bei AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder progredienten Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukosen, Kollagenosen, Multipler Sklerose und Autoimmunerkrankungen. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit berücksichtigen? Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb auch bei Kindern von 1 - 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Chiroplexan H Inj. zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. 3. WIE IST CHIROPLEXAN H INJ. ANZUWENDEN? Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Nach der Anwendung kann verstärkt Speichelfluss auftreten das Mittel ist dann abzusetzen. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Mercurius cyanatus N Synergon Nr. 43, Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Mercurius cyanatus N Synergon Nr. 43, Tabletten zum Zergehenlassen im Mund Homöopathisches Arzneimittel Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluss auftreten das Mittel ist dann abzusetzen. Wegen des Bestandteils Hydrargyrum (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsstörungen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Graphites Trit. D12 25,0 mg, Hydrargyrum bicyanatum Trit. D15 25,0 mg, Natrium phosphoricum Trit. D5 25,0 mg, Ferrum phosphoricum Trit. D10 25,0 mg, Apis mellifica Trit. D4 25,0 mg, Barium carbonicum Trit. D3 25,0 mg, Barium iodatum Trit. D4 25,0 mg, Phytolacca americana Trit. D3 25,0 mg, Calcium iodatum Trit. D4 25,0 mg, Echinacea Trit. D1 25,0 mg. Die Bestandteile 1 - 4 werden über eine Stufe gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Darreichungsform und Inhalt: 100, 200 Tabletten zum Zergehenlassen im Mund. Pharmazeutischer U

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Luffa Synergon Nr. 70, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 46 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Luffa Synergon Nr. 70, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Chromüberempfindlichkeit Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen nicht anzuwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweis: Enthält 46 Vol.-% Alkohol Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Luffa Synergon Nr. 70 sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als acht Wochen eingenommen werden. Nebenwirkungen: In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten das Mittel ist dann abzusetzen. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsstörungen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25°C lagern. Zusammensetzung: 10 g (10,6 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Natrium tetrachloroauratum Dil. D5 1,0 g Kalium bichromicum Dil. D4 1,0 g Euphrasia Dil. D2 1,0 g Eupatorium perfoliatum Dil. D8 1,0 g Luffa operculata Dil. D5 1,0 g Hydrastis canadensis Dil. D4 1,0 g Pulsatilla pratensis Dil. D4 1

Das Präparat enthält Phytomenadion (Vitamin K 1 ), ein Mittel zur Verhinderung von Blutungen. Gesichertes Anwendungsgebiet für das Arzneimittel ist die Therapie von Vitamin-K-Mangelzuständen sowie die Vorbeugung von Vitamin-K-Mangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben werden können. Dazu gehören: Neugeborenen-Vitamin K-Prophylaxe unmittelbar nach Geburt, Vitamin-K-Prophylaxe bei Patienten mit Risikofaktoren für die Entwicklung eines Vitamin-K-Mangels, sobald der Quick-Wert unter die Normgrenze abfällt bzw. der INR-Wert über die Normgrenze ansteigt, Vitamin-K-Therapie bei Patienten mit Vitamin-K-Mangelblutungen, die zumeist mit einem Quick-Wert unter 10% bzw. einem INR-Wert von 5 oder höher einhergehen. Die Vitamin-K-Mangelblutung kann durch einen echten Vitamin-K-Mangel oder durch eine zu hohe Dosierung von bestimmten blutverdünnenden Arzneimitteln (Cumarinderivaten) verursacht sein. Hinweise auf Risikofaktoren für einen Vitamin-K-Mangelzustand Risikofaktoren sind bei Neugeborenen und Säuglingen: Einnahme von bestimmten Arzneimitteln (Antikonvulsiva, Tuberkulostatika und Cumarinderivate) während der Schwangerschaft und Stillzeit Früh- und Mangelgeburt, komplizierte Geburt, später Fütterungsbeginn, ausschließliche Muttermilchernährung und unzureichende Fütterung. Risikofaktoren sind beim Säugling, älteren Kind und beim Erwachsenen: gestörte Aufnahme bestimmter Stoffe aus dem Darm (Malabsorptionssyndrome), Ernährung durch direkte Infusion in den Blutkreislauf (parenterale Ernährung), Stau von Gallenflüssigkeit innerhalb des Gallengangs (Gallengangsatresie, Alpha-1-Antitrypsinmangel, Mukoviszidose, Cytomegalie-Virus-Infektion, Verschlussikterus) Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse, verminderte Menge bestimmter Eiweißstoffe im Blut (A-ß-Lipoproteinämie), Behandlung mit Antibiotika (insbesondere Cephalosporine), Sulfonamiden oder Salicylaten. Hinweise auf Mangelerscheinungen Vitamin-K-Mangelerscheinungen können hervorgerufen werden durch einen echten Mangel an Vitamin K (z. B. ernährungsbedingt oder durch gestörte Aufnahme im Darm) bei der Anwendung von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (Cumarinderivate wie z. B. Phenprocoumon oder Warfarin) oder durch verschiedene Inhibitoren der Vitamin-K 1 -Epoxidreduktase Anzeichen von Blutungen sind Blutergüsse (Hämatome), durch Blutungen schwarz gefärbter Stuhlgang (Teerstuhl, Melaena), rot gefärbter Urin (Hämaturie) und starke Kopfschmerzen, Schwindel oder Ausfallerscheinungen durch Hirnblutungen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ka-Vit Tropfen. Wirkstoff: Phytomenadion (Vitamin K1). Anwendungsgebiete: Gesichertes Anwendungsgebiet für KA-VIT Tropfen ist die Behandlung von Vitamin-K-Mangelzuständen sowie die Vorbeugung von Vitamin-K-Mangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben werden können. Dazu gehören: Neugeborenen-Vitamin K-Prophylaxe unmittelbar nach Geburt, Vitamin-K-Prophylaxe bei Patienten mit Risikofaktoren für die Entwicklung eines Vitamin-K-Mangels, sobald der Quick-Wert unter die Normgrenze abfällt bzw. der INR-Wert über die Normgrenze ansteigt Vitamin-K-Therapie bei Patienten mit Vitamin-K-Mangelblutungen, die zumeist mit einem Quick-Wert unter 10 % bzw. einem INR-Wert von 5 oder höher einhergehen. Die Vitamin-K-Mangelblutung kann durch einen echten Vitamin-K-Mangel oder durch eine zu hohe Dosierung von bestimmten blutverdünnenden Arzneimitteln (Cumarinderivaten) verursacht sein. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER 20 mg/ml Emulsion zum Einnehmen Wirkstoff: Phytomenadion (Vitamin K1) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht

Redcare Reisetabletten Dimenhydrinat 50 mg + Redcare Ibuprofen 400 mg Im Set enthalteen: Redcare Reisetabletten Dimenhydrinat 50 mg Redcare Ibuprofen 400 mg Redcare Reisetabletten mit 50 mg Dimenhydrinat Die große Reise steht bevor, aber der Magen spielt nicht mit, begleitet von Übelkeit und Schwindel? Hier kommen die Reisetabletten von Redcare ins Spiel. Sie sind speziell entwickelt, um gegen Übelkeit, Schwindel und Erbrechen vorzugehen – allesamt typische Symptome der Reisekrankheit. Doch nicht nur bei diesen Beschwerden können die Redcare Tabletten helfen. Sie sind auch geeignet zur Behandlung von allgemeiner Übelkeit und Erbrechen. Vertraue auf Redcare für eine angenehme Reise und mehr Wohlbefinden unterwegs! Pflichtangaben Art & Dauer der Anwendung: Zur Vorbeugung der Reisekrankheit sollte die erstmalige Gabe eine halbe bis eine Stunde vor Reisebeginn erfolgen. Bei Erbrechen und Übelkeit wird die Einnahme über den Tag verteilt. Die Tabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit einnehmen. Die Reisetabletten sollten nur kurzzeitig angewendet werden, wenn nichts anderes vom Arzt verordnet wurde. Bei anhaltenden Beschwerden oder spätestens nach zwei Wochen bitte einen Arzt aufsuchen. Dosierung: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren: 1- bis 4-mal täglich 1 bis 2 Tabletten (50-400 mg Dimenhydrinat) Kinder von 6 bis 14 Jahren: 1- bis 3-mal täglich eine Tablette (50-150 mg Dimenhydrinat) Die Dosierung richtet sich nach dem Körpergewicht. Tagesdosen von fünf Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht dürfen nicht überschritten werden. Hinweise: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau, wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Beachten Sie bitte auch mögliche Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sowie Nebenwirkungen. Dimenhydrinat ist zur alleinigen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen in Folge einer medikamentösen Krebsbehandlung (Chemotherapie) nicht geeignet. Fragen Sie gerne auch bei unserer pharmazeutischen Gesundheitsberatung nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen: Der Wirkstoff ist: Dimenhydrinat. 1 Tablette enthält 50 mg Dimenhydrinat. Sonstige Bestandteile sind: Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat (Ph. Eur.) Lactose-Monohydrat (Ph. Eur.) Mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.) Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.) Hochdisperses Siliciumdioxid (Ph. Eur.) Magnesiumstearat (Ph. Eur.) Aufbewahrung: Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht über 25 °C lagern. Die Blisterpackung in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Ibuprofen Redcare 400 mg gegen Schmerzen Verspannte Muskeln oder ein drückender Kopf mit lästigen Schmerzen werfen einen schnell aus der Bahn und sorgen für schlechte Laune. Doch es gibt Hilfe: Ibuprofen gehört zu den Klassikern unter den Schmerzmitteln. Der Wirkstoff gehört zur Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika. Das bedeutet, dass es sich um ein entzündungshemmendes Arzneimittel handelt, dieses aber kein Steroid (Kortison) ist. Die Tabletten von Redcare enthalten je 400 Milligramm Ibuprofen und bieten eine schnelle Hilfe bei Schmerzen, beispielsweise im Kopfbereich, bei Zahn- oder Regelschmerzen. Auch bei Fieber können Sie die Filmtabletten anwenden. Sie sind für Kinder ab 6 Jahren, Jugendliche und Erwachsene geeignet. Mit Ibuprofen Redcare bekommen Sie ein günstiges und rezeptfreies Mittel gegen ihre Schmerzen – für einen sorgenfreien Alltag. Die Tabletten sind in verschiedenen Packungsgrößen erhältlich. Anwendungsgebiete Ibuprofen RedCare 400 mg ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes und entzündungshemmendes Arzneimittel. Die Tabletten werden angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen (wie Kopf-, Zahn-, Regelschmerzen) und / oder Fieber. Einnahme Nehmen Sie Ibuprofen Redcare 400 unzerkaut mit reichlich Flüssigk

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): REGENAPLEX Nr. 6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Regenaplex Nr. 6 Homöopathisches Arzneimittel Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Zusammensetzung 10 ml enthalten je 1,25 ml: Aesculus hippocastanum D3, Bellis perennis D2, Ceanothus americanus D6, Echinacea D3, Mercurius solubilis Hahnemanni D30, Sulfur D20, Viscum album D20, Vitex agnus-castus D4. 1 ml entspricht 45 Tropfen. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 6 beachten? Regenaplex Nr. 6 darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bellis perennis (Gänseblümchen), Echinacea (Sonnenhut) oder gegen andere Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 6 ist erforderlich: in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 6 auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie ist Regenaplex Nr. 6 anzuwenden? Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Regenaplex Nr. 6 sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als acht Wochen eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Nach Anwendung von Mercurius (Quecksilber) kann verstärkt Speichelfluss auftreten. Das Mittel ist dann abzusetzen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Andere Warnhinweise: Enthält 50 Vol.-% Alkohol Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: REGENAPLEX GmbH Robert-Bosch-Str

Das Arzneimittel ist ein krampflösendes Mittel (Spasmolytikum). Die Dragées werden angewendet zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. Nehmen Sie die Dragées unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: 3-mal täglich 1 - 2 Dragées (Einzeldosis: 10 - 20 mg, Tageshöchstdosis 60 mg Butylscopolaminiumbromid). Dauer der Anwendung Nehmen Sie die Dragées ohne ärztlichen Rat nicht länger als 5 Tage ein. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es können die in der Kategorie "Nebenwirkungen" genannten Effekte auftreten. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die Einnahme vergessen haben. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Butylscopolaminiumbromid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn bei Ihnen mechanische Verengungen (Stenosen) im Magen-Darm-Trakt (z. B. wegen einer Geschwulst oder durch eine Darmabknickung) vorliegen oder ein Verdacht diesbezüglich besteht. wenn bei Ihnen der Darm blockiert ist und nicht richtig arbeitet (paralytischer oder obstruktiver Ileus (Darmlähmung oder Darmverschluss)). Symptome schließen schwere Abdominalschmerzen ein mit fehlendem Stuhlgang und/oder Übelkeit/Erbrechen. bei einer krankhaften Aufweitung des Dickdarms (Megakolon). bei Harnverhaltung durch mechanische Verengung der Harnwege (z. B. Vergrößerung der Vorsteherdrüse). bei Grünem Star (Engwinkelglaukom). bei krankhaft beschleunigtem Herzschlag, Herzrasen und unregelmäßigem Herzschlag. bei Myasthenia gravis (besondere Form von krankhafter Muskelschwäche). Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Viele der bekannten unerwünschten Wirkungen sind auf die anticholinergen Eigenschaften zurückzuführen. Diese anticholinergen Effekte sind im Allgemeinen mild und selbstlimitierend. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Erkrankungen des Immunsystems Gelegentlich: Hautreaktionen, z. B. Nesselsucht (Urtikaria), Juckreiz Nicht bekannt: Atemnot (Dyspnoe), Überempfindlichkeitsreaktionen, schwere Überempfindlichkeitsreaktionen bis zum anaphylaktischen Schock mit Blutdruckabfall und Hitzegefühl (Flush) Herzerkrankungen Gelegentlich: Steigerung der Herzfrequenz Gefäßerkrankungen Gelegentlich: Blutdruckabfall, Schwindel Augenerkrankungen Sehr selten: Störungen des "Nah-Sehens" (Akkommodationsstörungen), starke Augenschmerzen bei "Grünem Star" (Glaukomanfall) Erkrankungen des Magen-Darm-Systems Gelegentlich: Mundtrockenheit (Hemmung der Speichelsekretion), Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Magenbeschwerden Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes Gelegentlich: Trockene Haut (Hemmung der Schweißsekretion) Erkrankungen der Nieren und Harnwege Selten: Störungen beim Wasserlassen wie z. B. Harnverhaltung, Nachtröpfeln, verminderter Harnstrahl Allgemeine Erkrankungen Gelegentlich: Müdigkeit Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln

Indikationsgruppe:Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Haut und des Mund- und Rachenraumes.Anwendungsgebiete:Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittel bildern ab. Dazu gehören: Unterstützende Behandlung entzündlicher und eitriger Hauterkrankungen, wie Furunkel und Karbunkel, und unterstützende Behandlung von Entzündungen und Eiterungen der Mandeln.Gegenanzeigen:Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Echinacea nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Bei starker Entzündung oder Eiterungen von Haut oder Mandeln sowie bei Fieber, das länger als 3 Tage anhält oder über 39 °C ansteigt, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit´Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern zwischen 1 und 12 Jahren nicht angewendet werden.Wechselwirkungen:Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Warnhinweise:Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE.Dosierung und Art der Anwendung:Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Soweit nicht anders verordnet: 3 mal täglich eine Tablette im Mund zergehen lassen; bei akuten Beschwerden / bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde bis zu 12 mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen.Dauer der Behandlung:Mercurius-Heel S sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen angewendet werden.Hinweise für die Anwendung:Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Nebenwirkungen:Nach Anwendung kann aufgrund des Inhaltsstoffes Mercurius solubilis Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des Inhaltsstoffes Echinacea (Sonnenhut) können in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Hinweis: Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Wirkstoff: Minoxidil. Zusammensetz.: 1g Schaum enth. 50 mg Minoxidil (5 % w/w). Anwendungsgebiete: Das Arzneim. bewirkt ein Nachwachsen d. Haare und stabilisiert d. Verlauf des Haarausfalls bei zurückweichendem Haaransatz u. im Tonsurbereich der Kopfhaut bei Männern durch Revitalisierung d. Haarfollikel. Zur Behandlung von erwachs. Männern ab 18 Jahren mit anlagebedingtem Haarausfall (androgenetische Alopezie). Warnhinweise: Enth. 560 mg Alkohol (Ethanol) in jed. Dosis (1 g), entspr. 560 mg Alkohol/g Arzneimittel (56 % w/w), Butylhydroxytoluol, Cetylalkohol, Stearylalkohol. Was enthält der Minoxidil DoppelherzPharma Männer 50 mg/g Schaum und wie wirkt er? Minoxidil DoppelherzPharma Männer 50 mg/g Schaum enthält den Wirkstoff Minoxidil. Dieser wird zur Behandlung von anlagebedingtem Haarausfall bei Männern eingesetzt. Minoxidil wirkt direkt an den Haarfollikeln der Kopfhaut, indem es deren Durchblutung verbessert und die Wachstumsphase der Haare verlängert. Dadurch kann der Haarausfall verlangsamt und das Nachwachsen der Haare gefördert werden. Der Schaum ist speziell für Männer ab 18 Jahren geeignet und wird bei zurückweichendem Haaransatz sowie im Tonsurbereich angewendet. Minoxidil DoppelherzPharma Männer ist ausschließlich zur äußerlichen Anwendung auf der Kopfhaut bestimmt und sollte regelmäßig angewendet werden, um den Behandlungserfolg aufrechtzuerhalten. Wechselwirkungen Minoxidil DoppelherzPharma Männer sollte nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln angewendet werden, die auf die Kopfhaut aufgetragen werden, wie zum Beispiel kortisonhaltige Präparate oder andere Mittel gegen Haarausfall. Auch bestimmte Arzneimittel können die Wirkung beeinflussen. Informiere deinen Arzt oder Apotheker, wenn du weitere Medikamente einnimmst oder auf der Kopfhaut anwendest. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch Minoxidil DoppelherzPharma Männer Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten. Häufig kann es zu Kopfschmerzen, Juckreiz oder Hautreizungen an der Kopfhaut kommen. Gelegentlich berichten Anwender über Schwindel oder Übelkeit. In seltenen Fällen können Herz-Kreislauf-Beschwerden wie Herzklopfen oder Brustschmerzen auftreten. Bei starken oder ungewöhnlichen Beschwerden solltest du die Anwendung abbrechen und ärztlichen Rat einholen. Wie wird Minoxidil DoppelherzPharma Männer 50 mg/g Schaum angewendet? Minoxidil DoppelherzPharma Männer wird als Schaum direkt auf die trockene und gesunde Kopfhaut aufgetragen. Der Schaum wird zweimal täglich, morgens und abends, angewendet. Pro Anwendung wird eine Menge von etwa 1 g Schaum auf die betroffenen Stellen der Kopfhaut verteilt und sanft einmassiert. Nach der Anwendung sollten die Hände gründlich gewaschen werden. Für ein sichtbares Ergebnis ist eine kontinuierliche Anwendung über mehrere Monate erforderlich. Wird die Behandlung beendet, kann der Haarausfall erneut einsetzen. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Traumeel S Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Traumeel S Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Traumeel S nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen (Leukosen), entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen Autoimmunerkrankungen. Traumeel S ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Achillea millefolium (Schafgarbe), Matricaria recutita (Kamille), Calendula officinalis (Ringelblume), Bellis perennis (Gänseblümchen), Echinacea (Sonnenhut), Arnica montana (Bergwohlverleih) oder andere Korbblütler nicht anzuwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arznei mittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dauer der Behandlung: Traumeel S sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen eingenommen werden. Nebenwirkungen: Nach Anwendung von Traumeel S kann Speichelfluss auftreten das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wir

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Traumeel S Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Traumeel S Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Traumeel S nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen (Leukosen), entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen Autoimmunerkrankungen. Traumeel S ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Achillea millefolium (Schafgarbe), Matricaria recutita (Kamille), Calendula officinalis (Ringelblume), Bellis perennis (Gänseblümchen), Echinacea (Sonnenhut), Arnica montana (Bergwohlverleih) oder andere Korbblütler nicht anzuwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arznei mittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dauer der Behandlung: Traumeel S sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen eingenommen werden. Nebenwirkungen: Nach Anwendung von Traumeel S kann Speichelfluss auftreten das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wir

Wirkstoff: Ibuprofen DL Lysin (1:1). Warnhinweis: Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtablette, das heißt, es ist nahezu natriumfrei. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Was enthält IBU-LYSIN-ratiopharm 293 mg und wie wirkt es? IBU-LYSIN-ratiopharm enthält 293?mg Ibuprofen in Form von Ibuprofen-dl-Lysin (1:1). Das Arzneimittel gehört zur Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) und wirkt schmerzstillend, fiebersenkend und entzündungshemmend. Durch die Lysin-Verbindung wird der Wirkstoff besonders schnell aufgenommen, sodass die Wirkung zügig einsetzt. IBU-LYSIN-ratiopharm wird zur kurzzeitigen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, Migränekopfschmerzen mit und ohne Aura sowie bei Fieber eingesetzt. Wechselwirkungen Die gleichzeitige Einnahme mit bestimmten Medikamenten wie Blutgerinnungshemmern (z.?B. Warfarin), blutdrucksenkenden Mitteln (z.?B. ACE-Hemmer), Entwässerungstabletten oder bestimmten Antidepressiva kann die Wirkung beeinflussen oder das Risiko für Nebenwirkungen erhöhen. Auch pflanzliche Mittel wie Ginkgo biloba können das Blutungsrisiko steigern. Trinke während der Einnahme möglichst keinen Alkohol, da dies die Nebenwirkungen verstärken kann. Nebenwirkungen Häufige Nebenwirkungen betreffen den Magen-Darm-Trakt, wie Sodbrennen, Übelkeit oder Durchfall. Gelegentlich kann es zu Hautausschlägen, Schwindel oder Magenblutungen kommen. Sehr selten treten schwerwiegende Reaktionen wie allergische Schocks, Leber- oder Nierenschäden, Hautausschläge (z.?B. Stevens-Johnson-Syndrom) oder Blutbildveränderungen auf. Bei Anzeichen schwerer Nebenwirkungen (z.?B. Atemnot, Brustschmerzen, Hautveränderungen) sollte das Medikament sofort abgesetzt und ärztliche Hilfe aufgesucht werden. Wie wird IBU-LYSIN-ratiopharm 293mg eingenommen? Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren (>?40?kg) nehmen 1 Filmtablette (ca. 300?mg Ibuprofen) bis zu 4-mal täglich, mit einem Mindestabstand von 6 Stunden ein. Die maximale Tagesdosis beträgt 1.200?mg. Die Tabletten sollten unzerkaut mit viel Flüssigkeit, vorzugsweise zu oder nach einer Mahlzeit, eingenommen werden. Bei empfindlichem Magen empfiehlt sich die Einnahme während des Essens. Wenn nach 3?4 Tagen keine Besserung eintritt, ist ärztlicher Rat einzuholen. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

Rhinoblock Anti-Allergie-NasensalbeRhinoBlock® schützt die Nasenschleimhaut vor Pollen und Hausstaubmilben.Wenn sie eingeatmet werden, lagern sich Pollen von Gräsern und Bäumen sowie die Ausscheidungen von Hausstaubmilben auf unserer Nasenschleimhaut ab. Bei einer allergischen Person (Heuschnupfen“ oder Milbenallergie) führt dies zu Entzündungsreaktionen in der Nasenschleimhaut, und es treten die typischen Symptome einer Atemwegsallergie auf, wie Juckreiz in der Nase, Niesen, verstopfte Nase, Nasenausfluss, das ständige Gefühl, eine Erkältung zu haben, usw. Häufig führen diese Symptome wiederum zu Kopfschmerzen, Schlafstörungen und damit zu Konzentrationsschwäche und Müdigkeit.Die antiallergische Nasensalbe RhinoBlock® ist eine angenehm aufzutragende Nasensalbe auf der Basis von 100 % reiner weißer Vaseline, die in der Apotheke zubereitet wird, sowie von medizinischem Honig. Sie ist für alle Altersgruppen geeignet. Durch das Auftragen der antiallergischen Nasensalbe RhinoBlock® in Ihre Nase legen Sie eine Schutzschicht auf die Nasenschleimhaut. Diese Schutzschicht verhindert, dass sich Allergene in großem Umfang auf der Nasenschleimhaut ablagern, und weniger Allergene auf der Nasenschleimhaut bedeuten weniger Allergiesymptome.Wirkung der FormelDie Inhaltsstoffe der antiallergischen Nasensalbe RhinoBlock® lösen bekanntermaßen nur sehr selten eine allergische Reaktion aus.Die in der antiallergischen Nasensalbe RhinoBlock® enthaltene reine, weiße Vaseline enthält schützende Inhaltsstoffe.Heilhonig besitzt unter anderem schützende und entzündungshemmende Eigenschaften.Zudem hat Heilhonig eine wundheilende Wirkung. Die besonderen Eigenschaften von Heilhonig sind in der HNO-Heilkunde und in der Wundbehandlung seit langem bekannt. Wirkt sofort. Auf Basis von reiner, weißer Vaseline und medizinischem Honig. Enthält keine Wirkstoffe, die Schwindel oder Schläfrigkeit verursachen. Hinweise: RhinoBlock ist zur Linderung von allergischen Symptomen indiziert, die durch Pollen oder Hausstaubmilben ausgelöst werden.Anwendung:Bei Bedarf RhinoBlock 2- bis 4-mal täglich in beide Nasenlöcher auftragen, bei Bedarf auch öfter. Es wird empfohlen, das Mittel mit einem Wattestäbchen aufzutragen. Verteilen Sie die Nasensalbe anschließend in den Nasenlöchern, indem Sie die Nasenflügel leicht einmassieren. Wenn Sie RhinoBlock zum Schutz vor Pollen in der Luft verwenden möchten, sollten Sie RhinoBlock vor längeren Aufenthalten im Freien (Sport, Spaziergänge, Radfahren, Gartenarbeit usw.) auftragen. Wenn Sie RhinoBlock zum Schutz vor Hausstaubmilben verwenden möchten, sollten Sie die Nasensalbe mindestens einmal vor dem Schlafengehen auftragen. Maximal 30 Tage am Stück.Wirkstoffe:Weiße Vaseline (Petrolatum), reiner Honig (Mel)Aufbewahrungs- & Verwendungshinweis: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. Nicht in Verbindung mit einer Sauerstofftherapie anwenden, beispielsweise einer Sauerstoffzufuhr über eine Sauerstoffbrille. Petrolatum ist in Kombination mit einer erhöhten Sauerstoffkonzentration, die über eine Sauerstoffbrille zugeführt wird, leicht entzündlich. Verwenden Sie denselben Schlauch nicht gemeinsam mit anderen Personen, da die Gefahr einer Kreuzkontamination besteht. Nicht verwenden, wenn die Verpackung bei Erhalt des Produkts beschädigt ist. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden. Nicht bei Kindern unter 6 Jahren anwenden.

Bewährt bei Halsentzündung und grippalen Infekten Zusammensetzung: 100 ml Tropfen enthalten: Aconitum D4 2 ml, Ammonium bromatum D4 10 ml, Belladonna D4 10 ml, Bryonia D4 10 ml, China D6 5 ml, Echinacea D2 10 ml, Mercurius cyanatus D8 5 ml, Rhus toxicodendron D4 5 ml Sonstige Bestandteile: Glycerol, gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Erkältungskrankheiten. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12mal täglich, je 5-10 Tropfen einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3mal täglich 5-10 Tropfen einnehmen. Die Dosierung bei Kindern erfolgt nach Anweisung des Arztes. Mato Hevert Erkältungstropfen sollten ohne ärztlichen Rat nicht länger als acht Wochen eingenommen werden. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder sonstigen Bestandteile, Korbblütler, Giftsumachgewächse oder Brom. Aufgrund des Bestandteils Echinacea darf das Arzneimittel aus grundsätzlichen Erwägungen nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen (Leukosen), entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Bei Fieber, das länger als 3 Tage besteht oder über 39°C ansteigt, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, soll das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Warnhinweis: Enthält 29 Vol.-% Alkohol. Nebenwirkungen: Nach Anwendung kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. In Einzelfällen können aufgrund des Bestandteils Echinacea Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Sehr selten können, auch einige Tage nach der Einnahme des Arzneimittels, Magen-Darmbeschwerden oder Hautreaktionen auftreten. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Mato Hevert Erkältungstropfen sind das Mittel der Wahl bei plötzlich auftretenden oder rezidivierenden Atemwegsinfekten und zur Prophylaxe eines Übergreifens von Erkältungskrankheiten z.B. auf die Nasennebenhöhlen. Grippale Infekte, ausgelöst durch Viren besonders in der nasskalten Jahreszeit, bilden den Schwerpunkt der Anwendung von Mato Hevert Erkältungstropfen. Entscheidend ist dabei, das Arzneimittel bereits bei den ersten typischen Symptomen, wie Frösteln, Halsschmerzen, Schnupfen, Fieber oder Abgeschlagenheit konsequent und in der notwendigen Häufigkeit einzunehmen, um die weitere Verschlimmerung abzufangen oder zu mildern. Mato Hevert Erkältungstropfen dienen neben der Linderung der Symptomatik dazu, eine Ausbreitung der Infektion auf den gesamten Respirationstrakt gar nicht erst zuzulassen. In diesem Komplexpräparat wirken wichtige homöopathischen Grippemittel zusammen mit Stoffen, die die Schleimhäute, das Immunsystem und die Gefäße beeinflussen. Aconitum (Eisenhut), Belladonna (Tollkirsche) und China (Chinarinde) führen bei fieberhaften Infekten zur intensiven Anregung des Schwitzens (Diaphorese). Dadurch werden die, durch die immunologisch wirksamen Bestandteile wie Echinacea (Sonnenhut) oder Bryonia (Zaunrübe) stimulierten körpereigenen Abwehrsysteme (z.B. die Leukozyten) zusätzlich aktiviert und schneller zum Ort des Gesc

Wirkstoff: Ibuprofen DL Lysin (1:1). Anwendungsgebiete: Leichte bis mäßig starke Schmerzen, akute Kopfschmerzphase bei Migräne mit u. ohne Aura, Fieber. Warnhinweis: Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtablette, das heißt, es ist nahezu natriumfrei. Apothekenpflichtig. Was enthält IBU-LYSIN-ratiopharm 293 mg und wie wirkt es? IBU-LYSIN-ratiopharm enthält 293?mg Ibuprofen in Form von Ibuprofen-dl-Lysin (1:1). Das Arzneimittel gehört zur Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) und wirkt schmerzstillend, fiebersenkend und entzündungshemmend. Durch die Lysin-Verbindung wird der Wirkstoff besonders schnell aufgenommen, sodass die Wirkung zügig einsetzt. IBU-LYSIN-ratiopharm wird zur kurzzeitigen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, Migränekopfschmerzen mit und ohne Aura sowie bei Fieber eingesetzt. Wechselwirkungen Die gleichzeitige Einnahme mit bestimmten Medikamenten wie Blutgerinnungshemmern (z.?B. Warfarin), blutdrucksenkenden Mitteln (z.?B. ACE-Hemmer), Entwässerungstabletten oder bestimmten Antidepressiva kann die Wirkung beeinflussen oder das Risiko für Nebenwirkungen erhöhen. Auch pflanzliche Mittel wie Ginkgo biloba können das Blutungsrisiko steigern. Trinke während der Einnahme möglichst keinen Alkohol, da dies die Nebenwirkungen verstärken kann. Nebenwirkungen Häufige Nebenwirkungen betreffen den Magen-Darm-Trakt, wie Sodbrennen, Übelkeit oder Durchfall. Gelegentlich kann es zu Hautausschlägen, Schwindel oder Magenblutungen kommen. Sehr selten treten schwerwiegende Reaktionen wie allergische Schocks, Leber- oder Nierenschäden, Hautausschläge (z.?B. Stevens-Johnson-Syndrom) oder Blutbildveränderungen auf. Bei Anzeichen schwerer Nebenwirkungen (z.?B. Atemnot, Brustschmerzen, Hautveränderungen) sollte das Medikament sofort abgesetzt und ärztliche Hilfe aufgesucht werden. Wie wird IBU-LYSIN-ratiopharm 293mg eingenommen? Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren (>?40?kg) nehmen 1 Filmtablette (ca. 300?mg Ibuprofen) bis zu 4-mal täglich, mit einem Mindestabstand von 6 Stunden ein. Die maximale Tagesdosis beträgt 1.200?mg. Die Tabletten sollten unzerkaut mit viel Flüssigkeit, vorzugsweise zu oder nach einer Mahlzeit, eingenommen werden. Bei empfindlichem Magen empfiehlt sich die Einnahme während des Essens. Wenn nach 3?4 Tagen keine Besserung eintritt, ist ärztlicher Rat einzuholen. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

Indikationsgruppe:Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Haut und des Mund- und Rachenraumes.Anwendungsgebiete:Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittel bildern ab. Dazu gehören: Unterstützende Behandlung entzündlicher und eitriger Hauterkrankungen, wie Furunkel und Karbunkel, und unterstützende Behandlung von Entzündungen und Eiterungen der Mandeln.Gegenanzeigen:Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Echinacea nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Bei starker Entzündung oder Eiterungen von Haut oder Mandeln sowie bei Fieber, das länger als 3 Tage anhält oder über 39 °C ansteigt, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit´Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern zwischen 1 und 12 Jahren nicht angewendet werden.Wechselwirkungen:Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Warnhinweise:Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE.Dosierung und Art der Anwendung:Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Soweit nicht anders verordnet: 3 mal täglich eine Tablette im Mund zergehen lassen; bei akuten Beschwerden / bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde bis zu 12 mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen.Dauer der Behandlung:Mercurius-Heel S sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen angewendet werden.Hinweise für die Anwendung:Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Nebenwirkungen:Nach Anwendung kann aufgrund des Inhaltsstoffes Mercurius solubilis Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des Inhaltsstoffes Echinacea (Sonnenhut) können in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Hinweis: Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.