macrogol 4000

Cimicifuga Ysat 6,5 mg Filmtabletten Cimicifuga Ysat 6,5 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Wechseljahresbeschwerden, wie Hitzewallungen und übermäßiges Schwitzen. Pflanzliches Arzneimittel Bei Wechseljahresbeschwerden Kann z. B. Hitzewallungen und übermäßiges Schwitzen lindern Filmtabletten zum Einnehmen Für Erwachsene Pflichtangaben: Cimicifuga Ysat 6,5 mg Filmtabletten zum Einnehmen. Wirkstoff: Trockenextrakt aus Cimicifugawurzelstock. Zusammensetzung: Wirkstoff: Trockenextrakt aus Cimicifugawurzelstock (4,5-8,5:1), Auszugsmittel: Ethanol 60 % (V/V). Sonstige Bestandteile: Cellulose-Pulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Maisstärke, Mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Hypromellose 2910,5 mPa.s, Macrogol 4000, Titandioxid (Farbstoff E171). Anwendungsgebiet: Cimicifuga Ysat 6,5 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Wechseljahresbeschwerden, wie Hitzewallungen und übermäßiges Schwitzen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, Schwangerschaft, Stillzeit und Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht verhüten, sowie Kinder/Jugendliche unter 18 Jahren. Anwendung bei vorgeschädigter Leber, gleichzeitiger Behandlung mit Östrogenen und bestehender oder früherer Behandlung wegen Brustkrebs oder anderer hormonabhängiger Tumore erst nach ärztlicher Rücksprache. Nebenwirkungen: Es sind Fälle von Leberschädigungen (einschließlich Leberentzündung, Gelbsucht, Störungen von Leberfunktionstests), allergischen Hautreaktionen (Nesselsucht, Hautjucken, Hautausschlag), Gewebeschwellungen des Gesichts und der unteren Gliedmaßen (bekannt als Ödem) sowie von Magen-Darm-Beschwerden (z.B. dyspeptische Beschwerden, Durchfall) aufgetreten. Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt. Sie kann aus den vorliegenden Daten nicht abgeschätzt werden. Warnhinweis: Enthält Lactose. Apothekenpflichtig. Johannes Bürger Ysatfabrik GmbH, Herzog-Julius-Str. 83, 38667 Bad Harzburg. Stand der Information: Oktober 2025.

Anwendungsgebiet von Ibuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounterIbuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounter sind ein schmerzstillendes und entzündungshemmendes Arzneimittel, das bei leichten bis mäßigen Schmerzen und Fieber eingenommen werden kann. Der Wirkstoff der Schmerztabletten ist in diesen Fällen eines der bekanntesten freiverkäuflichen Mittel. Ibuprofen wird zum Beispiel bei Muskelschmerzen und Gelenkbeschwerden, Migräne sowie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Regelschmerzen eingesetzt. Auch bei Erkältungen und grippalen Infekten wird er als Einzelpräparat oder in Kombination mit anderen Wirkstoffen angewendet.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Tablette von Ibuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounter enthält: Wirkstoff: 400 mg Ibuprofen Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Hochdisperses Siliciumdioxid (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), vorverkleisterte Stärke [Mais] (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171) (Ph. Eur.), Lactosemonohydrat (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Natriumcitrat (Ph. Eur). GegenanzeigenIbuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounter dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind wenn Sie in der Vergangenheit mit Bronchospasmus, Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen, Hautreaktionen oder plötzlichen Schwellungen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern reagiert haben bei ungeklärten Blutbildungsstörungen bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen- / Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder

Anwendungsgebiet von Cetirizin Hexal Filmtabletten Bei AllergienCetirizin Hexal Filmtabletten Bei Allergien sind ein antiallergisch wirkendes Medikament und dienen der symptomatischen Behandlung von: chronischer Nesselsucht (Juckreiz, Quaddeln, Rötungen) Juckreiz bei Neurodermitis (Rötungen der Haut) chronisch allergischem Schnupfen Heuschnupfen (krabbeln in der Nase), Pollenallergie, Sonnenallergie unterstützend bei Asthma mit allergischer Ursache bei Krätze oder bei einer Bindehautentzündung, zur symptomatischen Linderung von Juckreiz Cetirizin Hexal Filmtabletten Bei Allergien sind gut verträglich und können bei Kindern ab 6 Jahren angewendet werden.Wirkungsweise von Cetirizin Hexal Filmtabletten Bei AllergienDer in Cetirizin Hexal Filmtabletten Bei Allergien enthaltene Wirkstoff Cetirizin ist ein Antihistaminikum. Kommt es zu einer allergischen Reaktion, setzt der Körper verschiedene Botenstoffe frei, darunter auch das Gewebshormon Histamin. Dieses löst verschiedene Reaktionen aus, wie z.B. Rötungen, tränende Augen, Juckreiz und Schwellungen. Cetirizin Hexal Filmtabletten Bei Allergien blockieren die Bindungsstellen für Histamin in unserem Organismus und lindern so bereits innerhalb einer Stunde nach Einnahme die allergischen Symptome bei chronischer Nesselsucht, chronisch allergischen Schnupfen und Heuschnupfen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Tablette der Cetirizin Hexal Filmtabletten Bei Allergien enthält: Wirkstoff: 10 mg Cetirizindihydrochlorid Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Macrogol 4000, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, TitandioxidGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe, bei schwerer Niereninsuffizienz, bei Allergien gegen Piperazin-Derivate, bei Säuglingen und Kindern unter 6 Jahren sowie während der Stillzeit darf dieses Produkt nicht angewe

Anwendungsgebiet von Ibuprofen Heumann Schmerztabletten 400 mgDas Präparat ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/Analgetikum).AnwendungsgebieteDas Arzneimittel wird angewendet beileichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen;Fieber.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Sonstige Bestandteile: hochdisperses Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Talkum, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hypromellose, Titandioxid (E 171), LactoseMonohydrat, Macrogol 4000, Natriumcitrat. GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen/angewendet werdenbei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Ibuprofen oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels;wenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern reagiert haben;bei ungeklärten Blutbildungsstörungen;bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen);bei Magen-Darm-Blutung oder -Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika/Antiphlogistika (NSAR);bei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungen;bei schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen;bei schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz);im letzten Drittel der Schwangerschaft;bei Kindern unter 20 kg (6 Jahren), da diese Dosisstärke aufgrund des Wirkstoffgehaltes in der Regel nicht geeignet ist.DosierungFalls vom Arzt nicht anders verordnet, gelten die folgenden DosierungsrichtlinienNehmen Sie das Präparat immer genau nac

Softa-Man acute - Viruzides, RKI-gelistetes Händedesinfektionsmittel Gebrauchsfertige alkoholische Lösung für die schnelle viruzide Händedesinfektion. Eigenschaften Viruzides Hochleistungshändedesinfektionsmittel Frei von Zusatzwirkstoffen Für alle Risikobereiche geeignet - insbesondere bei unbekannter Virusexposition Umfassend viruzid in nur 60 Sekunden Wirksam gegen Bakterien (inkl. Mrsa, TbB) und Pilze Viruswirksamkeit: begrenzt viruzid (inkl. Hbv, Hcv, Hiv) und viruzid (behüllte und unbehüllte Viren) Farbstoff- und parfümfrei Dermatologisch getestet DGHM-/VAH-, RKI-gelistet (Wirkungsbereich A und B) und in der IHO-Desinfektionsmittelliste Pflichtangaben: Softa-Man acute. Zusammensetzung: 100 ml Lösung enthalten: Wirkstoffe: Ethanol (100%) 45 g, 1-Propanol (Ph. Eur.) 18 g Sonstige Bestandteile: Gereinigtes Wasser, Macrogol 4000, Butan-2-on, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Glycerol, Phosphorsäure 85 %. Anwendungsgebiete: Hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Ethanol oder 1-Propanol oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Insbesondere bei häufiger Anwendung kann es zu Hautirritationen wie Rötung und Brennen kommen. Auch sind Kontaktallergien möglich. Warnhinweise: Entzündlich. Behälter dicht geschlossen halten. Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen! Nicht in die Augen bringen. Nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden. Nur zur äußerlichen Anwendung. 21°C Flammpunkt nach DIN 51 755. Stand der Information: 04/2008. Pharmazeutischer Unternehmer: B. Braun Melsungen AG, 34209 Melsungen

Anwendungsgebiet von Ibuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounterIbuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounter sind ein schmerzstillendes und entzündungshemmendes Arzneimittel, das bei leichten bis mäßigen Schmerzen und Fieber eingenommen werden kann. Der Wirkstoff der Schmerztabletten ist in diesen Fällen eines der bekanntesten freiverkäuflichen Mittel. Ibuprofen wird zum Beispiel bei Muskelschmerzen und Gelenkbeschwerden, Migräne sowie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Regelschmerzen eingesetzt. Auch bei Erkältungen und grippalen Infekten wird er als Einzelpräparat oder in Kombination mit anderen Wirkstoffen angewendet.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Tablette von Ibuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounter enthält: Wirkstoff: 400 mg Ibuprofen Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Hochdisperses Siliciumdioxid (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), vorverkleisterte Stärke [Mais] (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171) (Ph. Eur.), Lactosemonohydrat (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Natriumcitrat (Ph. Eur). GegenanzeigenIbuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounter dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind wenn Sie in der Vergangenheit mit Bronchospasmus, Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen, Hautreaktionen oder plötzlichen Schwellungen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern reagiert haben bei ungeklärten Blutbildungsstörungen bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen- / Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder

Anwendungsgebiet von Salvysat 300 mg FilmtablettenSalvysat 300 mg Filmtabletten ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei vermehrter Schweißbildung. Vor der Einnahme des Präparates ist die vermehrte Schweißbildung ärztlich abzuklären.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Salvysat 300 mg Filmtabletten : Der Wirkstoff ist Salbeiblätter-Trockenextrakt. 1 Filmtablette enthält 300 mg Trockenextrakt aus Salbeiblättern (4-7:1); Auszugsmittel: Wasser. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Macrogol 4000, Titandioxid (E171), Eisen (III)-hydroxidoxid x H2O (E172). GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Salvysat 300 mg Filmtabletten: Erwachsene nehmen dreimal täglich eine Filmtablette mit etwas Wasser ein. (3 Filmtabletten entsprechen 900 mg Salbeiblätter-Trockenextrakt). Aufgrund des Thujongehaltes sollten Salvysat 300 mg Filmtabletten nicht länger als 14 Tage eingenommen werden. EinnahmeFilmtabletten zum Einnehmen mit etwas Wasser.PatientenhinweiseZur Anwendung dieses Arzneimittel bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.SchwangerschaftZur Anwendung dieses Arzneimittels in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Aus diesem Grund und wegen des Gehalts an Thujon sollte das Präparat in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Was ist Baldrian-Dispert 45 mg und wofür wird es angewendet? Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei leichten Unruhezuständen und Schlafstörungen. Wie ist Baldrian-Dispert 45 mg einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Heranwachsende über 12 Jahre und Erwachsene: zur Behandlung von leichten Unruhezuständen 1 bis 3x täglich 10 bis 12 überzogene Tabletten (entsprechend jeweils ca. 2 g Baldrianwurzel) zur Behandlung von Schlafstörungen 10 bis 12 überzogene Tabletten (entsprechend ca. 2 g Baldrianwurzel) ½ bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen. Falls notwendig, können Sie zusätzlich 10 bis 12 überzogene Tabletten (entsprechend ca. 2 g Baldrianwurzel) bereits früher im Verlauf des Abends einnehmen. Maximale Tagesdosis: 48 überzogene Tabletten. Art der Anwendung: Schlucken Sie die überzogenen Tabletten unzerkaut nach den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser). Nehmen Sie Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten nicht im Liegen ein. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt. Aufgrund der allmählich einsetzenden Wirkung ist Baldrianwurzel nicht zur akuten Behandlung von leichten Unruhezuständen und Schlafstörungen geeignet. Um einen optimalen Behandlungserfolg zu erzielen, wird empfohlen, eine kontinuierliche Behandlung über 2 – 4 Wochen einzuhalten. Wenn die Symptome nach zweiwöchiger kontinuierlicher Anwendung des Arzneimittels andauern oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt oder Apotheker aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie versehentlich einmal das Doppelte oder Dreifache der vorgesehenen Dosierung eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder von ihrem Arzt verordnet wurde. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Die Einnahme von Baldrianwurzel in einer Dosierung über 20 g (entspricht etwa 100 überzogenen Tabletten) verursachte folgende Beschwerden: Müdigkeit, Bauchkrämpfe, Engegefühl in der Brust, Leeregefühl im Kopf, Zittern der Hände und Erweiterung der Pupillen, welche nach 24 h wieder verschwanden. Falls Symptome auftreten, sollte eine entsprechende Behandlung erfolgen. Wenn Sie die Einnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten abbrechen Die Einnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten kann jederzeit unterbrochen bzw. beendet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Was Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten enthält: Der Wirkstoff ist: Baldrianwurzel-Trockenextrakt. Eine überzogene Tablette enthält 45 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (3 - 6 : 1) Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Arabisches Gummi, Carmellose-Natrium, Carnaubawachs, Dextrin, Gebleichtes Wachs, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Leichtes Magnesiumoxid, Macrogol 4000, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Mikrokristalline Cellulose, Povidon K 25, Sucrose, Schellack, Talkum, Titandioxid (E 171). Kohlenhydrate: Eine überzogene Tablette enthält weniger als 0,1 BE.

Anwendungsgebiet von Eisen Verla 35mgEisen Verla 35mg wird angewendet zur Behandlung von nachgewiesenem Eisenmangelzuständen. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Eisen Verla 35mg : Wirkstoff: Eisen 1 überzogene Tablette enthält 296,6 mg Eisen(II)-gluconat, entspricht 35 mg Fe2+. Sonstige Bestandteile: Maisstärke Cellulosepulver Hochdisperses Siliciumdioxid Calciumcarbonat Kakaobutter Povidon (K90) Saccharose Macrogol 4000 Magnesiumstearat (Ph.Eur.) (pflanzlich) Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.) Stearinsäure (Ph.Eur.) (pflanzlich) Talkum Schellack Titandioxid (E171) Eisen(III)-oxid (E172) GegenanzeigenEisen Verla 35mg darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Blutarmut, verursacht durch Infektionen oder Tumore, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht. bei Eisenüberladung des Körpers (z. B. Hämochromatosen, chronische Hämolysen). bei Eisenverwertungsstörungen (sideroachrestische Änämien, Bleianämien, Thalassämien). DosierungAnwendungsempfehlung von Eisen Verla 35mg: Die Dosierung ist abhängig vom Ausmaß des Eisenmangels und liegt im Ermessen des Arztes. Die übliche Dosierung für Erwachsene über 50 kg beträgt 2- bis 3-mal täglich 1-2 überzogene Tabletten. Die überzogenen Tabletten werden unzerkaut mit Flüssigkeit mit zeitlichem Abstand vor den Mahlzeiten (ca. 0,5 Stunde) eingenommen.EinnahmeNehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Wasser oder Mineralwasser ein. Die Einnahme eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten ist zu empfehlen.PatientenhinweiseWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Präparat einnehmen.Um das Risiko einer möglichen Eisenüberdosierung zu vermeiden, ist besondere Vor

Anwendungsgebiet von Ibuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounterAnwendungsgebiete von Ibuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounter sind die kurzzeitige symptomatische Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen sowie Fieber.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenDer Wirkstoff ist: Ibuprofen1 Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen.Die sonstigen Bestandteile sind:Tablettenkern: Hochdisperses Siliciumdioxid (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), vorverkleisterte Stärke [Mais](Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.).Filmüberzug: Hypromellose (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171) (Ph. Eur.), Lactosemonohydrat (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Natriumcitrat (Ph. Eur).GegenanzeigenIbuprofen 400 mg Schmerztabletten von apodiscounter dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind wenn Sie in der Vergangenheit mit Bronchospasmus, Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen, Hautreaktionen oder plötzlichen Schwellungen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern reagiert haben bei ungeklärten Blutbildungsstörungen bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen- / Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen) bei Magen-Darm-Blutung oder -Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika / Antiphlogistika (NSAR) bei Hirnblutungen (zerebrovaskuläre Blutungen) oder anderen aktiven Blutungen bei schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen bei schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz) bei s

Anwendungsgebiet von Salvysat 300 mg FilmtablettenSalvysat 300 mg Filmtabletten ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei vermehrter Schweißbildung. Vor der Einnahme des Präparates ist die vermehrte Schweißbildung ärztlich abzuklären.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Salvysat 300 mg Filmtabletten : Der Wirkstoff ist Salbeiblätter-Trockenextrakt. 1 Filmtablette enthält 300 mg Trockenextrakt aus Salbeiblättern (4-7:1); Auszugsmittel: Wasser. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Macrogol 4000, Titandioxid (E171), Eisen (III)-hydroxidoxid x H2O (E172). GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Salvysat 300 mg Filmtabletten: Erwachsene nehmen dreimal täglich eine Filmtablette mit etwas Wasser ein. (3 Filmtabletten entsprechen 900 mg Salbeiblätter-Trockenextrakt). Aufgrund des Thujongehaltes sollten Salvysat 300 mg Filmtabletten nicht länger als 14 Tage eingenommen werden. EinnahmeFilmtabletten zum Einnehmen mit etwas Wasser.PatientenhinweiseZur Anwendung dieses Arzneimittel bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.SchwangerschaftZur Anwendung dieses Arzneimittels in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Aus diesem Grund und wegen des Gehalts an Thujon sollte das Präparat in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Was ist Laxbene junior und wofür wird es angewendet? Der Name dieses Arzneimittels ist Laxbene junior 500 mg/ml Lösung zum Einnehmen, für Kinder von 6 Monaten bis 8 Jahre. Laxbene junior gehört zur Arzneimittelgruppe der osmotisch wirkenden Abführmittel (Laxanzien). Osmotische Abführmittel erhöhen den Wassergehalt im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Laxbene junior wird zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren angewendet. Laxbene junior sollte nur im Rahmen einer Umstellung der Lebensführung und Ernährung angewendet werden (siehe Abschnitt 2). Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Macrogol (Polyethylenglycol, abgekürzt PEG). Die maximale Behandlungsdauer einer Verstopfung bei Kindern beträgt 3 Monate Wie ist Laxbene junior einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zum Einnehmen. Die empfohlene Dosis beträgt: 6 Monate bis 1 Jahr: 8 ml pro Tag. 1 Jahr bis 4 Jahre: 8 ml bis 16 ml pro Tag. 4 Jahre bis 8 Jahre: 16 ml bis 32 ml pro Tag. Bei einer Dosierung von 8 ml pro Tag soll die Behandlung morgens erfolgen, höhere Dosierungen werden auf eine Morgen- und Abenddosis aufgeteilt. Es wird empfohlen nach jeder Einnahme zusätzlich 125 ml einer Flüssigkeit (z. B. Wasser) zu trinken. Die Tagesdosis sollte an den Behandlungserfolg angepasst werden. Die Wirkung von Laxbene junior tritt innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach der Einnahme ein. Es wird empfohlen, die Lösung zum Einnehmen mithilfe der im Umkarton beigepackten Spritze zu dosieren. Nach der Behandlung mit Laxbene junior kann die verbesserte Darmtätigkeit durch gesunde Lebensführung und ausgewogene Ernährung aufrechterhalten werden. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Bei Kindern darf die Behandlungsdauer 3 Monate nicht überschreiten, da zu länger als 3 Monate dauernden Behandlungen keine klinischen Daten vorliegen. Die Dosis sollte schrittweise verringert werden. Falls es erneut zu Verstopfung kommt, ist die Behandlung wieder aufzunehmen. Wenn Sie eine größere Menge von Laxbene junior eingenommen haben, als Sie sollten Es kann zu Durchfall, Bauchschmerzen und Erbrechen kommen, diese klingen ab, wenn die Dosis reduziert oder die Behandlung vorübergehend abgesetzt wird. Wenn es zu schweren Durchfällen oder Erbrechen kommt, suchen Sie sobald wie möglich einen Arzt auf. Möglicherweise ist eine Behandlung erforderlich, um einen Salzmangel (Elektrolytmangel) aufgrund des Flüssigkeitsverlusts zu verhindern. Wenn Sie die Einnahme von Laxbene junior vergessen haben Geben Sie nicht die doppelte Menge, wenn Sie die vorherige Gabe vergessen haben. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Laxbene junior enthält Der Wirkstoff ist: Macrogol 4000 Jeder ml der Lösung zum Einnehmen enthält 500 mg Macrogol 4000. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumbenzoat (E 211), Kaliumsorbat (Ph.Eur.), Citronensäure, Natriumcitrat (Ph.Eur.), Sucralose und gereinigtes Wasser. Wie Laxbene junior aussieht und Inhalt der Packung Laxbene junior ist eine klare, farblose, geruchs- und geschmacksneutrale Lösung. Das Arzneimittel ist in einer bernsteinfarbenen Flasche mit 200 ml und 500 ml Lösung zum Einnehmen erhältlich. Beigepackt ist eine Spritze, um die Dosierung der Lösung zum Einnehmen zu erleichtern. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer Casen Recordati S.L. Autovía de Logroño, km 13.300 50180 UTEBO, Saragossa Spanien Hersteller Casen Recordati S.L. Autovía de Logroño, km 13.300 50180 UTEBO, Saragossa Spanien Mitvertrieb Recordati Pharma GmbH Heidenheimer Straße 55/1 89075 Ulm Deutschland

Set enthält2x Laxbene® junior 4 g mit Cola-Geschmack Pulver 30x4 gWas ist Laxbene junior und wofür wird es angewendet? Der Name dieses Arzneimittels lautet Laxbene junior 4 g mit Cola-Geschmack Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Laxbene junior gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als osmotische Abführmittel bezeichnet werden. Osmotische Abführmittel bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Laxbene junior ist angezeigt zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Kindern zwischen 6 Monaten und 8 Jahren. Es soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden (siehe Abschnitt 2). Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dieses Arzneimittel enthält Macrogol (PEG = Polyethylenglycol). Bei Verstopfung dürfen Kinder nicht länger als 3 Monate behandelt werden Wie ist Laxbene junior einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Zum Einnehmen. Die empfohlene Dosis beträgt: Ab einem Alter von 6 Monaten bis zu 1 Jahr: 1 Beutel pro Tag. 1 bis 4 Jahre: 1 bis 2 Beutel pro Tag. 4 bis 8 Jahre: 2 bis 4 Beutel pro Tag. Bei einer Dosierung von einem Beutel pro Tag soll die Behandlung morgens erfolgen, höhere Dosierungen werden auf eine Morgen- und eine Abenddosis aufgeteilt. Es wird empfohlen nach jeder Einnahme eines Beutels zusätzlich 125 ml einer Flüssigkeit (z. B. Wasser) zu trinken. Die tägliche Dosierung sollte in Abhängigkeit von der erzielten Wirkung angepasst werden. Die Wirkung von Laxbene junior tritt innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach der Einnahme ein. Lösen Sie den Inhalt des Beutels unmittelbar vor der Einnahme in einem Glas Wasser (mindestens 50ml) auf und trinken Sie die Flüssigkeit anschließend. Die entstehende Lösung ist nahezu durchsichtig. Eine nach Einnahme von Laxbene junior erzielte Zunahme der Häufigkeit der Darmentleerungen kann durch eine gesunde Lebensführung und Ernährung aufrechterhalten werden. Anwendung bei Kindern Bei Kindern darf die Behandlung 3 Monate nicht überschreiten, da zu länger als 3 Monate dauernden Behandlungen keine klinischen Daten vorliegen. Die Behandlung sollte schrittweise beendet werden. Bei erneutem Auftreten von Verstopfung sollte sie wieder aufgenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von Laxbene junior eingenommen haben, als Sie sollten Es kann zu Durchfall, Bauchschmerzen und Erbrechen kommen, diese klingen ab, wenn die Dosis reduziert oder die Behandlung vorübergehend abgesetzt wird. Wenden Sie sich möglichst umgehend an einen Arzt, wenn es zu starkem Durchfall oder Erbrechen kommt. Es kann sein, dass Sie eine Behandlung benötigen, um einem Salzverlust (Elektrolytverlust) vorzubeugen, der durch den Flüssigkeitsverlust auftreten kann. Wenn Sie die Einnahme von Laxbene junior vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Laxbene junior enthält Der Wirkstoff ist: Macrogol 4000 Jeder Beutel enthält 4 g Macrogol 4000. Die sonstigen Bestandteile sind: Saccharin-Natrium (E 954) und Colaaroma (Maltodextrin, arabisches Gummi E 414, Glycerol (E422), Benzylbenzoat und Schwefeldioxid E 220). Wie Laxbene junior aussieht und Inhalt der Packung Laxbene junior ist ein fast weißes Pulver mit Cola-Geschmack in einem Beutel zur Herstellung einer Lösung. Laxbene junior ist erhältlich in Packungen mit 10, 20, 30 oder 50 Beuteln mit je 4,174 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Casen Recordati, S.L. Autovía de Logroño, km 13,300 50180 UTEBO Zaragoza Spanien Mitvertrieb Recordati Pharma GmbH Heidenhei

Anwendungsgebiet von Ibuprofen Adgc 400 Mg FilmtablettenIbuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten wird zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber eingesetzt. Sein Wirkstoff ist gut verträglich und kann bereits bei Kindern ab 6 Jahren angewendet werden. Die Dosierung wird bei Kindern und Jugendlichen in Abhängigkeit vom Körpergewicht bestimmt. Ob Kopfschmerzen, Rückenschmerzen, Nackenschmerzen oder Muskelschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen: Fast jeder von uns hat im Laufe seines Lebens schon einmal Schmerzen – mit oder ohne Fieber – gehabt. Selbst Neugeborene können Schmerzen wahrnehmen. Die gute Nachricht: Bestimmte Medikamente können helfen, die lästigen Symptome schnell, effektiv und vor allem preiswert zu lindern. ADGC,- Wer nicht fragt, zahlt mehr. Wir bei ADGC,- finden, Gesundheit muss für alle erschwinglich sein. Deshalb haben wir uns auf die Herstellung von Generika spezialisiert. Das sind Medikamente, die den Originalpräparaten qualitativ in nichts nachstehen, aber viel weniger kosten. So können Sie ordentlich sparen. Aber nicht an Ihrer Gesundheit!Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenIbuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten enthält: Der Wirkstoff ist: Ibuprofen Eine Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Hochdisperses Siliciumdioxid (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), vorverkleisterte Stärke [Mais] (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171) (Ph. Eur.), Lactosemonohydrat (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Natriumcitrat (Ph. Eur)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte Ibuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten nicht angewendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Ibuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten: Nehmen S

Redcare Pflaster Sensitiv + Jod-Wundsalbe STADA® Größe Wundauflage: 2 x 1 m x 6 cm Bei Schnittwunden und anderen kleinen Verletzungen ist die Erstversorgung wichtig. Wenn die Haut auf herkömmliche Pflaster allergisch reagiert, kommt oft Unmut auf. Hier helfen die hypoallergenen Pflaster von Redcare. Sie wurden speziell für empfindliche Haut entwickelt und schützen die Wunde, ohne sie zusätzlich zu reizen. Zudem sind sie besonders flexibel, luftdurchlässig und lassen sich schmerzfrei entfernen. Das macht sie auch ideal für Kinder. Die Redcare Pflaster Sensitiv sind als weiße Pflasterrollen erhältlich. Diese können Sie je nach Größe der Wunde abschneiden. Idealerweise reinigen Sie die Wunde zunächst und behandeln diese mit Wundspray. Danach kann das Pflaster auf die trockene Haut geklebt werden. Für eine optimale Wundversorgung sollten Sie das Pflaster täglich wechseln und dabei die Wunde kontrollieren. Anwendung Reinigen Sie die Wund und entfernen Sie sanft kleine Fremdkörper oder Verschmutzungen. Trocknen Sie die Haut um die Wunde vorischtig ab. Bringen Sie das Pflaster an, ohne es zu dehnen und vermeiden Sie Faltenbildung. Jod-Wundsalbe STADA® Was ist Jod-Wundsalbe STADA® und wofür wird es angewendet? Jod-Wundsalbe STADA® ist ein Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur Anwendung auf Haut und Wunden. Jod-Wundsalbe STADA® wird angewendet Zur wiederholten zeitlich begrenzten Anwendung: als Antiseptikum bei geschädigter Haut, z.B. bei Dekubitus (Druckgeschwür), Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür), oberflächlichen Wunden und Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen. Wie ist Jod-Wundsalbe STADA® anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen 100 mg/g Salbe Wirkstoff: Povidon-Iod Jod-Wundsalbe STADA® 100 mg/g Salbe Wirkstoff: Povidon-Iod Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Anwendung: Tragen Sie Jod-Wundsalbe STADA® ein- bis mehrmals täglich auf die geschädigte Stelle gleichmäßig auf. Falls erforderlich, kann anschließend ein Verband angelegt werden. Die Braunfärbung von Jod-Wundsalbe STADA® ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine weitgehende Entfärbung weist auf die Erschöpfung der Wirksamkeit des Präparates hin. Dauer der Anwendung Die Anwendung von Jod-Wundsalbe STADA® sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Entzündung bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2 bis 5 Tage) regelmäßigen Anwendung von Jod-Wundsalbe STADA® Ihre Beschwerden nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Wenn Sie eine größere Menge von Jod-Wundsalbe STADA® angewendet haben, als Sie sollten Siehe unter 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt und Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Jod-Wundsalbe STADA® enthält Der Wirkstoff ist: Povidon-Iod 100 g Salbe enthalten 10 g Povidon-Iod, mittleres Molekulargewicht 40.000, mit einem Gehalt von 10% verfügbarem Iod. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogol 400, Macrogol 4000, Gereinigtes Wasser. Wie Jod-Wundsalbe STADA® aussieht und Inhalt

Anwendungsgebiet von Glucosamin-ratiopharmDas Präparat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als andere nicht-steroidale entzündungshemmende und antirheumatische Arzneimittel bezeichnet werden.Das Arzneimittel wird zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks angewendet.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1884 mg D-Glucosamin sulfat natriumchlorid1178 mg D-Glucosamin1500 mg D-Glucosamin sulfat2.5 mg Aspartam Hilfstoff (+)Phenylalanin Hilfstoff (+)Citronensäure, wasserfrei Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)2028.5 mg Sorbitol Hilfstoff (+)151 mg Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)6.57 mmol Natrium Ion Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Glucosamin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie allergisch gegen Schalentiere sind, da Glucosamin aus Schalentieren hergestellt wird.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Ihr Arzt wird die Dosis Ihrem Krankheitsbild individuell anpassen. Die übliche Anfangsdosis beträgt einmal täglich ein Beutel (1500 mg Glucosamin).Glucosamin ist nicht angezeigt für die Behandlung akuter schmerzhafter Symptome, da eine Linderung der Symptome (insbesondere Schmerzlinderung) erst einige Wochen nach Beginn der Behandlung eintritt, in manchen Fällen noch später.Wenn nach 2 - 3 Monaten keine Linderung der Symptome festgestellt wird, sollte die Fortsetzung der Behandlung mit Glucosamin überprüft werden. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenWenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen haben, als Sie sollten, müssen sie Kontakt zu Ihrem Arzt oder einem Krankenhaus aufnehmen.Zu den Zeichen und Beschwerden einer Überdosierung mit Glucosamin können Kopfschmerzen, Schwindel, Verwi

Fühlen auch Sie sich manchmal schlapp und müde? Dann kann dies womöglich an einem Eisenmangel liegen, denn Eisen unterstützt die Bildung roter Blutkörperchen und wird für den Sauerstofftransport im Blut benötigt Von einem Eisenmangel wird gesprochen, wenn über einen längeren Zeitraum der Bedarf an Eisen für den Körper nicht ausreichend gedeckt ist. So ein Ungleichgewicht kann zum Beispiel entstehen, wenn zu wenig Eisen durch die Nahrung aufgenommen wird oder sich der Bedarf etwa durch eine Schwangerschaft oder vermehrten Blutverlust erhöht. Bei Verdacht auf Eisenmangel wenden Sie sich an Ihre:n Arzt:in. Wissenswertes über Floradix Eisen 100 mg forte Floradix Eisen 100 mg forte zur Behandlung von Eisenmangelzuständen Zweiwertiges Eisen für gute Bioverfügbarkeit Hochdosiert mit 100 mg Eisen pro Tablette Kleine Tablettenform, leicht zu schlucken Eine Filmtablette enthält: 100 mg Eisen als getrocknetes Eisen(II)-sulfat Sonstige Bestandteile: Maltodextrin, Calciumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Lactose-Monohydrat, Copovidon (K 28), Macrogol 4000, Talkum, Calciumcarbonat E 170, Kakaobutter, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Schellack (wachsfrei), Titandioxid E 171, Cellulosepulver, Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Natriumdodecylsulfat, Saccharose, Povidon K 25, Eisen(III)-oxid (E 172) und Eisen(II, III)-oxid (E 172) Pflichttext: Floradix Eisen 100 mg forte Wirkstoff: Eisen (als getrocknetes Eisen(II)-sulfat). Anwendungsgebiet: Zur Behandlung von Eisenmangelzuständen. Enthält Lactose und Saccharose. Packungsbeilage beachten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Anwendungsgebiet von Hox alphaHox alpha ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Muskel- und Gelenkschmerzen. Das Arzneimittel wird zur unterstützenden Behandlung rheumatischer Beschwerden angewendet.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenHox alpha enthält: Der Wirkstoff ist ein Trockenextrakt aus Brennnesselblättern (19-33 : 1); Auszugsmittel: 2-Propanol 95 % (V/V). 1 Hartkapsel enthält 145 mg dieses Brennnesselextrakts. Die sonstigen Bestandteile sind: Chinolingelb (E 104), Gelatine, Gereinigtes Wasser, Hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Indigocarmin (E 132), Macrogol 4000, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Mikrokristalline Cellulose, Natriumdodecylsulfat, Siliciumdioxid-Hydrat, Povidon, Talkum, Titandioxid (E 171).GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden. Wenden Sie das Produkt nicht an, wenn Sie Erkrankungen haben, bei denen auf eine reduzierte Flüssigkeitsaufnahme geachtet werden muss (z. B. schwere Herz- oder Nierenerkrankungen).DosierungAnwendungsempfehlung von Hox alpha: Nehmen Sie die Kapseln bitte nach den Mahlzeiten ein. Trinken Sie dazu ausreichend, vorzugsweise ein Glas Trinkwasser (200 ml), dann lässt sich die Kapsel leichter schlucken. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie hier beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren:3-mal täglich 1 Hartkapsel Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von dem Arzneimittel zu stark oder zu schwach ist.EinnahmeNehmen Sie die Kapseln bitte nach den Mahlzeiten ein. Trinken Sie dazu ausreichend, vorzugsweise ein Glas Trinkw

Anwendungsgebiet von Hox alphaHox alpha ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Muskel- und Gelenkschmerzen. Das Arzneimittel wird zur unterstützenden Behandlung rheumatischer Beschwerden angewendet.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenHox alpha enthält: Der Wirkstoff ist ein Trockenextrakt aus Brennnesselblättern (19-33 : 1); Auszugsmittel: 2-Propanol 95 % (V/V). 1 Hartkapsel enthält 145 mg dieses Brennnesselextrakts. Die sonstigen Bestandteile sind: Chinolingelb (E 104), Gelatine, Gereinigtes Wasser, Hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Indigocarmin (E 132), Macrogol 4000, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Mikrokristalline Cellulose, Natriumdodecylsulfat, Siliciumdioxid-Hydrat, Povidon, Talkum, Titandioxid (E 171).GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden. Wenden Sie das Produkt nicht an, wenn Sie Erkrankungen haben, bei denen auf eine reduzierte Flüssigkeitsaufnahme geachtet werden muss (z. B. schwere Herz- oder Nierenerkrankungen).DosierungAnwendungsempfehlung von Hox alpha: Nehmen Sie die Kapseln bitte nach den Mahlzeiten ein. Trinken Sie dazu ausreichend, vorzugsweise ein Glas Trinkwasser (200 ml), dann lässt sich die Kapsel leichter schlucken. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie hier beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren:3-mal täglich 1 Hartkapsel Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von dem Arzneimittel zu stark oder zu schwach ist.EinnahmeNehmen Sie die Kapseln bitte nach den Mahlzeiten ein. Trinken Sie dazu ausreichend, vorzugsweise ein Glas Trinkw

Anwendungsgebiet von Glucosamin-ratiopharmDas Präparat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als andere nicht-steroidale entzündungshemmende und antirheumatische Arzneimittel bezeichnet werden.Das Arzneimittel wird zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks angewendet.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1884 mg D-Glucosamin sulfat natriumchlorid1178 mg D-Glucosamin1500 mg D-Glucosamin sulfat2.5 mg Aspartam Hilfstoff (+)Phenylalanin Hilfstoff (+)Citronensäure, wasserfrei Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)2028.5 mg Sorbitol Hilfstoff (+)151 mg Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)6.57 mmol Natrium Ion Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Glucosamin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie allergisch gegen Schalentiere sind, da Glucosamin aus Schalentieren hergestellt wird.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Ihr Arzt wird die Dosis Ihrem Krankheitsbild individuell anpassen. Die übliche Anfangsdosis beträgt einmal täglich ein Beutel (1500 mg Glucosamin).Glucosamin ist nicht angezeigt für die Behandlung akuter schmerzhafter Symptome, da eine Linderung der Symptome (insbesondere Schmerzlinderung) erst einige Wochen nach Beginn der Behandlung eintritt, in manchen Fällen noch später.Wenn nach 2 - 3 Monaten keine Linderung der Symptome festgestellt wird, sollte die Fortsetzung der Behandlung mit Glucosamin überprüft werden. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenWenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen haben, als Sie sollten, müssen sie Kontakt zu Ihrem Arzt oder einem Krankenhaus aufnehmen.Zu den Zeichen und Beschwerden einer Überdosierung mit Glucosamin können Kopfschmerzen, Schwindel, Verwi

Anwendungsgebiet von Eisensulfat Lomapharm 50mgDas Arzneimittel wird zur Behandlung von Eisenmangelzuständen eingesetzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten152.836 mg Eisen (II) sulfat 1-Wasser50 mg Eisen (II) IonCalcium (palmitat, stearat) Hilfstoff (+)Calcium carbonat Hilfstoff (+)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Copovidon Hilfstoff (+)Eisen (II) oxid Hilfstoff (+)Kakao Butter Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Maltodextrin Hilfstoff (+)Natrium dodecylsulfat Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)Saccharose Hilfstoff (+)Schellack Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Eisensulfat oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind.wenn Sie unter Blutarmut leiden, die durch Infektionen oder Krebserkrankungen verursacht ist, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht.wenn bei Ihnen eine Anhäufung von Eisen im Blut (erhöhte Eisenwerte) und Eisenverwertungsstörungen vorliegen.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Erwachsene nehmen 4mal täglich 1 Filmtablette ein.Anwendung bei KindernKinder ab einem Körpergewicht von 25kg nehmen 3mal täglich eine Filmtablette ein.Die Anwendung bei Kindern mit einem Körpergewicht unter 25kg ist nicht vorgesehen.Für Personen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt. Dauer der Anwendung:Die D

Anwendungsgebiet von Ibu-Lysin Heumann 400 mg FilmtablettenDas Präparat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die nicht-steroidale Antiphlogistika (NSAR) genannt werden, und enthält Ibuprofen. Ibuprofen mindert Schmerzen und Fieber.Es wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von:leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Regelschmerzen, Zahnschmerzenakuten Migränekopfschmerzen mit oder ohne AuraFieberDas Arzneimittel ist angezeigt bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 40 kg Körpergewicht (ab 12 Jahren).Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten684 mg Ibuprofen, Lysinsalz400 mg IbuprofenCarboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hilfstoff (+)Poly(vinylalkohol) Hilfstoff (+)Povidon K30 Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)23 mg Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;wenn Sie in der Vergangenheit mit allergischen Reaktionen wie Atemnot, Asthma, Angioödem, Nesselausschlag oder einer laufender Nase nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder ähnlichen Schmerzmitteln (NSAR) reagiert haben;wenn Sie schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörungen oder eine schwere Herzschwäche (Herzinsuffizienz) haben;wenn Sie in den letzten drei Schwangerschaftsmonaten sind (siehe Kategorie "Schwangerschaftshinweis");bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulcera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen);wenn Sie in der Vorgeschichte eine Magen-Darm-Blutung oder -Durchbruch (Perforation) im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit NSAR hatten;wenn Sie Hirn

Anwendungsgebiet von Dr. Böhm Traubensilberkerze 6,5 mgDas Arzneimittel ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Wechseljahresbeschwerden.Das Arzneimittel wird angewendet zur Besserung von psychischen und neurovegetativen Beschwerden, bedingt durch die Wechseljahre.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten6.5 mg Traubensilberkerzewurzelstock Trockenextrakt, (4,5-8,5:1), Auszugsmittel: Ethanol 60% (V/V)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Cellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Farbstoffe Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)0.01 BE Gesamt Kohlenhydrate Hilfstoff (+)1 mmol Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Cimicifugawurzelstock-Extrakte oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.falls Sie wegen eines östrogenabhängigen Tumors in ärztlicher Behandlung sind oder waren, dürfen Sie das Arzneimittel nicht anwenden, da nicht bekannt ist, ob Cimicifugawurzelstock-Extrakte östrogenabhängige Tumoren fördern oder unbeeinflusst lassen.DosierungNehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Nehmen Sie 1-mal täglich 1 Filmtablette ein. Dauer der AnwendungNehmen Sie das Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Monate ein.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen haben, als Sie solltenWenn Sie mehr Filmtabletten eingenommen haben als Sie sollten oder bei Verdacht auf eine Überdosi

Anwendungsgebiet von Riopan Magen Tabletten Mint RIOPAN® Magen Tabletten Mint – bei Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden Das Arzneimittel enthält Magaldrat und gehört zur Arzneimittel-Gruppe der Antacida, welche zur Neutralisierung überschüssiger Magensäure eingesetzt werden.Das Arzneimittel wird angewendet:bei Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden/ saures Aufstoßen und der Refluxkrankheitzur symptomatischen Behandlung von Magen- und ZwölffingerdarmgeschwürenWirkungsweise von Riopan Magen Tabletten MintDie Kautabletten binden überschüssige Magensäure und puffern den Magen-pH-Wert in den physiologischen Bereich von 3-5. Schmerzen werden gelindert, ohne wichtige Verdauungsfunktionen zu beeinträchtigen. Riopan Magen Tabletten Mint ist gut verträglich und wirkt direkt am Bestimmungsort, der Speiseröhre und dem Magen. Der Wirkstoff Magaldrat wird praktisch nicht resorbiert, woraus ein günstiges Nebenwirkungsprofil resultiert. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten800 mg MagaldratArabisches Gummi Hilfstoff (+)Fettsäuren (C16-C24), Calciumsalze Hilfstoff (+)Levomenthol Hilfstoff (+)Macrogol 4000 Hilfstoff (+)Maltodextrin Hilfstoff (+)Maltol Hilfstoff (+)Propylenglycol Hilfstoff (+)774 mg Sorbitol Hilfstoff (+)Krauseminz Aroma Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Mittel gegen Sodbrennen darf nicht eingenommen werden:wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Magaldrat oder einen der sonstigen Bestandteile sind.DosierungNehmen Sie das Sodbrennen Medikament immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Wieviel Tabletten sollte ich täglich einnehmen?Erwachsene und Kinder über 12 Jahre:die normale Dosis beträgt 1-2 Kautabletten mehrmals täglich nach Bedarfnehmen Sie nicht mehr als 8 Kautabletten (6400 mg Magaldrat) pro Tag Wie lange sollte ich das Arzneimitteleinnehmen?Das Arzneimittel sollte nur zur kurzfristigen Behandlung Ihrer S

Darreichungsform :FilmtablettenAnwendungsgebieteUnterstützende Therapie degenerativer Erkrankungen des Bewegungsapparates. Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötungen, Schwellungen oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.Dosierung, Art und Dauer der AnwendungDosierung:Erwachsene und Kinder über 12 Jahre nehmen 3-mal täglich 2 Filmtabletten.Art der Anwendung:Zum Einnehmen.Doloteffin® Filmtabletten sind unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit vor den Mahlzeiten einzunehmen.Dauer der Anwendung:Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.GegenanzeigenÜberempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Teufelskralle oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates. Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Doloteffin®soll daher bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die AnwendungBei Gallensteinleiden nur nach Rücksprache mit einem Arzt anzuwenden.Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige WechselwirkungenKeine bekannt.Schwangerschaft und StillzeitZur Anwendung von Doloteffin ® in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Das Arzneimittel soll daher in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenKeine bekannt.NebenwirkungenBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt: Sehr häufig (≥ 1/10) Häufig (≥ 1/100 – < 1/10) Gelegentlich (≥ 1/1000 – < 1/100) Selten (≥ 1/10.000 – < 1/1000) Sehr selten (< 1/10.000) Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes Selten können Diarrhoe, Übelkeit, Erbrechen und Blähungen auftreten. Erkrankungen des NervensystemsSelten wurden Schwindel und Kopfschmerzen beobachtet.Erkrankungen des ImmunsystemsSehr selten wurden Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag, Urtikaria, Gesichtsödem bis hin zum anaphylaktischen Schock beschrieben.UntersuchungenSehr selten wurde bei insulinpflichtigem Diabetes mellitus ein Blutzuckeranstieg beobachtet, der nach Absetzen zurückging.ÜberdosierungEntfällt.Pharmakologische EigenschaftenPharmakotherapeutische Gruppe: Pflanzliches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungs- und Stützapparates Zwei Wirkungen der Droge haben sich als bedeutsam herausgestellt. So kann man einerseits zwischen der antiphlogistischen und schwach analgetischen Wirkung und andererseits der Verwendung von Teufelskrallenwurzel als Bitterstoffdroge unterscheiden.Da Teufelskrallenwurzel-Produkte milde Phytotherapeutika sind, sollten diese bei dem angezeigten Anwendungsgebiet nur in leichten Fällen allein eingesetzt werden, bei schweren Fällen nur zur Unterstützung der üblichen ärztlichen Therapie.Die analgetische und antiphlogistische Wirksamkeit von Harpagophytum procumbens deutet darauf hin, dass die Wirkung nicht allein in isolierten Bestandteilen, sondern in der Summe der Inhaltsstoffe liegt.Liste der sonstigen BestandteileTalkum; Stearinsäure; Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.); Copovidon; Hochdisperses Siliciumdioxid; Maisstärke; Cellulosepulver; Macrogol 4000; Eisenoxide und -hydroxide; Titandioxid, Poly(vinylalkohol), Polysorbat 80Für Diabetiker ist bei der Einnahme von Doloteffin® keine Anrechnung von Broteinheiten (=BE) erforderlich.InkompatibilitätenNicht bekannt.Dauer der Haltbarkeit3 JahreBesondere Vorsichtsmaßnahmen für die AufbewahrungNicht über 25 °C lagern!

Gezielt gegen Eisenmangel: Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten Fühlen Sie sich oft müde und abgeschlagen, können Sie sich nur schwer konzentrieren oder ist Ihr Immunsystem geschwächt? Wenn diese Anzeichen sich nicht mit Stress, allgemeiner Erschöpfung oder Schlafmangel erklären lassen, können sie Symptome eines Eisenmangels sein. Diesen können Sie mit Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten ausgleichen. Eisen ist an vielen Prozessen im Körper beteiligt. Es spielt zum Beispiel eine wichtige Rolle bei der Blutbildung und beim Sauerstofftransport im Körper. Das kann die Antriebs- und Leistungsfähigkeit verbessern und die Konzentration und Belastbarkeit verbessern. Deshalb ist eine ausreichende Versorgung mit diesem Spurenelement wichtig. Vor allem bei Kindern sollten die Eisenwerte im Auge behalten werden, da Eisen zu einer gesunden geistigen und körperlichen Entwicklung sowie zu einem funktionierenden Immunsystem beiträgt. Mögliche Ursachen für einen Eisenmangel Ein Eisenmangel kann durch verschiedene Faktoren ausgelöst werden. Beispielsweise verlieren Frauen während der Menstruation viel Eisen und sind daher besonders anfällig für einen Eisenmangel. Auch Sport, einseitige Ernährung und Diäten sowie der Verzicht auf Fleisch können den Eisenbedarf erhöhen und später zu einem Mangel führen. Nach großen Blutverlusten, wie zum Beispiel nach Blutspenden oder Operationen, kann der Eisenbedarf des Körpers erhöht sein. Diesen können Sie mit Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten ausgleichen. Erwachsene nehmen dazu täglich 1 bis 4 Filmtabletten und Kinder ab einem Körpergewicht von 25 kg 1 bis 3 Filmtabletten. Die Eisentabletten werden am besten 30 Minuten vor einer Mahlzeit mit einem Glas Orangensaft eingenommen – da Eisen am besten in Verbindung mit Vitamin C vom Körper aufgenommen wird. Es kann einige Wochen bis Monate dauern, bis die Eisendepots wieder aufgefüllt sind. Deshalb ist es wichtig, die Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten kontinuierlich über einen Zeitraum von mindestens 8 Wochen einzunehmen. Zusätzlich sollten Sie täglich eisenhaltige Lebensmittel wie zum Beispiel Sesam, Soja, Hülsenfrüchte, Getreide, Nüsse, Fisch und Fleisch in Ihre Ernährung integrieren. MULTI-DE-04368 Inhaltsstoffe: Wirkstoffe: getrocknetes Eisen(II)-sulfat Jede Filmtablette enthält 151,118–154,553 mg getrocknetes Eisen(II)-sulfat, entsprechend 50 mg elementarem Eisen. Hilfsstoffe: Maltodextrin Calciumstearat (Ph.Eur.) Lactose-Monohydrat Copovidon Macrogol 4000 Talkum Calciumcarbonat (E 170) Kakaobutter Magnesiumstearat (Ph.Eur.) (pflanzlich) Schellack Titandioxid (E 171) Cellulosepulver Maisstärke Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.) Natriumdodecylsulfat Saccharose Povidon K25 Eisenoxide und -hydroxide (E 172)   Aufbewahrung: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Haltbarkeit: Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterpackungen nach „Verwendbar bis“/“Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Pflanzliches Präparat bei wiederkehrenden ZyklusbeschwerdenDieses Arzneimittel enthält Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt und wird bei verschiedenen Regelbeschwerden eingesetzt. Es findet Anwendung bei Rhythmusstörungen der Regelblutung, bei Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten sowie bei wiederkehrenden Beschwerden vor Beginn der Regelblutung. Das Produkt ist nicht zur Einnahme in Schwangerschaft und Stillzeit vorgesehen und darf unter anderem nicht bei Brustkrebs oder bestimmten Tumoren der Hirnanhangdrüse verwendet werden. Da Lactose und Glucose enthalten sind, sollten Personen mit bekannten Zuckerunverträglichkeiten vor der Einnahme Rücksprache mit ihrer Arztpraxis oder Apotheke halten.Einsatzbereiche im ÜberblickDas Präparat wird bei Unregelmäßigkeiten des Regeltempos eingesetzt. Ebenso eignet es sich bei Mastodynie, also Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten. Darüber hinaus wird es bei monatlich wiederkehrenden prämenstruellen Beschwerden verwendet. Bei neu auftretenden oder ungeklärten Beschwerden im Brustbereich oder bei auffälligen Zyklusstörungen sollte vor der Anwendung medizinisch abgeklärt werden, ob eine andere Ursache vorliegt.Anwendung und EinnahmedauerEmpfohlen wird die Einnahme von 1 Filmtablette einmal täglich. Die Einnahme sollte möglichst immer zur gleichen Tageszeit erfolgen, um eine gleichmäßige Anwendung zu unterstützen. Für eine zuverlässige Wirkung wird eine Einnahmedauer von mindestens drei aufeinanderfolgenden Monatszyklen empfohlen. Halten die Beschwerden nach dieser Zeit weiter an, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Die Bruchkerbe der Tablette dient nur zum leichteren Schlucken und nicht zum Teilen in gleiche Dosen.Besondere VorsichtsmaßnahmenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegen Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt oder einen der sonstigen Bestandteile, bei Hypophysentumoren sowie bei Brustkrebs. Bei bestehenden oder früheren östrogensensitiven Krebserkrankungen, bei Erkrankungen der Hirnanhangdrüse sowie bei gleichzeitiger Einnahme von Dopaminagonisten, Dopaminantagonisten, Östrogenen oder Antiöstrogenen ist vor Beginn der Anwendung eine ärztliche Rücksprache erforderlich. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollen das Präparat nicht einnehmen. Verschlechtern sich die Beschwerden während der Einnahme, sollte die Behandlung beendet und ärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden.Aufbewahrung und HaltbarkeitDas Arzneimittel ist stets außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Es darf nach Ablauf des auf Umkarton und Etikett angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwendet werden; dieses bezieht sich auf den letzten Tag des genannten Monats. Besondere Lagerungsbedingungen sind nicht notwendig. Nach Anbruch bleibt das Präparat bei sachgerechter Aufbewahrung 12 Monate haltbar. Nicht mehr benötigte Tabletten sollten nicht über das Abwasser entsorgt werden; Hinweise zur sicheren Entsorgung erhalten Sie in Ihrer Apotheke.ZutatenEine Filmtablette enthält 4,0 mg Trockenextrakt aus Keuschlammfrüchten (7 - 13:1), Auszugsmittel: Ethanol 60 % (m/m). Weitere Bestandteile sind Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose (E 460a), Glucosesirup, Hypromellose (E 464), Lactose-Monohydrat, Macrogol 4000 (E 1521), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) (E 470b), Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid (E 551), Titandioxid (E 171) und Eisen(III)-oxid (E 172).Pflanzliches Präparat mit Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt bei ZyklusbeschwerdenEinsatz bei Regeltempoanomalien, Mastodynie und prämenstruellen BeschwerdenNicht geeignet in Schwangerschaft, Stillzeit sowie bei Brustkrebs oder HypophysentumorenTägliche Einnahme von 1 Filmtablette über mindestens drei Monatszyklen empfohlen

Was ist Jod-Wundsalbe STADA® und wofür wird es angewendet? Jod-Wundsalbe STADA® ist ein Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur Anwendung auf Haut und Wunden. Jod-Wundsalbe STADA® wird angewendet Zur wiederholten zeitlich begrenzten Anwendung: als Antiseptikum bei geschädigter Haut, z.B. bei Dekubitus (Druckgeschwür), Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür), oberflächlichen Wunden und Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen. Wie ist Jod-Wundsalbe STADA® anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen 100 mg/g Salbe Wirkstoff: Povidon-Iod Jod-Wundsalbe STADA® 100 mg/g Salbe Wirkstoff: Povidon-Iod Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Anwendung: Tragen Sie Jod-Wundsalbe STADA® ein- bis mehrmals täglich auf die geschädigte Stelle gleichmäßig auf. Falls erforderlich, kann anschließend ein Verband angelegt werden. Die Braunfärbung von Jod-Wundsalbe STADA® ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine weitgehende Entfärbung weist auf die Erschöpfung der Wirksamkeit des Präparates hin. Dauer der Anwendung Die Anwendung von Jod-Wundsalbe STADA® sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Entzündung bestehen. Sollten sich nach einer mehrtägigen (2 bis 5 Tage) regelmäßigen Anwendung von Jod-Wundsalbe STADA® Ihre Beschwerden nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Wenn Sie eine größere Menge von Jod-Wundsalbe STADA® angewendet haben, als Sie sollten Siehe unter 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt und Apotheker. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Jod-Wundsalbe STADA® enthält Der Wirkstoff ist: Povidon-Iod 100 g Salbe enthalten 10 g Povidon-Iod, mittleres Molekulargewicht 40.000, mit einem Gehalt von 10% verfügbarem Iod. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogol 400, Macrogol 4000, Gereinigtes Wasser. Wie Jod-Wundsalbe STADA® aussieht und Inhalt

Anwendungsgebiet von Ibuprofen Adgc 400 Mg FilmtablettenIbuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten wird zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber eingesetzt. Sein Wirkstoff ist gut verträglich und kann bereits bei Kindern ab 6 Jahren angewendet werden. Die Dosierung wird bei Kindern und Jugendlichen in Abhängigkeit vom Körpergewicht bestimmt. Ob Kopfschmerzen, Rückenschmerzen, Nackenschmerzen oder Muskelschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen: Fast jeder von uns hat im Laufe seines Lebens schon einmal Schmerzen – mit oder ohne Fieber – gehabt. Selbst Neugeborene können Schmerzen wahrnehmen. Die gute Nachricht: Bestimmte Medikamente können helfen, die lästigen Symptome schnell, effektiv und vor allem preiswert zu lindern. ADGC,- Wer nicht fragt, zahlt mehr. Wir bei ADGC,- finden, Gesundheit muss für alle erschwinglich sein. Deshalb haben wir uns auf die Herstellung von Generika spezialisiert. Das sind Medikamente, die den Originalpräparaten qualitativ in nichts nachstehen, aber viel weniger kosten. So können Sie ordentlich sparen. Aber nicht an Ihrer Gesundheit!Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenIbuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten enthält: Der Wirkstoff ist: Ibuprofen Eine Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Hochdisperses Siliciumdioxid (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), vorverkleisterte Stärke [Mais] (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171) (Ph. Eur.), Lactosemonohydrat (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Natriumcitrat (Ph. Eur)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte Ibuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten nicht angewendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Ibuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten: Nehmen S

Anwendungsgebiet von Ibuprofen Adgc 400 Mg FilmtablettenIbuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten wird zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber eingesetzt. Sein Wirkstoff ist gut verträglich und kann bereits bei Kindern ab 6 Jahren angewendet werden. Die Dosierung wird bei Kindern und Jugendlichen in Abhängigkeit vom Körpergewicht bestimmt. Ob Kopfschmerzen, Rückenschmerzen, Nackenschmerzen oder Muskelschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen: Fast jeder von uns hat im Laufe seines Lebens schon einmal Schmerzen – mit oder ohne Fieber – gehabt. Selbst Neugeborene können Schmerzen wahrnehmen. Die gute Nachricht: Bestimmte Medikamente können helfen, die lästigen Symptome schnell, effektiv und vor allem preiswert zu lindern. ADGC,- Wer nicht fragt, zahlt mehr. Wir bei ADGC,- finden, Gesundheit muss für alle erschwinglich sein. Deshalb haben wir uns auf die Herstellung von Generika spezialisiert. Das sind Medikamente, die den Originalpräparaten qualitativ in nichts nachstehen, aber viel weniger kosten. So können Sie ordentlich sparen. Aber nicht an Ihrer Gesundheit!Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenIbuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten enthält: Der Wirkstoff ist: Ibuprofen Eine Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Hochdisperses Siliciumdioxid (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose (Ph. Eur.), vorverkleisterte Stärke [Mais] (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Talkum (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) Filmüberzug: Hypromellose (Ph. Eur.), Titandioxid (E 171) (Ph. Eur.), Lactosemonohydrat (Ph. Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.), Natriumcitrat (Ph. Eur)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte Ibuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten nicht angewendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Ibuprofen Adgc 400 Mg Filmtabletten: Nehmen S