macrogol beutel

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Moviprep, Pulver. Anwendungsgebiete: Zur Darmreinigung vor klinischen Maßnahmen um den Darm auf die Untersuchung (Endoskopie, Röntgen) vorzubereiten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Moviprep - Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Wirkstoffe: Macrogol 3350, wasserfreies Natriumsulfat, Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Ascorbinsäure, Natriumascorbat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST MOVIPREP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOVIPREP BEACHTEN? WIE IST MOVIPREP EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST MOVIPREP AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST MOVIPREP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Moviprep ist ein Laxans mit Zitronengeschmack in 4 Beuteln. Eine Anwendung besteht aus zwei großen Beuteln ("Beutel A") und zwei kleinen Beuteln ("Beutel B"). Für eine Anwendung benötigen Sie alle vier Beutel. Moviprep ist ein Arzneimittel für Erwachsene zur Darmreinigung vor klinischen Maßnahmen um den Darm auf die Untersuchung (Endoskopie, Röntgen) vorzubereiten. Moviprep wirkt, indem es den Darm entleert. Eine erwartete Wirkung bei der Anwendung von Moviprep ist also wässriger Durchfall. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOVIPREP BEACHTEN? Moviprep darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Ihr Darm nicht vollständig durchgängig ist bzw. wenn Sie an einer Blockade (Obstruktion) im Verdauungstrakt oder an einem Darmverschluss (Ileus) leiden. wenn Sie einen Durchbruch (Perforation) in der Wand des Verdauungstraktes haben. wenn Sie an einer Störung der Magenentleerung (z.B. Magenatonie) leiden. wenn Sie an Darmlähmung leiden (dies kann eine Folgeerscheinung einer Operation im Bauchraum sein). wenn Sie an Phenylketonurie leiden. Phenylketonurie ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung, bei der Phenylalanin von Ihrem Körper nicht verarbeitet werden kann. Moviprep enthält Aspartam als Quelle für Phenylalanin. wenn Sie an Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel leiden. wenn Sie an einer akuten Dickdarmerweiterung (toxisches Megakolon) infolge chronisch entzündlicher Darmerkrankungen wie z.B. Colitis ulcerosa leiden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Wenn Sie in schlechtem Allgemein- oder Gesundheitszustand sind oder an einer schweren Erkrankung leiden, sollten Sie die unter Abschnitt 4. aufgeführten möglichen Nebenwirkungen besonders gründlich beachten. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Über das Vorliegen folgender Umstände sollten Sie Ihren Arzt in Kenntnis setzen, bevor Sie Moviprep einnehmen: wenn Sie Schwierigkeiten oder Beschwerden beim Schlucken von Flüssigkeiten haben und diese gegebenenfalls eindicken müssen wenn Sie eine Tendenz zum Rückfluss von geschluckten Flüssigkeiten, Nahrung oder Säure aus dem Magen haben wenn Sie an einer Nierenerkrankungen leiden wenn Sie an Herzschwäche, Herz-Kreisla

Betaisodona Wundgaze 3 mg/cm² Salbengaze Wirkstoff: Povidon-Iod Was ist Betaisodona Wundgaze und wofür wird sie angewendet? Betaisodona ist ein keimtötendes Mittel (Antiseptikum) zur Anwendung auf Haut und Wunden. Betaisodona Wundgaze wird angewendet als keimtötender Verband zur: • Vorbeugung von Hautinfektionen bei hoher Infektionswahrscheinlichkeit, • Behandlung von Hautinfektionen, • infektionshemmenden Behandlung von Schnitt- und Schürfwunden sowie anderen Verletzungen, • infektionshemmenden Behandlung bei Verbrennungen der Haut, Wundliegen, Druckgeschwüren und infizierten Unterschenkelgeschwüren (Dekubitus, Ulcus cruris). Wirkstoff: Povidon-Iod 1 Stück Salbengaze zu 10 x 10 cm, entsprechend 4,3 g, enthält 300 mg Povidon-Iod mit einem Gehalt von 10 % verfügbarem Iod. Das mittlere Molekulargewicht von Povidon beträgt etwa 40.000. Sonstige Bestandteile: Salbe: Macrogole 400, 4000, 6000, gereinigtes Wasser. Gaze: Baumwolle Wie ist Betaisodona Wundgaze anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt (falls vom Arzt nicht anders verordnet): Betaisodona Wundgaze wird bei jedem Verbandwechsel aufgelegt. In der Anfangsphase bzw. bei stark infizierten Wunden kann die Wundgaze auch mehrmals täglich gewechselt werden. Reißen Sie den Beutel wie angezeigt auf und entnehmen Sie die Gaze. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die Betaisodona Wundgaze auf die erkrankte bzw. verletzte Hautpartie auf. Über die Wundgaze können Sie einen Verband anlegen. Die Braunfärbung der in Betaisodona Wundgaze enthaltenen Salbe ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine zunehmende Entfärbung weist auf ein Nachlassen der Wirksamkeit des Präparates hin. Bei vollständiger Entfärbung ist keine Wirksamkeit mehr gegeben. Wenn Sie eine weitgehende Entfärbung der Salbe bemerken, sollten Sie eine neue Gaze auflegen. Die Anwendung sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Entzündung bestehen. Sollten sich Ihre Beschwerden nach regelmäßiger Anwendung über 2 bis 5 Tage nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Hinweis: Die in Betaisodona Wundgaze enthaltene Salbe ist fettfrei und auswaschbar. Im Allgemeinen lässt sie sich aus Textilien und anderen Materialien mit warmem Wasser und Seife entfernen. In hartnäckigen Fällen helfen Ammoniak (Salmiakgeist) oder Fixiersalz (Natriumthiosulfat). Beides ist in Apotheken oder Drogerien erhältlich. Betaisodona Wundgaze darf nicht angewendet werden: • wenn Sie allergisch gegen Povidon-Iod oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, • wenn bei Ihnen eine Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder eine andere bestehende (manifeste) Schilddrüsenerkrankung vorliegt, • wenn bei Ihnen die sehr seltene chronische Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring besteht, • solange Sie sich einer Strahlentherapie mit Iod (Radio-Iod-Therapie) unterziehen oder wenn bei Ihnen eine solche Behandlung geplant ist, • bei Neugeborenen mit einem Geburtsgewicht unter 1.500 g. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Betaisodona Wundgaze anwenden. Falls Sie an Schilddrüsenerkrankungen leiden oder bei Ihnen ein Kropf besteht, sollten Sie Betaisodona Wundgaze nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes über längere Zeit und großflächig anwenden (z. B. über 10 % der Körperfläche und länger als 14 Tage). Auch nach Beendigung der Therapie (bis zu 3 Monate) ist auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion zu achten. Ihr Arzt wird gegebenenfalls die Schilddrüsenfunktion überwachen. Ältere Menschen: Da ältere Menschen häufiger an Funktionsstörungen der Schilddrüse leiden, sollte bei älteren Me

Set enthält2x Betaisodona® Wundgaze 10 StBetaisodona Wundgaze 3 mg/cm² Salbengaze Wirkstoff: Povidon-Iod Was ist Betaisodona Wundgaze und wofür wird sie angewendet? Betaisodona ist ein keimtötendes Mittel (Antiseptikum) zur Anwendung auf Haut und Wunden. Betaisodona Wundgaze wird angewendet als keimtötender Verband zur: • Vorbeugung von Hautinfektionen bei hoher Infektionswahrscheinlichkeit, • Behandlung von Hautinfektionen, • infektionshemmenden Behandlung von Schnitt- und Schürfwunden sowie anderen Verletzungen, • infektionshemmenden Behandlung bei Verbrennungen der Haut, Wundliegen, Druckgeschwüren und infizierten Unterschenkelgeschwüren (Dekubitus, Ulcus cruris). Wirkstoff: Povidon-Iod 1 Stück Salbengaze zu 10 x 10 cm, entsprechend 4,3 g, enthält 300 mg Povidon-Iod mit einem Gehalt von 10 % verfügbarem Iod. Das mittlere Molekulargewicht von Povidon beträgt etwa 40.000. Sonstige Bestandteile: Salbe: Macrogole 400, 4000, 6000, gereinigtes Wasser. Gaze: Baumwolle Wie ist Betaisodona Wundgaze anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt (falls vom Arzt nicht anders verordnet): Betaisodona Wundgaze wird bei jedem Verbandwechsel aufgelegt. In der Anfangsphase bzw. bei stark infizierten Wunden kann die Wundgaze auch mehrmals täglich gewechselt werden. Reißen Sie den Beutel wie angezeigt auf und entnehmen Sie die Gaze. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die Betaisodona Wundgaze auf die erkrankte bzw. verletzte Hautpartie auf. Über die Wundgaze können Sie einen Verband anlegen. Die Braunfärbung der in Betaisodona Wundgaze enthaltenen Salbe ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine zunehmende Entfärbung weist auf ein Nachlassen der Wirksamkeit des Präparates hin. Bei vollständiger Entfärbung ist keine Wirksamkeit mehr gegeben. Wenn Sie eine weitgehende Entfärbung der Salbe bemerken, sollten Sie eine neue Gaze auflegen. Die Anwendung sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Entzündung bestehen. Sollten sich Ihre Beschwerden nach regelmäßiger Anwendung über 2 bis 5 Tage nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Hinweis: Die in Betaisodona Wundgaze enthaltene Salbe ist fettfrei und auswaschbar. Im Allgemeinen lässt sie sich aus Textilien und anderen Materialien mit warmem Wasser und Seife entfernen. In hartnäckigen Fällen helfen Ammoniak (Salmiakgeist) oder Fixiersalz (Natriumthiosulfat). Beides ist in Apotheken oder Drogerien erhältlich. Betaisodona Wundgaze darf nicht angewendet werden: • wenn Sie allergisch gegen Povidon-Iod oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, • wenn bei Ihnen eine Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder eine andere bestehende (manifeste) Schilddrüsenerkrankung vorliegt, • wenn bei Ihnen die sehr seltene chronische Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring besteht, • solange Sie sich einer Strahlentherapie mit Iod (Radio-Iod-Therapie) unterziehen oder wenn bei Ihnen eine solche Behandlung geplant ist, • bei Neugeborenen mit einem Geburtsgewicht unter 1.500 g. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Betaisodona Wundgaze anwenden. Falls Sie an Schilddrüsenerkrankungen leiden oder bei Ihnen ein Kropf besteht, sollten Sie Betaisodona Wundgaze nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes über längere Zeit und großflächig anwenden (z. B. über 10 % der Körperfläche und länger als 14 Tage). Auch nach Beendigung der Therapie (bis zu 3 Monate) ist auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion zu achten. Ihr Arzt wird gegebenenfalls die Schilddrüsenfunktion überwachen. Ältere Menschen: Da ältere Menschen häufiger an Funktionsstörungen der

Produkteigenschaften: LaXatan M Guten Gewissens gegen Verstopfung. Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsanweisung sorgfältig durch. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Beschreibung: Medikamente, die der Erleichterung des Stuhlgangs dienen, bezeichnet man als Abführmittel (fachsprachlich Laxantien). Es gibt eine Vielzahl verschiedener Darreichungsformen und Wirkstoffe, von denen einige unbedenklich und gut wirksam sind andere können bei längerfristiger Anwendung sogar belastend für den Darm sein. Auch pflanzliche Wirkstoffe können trotz ihres natürlichen Ursprungs oftmals unerwünschte Nebenwirkungen haben. Vor allem beim langfristigen Einsatz von Abführmitteln ist daher Vorsicht angebracht! Gerade bei älteren Menschen ist es wichtig, darauf zu achten, dass Abführmittel zusätzlich Elektrolyte enthalten, die für einen ausgeglichenen Mineralhaushalt sorgen. Aus medizinischer Sicht sollte ein Abführmittel neben der zuverlässigen abführenden Wirksamkeit z. B. folgende Anforderungen erfüllen: auch bei Langzeiteinnahme gut verträglich sein nicht zur Gewöhnung und Dosiserhöhung führen keinen Elektrolyte- oder Wasserverlust verursachen keinen negativen Einfluss auf die Darmflora haben leicht und bequem einzunehmen sein 1. Wie ist der Anwendungsbereich von Laxatan M? Laxatan M wird angewendet zur symptomatischen Behandlung bei akuter und chronischer Verstopfung (Obstipation). 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Laxatan M beachten? Laxatan M darf nicht eingenommen werden bei: Darmverschluss einer akut entzündlichen Erkrankung des Darms (z. B. Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa) unklaren Schmerzen im Bauchraum oder bei einem drohenden Darmdurchbruch (Perforation) akuter Weitstellung der Darmwand (toxisches Megakolon) einer Überempfindlichkeit (Allergie) gegen einen der Inhaltsstoffe Worauf müssen Sie noch achten? Das Produkt ist für Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren vorgesehen. Bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren bestehen keine Erfahrungen bezüglich der Anwendung von Laxatan M. Die Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt erfolgen. Schwangerschaft und Stillzeit: Schwangere Frauen und stillende Mütter sollten aufgrund mangelnder Erfahrung Laxatan M nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Die Verabreichung von Macrogol-Abführ-mitteln mit Verdickungsmitteln auf Stärkebasis birgt ein Risiko für Patienten mit Dysphagie (Schluckbeschwerden). Die Kombination der beiden Substanzen führt zu einer Neutralisation der Verdickung, die das Aspirationsrisiko (das Eindringen von Flüssigkeit in die Atemwege) erhöht. Verwenden Sie daher bitte bei der Auflösung des Pulvers von Laxatan M keine Verdickungsmittel auf Stärkebasis. Als Alternative kann Laxatan M mit Verdickungsmitteln auf Xanthan-Basis sicher genutzt werden. Wechselwirkungen mit Arzneimitteln: Um Wechselwirkungen mit Arzneimitteln zu vermeiden, empfiehlt sich 1 Stunde vor und 1 Stunde nach der Einnahme von Laxatan M keine Arzneimittel einzunehmen. 3. Wie ist Laxatan M einzunehmen? Nehmen Sie Laxatan M nach den Anwendungshinweisen in dieser Gebrauchsanweisung ein. Wenn Sie sich nicht ganz sicher sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Dosierung: 1- bis 3 x täglich 1 Beutel Laxatan M aufgelöst in einem Glas Wasser (125 ml) trinken, entsprechend den individuellen Erfordernissen. Dauer und Zeitpunkt der Anwendung: Die Anwendungsdauer von Laxatan M ist auf maximal 30 Tage begrenzt. Nach einer Unterbrechung von 7 Tagen ist eine erneute Anwendung möglich. Für eine wiederholte Anwendung wird die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen. Die Einnahme kann zu jeder Tageszeit unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. 4. Was ist zu tun, wenn Laxatan M in zu großen Mengen angewendet wurde? Wenn Sie größere Mengen von Laxatan M zu sich genommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. 5. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Bei der Anwendung von Laxatan M

Produkteigenschaften: LaXatan M Guten Gewissens gegen Verstopfung. Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsanweisung sorgfältig durch. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Beschreibung: Medikamente, die der Erleichterung des Stuhlgangs dienen, bezeichnet man als Abführmittel (fachsprachlich Laxantien). Es gibt eine Vielzahl verschiedener Darreichungsformen und Wirkstoffe, von denen einige unbedenklich und gut wirksam sind andere können bei längerfristiger Anwendung sogar belastend für den Darm sein. Auch pflanzliche Wirkstoffe können trotz ihres natürlichen Ursprungs oftmals unerwünschte Nebenwirkungen haben. Vor allem beim langfristigen Einsatz von Abführmitteln ist daher Vorsicht angebracht! Gerade bei älteren Menschen ist es wichtig, darauf zu achten, dass Abführmittel zusätzlich Elektrolyte enthalten, die für einen ausgeglichenen Mineralhaushalt sorgen. Aus medizinischer Sicht sollte ein Abführmittel neben der zuverlässigen abführenden Wirksamkeit z. B. folgende Anforderungen erfüllen: auch bei Langzeiteinnahme gut verträglich sein nicht zur Gewöhnung und Dosiserhöhung führen keinen Elektrolyte- oder Wasserverlust verursachen keinen negativen Einfluss auf die Darmflora haben leicht und bequem einzunehmen sein 1. Wie ist der Anwendungsbereich von Laxatan M? Laxatan M wird angewendet zur symptomatischen Behandlung bei akuter und chronischer Verstopfung (Obstipation). 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Laxatan M beachten? Laxatan M darf nicht eingenommen werden bei: Darmverschluss einer akut entzündlichen Erkrankung des Darms (z. B. Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa) unklaren Schmerzen im Bauchraum oder bei einem drohenden Darmdurchbruch (Perforation) akuter Weitstellung der Darmwand (toxisches Megakolon) einer Überempfindlichkeit (Allergie) gegen einen der Inhaltsstoffe Worauf müssen Sie noch achten? Das Produkt ist für Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren vorgesehen. Bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren bestehen keine Erfahrungen bezüglich der Anwendung von Laxatan M. Die Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt erfolgen. Schwangerschaft und Stillzeit: Schwangere Frauen und stillende Mütter sollten aufgrund mangelnder Erfahrung Laxatan M nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Die Verabreichung von Macrogol-Abführ-mitteln mit Verdickungsmitteln auf Stärkebasis birgt ein Risiko für Patienten mit Dysphagie (Schluckbeschwerden). Die Kombination der beiden Substanzen führt zu einer Neutralisation der Verdickung, die das Aspirationsrisiko (das Eindringen von Flüssigkeit in die Atemwege) erhöht. Verwenden Sie daher bitte bei der Auflösung des Pulvers von Laxatan M keine Verdickungsmittel auf Stärkebasis. Als Alternative kann Laxatan M mit Verdickungsmitteln auf Xanthan-Basis sicher genutzt werden. Wechselwirkungen mit Arzneimitteln: Um Wechselwirkungen mit Arzneimitteln zu vermeiden, empfiehlt sich 1 Stunde vor und 1 Stunde nach der Einnahme von Laxatan M keine Arzneimittel einzunehmen. 3. Wie ist Laxatan M einzunehmen? Nehmen Sie Laxatan M nach den Anwendungshinweisen in dieser Gebrauchsanweisung ein. Wenn Sie sich nicht ganz sicher sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Dosierung: 1- bis 3 x täglich 1 Beutel Laxatan M aufgelöst in einem Glas Wasser (125 ml) trinken, entsprechend den individuellen Erfordernissen. Dauer und Zeitpunkt der Anwendung: Die Anwendungsdauer von Laxatan M ist auf maximal 30 Tage begrenzt. Nach einer Unterbrechung von 7 Tagen ist eine erneute Anwendung möglich. Für eine wiederholte Anwendung wird die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen. Die Einnahme kann zu jeder Tageszeit unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. 4. Was ist zu tun, wenn Laxatan M in zu großen Mengen angewendet wurde? Wenn Sie größere Mengen von Laxatan M zu sich genommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. 5. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Bei der Anwendung von Laxatan M

Produkteigenschaften: LaXatan M Guten Gewissens gegen Verstopfung. Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsanweisung sorgfältig durch. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Beschreibung: Medikamente, die der Erleichterung des Stuhlgangs dienen, bezeichnet man als Abführmittel (fachsprachlich Laxantien). Es gibt eine Vielzahl verschiedener Darreichungsformen und Wirkstoffe, von denen einige unbedenklich und gut wirksam sind andere können bei längerfristiger Anwendung sogar belastend für den Darm sein. Auch pflanzliche Wirkstoffe können trotz ihres natürlichen Ursprungs oftmals unerwünschte Nebenwirkungen haben. Vor allem beim langfristigen Einsatz von Abführmitteln ist daher Vorsicht angebracht! Gerade bei älteren Menschen ist es wichtig, darauf zu achten, dass Abführmittel zusätzlich Elektrolyte enthalten, die für einen ausgeglichenen Mineralhaushalt sorgen. Aus medizinischer Sicht sollte ein Abführmittel neben der zuverlässigen abführenden Wirksamkeit z. B. folgende Anforderungen erfüllen: auch bei Langzeiteinnahme gut verträglich sein nicht zur Gewöhnung und Dosiserhöhung führen keinen Elektrolyte- oder Wasserverlust verursachen keinen negativen Einfluss auf die Darmflora haben leicht und bequem einzunehmen sein 1. Wie ist der Anwendungsbereich von Laxatan M? Laxatan M wird angewendet zur symptomatischen Behandlung bei akuter und chronischer Verstopfung (Obstipation). 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Laxatan M beachten? Laxatan M darf nicht eingenommen werden bei: Darmverschluss einer akut entzündlichen Erkrankung des Darms (z. B. Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa) unklaren Schmerzen im Bauchraum oder bei einem drohenden Darmdurchbruch (Perforation) akuter Weitstellung der Darmwand (toxisches Megakolon) einer Überempfindlichkeit (Allergie) gegen einen der Inhaltsstoffe Worauf müssen Sie noch achten? Das Produkt ist für Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren vorgesehen. Bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren bestehen keine Erfahrungen bezüglich der Anwendung von Laxatan M. Die Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt erfolgen. Schwangerschaft und Stillzeit: Schwangere Frauen und stillende Mütter sollten aufgrund mangelnder Erfahrung Laxatan M nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Die Verabreichung von Macrogol-Abführ-mitteln mit Verdickungsmitteln auf Stärkebasis birgt ein Risiko für Patienten mit Dysphagie (Schluckbeschwerden). Die Kombination der beiden Substanzen führt zu einer Neutralisation der Verdickung, die das Aspirationsrisiko (das Eindringen von Flüssigkeit in die Atemwege) erhöht. Verwenden Sie daher bitte bei der Auflösung des Pulvers von Laxatan M keine Verdickungsmittel auf Stärkebasis. Als Alternative kann Laxatan M mit Verdickungsmitteln auf Xanthan-Basis sicher genutzt werden. Wechselwirkungen mit Arzneimitteln: Um Wechselwirkungen mit Arzneimitteln zu vermeiden, empfiehlt sich 1 Stunde vor und 1 Stunde nach der Einnahme von Laxatan M keine Arzneimittel einzunehmen. 3. Wie ist Laxatan M einzunehmen? Nehmen Sie Laxatan M nach den Anwendungshinweisen in dieser Gebrauchsanweisung ein. Wenn Sie sich nicht ganz sicher sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Dosierung: 1- bis 3 x täglich 1 Beutel Laxatan M aufgelöst in einem Glas Wasser (125 ml) trinken, entsprechend den individuellen Erfordernissen. Dauer und Zeitpunkt der Anwendung: Die Anwendungsdauer von Laxatan M ist auf maximal 30 Tage begrenzt. Nach einer Unterbrechung von 7 Tagen ist eine erneute Anwendung möglich. Für eine wiederholte Anwendung wird die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen. Die Einnahme kann zu jeder Tageszeit unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. 4. Was ist zu tun, wenn Laxatan M in zu großen Mengen angewendet wurde? Wenn Sie größere Mengen von Laxatan M zu sich genommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. 5. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Bei der Anwendung von Laxatan M