natriumchlorid injektionslösung

Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml enthält: Wirkstoff: Acidum L(+)-lacticum Dil. D4 [HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 5,00 ml. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Bei Kindern unter 12 Jahren nicht anwenden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG  33378 Rheda-Wiedenbrück [email protected]  www.pflueger.de**Registriertes homöopathisches Arzneimittel.**Unsere registrierten homöopathischen Arzneimittel sind bewährte Therapeutika, die in der Praxis vielfältig eingesetzt werden. Wenn Sie Fragen zur Anwendung haben, wenden Sie sich gerne an Ihren Heilpraktiker bzw. Arzt oder kontaktieren Sie unsere medizinische Fachberatung.

Vitaprompt injekt B12 ist ein Vitamin-B-Präparat zur Behandlung der Blutarmut. Vitaprompt injekt B12 wird angewendet bei Vitamin-B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin-B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: hyperchrome makrozytäre Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison-Anämie; dies sind Reifungsstörungen der roten Blutkörperchen) funikuläre Spinalerkrankung (Rückenmarkschädi-gung) Nachfolger von PZN 07146994 VITAMIN B12 1000 µg Inject Jenapharm Inj.-Lsg.Amp., 10x1 ml Pflichtangaben: Vitaprompt injekt B12 Wirkstoff: Cyanocobalamin. Anwendungsgebiet: Vitamin-B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Stand: 02/2025. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Anwendung: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes/Ihrer Ärztin an. Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 1 Ampulle Vitaprompt injekt B12 (entsprechend 1000 Mikrogramm Cyanocobalamin) zweimal pro Woche verabreicht. Bei nachgewiesener Vitamin-B12-Aufnahmestörung im Darm werden anschließend 100 Mikrogramm Cyanocobalamin einmal im Monat verabreicht. Vitaprompt injekt B12 ist zur längeren Anwendung bestimmt. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt/Ihre Ärztin. Hinweise: Vitaprompt injekt B12 darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Cyanocobalamin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Inhaltsstoffe: Wirkstoff 1 Ampulle (1ml Injektionslösung) enthält: 1000 Mikrogramm Cyanocobalamin Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke als Lösungsmittel Pflichtangaben: Vitaprompt injekt B12 Wirkstoff: Cyanocobalamin. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1 ml enthält 1000 ?g Cyanocobalamin. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke Anwendungsgebiet: Vitamin-B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile. Nebenwirkungen: Sehr selten Akne, ekzematöse, urtikarielle sowie anaphylaktische bzw. anaphylaktoide Arzneimittelreaktionen. Apothekenpflichtig. Stand: 11/2025. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.

Selenase ® 50 µg Injektionslösung Was ist selenase® und wofür wird es angewendet? selenase® ist ein Spurenelement-Präparat. Anwendungsgebiet: Nachgewiesener Selenmangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Selenmangel kann auftreten bei: Maldigestions- und Malabsorptionszuständen, Fehl- und Mangelernährung (z.B. totale parenterale Ernährung). Wie ist selenase® anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Täglich 50µg Selen (entsprechend 1 Ampulle) i.m., i.v.. Art der Anwendung Die Injektion von selenase® erfolgt als intramuskuläre oder intravenöse Anwendung. Die Injektionslösung wird unter sterilen Kautelen in eine Einmalspritze überführt und intramuskulär oder bei Körpertemperatur langsam intravenös injiziert. Bei der Verwendung als Zusatz zu Infusionen sollte in jedem Fall die Bildung unspezifischer Ausfällungen ausgeschlossen werden. Es wird empfohlen, die Verträglichkeit neuer Kombinationen mit einem Mischungsversuch zu prüfen. Zur Therapiekontrolle ist die Selenbestimmung im Vollblut bzw. Serum sinnvoll. Dauer der Anwendung Eine parenterale Zufuhr soll so lange erfolgen, wie ein nachgewiesener Selenmangel besteht und eine ausreichende Aufnahme von Selen mit der Nahrung nicht möglich ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Was selenase® enthält Der Wirkstoff ist: Natriumselenit-Pentahydrat. 1ml Injektionslösung enthält als Wirkstoff 0,167mg Natriumselenit-Pentahydrat entsprechend 50µg Selen in 0,9%iger NaCl-Lösung. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke.

Anwendungsgebiet von Vitamin B12-loges Injektionslösung AmpullenVitamin B12-loges Injektionslösung Ampullen wird angewendet bei Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: Hyperchrome makrozytäre Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer>Anämie, Addison>Anämie; dies sind Reifungsstörungen der roten Blutkörperchen). Funikuläre Spinalerkrankungen (Rückenmarkschädigung). Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin B12-Mangel kann auftreten bei:-Jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost).-Malabsorption (ungenügende Aufnahme von Vitamin B12 im Darm) durch ungenügende Produktion von „Intrinsic factor“ (ein Eiweiß, das in der Magenschleimhaut gebildet und zur Aufnahme von Vitamin B12 benötigt wird), Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums (Teil des Dünndarms), z. B. Sprue, Fischbandwurmbefall oder Blind-loop-Syndrom (Änderung des Darmverlaufs nach Magenoperation).>Angeborenen Vitamin B12-TransportstörungenWirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenVitamin B12-loges Injektionslösung Ampullen enthalten: 1 Ampulle (2 ml) enthält den Wirkstoff: Cyanocobalamin 1000 μg Hinweis: Cyanocobalamin gehört zur Gruppe der Stoffe, die zusammenfassend als „Vitamin B12“ bezeichnet werden. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 10 % zur pH-Wert-EinstellungGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht eingenommen werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Vitamin B12-loges Injektionslösung Ampullen: Wenden Sie Vitamin B12-loges Injektionslösung Ampullen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 1

Was ist Cardiodoron® 0,1 % und wofür wird es angewendet? Cardiodoron® 0,1 % ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz- Kreislaufsystems. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Störungen vegetativer Rhythmen und ihrer Koordination, vor allem Herzrhythmusstörungen; Schlafstörungen; Missempfindungen im Herzbereich (Dyskardien) und unregelmäßige Kreislauftätigkeit mit Blutdruckschwankungen (ortho - statische Dysregulationen) sowie funktionelle Herz- und Kreislaufstörungen bei und nach Infektionskrankheiten. Wie ist Cardiodoron® 0,1 % anzuwenden? Wenden Sie Cardiodoron® 0,1 % immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 2 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren. Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: Wässrige Digestio (1:3,1) aus Onopordum acanthium, Flos rec., hergestellt mit 1 % Hyoscyamus niger, Herba rec. Ø (HAB, V. 2a) 2 mg / wässrige Digestio (1:3,1) aus Primula veris, Flos rec., hergestellt mit 1 % Hyoscyamus niger, Herba rec. Ø (HAB, V. 2a) 2 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat, Wasser für Injektionszwecke.

Was ist Gencydo® und wofür wird es angewendet? Gencydo® ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei allergischen Erkrankungen. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Behandlung und die Vorbeugung allergischer Erkrankungen, insbesondere der Luftwege, z.B. Heuschnupfen. Wie ist Gencydo® anzuwenden? Wenden Sie Gencydo® immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Die Injektionslösungen werden entweder subcutan injiziert oder inhaliert. Die Inhalationsbehandlung und die Auswahl eines geeigneten Verneblers sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Injektionsbehandlung: Vorbeugungsphase: 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren, Behandlungsphase: bis zu 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die vorbeugende Behandlung wird möglichst schon im Januar oder Februar begonnen. Man injiziert 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml der niedrigsten in der Tabelle angegebenen Konzentration subcutan. Wenn die Krankheitserscheinungen einsetzen, geht man auf die höheren Konzentrationen über und steigert die Häufigkeit der Anwendung auf bis zu 1 mal täglich. Die subcutane Injektion erfolgt bevorzugt in die Nackengegend oder die Oberarmaußenseite. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Inhalationsbehandlung: Die Inhalationsbehandlung wird mit Hilfe eines Verneblers durchgeführt. Es werden 1 – 2 mal täglich 1 – 2 ml Injektionslösung zur Inhalation verwendet. Nach Angabe des Geräteherstellers und des behandelnden Arztes kann die Injektionslösung im Verhältnis 1:1 bis 1:2 mit steriler 0,9%-iger Natriumchloridlösung verdünnt werden. Bei Kindern bis zum 10. Lebensjahr sollte an Stelle der Injektionsbehandlung eine Inhalationsbehandlung durchgeführt werden. Man lässt das Kind so viele Atemzüge inhalieren, wie es an Jahren alt ist. Bei Schulkindern ab dem 10. Lebensjahr und bei Erwachsenen kann im akuten Stadium die Inhalation auch zusätzlich zur Injektion angewendet werden. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Um eine deutliche Abnahme der Krankheitserscheinungen zu erreichen, ist es notwendig, die Behandlung mit Gencydo® Präparaten über mehrere Jahre hinweg konsequent durchzuführen. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: 40 – 60 mg entsprechend 3,25 mg Fruchtsäuren, berechnet als Citronensäure Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Was ist Gencydo® und wofür wird es angewendet? Gencydo® ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei allergischen Erkrankungen. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Behandlung und die Vorbeugung allergischer Erkrankungen, insbesondere der Luftwege, z.B. Heuschnupfen. Wie ist Gencydo® anzuwenden? Wenden Sie Gencydo® immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Die Injektionslösungen werden entweder subcutan injiziert oder inhaliert. Die Inhalationsbehandlung und die Auswahl eines geeigneten Verneblers sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Injektionsbehandlung: Vorbeugungsphase: 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren, Behandlungsphase: bis zu 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Die vorbeugende Behandlung wird möglichst schon im Januar oder Februar begonnen. Man injiziert 1 – 2 mal wöchentlich 1 ml der niedrigsten in der Tabelle angegebenen Konzentration subcutan. Wenn die Krankheitserscheinungen einsetzen, geht man auf die höheren Konzentrationen über und steigert die Häufigkeit der Anwendung auf bis zu 1 mal täglich. Die subcutane Injektion erfolgt bevorzugt in die Nackengegend oder die Oberarmaußenseite. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Inhalationsbehandlung: Die Inhalationsbehandlung wird mit Hilfe eines Verneblers durchgeführt. Es werden 1 – 2 mal täglich 1 – 2 ml Injektionslösung zur Inhalation verwendet. Nach Angabe des Geräteherstellers und des behandelnden Arztes kann die Injektionslösung im Verhältnis 1:1 bis 1:2 mit steriler 0,9%-iger Natriumchloridlösung verdünnt werden. Bei Kindern bis zum 10. Lebensjahr sollte an Stelle der Injektionsbehandlung eine Inhalationsbehandlung durchgeführt werden. Man lässt das Kind so viele Atemzüge inhalieren, wie es an Jahren alt ist. Bei Schulkindern ab dem 10. Lebensjahr und bei Erwachsenen kann im akuten Stadium die Inhalation auch zusätzlich zur Injektion angewendet werden. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Um eine deutliche Abnahme der Krankheitserscheinungen zu erreichen, ist es notwendig, die Behandlung mit Gencydo® Präparaten über mehrere Jahre hinweg konsequent durchzuführen. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: 8 – 12 mg entsprechend 0,65 mg Fruchtsäuren, berechnet als Citronensäure Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Anwendungsgebiet von Procain-Loges 1% Injektionslösung AmpullenProcain-Loges 1% Injektionslösung Ampullen sind ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ). Procain-Loges 1% Injektionslösung Ampullen ist angezeigt zur intracutanen Anwendung an der gesunden Haut im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien.Wirkungsweise von Procain-Loges 1% Injektionslösung AmpullenAls Regulationsverfahren mit Einflussnahme auf zahlreiche Regelkreise des Organismus spielt die Neuraltherapie eine wichtige Rolle im naturheilkundlichen Therapie-Spektrum. Beschwerden, die auf Dysbalancen des nervalen, hormonellen, muskulären oder lymphatischen Systems beruhen, können mit großem Erfolg neuraltherapeutisch gelindert werden. Aber auch Erkrankungen des Skelettes und der Verdauungs- und Ausscheidungsorgane werden positiv beeinflusst. Es ergibt sich ein breiter Fächer von Einsatzmöglichkeiten: -Procain-Loges 1% Injektionslösung Ampullen bietet zahlreiche Einsatzmöglichkeiten im Rahmen der Neuraltherapie. -Procain-Loges 1% Injektionslösung Ampullen fällt als 1%ige Lösung ohne Zusatz weiterer Wirkstoffe zur intracutanen Anwendung an der gesunden Haut nicht unter die Verschreibungspflicht.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenProcain-Loges 1% Injektionslösung Ampullen enthält:1 ml Injektionslösung enthält den Wirkstoff: Procainhydrochlorid 10 mgDie sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 10 % zur pH-Wert-Einstellung.GegenanzeigenProcain-Loges 1% Injektionslösung Ampullen darf nicht angewendet werden: wenn eine Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Procain, anderen Lokalanästhetika vom Ester-Typ, Sulfonamiden (bestimmte Gruppe von Antibiotika), Benzoesäure (Parabene) oder einem der sonstigen Bestandteile besteht,bei bekanntem Mangel an einer bestimmten körpereigenen Substanz (Pseudocholinesterase) mit der Folge eines erheblich verlangsamten Abbaus von Procain,zur Einspritzung in Schlagad

Anwendungsgebiet von Dysto Loges Injektionslösung AmpullenDysto Loges Injektionslösung Ampullen sind ein homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Verstimmungszustände mit Schlafstörungen.Wirkungsweise von Dysto Loges Injektionslösung AmpullenDie Inhaltsstoffe sorgen dafür, dass nervlich bedingte Beschwerden einen wieder in Ruhe lassen. Die Kombination aus Gelbem Jasmin (Gelsemium), Passionsblume (Passiflora), Kamille und Baldrian ist dafür besonders gut geeignet. Diese Ruhe stiftende Mischung wird ergänzt durch die Leitsubstanz Reserpinum aus der indischen Schlangenwurzel und homöopathisch aufbereitetem Kaffee (Coffea), der eines der besten homöopathischen Mittel ist, wenn Sorgen und kreisende Gedanken einem den Schlaf rauben.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenDysto Loges Injektionslösung Ampullen enthalten: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: Gelsemium Dil. D6 0,286 ml Passiflora incarnata Dil. D4 0,286 ml Coffea Dil. D6 0,286 ml Reserpinum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 6) 0,286 ml Chamomilla Dil. D6 0,286 ml Valeriana Dil. D4 0,286 ml Die Bestandteile 1– 3, 5 und 6 werden über die letzten beiden Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 36 % zur pH-Wert-Einstellung.GegenanzeigenDysto Loges Injektionslösung Ampullen darf nicht angewendet werden bei Allergie gegen Chamomilla recutita (Kamille), andere Korbblütler, andere Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.DosierungAnwendungsempfehlung von Dysto Loges Injektionslösung Ampullen: Wenden Sie Dysto Loges Injektionslösung Ampullen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sic

Anwendungsgebiet von Vitamin B12-Loges Injektionslösung AmpullenVitamin B12-Loges Injektionslösung Ampullen wird angewendet bei Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: Hyperchrome makrozytäre Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer>Anämie, Addison>Anämie; dies sind Reifungsstörungen der roten Blutkörperchen). Funikuläre Spinalerkrankungen (Rückenmarkschädigung). Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin B12-Mangel kann auftreten bei:-Jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost).-Malabsorption (ungenügende Aufnahme von Vitamin B12 im Darm) durch ungenügende Produktion von „Intrinsic factor“ (ein Eiweiß, das in der Magenschleimhaut gebildet und zur Aufnahme von Vitamin B12 benötigt wird), Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums (Teil des Dünndarms), z. B. Sprue, Fischbandwurmbefall oder Blind-loop-Syndrom (Änderung des Darmverlaufs nach Magenoperation).>Angeborenen Vitamin B12-TransportstörungenWirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenVitamin B12-Loges Injektionslösung Ampullen enthalten: 1 Ampulle (2 ml) enthält den Wirkstoff: Cyanocobalamin 1000 μg Hinweis: Cyanocobalamin gehört zur Gruppe der Stoffe, die zusammenfassend als „Vitamin B12“ bezeichnet werden. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 10 % zur pH-Wert-EinstellungGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht eingenommen werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Vitamin B12-Loges Injektionslösung Ampullen: Wenden Sie Vitamin B12-Loges Injektionslösung Ampullen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 1

Anwendungsgebiet von Veno Loges Injektionslösung AmpullenVeno Loges Injektionslösung Ampullen ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Gefäßsystems. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.Dazu gehören: Beschwerden bei Krampfaderleiden.Wirkungsweise von Veno Loges Injektionslösung AmpullenVeno Loges Injektionslösung Ampullen bietet gleich fünf gefäßwirksame Wirkstoffe: -Der Bergwohlverleih (Arnica) ist für seine positiven Effekte auf die Blutgefäße bekannt. Er verbessert die Durchblutung in allen Teilen des Körpers. -Das homöopathisch verdünnte Schlangengift Lachesis verbessert die Durchblutung in allen Teilen des Körpers. -Die Rosskastanie (Aesculus) und die Mariendistel (Carduus marianus) wirken gezielt gegen venöse Stauungszustände, Hämorrhoiden und Krampfadern.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenVeno Loges Injektionslösung Ampullen enthält:1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe:Aesculus Dil. D2 0,333 mlArnica Dil. D3 0,333 mlMelilotus officinalis Dil. D6 0,333 mlLachesis Dil. D10 0,333 mlCarduus marianus Dil. D6 0,333 mlDie Bestandteile 2–5 werden über die vorletzte Stufe gemeinsam potenziert. Die Bestandteile 1–5 werden über die letzte Stufe gemeinsampotenziert. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-Einstellung.GegenanzeigenÜberempfindlichkeit (Allergie) gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der anderen Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.DosierungAnwendungsempfehlung von Veno Loges Injektionslösung Ampullen:Wenden Sie Veno Loges Injektionslösung Ampullen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die in Veno Loges Injektionslösung Ampullen enthaltene Aesculus Urtinktur enthält natürlicherweise schaumbildende Saponine. Die Ampullen sollten daher vor der Anwendung nicht g

Anwendungsgebiet von Corloges Injektionslösung AmpullenCorloges Injektionslösung Ampullen ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz- und Kreislaufsystems. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Begleittherapie bei Herzschwäche.Wirkungsweise von Corloges Injektionslösung AmpullenDie „herzlichen“ Inhaltsstoffe unterstützen den Motor des Kreislaufs auf natürliche Weise. Der Weißdorn (Crataegus) ist dabei eine der bekanntesten Pflanzen. Seine Blätter, Blüten und Früchte haben sich bei der Kräftigung des Herzens hervorragend bewährt. Die Inhaltsstoffe des Maiglöckchens (Convallaria majalis) beeinflussen ebenfalls die Herzfunktion und sind homöopathisch verdünnt ein wertvolles Heilmittel für schwache Herzen. Auch Schlangengifte wie Lachesis (Gift der Buschmeisterschlange) finden in der Medizin zunehmend  Verwendung. In homöopathischer Verdünnung haben sie eine positive Wirkung auf das Herz-Kreislaufsystem und verbessern vor allem die Durchblutung.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenCorloges Injektionslösung Ampullen enthält:1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: Crataegus Dil. D4 0,4 ml Convallaria majalis Dil. D4 0,4 ml Scilla Dil. D4 0,4 ml Lachesis Dil. D10 0,4 ml Gemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-EinstellungGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Corloges Injektionslösung Ampullen: Wenden Sie die Injektionslösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bei akuten Beschwerden 1–2 ml bis zu 3-mal täglich intravenös, intramus

Zusammensetzung: Wirkstoffe: 4 ml Injektionslösung I enthalten: Cyanocobalamin 1 mg; Pyridoxinhydrochlorid 5 mg, 1 ml Injektionslösung II enthält: Folsäure 1,05 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Wasser für Injektions-zwecke. - Anwendungsgebiete: Kombinierter Mangel an Vitamin B6, Vitamin B12 und Folsäure, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Gegenanzeigen: Vorliegen einer entzündlichen Gewebsveränderung im Applikationsgebiet. Verdacht auf Folsäureüberempfindlichkeit. Megaloblastenanämie infolge eines isolierten Vitamin-B12-Mangels, isolierter Folsäuremangel. Nebenwirkungen: Sehr selten (< 0,01%) wurde bei parenteraler Anwendung von Cyanocobalamin über Akne, ekzematöse und urtikarielle Arzneimittelreaktionen sowie über anaphylaktische bzw. anaphylaktoide Reaktionen berichtet. Sehr selten ( 0,1%) kann es zu lokalen Unverträglichkeiten kommen. Folsäure kann in hohen Dosen gelegentlich (> 0,1%) zu gastrointestinalen Störungen führen. Wechselwirkungen: Therapeutische Dosen von Pyridoxinhydrochlorid können die Wirkung von L-Dopa abschwächen. Es bestehen Wechselwirkungen mit INH, D-Penicillamin, Cycloserin. Die Wirkung von Folsäureantagonisten kann durch Medivitan iV abgeschwächt oder sogar aufgehoben werden. Zunahme der Krampfbereitschaft unter antikonvulsiver Therapie, insbesondere bei Anwendung hoher Dosen Folsäure. Dosierungsanleitung: s. Gebrauchsinformation.

Vitaprompt injekt B12 ist ein Vitamin-B-Präparat zur Behandlung der Blutarmut. Vitaprompt injekt B12 wird angewendet bei Vitamin-B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin-B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: hyperchrome makrozytäre Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison-Anämie; dies sind Reifungsstörungen der roten Blutkörperchen) funikuläre Spinalerkrankung (Rückenmarkschädi-gung) Nachfolger von PZN 07146994 VITAMIN B12 1000 µg Inject Jenapharm Inj.-Lsg.Amp., 10x1 ml Pflichtangaben: Vitaprompt injekt B12 Wirkstoff: Cyanocobalamin. Anwendungsgebiet: Vitamin-B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Stand: 02/2025. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Anwendung: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes/Ihrer Ärztin an. Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 1 Ampulle Vitaprompt injekt B12 (entsprechend 1000 Mikrogramm Cyanocobalamin) zweimal pro Woche verabreicht. Bei nachgewiesener Vitamin-B12-Aufnahmestörung im Darm werden anschließend 100 Mikrogramm Cyanocobalamin einmal im Monat verabreicht. Vitaprompt injekt B12 ist zur längeren Anwendung bestimmt. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt/Ihre Ärztin. Hinweise: Vitaprompt injekt B12 darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Cyanocobalamin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Inhaltsstoffe: Wirkstoff 1 Ampulle (1ml Injektionslösung) enthält: 1000 Mikrogramm Cyanocobalamin Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke als Lösungsmittel Pflichtangaben: Vitaprompt injekt B12 Wirkstoff: Cyanocobalamin. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1 ml enthält 1000 ?g Cyanocobalamin. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke Anwendungsgebiet: Vitamin-B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile. Nebenwirkungen: Sehr selten Akne, ekzematöse, urtikarielle sowie anaphylaktische bzw. anaphylaktoide Arzneimittelreaktionen. Apothekenpflichtig. Stand: 11/2025. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.

Lokalanästhetikum zur Neuraltherapie - Nicht verschreibungspflichtig! Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Lidocainhydrochlorid 1 H2O 20 mg (entsprechend 16,2 mg Lidocain) Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydroxidlösung, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Zur Anwendung im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Dosierung: Grundsätzlich gilt, dass nur die kleinste Dosis verabreicht werden darf, mit der die gewünschte Wirkung erreicht wird. Die übliche Dosis für Erwachsene und Jugendliche über 15 Jahren mit einer durchschnittlichen Körpergröße beträgt: Hautquaddeln, pro Quaddel bis zu 20 mg Lidocainhydrochlorid 1 H2O (entsprechend bis zu 2 ml Heweneural 1%). Bei Applikation in Gewebe, aus denen eine schnelle Aufnahme von Substanzen erfolgt, sollte eine Einzeldosierung von 300 mg Lidocainhydrochlorid 1 H2O ohne gefäßverengenden Zusatz oder 500 mg Lidocainhydrochlorid 1 H2O mit gefäßverengendem Zusatz nicht überschritten werden. Niedrigere Dosen sind anzuwenden bei Kindern, älteren Patienten, Patienten mit reduziertem Allgemeinzustand bzw. schweren Nieren-, Leber- oder Tumorerkrankungen sowie in der Schwangerschaft. Bei Niereninsuffizienz kann die Wirkzeit verkürzt sein. Bei Patienten mit zerebralem Anfallsleiden kann eine gesteigerte Krampfbereitschaft auftreten. Beim Melkersson-Rosenthal-Syndrom können allergische und toxische Reaktionen des Nervensystems auf Lokalanästhetika vermehrt auftreten. Bei Herzinsuffizienz oder Störungen des Herz-Reizleitungssystems ist die Dosis zu reduzieren und eine stete Kontrolle der Funktionsparameter erforderlich, auch nach Wirkungsende des Lokalanästhetikums. Art der Anwendung: Heweneural 1% wird in die Haut (intracutan) eingespritzt. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Säureamid-Typ, schwere Störungen des Herz-Reizleitungssystems, akut dekompensierte Herzinsuffizienz, Schock. Besondere Vorsicht ist geboten bei Nieren- oder Lebererkrankungen, Myasthenia gravis, Injektion in ein entzündetes Gebiet, Anwendung im Hals-Kopf-Bereich, gleichzeitiger Behandlung mit Antikoagulanzien (z.B. Heparin), NSAR oder Plasmaersatzmitteln wegen Verstärkung der Blutungsneigung. In der Schwangerschaft strenge Indikationsstellung. Nebenwirkungen: Systemische Reaktionen können bei höheren Blutspiegeln auftreten und betreffen das Zentralnerven- und Herz-Kreislaufsystem. Blutdruckabfall bei relativer Überdosierung. Eine maligne Hyperthermie ist - wie bei anderen Lokalanästhetika auch - nicht auszuschließen. Allergische Reaktionen in Form von Pruritus, Ödem, Bronchospasmus, Atemnotsyndrom und Kreislaufreaktionen werden gelegentlich beschrieben. Wechselwirkungen: Gefäßverengende Arzneimittel (längere Wirkdauer von Lidocain); Secale-Alkaloide, z.B. Ergotamin, oder Epinephrin (Blutdruckabfall); Beruhigungsmittel (Krampfschwelle des ZNS erhöht); Aprindin (Verstärkung der Nebenwirkungen); Propranolol, Diltiazem und Verapamil (Gefahr der Kummulation von Lidocain); andere Lokalanästhetika (additive Wirkungen an Herz-Kreislauf-System und ZNS); Cimetidin (Lidocaintoxizität erhöht); nicht depolarisierende Muskelrelaxanzien (Lidocainwirkung verlängert). Neben der Fähigkeit, die nervale Erregung und Leitfähigkeit zu hemmen, kann Heweneural 1% (Lidocain) das vegetative Nervensystem über Triggerpunkte günstig beeinflussen. Heweneural 1% wirkt schnell und nachhaltend, enthält keine Konservierungsstoffe und ist gut verträglich.

Set enthält2x Cardiodoron 0,1 % 8x1 mlWas ist Cardiodoron® 0,1 % und wofür wird es angewendet? Cardiodoron® 0,1 % ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz- Kreislaufsystems. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Störungen vegetativer Rhythmen und ihrer Koordination, vor allem Herzrhythmusstörungen; Schlafstörungen; Missempfindungen im Herzbereich (Dyskardien) und unregelmäßige Kreislauftätigkeit mit Blutdruckschwankungen (ortho - statische Dysregulationen) sowie funktionelle Herz- und Kreislaufstörungen bei und nach Infektionskrankheiten. Wie ist Cardiodoron® 0,1 % anzuwenden? Wenden Sie Cardiodoron® 0,1 % immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 2 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren. Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: Wässrige Digestio (1:3,1) aus Onopordum acanthium, Flos rec., hergestellt mit 1 % Hyoscyamus niger, Herba rec. Ø (HAB, V. 2a) 2 mg / wässrige Digestio (1:3,1) aus Primula veris, Flos rec., hergestellt mit 1 % Hyoscyamus niger, Herba rec. Ø (HAB, V. 2a) 2 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat, Wasser für Injektionszwecke.

Anwendungsgebiet von Toxi Loges Injektionslösung AmpullenToxi Loges Injektionslösung Ampullen sind ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: fieberhafte, entzündliche Erkrankungen der Atemwege.Hinweis: Bei anhaltenden Beschwerden, Atemnot, bei Fieber über 39 °C oder eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.Wirkungsweise von Toxi Loges Injektionslösung AmpullenDie einzigartige Kombination macht Toxi Loges Injektionslösung Ampullen zu einem intensiv wirksamen Mittel gegen Fieber und Infekte. Die besondere Mischung enthält die typischen Erkältungsbekämpfer (Echinacea und Ferrum phosphoricum). Zusätzlich noch Hepar sulfuris (Kalkschwefelleber), das bei heftigen Entzündungen mit Eiterbildung eingesetzt wird. Dieses starke Zusammenspiel wird zusätzlich noch unterstützt – mit einem der stärksten antientzündlichen Mittel der Homöopathie: dem Schlangengift Lachesis.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenToxi Loges Injektionslösung Ampullen enthält:1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe:Echinacea Dil. D4 0,333 mlApis Dil. D12 0,333 mlFerrum phosphoricum Dil. D10 0,333 mlLachesis Dil. D10 0,333 mlBaptisia tinctoria Dil. D4 0,333 mlHepar sulfuris Dil. D10 0,333 mlGemeinsam potenziert über die letzten 2 StufenDie sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-Einstellung, Wasser für InjektionszweckeGegenanzeigenÜberempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler (z. B. Echinacea)Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Toxi Loges Injektionslösung Ampullen nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen sowie Di

Anwendungsgebiet von Hepa Loges Injektionslösung AmpullenHepa Loges Injektionslösung Ampullen sind ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung der Beschwerden bei Leber-Galle-Störungen.Wirkungsweise von Hepa Loges Injektionslösung AmpullenAlle verwendeten Heilpflanzen kommen in besonderem Maße Leber und Galle zu Gute. So unterstützt hepaLoges® Injektionslösung ihre wichtigen Funktionen auf natürlich wirksame Weise. Der Löwenzahn (Taraxacum) ist in der traditionellen Pflanzenheilkunde zur Anregung der Galleproduktion in der Leber bekannt. Das Bitterholz (Quassia amara) gilt als ein unschätzbares Lebermittel. Der Bärlapp (Lycopodium) ist eines der wichtigen Konstitutionsmittel der Homöopathie für Menschen mit Leber-Galle-Schwäche.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Ampulle (2 ml) von Hepa Loges Injektionslösung Ampullen enthält: Taraxacum Dil. D4 0,333 ml, Quassia amara Dil. D6 0,333 ml, Lycopodium Dil. D4 0,333 ml, Myrica cerifera (HAB 34), Dil. D5 0,333 ml (HAB, Vorschrift 3a), Chelidonium Dil. D8 0,333 mlDie Bestandteile werden über die letzten beiden Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert.Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 36 % zur pH-Wert-Einstellung.Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Ampulle, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.GegenanzeigenHepa Loges Injektionslösung Ampullen darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen „Taraxacum officinalis“ (Löwenzahn), Lycopodium clavatum (Bärlappsporen), andere Korbblütler, andere Wirkstoffe oder einen der genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Geben Sie Hepa Loges Injektionslösung Ampullen Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlu

Anwendungsgebiet von Procain-Loges 1% Injektionslösung AmpullenProcain-Loges 1% Injektionslösung Ampullen sind ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ). Procain-Loges 1% Injektionslösung Ampullen ist angezeigt zur intracutanen Anwendung an der gesunden Haut im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien.Wirkungsweise von Procain-Loges 1% Injektionslösung AmpullenAls Regulationsverfahren mit Einflussnahme auf zahlreiche Regelkreise des Organismus spielt die Neuraltherapie eine wichtige Rolle im naturheilkundlichen Therapie-Spektrum. Beschwerden, die auf Dysbalancen des nervalen, hormonellen, muskulären oder lymphatischen Systems beruhen, können mit großem Erfolg neuraltherapeutisch gelindert werden. Aber auch Erkrankungen des Skelettes und der Verdauungs- und Ausscheidungsorgane werden positiv beeinflusst. Es ergibt sich ein breiter Fächer von Einsatzmöglichkeiten: -Procain-Loges 1% Injektionslösung Ampullen bietet zahlreiche Einsatzmöglichkeiten im Rahmen der Neuraltherapie. -Procain-Loges 1% Injektionslösung Ampullen fällt als 1%ige Lösung ohne Zusatz weiterer Wirkstoffe zur intracutanen Anwendung an der gesunden Haut nicht unter die Verschreibungspflicht.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenProcain-Loges 1% Injektionslösung Ampullen enthält:1 ml Injektionslösung enthält den Wirkstoff: Procainhydrochlorid 10 mgDie sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 10 % zur pH-Wert-Einstellung.GegenanzeigenProcain-Loges 1% Injektionslösung Ampullen darf nicht angewendet werden: wenn eine Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Procain, anderen Lokalanästhetika vom Ester-Typ, Sulfonamiden (bestimmte Gruppe von Antibiotika), Benzoesäure (Parabene) oder einem der sonstigen Bestandteile besteht,bei bekanntem Mangel an einer bestimmten körpereigenen Substanz (Pseudocholinesterase) mit der Folge eines erheblich verlangsamten Abbaus von Procain,zur Einspritzung in Schlagad

Anwendungsgebiet von Hepa Loges Injektionslösung AmpullenHepa Loges Injektionslösung Ampullen sind ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung der Beschwerden bei Leber-Galle-Störungen.Wirkungsweise von Hepa Loges Injektionslösung AmpullenAlle verwendeten Heilpflanzen kommen in besonderem Maße Leber und Galle zu Gute. So unterstützt hepaLoges® Injektionslösung ihre wichtigen Funktionen auf natürlich wirksame Weise. Der Löwenzahn (Taraxacum) ist in der traditionellen Pflanzenheilkunde zur Anregung der Galleproduktion in der Leber bekannt. Das Bitterholz (Quassia amara) gilt als ein unschätzbares Lebermittel. Der Bärlapp (Lycopodium) ist eines der wichtigen Konstitutionsmittel der Homöopathie für Menschen mit Leber-Galle-Schwäche.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Ampulle (2 ml) von Hepa Loges Injektionslösung Ampullen enthält: Taraxacum Dil. D4 0,333 ml, Quassia amara Dil. D6 0,333 ml, Lycopodium Dil. D4 0,333 ml, Myrica cerifera (HAB 34), Dil. D5 0,333 ml (HAB, Vorschrift 3a), Chelidonium Dil. D8 0,333 mlDie Bestandteile werden über die letzten beiden Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert.Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 36 % zur pH-Wert-Einstellung.Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Ampulle, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.GegenanzeigenHepa Loges Injektionslösung Ampullen darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen „Taraxacum officinalis“ (Löwenzahn), Lycopodium clavatum (Bärlappsporen), andere Korbblütler, andere Wirkstoffe oder einen der genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Geben Sie Hepa Loges Injektionslösung Ampullen Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlu

Anwendungsgebiet von Ginkgo Loges Injektionslösung D4 AmpullenGinkgo Loges Injektionslösung D4 Ampullen sind ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Behandlung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenGinkgo Loges Injektionslösung D4 Ampullen enthalten:1 Ampulle (2 ml) enthält den Wirkstoff: Ginkgo biloba e foliis sicc. Dil. D4 [HAB,Vorschrift 4a, Ø mit Ethanol 62% (m/m)] 2 ml Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Natriumhydroxid 40 % zur pH-Wert-EinstellungGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht eingenommen werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Ginkgo Loges Injektionslösung D4 Ampullen: Wenden Sie ginkgo-Loges® Injektionslösung D4 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren gilt: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 1 bis 3-mal pro Woche je 1 Ampulle s. c., i. m. oder i. v. anwenden. Dauer der Anwendung: Ihr Arzt entscheidet, wie lange Sie ginkgo-Loges® Injektionslösung D4 anwenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.HinweiseIn der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Zu Risiken und Ne

Anwendungsgebiet von Veno Loges Injektionslösung AmpullenVeno Loges Injektionslösung Ampullen ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Gefäßsystems. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.Dazu gehören: Beschwerden bei Krampfaderleiden.Wirkungsweise von Veno Loges Injektionslösung AmpullenVeno Loges Injektionslösung Ampullen bietet gleich fünf gefäßwirksame Wirkstoffe: -Der Bergwohlverleih (Arnica) ist für seine positiven Effekte auf die Blutgefäße bekannt. Er verbessert die Durchblutung in allen Teilen des Körpers. -Das homöopathisch verdünnte Schlangengift Lachesis verbessert die Durchblutung in allen Teilen des Körpers. -Die Rosskastanie (Aesculus) und die Mariendistel (Carduus marianus) wirken gezielt gegen venöse Stauungszustände, Hämorrhoiden und Krampfadern.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenVeno Loges Injektionslösung Ampullen enthält:1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe:Aesculus Dil. D2 0,333 mlArnica Dil. D3 0,333 mlMelilotus officinalis Dil. D6 0,333 mlLachesis Dil. D10 0,333 mlCarduus marianus Dil. D6 0,333 mlDie Bestandteile 2–5 werden über die vorletzte Stufe gemeinsam potenziert. Die Bestandteile 1–5 werden über die letzte Stufe gemeinsampotenziert. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 3,7 % zur pH-Wert-Einstellung.GegenanzeigenÜberempfindlichkeit (Allergie) gegen Arnika, andere Korbblütler oder einen der anderen Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.DosierungAnwendungsempfehlung von Veno Loges Injektionslösung Ampullen:Wenden Sie Veno Loges Injektionslösung Ampullen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die in Veno Loges Injektionslösung Ampullen enthaltene Aesculus Urtinktur enthält natürlicherweise schaumbildende Saponine. Die Ampullen sollten daher vor der Anwendung nicht g

Anwendungsgebiet von Ginkgo-Loges Injektionslösung D4 AmpullenGinkgo-Loges Injektionslösung D4 Ampullen sind ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Behandlung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenGinkgo-Loges Injektionslösung D4 Ampullen enthalten:1 Ampulle (2 ml) enthält den Wirkstoff: Ginkgo biloba e foliis sicc. Dil. D4 [HAB,Vorschrift 4a, Ø mit Ethanol 62% (m/m)] 2 ml Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Natriumhydroxid 40 % zur pH-Wert-EinstellungGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht eingenommen werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Ginkgo-Loges Injektionslösung D4 Ampullen: Wenden Sie ginkgo-Loges® Injektionslösung D4 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren gilt: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 1 bis 3-mal pro Woche je 1 Ampulle s. c., i. m. oder i. v. anwenden. Dauer der Anwendung: Ihr Arzt entscheidet, wie lange Sie ginkgo-Loges® Injektionslösung D4 anwenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.HinweiseIn der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Zu Risiken und Ne

Anwendungsgebiet von Dysto Loges Injektionslösung AmpullenDysto Loges Injektionslösung Ampullen sind ein homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Verstimmungszustände mit Schlafstörungen.Wirkungsweise von Dysto Loges Injektionslösung AmpullenDie Inhaltsstoffe sorgen dafür, dass nervlich bedingte Beschwerden einen wieder in Ruhe lassen. Die Kombination aus Gelbem Jasmin (Gelsemium), Passionsblume (Passiflora), Kamille und Baldrian ist dafür besonders gut geeignet. Diese Ruhe stiftende Mischung wird ergänzt durch die Leitsubstanz Reserpinum aus der indischen Schlangenwurzel und homöopathisch aufbereitetem Kaffee (Coffea), der eines der besten homöopathischen Mittel ist, wenn Sorgen und kreisende Gedanken einem den Schlaf rauben.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenDysto Loges Injektionslösung Ampullen enthalten: 1 Ampulle (2 ml) enthält die Wirkstoffe: Gelsemium Dil. D6 0,286 ml Passiflora incarnata Dil. D4 0,286 ml Coffea Dil. D6 0,286 ml Reserpinum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 6) 0,286 ml Chamomilla Dil. D6 0,286 ml Valeriana Dil. D4 0,286 ml Die Bestandteile 1– 3, 5 und 6 werden über die letzten beiden Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 36 % zur pH-Wert-Einstellung.GegenanzeigenDysto Loges Injektionslösung Ampullen darf nicht angewendet werden bei Allergie gegen Chamomilla recutita (Kamille), andere Korbblütler, andere Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.DosierungAnwendungsempfehlung von Dysto Loges Injektionslösung Ampullen: Wenden Sie Dysto Loges Injektionslösung Ampullen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sic

Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml enthält: Wirkstoff: Acidum L(+)-lacticum Dil. D4 [HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 5,00 ml. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Bei Kindern unter 12 Jahren nicht anwenden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG  33378 Rheda-Wiedenbrück [email protected]  www.pflueger.de**Registriertes homöopathisches Arzneimittel.**Unsere registrierten homöopathischen Arzneimittel sind bewährte Therapeutika, die in der Praxis vielfältig eingesetzt werden. Wenn Sie Fragen zur Anwendung haben, wenden Sie sich gerne an Ihren Heilpraktiker bzw. Arzt oder kontaktieren Sie unsere medizinische Fachberatung.

Set enthält2x Vitamin B 12 1 mg/ml 10 StInjektionslösungWirkstoff: CyanocobalaminVitamin B12 wirkt als Cofaktor von Enzymen in den Mitochondrien und ist an wichtigen Stoffwechselreaktionen beteiligt. Ein Mangel an Vitamin B12 – bedingt z. B. durch eine unzureichende Zufuhr oder eine Malabsorption (Störung der Resorption) – führt zur Störung der Erythropoese (Bildung der Erythrozyten/Blutbildung).Die parenterale Anwendung von Vitamin B12 hat sich jedoch nicht nur bei der perniziösen Anämie, der klassischen B12-Mangelkrankheit, sondern auch bei Polyneuropathien und psychischen Störungen bewährt.Speziell auch im Rahmen einer naturheilkundlichen Regenerations- und Vitalitätsbehandlung mit den Wiedemann Homöokomplexpräparaten hat sich Vitamin B12 Wiedemann als zusätzlicher "Energielieferant" bewiesen.Wirkstoff:Cyanocobalamin Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1 ml Injektionslösung enthält: arzneilich wirksamer Bestandteil: Cyanocobalamin 1 mg.Sonstige Bestandteile:Natriumdihydrogenphosphat- Dihydrat, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.Anwendungsgebiete:Vitamin B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann.Gegenanzeigen:Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Cyanocobalamin oder einem sonstigen Bestandteil.Warnhinweis:Vitamin B12 1mg/ml darf wegen des Gehaltes an Benzylalkohol nicht bei Neugeborenen, insbesondere nicht bei solchen mit Zeichen der Unreife angewendet werden. Nebenwirkungen: Sehr selten Hauterscheinungen und Überempfindlichkeitsreaktionen.Dosierung und Anwendungsweise:Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, wird zu Beginn 1ml Vitamin B12 1mg/ml zweimal pro Woche in der Regel intramuskulär, aber auch langsam intravenös oder subkutan verabreicht. Vitamin B12 1mg/ml ist zur längeren Anwendung bestimmt.

Lophakomp-Procain 2 ml Injektionslösung Allgemeines Lophakomp-Procain 2 ml ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung. Es enthält den Wirkstoff Procainhydrochlorid und gehört zu den Lokalanästhetika vom Ester-Typ. Die Injektionslösung wird zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut eingesetzt, zum Beispiel zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Besonderheit Lophakomp-Procain 2 ml ist eine Procain-Injektionslösung ohne Konservierungsmittel. Eine Ampulle enthält 40 mg Procainhydrochlorid. Die Anwendung sollte nur durch fachkundige Personen erfolgen, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Vor einer Lokalanästhesie ist grundsätzlich auf eine ausreichende Kreislaufsituation zu achten. Anwendung Lophakomp-Procain 2 ml wird intracutan in die gesunde Haut injiziert. Die Dosierung richtet sich nach der Art der Anwendung und der fachlichen Beurteilung. Bei Hautquaddeln: pro Quaddel bis zu 10 mg Procain. Die Anwendung erfolgt lokal in die gesunde Haut. Eine intravenöse Injektion oder Infusion darf nur unter sorgfältiger Kreislaufüberwachung erfolgen. Die Anwendung im Hals-Kopf-Bereich erfordert besondere Vorsicht. Die genaue Anwendung und Dosierung sollte nach Packungsbeilage beziehungsweise nach ärztlicher oder therapeutischer Anweisung erfolgen. Infos Lokalanästhetikum vom Ester-Typ Wirkstoff: Procainhydrochlorid 40 mg Procainhydrochlorid pro Ampulle Injektionslösung ohne Konservierungsmittel Zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut Zur lokalen Anwendung im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien Apothekenpflichtig Für Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene laut Packungsangaben Hersteller: Köhler Pharma GmbH Inhaltsstoffe/ Wirkstoff 1 Ampulle zu 2 ml Injektionslösung enthält: Wirkstoff: Procainhydrochlorid 40 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumedetat, Natriumchlorid, Salzsäure 3,6 %, Wasser für Injektionszwecke. Hinweise Lophakomp-Procain 2 ml darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Ester-Typ, Sulfonamide oder Benzoesäure beziehungsweise Parabene sowie bei bekanntem Mangel an Pseudocholinesterase. Eine intraarterielle, peridurale oder spinale Injektion darf nicht erfolgen. Besondere Vorsicht ist erforderlich bei Myasthenia gravis, Störungen des Herz-Reizleitungssystems, Herzinsuffizienz und bei Injektion in ein infiziertes Gebiet. Bei Anwendung im Hals-Kopf-Bereich besteht ein erhöhtes Risiko für zentralnervöse Intoxikationssymptome. In Schwangerschaft und Stillzeit ist eine strenge Indikationsstellung erforderlich. Pflichttext Lophakomp-Procain 2 ml Injektionslösung. Wirkstoff: Procainhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut, wie z. B. zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Zusammensetzung: Wirkstoffe: 4 ml Injektionslösung I enthalten: Cyanocobalamin 1 mg; Pyridoxinhydrochlorid 5 mg, 1 ml Injektionslösung II enthält: Folsäure 1,05 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Wasser für Injektions-zwecke. - Anwendungsgebiete: Kombinierter Mangel an Vitamin B6, Vitamin B12 und Folsäure, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Gegenanzeigen: Vorliegen einer entzündlichen Gewebsveränderung im Applikationsgebiet. Verdacht auf Folsäureüberempfindlichkeit. Megaloblastenanämie infolge eines isolierten Vitamin-B12-Mangels, isolierter Folsäuremangel. Nebenwirkungen: Sehr selten (< 0,01%) wurde bei parenteraler Anwendung von Cyanocobalamin über Akne, ekzematöse und urtikarielle Arzneimittelreaktionen sowie über anaphylaktische bzw. anaphylaktoide Reaktionen berichtet. Sehr selten ( 0,1%) kann es zu lokalen Unverträglichkeiten kommen. Folsäure kann in hohen Dosen gelegentlich (> 0,1%) zu gastrointestinalen Störungen führen. Wechselwirkungen: Therapeutische Dosen von Pyridoxinhydrochlorid können die Wirkung von L-Dopa abschwächen. Es bestehen Wechselwirkungen mit INH, D-Penicillamin, Cycloserin. Die Wirkung von Folsäureantagonisten kann durch Medivitan iV abgeschwächt oder sogar aufgehoben werden. Zunahme der Krampfbereitschaft unter antikonvulsiver Therapie, insbesondere bei Anwendung hoher Dosen Folsäure. Dosierungsanleitung: s. Gebrauchsinformation.

Vitamin B12 Forte HEVERT® 3000 µg Die Lotion zieht schnell ein und hinterlässt ein erfrischend leichtes und beruhigtes Hautgefühl. Die Haut wird geschmeidig weich und kann sich von den alltäglichen Belastungen erholen. Die neue verbesserte Formel enthält neben wertvollem Avocadoöl und feuchtigkeitsspendendem Glycerin auch Vitamin B3, Provitamin B5 sowie Sonnenblumenöl und hilft empfindlicher Haut noch besser dabei, ihre Widerstandsfähigkeit zu verbessern. Schützt vor den 5 Anzeichen empfindlicher Haut, wie Trockenheit, Rauigkeit, Spannungsgefühl, Irritationen und einer geschwächten Hautbarriere. Anwendung: In den ersten Wochen der Behandlung 2x pro Woche 1 ml intramuskulär oder langsam intravenös oder subkutan injizieren. Anschließend bei nachgewiesener Vitamin B12-Aufnahmestörung im Darm 100 µg Cyanocobalamin 1x im Monat injizieren. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Wirkstoff: Cyanocobalamin 3000 µg (3 mg) Sonstige Bestandteile: Ammoniumsulfat, Natriumchlorid, Salzsäurelösung 25% (m/m), Wasser für Injektionszwecke. Cyanocobalamin gehört zur Gruppe der Stoffe, die zusammenfassend als Vitamin B12 bezeichnet werden. Hersteller: Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG In der Weiherwiese 1 55569 Nussbaum DEUTSCHLAND

Vitamin B12 Forte HEVERT® 3000 µg Die Lotion zieht schnell ein und hinterlässt ein erfrischend leichtes und beruhigtes Hautgefühl. Die Haut wird geschmeidig weich und kann sich von den alltäglichen Belastungen erholen. Die neue verbesserte Formel enthält neben wertvollem Avocadoöl und feuchtigkeitsspendendem Glycerin auch Vitamin B3, Provitamin B5 sowie Sonnenblumenöl und hilft empfindlicher Haut noch besser dabei, ihre Widerstandsfähigkeit zu verbessern. Schützt vor den 5 Anzeichen empfindlicher Haut, wie Trockenheit, Rauigkeit, Spannungsgefühl, Irritationen und einer geschwächten Hautbarriere. Anwendung: In den ersten Wochen der Behandlung 2x pro Woche 1 ml intramuskulär oder langsam intravenös oder subkutan injizieren. Anschließend bei nachgewiesener Vitamin B12-Aufnahmestörung im Darm 100 µg Cyanocobalamin 1x im Monat injizieren. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Wirkstoff: Cyanocobalamin 3000 µg (3 mg) Sonstige Bestandteile: Ammoniumsulfat, Natriumchlorid, Salzsäurelösung 25% (m/m), Wasser für Injektionszwecke. Cyanocobalamin gehört zur Gruppe der Stoffe, die zusammenfassend als Vitamin B12 bezeichnet werden. Hersteller: Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG In der Weiherwiese 1 55569 Nussbaum DEUTSCHLAND