ekg elektroden

LKS® Kontaktgel Klinisch erprobtes und bewährtes Transmissions-Gel für Diagnostik und Therapie (EKG, EEG und Ultraschallgeräte). Ausgezeichnete Ankoppelungswerte, optimales Gleitverhalten und leichte Verteilbarkeit gewährleisten eine sichere Anwendung. Duft ist dezent, verursacht keine schädlichen Wirkungen auf Haut, Kleidung und Elektroden. Für TENS-Geräte geeignet. Bedienungsanleitung des Gerätes beachten. Zusammensetzung: Aqua, Carbomer, Sodium hydroxide, Propylene, Glycol, Phenoxyethanol, Methylparaben, Butylparaben, Ethylparaben, Propylparaben, Isopropylparaben PZN: 2644836, Inhalt: 250 ml Nettofüllmenge: 250 g Hersteller: Laboklinika Produktions- und Vertriebsgesellschaft mbH

Withings Gesundheits-Wearable Scanwatch, 38mm Armband mit EKG und SpO2 - Schwarz BESCHREIBUNG Ultra-fortschrittliches Gesundheits-Wearable Scanwatch von Withings. 38mm Zifferblatt. Enthält ein Elektrokardiogramm, SpO2, 3 Elektroden, einen Höhenmesser und einen PMOLED-Bildschirm. 30 Tage Akkulaufzeit. Zeitloses Design. Wasserdicht bis 50 Meter. EIGENSCHAFTEN UND PRODUKTMERKMALE: Withings ScanWatch, das fortschrittlichste Gesundheits-Wearable auf dem Markt... Smartwatch mit EKG (Elektrokardiogramm), Herzfrequenzsensor und Oximeter (SpO2) / in nur 30 Sekunden an Ihrem Handgelenk gemessen Überwachung der Herzgesundheit: Erkennen von unregelmäßigem Herzschlag, Herzfrequenztracking, Erkennen von Atmungsstörungen, usw. ScanWatch synchronisiert automatisch mit der kostenfreien Health Mate App, die für Android und iOS verfügbar ist TECHNISCHE MERKMALE Produktart: Smartwatch Kompatibilität: Alle Bluetooth fähigen Geräte Farbe: schwarz : 100% Brandneu Was das Set enthält: 1x ScanWatch Hybrid Smartwatch , 1x Magnet-Ladekabel , 1x Wiederve

Nicht nur defibrillieren, sondern reanimieren! Mit dem Zoll AED Plus ist es erstmalig gelungen, ein umfassendes Ersthilfekonzept für den Laien zu entwickeln. Frühdefibrillatoren gibt es schon länger im Markt, aber das fortschrittliche Konzept AED Plus, welches jeden Laien fachgerecht durch einen kompletten Wiederbelebungszyklus führt, ist neu. - vollständige akustische und visuelle Darstellung der gesamten Wiederbelebung auf dem EKG- Display - Gewährleistung, dass der Kopf im richtigen Winkel überstreckt wird - eine einteilige fünf Jahre haltbare Elektrode, die ein fehlerfreies Anlegen ermöglicht Unmittelbares Feedback in Bezug auf Rhythmus und Stärke/Tiefe der Herzdruckmassage, sichert eine fachgerechte Herz-Lungen-Wiederbelebung. Der AED Plus wurde speziell für die Laien-Ersthilfe im Alltag konzipiert. Merkmale: der Helfer wird bei der Reanimation durch das beiliegende Erste-Hilfe Paket geschützt. der Helfer wird akustisch/visuell daran erinnert, professionelle Hilfe zu rufen. mit dem Gerätedeckel überstreckt er den Kopf automatisch im richtigen Winkel patentierte einteilige Elektrode audio/visuelle Korrektur der Stärke/Tiefe der Massage und Korrektur des Rhythmus Beatmungsanweisung: der AED PLUS zeigt das korrekte Verhältnis von Herzdruckmassage und Beatmung Analyse des Patienten Defibrillation falls erforderlichLieferumfang: 1 Stück Zoll AED Plus 1 Satz Batterien 1 Stück Elektrode CPR-D 1 Stück Tasche

Set enthält2x LKS® Kontaktgel 250 gLKS® Kontaktgel Klinisch erprobtes und bewährtes Transmissions-Gel für Diagnostik und Therapie (EKG, EEG und Ultraschallgeräte). Ausgezeichnete Ankoppelungswerte, optimales Gleitverhalten und leichte Verteilbarkeit gewährleisten eine sichere Anwendung. Duft ist dezent, verursacht keine schädlichen Wirkungen auf Haut, Kleidung und Elektroden. Für TENS-Geräte geeignet. Bedienungsanleitung des Gerätes beachten. Zusammensetzung: Aqua, Carbomer, Sodium hydroxide, Propylene, Glycol, Phenoxyethanol, Methylparaben, Butylparaben, Ethylparaben, Propylparaben, Isopropylparaben PZN: 2644836, Inhalt: 250 ml Nettofüllmenge: 250 g Hersteller: Laboklinika Produktions- und Vertriebsgesellschaft mbH

Hochpräzises GPS- und Herzfrequenz-Tracking für Profisportarten: Das verbesserte HUAWEI Sunflower Positioning System erreicht eine 20 % höhere Genauigkeit dank optimierter Dual-Band-GNSS-Algorithmen und Antennenarchitektur. Hebt Trailrunning, Golf, Radfahren und mehr auf ein neues Niveau. Bis zu 21 Tage Akkulaufzeit: Unverwechselbare Ausdauer mit einer Akkulaufzeit von bis zu 21 Tagen. Durch den innovativen Einsatz einer Hochsilizium-Batterie steigt die Energiedichte um 37 %. Erlebe dein Abenteuer in vollen Zügen – mit nur einer Ladung. Umfassende Fahrrad-Feature fürs Radfahren auf Profiniveau mit virtuellem Powermeter: Die Uhr ist immer für dich da, falls es zu einem Notfall kommt. Entspann dich und fahr einfach los. Bis zu 40 Stunden Akkulaufzeit mit einer Akkuladung. Leg die Strecke an einem Stück zurück. Saphirglas und Titan – stilvoll und langlebig: Das hochwertige Saphirglas sorgt für eine klare Sicht und ein kratzfestes Display. In Kombination mit dem Gehäuse aus Titan in Luft- und Raumfahrtqualität ist die leichte Uhr robust genug, um den täglichen Herausforderungen standzuhalten. EKG-Analyse: Halte die Elektrode an der Seite 30 Sekunden lang gedrückt, um nach der Messung einen EKG-Bericht direkt auf deiner Uhr zu erhalten. Umfassend kompatibel: Die HUAWEI WATCH GT 6 Pro ist sowohl mit iOS als auch mit Android kompatibel – für noch mehr Benutzerfreundlichkeit. Handgelenkumfang: 140–210 mm

Nicht nur defibrillieren, sondern reanimieren! Mit dem Zoll AED Plus ist es erstmalig gelungen, ein umfassendes Ersthilfekonzept für den Laien zu entwickeln. Frühdefibrillatoren gibt es schon länger im Markt, aber das fortschrittliche Konzept AED Plus, welches jeden Laien fachgerecht durch einen kompletten Wiederbelebungszyklus führt, ist neu. - Vollständige akustische und visuelle Darstellung der gesamten Wiederbelebung auf dem EKG-Display - Gewährleistung, dass der Kopf im richtigen Winkel überstreckt wird - Eine einteilige fünf Jahre haltbare Elektrode, die ein fehlerfreies Anlegen ermöglicht Unmittelbares Feedback in Bezug auf Rhythmus und Stärke/Tiefe der Herzdruckmassage sichert eine fachgerechte Herz-Lungen-Wiederbelebung. Der AED Plus wurde speziell für die Laien-Ersthilfe im Alltag konzipiert. Merkmale: - Der Helfer wird bei der Reanimation durch das beiliegende Erste-Hilfe-Paket geschützt - Der Helfer wird akustisch/visuell daran erinnert, professionelle Hilfe zu rufen - Mit dem Gerätedeckel überstreckt er den Kopf automatisch im richtigen Winkel - Patentierte einteilige Elektrode - Audio/visuelle Korrektur der Stärke/Tiefe der Massage und Korrektur des Rhythmus - Beatmungsanweisung: Der AED Plus zeigt das korrekte Verhältnis von Herzdruckmassage und Beatmung - Analyse des Patienten - Defibrillation falls erforderlich Lieferumfang: 1 Stück Zoll AED Plus 1 Satz Batterien 1 Stück Elektrode CPR-D 1 Stück Tasche Auswahlkriterien: Abmessung: 133 x 241 x 292 mm Technische Daten: Betriebstemperatur: 0 °C bis +50 °C Lagertemperatur: -30 °C bis +60 °C Schutzart: IP55 Gewicht: 3,1 kg Art.-Nummer: ZOL-AED-PLUS-NRW Shop-Nummer: 259100.

Einmalrasierer Standard 1-schneidig blau (100 Stück) , medimex Der medimex Einmalrasierer Standard 1-schneidig ist die wirtschaftliche Lösung für die präoperative Trockenrasur und die tägliche Körperpflege auf der Pflegestation. Die Edelstahlklinge rasiert sauber und zuverlässig, der integrierte Klingenschutz verhindert versehentliche Verletzungen bei Transport und Bereitstellung. Für Anwendungen mit höheren Anforderungen an Hautschonung — insbesondere bei der OP-Vorbereitung — steht die 2-schneidige Ausführung (8M50103002) zur Verfügung, die durch die Doppelklinge ein gründlicheres und schonenderes Ergebnis liefert. Unsteril, Einmalgebrauch. 100 Stück in der Spenderbox. Produktmerkmale 1 Edelstahlklinge – scharf und rostfrei Griff und Kopf aus ABS-Kunststoff Integrierter Klingenschutz Unsteril, Einmalgebrauch Farbe: Blau 100 Stück in Spenderbox Technische Daten Produkttyp Einmalrasierer Standard 1-schneidig Klingen 1 × Edelstahl Griffmaterial ABS-Kunststoff Klingenschutz Integriert Farbe Blau Sterilität Unsteril Anwendung Einmalgebrauch Verpackung 100 Stück Spenderbox Hersteller medimex GmbH Hersteller-Art.-Nr. 8M50103001 Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Klingenschutz vor der Verwendung entfernen. Zu rasierende Körperstelle vorbereiten — Nassrasur mit Rasierschaum oder -gel empfohlen, Trockenrasur möglich. Haut straff spannen und Rasierer mit leichtem Druck in Haarwuchsrichtung führen. Rasierer nach Gebrauch sicher im Restmüll oder gemäß Hygieneplan der Einrichtung entsorgen. FAQ – Häufige Fragen zu Einmalrasierern im medizinischen Bereich Wann nehme ich den 1-schneidigen statt dem 2-schneidigen Rasierer? Der 1-schneidige Rasierer ist die wirtschaftlichere Wahl für die Körperpflege im Pflegealltag und einfache präoperative Rasuraufgaben. Für die OP-Vorbereitung empfehlen Fachquellen mindestens eine Doppelklinge — der 2-schneidige Rasierer (8M50103002) liefert dort ein hautschonenderes Ergebnis, da Hautmikroverletzungen das postoperative Infektionsrisiko erhöhen können. Wofür werden Einmalrasierer im Klinikbetrieb eingesetzt? Hauptanwendungen sind die präoperative Haarentfernung am OP-Gebiet, die Vorbereitung von EKG-Elektroden bei stark behaarten Patienten sowie die tägliche Körperpflege auf der Station für Patienten ohne eigene Rasierutensilien. Ist der Rasierer auch für die Gesichtsrasur geeignet? Der 1-schneidige Rasierer ist primär für die Trockenrasur am Körper ausgelegt und wird für die Gesichtsrasur nicht empfohlen. Für empfindlichere Bereiche und die Nassrasur bietet die 2-schneidige Ausführung ein besseres Ergebnis. Sind die Rasierer steril? Nein. Beide Varianten sind unsteril und für den Einmalgebrauch vorgesehen. Für sterile Anwendungen im OP-Bereich stehen gesonderte sterile Einmalrasierer zur Verfügung.

Hochpräzises GPS- und Herzfrequenz-Tracking für Profisportarten: Das verbesserte HUAWEI Sunflower Positioning System erreicht eine 20 % höhere Genauigkeit dank optimierter Dual-Band-GNSS-Algorithmen und Antennenarchitektur. Hebt Trailrunning, Golf, Radfahren und mehr auf ein neues Niveau. Bis zu 21 Tage Akkulaufzeit: Unverwechselbare Ausdauer mit einer Akkulaufzeit von bis zu 21 Tagen. Durch den innovativen Einsatz einer Hochsilizium-Batterie steigt die Energiedichte um 37 %. Erlebe dein Abenteuer in vollen Zügen – mit nur einer Ladung. Umfassende Fahrrad-Feature fürs Radfahren auf Profiniveau mit virtuellem Powermeter: Die Uhr ist immer für dich da, falls es zu einem Notfall kommt. Entspann dich und fahr einfach los. Bis zu 40 Stunden Akkulaufzeit mit einer Akkuladung. Leg die Strecke an einem Stück zurück. Saphirglas und Titan – stilvoll und langlebig: Das hochwertige Saphirglas sorgt für eine klare Sicht und ein kratzfestes Display. In Kombination mit dem Gehäuse aus Titan in Luft- und Raumfahrtqualität ist die leichte Uhr robust genug, um den täglichen Herausforderungen standzuhalten. EKG-Analyse: Halte die Elektrode an der Seite 30 Sekunden lang gedrückt, um nach der Messung einen EKG-Bericht direkt auf deiner Uhr zu erhalten. Umfassend kompatibel: Die HUAWEI WATCH GT 6 Pro ist sowohl mit iOS als auch mit Android kompatibel – für noch mehr Benutzerfreundlichkeit. Handgelenkumfang: 140–210 mm

Defibtech Defibrillator Lifeline AED, Vollautomat. Der Defibrillator Lifeline AED Vollautomat ist besonders einfach zu bedienen und kann innerhalb von Sekunden verwendet werden. Ein besonders smartes und preisgekröntes Design mit nur einer Anschalttaste ermöglicht eine schnelle und korrekte Bedienung. Der Defibrillator führt mit einer ruhigen und klaren Sprachansage durch die komplette Herz-Lungen-Wiederbelebung. Die Elektroden sind immer angeschlossen und werden auf der Rückseite aufbewahrt. Der Lifeline AED Vollautomat ist stoß- und spritzwassergeschützt (IP54). Hierdurch ist er besonders robust und hält auch Stürze von bis zu 1 m problemlos aus. Kritische EKG-Segmente und Rettungsparameter werden aufgezeichnet und können bei Bedarf auf eine optionale Datenkarte gespeichert werden. Durch tägliche Selbsttests wird Funktionssicherheit gewährleistet. Eine gut sichtbare Leuchtanzeige signalisiert, dass der Defibrillator in Ordnung und einsatzbereit ist. Produkteigenschaften: Vollautomatischer Defibrillator Impulsform: biphasisch oder exponentiell mit abgeschnittenen Rückflanken Sprachausgabe in Deutsch Metronom zur Herz-Lungen-Wiederbelebung Kapazität: 300 Schocks oder 16 h Dauerbetrieb Bis zu 7 Jahre Standby Zeit Interner Speicher: kritische EKG-Segmente und Rettungsparameter können auf Datenkarte übertragen werden Technische Daten: Energie: bei Erwachsenen 150 Joules, bei Kindern 50 Joules Ladedauer: < 6 sec. Batterie: Lithium-Mangandioxid (nicht wiederaufladbar) Maße (LxBxH): 22x30x7 cm Gewicht: ca. 2 kg inkl. Batterie

• Automatisierter externer Defibrillator (AED) ideal für Laien, sowohl Zuhause als auch im Gewerbe geeignet • Vollautomatische Elektroschockabgabe im Bedarfsfall & integriertes Metronom zur Unterstützung der Herzdruckmassage • Grafische Leuchtelemente, einfache & laute Sprachausgabe - ideal zur sicheren & intuitiven Bedienung im Notfall • Absolut flexibel durch extrem geringe Abmessungen & Gewicht (15 x15 x 7,5 cm (H/B/T) & 1,1kg) • Elektroden mit HLW-Feedback-Sensor - Echtzeit-Feedbeck zur Herz-Lungen-Wiederbelebung • IP66 Schutz ermöglicht auch die Nutzung bei schwierigen Wetterbedingungen • Mehrstufig - bis 200 Joule für verbesserte Wirksamkeit auch bei eventuell notwendigen Mehrfachdefibrillationen • Kindertaste für Kinderdefibrillation: angepasste Energiestufen auch ohne spezielle Kinderelektroden • Dokumentation jedes Einsatzes - EKG, Ereignisse, Tastenbetätigungen, Messwerte & technische Daten • 8 Jahre Herstellergarantie & bis zu 4 Jahre Haltbarkeit der Batterie • WiFi & LTE - IoT-Funktionen (Internet verbundene Geräte) können nachträglich lizenziert & freigeschalten werden • Bereits jetzt konform zur MPBetreibV 2027 (Medizinprodukte-Betreiberverordnung) • Made in Germany ---------------------------------------- Merkmale: Schockauslösung: vollautomatisch Eigenschaft: mit Sprachausgabe, mit Metronom, mit Tragetasche geeignet für: Laien ---------------------------------------- weitere Produktinformationen: Lieferung: inkl. Tragetasche, Elektroden, Batterie, LTE-Modul, Poster, Notfallanweisungen,Defibrillator,AED, Defibrillator Schrank, Defibrillator Einweisung,

Der CR2 ist der einzige AED, der Thoraxkompressionen während der EKG-Rhytmusanalyse zulässt und damit Pausen zwischen der HLW (Herz-Lungen-Wiederbelebung) und der Defi brillation reduziert. Wenn ein defi brillierbarer Rhythmus erkannt wird, liefert der CR2 Schocks, ohne dass der Anwender eine eigene Entscheidung treffen muss. Mit dem vollständig auautomatisierten CR2 kann sich der Nothelfer auf das konzenrtieren, was wirklich wichtig ist: Leben retten. 8 Jahren Herstellergarantie.Technische Daten:Halb- /Vollautomat:Halbautomat / VollautomatImpulsform, Energie:Biphasisch, stromgesteuerter Impuls, extern (CCD-Technologie), 360 JouleSprachen:1-sprachig oder 2-sprachigBatterie-Kapazität:103 Schocks mit 360 JouleZubehör inkl.:2 Paar Einmalhandschuhe, 1 Einmalrasierer, 1 KleiderschereLieferumfang:1 x LIFEPAK CR2, 4-Jahres-Batterie, Elektroden für Erwachsene, ZubehörAusführungen:Das Gerät ist erhältlich mit Handgriff oder Hard-Shell Tasche in gleicher Optik wie das Gerät. Inkl. ClearVoice Technologie mit Lautstärkeregelung und optional mit WLAN oder SIM Karte erhältlich.Kindertaste:Bei einem Kindernotfall benötigst du keine speziellen Elektroden, da das Gerät per Knopfdruck in den Kindermodus wechselt.Metronom und HLW-Coaching:Sorgt für eine effektive Geschwindigkeit und bietet akustische Unterstützung, damit der Anwender die richtige Technik bestimmen und ggf. korrigieren kann.Außenmaße:ca. 28,0 x 10,0 x 23,0 cm (L x B x H)Gewicht mit Energieversorgung:ca. 2,0 kgZweistufiges DesignMit leicht verständlichen, großen Grafiken. Selbst völlig ungeschulte Anwender wissen eindeutig, was als Erstes zu tun ist.QUIK-STEP-ElektrodenGerät öffnen, roten Handgriff ziehen und die Elektroden einzeln direkt vom Gerät abziehen und auf dem Patienten platzieren.WLAN oder Mobilfunk möglichVernetzung über WLAN oder 3G Simkarte zur mobilen Kommunikation, Vernetzung, Geräteüberwachung und Datenübertragung.

• Automatisierter externer Defibrillator (AED) ideal für Laien, sowohl Zuhause als auch im Gewerbe geeignet • Vollautomatische Elektroschockabgabe im Bedarfsfall & integriertes Metronom zur Unterstützung der Herzdruckmassage • Farbiges LC-Display zur leicht verständlichen Visualisierung & deutliche Sprachausgabe • Absolut flexibel durch extrem geringe Abmessungen & Gewicht (15 x15 x 7,5 cm (H/B/T) & 1,1kg) • Elektroden mit HLW-Feedback-Sensor - Echtzeit-Feedback zur Herz-Lungen-Wiederbelebung • IP66 Schutz ermöglicht auch die Nutzung bei schwierigen Wetterbedingungen • Mehrstufig - bis 200 Joule für verbesserte Wirksamkeit auch bei eventuell notwendigen Mehrfachdefibrillationen • Kindertaste für Kinderdefibrillation: angepasste Energiestufen auch ohne spezielle Kinderelektroden • Dokumentation jedes Einsatzes - EKG, Ereignisse, Tastenbetätigungen, Messwerte & technische Daten • 8 Jahre Herstellergarantie & bis zu 4 Jahre Haltbarkeit der Batterie • WiFi & LTE - IoT-Funktionen (Internet verbundene Geräte) können nachträglich lizenziert & freigeschalten werden • Bereits jetzt konform zur MPBetreibV 2027 (Medizinprodukte-Betreiberverordnung) • Made in Germany ---------------------------------------- Merkmale: Schockauslösung: vollautomatisch Eigenschaft: mit Sprachausgabe, mit Metronom, mit Tragetasche geeignet für: Laien ---------------------------------------- weitere Produktinformationen: Lieferung: inkl. Tragetasche, Elektroden, Batterie, LTE-Modul, Poster, Notfallanweisungen,Defibrillator,AED, Defibrillator Schrank, Defibrillator Einweisung,

Defibtech Defibrillator Lifeline AED, Halbautomat. Der Defibrillator Lifeline AED Halbautomat ist innerhalb von Sekunden einsatzbereit und besonders leicht zu handhaben. Mit nur 2 Tasten lässt sich der Defibrillator bedienen - eine grüne Taste zum Anschalten des Gerätes und eine rote Schock-Taste zur Schockabgabe nach Aufforderung. Dabei führt die klare und verständliche Sprachausgabe Schritt für Schritt durch den gesamten Herz-Lungen-Wiederbelebungsprozess und sagt was zu tun ist. Die Elektroden sind bereits angeschlossen und werden auf der Rückseite des Defibrillators aufbewahrt. Der Lifeline AED ist stoß- und spritzwassergeschützt (IP54). Somit ist er besonders robust und hält auch Stürze von bis zu 1 m problemlos aus. Kritische EKG-Segmente und Rettungsparameter werden aufgezeichnet und können bei Bedarf auf eine optionale Datenkarte gespeichert werden. Tägliche Selbsttests gewähren stets Funktionssicherheit. Eine gut sichtbare Leuchtanzeige signalisiert, dass der Defibrillator in Ordnung und einsatzbereit ist. Produkteigenschaften: Halbautomatischer Defibrillator Sprachausgabe: Deutsch, Englisch Metronom zur Herz-Lungen-Wiederbelebung Kapazität: 300 Schocks oder 16 h Dauerbetrieb Bis zu 7 Jahre Standby Zeit Interner Speicher: Kritische EKG Segmente und Rettungsparameter können auf Datenkarte übertragen werden Technische Daten: Energie: 150 Joules Ladedauer: < 6 sec. Batterie: Lithium-Mangandioxid (nicht wiederaufladbar) Gewicht: ca. 2 kg inkl. Batterie Maße (LxBxH): 22x30x7 cm

3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutz Alkoholfreier Hautschutz – Schutz der Haut vor Flüssigkeiten und Reizstoffen für bis zu 72 Stunden 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz schützt die Haut zuverlässig bis zu 72 Stunden vor Flüssigkeiten und Reizstoffen. Der klinisch geprüfte Hautschutz wird mittels Schaumstoffapplikator dünn als Flüssigkeit aufgetragen, trocknet schnell und hinterlässt einen hauchdünnen, atmungsaktiven Acrylat-Terpolymerfilm. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz ist ideal für die Stomatherapie und Inkontinenzbehandlung geeignet. Eigenschaften Schützt zuverlässig bis zu 72 Stunden Alkoholfrei, brennt nicht – auch auf schon gereizter Haut Transparent und hauchdünn Nicht zytotoxisch Hypoallergen und atmungsaktiv Indikationen Schutz von intakter, gereizter und geschädigter Haut vor Flüssigkeiten und Reizstoffen (Stuhl, Urin, Trachealsekret, Klebstoffe) Hält nur auf trockener und fettfreier Haut Schützt bis zu 72 Stunden Kontraindikation Als einziger, mechanischer Schutz auf offenen Hautstellen und auf infizierter Haut (z.B. bei Pilzerkrankungen) Unter EKG-Elektroden Funktionsweise 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz ist eine Flüssigkeit, die auf die trockene, fettfreie Haut aufgetragen wird und in ca. 30 Sekunden zu einem atmungsaktiven und transparenten Hautschutzfilm trocknet. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz enthält keinen Alkohol. Reizfreie Lösungsmittel (Esther) halten 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz in einer flüchtigen, homogenen Lösung. Dieser verdunstet auf der Haut und hinterlässt einen hauchdünnen Acrylat-Terpolymer-Barrierefilm, der bis zu 72 Stunden einen zuverlässigen Schutz vor Flüssigkeiten und Reizstoffen bietet. Diese Barriere ist wasser- und seifenfest und bleibt auch bei Kontakt mit Stuhl, Urin und Sekreten erhalten. Die gleichzeitige Verwendung von fetthaltigen Salben, Cremes oder Lotionen sollte vermieden werden, da dadurch der Cavilon Schutzfilm entfernt und seine Wirksamkeit beeinträchtigt werden kann. Anwendung: Schaumstoffapplikator Zum Einmalgebrauch für die lokale Applikation auf kleinen Arealen (Stoma- oder Drainagenumgebung). Sprayflasche Ideal zum Schutz größerer Areale, z.B. des Gesäßes bei Inkontinenz. Anwendungshinweise Die Haut reinigen und gründlich trocknen. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz gleichmäßig auf den gewünschten Bereich auftragen, das Spray dazu 10 bis 15 cm von der Haut entfernt halten. 30 bis 60 Sekunden trocknen lassen, Hautfalten bis zur vollständigen Trocknung auseinanderhalten. Maximal 2 Schichten 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz übereinander auftragen. Nicht zusammen mit Cremes, Lotionen oder rückfettenden Waschlösungen verwenden. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz nur alle 2-3 Tage bzw. unter klebenden Verbänden bei jedem Verbandwechsel erneuern. Hinweise: Klebende Materialien (z.B. Basisplatten) haften hervorragend auf 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz beeinträchtigt weder aufsaugende noch ableitende Inkontinenzhilfsmittel. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz muss nicht entfernt werden, da er sich mit dem körpereigenen Hautfett nach ca. 72 Stunden rückstandsfrei auflöst. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz kann auch mit öligen Substanzen oder den meisten medizinischen Klebstoffentfernern gelöst werden. Nettofüllmenge: 1 Stück

Medizinische Telemetrie ist eine Methode zur elektronischen Übertragung von Daten von einem Punkt zum anderen. In einer typischen medizinischen Telemetrieanwendung zeichnen Geräte elektronische Daten über einen Patienten auf und senden diese Daten dann an einen gewünschten zentralen Bereich, wo sie auf LCD- oder TV-Bildschirmen für qualifiziertes medizinisches Personal angezeigt werden können, damit dringende medizinische Probleme so schnell wie möglich behandelt werden können.Die wichtigsten medizinischen Parameter, die in Telemetrieeinheiten gemessen werden, sind das Elektrokardiogramm (oder EKG) und der Gehalt an gesättigtem Sauerstoff im Blut des Patienten. Diese beiden Parameter sagen dem Arzt viel über die gesundheitlichen Probleme des Patienten. In diesem Buch geht es um den Entwurf und die Entwicklung eines mikrocontrollerbasierten medizinischen Telemetriegeräts. Der Entwurf basiert auf der Verwendung geeigneter Sensoren und Elektroden zur Erfassung von Daten über das Elektrokardiogramm eines Patienten und den Gehalt an gesättigtem Sauerstoff im Blut. Die gesammelten Informationen werden über eine serielle Ethernet-Verbindung an einen entfernten Standort gesendet, wo die Daten von qualifizierten Ärzten und medizinischem Personal analysiert werden können. Dieses Buch richtet sich an Studierende der Elektrotechnik und Elektronik, praktizierende Ingenieure, elektronische Bastler und Forscher.

Set enthält2x Cavilon® Reizfreier Hautschutz 28 mlReizfreier Hautschutz ist eine schnelltrocknende Flüssigkeit, die auf der Haut einen gleichbleibenden, transparenten, sauerstoff- und wasserdampfdurchlässigen Film bildet. Das Produkt ist eine Primärbarriere gegen Hautreizungen infolge des Kontaktes.Artikelbeschreibung:Bildet einen Schutzfilm zwischen der Haut und Flüssigkeiten, Urin/Fäces bzw. aggressiven Klebstoffen und kann bis zu 72 Stunden auf der Haut bleiben. Für großflächige Anwendungen, z.B. Stoma (enthält ca. 160 Sprühstöße). Alkoholfreier Hautschutz –Schutz der Haut vor Flüssigkeiten und Reizstoffen für bis zu 72 Stunden 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz schützt die Haut zuverlässig bis zu 72 Stunden vor Flüssigkeiten und Reizstoffen. Der klinisch geprüfte Hautschutz wird mittels Schaumstoffapplikator dünn als Flüssigkeit aufgetragen, trocknet schnell und hinterlässt einen hauchdünnen, atmungsaktiven Acrylat-Terpolymerfilm. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz ist ideal für die Stomatherapie und Inkontinenzbehandlung geeignet. Eigenschaften schützt zuverlässig bis zu 72 Stunden alkoholfrei, brennt nicht – auch auf schon gereizter Haut transparent und hauchdünn nicht zytotoxisch hypoallergen und atmungsaktiv Indikationen:Schutz von intakter, gereizter und geschädigter Haut vor Flüssigkeiten und Reizstoffen (Stuhl, Urin, Trachealsekret, Klebstoffe) hält nur auf trockener und fettfreier Haut Kontraindikationals einziger, mechanischer Schutz auf offenen Hautstellen und auf infizierter Haut (z. B. bei Pilzerkrankungen) unter EKG-Elektroden Funktionsweise3M Cavilon Reizfreier Hautschutz ist eine Flüssigkeit, die auf die trockene, fettfreie Haut aufgetragen wird und in ca. 30 Sekunden zu einem atmungsaktiven und transparenten Hautschutzfilm trocknet.3M Cavilon Reizfreier Hautschutz enthält keinen Alkohol. Reizfreie Lösungsmittel (Esther) halten 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz in einer flüchtigen, homogenen Lösung. Dieser verdunstet auf der Haut und hinterlässt einen hauchdünnen Acrylat-Terpolymer-Barrierefilm, der bis zu 72 Stunden einen zuverlässigen Schutz vor Flüssigkeiten und Reizstoffen bietet. Diese Barriere ist wasser- und seifenfest und bleibt auch bei Kontakt mit Stuhl, Urin und Sekreten erhalten.Die gleichzeitige Verwendung von fetthaltigen Salben, Cremes oder Lotionen sollte vermieden werden, da dadurch der Cavilon Schutzfilm entfernt und seine Wirksamkeit beeinträchtigt werden kann. Anwendung: Die Haut reinigen und gründlich trocknen. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz gleichmäßig auf den gewünschten Bereich auftragen, das Spray dazu 10 bis 15 cm von der Haut entfernt halten. 30 bis 60 Sekunden trocknen lassen, Hautfalten bis zur vollständigen Trocknung auseinanderhalten. Maximal 2 Schichten 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz übereinander auftragen. Nicht zusammen mit Cremes, Lotionen oder rückfettenden Waschlösungen verwenden. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz nur alle 2-3 Tage bzw. unter klebenden Verbänden bei jedem Verbandwechsel erneuern. Hinweise Klebende Materialien (z. B. Basisplatten) haften hervorragend auf 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz beeinträchtigt weder aufsaugende noch ableitende Inkontinenzhilfsmittel. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz muss nicht entfernt werden, da er sich mit dem körpereigenen Hautfett nach ca. 72 Stunden rückstandsfrei auflöst. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz kann auch mit öligen Substanzen oder den meisten medizinischen Klebstoffentfernern gelöst werden.

Set enthält2x 3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutz 1 St3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutz Alkoholfreier Hautschutz – Schutz der Haut vor Flüssigkeiten und Reizstoffen für bis zu 72 Stunden 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz schützt die Haut zuverlässig bis zu 72 Stunden vor Flüssigkeiten und Reizstoffen. Der klinisch geprüfte Hautschutz wird mittels Schaumstoffapplikator dünn als Flüssigkeit aufgetragen, trocknet schnell und hinterlässt einen hauchdünnen, atmungsaktiven Acrylat-Terpolymerfilm. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz ist ideal für die Stomatherapie und Inkontinenzbehandlung geeignet. Eigenschaften Schützt zuverlässig bis zu 72 Stunden Alkoholfrei, brennt nicht – auch auf schon gereizter Haut Transparent und hauchdünn Nicht zytotoxisch Hypoallergen und atmungsaktiv Indikationen Schutz von intakter, gereizter und geschädigter Haut vor Flüssigkeiten und Reizstoffen (Stuhl, Urin, Trachealsekret, Klebstoffe) Hält nur auf trockener und fettfreier Haut Schützt bis zu 72 Stunden Kontraindikation Als einziger, mechanischer Schutz auf offenen Hautstellen und auf infizierter Haut (z.B. bei Pilzerkrankungen) Unter EKG-Elektroden Funktionsweise 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz ist eine Flüssigkeit, die auf die trockene, fettfreie Haut aufgetragen wird und in ca. 30 Sekunden zu einem atmungsaktiven und transparenten Hautschutzfilm trocknet. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz enthält keinen Alkohol. Reizfreie Lösungsmittel (Esther) halten 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz in einer flüchtigen, homogenen Lösung. Dieser verdunstet auf der Haut und hinterlässt einen hauchdünnen Acrylat-Terpolymer-Barrierefilm, der bis zu 72 Stunden einen zuverlässigen Schutz vor Flüssigkeiten und Reizstoffen bietet. Diese Barriere ist wasser- und seifenfest und bleibt auch bei Kontakt mit Stuhl, Urin und Sekreten erhalten. Die gleichzeitige Verwendung von fetthaltigen Salben, Cremes oder Lotionen sollte vermieden werden, da dadurch der Cavilon Schutzfilm entfernt und seine Wirksamkeit beeinträchtigt werden kann. Anwendung: Schaumstoffapplikator Zum Einmalgebrauch für die lokale Applikation auf kleinen Arealen (Stoma- oder Drainagenumgebung). Sprayflasche Ideal zum Schutz größerer Areale, z.B. des Gesäßes bei Inkontinenz. Anwendungshinweise Die Haut reinigen und gründlich trocknen. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz gleichmäßig auf den gewünschten Bereich auftragen, das Spray dazu 10 bis 15 cm von der Haut entfernt halten. 30 bis 60 Sekunden trocknen lassen, Hautfalten bis zur vollständigen Trocknung auseinanderhalten. Maximal 2 Schichten 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz übereinander auftragen. Nicht zusammen mit Cremes, Lotionen oder rückfettenden Waschlösungen verwenden. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz nur alle 2-3 Tage bzw. unter klebenden Verbänden bei jedem Verbandwechsel erneuern. Hinweise: Klebende Materialien (z.B. Basisplatten) haften hervorragend auf 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz beeinträchtigt weder aufsaugende noch ableitende Inkontinenzhilfsmittel. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz muss nicht entfernt werden, da er sich mit dem körpereigenen Hautfett nach ca. 72 Stunden rückstandsfrei auflöst. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz kann auch mit öligen Substanzen oder den meisten medizinischen Klebstoffentfernern gelöst werden. Nettofüllmenge: 1 Stück

Reizfreier Hautschutz ist eine schnelltrocknende Flüssigkeit, die auf der Haut einen gleichbleibenden, transparenten, sauerstoff- und wasserdampfdurchlässigen Film bildet. Das Produkt ist eine Primärbarriere gegen Hautreizungen infolge des Kontaktes.Artikelbeschreibung:Bildet einen Schutzfilm zwischen der Haut und Flüssigkeiten, Urin/Fäces bzw. aggressiven Klebstoffen und kann bis zu 72 Stunden auf der Haut bleiben. Für großflächige Anwendungen, z.B. Stoma (enthält ca. 160 Sprühstöße). Alkoholfreier Hautschutz –Schutz der Haut vor Flüssigkeiten und Reizstoffen für bis zu 72 Stunden 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz schützt die Haut zuverlässig bis zu 72 Stunden vor Flüssigkeiten und Reizstoffen. Der klinisch geprüfte Hautschutz wird mittels Schaumstoffapplikator dünn als Flüssigkeit aufgetragen, trocknet schnell und hinterlässt einen hauchdünnen, atmungsaktiven Acrylat-Terpolymerfilm. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz ist ideal für die Stomatherapie und Inkontinenzbehandlung geeignet. Eigenschaften schützt zuverlässig bis zu 72 Stunden alkoholfrei, brennt nicht – auch auf schon gereizter Haut transparent und hauchdünn nicht zytotoxisch hypoallergen und atmungsaktiv Indikationen:Schutz von intakter, gereizter und geschädigter Haut vor Flüssigkeiten und Reizstoffen (Stuhl, Urin, Trachealsekret, Klebstoffe) hält nur auf trockener und fettfreier Haut Kontraindikationals einziger, mechanischer Schutz auf offenen Hautstellen und auf infizierter Haut (z. B. bei Pilzerkrankungen) unter EKG-Elektroden Funktionsweise3M Cavilon Reizfreier Hautschutz ist eine Flüssigkeit, die auf die trockene, fettfreie Haut aufgetragen wird und in ca. 30 Sekunden zu einem atmungsaktiven und transparenten Hautschutzfilm trocknet.3M Cavilon Reizfreier Hautschutz enthält keinen Alkohol. Reizfreie Lösungsmittel (Esther) halten 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz in einer flüchtigen, homogenen Lösung. Dieser verdunstet auf der Haut und hinterlässt einen hauchdünnen Acrylat-Terpolymer-Barrierefilm, der bis zu 72 Stunden einen zuverlässigen Schutz vor Flüssigkeiten und Reizstoffen bietet. Diese Barriere ist wasser- und seifenfest und bleibt auch bei Kontakt mit Stuhl, Urin und Sekreten erhalten.Die gleichzeitige Verwendung von fetthaltigen Salben, Cremes oder Lotionen sollte vermieden werden, da dadurch der Cavilon Schutzfilm entfernt und seine Wirksamkeit beeinträchtigt werden kann. Anwendung: Die Haut reinigen und gründlich trocknen. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz gleichmäßig auf den gewünschten Bereich auftragen, das Spray dazu 10 bis 15 cm von der Haut entfernt halten. 30 bis 60 Sekunden trocknen lassen, Hautfalten bis zur vollständigen Trocknung auseinanderhalten. Maximal 2 Schichten 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz übereinander auftragen. Nicht zusammen mit Cremes, Lotionen oder rückfettenden Waschlösungen verwenden. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz nur alle 2-3 Tage bzw. unter klebenden Verbänden bei jedem Verbandwechsel erneuern. Hinweise Klebende Materialien (z. B. Basisplatten) haften hervorragend auf 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz beeinträchtigt weder aufsaugende noch ableitende Inkontinenzhilfsmittel. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz muss nicht entfernt werden, da er sich mit dem körpereigenen Hautfett nach ca. 72 Stunden rückstandsfrei auflöst. 3M Cavilon Reizfreier Hautschutz kann auch mit öligen Substanzen oder den meisten medizinischen Klebstoffentfernern gelöst werden.

Defibtech Defibrillator Lifeline VIEW AED mit Display, Halbautomat. Der Defibrillator Lifeline VIEW AED Halbautomat ist innerhalb von Sekunden einsatzbereit und führt per Video und Sprachausgabe durch die Reanimation des Patienten. Der Defibrillator lässt sich mit nur 2 Tasten bedienen. Eine grüne Taste dient zum Anschalten des Gerätes, die rote Taste zur Schockabgabe nach Aufforderung. Durch den gesamten Herz-Lungen-Wiederbelebungsprozess führt eine verständliche Sprachausgabe in Kombination mit Videos auf dem integrierten LCD-Farbdisplay. Die Elektroden sind bereits angeschlossen und werden auf der Rückseite des Defibrillators aufbewahrt. Der Lifeline VIEW AED ist stoß- und spritzwassergeschützt (IP54). Er ist besonders robust und hält auch Stürze von bis zu 1 m problemlos aus. Kritische EKG-Segmente und Rettungsparameter werden aufgezeichnet und können bei Bedarf auf eine optionale Datenkarte gespeichert werden. Tägliche Selbsttests gewähren stets Funktionssicherheit. Eine gut sichtbare Leuchtanzeige signalisiert, dass der Defibrillator in Ordnung und einsatzbereit ist. Produkteigenschaften: Halbautomatischer Defibrillator Mit Sprachausgabe Impulsform: biphasisch oder exponentiell (impedanzangepasst) Ergonomisches Smartdesign Interaktives LCD-Farbdisplay Kapazität: 125 Schocks oder 8 h Dauerbetrieb Bis zu 4 Jahren Standby Zeit Interner Speicher: bis zu 60 min. Aufzeichnung Technische Daten: Energie: bei Erwachsenen 150 Joules, bei Kindern 50 Joules Ladedauer: < 4 sec. Batterie: Lithium-Mangandioxid (nicht wiederaufladbar) USB-Anschluss Gewicht: ca. 1,4 kg inkl. Batterien Maße (LxBxH): 18,5x24x5,8 cm

• Automatisierter externer Defibrillator (AED) ideal für Laien, sowohl Zuhause als auch im Gewerbe geeignet • Vollautomatische Elektroschockabgabe im Bedarfsfall & integriertes Metronom zur Unterstützung der Herzdruckmassage • Zwischen Defibrillation von Erwachsenen und Kindern per Schieberegler wechseln • Mit Echtzeitkontrolle der Herzdruckmassage & Überwachung von Patienten-Berührung, zur Vorbeugung von vorzeitiger Schockauslösung • Logische EKG-Analysesystem (Einschalten/Pads zur Analyse aufkleben/Therapiebefehl) zur sicheren & intuitiven Bedienung im Notfall • Mit biophasischer Technologie mit automatischer Schockabgabe nach Analyse (max. Schockenergie von 150 J bei Erwachsenen & 50 J bei Kindern) • Deutsche Sprachausgabe mit automatischer Lautstärkeanpassung an Umgebungsgeräusche & LED-Anweisungen • Mobil einsetzbar durch geringe Abmessung 26 x 25,6 x 6,9cm (H/B/T) und geringem Gewicht von 2,4kg • IP55 - Schutz ermöglicht die Nutzung bei schwierigen Wetterbedingungen (Staub- & Strahwasserschutz) • Interne Speicherung der letzten 5 Behandlungen • Wartungsfrei bei Privatnutzung - automatischer Selbsttest beim Einschalten, während der Laufzeit & jederzeit bei Bedarf auch manuell möglich • 5 Jahre Herstellergarantie & bis zu 5 Jahren Haltbarkeit der patentierten Batterie & 3 Jahre für Elektrodenkassette (PAD-PAK) • Mit Schutztragetasche (zur Aufbewahrung von AED-Gerät & Notfallzubehör) ---------------------------------------- Merkmale: Schockauslösung: vollautomatisch Eigenschaft: mit Sprachausgabe, mit Metronom, mit Reanimationskontrolle geeignet für: Laien ---------------------------------------- weitere Produktinformationen: Lieferung: inkl. Elektroden, Langzeit-Batterie, Benutzerhandbuch, Tragetasche,Defibrillator,AED, Defibrillator Schrank, Defibrillator Einweisung,

Defibtech Defibrillator Lifeline VIEW AED mit Display, Vollautomat. Der Defibrillator Lifeline VIEW AED Vollautomat ist schnell einsatzbereit und führt vollautomatisch durch die Herz-Lungen-Wiederbelebung. Besonders einfach zu bedienen dank smartem Design, verfügt der Defibrillator über nur einer Taste. Mit ruhiger und klarer Sprachausgabe kombiniert mit Videoanweisungen führt er Schritt für Schritt durch die gesamte Herz-Lungen-Wiederbelebung. Die Elektroden sind immer angeschlossen und werden auf der Rückseite aufbewahrt. Der Lifeline VIEW AED Vollautomat ist stoß- und spritzwassergeschützt (IP54). Deshalb ist er besonders robust und hält auch Stürze aus bis zu 1 m problemlos aus. Kritische EKG-Segmente und Rettungsparameter werden aufgezeichnet und können bei Bedarf auf eine optionale Datenkarte gespeichert werden. Durch tägliche Selbsttests wird Funktionssicherheit gewährleistet. Eine gut sichtbare Leuchtanzeige signalisiert, dass der Defibrillator in Ordnung und einsatzbereit ist. Produkteigenschaften: Vollautomatischer Defibrillator Mit Sprachausgabe Impulsform: biphasisch oder exponentiell (impedanzangepasst) Interaktives LCD-Display Kapazität: 125 Schocks oder 8 h Dauerbetrieb Ergonomisches Smartdesign Bis zu 4 Jahren Standby Zeit Interner Speicher: bis zu 60 min. Aufzeichnung Technische Daten: Energie: bei Erwachsenen 150 Joules, bei Kindern 50 Joules Ladedauer: < 4 sec. Batterie: Lithium-Mangandioxid (nicht wiederaufladbar) Maße (LxBxH): 18,5x24x5,8 cm Gewicht: ca. 1,4 kg inkl. Batterien

Produkteigenschaften: Melgisorb Ag Antimikrobieller Alginatverband Melgisorb Ag ist ein hochabsorbierendes, steriles, antimikrobielles Vlies, das aus einem Kalziumalginat mit hohem G-Wert (Guluronsäure), Carboxymethylcellulose (CMC) und einem ionischen Silberkomplex (Silber-Natrium-Wasserstoff-Zirkonium-Phosphat) besteht, der Silberionen in Gegenwart von Wundexsudat freisetzt. Anwendungsbereich: Melgisorb Ag ist ein hochabsorbierendes, steriles, antimikrobielles Vlies, das aus einem Kalziumalginat mit hohem G-Wert (Guluronsäure), Carboxymethylcellulose (CMC) und einem ionischen Silberkomplex (Silber-Natrium-Wasserstoff-Zirkonium-Phosphat) besteht, der Silberionen in Gegenwart von Wundexsudat freisetzt. Wenn Wundexsudat absorbiert wird, bildet das Alginat ein Gel, das das autolytische Debridement unterstützt und gleichzeitig ein feuchtes Milieu für eine optimale Wundheilung aufrechterhält. Das Gel gewährleistet eine intakte Entfernung, ohne das heilende Gewebe zu beschädigen. Die in Gegenwart von Wundexsudat freigesetzten Silberionen sind ein wirksamer antimikrobieller Wirkstoff gegen ein breites Spektrum von Mikroorganismen, die häufig mit der bakteriellen Besiedelung und Infektion von Wunden assoziiert sind, für bis zu einundzwanzig (21) Tage, basierend auf In-vitro-Tests. Melgisorb Ag kann aufgrund seiner wirksamen antimikrobiellen Eigenschaften auch den Geruch infizierter Wunden reduzieren. Melgisorb Ag ist eine effektive Barriere gegen das Eindringen von Mikroorganismen. Vorsichtsmaßnahmen: Der Verband kann an trockenen oder sehr leicht exsudierenden Wunden haften bleiben. Wenn der Verband haftet und sich nicht leicht entfernen lässt, befeuchten Sie ihn vor dem Entfernen mit steriler Kochsalzlösung. Die Leistung des Verbands kann durch übermäßige Verwendung von Salben auf Erdölbasis beeinträchtigt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Der Verband muss vor einer Magnetresonanztomographie (MRT) entfernt werden. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt topisches Silber nicht die Notwendigkeit einer systemischen Therapie oder einer anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Ärzte/medizinisches Fachpersonal sollten sich bewusst sein, dass es nur sehr begrenzte Daten über die längere und wiederholte Verwendung von silberhaltigen Verbänden gibt, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen. Eine längere Anwendung (28 Tage) oder die Anwendung auf einer großen Oberfläche erfordert eine Überprüfung der systemischen Reaktion auf Silber. Melgisorb Ag ist für die kurzzeitige Anwendung vorgesehen. Für eine langfristige Anwendung wird eine klinische Beurteilung durch einen Arzt/eine medizinische Fachkraft empfohlen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Melgisorb Ag Antimikrobieller Alginatverband Melgisorb Ag ist ein hochabsorbierendes, steriles, antimikrobielles Vlies, das aus einem Kalziumalginat mit hohem G-Wert (Guluronsäure), Carboxymethylcellulose (CMC) und einem ionischen Silberkomplex (Silber-Natrium-Wasserstoff-Zirkonium-Phosphat) besteht, der Silberionen in Gegenwart von Wundexsudat freisetzt. Anwendungsbereich: Melgisorb Ag ist ein hochabsorbierendes, steriles, antimikrobielles Vlies, das aus einem Kalziumalginat mit hohem G-Wert (Guluronsäure), Carboxymethylcellulose (CMC) und einem ionischen Silberkomplex (Silber-Natrium-Wasserstoff-Zirkonium-Phosphat) besteht, der Silberionen in Gegenwart von Wundexsudat freisetzt. Wenn Wundexsudat absorbiert wird, bildet das Alginat ein Gel, das das autolytische Debridement unterstützt und gleichzeitig ein feuchtes Milieu für eine optimale Wundheilung aufrechterhält. Das Gel gewährleistet eine intakte Entfernung, ohne das heilende Gewebe zu beschädigen. Die in Gegenwart von Wundexsudat freigesetzten Silberionen sind ein wirksamer antimikrobieller Wirkstoff gegen ein breites Spektrum von Mikroorganismen, die häufig mit der bakteriellen Besiedelung und Infektion von Wunden assoziiert sind, für bis zu einundzwanzig (21) Tage, basierend auf In-vitro-Tests. Melgisorb Ag kann aufgrund seiner wirksamen antimikrobiellen Eigenschaften auch den Geruch infizierter Wunden reduzieren. Melgisorb Ag ist eine effektive Barriere gegen das Eindringen von Mikroorganismen. Vorsichtsmaßnahmen: Der Verband kann an trockenen oder sehr leicht exsudierenden Wunden haften bleiben. Wenn der Verband haftet und sich nicht leicht entfernen lässt, befeuchten Sie ihn vor dem Entfernen mit steriler Kochsalzlösung. Die Leistung des Verbands kann durch übermäßige Verwendung von Salben auf Erdölbasis beeinträchtigt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Der Verband muss vor einer Magnetresonanztomographie (MRT) entfernt werden. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt topisches Silber nicht die Notwendigkeit einer systemischen Therapie oder einer anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Ärzte/medizinisches Fachpersonal sollten sich bewusst sein, dass es nur sehr begrenzte Daten über die längere und wiederholte Verwendung von silberhaltigen Verbänden gibt, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen. Eine längere Anwendung (28 Tage) oder die Anwendung auf einer großen Oberfläche erfordert eine Überprüfung der systemischen Reaktion auf Silber. Melgisorb Ag ist für die kurzzeitige Anwendung vorgesehen. Für eine langfristige Anwendung wird eine klinische Beurteilung durch einen Arzt/eine medizinische Fachkraft empfohlen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Melgisorb Ag Antimikrobieller Alginatverband Melgisorb Ag ist ein hochabsorbierendes, steriles, antimikrobielles Vlies, das aus einem Kalziumalginat mit hohem G-Wert (Guluronsäure), Carboxymethylcellulose (CMC) und einem ionischen Silberkomplex (Silber-Natrium-Wasserstoff-Zirkonium-Phosphat) besteht, der Silberionen in Gegenwart von Wundexsudat freisetzt. Anwendungsbereich: Melgisorb Ag ist ein hochabsorbierendes, steriles, antimikrobielles Vlies, das aus einem Kalziumalginat mit hohem G-Wert (Guluronsäure), Carboxymethylcellulose (CMC) und einem ionischen Silberkomplex (Silber-Natrium-Wasserstoff-Zirkonium-Phosphat) besteht, der Silberionen in Gegenwart von Wundexsudat freisetzt. Wenn Wundexsudat absorbiert wird, bildet das Alginat ein Gel, das das autolytische Debridement unterstützt und gleichzeitig ein feuchtes Milieu für eine optimale Wundheilung aufrechterhält. Das Gel gewährleistet eine intakte Entfernung, ohne das heilende Gewebe zu beschädigen. Die in Gegenwart von Wundexsudat freigesetzten Silberionen sind ein wirksamer antimikrobieller Wirkstoff gegen ein breites Spektrum von Mikroorganismen, die häufig mit der bakteriellen Besiedelung und Infektion von Wunden assoziiert sind, für bis zu einundzwanzig (21) Tage, basierend auf In-vitro-Tests. Melgisorb Ag kann aufgrund seiner wirksamen antimikrobiellen Eigenschaften auch den Geruch infizierter Wunden reduzieren. Melgisorb Ag ist eine effektive Barriere gegen das Eindringen von Mikroorganismen. Vorsichtsmaßnahmen: Der Verband kann an trockenen oder sehr leicht exsudierenden Wunden haften bleiben. Wenn der Verband haftet und sich nicht leicht entfernen lässt, befeuchten Sie ihn vor dem Entfernen mit steriler Kochsalzlösung. Die Leistung des Verbands kann durch übermäßige Verwendung von Salben auf Erdölbasis beeinträchtigt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Der Verband muss vor einer Magnetresonanztomographie (MRT) entfernt werden. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt topisches Silber nicht die Notwendigkeit einer systemischen Therapie oder einer anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Ärzte/medizinisches Fachpersonal sollten sich bewusst sein, dass es nur sehr begrenzte Daten über die längere und wiederholte Verwendung von silberhaltigen Verbänden gibt, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen. Eine längere Anwendung (28 Tage) oder die Anwendung auf einer großen Oberfläche erfordert eine Überprüfung der systemischen Reaktion auf Silber. Melgisorb Ag ist für die kurzzeitige Anwendung vorgesehen. Für eine langfristige Anwendung wird eine klinische Beurteilung durch einen Arzt/eine medizinische Fachkraft empfohlen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag=Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag+) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag=Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag+) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: UrgoTül Ag/Silver UrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag=Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde. Eigenschaften: In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften: Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt. Gelbildung in Kontakt mit der Wunde. Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes. Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten. Schutz der Wundumgebung. Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag+) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren. Vorsichtsmaßnahmen: Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen. Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus. UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern. Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen. Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen. Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen. Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc. Nicht in einer Überdruckkammer anwenden. Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen. Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist. Nicht erneut sterilisieren. Anwendungshinweise: Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen. UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen. Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen. UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen. Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird). Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde. UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhäng

Produkteigenschaften: Mepilex Transfer Ag Antimikrobieller drainagefähiger Exsudatverband aus weichem Silikon Mepilex Transfer Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht und einem komprimierten Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Transfer Ag ist eine Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, die Exsudat absorbiert und transferiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Transfer Ag ist weich und anpassungsfähig, sodass der Verband auch in schwierigen oder unebenen Bereichen leicht mit der Wundoberfläche und der wundumgebenden Haut in Kontakt bleibt. Mepilex Transfer Ag sorgt in Kombination mit einem geeigneten Sekundärverband für ein feuchtes Wundmilieu. Mepilex Transfer Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Transfer Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Transfer Ag ist für eine Vielzahl von schwach bis stark exsudierenden Bein- und Fußgeschwüren, Dekubitus, malignen Wunden, Verbrennungen zweiten Grades und Entnahmestellen geeignet, bei denen ein Infektionsrisiko besteht. Mepilex Transfer Ag kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsschemas unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Mepilex Transfer Ag kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Transfer Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass das Produkt das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Wenn mehr als ein Stück Mepilex Transfer Ag benötigt wird, müssen die Ränder sich überlappen. Auf die entsprechende Größe zuschneiden (falls erforderlich). Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Einen Sekundärverband anlegen. Wählen Sie einen Sekundärverband, der für die Exsudatmenge geeignet ist. Der Sekundärverband sollte über die Ränder von Mepilex Transfer Ag hinaus reichen. Fixieren Sie den Verband, um einen engen Kontakt mit der Wunde zu gewährleisten. Jeder Mepilex Transfer Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 14 Tage auf der Wunde verbleiben. Mepilex Transfer Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Transfer Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Transfer Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Transfer Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Bitte beachten Sie, dass Farbabweichungen bei Mepilex Transfer Ag keine Auswirkungen auf die Leistung oder Sicherheit des Produkts haben. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Transfer Ag nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempf