macrogol 100

Wann spricht man von Verstopfung (Obstipation)? Normal ist es, wenn Sie 3-mal wöchentlich bis 2-mal täglich Stuhlgang haben. Wenn Sie also 2-3 Tage nicht auf der Toilette waren ist das kein Grund zur Sorge. Eine Verstopfung liegt erst vor, wenn Sie weniger als 2mal pro Woche auf der Toilette waren und der Stuhl hart und bröckelig ist und nur durch starkes Pressen herausgebracht wird. Die Ursachen einer Verstopfung können sehr unterschiedlich sein. Stress, ballaststoffarme Ernährung, zu geringe Trinkmenge, mangelnde Bewegung, aber auch bestimmte Erkrankungen, wie Diabetes oder Schilddrüsenerkarnkungen, oder die Einnahme bestimmter Arzneimittel (z.B. Eisenpräparate oder Opiate) können zu Verstopfungen führen. Bei älteren Menschen verlangsamt sich die Darmperistaltik noch zusätzlich, was zu häufigeren Verstopfungen in dieser Personengruppe führt. Was können Sie tun? Trinken sie am Tag mindestens 2-2,5 L, vorzugsweise Wasser, Tee und ungesüßte Getränke Bewegen Sie sich viel, damit der Darm in Bewegung kommt Achten Sie auf balaststoffreiche Kost (Volkornprodukte, Obst und Gemüse) Leichte Verstopfungen können Sie mit diversen Quellmitteln, wie z.B. Flohsamen, Leinsamen oder auch Lactulosesirup oder Macrogolen behandeln. Diese Mittel haben wenige Nebenwirkungen und können über längere Zeiträume eingenommen werden, da kein Gewöhnungseffekt entsteht. Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfungen sowie Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang fordern oder zur Darmentleerung vor Untersuchungen des Dickdarms können sie Dulcolax Dragees anwenden.

Fühlen auch Sie sich manchmal schlapp und müde? Dann kann dies womöglich an einem Eisenmangel liegen, denn Eisen unterstützt die Bildung roter Blutkörperchen und wird für den Sauerstofftransport im Blut benötigt Von einem Eisenmangel wird gesprochen, wenn über einen längeren Zeitraum der Bedarf an Eisen für den Körper nicht ausreichend gedeckt ist. So ein Ungleichgewicht kann zum Beispiel entstehen, wenn zu wenig Eisen durch die Nahrung aufgenommen wird oder sich der Bedarf etwa durch eine Schwangerschaft oder vermehrten Blutverlust erhöht. Bei Verdacht auf Eisenmangel wenden Sie sich an Ihre:n Arzt:in. Wissenswertes über Floradix Eisen 100 mg forte Floradix Eisen 100 mg forte zur Behandlung von Eisenmangelzuständen Zweiwertiges Eisen für gute Bioverfügbarkeit Hochdosiert mit 100 mg Eisen pro Tablette Kleine Tablettenform, leicht zu schlucken Eine Filmtablette enthält: 100 mg Eisen als getrocknetes Eisen(II)-sulfat Sonstige Bestandteile: Maltodextrin, Calciumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Lactose-Monohydrat, Copovidon (K 28), Macrogol 4000, Talkum, Calciumcarbonat E 170, Kakaobutter, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Schellack (wachsfrei), Titandioxid E 171, Cellulosepulver, Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Natriumdodecylsulfat, Saccharose, Povidon K 25, Eisen(III)-oxid (E 172) und Eisen(II, III)-oxid (E 172) Pflichttext: Floradix Eisen 100 mg forte Wirkstoff: Eisen (als getrocknetes Eisen(II)-sulfat). Anwendungsgebiet: Zur Behandlung von Eisenmangelzuständen. Enthält Lactose und Saccharose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Anwendungsgebiet von Floradix Eisen 100mg forteFloradix Eisen 100mg forte ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Eisenmangelzuständen.Wirkungsweise von Floradix Eisen 100mg forteEisen ist an der Bildung von Hämoglobin, dem roten Blutfarbstoff, beteiligt und somit für den Sauerstofftransport notwendig. Da das Spurenelement zu einem normalen Energiestoffwechsel beiträgt, unterstützt es die körperliche und geistige Leistungsfähigkeit, indem es Müdigkeit und Ermüdung hemmt. Auch zur normalen Funktion des Immunsystems trägt Eisen bei. Durch die Kombination mit Vitamin C kann die Aufnahme von Eisen im Körper erhöht werden. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Floradix Eisen 100mg forte Eine Filmtablette enthält: Getrocknetes Eisen(II)-sulfat 302,237- 309,106 mg (entsprechend 100 mg Eisen(II)-Ionen). Sonstige Bestandteile: Maltodextrin, Calciumstearat, Lactose-Monohydrat, Copovidon, Macrogol 4000, Talkum, Calciumcarbonat E 170, Kakaobutter, Magnesiumstearat [pflanzlich], Schellack, Titandioxid E 171, Cellulosepulver, Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Natriumdodecylsulfat, Sucrose (Saccharose), Povidon K 25, Eisenoxide und -hydroxide (E 172).GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe, bei Eisenverwertungsstörungen sowie bei übermäßiger Ansammlung von Eisen im Körper darf das Produkt nicht eingenommen werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Floradix Eisen 100mg forte: Erwachsene nehmen 2-mal täglich 1 Filmtablette ein. Die Filmtablette sollte morgens nüchtern bzw. jeweils 1 Stunde vor den Mahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden, um mögliche Schädigungen der Schleimhaut durch stecken gebliebene Tabletten zu verhindern. Nehmen Sie die Tablette unzerkaut mit Wasser ein. Lutschen oder zerkauen Sie die Tablette nicht, und lassen Sie die Tablette nicht länger im Mund. Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge häng

ANGOCIN® Anti-Infekt N – Erste Hilfe bei Erkältungen und Blasenentzündungen ANGOCIN® Anti-Infekt N ist ein, seit Jahrzehnten bewährtes, pflanzliches Arzneimittel zur Linderung der Beschwerden bei Entzündungen der Bronchien (Bronchitis), der Nasennebenhöhlen (Sinusitis) und bei Blasenentzündungen (Zystitis). SO WIRKT ANGOCIN® Anti-Infekt N ANGOCIN® Anti-Infekt N enthält die beiden wertvollen und gut erforschten Arzneipflanzen Kapuzinerkresse und Meerrettich. Die in beiden Pflanzen enthaltenen Senföle werden im Körper aktiviert und entfalten ihre Wirkung direkt am Ort des Entzündungsgeschehens - in den Atem- und Harnwegen. Aufgrund der antientzündlichen, antiviralen und antibakteriellen Eigenschaften der Senföle lindert ANGOCIN® Anti-Infekt N nicht nur die Krankheitsbeschwerden sondern bekämpft auch entzündungsauslösenden Viren und Bakterien. Senföle leisten einen aktiven Beitrag zur Reduktion von Antibiotikaresistenzen. Vorteile auf einen Blick: ANGOCIN® Anti-Infekt N wirkt bei Erkältungskrankheiten und Blasenentzündungen – natürlich! 3-fach stark: Antientzündlich, Antiviral und Antibakteriell Auch bei häufig auftretenden Atem- und Harnwegsinfektionen Zugelassen für Kinder ab 6 Jahren Vegan und laktosefrei Anwendung: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Hinweis: ANGOCIN® Anti-Infekt N darf nicht eingenommen werden, wenn Sie unter akuten Magen- und Darmgeschwüren und/oder akuten Nierenentzündungen leiden wenn Sie allergisch gegen Kapuzinerkressenkraut, Meerrettichwurzel oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Inhaltsstoffe & Wirkstoffe: 1 Filmtablette enthält: Kapuzinerkressenkrautpulver 200 mg, Meerrettichwurzelpulver 80 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Cellulose, Eisenoxide und - hydroxide E 172, Hypromellose, Kartoffelstärke, Macrogol, Natriumcarboxymethylstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure, Talkum, Titandioxid E 171

Die optimale Ergänzung jeder medikamentösen Osteoporose-Therapie bei nachgewiesenem Calcium- und Vitamin-D-Mangel sowie zur unterstützenden Behandlung von Osteoporose optimal dosierbar lactose- (außer Calcigen D forte) und glutenfrei, auch für Diabetiker geeignet Calcigen D forte Brausetabletten stark dosiert für die 1 x tägliche Gabe 1.000 mg Calcium und 880 I.E. Vitamin D3 pro Brausetablette mit Orangengeschmack Zusammensetzung: 1 Brausetablette enthält 2.500 mg Calciumcarbonat (entsprechend 1.000 mg Calcium) und 22 µg Colecalciferol (entsprechend 880 I.E. Vitamin D3). Sonstige Bestandteile: alpha-Tocopherol, hydriertes Sojaöl, Maisstärke, Citronensäure, Natriumhydrogencarbonat, Lactose-Monohydrat, Povidon (K25), Saccharin-Natrium, Natriumcyclamat, Macrogol 6000, Orangensaft-Aroma, Dimeticon, hochdisperses Siliciumdioxid, Methylcellulose. Anwendungsgebiete: Ausgleich eines gleichzeitigen Calcium- und Vitamin-D-Mangels bei älteren Menschen. Zur Unterstützung einer spezifischen Osteoporosebehandlung bei Patienten mit nachgewiesenem oder hohem Risiko eines gleichzeitigen Calcium- und Vitamin-D-Mangels. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile, Niereninsuffizienz, Hypercalcämie und Hypercalcurie und Krankheiten/Bedingungen, die zu Hypercalcämie und/oder Hypercalcurie (z.B. Myelom, Knochenmetastasen, primärer Hyperparathyreoidismus) führen können, Nierensteine, Vitamin D-Überdosierung. Nebenwirkungen: Obstipation, Blähungen, Übelkeit, Magenschmerzen, Diarrhoe. Vermehrte Calciumausscheidung im Urin, die eine Steinbildung begünstigen kann. Hypercalcämie und Hypercalcurie. Verminderung der Phosphatresorption. Allergische Reaktionen auf Sojaöl. Dosierung: 1 x täglich 1 Brausetablette.

Cetirizin Micro Labs 10 mg Filmtabletten - Antiallergikum Cetirizin gehört zur Gruppe der sogenannten Antihistaminika der 2. Generation. Es blockiert gezielt den Histamin-H1-Rezeptor - also jene Bindungsstellen, an denen Histamin allergische Reaktionen wie Niesen, Juckreiz oder Hautausschläge auslösen kann. Angezeigt ist das Arzneimittel zur: Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis Linderung von Nesselsucht (Urtikaria)., die genetisch bedingt zu sein scheint) Pflichtangaben: Cetirizin Micro Labs 10 mg Filmtabletten. Cetirizin Micro Labs 10 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Zstzg: 1 Filmtabl. enth. 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), Talkum, Mg-Stearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid, Talkum. Anwendungsgebiete: bei Erw. u. Kindern ab 6 J.: zur Linderung v. nasalen u. okularen Sympt. beisaisonaler u. perennialer allerg. Rhinitis,zur Linderung v. Sympt. bei chron. idiopathischer Urtikaria. Gegenanzeigen: Überempf. geg. den Wirkstoff, Hydroxyzin, andere Piperazinderivate o. einen d.sonst. Bestandt.. Pat. mit Nierenerkrankung i. Endstadium, geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) unter 15 ml/min. Nebenwirkungen: Gelegentlich: Agitiertheit, Parästhesien, Diarrhöe, Pruritus, Ausschlag, Asthenie, Malaise (allg. Unwohlsein). Selten: Überempfindlichkeit, Aggression, Verwirrtheit, Depression, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Konvulsionen, Tachykardie, auffällige Leberfunktion (erhö. Werte f. Transaminasen, alk. Phosphatase, ?-Gt u. Bilirubin), Urtikaria, Ödeme, Gewichtszunahme. Sehr selten: Thrombozytopenie, anaphyl. Schock, Tics, Dysgeusie, Synkope, Tremor, Dystonie, Dyskinesie, Akkommodationsstörungen, verschw. Sehen, Okulogyre Krise, Quincke-Ödem, fixes Arzneimittelexanthem, Dysurie, Enuresis. Nicht bekannt: gesteigt. Appetit, Suizidgedanken, Albträume, Amnesie, Gedächtnisstörungen, Vertigo, Hepatitis, akut generalisiertes, pustulöses Exanthem, Arthralgie, Myalgie, Harnverhalt. Warnhinweise: Enthält Laktose. Apothekenpflichtig. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: Juli 2024. Micro Labs GmbH, 60528 Frankfurt. Cetirizin Micro Labs 10 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Zstzg: 1 Filmtabl. enth. 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), Talkum, Mg-Stearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid, Talkum. Anwendungsgebiete: bei Erw. u. Kindern ab 6 J.: zur Linderung v. nasalen u. okularen Sympt. beisaisonaler u. perennialer allerg. Rhinitis,zur Linderung v. Sympt. bei chron. idiopathischer Urtikaria. Gegenanzeigen: Überempf. geg. den Wirkstoff, Hydroxyzin, andere Piperazinderivate o. einen d.sonst. Bestandt.. Pat. mit Nierenerkrankung i. Endstadium, geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) unter 15 ml/min. Nebenwirkungen: Gelegentlich: Agitiertheit, Parästhesien, Diarrhöe, Pruritus, Ausschlag, Asthenie, Malaise (allg. Unwohlsein). Selten: Überempfindlichkeit, Aggression, Verwirrtheit, Depression, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Konvulsionen, Tachykardie, auffällige Leberfunktion (erhö. Werte f. Transaminasen, alk. Phosphatase, ?-Gt u. Bilirubin), Urtikaria, Ödeme, Gewichtszunahme. Sehr selten: Thrombozytopenie, anaphyl. Schock, Tics, Dysgeusie, Synkope, Tremor, Dystonie, Dyskinesie, Akkommodationsstörungen, verschw. Sehen, Okulogyre Krise, Quincke-Ödem, fixes Arzneimittelexanthem, Dysurie, Enuresis. Nicht bekannt: gesteigt. Appetit, Suizidgedanken, Albträume, Amnesie, Gedächtnisstörungen, Vertigo, Hepatitis, akut generalisiertes, pustulöses Exanthem, Arthralgie, Myalgie, Harnverhalt. Warnhinweise: Enthält Laktose. Apothekenpflichtig. Stand: Juli 2024. Micro Labs GmbH, 60528 Frankfurt.

Fühlen auch Sie sich manchmal schlapp und müde? Dann kann dies womöglich an einem Eisenmangel liegen, denn Eisen unterstützt die Bildung roter Blutkörperchen und wird für den Sauerstofftransport im Blut benötigt Von einem Eisenmangel wird gesprochen, wenn über einen längeren Zeitraum der Bedarf an Eisen für den Körper nicht ausreichend gedeckt ist. So ein Ungleichgewicht kann zum Beispiel entstehen, wenn zu wenig Eisen durch die Nahrung aufgenommen wird oder sich der Bedarf etwa durch eine Schwangerschaft oder vermehrten Blutverlust erhöht. Bei Verdacht auf Eisenmangel wenden Sie sich an Ihre:n Arzt:in. Wissenswertes über Floradix Eisen 100 mg forte Floradix Eisen 100 mg forte zur Behandlung von Eisenmangelzuständen Zweiwertiges Eisen für gute Bioverfügbarkeit Hochdosiert mit 100 mg Eisen pro Tablette Kleine Tablettenform, leicht zu schlucken Eine Filmtablette enthält: 100 mg Eisen als getrocknetes Eisen(II)-sulfat Sonstige Bestandteile: Maltodextrin, Calciumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Lactose-Monohydrat, Copovidon (K 28), Macrogol 4000, Talkum, Calciumcarbonat E 170, Kakaobutter, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Schellack (wachsfrei), Titandioxid E 171, Cellulosepulver, Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Natriumdodecylsulfat, Saccharose, Povidon K 25, Eisen(III)-oxid (E 172) und Eisen(II, III)-oxid (E 172) Pflichttext: Floradix Eisen 100 mg forte Wirkstoff: Eisen (als getrocknetes Eisen(II)-sulfat). Anwendungsgebiet: Zur Behandlung von Eisenmangelzuständen. Enthält Lactose und Saccharose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Fühlen auch Sie sich manchmal schlapp und müde? Dann kann dies womöglich an einem Eisenmangel liegen, denn Eisen unterstützt die Bildung roter Blutkörperchen und wird für den Sauerstofftransport im Blut benötigt Von einem Eisenmangel wird gesprochen, wenn über einen längeren Zeitraum der Bedarf an Eisen für den Körper nicht ausreichend gedeckt ist. So ein Ungleichgewicht kann zum Beispiel entstehen, wenn zu wenig Eisen durch die Nahrung aufgenommen wird oder sich der Bedarf etwa durch eine Schwangerschaft oder vermehrten Blutverlust erhöht. Bei Verdacht auf Eisenmangel wenden Sie sich an Ihre:n Arzt:in. Wissenswertes über Floradix Eisen 100 mg forte Floradix Eisen 100 mg forte zur Behandlung von Eisenmangelzuständen Zweiwertiges Eisen für gute Bioverfügbarkeit Hochdosiert mit 100 mg Eisen pro Tablette Kleine Tablettenform, leicht zu schlucken Eine Filmtablette enthält: 100 mg Eisen als getrocknetes Eisen(II)-sulfat Sonstige Bestandteile: Maltodextrin, Calciumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Lactose-Monohydrat, Copovidon (K 28), Macrogol 4000, Talkum, Calciumcarbonat E 170, Kakaobutter, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Schellack (wachsfrei), Titandioxid E 171, Cellulosepulver, Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Natriumdodecylsulfat, Saccharose, Povidon K 25, Eisen(III)-oxid (E 172) und Eisen(II, III)-oxid (E 172) Pflichttext: Floradix Eisen 100 mg forte Wirkstoff: Eisen (als getrocknetes Eisen(II)-sulfat). Anwendungsgebiet: Zur Behandlung von Eisenmangelzuständen. Enthält Lactose und Saccharose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Levocetirizin Micro Labs 5 mg - Bewährtes Antihistaminikum der zweiten Generation Heuschnupfen und ganzjährige Allergien z.B. gegen Hausstaubmilben, Tierhaare, Schimmelpilzsporen oder Nahrungsmittel können lästige Beschwerden wie ständigen Niesreiz und eine verstopfte oder laufende Nase hervorrufen. Zusätzlich können sich Hautreaktionen wie Rötungen, Schwellungen, Quaddeln und Juckreiz zeigen. Jetzt ist frühzeitiges Handeln angeraten - unbehandelt kann sich die Allergie noch ausweiten oder die Symptome verschlimmern. Schnelle Hilfe bei allergischem Schnupfen & Nesselsucht Bewährtes Antihistaminikum der zweiten Generation Wirkt langanhaltend, nur 1x täglich einnehmen Gut verträglich Für Erwachsene & Kinder ab 6 Jahre Für schnelle Hilfe bei allergischem Schnupfen (allergische Rhinitis) sowie bei Nesselsucht steht mit Levocetirizin Micro Labs 5 mg Filmtabletten ein modernes Arzneimittel zur Verfügung. Das Antihistaminikum der zweiten Generation wirkt langanhaltend - nur 1 Einnahme täglich genügt. Dank des glatten und geschmacksneutralen Überzugs ist die Filmtablette leicht zu schlucken. Levocetirizin Micro Labs kann während der Heuschnupfen-Saison oder zur ganzjährigen Allergiebehandlung eingesetzt werden. Das Antihistaminikum gilt als gut verträglich und ist für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren geeignet. Pflichtangaben: Levocetirizin Micro Labs 5 mg Filmtabletten. Zstzg: Filmtabl. enth. 5 mg Levocetirizindihydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose (E460), hochdisperses, wasserfreies Siliciumdioxid (E551), Mg-Stearat (E572), Opadry weiß (Y-1-70000), bestehend aus Hypromellose (E464), Titandioxid (E171),Macrogol 400. Anwendungsgebiete: Zur sympt. Beh. d. allerg. Rhinitis (einschl. persistierender allerg. Rhinitis) u. Urtikaria bei Erw. u. Kindern ab 6 Jahren. Warnhinweise: Enthält Laktose. Apothekenpflichtig. Stand: März 2023. Micro Labs GmbH, 60528 Frankfurt.

Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?Biochemie 7 Magnesium phosphoricum D6 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden?Wenden Sie Biochemie 7 Magnesium phosphoricum D6 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Dosierung und Art der AnwendungSoweit nicht anders verordnet, wird Biochemie 7 Magnesium phosphoricum D6 1- bis 2-mal täglich auf die betroffenen Hautbereiche dünn aufgetragen. Dauer der AnwendungAuch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit (ca. 14 Tage) angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Biochemie 7 Magnesium phosphoricum D6 zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie solltenund sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser wird über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unter Nebenwirkungen aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. Was dieses Arzneimittel enthält1 g Creme enthält den Wirkstoff: 10 mg Magnesium phosphoricum Trit. D 6. Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerolmonostearat 60, Cetylalkohol, Macrogol-20-glycerolmonostearat, Mittelkettige Triglyceride, Propylenglycol, weißes Vaselin, Wasser, gereinigt.

Anwendungsgebiet von Haemoprocan 100 mg FilmtablettenDieses Arzneimittel wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten305.671 mg Eisen (II) sulfat, getrocknet100 mg Eisen (II) IonCalcium carbonat Hilfstoff (+)Calcium stearat Hilfstoff (+)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Copovidon Hilfstoff (+)Eisen hydroxide Hilfstoff (+)Eisen oxide Hilfstoff (+)Kakao Butter Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)10.9 mg Lactose Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Maltodextrin Hilfstoff (+)Natrium dodecylsulfat Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)7.5 mg Saccharose Hilfstoff (+)Schellack, entwachst Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)1 mmol Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Eisensulfat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie unter Blutarmut leiden, die durch Infektionen oder Krebserkrankungen verursacht ist, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht.wenn bei Ihnen eine Anhäufung von Eisen im Blut (erhöhte Eisenwerte) und Eisenverwertungsstörungen vorliegen.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach,wenn Sie sich nicht sicher sindDie empfohlene Dosis beträgt:Erwachsene nehmen 2 mal täglich 1 Filmtablette ein.Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt.Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehenFür Personen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leidenFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion/Leberfunktion gibt es

🐝 REINES PROPOLIS: Spray Extrakt als Mundspray wasserlöslich & ohne Alkohol | 100% Imkerqualität & natürlicher Ursprung - ohne Zusatzstoffe. Enthält KEIN Glycerin oder Macrogol. Das Propolis entspricht Bio-Richtlinien. 💛 SICHERE PRODUKTION: Unter strengen Voraussetzungen und genausten Hygiene-Standards werden unsere Produkte mit Liebe in Deutschland hergestellt. 🔬 KONTROLLE: Unsere Produkte werden in regelmäßigen Abständen von zertifizierten Laboren geprüft. So kennen wir den Gehalt von zB. den Flavonoide ca. 19% (standardisiert) & Polyphenole ca. 35% (standardisiert). 🌱 NACHHALTIGKEIT: Die Faltschachtel ist aus kompostierbaren & nachhaltigen Materialen. Generell verwenden wir bei unseren Propolis Lösungen nur nachhaltige Materialien zB. Glas & Recycling-Etiketten. 👪 FAMILIENFREUNDLICH: Unser Propolis ist ebenfalls für Kinder & Tiere geeignet. Wir von bedrop sind gegen das Bienensterben und setzen uns hierfür mit verschiedenen Imkereien, sowie Projekten ein. Du unterstützt diese Projekte mit jedem Kauf unserer Produkte.

Set enthält2x Bombastus Biochemie 11 Silicea D6 Creme 100 mlWas ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?Biochemie 11 Silicea D6 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden?Wenden Sie Biochemie 11 Silicea D6 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung und Art der AnwendungSoweit nicht anders verordnet, wird Biochemie 11 Silicea D6 1- bis 2-mal täglich auf die betroffenen Hautbereiche dünn aufgetragen.Dauer der AnwendungAuch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit (ca. 14 Tage) angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Biochemie 11 Silicea D6 zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie solltenund sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser wird über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unter Nebenwirkungen aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.Was dieses Arzneimittel enthält1g Creme enthält den Wirkstoff: 10mg Acidum silicicum Trit. D6. Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerolmonostearat 60, Cetylalkohol, Macrogol-20-glycerolmonostearat, Mittelkettige Triglyceride, Propylenglycol, weißes Vaselin, Wasser, gereinigt.

Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?Biochemie 8 Natrium chloratum D6 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden?Wenden Sie Biochemie 8 Natrium chloratum D6 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Dosierung und Art der AnwendungSoweit nicht anders verordnet, wird Biochemie 8 Natrium chloratum D6 1- bis 2-mal täglich auf die betroffenen Hautbereiche dünn aufgetragen. Dauer der Anwendung Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit (ca. 14 Tage) angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Biochemie 8 Natrium chloratum D6 zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angegendet haben, als Sie solltenund sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser wird über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unter Nebenwirkungen aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. Was dieses Arzneimittel enthält1 g Creme enthält den Wirkstoff: 10 mg Natrium chloratum Trit. D 6. Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerolmonostearat 60, Cetylalkohol, Macrogol-20-glycerolmonostearat, Mittelkettige Triglyceride, Propylenglycol, weißes Vaselin, Wasser, gereinigt.

Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?Biochemie 1 Calcium fluoratum D6 ist ein registriertes homöo­pathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeu­tischen Indikation.Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden?Wenden Sie Biochemie 1 Calcium fluoratum D6 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung und Art der AnwendungSoweit nicht anders verordnet, wird Biochemie 1 Calcium fluo­ratum D6 1bis 2mal täglich auf die betroffenen Hautbereiche dünn aufgetragen.Dauer der Anwendung Auch homöopathische Medikamente sollten hne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit (ca. 14 Tage) angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Biochemie 1 Calcium fluo­ratum D6 zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie solltenund sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser wird über erforder­liche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unter Nebenwirkungen aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. Was dieses Arzneimittel enthält1g Creme enthält den Wirkstoff: 10mg Calcium fluoratum Trit. D6. Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerolmonostearat 60, Cetylalkohol, Macrogol-20-glycerolmonostearat, Mittelkettige Triglyceride, Propylenglycol, weißes Vaselin, Wasser, gereinigt.

Anwendungsgebiet von Ferro Aiwa 100 mg FilmtablettenDas Arzneimittel wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten305.671 mg Eisen (II) sulfat, getrocknet100 mg Eisen (II) IonCalcium carbonat Hilfstoff (+)Calcium stearat Hilfstoff (+)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Copovidon Hilfstoff (+)Eisen hydroxide Hilfstoff (+)Eisen oxide Hilfstoff (+)Kakao Butter Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Maltodextrin Hilfstoff (+)Natrium dodecylsulfat Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)Saccharose Hilfstoff (+)Schellack Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Eisensulfat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie unter Blutarmut leiden, die durch Infektionen oder Krebserkrankungen verursacht ist, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht.wenn bei Ihnen eine Anhäufung von Eisen im Blut (erhöhte Eisenwerte) und Eisenverwertungsstörungen vorliegen.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Erwachsene nehmen 2 mal täglich 1 Filmtablette ein.Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen.Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt.Für Personen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leidenFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Dauer der AnwendungDie Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Grundsätzlich ist eine Eisentherapie, um einen Therapieerfolg zu

Set enthält2x proff® Diclo Schmerzgel 10 mg/g 100 gproff® Diclo Schmerzgel 10 mg/g Zur Anwendung bei Jugendlichen ab 14 Jahren und Erwachsenen proff® Diclo Schmerzgel enthält den bewährten Wirkstoff Diclofenac-Natrium. Es wird äußerlich angewendet zur lokalen Behandlung von Schmerzen, Entzündungen und Schwellungen bei verschiedenen Erkrankungen des Bewegungsapparates wie Sport- und Unfallverletzungen, Prellungen, Zerrungen, Verstauchungen, Rücken- oder Gelenkschmerzen. Wirkt schmerzlindernd, entzündungshemmend und abschwellend Zur äußerlichen Anwendung auf der Haut Geeignet für Jugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene Leichte Anwendung durch Gel-Formulierung 100 g Gel entsprechen 1 g Diclofenac-Natrium (10 mg/g) Anwendung: Das Gel wird 3- bis 4-mal täglich dünn auf die betroffenen Körperstellen aufgetragen und leicht eingerieben. Die maximale Tagesdosis sollte 16 g Gel nicht überschreiten. Die Behandlungsdauer richtet sich nach den Symptomen und sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage erfolgen. Wirkstoff: Diclofenac-Natrium (10 mg/g Gel) Sonstige Bestandteile: Isopropylalkohol, Macrogol 7‑glycerol‑cocoat, Propylenglycol, Carbomer, Duftstoff, gereinigtes Wasser, Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung Pflichttext: proff® Diclo Schmerzgel 10 mg/g Gel. Wirkstoff: Diclofenac-Natrium. Zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas. Für Jugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene. Apothekenpflichtig. Stand: 07/2020. Hersteller: Dolorgiet GmbH & Co. KG Otto-von-Guericke-Straße 1 53757 Sankt Augustin Deutschland

Anwendungsgebiet von Ferro Aiwa 100 mg FilmtablettenDas Arzneimittel wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten305.671 mg Eisen (II) sulfat, getrocknet100 mg Eisen (II) IonCalcium carbonat Hilfstoff (+)Calcium stearat Hilfstoff (+)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Copovidon Hilfstoff (+)Eisen hydroxide Hilfstoff (+)Eisen oxide Hilfstoff (+)Kakao Butter Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Maltodextrin Hilfstoff (+)Natrium dodecylsulfat Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)Saccharose Hilfstoff (+)Schellack Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Eisensulfat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie unter Blutarmut leiden, die durch Infektionen oder Krebserkrankungen verursacht ist, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht.wenn bei Ihnen eine Anhäufung von Eisen im Blut (erhöhte Eisenwerte) und Eisenverwertungsstörungen vorliegen.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Erwachsene nehmen 2 mal täglich 1 Filmtablette ein.Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen.Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt.Für Personen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leidenFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Dauer der AnwendungDie Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Grundsätzlich ist eine Eisentherapie, um einen Therapieerfolg zu

Anwendungsgebiet von Jod-wundsalbe Stada 100 Mg/gDieses Arzneimittel ist ein Povidon-Iod-haltiges, keimtötendes Mittel (Antiseptikum) zur antimikrobiellen Haut- und Wundbehandlung.Es dient zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung als Antiseptikum bei geschädigter Haut, wie z. B. Decubitus (Druckgeschwür), Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür), oberflächlichen Wunden und Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten100 mg Povidon iod10 mg IodMacrogol 400 Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Wasser, gereinigt Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht angewendet werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Povidon-Iod oder einen der sonstigen Bestandteile sind.wenn Sie an einer Schilddrüsenerkrankung leiden.wenn Sie an Dermatitis herpetiformis Duhring (seltene Hauterkrankung mit Brennen, Juckreiz und verschiedenartigen Hauterscheinungen, vor allem an Armen, Beinen, Schultern und Gesäß) erkrankt sind.wenn bei Ihnen eine Strahlentherapie der Schilddrüse mit Iod (Radioiodtherapie) geplant oder durchgeführt worden ist (bis zum Abschluss der Behandlung).bei Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten.DosierungWenden Sie das Präparat immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Die Salbe wird entsprechend der Größe der zu behandelnden Flächen bei Bedarf mehrmals täglich aufgetragen.Zu Beginn der Behandlung stark entzündeter oder nässender Wunden sollte die Salbe alle 4 - 6 Stunden erneut aufgetragen werden, um eine optimale mikrobizide Wirkung zu erhalten.Die Salbe kann längere Zeit auf der Wunde verbleiben und sollte spätestens nach Entfärbung neu aufgetragen werden.Hinweis:Die Braunfärbung der Salbe ist eine Eigenschaft des Präparates.Sie zeigt das Vorhandensein von verfügbarem Iod und damit die Wirksamkeit an. Bei Nachlassen der Braunfärbung ist nachzudosieren, wobei eine vol

Traumaplant® Schmerzcreme Bei Muskel- und Gelenkbeschwerden, Verspannungen, Rückenschmerzen, Prellungen und Verstauchungen infolge stumpfer Verletzungen. Enthält ausschließlich den Wirkstoff aus Blüten und Blättern der Hochleistungssorte Trauma-Beinwell. Wirkt schnell schmerzlindernd, entzündungshemmend, abschwellend und entspannend. Zieht gut ein - ohne fettige Rückstände. Ist sehr gut verträglich. Auch bei begleitenden, offenen Schürfwunden anwendbar. Anwendungsgebiete: Traumaplant® Schmerzgel ist ein pflanzliches Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung stumpfer Verletzungen. Traumaplant® Schmerzgel wird angewendet bei Prellungen und Verstauchungen (bei Sport- und Unfallverletzungen), Muskel- und Gelenkschmerzen infolge stumpfer Verletzungen. Sollten sich die Beschwerden bei Behandlung mit Traumaplant® Schmerzgel nicht innerhalb von 3-4 Tagen bessern, ist ein Arzt aufzusuchen Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Ihren Arzt oder Apotheker. Traumaplant Schmerzgel® Wirkstoff: Beinwell-Zubereitung (Zubereitung aus frischem Symphytum x uplandicum-Kraut) Anwendungsgebiete: Traumaplant wird angewendet bei Prellungen und Verstauchungen (bei Sport- und Unfallverletzungen), Muskel- und Gelenkschmerzen infolge stumpfer Verletzungen. Sollten sich die Beschwerden bei Behandlung mit Traumaplant nicht innerhalb von 3-4 Tagen bessern, ist ein Arzt aufzusuchen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: 10 g Creme enthalten: 1 g Zubereitung aus frischem Symphytum x uplandicum-Kraut (2-3_1) (Beinwell-Zubereitung) bestehend aus: 0,4 g Presssaft aus frischem Symphytum x uplandicum-Kraut (3-8:1) und 0,6 g Auszug aus dem Pressrückstand aus frischem Symphytum x uplandicum-Kraut (3-10:1); Auszugsmittel: Ethanol 30 % (V/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogol-20-glycerolmonostearat, Glycerolmono/di (palmitat, stearat), Octyldodecanol, Isopropylmyristat, Propylenglycol, Dimeticon 100, Rosmarinöl, all-rac-a-Tocopherolacetat, Citronensäure, gereinigtes Wasser, Konservans: Sorbinsäure, Hydroxyethylsalicylat. Pflichttext: Traumaplant® Schmerzcreme Wirkstoff: Beinwell-Zubereitung (Zubereitung aus frischem Symphytum x uplandicum-Kraut) Anwendungsgebiete: Traumaplant® Schmerzcreme wird angewendet bei Prellungen und Verstauchungen (bei Sport- und Unfallverletzungen), Muskel- und Gelenkschmerzen infolge stumpfer Verletzungen. Warnhinweise: Enthält Sorbinsäure und Propylenglycol. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet? Biochemie 5 Kalium phosphoricum D 6 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden? Wenden Sie Biochemie 5 Kalium phosphoricum D 6 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung Soweit nicht anders verordnet, wird Biochemie 5 Kalium phosphoricum D 6 1- bis 2-mal täglich auf die betroffenen Hautbereiche dünn aufgetragen. Dauer der Anwendung Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit (ca. 14 Tage) angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Biochemie 5 Kalium phosphoricum D 6 zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten und sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unter Nebenwirkungen aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. Weitere Informationen Was dieses Arzneimittel enthält 1 g Creme enthält den Wirkstoff: 10 mg Kalium phosphoricum Trit. D 6. Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerolmonostearat 60, Cetylalkohol, Macrogol-20-glycerolmonostearat, Mittelkettige Triglyceride, Propylenglycol, weißes Vaselin, Wasser, gereinigt.

Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet? Biochemie 2 Calcium phosphoricum D 6 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden? Wenden Sie Biochemie 2 Calcium phosphoricum D 6 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung Soweit nicht anders verordnet, wird Biochemie 2 Calcium phosphoricum D 6 1- bis 2-mal täglich auf die betroffenen Hautbereiche dünn aufgetragen. Dauer der Anwendung Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit (ca. 14 Tage) angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Biochemie 2 Calcium phosphoricum D 6 zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten und sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unter Nebenwirkungen aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. Weitere Informationen Was dieses Arzneimittel enthält 1 g Creme enthält den Wirkstoff: 10 mg Calcium phosphoricum Trit. D 6. Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerolmonostearat 60, Cetylalkohol, Macrogol-20-glycerolmonostearat, Mittelkettige Triglyceride, Propylenglycol, weißes Vaselin, Wasser, gereinigt

Weißdorn-ratiopharm® Filmtabletten Wirkstoff: Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten. Anwendungsgebiete: Herzinsuffizienz, Phytopharmaka.Pflichttext:Weißdorn-ratiopharm® 450 mg Filmtabletten Wirkstoff: Weißdornblättern mit Blüten-Trockenextrakt (4-7 : 1) Anwendungsgebiete: Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens, entsprechend Stadium II nach NYHA. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand: 5/14 Was ist Weißdorn-ratiopharm® und wofür wird es angewendet?Weißdorn-ratiopharm® ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Herzerkrankungen. Weißdorn-ratiopharm® wird angewendet bei nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens, entsprechend Stadium II nach NYHA. Wie ist Weißdorn-ratiopharm® einzunehmen?Nehmen Sie Weißdorn-ratiopharm® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren: 2-mal täglich 1 Filmtablette.Art der Anwendung:Zum Einnehmen. Nehmen Sie die Filmtablette bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser)ein. Nehmen Sie die Filmtablette nicht im Liegen ein.Dauer der Anwendung:Es wird empfohlen, Weißdorn-ratiopharm® mindestens 6 Wochen und höchstens 6 Monate einzunehmen. Danach sollte der behandelnde Arzt die weitere Anwendungsdauer festlegen. Beachten Sie bitte auch die Hinweise unter 2. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Weißdorn-ratiopharm® ist erforderlich”. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Weißdorn-ratiopharm® zu stark oder zu schwach ist. Was Weißdorn-ratiopharm® enthält:Der Wirkstoff ist Weißdornblätter mit Blüten-Trockenextrakt.Jede Filmtablette enthält als arzneilich wirksamen Bestandteil: 450 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4 – 7 : 1) Auszugsmittel: Ethanol 45 % (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Hochdisperses Siliciumdioxid, Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Hypromellose, Macrogol 6000, Talkum, Titandioxid Pflichttext: Wirkstoff: Weißdornblättern mit Blüten-Trockenextrakt (4-7 : 1). Anwendungsgebiete: Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens, entsprechend Stadium II nach NYHA. Warnhinw.: AM enth. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtbl., d. h., es ist nahezu „natriumfrei“. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 5/22.

DulcoLax Dragées Anwendungsgebiet DulcoLax Dragées werden zur kurzfristigen Behandlung von Verstopfung angewendet. Sie erleichtern die Darmentleerung und helfen auch bei Beschwerden wie hartem Stuhl und starkem Pressen. Spezielles Die Einnahme am Abend unterstützt den natürlichen Darmrhythmus und ermöglicht eine planbare Wirkung am nächsten Morgen. Der Wirkstoff wird erst im Dickdarm freigesetzt und entfaltet dort gezielt seine abführende Wirkung. Anwendung DulcoLax Dragées werden abends unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen. Die Wirkung tritt in der Regel nach etwa 6 bis 12 Stunden ein. Erwachsene und Kinder über 10 Jahre: 1?2 Dragées (5?10 mg Bisacodyl) Kinder von 2 bis 10 Jahren: 1 Dragée (5 mg Bisacodyl), nur nach ärztlicher Rücksprache Besonderheiten Planbare Wirkung über Nacht Unterstützt die natürliche Darmbewegung Gut verträglich bei bestimmungsgemäßer Anwendung Für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren geeignet Wirkeintritt nach ca. 6?12 Stunden Inhaltsstoffe/ Wirkstoff Wirkstoff: Bisacodyl Sonstige Bestandteile: u. a. Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Macrogol 6000, Magnesiumstearat, Sucrose, Talkum, Farbstoffe (Chinolingelb, Gelborange S), Carnaubawachs. Hinweise Nicht zusammen mit Milch oder säureneutralisierenden Arzneimitteln einnehmen. Die Anwendung sollte nur kurzfristig erfolgen. Bei länger anhaltenden Beschwerden ist ärztlicher Rat einzuholen. Pflichttext Wirkstoff: Bisacodyl. Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Was ist Sedonium® und wofür wird es angewendet?Sedonium® ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung. Pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei leichter nervöser Anspannung und bei  Schlafstörungen.Wie ist Sedonium® einzunehmen?Nehmen Sie Sedonium® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Siesich nicht ganz sicher sind.Art der Anwendung:Zum Einnehmen.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:für Erwachsene und Heranwachsende über 12 Jahre:Zur Behandlung von leichter nervöser Anspannung bis zu 3-mal täglich 2 überzogene Tabletten.Zur Behandlung von Schlafstörungen 2 überzogene Tabletten ½ – 1 Stunde vor dem SchlafengehenFalls notwendig, können Sie zusätzlich 2 überzogene Tabletten bereits früher im Verlauf des Abends einnehmen. Die Einzeldosis entspricht jeweils 2 – 3 g Baldrianwurzel. Maximale tägliche Dosis: 4 Einzeldosen = 8 überzogene Tabletten. Die überzogenen Tabletten nicht im Liegen einnehmen.Nehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser).Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen.Für konkrete Dosierempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.Dauer der Anwendung:Aufgrund der allmählich einsetzenden Wirkung ist Baldrianwurzel nicht geeignet zur akuten Behandlung von leichter nervöser Anspannung oder  Schlafstörungen. Um einen optimalen Behandlungserfolg zu erzielen, wird empfohlen, eine kontinuierliche Anwendung über 2 – 4 Wochen einzuhalten.Wenn die Symptome nach zweiwöchiger kontinuierlicher Anwendung des Arzneimittels anhalten oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt oder Apothekeraufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Sedonium® zu stark oder zu schwach ist.Was Sedonium® enthält:Der Wirkstoff ist: Baldrianwurzel-Trockenextrakt Eine überzogene Tablette enthält 300 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel in einem Verhältnis von Droge zu Extrakt wie 3 – 6 : 1. Das Auszugsmittel ist 70 % (V/V) Ethanol.Die sonstigen Bestandteile sind:Sucrose, Glucose-Lösung (Trockensubstanz), Talkum, Lactose-Monohydrat, Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Rizinusöl, hochdisperses,hydrophobes Siliciumdioxid, Povidon K 25, Magnesiumstearat, Macrogol 6000, Gelatine, Titandioxid (E 171), Carnaubawachs.

Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet? Biochemie 3 Ferrum phosphoricum D 4 ist ein homöopathisches, von der Registrierung freigestelltes Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden? Wenden Sie Biochemie 3 Ferrum phosphoricum D 4 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung Soweit nicht anders verordnet, wird Biochemie 3 Ferrum phosphoricum D 4 1- bis 2-mal täglich auf die betroffenen Hautbereiche dünn aufgetragen. Dauer der Anwendung Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit (ca. 14 Tage) angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Biochemie 3 Ferrum phosphoricum D 4 zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten und sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unter Nebenwirkungen aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. Weitere Informationen Was dieses Arzneimittel enthält 1 g Creme enthält den Wirkstoff: 10 mg Ferrum phosphoricum Trit. D 4. Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerolmonostearat 60, Cetylalkohol, Macrogol-20-glycerolmonostearat, Mittelkettige Triglyceride, Propylenglycol, weißes Vaselin, Wasser, gereinigt.

Cetirizin Micro Labs 10 mg Filmtabletten - Antiallergikum Cetirizin gehört zur Gruppe der sogenannten Antihistaminika der 2. Generation. Es blockiert gezielt den Histamin-H1-Rezeptor - also jene Bindungsstellen, an denen Histamin allergische Reaktionen wie Niesen, Juckreiz oder Hautausschläge auslösen kann. Angezeigt ist das Arzneimittel zur: Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis Linderung von Nesselsucht (Urtikaria)., die genetisch bedingt zu sein scheint) Pflichtangaben: Cetirizin Micro Labs 10 mg Filmtabletten. Cetirizin Micro Labs 10 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Zstzg: 1 Filmtabl. enth. 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), Talkum, Mg-Stearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid, Talkum. Anwendungsgebiete: bei Erw. u. Kindern ab 6 J.: zur Linderung v. nasalen u. okularen Sympt. beisaisonaler u. perennialer allerg. Rhinitis;zur Linderung v. Sympt. bei chron. idiopathischer Urtikaria. Gegenanzeigen: Überempf. geg. den Wirkstoff, Hydroxyzin, andere Piperazinderivate o. einen d.sonst. Bestandt.. Pat. mit Nierenerkrankung i. Endstadium, geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) unter 15 ml/min. Nebenwirkungen: Gelegentlich: Agitiertheit, Parästhesien, Diarrhöe, Pruritus, Ausschlag, Asthenie, Malaise (allg. Unwohlsein). Selten: Überempfindlichkeit, Aggression, Verwirrtheit, Depression, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Konvulsionen, Tachykardie, auffällige Leberfunktion (erhö. Werte f. Transaminasen, alk. Phosphatase, ?-Gt u. Bilirubin), Urtikaria, Ödeme, Gewichtszunahme. Sehr selten: Thrombozytopenie, anaphyl. Schock, Tics, Dysgeusie, Synkope, Tremor, Dystonie, Dyskinesie, Akkommodationsstörungen, verschw. Sehen, Okulogyre Krise, Quincke-Ödem, fixes Arzneimittelexanthem, Dysurie, Enuresis. Nicht bekannt: gesteigt. Appetit, Suizidgedanken, Albträume, Amnesie, Gedächtnisstörungen, Vertigo, Hepatitis, akut generalisiertes, pustulöses Exanthem, Arthralgie, Myalgie, Harnverhalt. Warnhinweise: Enthält Laktose. Apothekenpflichtig. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: Juli 2024. Micro Labs GmbH, 60528 Frankfurt. Cetirizin Micro Labs 10 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Zstzg: 1 Filmtabl. enth. 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), Talkum, Mg-Stearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid, Talkum. Anwendungsgebiete: bei Erw. u. Kindern ab 6 J.: zur Linderung v. nasalen u. okularen Sympt. beisaisonaler u. perennialer allerg. Rhinitis;zur Linderung v. Sympt. bei chron. idiopathischer Urtikaria. Gegenanzeigen: Überempf. geg. den Wirkstoff, Hydroxyzin, andere Piperazinderivate o. einen d.sonst. Bestandt.. Pat. mit Nierenerkrankung i. Endstadium, geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) unter 15 ml/min. Nebenwirkungen: Gelegentlich: Agitiertheit, Parästhesien, Diarrhöe, Pruritus, Ausschlag, Asthenie, Malaise (allg. Unwohlsein). Selten: Überempfindlichkeit, Aggression, Verwirrtheit, Depression, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Konvulsionen, Tachykardie, auffällige Leberfunktion (erhö. Werte f. Transaminasen, alk. Phosphatase, ?-Gt u. Bilirubin), Urtikaria, Ödeme, Gewichtszunahme. Sehr selten: Thrombozytopenie, anaphyl. Schock, Tics, Dysgeusie, Synkope, Tremor, Dystonie, Dyskinesie, Akkommodationsstörungen, verschw. Sehen, Okulogyre Krise, Quincke-Ödem, fixes Arzneimittelexanthem, Dysurie, Enuresis. Nicht bekannt: gesteigt. Appetit, Suizidgedanken, Albträume, Amnesie, Gedächtnisstörungen, Vertigo, Hepatitis, akut generalisiertes, pustulöses Exanthem, Arthralgie, Myalgie, Harnverhalt. Warnhinweise: Enthält Laktose. Apothekenpflichtig. Stand: Juli 2024. Micro Labs GmbH, 60528 Frankfurt.

Set enthält2x Bombastus Biochemie 1 Calcium fluoratum D6 100 mlWas ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?Biochemie 1 Calcium fluoratum D6 ist ein registriertes homöo­pathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeu­tischen Indikation.Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden?Wenden Sie Biochemie 1 Calcium fluoratum D6 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung und Art der AnwendungSoweit nicht anders verordnet, wird Biochemie 1 Calcium fluo­ratum D6 1bis 2mal täglich auf die betroffenen Hautbereiche dünn aufgetragen.Dauer der Anwendung Auch homöopathische Medikamente sollten hne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit (ca. 14 Tage) angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Biochemie 1 Calcium fluo­ratum D6 zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie solltenund sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser wird über erforder­liche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unter Nebenwirkungen aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. Was dieses Arzneimittel enthält1g Creme enthält den Wirkstoff: 10mg Calcium fluoratum Trit. D6. Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerolmonostearat 60, Cetylalkohol, Macrogol-20-glycerolmonostearat, Mittelkettige Triglyceride, Propylenglycol, weißes Vaselin, Wasser, gereinigt.

Redcare Pflaster Sensitiv + Jod-Wundsalbe STADA® Größe Wundauflage: 2 x 1 m x 6 cm Bei Schnittwunden und anderen kleinen Verletzungen ist die Erstversorgung wichtig. Wenn die Haut auf herkömmliche Pflaster allergisch reagiert, kommt oft Unmut auf. Hier helfen die hypoallergenen Pflaster von Redcare. Sie wurden speziell für empfindliche Haut entwickelt und schützen die Wunde, ohne sie zusätzlich zu reizen. Zudem sind sie besonders flexibel, luftdurchlässig und lassen sich schmerzfrei entfernen. Das macht sie auch ideal für Kinder. Die Redcare Pflaster Sensitiv sind als weiße Pflasterrollen erhältlich. Diese können Sie je nach Größe der Wunde abschneiden. Idealerweise reinigen Sie die Wunde zunächst und behandeln diese mit Wundspray. Danach kann das Pflaster auf die trockene Haut geklebt werden. Für eine optimale Wundversorgung sollten Sie das Pflaster täglich wechseln und dabei die Wunde kontrollieren. Anwendung Reinigen Sie die Wund und entfernen Sie sanft kleine Fremdkörper oder Verschmutzungen. Trocknen Sie die Haut um die Wunde vorischtig ab. Bringen Sie das Pflaster an, ohne es zu dehnen und vermeiden Sie Faltenbildung. Jod-Wundsalbe STADA® Was ist Jod-Wundsalbe STADA® und wofür wird es angewendet? Jod-Wundsalbe STADA® ist ein Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur Anwendung auf Haut und Wunden. Jod-Wundsalbe STADA® wird angewendet Zur wiederholten zeitlich begrenzten Anwendung: als Antiseptikum bei geschädigter Haut, z.B. bei Dekubitus (Druckgeschwür), Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür), oberflächlichen Wunden und Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen. Wie ist Jod-Wundsalbe STADA® anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen 100 mg/g Salbe Wirkstoff: Povidon-Iod Jod-Wundsalbe STADA® 100 mg/g Salbe Wirkstoff: Povidon-Iod Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Anwendung: Tragen Sie Jod-Wundsalbe STADA® ein- bis mehrmals täglich auf die geschädigte Stelle gleichmäßig auf. Falls erforderlich, kann anschließend ein Verband angelegt werden. Die Braunfärbung von Jod-Wundsalbe STADA® ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine weitgehende Entfärbung weist auf die Erschöpfung der Wirksamkeit des Präparates hin. Dauer der Anwendung Die Anwendung von Jod-Wundsalbe STADA® sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Entzündung bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2 bis 5 Tage) regelmäßigen Anwendung von Jod-Wundsalbe STADA® Ihre Beschwerden nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Wenn Sie eine größere Menge von Jod-Wundsalbe STADA® angewendet haben, als Sie sollten Siehe unter 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt und Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Jod-Wundsalbe STADA® enthält Der Wirkstoff ist: Povidon-Iod 100 g Salbe enthalten 10 g Povidon-Iod, mittleres Molekulargewicht 40.000, mit einem Gehalt von 10% verfügbarem Iod. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogol 400, Macrogol 4000, Gereinigtes Wasser. Wie Jod-Wundsalbe STADA® aussieht und Inhalt

Set enthält2x BIOCHEMIE 5 Kalium phosphricum D6 Creme 100 mlWas ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet? Biochemie 5 Kalium phosphoricum D 6 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden? Wenden Sie Biochemie 5 Kalium phosphoricum D 6 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung Soweit nicht anders verordnet, wird Biochemie 5 Kalium phosphoricum D 6 1- bis 2-mal täglich auf die betroffenen Hautbereiche dünn aufgetragen. Dauer der Anwendung Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit (ca. 14 Tage) angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Biochemie 5 Kalium phosphoricum D 6 zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten und sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unter Nebenwirkungen aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. Weitere Informationen Was dieses Arzneimittel enthält 1 g Creme enthält den Wirkstoff: 10 mg Kalium phosphoricum Trit. D 6. Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerolmonostearat 60, Cetylalkohol, Macrogol-20-glycerolmonostearat, Mittelkettige Triglyceride, Propylenglycol, weißes Vaselin, Wasser, gereinigt.