wundspülung

Produkteigenschaften: NaCl 0,9% B. Braun Spüllösung, steril und endotoxinfrei Zusammensetzung: 1000 ml Lösung enthalten: Natriumchlorid 9,00 g in Aqua ad iniectabilia. Elektrolyte: mmol/l Na+ 154, Cl- 154. Anwendungsgebiete: Zur Spülung und Reinigung bei operativen Eingriffen, zum Spülen von Wunden und Verbrennungen, zum Anfeuchten von Wundtamponaden, Tüchern und Verbänden, zum Spülen und Reinigen von Blasenkathetern, zum Spülen und Reinigen bei Stomaversorgung, zum Spülen und Reinigen von Instrumenten und Zubehör, zur intra- und postoperativen Spülung (endoskopische Eingriffe ohne HF-Strom nach TUREingriffen), zum Befüllen von Atemluftbefeuchtungsgeräten (Behälter ab 100 ml werden empfohlen), zur mechanischen Augenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen), zur Nasenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen). Dosierung: Die Flüssigkeitsmenge richtet sich nach der jeweiligen Situation. Überdosierung: Bei einer Überdosierung im Rahmen von Wundspülungen und intraoperativer Anwendung kann es zur Absorption von Spülflüssigkeit kommen, die zu einer Hypervolämie im Sinne einer hypotonen Hyperhydratation (Hyponatriämie) führen kann. Symptome einer Hyperhydratation sind Kopfschmerz, Brechreiz, Unruhe und Desorientierung. In schweren Fällen kann es zu komaähnlichen Zuständen kommen. Gegenmaßnahmen bei Überdosierung: Abbruch der Spülung, Korrektur des Wasser- und Elektrolythaushalts entsprechend der jeweiligen klinischen Situation. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen: Nicht zur Infusion verwenden. Lösung ist nur zu verwenden, wenn Verschluss unverletzt und Lösung klar ist. Angebrochene Behältnisse dürfen nicht aufbewahrt werden, Restmengen müssen verworfen werden. Die Wiederverwendung von Geräten für den einmaligen Gebrauch stellt ein potenzielles Risiko für den Patienten oder den Anwender dar. Sie kann eine Kontamination und/oder Beeinträchtigung der Funktionalität zur Folge haben. Kontamination und/oder eingeschränkte Funktionalität des Gerätes können zu Verletzung, Erkrankung oder Tod des Patienten führen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Risiko der Aufnahme größerer Lösungsmengen, wie das z.B. bei Verwendung in großen Körperhöhlen oder auf großflächigen Wunden der Fall sein kann, sollte die Lösung nicht bei Patienten in einem Zustand der Hyperhydratation eingesetzt werden. Unter den folgenden Bedingungen ist beim Gebrauch Vorsicht geboten: Hypertone Dehydratation, Hypokaliämie, Hypernatriämie, Hyperchlorämie, Erkrankungen, bei denen eine eingeschränkte Natriumaufnahme angezeigt ist, z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödeme, Hypertonie, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz. NaCl 0,9 % B. Braun darf nicht für intrathekale Spülverfahren verwendet werden. Unerwünschte Nebenwirkungen: Sind nicht bekannt. Verfalldatum: Die Lösung darf nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden. Packungsgröße: 10 x 500 ml Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2010. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2016

Produkteigenschaften: NaCl 0,9% B. Braun Spüllösung, steril und endotoxinfrei Zusammensetzung: 1000 ml Lösung enthalten: Natriumchlorid 9,00 g in Aqua ad iniectabilia. Elektrolyte: mmol/l Na+ 154, Cl- 154. Anwendungsgebiete: Zur Spülung und Reinigung bei operativen Eingriffen, zum Spülen von Wunden und Verbrennungen, zum Anfeuchten von Wundtamponaden, Tüchern und Verbänden, zum Spülen und Reinigen von Blasenkathetern, zum Spülen und Reinigen bei Stomaversorgung, zum Spülen und Reinigen von Instrumenten und Zubehör, zur intra- und postoperativen Spülung (endoskopische Eingriffe ohne HF-Strom nach TUREingriffen), zum Befüllen von Atemluftbefeuchtungsgeräten (Behälter ab 100 ml werden empfohlen), zur mechanischen Augenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen), zur Nasenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen). Dosierung: Die Flüssigkeitsmenge richtet sich nach der jeweiligen Situation. Überdosierung: Bei einer Überdosierung im Rahmen von Wundspülungen und intraoperativer Anwendung kann es zur Absorption von Spülflüssigkeit kommen, die zu einer Hypervolämie im Sinne einer hypotonen Hyperhydratation (Hyponatriämie) führen kann. Symptome einer Hyperhydratation sind Kopfschmerz, Brechreiz, Unruhe und Desorientierung. In schweren Fällen kann es zu komaähnlichen Zuständen kommen. Gegenmaßnahmen bei Überdosierung: Abbruch der Spülung, Korrektur des Wasser- und Elektrolythaushalts entsprechend der jeweiligen klinischen Situation. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen: Nicht zur Infusion verwenden. Lösung ist nur zu verwenden, wenn Verschluss unverletzt und Lösung klar ist. Angebrochene Behältnisse dürfen nicht aufbewahrt werden, Restmengen müssen verworfen werden. Die Wiederverwendung von Geräten für den einmaligen Gebrauch stellt ein potenzielles Risiko für den Patienten oder den Anwender dar. Sie kann eine Kontamination und/oder Beeinträchtigung der Funktionalität zur Folge haben. Kontamination und/oder eingeschränkte Funktionalität des Gerätes können zu Verletzung, Erkrankung oder Tod des Patienten führen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Risiko der Aufnahme größerer Lösungsmengen, wie das z.B. bei Verwendung in großen Körperhöhlen oder auf großflächigen Wunden der Fall sein kann, sollte die Lösung nicht bei Patienten in einem Zustand der Hyperhydratation eingesetzt werden. Unter den folgenden Bedingungen ist beim Gebrauch Vorsicht geboten: Hypertone Dehydratation, Hypokaliämie, Hypernatriämie, Hyperchlorämie, Erkrankungen, bei denen eine eingeschränkte Natriumaufnahme angezeigt ist, z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödeme, Hypertonie, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz. NaCl 0,9 % B. Braun darf nicht für intrathekale Spülverfahren verwendet werden. Unerwünschte Nebenwirkungen: Sind nicht bekannt. Verfalldatum: Die Lösung darf nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden. Packungsgröße: 10 x 500 ml Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2010. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2016

Produkteigenschaften: Granudacyn Wundspüllösung Granudacyn Wundspüllösung ist eine gebrauchsfertige Wundspüllösung zur Reinigung und Spülung von akuten, chronischen und kontaminierten Wunden. Eine Wundreinigung verhindert Wundinfektionen. Bei bereits infizierten Wunden kann eine ergänzende Wundspülung dazu beitragen, die Keimbelastung signifikant zu reduzieren. Dies resultiert aus der mechanischen Wirkung der Spülung und fördert so die Wundheilung. Farbe Transparent. Nicht sterilisiert. Granudacyn Wundspüllösung kann angewendet werden zur gründlichen Reinigung von Folgenden: Alle chronischen Wunden jeglicher Tiefe, wie z.B.: diabetische Fußgeschwüre, alle Formen von Beingeschwüren, Druckgeschwüre. Alle akuten Wunden wie Schnitte, Bisse, Schnittwunden, Risswunden und Abschürfungen. Chirurgische Wunden (intra- und postoperativ). Wunden mit freiliegendem Knorpel, Sehnen, Bändern oder Knochen. Verbrennungen 1. und 2. Grades. Strahlengeschwüre. Fisteln und Abszesse. Körperhöhlen wie Mund, Nase und Ohren. Kritisch kolonisierte oder infizierte Wunden. Weichteilverletzungen. Anwendungsbereich: Granudacyn Wundspüllösung muss nicht nachgespült oder neutralisiert werden. Die Wunde sollte gründlich mit Granudacyn Wundspüllösung gespült werden. Zur Verbesserung der Reinigungswirkung wird empfohlen, die Lösung 60 Sekunden lang einweichen zu lassen, um Verkrustungen zu lösen. Dieser Vorgang kann mehrmals täglich oder bei jedem Verbandwechsel wiederholt werden. Alternativ kann die Wunde mit in Granudacyn Wundspüllösung getränkter Gaze gereinigt werden. Verkrustete Wundverbände lassen sich mit Granudacyn Wundspüllösung leicht und ohne Trauma lösen. Zur Unterstützung der mechanischen Reinigung der Wunde kann die Anwendungszeit der Granudacyn Wundspüllösung auf 15 Minuten verlängert werden, um hartnäckige Verschorfungen zu entfernen. Granudacyn Wundspüllösung kann nach dem Öffnen bis zu 60 Tage verwendet werden. Das Datum des ersten Öffnens ist in das dafür vorgesehene Feld auf der Flasche zu schreiben. Granudacyn Wundspüllösung kann vor der Verwendung auf bis zu 37°C erwärmt werden. Granudacyn Wundspüllösung kann von Laien unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal verwendet werden und ist für die wiederholte Anwendung geeignet. Granudacyn NPWT darf nur unter Beachtung der Gebrauchsanweisung des Herstellers des NPWT-Systems durch qualifiziertes medizinisches Fachpersonal verwendet werden. Granudacyn Wundspüllösung kann mit Schaumverbänden von Mölnlycke Health Care verwendet werden: Mepilex, Mepilex Border und Mepilex Border Flex. Vorsichtsmaßnahmen: Granudacyn Wundspüllösung ist nicht für die systemische Anwendung geeignet, d.h. Granudacyn Wundspüllösung darf nicht durch intravenöse oder intraarterielle Injektionen oder Infusionen verabreicht werden. Darf nicht mit anderen Wundreinigungsprodukten (z.B. enzymatischen Wundreinigern) kombiniert werden. Nicht mit anderen Produkten oder Chemikalien mischen. Nur intakte und unbeschädigte Verpackungen verwenden. Verwenden Sie Granudacyn Wundspüllösung nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit bekannter Überempfindlichkeit gegen die Materialien/Bestandteile des Produkts. Verschlucken ist zwar harmlos, wird aber dennoch nicht empfohlen. Besondere Lager- und Handhabungsbedingungen: Lagern Sie das Produkt zwischen 3°C und 25°C. Vor Sonneneinstrahlung schützen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: NaCl 0,9% B. Braun Spüllösung, steril und endotoxinfrei Zusammensetzung: 1000 ml Lösung enthalten: Natriumchlorid 9,00 g in Aqua ad iniectabilia. Elektrolyte: mmol/l Na+ 154, Cl- 154. Anwendungsgebiete: Zur Spülung und Reinigung bei operativen Eingriffen Zum Spülen von Wunden und Verbrennungen Zum Anfeuchten von Wundtamponaden, Tüchern und Verbänden Zum Spülen und Reinigen von Blasenkathetern Zum Spülen und Reinigen bei Stomaversorgung Zum Spülen und Reinigen von Instrumenten und Zubehör Zur intra- und postoperativen Spülung (endoskopische Eingriffe ohne HF-Strom nach TUR-Eingriffen) Zum Befüllen von Atemluftbefeuchtungsgeräten (Behälter ab 100 ml werden empfohlen) Zur mechanischen Augenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen) Zur Nasenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen). Dosierung: Die Flüssigkeitsmenge richtet sich nach der jeweiligen Situation. Überdosierung: Bei einer Überdosierung im Rahmen von Wundspülungen und intraoperativer Anwendung kann es zur Absorption von Spülflüssigkeit kommen, die zu einer Hypervolämie im Sinne einer hypotonen Hyperhydratation (Hyponatriämie) führen kann. Symptome einer Hyperhydratation sind Kopfschmerz, Brechreiz, Unruhe und Desorientierung. In schweren Fällen kann es zu komaähnlichen Zuständen kommen. Gegenmaßnahmen bei Überdosierung: Abbruch der Spülung, Korrektur des Wasser- und Elektrolythaushalts entsprechend der jeweiligen klinischen Situation. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen: Nicht zur Infusion verwenden. Lösung ist nur zu verwenden, wenn Verschluss unverletzt und Lösung klar ist. Angebrochene Behältnisse dürfen nicht aufbewahrt werden, Restmengen müssen verworfen werden. Die Wiederverwendung von Geräten für den einmaligen Gebrauch stellt ein potenzielles Risiko für den Patienten oder den Anwender dar. Sie kann eine Kontamination und/oder Beeinträchtigung der Funktionalität zur Folge haben. Kontamination und/oder eingeschränkte Funktionalität des Gerätes können zu Verletzung, Erkrankung oder Tod des Patienten führen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Risiko der Aufnahme größerer Lösungsmengen, wie das z.B. bei Verwendung in großen Körperhöhlen oder auf großflächigen Wunden der Fall sein kann, sollte die Lösung nicht bei Patienten in einem Zustand der Hyperhydratation eingesetzt werden. Unter den folgenden Bedingungen ist beim Gebrauch Vorsicht geboten: Hypertone Dehydratation, Hypokaliämie, Hypernatriämie, Hyperchlorämie, Erkrankungen, bei denen eine eingeschränkte Natriumaufnahme angezeigt ist, z. B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödeme, Hypertonie, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz. NaCl 0,9 % B. Braun darf nicht für intrathekale Spülverfahren verwendet werden. Unerwünschte Nebenwirkungen: Sind nicht bekannt. Verfalldatum: Die Lösung darf nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden. Packungsinhalt: 4 x 3000 ml Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2016. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aqua B. Braun Spüllösung. Anwendungsgebiete: Zur Spülung und Reinigung bei operativen Eingriffen, zur Spülung von Wunden und Verbrennungen, zur Anfeuchtung von Wundtamponaden, Tüchern und Verbänden, zur Spülung und Reinigung von Blasenkathetern, zur Spülung und Reinigung bei Stomaversorgung, zur Spülung und Reinigung von Instrumenten und Zubehör, zur Befüllung von Atemluftbefeuchtungsgeräten (Behälter ab 100 ml werden empfohlen), zur mechanischen Augenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aqua B. Braun Spüllösung, steril und endotoxinfrei Zusammensetzung: 1000 ml Lösung enthalten: Aqua ad iniectabilia 1000 ml. Anwendungsgebiete: Zur Spülung und Reinigung bei operativen Eingriffen, zur Spülung von Wunden und Verbrennungen, zur Anfeuchtung von Wundtamponaden, Tüchern und Verbänden, zur Spülung und Reinigung von Blasenkathetern, zur Spülung und Reinigung bei Stomaversorgung, zur Spülung und Reinigung von Instrumenten und Zubehör, zur Befüllung von Atemluftbefeuchtungsgeräten (Behälter ab 100 ml werden empfohlen), zur mechanischen Augenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen). Dosierung: Die Flüssigkeitsmenge richtet sich nach der jeweiligen Situation. Überdosierung: Bei einer Überdosierung im Rahmen von Wundspülungen und intraoperativer Anwendung kann es zur Absorption von Spülflüssigkeit kommen, die zu einer Hypervolämie im Sinne einer hypotonen Hyperhydratation (Hyponatriämie) führen kann. Symptome einer Hyperhydratation sind Kopfschmerz, Brechreiz, Unruhe und Desorientierung. In schweren Fällen kann es zu komaähnlichen Zuständen kommen. Gegenmaßnahmen bei Überdosierung: Abbruch der Spülung, Korrektur des Wasser- und Elektrolythaushalts entsprechend der jeweiligen klinischen Situation. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen: Nicht zur Infusion verwenden. Lösung ist nur zu verwenden, wenn Verschluss unverletzt und Lösung klar ist. Angebrochene Behältnisse dürfen nicht aufbewahrt werden, Restmengen müssen verworfen werden. Die Wiederverwendung von Geräten für den einmaligen Gebrauch stellt ein potenzielles Risiko für den Patienten oder den Anwender dar. Sie kann eine Kontamination und/oder Beeinträchtigung der Funktionalität zur Folge haben. Kontamination und/oder eingeschränkte Funktionalität des Gerätes können zu Verletzung, Erkrankung oder Tod des Patienten führen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Aqua B. Braun darf nicht für intrathekale Spülverfahren verwendet werden. Unerwünschte Nebenwirkungen: Sind nicht bekannt. Verfalldatum: Die Lösung darf nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden. Verfügbare Behälter: Ecolav PE Flasche 100, 250, 500 und 1.000 ml, Ecotainer PP Flasche 500 und 1.000 ml. Pharmazeutischer Unternehmer: B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Straße 1 34212 Melsungen Deutschland Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2010. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2016

Set enthält2x Cutimed ® Epiona 12 StCutimed ® Epiona Kollagenverband zur Aktivierung und Förderung des Heilungsprozesses Cutimed® Epiona ist ein aus 90 % Kollagen und 10 % Kalziumalginat bestehender, resorbierbarer Wund verband, der den Heilungsprozess chronischer und stag nierender Wunden (Problemwunden) aktiviert und fördert (KickStart“). Cutimed® Epiona besteht zu 90% aus nativem RinderKollagen, d. h. es besitzt einen ähnlichen strukturellen Aufbau wie die menschliche Dermis. Die Kollagenfasern sind in einer 3D Matrix Struktur angeordnet. Natives Kollagen kann dadurch über gangsweise die natürlichen Funktionen des in der chronischen Wunde defekten Kollagens wie die Förderung des Zellwachs tums und die Gerüst funktion zum Einwandern der Fibroblasten über nehmen.1 Darüber hinaus bindet Cutimed® Epiona Faktoren, die sich negativ auf die Wundheilung aus wirken (z. B. MMPs)2, wodurch Wachstumsfaktoren geschützt und das körper eigene Kollagen in seinem Aufbau nicht mehr gestört wird.3 Auf diese Weise aktiviert und fördert Cutimed® Epiona den Heilungs prozess chronischer oder stagnierender Wunden.4 Zusätzlich enthält Cutimed® Epiona 10 % Kalzium alginat, wodurch sich der Verband bei Exsudat aufnahme in ein flexibles feuchtes Gel verwandelt. Auf diese Weise werden eine ideal feuchte Wund umgebung und optimierte Heilungsbedingungen geschaffen.Der Verband wird in der Wunde resor biert. Mögliche Reste können mit einer Wundspül lösung ausgespült werden.   Anwendung: Cutimed® Epiona ist angezeigt für die Behandlung aller sekundär heilenden Wunden, die frei von nek rotischem Gewebe sind, wie z. B.: diabetische Ulcera venöse Ulcera Druckulcera Ulcera mit unterschiedlicher Ätiologie Durch Traumata oder Operationen bedingte Wunden Spalthautentnahmestellen Verbrennungen 2. Grades Vor der Behandlung mit Cutimed® Epiona muss trockenes und nekrotisches Gewebe entfernt werden. Verbandwechsel In Abhängigkeit von der Exsudatmenge kann Cutimed® Epiona bis zu 3 Tage auf der Wunde ver bleiben. Noch nicht resorbierte Cutimed® Epiona Matrix kann in der Wunde verbleiben oder mit einer Wundspüllösung ausgespült werden. Inhalt: 12 Stück 5 x 5 cm

.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } Omnifix® Solo Blasenspritze 100 ml steril mit Katheteransatz – 60 Stück von B. Braun Die Omnifix® Solo Blasenspritze 100 ml von B. Braun ist eine großvolumige, sterile Einmalspritze für professionelle Anwendungen in Klinik, Pflege und medizinischen Einrichtungen. Sie ist speziell für den Umgang mit hohen Flüssigkeitsmengen konzipiert, etwa bei intensiven Blasenspülungen , ausgedehnten Wundreinigungen oder der Verabreichung großer Volumina über Ernährungssonden . Mit einem Fassungsvermögen von 100 ml ermöglicht sie effizientes Arbeiten, ohne dass häufiges Nachfüllen den Behandlungsprozess unterbricht. Das entscheidende Merkmal dieser Variante ist der Katheteransatz ohne Luer-Adapter . Dieser direkte Anschluss ist ideal für Blasenkatheter und Ernährungssonden, erfordert jedoch kein zusätzliches Luer-Zubehör. Im Gegensatz zu kleineren Standardspritzen bietet das 100-ml-Volumen deutlich mehr Kapazität für anspruchsvolle Spül- und Dosieraufgaben. Die Spritze besteht aus latex-, PVC- und DEHP-freien Materialien und wird einzeln steril verpackt geliefert. Sie entspricht den strengen Anforderungen der Medizinprodukte-Verordnung (MDR) und der Norm EN ISO 7886-1 . Die Packung mit 60 Stück ist wirtschaftlich für den regelmäßigen professionellen Bedarf ausgelegt. Wichtige Merkmale Maximale Effizienz bei großen Mengen: Das 100 ml Volumen ermöglicht das Aufziehen und Abgeben großer Flüssigkeitsmengen in einem einzigen Schritt – ideal für intensive Blasenspülungen oder ausgedehnte Wundbehandlungen, wo häufiges Nachfüllen zeitraubend wäre. Optimiert für Katheter und Sonden: Der spezielle Katheteransatz (ohne Luer-Adapter) passt direkt auf gängige Blasenkatheter und Ernährungssonden – für einen schnellen, sicheren und adapterfreien Anschluss im Einsatz. Hohe Sicherheit für Allergiker: Vollständiger Verzicht auf Latex, PVC und DEHP minimiert das Risiko allergischer Reaktionen und Gewebereizungen – essenziell für sensibilisierte Patienten und das medizinische Personal. Garantierte Keimfreiheit bis zur Anwendung: Die individuelle Einzelverpackung und EO-Sterilisation stellen sicher, dass jede Spritze keimfrei bleibt, selbst bei längerer Lagerung in der Klinik oder Pflegeeinrichtung. Wirtschaftliche Großpackung: Die 60er-Packung reduziert Bestellfrequenz und Lagerkosten pro Einheit – perfekt für Einrichtungen mit hohem Verbrauch an Einwegmaterial für Spülungen. Einhaltung europäischer Sicherheitsstandards: Konform mit MDR (EU 2017/745) und EN ISO 7886-1 – gewährleistet rechtssichere Anwendung und maximale Patientensicherheit nach aktuellen Richtlinien. Technische Daten Produkt Blasenspritze (Katheterspritze) Marke / Serie Omnifix® Solo (B. Braun) Hersteller B. Braun SE Artikelnummer (MPN) 180100CT PZN 17840419 Volumen 100 ml Ansatz Katheteransatz (ohne Luer-Adapter) Design 3-teilig (Einmalspritze) Material Polypropylen, Polystyrol Allergenstatus Latexfrei, PVC-frei, DEHP-frei Sterilität Steril, einzeln verpackt Verpackungseinheit 60 Stück (einzeln steril verpackt) Anwendung Einmalgebrauch (Einwegprodukt) Zertifizierung / Normen CE, MDR (EU 2017/745), EN ISO 7886-1 Häufige Fragen (FAQ) Für welche Anwendungen ist die 100 ml Blasenspritze besonders geeignet? Die 100 ml Blasenspritze von B. Braun ist ideal für Anwendungen mit hohem Flüssigkeitsbedarf, wie z. B. intensive Blasenspülungen (z. B. bei Blutgerinnseln oder Infektionen), ausgedehnte Wundspülungen großer Flächen oder die Verabreichung größerer Flüssigkeitsmengen über Ernährungssonden (PEG, Nasensonden). Das große Volumen spart Zeit, da weniger oft nachgefüllt werden muss. Was bedeutet „ohne Luer-Adapter" bei dieser Spritze? „Ohne Luer-Adapter" bedeutet, dass die Spritze dir

Knopfkanüle Metall LL-Ansatz Olivenform B gebogen 2,0 × 80 mm (Gr. 3) , Acufirm Die Acufirm Knopfkanüle Gr. 3 in gebogener Ausführung mit 2,0 mm Durchmesser und 80 mm Länge ist die größte und leistungsstärkste Variante des Sortiments. Der Durchmesser von 2,0 mm ermöglicht das höchste Spülvolumen pro Zeiteinheit sowie die Applikation dickflüssiger Substanzen und Pasten — kombiniert mit der gebogenen Form für den Zugang zu schwer erreichbaren, großflächigen Wundhöhlen mit verwinkeltem Verlauf. Gegenüber der geraden Ausführung AF-1464LL3B ermöglicht sie das Erreichen großer, tief gelegener Wundhöhlen ohne zwanghafte Geradestellung des umliegenden Gewebes. Rostfreier Edelstahl, Luer-Lock-Ansatz, Olivenform B. Desinfizier- und autoklavierbar (Klasse-B-Autoklav, Hohlkörper Typ A nach DIN EN 13060). Mehrwegprodukt. Produktmerkmale Gr. 3 gebogen – größte Ausführung für großflächige verwinkelte Wundhöhlen Durchmesser 2,0 mm, Länge 80 mm Gebogene Ausführung – für schwer erreichbare, verwinkelte Wundbereiche Olivenform B – abgerundete Spitze schützt Wundgewebe Luer-Lock-Ansatz – verdrehsichere Spritzenverbindung Geeignet für dickflüssige Substanzen und Pasten Rostfreier Edelstahl – desinfizier- und autoklavierbar Mehrwegprodukt – Klasse-B-Autoklav, Hohlkörper Typ A (DIN EN 13060) Technische Daten Ausführung Gebogen Durchmesser 2,0 mm Länge 80 mm Größe Gr. 3 Spitzenform Olivenform B – abgerundet Ansatz Luer-Lock (LL) Material Rostfreier Edelstahl Sterilisation Autoklavierbar, Klasse-B-Autoklav, Hohlkörper Typ A (DIN EN 13060) Anwendung Wundspülung, Sekretabsaugung, Applikation dickflüssiger Substanzen und Pasten Anwendungsbereiche Großflächige verwinkelte Wundhöhlen, Chirurgie, hoher Spülbedarf Hersteller Acufirm (Ernst Kratz GmbH), Berlin Hersteller-Art.-Nr. 14650270 Anwendung Kanüle auf eine Luer-Lock-Spritze aufsetzen und durch Drehen verriegeln. Gebogene Kanüle der Anatomie folgend in die großflächige, verwinkelte Wundhöhle einführen. Spüllösung applizieren, Sekret absaugen oder Paste einbringen. Nach Gebrauch Kanüle reinigen, desinfizieren und im Klasse-B-Autoklaven sterilisieren. FAQ – Häufige Fragen zu Metall-Knopfkanülen Olivenform B Wann nehme ich die gebogene Gr. 3 statt anderen Varianten? Die gebogene Gr. 3 (2,0 × 80 mm) ist die richtige Wahl wenn eine großflächige, verwinkelt verlaufende Wundhöhle mit hohem Spülbedarf versorgt werden muss oder dickflüssige Substanzen in schwer erreichbare Bereiche appliziert werden sollen. Für gerade Zugänge mit gleichem Durchmesser eignet sich die gerade Ausführung AF-1464LL3B. Für kleinere Kanäle stehen Gr. 2 und Gr. 1 in gebogener Form zur Verfügung. Wann nehme ich die gebogene statt der geraden Ausführung? Die gebogene Ausführung ermöglicht den Zugang zu verwinkelt verlaufenden Wundkanälen und anatomisch schwer erreichbaren Bereichen ohne zwanghafte Geradestellung des Gewebes. Für direkt zugängliche, gerade verlaufende Wundkanäle eignet sich die gerade Ausführung AF-1464LL3B. Wie werden Metall-Knopfkanülen sterilisiert? Als Hohlkörper Typ A nach DIN EN 13060 ist ein Klasse-B-Dampfautoklav erforderlich. Klasse-N- oder Klasse-S-Autoklaven sind für Hohlkörper Typ A nicht ausreichend. Vor der Sterilisation gründlich reinigen und desinfizieren. Was ist der Unterschied zwischen Olivenform A, B und C? A, B und C bezeichnen die Größe der Olive an der Kanülenspitze. Olivenform B ist die mittlere Standardform. Der angegebene Durchmesser bezieht sich auf die Kanüle — die Olive selbst ist jeweils etwas dicker. Ist Luer-Lock mit normalen Luer-Spritzen kompatibel? Ja. Luer-Lock-Kanülen lassen sich auf alle Spritzen mit konischem Luer-Ansatz aufstecken und zusätzlich durch Drehen arretieren — sicherer als ein reiner Luer-Konus.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Wasserstoffperoxid-Lösung 3% Antiseptikum, Lösung. Anwendungsgebiete: zur äußerlichen Reinigung von Wunden, Munddesinfiziens bei Mundgeruch, zum Spülen bei Zahnfleischblutungen und Mundschleimhautentzündungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Wasserstoffperoxid-Lösung 3% Antiseptikum, Lösung zum Spülen und Wundreinigen zur Anwendung bei Kindern und Erwachsenen Wirkstoff: Wasserstoffperoxid-Lösung 30% Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Wasserstoffperoxid-Lösung 3% jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST WASSERSTOFFPEROXID-LÖSUNG 3% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR ANWENDUNG VON WASSERSTOFFPEROXID-LÖSUNG 3% BEACHTEN? WIE IST WASSERSTOFFPEROXID-LÖSUNG 3% ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST WASSERSTOFFPEROXID-LÖSUNG 3% AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST WASSERSTOFFPEROXID-LÖSUNG 3% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Stoff-Indikationsgruppe: Wasserstoffperoxid-Lösung 3% ist ein Antiseptikum. Anwendungsgebiete: Zur äußerlichen Reinigung von Wunden, Munddesinfiziens bei Mundgeruch, zum Spülen bei Zahnfleischblutungen und Mundschleimhautentzündungen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR ANWENDUNG VON WASSERSTOFFPEROXID-LÖSUNG 3% BEACHTEN? Wasserstoffperoxid-Lösung 3% darf nicht angewendet werden: bei Wundspülungen in geschlossenen oder halb geschlossenen Körperhöhlen sowie zur Injektion in Wunden, um die Gefahr einer Gasembolie zu vermeiden. bei dem sehr selten auftretenden, genetisch bedingten Katalasemangel (Akatalasämie) ist die Wirkung von Wasserstoffperoxid-Lösung 3% vermindert. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Wasserstoffperoxid-Lösung 3% ist erforderlich: Wasserstoffperoxid-Lösung 3% bleichtTextilien! Augenkontakt soll vermieden werden. Bei Anwendung von Wasserstoffperoxid-Lösung 3% mit anderen Arzneimitteln: Keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Schwangerschaft und Stillzeit: Es liegen keine Untersuchungen zum Einsatz von Wasserstoffperoxid-Lösung 3% während Schwangerschaft und Stillzeit vor. Der Einsatz von Wasserstoffperoxid-Lösung 3% sollte nur auf Anweisung eines Arztes bei vitaler Indikation nach einer Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Verunreinigung des Inhalts der Flasche sind zu vermeiden: Es dürfen keine Gegenstände eingetaucht werden. Entnommene Lösung darf nicht in die Flasche zurück gegossen werden. 3. WIE IST WASSERSTOFFPEROXID-LÖSUNG 3% ANZUWENDEN? Wenden Sie Wasserstoffperoxid-Lösung 3% immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Vor Anwendung 5 bis 10fach (etwa 1 bis 2 Esslöffel auf ein Glas Wasser) verdünnen. Das Arzneimittel sollte nicht unverdünnt angewendet w

Produkteigenschaften: Lavasorb - gebrauchsfertige Wundspüllösung und Flüssigkeit zum Befeuchten von Wundverbänden Beschreibung: Lavasorb ist eine gebrauchsfertige Lösung zur Reinigung und Spülung sowie zur Befeuchtung und Dekontamination von Hautwunden. Sie ist ferner zur Befeuchtung von Wundverbänden vorgesehen. ontraoperativ wird Lavasorb ebenfalls zur Reinigung und Spülung angewendet. Lavasorb enthält als Konservierungsmittel Polyhexanid, welches zusätzlich antimikrobiell wirkt. Macrogol (Polyethylenglycol 4000) dient zur Optimierung der Befeuchtung der Wundoberfläche durch Reduzierung der Oberflächenspannung. Polyhexanid verhindert das Wachstum von Bakterien und Pilzen in der Lösung nach dem ersten Öffnen des Behältnisses sowie im Wundverband. Zusammensetzung: 1 Liter enthält: Polyhexanidum 0,40 g, Macrogolum 4000 0,02 g, Natriumchlorid 8,60 g, Calciumchlorid Dihydrat 0,33 g, Kaliumchlorid 0,30 g, gereinigtes Wasser ad 1 Liter. Theoretische Osmolarität: 309 mosmol/l. Anwendung: Wundreinigung/Wundspülung/Wunddekontamination durch direkte Anwendung auf der Wunde. Befeuchten von Kompressen, die 10 - 15 Minuten lang zum Lösen von Biofilmen auf der Wunde gelassen werden. Mit einer antimikrobiellen Wirkung auf der Wunde ist erst nach einer Einwirkzeit von > 30 Minuten zu rechnen. Wundreinigung mit befeuchtetem Zellstoff oder Tupfer. Intensive Befeuchtung von Wundverbänden zur Erleichterung des Verbandwechsels. Anwendungsbeschränkungen: Lavasorb - Wundspüllösung ist nicht zur Infusion oder Injektion bestimmt. Lavasorb darf nicht angewendet werden im Fall einer Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile von Lavasorb. Wenn die Lösung nicht klar und/oder das Behältnis beschädigt ist. Zur Anwendung bei Kindern und Babies fehlen ausreichende Erfahrungen, so dass die Anwendung von Lavasorb in dieser Altersgruppe nur in Erwägung gezogen werden sollte, wenn dies zwingend angezeigt ist. Zur Anwendung in der Schwangerschaft fehlen noch ausreichende Erfahrungswerte. Daher soll Lavasorb nicht in den ersten vier Monaten der Schwangerschaft angewendet werden und in den folgenden nur, wenn der zu erwartende Nutzen die potentiellen Risiken rechtfertigt. Hinweise zur Lagerung und Handhabung: Nicht über 25°C lagern. Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren. Lavasorb nicht nach Ablauf des auf dem Etikett angegebenen Verfalldatums anwenden. Diese Lösung ist vor dem Öffnen der Flasche steril. Bei der Handhabung und Anwendung von sterilen Spüllösungen sind die Grundsätze aseptischen Arbeitens einzuhalten. Die Haltbarkeit nach Öffnen der Flasche beträgt 6 Wochen. Die Flasche muss unmittelbar nach Gebrauch wieder verschlossen und die Flaschenöffnung muss vor einer Kontamination durch direkten Kontakt geschützt werden. Flaschen, die mit der Wunde in Kontakt kamen, müssen nach Gebrauch verworfen werden. Lavasorb kann unmittelbar vor der Anwendung auf Körpertemperatur erwärmt werden. Nicht verwendetes Produkt sollte in Übereinstimmung mit den lokalen Vorschriften entsorgt werden. Das Behältnis ist recycelbar. Gefahren/ Erste-Hilfe-Maßnahmen: Schädlich bei Verschlucken. Verschlucken: Den Mund mit Wasser spülen. Wenn mehr als 20 ml verschluckt wurden, Erbrechen herbeiführen. Einen Arzt zu Rate ziehen. Weitere Hinweise für Ärzte und medizinisches Personal: Lavasorb darf nicht angewendet werden: Zur Infusion oder Injektion In den Augen sowie im Innen-und Mittelohr Im gesamten Bereich des zentralen Nervensystems und der Meningen, die intralumbale Anwendung eingeschlossen Zur intraperitonealen Lavage Bei einem Risiko einer druckinduzierten Absorption z. B. durch die Verwendung von Hochdruckspülsystemen (z. B. Druckspülung des Markraums) Bei aseptischen Gelenkoperationen (Gefahr der Knorpelschädigung!) Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2015. Quelle: www.fresenius-kabi.com Stand: 03/2023

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Wasserstoffperoxid-Lösung 3% Antiseptikum, Lösung. Anwendungsgebiete: zur äußerlichen Reinigung von Wunden, Munddesinfiziens bei Mundgeruch, zum Spülen bei Zahnfleischblutungen und Mundschleimhautentzündungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Wasserstoffperoxid-Lösung 3% Antiseptikum, Lösung zum Spülen und Wundreinigen zur Anwendung bei Kindern und Erwachsenen Wirkstoff: Wasserstoffperoxid-Lösung 30% Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Wasserstoffperoxid-Lösung 3% jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST WASSERSTOFFPEROXID-LÖSUNG 3% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR ANWENDUNG VON WASSERSTOFFPEROXID-LÖSUNG 3% BEACHTEN? WIE IST WASSERSTOFFPEROXID-LÖSUNG 3% ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST WASSERSTOFFPEROXID-LÖSUNG 3% AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST WASSERSTOFFPEROXID-LÖSUNG 3% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Stoff-Indikationsgruppe: Wasserstoffperoxid-Lösung 3% ist ein Antiseptikum. Anwendungsgebiete: Zur äußerlichen Reinigung von Wunden, Munddesinfiziens bei Mundgeruch, zum Spülen bei Zahnfleischblutungen und Mundschleimhautentzündungen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR ANWENDUNG VON WASSERSTOFFPEROXID-LÖSUNG 3% BEACHTEN? Wasserstoffperoxid-Lösung 3% darf nicht angewendet werden: bei Wundspülungen in geschlossenen oder halb geschlossenen Körperhöhlen sowie zur Injektion in Wunden, um die Gefahr einer Gasembolie zu vermeiden. bei dem sehr selten auftretenden, genetisch bedingten Katalasemangel (Akatalasämie) ist die Wirkung von Wasserstoffperoxid-Lösung 3% vermindert. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Wasserstoffperoxid-Lösung 3% ist erforderlich: Wasserstoffperoxid-Lösung 3% bleichtTextilien! Augenkontakt soll vermieden werden. Bei Anwendung von Wasserstoffperoxid-Lösung 3% mit anderen Arzneimitteln: Keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Schwangerschaft und Stillzeit: Es liegen keine Untersuchungen zum Einsatz von Wasserstoffperoxid-Lösung 3% während Schwangerschaft und Stillzeit vor. Der Einsatz von Wasserstoffperoxid-Lösung 3% sollte nur auf Anweisung eines Arztes bei vitaler Indikation nach einer Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Verunreinigung des Inhalts der Flasche sind zu vermeiden: Es dürfen keine Gegenstände eingetaucht werden. Entnommene Lösung darf nicht in die Flasche zurück gegossen werden. 3. WIE IST WASSERSTOFFPEROXID-LÖSUNG 3% ANZUWENDEN? Wenden Sie Wasserstoffperoxid-Lösung 3% immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Vor Anwendung 5 bis 10fach (etwa 1 bis 2 Esslöffel auf ein Glas Wasser) verdünnen. Das Arzneimittel sollte nicht unverdünnt angewendet w

Produkteigenschaften: Lavasorb - gebrauchsfertige Wundspüllösung und Flüssigkeit zum Befeuchten von Wundverbänden Beschreibung: Lavasorb ist eine gebrauchsfertige Lösung zur Reinigung und Spülung sowie zur Befeuchtung und Dekontamination von Hautwunden. Sie ist ferner zur Befeuchtung von Wundverbänden vorgesehen. ontraoperativ wird Lavasorb ebenfalls zur Reinigung und Spülung angewendet. Lavasorb enthält als Konservierungsmittel Polyhexanid, welches zusätzlich antimikrobiell wirkt. Macrogol (Polyethylenglycol 4000) dient zur Optimierung der Befeuchtung der Wundoberfläche durch Reduzierung der Oberflächenspannung. Polyhexanid verhindert das Wachstum von Bakterien und Pilzen in der Lösung nach dem ersten Öffnen des Behältnisses sowie im Wundverband. Zusammensetzung: 1 Liter enthält: Polyhexanidum 0,40 g, Macrogolum 4000 0,02 g, Natriumchlorid 8,60 g, Calciumchlorid Dihydrat 0,33 g, Kaliumchlorid 0,30 g, gereinigtes Wasser ad 1 Liter. Theoretische Osmolarität: 309 mosmol/l. Anwendung: Wundreinigung/Wundspülung/Wunddekontamination durch direkte Anwendung auf der Wunde. Befeuchten von Kompressen, die 10 - 15 Minuten lang zum Lösen von Biofilmen auf der Wunde gelassen werden. Mit einer antimikrobiellen Wirkung auf der Wunde ist erst nach einer Einwirkzeit von > 30 Minuten zu rechnen. Wundreinigung mit befeuchtetem Zellstoff oder Tupfer. Intensive Befeuchtung von Wundverbänden zur Erleichterung des Verbandwechsels. Anwendungsbeschränkungen: Lavasorb - Wundspüllösung ist nicht zur Infusion oder Injektion bestimmt. Lavasorb darf nicht angewendet werden im Fall einer Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile von Lavasorb. Wenn die Lösung nicht klar und/oder das Behältnis beschädigt ist. Zur Anwendung bei Kindern und Babies fehlen ausreichende Erfahrungen, so dass die Anwendung von Lavasorb in dieser Altersgruppe nur in Erwägung gezogen werden sollte, wenn dies zwingend angezeigt ist. Zur Anwendung in der Schwangerschaft fehlen noch ausreichende Erfahrungswerte. Daher soll Lavasorb nicht in den ersten vier Monaten der Schwangerschaft angewendet werden und in den folgenden nur, wenn der zu erwartende Nutzen die potentiellen Risiken rechtfertigt. Hinweise zur Lagerung und Handhabung: Nicht über 25°C lagern. Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren. Lavasorb nicht nach Ablauf des auf dem Etikett angegebenen Verfalldatums anwenden. Diese Lösung ist vor dem Öffnen der Flasche steril. Bei der Handhabung und Anwendung von sterilen Spüllösungen sind die Grundsätze aseptischen Arbeitens einzuhalten. Die Haltbarkeit nach Öffnen der Flasche beträgt 6 Wochen. Die Flasche muss unmittelbar nach Gebrauch wieder verschlossen und die Flaschenöffnung muss vor einer Kontamination durch direkten Kontakt geschützt werden. Flaschen, die mit der Wunde in Kontakt kamen, müssen nach Gebrauch verworfen werden. Lavasorb kann unmittelbar vor der Anwendung auf Körpertemperatur erwärmt werden. Nicht verwendetes Produkt sollte in Übereinstimmung mit den lokalen Vorschriften entsorgt werden. Das Behältnis ist recycelbar. Gefahren/ Erste-Hilfe-Maßnahmen: Schädlich bei Verschlucken. Verschlucken: Den Mund mit Wasser spülen. Wenn mehr als 20 ml verschluckt wurden, Erbrechen herbeiführen. Einen Arzt zu Rate ziehen. Weitere Hinweise für Ärzte und medizinisches Personal: Lavasorb darf nicht angewendet werden: Zur Infusion oder Injektion In den Augen sowie im Innen-und Mittelohr Im gesamten Bereich des zentralen Nervensystems und der Meningen, die intralumbale Anwendung eingeschlossen Zur intraperitonealen Lavage Bei einem Risiko einer druckinduzierten Absorption z. B. durch die Verwendung von Hochdruckspülsystemen (z. B. Druckspülung des Markraums) Bei aseptischen Gelenkoperationen (Gefahr der Knorpelschädigung!) Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2015. Quelle: www.fresenius-kabi.com Stand: 03/2023

.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } Omnifix® Solo Wund- und Blasenspritze 50/60 ml steril mit zentrischem Katheteransatz – 100 Stück von B. Braun Die Omnifix® Solo Wund- und Blasenspritze 50/60 ml von B. Braun ist eine sterile, dreiteilige Einmalspritze für professionelle Anwendungen in Klinik, Pflege und Praxis. Sie wird primär zur Blasenspülung über Blasenkatheter, zur Wundspülung mit sterilen Spüllösungen sowie zur Sondenernährung über PEG- und Nasensonden eingesetzt. Mit einem Nennvolumen von 50 ml (nutzbar bis 60 ml) ermöglicht sie die kontrollierte Aufnahme und Abgabe größerer Flüssigkeitsmengen, ohne dass häufiges Nachfüllen den Arbeitsfluss unterbricht. Der zentrische Katheteransatz (ohne Luer-Adapter) ist das zentrale Anschlussmerkmal dieser Variante: Er passt direkt auf gängige Blasenkatheter und Ernährungssonden. Für Anwendungen mit Luer- oder Luer-Lock-Zubehör ist diese Ausführung nicht vorgesehen. Der hochtransparente Zylinder aus Polypropylen ermöglicht eine optimale Sichtkontrolle – Luftblasen und Flüssigkeitsstand sind jederzeit klar erkennbar. Die blaue, wischfeste 1-ml-Graduierung mit starkem Kontrast sorgt für präzise Dosierungen auch bei schwierigen Lichtverhältnissen. Der Kolbenstopfen mit Doppeldichtung aus synthetischem Kautschuk garantiert ein leichtgängiges Gleiten und zuverlässige Dichtheit – kein Nachtropfen, kein Medikamentenverlust. Der integrierte Kolbenstopp verhindert ein Überziehen über das Maximalvolumen hinaus. Die Omnifix® Solo ist latexfrei, PVC-frei, DEHP-frei und ohne Bisphenol A (BPA) hergestellt – maximaler Schutz für sensibilisierte Patienten und Personal. Die Spritzen werden einzeln steril verpackt geliefert und entsprechen der Norm EN ISO 7886-1 sowie der Medizinprodukte-Verordnung MDR (EU 2017/745) . Die Packung enthält 100 Stück – wirtschaftlich für den regelmäßigen Bedarf in Einrichtungen mit hohem Verbrauch. Wichtige Merkmale Effiziente Spülung ohne Unterbrechung: Das 50/60-ml-Volumen ermöglicht das Aufziehen großer Flüssigkeitsmengen in einem Schritt – ideal für ausgedehnte Blasenspülungen oder Wundreinigungen, bei denen häufiges Nachfüllen zeitaufwendig wäre. Präzise Dosierung auch bei schlechtem Licht: Die blaue, wischfeste 1-ml-Graduierung mit starkem Kontrast auf transparentem Zylinder ermöglicht exakte Ablesbarkeit – wichtig, wenn Medikamentengaben oder Spülmengen Millimeter genau kontrolliert werden müssen. Sicherer Kolbenstopp ohne Medikamentenverlust: Der integrierte Anschlag verhindert ein Überziehen über das Maximalvolumen – kein versehentliches Auslaufen oder Verlust von Spüllösung während der Vorbereitung. Kein Nachtropfen & ruckelfreies Gleiten: Der doppelt dichtende Kolbenstopfen aus synthetischem Kautschuk sorgt für absolute Dichtheit und gleichmäßigen Druckaufbau – essenziell bei sensiblen Anwendungen, bei denen Leckagen vermieden werden müssen. Maximale Allergikersicherheit: Vollständig latexfrei, PVC-frei, DEHP-frei und ohne Bisphenol A (BPA) hergestellt – sicher für sensibilisierte Patienten und Personal mit Kontaktallergien. Garantierte Hygiene bis zur Anwendung: Die Einzel-Sterilverpackung stellt sicher, dass jede Spritze keimfrei bleibt – selbst nach langer Lagerung in der Klinik oder Pflegeeinrichtung. Geprüfte Qualität nach EU-Standard: Konform mit MDR (EU 2017/745) und EN ISO 7886-1 – erfüllt die regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte und schafft Rechtssicherheit. Wirtschaftliche Großpackung: 100 Stück pro Packung reduzieren Bestellaufwand und Lagerplatz – ideal für Einrichtungen mit regelmäßigem Verbrauch an Einwegspritzen. Technische Daten Produkt Wund- und Blasenspritze (Katheterspritze) Marke / Serie Omnifix® Solo (B. Braun) Hersteller B. Braun SE Artikeln