durchfall medikament

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Traumakatt Tabletten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Beschwerden bei Weichteilrheumatismus. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Traumakatt Tabletten Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Beschwerden bei Weichteilrheumatismus. Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Gegenanzeigen: Traumakatt darf nicht eingenommen werden: bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse oder gegen Arnika und andere Korbblütler, von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Bestandteiles Giftsumach können durch die örtliche Reizwirkung bei empfindlichen Personen Übelkeit, Erbrechen, Reizungen der Magen- und Darmschleimhaut mit krampfartigen Bauchschmerzen und blutigen Durchfällen auftreten. In seltenen Fallen kann es zu Blasen- und Pustelbildung an Gesicht, Hals und Armen kommen. Bei Auftreten dieser Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fur Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25°C lagern. Zusammensetzung: 1 Tablette enthalt: Wirkstoffe: Arnica montana Trit. D3 100,0 mg Bryonia Trit. D3 75,0 mg Rhus toxicodendron Trit. D4 75,0 mg. Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Darreichungsform und Inhalt: 50, 100, 200 Tabletten zum Einnehmen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Kattwiga Arzneimittel GmbH Postfach 2567 48514 Nordhorn Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 02/2016

Was enthält Calcimagon-D3 und wie wirkt es? Calcimagon-D3 kombiniert Calcium und Vitamin D3 (Colecalciferol) in einer praktischen Kautablette. Jede Tablette liefert 500 mg Calcium und 400 I.E. Vitamin D3. Calcium wird für die Erhaltung normaler Knochen und Zähne benötigt. Vitamin D trägt zu einer normalen Aufnahme/Verwertung von Calcium und Phosphor und zu einem normalen Calciumspiegel im Blut bei. Wechselwirkungen Calcimagon-D3 kann die Wirkung bestimmter Medikamente beeinflussen. Insbesondere kann die Aufnahme von Antibiotika wie Tetracyclinen und Chinolonen vermindert werden, wenn sie gleichzeitig eingenommen werden. Diese sollten daher zeitversetzt zu Calcimagon-D3 eingenommen werden. Auch die Wirkung von Bisphosphonaten und Levothyroxin kann durch Calcium beeinträchtigt werden. Zudem können bestimmte harntreibende Mittel und Herzglykoside das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen. Es ist wichtig, den Arzt über alle eingenommenen Medikamente zu informieren, um mögliche Wechselwirkungen zu vermeiden. Nebenwirkungen Wie bei vielen Arzneimitteln kann auch Calcimagon-D3 Nebenwirkungen haben. Gelegentlich können hohe Dosen zu erhöhten Calciumspiegeln im Blut oder Urin führen. Selten treten Verdauungsbeschwerden wie Verstopfung, Blähungen, Übelkeit oder Durchfall auf. Sehr selten können allergische Reaktionen wie Juckreiz, Hautausschlag oder Schwellungen im Gesicht und Rachen auftreten. Bei Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte sofort ein Arzt aufgesucht werden. Wie wird Calcimagon-D3 eingenommen? Üblicherweise nimmst du zweimal täglich eine Kautablette ein. Die Tabletten kannst du entweder kauen oder lutschen. Am besten nimmst du sie zu den Mahlzeiten ein. Achte darauf, die empfohlene Dosis nicht zu überschreiten. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!

Das Arzneimittel ist ein Laxans. Eine Anwendung besteht aus zwei großen Beuteln ("Beutel A") und zwei kleinen ("Beutel B"). Für eine Anwendung benötigen Sie alle vier Beutel. Es ist ein Arzneimittel für Erwachsene zur Darmreinigung vor klinischen Maßnahmen, um den Darm auf die Untersuchung (Endoskopie, Röntgen) vorzubereiten. Das Arzneimittel wirkt, indem es den Darm entleert. Eine erwartete Wirkung bei der Anwendung ist also wässriger Durchfall. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Moviprep, Pulver. Anwendungsgebiete: Zur Darmreinigung vor klinischen Maßnahmen um den Darm auf die Untersuchung (Endoskopie, Röntgen) vorzubereiten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Moviprep - Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoffe: Macrogol 3350, wasserfreies Natriumsulfat, Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Ascorbinsäure, Natriumascorbat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MOVIPREP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOVIPREP BEACHTEN? WIE IST MOVIPREP EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MOVIPREP AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MOVIPREP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Moviprep ist ein Laxans mit Zitronengeschmack in 4 Beuteln. Eine Anwendung besteht aus zwei großen Beuteln ("Beutel A") und zwei kleinen Beuteln ("Beutel B"). Für eine Anwendung benötigen Sie alle vier Beutel. Moviprep ist ein Arzneimittel für Erwachsene zur Darmreinigung vor klinischen Maßnahmen um den Darm auf die Untersuchung (Endoskopie, Röntgen) vorzubereiten. Moviprep wirkt, indem es den Darm entleert. Eine erwartete Wirkung bei der Anwendung von Moviprep ist also wässriger Durchfall. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOVIPREP BEACHTEN? Moviprep darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Ihr Darm nicht vollständig durchgängig ist bzw. wenn Sie an einer Blockade (Obstruktion) im Verdauungstrakt oder an einem Darmverschluss (Ileus) leiden. wenn Sie einen Durchbruch (Perforation) in der Wand des Verdauungstraktes haben. wenn Sie an einer Störung der Magenentleerung (z.B. Magenatonie) leiden. wenn Sie an Darmlähmung leiden (dies kann eine Folgeerscheinung einer Operation im Bauchraum sein). wenn Sie an Phenylketonurie leiden. Phenylketonurie ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung, bei der Phenylalanin von Ihrem Körper nicht verarbeitet werden kann. Moviprep enthält Aspartam als Quelle für Phenylalanin. wenn Sie an Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel leiden. wenn Sie an einer akuten Dickdarmerweiterung (toxisches Megakolon) infolge chronisch entzündlicher Darmerkrankungen wie z.B. Colitis ulcerosa leiden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Wenn Sie in schlechtem Allgemein- oder Gesundheitszustand sind oder an einer schweren Erkrankung leiden, sollten Sie die unter Abschnitt 4. aufgeführten möglichen Nebenwirkungen besonders gründlich beachten. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie s

Wirkstoff: Nystatin. Anwendungsgebiete: Zur lokalen Behandlung des Mundsoors und zur Sanierung des Darms bei Hefebefall. Besonders geeignet für Neugeborene, Kleinkinder und schluckbehinderte Patienten. Warnhinweise: Enthält Parabene E 216/ E 218, Saccharose, Pfefferminzöl, Zimt (Zimtaldehyd) und Alkohol (Ethanol). Was enthält Nystatin acis Suspension und wie wirkt sie?Nystatin acis Suspension enthält den Wirkstoff Nystatin, ein bewährtes Antimykotikum zur Behandlung von Pilzinfektionen der Schleimhäute. Sie wird lokal angewendet bei Mundsoor sowie zur Sanierung des Darms bei Hefepilzbefall. Besonders geeignet ist Nystatin acis Suspension für Neugeborene, Kleinkinder und schluckbehinderte Patientinnen und Patienten. Der Wirkstoff wird kaum vom Körper aufgenommen, was eine gezielte und sichere Behandlung ermöglicht.WechselwirkungenNystatin acis Suspension darf nicht angewendet werden, wenn du allergisch auf Nystatin oder verwandte Wirkstoffe wie Amphotericin B oder Natamycin reagierst. Die Suspension ist nicht zur Behandlung systemischer Pilzinfektionen geeignet. Informiere deinen Arzt oder Apotheker, wenn du andere Arzneimittel einnimmst oder vor kurzem eingenommen hast. In Schwangerschaft und Stillzeit kann Nystatin acis Suspension nach sorgfältiger ärztlicher Abwägung angewendet werden.NebenwirkungeGelegentlich können Hautausschläge oder Nesselsucht auftreten. Selten sind schwerwiegendere Hautreaktionen wie das Stevens-Johnson-Syndrom möglich. Häufig treten Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall auf. Bei Überempfindlichkeitsreaktionen solltest du die Anwendung sofort abbrechen und ärztlichen Rat einholen.Wie wird Nystatin acis Suspension angewendet?Vor Gebrauch musst du die Flasche kräftig schütteln. Tropfe die Suspension mit der beiliegenden Pipette in den Mund. Halte dich an die Anweisungen des Arztes. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!

Anwendungsgebiet von Lactostop 5.500 FCC Tabletten KlickspenderLactostop 5.500 FCC Tabletten Klickspender ermöglicht Ihnen den Genuss von Milchprodukten trotz einer starken Lactoseintoleranz. Lactostop 5.500 FCC Tabletten Klickspender ist ein Nahrungsergänzungsmittel mit dem Enzym Lactase.Wirkungsweise von Lactostop 5.500 FCC Tabletten KlickspenderBei einer Lactoseintoleranz liegt ein Mangel an dem Milchzucker spaltendem Enzym Lactase vor. Dieses zerlegt die Lactose in Ihre Einzelteile, sodass diese vom Darm resorbiert werden können. Bei einem vorhandenen Mangel kann der Milchzucker nicht gespalten werden und zieht freies Wasser an. So entstehen die bekannten Nebenwirkungen wie Bauchschmerzen und Durchfall. Sie leiden an einer Lactoseintoleranz und möchten trotzdem nicht auf den Genuss von Milchprodukten verzichten? Dann hilft Ihnen Lactostop 5.500 FCC Tabletten Klickspender. Lactostop 5.500 FCC Tabletten Klickspender ersetzt die Funktion der fehlenden Lactase in Ihrem Körper und ermöglicht so den beschwerdefreien Genuss von Käse, Joghurt und Co.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenZutaten von Lactostop 5.500 FCC Tabletten Klickspender: Lactase (37%), Trennmittel: Polyvinylpolypyrrolidon, Füllstoff Cellulose, Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Siliciumdioxid. Wertgebende Inhaltsstoffe pro 2 Tabletten / pro 30 Tabletten: Lactase: 11.000 FCC* / 110.000 FCC* *FCC = Food Chemical Codex-Einheit Nährwertdeklaration je 100 g: Brennwert: 1310 kJ/308 kcal Fett: 2,5 g davon gesättigte Fettsäuren: 2,4 g Kohlenhydrate: 16 g davon Zucker: 5,8 g Eiweiß: 38 g Salz: 0,37 g GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden. DosierungVerzehrsempfehlung von Lactostop 5.500 FCC Tabletten Klickspender: Sie können zeitgleich mit dem Genuss von lactosehaltig

Zur Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen; bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Enthält Maltitol, Sorbitol, Natriumsulfit, Mentholaroma, Orangenaroma. Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG, 61138 Niederdorfelden Was enthalten Prospan Husten-Lutschpastillen und wie wirken sie? Prospan Husten-Lutschpastillen sind ein pflanzliches Arzneimittel zur Unterstützung bei Erkältungskrankheiten der Atemwege und chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen. Der enthaltene Wirkstoff Efeublätter-Trockenextrakt kann dabei helfen, festsitzenden Schleim zu lösen und das Abhusten zu erleichtern. Die Lutschpastillen wirken beruhigend auf die Atemwege und unterstützen die natürliche Reinigung der Bronchien. Dadurch können Hustenreiz und verschleimte Atemwege gelindert werden. Die praktische Darreichungsform eignet sich besonders für unterwegs und sorgt durch das langsame Lutschen für eine angenehme Anwendung. Prospan Husten-Lutschpastillen sind für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren geeignet. Wenn Beschwerden länger als eine Woche anhalten oder sich verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Wechselwirkungen Bislang sind keine Wechselwirkungen von Prospan Husten-Lutschpastillen mit anderen Arzneimitteln bekannt geworden. Dennoch solltest du deinen Arzt oder Apotheker informieren, wenn du weitere Medikamente einnimmst oder anwenden möchtest. Bei bestehenden Unverträglichkeiten gegenüber bestimmten Zuckern oder Inhaltsstoffen sollte vor der Anwendung ebenfalls Rücksprache gehalten werden. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel können auch Prospan Husten-Lutschpastillen Nebenwirkungen verursachen. Möglich sind allergische Reaktionen wie Hautrötungen, Juckreiz, Schwellungen oder Atembeschwerden. Bei empfindlichen Personen können zudem Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall auftreten. Sollten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion auftreten, darf das Arzneimittel nicht weiter eingenommen werden. Wie werden Prospan Husten-Lutschpastillen eingenommen? Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren lutschen 4-mal täglich 1 Pastille. Kinder zwischen 6 und 12 Jahren lutschen 2-mal täglich 1 Pastille. Die Pastillen sollten nach den Mahlzeiten langsam im Mund zergehen gelassen werden und nicht im Liegen eingenommen werden. Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel eine Woche. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!

Zur Besserung der Beschwerden bei chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen; bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Enthält Maltitol, Sorbitol, Natriumsulfit, Mentholaroma, Orangenaroma. Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG, 61138 Niederdorfelden Was enthalten Prospan Husten-Lutschpastillen und wie wirken sie? Prospan Husten-Lutschpastillen sind ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von Erkältungskrankheiten der Atemwege und chronisch-entzündlichen Bronchialerkrankungen. Der enthaltene Wirkstoff ist ein Trockenextrakt aus Efeublättern. Dieser kann dabei helfen, festsitzenden Schleim in den Atemwegen zu lösen und das Abhusten zu erleichtern. Die Lutschpastillen wirken schleimlösend und können die Atemwege beruhigen. Dadurch werden Hustenbeschwerden gelindert und die Atmung kann erleichtert werden. Prospan Husten-Lutschpastillen eignen sich für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren. Die Pastillen werden langsam im Mund gelutscht und sind praktisch für unterwegs. Dank der pflanzlichen Inhaltsstoffe sind sie eine bewährte Unterstützung bei Husten und erkältungsbedingten Beschwerden der Atemwege. Wechselwirkungen Bislang sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt geworden. Dennoch solltest du deinen Arzt oder Apotheker informieren, wenn du weitere Medikamente einnimmst oder anwendest. Bei anhaltenden Beschwerden, Fieber, Atemnot oder blutigem Auswurf sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel können auch Prospan Husten-Lutschpastillen Nebenwirkungen verursachen. Möglich sind allergische Reaktionen wie Hautrötungen, Juckreiz, Schwellungen oder Atemnot. Bei empfindlichen Personen können außerdem Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall auftreten. Treten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion auf, sollte das Arzneimittel nicht weiter eingenommen werden. Wie werden Prospan Husten-Lutschpastillen eingenommen? Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren lutschen 4-mal täglich 1 Pastille. Kinder zwischen 6 und 12 Jahren lutschen 2-mal täglich 1 Pastille. Die Pastillen sollten nach den Mahlzeiten und nicht im Liegen im Mund zergehen gelassen werden. Die übliche Behandlungsdauer beträgt etwa eine Woche. Halten die Beschwerden länger an oder verschlimmern sich, solltest du ärztlichen Rat einholen. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

Das Arzneimittel ist ein Mineralstoffpräparat. Es wird angewendet zur Behandlung von therapiebedürftigen Magnesiummangelzuständen, die keiner Injektion/Infusion bedürfen bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Magnesiocard 5 mmol. Wirkstoff: Magnesiumaspartat-hydrochlorid. Anwendungsgebiete: Behandlung von therapiebedürftigen Magnesium-Mangelzuständen, die keiner Injektion/Infusion bedürfen. Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Hinweise: Enthält Sucrose (Zucker) (entspr. ca. 0,26 BE). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Magnesiocard 5 mmol Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr Wirkstoff: Magnesiumaspartat-hydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 4-6 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MAGNESIOCARD 5 MMOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNESIOCARD 5 MMOL BEACHTEN? WIE IST MAGNESIOCARD 5 MMOL EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MAGNESIOCARD 5 MMOL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST MAGNESIOCARD 5 MMOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Magnesiocard 5 mmol ist ein Mineralstoffpräparat. Magnesiocard 5 mmol wird angewendet: zur Behandlung von therapiebedürftigen Magnesiummangelzuständen, die keiner Injektion/Infusion bedürfen bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNESIOCARD 5 MMOL BEACHTEN? Magnesiocard 5 mmol darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Magnesiumaspartat-hydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, wenn Sie an einer schweren Nierenfunktionsstörung mit Ausscheidungshemmung (glomeruläre Filtrationsrate < 30 ml/min) leiden, wenn Sie an Flüssigkeitsmangel des Körpers (Exsikkose) leiden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Magnesiocard 5 mmol einnehmen. Bei leichter bis mittelschwerer Einschränkung der Nierenfunktion ist Vorsicht bei der Anwendung von Magnesiumpräparaten erforderlich. Die Therapie sollte engmaschig durch den Arzt überwacht werden. Kinder und Jugendliche: Die Anwendung bei Kindern von 1-3 Jahren sollte vorsichtshalber eng überwacht werden und die Dosierung bei Auftreten von Durchfällen verringert oder das Präparat vorübergehend abgesetzt werden (siehe auch Abschnitt 4.). Zur Anwendung von Magnesiocard 5 mmol bei Kindern unter 1 Jahr liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Magnesiocard 5 mmol sollte daher bei Kindern unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Einnahme von Magnesiocard 5 mmol zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel an

Diese Creme ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum). Sie wird bei Pilzerkrankungen der Haut und Hautfalten, z. B. Fußpilz oder Kleienpilzflechte, angewendet. Bei Pilzerkrankungen, die bei einer Behandlung mit Antibiotika oder bestimmten entzündungshemmenden Substanzen (Steroide) auftreten, kann diese Creme ebenfalls eingesetzt werden. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Epi-Pevaryl 1% Creme. Wirkstoff: Econazolnitrat. Anwendungsgebiete: Zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält Lactose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Massieren Sie die Creme mit dem Finger so lange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Behandlung der Hände). Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2 cm) auf. Dauer der Anwendung Die gesamte Behandlungszeit beträgt durchschnittlich 2 - 5 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb von 5 Tagen nach Beginn der Behandlung deutlich zurück. Setzen Sie die Behandlung noch ca. 2 Wochen über das Verschwinden der Beschwerden hinaus fort, um ein Wiederauftreten zu vermeiden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei versehentlicher Einnahme der Creme kann es besonders bei Kindern zu Übelkeit, Erbrechen und Durchfall kommen. Falls es erforderlich ist, wird Ihr Arzt diese Beschwerden symptomatisch behandeln. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit dieser Creme zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Die Creme darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Econazolnitrat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen: Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): Juckreiz, Brennen der Haut Schmerzen Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Rötung der Haut Unbehagen, Schwellung Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Schwellungen (Angioödem), Hautentzündungen, Hautausschlag, Nesselsucht, Blasenbildung, Schuppen der Haut Überempfindlichkeit Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Auf der Haut angewendetes Econazolnitrat wird nur in sehr geringem Ausmaß vom Körper aufgenommen. Trotzdem können klinisch relevante Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Patienten, die orale Blutgerinnungshemmer, z. B. Warfarin oder Acenocoumarol einnehmen, sollten die Creme erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Während und nach der Behandlung können Anpassungen der Dosierung von oralen Blutgerinnungshemmer

Diese Creme ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum). Sie wird bei Pilzerkrankungen der Haut und Hautfalten, z. B. Fußpilz oder Kleienpilzflechte, angewendet. Bei Pilzerkrankungen, die bei einer Behandlung mit Antibiotika oder bestimmten entzündungshemmenden Substanzen (Steroide) auftreten, kann diese Creme ebenfalls eingesetzt werden. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Epi-Pevaryl 1% Creme. Wirkstoff: Econazolnitrat. Anwendungsgebiete: Zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält Lactose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Massieren Sie die Creme mit dem Finger so lange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Behandlung der Hände). Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2 cm) auf. Dauer der Anwendung Die gesamte Behandlungszeit beträgt durchschnittlich 2 - 5 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb von 5 Tagen nach Beginn der Behandlung deutlich zurück. Setzen Sie die Behandlung noch ca. 2 Wochen über das Verschwinden der Beschwerden hinaus fort, um ein Wiederauftreten zu vermeiden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei versehentlicher Einnahme der Creme kann es besonders bei Kindern zu Übelkeit, Erbrechen und Durchfall kommen. Falls es erforderlich ist, wird Ihr Arzt diese Beschwerden symptomatisch behandeln. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit dieser Creme zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Die Creme darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Econazolnitrat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen: Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): Juckreiz, Brennen der Haut Schmerzen Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Rötung der Haut Unbehagen, Schwellung Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Schwellungen (Angioödem), Hautentzündungen, Hautausschlag, Nesselsucht, Blasenbildung, Schuppen der Haut Überempfindlichkeit Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Auf der Haut angewendetes Econazolnitrat wird nur in sehr geringem Ausmaß vom Körper aufgenommen. Trotzdem können klinisch relevante Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Patienten, die orale Blutgerinnungshemmer, z. B. Warfarin oder Acenocoumarol einnehmen, sollten die Creme erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Während und nach der Behandlung können Anpassungen der Dosierung von oralen Blutgerinnungshemmer

Gebrauchsfertiges Hi-Speed H2O2 Desinfektions- und Reinigungsschaumspray für Medizinprodukte und Flächen aller Art Zur Desinfektion von Bakterien sowie einem breiten Spektrum viraler (Durchfall-)Erreger (bakterizid, levurozid, mykobakterizid, fungizid) Begrenzt viruzid gem. RKI- Empfehlung 01/2004 (DVV2008) sowie viruzid gegen Rota-, Adeno-, Polyoma/SV40-Viren und, Noroviren Wirksamkeit abgesichert nach EN 16615 Exzellente Materialverträglichkeit Ohne Alkohol Gebrauchanweisungen: Aus einem Abstand von ca. 30 cm auf die Oberfläche sprühen / auf ein sauberes Tuch sprühen Über die Oberfläche wischen und sicherstellen, dass diese ausreichend benetzt ist Trocknen lassen

Anwendungsgebiete: Begleittherapie bei akuten Schwellungen nach Operationen und Verletzungen, insbesondere der Nase und der Nebenhöhlen. Was enthält Bromelain-POS und wie wirkt es? Bromelain-POS ist ein pflanzliches Arzneimittel mit dem Wirkstoff Bromelain, einem Enzymgemisch aus der Ananaspflanze. Bromelain besitzt entzündungshemmende und abschwellende Eigenschaften und unterstützt den Körper dabei, Schwellungen schneller abzubauen. Das Arzneimittel wird zur begleitenden Behandlung von akuten Schwellungen nach Operationen und Verletzungen eingesetzt, insbesondere im Bereich der Nase und der Nebenhöhlen. Durch seine Wirkung kann es den Heilungsprozess fördern und Beschwerden wie Druckgefühl oder Schmerzen lindern.  Wechselwirkungen Bromelain-POS kann die Wirkung anderer Arzneimittel verstärken. Besonders betroffen sind blutgerinnungshemmende Medikamente sowie bestimmte Antibiotika. Dadurch kann sich unter anderem die Blutungsneigung erhöhen. Wenn du andere Arzneimittel einnimmst, solltest du vor der Anwendung mit deinem Arzt oder Apotheker sprechen.  Nebenwirkungen Häufig können allergische Reaktionen wie Hautausschlag oder asthmaähnliche Beschwerden auftreten. Gelegentlich sind Magen-Darm-Beschwerden wie Durchfall möglich. Sehr selten kann sich die Blutungszeit verlängern. Wenn du Nebenwirkungen bemerkst, solltest du die Einnahme beenden und ärztlichen Rat einholen.  Wie wird Bromelain-POS eingenommen? Die Tabletten werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise etwa 30 Minuten vor den Mahlzeiten, eingenommen. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen in der Regel 1- bis 2-mal täglich eine Tablette ein. Die Anwendung sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 bis 5 Tage erfolgen. Die Tabletten dürfen nicht geteilt werden, da sie magensaftresistent sind und der Wirkstoff erst im Darm freigesetzt wird. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!

Anwendungsgebiet von Lactostop 14.000 FCC Tabletten im SpenderLactostop 14.000 FCC Tabletten im Spender ist ein Nahrungsergänzungsmittel, dass es Ihnen, trotz Lactoseintoleranz Milchprodukte zu genießen. Das Lactostop 14.000 FCC Tabletten im Spender beinhaltet das Enzym Lactase. Gelangt Laktose in den Dünndarm, kann das in Lactostop 14.000 FCC Tabletten im Spender enthaltene Laktase die Laktose in Galactose und Glucose aufspalten. Diese beiden Stoffe können dann problemlos im Dünndarm aufgenommen werden. Das Produkt kann auch von Kindern und Schwangeren bedenkenlos verzehrt werden. Wirkungsweise von Lactostop 14.000 FCC Tabletten im SpenderBei einer Lactoseintoleranz liegt ein Mangel an dem Milchzucker spaltendem Enzym Lactase vor. Dieses zerlegt die Lactose in Ihre Einzelteile, sodass diese vom Darm resorbiert werden können. Bei einem vorhandenen Mangel kann der Milchzucker nicht gespalten werden und zieht freies Wasser an. So entstehen die bekannten Nebenwirkungen wie Bauchschmerzen und Durchfall. Sie leiden an einer Lactoseintoleranz und möchten trotzdem nicht auf den Genuss von Milchprodukten verzichten? Dann hilft Ihnen Lactostop 14.000 FCC Tabletten im Spender. Lactostop 14.000 FCC Tabletten im Spender ersetzt die Funktion der fehlenden Lactase in Ihrem Körper und ermöglicht so den beschwerdefreien Genuss von Käse, Joghurt und Co.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenZutaten von Lactostop 14.000 FCC Tabletten im Spender: 1 Filmtablette von Lactostop 14.000 FCC Tabletten im Spender enthält: Lactase (29%), Füllstoff Cellulose, Trennmittel: Polyvinylpolypyrrolidon, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Siliciumdioxid Wertgebende Inhaltsstoffe pro Tablette/pro 10 Tabletten: Lactase: 14.000 FCC* / 140.000 FCC* *FCC = Food Chemical Codex-Einheit Durchschnittliche Nährwerte je 100 g: Brennwert: 1313kJ/313 kcal Fett: 1,6 g davon gesättigte Fettsäuren: 1,1 g Kohlenhydrate:

Anwendungsgebiet von Lactostop 14.000 FCC Tabletten im SpenderLactostop 14.000 FCC Tabletten im Spender ist ein Nahrungsergänzungsmittel, dass es Ihnen, trotz Lactoseintoleranz Milchprodukte zu genießen. Das Lactostop 14.000 FCC Tabletten im Spender beinhaltet das Enzym Lactase. Gelangt Laktose in den Dünndarm, kann das in Lactostop 14.000 FCC Tabletten im Spender enthaltene Laktase die Laktose in Galactose und Glucose aufspalten. Diese beiden Stoffe können dann problemlos im Dünndarm aufgenommen werden. Das Produkt kann auch von Kindern und Schwangeren bedenkenlos verzehrt werden. Wirkungsweise von Lactostop 14.000 FCC Tabletten im SpenderBei einer Lactoseintoleranz liegt ein Mangel an dem Milchzucker spaltendem Enzym Lactase vor. Dieses zerlegt die Lactose in Ihre Einzelteile, sodass diese vom Darm resorbiert werden können. Bei einem vorhandenen Mangel kann der Milchzucker nicht gespalten werden und zieht freies Wasser an. So entstehen die bekannten Nebenwirkungen wie Bauchschmerzen und Durchfall. Sie leiden an einer Lactoseintoleranz und möchten trotzdem nicht auf den Genuss von Milchprodukten verzichten? Dann hilft Ihnen Lactostop 14.000 FCC Tabletten im Spender. Lactostop 14.000 FCC Tabletten im Spender ersetzt die Funktion der fehlenden Lactase in Ihrem Körper und ermöglicht so den beschwerdefreien Genuss von Käse, Joghurt und Co.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenZutaten von Lactostop 14.000 FCC Tabletten im Spender: 1 Filmtablette von Lactostop 14.000 FCC Tabletten im Spender enthält: Lactase (29%), Füllstoff Cellulose, Trennmittel: Polyvinylpolypyrrolidon, Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Siliciumdioxid Wertgebende Inhaltsstoffe pro Tablette/pro 10 Tabletten: Lactase: 14.000 FCC* / 140.000 FCC* *FCC = Food Chemical Codex-Einheit Durchschnittliche Nährwerte je 100 g: Brennwert: 1313kJ/313 kcal Fett: 1,6 g davon gesättigte Fettsäuren: 1,1 g Kohlenhydrate:

Digesto Hevert Verdauungstropfen beseitigen auf natürliche Weise Blähungen, Völlegefühl und Verdauungsstörungen. Magen-Darm-Probleme, wer kennt sie nicht? Magenkrämpfe, Übelkeit, Aufstoßen, Völlegefühl, Blähungen (Meteorismus, Flatulenz), Verstopfung und Durchfall beeinträchtigen die Lebensqualität oft enorm. Fetreiches Essen, unverträgliche Nahrungsmitel (z. B. auch auf Reisen) und Stress schlagen häufig auf den Magen. Bei bestimmten Nahrungsmiteln sind Blähungen vorprogrammiert - und dass man sich nach Gänsebraten und Co. nicht ?leicht wie eine Feder? fühlt, liegt auf der Hand. Leidet man allerdings häufig und ohne erkennbaren Grund unter Verdauungsproblemen kann das ein Hinweis auf eine unzureichende Funktion der Bauchspeicheldrüse (Pankreas) sein. Die Beschwerden sind vorhanden, auch wenn sich durch eine ärztliche Untersuchung keine fassbare Erkrankung nachweisen lässt. Als bewährte Hilfe bei Magen-Darm-Beschwerden eignen sich Digesto Hevert Verdauungstropfen mit vier effektiven pflanzlichen Wirkstoffen. - Lindern Magen-Darm-Beschwerden wie Magenschmerzen, Völlegefühl, Blähungen, Übelkeit und Verstopfung - Verbessern die Nahrungsmitelverträglichkeit - Fördern die Verdauung (z.B. bei fetreicher Nahrung) Dosierung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: - akut: bis zu 6x täglich 5 Tropfen - chronisch: 1?3x täglich 5 Tropfen Die Tropfen sollten nach dem Essen verdünnt in einem Glas Wasser, Fruchtsaft oder Tee eingenommen werden.

Anwendungsgebiet von Folsäure Hevert 5 Mg TablettenDas Arzneimittel Folsäure Hevert 5 Mg Tabletten ist ein Vitamin, es wird angewendet bei Folsäure-Mangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können. Folsäure - lebenswichtig für Jung und Alt - mit Folsäure Hevert 5 mg Tabletten immer gut versorgt! Frauen mit Kinderwunsch oder in der Frühschwangerschaft kennen sie sicher, die Folsäure, auch bekannt als Vitamin B9. Dabei sollte jeder auf eine ausreichende Versorgung mit diesem B-Vitamin achten, denn die Speicher in der Leber sind bei erhöhtem Bedarf rasch aufgebraucht. Selbst durch den Genuss von guten Folsäure-Lieferanten wie Spinat, Brokkoli, Eiern oder Leber kann ein Mangel oft nicht ausgeglichen werden, denn nur ein Bruchteil des hitzeempfindlichen Vitamins schafft es nach dem Kochen bis auf den Teller. Folsäuremangel ist deshalb der häufigste Vitaminmangel in Europa. Die Folsäure Hevert 5 mg Tabletten helfen bei Folsäuremangel, der unter anderem zu Blutarmut führen kann. Folsäure spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Homocystein-Stoffwechsels, und unterstützt die Gefäßgesundheit. Ein fortgeschrittener Folsäuremangel kann sich durch eine Veränderung des roten Blutbildes zeigen. Symptome einer Folsäure-Unterversorgung können sich in allgemeiner Schwäche, Schlafstörungen, Vergesslichkeit, Blässe, Schleimhautveränderungen oder Durchfällen zeigen. Durch seine Beteiligung am Abbau von Homocystein - einem Hauptrisikofaktor für Gefäßverkalkung (Arteriosklerose) - sollte auch bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen auf eine ausreichende Versorgung geachtet werden. Neuere Erkenntnisse bringen einen Folsäuremangel auch mit nachlassender geistiger Leistungsfähigkeit im Alter und mit dem Auftreten von Depressionen in Verbindung. Mit Folsäure Hevert 5 mg Tabletten kann ein Folsäuremangel durch ungenügende Zufuhr, bei erhöhtem Bedarf, zum Beispiel bei Kinderwunsch, in Schwangerschaft und Stil

Was ist Perenterol Forte? Das Arzneimittel Perenterol Forte 250 mg unterstützt Sie bei der Behandlung von akutem Durchfall. Sie können es auch zur Vorbeugung auf Reisen nutzen, denn hier sind die Beschwerden besonders unangenehm und sorgen für zusätzlichen Stress. Perenterol Forte eignet sich für Erwachsene sowie Kinder ab 2 Jahren und setzt auf eine natürliche, schonende Arznei-Hefe namens Saccharomyces boulardii. Diese bindet die Durchfallerreger und hilft, die Erreger auszuscheiden. Darüber hinaus wird die Regeneration des Darms unterstützt und der Flüssigkeitsverlust zuverlässig vermindert. Des Weiteren ist Perenterol Forte 250 mg zur begleitenden Behandlung bei chronischen Formen der Akne zugelassen. Gut zu wissen : Perenterol Forte 250 mg ist auch zur Behandlung von Antibiotika-bedingtem Durchfall (Aad) sowie zur Behandlung von Diarrhöen unter Sondenernährung geeignet. In unserer Online Apotheke erhalten Sie Perenterol Forte in verschiedenen Packungsgrößen. Sie können zwischen Packungen mit 10, 20, 30, 50 und 100 Kapseln wählen. Welche Vorteile hat Perenterol Forte? Das Arzneimittel bindet die Durchfallerreger und unterstützt Ihren Darm dabei, die Erreger auszuscheiden. Dies trägt zur sanften Linderung der Beschwerden bei. Während andere Arzneimittel als Nebenwirkung die Darmbewegung hemmen, hat Perenterol Forte diese Wirkung nicht und schont damit Ihren Körper. Perenterol Forte stimuliert das Immunsystem und die Darmflora positiv. Zudem vermindern die Kapseln den Flüssigkeitsverlust Tipp: Nach Absprache mit dem Arzt/der Ärztin können Sie {link pzn 03921545 "zu den Perenterol Junior 250 mg"}Perenterol Junior 250 mg{/link} auch bei Kleinkindern ab 6 Monaten verwenden. Arznei-Hefe Saccharomyces boulardii : Natürlich wirksam Der einzigartige Wirkstoff in Perenterol Forte ist die spezielle Arznei-Hefe Saccharomyces boulardii. Die Hefe wird zur Trockenhefe weiterverarbeitet und bleibt dank eines speziellen Verfahrens ( Lyophilisierung ) wirksam. Sie wird erst nach der Einnahme im Körperinneren aktiv. Normalerweise reagiert Hefe ab gewissen Temperaturen nicht mehr. Die Lyophilisierung sorgt dafür, dass die Hefezellen der Trockenhefe wärmeunempfindlich sind. Daher können Sie Perenterol Forte unbesorgt mit auf Reisen in wärmere Regionen nehmen, um Reisedurchfälle zu bekämpfen - ohne einen Wirkverlust zu befürchten. Dieser Naturarzneistoff überzeugt vor allem durch sein breites Wirkspektrum und die gute Verträglichkeit. Pflichtangaben: Perenterol forte 250 mg Kapseln. Wirkstoff: Trockenhefe aus Saccharomyces cerevisiae Hansen CBS 5926 (Synonym: Saccharomyces boulardii). Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, zur Vorbeugung und Behandlung der Beschwerden von Reisedurchfällen sowie Durchfällen unter Sondenernährung. Zur begleitenden Behandlung bei länger bestehenden Formen der Akne. Für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren. Warnhinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.Stand: 08/2024. Medice Arzneimittel, 58638 Iserlohn.

Das Arzneimittel ist ein Mineralstoffpräparat. Es wird angewendet: Zur Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf (z. B. Wachstumsalter, Schwangerschaft, Stillzeit). Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Calcimed 500 mg Brausetabletten Wirkstoff: Calciumcarbonat. Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf (z.B. Wachstumsalter, Schwangerschaft, Stillzeit) und zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose. Warnhinweise: Enthält Natrium, Sorbitol und Benzylalkohol. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Die Brausetabletten werden in einem Glas Wasser aufgelöst eingenommen. Die Einnahme erfolgt beim oder nach dem Essen. Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die übliche Dosis ist: Die empfohlene Dosis beträgt 500 - 1000 mg Calcium täglich. 1 - 2-mal täglich 1 Brausetablette (entsprechend 500 - 1000 mg Calcium). Dauer der Anwendung Die Behandlung des Calciummangels und der Osteoporose ist langfristig anzulegen. Ihre Dauer orientiert sich an dem angestrebten therapeutischen Ziel. Die Einnahme des Arzneimittels sollte langfristig erfolgen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wie lange Sie das Arzneimittel einnehmen sollen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen haben, als Sie sollten: Eine Überdosierung ist in der Regel folgenlos. Wenn Beschwerden auftreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden bei: zu hohen Calciumkonzentrationen im Blut oder im Urin längerer Ruhigstellung von Gliedmaßen (Immobilisation) calciumhaltigen Nierensteinen oder Verkalkung der Niere Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Nach der Einnahme des Arzneimittels können selten Verstopfung, Blähungen, Übelkeit, Bauchschmerzen und Durchfall auftreten. Selten können Juckreiz, Nesselsucht und Hautausschlag auftreten. In den ersten Monaten der Gabe von Calcium kommt es zu einer vermehrten Calciumausscheidung im Urin, die eine Steinbildung begünstigen kann. Bei Niereninsuffizienz und langfristiger Einnahme kann es zu einer Erhöhung der Calciumkonzentration im Blut (Hypercalcämie), zu einer vermehrten Calciumausscheidung im Urin (Hypercalciurie) und zur Untersäuerung des Blutes (metabolische Alkalose) kommen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Bei Einnahme mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Vitamin D steigert die Wirkung von Calcium 1000 dura Brausetabletten (Resorptionssteigerung). Bestimmte harntreibende Mittel (Diuretika vom Thiazid-Typ) vermindern die Calciumausscheidung. Bei gleichzeitiger Einnahme von Calcium und solchen Arzneimitteln sollte deshalb der Serum-Calc

Anwendungsgebiet: Zur unterstützenden Therapie viraler Erkältungskrankheiten. Schaper & Brümmer GmbH & Co. KG, Bahnhofstr. 35, 38259 Salzgitter Was enthalten Meditonsin Extract Pflanzliche Erkältungstabletten und wie wirken sie ? Meditonsin Extract Pflanzliche Erkältungstabletten enthalten einen pflanzlichen Trockenextrakt aus Färberhülsenwurzelstock, Purpursonnenhutwurzel, Blassfarbener Sonnenhutwurzel und Lebensbaumspitzen und -blättern. Diese Kombination aus vier bewährten Heilpflanzen hilft dabei, virale Erkältungskrankheiten natürlich zu bekämpfen. Wechselwirkungen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt. Dennoch solltest du sicherheitshalber deinen Arzt oder Apotheker informieren, wenn du weitere Medikamente einnimmst oder neu einnehmen willst. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch Meditonsin Extract Nebenwirkungen verursachen, die aber nicht bei jedem auftreten. Es kann zu Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz, Gesichtsschwellung, Atemnot oder Blutdruckabfall kommen. Auch Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Bauchschmerzen oder Durchfall sowie Schwindel sind möglich. Bei ersten Anzeichen einer allergischen Reaktion darf das Arzneimittel nicht nochmals eingenommen werden. Wie werden Meditonsin Extract Pflanzliche Erkältungstabletten eingenommen? Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 1 Tablette mit ausreichend Wasser ein ? morgens, mittags und abends. Die Tabletten können auch gekaut werden. Beginne die Einnahme möglichst frühzeitig nach Auftreten der ersten Symptome. Ohne ärztlichen Rat solltest du das Präparat nicht länger als 10 Tage einnehmen. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!

Anwendungsgebiet: Zur unterstützenden Therapie viraler Erkältungskrankheiten. Schaper & Brümmer GmbH & Co. KG, Bahnhofstr. 35, 38259 Salzgitter Was enthalten Meditonsin Extract Pflanzliche Erkältungstabletten und wie wirken sie ? Meditonsin Extract Pflanzliche Erkältungstabletten enthalten einen pflanzlichen Trockenextrakt aus Färberhülsenwurzelstock, Purpursonnenhutwurzel, Blassfarbener Sonnenhutwurzel und Lebensbaumspitzen und -blättern. Diese Kombination aus vier bewährten Heilpflanzen hilft dabei, virale Erkältungskrankheiten natürlich zu bekämpfen. Wechselwirkungen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt. Dennoch solltest du sicherheitshalber deinen Arzt oder Apotheker informieren, wenn du weitere Medikamente einnimmst oder neu einnehmen willst. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch Meditonsin Extract Nebenwirkungen verursachen, die aber nicht bei jedem auftreten. Es kann zu Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz, Gesichtsschwellung, Atemnot oder Blutdruckabfall kommen. Auch Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Bauchschmerzen oder Durchfall sowie Schwindel sind möglich. Bei ersten Anzeichen einer allergischen Reaktion darf das Arzneimittel nicht nochmals eingenommen werden. Wie werden Meditonsin Extract Pflanzliche Erkältungstabletten eingenommen? Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 1 Tablette mit ausreichend Wasser ein ? morgens, mittags und abends. Die Tabletten können auch gekaut werden. Beginne die Einnahme möglichst frühzeitig nach Auftreten der ersten Symptome. Ohne ärztlichen Rat solltest du das Präparat nicht länger als 10 Tage einnehmen. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!

Hepar Hevert Lebertabletten Hepar Hevert Lebertabletten – Gesunde Leber, gesunder Mensch Die Leber ist Drehscheibe des Stoffwechsels und Entgiftungszentrale zugleich. Zu ihren wichtigsten Leistungen für unsere Gesundheit gehören die Verwertung und Speicherung von Nährstoffen sowie der Abbau und die Entgiftung von Schadstoffen und Stoffwechselabfällen. Zudem produziert die Leber die Gallenflüssigkeit, die bei der Fettverdauung eine wichtige Rolle spielt. Funktionsstörungen etwa durch eine Entzündung (Hepatitis), Übergewicht, übermäßigen Alkoholkonsum oder eine Vergiftung ziehen meist auch Galle, Bauchspeicheldrüse und Dünndarm in Mitleidenschaft. Da die Leber selten Schmerzsignale aussendet, weisen so unterschiedliche Symptome wie Müdigkeit, Leistungsabfall, Druck und Schmerzen im Oberbauch oder Verdauungsstörungen auf eine kranke Leber hin. Hepar Hevert Lebertabletten fördern die Lebergesundheit, indem sie die Verdauungsfunktion des Leber-Galle-Systems stärken und die Ausscheidungs- und Entgiftungsfunktion der Leber unterstützen. Viele Beschwerden, die aus einer Funktionsstörung von Leber und Galle resultieren, werden gelindert. Hepar Hevert Lebertabletten helfen auch bei akuten Leber-Galle-Erkrankungen, die mit Durchfall und Krämpfen einhergehen. Hepar Hevert Lebertabletten: Fördern die Regeneration der Leberzellen Verbessern die Fettverdauung Lindern Oberbauchbeschwerden Sind auch in der Langzeitanwendung bei chronischen Beschwerden gut verträglich   Die natürlichen Wirkstoffe in Hepar Hevert Lebertabletten Carduus marianus (Mariendistel) ist die bekannteste Arzneipflanze, um die Leberzellen zu regenerieren und eine gesunde Leberfunktion wieder herzustellen. Chelidonium (Schöllkraut) ist ein lange bewährtes Mittel bei Funktionsstörungen des Leber-Galle-Systems, zum Beispiel bei Stauungen des Galleflusses. Hervorzuheben ist auch seine krampflösende Wirkung auf Magen und Oberbauch. Leptandra (Virginischer Ehrenpreis) wird bevorzugt bei entzündlichen Leber-Galle- Erkrankungen mit dunklem Stuhl oder bei Beschwerden nach Entfernung der Gallenblase eingesetzt. Natrium sulfuricum (Natriumsulfat) zeigt bei Leber-Galle-Leiden, die mit Durchfällen einhergehen, gute Wirkung. Taraxacum (Löwenzahn) verbessert die Verdauung durch Anregung der Galleproduktion. Es aktiviert auch den Ausscheidungsstoffwechsel von Leber und Niere. Zusammensetzung   1 Tablette enthält: Carduus marianus D2 50 mg Chelidonium D6 25 mg Leptandra D3 50 mg Natrium sulfuricum D3 50 mg Taraxacum D3 75 mg Sonstige Bestandteile: Lactose, Magnesiumstearat, Maisstärke.   Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung   Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: akut bis zu 6x täglich 1 Tablette chronisch 1–3x täglich 1 Tablette Kinder: nach Anweisung des Arztes   Anwendungsgebiete Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei Leber- und Galle-Störungen. Pflichtangaben   Hepar Hevert Lebertabletten  Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei Leber- und Galle-Störungen. - Eine Arzneimitteltherapie bei Lebererkrankungen ersetzt nicht die Vermeidung der die Leber schädigenden Ursachen (z. B. Alkohol) und sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden, sowie bei Gallensteinleiden, bei Verschluss der Gallenwege und bei Gelbsucht sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wirkstoff: Nystatin. Anwendungsgebiete: Zur lokalen Behandlung des Mundsoors und zur Sanierung des Darms bei Hefebefall. Besonders geeignet für Neugeborene, Kleinkinder und schluckbehinderte Patienten. Warnhinweise: Enthält Parabene E 216/ E 218, Saccharose, Pfefferminzöl, Zimt (Zimtaldehyd) und Alkohol (Ethanol). Was enthält Nystatin acis Suspension und wie wirkt sie?Nystatin acis Suspension enthält den bewährten Wirkstoff Nystatin, der speziell zur Behandlung von Pilzinfektionen (Antimykotikum) der Schleimhäute eingesetzt wird. Besonders effektiv ist die Suspension bei der lokalen Behandlung von Mundsoor sowie zur Sanierung des Darms bei Hefepilzbefall.Dank der sanften Formulierung eignet sich Nystatin acis Suspension besonders für Neugeborene, Kleinkinder und schluckbehinderte Patientinnen und Patienten. Der Wirkstoff wird kaum über die Schleimhäute aufgenommen und wirkt gezielt vor Ort.WechselwirkungenNystatin acis Suspension darf nicht angewendet werden, wenn du allergisch auf Nystatin, Amphotericin B, Natamycin oder einen der sonstigen Bestandteile reagierst. Orale Nystatin-Zubereitungen sind nicht zur Behandlung innerer Organinfektionen geeignet. Informiere deinen Arzt oder Apotheker, wenn du andere Arzneimittel einnimmst oder kürzlich eingenommen hast.Während der Schwangerschaft und Stillzeit kann Nystatin acis Suspension nach ärztlicher Rücksprache verwendet werden. Beachte: Pfefferminzöl und Zimtaldehyd in der Suspension können bei empfindlichen Personen allergische Reaktionen auslösen.NebenwirkungenHäufig können Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall auftreten. Gelegentlich zeigen sich Hautausschläge oder Nesselsucht. Sehr selten können schwerwiegende Hautreaktionen wie das Stevens-Johnson-Syndrom vorkommen. Bei Anzeichen einer Überempfindlichkeit solltest du die Behandlung sofort abbrechen und ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen.Wie wird Nystatin acis Suspension angewendet?Halte dich hierzu an die Anweisungen deines Arztes. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

Diese Creme ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum). Sie wird bei Pilzerkrankungen der Haut und Hautfalten, z. B. Fußpilz oder Kleienpilzflechte, angewendet. Bei Pilzerkrankungen, die bei einer Behandlung mit Antibiotika oder bestimmten entzündungshemmenden Substanzen (Steroide) auftreten, kann diese Creme ebenfalls eingesetzt werden. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Epi-Pevaryl 1% Creme. Wirkstoff: Econazolnitrat. Anwendungsgebiete: Zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält Lactose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Massieren Sie die Creme mit dem Finger so lange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Behandlung der Hände). Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2 cm) auf. Dauer der Anwendung Die gesamte Behandlungszeit beträgt durchschnittlich 2 - 5 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb von 5 Tagen nach Beginn der Behandlung deutlich zurück. Setzen Sie die Behandlung noch ca. 2 Wochen über das Verschwinden der Beschwerden hinaus fort, um ein Wiederauftreten zu vermeiden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei versehentlicher Einnahme der Creme kann es besonders bei Kindern zu Übelkeit, Erbrechen und Durchfall kommen. Falls es erforderlich ist, wird Ihr Arzt diese Beschwerden symptomatisch behandeln. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit dieser Creme zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Die Creme darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Econazolnitrat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen: Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): Juckreiz, Brennen der Haut Schmerzen Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Rötung der Haut Unbehagen, Schwellung Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Schwellungen (Angioödem), Hautentzündungen, Hautausschlag, Nesselsucht, Blasenbildung, Schuppen der Haut Überempfindlichkeit Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Auf der Haut angewendetes Econazolnitrat wird nur in sehr geringem Ausmaß vom Körper aufgenommen. Trotzdem können klinisch relevante Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Patienten, die orale Blutgerinnungshemmer, z. B. Warfarin oder Acenocoumarol einnehmen, sollten die Creme erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Während und nach der Behandlung können Anpassungen der Dosierung von oralen Blutgerinnungshemmer

✅ DARMFLORA AUFBAUEN: Enthält natürliche Zutaten, die den Magen-Darm-Trakt des Hundes unterstützen. In Folge von Durchfall, Übelkeit oder Erbrechen kann der Verdauungstrakt des Hundes durch Übersäuerung gereizt sein. Die Inhaltsstoffe tragen dazu bei, Säuren und Säfte im Magen und Darm zu binden. ✅ DIE NATÜRLICHE ALTERNATIVE ZU DURCHFALL TABLETTEN: Über die Verdauung gelangen wichtige Nährstoffe aus dem Futter in den Organismus. Mit der Nahrungsergänzung kann der Hund beim Darmaufbau, bei der Darmsanierung oder dem Magenschutz unterstützt werden. Es kann auch als Darmkur eingesetzt werden. Bei anhaltendem Erbrechen, Sodbrennen oder Durchfall, empfehlen wir dringend einen Tierarzt aufzusuchen. Ersetzt nicht ein bereits vom Tierarzt verschriebenes Durchfall Medikament. ✅ SPEZIELLE REZEPTUR AUS NATURREINEN ZUTATEN: Die Rezeptur aus natürlichen Zutaten wie Moorextrakt, Pflanzenkohle, Topinambur, Flohsamen oder Leinsamen unterstützt die Verdauung und trägt zu einem ausgeglichenen Magen Darm Trakt bei. Die Kombination verschiedener Zutaten enthält mehr Nährstoffe als ein einzelnes Magen Darm Produkt wie z.B. Heilerde, Kohletabletten oder eine Magen Tablette allein. Ohne Zusatz von Getreide, Gluten und Zucker. ✅ HERGESTELLT IN DEUTSCHLAND + KALTGEPRESST: Wir legen großen Wert auf höchste Qualitätsstandards. Unsere Drops werden kaltgepresst hergestellt, damit die Inhaltsstoffe erhalten bleiben. Durch die lokale Produktion unserer Nahrungsergänzungen und Vitamine in Deutschland stellen wir das sicher. Vergleichen Sie und achten Sie beim Kauf darauf, dass Ihre Darm Tabletten, Ihr Darmgel oder Ihr Darm Pulver kaltgepresst produziert werden, um die Nährstoffe und Verdauungsenzyme zu erhalten. ✅ PRAKTISCHE ANWENDUNG: Die Drops können leicht als Leckerli gefüttert werden und werden gerne gefressen. Kein Verstecken von Tabletten oder Kapseln mehr! Die Drops werden in einer wiederverschließbaren Kunststoff-Dose geliefert und können leicht dosiert werden. Sie können dauerhaft oder als Magen Darm Kur gefüttert werden. Damit sind sie der perfekte natürliche Darm Snack und die gesunde Futterergänzung. Auch für ernährungssensible Hunde und für die BARF Ernährung als Zusatzfutter geeignet.

Anwendung & IndikationZur symptomatischen Behandlung, wenn folgende Erkrankung vorliegt: Akuter Durchfall Das Arzneimittel sollte nicht bei Durchfällen zur Anwendung kommen, die durch Antibiotika ausgelöst werden oder mit Fieber oder blutigen Stühlen einhergehen. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Lutschen Sie das Arzneimittel langsam oder lassen Sie es im Mund zergehen. Legen Sie es dafür auf die Zunge.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 2 Tage anwenden. Bei länger anhaltenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Es kann zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Verstopfungen, Darmverschluss, Teilnahmslosigkeit, Schläfrigkeit, Krämpfen sowie zu schweren Atemstörungen bis hin zum Herzstillstand. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungErstdosis: Erwachsene können als erste Dosis 2 Schmelztabletten einnehmen. Erstdosis: Jugendliche ab 12 Jahren können als erste Dosis 1 Schmelztablette einnehmen. Folgedosis: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren1 Schmelztablette1-4 mal täglichnach jedem ungeformten StuhlErwachsene1 Schmelztablette1-6 mal täglichnach jedem ungeformten Stuhl Achten Sie auf einen ausreichenden Ersatz von Flüssigkeit und Salzen (Elektrolyten), vor allem bei Kindern. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette HilfsstoffLoperamid hydrochlorid2 mgHilfsstoffBenzylalkohol0,00066 mgHilfsstoffMaltodextrinhöchstens 0,24 mgentsprichtGlucose+HilfsstoffSulfite+entsprichtLoperamid1,86 mgHilfsstoffGelatine+HilfsstoffMannitol+HilfsstoffAspartam0,75 mgentsprichtPhenylalanin+HilfsstoffNatriumhydrogencarbonat+HilfsstoffPfefferminz-Aroma+HilfsstoffLevomenthol+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis) aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeErkrankungen mit verlangsamter DarmtätigkeitDarmverschlussDauerhafte Ausweitung des Dickdarms (Megakolon)Verstopfung, evtl. auch andere Zustände, bei denen eine weitere Verlangsamung der Darmtätigkeit zu vermeiden ist, z.B. bei starken BlähungenDarmentzündung im Zusammenhang mit Antibiotika-TherapieDurch Bakterien verursachte Entzündung des Dick- und Dünndarms (bakterielle Enterokolitis)Chronische DurchfälleColitis ulcerosa, akuter SchubUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:LebererkrankungenWelche Altersgruppe ist zu beachten?Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel darf nur nach Rücksprache mit einem Arzt oder unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünsch

Anwendung & IndikationZur symptomatischen Behandlung, wenn folgende Erkrankung vorliegt: Akuter Durchfall Das Arzneimittel sollte nicht bei Durchfällen zur Anwendung kommen, die durch Antibiotika ausgelöst werden oder mit Fieber oder blutigen Stühlen einhergehen. AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Lutschen Sie das Arzneimittel langsam oder lassen Sie es im Mund zergehen. Legen Sie es dafür auf die Zunge.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 2 Tage anwenden. Bei länger anhaltenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Es kann zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Verstopfungen, Darmverschluss, Teilnahmslosigkeit, Schläfrigkeit, Krämpfen sowie zu schweren Atemstörungen bis hin zum Herzstillstand. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Einnahme vergessen?Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungErstdosis: Erwachsene können als erste Dosis 2 Schmelztabletten einnehmen. Erstdosis: Jugendliche ab 12 Jahren können als erste Dosis 1 Schmelztablette einnehmen. Folgedosis: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Jugendliche ab 12 Jahren1 Schmelztablette1-4 mal täglichnach jedem ungeformten StuhlErwachsene1 Schmelztablette1-6 mal täglichnach jedem ungeformten Stuhl Achten Sie auf einen ausreichenden Ersatz von Flüssigkeit und Salzen (Elektrolyten), vor allem bei Kindern. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Tablette HilfsstoffLoperamid hydrochlorid2 mgHilfsstoffBenzylalkohol0,00066 mgHilfsstoffMaltodextrinhöchstens 0,24 mgentsprichtGlucose+HilfsstoffSulfite+entsprichtLoperamid1,86 mgHilfsstoffGelatine+HilfsstoffMannitol+HilfsstoffAspartam0,75 mgentsprichtPhenylalanin+HilfsstoffNatriumhydrogencarbonat+HilfsstoffPfefferminz-Aroma+HilfsstoffLevomenthol+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel muss vor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis) aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeErkrankungen mit verlangsamter DarmtätigkeitDarmverschlussDauerhafte Ausweitung des Dickdarms (Megakolon)Verstopfung, evtl. auch andere Zustände, bei denen eine weitere Verlangsamung der Darmtätigkeit zu vermeiden ist, z.B. bei starken BlähungenDarmentzündung im Zusammenhang mit Antibiotika-TherapieDurch Bakterien verursachte Entzündung des Dick- und Dünndarms (bakterielle Enterokolitis)Chronische DurchfälleColitis ulcerosa, akuter SchubUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:LebererkrankungenWelche Altersgruppe ist zu beachten?Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel darf nur nach Rücksprache mit einem Arzt oder unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünsch

Diese Creme ist ein pilztötendes Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut (Antimykotikum). Sie wird bei Pilzerkrankungen der Haut und Hautfalten, z. B. Fußpilz oder Kleienpilzflechte, angewendet. Bei Pilzerkrankungen, die bei einer Behandlung mit Antibiotika oder bestimmten entzündungshemmenden Substanzen (Steroide) auftreten, kann diese Creme ebenfalls eingesetzt werden. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Epi-Pevaryl 1% Creme. Wirkstoff: Econazolnitrat. Anwendungsgebiete: Zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim. Warnhinweis: Enthält Lactose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Waschen Sie die erkrankten Hautflächen vor jeder Anwendung gründlich und trocknen Sie diese sorgfältig ab. Massieren Sie die Creme mit dem Finger so lange ein, bis sie eingezogen ist. Nach Anwendung der Creme sollten Sie sich gründlich die Hände waschen (Ausnahme: Behandlung der Hände). Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Tragen Sie 2-mal am Tag (möglichst morgens und abends) etwas Creme auf die erkrankte Haut und die umgebende Hautfläche (ca. 1 bis 2 cm) auf. Dauer der Anwendung Die gesamte Behandlungszeit beträgt durchschnittlich 2 - 5 Wochen. Die Anzeichen der Pilzerkrankung gehen üblicherweise innerhalb von 5 Tagen nach Beginn der Behandlung deutlich zurück. Setzen Sie die Behandlung noch ca. 2 Wochen über das Verschwinden der Beschwerden hinaus fort, um ein Wiederauftreten zu vermeiden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Bei versehentlicher Einnahme der Creme kann es besonders bei Kindern zu Übelkeit, Erbrechen und Durchfall kommen. Falls es erforderlich ist, wird Ihr Arzt diese Beschwerden symptomatisch behandeln. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung abbrechen Sollten Sie die Behandlung mit dieser Creme zu früh abbrechen, ist ein Wiederauftreten der Pilzinfektion möglich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Die Creme darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Econazolnitrat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen: Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): Juckreiz, Brennen der Haut Schmerzen Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Rötung der Haut Unbehagen, Schwellung Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Schwellungen (Angioödem), Hautentzündungen, Hautausschlag, Nesselsucht, Blasenbildung, Schuppen der Haut Überempfindlichkeit Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Auf der Haut angewendetes Econazolnitrat wird nur in sehr geringem Ausmaß vom Körper aufgenommen. Trotzdem können klinisch relevante Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Patienten, die orale Blutgerinnungshemmer, z. B. Warfarin oder Acenocoumarol einnehmen, sollten die Creme erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Während und nach der Behandlung können Anpassungen der Dosierung von oralen Blutgerinnungshemmer

Produkteigenschaften: Aspecton Hustenstiller Isländisch Moos Für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 1 Jahr Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinproduktes beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Was ist in Aspecton Hustenstiller enthalten? 100 ml Flüssigkeit enthalten 11,12 g Flüssigextrakt aus Lichen islandicus (1:1). Sonstige Bestandteile: Kaliumsorbat, Maltitol-Lösung, Citronensäure wasserfrei, Hydroxyethylcellulose, Macrogolglycerolhydroxystearat, Propylenglykol, Sucralose, Honigaroma, gereinigtes Wasser. Alkoholfrei, zuckerfrei, glutenfrei und lactosefrei. Wann wird Aspecton Hustenstiller angewendet? Aspecton Hustenstiller ist ein Sirup zur Anwendung bei Schleimhautreizungen im Mund und Rachenraum und damit verbundenem trockenen Reizhusten. Die Inhaltsstoffe des Isländisch Moos (Lichen islandicus) legen sich schützend über die Mund- und Rachenschleimhaut. Die beanspruchte Schleimhaut wird dadurch vor äußeren Reizen geschützt, und der Entstehung des Hustens wird vorgebeugt. Die reizlindernde Wirkung wird durch den hohen Anteil an Schleimstoffen im Isländisch Moos-Extrakt erzielt. Diese verhindern ein Austrocknen der Schleimhäute durch Binden von Wasser an der Oberfläche. Wann ist bei der Anwendung von Aspecton Hustenstiller Vorsicht geboten? Bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe darf Aspecton Hustenstiller nicht angewendet werden. Aspecton Hustenstiller ist nicht geeignet für Kinder unter 1 Jahr. Dieses Medizinprodukt enthält Maltitol-Lösung: Bitte nehmen Sie Aspecton Hustenstiller erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 10 ml enthalten 3,43 g Maltitol entsprechend ca. 0,29 Broteinheiten. Wenn Sie eine DiabetesDiät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Der Kalorienwert beträgt 2,3 kcal/g Maltitol. Maltitol kann eine leicht abführende Wirkung haben. Macrogolglycerolhydroxystearat kann Magenverstimmung und Durchfall hervorrufen. Schwangerschaft und Stillzeit: Zur Anwendung dieses Medizinproduktes in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Daher sollte die Anwendung von Aspecton Hustenstiller in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. Wie wird Aspecton Hustenstiller angewendet? Erwachsene und Jugendliche ab 11 Jahren nehmen 3- bis 4-mal täglich 10 ml, Kinder von 5 - 10 Jahren 2-mal täglich 10 ml und Kinder von 1 - 4 Jahren 1- bis 2-mal täglich 5 ml ein. Der Packung liegt ein Messbecher zur genauen Dosierung bei. Hinweis für Diabetiker: 10 ml entsprechen 0,29 BE. Unmittelbar nach der Einnahme von Aspecton Hustenstiller sollten Sie nicht essen oder trinken, weil das Produkt sonst eventuell wieder zu schnell von der Mund- und Rachenschleimhaut entfernt wird. Wie lange dürfen Sie Aspecton Hustenstiller anwenden? Falls die Beschwerden länger als 3 Tage ohne Besserung bestehen, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Welche Hinweise zur Haltbarkeit und Lagerung sind zu beachten? Das Verfalldatum der ungeöffneten Flasche ist auf der Faltschachtel und dem Etikett aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch der Flasche ist das Produkt 6 Monate verwendbar. Nicht über 25°C lagern. In welchen Packungsgrößen ist Aspecton Hustenstiller erhältlich? Aspecton Hustenstiller ist in Flaschen mit 200 ml erhältlich. Der Packung ist jeweils ein Messbecher beigelegt (Kennzeichnung des Medizinproduktes CE 0123). Hersteller: Krewel Meuselbach GmbH Krewelstraße 2 53783 Eitorf Telefon: 02243 / 87-0 Telefax: 02243 / 87-175 E-Mail: info@krewelmeuselbach.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2016. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 04/2018

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Remifemin mono Tabletten. Wirkstoff: Cimicifugawurzelstock-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Wechseljahresbeschwerden wie z.B. Hitzewallungen und übermäßigem Schwitzen. Warnhinweis: Enthält Lactose. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2022 Das Präparat ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Wechseljahresbeschwerden. Es wird angewendet zur Linderung von Wechseljahresbeschwerden wie z. B. Hitzewallungen und übermäßigem Schwitzen. Nehmen Sie die Tablette bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser). Sie können die Tablette unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen. Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: 1-mal täglich 1 Tablette. Aufgrund des Anwendungsgebietes ist eine Anwendung bei Kindern, Jugendlichen und Männern nicht vorgesehen. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-/Leberfunktion liegen keine hinreichenden Daten vor. Dauer der Anwendung: Wenn die Symptome während der Anwendung des Arzneimittels anhalten, sollten Sie einen Arzt oder Apotheker aufsuchen. Die Wirkung tritt nicht sofort ein. Erste Behandlungseffekte zeigen sich nach frühestens 2 Wochen Behandlung. Es empfiehlt sich, das Arzneimittel über mehrere Monate einzunehmen, jedoch ohne ärztliche Empfehlung nicht länger als 6 Monate. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten: Bei Überdosierung können die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auftreten. Sie sollten das Arzneimittel dann absetzen und einen Arzt aufsuchen. Wenn keine dieser Nebenwirkungen auftritt, setzen Sie die Einnahme mit der üblichen Dosis zur gewohnten Zeit fort. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme zur gewohnten Zeit fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Cimicifugawurzelstock (Wurzelstock der Traubensilberkerze) oder einen der sonstigen genannten Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen: Bei der Anwendung von Cimicifuga-haltigen Arzneimitteln sind Fälle von Leberschädigungen (z.B. Hepatitis, Gelbsucht, Störungen von Leberfunktionstests) aufgetreten. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt. Allergische Reaktionen der Haut (Nesselsucht, Hautjucken, Hautausschlag), Schwellungen im Gesicht oder an den Gliedmaßen (Gesichts- oder periphere Ödeme) und Magen-Darmbeschwerden (Oberbauchbeschwerden, Durchfall). Die Häufigkeit ist nicht bekannt. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Bei Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln: Untersuchungen zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht durchgeführt. Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt. Bitte informieren Sie dennoch Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen Wenn Sie eine Lebererkrankung haben oder hatten, sollten Sie das Präparat nur nach Rücksprache mit dem Arzt einnehmen. Wenn Zeichen einer Leberschädigung auftreten (Gelbfärbung der Haut oder Augen, dunkler Urin, Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit, Appetitverlust, Müdigkeit).

Pankreatin 10.000 Laves Mikro dient dem Ersatz von Verdauungsenzymen bei Verdauungsstörun-gen (Maldigestion) in Folge ungenügender oder fehlender Funktion der Bauchspeicheldrüse (Exokri-ne Pankreasinsuffizienz). Solche Verdauungsstörungen können sich z. B. als Bauchschmerzen, Blä-hungen, Fettstuhl oder Durchfall, als häufige Stuhlgänge oder Gewichtsverlust äußern. Bei einer Pankreasschwäche ? etwa chronisch bedingt oder im Anschluss an eine akute Entzündung (eine akute Entzündung der Bauchspeicheldrüse stellt jedoch eine absolute Kontraindikation für die Verwendung von Pankreasenzymen dar)? können Enzyme aus dem Schwein in unterschiedlicher Menge bei Verdauungsproblemen helfen, da sie den menschlichen Enzymen überaus ähnlich sind. Sie enthalten Lipasen, Amylasen und Proteasen. Pankreatin 10.000 Laves Mikro enthält kleine Mikrofilmtabletten, die bereits bei leichteren Formen der Bauchspeicheldrüsenschwäche geeignet sind, aber auch bei Patienten mit Magensonde einge-setzt werden können (dazu bitte die Kapseln öffnen). Die Mikrofilmtabletten befinden sich in einer Kapselhülle, die sich bereits im Magen auflöst. Die Mikrofilmtabletten selbst haben einen speziellen Schutzlack, der die Pankreasenzyme vor der Salzsäure im Magen schützt. So können die Enzyme schon im Magen gut mit dem Nahrungsbrei vermischt werden. Anschließend werden sie portions-weise in Richtung Dünndarm weitergeleitet. Dort angekommen lösen sich diese Mikrofilmtabletten auf und befinden sich genau dort, wo sie auch wirken sollen. Tipp: Patienten, die Kapseln nicht schlucken können, dürfen die Kapsel öffnen und den Inhalt mit etwas Flüssigkeit unzerkaut einnehmen. ANWENDUNGSGEBIETE - Pankreasinsuffizienz - Maldigestion DOSIERUNG Die Einnahme richtet sich nach der Schwere der Pankreasinsuffizienz. Die übliche Dosierung ist 2-4 Kapseln zu einer Hauptmahlzeit. Die Dosierung ist vom Fettgehalt der Nahrung abhängig. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch der Packung dürfen Sie das Medikament noch 4 Monate verwenden. INHALTSSTOFFE Der Wirkstoff ist: Pankreas-Pulver vom Schwein (Pankreatin). Eine Kapsel enthält davon 97,6 g. Das entspricht: - 10.000 Ph.Eur.-Einheiten Lipase/Kapsel - mind. 7.250 Ph.Eur.-Einh. Amylase/Kapsel - mind. 450 Ph.Eur.- Einh. Protease/Kapsel Die sonstigen Bestandteile sind: Crospovidon, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdi-oxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) Dispersion 30% (Ph. Eur.), Polysorbat 80, Wasser, Triethylcitrat, Talkum, Simeticonemulsion (enthält Simeticon, Methyl-cellulose, Sorbinsäure (Ph. Eur.) und Wasser), Montanglycolwachs, Gelatine, Titandioxid (E 171), Ei-senoxide und ?hydroxide (E 172), Natriumdodecylsulfat.