mittel schwindel

Das Arzneimittel ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Schleimhautabschwellung. Anwendungsgebiet Entzündungszustände der Schleimhäute im Nasen-Rachen-Raum (z.B. Schnupfen zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Nasennebenhöhlenentzündung bei Tubenmittelohrkatarrh). Das Arzneimittel ist für Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren bestimmt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Otriven gegen Schnupfen 0,025 % Nasentropfen. Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 0,25 mg/ml. Anwendungsgebiete: Entzündungszustände der Schleimhäute im Nasen-Rachen-Raum (z.B. Schnupfen zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Nasennebenhöhlenentzündung bei Tubenmittelohrkatarrh). Warnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Otriven gegen Schnupfen 0,025 % Nasentropfen, für Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 0,25 mg/ml Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später noch-mals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND OTRIVEN GEGEN SCHNUPFEN 0,025% NASENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OTRIVEN GEGEN SCHNUPFEN 0,025% NASENTROPFEN BEACHTEN? WIE SIND OTRIVEN GEGEN SCHNUPFEN 0,025% NASENTROPFEN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND OTRIVEN GEGEN SCHNUPFEN 0,025% NASENTROPFEN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS SIND OTRIVEN GEGEN SCHNUPFEN 0,025% NASENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Otriven gegen Schnupfen 0,025% Nasentropfen ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Schleimhautabschwellung. Anwendungsgebiet: Entzündungszustände der Schleimhäute im NasenRachen-Raum (z.B. Schnupfen zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Nasennebenhöhlenentzündung bei Tubenmittelohrkatarrh). Otriven gegen Schnupfen 0,025% Nasentropfen sind für Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren bestimmt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OTRIVEN GEGEN SCHNUPFEN 0,025% NASENTROPFEN BEACHTEN? Otriven gegen Schnupfen 0,025% Nasentropfen dürfen nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Xylometazolin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, bei Zustand nach operativer Entfernung der Hirnanhangsdrüse durch die Nase (transsphenoidaler Hypophysektomie) oder anderen operativen Eingriffen, die die Hirnhaut freilegen, wenn Sie ein Engwinkelglaukom haben (erhöhter Augeninnendruck), wenn Sie an einer chronischen Nasenentzündung mit sehr trockenen Nasengängen leiden (Rhinitis sicca oder atrophische Rhinitis). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Otriven 0,025% Nasentropfen anwenden. Otriven gegen Schnupfen 0,025% Nasentropfen können, wie auch andere schleimhautabschwellende Arzneimittel, bei besonders empfindlichen Patienten Schlafstörungen, Schwindel, Zittern, Herzrhythmusstörungen oder

Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Omeprazol. Anwendungsgebiete: Zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxbeschwerden (z. B. Sodbrennen, Säurerückfluss). Warnhinweise: Enthält Saccharose. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Was enthält Omeprazol HEUMANN 20 mg bei Sodbrennen und wie wirkt es? Omeprazol HEUMANN 20 mg bei Sodbrennen magensaftresistente Hartkapseln enthält den Wirkstoff Omeprazol. Dieser gehört zur Gruppe der sogenannten Protonenpumpenhemmer. Der Wirkstoff reduziert die Produktion von Magensäure und kann dadurch Beschwerden wie Sodbrennen und sauren Rückfluss wirksam lindern. Das Arzneimittel wird bei Erwachsenen zur kurzfristigen Behandlung von Refluxbeschwerden eingesetzt. Dazu zählen vor allem brennende Schmerzen hinter dem Brustbein sowie ein saurer Geschmack im Mund, der durch aufsteigende Magensäure verursacht wird. Die Wirkung tritt nicht immer sofort ein ? häufig ist eine Einnahme über 2 bis 3 aufeinanderfolgende Tage notwendig, bis sich die Beschwerden bessern. Die magensaftresistenten Hartkapseln schützen den Wirkstoff davor, bereits im Magen zersetzt zu werden. Erst im Darm wird Omeprazol freigesetzt und kann dort vom Körper aufgenommen werden. Wechselwirkungen Omeprazol HEUMANN 20 mg bei Sodbrennen kann die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen oder selbst in seiner Wirkung verändert werden. Informiere deinen Arzt oder Apotheker, wenn du andere Medikamente einnimmst. Besonders wichtig ist dies bei Arzneimitteln wie Nelfinavir, Clopidogrel, Digoxin, Diazepam, Phenytoin, Methotrexat, Tacrolimus oder bestimmten Pilzmitteln. Andere Mittel zur Reduzierung der Magensäure, wie Protonenpumpenhemmer oder H2-Antagonisten, sollten nicht gleichzeitig eingenommen werden. Antazida können jedoch bei Bedarf zusätzlich verwendet werden. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch Omeprazol HEUMANN 20 mg bei Sodbrennen Nebenwirkungen verursachen. Häufig treten Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung, Blähungen, Übelkeit oder Erbrechen auf. Gelegentlich kann es zu Schwindel, Schlafstörungen, Hautreaktionen oder Schwellungen an Füßen und Knöcheln kommen. Selten wurden allergische Reaktionen, Leberprobleme oder schwere Hautreaktionen beobachtet. Bei Beschwerden wie Atemnot, starken Hautausschlägen oder Schwellungen solltest du sofort ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen. Wie wird Omeprazol HEUMANN 20 mg bei Sodbrennen eingenommen? Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich 1 magensaftresistente Hartkapsel mit 20 mg Omeprazol über einen Zeitraum von bis zu 14 Tagen. Die Einnahme erfolgt vorzugsweise morgens mit ausreichend Wasser. Die Hartkapseln sollten unzerkaut und unzerdrückt geschluckt werden. Du kannst die magensaftresistenten Hartkapseln unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen. Alkohol sollte während der Anwendung möglichst vermieden werden. Wenn sich deine Beschwerden nach 14 Tagen nicht bessern oder verschlechtern, solltest du einen Arzt aufsuchen. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Omeprazol. Anwendungsgebiete: Zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxbeschwerden (z. B. Sodbrennen, Säurerückfluss). Warnhinweise: Enthält Saccharose. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Was enthält Omeprazol HEUMANN 20 mg bei Sodbrennen und wie wirkt es? Omeprazol HEUMANN 20 mg bei Sodbrennen magensaftresistente Hartkapseln enthält den Wirkstoff Omeprazol. Dieser gehört zur Gruppe der sogenannten Protonenpumpenhemmer. Der Wirkstoff reduziert die Produktion von Magensäure und kann dadurch Beschwerden wie Sodbrennen und sauren Rückfluss wirksam lindern. Das Arzneimittel wird bei Erwachsenen zur kurzfristigen Behandlung von Refluxbeschwerden eingesetzt. Dazu zählen vor allem brennende Schmerzen hinter dem Brustbein sowie ein saurer Geschmack im Mund, der durch aufsteigende Magensäure verursacht wird. Die Wirkung tritt nicht immer sofort ein ? häufig ist eine Einnahme über 2 bis 3 aufeinanderfolgende Tage notwendig, bis sich die Beschwerden bessern. Die magensaftresistenten Hartkapseln schützen den Wirkstoff davor, bereits im Magen zersetzt zu werden. Erst im Darm wird Omeprazol freigesetzt und kann dort vom Körper aufgenommen werden. Wechselwirkungen Omeprazol HEUMANN 20 mg bei Sodbrennen kann die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen oder selbst in seiner Wirkung verändert werden. Informiere deinen Arzt oder Apotheker, wenn du andere Medikamente einnimmst. Besonders wichtig ist dies bei Arzneimitteln wie Nelfinavir, Clopidogrel, Digoxin, Diazepam, Phenytoin, Methotrexat, Tacrolimus oder bestimmten Pilzmitteln. Andere Mittel zur Reduzierung der Magensäure, wie Protonenpumpenhemmer oder H2-Antagonisten, sollten nicht gleichzeitig eingenommen werden. Antazida können jedoch bei Bedarf zusätzlich verwendet werden. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch Omeprazol HEUMANN 20 mg bei Sodbrennen Nebenwirkungen verursachen. Häufig treten Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung, Blähungen, Übelkeit oder Erbrechen auf. Gelegentlich kann es zu Schwindel, Schlafstörungen, Hautreaktionen oder Schwellungen an Füßen und Knöcheln kommen. Selten wurden allergische Reaktionen, Leberprobleme oder schwere Hautreaktionen beobachtet. Bei Beschwerden wie Atemnot, starken Hautausschlägen oder Schwellungen solltest du sofort ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen. Wie wird Omeprazol HEUMANN 20 mg bei Sodbrennen eingenommen? Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich 1 magensaftresistente Hartkapsel mit 20 mg Omeprazol über einen Zeitraum von bis zu 14 Tagen. Die Einnahme erfolgt vorzugsweise morgens mit ausreichend Wasser. Die Hartkapseln sollten unzerkaut und unzerdrückt geschluckt werden. Du kannst die magensaftresistenten Hartkapseln unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen. Alkohol sollte während der Anwendung möglichst vermieden werden. Wenn sich deine Beschwerden nach 14 Tagen nicht bessern oder verschlechtern, solltest du einen Arzt aufsuchen. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

Wirkstoff: Acetylsalicylsäure Anwendungsgebiete: Akute Behandlung von Kopfschmerzen, z.B. verursacht durch Migräneanfälle mit oder ohne Aura oder Spannungskopfschmerzen. Aspirin FORTE wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen im Alter von 16 bis 65 Jahren. Hinweise: Enthält Natrium. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, Deutschland Was enthält Aspirin Forte und wie wirkt es? Aspirin Forte enthält den bewährten Wirkstoff Acetylsalicylsäure in hoher Dosierung (1000 mg pro Tablette). Diese Substanz wirkt schmerzstillend, entzündungshemmend und fiebersenkend. Dank der raschen Freisetzung des Wirkstoffs im Magen-Darm-Trakt sorgt Aspirin Forte für eine schnelle Linderung von akuten Kopfschmerzen ? insbesondere bei Migräneanfällen mit oder ohne Aura und Spannungskopfschmerzen. Migräne wird oft von Licht- und Geräuschempfindlichkeit, Übelkeit oder funktionellen Einschränkungen begleitet ? auch hier zeigt Aspirin Forte zuverlässig Wirkung. Aspirin Forte ist für Erwachsene und Jugendliche zwischen 16 und 65 Jahren zur kurzzeitigen Einnahme vorgesehen. Wechselwirkungen Aspirin Forte kann mit zahlreichen Medikamenten Wechselwirkungen eingehen, z.?B.: ? Methotrexat (ab > 20 mg/Woche kontraindiziert), ? blutverdünnende Medikamente (orale Antikoagulanzien, Heparine, Thrombolytika), ? andere nichtsteroidale Entzündungshemmer (NSAR), ? Glucocorticoide, SSRI-Antidepressiva, blutdrucksenkende Mittel oder Gichtmedikamente. Auch Alkohol sollte nicht gleichzeitig konsumiert werden. Sprich vor der Einnahme mit deinem Arzt oder Apotheker, wenn du weitere Arzneimittel einnimmst oder Vorerkrankungen hast. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch Aspirin Forte Nebenwirkungen haben. Dazu gehören unter anderem: ? Magen-Darm-Beschwerden (Magenschmerzen, Übelkeit, Blutungen, Geschwüre), ? Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschläge, Asthma oder Schwellungen, ? Kopfschmerzen, Schwindel oder Ohrgeräusche bei Überdosierung, ? Nieren- oder Leberfunktionsstörungen bei längerer Anwendung, ? sehr selten: das Reye-Syndrom bei Jugendlichen unter 16 Jahren. Bei ersten Anzeichen von Nebenwirkungen sollte die Einnahme beendet und ärztlicher Rat eingeholt werden. Wie wird Aspirin Forte eingenommen? Aspirin Forte wird oral eingenommen. Die Tablette sollte mit ausreichend Wasser geschluckt werden. Falls nötig, kann sie an der Bruchkerbe geteilt werden. ? Erwachsene und Jugendliche (16?65 Jahre): 1 Tablette (1000 mg) bei Bedarf, maximal 3 Tabletten pro Tag im Abstand von mindestens 4?6 Stunden. ? Nicht geeignet für Kinder unter 16 Jahren sowie Personen über 65 Jahre. ? Dauer der Anwendung: maximal 3?4 Tage, sofern nicht anders ärztlich verordnet. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Mercurius-Heel S, Tabletten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Gicht und rheumatische Erkrankungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Mercurius-Heel S, Tabletten Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Haut und des Mund- und Rachenraumes. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Unterstützende Behandlung entzündlicher und eitriger Hauterkrankungen, wie Furunkel und Karbunkel, und unterstützende Behandlung von Entzündungen und Eiterungen der Mandeln. Gegenanzeigen: Nicht anwenden in der Schwangerschaft, bei Säuglingen unter 1 Jahr, bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Wegen einer möglichen Wirkung auf das Immunsystem dürfen Echinacea-haltige Arzneimittel bei: fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose) Autoimmunerkrankungen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose) Immundefizienz (AIDS/HIV-Infektionen) systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellsystems (z. B. Leukämie und leukämieähnliche Erkrankungen) Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation) schweren chronischen Viruserkrankungen nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei starker Entzündung oder Eiterungen von Haut oder Mandeln sowie bei Fieber, das länger als 3 Tage anhält oder über 39°C ansteigt, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden in Einzelfällen allergische Reaktionen, wie z.B. Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird in Einzelfällen mit dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht. Bei einer Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) wurde in einem Einzelfall eine Verminderung der weißen Blutzellen berichtet. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen, z.B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko allergischer Reaktionen. Deshalb sollte Mercurius-Heel S Tabletten von Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern zwischen 1 und 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dauer der Behandlung: Wenn die Beschwerden länger als 14 Tage andauern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Nach Anwendung kann aufgrund des Inhaltsstoffes Mercurius solubilis Speichelfluss auftreten das Mittel ist dann abzusetzen. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung)

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Hepar sulfuris N Synergon Nr. 111, Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Hepar sulfuris N Synergon Nr. 111, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Säuglingen bis zu 1 Jahr. Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen ist Hepar sulfuris N Synergon Nr. 111 nicht anzuwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose), systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellsystems (z.B. Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen), Autoimmunerkrankungen (z.B. entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose), Immundefizienz (AIDS/HIV-Infektionen),Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei Krebserkrankungen), chronischen Viruserkrankungen, bei allergischer Diathese (z.B. Asthma, allergisch bedingter Hautausschlag). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Deshalb sollte Hepar sulfuris N Synergon Nr. 111 von Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Die weitere Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Bei Anwendung über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte (Transaminasen) kontrolliert werden. Nebenwirkungen: Nach Anwendung kann Speichelfluss auftreten das Mittel ist dann abzusetzen. Wegen des Bestandteils Hydrargyrum (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsstörungen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall, anaphylaktischer Schock, Stevens Johnson Syndrom beobachtet. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Heuschnupfen, Neurodermitis, allergisches Asthma) können allergische Reaktionen ausgelöst werden. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird mit dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht (Multiple Sklerose (

Angst ist ein ganz natürlicher Reaktionsmechanismus des Menschen und kann von einem vorübergehenden Unwohlsein bis zur extremen Panikattacke reichen. Angst ist zwar unangenehm, aber nicht gefährlich. Jeder kennt sie, z.B. von Prüfungen, vom Reden vor größeren Gruppen, als Versagensangst, in neuen unbekannten Situationen, in Momenten eines sich anbahnenden Bedrohungsgefühls usw. Angst kann sich sehr unterschiedlich äußern, z.B. als Kribbeln, Taubheitsgefühle, Schwindel, Benommenheit, Zittern, Herzklopfen, Atemnotgefühle, weiche Knie, Schwitzen, flaues Magengefühl, Desorientiertheitsgefühle bis hin zu Abgelöstheitsgefühlen usw. Allerdings kann sich aufgrund dieses Warnsystems auch eine zu große Anfälligkeit für Angstreaktionen entwickeln: dann kommt es zu häufiger oder zu intensiver Angst, die die Lebensqualität stark beeinträchtigen kann. Die verschiedenen Angstanteile (der körperliche Anteil, der gedankliche Bewertungsanteil und der Verhaltensanteil) beeinflussen sich gegenseitig. Sie können sich sogar gegenseitig aufschaukeln und in einem sog. Teufelskreislauf münden, wie dies bei einem Panikanfall der Fall ist. Diese therapeutische Tiefenentspannung (30 Min. Spielzeit) wirkt auf alle drei Anteile der Angst: sie senkt das körperliche Angst- und Anspannungslevel, vermittelt angemessene Bewältigungsgedanken und setzt auf der Verhaltensebene die richtigen Handlungsimpulse. Liebe Hörerin, lieber Hörer, herzlichen Dank für Ihr Interesse an dieser mp3-Aufnahme. Ich habe sie persönlich entwickelt, besprochen und mit einer speziell von mir komponierten Entspannungsmusik mit dem BiFoLa-Effekt® (siehe unten) untermalt. Zu Beginn der Aufnahme erwartet Sie eine angenehme Tiefenentspannung. Ich führe Sie dann durch interessante Bewältigungsszenarien mit ausgewählten Elementen aus der Klinischen Hypnose, der Verhaltenstherapie und der tiefenpsychologisch fundierten Psychotherapie. Männliche und weibliche Flüsterstimmen verstärken die Wirkung dieser ärztlich empfohlenen Soforthilfe zusätzlich. Häufig gestellte Fragen (FAQ): Was ist der BiFoLa-Effekt® (Bi-Fokaler-Latenz-Effekt)? In der Traumatherapie wird die sog. Bifokale Stimulierung schon seit längerer Zeit eingesetzt, um Patienten zu helfen, belastende Erlebnisse leichter bzw. schneller zu verarbeiten, Suchprozesse für Problemlösungen zu aktivieren oder um in emotionalen Überforderungssituationen für eine Akutentlastung zu sorgen. Hierbei wird während des therapeutischen Durcharbeitens von Erlebnisinhalten abwechselnd z.B. auf das rechte und linke Knie geklopft bzw. getappt. Dieses Grundprinzip habe ich nun weiter ausgebaut und – in dieser Form weltweit einzigartig - in der Komposition meiner Entspannungsmusik eingesetzt. Im überschwelligen wie auch im unterschwelligen Hörbereich. Wenn Sie beim Anhören einer Aufnahme einmal darauf achten, werden Sie hören können, wie akustische Elemente wie Töne, Klänge, Beats, Instrumente, Flüsterstimmen usw. im Stereo-Spektrum des Kopfhörers (mehr oder weniger schnell) abwechselnd rechts und links zu hören sind. Wenn Sie dagegen stärker auf meine Hauptstimme hören, wird dieser Effekt eher im Hintergrund wirken und Ihnen nicht unbedingt auffallen. Brauche ich dazu Kopfhörer? Wenn Sie sich die Aufnahme ohne Kopfhörer anhören (was grundsätzlich möglich ist), wird dieser Effekt geringer sein. "Latenz" bedeutet übrigens "Verzögerung". Die akustischen Elemente wechseln mehr oder weniger schnell, d.h. mit kleinerer oder größerer Latenz, zwischen rechts und links hin und her. Es ist mir mittels des BiFoLa-Effekts® also möglich, die Verarbeitungsschnelligkeit und –tiefe in Abhängigkeit der (auf einer Aufnahme gerade vermittelten) Inhalte zu variieren und zu steuern. Und umgekehrt. Dies erhöht deutlich die therapeutische Wirksamkeit der Aufnahmen.

Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: Leichte bis mäßig starke Schmerzen. Fieber. Falls eine Einnahme für mehr als 3 Tage bei Kindern und Jugendlichen bzw. mehr als 4 Tage bei Erwachsenen erforderlich ist, oder die Symptome sich verschlimmern, ärztlichen Rat einholen. Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Hinweis: Enthält Sorbitol und pinkfarbenen Anthocyanextrakt (E 163). Bei hereditärer Fructose-Intoleranz nicht einnehmen. Packungsbeilage beachten. Apothekenpflichtig. Winthrop Arzneimittel GmbH, 65927 Frankfurt am Main. Mitvertrieb: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt am Main Was enthält Ibuflam 40 mg/ml Zentiva Kindersaft und wie wirkt er? Ibuflam 40 mg/ml Suspension enthält den bewährten Wirkstoff Ibuprofen. Dieser gehört zur Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) und wirkt schmerzlindernd, entzündungshemmend und fiebersenkend. Ibuflam wird bei leichten bis mäßig starken Schmerzen sowie bei Fieber eingesetzt ? sowohl bei Kindern ab einem Jahr (ab 10?kg Körpergewicht) als auch bei Jugendlichen und Erwachsenen. Die Suspension lässt sich dank der beigefügten Dosierpipette exakt dosieren und schmeckt angenehm nach Himbeere ? ideal für eine kindgerechte Anwendung. Wechselwirkungen Wenn du Ibuflam 40 mg/ml zusammen mit anderen Medikamenten einnimmst, kann es zu Wechselwirkungen kommen. Vor allem blutverdünnende Mittel (z.?B. Warfarin), bestimmte Blutdrucksenker (wie ACE-Hemmer oder Betablocker), Diuretika, Antidepressiva (SSRI), Methotrexat oder Ciclosporin können betroffen sein. Auch pflanzliche Präparate wie Ginkgo biloba erhöhen das Blutungsrisiko. Kläre die gleichzeitige Anwendung bitte vorher mit deinem Arzt oder Apotheker ab. Nebenwirkungen Wie bei allen NSAR können auch bei Ibuflam 40 mg/ml Nebenwirkungen auftreten. Häufige Beschwerden betreffen den Magen-Darm-Trakt wie Übelkeit, Bauchschmerzen oder Durchfall. Gelegentlich kann es zu zentralnervösen Symptomen wie Kopfschmerzen oder Schwindel kommen. In seltenen Fällen sind schwerwiegende Reaktionen wie allergische Hautreaktionen, Atemnot oder Magenblutungen möglich. Auch Nierenfunktionsstörungen oder Leberprobleme wurden sehr selten beobachtet. Treten unerwünschte Wirkungen auf, setze das Präparat ab und suche ärztlichen Rat. Wie wird Ibuflam 40 mg/ml Zentiva Kindersaft eingenommen? Die Suspension wird oral eingenommen und vor Gebrauch kräftig geschüttelt. Mithilfe der Dosierpipette misst du die für das Alter und Gewicht deines Kindes passende Menge ab. Die Einzeldosis richtet sich nach dem Körpergewicht (z.?B. 2,5 ml bei 10?15?kg). Erwachsene und Jugendliche ab 40?kg nehmen je nach Bedarf 5?10?ml ein ? bis zu dreimal täglich. Zwischen zwei Dosen sollten mindestens 6 Stunden liegen. Die Suspension kann mit oder nach dem Essen eingenommen werden, besonders bei empfindlichem Magen. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!

Wirkstoff: IbuprofenAnwendungsgebiete: Kurzzeitige symptomatische Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, Fieber. Falls eine Einnahme für mehr als 3 Tage bei Kindern und Jugendlichen bzw. mehr als 4 Tage bei Erwachsenen erforderlich ist, oder die Symptome sich verschlimmern, ärztlichen Rat einholen.Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben!Hinweis: Enthält Lactose und Natrium. Packungsbeilage beachten. Apothekenpflichtig.Fairmed Healthcare GmbH, Dorotheenstr. 48, 22301 Hamburg, [email protected]. Mitvertrieb: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt am Main Was enthalten Ibuprofen ADGC 400 mg Filmtabletten und wie wirken sie? Ibuprofen ADGC 400 mg Filmtabletten enthalten den bewährten Wirkstoff Ibuprofen, der zur Gruppe der nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR) gehört. Ibuprofen wirkt schmerzlindernd, fiebersenkend und entzündungshemmend. Die Filmtabletten eignen sich zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen ? etwa bei Kopf-, Zahn- oder Regelschmerzen ? sowie zur Senkung von Fieber. Schon nach kurzer Zeit entfaltet Ibuprofen seine Wirkung, um Beschwerden spürbar zu lindern. Wechselwirkungen Bei gleichzeitiger Einnahme mit anderen Arzneimitteln kann es zu Wechselwirkungen kommen. Besonders zu beachten sind Blutverdünner wie Warfarin, blutdrucksenkende Mittel (z.?B. ACE-Hemmer, Betablocker), bestimmte Antidepressiva (SSRIs) sowie andere Schmerzmittel aus der Gruppe der NSAR. Auch pflanzliche Präparate wie Ginkgo biloba können die Blutungsneigung verstärken. Bitte sprich mit deinem Arzt oder Apotheker, bevor du Ibuprofen ADGC zusammen mit anderen Medikamenten einnimmst. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch Ibuprofen ADGC Nebenwirkungen verursachen, die jedoch nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig kommt es zu Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Bauchschmerzen oder Sodbrennen. Seltenere Nebenwirkungen sind allergische Reaktionen, Hautausschläge oder Schwindel. In sehr seltenen Fällen kann es zu schwerwiegenden Reaktionen wie Magen-Darm-Blutungen, Leber- oder Nierenschäden kommen. Solltest du ungewöhnliche Beschwerden bemerken, setze das Präparat ab und kontaktiere sofort einen Arzt. Wie werden Ibuprofen ADGC 400 mg Filmtabletten eingenommen? Die Filmtabletten sollten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise während oder nach einer Mahlzeit, eingenommen werden. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren (ab 40 kg Körpergewicht) nehmen je nach Bedarf ½ bis 1 Tablette (entsprechend 200?400 mg Ibuprofen), bis zu 3-mal täglich. Die maximale Tagesdosis beträgt 1200 mg. Zwischen den Einnahmen sollten mindestens 6 Stunden liegen. Kinder ab 6 Jahren dürfen das Präparat nur nach Körpergewicht und unter Einhaltung der Altersfreigabe einnehmen. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!

Wirkstoff: IbuprofenAnwendungsgebiete: Kurzzeitige symptomatische Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, Fieber. Falls eine Einnahme für mehr als 3 Tage bei Kindern und Jugendlichen bzw. mehr als 4 Tage bei Erwachsenen erforderlich ist, oder die Symptome sich verschlimmern, ärztlichen Rat einholen.Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben!Hinweis: Enthält Lactose und Natrium. Packungsbeilage beachten. Apothekenpflichtig.Fairmed Healthcare GmbH, Dorotheenstr. 48, 22301 Hamburg, [email protected]. Mitvertrieb: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt am Main Was enthalten Ibuprofen ADGC 400 mg Filmtabletten und wie wirken sie? Ibuprofen ADGC 400 mg Filmtabletten enthalten den bewährten Wirkstoff Ibuprofen, der zur Gruppe der nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR) gehört. Ibuprofen wirkt schmerzlindernd, fiebersenkend und entzündungshemmend. Die Filmtabletten eignen sich zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen ? etwa bei Kopf-, Zahn- oder Regelschmerzen ? sowie zur Senkung von Fieber. Schon nach kurzer Zeit entfaltet Ibuprofen seine Wirkung, um Beschwerden spürbar zu lindern. Wechselwirkungen Bei gleichzeitiger Einnahme mit anderen Arzneimitteln kann es zu Wechselwirkungen kommen. Besonders zu beachten sind Blutverdünner wie Warfarin, blutdrucksenkende Mittel (z.?B. ACE-Hemmer, Betablocker), bestimmte Antidepressiva (SSRIs) sowie andere Schmerzmittel aus der Gruppe der NSAR. Auch pflanzliche Präparate wie Ginkgo biloba können die Blutungsneigung verstärken. Bitte sprich mit deinem Arzt oder Apotheker, bevor du Ibuprofen ADGC zusammen mit anderen Medikamenten einnimmst. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch Ibuprofen ADGC Nebenwirkungen verursachen, die jedoch nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig kommt es zu Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Bauchschmerzen oder Sodbrennen. Seltenere Nebenwirkungen sind allergische Reaktionen, Hautausschläge oder Schwindel. In sehr seltenen Fällen kann es zu schwerwiegenden Reaktionen wie Magen-Darm-Blutungen, Leber- oder Nierenschäden kommen. Solltest du ungewöhnliche Beschwerden bemerken, setze das Präparat ab und kontaktiere sofort einen Arzt. Wie werden Ibuprofen ADGC 400 mg Filmtabletten eingenommen? Die Filmtabletten sollten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise während oder nach einer Mahlzeit, eingenommen werden. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren (ab 40 kg Körpergewicht) nehmen je nach Bedarf ½ bis 1 Tablette (entsprechend 200?400 mg Ibuprofen), bis zu 3-mal täglich. Die maximale Tagesdosis beträgt 1200 mg. Zwischen den Einnahmen sollten mindestens 6 Stunden liegen. Kinder ab 6 Jahren dürfen das Präparat nur nach Körpergewicht und unter Einhaltung der Altersfreigabe einnehmen. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!

Wirkstoff: IbuprofenAnwendungsgebiete: Kurzzeitige symptomatische Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen, Fieber. Falls eine Einnahme für mehr als 3 Tage bei Kindern und Jugendlichen bzw. mehr als 4 Tage bei Erwachsenen erforderlich ist, oder die Symptome sich verschlimmern, ärztlichen Rat einholen.Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben!Hinweis: Enthält Lactose und Natrium. Packungsbeilage beachten. Apothekenpflichtig.Fairmed Healthcare GmbH, Dorotheenstr. 48, 22301 Hamburg, [email protected]. Mitvertrieb: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt am Main Was enthält Ibuprofen ADGC 400 mg Filmtabletten und wie wirken sie? Ibuprofen ADGC 400 mg Filmtabletten enthalten den bewährten Wirkstoff Ibuprofen, der zur Gruppe der nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR) gehört. Ibuprofen wirkt schmerzlindernd, fiebersenkend und entzündungshemmend. Die Filmtabletten eignen sich zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen ? etwa bei Kopf-, Zahn- oder Regelschmerzen ? sowie zur Senkung von Fieber. Schon nach kurzer Zeit entfaltet Ibuprofen seine Wirkung, um Beschwerden spürbar zu lindern. Wechselwirkungen Bei gleichzeitiger Einnahme mit anderen Arzneimitteln kann es zu Wechselwirkungen kommen. Besonders zu beachten sind Blutverdünner wie Warfarin, blutdrucksenkende Mittel (z.?B. ACE-Hemmer, Betablocker), bestimmte Antidepressiva (SSRIs) sowie andere Schmerzmittel aus der Gruppe der NSAR. Auch pflanzliche Präparate wie Ginkgo biloba können die Blutungsneigung verstärken. Bitte sprich mit deinem Arzt oder Apotheker, bevor du Ibuprofen ADGC zusammen mit anderen Medikamenten einnimmst. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch Ibuprofen ADGC Nebenwirkungen verursachen, die jedoch nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig kommt es zu Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Bauchschmerzen oder Sodbrennen. Seltenere Nebenwirkungen sind allergische Reaktionen, Hautausschläge oder Schwindel. In sehr seltenen Fällen kann es zu schwerwiegenden Reaktionen wie Magen-Darm-Blutungen, Leber- oder Nierenschäden kommen. Solltest du ungewöhnliche Beschwerden bemerken, setze das Präparat ab und kontaktiere sofort einen Arzt. Wie werden Ibuprofen ADGC 400 mg Filmtabletten eingenommen? Die Filmtabletten sollten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise während oder nach einer Mahlzeit, eingenommen werden. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren (ab 40 kg Körpergewicht) nehmen je nach Bedarf ½ bis 1 Tablette (entsprechend 200?400 mg Ibuprofen), bis zu 3-mal täglich. Die maximale Tagesdosis beträgt 1200 mg. Zwischen den Einnahmen sollten mindestens 6 Stunden liegen. Kinder ab 6 Jahren dürfen das Präparat nur nach Körpergewicht und unter Einhaltung der Altersfreigabe einnehmen. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Traumeel S, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 35 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Traumeel S, Mischung Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Traumeel S nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen (Leukosen), entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen Autoimmunerkrankungen. Traumeel S ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Achillea millefolium (Schafgarbe), Matricaria recutita (Kamille), Calendula officinalis (Ringelblume), Bellis perennis (Gänseblümchen), Echinacea (Sonnenhut), Arnica montana (Bergwohlverleih) oder andere Korbblütler nicht anzuwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol. Dauer der Behandlung: Traumeel S sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen eingenommen werden. Nebenwirkungen: Nach Anwendung von Traumeel S kann Speichelfluss auftreten das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammens

Wirkstoff: Pantoprazol. Anwendungsgebiete: Zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Takeda GmbH, 78467 Konstanz Örtlicher Vertreter: DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH, Berlin PANTOZOL Control enthält den Wirkstoff Pantoprazol (20 mg), einen Protonenpumpenhemmer. Das Präparat hemmt die Produktion von Magensäure durch eine Bindung an die Protonenpumpe. PANTOZOL Control 20 mg wird zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen angewendet (wie z.B. Sodbrennen oder saures Aufstoßen). Es ist als magensaftresistente Tablette rezeptfrei in der Apotheke erhältlich. Was enthält PANTOZOL Control 20 mg und wie wirkt es? PANTOZOL Control enthält den Wirkstoff Pantoprazol. Dieser gehört zur Gruppe der sogenannten Protonenpumpenhemmer. Pantoprazol blockiert eine spezielle ?Pumpe? in der Magenschleimhaut, die für die Produktion von Magensäure verantwortlich ist. Dadurch wird die Menge an Magensäure im Magen reduziert. Das Arzneimittel wird zur kurzfristigen Behandlung von Reflux-Symptomen bei Erwachsenen eingesetzt. Dazu gehören insbesondere Sodbrennen und saures Aufstoßen. Diese Beschwerden entstehen, wenn Magensäure aus dem Magen in die Speiseröhre zurückfließt und dort die Schleimhaut reizt. Typische Symptome sind ein brennendes Gefühl im Brustbereich sowie ein saurer Geschmack im Mund. PANTOZOL Control kann bereits nach dem ersten Behandlungstag zur Linderung der Beschwerden beitragen. Für eine deutliche Verbesserung kann es jedoch notwendig sein, die Tabletten über mehrere Tage regelmäßig einzunehmen. Wechselwirkungen PANTOZOL Control kann die Wirkung bestimmter anderer Arzneimittel beeinflussen. Informiere daher deinen Arzt oder Apotheker, wenn du andere Medikamente einnimmst oder kürzlich eingenommen hast. Besondere Vorsicht ist erforderlich bei Arzneimitteln gegen HIV-Infektionen wie Atazanavir oder Nelfinavir, da diese nicht zusammen mit PANTOZOL Control eingenommen werden dürfen. Auch Medikamente mit den Wirkstoffen Ketoconazol, Warfarin, Phenprocoumon oder Methotrexat können in ihrer Wirkung beeinflusst werden. In solchen Fällen kann eine ärztliche Kontrolle notwendig sein. Andere Mittel zur Verringerung der Magensäure, wie weitere Protonenpumpenhemmer oder sogenannte H2-Antagonisten, solltest du nicht gleichzeitig einnehmen. Antazida gegen Sodbrennen können dagegen bei Bedarf zusätzlich angewendet werden. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch PANTOZOL Control 20 mg Nebenwirkungen verursachen, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Zu den häufigeren möglichen Nebenwirkungen gehören beispielsweise Kopfschmerzen, Schwindel, Durchfall, Übelkeit, Blähungen, Verstopfung oder Bauchschmerzen. Auch Hautreaktionen wie Ausschlag oder Juckreiz sowie Müdigkeit oder Schlafstörungen können gelegentlich auftreten. Selten können schwerere Nebenwirkungen wie allergische Reaktionen oder schwere Hautreaktionen auftreten. Solltest du Symptome wie Schwellungen im Gesicht, Atembeschwerden, starke Hautreaktionen oder anhaltende Beschwerden bemerken, suche umgehend ärztlichen Rat. Wie wird PANTOZOL Control 20 mg eingenommen? Nimm PANTOZOL Control immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben oder nach Anweisung deines Arztes oder Apothekers ein. Die empfohlene Dosis beträgt eine magensaftresistente Tablette täglich. Die Tablette sollte unzerkaut mit etwas Wasser geschluckt werden, am besten vor einer Mahlzeit und möglichst immer zur gleichen Tageszeit. Für eine wirksame Behandlung sollten die Tabletten mindestens 2 bis 3 Tage hintereinander eingenommen werden. Wenn die Beschwerden vollständig abgeklungen sind, kannst du die Einnahme beenden. Sollte sich nach zwei Wochen keine Besserung einstellen oder sich die Beschwerden verschlimmern, wende dich bitte an deinen Arzt. Ohne ärztlichen Rat sollte PANTOZOL Control 20 mg nicht länger als vier Wochen eingenommen werden. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nestmann 72 Acidum hydrofluoricum K Komplex, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 35,9 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nestmann 72 Acidum hydrofluoricum K Komplex, Mischung zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie die Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie 72 Acidum hydrofluoricum K Komplex nicht einnehmen? 72 Acidum hydrofluoricum K Komplex soll wegen des Alkoholgehaltes bei Alkoholkranken sowie bei einer Chromüberempfindlichkeit nicht angewendet werden. 72 Acidum hydrofluoricum K Komplex enthält Arnica montana und Echinacea. 72 Acidum hydrofluoricum K Komplex sollte daher bei Überempfindlichkeit gegen Arnica, Echinacea oder gegen andere Korbblütler nicht angewendet werden. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf 72 Acidum hydrofluoricum K Komplex nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Wann dürfen Sie 72 Acidum hydrofluoricum K Komplex erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden? Wegen des Alkoholgehaltes soll 72 Acidum hydrofluoricum K Komplex bei Leberkranken, Epileptikern und Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 35,9 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bis zu 0,23 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Besondere Hinweise zur Anwendung im Kindesalter: Zur Anwendung diesem Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein. Art der Anwendung: Die Einnahme sollte ohne medizinischen Rat nicht länger als 1 Woche erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne medizinischen Rat eingenommen werden. Nebenwirkungen: In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten, das Mittel ist dann abzusetzen. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): REGENAPLEX Nr. 6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Regenaplex Nr. 6 Homöopathisches Arzneimittel Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Zusammensetzung 10 ml enthalten je 1,25 ml: Aesculus hippocastanum D3, Bellis perennis D2, Ceanothus americanus D6, Echinacea D3, Mercurius solubilis Hahnemanni D30, Sulfur D20, Viscum album D20, Vitex agnus-castus D4. 1 ml entspricht 45 Tropfen. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 6 beachten? Regenaplex Nr. 6 darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bellis perennis (Gänseblümchen), Echinacea (Sonnenhut) oder gegen andere Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 6 ist erforderlich: in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 6 auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie ist Regenaplex Nr. 6 anzuwenden? Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Regenaplex Nr. 6 sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als acht Wochen eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Nach Anwendung von Mercurius (Quecksilber) kann verstärkt Speichelfluss auftreten. Das Mittel ist dann abzusetzen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Andere Warnhinweise: Enthält 50 Vol.-% Alkohol Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: REGENAPLEX GmbH Robert-Bosch-Str

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Pflügerplex Fucus 335. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung der Beschwerden bei Schilddrüsenfunktionsstörungen. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Pflügerplex Fucus 335, homöopathisches Arzneimittel bei Schilddrüsenfunktionsstörungen, Tabletten zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren Wirkstoffe: Calcium fluoratum, Euspongia officinalis (= Spongia), Fucus vesiculosus, Lapis albus, Spongia lactrusis (= Badiaga), Thyreoidinum suis Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch und heben Sie sie auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Ihr Therapeut, Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 1. WAS IST PFLÜGERPLEX FUCUS 335 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Pflügerplex Fucus 335 ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Schilddrüsenfunktionsstörungen. Das Anwendungsgebiet leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung der Beschwerden bei Schilddrüsenfunktionsstörungen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON PFLÜGERPLEX FUCUS 335 BEACHTEN? Pflügerplex Fucus 335 darf bei Jodüberempfindlichkeit nicht angewendet werden. Pflügerplex Fucus 335 darf bei Schilddrüsenerkrankungen und Schilddrüsenfunktionsstörungen nicht ohne ärztlichen Rat angewendet werden und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei Durchführung einer Schilddrüsenuntersuchung muss der Arzt unbedingt auf die Arzneimitteleinnahme hingewiesen werden, da die Untersuchungsergebnisse verfälscht werden können. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit berücksichtigen? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Pflügerplex Fucus 335 zusammen mit anderen Arzneimitteln: Die gleichzeitige Einnahme anderer auf die Schilddrüse wirkender Mittel soll nur in Absprache mit dem Arzt erfolgen. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile und Arzneiträger von Pflügerplex Fucus 335: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Therapeuten ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST PFLÜGERPLEX FUCUS 335 EINZUNEHMEN? Die folgenden Angaben gelten, soweit das Arzneimittel nicht anders verordnet wurde: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1 - 3 x täglich je 1 Tablette ein. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Eine Schilddrüsenüberfunktion kann verstärkt werden. In sehr seltenen Fällen kann es zu Übelkeit, Magen-Darm-Beschwerden, Schwindel, Blutdruckerhöhung oder Schwankungen des Blutzuckerspiegels kommen. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich a

Wirkstoff: Lidocainhydrochlorid 1 H2OAnwendungsgebiete:Zur kurzzeitigen lokalen Behandlung von Halsschmerzen bei nicht eitrigen Infektionen.Anwendung & IndikationZur kurzzeitigen Anwendung bei:Halsschmerzen, denen keine eitrige Entzündung, wie zum Beispiel eine eitrige Mandelentzündung zugrunde liegt.Suchen Sie einen Arzt auf, wenn zusätzlich hohes Fieber, Kopfschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen auftreten.AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Lutschen Sie das Arzneimittel langsam oder lassen Sie es im Mund zergehen und dabei in der Mundhöhle einwirken.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 3 Tage anwenden. Bei länger anhaltenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Schwindel, Übelkeit sowie zu Hör- und Sehstörungen kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachsene1 Lutschtablette1-6 mal täglichim Abstand von mindestens 2 Stunden WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 TabletteBroteinheiten: 0,055WirkstoffLidocain hydrochlorid-1-Wasser8 mgentsprichtLidocain6,49 mgHilfsstoffSorbitol660 mgHilfsstoffMagnesium stearat (pflanzlich)+HilfsstoffCitronensäure+HilfsstoffAcesulfam kalium+HilfsstoffZitronen-Aroma+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel mussbei Raumtemperaturvor Frost geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Wunden in der MundschleimhautEingeschränkte NierenfunktionEingeschränkte LeberfunktionWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Altersgruppe in der Regel nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Taubheitsgefühl der ZungeBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Mittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetika wie Articain, Bupivacain, Lidocain, Mepivacain, Prilocain, Ropivacain)!Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Fructose (Fruchtzucker). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jed

Wirkstoff: Pantoprazol.Anwendungsgebiete: Zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Was enthält PANTOZOL Control 20 mg und wie wirkt es? PANTOZOL Control enthält den Wirkstoff Pantoprazol. Dieser gehört zur Gruppe der sogenannten Protonenpumpenhemmer. Pantoprazol blockiert eine spezielle ?Pumpe? in der Magenschleimhaut, die für die Produktion von Magensäure verantwortlich ist. Dadurch wird die Menge an Magensäure im Magen reduziert. Das Arzneimittel wird zur kurzfristigen Behandlung von Reflux-Symptomen bei Erwachsenen eingesetzt. Dazu gehören insbesondere Sodbrennen und saures Aufstoßen. Diese Beschwerden entstehen, wenn Magensäure aus dem Magen in die Speiseröhre zurückfließt und dort die Schleimhaut reizt. Typische Symptome sind ein brennendes Gefühl im Brustbereich sowie ein saurer Geschmack im Mund. PANTOZOL Control kann bereits nach dem ersten Behandlungstag zur Linderung der Beschwerden beitragen. Für eine deutliche Verbesserung kann es jedoch notwendig sein, die Tabletten über mehrere Tage regelmäßig einzunehmen. Wechselwirkungen PANTOZOL Control kann die Wirkung bestimmter anderer Arzneimittel beeinflussen. Informiere daher deinen Arzt oder Apotheker, wenn du andere Medikamente einnimmst oder kürzlich eingenommen hast. Besondere Vorsicht ist erforderlich bei Arzneimitteln gegen HIV-Infektionen wie Atazanavir oder Nelfinavir, da diese nicht zusammen mit PANTOZOL Control eingenommen werden dürfen. Auch Medikamente mit den Wirkstoffen Ketoconazol, Warfarin, Phenprocoumon oder Methotrexat können in ihrer Wirkung beeinflusst werden. In solchen Fällen kann eine ärztliche Kontrolle notwendig sein. Andere Mittel zur Verringerung der Magensäure, wie weitere Protonenpumpenhemmer oder sogenannte H2-Antagonisten, solltest du nicht gleichzeitig einnehmen. Antazida gegen Sodbrennen können dagegen bei Bedarf zusätzlich angewendet werden. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch PANTOZOL Control 20 mg Nebenwirkungen verursachen, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Zu den häufigeren möglichen Nebenwirkungen gehören beispielsweise Kopfschmerzen, Schwindel, Durchfall, Übelkeit, Blähungen, Verstopfung oder Bauchschmerzen. Auch Hautreaktionen wie Ausschlag oder Juckreiz sowie Müdigkeit oder Schlafstörungen können gelegentlich auftreten. Selten können schwerere Nebenwirkungen wie allergische Reaktionen oder schwere Hautreaktionen auftreten. Solltest du Symptome wie Schwellungen im Gesicht, Atembeschwerden, starke Hautreaktionen oder anhaltende Beschwerden bemerken, suche umgehend ärztlichen Rat. Wie wird PANTOZOL Control 20 mg eingenommen? Nimm PANTOZOL Control immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben oder nach Anweisung deines Arztes oder Apothekers ein. Die empfohlene Dosis beträgt eine magensaftresistente Tablette täglich. Die Tablette sollte unzerkaut mit etwas Wasser geschluckt werden, am besten vor einer Mahlzeit und möglichst immer zur gleichen Tageszeit. Für eine wirksame Behandlung sollten die Tabletten mindestens 2 bis 3 Tage hintereinander eingenommen werden. Wenn die Beschwerden vollständig abgeklungen sind, kannst du die Einnahme beenden. Sollte sich nach zwei Wochen keine Besserung einstellen oder sich die Beschwerden verschlimmern, wende dich bitte an deinen Arzt. Ohne ärztlichen Rat sollte PANTOZOL Control 20 mg nicht länger als vier Wochen eingenommen werden. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!

Wirkstoff: Ibuprofen 400 mg. Anwendungsgebiete: Symptomatische Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen (Kopf-, Zahn-, Regelschmerzen) und Fieber. Warnhinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben.G.L. Pharma GmbH Was enthalten Ibuprofen G.L. Pharma 400 mg Filmtabletten und wie wirken sie? Ibuprofen G.L. Pharma 400 mg Filmtabletten enthalten den Wirkstoff Ibuprofen in einer Dosierung von 400 mg pro Filmtablette. Ibuprofen gehört zur Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) und wirkt schmerzlindernd, entzündungshemmend sowie fiebersenkend. Das Arzneimittel eignet sich zur kurzzeitigen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopf-, Zahn- oder Regelschmerzen sowie zur Fiebersenkung. Die Filmtabletten sind für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren mit einem Körpergewicht von mindestens 20 kg geeignet. Durch die teilbare Tablette ist eine individuelle Dosierung möglich. Wichtig ist, dass du stets die niedrigste wirksame Dosis über den kürzest möglichen Zeitraum einnimmst, um Nebenwirkungen zu minimieren. Wenn sich deine Beschwerden nach wenigen Tagen nicht bessern oder verschlechtern, solltest du ärztlichen Rat einholen. Wechselwirkungen Ibuprofen G.L. Pharma 400 mg Filmtabletten können mit verschiedenen anderen Arzneimitteln Wechselwirkungen haben. Dazu zählen unter anderem blutverdünnende Mittel wie Acetylsalicylsäure oder Warfarin, blutdrucksenkende Medikamente, Diuretika sowie Arzneimittel wie Digoxin, Lithium oder Methotrexat. Auch bestimmte Antidepressiva oder Kortisonpräparate können das Risiko für Nebenwirkungen erhöhen. Alkohol kann insbesondere Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt verstärken und sollte möglichst vermieden werden. Sprich mit deinem Arzt oder Apotheker, wenn du andere Medikamente einnimmst. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch Ibuprofen G.L. Pharma 400 mg Filmtabletten Nebenwirkungen verursachen. Häufig treten Beschwerden im Magen-Darm-Bereich auf, wie Bauchschmerzen, Übelkeit, Sodbrennen oder Durchfall. Gelegentlich können Kopfschmerzen, Schwindel oder Hautreaktionen auftreten. In seltenen Fällen kann es zu schwerwiegenden Nebenwirkungen wie Magen-Darm-Blutungen, allergischen Reaktionen, Hautausschlägen oder Herz-Kreislauf-Problemen kommen. Wenn du ungewöhnliche Beschwerden bemerkst, insbesondere starke Schmerzen, Atemnot oder Hautreaktionen, solltest du die Einnahme beenden und ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen. Wie werden Ibuprofen G.L. Pharma 400 mg Filmtabletten eingenommen? Nimm die Filmtabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit, zum Beispiel einem Glas Wasser, während oder nach einer Mahlzeit ein. Bei empfindlichem Magen empfiehlt sich die Einnahme direkt zu den Mahlzeiten. Die Dosierung richtet sich nach Alter und Körpergewicht. Kinder von 6 bis 9 Jahren (20?29 kg) erhalten 200 mg pro Einzeldosis, maximal 600 mg täglich. Kinder von 10 bis 12 Jahren (30?39 kg) nehmen ebenfalls 200 mg, maximal 800 mg täglich. Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene können 200 bis 400 mg pro Einzeldosis einnehmen, maximal 1.200 mg täglich. Zwischen zwei Einnahmen sollten mindestens 6 Stunden liegen. Überschreite nicht die empfohlene Dosis. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!

Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: Leichte bis mäßig starke Schmerzen, Fieber. Warnhinweise: Saft enthält Sucrose und Glucose! Apothekenpflichtig. Was enthält der Ibuprofen AbZ 20 mg/ml Sirup und wie wirkt es? Ibuprofen AbZ 20 mg/ml Sirup enthält den Wirkstoff Ibuprofen. Er wirkt schmerzlindernd, fiebersenkend und entzündungshemmend und wird zur kurzzeitigen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen sowie Fieber eingesetzt. Der Sirup ist für Kinder ab einem Körpergewicht von 5 kg (ab 6 Monaten) bis 29 kg (bis 9 Jahre) geeignet. Die flüssige Darreichungsform ermöglicht eine einfache und altersgerechte Anwendung. Mithilfe der beiliegenden Dosierspritze kann die benötigte Menge exakt nach dem Körpergewicht des Kindes dosiert werden. So lässt sich der Sirup individuell an den Bedarf anpassen. Um eine wirksame Linderung der Beschwerden zu erreichen und das Risiko für Nebenwirkungen möglichst gering zu halten, sollte Ibuprofen AbZ 20 mg/ml Sirup immer in der niedrigsten wirksamen Dosierung und nur so lange wie erforderlich angewendet werden. Halten Schmerzen oder Fieber länger als drei Tage an oder verschlimmern sich die Beschwerden, solltest du dein Kind ärztlich untersuchen lassen. Wechselwirkungen Informiere deinen Arzt oder Apotheker, wenn dein Kind andere Arzneimittel einnimmt oder anwendet. Ibuprofen kann die Wirkung verschiedener Medikamente beeinflussen oder selbst in seiner Wirkung verändert werden. Dies betrifft unter anderem blutgerinnungshemmende Arzneimittel, andere Schmerz- und Entzündungshemmer, Arzneimittel gegen Bluthochdruck oder Herzschwäche, entwässernde Mittel sowie Methotrexat, Digoxin, Lithium, Phenytoin oder Ciclosporin. Auch bestimmte Antibiotika sowie pflanzliche Präparate mit Ginkgo biloba können das Risiko für Nebenwirkungen erhöhen. Sprich daher vor der gleichzeitigen Anwendung mehrerer Arzneimittel mit deinem Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch Ibuprofen AbZ 20 mg/ml Sirup Nebenwirkungen verursachen, die jedoch nicht bei jedem auftreten. Am häufigsten kommt es zu Beschwerden des Magen-Darm-Trakts wie Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung oder Sodbrennen. Außerdem können Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit oder Hautreaktionen auftreten. Selten sind Ohrgeräusche oder Hörstörungen möglich. In sehr seltenen Fällen können schwerwiegende allergische Reaktionen, starke Hautreaktionen oder Magen-Darm-Blutungen auftreten. Beende die Anwendung sofort und suche umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn Atemnot, Schwellungen im Gesichtsbereich, starke Bauchschmerzen oder Hautausschläge mit Blasenbildung auftreten. Wie wird der Ibuprofen AbZ 20 mg/ml Sirup eingenommen? Verabreiche Ibuprofen AbZ 20 mg/ml Sirup immer genau nach der Packungsbeilage oder nach Anweisung deines Arztes oder Apothekers. Die Dosierung richtet sich nach dem Körpergewicht des Kindes. Zwischen zwei Einzelgaben sollten mindestens sechs Stunden liegen. Vor jeder Anwendung sollte die Flasche gut geschüttelt werden. Die beiliegende Dosierspritze ermöglicht eine einfache und genaue Dosierung. Der Sirup kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Bei einem empfindlichen Magen empfiehlt sich die Einnahme während einer Mahlzeit. Ohne ärztlichen Rat sollte das Arzneimittel bei Kindern nicht länger als drei Tage angewendet werden. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!

Wirkstoff: Lidocainhydrochlorid 1 H2OAnwendungsgebiete:Zur kurzzeitigen lokalen Behandlung von Halsschmerzen bei nicht eitrigen Infektionen.Anwendung & IndikationZur kurzzeitigen Anwendung bei:Halsschmerzen, denen keine eitrige Entzündung, wie zum Beispiel eine eitrige Mandelentzündung zugrunde liegt.Suchen Sie einen Arzt auf, wenn zusätzlich hohes Fieber, Kopfschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen auftreten.AnwendungshinweiseDie Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung?Lutschen Sie das Arzneimittel langsam oder lassen Sie es im Mund zergehen und dabei in der Mundhöhle einwirken.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 3 Tage anwenden. Bei länger anhaltenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Schwindel, Übelkeit sowie zu Hör- und Sehstörungen kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.Dosierung Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Erwachsene1 Lutschtablette1-6 mal täglichim Abstand von mindestens 2 Stunden WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 TabletteBroteinheiten: 0,055WirkstoffLidocain hydrochlorid-1-Wasser8 mgentsprichtLidocain6,49 mgHilfsstoffSorbitol660 mgHilfsstoffMagnesium stearat (pflanzlich)+HilfsstoffCitronensäure+HilfsstoffAcesulfam kalium+HilfsstoffZitronen-Aroma+AufbewahrungAufbewahrungDas Arzneimittel mussbei Raumtemperaturvor Frost geschütztim Dunkeln (z.B. im Umkarton)aufbewahrt werden.Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Wunden in der MundschleimhautEingeschränkte NierenfunktionEingeschränkte LeberfunktionWelche Altersgruppe ist zu beachten?Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Altersgruppe in der Regel nicht angewendet werden.Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.Neben- und WechselwirkungenWelche unerwünschten Wirkungen können auftreten?Taubheitsgefühl der ZungeBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wichtige PatientenhinweiseWas sollten Sie beachten?Vorsicht bei Allergie gegen Mittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetika wie Articain, Bupivacain, Lidocain, Mepivacain, Prilocain, Ropivacain)!Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Fructose (Fruchtzucker). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jed

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Echinacea compositum SN, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Echinacea compositum SN, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe, gegen Korbblütler oder gegen Giftsumachgewächse. Aufgrund des Bestandteils Sanguinaria nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Echinacea compositum SN nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Bei bestehenden Lebererkrankungen, solchen in der Vorgeschichte, oder bei gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Nach Anwendung von Echinacea compositum SN kann Speichelfluss auftreten das Mittel ist dann abzu setzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Hydrargyrum bichloratum können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Echinacea wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (z.B. Arnica, Echinacea) sind in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen (bis zur anaphylaktischen Reaktion) möglich. Es kann vorübergehend zu einer Rötung, Schwellung und Schmerzen an der Einstichstelle kommen. Sehr selten sind während der Behandlung mit Präparaten die Alkaloide von Chelidonium (Schöllkraut) enthalten Anstiege der Leber-Transaminasen und des Bilirubins bis hin zu arzneimittelbedingter Gelbsucht (medikamentös-toxischer Hepatitis) beobachtet worden. Derartige Alkaloide sind auch in Sanguinaria (canadischer Blutwurz) enthalten. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufg

Zusammensetzung:In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Wirkstoffe: Argentum nitr. Dil. D19 aquos. (HAB, Vs. 5b) 0,1 g; Chlorophyceae ferm 33e Dil. D2 (HAB, Vs. 33e) 0,1 g; Echinacea pall. e planta tota ferm 33c Dil. D1 (HAB, Vs. 33c) 0,1 g; Eucalyptus glob. e fol. ferm 33d Ø (HAB, Vs. 33d) 0,5 g; Thuja occ. e sum. ferm 33e Dil. D2 (HAB, Vs. 33e) 0,1 g. (Die Best. 1, 2 und 5 werden über die vorletzte und die Best. 1-3 und 5 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.) Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).Anwendungsgebietegemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung und Strukturierung aufbauender Stoffwechsel- prozesse bei infektiösen fieberhaften bis septischen, aber auch chronisch-rezidivierenden entzündlichen Erkrankungen, z.B. des Urogenital-systems, im Kopf-Hals-Bereich, der Haut.Gegenanzeigen:Argentum nitricum comp. darf nicht angewendet werden bei Kindern unter 1 Jahr sowie in der Schwangerschaft und Stillzeit, bei Überempfind-lichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen andere Korbblütler. Aus grundsätz-lichen Erwägungen darf Argentum nitricum comp. nicht eingenommen werden bei progredi-enten Systemerkrankungen (fortschreitenden Allgemeinerkrankungen) wie Tuberkulose, Leu-kosen (Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen), Kollagenosen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes), Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen (Infektionen mit dem AIDS-Virus), chronischen Viruserkrankungen und Autoimmun-erkrankungen (gegen körpereigenes Gewebe gerichteteErkrankungen).Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z. B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnup-fen) besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Deshalb sollte Argentum nitricum comp. von Patienten mit ato-pischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Falls nach einer Woche keine Besserung eingetreten ist, sowie bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39 °C ansteigt, muss ein Arzt aufge-sucht werden.Die Anwendung des Arzneimittels bei Kleinkindern sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt dies- bezüglich verordnete Arzneimittel. Dieses Arznei-mittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Argen-tum nitricum comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimm-ten Zuckern leiden.Dosierung:Soweit nicht anders verordnet, Kinder von 1 bis unter 6 Jahren 1- bis 3-mal tägl., in akuten Fällen 1- bis 2- stündl. 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Die Tagesdosis kann in dieser Behandlungsphase bis zu 7x5 (35) Globuli velati pro Tag betragen. Erw. und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal tägl., in akuten Fällen 1-bis 2- stündl. 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Die Tagesdosis kann in dieser Behandlungsphase bis zu 7x10 (70) Globuli velati pro Tag betragen. Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen.Dauer der Anwendung:Argentum nitricum comp. sollte ohne ärztl. Rat nicht länger als 10 Tage eingen. werden.Nebenwirkungen:Es können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Wirkstoff: Omeprazol Anwendungsgebiete: Bei Erwachsenen zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxbeschwerden (z.B. Sodbrennen, Säurerückfluss). Warnhinweis: Enthält Sucrose. Sonstiger Hinweis: Als Ganzes schlucken. Nicht zerbeißen, zerquetschen oder zerkauen. Dexcel Pharma GmbH, 63755 Alzenau Was enthält OmepraDex 20 mg und wie wirkt es? OmepraDex 20 mg magensaftresistente Hartkapseln enthalten den Wirkstoff Omeprazol. Dieser gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten Protonenpumpenhemmer. Diese Wirkstoffe reduzieren gezielt die Menge an Magensäure, die dein Magen produziert. Dadurch kann sich die gereizte Schleimhaut in der Speiseröhre beruhigen und Beschwerden wie Sodbrennen oder saurer Reflux werden gelindert. Das Arzneimittel wird bei Erwachsenen zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxbeschwerden eingesetzt. Dazu gehören insbesondere Sodbrennen und Säurerückfluss aus dem Magen in die Speiseröhre. Bei Reflux gelangt Magensäure zurück in die Speiseröhre und kann dort Reizungen oder Entzündungen verursachen. Typische Symptome sind ein brennendes Gefühl hinter dem Brustbein sowie ein saurer Geschmack im Mund. OmepraDex 20 mg wirkt, indem es die sogenannte Protonenpumpe in den säurebildenden Zellen des Magens hemmt. Dadurch wird die Säureproduktion deutlich reduziert und die Beschwerden können abklingen. Häufig wird eine spürbare Verbesserung bereits nach einigen Tagen erreicht, manchmal kann es jedoch 2 bis 3 Tage dauern, bis eine deutliche Linderung eintritt.  Wechselwirkungen OmepraDex 20 mg kann mit verschiedenen Arzneimitteln Wechselwirkungen haben. Dazu gehören unter anderem bestimmte Medikamente gegen Pilzinfektionen, Arzneimittel zur Blutverdünnung wie Warfarin, das Herzmedikament Digoxin oder Mittel gegen Epilepsie wie Phenytoin. Auch einige HIV-Medikamente sowie Johanniskraut oder bestimmte Krebsmedikamente können die Wirkung beeinflussen. Besonders wichtig ist, dass OmepraDex nicht zusammen mit Arzneimitteln eingenommen werden darf, die den Wirkstoff Nelfinavir enthalten. Informiere daher deinen Arzt oder Apotheker über alle Medikamente, die du einnimmst ? auch über nicht verschreibungspflichtige Präparate.  Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch OmepraDex 20 mg Nebenwirkungen verursachen, die jedoch nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig berichtete Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen sowie Beschwerden im Magen-Darm-Bereich wie Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung, Blähungen, Übelkeit oder Erbrechen. Gelegentlich können Schwindel, Schlafstörungen, Hautausschlag oder Juckreiz auftreten. In seltenen Fällen können stärkere allergische Reaktionen, Leberprobleme oder Hautreaktionen vorkommen. Wenn du ungewöhnliche oder schwere Beschwerden bemerkst, solltest du die Einnahme beenden und einen Arzt kontaktieren.  Wie wird OmepraDex 20 mg eingenommen? Nimm OmepraDex 20 mg immer genau nach den Anweisungen der Packungsbeilage oder nach Rücksprache mit deinem Arzt oder Apotheker ein. Die übliche Dosis für Erwachsene beträgt eine Hartkapsel mit 20 mg einmal täglich über einen Zeitraum von bis zu 14 Tagen. Es wird empfohlen, die Kapsel morgens einzunehmen. Du kannst sie entweder zum Essen oder unabhängig von einer Mahlzeit einnehmen. Schlucke die Kapsel unzerkaut mit einem halben Glas Wasser. Die Kapsel darf nicht zerkaut oder zerdrückt werden, da sie magensaftresistente Pellets enthält, die den Wirkstoff erst im Darm freisetzen. Wenn du Schwierigkeiten beim Schlucken hast, kannst du die Kapsel öffnen und den Inhalt beispielsweise mit etwas Apfelmus, Joghurt oder säurehaltigem Fruchtsaft einnehmen. Die festen Pellets dürfen jedoch nicht zerkaut werden. Wenn sich deine Beschwerden nach 14 Tagen nicht bessern oder sogar verschlimmern, solltest du einen Arzt aufsuchen.  Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

Difflam Benzydamin wird zur Behandlung von Schmerzen und Reizungen im Mund- und Rachenraum angewendet:? Mundgeschwüre? Zahnen? Halsschmerzen? Entzündungen der Zunge oder des Zahnfleischs? Beschwerden in Verbindung mit Zahnersatz? Wenn vom Arzt empfohlen, wird Benzydaminhydrochlorid auch zur Linderung von Beschwerden bei Zahnbehandlungen angewendet.? Wirkt schnell, schmerzlindernd, abschwellend und entzündungshemmend.Difflam Benzydamin enthält den Wirkstoff Benzydaminhydrochlorid, der zurArzneimittelgruppe der sogenannten nicht-steroidalen Entzündungshemmer oder NSAR (Mittel gegen Schmerzen, Fieber undEntzündungen) gehört. Benzydaminhydrochlorid wirkt schmerzlindernd, entzündungshemmend und abschwellend. Es wird zur Behandlung von Schmerzen und Reizungen im Mund- und Rachenraum angewendet. Wenn vom Arzt empfohlen, wird Benzydaminhydrochlorid auch zur Linderung von Beschwerden bei Zahnbehandlungen oder zur Linderung von Beschwerden bei Zahnbehandlungen angewendet. Anwendung & IndikationZur symptomatischen Behandlung: Schmerzen und Reizungen im Mund- und Rachenraum, wie z. B.: Halsschmerzen Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder innerhalb von 3 Tagen keine Besserung eintritt. AnwendungshinweiseArt der Anwendung?Sprühen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Stelle(n) der Mundschleimhaut auf. Während des Sprühens sollten Sie den Atem anhalten. Vor der ersten Anwendung sollten Sie mehrmals pumpen bis ein Sprühnebel entsteht. Die Anwendung sollte nur erfolgen, wenn der sichere Umgang mit dem Arzneimittel gewährt ist.Dauer der Anwendung?Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 3 Tage anwenden, wenn keine Besserung der Beschwerden nach dieser Zeit eingetreten ist oder die Beschwerden regelmäßig wiederkehren.Überdosierung?Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Reizungen der Speiseröhre, Schwindel, Halluzinationen, Unruhe, Angst und Reizbarkeit kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.DosierungAllgemeine Dosierungsempfehlung: Wer Einzeldosis Gesamtdosis Wann Kinder von 6-12 Jahren4 Sprühstöße2- bis 6-mal täglichbeim Auftreten von Beschwerden (im Abstand von 1 1/2 bis 3 Stunden)Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene4 - 8 Sprühstöße2- bis 6-mal täglichbeim Auftreten von Beschwerden (im Abstand von 1 1/2 bis 3 Stunden) Bei Kindern von 2-6 Jahren, mit einem Körpergewicht von über 4 kg, wird das Arzneimittel nach Körpergewicht dosiert. Lassen Sie sich hierzu von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. WirkstoffeDie angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 ml Spray WirkstoffBenzydamin hydrochlorid1,5 mgHilfsstoffDL-Limonen+HilfsstoffWasser, gereinigtes+entsprichtBenzydamin1,34 mgHilfsstoffNatriumhydrogencarbonat+HilfsstoffPolysorbat 20+HilfsstoffEthanol 96% (V/V)+HilfsstoffGlycerol+HilfsstoffSaccharin natrium+HilfsstoffMethyl-4-hydroxybenzoat+HilfsstoffPfefferminzöl+AufbewahrungAufbewahrungLagerung vor AnbruchDas Arzneimittel muss vor Frost geschützt aufbewahrt werden.Aufbewahrung nach Anbruch oder ZubereitungDas Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 6 Monate verwendet werden!Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!Gegenanzeigen SchwangerschaftWas spricht gegen eine Anwendung?Immer:Überempfindlichkeit gegen die InhaltsstoffeUnter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:Asthma bronchialeWas ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschi

Wirkstoff: Ibuprofen Anwendungsgebiete: Kurzzeit. symptomat. Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen, sowie Fieber u. Schmerzen im Zusammenhang m. Erkältungen. Warnhinweise: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Enthält Sorbitol und Ponceau 4R (E124). Reckitt Benckiser Deutschland GmbH ? 69067 Heidelberg Was enthalten Nurofen Immedia 200 mg Weichkapseln und wie wirken sie? Nurofen Immedia 200 mg Weichkapseln enthalten den Wirkstoff Ibuprofen. Ibuprofen gehört zur Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika, kurz NSAR. Der Wirkstoff kann Schmerzen lindern, Fieber senken und entzündungshemmend wirken. Durch die Weichkapsel wird Ibuprofen bereits in gelöster Form aufgenommen, sodass es leicht vom Körper aufgenommen werden kann. Die Weichkapseln sind zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen geeignet, zum Beispiel bei Kopfschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen. Außerdem können sie bei Fieber und erkältungsbedingten Beschwerden eingesetzt werden. Das Arzneimittel ist für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 20 kg Körpergewicht, entsprechend etwa ab 6 Jahren, vorgesehen. Wechselwirkungen Nurofen Immedia 200 mg Weichkapseln können mit anderen Arzneimitteln wechselwirken. Dazu zählen vor allem andere Schmerzmittel aus der Gruppe der NSAR, einschließlich COX-2-Hemmer, sowie Acetylsalicylsäure. Auch blutverdünnende Arzneimittel wie Warfarin, Digoxin, Glukokortikoide, Thrombozytenaggregationshemmer, bestimmte Antidepressiva vom SSRI-Typ, Lithium, Phenytoin, Methotrexat, Tacrolimus, Ciclosporin, Zidovudin, Sulfonylharnstoffe, harntreibende Mittel, kaliumsparende Diuretika, blutdrucksenkende Arzneimittel sowie bestimmte Antibiotika oder Pilzmittel können betroffen sein. Damit du auf der sicheren Seite bist, informiere deinen Arzt oder deine Apotheke über alle Arzneimittel, die du einnimmst oder vor kurzem eingenommen hast. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel können auch Nurofen Immedia 200 mg Weichkapseln Nebenwirkungen verursachen. Häufig treten Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Verdauungsbeschwerden, Durchfall, Erbrechen, Blähungen oder Verstopfung auf. Gelegentlich sind Kopfschmerzen, Schwindel, Hautausschlag oder Überempfindlichkeitsreaktionen möglich. Selten bis sehr selten können schwerwiegende Reaktionen wie Magen-Darm-Geschwüre, Blutungen, starke allergische Reaktionen, Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie schwere Hautreaktionen auftreten. Breche die Einnahme ab und hole dir sofort ärztlichen Rat, wenn starke Beschwerden, Atemnot, Schwellungen oder ungewöhnliche Hautveränderungen auftreten. Wie werden Nurofen Immedia 200 mg Weichkapseln eingenommen? Nimm die Weichkapseln immer genau nach Packungsbeilage oder nach ärztlicher Anweisung ein. Die Kapseln werden unzerkaut mit Wasser eingenommen und nicht gekaut. Wenn du einen empfindlichen Magen hast, kann die Einnahme zu einer Mahlzeit sinnvoll sein. Erwachsene und Jugendliche ab 40 kg Körpergewicht nehmen zu Beginn 1 bis 2 Weichkapseln ein. Falls nötig, können anschließend 1 bis 2 weitere Weichkapseln im Abstand von 4 bis 6 Stunden eingenommen werden. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Weichkapseln in 24 Stunden. Kinder mit 20 bis 29 kg erhalten 1 Weichkapsel, bei Bedarf weitere Dosen im Abstand von etwa 8 Stunden, maximal 3 Weichkapseln täglich. Kinder mit 30 bis 39 kg erhalten 1 Weichkapsel, bei Bedarf weitere Dosen im Abstand von 6 bis 8 Stunden, maximal 4 Weichkapseln täglich. Ohne ärztlichen Rat solltest du das Arzneimittel nur kurzzeitig anwenden. Bei Kindern und Jugendlichen sollte bei einer Anwendung über mehr als 3 Tage oder bei Verschlechterung der Beschwerden ärztlicher Rat eingeholt werden. Erwachsene sollten bei Fieber über 3 Tage oder bei Schmerzen über 4 Tage einen Arzt kontaktieren. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

Wirkstoff: Ibuprofen Anwendungsgebiete: Kurzzeit. symptomat. Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen, sowie Fieber u. Schmerzen im Zusammenhang m. Erkältungen. Warnhinweise: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Enthält Sorbitol und Ponceau 4R (E124). Reckitt Benckiser Deutschland GmbH ? 69067 Heidelberg Was enthalten Nurofen Immedia 200 mg Weichkapseln und wie wirken sie? Nurofen Immedia 200 mg Weichkapseln enthalten den Wirkstoff Ibuprofen, ein bewährtes Schmerzmittel aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR). Dieser Wirkstoff wirkt schmerzlindernd, fiebersenkend und entzündungshemmend. Durch die besondere Darreichungsform als Weichkapsel liegt der Wirkstoff bereits gelöst vor und kann dadurch schneller vom Körper aufgenommen werden. Du kannst Nurofen Immedia 200 mg Weichkapseln zur kurzzeitigen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen einsetzen. Dazu zählen beispielsweise Kopfschmerzen, Zahnschmerzen oder Regelschmerzen. Auch bei Fieber und erkältungsbedingten Beschwerden kann das Arzneimittel helfen. Es ist geeignet für Erwachsene sowie für Kinder und Jugendliche ab 20 kg Körpergewicht (etwa ab 6 Jahren), wie in der Packungsbeilage beschrieben. Wechselwirkungen Bei der Einnahme von Nurofen Immedia 200 mg Weichkapseln kann es zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln kommen. Besonders wichtig ist dies bei anderen Schmerzmitteln aus der NSAR-Gruppe oder COX-2-Hemmern. Auch Acetylsalicylsäure, blutverdünnende Mittel wie Warfarin, Digoxin, Kortikosteroide, Thrombozytenaggregationshemmer sowie bestimmte Antidepressiva (SSRI) können beeinflusst werden. Weitere mögliche Wechselwirkungen bestehen mit Lithium, Phenytoin, Methotrexat, Tacrolimus, Ciclosporin, Zidovudin, Sulfonylharnstoffen, Diuretika sowie blutdrucksenkenden Arzneimitteln. Auch bestimmte Antibiotika oder Antimykotika können betroffen sein. Informiere daher immer deinen Arzt oder Apotheker über alle Arzneimittel, die du einnimmst. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel können auch Nurofen Immedia 200 mg Weichkapseln Nebenwirkungen verursachen, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig kommt es zu Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall oder Erbrechen. Auch Blähungen oder Verstopfung sind möglich. Gelegentlich können Kopfschmerzen, Schwindel, Hautausschläge oder Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In seltenen Fällen sind schwerwiegende Nebenwirkungen wie Magen-Darm-Geschwüre, Blutungen, Nieren- oder Leberfunktionsstörungen sowie starke allergische Reaktionen möglich. Bei Anzeichen wie Atemnot, Schwellungen, Hautreaktionen oder starken Schmerzen solltest du die Einnahme sofort beenden und ärztlichen Rat einholen. Wie werden Nurofen Immedia 200 mg Weichkapseln eingenommen? Nimm die Weichkapseln unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein, am besten mit einem Glas Wasser. Wenn du einen empfindlichen Magen hast, empfiehlt sich die Einnahme während einer Mahlzeit. Erwachsene und Jugendliche ab 40 kg Körpergewicht nehmen initial 1 bis 2 Weichkapseln ein. Bei Bedarf kannst du weitere 1 bis 2 Kapseln im Abstand von 4 bis 6 Stunden einnehmen. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Weichkapseln. Kinder mit 20 bis 29 kg nehmen 1 Weichkapsel ein und können bei Bedarf weitere Dosen im Abstand von etwa 8 Stunden erhalten (maximal 3 Kapseln täglich). Kinder mit 30 bis 39 kg nehmen ebenfalls 1 Weichkapsel, mit weiteren Dosen im Abstand von 6 bis 8 Stunden (maximal 4 Kapseln täglich). Ohne ärztlichen Rat solltest du das Arzneimittel nur kurzzeitig anwenden. Wenn sich die Beschwerden nicht bessern oder verschlimmern, suche bitte einen Arzt auf. Jetzt bequem online auf aliva.de bestellen!

Homöopathisches ArzneimittelRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe, gegen Korbblütler oder gegen Giftsumachgewächse. Aufgrund des Bestandteils Sanguinaria nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Echinacea compositum SN nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Bei bestehenden Lebererkrankungen, solchen in der Vorgeschichte, oder bei gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Keine bekannt.Wechselwirkungen:Keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet 1 bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m.,s.c. oder i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Nebenwirkungen:Nach Anwendung von Echinacea compositum SN kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzu setzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Hydrargyrum bichloratum können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten; für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Echinacea wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (z.B. Arnica,Echinacea) sind in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen (bis zur anaphylaktischen Reaktion) möglich. Es kann vorübergehend zu einer Rötung, Schwellung und Schmerzen an der Einstichstelle kommen. Sehr selten sind während der Behandlung mit Präparaten die Alkaloide von Chelidonium (Schöllkraut) enthalten Anstiege der Leber-Transaminasen und des Bilirubins bis hin zu arzneimittelbedingter Gelbsucht (medikamentös-toxischer Hepatitis) beobachtet worden. Derartige Alkaloide sind auch in Sanguinaria (canadischer Blutwurz) enthalten.Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erst - verschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.Zusammensetzung:1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Echinacea Dil. D3 22 mg Aconitum napellus Dil. D3 22 mg Sanguinaria canadensis Dil. D4 22 mg Sulfur Dil. D8 22 mg Baptisia (HAB 34) Dil. D4(HAB, Vorschrift 3a) 22 mg Lachesis Dil. D10 22 mg Bryonia Dil. D6 22 mg Eupatorium perfoliatum Dil. D6 22 mg Pulsatilla pratensis Dil. D8 22 mg Hydrargyrum bichloratum Dil. D8 22 mg Thuja occidentalis Dil. D8 22 mg Phosphorus Dil. D8 22 mg Cortisonace

Innere Unruhe, Stress, Zeitumstellung, Schichtarbeit – kurzzeitige Schlafstörungen können viele Gründe haben. Aber wir brauchen unseren Schlaf, um fit in den Tag zu gehen. Und länger andauernde Schlafstörungen können spürbare Beeinträchtigungen von Gesundheit und Psyche mit sich bringen. Diphenhydraminhydrochlorid STADA® ist ein schlaffördernder Wirkstoff das sich in der Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen bewährt hat. Das Mittel hilft zuverlässig schneller ein- und besser durchzuschlafen, sodass der Anwender nach ausreichender Schlafdauer fit in den Tag gehen kann. bewährter schlaffördernder Wirkstoff bei Schlafstörungen Schneller einschlafen Ruhiger durchschlafen Ausreichend Schlaf einplanen (7-8 Stunden) Endlich wieder ausgeschlafen am nächsten Tag Nehmen Sie falls nicht anders vom Arzt verordnet, ½ bis 1 Tablette abends 30 Minuten vor dem Schlafengehen mit etwas Wasser ein. Diese Dosis sollte nicht überschritten werden. Anschließend sollte eine ausreichende Schlafdauer von 7-8 Stunden gewährleistet sein. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Kann während der Einnahme von Diphenhydraminhydrochlorid STADA Alkohol eingenommen werden? Während der Behandlung mit Diphenhydraminhydrochlorid STADA® darf kein Alkohol getrunken werden, da hierdurch die Wirkung von Diphenhydramin in nicht vorhersehbarer Weise verändert und verstärkt wird. Wie lange darf Diphenhydraminhydrochlorid STADA® angewendet werden? Die Dauer der Behandlung sollte so kurz wie möglich sein. Sie sollte im Allgemeinen nur wenige Tage betragen und 2 Wochen nicht überschreiten. Bei fortbestehenden Schlafstörungen suchen Sie bitte einen Arzt auf! Kann man nach der Einnahme von Diphenhydraminhydrochlorid STADA® noch Auto fahren? Nach Einnahme von Diphenhydraminhydrochlorid STADA® dürfen keine Fahrzeuge geführt oder gefährliche Maschinen bedient werden. Auch am Folgetag können sich Restmüdigkeit und beeinträchtigtes Reaktionsvermögen noch nachteilig auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Arbeiten mit Maschinen auswirken, vor allem nach unzureichender Schlafdauer. Was Diphenhydraminhydrochlorid STADA® 50 mg Tabletten enthalten Der Wirkstoff ist Diphenhydraminhydrochlorid. 1 Tablette enthält 50 mg Diphenhydraminhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Povidon K 25, Hochdisperses Siliciumdioxid. Pflichttext: Diphenhydraminhydrochlorid STADA® 50 mg Tabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Diphenhydraminhydrochlorid. Zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen. Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juli 2021Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen): Mundtrockenheit Müdigkeit Schläfrigkeit, Benommenheit leichter Schwindel Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Kopfschmerzen Unruhe oder Erregung, besonders bei älteren oder empfindlichen Personen leichte Sehstörungen vermehrter Speichelfluss Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen): Herzklopfen niedriger Blutdruck Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit oder Verdauungsprobleme Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen): allergische Reaktionen (z. B. Hautausschlag, Juckreiz) Verwirrtheit oder Halluzinationen Bewegungsunruhe Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): seltene Veränderungen des Herzrhythmus seltene Leberwertveränderungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Chiroplexan H Inj., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Chiroplexan H Inj., flüssige Verdünnung zur Injektion, registriertes homöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren Wirkstoffe: Achillea millefolium (= Millefolium, )Aconitum napellus, Arnica montana (= Arnica), Bellis perennis, Calendula officinalis (= Calendula), Echinacea (= Echinacea angustifolia), Echinacea purpurea, Hamamelis virginiana, Hypericum perforatum, Mercurius solubilis Hahnemanni. Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch und heben Sie sie auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Ihr Therapeut, Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 1. WAS IST CHIROPLEXAN H INJ.? Chiroplexan H Inj. ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauern der Krankheitssymptome während der Anwendung soll medizinischer Rat eingeholt werden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CHIROPLEXAN H INJ. BEACHTEN? Chiroplexan H Inj. darf nicht angewendet werden: bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe, bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler, bei Diabetes mellitus, bei Säuglingen unter 1 Jahr. Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) dürfen aus grundsätzlichen Erwägungen nicht angewendet werden bei AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder progredienten Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukosen, Kollagenosen, Multipler Sklerose und Autoimmunerkrankungen. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit berücksichtigen? Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb auch bei Kindern von 1 - 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Chiroplexan H Inj. zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. 3. WIE IST CHIROPLEXAN H INJ. ANZUWENDEN? Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Nach der Anwendung kann verstärkt Speichelfluss auftreten das Mittel ist dann abzusetzen. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können