macrogol 100

Pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung der eingeschränkten Herzfunktion Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA (New York Heart Association). Zusammensetzung ? 1 Filmtablette enthält: ? Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4-7:1) 450 mg ? Auszugsmittel: Ethanol 45% (V/V) Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Hypromellose, Macrogol, Magnesiumstearat, Maltodextrin, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Farbstoff Eisenoxid rot, Farbstoff Titandioxid. Dosierung Soweit nicht anders verordnet nehmen Erwachsene und Kinder über 12 Jahren 2mal täglich 1 Filmtablette unzerkaut zu den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit ein. Die Anwendungsdauer sollte mindestens 6 Wochen betragen. Anwendungsgebiete Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA (New York Heart Association). - Erhält die Herzleistung - Verbessert die Sauerstoffversorgung - Gleicht Herzrhythmusstörungen aus Gegenanzeigen Bekannte Überempfindlichkeit gegen Weißdorn oder einen der sonstigen Bestandteile. Bei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über sechs Wochen oder bei Ansammlungen von Wasser in den Beinen ist eine Rücksprache mit dem Arzt zu empfehlen. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine sofortige ärztliche Abklärung zwingend erforderlich. Aus der verbreiteten Anwendung von Weißdorn als Arzneimittel haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in Schwangerschaft und Stillzeit ergeben. Ergebnisse experimenteller Untersuchungen liegen nicht vor. Daher sollte das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Nebenwirkungen Selten können Magen-Darm-Beschwerden, Schwächegefühl oder Hautausschlag auftreten. Diese Beschwerden klingen in der Regel nach Absetzen des Arzneimittels innerhalb weniger Tage ab. Wechselwirkungen Keine bekannt.

Pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung der eingeschränkten Herzfunktion Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA (New York Heart Association). Zusammensetzung ? 1 Filmtablette enthält: ? Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4-7:1) 450 mg ? Auszugsmittel: Ethanol 45% (V/V) Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Hypromellose, Macrogol, Magnesiumstearat, Maltodextrin, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Farbstoff Eisenoxid rot, Farbstoff Titandioxid. Dosierung Soweit nicht anders verordnet nehmen Erwachsene und Kinder über 12 Jahren 2mal täglich 1 Filmtablette unzerkaut zu den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit ein. Die Anwendungsdauer sollte mindestens 6 Wochen betragen. Anwendungsgebiete Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA (New York Heart Association). - Erhält die Herzleistung - Verbessert die Sauerstoffversorgung - Gleicht Herzrhythmusstörungen aus Gegenanzeigen Bekannte Überempfindlichkeit gegen Weißdorn oder einen der sonstigen Bestandteile. Bei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über sechs Wochen oder bei Ansammlungen von Wasser in den Beinen ist eine Rücksprache mit dem Arzt zu empfehlen. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine sofortige ärztliche Abklärung zwingend erforderlich. Aus der verbreiteten Anwendung von Weißdorn als Arzneimittel haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in Schwangerschaft und Stillzeit ergeben. Ergebnisse experimenteller Untersuchungen liegen nicht vor. Daher sollte das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Nebenwirkungen Selten können Magen-Darm-Beschwerden, Schwächegefühl oder Hautausschlag auftreten. Diese Beschwerden klingen in der Regel nach Absetzen des Arzneimittels innerhalb weniger Tage ab. Wechselwirkungen Keine bekannt.

Was ist Levoceti-AbZ und wofür wird es angewendet? Levocetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von Levoceti-AbZ. Levoceti-AbZ dient zur Behandlung von Allergien. Es wird angewendet zur Behandlung von Symptomen bei allergischen Erkrankungen wie: Heuschnupfen ganzjährigen Allergien wie Hausstaub- oder Haustierallergien chronischer Nesselsucht Wie ist Levoceti-AbZ einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren beträgt 1 Filmtablette täglich. Spezielle Dosierungsanleitungen für bestimmte Patientengruppen Nieren- und Leberstörungen Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion dürfen Levoceti-AbZ nicht einnehmen. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sowie Patienten mit gleichzeitig eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die sich nach dem Schweregrad der Nierenerkrankung und bei Kindern zusätzlich nach dem Körpergewicht richtet. Die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt. Patienten mit ausschließlich eingeschränkter Leberfunktion sollten die empfohlene Dosis (1 Filmtablette täglich) einnehmen. Ältere Patienten ab 65 Jahren Sofern die Nierenfunktion normal ist, ist bei älteren Patienten keine Dosisanpassung erforderlich. Anwendung bei Kindern Für Kinder unter 6 Jahren wird die Anwendung von Levoceti-AbZ nicht empfohlen. Wie und wann sollten Sie Levoceti-AbZ einnehmen? Zum Einnehmen. Die Tablette sollte unzerkaut mit Wasser eingenommen werden. Die Einnahme kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Wie lange sollten Sie Levoceti-AbZ einnehmen? Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf Ihrer Beschwerden. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenn Sie eine größere Menge von Levoceti-AbZ eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie eine größere Menge Levoceti-AbZ eingenommen haben, als Sie sollten, kann bei Erwachsenen Schläfrigkeit auftreten. Bei Kindern kann es zunächst zu Erregung und Ruhelosigkeit und anschließend zu Schläfrigkeit kommen. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Levoceti-AbZ benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser wird über diegegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie die Einnahme von Levoceti-AbZ vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme von Levoceti-AbZ vergessen haben. Nehmen Sie die nächste Menge zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt ein. Wenn Sie die Einnahme von Levoceti-AbZ abbrechen Das Beenden der Behandlung mit Levoceti-AbZ sollte keine schädlichen Auswirkungen hervorrufen. Dennoch kann in seltenen Fällen nach Beendigung der Einnahme von Levoceti-AbZ Pruritus (starker Juckreiz) auftreten, auch wenn diese Symptome vor der Behandlung nicht vorhanden waren. Die Symptome können spontan verschwinden. In einigen Fällen können die Symptome sehr intensiv sein und eine Wiederaufnahme der Behandlung erfordern. Nach Wiederaufnahme der Behandlung sollten die Symptome verschwinden. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Levoceti-AbZ enthält Der Wirkstoff ist Levocetirizindihydrochlorid. Jede Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid, entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) (E572). Filmüberzug: Hypromellose (E464), Titandioxid (E171) und Macrogol 400.

Eisen ist maßgeblich an der Bildung von Hämoglobin, dem roten Farbstoff der Blutkörperchen, beteiligt. Das Hämoglobin ist für den Sauerstofftransport von der Lunge in alle Zellen des Körpers verantwortlich. Ein Eisenmangel führt deshalb in der Regel zu einem Sauerstoffmangel, was sich in ständiger Müdigkeit, blasser Gesichtsfarbe, Konzentrationsstörungen, Leistungsabfall oder Appetitmangel äußern kann.Der Grund für einen Eisenmangel kann eine eisenarme Ernährung (z.B. vegetarische Kost), eine gestörte Eisenaufnahme (z.B. bei Magensäuremangel oder Darmkrankheiten) oder eine gestörte Eisenspeicherfähigkeit sein. Häufig tritt Eisenmangel auch in der Schwangerschaft auf, da hier der Eisenbedarf erhöht ist. Auch erhöhte Blut- und damit gleichzeitig Eisenverluste (z.B. bei Frauen durch Menstruation) können zu Eisenmangel führen. Der Eisenmangel kann häufig nur durch Einnahme eines entsprechenden Eisenpräparates wie Eisen Verla® 35 mg beseitigt werden. Wirkstoff: 1 überzogene Tablette enthält 296,6 mg Eisen(II)-gluconat (Ph. Eur.) (berechnet wasserfrei) (entsprechend 35 mg Eisen(II)-Ionen).Sonstige Bestandteile:Maisstärke, Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Calciumcarbonat, Kakaobutter,Povidon (K 90), Sucrose, Macrogol 4000,Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Stearinsäure(Ph. Eur.), Talkum, Schellack, Titandioxid (E171), Eisen(III)-oxid (E 172).GlutenfreiLactosefreiHinweis für Diabetiker: 1 überzogene Tablette enthält 0,02 g verwertbare Kohlenhydrate (entspricht 0,002 BE)DosierungErwachsene und Jugendliche über 50 kg2-3 mal täglich 1-2 überzogene Tabletten ein.Kinder ab 12 kg Körpergewicht: 1-2 mal täglich 1 überzogene Tablette; Kinder ab 18 kg Körpergewicht:2-3 mal täglich 1 überzogene Tablette. Dabei ist zu beachten, dass die maximale Tagesdosis von 6 mg Eisen/kg Körpergewicht bei Kindern nicht überschritten werden darf. Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt. Art der AnwendungNehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Wasser oder Mineralwasser ein. Die Einnahme eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten ist zu empfehlen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Eisen Verla® 35 mg zu stark oder zu schwach ist.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Ferro AIWA® 100 mg Filmtablette Was ist Ferro AIWA® 100 mg und wofür wird es angewendet? Ferro AIWA® 100 mg wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt. Wie ist Ferro AIWA® 100 mg einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene nehmen 2 mal täglich 1 Filmtablette Ferro AIWA® 100 mg ein. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen. Die Filmtabletten sollen morgens nüchtern bzw. jeweils 1 Stunde vor den Mahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden, um mögliche Schädigungen der Schleimhaut durch stecken gebliebene Tabletten zu verhindern. Nehmen Sie die Tablette unzerkaut mit Wasser ein. Lutschen oder zerkauen Sie die Tablette nicht, und lassen Sie die Tablette nicht länger im Mund. Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt. Die Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Grundsätzlich ist eine Eisentherapie, um einen Therapieerfolg zu erzielen, über einen Zeitraum von mindestens 8 Wochen erforderlich. Nach Normalisierung der Blutwerte (Hämoglobin) sollte zum Auffüllen des Eisen-Vorrats noch 6 – 8 Wochen weiter behandelt werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ferro AIWA® 100 mg zu stark oder zu schwach ist. Für Personen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion/ Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Wenn Sie eine größere Menge von Ferro AIWA® 100 mg eingenommen haben, als Sie sollten Informieren Sie Ihren Arzt. Wenn Sie die Einnahme von Ferro AIWA® 100 mg vergessen haben Grundsätzlich sollen Arzneimittel nach Verordnung des Arztes eingenommen werden. Bitte gleichen Sie vergessene Einnahmen nicht durch Verdopplung der Anzahl der Filmtabletten aus, sondern führen Sie in diesen Fällen die Einnahme wie ursprünglich vorgesehen fort. Wenn Sie die Einnahme von Ferro AIWA® 100 mg abbrechen Bitte wenden Sie sich vorher an Ihren Arzt oder Apotheker, dieser kann eventuelle Auswirkungen auf Ihr Befinden am besten beurteilen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Ferro AIWA® 100 mg enthält Der Wirkstoff ist: Getrocknetes Eisen(II)-sulfat Eine Filmtablette enthält: Getrocknetes Eisen(II)-sulfat 302,237 – 309,106 mg (entsprechend 100 mg Eisen(II)-Ionen) Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Calciumstearat, Lactose-Monohydrat, Copovidon, Macrogol 4000, Talkum, Calciumcarbonat E 170, Kakaobutter, Magnesiumstearat [pflanzlich], Schellack, Titandioxid E171, Cellulosepulver, Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Natriumdodecylsulfat, Sucrose (Saccharose), Povidon K25, Eisenoxide und -hydroxide (E172) . Wie Ferro AIWA® 100 mg aussieht und Inhalt der Packung Die Filmtabletten sind rund, gewölbt und braun gefärbt. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller T&D Pharma GmbH Lemgoer Straße 16 23689 Kalleta

Anwendungsgebiet von Isla Moos Pastillen (120 stk) und Cetirizin AL 10 mg (100 stk)Anwendungsgebiet von Isla Moos Pastillen (120 Stück): Isla Moos Pastillen (120 Stück) besitzen eine lindernde und beruhigende Wirkung bei Beschwerden im Hals sowie für stark beanspruchte Stimmbänder. Insbesondere wirken Isla Moos Pastillen (120 Stück) gegen Hustenreiz und Heiserkeit, trockene Atemluft und eingeschränkte Nasenatmung. Isla Moos Pastillen (120 Stück) hat sich nicht nur bei Halskratzen bewährt, sondern kann auch gezielt bei Mundtrockenheit im Zusammenhang mit auftretender Allergiebeschwerden eingesetzt werden. Anwendungsgebiet von Cetirizin AL 10 mg (100 Stück): Cetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff des Arzneimittels. Cetirizin AL 10 mg (100 Stück) ist ein Antiallergikum. Bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren ist Cetirizin AL 10 mg (100 Stück) angezeigt zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis sowie zur Linderung von Nesselsucht (Urtikaria). Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Isla Moos Pastillen (120 Stück): 80 mg Isländisches Moos Extrakt, (0,4-0,8:1), Auszugsmittel: WasserArabisches Gummi Hilfstoff (+)Paraffin, dünnflüssig Hilfstoff (+)424 mg Saccharose Hilfstoff (+)Wasser, gereinigt Hilfstoff (+)Zuckercouleur Hilfstoff (+)0.035 BE Gesamt Kohlenhydrate Hilfstoff (+) Inhaltsstoffe von Cetirizin AL 10 mg (100 Stück): 10 mg Cetirizin dihydrochlorid8.42 mg CetirizinCellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)66.4 mg Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 400 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollten die Produkte nicht angewendet werden. Cetirizin AL 10 mg darf nicht eingenommen werden, wenn Sie eine schwer

VERTRÄGLICHE HILFE BEI VENENSCHWÄCHE Schwere und geschwollene Beine, Müdigkeitsgefühl, Durchblutungsstörungen und Krämpfe in den Waden – die Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Venenschwäche) zeichnen sich meist eindeutig ab. Besonders an heißen Tagen und nach langem Stehen oder durch hormonelle Einflüsse, bei Bewegungsarmut und Übergewicht macht sich die Schwäche der Venen bemerkbar. Venen-Tabletten von STADA helfen die Durchblutung der Beinvenen zu fördern. Sie sind hochdosiert, wirken rein pflanzlich und unterstützen mit ihrem gut verträglichen Wirkstoff der Rosskastanie die Behandlung der Beschwerden, die infolge von Erkrankungen der Beinvenen auftreten. Rosskastanienkapseln sind ein beliebtes natürliches Mittel gegen Beschwerden in den Venen und können die Durchblutung der Beine verbessern. Das in Rosskastanienextrakt enthaltene Saponingemisch Aescin kann die Gefäßwände stärken und so verhindern, dass Wasser austreten kann. Zusätzlich kann es dafür sorgen, dass Schwellungen schneller abklingen. SO WIRKEN VENEN-TABLETTEN STADA® RETARD Rosskastanienkapseln sind ein beliebtes natürliches Mittel gegen Beschwerden in den Venen und verbessern die Durchblutung der Beine. Das in Rosskastanienextrakt enthaltene Saponingemisch Aescin stärkt die Gefäßwände und verhindert so, dass Wasser austreten kann. Zusätzlich kann es dafür sorgen, dass Schwellungen schneller abklingen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Nehmen Sie Venen-Tabletten STADA® retard immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 2-mal täglich 1 Retardtablette. Erste Behandlungserfolge stellen sich möglicherweise erst nach einer Behandlungsdauer von 4 Wochen ein. Eine Langzeitbehandlung ist nach Rücksprache mit dem Arzt möglich. Wie ist Venen-Tabletten STADA® retard zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? 1 Retardtablette enthält: Wirkstoff: 178,5–263,2 mg Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen, entsprechend 21 mg Triterpenglykoside, berechnet als Protoaescigenin; Auszugsmittel: Ethanol 50 % (m/m). Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumhydrogenphosphat; Crospovidon (Typ A); Dimeticon (350); hochdisperses Siliciumdioxid; Sorbinsäure (Ph. Eur.); Macrogolstearylether-5 (Ph. Eur.); Macrogol 4000; Magnesiumstearat (pflanzlich) (Ph. Eur.); Hypromellose; Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ B) (Ph. Eur.); Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A) (Ph. Eur.); Natriumhydroxid; Polysorbat 80; Povidon (K 25); Saccharin-Natrium; Talkum; Triethylcitrat; Vanillin; Titandioxid E 171; Eisen(III)-oxid E 172; Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O E 172. Venen-Tabletten STADA® retard ist in Packungen mit 20, 50 und 100 Retardtabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Venen-Tabletten STADA® retard die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Zur Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln Keine bekannt. Für Venen-Tabletten STADA® retard wurden jedoch keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor Kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dürfen schwangere oder stillende Frauen Venen-Tabletten STADA® retard einnehmen? Die Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht. Aufgrund der nicht ausreichenden Daten wird eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Pflichttext: Venen-Tabletten STADAâ retard Rosskastaniensamen-Trockenextrakt standardisiert auf 21 mg Triterpenglykoside / Retardtablette. Wirkstoff: Rosskastaniensamen-Trockenextrakt. Zur Behandlung von Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Venenschwäche), die gekennzeichnet

Gezielt gegen Eisenmangel: Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten Fühlen Sie sich oft müde und abgeschlagen, können Sie sich nur schwer konzentrieren oder ist Ihr Immunsystem geschwächt? Wenn diese Anzeichen sich nicht mit Stress, allgemeiner Erschöpfung oder Schlafmangel erklären lassen, können sie Symptome eines Eisenmangels sein. Diesen können Sie mit Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten ausgleichen. Eisen ist an vielen Prozessen im Körper beteiligt. Es spielt zum Beispiel eine wichtige Rolle bei der Blutbildung und beim Sauerstofftransport im Körper. Das kann die Antriebs- und Leistungsfähigkeit verbessern und die Konzentration und Belastbarkeit verbessern. Deshalb ist eine ausreichende Versorgung mit diesem Spurenelement wichtig. Vor allem bei Kindern sollten die Eisenwerte im Auge behalten werden, da Eisen zu einer gesunden geistigen und körperlichen Entwicklung sowie zu einem funktionierenden Immunsystem beiträgt. Mögliche Ursachen für einen Eisenmangel Ein Eisenmangel kann durch verschiedene Faktoren ausgelöst werden. Beispielsweise verlieren Frauen während der Menstruation viel Eisen und sind daher besonders anfällig für einen Eisenmangel. Auch Sport, einseitige Ernährung und Diäten sowie der Verzicht auf Fleisch können den Eisenbedarf erhöhen und später zu einem Mangel führen. Nach großen Blutverlusten, wie zum Beispiel nach Blutspenden oder Operationen, kann der Eisenbedarf des Körpers erhöht sein. Diesen können Sie mit Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten ausgleichen. Erwachsene nehmen dazu täglich 1 bis 4 Filmtabletten und Kinder ab einem Körpergewicht von 25 kg 1 bis 3 Filmtabletten. Die Eisentabletten werden am besten 30 Minuten vor einer Mahlzeit mit einem Glas Orangensaft eingenommen – da Eisen am besten in Verbindung mit Vitamin C vom Körper aufgenommen wird. Es kann einige Wochen bis Monate dauern, bis die Eisendepots wieder aufgefüllt sind. Deshalb ist es wichtig, die Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten kontinuierlich über einen Zeitraum von mindestens 8 Wochen einzunehmen. Zusätzlich sollten Sie täglich eisenhaltige Lebensmittel wie zum Beispiel Sesam, Soja, Hülsenfrüchte, Getreide, Nüsse, Fisch und Fleisch in Ihre Ernährung integrieren. MULTI-DE-04368 Inhaltsstoffe: Wirkstoffe: getrocknetes Eisen(II)-sulfat Jede Filmtablette enthält 151,118–154,553 mg getrocknetes Eisen(II)-sulfat, entsprechend 50 mg elementarem Eisen. Hilfsstoffe: Maltodextrin Calciumstearat (Ph.Eur.) Lactose-Monohydrat Copovidon Macrogol 4000 Talkum Calciumcarbonat (E 170) Kakaobutter Magnesiumstearat (Ph.Eur.) (pflanzlich) Schellack Titandioxid (E 171) Cellulosepulver Maisstärke Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.) Natriumdodecylsulfat Saccharose Povidon K25 Eisenoxide und -hydroxide (E 172)   Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Haltbarkeit: Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterpackungen nach „Verwendbar bis“/“Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

PLENVU - Darmreinigung vor klinischen Maßnahmen, Plenvu ist ein Arzneimittel zur Darmreinigung vor klinischen Maßnahmen, die einen sauberen Darm erfordern. Es ist zugelassen für Personen ab 18 Jahren. Plenvu; Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Plenvu enthält die Kombination aus den Wirkstoffen Macrogol 3350, Natriumsulfat, Natriumchlorid und Kaliumchlorid sowie Ascorbinsäure und Natriumascorbat. Pflichtangaben: PLENVU; Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Zusammensetzung: Dosis 1: Macrogol 3350 100 g, Natriumsulfat 9 g, Natriumchlorid 2 g, Kaliumchlorid 1 g; Dosis 2: Beutel A enthält: Macrogol 3350 40 g, Natriumchlorid 3,2 g, Kaliumchlorid 1,2 g; Beutel B enthält: Ascorbinsäure 7,54 g, Natriumascorbat 48,11 g. Sonstige Bestandteile: Sucralose (E955), Aspartam (E951) Citronensäure (E330) und Maltodextrin (E1400); Mango-Aroma enthält Glycerol (E422), Aromazubereitungen, Arabisches Gummi (E414), Maltodextrin (E1400) und naturidentische Aromasubstanzen. Fruchtpunsch-Aroma enthält Aromazubereitungen, Arabisches Gummi (E414), Maltodextrin (E1400) und naturidentische Aromasubstanzen. Anwendungsgebiete: Zur Darmvorbereitung vor klinischen Maßnahmen, die einen sauberen Darm erfordern. Stand 03/2021

Hoch dosierter Weißdornextrakt bei nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens Für ein starkes Herz - Nutzen Sie die Heilkraft des Weißdorns - Erhält die Herzleistung - Verbessert die Sauerstoffversorgung - Gleicht Herzrhythmusstörungen aus Im höheren Lebensalter kommt es wegen nachlassender Durchblutung von Herzmuskel und Herzkranzgefäßen häufig zu einer allgemeinen Herzschwäche. Das Herz ist dann nicht mehr in der Lage, den Körper ausreichend mit Blut zu versorgen. Jede Treppe wird zu einer Herausforderung und selbst alltägliche Bewegungen wie längere Spaziergänge führen zu Kurzatmigkeit, Herzklopfen und Erschöpfung. Aber auch bei jüngeren Menschen kann die Herzfunktion eingeschränkt sein, etwa wenn die Herzkranzgefäße durch Ablagerungen verengt sind. Bomacorin 450 mg Weißdorntabletten unterstützen die gesunde Leistungsfähigkeit des Herzens und bessern leichte Formen der Herzschwäche. Die Herzmuskulatur wird gekräftigt und die allgemeine Belastbarkeit dadurch erhöht. Gleichzeitig wirkt der hoch dosierte Weißdornextrakt regulierend auf den Herzrhythmus. Die regelmäßige Einnahme verbessert die Versorgung des Herzens mit Sauerstoff und Nährstoffen, so dass seine Leistungsfähigkeit gestärkt und einem weiteren Fortschreiten der Herzschwäche vorgebeugt wird. Weißdorn (Crataegus) gehört zu den wichtigsten Arzneipflanzen bei Herzerkrankungen. Die herzstärkende Kraft der medizinisch wirksamen Inhaltsstoffe, Flavonoide und Procyanidine, entfaltet sich in Bomacorin 450 mg Weißdorntabletten auf sanfte und natürliche Weise. Weißdorn-Pflanzenextrakt, in der hohen Dosierung wie in Bomacorin 450 mg Weißdorntabletten, ist auch in der Dauertherapie gut verträglich. Bomacorin 450 mg Weißdorntabletten können daher bei Herzbeschwerden auch vorbeugend zur Stärkung und zum Erhalt der Herzfunktion eingesetzt werden. Bomacorin 450 mg Weißdorntabletten ? für ein starkes Herz bis ins hohe Alter Zusammensetzung: Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4-7:1) 450 mg Auszugsmittel: Ethanol 45% (V/V) Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Hypromellose, Macrogol, Magnesiumstearat, Maltodextrin, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Farbstoff Eisenoxid rot, Farbstoff Titandioxid. Dosierung: Erwachsene und Kinder über 12 Jahren: 2x täglich 1 Filmtablette zu den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit Anwendungsgebiete: Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA (New York Heart Association). Gegenanzeigen: Das Arzneimittel darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Weißdorn oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels nicht eingenommen werden. Nebenwirkungen: Selten können Magen-Darm-Beschwerden, Schwächegefühl oder Hautausschlag auftreten. Diese Beschwerden klingen in der Regel nach Absetzen des Arzneimittels innerhalb weniger Tage ab.

Arzneipflanze 2022* Wirksames pflanzliches Arzneimittel zur Linderung bei Regelbeschwerden und PMS PFLANZLICHES ARZNEIMITTEL ZUR BEHANDLUNG VON REGELBESCHWERDEN Die Agnus castus STADA® Filmtabletten mit dem Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt als Wirkstoff sind zur Behandlung von Beschwerden vor und während der Menstruation geeignet. Das Arzneimittel lindert Gefühle von Spannung und Schwellung in den Brüsten (Mastodynie) und prämenstruelle Beschwerden vor Eintritt der Regelblutung. Dazu können Gereiztheit, Konzentrationsstörungen und Wasseransammlungen im Körper zählen. Insbesondere können die Agnus castus STADA® Filmtabletten zur Behebung von Rhythmusstörungen der Regelblutung (Regeltempoanomalien) angewendet werden. WIE DIE AGNUS CASTUS STADA® FILMTABLETTEN DAS WOHLBEFINDEN RUND UM DIE PERIODE ERHÖHEN Für einige Frauen stellen die Tage rund um die Menstruation eine Belastung dar: Spannungs- und Schwellungsgefühle in den Brüsten, Unterleibs- und Kreuzschmerzen sowie eine unregelmäßige Blutung sind typische Beschwerden vor bzw. während der Menstruation. In den Wechseljahren kann beispielsweise auch nächtliches Schwitzen für Unwohlsein verantwortlich sein. Die Agnus castus STADA® Filmtabletten lindern mit dem seit Generationen bewährten Heilmittel der Natur Symptome des prämenstruellen Syndroms und Beschwerden während der Regelblutung. AGNUS CASTUS STADA® FÜR FRAUEN MIT PRÄMENSTRUELLEN BESCHWERDEN Zu häufigen körperlichen Symptomen beim prämenstruellen Syndrom (PMS) zählen Rücken- und Kopfschmerzen sowie die Einlagerung von Wasser im Gewebe (Ödembildung). Hierbei wird das zyklische Ödem zum Teil deutlich sichtbar im Gesicht, insbesondere an den Augenlidern, und an Händen, Füßen und Beinen. Zu Beeinträchtigungen der psychischen Verfassung zählen Stimmungsschwankungen, Reizbarkeit und Aggressivität, depressive Verstimmungen, Antriebslosigkeit, Zustände von Angst sowie Störungen des Schlafes und der Konzentration. Agnus castus STADA® wirkt derartigen Beschwerden mit natürlichen Mitteln entgegen. AGNUS CASTUS STADA® FÜR FRAUEN MIT BESCHWERDEN WÄHREND DER MENSTRUATION Während der Regelblutung treten bei vielen Frauen Schmerzen auf, die mit einer starken Kontraktion der Gebärmutter zusammenhängen. Dadurch kommt es kurz vor Beginn der Monatsblutung zu krampfartigen Schmerzen im Unterbauch, welche in manchen Fällen über Tage anhalten. Zudem können Beschwerden wie Migräne, Rückenschmerzen, Durchfälle, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Agnus castus STADA® lindert insbesondere Beschwerden im Unterleib und Kreuzschmerzen im Zuge von PMS. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Empfohlen wird die Einnahme von täglich 1 Filmtablette Agnus castus STADA®, möglichst immer zur gleichen Tageszeit. INHALTSSTOFFE Was Agnus castus STADA® enthält Der Wirkstoff ist: Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt. 1 Filmtablette enthält 4 mg Trockenextrakt aus Keuschlammfrüchten (7-13: 1). Auszugsmittel: Ethanol 60 % (m/m). Die sonstigen Bestandteile sind Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Glucosesirup, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Macrogol 4000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172). Hinweis für Diabetiker 1 Filmtablette enthält 0,16 g Kohlenhydrate (Glucosesirup, Lactose-Monohydrat). Häufige Fragen & Antworten Wie lange ist Agnus castus STADA® einzunehmen? Um möglichst zuverlässig eine Wirkung zu erzielen, sollte Agnus castus STADA® über mindestens 3 Monatszyklen eingenommen werden. Wie ist mit der Anwendung weiter zu verfahren, wenn die Einnahme versäumt wurde? Bei einer versäumten Einnahme sollte diese nicht nachgeholt werden. Stattdessen ist mit der darauffolgenden Einnahme fortzufahren. Können die Agnus castus STADA® Filmtabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln angewendet werden? Bei der gleichzeitigen Einnahme von Dopamin-Rezeptorantagonisten kann es zu wechselseitigen Wirkungsabschwächungen kommen, da es Hinweise auf eine dopaminerge Wirkung von Keuschlam

Bronchoforton® Salbe Erkältungssalbe mit rein pflanzlichen Wirkstoffen. Löst zähen Schleim, erleichtert das Abhusten mit Eukalyptus-, Fichtennadel- und Pfefferminzöl BRONCHOFORTON® SALBE – PFLANZLICHE HILFE FÜR BEFREITE ATEMWEGE Husten, Schnupfen, verstopfte Atemwege. Bei Erkältungskrankheiten zählt vor allem eins: schnell wieder durchatmen können. Bronchoforton® Salbe löst zähflüssigen Schleim und erleichtert das Abhusten – und das rein pflanzlich. BEFREIT DIE ATEMWEGE – REIN PFLANZLICH • Schnelle Hilfe bei Erkältungssymptomen • Befreit die Atemwege • Löst zähflüssigen Schleim • Rein pflanzlich mit ätherischen Ölen aus Eukalyptus, Fichtennadeln und Pfefferminze • Für Erwachsene und Kinder ab 4 Jahren ÄTHERISCHE ÖLE EINATMEN – SCHNELL WIEDER DURCHATMEN ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nach Bedarf 2- bis 4-mal täglich Inhalieren oder Einreiben. Zum Inhalieren Bronchoforton® Salbe mit Wasser übergießen und die aufsteigenden Dämpfe etwa 10 Minuten einatmen. Zum Einreiben Bronchoforton® Salbe auf Brust oder Rücken einmassieren. Die Dosierung richtet sich nach Anwendungsart und Alter: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 3 – 5 cm Bronchoforton® Salbe. Kinder von 6 – 12 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 1 – 3 cm Bronchoforton® Salbe. Kinder von 4 – 6 Jahren: 2- bis 4-mal täglich 1 – 2 cm Bronchoforton® Salbe Zusammensetzung: 1g Bronchoforton® Salbe enthalten: • 100 mg Eucalyptusöl • 100 mg Fichtennadelöl • 50 mg Pfefferminzöl Sonstige Bestandteile: Glycerolmonostearat 40-50%, Macrogol-20-glycerolmonostearat, Stearylalkohol, dickflüssiges Paraffin, Isopropyl(palmitat, stearat), Glycerol 85%, gereinigtes Wasser Bronchoforton® Salbe 10%/10%/5% Zur Anwendung bei Kindern ab 4 Jahren und Erwachsenen Wirkstoffe: Eukalyptusöl, Fichtennadelöl, Pfefferminzöl Zur Inhalation und äußerlichen Anwendung zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim. Enthält Stearylalkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Stand: März 2022

CholspasminArtischocke wirkt auf natürliche Art und Weise bei Verdauungsbeschwerden: - unterstützt die Produktion körpereigener Verdauungssäfte - hat eine schnelle und zuverlässige Wirkung bei den typischen Symptomen, wie Blähungen, Völlegefühl und Magendrücken Wirkstoffe Artischockenblätter-Trockenextr. Sonstige Bestandteile Lactose-Monohydrat, Siliciumdioxid, hochdisp., Talkum, Magnesiumstearat, Maisstärke, Cellulose, mikrokristalline, Croscarmellose-Natrium, Macrogol, Copovidon, Poly(methacrylsäure-co-methylmethacrylat) 1:1, Triethylcitrat, Saccharose, Gelatine, Schellack, Wachs, gebleichtes, Carnaubawachs, Titandioxid (E171)

WENN ES DEM NERVENGEWEBE AN VITAMIN B1 UND B6 MANGELT Der individuelle Vitamin-B-Bedarf hängt unter anderem vom Ernährungsverhalten, aber auch von der jeweiligen körperlichen Beanspruchung und der Stoffwechselaktivität des einzelnen Menschen ab. Ein Mangel an Vitamin B1 und Vitamin B6 kann zu Mangelerscheinungen führen. Neuro STADA® kann das Nervengewebe bei Vitamin-B-Mangel durch ausreichende Versorgung von Vitamin B1 und B6 stärken. Anwendungsempfehlung: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Für Erwachsene, soweit nicht anders verordnet, 1 Filmtablette mit ausreichend Flüssigkeit 1- bis 3-mal täglich (entsprechend 100–300 mg Vitamin B1/Vitamin B6 pro Tag). Art der Anwendung Die Filmtabletten werden unzerkaut zu oder nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) eingenommen. Dauer der Anwendung Nach 4-wöchiger Therapie sollte der Arzt entscheiden, ob die Gabe von Vitamin B1 und B6 in der hohen Dosierung weiter erforderlich ist (siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Neuro STADA zu stark oder zu schwach ist. Zusammensetzung: Die Wirkstoffe sind: Thiamin (Vitamin B1) und Pyridoxin (Vitamin B6). 1 Filmtablette enthält 100 mg Thiaminchloridhydrochlorid (Ph. Eur.) (Vitamin B1) und 100 mg Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6). Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Gelatine, Hypromellose, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), vorverkleisterte Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid (E171). Wie Neuro STADA® 100 mg/100 mg aussehen und Inhalt der Packung Weiße bis leicht gelbliche, runde, bikonvexe Filmtablette. Neuro STADA® ist in Packungen mit 20, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Neuro STADA® 100 mg/100 mg die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen vonMaschinen sind bisher nicht bekannt geworden. Darf Neuro STADA® 100 mg/100 mg zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol eingenommen werden? Alkohol und schwarzer Tee vermindern die Aufnahme von Vitamin B1. Vitamin B1 kann bei gleichzeitigem Genuss sulfithaltiger Getränke, wie z. B. Wein, abgebaut und damit unwirksam werden. Dürfen schwangere oder stillende Frauen Neuro STADA® 100 mg/100 mg einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft In der Schwangerschaft und Stillzeit beträgt die empfohlene tägliche Zufuhr für Vitamin B1 1, 4–1,6 mg und für Vitamin B6 2,4–2,6 mg. In der Schwangerschaft dürfen diese Dosierungen nur überschritten werden, wenn bei der Patientin ein nachgewiesener Vitamin-B1- und -B6-Mangel besteht, da die Sicherheit einer Anwendung höherer als der täglich empfohlenen Dosen bislang nicht belegt ist. Stillzeit Vitamin B1 und B6 gehen in die Muttermilch über. Hohe Dosen von Vitamin B6 können die Milchproduktion hemmen. Inwieweit dieses Präparat während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden darf, sollte der behandelnde Arzt entscheiden. Pflichttext: Neuro STADA® 100 mg/ 100 mg Filmtabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoffe: Thiamin (Vitamin B1), Pyridoxin (Vitamin B6). Zur Behandlung von neurologischen Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt und Apotheker. Zulassungsinhaber: STADAPHARM GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Vertrieb: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–8, 61118 Bad Vilbel St

Anwendungsgebiet von Levocetirizin AL 5 mg (100 stk) und Nasenspray AL 0,1% (10 ml)Anwendungsgebiet von Levocetirizin Al 5 mg Filmtabletten (100 stk): Levocetirizin Al 5 mg Filmtabletten (100 stk) kann Nasen- und Augenbeschwerden, die bei allergisch bedingtem Schnupfen auftreten sowie Symptome einer chronischen Nesselsucht wie z.B. Juckreiz, lindern. Anwendungsgebiet von Nasenspray AL 0,1% (10 ml): Nasenspray AL 0,1% (10 ml) sorgt für ein Abschwellen der Nasenschleimhaut, erleichtert den Sekretabfluss und hilft so bei: Schnupfen anfallsweise auftretenden Fließschnupfen Entzündungen der Nasennebenhöhlen Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen Wirkungsweise von Levocetirizin AL 5 mg (100 stk) und Nasenspray AL 0,1% (10 ml)Wirkungsweise von Levocetirizin Al 5 mg Filmtabletten (100 stk): Levocetirizin Al 5 mg Filmtabletten (100 stk) ist ein Antiallergikum bzw. Antihistaminikum. Antihistaminika wie Levocetirizin blockieren den Histamin-Rezeptor und verhindern so die Entstehung typischer Allergiesymptome wie Juckreiz, laufende Nase oder juckende Augen. Wirkungsweise von Nasenspray AL 0,1% (10 ml): Der in Nasenspray AL 0,1% (10 ml) enthaltene Wirkstoff Xylometazolin besitzt gefäßverengende Eigenschaften, indem er die Adern der Schleimhaut zusammenzieht. Somit wird die übermäßige Durchblutung der Nase gedrosselt, wodurch die Schleimhaut abschwillt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Levocetirizin Al 5 mg Filmtabletten (100 stk): Der Wirkstoff ist: Levocetirizindihydrochlorid. 1 Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind: TABLETTENKERN: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]. FILMÜBERZUG: Hypromellose, Macrogol 400, Titandioxid (E171). Inhaltsstoffe von Nasenspray AL 0,1% (10 ml):

Was ist Pangrol 20 000 und wofür wird es angewendet?Was ist Pangrol 20 000?Pangrol 20 000 ist ein Arzneimittel, das verdauungsfördernde Stoffe (Enzyme) aus der Bauchspeicheldrüse von Schweinen enthält (Pankreas-Pulver, auch Pankreatin genannt).Wofür wird Pangrol 20 000 angewendet?Es wird zur Behandlung von Verdauungsstörungen verwendet, die durch eine verminderte oder fehlende Funktion der Bauchspeicheldrüse verursacht werden.Wie ist Pangrol 20 000 einzunehmen?Nehmen Sie Pangrol 20 000 immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Dosierung Die empfohlene Dosis beträgt:1 - 2 Tabletten Pangrol 20 000 pro Mahlzeit (entsprechend 20 000 bis 40 000 Ph.-Eur.- Einheiten Lipase pro Mahlzeit).Die Dosierung richtet sich nach dem Schweregrad der Verdauungsstörung, daher kann die erforderliche Dosis auch darüber liegen. Eine Erhöhung der Dosis sollte nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen und an der Verbesserung der Krankheitszeichen (z. B. Fettstühle, Bauchschmerzen) ausgerichtet sein.Eine tägliche Enzymdosis von 15 000 bis 20 000 Einheiten Lipase pro Kilogramm Körpergewicht sollte nicht überschritten werden. Besonders bei Patienten mit Mukoviszidose sollte die Enzymdosis nicht höher sein als für eine angemessene Fettaufnahme notwendig.Über die Dosierung bei Kindern sollte der Arzt entscheiden.Art der Anwendung NehmenSie das Arzneimittel unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit ein, vorzugsweise zur Mitte der Mahlzeit.Achten Sie bitte darauf, dass die Tabletten unzerkaut geschluckt werden, da Pangrol 20 000 beim Zerkauen an Wirkung verliert und die enthaltenen Enzyme bei Freisetzung in der Mundhöhle die Schleimhaut schädigen können. Sie sollten reichlich Flüssigkeit (Wasser oder Saft) nachtrinken.Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung unterliegt keiner Beschränkung. Sie richtet sich nach dem Krankheitsverlauf und wird vom Arzt bestimmt. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Pangrol 20 000 zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Pangrol 20 000 eingenommen haben, als Sie sollten Trinken Sie viel Wasser nach und sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Extrem hohe Dosen von Pankreas-Pulver können insbesondere bei Mukoviszidosepatienten zu einer Erhöhung der Harnsäure im Blut (Hyperurikämie) und Urin (Hyperurikosurie) führen.Wenn Sie die Einnahme von Pangrol 20 000 vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie bitte mit der Behandlung wie empfohlen fort.Wenn Sie die Einnahme von Pangrol 20 000 abbrechen Wenn Sie die Behandlung vorzeitig beenden oder unterbrechen, müssen Sie damit rechnen, dass Ihre Beschwerden zurückkehren können. Nehmen Sie Rücksprache mit Ihrem Arzt. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Was Pangrol 20 000 enthält Der Wirkstoff ist Pankreas-Pulver vom Schwein.1 magensaftresistente Tablette enthält 200 – 266,67 mg Pankreas-Pulver vom Schwein:Lipaseaktivität 20 000 Ph.-Eur.-Einheiten/Tablette Amylaseaktivität mind. 12 000 Ph.-Eur.-Einheiten/Tablette Proteaseaktivität mind. 900 Ph.-Eur.-Einheiten/TabletteDie sonstigen Bestandteile sind:Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Crospovidon Typ A, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Methacrylsäure-EthylacrylatCopolymer-(1:1)-Dispersion 30 % (Ph. Eur.), Triethylcitrat, Talkum, Simeticon-Emulsion 30 %, Macrogol 6000, Carmellose-Natrium (Ph. Eur.), Polysorbat 80 [pflanzlich], Aroma Vanille, Aroma Bergamotte, Titandioxid.

VERTRÄGLICHE HILFE BEI HEFEPILZERKRANKUNGEN IM DARM Der Wirkstoff von Nystatin STADA® ist Nystatin. Eine überzogene Tablette enthält 500.000 I. E. (Internationale Einheiten) des Wirkstoffs. Nystatin kann den Körper dabei unterstützen, Pilze aus der Candida-Gruppe zu bekämpfen, indem der Wirkstoff deren Zellwandstruktur zerstört. Das Nystatin bildet Poren und macht die Zellwand somit durchlässig. In der Folge ist der Stoffwechsel der Pilzzelle behindert und sie stirbt ab. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Nehmen Sie Nystatin STADA® immer genau nach der Anweisung in der Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 3-mal täglich 1 Tablette. In schweren Fällen können Sie 3-mal täglich 2 Tabletten einnehmen. Art der Anwendung: Nehmen Sie die Tabletten nach dem Essen mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) ein. Dauer der Anwendung: Nehmen Sie Nystatin STADA® ca. 2 Wochen lang ein. Die Behandlung sollte noch einige Tage nach der vollständigen Heilung fortgeführt werden. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist: Nystatin. 1 überzogene Tablette enthält 500 000 I. E. (Internationale Einheiten) Nystatin. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure (Ph. Eur.), Maisstärke, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) (pflanzlich), Schellack, Talkum, Sucrose, Calciumcarbonat, Glucosesirup, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172), sprühgetrocknetes arabisches Gummi, weißer Ton, Macrogol 6000, Glycerol 85 %, Capol 600: (gebleichtes Wachs, Carnaubawachs, Schellack), Vanillin. Wie Nystatin STADA® 500.000 I.E. überzogene Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Braune, runde, bikonvexe, überzogene Tablette. Nystatin STADA® ist in Packungen mit 20, 50 und 100 überzogenen Tabletten erhältlich.   HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Nystatin STADA® die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt geworden. Bei Einnahme von Nystatin STADA® mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor Kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt geworden. Dürfen schwangere oder stillende Frauen Nystatin STADA® einnehmen? Nystatin STADA® kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Pflichttext: Nystatin STADA® 500.000 I.E. überzogene Tabletten Wirkstoff: Nystatin Zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilz-infektionen, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Kor-tikoiden. Enthält Glucose, Lactose und Sucrose (Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juli 2020

Cetirizin Aristo® bei Allergien - Die Allergie wie weggepustet. Heuschnupfen, Hausstaubmilben oder Nesselsucht – Wenn die Nase rot und geschwollen ist, die Augen allergisch jucken oder Sie ein Hautausschlag plagt, ist schnelle Hilfe gefragt. Immer mehr Menschen sind inzwischen von Allergien betroffen. Besonders häufige haben auch schon Kinder damit zu kämpfen. Eine schnelle Linderung der Symptome ist wichtig. Das Antiallergikum Cetirizin Aristo® bei Allergien mildert zuverlässig Ihre Beschwerden, egal ob es sich um saisonalen Heuschnupfen oder eine ganzjährige allergische Erkrankung, wie eine Nesselsucht, handelt. Cetirizin Aristo® bei Allergien Filmtabletten auf einen Blick: Bewährter Wirkstoff zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonalen und ganzjährigen Heuschnupfen Schneller Wirkeintritt Gute Verträglichkeit Nur 1 x täglich Für Kinder ab 6 Jahre Mit Bruchkerbe zur besseren Teilbarkeit Cetirizin Aristo® bei Allergien Tabletten sind ab einem Alter von 6 Jahren anwendbar Cetirizin Aristo® bei Allergien ist ein rezeptfreies Antiallergikum mit dem Wirkstoff Cetirizindihydrochlorid. Es wird bei Kindern ab einem Alter von 6 Jahren und Erwachsenen zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischen Erkrankungen wie allergischem Schnupfen (Rhinitis) und Nesselsucht (Urtikaria) eingesetzt. Welche Inhaltstoffe enthält das Antiallergikum? Eine Filmtablette enthält 10 mg des Wirkstoffes Cetirizindihydrochlorid. Cetirizindihydrochlorid verhindert, dass sich der für die allergischen Beschwerden verantwortliche Botenstoff Histamin mit den Rezeptoren verbinden und seine Wirkung entfalten kann. Diese Wirkstoffe werden Antihistaminika genannt und eignen sich zur Behandlung akuter Beschwerden. Weitere Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose Hypromellose Lactose-Monohydrat Macrogol 4.000 Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [ pflanzlich ] hochdisperses Siliciumdioxid Titandioxid (E 171) Eine Tablette entspricht weniger als 0,01 BE. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Wann darf das Cetirizin Aristo® bei Allergien nicht angewendet werden? Cetirizin Aristo® bei Allergien darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Cetirizindihydrochlorid oder einen der sonstigen Inhaltsstoffe bzw. gegen Hydroxyzin oder andere Piperazin-Derivate sind; bei schweren Nierenerkrankungen. Wie wird Cetirizin Aristo® bei Allergien eingenommen? Cetirizin Aristo® bei Allergien ist ein rezeptfreies Antiallergikum. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit Flüssigkeit vorzugsweise am Abend ein. Cetirizin Aristo® kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Die empfohlene Dosis beträgt soweit nicht anders verordnet: Jugendliche ab 12 Jahre und Erwachsene: 1 Filmtablette Cetirizin Aristo® (10 mg Cetirizindihydrochlorid) täglich, vorzugsweise am Abend Kinder und Jugendliche von 6-12 Jahren: nehmen dem Körpergewicht angepasste Dosierung: Körpergewicht weniger als 30 kg ½ Filmtablette täglich am Abend Körpergewicht mehr als 30 kg 1 Filmtablette täglich am Abend. Eine Verteilung auf 2 Einzelgaben (je ½ Filmtablette morgens und abends) ist in Einzelfällen möglich. Niereninsuffizienz: Bei Patienten mit Niereninsuffizienz sollte die empfohlene Dosis halbiert werden. Dauer der Anwendung von Cetirizin Aristo® Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden und wird vom Arzt bestimmt. Bei Heuschnupfen ist im Allgemeinen 3-6 Wochen - bei kurzfristiger Pollenbelastung auch nur 1 Woche - ausreichend. Bei der unterstützenden Behandlung von asthmoiden Zuständen allergischer Herkunft liegen Erfahrungen bis zu 6 Monaten vor. Bei chronischer Nesselsucht und chronischem allergischen Schnupfen liegen bisher über die Anwendung von Cetirizin Aristo® Erfahrungen bis zu 1 Jahr vor. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren. Wirkstoff: Levocetirizindihydrochlorid. Zur Behandlung von Symptomen bei allergischen Erkrankungen wie: Heuschnupfen, ganzjährigem allergischen Schnupfen wie Allergie auf Staub oder Tiere, chronischer Nesselsucht. Hinweis: Enthält Lactose. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel ZUR BEHANDLUNG VON SYMPTOMEN BEI ALLERGISCHEN ERKRANKUNGEN wie chronischer Nesselsucht, chronischem allergischem Schnupfen und Heuschnupfen Einen festen Platz in der Therapie von Allergien haben die Antihistaminika. Das sind Medikamente, die das Histamin an seiner Wirkung im Körper hindern ? jener Substanz also, die im Körpergewebe direkt für die allergischen Veränderungen sorgt, einschließlich der geschwollenen Nasenschleimhaut beim Heuschnupfen. Levocetirizin STADA hemmt als Antihistaminikum der 2. Generation die Bindung des Histamins an den H1-Rezeptoren und reduziert damit die Histaminwirkung. Es wird eingesetzt gegen Allergiesymptome wie z. B. Heuschnupfen. Levocetirizin STADA braucht nur einmal am Tag eingenommen zu werden und entfaltet dann rasch seine Wirkung gegen die Allergiesymptome. Levocetirizin STADA Tabletten sind rezeptfrei in der Apotheke erhältlich. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Sie sollten die Filmtablette unzerkaut mit Wasser oder einer anderen Flüssigkeit einnehmen. Die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren beträgt 1 Filmtablette täglich. Anwendung bei Kindern Kinder unter 6 Jahren sollten Levocetirizin STADA nicht einnehmen. Wenn Sie an leichter bis mäßiger Niereninsuffizienz leiden, kann Ihnen Ihr Arzt entsprechend dem Schweregrad Ihrer Nierenerkrankung eine niedrigere Dosis verschreiben. Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden. Ihr Arzt oder Apotheker wird Sie hierzu beraten. Wie ist Levocetirizin STADA 5 mg Filmtabletten zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist: Levocetirizindihydrochlorid. 1 Filmtablette enthält 5 mg Levocetirizindihydrochlorid entsprechend 4,2 mg Levocetirizin. Die sonstigen Bestandteile sind Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]. Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 400, Titandioxid (E171). Wie Levocetirizin STADA 5 mg Filmtabletten aussieht und Inhalt der Packung Weiße bis fast weiße, ovale, bikonvexe Tablette mit der Prägung ?L9CZ? auf einer Seite und ?5? auf der anderen Seite. Levocetirizin STADA 5 mg Filmtabletten ist in Blisterpackungen mit 20, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Levocetirizin STADA 5 mg Filmtabletten die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Bei einigen Patienten kann Levocetirizin STADA zu Benommenheit, Müdigkeit und Erschöpfung führen. Wenn eines dieser Symptome auftritt, dürfen Sie nicht Auto fahren oder Maschinen bedienen. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Levocetirizin STADA 5 mg Filmtabletten einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Anwendungsgebiet von Eisensulfat Lomapharm 100mgDas Arzneimittel wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten305.671 mg Eisen (II) sulfat 1-Wasser100 mg Eisen (II) IonCalcium (palmitat, stearat) Hilfstoff (+)Calcium carbonat Hilfstoff (+)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Copovidon Hilfstoff (+)Eisen (II) oxid Hilfstoff (+)Kakao Butter Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Maltodextrin Hilfstoff (+)Natrium dodecylsulfat Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)Saccharose Hilfstoff (+)Schellack Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Eisensulfat oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind.wenn Sie unter Blutarmut leiden, die durch Infektionen oder Krebserkrankungen verursacht ist, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht.wenn bei Ihnen eine Anhäufung von Eisen im Blut (erhöhte Eisenwerte) und Eisenverwertungsstörungen vorliegen.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oderApotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Erwachsene nehmen 2mal täglich 1 Filmtablette ein.Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen.Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt.Für Personen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Dauer der Anwendung:Die Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Grundsätzlich ist eine Eisentherapi

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zusammensetzung: Beutel A enthält: Macrogol 3350 100 g, Natriumsulfat 7,5 g, Natriumchlorid 2,691 g, Kaliumchlorid 1,015 g; Beutel B enthält: Ascorbinsäure 4,7 g, Natriumascorbat 5,9 g. Hilfsstoffe MOVIPREP® Orange: Aspartam, Acesulfam-Kalium, Orangenaroma Anwendungsgebiete: Zur Darmvorbereitung vor klinischen Maßnahmen, die einen sauberen Darm erfordern, z.B. endoskopische oder radiologische Untersuchungen des Darms.

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Zusammensetzung: Beutel A enthält: Macrogol 3350 100 g, Natriumsulfat 7,5 g, Natriumchlorid 2,691 g, Kaliumchlorid 1,015 g; Beutel B enthält: Ascorbinsäure 4,7 g, Natriumascorbat 5,9 g. Hilfsstoffe MOVIPREP Orange: Aspartam, Acesulfam-Kalium, Orangenaroma Anwendungsgebiete: Zur Darmvorbereitung vor klinischen Maßnahmen, die einen sauberen Darm erfordern, z.B. endoskopische oder radiologische Untersuchungen des Darms.

Zusammensetzung Ringerlösung, Glycerin, Macrogol, Hydroxyethylcellulose, Polyhexanid 0,04 %. ANWENDUNGSGEBIETE LAVANID® - Wundgel wird angewendet zum Befeuchten und Reinigen von Wunden sowie zur konservierenden Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen.

Zusammensetzung Ringerlösung, Glycerin, Macrogol, Hydroxyethylcellulose, Polyhexanid 0,04 %. ANWENDUNGSGEBIETE LAVANID - Wundgel wird angewendet zum Befeuchten und Reinigen von Wunden sowie zur konservierenden Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen.

Zusammensetzung Ringerlösung, Glycerin, Macrogol, Hydroxyethylcellulose, Polyhexanid 0,04 %. ANWENDUNGSGEBIETE LAVANID - Wundgel wird angewendet zum Befeuchten und Reinigen von Wunden sowie zur konservierenden Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen.

Fühlen auch Sie sich manchmal schlapp und müde? Dann kann dies womöglich an einem Eisenmangel liegen, denn Eisen unterstützt die Bildung roter Blutkörperchen und wird für den Sauerstofftransport im Blut benötigt Von einem Eisenmangel wird gesprochen, wenn über einen längeren Zeitraum der Bedarf an Eisen für den Körper nicht ausreichend gedeckt ist. So ein Ungleichgewicht kann zum Beispiel entstehen, wenn zu wenig Eisen durch die Nahrung aufgenommen wird oder sich der Bedarf etwa durch eine Schwangerschaft oder vermehrten Blutverlust erhöht. Bei Verdacht auf Eisenmangel wenden Sie sich an Ihre:n Arzt:in. Wissenswertes über Floradix Eisen 100 mg forte Floradix Eisen 100 mg forte zur Behandlung von Eisenmangelzuständen Zweiwertiges Eisen für gute Bioverfügbarkeit Hochdosiert mit 100 mg Eisen pro Tablette Kleine Tablettenform, leicht zu schlucken Eine Filmtablette enthält: 100 mg Eisen als getrocknetes Eisen(II)-sulfat Sonstige Bestandteile: Maltodextrin, Calciumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Lactose-Monohydrat, Copovidon (K 28), Macrogol 4000, Talkum, Calciumcarbonat E 170, Kakaobutter, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Schellack (wachsfrei), Titandioxid E 171, Cellulosepulver, Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Natriumdodecylsulfat, Saccharose, Povidon K 25, Eisen(III)-oxid (E 172) und Eisen(II, III)-oxid (E 172) Pflichttext: Floradix Eisen 100 mg forte Wirkstoff: Eisen (als getrocknetes Eisen(II)-sulfat). Anwendungsgebiet: Zur Behandlung von Eisenmangelzuständen. Enthält Lactose und Saccharose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Zusammensetzung Ringerlösung, Glycerin, Macrogol, Hydroxyethylcellulose, Polyhexanid 0,04 %. ANWENDUNGSGEBIETE LAVANID - Wundgel wird angewendet zum Befeuchten und Reinigen von Wunden sowie zur konservierenden Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen.

Weißdorn-ratiopharm® Filmtabletten Wirkstoff: Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten. Anwendungsgebiete: Herzinsuffizienz, Phytopharmaka.Pflichttext:Weißdorn-ratiopharm® 450 mg Filmtabletten Wirkstoff: Weißdornblättern mit Blüten-Trockenextrakt (4-7 : 1) Anwendungsgebiete: Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens, entsprechend Stadium II nach NYHA. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand: 5/14 Was ist Weißdorn-ratiopharm® und wofür wird es angewendet?Weißdorn-ratiopharm® ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Herzerkrankungen. Weißdorn-ratiopharm® wird angewendet bei nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens, entsprechend Stadium II nach NYHA. Wie ist Weißdorn-ratiopharm® einzunehmen?Nehmen Sie Weißdorn-ratiopharm® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren: 2-mal täglich 1 Filmtablette.Art der Anwendung:Zum Einnehmen. Nehmen Sie die Filmtablette bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser)ein. Nehmen Sie die Filmtablette nicht im Liegen ein.Dauer der Anwendung:Es wird empfohlen, Weißdorn-ratiopharm® mindestens 6 Wochen und höchstens 6 Monate einzunehmen. Danach sollte der behandelnde Arzt die weitere Anwendungsdauer festlegen. Beachten Sie bitte auch die Hinweise unter 2. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Weißdorn-ratiopharm® ist erforderlich”. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Weißdorn-ratiopharm® zu stark oder zu schwach ist. Was Weißdorn-ratiopharm® enthält:Der Wirkstoff ist Weißdornblätter mit Blüten-Trockenextrakt.Jede Filmtablette enthält als arzneilich wirksamen Bestandteil: 450 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4 – 7 : 1) Auszugsmittel: Ethanol 45 % (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Hochdisperses Siliciumdioxid, Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Hypromellose, Macrogol 6000, Talkum, Titandioxid Pflichttext: Wirkstoff: Weißdornblättern mit Blüten-Trockenextrakt (4-7 : 1). Anwendungsgebiete: Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens, entsprechend Stadium II nach NYHA. Warnhinw.: AM enth. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtbl., d. h., es ist nahezu „natriumfrei“. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 5/22.

SAB simplex Suspension zum Einnehmen – 100 ml SAB simplex ist ein bewährtes Arzneimittel mit dem Wirkstoff Simeticon zur Linderung von Blähungen, Völlegefühl und gasbedingten Magen-Darm-Beschwerden. Die Suspension wirkt rein physikalisch und ist gut verträglich – auch für Säuglinge und Schwangere geeignet. Anwendungsgebiete Zur symptomatischen Behandlung von Blähungen (Meteorismus) und Völlegefühl Als Vorbereitung für diagnostische Untersuchungen (z. B. Ultraschall, Röntgen) Bei übermäßiger Gasbildung nach Operationen Zur unterstützenden Behandlung bei Spülmittelvergiftungen Produkteigenschaften Enthält Simeticon , das Schaum im Magen-Darm-Trakt auflöst Wirkung rein physikalisch – keine Aufnahme in den Blutkreislauf Gut verträglich, keine bekannten Wechselwirkungen Angenehmer Himbeergeschmack – besonders geeignet für Kinder Auch für Schwangere und Stillende geeignet (nach ärztlicher Rücksprache) Wirkstoff Simeticon (Dimeticon 350 – Siliciumdioxid) – 69,19 mg pro ml Suspension Sonstige Bestandteile Carbomer 974 P, Citronensäure-Monohydrat, Hypromellose, Natriumbenzoat, Natriumcyclamat, Macrogol-Stearylether, Saccharin-Natrium, Sorbinsäure Himbeer- und Vanillearoma Gereinigtes Wasser Dosierungsempfehlung Erwachsene: 30–45 Tropfen (1,2–1,8 ml) mehrmals täglich Kinder (Schulalter): 20–30 Tropfen Säuglinge & Kleinkinder: 15 Tropfen zu oder vor den Mahlzeiten Vor Untersuchungen: 3 Teelöffel (15 ml) am Vorabend, 1 Teelöffel am Morgen der Untersuchung Bei Spülmittelvergiftungen: 5–10 ml, ggf. mehr (nur nach ärztlicher Anweisung) Die Suspension kann mit etwas Wasser verdünnt oder direkt verabreicht werden. Vor Gebrauch gut schütteln. Packungsgröße 100 ml Suspension in Tropfflasche Hinweise Für Kinder unzugänglich aufbewahren Bei Raumtemperatur (nicht über 25 °C) lagern Nach Anbruch 6 Monate haltbar Ohne Alkohol, Farbstoffe oder Konservierungsmittel mit potenzieller Allergenwirkung Geeignet für die Langzeitanwendung unter ärztlicher Aufsicht

LAVANID® Wundgel LAVANID® - Wundgel wird angewendet zum Befeuchten und Reinigen von Wunden sowie zur konservierenden Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen. Zusammensetzung Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2 O, Wasser für Injektionszwecke), Glycerin, Macrogol, Hydroxyethylcellulose, Polyhexanid 0,04%.