macrogol 100

Set enthält2x Weißdorn-ratiopharm® Filmtabletten 100 StWeißdorn-ratiopharm® Filmtabletten Wirkstoff: Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten. Anwendungsgebiete: Herzinsuffizienz, Phytopharmaka.Pflichttext:Weißdorn-ratiopharm® 450 mg Filmtabletten Wirkstoff: Weißdornblättern mit Blüten-Trockenextrakt (4-7 : 1) Anwendungsgebiete: Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens, entsprechend Stadium II nach NYHA. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Stand: 5/14 Was ist Weißdorn-ratiopharm® und wofür wird es angewendet?Weißdorn-ratiopharm® ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Herzerkrankungen. Weißdorn-ratiopharm® wird angewendet bei nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens, entsprechend Stadium II nach NYHA. Wie ist Weißdorn-ratiopharm® einzunehmen?Nehmen Sie Weißdorn-ratiopharm® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren: 2-mal täglich 1 Filmtablette.Art der Anwendung:Zum Einnehmen. Nehmen Sie die Filmtablette bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser)ein. Nehmen Sie die Filmtablette nicht im Liegen ein.Dauer der Anwendung:Es wird empfohlen, Weißdorn-ratiopharm® mindestens 6 Wochen und höchstens 6 Monate einzunehmen. Danach sollte der behandelnde Arzt die weitere Anwendungsdauer festlegen. Beachten Sie bitte auch die Hinweise unter 2. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Weißdorn-ratiopharm® ist erforderlich”. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Weißdorn-ratiopharm® zu stark oder zu schwach ist. Was Weißdorn-ratiopharm® enthält:Der Wirkstoff ist Weißdornblätter mit Blüten-Trockenextrakt.Jede Filmtablette enthält als arzneilich wirksamen Bestandteil: 450 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4 – 7 : 1) Auszugsmittel: Ethanol 45 % (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Hochdisperses Siliciumdioxid, Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Hypromellose, Macrogol 6000, Talkum, Titandioxid Pflichttext: Wirkstoff: Weißdornblättern mit Blüten-Trockenextrakt (4-7 : 1). Anwendungsgebiete: Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens, entsprechend Stadium II nach NYHA. Warnhinw.: AM enth. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtbl., d. h., es ist nahezu „natriumfrei“. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 5/22.

Produkteigenschaften: Lavanid - Wundgel/Wundgel V+ Hydrogele mit Polyhexanid als Konservierungsmittel zur Reinigung und Befeuchtung von chronischen und akuten Wunden Beschreibung und Produktprofil: Chronische Wunden sind allgemein mit avitalem und nekrotischem Gewebe belegt sowie mit Keimen besiedelt. Für eine erfolgreiche Wundbehandlung muss der Wundbelag abgetragen werden, z.B. durch chirurgisches Debridement. Begleitend ist eine schonende Wundreinigung und Wundbefeuchtung notwendig. Chronische Wunden weisen eine gestörte Wundheilung auf. Daher ist eine Behandlung mit besonders gewebeverträglichen Zubereitungen angezeigt. Lavanid - Wundgel und Lavanid Wundgel V+ sind sterile, gebrauchsfertige Wundgele zum Reinigen und Befeuchten von Wunden. Lavanid - Wundgel V+ ist zähflüssiger als Lavanid - Wundgel. Als Konservierungsmittel wird Polyhexanid 0,04% eingesetzt. Polyhexanid wird als Mittel der Wahl für chronische Wunden sowie für Verbrennungen bewertet. Neben der Reinigung und dem Befeuchten von Wunden ist das Wundgel auch für konservierende Verbände geeignet, z.B. bei mit multiresistenten Problemkeimen besiedelten Wunden. Durch konservierende Verbände wird das Risiko der Keimverschleppung aus der Wunde in die Umgebung des Patienten reduziert und die Wunde vor einem Keimeintritt von außen geschützt. Inhaltsstoffe: Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Glycerin, Macrogol, Hydroxyethylcellulose, Polyhexanid 0,04%. Anwendungsgebiete: Das Wundgel wird angewendet zum Befeuchten und Reinigen von Wunden sowie zur konservierenden Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen. Gewebeverträglichkeit: Die Kombination von Ringerlösung mit 0,04% Polyhexanid hat sich in experimentellen und klinischen Untersuchungen als sehr gut gewebeverträglich erwiesen. Klinische Untersuchungen mit dem Wundgel haben gezeigt, dass die Neubildung von gesundem Gewebe nicht beeinträchtigt wird. Lokale Reizerscheinungen treten nicht auf. Die Anwendung ist für den Patienten schmerzfrei. Aufgrund der guten Gewebeverträglichkeit ist das Wundgel auch zur wiederholten und langfristigen Wundbehandlung geeignet. Anwendungshinweise: Wunde wie gewohnt vorbereiten und reinigen. Das Wundgel auf die Wunde oder eine Wundauflage (z.B. Kompressen oder Umschläge) auftragen. Wunde wie gewohnt verbinden. Das Wundgel verbleibt bis zum nächsten Verbandwechsel auf der Wunde. Für eine optimale Befeuchtung der Wunde wird empfohlen, die Menge an Wundgel mit zunehmenden Abständen zwischen den Verbandwechseln zu erhöhen. Wird beim Verbandwechsel eine Verklebung mit der Wunde festgestellt, ist vor dem Lösen des Verbandes ausreichend mit Spüllösung (z.B. Lavanid Wundspüllösung) zu befeuchten. Soll das Wundgel wiederverwendet werden, sind die Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit zu beachten. Gegenanzeigen: Das Wundgel darf nicht angewendet werden: bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe, im Bereich von Knorpeln und Gelenken. Über die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen bislang noch keine ausreichenden Erfahrungen vor. Das Wundgel sollte daher nur bei zwingender Indikation eingesetzt werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Nur zur äußerlichen Anwendung. Nicht mit Zusätzen mischen. Steril, solange Packung unversehrt. Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bei der kombinierten Anwendung mit anderen Wundbehandlungsprodukten ist die Gebrauchsanweisung dieser Produkte auf mögliche Wechselwirkungen mit den Inhaltsstoffen dieses Wundgels zu prüfen. Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf das Wundgel nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbildner sowie PVP-Jod - haltige Produkte). Gegebenenfalls müssen diese S

Cetirizin Micro Labs 10 mg Filmtabletten - Antiallergikum Cetirizin gehört zur Gruppe der sogenannten Antihistaminika der 2. Generation. Es blockiert gezielt den Histamin-H1-Rezeptor - also jene Bindungsstellen, an denen Histamin allergische Reaktionen wie Niesen, Juckreiz oder Hautausschläge auslösen kann. Angezeigt ist das Arzneimittel zur: Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis Linderung von Nesselsucht (Urtikaria)., die genetisch bedingt zu sein scheint) Pflichtangaben: Cetirizin Micro Labs 10 mg Filmtabletten. Cetirizin Micro Labs 10 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Zstzg: 1 Filmtabl. enth. 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), Talkum, Mg-Stearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid, Talkum. Anwendungsgebiete: bei Erw. u. Kindern ab 6 J.: zur Linderung v. nasalen u. okularen Sympt. beisaisonaler u. perennialer allerg. Rhinitis;zur Linderung v. Sympt. bei chron. idiopathischer Urtikaria. Gegenanzeigen: Überempf. geg. den Wirkstoff, Hydroxyzin, andere Piperazinderivate o. einen d.sonst. Bestandt.. Pat. mit Nierenerkrankung i. Endstadium, geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) unter 15 ml/min. Nebenwirkungen: Gelegentlich: Agitiertheit, Parästhesien, Diarrhöe, Pruritus, Ausschlag, Asthenie, Malaise (allg. Unwohlsein). Selten: Überempfindlichkeit, Aggression, Verwirrtheit, Depression, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Konvulsionen, Tachykardie, auffällige Leberfunktion (erhö. Werte f. Transaminasen, alk. Phosphatase, ?-Gt u. Bilirubin), Urtikaria, Ödeme, Gewichtszunahme. Sehr selten: Thrombozytopenie, anaphyl. Schock, Tics, Dysgeusie, Synkope, Tremor, Dystonie, Dyskinesie, Akkommodationsstörungen, verschw. Sehen, Okulogyre Krise, Quincke-Ödem, fixes Arzneimittelexanthem, Dysurie, Enuresis. Nicht bekannt: gesteigt. Appetit, Suizidgedanken, Albträume, Amnesie, Gedächtnisstörungen, Vertigo, Hepatitis, akut generalisiertes, pustulöses Exanthem, Arthralgie, Myalgie, Harnverhalt. Warnhinweise: Enthält Laktose. Apothekenpflichtig. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Stand: Juli 2024. Micro Labs GmbH, 60528 Frankfurt. Cetirizin Micro Labs 10 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid. Zstzg: 1 Filmtabl. enth. 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), Talkum, Mg-Stearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid, Talkum. Anwendungsgebiete: bei Erw. u. Kindern ab 6 J.: zur Linderung v. nasalen u. okularen Sympt. beisaisonaler u. perennialer allerg. Rhinitis;zur Linderung v. Sympt. bei chron. idiopathischer Urtikaria. Gegenanzeigen: Überempf. geg. den Wirkstoff, Hydroxyzin, andere Piperazinderivate o. einen d.sonst. Bestandt.. Pat. mit Nierenerkrankung i. Endstadium, geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) unter 15 ml/min. Nebenwirkungen: Gelegentlich: Agitiertheit, Parästhesien, Diarrhöe, Pruritus, Ausschlag, Asthenie, Malaise (allg. Unwohlsein). Selten: Überempfindlichkeit, Aggression, Verwirrtheit, Depression, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Konvulsionen, Tachykardie, auffällige Leberfunktion (erhö. Werte f. Transaminasen, alk. Phosphatase, ?-Gt u. Bilirubin), Urtikaria, Ödeme, Gewichtszunahme. Sehr selten: Thrombozytopenie, anaphyl. Schock, Tics, Dysgeusie, Synkope, Tremor, Dystonie, Dyskinesie, Akkommodationsstörungen, verschw. Sehen, Okulogyre Krise, Quincke-Ödem, fixes Arzneimittelexanthem, Dysurie, Enuresis. Nicht bekannt: gesteigt. Appetit, Suizidgedanken, Albträume, Amnesie, Gedächtnisstörungen, Vertigo, Hepatitis, akut generalisiertes, pustulöses Exanthem, Arthralgie, Myalgie, Harnverhalt. Warnhinweise: Enthält Laktose. Apothekenpflichtig. Stand: Juli 2024. Micro Labs GmbH, 60528 Frankfurt.

Was ist PLISSAMUR® und wofür wird es angewendet?PLISSAMUR® ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Venenerkrankungen.1PLISSAMUR® wird angewendet zur Behandlung von Erkrankungen der Beinvenen (chronisch venöse Insuffizienz), die gekennzeichnet sind durch geschwollene Beine, Krampfadern, Schmerzen, Schwere- und Spannungsgefühl sowie Müdigkeit in den Beinen, Juckreiz und Wadenkrämpfe.Wie ist PLISSAMUR ® einzunehmen? Nehmen Sie PLISSAMUR® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein.Dosierung:Erwachsene nehmen morgens und abends je 1 überzogene Tablette ein.Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist aufgrund des Anwendungsgebietes nicht vorgesehen.Art der Anwendung:Nehmen Sie die Tabletten bitte vor dem Essen unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. 1 ⁄2 Glas Wasser) ein.Sollten leichte Magen- oder Darmbeschwerden auftreten, so empfiehlt es sich, das Arzneimittel zu den Mahlzeiten einzunehmen.Dauer der Anwendung:Erste Behandlungserfolge stellen sich möglicherweise erst nach einer Behandlungsdauer von 4 Wochen ein. Eine Langzeitbehandlung ist nach Rücksprache mit dem Arzt möglich.Bei Anhalten der Beschwerden sollte mit einem Arzt über die Fortsetzung der Behandlung Rücksprache genommen werden. Beachten Sie bitte auch den ersten Abschnitt unter 2.2 Besondere Vorsicht“.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von PLISSAMUR® zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge PLISSAMUR® eingenommen haben, als Sie sollten:Die in Rosskastaniensamen enthaltenen Saponine können bei Überdosierung die als Nebenwirkungen bekannten Symptome Übelkeit und Magenbeschwerden verstärken; weiterhin sind Erbrechen und Durchfälle möglich. Zur Entscheidung, ob Gegenmaßnahmen gegebenenfalls erforderlich sind, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Wenn Sie die Einnahme von PLISSAMUR® vergessen haben:Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme bzw. Anwendung so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verschrieben wurde.Wenn Sie die Einnahme von PLISSAMUR® abbrechen:Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich. Im Zweifelsfalle befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder ApothekerWas PLISSAMUR® enthält:Der Wirkstoff ist:1 überzogene Tablette enthält: 200 – 235 mg Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen (5 -- 8 : 1), entsprechend 50 mg Triterpenglykoside, berechnet als wasserfreies Aescin. Auszugsmittel Methanol 80 % (V/V)Die sonstigen Bestandteile sind:Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, Sprühgetrockneter Glucose-Sirup, Hochdisperses Siliciumdioxid, Siliciumdioxid-Hydrat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Stearinsäure, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Poly(methylacrylat-co-methylmethacrylat) (1:1), Macrogol 6000, Sucrose, Talkum, Calciumcarbonat,Sprühgetrocknetes arabisches Gummi, Tragant, Poly(O-acetyl)stärke, Titandioxid E 171,Chinolingelb E 104, Indigocarmin E 132, MontanglycolwachsFür Diabetiker ist die Einnahme einer überzogenen Tablette PLISSAMUR® mit 0,02 BE (Broteinheiten) anzurechnen

Set enthält2x BIOCHEMIE 3 Ferrum Phosphoricum D4 100 mlWas ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet? Biochemie 3 Ferrum phosphoricum D 4 ist ein homöopathisches, von der Registrierung freigestelltes Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden? Wenden Sie Biochemie 3 Ferrum phosphoricum D 4 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung Soweit nicht anders verordnet, wird Biochemie 3 Ferrum phosphoricum D 4 1- bis 2-mal täglich auf die betroffenen Hautbereiche dünn aufgetragen. Dauer der Anwendung Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit (ca. 14 Tage) angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Biochemie 3 Ferrum phosphoricum D 4 zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten und sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unter Nebenwirkungen aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. Weitere Informationen Was dieses Arzneimittel enthält 1 g Creme enthält den Wirkstoff: 10 mg Ferrum phosphoricum Trit. D 4. Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerolmonostearat 60, Cetylalkohol, Macrogol-20-glycerolmonostearat, Mittelkettige Triglyceride, Propylenglycol, weißes Vaselin, Wasser, gereinigt.

MYRRHINIL-INTEST® bei wiederkehrenden Magen-Darm-Störunge MYRRHINIL-INTEST® ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das bei MagenDarm-Störungen mit unspezifischem Durchfall, begleitet von leichten Krämpfen und Blähungen eingesetzt wird, insbesondere, wenn diese wiederkehrend auftreten. Die 3- fach Wirkung mit heilender Myrrhe, beruhigender Kamille und regulierender Kaffeekohle ist durch zahlreiche wissenschaftliche Untersuchungen belegt. MYRRHINIL-INTEST® wirkt sowohl symptomlindernd, als auch nachhaltig für die Darmgesundheit mit der antientzündlichen und stabilisierenden Wirkung an den Darmwandzellen der Darmschleimhaut. Vorteile auf einen Blick: Wirkt stabilisierend und antientzündlich auf die Darmwand Gut verträglich, auch zur Langzeitanwendung geeignet Made in Germany – geprüfte Qualität Lebensfreude beginnt im Darm: Ein gesunder Darm ist die Grundlage für unser Wohlbefinden. Er kümmert sich nicht nur um die Verdauung, sondern beeinflusst auch Immunsystem, Energie, Haut und Stimmung. Im Darm leben Milliarden nützlicher Mikroorganismen – die sogenannte Mikrobiota. Ist das Gleichgewicht der Mikrobiota gestört, können Müdigkeit, Blähungen, Hautprobleme oder ein schwaches Immunsystem die Folge sein. Die Darmbarriere ist wie ein natürlicher Schutzschild. Wird sie geschwächt, können unerwünschte Stoffe leichter in den Körper gelangen. Typische Ursachen sind: Ungesunde Ernährung mit viel Zucker, Alkohol, Zusatzstoffen oder stark verarbeiteten Lebensmitteln Anhaltender Stress, der die Darmdurchlässigkeit erhöhen kann Antibiotika und bestimmte Medikamente, die das Mikrobiom aus dem Gleichgewicht bringen Zu wenig Ballaststoffe, die den Darmbakterien wichtige Nährstoffe entziehen Infektionen oder chronische Entzündungen im Darm Eine stabile Darmbarriere schützt vor Beschwerden und unterstützt die Abwehrkräfte. Genau hier setzt MYRRHINIL-INTEST® an: Das traditionelle pflanzliche Arzneimittel wirkt bei wiederkehrenden Beschwerden auftretenden Entzündungen entgegen und stabilisiert die Darmbarriere an den Darmwandzellen. So kann die Regeneration der Darmschleimhaut wieder von unten nach oben aufbauend unterstützt werden. Bewährt durch langjährige Erfahrung bei folgenden Magen-Darm-Störungen mit unspezifischen Durchfällen: Magen-Darm-Störungen mit wiederkehrenden Durchfällen, Bauchkrämpfen und Blähungen Durchfalldominanter Reizdarmsymptomatik Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen wie Colitis ulcerosa Reisedurchfall Nahrungsmittelunverträglichkeiten mit Durchfall Pilzinfektionen im Darm Wertvolle pflanzliche Wirkstoffe für die nachhaltige Darmgesundheit: Heilende Myrrhe Beruhigende Kamille Regulierende Kaffeekohle Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3 mal täglich 4 überzogene Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit vor den Mahlzeiten ein. Inhalt der Packung: Die Wirkstoffe sind: Myrrhe, Kaffeekohle, Kamillenblüten-Trockenextrakt. 1 überzogene Tablette enthält: 100 mg Myrrhe, 50 mg Kaffeekohle, 70 mg Trockenextrakt aus Kamillenblüten (4-6:1); Auszugsmittel: Ethanol 60 % (m/m). Die sonstigen Bestandteile sind: Gelbes Wachs, Calciumcarbonat, Carnaubawachs, Cellulosepulver, Eisenoxide und -hydroxide E 172, Eisen(III)-oxid E 172, Sprühgetrockneter Glucose-Sirup, Kakaobutter, Macrogol 6000, Povidon K-90, Schellack (gebleicht, wachsfrei), hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich], Saccharose, Talkum, Titandioxid E 171. 1 überzogene Tablette enthält 0,01 BE. Wie MYRRHINIL-INTEST®aussieht und Inhalt der Packung MYRRHINIL-INTEST®sind dunkelbraune, runde überzogene Tabletten mit glatter und nach außen gewölbter Oberfläche. Originalpackungen mit 50 (N2), 100 (N3), 200 und 500 überzogenen Tabletten. Herstellerdaten: Repha GmbH Biologische Arzneimittel Alt-Godshorn 87 30855 Langenhagen

Levocetirizin Micro Labs 5 mg - Bewährtes Antihistaminikum der zweiten Generation Heuschnupfen und ganzjährige Allergien z.B. gegen Hausstaubmilben, Tierhaare, Schimmelpilzsporen oder Nahrungsmittel können lästige Beschwerden wie ständigen Niesreiz und eine verstopfte oder laufende Nase hervorrufen. Zusätzlich können sich Hautreaktionen wie Rötungen, Schwellungen, Quaddeln und Juckreiz zeigen. Jetzt ist frühzeitiges Handeln angeraten - unbehandelt kann sich die Allergie noch ausweiten oder die Symptome verschlimmern. Schnelle Hilfe bei allergischem Schnupfen & Nesselsucht Bewährtes Antihistaminikum der zweiten Generation Wirkt langanhaltend, nur 1x täglich einnehmen Gut verträglich Für Erwachsene & Kinder ab 6 Jahre Für schnelle Hilfe bei allergischem Schnupfen (allergische Rhinitis) sowie bei Nesselsucht steht mit Levocetirizin Micro Labs 5 mg Filmtabletten ein modernes Arzneimittel zur Verfügung. Das Antihistaminikum der zweiten Generation wirkt langanhaltend - nur 1 Einnahme täglich genügt. Dank des glatten und geschmacksneutralen Überzugs ist die Filmtablette leicht zu schlucken. Levocetirizin Micro Labs kann während der Heuschnupfen-Saison oder zur ganzjährigen Allergiebehandlung eingesetzt werden. Das Antihistaminikum gilt als gut verträglich und ist für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren geeignet. Pflichtangaben: Levocetirizin Micro Labs 5 mg Filmtabletten. Zstzg: Filmtabl. enth. 5 mg Levocetirizindihydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose (E460), hochdisperses, wasserfreies Siliciumdioxid (E551), Mg-Stearat (E572), Opadry weiß (Y-1-70000), bestehend aus Hypromellose (E464), Titandioxid (E171),Macrogol 400. Anwendungsgebiete: Zur sympt. Beh. d. allerg. Rhinitis (einschl. persistierender allerg. Rhinitis) u. Urtikaria bei Erw. u. Kindern ab 6 Jahren. Warnhinweise: Enthält Laktose. Apothekenpflichtig. Stand: März 2023. Micro Labs GmbH, 60528 Frankfurt.

Anwendungsgebiete Missempfindungen bei diabetischer Polyneuropathie. Eigenschaften Thioctsäure ist eine vitaminähnliche, aber endogen gebildete Substanz mit Koenzymfunktion bei der oxidativen Decarboxylierung von alpha-Ketosäuren. Durch die beim Diabetes mellitus verursachte Hyperglykämie kommt es zur Anlagerung der Glukose an die Matrixproteine der Blutgefäße und zur Bildung der sogenannten "Advanced Glycosylation End Products". Dieser Prozess führt zu einer Verminderung des endoneuralen Blutflusses und zu einer endoneuralen Hypoxie/Ischämie, was mit einer erhöhten Produktion von freien Sauerstoffradikalen verbunden ist, die in den peripheren Nerven als eine Depletion von Antioxidantien, wie Glutathion, festgestellt werden kann. Ergänzend zu den bisherigen klinischen Erkenntnissen in der symptomatischen Behandlung der diabetischen Polyneuropathie mit Thioctsäure wurden in einer 1995 durchgeführten multizentrischen, placebokontrollierten Studie günstige Wirkungen von Thioctsäure auf die untersuchten Symptome Brennen, Parästhesien, Taubheitsgefühl und Schmerzen gefunden. Zusammensetzung 1 Filmtablette Unilipon 600 mg enthält: 600 mg Thioctsäure. Unilipon 600 mg Filmtabletten sind ockergelbe, olivenförmige Filmtabletten mit beidseitiger Bruchrille. Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, Hochdisperses Siliciumdioxid, Siliciumdioxid-Hydrat, Lactose-Monohydrat, Povidon K25, Carboxymethylstärke-Natrium, Stearinsäure, Magnesiumstearat, Hypromellose, Talkum, Macrogol 6000, Titandioxid, Eisenoxidhydrat. Gegenanzeigen Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Thioctsäure oder einen der sonstigen Bestandteile. Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption. Kinder und Jugendliche. Während Schwangerschaft und Stillzeit Arzneimittel nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung anwenden. Nebenwirkungen Sehr selten: Veränderungen bzw. Störungen des Geschmacksempfindens gastrointestinale Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Magen-, Darmschmerzen und Diarrhoe, allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Urtikaria und Juckreiz. Absinken des Blutzuckerspiegels aufgrund verbesserter Glukoseutilisation mit hypoglykämieartigen Beschwerden wie Schwindel, Schwitzen, Kopfschmerzen und Sehstörungen. Dosierung 1 Filmtablette täglich einnehmen. Bei stark ausgeprägten Missempfindungen kann initial eine Infusionstherapie mit Thioctsäure erfolgen.

Redcare Pflaster Sensitiv + Jod-Wundsalbe STADA® Größe Wundauflage: 2 x 1 m x 6 cm Bei Schnittwunden und anderen kleinen Verletzungen ist die Erstversorgung wichtig. Wenn die Haut auf herkömmliche Pflaster allergisch reagiert, kommt oft Unmut auf. Hier helfen die hypoallergenen Pflaster von Redcare. Sie wurden speziell für empfindliche Haut entwickelt und schützen die Wunde, ohne sie zusätzlich zu reizen. Zudem sind sie besonders flexibel, luftdurchlässig und lassen sich schmerzfrei entfernen. Das macht sie auch ideal für Kinder. Die Redcare Pflaster Sensitiv sind als weiße Pflasterrollen erhältlich. Diese können Sie je nach Größe der Wunde abschneiden. Idealerweise reinigen Sie die Wunde zunächst und behandeln diese mit Wundspray. Danach kann das Pflaster auf die trockene Haut geklebt werden. Für eine optimale Wundversorgung sollten Sie das Pflaster täglich wechseln und dabei die Wunde kontrollieren. Anwendung Reinigen Sie die Wund und entfernen Sie sanft kleine Fremdkörper oder Verschmutzungen. Trocknen Sie die Haut um die Wunde vorischtig ab. Bringen Sie das Pflaster an, ohne es zu dehnen und vermeiden Sie Faltenbildung. Jod-Wundsalbe STADA® Was ist Jod-Wundsalbe STADA® und wofür wird es angewendet? Jod-Wundsalbe STADA® ist ein Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur Anwendung auf Haut und Wunden. Jod-Wundsalbe STADA® wird angewendet Zur wiederholten zeitlich begrenzten Anwendung: als Antiseptikum bei geschädigter Haut, z.B. bei Dekubitus (Druckgeschwür), Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür), oberflächlichen Wunden und Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen. Wie ist Jod-Wundsalbe STADA® anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen 100 mg/g Salbe Wirkstoff: Povidon-Iod Jod-Wundsalbe STADA® 100 mg/g Salbe Wirkstoff: Povidon-Iod Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Anwendung: Tragen Sie Jod-Wundsalbe STADA® ein- bis mehrmals täglich auf die geschädigte Stelle gleichmäßig auf. Falls erforderlich, kann anschließend ein Verband angelegt werden. Die Braunfärbung von Jod-Wundsalbe STADA® ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine weitgehende Entfärbung weist auf die Erschöpfung der Wirksamkeit des Präparates hin. Dauer der Anwendung Die Anwendung von Jod-Wundsalbe STADA® sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Entzündung bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2 bis 5 Tage) regelmäßigen Anwendung von Jod-Wundsalbe STADA® Ihre Beschwerden nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Wenn Sie eine größere Menge von Jod-Wundsalbe STADA® angewendet haben, als Sie sollten Siehe unter 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt und Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Jod-Wundsalbe STADA® enthält Der Wirkstoff ist: Povidon-Iod 100 g Salbe enthalten 10 g Povidon-Iod, mittleres Molekulargewicht 40.000, mit einem Gehalt von 10% verfügbarem Iod. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogol 400, Macrogol 4000, Gereinigtes Wasser. Wie Jod-Wundsalbe STADA® aussieht und Inhalt

Produkteigenschaften: Lavanid - Wundgel/Wundgel V+ Hydrogele mit Polyhexanid als Konservierungsmittel zur Reinigung und Befeuchtung von chronischen und akuten Wunden Beschreibung und Produktprofil: Chronische Wunden sind allgemein mit avitalem und nekrotischem Gewebe belegt sowie mit Keimen besiedelt. Für eine erfolgreiche Wundbehandlung muss der Wundbelag abgetragen werden, z.B. durch chirurgisches Debridement. Begleitend ist eine schonende Wundreinigung und Wundbefeuchtung notwendig. Chronische Wunden weisen eine gestörte Wundheilung auf. Daher ist eine Behandlung mit besonders gewebeverträglichen Zubereitungen angezeigt. Lavanid - Wundgel und Lavanid Wundgel V+ sind sterile, gebrauchsfertige Wundgele zum Reinigen und Befeuchten von Wunden. Lavanid - Wundgel V+ ist zähflüssiger als Lavanid - Wundgel. Als Konservierungsmittel wird Polyhexanid 0,04% eingesetzt. Polyhexanid wird als Mittel der Wahl für chronische Wunden sowie für Verbrennungen bewertet. Neben der Reinigung und dem Befeuchten von Wunden ist das Wundgel auch für konservierende Verbände geeignet, z.B. bei mit multiresistenten Problemkeimen besiedelten Wunden. Durch konservierende Verbände wird das Risiko der Keimverschleppung aus der Wunde in die Umgebung des Patienten reduziert und die Wunde vor einem Keimeintritt von außen geschützt. Inhaltsstoffe: Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Glycerin, Macrogol, Hydroxyethylcellulose, Polyhexanid 0,04%. Anwendungsgebiete: Das Wundgel wird angewendet zum Befeuchten und Reinigen von Wunden sowie zur konservierenden Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen. Gewebeverträglichkeit: Die Kombination von Ringerlösung mit 0,04% Polyhexanid hat sich in experimentellen und klinischen Untersuchungen als sehr gut gewebeverträglich erwiesen. Klinische Untersuchungen mit dem Wundgel haben gezeigt, dass die Neubildung von gesundem Gewebe nicht beeinträchtigt wird. Lokale Reizerscheinungen treten nicht auf. Die Anwendung ist für den Patienten schmerzfrei. Aufgrund der guten Gewebeverträglichkeit ist das Wundgel auch zur wiederholten und langfristigen Wundbehandlung geeignet. Anwendungshinweise: Wunde wie gewohnt vorbereiten und reinigen. Das Wundgel auf die Wunde oder eine Wundauflage (z.B. Kompressen oder Umschläge) auftragen. Wunde wie gewohnt verbinden. Das Wundgel verbleibt bis zum nächsten Verbandwechsel auf der Wunde. Für eine optimale Befeuchtung der Wunde wird empfohlen, die Menge an Wundgel mit zunehmenden Abständen zwischen den Verbandwechseln zu erhöhen. Wird beim Verbandwechsel eine Verklebung mit der Wunde festgestellt, ist vor dem Lösen des Verbandes ausreichend mit Spüllösung (z.B. Lavanid Wundspüllösung) zu befeuchten. Soll das Wundgel wiederverwendet werden, sind die Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit zu beachten. Gegenanzeigen: Das Wundgel darf nicht angewendet werden: bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe, im Bereich von Knorpeln und Gelenken. Über die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen bislang noch keine ausreichenden Erfahrungen vor. Das Wundgel sollte daher nur bei zwingender Indikation eingesetzt werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Nur zur äußerlichen Anwendung. Nicht mit Zusätzen mischen. Steril, solange Packung unversehrt. Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bei der kombinierten Anwendung mit anderen Wundbehandlungsprodukten ist die Gebrauchsanweisung dieser Produkte auf mögliche Wechselwirkungen mit den Inhaltsstoffen dieses Wundgels zu prüfen. Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf das Wundgel nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbildner sowie PVP-Jod - haltige Produkte). Gegebenenfalls müssen diese S

Produkteigenschaften: Lavanid - Wundgel/Wundgel V+ Hydrogele mit Polyhexanid als Konservierungsmittel zur Reinigung und Befeuchtung von chronischen und akuten Wunden Beschreibung und Produktprofil: Chronische Wunden sind allgemein mit avitalem und nekrotischem Gewebe belegt sowie mit Keimen besiedelt. Für eine erfolgreiche Wundbehandlung muss der Wundbelag abgetragen werden, z.B. durch chirurgisches Debridement. Begleitend ist eine schonende Wundreinigung und Wundbefeuchtung notwendig. Chronische Wunden weisen eine gestörte Wundheilung auf. Daher ist eine Behandlung mit besonders gewebeverträglichen Zubereitungen angezeigt. Lavanid - Wundgel und Lavanid Wundgel V+ sind sterile, gebrauchsfertige Wundgele zum Reinigen und Befeuchten von Wunden. Lavanid - Wundgel V+ ist zähflüssiger als Lavanid - Wundgel. Als Konservierungsmittel wird Polyhexanid 0,04% eingesetzt. Polyhexanid wird als Mittel der Wahl für chronische Wunden sowie für Verbrennungen bewertet. Neben der Reinigung und dem Befeuchten von Wunden ist das Wundgel auch für konservierende Verbände geeignet, z.B. bei mit multiresistenten Problemkeimen besiedelten Wunden. Durch konservierende Verbände wird das Risiko der Keimverschleppung aus der Wunde in die Umgebung des Patienten reduziert und die Wunde vor einem Keimeintritt von außen geschützt. Inhaltsstoffe: Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Glycerin, Macrogol, Hydroxyethylcellulose, Polyhexanid 0,04%. Anwendungsgebiete: Das Wundgel wird angewendet zum Befeuchten und Reinigen von Wunden sowie zur konservierenden Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen. Gewebeverträglichkeit: Die Kombination von Ringerlösung mit 0,04% Polyhexanid hat sich in experimentellen und klinischen Untersuchungen als sehr gut gewebeverträglich erwiesen. Klinische Untersuchungen mit dem Wundgel haben gezeigt, dass die Neubildung von gesundem Gewebe nicht beeinträchtigt wird. Lokale Reizerscheinungen treten nicht auf. Die Anwendung ist für den Patienten schmerzfrei. Aufgrund der guten Gewebeverträglichkeit ist das Wundgel auch zur wiederholten und langfristigen Wundbehandlung geeignet. Anwendungshinweise: Wunde wie gewohnt vorbereiten und reinigen. Das Wundgel auf die Wunde oder eine Wundauflage (z.B. Kompressen oder Umschläge) auftragen. Wunde wie gewohnt verbinden. Das Wundgel verbleibt bis zum nächsten Verbandwechsel auf der Wunde. Für eine optimale Befeuchtung der Wunde wird empfohlen, die Menge an Wundgel mit zunehmenden Abständen zwischen den Verbandwechseln zu erhöhen. Wird beim Verbandwechsel eine Verklebung mit der Wunde festgestellt, ist vor dem Lösen des Verbandes ausreichend mit Spüllösung (z.B. Lavanid Wundspüllösung) zu befeuchten. Soll das Wundgel wiederverwendet werden, sind die Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit zu beachten. Gegenanzeigen: Das Wundgel darf nicht angewendet werden: bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe, im Bereich von Knorpeln und Gelenken. Über die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen bislang noch keine ausreichenden Erfahrungen vor. Das Wundgel sollte daher nur bei zwingender Indikation eingesetzt werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Nur zur äußerlichen Anwendung. Nicht mit Zusätzen mischen. Steril, solange Packung unversehrt. Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bei der kombinierten Anwendung mit anderen Wundbehandlungsprodukten ist die Gebrauchsanweisung dieser Produkte auf mögliche Wechselwirkungen mit den Inhaltsstoffen dieses Wundgels zu prüfen. Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf das Wundgel nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbildner sowie PVP-Jod - haltige Produkte). Gegebenenfalls müssen diese S

Was ist Baldrian-Dispert 45 mg und wofür wird es angewendet? Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei leichten Unruhezuständen und Schlafstörungen. Wie ist Baldrian-Dispert 45 mg einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Heranwachsende über 12 Jahre und Erwachsene: zur Behandlung von leichten Unruhezuständen 1 bis 3x täglich 10 bis 12 überzogene Tabletten (entsprechend jeweils ca. 2 g Baldrianwurzel) zur Behandlung von Schlafstörungen 10 bis 12 überzogene Tabletten (entsprechend ca. 2 g Baldrianwurzel) ½ bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen. Falls notwendig, können Sie zusätzlich 10 bis 12 überzogene Tabletten (entsprechend ca. 2 g Baldrianwurzel) bereits früher im Verlauf des Abends einnehmen. Maximale Tagesdosis: 48 überzogene Tabletten. Art der Anwendung: Schlucken Sie die überzogenen Tabletten unzerkaut nach den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser). Nehmen Sie Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten nicht im Liegen ein. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt. Aufgrund der allmählich einsetzenden Wirkung ist Baldrianwurzel nicht zur akuten Behandlung von leichten Unruhezuständen und Schlafstörungen geeignet. Um einen optimalen Behandlungserfolg zu erzielen, wird empfohlen, eine kontinuierliche Behandlung über 2 – 4 Wochen einzuhalten. Wenn die Symptome nach zweiwöchiger kontinuierlicher Anwendung des Arzneimittels andauern oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt oder Apotheker aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie versehentlich einmal das Doppelte oder Dreifache der vorgesehenen Dosierung eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder von ihrem Arzt verordnet wurde. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Die Einnahme von Baldrianwurzel in einer Dosierung über 20 g (entspricht etwa 100 überzogenen Tabletten) verursachte folgende Beschwerden: Müdigkeit, Bauchkrämpfe, Engegefühl in der Brust, Leeregefühl im Kopf, Zittern der Hände und Erweiterung der Pupillen, welche nach 24 h wieder verschwanden. Falls Symptome auftreten, sollte eine entsprechende Behandlung erfolgen. Wenn Sie die Einnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten abbrechen Die Einnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten kann jederzeit unterbrochen bzw. beendet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten enthält: Der Wirkstoff ist: Baldrianwurzel-Trockenextrakt. Eine überzogene Tablette enthält 45 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (3 - 6 : 1) Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Arabisches Gummi, Carmellose-Natrium, Carnaubawachs, Dextrin, Gebleichtes Wachs, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Leichtes Magnesiumoxid, Macrogol 4000, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Mikrokristalline Cellulose, Povidon K 25, Sucrose, Schellack, Talkum, Titandioxid (E 171). Kohlenhydrate: Eine überzogene Tablette enthält weniger als 0,1 BE.

Produkteigenschaften: Lavanid - Wundgel/Wundgel V+ Hydrogele mit Polyhexanid als Konservierungsmittel zur Reinigung und Befeuchtung von chronischen und akuten Wunden Beschreibung und Produktprofil: Chronische Wunden sind allgemein mit avitalem und nekrotischem Gewebe belegt sowie mit Keimen besiedelt. Für eine erfolgreiche Wundbehandlung muss der Wundbelag abgetragen werden, z.B. durch chirurgisches Debridement. Begleitend ist eine schonende Wundreinigung und Wundbefeuchtung notwendig. Chronische Wunden weisen eine gestörte Wundheilung auf. Daher ist eine Behandlung mit besonders gewebeverträglichen Zubereitungen angezeigt. Lavanid - Wundgel und Lavanid Wundgel V+ sind sterile, gebrauchsfertige Wundgele zum Reinigen und Befeuchten von Wunden. Lavanid - Wundgel V+ ist zähflüssiger als Lavanid - Wundgel. Als Konservierungsmittel wird Polyhexanid 0,04% eingesetzt. Polyhexanid wird als Mittel der Wahl für chronische Wunden sowie für Verbrennungen bewertet. Neben der Reinigung und dem Befeuchten von Wunden ist das Wundgel auch für konservierende Verbände geeignet, z.B. bei mit multiresistenten Problemkeimen besiedelten Wunden. Durch konservierende Verbände wird das Risiko der Keimverschleppung aus der Wunde in die Umgebung des Patienten reduziert und die Wunde vor einem Keimeintritt von außen geschützt. Inhaltsstoffe: Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Glycerin, Macrogol, Hydroxyethylcellulose, Polyhexanid 0,04%. Anwendungsgebiete: Das Wundgel wird angewendet zum Befeuchten und Reinigen von Wunden sowie zur konservierenden Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen. Gewebeverträglichkeit: Die Kombination von Ringerlösung mit 0,04% Polyhexanid hat sich in experimentellen und klinischen Untersuchungen als sehr gut gewebeverträglich erwiesen. Klinische Untersuchungen mit dem Wundgel haben gezeigt, dass die Neubildung von gesundem Gewebe nicht beeinträchtigt wird. Lokale Reizerscheinungen treten nicht auf. Die Anwendung ist für den Patienten schmerzfrei. Aufgrund der guten Gewebeverträglichkeit ist das Wundgel auch zur wiederholten und langfristigen Wundbehandlung geeignet. Anwendungshinweise: Wunde wie gewohnt vorbereiten und reinigen. Das Wundgel auf die Wunde oder eine Wundauflage (z.B. Kompressen oder Umschläge) auftragen. Wunde wie gewohnt verbinden. Das Wundgel verbleibt bis zum nächsten Verbandwechsel auf der Wunde. Für eine optimale Befeuchtung der Wunde wird empfohlen, die Menge an Wundgel mit zunehmenden Abständen zwischen den Verbandwechseln zu erhöhen. Wird beim Verbandwechsel eine Verklebung mit der Wunde festgestellt, ist vor dem Lösen des Verbandes ausreichend mit Spüllösung (z.B. Lavanid Wundspüllösung) zu befeuchten. Soll das Wundgel wiederverwendet werden, sind die Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit zu beachten. Gegenanzeigen: Das Wundgel darf nicht angewendet werden: bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe, im Bereich von Knorpeln und Gelenken. Über die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen bislang noch keine ausreichenden Erfahrungen vor. Das Wundgel sollte daher nur bei zwingender Indikation eingesetzt werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Nur zur äußerlichen Anwendung. Nicht mit Zusätzen mischen. Steril, solange Packung unversehrt. Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bei der kombinierten Anwendung mit anderen Wundbehandlungsprodukten ist die Gebrauchsanweisung dieser Produkte auf mögliche Wechselwirkungen mit den Inhaltsstoffen dieses Wundgels zu prüfen. Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf das Wundgel nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbildner sowie PVP-Jod - haltige Produkte). Gegebenenfalls müssen diese S

Set enthält2x Sedonium® 100 StWas ist Sedonium® und wofür wird es angewendet?Sedonium® ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung. Pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei leichter nervöser Anspannung und bei  Schlafstörungen.Wie ist Sedonium® einzunehmen?Nehmen Sie Sedonium® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Siesich nicht ganz sicher sind.Art der Anwendung:Zum Einnehmen.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:für Erwachsene und Heranwachsende über 12 Jahre:Zur Behandlung von leichter nervöser Anspannung bis zu 3-mal täglich 2 überzogene Tabletten.Zur Behandlung von Schlafstörungen 2 überzogene Tabletten ½ – 1 Stunde vor dem SchlafengehenFalls notwendig, können Sie zusätzlich 2 überzogene Tabletten bereits früher im Verlauf des Abends einnehmen. Die Einzeldosis entspricht jeweils 2 – 3 g Baldrianwurzel. Maximale tägliche Dosis: 4 Einzeldosen = 8 überzogene Tabletten. Die überzogenen Tabletten nicht im Liegen einnehmen.Nehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser).Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen.Für konkrete Dosierempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.Dauer der Anwendung:Aufgrund der allmählich einsetzenden Wirkung ist Baldrianwurzel nicht geeignet zur akuten Behandlung von leichter nervöser Anspannung oder  Schlafstörungen. Um einen optimalen Behandlungserfolg zu erzielen, wird empfohlen, eine kontinuierliche Anwendung über 2 – 4 Wochen einzuhalten.Wenn die Symptome nach zweiwöchiger kontinuierlicher Anwendung des Arzneimittels anhalten oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt oder Apothekeraufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Sedonium® zu stark oder zu schwach ist.Was Sedonium® enthält:Der Wirkstoff ist: Baldrianwurzel-Trockenextrakt Eine überzogene Tablette enthält 300 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel in einem Verhältnis von Droge zu Extrakt wie 3 – 6 : 1. Das Auszugsmittel ist 70 % (V/V) Ethanol.Die sonstigen Bestandteile sind:Sucrose, Glucose-Lösung (Trockensubstanz), Talkum, Lactose-Monohydrat, Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Rizinusöl, hochdisperses,hydrophobes Siliciumdioxid, Povidon K 25, Magnesiumstearat, Macrogol 6000, Gelatine, Titandioxid (E 171), Carnaubawachs.

Jod-Wundsalbe Stada® Jod-Wundsalbe STADA® 100 mg/g, als Antiseptikum bei geschädigter Haut, z. B. bei Dekubitus (Druckgeschwür), Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür), oberflächlichen Wunden und Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen. 1. Schmerzfreie Anwendung 2. Anwendung bei geschädigter Haut, oberflächlichen Wunden, Verbrennungen und Hauterkrankungen EINFACHE ANWENDUNG BEI KLEINEN WUNDEN UND VERLETZUNGEN Bei kleinen Wunden und Verletzungen setzt der Körper seinen eigenen Reparaturmechanismus in Gang. Bei der Wundheilung unterscheidet man 3 Stadien: 1. Blutgerinnung: Die Wunde ist meist schnell verschlossen, sodass durch den Schorf Blutverluste und das Eindringen von Bakterien vermieden werden. 2. Granulation: Unter dem Schorf setzt der Heilungsprozess ein. Es bildet sich ein sogenanntes Granulationsgewebe. In diesem Stadium kann die Wunde spannen und möglicherweise auch jucken. 3. Gewebeneubildung: Nach Phase 2 setzt die Neubildung des ursprünglichen Gewebes ein. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Anwendung Tragen Sie Jod-Wundsalbe STADA® einmal oder mehrmals täglich auf die geschädigte Stelle gleichmäßig auf. Falls erforderlich, kann anschließend ein Verband angelegt werden. Die Braunfärbung von Jod-Wundsalbe STADA® ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine weitgehende Entfärbung weist auf die Erschöpfung der Wirksamkeit des Präparates hin. Dauer der Anwendung Die Anwendung von Jod-Wundsalbe STADA® sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Entzündung bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2 bis 5 Tage) regelmäßigen Anwendung von Jod-Wundsalbe STADA® Ihre Beschwerden nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Wie ist Jod-Wundsalbe STADA® 100 mg/g Salbe zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist: Povidon-Iod 100 g Salbe enthalten 10 g Povidon-Iod, mittleres Molekulargewicht 40.000, mit einem Gehalt von 10 % verfügbarem Iod. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogol 400, Macrogol 4000, gereinigtes Wasser. Wie Jod-Wundsalbe STADA® aussieht und Inhalt der Packung: Rötlich braune Salbe. Jod-Wundsalbe STADA® ist in Tuben mit 20 g und 100 g erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Jod-Wundsalbe STADA® 100 mg/g Salbe die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt geworden. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Jod-Wundsalbe STADA® 100 mg/g Salbe einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist Jod-Wundsalbe STADA® nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion beim Kind erforderlich. Die zufällige Aufnahme von Jod-Wundsalbe STADA® durch den Säugling mit dem Mund an der Brust der stillenden Mutter muss unbedingt vermieden werden. Jod-Wundsalbe STADA® 100 mg/g Salbe Wirkstoff: Povidon-Iod. Zur wiederholten zeitlich begrenzten Anwendung: als Antiseptikum bei geschädigter Haut, z. B. bei Dekubitus (Druckgeschwür), Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür), oberflächlichen Wunden und Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen.   Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: November 2020

Was ist Movicol und wie wirkt es? Movicol ist ein gut verträgliches und schnell wirkendes Abführmittel (Laxans) zur Behandlung akuter und chronischer Verstopfung (Obstipation) bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren. Das Medizinprodukt erscheint in der Darreichungsform eines Pulvers in Beuteln zur Herstellung einer trinkbaren Lösung mit einem angenehm frischen Geschmack nach Zitrone, Limone, Orange, Schoko, aromafrei oder fertige Trinkbeutel. Für eine schnelle Wirksamkeit setzt Movicol auf den Wirkstoff Macrogol 3350. Dieser hat eine osmotische Wirkung - er bindet Wasser. So kann Movicol dazu beitragen, den Darminhalt aufzuweichen und das Stuhlvolumen zu erhöhen. Wird das Volumen des Stuhls vergrößert, steigt der Innendruck im Darm. Dadurch kann die Darmbewegung (Darmperistaltik) wieder aktiviert und die Darmentleerung erleichtert werden. Movicol entfaltet seine Wirkung ohne Gewöhnungseffekt und ist dank der geringen Nebenwirkungen und Wechselwirkungen gut verträglich.1 Statt dem Körper zusätzliche Flüssigkeit zu entziehen, wird dem Darminhalt mit dem Trinken der Lösung Wasser zugeführt und das Stuhlvolumen erhöht. So kann das Arzneimittel auch bei bereits längere Zeit bestehenden Verstopfungen zu einer verbesserten Darmtätigkeit beitragen und die Darmentleerung erleichtern. Die Wirksamkeit von Movicol gegen akute und chronische Verstopfungsprobleme bei Kindern und Erwachsenen wurde in Studien belegt.3, 5, 6 Heute zählt das Medizinprodukt zu den in Deutschland und Europa meistverkauften Abführmitteln zur Anwendung bei Verstopfung.2 Der enthaltene Wirkstoff Macrogol wird von zahlreichen Ärztinnen und Ärzten sowie Fachgesellschaften zur Behandlung chronischer Obstipation empfohlen. Die Vorteile von Movicol Pulver-Beuteln im Überblick Schnelle Wirkung bei akuter und chronischer Verstopfung Regt die Darmtätigkeit an und erleichtert den Stuhlgang Gute Verträglichkeit dank geringer Nebenwirkungen Anwendbar auch bei Kindern ab 12 Jahren Zur Langzeitanwendung ohne Gewöhnungseffekte geeignet Frischer Geschmack nach Zitrone und Limone Weder Nettoverlust noch -gewinn von Natrium, Wasser und Kalium Für die schnelle Hilfe unterwegs finden Sie in unserer Versandapotheke auch {link pzn 11163952 "zu Movicol trinkfertig"}MOVICOL trinkfertig{/link} in handlichen Trinkbeuteln. Zur Behandlung von Verstopfung bei Kindern von 2 bis 11 Jahren erhalten Sie außerdem das {link pzn 09086865 "zu Movicol Junior Schoko Pulver"}MOVICOL Junior Schoko Pulver{/link}. 1) Hildebrand J et al. Kontinenz aktuell 2013; 61: 5-13. 2) Gebrauchsinformation MOVICOL. 3) Candy V et al. Movicol (Peg3350 plus electrolytes): 20 years of evidence-based use. Wiley Key Opinions in Medicine. 2016; Pr. 1617. 4) Norgine Annual Report 2016 5) Belsey JD et al. Systematic review and meta analysis: polyethylene glycol in adults with non-organic constipation. Int J Clin Pract 2010; 64(7): 944-955. 6) Hanson S, Bansal N. The clinical effectiveness of Movicol in children with severe constipation: an outcom audit. Paediatr Nurs 2006; 18(2): 24-28 7) Andresen V et al. S2k-Leitlinie Chronische Obstipation: Definition, Pathophysiologie, Diagnostik, Therapie. Z Gastroentereol 2013; 51: 651-672.

Produkteigenschaften: Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ Beschreibung und Produktprofil: Chronische Wunden sind allgemein mit avitalem und nekrotischem Gewebe belegt sowie mit Keimen besiedelt. Für eine erfolgreiche Wundbehandlung muss der Wundbelag abgetragen werden, z.B. durch chirurgisches Debridement. Begleitend ist eine schonende Wundreinigung und Wundbefeuchtung notwendig. Chronische Wunden weisen eine gestörte Wundheilung auf. Daher ist eine Behandlung mit besonders gewebeverträglichen Zubereitungen angezeigt. Die Produktvariante Lavanid-Wundgel V+ zeichnet sich durch eine höhere Viskosität aus. Dies verleiht dem Gel gute Haftungseigenschaften und verhindert ein schnelles Abfließen des Gels von der Wunde. höhere Viskosität. verbesserte Haftungseigenschaften. Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ ist ein steriles, konserviertes, Ringer-basiertes Wundgel, das sich durch eine sehr gute Gewebeverträglichkeit auszeichnet. Neben der Reinigung und dem Befeuchten von Wunden ist Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ auch für konservierende Verbände geeignet, z.B. bei mit multiresistenten Problemkeimen besiedelten Wunden. Durch konservierende Verbände wird das Risiko der Keimverschleppung aus der Wunde in die Umgebung des Patienten reduziert und die Wunde vor einem Keimeintritt von außen geschützt. Zusammensetzung: Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H20, Wasser für Injektionszwecke), Glycerin, Macrogol, Hydroxyethylcellulose, Polyhexanid 0,04%. Anwendungsgebiete: Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ wird angewendet zum Befeuchten und Reinigen von Wunden sowie zur konservierenden Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen. Gewebeverträglichkeit: Die Kombination von Ringerlösung mit 0,04% Polyhexanid hat sich in experimentellen und klinischen Untersuchungen als sehr gut gewebeverträglich erwiesen. Klinische Untersuchungen mit Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ haben gezeigt, dass die Neubildung von gesundem Gewebe nicht beeinträchtigt wird. Lokale Reizerscheinungen treten nicht auf. Die Anwendung ist für den Patienten schmerzfrei. Aufgrund der guten Gewebeverträglichkeit ist Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ auch zur wiederholten und langfristigen Wundbehandlung geeignet. Anwendungshinweise: Wunde wie gewohnt vorbereiten und reinigen. Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ auf die Wunde oder eine Wundauflage (z.B. Kompressen oder Umschläge) auftragen. Wunde wie gewohnt verbinden. Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ verbleibt bis zum nächsten Verbandwechsel auf der Wunde. Für eine optimale Befeuchtung der Wunde wird empfohlen, die Menge an Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ mit zunehmenden Abständen zwischen den Verbandwechseln zu erhöhen. Wird beim Verbandwechsel eine Verklebung mit der Wunde festgestellt, ist vor dem Lösen des Verbandes ausreichend mit Spüllösung (z.B. Lavanid Wundspüllösung) zu befeuchten. Soll Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ wiederverwendet werden, sind die Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit zu beachten. Gegenanzeigen: Lavanid-Wundgel darf nicht angewendet werden: bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. im Bereich von Knorpeln und Gelenken. Über die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen bislang noch keine ausreichenden Erfahrungen vor. Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ sollte daher nur bei zwingender Indikation eingesetzt werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Nur zur äußerlichen Anwendung. Nicht mit Zusätzen mischen. Steril, solange Packung unversehrt. Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf Lavanid -Wundgel nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbi

Produkteigenschaften: Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ Beschreibung und Produktprofil: Chronische Wunden sind allgemein mit avitalem und nekrotischem Gewebe belegt sowie mit Keimen besiedelt. Für eine erfolgreiche Wundbehandlung muss der Wundbelag abgetragen werden, z.B. durch chirurgisches Debridement. Begleitend ist eine schonende Wundreinigung und Wundbefeuchtung notwendig. Chronische Wunden weisen eine gestörte Wundheilung auf. Daher ist eine Behandlung mit besonders gewebeverträglichen Zubereitungen angezeigt. Die Produktvariante Lavanid-Wundgel V+ zeichnet sich durch eine höhere Viskosität aus. Dies verleiht dem Gel gute Haftungseigenschaften und verhindert ein schnelles Abfließen des Gels von der Wunde. höhere Viskosität. verbesserte Haftungseigenschaften. Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ ist ein steriles, konserviertes, Ringer-basiertes Wundgel, das sich durch eine sehr gute Gewebeverträglichkeit auszeichnet. Neben der Reinigung und dem Befeuchten von Wunden ist Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ auch für konservierende Verbände geeignet, z.B. bei mit multiresistenten Problemkeimen besiedelten Wunden. Durch konservierende Verbände wird das Risiko der Keimverschleppung aus der Wunde in die Umgebung des Patienten reduziert und die Wunde vor einem Keimeintritt von außen geschützt. Zusammensetzung: Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H20, Wasser für Injektionszwecke), Glycerin, Macrogol, Hydroxyethylcellulose, Polyhexanid 0,04%. Anwendungsgebiete: Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ wird angewendet zum Befeuchten und Reinigen von Wunden sowie zur konservierenden Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen. Gewebeverträglichkeit: Die Kombination von Ringerlösung mit 0,04% Polyhexanid hat sich in experimentellen und klinischen Untersuchungen als sehr gut gewebeverträglich erwiesen. Klinische Untersuchungen mit Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ haben gezeigt, dass die Neubildung von gesundem Gewebe nicht beeinträchtigt wird. Lokale Reizerscheinungen treten nicht auf. Die Anwendung ist für den Patienten schmerzfrei. Aufgrund der guten Gewebeverträglichkeit ist Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ auch zur wiederholten und langfristigen Wundbehandlung geeignet. Anwendungshinweise: Wunde wie gewohnt vorbereiten und reinigen. Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ auf die Wunde oder eine Wundauflage (z.B. Kompressen oder Umschläge) auftragen. Wunde wie gewohnt verbinden. Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ verbleibt bis zum nächsten Verbandwechsel auf der Wunde. Für eine optimale Befeuchtung der Wunde wird empfohlen, die Menge an Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ mit zunehmenden Abständen zwischen den Verbandwechseln zu erhöhen. Wird beim Verbandwechsel eine Verklebung mit der Wunde festgestellt, ist vor dem Lösen des Verbandes ausreichend mit Spüllösung (z.B. Lavanid Wundspüllösung) zu befeuchten. Soll Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ wiederverwendet werden, sind die Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit zu beachten. Gegenanzeigen: Lavanid-Wundgel darf nicht angewendet werden: bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. im Bereich von Knorpeln und Gelenken. Über die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen bislang noch keine ausreichenden Erfahrungen vor. Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ sollte daher nur bei zwingender Indikation eingesetzt werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Nur zur äußerlichen Anwendung. Nicht mit Zusätzen mischen. Steril, solange Packung unversehrt. Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf Lavanid -Wundgel nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbi

Produkteigenschaften: Lavanid - Wundgel/Wundgel V+ Hydrogele mit Polyhexanid als Konservierungsmittel zur Reinigung und Befeuchtung von chronischen und akuten Wunden Beschreibung und Produktprofil: Chronische Wunden sind allgemein mit avitalem und nekrotischem Gewebe belegt sowie mit Keimen besiedelt. Für eine erfolgreiche Wundbehandlung muss der Wundbelag abgetragen werden, z.B. durch chirurgisches Debridement. Begleitend ist eine schonende Wundreinigung und Wundbefeuchtung notwendig. Chronische Wunden weisen eine gestörte Wundheilung auf. Daher ist eine Behandlung mit besonders gewebeverträglichen Zubereitungen angezeigt. Lavanid - Wundgel und Lavanid Wundgel V+ sind sterile, gebrauchsfertige Wundgele zum Reinigen und Befeuchten von Wunden. Lavanid - Wundgel V+ ist zähflüssiger als Lavanid - Wundgel. Als Konservierungsmittel wird Polyhexanid 0,04% eingesetzt. Polyhexanid wird als Mittel der Wahl für chronische Wunden sowie für Verbrennungen bewertet. Neben der Reinigung und dem Befeuchten von Wunden ist das Wundgel auch für konservierende Verbände geeignet, z.B. bei mit multiresistenten Problemkeimen besiedelten Wunden. Durch konservierende Verbände wird das Risiko der Keimverschleppung aus der Wunde in die Umgebung des Patienten reduziert und die Wunde vor einem Keimeintritt von außen geschützt. Inhaltsstoffe: Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Glycerin, Macrogol, Hydroxyethylcellulose, Polyhexanid 0,04%. Anwendungsgebiete: Das Wundgel wird angewendet zum Befeuchten und Reinigen von Wunden sowie zur konservierenden Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen. Gewebeverträglichkeit: Die Kombination von Ringerlösung mit 0,04% Polyhexanid hat sich in experimentellen und klinischen Untersuchungen als sehr gut gewebeverträglich erwiesen. Klinische Untersuchungen mit dem Wundgel haben gezeigt, dass die Neubildung von gesundem Gewebe nicht beeinträchtigt wird. Lokale Reizerscheinungen treten nicht auf. Die Anwendung ist für den Patienten schmerzfrei. Aufgrund der guten Gewebeverträglichkeit ist das Wundgel auch zur wiederholten und langfristigen Wundbehandlung geeignet. Anwendungshinweise: Wunde wie gewohnt vorbereiten und reinigen. Das Wundgel auf die Wunde oder eine Wundauflage (z.B. Kompressen oder Umschläge) auftragen. Wunde wie gewohnt verbinden. Das Wundgel verbleibt bis zum nächsten Verbandwechsel auf der Wunde. Für eine optimale Befeuchtung der Wunde wird empfohlen, die Menge an Wundgel mit zunehmenden Abständen zwischen den Verbandwechseln zu erhöhen. Wird beim Verbandwechsel eine Verklebung mit der Wunde festgestellt, ist vor dem Lösen des Verbandes ausreichend mit Spüllösung (z.B. Lavanid Wundspüllösung) zu befeuchten. Soll das Wundgel wiederverwendet werden, sind die Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit zu beachten. Gegenanzeigen: Das Wundgel darf nicht angewendet werden: bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe, im Bereich von Knorpeln und Gelenken. Über die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen bislang noch keine ausreichenden Erfahrungen vor. Das Wundgel sollte daher nur bei zwingender Indikation eingesetzt werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Nur zur äußerlichen Anwendung. Nicht mit Zusätzen mischen. Steril, solange Packung unversehrt. Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bei der kombinierten Anwendung mit anderen Wundbehandlungsprodukten ist die Gebrauchsanweisung dieser Produkte auf mögliche Wechselwirkungen mit den Inhaltsstoffen dieses Wundgels zu prüfen. Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf das Wundgel nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbildner sowie PVP-Jod - haltige Produkte). Gegebenenfalls müssen diese S

Produkteigenschaften: Lavanid - Wundgel/Wundgel V+ Hydrogele mit Polyhexanid als Konservierungsmittel zur Reinigung und Befeuchtung von chronischen und akuten Wunden Beschreibung und Produktprofil: Chronische Wunden sind allgemein mit avitalem und nekrotischem Gewebe belegt sowie mit Keimen besiedelt. Für eine erfolgreiche Wundbehandlung muss der Wundbelag abgetragen werden, z.B. durch chirurgisches Debridement. Begleitend ist eine schonende Wundreinigung und Wundbefeuchtung notwendig. Chronische Wunden weisen eine gestörte Wundheilung auf. Daher ist eine Behandlung mit besonders gewebeverträglichen Zubereitungen angezeigt. Lavanid - Wundgel und Lavanid Wundgel V+ sind sterile, gebrauchsfertige Wundgele zum Reinigen und Befeuchten von Wunden. Lavanid - Wundgel V+ ist zähflüssiger als Lavanid - Wundgel. Als Konservierungsmittel wird Polyhexanid 0,04% eingesetzt. Polyhexanid wird als Mittel der Wahl für chronische Wunden sowie für Verbrennungen bewertet. Neben der Reinigung und dem Befeuchten von Wunden ist das Wundgel auch für konservierende Verbände geeignet, z.B. bei mit multiresistenten Problemkeimen besiedelten Wunden. Durch konservierende Verbände wird das Risiko der Keimverschleppung aus der Wunde in die Umgebung des Patienten reduziert und die Wunde vor einem Keimeintritt von außen geschützt. Inhaltsstoffe: Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Glycerin, Macrogol, Hydroxyethylcellulose, Polyhexanid 0,04%. Anwendungsgebiete: Das Wundgel wird angewendet zum Befeuchten und Reinigen von Wunden sowie zur konservierenden Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen. Gewebeverträglichkeit: Die Kombination von Ringerlösung mit 0,04% Polyhexanid hat sich in experimentellen und klinischen Untersuchungen als sehr gut gewebeverträglich erwiesen. Klinische Untersuchungen mit dem Wundgel haben gezeigt, dass die Neubildung von gesundem Gewebe nicht beeinträchtigt wird. Lokale Reizerscheinungen treten nicht auf. Die Anwendung ist für den Patienten schmerzfrei. Aufgrund der guten Gewebeverträglichkeit ist das Wundgel auch zur wiederholten und langfristigen Wundbehandlung geeignet. Anwendungshinweise: Wunde wie gewohnt vorbereiten und reinigen. Das Wundgel auf die Wunde oder eine Wundauflage (z.B. Kompressen oder Umschläge) auftragen. Wunde wie gewohnt verbinden. Das Wundgel verbleibt bis zum nächsten Verbandwechsel auf der Wunde. Für eine optimale Befeuchtung der Wunde wird empfohlen, die Menge an Wundgel mit zunehmenden Abständen zwischen den Verbandwechseln zu erhöhen. Wird beim Verbandwechsel eine Verklebung mit der Wunde festgestellt, ist vor dem Lösen des Verbandes ausreichend mit Spüllösung (z.B. Lavanid Wundspüllösung) zu befeuchten. Soll das Wundgel wiederverwendet werden, sind die Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit zu beachten. Gegenanzeigen: Das Wundgel darf nicht angewendet werden: bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe, im Bereich von Knorpeln und Gelenken. Über die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen bislang noch keine ausreichenden Erfahrungen vor. Das Wundgel sollte daher nur bei zwingender Indikation eingesetzt werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Nur zur äußerlichen Anwendung. Nicht mit Zusätzen mischen. Steril, solange Packung unversehrt. Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bei der kombinierten Anwendung mit anderen Wundbehandlungsprodukten ist die Gebrauchsanweisung dieser Produkte auf mögliche Wechselwirkungen mit den Inhaltsstoffen dieses Wundgels zu prüfen. Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf das Wundgel nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbildner sowie PVP-Jod - haltige Produkte). Gegebenenfalls müssen diese S

Cetirizin Aristo® bei Allergien - Die Allergie wie weggepustet. Heuschnupfen, Hausstaubmilben oder Nesselsucht – Wenn die Nase rot und geschwollen ist, die Augen allergisch jucken oder Sie ein Hautausschlag plagt, ist schnelle Hilfe gefragt. Immer mehr Menschen sind inzwischen von Allergien betroffen. Besonders häufige haben auch schon Kinder damit zu kämpfen. Eine schnelle Linderung der Symptome ist wichtig. Das Antiallergikum Cetirizin Aristo® bei Allergien mildert zuverlässig Ihre Beschwerden, egal ob es sich um saisonalen Heuschnupfen oder eine ganzjährige allergische Erkrankung, wie eine Nesselsucht, handelt. Cetirizin Aristo® bei Allergien Filmtabletten auf einen Blick: Bewährter Wirkstoff zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonalen und ganzjährigen Heuschnupfen Schneller Wirkeintritt Gute Verträglichkeit Nur 1 x täglich Für Kinder ab 6 Jahre Mit Bruchkerbe zur besseren Teilbarkeit Cetirizin Aristo® bei Allergien Tabletten sind ab einem Alter von 6 Jahren anwendbar Cetirizin Aristo® bei Allergien ist ein rezeptfreies Antiallergikum mit dem Wirkstoff Cetirizindihydrochlorid. Es wird bei Kindern ab einem Alter von 6 Jahren und Erwachsenen zur Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischen Erkrankungen wie allergischem Schnupfen (Rhinitis) und Nesselsucht (Urtikaria) eingesetzt. Welche Inhaltstoffe enthält das Antiallergikum? Eine Filmtablette enthält 10 mg des Wirkstoffes Cetirizindihydrochlorid. Cetirizindihydrochlorid verhindert, dass sich der für die allergischen Beschwerden verantwortliche Botenstoff Histamin mit den Rezeptoren verbinden und seine Wirkung entfalten kann. Diese Wirkstoffe werden Antihistaminika genannt und eignen sich zur Behandlung akuter Beschwerden. Weitere Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose Hypromellose Lactose-Monohydrat Macrogol 4.000 Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [ pflanzlich ] hochdisperses Siliciumdioxid Titandioxid (E 171) Eine Tablette entspricht weniger als 0,01 BE. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Wann darf das Cetirizin Aristo® bei Allergien nicht angewendet werden? Cetirizin Aristo® bei Allergien darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Cetirizindihydrochlorid oder einen der sonstigen Inhaltsstoffe bzw. gegen Hydroxyzin oder andere Piperazin-Derivate sind; bei schweren Nierenerkrankungen. Wie wird Cetirizin Aristo® bei Allergien eingenommen? Cetirizin Aristo® bei Allergien ist ein rezeptfreies Antiallergikum. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit Flüssigkeit vorzugsweise am Abend ein. Cetirizin Aristo® kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Die empfohlene Dosis beträgt soweit nicht anders verordnet: Jugendliche ab 12 Jahre und Erwachsene: 1 Filmtablette Cetirizin Aristo® (10 mg Cetirizindihydrochlorid) täglich, vorzugsweise am Abend Kinder und Jugendliche von 6-12 Jahren: nehmen dem Körpergewicht angepasste Dosierung: Körpergewicht weniger als 30 kg ½ Filmtablette täglich am Abend Körpergewicht mehr als 30 kg 1 Filmtablette täglich am Abend. Eine Verteilung auf 2 Einzelgaben (je ½ Filmtablette morgens und abends) ist in Einzelfällen möglich. Niereninsuffizienz: Bei Patienten mit Niereninsuffizienz sollte die empfohlene Dosis halbiert werden. Dauer der Anwendung von Cetirizin Aristo® Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden und wird vom Arzt bestimmt. Bei Heuschnupfen ist im Allgemeinen 3-6 Wochen - bei kurzfristiger Pollenbelastung auch nur 1 Woche - ausreichend. Bei der unterstützenden Behandlung von asthmoiden Zuständen allergischer Herkunft liegen Erfahrungen bis zu 6 Monaten vor. Bei chronischer Nesselsucht und chronischem allergischen Schnupfen liegen bisher über die Anwendung von Cetirizin Aristo® Erfahrungen bis zu 1 Jahr vor. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Anwendungsgebiet von Fenistil Dragees 100 Stück + Fenihydrocort Creme 0,5 % 30 g Fenistil Dragees werden bei allergischen Erkrankungen und Juckreiz eingesetzt. Allergische Symptome können unangenehm sein. Die Dragees bieten Linderung bei allergischen Reaktionen wie Heuschnupfen und Hautausschlag (Nesselsucht). Sie lindern Juckreiz von innen heraus. Fenistil Dragees werden angewendet: Zur symptomatischen Linderung von histaminbedingtem Juckreiz Bei windpockenassoziiertem Juckreiz bei Kleinkindern Bei allergischem Schnupfen bei Patienten über 6 Jahren Bei Nesselsucht FeniHydrocort Creme 0,5 % , Hydrocortison 5 mg/g ist ein Multitalent, das das gesamte Jahr über bei verschiedenen Hautirritationen verwendet werden kann.Die hydrocortisonhaltige Creme wirkt dreifach: lindert Juckreiz, reduziert Schwellungen, verringert Rötungen.Die Creme enthält zusätzlich pflegendes Dexpanthenol und verzichtet auf Alkohol, Duftstoffe und Parabene. Geeignet ab dem vollendeten 6. Lebensjahr.FeniHydrocort Creme 0,5 %, Hydrocortison 5 mg/g kann bei unterschiedlichen Formen von Hautentzündungen angewendet werden:EkzemeKontaktallergien (wie Nickel- oder Duftstoffallergie)Leichte NeurodermitisLeichter SonnenbrandEntzündete InsektensticheSonnenallergie Wirkungsweise von Fenistil Dragees 100 Stück + Fenihydrocort Creme 0,5 % 30 gDer Wirkstoff Dimetindenmaleat, der in Fenistil Dragees enthalten ist, gehört zu den Antihistaminika und blockiert die Wirkung von Histamin, das bei allergischen Reaktionen vom Körper freigesetzt wird.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten Inhaltsstoffe von Fenistil Dragees: Wirkstoff: 1 mg Dimetindenmaleat. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Sucrose, Talkum, mikrokristalline Cellulose, Macrogol 35.000, Glucosesirup, Titandioxid, Magnesiumstearat, Povidon 29.000, hochdisperses Siliciumdioxid, Montanglycolwachs, Gelatine. Inhaltsstoffe von FeniHydrocort Creme 0,5 %, Hydrocortis

Produkteigenschaften: Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ Beschreibung und Produktprofil: Chronische Wunden sind allgemein mit avitalem und nekrotischem Gewebe belegt sowie mit Keimen besiedelt. Für eine erfolgreiche Wundbehandlung muss der Wundbelag abgetragen werden, z.B. durch chirurgisches Debridement. Begleitend ist eine schonende Wundreinigung und Wundbefeuchtung notwendig. Chronische Wunden weisen eine gestörte Wundheilung auf. Daher ist eine Behandlung mit besonders gewebeverträglichen Zubereitungen angezeigt. Die Produktvariante Lavanid-Wundgel V+ zeichnet sich durch eine höhere Viskosität aus. Dies verleiht dem Gel gute Haftungseigenschaften und verhindert ein schnelles Abfließen des Gels von der Wunde. höhere Viskosität. verbesserte Haftungseigenschaften. Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ ist ein steriles, konserviertes, Ringer-basiertes Wundgel, das sich durch eine sehr gute Gewebeverträglichkeit auszeichnet. Neben der Reinigung und dem Befeuchten von Wunden ist Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ auch für konservierende Verbände geeignet, z.B. bei mit multiresistenten Problemkeimen besiedelten Wunden. Durch konservierende Verbände wird das Risiko der Keimverschleppung aus der Wunde in die Umgebung des Patienten reduziert und die Wunde vor einem Keimeintritt von außen geschützt. Zusammensetzung: Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H20, Wasser für Injektionszwecke), Glycerin, Macrogol, Hydroxyethylcellulose, Polyhexanid 0,04%. Anwendungsgebiete: Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ wird angewendet zum Befeuchten und Reinigen von Wunden sowie zur konservierenden Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen. Gewebeverträglichkeit: Die Kombination von Ringerlösung mit 0,04% Polyhexanid hat sich in experimentellen und klinischen Untersuchungen als sehr gut gewebeverträglich erwiesen. Klinische Untersuchungen mit Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ haben gezeigt, dass die Neubildung von gesundem Gewebe nicht beeinträchtigt wird. Lokale Reizerscheinungen treten nicht auf. Die Anwendung ist für den Patienten schmerzfrei. Aufgrund der guten Gewebeverträglichkeit ist Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ auch zur wiederholten und langfristigen Wundbehandlung geeignet. Anwendungshinweise: Wunde wie gewohnt vorbereiten und reinigen. Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ auf die Wunde oder eine Wundauflage (z.B. Kompressen oder Umschläge) auftragen. Wunde wie gewohnt verbinden. Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ verbleibt bis zum nächsten Verbandwechsel auf der Wunde. Für eine optimale Befeuchtung der Wunde wird empfohlen, die Menge an Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ mit zunehmenden Abständen zwischen den Verbandwechseln zu erhöhen. Wird beim Verbandwechsel eine Verklebung mit der Wunde festgestellt, ist vor dem Lösen des Verbandes ausreichend mit Spüllösung (z.B. Lavanid Wundspüllösung) zu befeuchten. Soll Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ wiederverwendet werden, sind die Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit zu beachten. Gegenanzeigen: Lavanid-Wundgel darf nicht angewendet werden: bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. im Bereich von Knorpeln und Gelenken. Über die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen bislang noch keine ausreichenden Erfahrungen vor. Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ sollte daher nur bei zwingender Indikation eingesetzt werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Nur zur äußerlichen Anwendung. Nicht mit Zusätzen mischen. Steril, solange Packung unversehrt. Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf Lavanid -Wundgel nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbi

Eisen ist maßgeblich an der Bildung von Hämoglobin, dem roten Farbstoff der Blutkörperchen, beteiligt. Das Hämoglobin ist für den Sauerstofftransport von der Lunge in alle Zellen des Körpers verantwortlich. Ein Eisenmangel führt deshalb in der Regel zu einem Sauerstoffmangel, was sich in ständiger Müdigkeit, blasser Gesichtsfarbe, Konzentrationsstörungen, Leistungsabfall oder Appetitmangel äußern kann.Der Grund für einen Eisenmangel kann eine eisenarme Ernährung (z.B. vegetarische Kost), eine gestörte Eisenaufnahme (z.B. bei Magensäuremangel oder Darmkrankheiten) oder eine gestörte Eisenspeicherfähigkeit sein. Häufig tritt Eisenmangel auch in der Schwangerschaft auf, da hier der Eisenbedarf erhöht ist. Auch erhöhte Blut- und damit gleichzeitig Eisenverluste (z.B. bei Frauen durch Menstruation) können zu Eisenmangel führen. Der Eisenmangel kann häufig nur durch Einnahme eines entsprechenden Eisenpräparates wie Eisen Verla® 35 mg beseitigt werden. Wirkstoff: 1 überzogene Tablette enthält 296,6 mg Eisen(II)-gluconat (Ph. Eur.) (berechnet wasserfrei) (entsprechend 35 mg Eisen(II)-Ionen).Sonstige Bestandteile:Maisstärke, Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Calciumcarbonat, Kakaobutter,Povidon (K 90), Sucrose, Macrogol 4000,Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Stearinsäure(Ph. Eur.), Talkum, Schellack, Titandioxid (E171), Eisen(III)-oxid (E 172).GlutenfreiLactosefreiHinweis für Diabetiker: 1 überzogene Tablette enthält 0,02 g verwertbare Kohlenhydrate (entspricht 0,002 BE)DosierungErwachsene und Jugendliche über 50 kg2-3 mal täglich 1-2 überzogene Tabletten ein.Kinder ab 12 kg Körpergewicht: 1-2 mal täglich 1 überzogene Tablette; Kinder ab 18 kg Körpergewicht:2-3 mal täglich 1 überzogene Tablette. Dabei ist zu beachten, dass die maximale Tagesdosis von 6 mg Eisen/kg Körpergewicht bei Kindern nicht überschritten werden darf. Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt. Art der AnwendungNehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Wasser oder Mineralwasser ein. Die Einnahme eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten ist zu empfehlen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Eisen Verla® 35 mg zu stark oder zu schwach ist.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Pflanzliches Präparat bei wiederkehrenden ZyklusbeschwerdenDieses Arzneimittel enthält Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt und wird bei verschiedenen Regelbeschwerden eingesetzt. Es findet Anwendung bei Rhythmusstörungen der Regelblutung, bei Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten sowie bei wiederkehrenden Beschwerden vor Beginn der Regelblutung. Das Produkt ist nicht zur Einnahme in Schwangerschaft und Stillzeit vorgesehen und darf unter anderem nicht bei Brustkrebs oder bestimmten Tumoren der Hirnanhangdrüse verwendet werden. Da Lactose und Glucose enthalten sind, sollten Personen mit bekannten Zuckerunverträglichkeiten vor der Einnahme Rücksprache mit ihrer Arztpraxis oder Apotheke halten.Einsatzbereiche im ÜberblickDas Präparat wird bei Unregelmäßigkeiten des Regeltempos eingesetzt. Ebenso eignet es sich bei Mastodynie, also Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten. Darüber hinaus wird es bei monatlich wiederkehrenden prämenstruellen Beschwerden verwendet. Bei neu auftretenden oder ungeklärten Beschwerden im Brustbereich oder bei auffälligen Zyklusstörungen sollte vor der Anwendung medizinisch abgeklärt werden, ob eine andere Ursache vorliegt.Anwendung und EinnahmedauerEmpfohlen wird die Einnahme von 1 Filmtablette einmal täglich. Die Einnahme sollte möglichst immer zur gleichen Tageszeit erfolgen, um eine gleichmäßige Anwendung zu unterstützen. Für eine zuverlässige Wirkung wird eine Einnahmedauer von mindestens drei aufeinanderfolgenden Monatszyklen empfohlen. Halten die Beschwerden nach dieser Zeit weiter an, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Die Bruchkerbe der Tablette dient nur zum leichteren Schlucken und nicht zum Teilen in gleiche Dosen.Besondere VorsichtsmaßnahmenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegen Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt oder einen der sonstigen Bestandteile, bei Hypophysentumoren sowie bei Brustkrebs. Bei bestehenden oder früheren östrogensensitiven Krebserkrankungen, bei Erkrankungen der Hirnanhangdrüse sowie bei gleichzeitiger Einnahme von Dopaminagonisten, Dopaminantagonisten, Östrogenen oder Antiöstrogenen ist vor Beginn der Anwendung eine ärztliche Rücksprache erforderlich. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollen das Präparat nicht einnehmen. Verschlechtern sich die Beschwerden während der Einnahme, sollte die Behandlung beendet und ärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden.Aufbewahrung und HaltbarkeitDas Arzneimittel ist stets außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Es darf nach Ablauf des auf Umkarton und Etikett angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwendet werden; dieses bezieht sich auf den letzten Tag des genannten Monats. Besondere Lagerungsbedingungen sind nicht notwendig. Nach Anbruch bleibt das Präparat bei sachgerechter Aufbewahrung 12 Monate haltbar. Nicht mehr benötigte Tabletten sollten nicht über das Abwasser entsorgt werden; Hinweise zur sicheren Entsorgung erhalten Sie in Ihrer Apotheke.ZutatenEine Filmtablette enthält 4,0 mg Trockenextrakt aus Keuschlammfrüchten (7 - 13:1), Auszugsmittel: Ethanol 60 % (m/m). Weitere Bestandteile sind Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose (E 460a), Glucosesirup, Hypromellose (E 464), Lactose-Monohydrat, Macrogol 4000 (E 1521), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) (E 470b), Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid (E 551), Titandioxid (E 171) und Eisen(III)-oxid (E 172).Pflanzliches Präparat mit Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt bei ZyklusbeschwerdenEinsatz bei Regeltempoanomalien, Mastodynie und prämenstruellen BeschwerdenNicht geeignet in Schwangerschaft, Stillzeit sowie bei Brustkrebs oder HypophysentumorenTägliche Einnahme von 1 Filmtablette über mindestens drei Monatszyklen empfohlen

Produkteigenschaften: Lavanid - Wundgel/Wundgel V+ Hydrogele mit Polyhexanid als Konservierungsmittel zur Reinigung und Befeuchtung von chronischen und akuten Wunden Beschreibung und Produktprofil: Chronische Wunden sind allgemein mit avitalem und nekrotischem Gewebe belegt sowie mit Keimen besiedelt. Für eine erfolgreiche Wundbehandlung muss der Wundbelag abgetragen werden, z.B. durch chirurgisches Debridement. Begleitend ist eine schonende Wundreinigung und Wundbefeuchtung notwendig. Chronische Wunden weisen eine gestörte Wundheilung auf. Daher ist eine Behandlung mit besonders gewebeverträglichen Zubereitungen angezeigt. Lavanid - Wundgel und Lavanid Wundgel V+ sind sterile, gebrauchsfertige Wundgele zum Reinigen und Befeuchten von Wunden. Lavanid - Wundgel V+ ist zähflüssiger als Lavanid - Wundgel. Als Konservierungsmittel wird Polyhexanid 0,04% eingesetzt. Polyhexanid wird als Mittel der Wahl für chronische Wunden sowie für Verbrennungen bewertet. Neben der Reinigung und dem Befeuchten von Wunden ist das Wundgel auch für konservierende Verbände geeignet, z.B. bei mit multiresistenten Problemkeimen besiedelten Wunden. Durch konservierende Verbände wird das Risiko der Keimverschleppung aus der Wunde in die Umgebung des Patienten reduziert und die Wunde vor einem Keimeintritt von außen geschützt. Inhaltsstoffe: Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Glycerin, Macrogol, Hydroxyethylcellulose, Polyhexanid 0,04%. Anwendungsgebiete: Das Wundgel wird angewendet zum Befeuchten und Reinigen von Wunden sowie zur konservierenden Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen. Gewebeverträglichkeit: Die Kombination von Ringerlösung mit 0,04% Polyhexanid hat sich in experimentellen und klinischen Untersuchungen als sehr gut gewebeverträglich erwiesen. Klinische Untersuchungen mit dem Wundgel haben gezeigt, dass die Neubildung von gesundem Gewebe nicht beeinträchtigt wird. Lokale Reizerscheinungen treten nicht auf. Die Anwendung ist für den Patienten schmerzfrei. Aufgrund der guten Gewebeverträglichkeit ist das Wundgel auch zur wiederholten und langfristigen Wundbehandlung geeignet. Anwendungshinweise: Wunde wie gewohnt vorbereiten und reinigen. Das Wundgel auf die Wunde oder eine Wundauflage (z.B. Kompressen oder Umschläge) auftragen. Wunde wie gewohnt verbinden. Das Wundgel verbleibt bis zum nächsten Verbandwechsel auf der Wunde. Für eine optimale Befeuchtung der Wunde wird empfohlen, die Menge an Wundgel mit zunehmenden Abständen zwischen den Verbandwechseln zu erhöhen. Wird beim Verbandwechsel eine Verklebung mit der Wunde festgestellt, ist vor dem Lösen des Verbandes ausreichend mit Spüllösung (z.B. Lavanid Wundspüllösung) zu befeuchten. Soll das Wundgel wiederverwendet werden, sind die Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit zu beachten. Gegenanzeigen: Das Wundgel darf nicht angewendet werden: bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe, im Bereich von Knorpeln und Gelenken. Über die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen bislang noch keine ausreichenden Erfahrungen vor. Das Wundgel sollte daher nur bei zwingender Indikation eingesetzt werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Nur zur äußerlichen Anwendung. Nicht mit Zusätzen mischen. Steril, solange Packung unversehrt. Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bei der kombinierten Anwendung mit anderen Wundbehandlungsprodukten ist die Gebrauchsanweisung dieser Produkte auf mögliche Wechselwirkungen mit den Inhaltsstoffen dieses Wundgels zu prüfen. Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf das Wundgel nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbildner sowie PVP-Jod - haltige Produkte). Gegebenenfalls müssen diese S

Produkteigenschaften: Lavanid - Wundgel/Wundgel V+ Hydrogele mit Polyhexanid als Konservierungsmittel zur Reinigung und Befeuchtung von chronischen und akuten Wunden Beschreibung und Produktprofil: Chronische Wunden sind allgemein mit avitalem und nekrotischem Gewebe belegt sowie mit Keimen besiedelt. Für eine erfolgreiche Wundbehandlung muss der Wundbelag abgetragen werden, z.B. durch chirurgisches Debridement. Begleitend ist eine schonende Wundreinigung und Wundbefeuchtung notwendig. Chronische Wunden weisen eine gestörte Wundheilung auf. Daher ist eine Behandlung mit besonders gewebeverträglichen Zubereitungen angezeigt. Lavanid - Wundgel und Lavanid Wundgel V+ sind sterile, gebrauchsfertige Wundgele zum Reinigen und Befeuchten von Wunden. Lavanid - Wundgel V+ ist zähflüssiger als Lavanid - Wundgel. Als Konservierungsmittel wird Polyhexanid 0,04% eingesetzt. Polyhexanid wird als Mittel der Wahl für chronische Wunden sowie für Verbrennungen bewertet. Neben der Reinigung und dem Befeuchten von Wunden ist das Wundgel auch für konservierende Verbände geeignet, z.B. bei mit multiresistenten Problemkeimen besiedelten Wunden. Durch konservierende Verbände wird das Risiko der Keimverschleppung aus der Wunde in die Umgebung des Patienten reduziert und die Wunde vor einem Keimeintritt von außen geschützt. Inhaltsstoffe: Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Glycerin, Macrogol, Hydroxyethylcellulose, Polyhexanid 0,04%. Anwendungsgebiete: Das Wundgel wird angewendet zum Befeuchten und Reinigen von Wunden sowie zur konservierenden Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen. Gewebeverträglichkeit: Die Kombination von Ringerlösung mit 0,04% Polyhexanid hat sich in experimentellen und klinischen Untersuchungen als sehr gut gewebeverträglich erwiesen. Klinische Untersuchungen mit dem Wundgel haben gezeigt, dass die Neubildung von gesundem Gewebe nicht beeinträchtigt wird. Lokale Reizerscheinungen treten nicht auf. Die Anwendung ist für den Patienten schmerzfrei. Aufgrund der guten Gewebeverträglichkeit ist das Wundgel auch zur wiederholten und langfristigen Wundbehandlung geeignet. Anwendungshinweise: Wunde wie gewohnt vorbereiten und reinigen. Das Wundgel auf die Wunde oder eine Wundauflage (z.B. Kompressen oder Umschläge) auftragen. Wunde wie gewohnt verbinden. Das Wundgel verbleibt bis zum nächsten Verbandwechsel auf der Wunde. Für eine optimale Befeuchtung der Wunde wird empfohlen, die Menge an Wundgel mit zunehmenden Abständen zwischen den Verbandwechseln zu erhöhen. Wird beim Verbandwechsel eine Verklebung mit der Wunde festgestellt, ist vor dem Lösen des Verbandes ausreichend mit Spüllösung (z.B. Lavanid Wundspüllösung) zu befeuchten. Soll das Wundgel wiederverwendet werden, sind die Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit zu beachten. Gegenanzeigen: Das Wundgel darf nicht angewendet werden: bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe, im Bereich von Knorpeln und Gelenken. Über die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen bislang noch keine ausreichenden Erfahrungen vor. Das Wundgel sollte daher nur bei zwingender Indikation eingesetzt werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Nur zur äußerlichen Anwendung. Nicht mit Zusätzen mischen. Steril, solange Packung unversehrt. Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Bei der kombinierten Anwendung mit anderen Wundbehandlungsprodukten ist die Gebrauchsanweisung dieser Produkte auf mögliche Wechselwirkungen mit den Inhaltsstoffen dieses Wundgels zu prüfen. Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf das Wundgel nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbildner sowie PVP-Jod - haltige Produkte). Gegebenenfalls müssen diese S

Produkteigenschaften: Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ Beschreibung und Produktprofil: Chronische Wunden sind allgemein mit avitalem und nekrotischem Gewebe belegt sowie mit Keimen besiedelt. Für eine erfolgreiche Wundbehandlung muss der Wundbelag abgetragen werden, z.B. durch chirurgisches Debridement. Begleitend ist eine schonende Wundreinigung und Wundbefeuchtung notwendig. Chronische Wunden weisen eine gestörte Wundheilung auf. Daher ist eine Behandlung mit besonders gewebeverträglichen Zubereitungen angezeigt. Die Produktvariante Lavanid-Wundgel V+ zeichnet sich durch eine höhere Viskosität aus. Dies verleiht dem Gel gute Haftungseigenschaften und verhindert ein schnelles Abfließen des Gels von der Wunde. höhere Viskosität. verbesserte Haftungseigenschaften. Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ ist ein steriles, konserviertes, Ringer-basiertes Wundgel, das sich durch eine sehr gute Gewebeverträglichkeit auszeichnet. Neben der Reinigung und dem Befeuchten von Wunden ist Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ auch für konservierende Verbände geeignet, z.B. bei mit multiresistenten Problemkeimen besiedelten Wunden. Durch konservierende Verbände wird das Risiko der Keimverschleppung aus der Wunde in die Umgebung des Patienten reduziert und die Wunde vor einem Keimeintritt von außen geschützt. Zusammensetzung: Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H20, Wasser für Injektionszwecke), Glycerin, Macrogol, Hydroxyethylcellulose, Polyhexanid 0,04%. Anwendungsgebiete: Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ wird angewendet zum Befeuchten und Reinigen von Wunden sowie zur konservierenden Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen. Gewebeverträglichkeit: Die Kombination von Ringerlösung mit 0,04% Polyhexanid hat sich in experimentellen und klinischen Untersuchungen als sehr gut gewebeverträglich erwiesen. Klinische Untersuchungen mit Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ haben gezeigt, dass die Neubildung von gesundem Gewebe nicht beeinträchtigt wird. Lokale Reizerscheinungen treten nicht auf. Die Anwendung ist für den Patienten schmerzfrei. Aufgrund der guten Gewebeverträglichkeit ist Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ auch zur wiederholten und langfristigen Wundbehandlung geeignet. Anwendungshinweise: Wunde wie gewohnt vorbereiten und reinigen. Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ auf die Wunde oder eine Wundauflage (z.B. Kompressen oder Umschläge) auftragen. Wunde wie gewohnt verbinden. Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ verbleibt bis zum nächsten Verbandwechsel auf der Wunde. Für eine optimale Befeuchtung der Wunde wird empfohlen, die Menge an Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ mit zunehmenden Abständen zwischen den Verbandwechseln zu erhöhen. Wird beim Verbandwechsel eine Verklebung mit der Wunde festgestellt, ist vor dem Lösen des Verbandes ausreichend mit Spüllösung (z.B. Lavanid Wundspüllösung) zu befeuchten. Soll Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ wiederverwendet werden, sind die Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit zu beachten. Gegenanzeigen: Lavanid-Wundgel darf nicht angewendet werden: bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. im Bereich von Knorpeln und Gelenken. Über die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen bislang noch keine ausreichenden Erfahrungen vor. Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ sollte daher nur bei zwingender Indikation eingesetzt werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Nur zur äußerlichen Anwendung. Nicht mit Zusätzen mischen. Steril, solange Packung unversehrt. Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf Lavanid -Wundgel nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbi

Produkteigenschaften: Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ Beschreibung und Produktprofil: Chronische Wunden sind allgemein mit avitalem und nekrotischem Gewebe belegt sowie mit Keimen besiedelt. Für eine erfolgreiche Wundbehandlung muss der Wundbelag abgetragen werden, z.B. durch chirurgisches Debridement. Begleitend ist eine schonende Wundreinigung und Wundbefeuchtung notwendig. Chronische Wunden weisen eine gestörte Wundheilung auf. Daher ist eine Behandlung mit besonders gewebeverträglichen Zubereitungen angezeigt. Die Produktvariante Lavanid-Wundgel V+ zeichnet sich durch eine höhere Viskosität aus. Dies verleiht dem Gel gute Haftungseigenschaften und verhindert ein schnelles Abfließen des Gels von der Wunde. höhere Viskosität. verbesserte Haftungseigenschaften. Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ ist ein steriles, konserviertes, Ringer-basiertes Wundgel, das sich durch eine sehr gute Gewebeverträglichkeit auszeichnet. Neben der Reinigung und dem Befeuchten von Wunden ist Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ auch für konservierende Verbände geeignet, z.B. bei mit multiresistenten Problemkeimen besiedelten Wunden. Durch konservierende Verbände wird das Risiko der Keimverschleppung aus der Wunde in die Umgebung des Patienten reduziert und die Wunde vor einem Keimeintritt von außen geschützt. Zusammensetzung: Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H20, Wasser für Injektionszwecke), Glycerin, Macrogol, Hydroxyethylcellulose, Polyhexanid 0,04%. Anwendungsgebiete: Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ wird angewendet zum Befeuchten und Reinigen von Wunden sowie zur konservierenden Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen. Gewebeverträglichkeit: Die Kombination von Ringerlösung mit 0,04% Polyhexanid hat sich in experimentellen und klinischen Untersuchungen als sehr gut gewebeverträglich erwiesen. Klinische Untersuchungen mit Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ haben gezeigt, dass die Neubildung von gesundem Gewebe nicht beeinträchtigt wird. Lokale Reizerscheinungen treten nicht auf. Die Anwendung ist für den Patienten schmerzfrei. Aufgrund der guten Gewebeverträglichkeit ist Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ auch zur wiederholten und langfristigen Wundbehandlung geeignet. Anwendungshinweise: Wunde wie gewohnt vorbereiten und reinigen. Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ auf die Wunde oder eine Wundauflage (z.B. Kompressen oder Umschläge) auftragen. Wunde wie gewohnt verbinden. Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ verbleibt bis zum nächsten Verbandwechsel auf der Wunde. Für eine optimale Befeuchtung der Wunde wird empfohlen, die Menge an Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ mit zunehmenden Abständen zwischen den Verbandwechseln zu erhöhen. Wird beim Verbandwechsel eine Verklebung mit der Wunde festgestellt, ist vor dem Lösen des Verbandes ausreichend mit Spüllösung (z.B. Lavanid Wundspüllösung) zu befeuchten. Soll Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ wiederverwendet werden, sind die Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit zu beachten. Gegenanzeigen: Lavanid-Wundgel darf nicht angewendet werden: bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. im Bereich von Knorpeln und Gelenken. Über die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen bislang noch keine ausreichenden Erfahrungen vor. Lavanid - Wundgel/Lavanid - Wundgel V+ sollte daher nur bei zwingender Indikation eingesetzt werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Nur zur äußerlichen Anwendung. Nicht mit Zusätzen mischen. Steril, solange Packung unversehrt. Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf Lavanid -Wundgel nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbi

FÜR EINEN MAGNESIUM TAGESBEDARF NACH IHREN BEDÜRFNISSEN Magnetrans® forte ist ein Mineralstoffpräparat und wird angewendet bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. GUT ZU WISSEN: Dosierbach nach Ihren Bedürfnissen - Mit Magnetrans® forte 150 mg Hartkapseln dosieren Sie an Magnesium Magnesium wird für über 300 Körperfunktionen benötigt - aber der Körper kann es selbst nicht herstellen: Magnesiumpräparate von Magnetrans® helfen, zu einem ausgeglichenen Magnesiumhaushalt beizutragen frei von Laktose und Gluten ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis für Jugendliche und Erwachsene morgens und abends je 1 Kapsel. Nehmen Sie die Kapsel mit etwas Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN: Wann sollte ich Magnetrans® nicht einnehmen? Sowohl bestimmte Arzneimittel als auch Mineralstoffe können die Aufnahme von Magnesium vermindern. Aminochinoline (gegen Malaria), Chinidin und verwandte Stoffe (bei Herzrhythmusstörungen), bestimmte Antibiotika und Penicillamin (bei Rheuma) sollten deshalb nicht während der Einnahme der Magnetrans® Kapseln angewendet werden. Was beeinflusst die Aufnahme von Magnesium? Magnetrans® forte sollte ebenfalls nicht gleichzeitig mit Eisen, Fluoriden oder Tetracyclinen (bestimmte Antibiotika) eingenommen werden. Denn sie beeinflussen sich gegenseitig bei der Aufnahme in den Körper. Wie lange sollte ich nach Zufuhr dieser Stoffe warten? Zwischen der Einnahme dieser Stoffe und der Magnesiumkapseln sollten mindestens 2 bis 3 Stunden liegen. Inhaltsstoffe 1 Hartkapsel enthält 250 mg schweres Magnesiumoxid entsprechend 150 mg Magnesium entsprechend 6,2 mmol Magnesium. Die sonstigen Bestandteile sind Mikrokristalline Cellulose, Gelatine, Macrogol 4000, Natriumdodecylsulfat, Gereinigtes Wasser, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), Eisen (II,III)-oxid (E172), Eisen(III)-oxid (E172), Titandioxid (E171). Pflichttexte Magnetrans® forte 150 mg Hartkapseln Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid. Bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: April 2025