natriumchlorid injektionslösung

Zusammensetzung: Wirkstoffe: 4 ml Injektionslösung I enthalten: Cyanocobalamin 1 mg; Pyridoxinhydrochlorid 5 mg, 1 ml Injektionslösung II enthält: Folsäure 1,05 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Wasser für Injektions-zwecke. - Anwendungsgebiete: Kombinierter Mangel an Vitamin B6, Vitamin B12 und Folsäure, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Gegenanzeigen: Vorliegen einer entzündlichen Gewebsveränderung im Applikationsgebiet. Verdacht auf Folsäureüberempfindlichkeit. Megaloblastenanämie infolge eines isolierten Vitamin-B12-Mangels, isolierter Folsäuremangel. Nebenwirkungen: Sehr selten (< 0,01%) wurde bei parenteraler Anwendung von Cyanocobalamin über Akne, ekzematöse und urtikarielle Arzneimittelreaktionen sowie über anaphylaktische bzw. anaphylaktoide Reaktionen berichtet. Sehr selten ( 0,1%) kann es zu lokalen Unverträglichkeiten kommen. Folsäure kann in hohen Dosen gelegentlich (> 0,1%) zu gastrointestinalen Störungen führen. Wechselwirkungen: Therapeutische Dosen von Pyridoxinhydrochlorid können die Wirkung von L-Dopa abschwächen. Es bestehen Wechselwirkungen mit INH, D-Penicillamin, Cycloserin. Die Wirkung von Folsäureantagonisten kann durch Medivitan iV abgeschwächt oder sogar aufgehoben werden. Zunahme der Krampfbereitschaft unter antikonvulsiver Therapie, insbesondere bei Anwendung hoher Dosen Folsäure. Dosierungsanleitung: s. Gebrauchsinformation.

Vitamin B12 Forte HEVERT® 3000 µg Die Lotion zieht schnell ein und hinterlässt ein erfrischend leichtes und beruhigtes Hautgefühl. Die Haut wird geschmeidig weich und kann sich von den alltäglichen Belastungen erholen. Die neue verbesserte Formel enthält neben wertvollem Avocadoöl und feuchtigkeitsspendendem Glycerin auch Vitamin B3, Provitamin B5 sowie Sonnenblumenöl und hilft empfindlicher Haut noch besser dabei, ihre Widerstandsfähigkeit zu verbessern. Schützt vor den 5 Anzeichen empfindlicher Haut, wie Trockenheit, Rauigkeit, Spannungsgefühl, Irritationen und einer geschwächten Hautbarriere. Anwendung: In den ersten Wochen der Behandlung 2x pro Woche 1 ml intramuskulär oder langsam intravenös oder subkutan injizieren. Anschließend bei nachgewiesener Vitamin B12-Aufnahmestörung im Darm 100 µg Cyanocobalamin 1x im Monat injizieren. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Wirkstoff: Cyanocobalamin 3000 µg (3 mg) Sonstige Bestandteile: Ammoniumsulfat, Natriumchlorid, Salzsäurelösung 25% (m/m), Wasser für Injektionszwecke. Cyanocobalamin gehört zur Gruppe der Stoffe, die zusammenfassend als Vitamin B12 bezeichnet werden. Hersteller: Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG In der Weiherwiese 1 55569 Nussbaum DEUTSCHLAND

Vitamin B12 Forte HEVERT® 3000 µg Die Lotion zieht schnell ein und hinterlässt ein erfrischend leichtes und beruhigtes Hautgefühl. Die Haut wird geschmeidig weich und kann sich von den alltäglichen Belastungen erholen. Die neue verbesserte Formel enthält neben wertvollem Avocadoöl und feuchtigkeitsspendendem Glycerin auch Vitamin B3, Provitamin B5 sowie Sonnenblumenöl und hilft empfindlicher Haut noch besser dabei, ihre Widerstandsfähigkeit zu verbessern. Schützt vor den 5 Anzeichen empfindlicher Haut, wie Trockenheit, Rauigkeit, Spannungsgefühl, Irritationen und einer geschwächten Hautbarriere. Anwendung: In den ersten Wochen der Behandlung 2x pro Woche 1 ml intramuskulär oder langsam intravenös oder subkutan injizieren. Anschließend bei nachgewiesener Vitamin B12-Aufnahmestörung im Darm 100 µg Cyanocobalamin 1x im Monat injizieren. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Wirkstoff: Cyanocobalamin 3000 µg (3 mg) Sonstige Bestandteile: Ammoniumsulfat, Natriumchlorid, Salzsäurelösung 25% (m/m), Wasser für Injektionszwecke. Cyanocobalamin gehört zur Gruppe der Stoffe, die zusammenfassend als Vitamin B12 bezeichnet werden. Hersteller: Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG In der Weiherwiese 1 55569 Nussbaum DEUTSCHLAND

Was ist Vitamin B12-Injektopas® 1000 μg und wofür wird es angewendet? Vitamin B12-Injektopas® 1000 μg ist ein Vitaminpräparat. Wie ist Vitamin B12-Injektopas® 1000 μg anzuwenden? Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Verordner oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 1 ml Vitamin B12-Injektopas® 1000 μg zweimal pro Woche verabreicht (entsprechend 1000 μg Cyanocobalamin pro Anwendung). Bei nachgewiesener Vitamin-B12-Aufnahmestörung im Darm wird anschließend 100 μg Cyanocobalamin einmal im Monat verabreicht. Vitamin B12-Injektopas® 1000 μg wird in der Regel intramuskulär verabreicht (in einen Muskel eingespritzt). Es kann aber auch langsam intravenös oder subkutan gegeben (in eine Vene oder unter die Haut gespritzt) werden. Dauer der Anwendung: Vitamin B12-Injektopas® 1000 μg ist zur längeren Anwendung bestimmt. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Was Vitamin B12-Injektopas® 1000 μg enthält: Der Wirkstoff ist: Cyanocobalamin 1000 μg. Hinweis: Cyanocobalamin gehört zur Gruppe der Stoffe, die zusammenfassend als “Vitamin B12“ bezeichnet werden. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Nettofüllmenge: 10 x 1 ml Ampullen

Anwendungsgebiet von Vitaprompt Injekt B12 1000 Μg InjektionslösungVitaprompt injekt B12 ist ein Vitamin-B-Präparat zur Behandlung der Blutarmut.Vitaprompt injekt B12 wird angewendet bei Vitamin-B12- Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenVitaprompt Injekt B12 1000 Μg Injektionslösung enthält:Der Wirkstoff ist Cyanocobalamin.Eine Ampulle mit 1ml Injektionslösung enthält 1000 Mikrogramm Cyanocobalamin.Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke als LösungsmittelGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.Dosierung EinnahmeDas Arzneimittel wird in der Regel intramuskulär verabreicht (in einen Muskel gespritzt). Es kann aber auch langsam intravenös oder subkutan (in eine Vene oder unter die Haut gespritzt) gegeben werden.PatientenhinweiseWarnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Präparat anwendenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.SchwangerschaftSchwangerschaftDie empfohlene tägliche Vitamin-B12-Zufuhr in der Schwangerschaft beträgt 4,5 µg. Nach den bisherigen Erfahrungen haben höhere Dosen keine nachteiligen Auswirkungen auf den Feten.StillzeitVitamin B12 wird in die Muttermilch ausgeschieden. Die empfohlene tägliche Vitamin-B12-Zufuhr in der Stillzeit beträgt 5,0 µg. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Vitaprompt Injekt B12 1000 Μg Injektionslösung sind apothekenpflichtig und können in Ihrer Versandapotheke apodiscounter erworben werden.

Anwendungsgebiet von Vitaprompt Injekt B12 1000 Μg InjektionslösungVitaprompt injekt B12 ist ein Vitamin-B-Präparat zur Behandlung der Blutarmut.Vitaprompt injekt B12 wird angewendet bei Vitamin-B12- Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenVitaprompt Injekt B12 1000 Μg Injektionslösung enthält:Der Wirkstoff ist Cyanocobalamin.Eine Ampulle mit 1ml Injektionslösung enthält 1000 Mikrogramm Cyanocobalamin.Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke als LösungsmittelGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.Dosierung EinnahmeDas Arzneimittel wird in der Regel intramuskulär verabreicht (in einen Muskel gespritzt). Es kann aber auch langsam intravenös oder subkutan (in eine Vene oder unter die Haut gespritzt) gegeben werden.PatientenhinweiseWarnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Präparat anwendenEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.SchwangerschaftSchwangerschaftDie empfohlene tägliche Vitamin-B12-Zufuhr in der Schwangerschaft beträgt 4,5 µg. Nach den bisherigen Erfahrungen haben höhere Dosen keine nachteiligen Auswirkungen auf den Feten.StillzeitVitamin B12 wird in die Muttermilch ausgeschieden. Die empfohlene tägliche Vitamin-B12-Zufuhr in der Stillzeit beträgt 5,0 µg. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Vitaprompt Injekt B12 1000 Μg Injektionslösung sind apothekenpflichtig und können in Ihrer Versandapotheke apodiscounter erworben werden.

Anwendungsgebiet von Procain Hevert 2% Injektionslösung Ampullen Neuraltherapie mit Procain Hevert 2 %  Die Neuraltherapie beinhaltet die Segmenttherapie und die Störfeldtherapie. Die Segmenttherapie basiert auf der Annahme, dass die inneren Organe bestimmten Segmenten der Haut (Dermatome) entsprechen und mit diesen über Nerven in Verbindung stehen (Headsche Zonen). Der behandelnde Arzt oder Heilpraktiker spritzt ein örtliches Betäubungsmittel, ein sogenanntes Lokalanästhetikum (z. B. Procain, Lidocain), in die Haut und erreicht über den Nerv das entsprechende Organ. Dabei bilden sich häufig kleine Erhebungen, die als Quaddeln bezeichnet werden. Deshalb wird die Neuraltherapie oft auch Quaddeltherapie genannt. Ziel der Neuraltherapie ist es, über das vegetative Nervensystem im betroffenen Segment eine Wirkung zu erzielen. Bei der Störfeldtherapie werden „Störfelder“, die durch chronische Entzündungen ausgelöst werden, behandelt. Störfelder schwächen den Gesamtorganismus und können Beschwerden in anderen Bereichen des Körpers hervorrufen. Die häufigsten Störfelder befinden sich in den Mandeln, Nasennebenhöhlen, der Zahn-Kiefer-Region, der Schilddrüse und in Narben, aber tatsächlich kann jede Stelle im Körper zu einem Störfeld werden. Die Behandlung mit Procain Hevert 2% Injektionslösung Ampullen sollte von einem in der Neuraltherapie erfahrenen Heilpraktiker oder Arzt durchgeführt werden.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenProcain Hevert 2% Injektionslösung Ampullen enthält: 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Procainhydrochlorid 40 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Salzsäure 25% (m/m), Wasser für InjektionszweckeGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Procain Hevert 2% Injektionslösung Ampullen Hewedolor Procain 2 % wird im Allgemeinen durch einen Arzt angewendet. Bitte fr

Lophakomp-Procain 2 ml Injektionslösung Allgemeines Lophakomp-Procain 2 ml ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung. Es enthält den Wirkstoff Procainhydrochlorid und gehört zu den Lokalanästhetika vom Ester-Typ. Die Injektionslösung wird zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut eingesetzt, zum Beispiel zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Besonderheit Lophakomp-Procain 2 ml ist eine Procain-Injektionslösung ohne Konservierungsmittel. Eine Ampulle enthält 40 mg Procainhydrochlorid. Die Anwendung sollte nur durch fachkundige Personen erfolgen, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Vor einer Lokalanästhesie ist grundsätzlich auf eine ausreichende Kreislaufsituation zu achten. Anwendung Lophakomp-Procain 2 ml wird intracutan in die gesunde Haut injiziert. Die Dosierung richtet sich nach der Art der Anwendung und der fachlichen Beurteilung. Bei Hautquaddeln: pro Quaddel bis zu 10 mg Procain. Die Anwendung erfolgt lokal in die gesunde Haut. Eine intravenöse Injektion oder Infusion darf nur unter sorgfältiger Kreislaufüberwachung erfolgen. Die Anwendung im Hals-Kopf-Bereich erfordert besondere Vorsicht. Die genaue Anwendung und Dosierung sollte nach Packungsbeilage beziehungsweise nach ärztlicher oder therapeutischer Anweisung erfolgen. Infos Lokalanästhetikum vom Ester-Typ Wirkstoff: Procainhydrochlorid 40 mg Procainhydrochlorid pro Ampulle Injektionslösung ohne Konservierungsmittel Zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut Zur lokalen Anwendung im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien Apothekenpflichtig Für Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene laut Packungsangaben Hersteller: Köhler Pharma GmbH Inhaltsstoffe/ Wirkstoff 1 Ampulle zu 2 ml Injektionslösung enthält: Wirkstoff: Procainhydrochlorid 40 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumedetat, Natriumchlorid, Salzsäure 3,6 %, Wasser für Injektionszwecke. Hinweise Lophakomp-Procain 2 ml darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Ester-Typ, Sulfonamide oder Benzoesäure beziehungsweise Parabene sowie bei bekanntem Mangel an Pseudocholinesterase. Eine intraarterielle, peridurale oder spinale Injektion darf nicht erfolgen. Besondere Vorsicht ist erforderlich bei Myasthenia gravis, Störungen des Herz-Reizleitungssystems, Herzinsuffizienz und bei Injektion in ein infiziertes Gebiet. Bei Anwendung im Hals-Kopf-Bereich besteht ein erhöhtes Risiko für zentralnervöse Intoxikationssymptome. In Schwangerschaft und Stillzeit ist eine strenge Indikationsstellung erforderlich. Pflichttext Lophakomp-Procain 2 ml Injektionslösung. Wirkstoff: Procainhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut, wie z. B. zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Medivitan® - Die B-Vitamin-Aufbaukur aus der Praxis Medivitan bietet die Zusammensetzung an Aufbaustoffen, die der Körper benötigt, um verlorene Energie zurück zu gewinnen. Nur Medivitan enthält die speziell abgestimmte Kombination aus Vitamin B6, B12 und Folsäure in einer optimal auf den Zellstoffwechsel abgestimmten Dosierung. Körperliche und geistige Leistungsfähigkeit lassen sich so auf direktem Wege wiederherstellen. Neben der einzigartigen Zusammensetzung der Wirkstoffe überzeugt die in der Praxis verabreichte Aufbaukur zudem durch ihre überlegene Bioverfügbarkeit. Da die Aufbaukur als Injektion oder Infusion verabreicht wird, gelangen die Wirkstoffe direkt und ohne Umwege in den Blutkreislauf. Medivitan wirkt somit schneller und effektiver als Tabletten oder Trinkampullen. Daraus ergibt sich vor allem bei akuter Symptomatik eine effektive Therapieoption die durch eine gesicherte Adhärenz unterstützt wird. Einzigartige Wirk-Kombination • der Vitamine B6, B12 und Folsäure in einer auf den Zellstoffwechsel abgestimmten Dosierung. Spürbar revitalisierende Wirkung • meist schon nach der ersten Anwendung. Langanhaltender Effekt • für mehrere Monate nach kurzem Therapieintervall. 100% bioverfügbar • unabhängig von Resorptionsstörungen. Zusammensetzung: Wirkstoffe: 4 ml Injektionslösung I enthalten: Cyanocobalamin 1 mg; Pyridoxinhydrochlorid 5 mg, 1 ml Injektionslösung II enthält: Folsäure 1,05 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Wasser für Injektions-zwecke. - Anwendungsgebiete: Kombinierter Mangel an Vitamin B6, Vitamin B12 und Folsäure, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Gegenanzeigen: Vorliegen einer entzündlichen Gewebsveränderung im Applikationsgebiet. Verdacht auf Folsäureüberempfindlichkeit. Megaloblastenanämie infolge eines isolierten Vitamin-B12-Mangels, isolierter Folsäuremangel. Nebenwirkungen: Sehr selten (< 0,01%) wurde bei parenteraler Anwendung von Cyanocobalamin über Akne, ekzematöse und urtikarielle Arzneimittelreaktionen sowie über anaphylaktische bzw. anaphylaktoide Reaktionen berichtet. Sehr selten ( 0,1%) kann es zu lokalen Unverträglichkeiten kommen. Folsäure kann in hohen Dosen gelegentlich (> 0,1%) zu gastrointestinalen Störungen führen. Wechselwirkungen: Therapeutische Dosen von Pyridoxinhydrochlorid können die Wirkung von L-Dopa abschwächen. Es bestehen Wechselwirkungen mit INH, D-Penicillamin, Cycloserin. Die Wirkung von Folsäureantagonisten kann durch Medivitan® iV abgeschwächt oder sogar aufgehoben werden. Zunahme der Krampfbereitschaft unter antikonvulsiver Therapie, insbesondere bei Anwendung hoher Dosen Folsäure. Dosierungsanleitung: s. Gebrauchsinformation.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Milchsäure Pflüger Inj. 5 ml, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Acidum L(+)-lacticum Dil. D 4. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Milchsäure Pflüger Inj. 5 ml, registriertes homöopathisches Arzneimittel, flüssige Verdünnung zur Injektion für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Wirkstoff: Acidum L(+)-lacticum Dil. D 4 Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch und heben Sie sie auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Ihr Therapeut, Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 1. WAS IST MILCHSÄURE PFLÜGER INJ. 5 ML? Milchsäure Pflüger Inj. 5 ml ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauern der Krankheitssymptome während der Anwendung soll medizinischer Rat eingeholt werden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MILCHSÄURE PFLÜGER INJ. 5 ML BEACHTEN? Wegen nicht ausreichend vorliegender Untersuchungen bei Kindern soll dieses Arzneimittel bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit berücksichtigen? Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Anwendung von Milchsäure Pflüger Inj. 5 ml zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. 3. WIE IST MILCHSÄURE PFLÜGER INJ. 5 ML ANZUWENDEN? Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. WIE IST MILCHSÄURE PFLÜGER INJ. 5 ML AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatum. Nicht über 25°C lagern. 6. WEITERE INFORMATIONEN: Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml enthält: Wirkstoff: Acidum L(+)-lacticum Dil. D 4 [HAB, V. 5a, Lsg. D 2 mit Ethanol 15% (m/m)] - 5,00 ml Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Inhalt: Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 bzw. 50 Ampullen zu 5 ml. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG Röntgenstraße 4 33378 Rheda-Wiedenbrück Telefon: 05242 - 94 72-0 info@

Lophakomp-Procain 2 ml Injektionslösung Allgemeines Lophakomp-Procain 2 ml ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung. Es enthält den Wirkstoff Procainhydrochlorid und gehört zu den Lokalanästhetika vom Ester-Typ. Die Injektionslösung wird zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut eingesetzt, zum Beispiel zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Besonderheit Lophakomp-Procain 2 ml ist eine Procain-Injektionslösung ohne Konservierungsmittel. Eine Ampulle enthält 40 mg Procainhydrochlorid. Die Anwendung sollte nur durch fachkundige Personen erfolgen, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Vor einer Lokalanästhesie ist grundsätzlich auf eine ausreichende Kreislaufsituation zu achten. Anwendung Lophakomp-Procain 2 ml wird intracutan in die gesunde Haut injiziert. Die Dosierung richtet sich nach der Art der Anwendung und der fachlichen Beurteilung. Bei Hautquaddeln: pro Quaddel bis zu 10 mg Procain. Die Anwendung erfolgt lokal in die gesunde Haut. Eine intravenöse Injektion oder Infusion darf nur unter sorgfältiger Kreislaufüberwachung erfolgen. Die Anwendung im Hals-Kopf-Bereich erfordert besondere Vorsicht. Die genaue Anwendung und Dosierung sollte nach Packungsbeilage beziehungsweise nach ärztlicher oder therapeutischer Anweisung erfolgen. Infos Lokalanästhetikum vom Ester-Typ Wirkstoff: Procainhydrochlorid 40 mg Procainhydrochlorid pro Ampulle Injektionslösung ohne Konservierungsmittel Zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut Zur lokalen Anwendung im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien Apothekenpflichtig Für Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene laut Packungsangaben Hersteller: Köhler Pharma GmbH Inhaltsstoffe/ Wirkstoff 1 Ampulle zu 2 ml Injektionslösung enthält: Wirkstoff: Procainhydrochlorid 40 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumedetat, Natriumchlorid, Salzsäure 3,6 %, Wasser für Injektionszwecke. Hinweise Lophakomp-Procain 2 ml darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Ester-Typ, Sulfonamide oder Benzoesäure beziehungsweise Parabene sowie bei bekanntem Mangel an Pseudocholinesterase. Eine intraarterielle, peridurale oder spinale Injektion darf nicht erfolgen. Besondere Vorsicht ist erforderlich bei Myasthenia gravis, Störungen des Herz-Reizleitungssystems, Herzinsuffizienz und bei Injektion in ein infiziertes Gebiet. Bei Anwendung im Hals-Kopf-Bereich besteht ein erhöhtes Risiko für zentralnervöse Intoxikationssymptome. In Schwangerschaft und Stillzeit ist eine strenge Indikationsstellung erforderlich. Pflichttext Lophakomp-Procain 2 ml Injektionslösung. Wirkstoff: Procainhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut, wie z. B. zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Milchsäure Pflüger Inj. 5 ml, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Acidum L(+)-lacticum Dil. D 4. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Milchsäure Pflüger Inj. 5 ml, registriertes homöopathisches Arzneimittel, flüssige Verdünnung zur Injektion für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Wirkstoff: Acidum L(+)-lacticum Dil. D 4 Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch und heben Sie sie auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Ihr Therapeut, Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 1. WAS IST MILCHSÄURE PFLÜGER INJ. 5 ML? Milchsäure Pflüger Inj. 5 ml ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauern der Krankheitssymptome während der Anwendung soll medizinischer Rat eingeholt werden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MILCHSÄURE PFLÜGER INJ. 5 ML BEACHTEN? Wegen nicht ausreichend vorliegender Untersuchungen bei Kindern soll dieses Arzneimittel bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit berücksichtigen? Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Anwendung von Milchsäure Pflüger Inj. 5 ml zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. 3. WIE IST MILCHSÄURE PFLÜGER INJ. 5 ML ANZUWENDEN? Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. WIE IST MILCHSÄURE PFLÜGER INJ. 5 ML AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatum. Nicht über 25°C lagern. 6. WEITERE INFORMATIONEN: Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 5 ml enthält: Wirkstoff: Acidum L(+)-lacticum Dil. D 4 [HAB, V. 5a, Lsg. D 2 mit Ethanol 15% (m/m)] - 5,00 ml Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Inhalt: Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 bzw. 50 Ampullen zu 5 ml. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG Röntgenstraße 4 33378 Rheda-Wiedenbrück Telefon: 05242 - 94 72-0 info@

Vitaprompt® injekt B12 1000 Mikrogramm Injektionslösung 1) Was ist Vitaprompt injekt B12 und wofür wird es angewendet? Vitaprompt injekt B12 ist ein Vitamin-B-Präparat zur Behandlung der Blutarmut. Vitaprompt injekt B12 wird angewendet bei Vitamin-B12- Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin-B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: hyperchrome makrozytäre Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison-Anämie; dies sind Reifungsstörungen der roten Blutkörperchen) funikuläre Spinalerkrankung (Rückenmarkschädigung). Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin-B12-Mangel kann auftreten bei: jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z.B. durch streng vegetarische Kost) Malabsorption (ungenügender Aufnahme von Vitamin B12 im Darm) durch ungenügende Produktion von Intrinsic factor (ein Eiweiß, das in der Magenschleimhaut gebildet und zur Aufnahme von Vitamin B12 benötigt wird) Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums (Teil des Dünndarms), z.B. Sprue Fischbandwurmbefall Blind-loop-Syndrom (Änderung des Darmverlaufs nach Magenoperation) angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen. 2) Wie ist Vitaprompt injekt B12 anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 1 Ampulle Vitaprompt injekt B12 (entsprechend 1000 Mikrogramm Cyanocobalamin) zweimal pro Woche verabreicht. Bei nachgewiesener Vitamin-B12-Aufnahmestörung im Darm werden anschließend 100 Mikrogramm Cyanocobalamin einmal im Monat verabreicht. Parenterale Arzneimittel sind vor Gebrauch visuell zu prüfen. Nur klare Lösungen ohne Partikel dürfen verwendet werden. Vitaprompt injekt B12 wird in der Regel intramuskulär verabreicht (in einen Muskel gespritzt). Es kann aber auch langsam intravenös oder subkutan gegeben (in eine Vene oder unter die Haut gespritzt) oder nach Mischen in 0,9%iger Kochsalzlösung zur Infusion verabreicht werden (siehe Abschnitt 5. „Wie ist Vitaprompt injekt B12 aufzubewahren?“). Vitaprompt injekt B12 ist zur längeren Anwendung bestimmt. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Wenn Sie eine größere Menge von Vitaprompt injekt B12 angewendet haben, als Sie sollten Vergiftungen oder Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt. Wenn Sie die Anwendung von Vitaprompt injekt B12 abbrechen Bei einer Unterbrechung der Behandlung gefährden Sie den Behandlungserfolg. Sollten bei Ihnen unangenehme Nebenwirkungen auftreten, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt über die weitere Behandlung. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 3) Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Vitaprompt injekt B12 enthält Der Wirkstoff ist Cyanocobalamin. Eine Ampulle mit 1ml Injektionslösung enthält 1000 Mikrogramm Cyanocobalamin. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke als Lösungsmittel. Wie Vitaprompt injekt B12 aussieht und Inhalt der Packung 1ml OPC-Braunglasampulle mit klarer, roter Injektionslösung. Vitaprompt injekt B12 ist in Packungen mit 5 Ampullen zu 1ml Injektionslösung und 10 Ampullen zu 1ml Injektionslösung erhältlich Vitaprompt® injekt B12 Wirkstoff: Cyanocobalamin. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1 ml enthält 1000 µg Cyanocobalamin. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke Anwendungsgebiet: Vitamin-B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile. Nebenwirkungen: Sehr selten Akne, ekzematöse, urtikarielle sowie anaphylaktische bzw. anaphylaktoide Arzneimittelreaktionen. Apothekenpflichtig. Stand: 11/2025. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.

Procain Hevert 2% Allgemeines Procain Hevert 2% ist ein Lokalanästhetikum zur Anwendung im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Procainhydrochlorid und wird in die Haut injiziert. Die Anwendung sollte durch einen Arzt, Heilpraktiker oder medizinisch geschulte Personen erfolgen, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Besonderheit Procain Hevert 2% enthält 40 mg Procainhydrochlorid pro Ampulle zu 2 ml. Procain gehört zu den Lokalanästhetika vom Ester-Typ. Grundsätzlich sollte nur die kleinste Dosis angewendet werden, mit der die gewünschte Wirkung erreicht wird. Die Dosierung richtet sich nach dem Einzelfall, dem Anwendungsgebiet und dem Zustand des Patienten. Anwendung Procain Hevert 2% wird in die Haut injiziert. Soweit nicht anders verordnet, beträgt die übliche Dosis bei Erwachsenen und Jugendlichen über 15 Jahren: Hautquaddeln: pro Quaddel bis zu 10 mg Procain, entsprechend bis zu 0,5 ml Procain Hevert 2%. Empfohlene Maximaldosis bei einzeitiger Anwendung in Geweben mit schneller Wirkstoffaufnahme: 500 mg Procain, entsprechend 25 ml Procain Hevert 2%. Bei Anwendung im Kopf-, Hals- und Genitalbereich: maximal 200 mg Procain innerhalb von 2 Stunden, entsprechend 10 ml Procain Hevert 2%. Bei Gefäßverschlüssen, Arteriosklerose oder Nervenschädigung bei Diabetes ist die Dosis um ein Drittel zu verringern. Bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion kann besonders bei wiederholter Anwendung ein niedrigerer Dosisbereich erforderlich sein. Die Anwendung sollte nur nach fachlicher Beurteilung erfolgen. Infos Lokalanästhetikum zur Neuraltherapie Wirkstoff: Procainhydrochlorid 40 mg Procainhydrochlorid pro Ampulle Injektionslösung Zur Anwendung im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien Zur intrakutanen Anwendung Für Erwachsene und Jugendliche über 15 Jahren gemäß Dosierungsangaben Apothekenpflichtig Anwendung durch fachkundige Personen Hersteller: Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG Inhaltsstoffe/ Wirkstoff 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Wirkstoff: Procainhydrochlorid 40 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Salzsäure 25% (m/m), Wasser für Injektionszwecke. Hinweise Procain Hevert 2% darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Procain, andere Lokalanästhetika vom Ester-Typ, Benzoesäure beziehungsweise Parabene, Sulfonamide oder einen der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden bei Mangel an Pseudocholinesterase sowie nicht zur intraarteriellen, epiduralen oder spinalen Injektion. Besondere Vorsicht ist erforderlich bei Myasthenia gravis, Störungen des Herz-Reizleitungssystems, Herzinsuffizienz, Injektion in ein entzündetes Gebiet, Kombination mit Cholinesterasehemmern, Anwendung im Hals-Kopf-Bereich sowie bei gleichzeitiger Behandlung mit Antikoagulanzien, nichtsteroidalen Antirheumatika oder Plasmaersatzmitteln wegen möglicher Verstärkung der Blutungsneigung. In Schwangerschaft und Stillzeit nur bei strenger Indikationsstellung anwenden. Pflichttext Procain Hevert 2%. Anwendungsgebiete: Zur Anwendung im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Procain Hevert 2% Allgemeines Procain Hevert 2% ist ein Lokalanästhetikum zur Anwendung im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Procainhydrochlorid und wird in die Haut injiziert. Die Anwendung sollte durch einen Arzt, Heilpraktiker oder medizinisch geschulte Personen erfolgen, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Besonderheit Procain Hevert 2% enthält 40 mg Procainhydrochlorid pro Ampulle zu 2 ml. Procain gehört zu den Lokalanästhetika vom Ester-Typ. Grundsätzlich sollte nur die kleinste Dosis angewendet werden, mit der die gewünschte Wirkung erreicht wird. Die Dosierung richtet sich nach dem Einzelfall, dem Anwendungsgebiet und dem Zustand des Patienten. Anwendung Procain Hevert 2% wird in die Haut injiziert. Soweit nicht anders verordnet, beträgt die übliche Dosis bei Erwachsenen und Jugendlichen über 15 Jahren: Hautquaddeln: pro Quaddel bis zu 10 mg Procain, entsprechend bis zu 0,5 ml Procain Hevert 2%. Empfohlene Maximaldosis bei einzeitiger Anwendung in Geweben mit schneller Wirkstoffaufnahme: 500 mg Procain, entsprechend 25 ml Procain Hevert 2%. Bei Anwendung im Kopf-, Hals- und Genitalbereich: maximal 200 mg Procain innerhalb von 2 Stunden, entsprechend 10 ml Procain Hevert 2%. Bei Gefäßverschlüssen, Arteriosklerose oder Nervenschädigung bei Diabetes ist die Dosis um ein Drittel zu verringern. Bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion kann besonders bei wiederholter Anwendung ein niedrigerer Dosisbereich erforderlich sein. Die Anwendung sollte nur nach fachlicher Beurteilung erfolgen. Infos Lokalanästhetikum zur Neuraltherapie Wirkstoff: Procainhydrochlorid 40 mg Procainhydrochlorid pro Ampulle Injektionslösung Zur Anwendung im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien Zur intrakutanen Anwendung Für Erwachsene und Jugendliche über 15 Jahren gemäß Dosierungsangaben Apothekenpflichtig Anwendung durch fachkundige Personen Hersteller: Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG Inhaltsstoffe/ Wirkstoff 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Wirkstoff: Procainhydrochlorid 40 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Salzsäure 25% (m/m), Wasser für Injektionszwecke. Hinweise Procain Hevert 2% darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Procain, andere Lokalanästhetika vom Ester-Typ, Benzoesäure beziehungsweise Parabene, Sulfonamide oder einen der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden bei Mangel an Pseudocholinesterase sowie nicht zur intraarteriellen, epiduralen oder spinalen Injektion. Besondere Vorsicht ist erforderlich bei Myasthenia gravis, Störungen des Herz-Reizleitungssystems, Herzinsuffizienz, Injektion in ein entzündetes Gebiet, Kombination mit Cholinesterasehemmern, Anwendung im Hals-Kopf-Bereich sowie bei gleichzeitiger Behandlung mit Antikoagulanzien, nichtsteroidalen Antirheumatika oder Plasmaersatzmitteln wegen möglicher Verstärkung der Blutungsneigung. In Schwangerschaft und Stillzeit nur bei strenger Indikationsstellung anwenden. Pflichttext Procain Hevert 2%. Anwendungsgebiete: Zur Anwendung im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Wirkstoffe: Acidum L(+)-lacticum Dil. D6 [HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,50 ml, Acidum L(+)-lacticum Dil. D12 [HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,50 ml, Acidum L(+)-lacticum Dil. D30 [HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,50 ml, Acidum L(+)-lacticum Dil. D200 [HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,50 ml. Bestandteile 1-4 über die letzten beiden Stufen gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Das Anwendungsgebiet entspricht dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Muskelschmerzen.Gegenanzeigen/Nebenwirkungen: Keine bekannt. Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG 33378 Rheda-Wiedenbrück [email protected]  www.pflueger.de**Injektion bei Muskelschmerzen.**    Muskelschmerzen treten lokal (einen Muskel / eine Muskelgruppe betreffend) oder generalisiert auf und werden in der naturheilkundlichen Praxis vor allem auf eine Übersäuerung des Bindegewebes zurückgeführt, die durch Ablagerung von sauren Stoffwechselprodukten entsteht. Sie schränken die Beweglichkeit teils gravierend ein, da sie mit Ermüdung, aber auch Verspannung und Verhärtung (sog. Myogelosen) der betroffenen Muskeln einhergehen. Häufig machen sie sich in der Muskulatur von Schulter, Rücken und Nacken bemerkbar. **Milchsäure Pflüger Potenzakkord** ist ein homöopathisches Arzneimittel, dessen Wirkstoff **rechtsdrehende Milchsäure** (Acidum L(+)-lacticum) eine lange Tradition in der homöopathischen Behandlung von Muskelschmerzen hat. Zusätzlich zur Therapie mit Milchsäure Pflüger Potenzakkord empfehlen wir, auf eine gesunde Lebensweise mit viel Bewegung, gesunder Ernährung und wenig Stress zu achten.    Gut zu wissen    Homöopathische Komplexmittel enthalten sorgfältig ausgesuchte und aufeinander abgestimmte Wirkstoffe, die sich in ihrer Wirkung ergänzen und verstärken. Sie sind ein fester Bestandteil in der naturheilkundlichen Therapie und werden darüber hinaus auch in Kombination mit einer schulmedizinischen Behandlung im Rahmen der integrativen Medizin eingesetzt.    Im Pflüger-Sortiment finden Sie mehr als 130 homöopathische Komplexmittel, von denen über 90 % ein zugelassenes Anwendungsgebiet tragen. Unser Produktfinder erleichtert Ihnen die Suche nach dem für Sie passenden Produkt."

Vitaminpräparat bei Folsäure-Mangelzuständen Zusammensetzung:1 Ampulle zu 2 ml enthält: Folsäure 20 mgSonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke.Anwendungsgebiete:Therapie von Folsäuremangelzuständen zum Beispiel bei Dialysepatienten, wenn eine orale Folsäuresubstitution nicht möglich ist und wenn mit der Standarddosierung keine ausreichende Wirksamkeit zu erzielen ist.Dosierung::Soweit nicht anders verordnet individuell 1 bis 3mal wöchentlich eine halbe bis 1 Ampulle intramuskulär oder intravenös injizieren.Gegenanzeigen:Folsäure darf nicht angewendet werden bei Megaloblasten-Anämie infolge isolierten Vitamin B12-Mangels. Bei Megaloblasten-Anämie unbekannter Ursache sollte vor Behandlungsbeginn geprüft werden, ob ein Folsäuremangel vorliegt.Schwangerschaft und Stillzeit: Für Dosierungen bis 5 mg Folsäure pro Tag sind keine Risiken bekannt. In höheren Dosierungen sollte Folsäure in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.Nebenwirkungen:In seltenen Einzelfällen können allergische Reaktionen mit Juckreiz, Hautausschlag, Atembeschwerden und Schock auftreten. Nach hohen Dosen kann die Krampfbereitschaft unter zusätzlicher Therapie mit Antiepileptika zunehmen. Weiterhin wurden in seltenen Fällen nach hohen Dosen Störungen im Magen-Darm-Trakt, Alpträume, Erregungen und Depressionen beobachtet.Wechselwirkungen:Folsäure darf nicht gleichzeitig mit, sondern ggf. nur nach Folsäureantagonisten gegeben werden.Auch bei lebensbedrohlicher Megaloblasten-Anämie muss wegen der Gefahr irreversibler neurologischer Störungen vor Therapiebeginn die Diagnose eines eventuellen Vitamin B12-Mangels ausgeschlossen werden. Da Folsäure und Vitamin B12 einen Retikulozytenanstieg im Blut bewirken, kann die Gabe eines der beiden Vitamine unter Umständen den Mangel des anderen Vitamins maskieren.Zunahme der Krampfbereitschaft unter antikonvulsiver Therapie, insbesondere bei Anwendung hoher Dosen zur Behandlung der Vergiftung mit Folsäureantagonisten.Mit »Folsäure forte-Hevert« Injektionslösung kann ein Folsäuremangel schnell und wirksam behoben werden.Folsäure gehört zu der Gruppe der B-Vitamine und ist als Cofaktor an vielen Stoffwechselvorgängen beteiligt, besonders am Eiweiß- und Nukleinsäurestoffwechsel. Folsäure befindet sich in stoffwechselaktiven Geweben des Körpers wie Leber, Knochenmark, Nerven, aber auch in den Muskeln.Die Folatbedarfsdeckung ist deshalb schwierig, weil ein erheblicher Anteil der Nahrungsfolate beim Kochen durch Hitze- und Sauerstoffeinfluss zerstört bzw. aufgrund der Wasserlöslichkeit ins Wasch- bzw. Kochwasser übergeht und verworfen wird. Im Einzelfall können die Folatverluste durch die küchentechnische Zubereitung bis zu 100 % betragen. Mangelnde Zufuhr von Folsäure führt zu Folsäuremangelsymptomen bedingt durch einseitige Ernährung, z.B. bei erhöhtem Alkoholkonsum, bzw. ungenügender Resorption wegen zu schneller Magen-Darm-Passage (Durchfallerkrankungen), bzw. nach Resektion des oberen Dünndarms oder vermehrtem Verbrauch, z.B. bei der Dialyse, bei Überfunktion der Schilddrüse, während der Schwangerschaft, oder verminderte Verwertung durch Lebererkrankungen und antagonistische Wirkung von Arzneimitteln, z.B. verschiedener Antibiotika, Ovulationshemmern (Pille), Zytostatika und Antiepileptika.In der Schwangerschaft werden große Folatmengen für die Folatversorgung des Embryo, für die Bildung plazentaren Gewebes sowie den Ersatz der erhöhten renalen (die Nieren betreffend) Folatverluste gebraucht. Der Folatbedarf der Schwangeren ist daher im Vergleich zur normalen weiblichen Bevölkerung verdoppelt. Auch der Folatbedarf stillender Mütter ist im wesentlichen durch die Folsäureabgabe in die Milch erhöht.Folsäuremangelsymptome äußern sich in neurologischen (nervlichen) und psychiatrischen Störungen (hirnorganisches Syndrom, Störung der Pyramidenbahnen, Neuropathien) mit allgemeiner Schwäche, Schlaflosigkeit, Vergeßlichkeit, Parästhesien und Kribbeln, sowie in blasser Gesichtsfa

Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Wirkstoffe: Acidum L(+)-lacticum Dil. D6 [HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,50 ml, Acidum L(+)-lacticum Dil. D12 [HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,50 ml, Acidum L(+)-lacticum Dil. D30 [HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,50 ml, Acidum L(+)-lacticum Dil. D200 [HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,50 ml. Bestandteile 1-4 über die letzten beiden Stufen gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Das Anwendungsgebiet entspricht dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Muskelschmerzen. Gegenanzeigen/Nebenwirkungen: Keine bekannt. Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG 33378 Rheda-Wiedenbrück [email protected]  www.pflueger.de **Injektion bei Muskelschmerzen.**    Muskelschmerzen treten lokal (einen Muskel / eine Muskelgruppe betreffend) oder generalisiert auf und werden in der naturheilkundlichen Praxis vor allem auf eine Übersäuerung des Bindegewebes zurückgeführt, die durch Ablagerung von sauren Stoffwechselprodukten entsteht. Sie schränken die Beweglichkeit teils gravierend ein, da sie mit Ermüdung, aber auch Verspannung und Verhärtung (sog. Myogelosen) der betroffenen Muskeln einhergehen. Häufig machen sie sich in der Muskulatur von Schulter, Rücken und Nacken bemerkbar. **Milchsäure Pflüger Potenzakkord** ist ein homöopathisches Arzneimittel, dessen Wirkstoff **rechtsdrehende Milchsäure** (Acidum L(+)-lacticum) eine lange Tradition in der homöopathischen Behandlung von Muskelschmerzen hat. Zusätzlich zur Therapie mit Milchsäure Pflüger Potenzakkord empfehlen wir, auf eine gesunde Lebensweise mit viel Bewegung, gesunder Ernährung und wenig Stress zu achten.    Gut zu wissen  Homöopathische Komplexmittel enthalten sorgfältig ausgesuchte und aufeinander abgestimmte Wirkstoffe, die sich in ihrer Wirkung ergänzen und verstärken. Sie sind ein fester Bestandteil in der naturheilkundlichen Therapie und werden darüber hinaus auch in Kombination mit einer schulmedizinischen Behandlung im Rahmen der integrativen Medizin eingesetzt.    Im Pflüger-Sortiment finden Sie mehr als 130 homöopathische Komplexmittel, von denen über 90 % ein zugelassenes Anwendungsgebiet tragen. Unser Produktfinder erleichtert Ihnen die Suche nach dem für Sie passenden Produkt."

Lophakomp-Procain 2 ml Injektionslösung Allgemeines Lophakomp-Procain 2 ml ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung. Es enthält den Wirkstoff Procainhydrochlorid und gehört zu den Lokalanästhetika vom Ester-Typ. Die Injektionslösung wird zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut eingesetzt, zum Beispiel zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Besonderheit Lophakomp-Procain 2 ml ist eine Procain-Injektionslösung ohne Konservierungsmittel. Eine Ampulle enthält 40 mg Procainhydrochlorid. Die Anwendung sollte nur durch fachkundige Personen erfolgen, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Vor einer Lokalanästhesie ist grundsätzlich auf eine ausreichende Kreislaufsituation zu achten. Anwendung Lophakomp-Procain 2 ml wird intracutan in die gesunde Haut injiziert. Die Dosierung richtet sich nach der Art der Anwendung und der fachlichen Beurteilung. Bei Hautquaddeln: pro Quaddel bis zu 10 mg Procain. Die Anwendung erfolgt lokal in die gesunde Haut. Eine intravenöse Injektion oder Infusion darf nur unter sorgfältiger Kreislaufüberwachung erfolgen. Die Anwendung im Hals-Kopf-Bereich erfordert besondere Vorsicht. Die genaue Anwendung und Dosierung sollte nach Packungsbeilage beziehungsweise nach ärztlicher oder therapeutischer Anweisung erfolgen. Infos Lokalanästhetikum vom Ester-Typ Wirkstoff: Procainhydrochlorid 40 mg Procainhydrochlorid pro Ampulle Injektionslösung ohne Konservierungsmittel Zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut Zur lokalen Anwendung im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien Apothekenpflichtig Für Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene laut Packungsangaben Hersteller: Köhler Pharma GmbH Inhaltsstoffe/ Wirkstoff 1 Ampulle zu 2 ml Injektionslösung enthält: Wirkstoff: Procainhydrochlorid 40 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumedetat, Natriumchlorid, Salzsäure 3,6 %, Wasser für Injektionszwecke. Hinweise Lophakomp-Procain 2 ml darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Ester-Typ, Sulfonamide oder Benzoesäure beziehungsweise Parabene sowie bei bekanntem Mangel an Pseudocholinesterase. Eine intraarterielle, peridurale oder spinale Injektion darf nicht erfolgen. Besondere Vorsicht ist erforderlich bei Myasthenia gravis, Störungen des Herz-Reizleitungssystems, Herzinsuffizienz und bei Injektion in ein infiziertes Gebiet. Bei Anwendung im Hals-Kopf-Bereich besteht ein erhöhtes Risiko für zentralnervöse Intoxikationssymptome. In Schwangerschaft und Stillzeit ist eine strenge Indikationsstellung erforderlich. Pflichttext Lophakomp-Procain 2 ml Injektionslösung. Wirkstoff: Procainhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut, wie z. B. zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Lophakomp-Procain 2 ml Injektionslösung Allgemeines Lophakomp-Procain 2 ml ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung. Es enthält den Wirkstoff Procainhydrochlorid und gehört zu den Lokalanästhetika vom Ester-Typ. Die Injektionslösung wird zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut eingesetzt, zum Beispiel zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Besonderheit Lophakomp-Procain 2 ml ist eine Procain-Injektionslösung ohne Konservierungsmittel. Eine Ampulle enthält 40 mg Procainhydrochlorid. Die Anwendung sollte nur durch fachkundige Personen erfolgen, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Vor einer Lokalanästhesie ist grundsätzlich auf eine ausreichende Kreislaufsituation zu achten. Anwendung Lophakomp-Procain 2 ml wird intracutan in die gesunde Haut injiziert. Die Dosierung richtet sich nach der Art der Anwendung und der fachlichen Beurteilung. Bei Hautquaddeln: pro Quaddel bis zu 10 mg Procain. Die Anwendung erfolgt lokal in die gesunde Haut. Eine intravenöse Injektion oder Infusion darf nur unter sorgfältiger Kreislaufüberwachung erfolgen. Die Anwendung im Hals-Kopf-Bereich erfordert besondere Vorsicht. Die genaue Anwendung und Dosierung sollte nach Packungsbeilage beziehungsweise nach ärztlicher oder therapeutischer Anweisung erfolgen. Infos Lokalanästhetikum vom Ester-Typ Wirkstoff: Procainhydrochlorid 40 mg Procainhydrochlorid pro Ampulle Injektionslösung ohne Konservierungsmittel Zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut Zur lokalen Anwendung im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien Apothekenpflichtig Für Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene laut Packungsangaben Hersteller: Köhler Pharma GmbH Inhaltsstoffe/ Wirkstoff 1 Ampulle zu 2 ml Injektionslösung enthält: Wirkstoff: Procainhydrochlorid 40 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumedetat, Natriumchlorid, Salzsäure 3,6 %, Wasser für Injektionszwecke. Hinweise Lophakomp-Procain 2 ml darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Ester-Typ, Sulfonamide oder Benzoesäure beziehungsweise Parabene sowie bei bekanntem Mangel an Pseudocholinesterase. Eine intraarterielle, peridurale oder spinale Injektion darf nicht erfolgen. Besondere Vorsicht ist erforderlich bei Myasthenia gravis, Störungen des Herz-Reizleitungssystems, Herzinsuffizienz und bei Injektion in ein infiziertes Gebiet. Bei Anwendung im Hals-Kopf-Bereich besteht ein erhöhtes Risiko für zentralnervöse Intoxikationssymptome. In Schwangerschaft und Stillzeit ist eine strenge Indikationsstellung erforderlich. Pflichttext Lophakomp-Procain 2 ml Injektionslösung. Wirkstoff: Procainhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut, wie z. B. zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Lophakomp-Procain 2 ml Injektionslösung Allgemeines Lophakomp-Procain 2 ml ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung. Es enthält den Wirkstoff Procainhydrochlorid und gehört zu den Lokalanästhetika vom Ester-Typ. Die Injektionslösung wird zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut eingesetzt, zum Beispiel zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Besonderheit Lophakomp-Procain 2 ml ist eine Procain-Injektionslösung ohne Konservierungsmittel. Eine Ampulle enthält 40 mg Procainhydrochlorid. Die Anwendung sollte nur durch fachkundige Personen erfolgen, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Vor einer Lokalanästhesie ist grundsätzlich auf eine ausreichende Kreislaufsituation zu achten. Anwendung Lophakomp-Procain 2 ml wird intracutan in die gesunde Haut injiziert. Die Dosierung richtet sich nach der Art der Anwendung und der fachlichen Beurteilung. Bei Hautquaddeln: pro Quaddel bis zu 10 mg Procain. Die Anwendung erfolgt lokal in die gesunde Haut. Eine intravenöse Injektion oder Infusion darf nur unter sorgfältiger Kreislaufüberwachung erfolgen. Die Anwendung im Hals-Kopf-Bereich erfordert besondere Vorsicht. Die genaue Anwendung und Dosierung sollte nach Packungsbeilage beziehungsweise nach ärztlicher oder therapeutischer Anweisung erfolgen. Infos Lokalanästhetikum vom Ester-Typ Wirkstoff: Procainhydrochlorid 40 mg Procainhydrochlorid pro Ampulle Injektionslösung ohne Konservierungsmittel Zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut Zur lokalen Anwendung im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien Apothekenpflichtig Für Jugendliche ab 15 Jahren und Erwachsene laut Packungsangaben Hersteller: Köhler Pharma GmbH Inhaltsstoffe/ Wirkstoff 1 Ampulle zu 2 ml Injektionslösung enthält: Wirkstoff: Procainhydrochlorid 40 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumedetat, Natriumchlorid, Salzsäure 3,6 %, Wasser für Injektionszwecke. Hinweise Lophakomp-Procain 2 ml darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Ester-Typ, Sulfonamide oder Benzoesäure beziehungsweise Parabene sowie bei bekanntem Mangel an Pseudocholinesterase. Eine intraarterielle, peridurale oder spinale Injektion darf nicht erfolgen. Besondere Vorsicht ist erforderlich bei Myasthenia gravis, Störungen des Herz-Reizleitungssystems, Herzinsuffizienz und bei Injektion in ein infiziertes Gebiet. Bei Anwendung im Hals-Kopf-Bereich besteht ein erhöhtes Risiko für zentralnervöse Intoxikationssymptome. In Schwangerschaft und Stillzeit ist eine strenge Indikationsstellung erforderlich. Pflichttext Lophakomp-Procain 2 ml Injektionslösung. Wirkstoff: Procainhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut, wie z. B. zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Was ist Pasconeural Injektopas® 2% 5 ml und wofür wird es angewendet? Pasconeural Injektopas® 2 % 5 ml ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ). Pasconeural Injektopas® 2 % 5 ml wird angewendet im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Wie ist Pasconeural Injektopas® 2% 5 ml anzuwenden? Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Verordner oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Jugendliche über 15 Jahren und Erwachsene mit einer durchschnittlichen Körpergröße: Hautquaddeln: pro Quaddel bis zu 10 mg entsprechend 0,5 ml Pasconeural Injektopas® 2 % 5 ml. Die empfohlene Maximaldosis bei einzeitiger Anwendung in Geweben, aus denen eine schnelle Aufnahme von Arzneistoffen erfolgt, beträgt 500 mg Procain (entsprechend 25 ml Pasconeural Injektopas® 2 % 5 ml). Bei Anwendung im Kopf-, Hals- und Genitalbereich beträgt die empfohlene einzeitige Maximaldosis 200 mg Procain (innerhalb von 2 Stunden). Bei Patienten mit bestimmten Vorerkrankungen (Gefäßverschlüssen, Gefäßverhärtungen und –verengungen (Arteriosklerose) oder Nervenschädigung bei Zuckerkrankheit) ist die Dosis ebenfalls um ein Drittel zu verringern. Bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion können besonders bei wiederholter Anwendung erhöhte Plasmaspiegel auftreten. In diesen Fällen wird ebenfalls ein niedrigerer Dosisbereich empfohlen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Pasconeural Injektopas® 2 % 5 ml zu stark oder zu schwach ist. Was Pasconeural Injektopas® 2% 5 ml enthält: Procainhydrochlorid. 1 ml Injektionslösung enthält 20 mg Procainhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Citronensäure-Monohydrat, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke. Nettofüllmenge: 50 Ampullen

Lophakomp®-B12 3000 µg Injektionslösung WAS IST LOPHAKOMP®-B12 (3000 μg) UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Lophakomp®-B12 (3000 μg) ist ein Vitaminpräparat. Cyanocobalamin gehört zu der Gruppe der Stoffe, die zusammenfassend als „Vitamin B12“ bezeichnet werden. Anwendungsgebiete Vitamin-B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin-B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: hyperchromer makrozytärer Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison-Anämie; dies sind Reifungsstörungen der roten Blutkörperchen) Funikulärer Spinalerkrankung (Rückenmarkschädigung). Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin-B12-Mangel kann auftreten bei: Jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost). Malabsorption (ungenügender Aufnahme von Vitamin B12 im Darm) durch ungenügende Produktion von Intrinsic factor (ein Eiweiß, das in der Magenschleimhaut gebildet und zur Aufnahme von Vitamin B12 benötigt wird), Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums (Teil des Dünndarms), z. B. Sprue, Fischbandwurmbefall oder Blind-loop-Syndrom (Änderung des Darmverlaufs nach Magenoperation). Angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen. Wenn Sie sich nach der Anwendung nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WIE IST LOPHAKOMP®-B12 (3000 μg) ANZUWENDEN? Wenden Sie Lophakomp®-B12 (3000 μg) immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, werden zu Beginn der Behandlung in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 1 ml Lophakomp®-B 12 (3000 μg) zweimal wöchentlich verabreicht (entsprechend 2 x 1500 Mikrogramm Cyanocobalamin pro Woche). Bei nachgewiesener Vitamin-B12-Aufnahmestö- rung im Darm werden anschließend 100 Mikrogramm Cyanocobalamin einmal im Monat verabreicht. Lophakomp®-B 12 (3000 μg) wird in der Regel intramuskulär verabreicht (in einen Muskel eingespritzt). Es kann aber auch langsam intravenös oder subkutan gegeben (in eine Vene oder unter die Haut gespritzt) werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Lophakomp®-B12 (3000 μg) zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Lophakomp®-B12 (3000 μg) angewendet haben, als Sie sollten Vergiftungen oder Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt. Wenn Sie die Anwendung von Lophakomp®-B12 (3000 μg) vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Lophakomp®-B12 (3000 μg) abbrechen Bei einer Unterbrechung der Behandlung gefährden Sie den Behandlungserfolg! Sollten bei Ihnen unangenehme Nebenwirkungen auftreten, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker über die weitere Behandlung. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apoheker oder das medizinische Fachpersonal. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Lophakomp®-B12 (3000 μg) enthält: Der Wirkstoff ist Cyanocobalamin. 1 Ampulle mit 2 ml Injektionslösung enthält 3000 Mikrogramm Cyanocobalamin (1500 Mikrogramm pro Milliliter). Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Natriumacetat-Trihydrat, Essigsäure 99% und Wasser für Injektionszwecke. Wie Lophakomp®-B12 (3000 μg) aussieht und Inhalt der Packung: Klare, rote Flüssigkeit in einer Ampulle aus braun eingefärbtem Glas. Packungsgrößen: Packung mit 5 (N1) Ampullen mit 2 ml Injektionslösung Packung mit 10 (N2) Ampullen mit 2 ml Injektionslösung Packung mit 20 (N3) Ampullen mit 2 ml Injektionslösung (als Bündelpackung mit 2 x 10 Ampullen) Packung mit 5 x 10 Ampullen mit 2 ml Injektionslösung (als Bündelpackung) Packung mit 10 x 10 Ampullen mit 2 ml Injektionslösung (als Bündelpackung) Packung mit 20 x 10

Vitaprompt® injekt B12 1000 Mikrogramm Injektionslösung 1) Was ist Vitaprompt injekt B12 und wofür wird es angewendet? Vitaprompt injekt B12 ist ein Vitamin-B-Präparat zur Behandlung der Blutarmut. Vitaprompt injekt B12 wird angewendet bei Vitamin-B12- Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin-B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: hyperchrome makrozytäre Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison-Anämie; dies sind Reifungsstörungen der roten Blutkörperchen) funikuläre Spinalerkrankung (Rückenmarkschädigung). Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin-B12-Mangel kann auftreten bei: jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z.B. durch streng vegetarische Kost) Malabsorption (ungenügender Aufnahme von Vitamin B12 im Darm) durch ungenügende Produktion von Intrinsic factor (ein Eiweiß, das in der Magenschleimhaut gebildet und zur Aufnahme von Vitamin B12 benötigt wird) Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums (Teil des Dünndarms), z.B. Sprue Fischbandwurmbefall Blind-loop-Syndrom (Änderung des Darmverlaufs nach Magenoperation) angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen. 2) Wie ist Vitaprompt injekt B12 anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 1 Ampulle Vitaprompt injekt B12 (entsprechend 1000 Mikrogramm Cyanocobalamin) zweimal pro Woche verabreicht. Bei nachgewiesener Vitamin-B12-Aufnahmestörung im Darm werden anschließend 100 Mikrogramm Cyanocobalamin einmal im Monat verabreicht. Parenterale Arzneimittel sind vor Gebrauch visuell zu prüfen. Nur klare Lösungen ohne Partikel dürfen verwendet werden. Vitaprompt injekt B12 wird in der Regel intramuskulär verabreicht (in einen Muskel gespritzt). Es kann aber auch langsam intravenös oder subkutan gegeben (in eine Vene oder unter die Haut gespritzt) oder nach Mischen in 0,9%iger Kochsalzlösung zur Infusion verabreicht werden (siehe Abschnitt 5. „Wie ist Vitaprompt injekt B12 aufzubewahren?“). Vitaprompt injekt B12 ist zur längeren Anwendung bestimmt. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Wenn Sie eine größere Menge von Vitaprompt injekt B12 angewendet haben, als Sie sollten Vergiftungen oder Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt. Wenn Sie die Anwendung von Vitaprompt injekt B12 abbrechen Bei einer Unterbrechung der Behandlung gefährden Sie den Behandlungserfolg. Sollten bei Ihnen unangenehme Nebenwirkungen auftreten, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt über die weitere Behandlung. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 3) Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Vitaprompt injekt B12 enthält Der Wirkstoff ist Cyanocobalamin. Eine Ampulle mit 1ml Injektionslösung enthält 1000 Mikrogramm Cyanocobalamin. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke als Lösungsmittel. Wie Vitaprompt injekt B12 aussieht und Inhalt der Packung 1ml OPC-Braunglasampulle mit klarer, roter Injektionslösung. Vitaprompt injekt B12 ist in Packungen mit 5 Ampullen zu 1ml Injektionslösung und 10 Ampullen zu 1ml Injektionslösung erhältlich Vitaprompt® injekt B12 Wirkstoff: Cyanocobalamin. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1 ml enthält 1000 µg Cyanocobalamin. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke Anwendungsgebiet: Vitamin-B12-Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile. Nebenwirkungen: Sehr selten Akne, ekzematöse, urtikarielle sowie anaphylaktische bzw. anaphylaktoide Arzneimittelreaktionen. Apothekenpflichtig. Stand: 11/2025. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.

Medivitan® - Die B-Vitamin-Aufbaukur aus der Praxis Medivitan bietet die Zusammensetzung an Aufbaustoffen, die der Körper benötigt, um verlorene Energie zurück zu gewinnen. Nur Medivitan enthält die speziell abgestimmte Kombination aus Vitamin B6, B12 und Folsäure in einer optimal auf den Zellstoffwechsel abgestimmten Dosierung. Körperliche und geistige Leistungsfähigkeit lassen sich so auf direktem Wege wiederherstellen. Neben der einzigartigen Zusammensetzung der Wirkstoffe überzeugt die in der Praxis verabreichte Aufbaukur zudem durch ihre überlegene Bioverfügbarkeit. Da die Aufbaukur als Injektion oder Infusion verabreicht wird, gelangen die Wirkstoffe direkt und ohne Umwege in den Blutkreislauf. Medivitan wirkt somit schneller und effektiver als Tabletten oder Trinkampullen. Daraus ergibt sich vor allem bei akuter Symptomatik eine effektive Therapieoption die durch eine gesicherte Adhärenz unterstützt wird. Einzigartige Wirk-Kombination • der Vitamine B6, B12 und Folsäure in einer auf den Zellstoffwechsel abgestimmten Dosierung. Spürbar revitalisierende Wirkung • meist schon nach der ersten Anwendung. Langanhaltender Effekt • für mehrere Monate nach kurzem Therapieintervall. 100% bioverfügbar • unabhängig von Resorptionsstörungen. Zusammensetzung: Wirkstoffe: 4 ml Injektionslösung I enthalten: Cyanocobalamin 1 mg; Pyridoxinhydrochlorid 5 mg, 1 ml Injektionslösung II enthält: Folsäure 1,05 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Wasser für Injektions-zwecke. - Anwendungsgebiete: Kombinierter Mangel an Vitamin B6, Vitamin B12 und Folsäure, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Gegenanzeigen: Vorliegen einer entzündlichen Gewebsveränderung im Applikationsgebiet. Verdacht auf Folsäureüberempfindlichkeit. Megaloblastenanämie infolge eines isolierten Vitamin-B12-Mangels, isolierter Folsäuremangel. Nebenwirkungen: Sehr selten (< 0,01%) wurde bei parenteraler Anwendung von Cyanocobalamin über Akne, ekzematöse und urtikarielle Arzneimittelreaktionen sowie über anaphylaktische bzw. anaphylaktoide Reaktionen berichtet. Sehr selten ( 0,1%) kann es zu lokalen Unverträglichkeiten kommen. Folsäure kann in hohen Dosen gelegentlich (> 0,1%) zu gastrointestinalen Störungen führen. Wechselwirkungen: Therapeutische Dosen von Pyridoxinhydrochlorid können die Wirkung von L-Dopa abschwächen. Es bestehen Wechselwirkungen mit INH, D-Penicillamin, Cycloserin. Die Wirkung von Folsäureantagonisten kann durch Medivitan® iV abgeschwächt oder sogar aufgehoben werden. Zunahme der Krampfbereitschaft unter antikonvulsiver Therapie, insbesondere bei Anwendung hoher Dosen Folsäure. Dosierungsanleitung: s. Gebrauchsinformation.

WAS IST VITAMIN B12 PHARMARISSANO 1 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Vitamin B12 pharmarissano 1 mg/ml Injektionslösung ist ein Vitaminpräparat. Vitamin B12 pharmarissano 1 mg/ml Injektionslösung wird angewendet zur Behandlung eines Vitamin-B12-Mangels, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Vitamin-B12-Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern: - Hyperchromer makrozytärer Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie, Addison-Anämie; dies sind Reifungsstörungen der roten Blutkörperchen). - Funikulärer Spinalerkrankung (Rückenmarkschädigung). Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin-B12-Mangel kann auftreten bei: - Jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost). - Malabsorption (ungenügender Aufnahme von Vitamin B12 im Darm) durch - ungenügende Produktion von Intrinsic factor (ein Eiweiß, das in der Magenschleimhaut gebildet und zur Aufnahme von Vitamin B12 benötigt wird), - Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums (Teil des Dünndarms), z. B. Sprue, - Fischbandwurmbefall oder - Blind-loop-Syndrom (Änderung des Darmverlaufs nach Magenoperation). - Angeborenen Vitamin-B12-Transportstörungen. WIE IST VITAMIN B12 PHARMARISSANO 1 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG ANZUWENDEN? Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihr Arzt Vitamin B12 pharmarissano 1 mg/ml Injektionslösung nicht anders verordnet hat. Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 1 ml Vitamin B12 pharmarissano 1 mg/ml Injektionslösung (entsprechend 1 mg Cyanocobalamin) zweimal pro Woche verabreicht. Bei nachgewiesener Vitamin-B12-Aufnahmestörung im Darm werden anschließend 100 μg Cyanocobalamin einmal im Monat verabreicht. Vitamin B12 pharmarissano 1 mg/ml Injektionslösung wird von Ihrem Arzt oder anderem medizinischen Personal in der Regel intramuskulär verabreicht (in einen Muskel eingespritzt). Es kann aber auch langsam intravenös gegeben (in eine Vene gespritzt) werden. Vitamin B12 pharmarissano 1 mg/ml Injektionslösung ist zur längeren Anwendung bestimmt. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Vitamin B12 pharmarissano 1 mg/ml Injektionslösung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Vitamin B12 pharmarissano 1 mg/ml Injektionslösung angewendet haben, als Sie sollten Vergiftungen oder Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt. Wenn Sie die Anwendung von Vitamin B12 pharmarissano 1 mg/ml Injektionslösung vergessen haben Bei einer Unterbrechung der Behandlung gefährden Sie den Behandlungserfolg. Wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, um die weitere Dosierung abzustimmen. Wenn Sie die Anwendung von Vitamin B12 pharmarissano 1 mg/ml Injektionslösung abbrechen Die Anwendung kann problemlos abgebrochen werden, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Was Vitamin B12 pharmarissano 1 mg/ml Injektionslösung enthält: Der Wirkstoff ist Cyanocobalamin 1 Ampulle zu 1ml enthält: Cyanocobalamin 1 mg Hinweis: Cyanocobalamin gehört zur Gruppe der Stoffe, die zusammenfassend als Vitamin B12” bezeichnet werden. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke Wie Vitamin B12 pharmarissano 1 mg/ml Injektionslösung aussieht und Inhalt der Packung: Braunglasampullen mit 1 ml Injektionslösung Originalpackungen mit 10, 50 und 100 Ampullen Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller pharmarissano Arzneimittel GmbH Haldenweg 5a 67278 Bockenheim Tel.: 06359 – 949240 Fax: 06359 – 949241

Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Wirkstoffe: Acidum L(+)-lacticum Dil. D6 [HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,50 ml, Acidum L(+)-lacticum Dil. D12 [HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,50 ml, Acidum L(+)-lacticum Dil. D30 [HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,50 ml, Acidum L(+)-lacticum Dil. D200 [HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,50 ml. Bestandteile 1-4 über die letzten beiden Stufen gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Das Anwendungsgebiet entspricht dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Muskelschmerzen.Gegenanzeigen/Nebenwirkungen: Keine bekannt. Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG 33378 Rheda-Wiedenbrück [email protected]  www.pflueger.de**Injektion bei Muskelschmerzen.**    Muskelschmerzen treten lokal (einen Muskel / eine Muskelgruppe betreffend) oder generalisiert auf und werden in der naturheilkundlichen Praxis vor allem auf eine Übersäuerung des Bindegewebes zurückgeführt, die durch Ablagerung von sauren Stoffwechselprodukten entsteht. Sie schränken die Beweglichkeit teils gravierend ein, da sie mit Ermüdung, aber auch Verspannung und Verhärtung (sog. Myogelosen) der betroffenen Muskeln einhergehen. Häufig machen sie sich in der Muskulatur von Schulter, Rücken und Nacken bemerkbar. **Milchsäure Pflüger Potenzakkord** ist ein homöopathisches Arzneimittel, dessen Wirkstoff **rechtsdrehende Milchsäure** (Acidum L(+)-lacticum) eine lange Tradition in der homöopathischen Behandlung von Muskelschmerzen hat. Zusätzlich zur Therapie mit Milchsäure Pflüger Potenzakkord empfehlen wir, auf eine gesunde Lebensweise mit viel Bewegung, gesunder Ernährung und wenig Stress zu achten.    Gut zu wissen    Homöopathische Komplexmittel enthalten sorgfältig ausgesuchte und aufeinander abgestimmte Wirkstoffe, die sich in ihrer Wirkung ergänzen und verstärken. Sie sind ein fester Bestandteil in der naturheilkundlichen Therapie und werden darüber hinaus auch in Kombination mit einer schulmedizinischen Behandlung im Rahmen der integrativen Medizin eingesetzt.    Im Pflüger-Sortiment finden Sie mehr als 130 homöopathische Komplexmittel, von denen über 90 % ein zugelassenes Anwendungsgebiet tragen. Unser Produktfinder erleichtert Ihnen die Suche nach dem für Sie passenden Produkt."

Medivitan® - Die B-Vitamin-Aufbaukur aus der Praxis Medivitan bietet die Zusammensetzung an Aufbaustoffen, die der Körper benötigt, um verlorene Energie zurück zu gewinnen. Nur Medivitan enthält die speziell abgestimmte Kombination aus Vitamin B6, B12 und Folsäure in einer optimal auf den Zellstoffwechsel abgestimmten Dosierung. Körperliche und geistige Leistungsfähigkeit lassen sich so auf direktem Wege wiederherstellen. Neben der einzigartigen Zusammensetzung der Wirkstoffe überzeugt die in der Praxis verabreichte Aufbaukur zudem durch ihre überlegene Bioverfügbarkeit. Da die Aufbaukur als Injektion oder Infusion verabreicht wird, gelangen die Wirkstoffe direkt und ohne Umwege in den Blutkreislauf. Medivitan wirkt somit schneller und effektiver als Tabletten oder Trinkampullen. Daraus ergibt sich vor allem bei akuter Symptomatik eine effektive Therapieoption die durch eine gesicherte Adhärenz unterstützt wird. Einzigartige Wirk-Kombination • der Vitamine B6, B12 und Folsäure in einer auf den Zellstoffwechsel abgestimmten Dosierung. Spürbar revitalisierende Wirkung • meist schon nach der ersten Anwendung. Langanhaltender Effekt • für mehrere Monate nach kurzem Therapieintervall. 100% bioverfügbar • unabhängig von Resorptionsstörungen. Zusammensetzung: Wirkstoffe: 4 ml Injektionslösung I enthalten: Cyanocobalamin 1 mg; Pyridoxinhydrochlorid 5 mg, 1 ml Injektionslösung II enthält: Folsäure 1,05 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Wasser für Injektions-zwecke. - Anwendungsgebiete: Kombinierter Mangel an Vitamin B6, Vitamin B12 und Folsäure, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Gegenanzeigen: Vorliegen einer entzündlichen Gewebsveränderung im Applikationsgebiet. Verdacht auf Folsäureüberempfindlichkeit. Megaloblastenanämie infolge eines isolierten Vitamin-B12-Mangels, isolierter Folsäuremangel. Nebenwirkungen: Sehr selten (< 0,01%) wurde bei parenteraler Anwendung von Cyanocobalamin über Akne, ekzematöse und urtikarielle Arzneimittelreaktionen sowie über anaphylaktische bzw. anaphylaktoide Reaktionen berichtet. Sehr selten ( 0,1%) kann es zu lokalen Unverträglichkeiten kommen. Folsäure kann in hohen Dosen gelegentlich (> 0,1%) zu gastrointestinalen Störungen führen. Wechselwirkungen: Therapeutische Dosen von Pyridoxinhydrochlorid können die Wirkung von L-Dopa abschwächen. Es bestehen Wechselwirkungen mit INH, D-Penicillamin, Cycloserin. Die Wirkung von Folsäureantagonisten kann durch Medivitan® iV abgeschwächt oder sogar aufgehoben werden. Zunahme der Krampfbereitschaft unter antikonvulsiver Therapie, insbesondere bei Anwendung hoher Dosen Folsäure. Dosierungsanleitung: s. Gebrauchsinformation.

Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Wirkstoffe: Acidum L(+)-lacticum Dil. D6 [HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,50 ml, Acidum L(+)-lacticum Dil. D12 [HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,50 ml, Acidum L(+)-lacticum Dil. D30 [HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,50 ml, Acidum L(+)-lacticum Dil. D200 [HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,50 ml. Bestandteile 1-4 über die letzten beiden Stufen gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Das Anwendungsgebiet entspricht dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Muskelschmerzen. Gegenanzeigen/Nebenwirkungen: Keine bekannt. Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG 33378 Rheda-Wiedenbrück [email protected]  www.pflueger.de **Injektion bei Muskelschmerzen.**    Muskelschmerzen treten lokal (einen Muskel / eine Muskelgruppe betreffend) oder generalisiert auf und werden in der naturheilkundlichen Praxis vor allem auf eine Übersäuerung des Bindegewebes zurückgeführt, die durch Ablagerung von sauren Stoffwechselprodukten entsteht. Sie schränken die Beweglichkeit teils gravierend ein, da sie mit Ermüdung, aber auch Verspannung und Verhärtung (sog. Myogelosen) der betroffenen Muskeln einhergehen. Häufig machen sie sich in der Muskulatur von Schulter, Rücken und Nacken bemerkbar. **Milchsäure Pflüger Potenzakkord** ist ein homöopathisches Arzneimittel, dessen Wirkstoff **rechtsdrehende Milchsäure** (Acidum L(+)-lacticum) eine lange Tradition in der homöopathischen Behandlung von Muskelschmerzen hat. Zusätzlich zur Therapie mit Milchsäure Pflüger Potenzakkord empfehlen wir, auf eine gesunde Lebensweise mit viel Bewegung, gesunder Ernährung und wenig Stress zu achten.    Gut zu wissen  Homöopathische Komplexmittel enthalten sorgfältig ausgesuchte und aufeinander abgestimmte Wirkstoffe, die sich in ihrer Wirkung ergänzen und verstärken. Sie sind ein fester Bestandteil in der naturheilkundlichen Therapie und werden darüber hinaus auch in Kombination mit einer schulmedizinischen Behandlung im Rahmen der integrativen Medizin eingesetzt.    Im Pflüger-Sortiment finden Sie mehr als 130 homöopathische Komplexmittel, von denen über 90 % ein zugelassenes Anwendungsgebiet tragen. Unser Produktfinder erleichtert Ihnen die Suche nach dem für Sie passenden Produkt."

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Kochsalzlösung 0,9% "Biokanol", Injektionslösung.. Wirkstoff: Natriumchlorid-Lösung. Anwendungsgebiete: Kochsalzlösung zum Auflösen oder Verdünnen von Arzneimitteln, die mit der Natriumchlorid-Lösung verträglich sind. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022