macrogol 4000

Anwendungsgebiet von Glucosamin-ratiopharmDas Präparat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als andere nicht-steroidale entzündungshemmende und antirheumatische Arzneimittel bezeichnet werden.Das Arzneimittel wird zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks angewendet.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1884 mg D-Glucosamin sulfat natriumchlorid1178 mg D-Glucosamin1500 mg D-Glucosamin sulfat2.5 mg Aspartam Hilfstoff (+)Phenylalanin Hilfstoff (+)Citronensäure, wasserfrei Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)2028.5 mg Sorbitol Hilfstoff (+)151 mg Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)6.57 mmol Natrium Ion Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Glucosamin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie allergisch gegen Schalentiere sind, da Glucosamin aus Schalentieren hergestellt wird.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Ihr Arzt wird die Dosis Ihrem Krankheitsbild individuell anpassen. Die übliche Anfangsdosis beträgt einmal täglich ein Beutel (1500 mg Glucosamin).Glucosamin ist nicht angezeigt für die Behandlung akuter schmerzhafter Symptome, da eine Linderung der Symptome (insbesondere Schmerzlinderung) erst einige Wochen nach Beginn der Behandlung eintritt, in manchen Fällen noch später.Wenn nach 2 - 3 Monaten keine Linderung der Symptome festgestellt wird, sollte die Fortsetzung der Behandlung mit Glucosamin überprüft werden. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenWenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen haben, als Sie sollten, müssen sie Kontakt zu Ihrem Arzt oder einem Krankenhaus aufnehmen.Zu den Zeichen und Beschwerden einer Überdosierung mit Glucosamin können Kopfschmerzen, Schwindel, Verwi

Fühlen auch Sie sich manchmal schlapp und müde? Dann kann dies womöglich an einem Eisenmangel liegen, denn Eisen unterstützt die Bildung roter Blutkörperchen und wird für den Sauerstofftransport im Blut benötigt Von einem Eisenmangel wird gesprochen, wenn über einen längeren Zeitraum der Bedarf an Eisen für den Körper nicht ausreichend gedeckt ist. So ein Ungleichgewicht kann zum Beispiel entstehen, wenn zu wenig Eisen durch die Nahrung aufgenommen wird oder sich der Bedarf etwa durch eine Schwangerschaft oder vermehrten Blutverlust erhöht. Bei Verdacht auf Eisenmangel wenden Sie sich an Ihre:n Arzt:in. Wissenswertes über Floradix Eisen 100 mg forte Floradix Eisen 100 mg forte zur Behandlung von Eisenmangelzuständen Zweiwertiges Eisen für gute Bioverfügbarkeit Hochdosiert mit 100 mg Eisen pro Tablette Kleine Tablettenform, leicht zu schlucken Eine Filmtablette enthält: 100 mg Eisen als getrocknetes Eisen(II)-sulfat Sonstige Bestandteile: Maltodextrin, Calciumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Lactose-Monohydrat, Copovidon (K 28), Macrogol 4000, Talkum, Calciumcarbonat E 170, Kakaobutter, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Schellack (wachsfrei), Titandioxid E 171, Cellulosepulver, Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Natriumdodecylsulfat, Saccharose, Povidon K 25, Eisen(III)-oxid (E 172) und Eisen(II, III)-oxid (E 172) Pflichttext: Floradix Eisen 100 mg forte Wirkstoff: Eisen (als getrocknetes Eisen(II)-sulfat). Anwendungsgebiet: Zur Behandlung von Eisenmangelzuständen. Enthält Lactose und Saccharose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Anwendungsgebiet von Eisensulfat Lomapharm 100mgDas Arzneimittel wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten305.671 mg Eisen (II) sulfat 1-Wasser100 mg Eisen (II) IonCalcium (palmitat, stearat) Hilfstoff (+)Calcium carbonat Hilfstoff (+)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Copovidon Hilfstoff (+)Eisen (II) oxid Hilfstoff (+)Kakao Butter Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Maltodextrin Hilfstoff (+)Natrium dodecylsulfat Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)Saccharose Hilfstoff (+)Schellack Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Eisensulfat oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind.wenn Sie unter Blutarmut leiden, die durch Infektionen oder Krebserkrankungen verursacht ist, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht.wenn bei Ihnen eine Anhäufung von Eisen im Blut (erhöhte Eisenwerte) und Eisenverwertungsstörungen vorliegen.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oderApotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Erwachsene nehmen 2mal täglich 1 Filmtablette ein.Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen.Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt.Für Personen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Dauer der Anwendung:Die Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Grundsätzlich ist eine Eisentherapi

Anwendungsgebiet von Hox alphaHox alpha ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Muskel- und Gelenkschmerzen. Das Arzneimittel wird zur unterstützenden Behandlung rheumatischer Beschwerden angewendet.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenHox alpha enthält: Der Wirkstoff ist ein Trockenextrakt aus Brennnesselblättern (19-33 : 1); Auszugsmittel: 2-Propanol 95 % (V/V). 1 Hartkapsel enthält 145 mg dieses Brennnesselextrakts. Die sonstigen Bestandteile sind: Chinolingelb (E 104), Gelatine, Gereinigtes Wasser, Hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Indigocarmin (E 132), Macrogol 4000, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Mikrokristalline Cellulose, Natriumdodecylsulfat, Siliciumdioxid-Hydrat, Povidon, Talkum, Titandioxid (E 171).GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden. Wenden Sie das Produkt nicht an, wenn Sie Erkrankungen haben, bei denen auf eine reduzierte Flüssigkeitsaufnahme geachtet werden muss (z. B. schwere Herz- oder Nierenerkrankungen).DosierungAnwendungsempfehlung von Hox alpha: Nehmen Sie die Kapseln bitte nach den Mahlzeiten ein. Trinken Sie dazu ausreichend, vorzugsweise ein Glas Trinkwasser (200 ml), dann lässt sich die Kapsel leichter schlucken. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie hier beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren:3-mal täglich 1 Hartkapsel Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von dem Arzneimittel zu stark oder zu schwach ist.EinnahmeNehmen Sie die Kapseln bitte nach den Mahlzeiten ein. Trinken Sie dazu ausreichend, vorzugsweise ein Glas Trinkw

Was ist Jod-Wundsalbe STADA® und wofür wird es angewendet? Jod-Wundsalbe STADA® ist ein Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur Anwendung auf Haut und Wunden. Jod-Wundsalbe STADA® wird angewendet Zur wiederholten zeitlich begrenzten Anwendung: als Antiseptikum bei geschädigter Haut, z.B. bei Dekubitus (Druckgeschwür), Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür), oberflächlichen Wunden und Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen. Wie ist Jod-Wundsalbe STADA® anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen 100 mg/g Salbe Wirkstoff: Povidon-Iod Jod-Wundsalbe STADA® 100 mg/g Salbe Wirkstoff: Povidon-Iod Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Anwendung: Tragen Sie Jod-Wundsalbe STADA® ein- bis mehrmals täglich auf die geschädigte Stelle gleichmäßig auf. Falls erforderlich, kann anschließend ein Verband angelegt werden. Die Braunfärbung von Jod-Wundsalbe STADA® ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine weitgehende Entfärbung weist auf die Erschöpfung der Wirksamkeit des Präparates hin. Dauer der Anwendung Die Anwendung von Jod-Wundsalbe STADA® sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Entzündung bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2 bis 5 Tage) regelmäßigen Anwendung von Jod-Wundsalbe STADA® Ihre Beschwerden nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Wenn Sie eine größere Menge von Jod-Wundsalbe STADA® angewendet haben, als Sie sollten Siehe unter 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt und Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Jod-Wundsalbe STADA® enthält Der Wirkstoff ist: Povidon-Iod 100 g Salbe enthalten 10 g Povidon-Iod, mittleres Molekulargewicht 40.000, mit einem Gehalt von 10% verfügbarem Iod. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogol 400, Macrogol 4000, Gereinigtes Wasser. Wie Jod-Wundsalbe STADA® aussieht und Inhalt

Anwendungsgebiet von Ibuprofen Adgc 400 Mg FilmtablettenIbuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten wird zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber eingesetzt. Sein Wirkstoff ist gut verträglich und kann bereits bei Kindern ab 6 Jahren angewendet werden. Die Dosierung wird bei Kindern und Jugendlichen in Abhängigkeit vom Körpergewicht bestimmt. Ob Kopfschmerzen, Rückenschmerzen, Nackenschmerzen oder Muskelschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen: Fast jeder von uns hat im Laufe seines Lebens schon einmal Schmerzen – mit oder ohne Fieber – gehabt. Selbst Neugeborene können Schmerzen wahrnehmen. Die gute Nachricht: Bestimmte Medikamente können helfen, die lästigen Symptome schnell, effektiv und vor allem preiswert zu lindern. ADGC,- Wer nicht fragt, zahlt mehr. Wir bei ADGC,- finden, Gesundheit muss für alle erschwinglich sein. Deshalb haben wir uns auf die Herstellung von Generika spezialisiert. Das sind Medikamente, die den Originalpräparaten qualitativ in nichts nachstehen, aber viel weniger kosten. So können Sie ordentlich sparen. Aber nicht an Ihrer Gesundheit!Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenIbuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten enthält: Der Wirkstoff ist: Ibuprofen Eine Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Hochdisperses Siliciumdioxid (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), vorverkleisterte Stärke [Mais] (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171) (Ph. Eur.), Lactosemonohydrat (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Natriumcitrat (Ph. Eur)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte Ibuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten nicht angewendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Ibuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten: Nehmen S

Anwendungsgebiet von Ibuprofen Adgc 400 Mg FilmtablettenIbuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten wird zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber eingesetzt. Sein Wirkstoff ist gut verträglich und kann bereits bei Kindern ab 6 Jahren angewendet werden. Die Dosierung wird bei Kindern und Jugendlichen in Abhängigkeit vom Körpergewicht bestimmt. Ob Kopfschmerzen, Rückenschmerzen, Nackenschmerzen oder Muskelschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen: Fast jeder von uns hat im Laufe seines Lebens schon einmal Schmerzen – mit oder ohne Fieber – gehabt. Selbst Neugeborene können Schmerzen wahrnehmen. Die gute Nachricht: Bestimmte Medikamente können helfen, die lästigen Symptome schnell, effektiv und vor allem preiswert zu lindern. ADGC,- Wer nicht fragt, zahlt mehr. Wir bei ADGC,- finden, Gesundheit muss für alle erschwinglich sein. Deshalb haben wir uns auf die Herstellung von Generika spezialisiert. Das sind Medikamente, die den Originalpräparaten qualitativ in nichts nachstehen, aber viel weniger kosten. So können Sie ordentlich sparen. Aber nicht an Ihrer Gesundheit!Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenIbuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten enthält: Der Wirkstoff ist: Ibuprofen Eine Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Hochdisperses Siliciumdioxid (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), vorverkleisterte Stärke [Mais] (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171) (Ph. Eur.), Lactosemonohydrat (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Natriumcitrat (Ph. Eur)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte Ibuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten nicht angewendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Ibuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten: Nehmen S

Anwendungsgebiet von Dona 1500 mg Pulver zur Herstellung einer LösungDona 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung wird nach vorhergehender ärztlicher Diagnose zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose (Gelenkverschleiß) des Kniegelenks eingenommen. Für das gluten- und lactosefreie Produkt liegen jahrzehntelange Therapieerfahrungen vor, die die gute Verträglichkeit von Dona 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung belegen. Dona 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung wirkt gezielt bei Knieschmerzen. Der nach einem patentierten Verfahren gewonnene Wirkstoff verbessert bewiesenermaßen die Beweglichkeit des Kniegelenkes.Wirkungsweise von Dona 1500 mg Pulver zur Herstellung einer LösungDas Besondere an Dona 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung: Dona 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung enthält als Wirkstoff kristallines Glucosaminhemisulfat. Glucosamin und Chondroitin sind wichtige Bestandteile in unserem Knorpelgewebe, sie wirken unter anderem antiinflammatorisch (Entzündungshemmend). Das Bedeutet, Knieschmerzen die aufgrund einer Gelenksentzündung verursacht werden, können mit Dona 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung ebenfalls ausklingen. Glucosaminhemisulfat ist auch ein natürlicher Bestandteil der Gelenkflüssigkeit und der Knorpelmatrix, es stimuliert die Aufbauvorgänge im Kniegelenk damit der Knorpelschaden nicht weiter statt findet.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Beutel Dona 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung enthält: Wirkstoff: 1884 mg D-Glucosamin sulfat natriumchloridentsprechend 1500 mg D-Glucosamin sulfat oder 1178 mg D-Glucosamin Sonstige Bestandteile: Aspartam Hilfstoff (+)Phenylalanin Hilfstoff (+)Citronensäure, wasserfrei Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Sorbitol Hilfstoff (+)151 mg Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)6.6 mmol Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)GegenanzeigenDona 1500 mg Pulver zur Herstellung ei

Anwendungsgebiet von Haemoprocan 100 mg FilmtablettenDieses Arzneimittel wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten305.671 mg Eisen (II) sulfat, getrocknet100 mg Eisen (II) IonCalcium carbonat Hilfstoff (+)Calcium stearat Hilfstoff (+)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Copovidon Hilfstoff (+)Eisen hydroxide Hilfstoff (+)Eisen oxide Hilfstoff (+)Kakao Butter Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)10.9 mg Lactose Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Maltodextrin Hilfstoff (+)Natrium dodecylsulfat Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)7.5 mg Saccharose Hilfstoff (+)Schellack, entwachst Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)1 mmol Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Eisensulfat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie unter Blutarmut leiden, die durch Infektionen oder Krebserkrankungen verursacht ist, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht.wenn bei Ihnen eine Anhäufung von Eisen im Blut (erhöhte Eisenwerte) und Eisenverwertungsstörungen vorliegen.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach,wenn Sie sich nicht sicher sindDie empfohlene Dosis beträgt:Erwachsene nehmen 2 mal täglich 1 Filmtablette ein.Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt.Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehenFür Personen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leidenFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion/Leberfunktion gibt es

Anwendungsgebiet von Haemoprocan 100 mg FilmtablettenDieses Arzneimittel wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten305.671 mg Eisen (II) sulfat, getrocknet100 mg Eisen (II) IonCalcium carbonat Hilfstoff (+)Calcium stearat Hilfstoff (+)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Copovidon Hilfstoff (+)Eisen hydroxide Hilfstoff (+)Eisen oxide Hilfstoff (+)Kakao Butter Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)10.9 mg Lactose Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Maltodextrin Hilfstoff (+)Natrium dodecylsulfat Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)7.5 mg Saccharose Hilfstoff (+)Schellack, entwachst Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)1 mmol Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Eisensulfat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie unter Blutarmut leiden, die durch Infektionen oder Krebserkrankungen verursacht ist, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht.wenn bei Ihnen eine Anhäufung von Eisen im Blut (erhöhte Eisenwerte) und Eisenverwertungsstörungen vorliegen.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach,wenn Sie sich nicht sicher sindDie empfohlene Dosis beträgt:Erwachsene nehmen 2 mal täglich 1 Filmtablette ein.Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt.Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehenFür Personen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leidenFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion/Leberfunktion gibt es

Set enthält2x Dr. Böhm® Traubensilberkerze 6,5 mg Filmtabletten 60 StJahrhunderten bewährten Traubensilberkerze die hormonfreie Alternative bei psychischen und körperlichen Wechseljahresbeschwerden wie etwa Hitzewallungen, Schweißausbrüchen, Schlafstörungen, Verstimmung und Reizbarkeit. Vorteile: Dr. Böhm® Traubensilberkerze 6,5 mg lindert Wechseljahresbeschwerden rein pflanzlich. Das rein pflanzliche Arzneimittel unterstützt Ihren Körper mit nur einer Tablette täglich gezielt dabei, sich an die hormonellen Veränderungen anzupassen. Linderung von seelischen und körperlichen Beschwerden in den Wechseljahren Rein pflanzlich Nur eine Tablette täglich Traubensilberkerze: Um Hitzewallungen und andere Wechseljahresbeschwerden sanft und effektiv zu regulieren, hat sich besonders die Heilpflanze Traubensilberkerze bewährt. Sie wird schon seit über hundert Jahren bei gynäkologischen Beschwerden eingesetzt und ist aufgrund ihrer gut belegten Wirkung auch aus der modernen Frauenmedizin nicht mehr wegzudenken. Anwendungsgebiet: Zur Besserung von psychischen und neurovegetativen Beschwerden, bedingt durch die Wechseljahre. Hinweis: Wenn Sie sich nach 12 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dosierung und Anwendung Nehmen Sie 1 Filmtablette täglich ein. Zusammensetzung 1 Filmtablette enthält: 6,5 mg Trockenextrakt aus Traubensilberkerzenwurzelstock; (Droge-Extrakt-Verhältnis 4,5-8,5:1); Auszugsmittel 60 Vol.% Ethanol. Sonstige Bestandteile sind: Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Maisstärke, Mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Hypromellose, Macrogol 4000, Farbsto° E 171 Pflichttext: Dr. Böhm® Traubensilberkerze 6,5 mg Filmtabletten: Cimicifugawurzelstock-Trockenextrakt Anwendungsgebiet: Zur Besserung von psychischen und neurovegetativen Beschwerden, bedingt durch die Wechseljahre. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker! Stand: 6/2020. Apomedica Pharm. Produkte GmbH 8010 Graz, Österreich.

Anwendungsgebiet von Ibuprofen Adgc 400 Mg FilmtablettenIbuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten wird zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber eingesetzt. Sein Wirkstoff ist gut verträglich und kann bereits bei Kindern ab 6 Jahren angewendet werden. Die Dosierung wird bei Kindern und Jugendlichen in Abhängigkeit vom Körpergewicht bestimmt. Ob Kopfschmerzen, Rückenschmerzen, Nackenschmerzen oder Muskelschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen: Fast jeder von uns hat im Laufe seines Lebens schon einmal Schmerzen – mit oder ohne Fieber – gehabt. Selbst Neugeborene können Schmerzen wahrnehmen. Die gute Nachricht: Bestimmte Medikamente können helfen, die lästigen Symptome schnell, effektiv und vor allem preiswert zu lindern. ADGC,- Wer nicht fragt, zahlt mehr. Wir bei ADGC,- finden, Gesundheit muss für alle erschwinglich sein. Deshalb haben wir uns auf die Herstellung von Generika spezialisiert. Das sind Medikamente, die den Originalpräparaten qualitativ in nichts nachstehen, aber viel weniger kosten. So können Sie ordentlich sparen. Aber nicht an Ihrer Gesundheit!Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenIbuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten enthält: Der Wirkstoff ist: Ibuprofen Eine Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Hochdisperses Siliciumdioxid (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), vorverkleisterte Stärke [Mais] (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171) (Ph. Eur.), Lactosemonohydrat (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Natriumcitrat (Ph. Eur)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte Ibuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten nicht angewendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Ibuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten: Nehmen S

Anwendungsgebiet von VENENTABS-ratiopharmDas Präparat ist ein pflanzliches Venenmittel.Es wird angewendet zur Behandlung von Beschwerden bei Erkrankungen der Beinvenen (chronische Venenschwäche), z. B. Schmerzen und Schweregefühl in den Beinen, nächtliche Wadenkrämpfe, Juckreiz und Beinschwellungen.Hinweise:Weitere vom Arzt verordnete Maßnahmen, wie z. B. Wickeln der Beine, Tragen von Stützstrümpfen oder kalte Wassergüsse, sollten unbedingt eingehalten werden.Treten plötzlich ungewohnt starke Beschwerden vor allem an einem Bein auf, die sich durch Schwellung, Verfärbungen der Haut, Spannungs- oder Hitzegefühl sowie Schmerzen bemerkbar machen, sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden, da diese Merkmale Anzeichen einer ernsten Erkrankung (Beinvenenthrombose, d. h. Verschluss einer Beinvene durch ein Blutgerinnsel) sein können.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten263.2 mg Rosskastaniensamen Trockenextrakt, (4,5-5,5:1), Auszugsmittel: Ethanol 50% (m/m)50 mg AescinCalcium hydrogenphosphat Hilfstoff (+)Crospovidon Hilfstoff (+)Eisen (III) oxid Hilfstoff (+)Eisen hydroxide Hilfstoff (+)Eisen oxide Hilfstoff (+)Eudragit RL Hilfstoff (+)Eudragit RS Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Polysorbat 80 Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)Saccharin, Natriumsalz Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Simeticon-alpha-hydro-omega-octadecyloxypoly (oxyethylen)-5-(E,E) Hexa-2,4-diensäure-Wasser Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)Triethyl citrat Hilfstoff (+)Vanillin Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden von Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Rosskastaniensamen oder einen der sonstigen Bestandteile.DosierungNehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Do

Anwendungsgebiet von Ibuprofen Adgc 400 Mg FilmtablettenIbuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten wird zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber eingesetzt. Sein Wirkstoff ist gut verträglich und kann bereits bei Kindern ab 6 Jahren angewendet werden. Die Dosierung wird bei Kindern und Jugendlichen in Abhängigkeit vom Körpergewicht bestimmt. Ob Kopfschmerzen, Rückenschmerzen, Nackenschmerzen oder Muskelschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen: Fast jeder von uns hat im Laufe seines Lebens schon einmal Schmerzen – mit oder ohne Fieber – gehabt. Selbst Neugeborene können Schmerzen wahrnehmen. Die gute Nachricht: Bestimmte Medikamente können helfen, die lästigen Symptome schnell, effektiv und vor allem preiswert zu lindern. ADGC,- Wer nicht fragt, zahlt mehr. Wir bei ADGC,- finden, Gesundheit muss für alle erschwinglich sein. Deshalb haben wir uns auf die Herstellung von Generika spezialisiert. Das sind Medikamente, die den Originalpräparaten qualitativ in nichts nachstehen, aber viel weniger kosten. So können Sie ordentlich sparen. Aber nicht an Ihrer Gesundheit!Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenIbuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten enthält: Der Wirkstoff ist: Ibuprofen Eine Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Hochdisperses Siliciumdioxid (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), vorverkleisterte Stärke [Mais] (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171) (Ph. Eur.), Lactosemonohydrat (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Natriumcitrat (Ph. Eur)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte Ibuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten nicht angewendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Ibuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten: Nehmen S

Lavasorb® ist verfügbar in der praktischen und besonders handlichen Plastikschraubflasche Octavia®. Die Flasche liegt sehr gut in der Hand und erlaubt den einfachen Anschluss an Systeme für die Vakuumversiegelung.Weichteilwunden:Wundreinigung/Wundspülung/Wunddekontamination durch direkte Anwendung auf der Wunde Lösen von Biofilmen auf der Wunde durch Auflegen von getränkten Kompressen während 10 bis 15 Minuten Wundreinigung mit befeuchtetem Wattebausch oder Tupfer Intensive Befeuchtung von Wundverbänden zur Erleichterung des Verbandwechsels Abdeckung von oberflächlichen und tiefen Weichteilwunden mit Lavasorb®-durchtränkten Longuetten oder Kompressen je nach Ausdehnung der WundeIntraoperative Spülung:Intraoperative Spülung und Feuchthalten des Operationsgebietes während der ganzen Dauer eines sanierenden Eingriffes (anlässlich von Debridement, Wechsel von Total-Endoprothesen) Lavasorb kann auf dem Operationstisch für die Befeuchtung der Kompressen und die Reinigung der Instrumente benutzt werden Abdeckung von postoperativ gänzlich oder teilweise offengelassenen Wunden mit Lavasorb®-durchtränkten LonguettenInstillations-Vakuumversiegelung:Kompatibel mit Systemen für die Vakuumversiegelung Effizienter Abtransport toxischer Bakterienzerfallsprodukte Durchspülen des Schwammes verlängert die VersiegelungsintervalleGute Verträglichkeit Gute Haut- und Schleimhautverträglichkeit Trocknet Haut und Schleimhäute nicht aus Verursacht keine Irritation und Gewebereizung (isotone Ringerlösung) Schmerzfreie Applikation auf dem Wundgebiet Farblose Lösung hinterlässt keine Flecken auf der Haut, im Wundverband und auf Textilien Gute Beurteilung der WundverhältnisseFür die effiziente Wundpflege. Gebrauchsfertige Wundspüllösung zur lokalen Anwendung. Enthält Polyhexanid (PHMB) und Macrogol (Polyethylenglycol 4000) in wässriger Lösung (Ringer-Lösung).Zusammensetzung1 Liter enthält:Polyhexanidum 0,40 g Macrogolum 4000 0,02 g Natriumchlorid 8,60 g Calciumchlorid Dihydrat 0,33 g Kaliumchlorid 0,30 g Gereinigtes Wasser ad 1 Liter Theoretische Osmolarität 309 mosm/l pH 5,0-7,0

Lavasorb® ist verfügbar in der praktischen und besonders handlichen Plastikschraubflasche Octavia®. Die Flasche liegt sehr gut in der Hand und erlaubt den einfachen Anschluss an Systeme für die Vakuumversiegelung.Weichteilwunden:Wundreinigung/Wundspülung/Wunddekontamination durch direkte Anwendung auf der Wunde Lösen von Biofilmen auf der Wunde durch Auflegen von getränkten Kompressen während 10 bis 15 Minuten Wundreinigung mit befeuchtetem Wattebausch oder Tupfer Intensive Befeuchtung von Wundverbänden zur Erleichterung des Verbandwechsels Abdeckung von oberflächlichen und tiefen Weichteilwunden mit Lavasorb®-durchtränkten Longuetten oder Kompressen je nach Ausdehnung der WundeIntraoperative Spülung:Intraoperative Spülung und Feuchthalten des Operationsgebietes während der ganzen Dauer eines sanierenden Eingriffes (anlässlich von Debridement, Wechsel von Total-Endoprothesen) Lavasorb kann auf dem Operationstisch für die Befeuchtung der Kompressen und die Reinigung der Instrumente benutzt werden Abdeckung von postoperativ gänzlich oder teilweise offengelassenen Wunden mit Lavasorb®-durchtränkten LonguettenInstillations-Vakuumversiegelung:Kompatibel mit Systemen für die Vakuumversiegelung Effizienter Abtransport toxischer Bakterienzerfallsprodukte Durchspülen des Schwammes verlängert die VersiegelungsintervalleGute Verträglichkeit Gute Haut- und Schleimhautverträglichkeit Trocknet Haut und Schleimhäute nicht aus Verursacht keine Irritation und Gewebereizung (isotone Ringerlösung) Schmerzfreie Applikation auf dem Wundgebiet Farblose Lösung hinterlässt keine Flecken auf der Haut, im Wundverband und auf Textilien Gute Beurteilung der WundverhältnisseFür die effiziente Wundpflege. Gebrauchsfertige Wundspüllösung zur lokalen Anwendung. Enthält Polyhexanid (PHMB) und Macrogol (Polyethylenglycol 4000) in wässriger Lösung (Ringer-Lösung).Zusammensetzung1 Liter enthält:Polyhexanidum 0,40 g Macrogolum 4000 0,02 g Natriumchlorid 8,60 g Calciumchlorid Dihydrat 0,33 g Kaliumchlorid 0,30 g Gereinigtes Wasser ad 1 Liter Theoretische Osmolarität 309 mosm/l pH 5,0-7,0

Dr. Böhm ® Mönchspfeffer sorgt rein pflanzlich für eine langfristige Linderung von Regelbeschwerden und PMS Vorteile: Dr. Böhm ® Mönchspfeffer lindert sowohl körperliche als auch seelische PMS- und Regelbeschwerden – garantiert hormonfrei und sehr gut verträglich Bei Regelbeschwerden und PMS Bereits ab 12 Jahren geeignet Nur 1 Tablette täglich Zur langfristigen Einnahme Bereits im Mittelalter wurde der Mönchspfeffer bei Menstruationsbeschwerden angewendet. Die Inhaltsstoffe des Mönchspfefferextraktes beeinflussen den Stoffwechsel bestimmter Hormone und Botenstoffe positiv. Das führt zu einer Linderung der monatlich wiederkehrenden Beschwerden, wie etwa Stimmungsschwankungen, Gewichtszunahme durch Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe oder das schmerzhafte Spannungs- und Schwellungsgefühl in der Brust. Anwendungsgebiet: Dr. Böhm® Mönchspfeffer 4 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Regelbeschwerden: Rhythmusstörungen der Regelblutung (Regeltempoanomalien), Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie), monatlich wiederkehrende Beschwerden vor Eintritt der Regelblutung (Prämenstruelles Beschwerden, PMS) Dosierung und Anwendung Frauen und Mädchen ab 12 Jahren nehmen 1 Filmtablette täglich. Die Filmtabletten sollen unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) möglichst immer zur gleichen Tageszeit eingenommen werden. Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält: 4 mg Trockenextrakt aus Mönchspfefferfrüchten (Droge-Extrakt Verhältnis 7-13 : 1), Auszugsmittel: Ethanol 60 % (m/m). Sonstige Bestandteile sind: Glucosesirup, Maisstärke, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Carboxymethylstärke- Natrium (Typ A), Macrogol 4000, Lactose-Monohydrat, Titandioxid E 171, Eisen(III)-oxid E 172 Pflichttext: Dr. Böhm® Mönchspfeffer 4 mg Filmtabletten: Mönchspfefferfrüchte-Trockenextrakt. Anwendungsgebiet: Rhythmusstörungen der Regelblutung (Regeltempoanomalien), Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie), monatlich wiederkehrende Beschwerden vor Eintritt der Regelblutung (Prämenstruelle Beschwerden). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker! Stand: 6/2020. Apomedica Pharm. Produkte GmbH 8010 Graz, Österreich.

HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generica KG – Duoval® 500 mg/150 mg Filmtabletten Duoval® 500 mg/150 mg Filmtabletten enthalten eine Kombination aus Paracetamol und Ibuprofen. Paracetamol wirkt schmerzlindernd, während Ibuprofen zusätzlich entzündungshemmende Eigenschaften besitzt. Diese Kombination eignet sich besonders für Erwachsene, bei denen eine alleinige Anwendung eines der beiden Wirkstoffe nicht ausreichend ist. Indikation: Zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen bei Erwachsenen, insbesondere wenn eine alleinige Anwendung von Paracetamol oder Ibuprofen nicht ausreichend ist. Anwendung: Erwachsene nehmen 1 bis 2 Tabletten (entsprechend 500–1000 mg Paracetamol und 150–300 mg Ibuprofen) alle 6 Stunden nach Bedarf ein. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Tabletten (3000 mg Paracetamol und 900 mg Ibuprofen). Die Einnahme sollte mit einem vollen Glas Wasser erfolgen. Die Anwendung ist auf maximal 3 Tage beschränkt. Nebenwirkungen: Mögliche Nebenwirkungen können Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Blähungen und Verstopfung sein. In seltenen Fällen können allergische Reaktionen, Hautausschläge, Leberfunktionsstörungen oder Blutbildveränderungen auftreten. Bei Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte die Einnahme sofort beendet und ein Arzt konsultiert werden. Wirkstoffe: Paracetamol, Ibuprofen Zusammensetzung: Paracetamol, Ibuprofen, Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (pflanzlich), Talkum, Opadry weiß OY-LS-58900 (enthält Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Titandioxid, Macrogol 4000) Aufbewahrungshinweise: Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Verwendungshinweise: Nicht länger als 3 Tage ohne ärztlichen Rat anwenden. Nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren anwenden. Während der letzten drei Monate der Schwangerschaft kontraindiziert. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder andere Bestandteile des Arzneimittels nicht einnehmen. Hersteller: HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generica KG Südwestpark 50 90449 Nürnberg

Anwendungsgebiete Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z.B. nach chirurgischem Débridement. Gegenanzeigen im Bereich von Knorpeln und Gelenken intraperitoneal bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe Inkompatibilitäten Polihexanid gehört zu der Gruppe der kationenaktiven Substanzen und ist somit nicht kompatibel mit anionischen organischen Verbindungen, z.B. Lactat. Die Kombination von PVP-Jod-Präparaten mit SERASEPT® 1/2 sollte vermieden werden. Vorsichtsmaßnahmen In der Schwangerschaft: da die Sicherheit einer Anwendung von SERASEPT® 1/2 während der Schwangerschaft nicht belegt ist, sollte SERASEPT® 1/2 nicht angewendet werden. In der Stillzeit: es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht und zu unerwünschten Wirkungen beim gestillten Kind führt. SERASEPT® 1/2 sollte deshalb in der Stillzeit nicht angewendet werden. Bei Kindern und Säuglingen: über die Anwendung von SERASEPT® 1/2 liegen noch keine ausreichenden Erfahrungen vor, so dass die Anwendung nur bei zwingender Indikation in Erwägung gezogen werden sollte. Nicht zur Injektion oder Infusion verwenden. Nicht mit Zusätzen mischen. Nicht resterilisieren! Art der Anwendung Lösung zur Anwendung auf der Haut. Die feuchte Wundbehandlung erfolgt mit SERASEPT® getränkten Kompressen (ca. 10 ml Lösung pro 10 x 10 cm Kompressenfläche). Dosierung Mit SERASEPT® angefeuchtete Kompressen werden direkt auf die Wundoberfläche appliziert. Der Wundverband wird einmal täglich nach Anfeuchten komplett erneuert und zusätzlich einmal täglich mit der Lösung durchfeuchtet. Initial sollte insbesondere bei verschmutzten und vereiterten Wunden mit SERASEPT® 2 (0,04 % Polihexanid) behandelt werden. Zur wiederholten Anwendung auf Wunden wird SERASEPT® 1 (0,02 % Polihexanid) eingesetzt. Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung wird in Abhängigkeit vom Zustand der Wunde durch den behandelnden Arzt festgelegt. Im Allgemeinen wird die Behandlung bis zum vollständigen Wundverschluss fortgesetzt. Aus klinischen Studien liegen Anwendungsdaten für Polihexanid bis zu einem Zeitraum von 6 Monaten vor. Nebenwirkungen Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria und Exanthem). Sehr selten: systemische anaphylaktische Reaktionen. Zusammensetzung Polihexanid (0,04%), Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Macrogol 4000, Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid.

DUOVAL® 500 mg/150 mg Filmtabletten – Kombination aus Paracetamol und Ibuprofen DUOVAL® enthält die Wirkstoffe Paracetamol und Ibuprofen. Paracetamol hemmt die Weiterleitung von Schmerzsignalen im Gehirn, während Ibuprofen, ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR), Schmerzen und Entzündungen lindert. DUOVAL® wird zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen angewendet, insbesondere wenn die alleinige Anwendung von Paracetamol oder Ibuprofen nicht ausreichend ist. Es ist für Erwachsene ab 18 Jahren bestimmt. Anwendung: Erwachsene nehmen nach Bedarf 1 bis 2 Tabletten (500 mg Paracetamol und 150 mg Ibuprofen bzw. 1000 mg Paracetamol und 300 mg Ibuprofen) alle 6 Stunden ein. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Tabletten (3000 mg Paracetamol und 900 mg Ibuprofen). Die Tabletten sollten mit einem vollen Glas Wasser eingenommen werden. DUOVAL® ist nicht für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren vorgesehen. Inhaltsstoffe: Wirkstoffe: 500 mg Paracetamol und 150 mg Ibuprofen pro Tablette. Sonstige Bestandteile: Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (pflanzlich), Talkum, Hypromellose (E464), Lactose-Monohydrat, Titandioxid (E171), Macrogol 4000, Natriumcitrat (E331). Aufbewahrungshinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit und Licht zu schützen. Nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden. Nebenwirkungen: Häufig: Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Blähungen. Gelegentlich: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Nervosität, Hautausschläge. Selten: Allergische Reaktionen (z. B. Hautausschlag, Atemnot, Schwellungen), schwere Hautreaktionen (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom), Leber- und Nierenfunktionsstörungen, Blutbildveränderungen, aseptische Meningitis. Hersteller: HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generica KG Südwestpark 50 90449 Nürnberg

Händedesinfektionsmittel von B.Braun. Softa-Man pure Softa-Man pure von B.Braun ist ein hygienisches und chirurgisches Händedesinfektionsmittel. Hersteller: B.Braun Artikel: Softa-Man pure Menge: 1 x 100 ml (1 Flasche) Charakteristik: Softa-Man pure von B.Braun ist ein alkoholisches Händedesinfektionsmittel welches farbstoff- und parfümfrei ist. Allergenarmes Händedesinfektionsmittel Farbstoff- und parfümfrei Wirksam gegen Bakterien (inkl. MRSA, TbB) und Pilze Viruswirksamkeit: begrenzt viruzid* (inkl. HBV, HCV, HIV) und wirksam gegen Rota-, Influenza- und Adenoviren Dermatologisch getestet Speziell für besonders sensible Haut Pflegt mit Panthenol (Provitamin B5), Bisabolol und Allantoin Einwirkzeit hygienische Händedesinfektion 30 Sekunden Einwirkzeit chirurgische Händedesinfektion 60 Sekunden *gem. RKI-Empfehlung, Bundesgesundheitsblatt 01-2004. Softa-Man®/Softa-Man® acute/ Softa-Man® pure/ Softa-Man® ViscoRub Zusammensetzung: 100 ml Lösung enthalten: Wirkstoffe: Ethanol (100%) 45 g, 1-Propanol (Ph. Eur.) 18 g Sonstige Bestandteile: Softa-Man®: gereinigtes Wasser, Diisopropyla- dipat, Macrogol-6-glycerolcaprylocaprat (Ph. Eur.), Dexpanthenol, (+/-)alpha-Bisabolol, Geruchsstoffe (enthalten Limonen und Linalool), Allantoin. Softa-Man® acute: gereinigtes Wasser, Macrogol 4000, Butan-2-on, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Glycerol, Phosphorsäure 85% . Softa-Man® pure: gereinigtes Wasser, Isopropyl- myristat (Ph. Eur.), Octyldodecanol (Ph. Eur.), Dexpanthenol, Glycerol, (+/-)alpha-Bisabolol, Allantoin, Denatoniumbenzoat. Softa-Man® ViscoRub: gereinigtes Wasser, Butan-2-on, Glycerol, Isopropylmyristat (Ph. Eur.), (Hexadecyl, octadecyl)[(RS) -2-ethylhexanoat], Octyldodecanol (Ph. Eur.), Edetol, Acrylate (C10-30 Alkylacrylat-Crosspolymer), (+/-) alpha-Bisabolol. Anwendungsgebiete: Hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Gegenanzeigen: überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Ethanol oder 1-Propanol oder einem der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Insbesondere bei häufiger Anwendung kann es zu Hautirritationen wie Rötung und Brennen kom- men. Auch sind Kontaktallergien möglich. Warnhinweise: entzündlich. Behälter dicht geschlossen halten. Von Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen! Nicht in die Augen bringen. Nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Nur zur äußerlichen Anwendung. 52,3 Gew.- % Ethanol 20,9 Gew.- % 1-Propanol 21 °C Flammpunkt nach DIN 51 755. Hinweise: DGHM-/VAH-gelistet und in der IHO-Viruzidie-Liste. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Händedesinfektionsmittel von B.Braun. Softa-Man ViscoRub Softa-Man ViscoRub von B.Braun ist ein Händedesinfektionsmittel mit viskoser Konsistenz. Hersteller: B.Braun Artikel: Softa-Man ViscoRub Menge: 1 x 100 ml (1 Flasche) Charakteristik: Softa-Man ViscoRub von B.Braun ist ein gelartiges Händedesinfektionsmittel. Desinfektion und Pflege in Einem Wirksam gegen Bakterien (inkl. MRSA, TbB) und Pilze Viruswirksamkeit: begrenzt viruzid* (inkl. HBV, HCV, HIV) und wirksam gegen Rota-, Influenza- und Noroviren Allergenarm, da farbstoff- und parfümfrei Dermatologisch getestet Exzellent hautverträglich Einwirkzeit hygienische Händedesinfektion 30 Sekunden Einwirkzeit chirurgische Händedesinfektion 90 Sekunden *gem. RKI-Empfehlung, Bundesgesundheitsblatt 01-2004. Softa-Man®/Softa-Man® acute/ Softa-Man® pure/ Softa-Man® ViscoRub Zusammensetzung: 100 ml Lösung enthalten: Wirkstoffe: Ethanol (100%) 45 g, 1-Propanol (Ph. Eur.) 18 g Sonstige Bestandteile: Softa-Man®: gereinigtes Wasser, Diisopropyla- dipat, Macrogol-6-glycerolcaprylocaprat (Ph. Eur.), Dexpanthenol, (+/-)alpha-Bisabolol, Geruchsstoffe (enthalten Limonen und Linalool), Allantoin. Softa-Man® acute: gereinigtes Wasser, Macrogol 4000, Butan-2-on, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Glycerol, Phosphorsäure 85% . Softa-Man® pure: gereinigtes Wasser, Isopropyl- myristat (Ph. Eur.), Octyldodecanol (Ph. Eur.), Dexpanthenol, Glycerol, (+/-)alpha-Bisabolol, Allantoin, Denatoniumbenzoat. Softa-Man® ViscoRub: gereinigtes Wasser, Butan-2-on, Glycerol, Isopropylmyristat (Ph. Eur.), (Hexadecyl, octadecyl)[(RS) -2-ethylhexanoat], Octyldodecanol (Ph. Eur.), Edetol, Acrylate (C10-30 Alkylacrylat-Crosspolymer), (+/-) alpha-Bisabolol. Anwendungsgebiete: Hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Gegenanzeigen: überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Ethanol oder 1-Propanol oder einem der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Insbesondere bei häufiger Anwendung kann es zu Hautirritationen wie Rötung und Brennen kom- men. Auch sind Kontaktallergien möglich. Warnhinweise: entzündlich. Behälter dicht geschlossen halten. Von Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen! Nicht in die Augen bringen. Nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Nur zur äußerlichen Anwendung. 52,3 Gew.- % Ethanol 20,9 Gew.- % 1-Propanol 21 °C Flammpunkt nach DIN 51 755 Hinweise: DGHM-/VAH-gelistet und in der IHO-Viruzidie-Liste. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Händedesinfektionsmittel von B.Braun. Softa-Man pure Softa-Man pure von B.Braun ist ein hygienisches und chirurgisches Händedesinfektionsmittel. Hersteller: B.Braun Artikel: Softa-Man pure Menge: 1 x 500 ml (1 Flasche) Charakteristik: Softa-Man pure von B.Braun ist ein alkoholisches Händedesinfektionsmittel welches farbstoff- und parfümfrei ist. Allergenarmes Händedesinfektionsmittel Farbstoff- und parfümfrei Wirksam gegen Bakterien (inkl. MRSA, TbB) und Pilze Viruswirksamkeit: begrenzt viruzid* (inkl. HBV, HCV, HIV) und wirksam gegen Rota-, Influenza- und Adenoviren Dermatologisch getestet Speziell für besonders sensible Haut Pflegt mit Panthenol (Provitamin B5), Bisabolol und Allantoin Einwirkzeit hygienische Händedesinfektion 30 Sekunden Einwirkzeit chirurgische Händedesinfektion 60 Sekunden *gem. RKI-Empfehlung, Bundesgesundheitsblatt 01-2004. Softa-Man®/Softa-Man® acute/ Softa-Man® pure/ Softa-Man® ViscoRub Zusammensetzung: 100 ml Lösung enthalten: Wirkstoffe: Ethanol (100%) 45 g, 1-Propanol (Ph. Eur.) 18 g Sonstige Bestandteile: Softa-Man®: gereinigtes Wasser, Diisopropyla- dipat, Macrogol-6-glycerolcaprylocaprat (Ph. Eur.), Dexpanthenol, (+/-)alpha-Bisabolol, Geruchsstoffe (enthalten Limonen und Linalool), Allantoin. Softa-Man® acute: gereinigtes Wasser, Macrogol 4000, Butan-2-on, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Glycerol, Phosphorsäure 85% . Softa-Man® pure: gereinigtes Wasser, Isopropyl- myristat (Ph. Eur.), Octyldodecanol (Ph. Eur.), Dexpanthenol, Glycerol, (+/-)alpha-Bisabolol, Allantoin, Denatoniumbenzoat. Softa-Man® ViscoRub: gereinigtes Wasser, Butan-2-on, Glycerol, Isopropylmyristat (Ph. Eur.), (Hexadecyl, octadecyl)[(RS) -2-ethylhexanoat], Octyldodecanol (Ph. Eur.), Edetol, Acrylate (C10-30 Alkylacrylat-Crosspolymer), (+/-) alpha-Bisabolol. Anwendungsgebiete: Hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Gegenanzeigen: überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Ethanol oder 1-Propanol oder einem der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Insbesondere bei häufiger Anwendung kann es zu Hautirritationen wie Rötung und Brennen kom- men. Auch sind Kontaktallergien möglich. Warnhinweise: entzündlich. Behälter dicht geschlossen halten. Von Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen! Nicht in die Augen bringen. Nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Nur zur äußerlichen Anwendung. 52,3 Gew.- % Ethanol 20,9 Gew.- % 1-Propanol 21 °C Flammpunkt nach DIN 51 755. Hinweise: DGHM-/VAH-gelistet und in der IHO-Viruzidie-Liste. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die effiziente Wundpflege. Gebrauchsfertige Wundspüllösung zur lokalen Anwendung. Enthält Polyhexanid (PHMB) und Macrogol (Polyethylenglycol 4000) in wässriger Lösung (Ringer-Lösung). Zusammensetzung 1 Liter enthält: Polyhexanidum 0,40 g Macrogolum 4000 0,02 g Natriumchlorid 8,60 g Calciumchlorid Dihydrat 0,33 g Kaliumchlorid 0,30 g Gereinigtes Wasser ad 1 Liter Theoretische Osmolarität 309 mosm/l pH 5,0-7,0 Aufbrauchfrist nach erster Öffnung der Flasche: 6 Wochen Lavasorb ist verfügbar in der praktischen und besonders handlichen Plastikschraubflasche Octavia. Die Flasche liegt sehr gut in der Hand und erlaubt den einfachen Anschluss an Systeme für die Vakuumversiegelung. Weichteilwunden: Wundreinigung/Wundspülung/Wunddekontamination durch direkte Anwendung auf der Wunde Lösen von Biofilmen auf der Wunde durch Auflegen von getränkten Kompressen während 10 bis 15 Minuten Wundreinigung mit befeuchtetem Wattebausch oder Tupfer Intensive Befeuchtung von Wundverbänden zur Erleichterung des Verbandwechsels Abdeckung von oberflächlichen und tiefen Weichteilwunden mit Lavasorb-durchtränkten Longuetten oder Kompressen je nach Ausdehnung der Wunde Intraoperative Spülung: Intraoperative Spülung und Feuchthalten des Operationsgebietes während der ganzen Dauer eines sanierenden Eingriffes (anlässlich von Debridement, Wechsel von Total-Endoprothesen) Lavasorb kann auf dem Operationstisch für die Befeuchtung der Kompressen und die Reinigung der Instrumente benutzt werden Abdeckung von postoperativ gänzlich oder teilweise offengelassenen Wunden mit Lavasorb-durchtränkten Longuetten Instillations-Vakuumversiegelung: Kompatibel mit Systemen für die Vakuumversiegelung Effizienter Abtransport toxischer Bakterienzerfallsprodukte Durchspülen des Schwammes verlängert die Versiegelungsintervalle Gute Verträglichkeit Gute Haut- und Schleimhautverträglichkeit Trocknet Haut und Schleimhäute nicht aus Verursacht keine Irritation und Gewebereizung (isotone Ringerlösung) Schmerzfreie Applikation auf dem Wundgebiet Farblose Lösung hinterlässt keine Flecken auf der Haut, im Wundverband und auf Textilien Gute Beurteilung der Wundverhältnisse

Für die effiziente Wundpflege. Gebrauchsfertige Wundspüllösung zur lokalen Anwendung. Enthält Polyhexanid (PHMB) und Macrogol (Polyethylenglycol 4000) in wässriger Lösung (Ringer-Lösung). Zusammensetzung 1 Liter enthält: Polyhexanidum 0,40 g Macrogolum 4000 0,02 g Natriumchlorid 8,60 g Calciumchlorid Dihydrat 0,33 g Kaliumchlorid 0,30 g Gereinigtes Wasser ad 1 Liter Theoretische Osmolarität 309 mosm/l pH 5,0-7,0 Aufbrauchfrist nach erster öffnung der Flasche: 6 Wochen Lavasorb ist verfügbar in der praktischen und besonders handlichen Plastikschraubflasche Octavia. Die Flasche liegt sehr gut in der Hand und erlaubt den einfachen Anschluss an Systeme für die Vakuumversiegelung. Weichteilwunden: Wundreinigung/Wundspülung/Wunddekontamination durch direkte Anwendung auf der Wunde Lösen von Biofilmen auf der Wunde durch Auflegen von getränkten Kompressen während 10 bis 15 Minuten Wundreinigung mit befeuchtetem Wattebausch oder Tupfer Intensive Befeuchtung von Wundverbänden zur Erleichterung des Verbandwechsels Abdeckung von oberflächlichen und tiefen Weichteilwunden mit Lavasorb-durchtränkten Longuetten oder Kompressen je nach Ausdehnung der Wunde Intraoperative Spülung: Intraoperative Spülung und Feuchthalten des Operationsgebietes während der ganzen Dauer eines sanierenden Eingriffes (anlässlich von Debridement, Wechsel von Total-Endoprothesen) Lavasorb kann auf dem Operationstisch für die Befeuchtung der Kompressen und die Reinigung der Instrumente benutzt werden Abdeckung von postoperativ gänzlich oder teilweise offengelassenen Wunden mit Lavasorb-durchtränkten Longuetten Instillations-Vakuumversiegelung: Kompatibel mit Systemen für die Vakuumversiegelung Effizienter Abtransport toxischer Bakterienzerfallsprodukte Durchspülen des Schwammes verlängert die Versiegelungsintervalle Gute Verträglichkeit Gute Haut- und Schleimhautverträglichkeit Trocknet Haut und Schleimhäute nicht aus Verursacht keine Irritation und Gewebereizung (isotone Ringerlösung) Schmerzfreie Applikation auf dem Wundgebiet Farblose Lösung hinterlässt keine Flecken auf der Haut, im Wundverband und auf Textilien Gute Beurteilung der Wundverhältnisse

Für die effiziente Wundpflege. Gebrauchsfertige Wundspüllösung zur lokalen Anwendung. Enthält Polyhexanid (PHMB) und Macrogol (Polyethylenglycol 4000) in wässriger Lösung (Ringer-Lösung). Zusammensetzung 1 Liter enthält: Polyhexanidum 0,40 g Macrogolum 4000 0,02 g Natriumchlorid 8,60 g Calciumchlorid Dihydrat 0,33 g Kaliumchlorid 0,30 g Gereinigtes Wasser ad 1 Liter Theoretische Osmolarität 309 mosm/l pH 5,0-7,0 Aufbrauchfrist nach erster Öffnung der Flasche: 6 Wochen Lavasorb® ist verfügbar in der praktischen und besonders handlichen Plastikschraubflasche Octavia®. Die Flasche liegt sehr gut in der Hand und erlaubt den einfachen Anschluss an Systeme für die Vakuumversiegelung. Weichteilwunden: Wundreinigung/Wundspülung/Wunddekontamination durch direkte Anwendung auf der Wunde Lösen von Biofilmen auf der Wunde durch Auflegen von getränkten Kompressen während 10 bis 15 Minuten Wundreinigung mit befeuchtetem Wattebausch oder Tupfer Intensive Befeuchtung von Wundverbänden zur Erleichterung des Verbandwechsels Abdeckung von oberflächlichen und tiefen Weichteilwunden mit Lavasorb®-durchtränkten Longuetten oder Kompressen je nach Ausdehnung der Wunde Intraoperative Spülung: Intraoperative Spülung und Feuchthalten des Operationsgebietes während der ganzen Dauer eines sanierenden Eingriffes (anlässlich von Debridement, Wechsel von Total-Endoprothesen) Lavasorb kann auf dem Operationstisch für die Befeuchtung der Kompressen und die Reinigung der Instrumente benutzt werden Abdeckung von postoperativ gänzlich oder teilweise offengelassenen Wunden mit Lavasorb®-durchtränkten Longuetten Instillations-Vakuumversiegelung: Kompatibel mit Systemen für die Vakuumversiegelung Effizienter Abtransport toxischer Bakterienzerfallsprodukte Durchspülen des Schwammes verlängert die Versiegelungsintervalle Gute Verträglichkeit Gute Haut- und Schleimhautverträglichkeit Trocknet Haut und Schleimhäute nicht aus Verursacht keine Irritation und Gewebereizung (isotone Ringerlösung) Schmerzfreie Applikation auf dem Wundgebiet Farblose Lösung hinterlässt keine Flecken auf der Haut, im Wundverband und auf Textilien Gute Beurteilung der Wundverhältnisse

Für die effiziente Wundpflege. Gebrauchsfertige Wundspüllösung zur lokalen Anwendung. Enthält Polyhexanid (PHMB) und Macrogol (Polyethylenglycol 4000) in wässriger Lösung (Ringer-Lösung). Zusammensetzung 1 Liter enthält: Polyhexanidum 0,40 g Macrogolum 4000 0,02 g Natriumchlorid 8,60 g Calciumchlorid Dihydrat 0,33 g Kaliumchlorid 0,30 g Gereinigtes Wasser ad 1 Liter Theoretische Osmolarität 309 mosm/l pH 5,0-7,0 Aufbrauchfrist nach erster öffnung der Flasche: 6 Wochen Lavasorb ist verfügbar in der praktischen und besonders handlichen Plastikschraubflasche Octavia. Die Flasche liegt sehr gut in der Hand und erlaubt den einfachen Anschluss an Systeme für die Vakuumversiegelung. Weichteilwunden: Wundreinigung/Wundspülung/Wunddekontamination durch direkte Anwendung auf der Wunde Lösen von Biofilmen auf der Wunde durch Auflegen von getränkten Kompressen während 10 bis 15 Minuten Wundreinigung mit befeuchtetem Wattebausch oder Tupfer Intensive Befeuchtung von Wundverbänden zur Erleichterung des Verbandwechsels Abdeckung von oberflächlichen und tiefen Weichteilwunden mit Lavasorb-durchtränkten Longuetten oder Kompressen je nach Ausdehnung der Wunde Intraoperative Spülung: Intraoperative Spülung und Feuchthalten des Operationsgebietes während der ganzen Dauer eines sanierenden Eingriffes (anlässlich von Debridement, Wechsel von Total-Endoprothesen) Lavasorb kann auf dem Operationstisch für die Befeuchtung der Kompressen und die Reinigung der Instrumente benutzt werden Abdeckung von postoperativ gänzlich oder teilweise offengelassenen Wunden mit Lavasorb-durchtränkten Longuetten Instillations-Vakuumversiegelung: Kompatibel mit Systemen für die Vakuumversiegelung Effizienter Abtransport toxischer Bakterienzerfallsprodukte Durchspülen des Schwammes verlängert die Versiegelungsintervalle Gute Verträglichkeit Gute Haut- und Schleimhautverträglichkeit Trocknet Haut und Schleimhäute nicht aus Verursacht keine Irritation und Gewebereizung (isotone Ringerlösung) Schmerzfreie Applikation auf dem Wundgebiet Farblose Lösung hinterlässt keine Flecken auf der Haut, im Wundverband und auf Textilien Gute Beurteilung der Wundverhältnisse

WAS IST SALVYSAT ® 300 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Salvysat® 300 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei vermehrter Schweißbildung. Vor der Einnahme des Präparates ist die vermehrte Schweißbildung ärztlich abzuklären. WIE IST SALVYSAT ® 300 MG EINZUNEHMEN? Nehmen Salvysat® 300 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Erwachsene nehmen dreimal täglich eine Filmtablette mit etwas Wasser ein. Alter bzw (Körpergewicht) Einzeldosis Tagesgesamtdosis Erwachsene 1 Filmtablette (entsprechend 300 mg Salbeiblätter-Trockenextrakt 3 Filmtabletten (entsprechend 900 mg Salbeiblätter-Trockenextrakt) Für Senioren, Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen liegen keine Daten vor, die eine Anpassung der Dosierung erforderlich machen. Dauer der Anwendung Aufgrund des Thujongehaltes sollten Zubereitungen aus Salbeiblättern nicht länger als 14 Tage eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Salvysat® 300 mg zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Salvysat® 300 mg eingenommen haben, als Sie sollten In diesem Fall benachrichtigen Sie Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. Wenn Sie die Einnahme von Salvysat® 300 mg vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben fort. Wenn Sie die Einnahme von Salvysat® 300 mg abbrechen Ein Abbruch der Behandlung hat keine schädlichen Auswirkungen. Ihre Beschwerden könnten wieder auftreten. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Salvysat® 300 mg enthält: Der Wirkstoff ist Salbeiblätter-Trockenextrakt. 1 Filmtablette enthält 300 mg Trockenextrakt aus Salbeiblättern (4-7:1); Auszugsmittel: Wasser Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Macrogol 4000, Titandioxid (E171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172)

WAS IST SALVYSAT ® 300 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Salvysat® 300 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei vermehrter Schweißbildung. Vor der Einnahme des Präparates ist die vermehrte Schweißbildung ärztlich abzuklären. WIE IST SALVYSAT ® 300 MG EINZUNEHMEN? Nehmen Salvysat® 300 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Erwachsene nehmen dreimal täglich eine Filmtablette mit etwas Wasser ein. Alter bzw (Körpergewicht) Einzeldosis Tagesgesamtdosis Erwachsene 1 Filmtablette (entsprechend 300 mg Salbeiblätter-Trockenextrakt 3 Filmtabletten (entsprechend 900 mg Salbeiblätter-Trockenextrakt) Für Senioren, Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen liegen keine Daten vor, die eine Anpassung der Dosierung erforderlich machen. Dauer der Anwendung Aufgrund des Thujongehaltes sollten Zubereitungen aus Salbeiblättern nicht länger als 14 Tage eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Salvysat® 300 mg zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge Salvysat® 300 mg eingenommen haben, als Sie sollten In diesem Fall benachrichtigen Sie Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. Wenn Sie die Einnahme von Salvysat® 300 mg vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben fort. Wenn Sie die Einnahme von Salvysat® 300 mg abbrechen Ein Abbruch der Behandlung hat keine schädlichen Auswirkungen. Ihre Beschwerden könnten wieder auftreten. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was Salvysat® 300 mg enthält: Der Wirkstoff ist Salbeiblätter-Trockenextrakt. 1 Filmtablette enthält 300 mg Trockenextrakt aus Salbeiblättern (4-7:1); Auszugsmittel: Wasser Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Macrogol 4000, Titandioxid (E171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172)

Ibu-Lysin Redcare - schnelle Hilfe bei Kopfschmerzen und Migräne Kopfschmerzen oder Migräne können den Alltag zur Qual machen – Ibu-Lysin sorgt für rasche Linderung. Als Ibuprofen-DL-Lysin kann der bewährte Wirkstoff Ibuprofen noch zügiger seine schmerzstillende Wirkung entfalten. Vertrauen Sie auf die effektiv abgestimmte Wirkstoffkombination, wenn es darum geht, Kopfschmerzen und Migräne gezielt und zuverlässig zu behandeln. Ibu-Lysin – für einen klaren Kopf, wenn es darauf ankommt. Ibu-Lysin Redcare 400 mg eignet sich zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit einem Körpergewicht ab 40 kg. Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Nebenwirkungen Bitte lesen Sie sich hierzu den Beipackzettel durch. Dort finden Sie alle wichtigen Informationen. Einnahme Nehmen Sie nach Bedarf bis zu dreimal täglich eine Tablette mit Wasser ein. Der Abstand zwischen den Einnahmen sollte mindestens sechs Stunden betragen. Falls die Anwendung dieses Arzneimittels länger als drei Tage erforderlich ist oder sich die Symptome verschlimmern, sollten Sie ärztlichen Rat einholen. Inhalt der Verpackung und weitere Informationen Der Wirkstoff ist Ibuprofen Jede Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen als Ibuprofen-DL-Lysin (1:1). Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Siliciumdioxid-beschichtet, Copovidon, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Filmüberzug: Poly(vinylalkohol) teilhydrolysiert, Titandioxid (E171), Talkum, Macrogol 4000, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), Natriumhydrogencarbonat Aufbewahrung Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 30 °C lagern. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. Nettofüllmenge 20 Filmtabletten Herstellerdaten Alkaloid-INT d.o.o. Slandrova ulica 4 1231 Ljubljana – Crnuce Slowenien