mepilex border ag

Mepilex Border Flex Schaumverband haft.10x10 cm

MEPILEX Border 10x11 Schaumverb.7x7,5 steril

Dünner, einteiliger Schaumverband für nicht bis leicht nässende Wunden Safetac-Technologie minimiert Schmerzen und Hautschäden beim Verbandswechsel Längliche Form (5 x 12,5 cm) ideal für Operationsnarben, Füße oder Zehen 360°-Flex-Technologie sorgt für optimale Anpassungsfähigkeit auch bei Bewegung Duschgeeignete, viren- und bakterienabweisende Oberfläche Kann je nach Wundzustand bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben.

Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren Selbsthaftender Antimikrobieller Weicher Silikonbeschichteter

Mepilex Border Sacrum Schaumverb.15x15 cm Verband 5 Stück - von ToRa Pharma GmbH - Kategorie: Mepilex - versandkostenfrei

MEPILEX Border Sacrum Schaumverb.16x20 cm steril Verband 5 Stück - von Docpharm GmbH - Kategorie: Mepilex - versandkostenfrei

Mepilex Border Flex Schaumverb.haft.10x10 cm ToRa Pharma Verband 5 Stück - von ToRa Pharma GmbH - Kategorie: Mepilex - versandkostenfrei

Mepilex Border Sacrum Schaumverb.22x25 cm steril Docpharm Verband 5 Stück - von Docpharm GmbH - Kategorie: Mepilex - versandkostenfrei

Produkteigenschaften: Mepilex Border Flex Selbsthaftender, sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Flex ist ein selbsthaftender, absorbierender Verband, der ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Die wasserdichte Außenschicht schützt die Wunde vor Schmutz und Bakterien. Der Verband verfügt über eine Safetac Wundkontaktschicht, eine einzigartige Hafttechnologie. Er minimiert Schmerzen beim Patienten sowie Trauma an Wunden und der wundumgebenden Haut beim Entfernen des Verbands. Mepilex Border Flex Verbände bleiben haften und passen sich selbst den schwierigsten Anatomien einzigartig an. Mepilex Border Flex verteilt Flüssigkeit effektiv innerhalb des Verbands und maximiert so das Exsudatmanagement. Mepilex Border Flex kann bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Minimierung von Schmerzen und Schäden beim Verbandswechsel. Anwendungsbereich: Mepilex Border Flex kann unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal auch von Laien verwendet werden. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße/-form. Wählen Sie gegebenenfalls eine Verbandform, die für die spezifische anatomische Stelle optimiert ist. Zur Anwendung auf Wunden: Die Wundauflage sollte die trockene wundumgebende Haut um mindestens 1 - 2 cm bedecken, um die wundumgebende Haut vor Mazeration zu schützen und den Verband sicher zu fixieren. Bei Verwendung zur Prävention: Vergewissern Sie sich, dass die Wundauflage den druckgefährdeten Bereich/Gewebeschaden bedeckt. Zur Anwendung auf Wunden: Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Entfernen Sie die erste Schutzfolie und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Entfernen Sie die restlichen Schutzfolien und streichen Sie den Rand auf der Haut glatt. Nicht dehnen. Mepilex Border Flex kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Zur Anwendung auf Wunden: Mepilex Border Flex kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Da Mepilex Border Flex ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält, das das Debridement fördert, kann sich die Wunde anfangs vergrößern. Dies ist normal und zu erwarten. Eine Änderung der Verbandsart kann anfangs zu einer erhöhten Exsudatmenge führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandswechsels erfordern kann. Bei Verwendung zur Prävention: Der Bereich, in dem ein Risiko für Druckgeschwüre/Gewebeschäden besteht, sollte in regelmäßigen Abständen gemäß klinischer Praxis überprüft werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Vorsichtsmaßnahmen: Nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Produkts verwenden. Nicht zusammen mit Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen oder Wasserstoffperoxid verwenden. Wenn Sie Anzeichen einer Infektion sehen, z.B. Fieber oder wenn die Wunde oder die wundumgebende Haut rot, warm oder geschwollen wird, wenden Sie sich an eine medizinische Fachkraft, um eine angemessene Behandlung zu erhalten. Die Verwendung von Verbänden im Rahmen einer prophylaktischen Therapie schließt nicht aus, dass ein umfassendes Protokoll zur Dekubitusprophylaxe entwickelt und befolgt werden muss, d.h. Auflageflächen, Positionierung, Ernährung, Hydration, Hautpflege und Mobilität. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Warnungen: Der im Produkt verwendete Polyurethanschaum kann sich gelblich verfärben, wenn er Licht, Luft und/oder Hitze ausgesetzt wird. Die Farbänderung hat keinen Einfluss auf die Produkteigenschaften, wenn das Produkt vor Ablauf des Verfallsdatums verwendet wird. Falls ein schwerwiegender Vorfall im Zusammenhang mit Mepilex Border Flex aufgetreten ist, melden Sie dies an Mölnlycke Health Care und an Ihre zuständige Behörde vor

Produkteigenschaften: Mepilex Border Sacrum Selbsthaftender, mehrschichtiger Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Border ist ein selbsthaftender, absorbierender Verband, der im Rahmen einer prophylaktischen Therapie zur Prävention von Druckgeschwüren und zur Minimierung des Mazerationsrisikos verwendet werden kann. Im Rahmen der Wundbehandlung sorgt er für ein feuchtes Wundmilieu. Die wasserdichte Außenschicht schützt vor Schmutz und Bakterien. Der Verband verfügt über eine Safetac Wundkontaktschicht, eine einzigartige Hafttechnologie. Er minimiert Schmerzen beim Patienten sowie Trauma an Wunden und der Haut beim Entfernen des Verbands. Mepilex Border besteht aus: einer Wundkontaktschicht aus weichem Silikonkleber (Safetac) und einer Trägerfolie einer flexiblen absorbierenden Auflage in drei Schichten: einer Schaumstoffschicht, eine Vliesstoff-Verteilerschicht und einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern einer äußeren Folie, die atmungsaktiv, aber wasserdicht ist und eine Barriere gegen externe Verunreinigungen bildet Zusammensetzung des Verbandmaterials: Silikon, Polyurethan, Polyacrylat, Baumwolle, Viskose, Polyester und Polyolefin. Anwendungsbereich: Mepilex Border kann im Rahmen einer prophylaktischen Therapie eingesetzt werden, um Hautschäden wie z.B. Dekubiti vorzubeugen und die postoperative Blasenbildung zu reduzieren. Der Mepilex Border Wundverband ist auch für eine Vielzahl von exsudierenden Wunden wie Dekubiti, Bein- und Fußgeschwüre, traumatische Wunden (z.B. Skin Tears) und chirurgische Wunden konzipiert. Mepilex Border kann außerdem in Verbindung mit Gelen bei trockenen und nekrotischen Wunden verwendet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Produkts verwenden. Nicht zusammen mit Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen oder Wasserstoffperoxid verwenden. Wenn Sie Anzeichen einer klinischen Infektion sehen, z.B. Fieber oder wenn die Wunde oder die wundumgebende Haut rot, warm oder geschwollen wird, wenden Sie sich an eine medizinische Fachkraft, um eine angemessene Behandlung zu erhalten. Die Verwendung von Verbänden im Rahmen einer prophylaktischen Therapie schließt nicht aus, dass ein umfassendes Protokoll zur Dekubitusprophylaxe entwickelt und befolgt werden muss, d.h. Auflageflächen, Positionierung, Ernährung, Feuchtigkeitsversorgung, Hautpflege und Mobilität. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Warnungen: Der Schaumstoff kann sich gelblich verfärben, wenn er Licht, Luft und/oder Hitze ausgesetzt wird. Dies hat keinen Einfluss auf die Produkteigenschaften. Falls ein schwerwiegender Vorfall im Zusammenhang mit Mepilex Border aufgetreten ist, melden Sie dies an Mölnlycke Health Care und an Ihre zuständige Behörde vor Ort. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 04/2026

MEPILEX Border Flex Schaumverb.haft.10x10 cm 10 St. von ApoHomeCare GmbH (PZN 19763427) günstig kaufen bei Fliegende-Pillen.de - seit über 10 Jahren Ihre Versandapotheke. Günstig, diskret, sicher.

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Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Mepilex Border Sacrum Schaumverb.haft.16x20 Cm St. 10 stk

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Flex Selbsthaftender, sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Flex ist ein selbsthaftender, absorbierender Verband, der ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Die wasserdichte Außenschicht schützt die Wunde vor Schmutz und Bakterien. Der Verband verfügt über eine Safetac Wundkontaktschicht, eine einzigartige Hafttechnologie. Er minimiert Schmerzen beim Patienten sowie Trauma an Wunden und der wundumgebenden Haut beim Entfernen des Verbands. Mepilex Border Flex Verbände bleiben haften und passen sich selbst den schwierigsten Anatomien einzigartig an. Mepilex Border Flex verteilt Flüssigkeit effektiv innerhalb des Verbands und maximiert so das Exsudatmanagement. Mepilex Border Flex kann bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Minimierung von Schmerzen und Schäden beim Verbandswechsel. Anwendungsbereich: Mepilex Border Flex kann unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal auch von Laien verwendet werden. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße/-form. Wählen Sie gegebenenfalls eine Verbandform, die für die spezifische anatomische Stelle optimiert ist. Zur Anwendung auf Wunden: Die Wundauflage sollte die trockene wundumgebende Haut um mindestens 1 - 2 cm bedecken, um die wundumgebende Haut vor Mazeration zu schützen und den Verband sicher zu fixieren. Bei Verwendung zur Prävention: Vergewissern Sie sich, dass die Wundauflage den druckgefährdeten Bereich/Gewebeschaden bedeckt. Zur Anwendung auf Wunden: Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Entfernen Sie die erste Schutzfolie und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Entfernen Sie die restlichen Schutzfolien und streichen Sie den Rand auf der Haut glatt. Nicht dehnen. Mepilex Border Flex kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Zur Anwendung auf Wunden: Mepilex Border Flex kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Da Mepilex Border Flex ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält, das das Debridement fördert, kann sich die Wunde anfangs vergrößern. Dies ist normal und zu erwarten. Eine Änderung der Verbandsart kann anfangs zu einer erhöhten Exsudatmenge führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandswechsels erfordern kann. Bei Verwendung zur Prävention: Der Bereich, in dem ein Risiko für Druckgeschwüre/Gewebeschäden besteht, sollte in regelmäßigen Abständen gemäß klinischer Praxis überprüft werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Vorsichtsmaßnahmen: Nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Produkts verwenden. Nicht zusammen mit Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen oder Wasserstoffperoxid verwenden. Wenn Sie Anzeichen einer Infektion sehen, z.B. Fieber oder wenn die Wunde oder die wundumgebende Haut rot, warm oder geschwollen wird, wenden Sie sich an eine medizinische Fachkraft, um eine angemessene Behandlung zu erhalten. Die Verwendung von Verbänden im Rahmen einer prophylaktischen Therapie schließt nicht aus, dass ein umfassendes Protokoll zur Dekubitusprophylaxe entwickelt und befolgt werden muss, d.h. Auflageflächen, Positionierung, Ernährung, Hydration, Hautpflege und Mobilität. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Warnungen: Der im Produkt verwendete Polyurethanschaum kann sich gelblich verfärben, wenn er Licht, Luft und/oder Hitze ausgesetzt wird. Die Farbänderung hat keinen Einfluss auf die Produkteigenschaften, wenn das Produkt vor Ablauf des Verfallsdatums verwendet wird. Falls ein schwerwiegender Vorfall im Zusammenhang mit Mepilex Border Flex aufgetreten ist, melden Sie dies an Mölnlycke Health Care und an Ihre zuständige Behörde vor

Produkteigenschaften: Mepilex Border Sacrum Selbsthaftender, mehrschichtiger Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Border ist ein selbsthaftender, absorbierender Verband, der im Rahmen einer prophylaktischen Therapie zur Prävention von Druckgeschwüren und zur Minimierung des Mazerationsrisikos verwendet werden kann. Im Rahmen der Wundbehandlung sorgt er für ein feuchtes Wundmilieu. Die wasserdichte Außenschicht schützt vor Schmutz und Bakterien. Der Verband verfügt über eine Safetac Wundkontaktschicht, eine einzigartige Hafttechnologie. Er minimiert Schmerzen beim Patienten sowie Trauma an Wunden und der Haut beim Entfernen des Verbands. Mepilex Border besteht aus: einer Wundkontaktschicht aus weichem Silikonkleber (Safetac) und einer Trägerfolie einer flexiblen absorbierenden Auflage in drei Schichten: einer Schaumstoffschicht, eine Vliesstoff-Verteilerschicht und einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern einer äußeren Folie, die atmungsaktiv, aber wasserdicht ist und eine Barriere gegen externe Verunreinigungen bildet Zusammensetzung des Verbandmaterials: Silikon, Polyurethan, Polyacrylat, Baumwolle, Viskose, Polyester und Polyolefin. Anwendungsbereich: Mepilex Border kann im Rahmen einer prophylaktischen Therapie eingesetzt werden, um Hautschäden wie z.B. Dekubiti vorzubeugen und die postoperative Blasenbildung zu reduzieren. Der Mepilex Border Wundverband ist auch für eine Vielzahl von exsudierenden Wunden wie Dekubiti, Bein- und Fußgeschwüre, traumatische Wunden (z.B. Skin Tears) und chirurgische Wunden konzipiert. Mepilex Border kann außerdem in Verbindung mit Gelen bei trockenen und nekrotischen Wunden verwendet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Produkts verwenden. Nicht zusammen mit Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen oder Wasserstoffperoxid verwenden. Wenn Sie Anzeichen einer klinischen Infektion sehen, z.B. Fieber oder wenn die Wunde oder die wundumgebende Haut rot, warm oder geschwollen wird, wenden Sie sich an eine medizinische Fachkraft, um eine angemessene Behandlung zu erhalten. Die Verwendung von Verbänden im Rahmen einer prophylaktischen Therapie schließt nicht aus, dass ein umfassendes Protokoll zur Dekubitusprophylaxe entwickelt und befolgt werden muss, d.h. Auflageflächen, Positionierung, Ernährung, Feuchtigkeitsversorgung, Hautpflege und Mobilität. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Warnungen: Der Schaumstoff kann sich gelblich verfärben, wenn er Licht, Luft und/oder Hitze ausgesetzt wird. Dies hat keinen Einfluss auf die Produkteigenschaften. Falls ein schwerwiegender Vorfall im Zusammenhang mit Mepilex Border aufgetreten ist, melden Sie dies an Mölnlycke Health Care und an Ihre zuständige Behörde vor Ort. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 04/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Sacrum Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Sacrum Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, die Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, geschützte Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Border Sacrum Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbezogener Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, wie in vitro nachgewiesen. Durch die Verringerung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch die Geruchsbildung reduzieren. Mepilex Border Sacrum Ag inaktiviert in vitro nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbezogene Krankheitserreger. Anwendungsbereich: Mepilex Border Sacrum Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Sacrum Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Sacrum Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Sacrum Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 04/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Flex Selbsthaftender, sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Flex ist ein selbsthaftender, absorbierender Verband, der ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Die wasserdichte Außenschicht schützt die Wunde vor Schmutz und Bakterien. Der Verband verfügt über eine Safetac Wundkontaktschicht, eine einzigartige Hafttechnologie. Er minimiert Schmerzen beim Patienten sowie Trauma an Wunden und der wundumgebenden Haut beim Entfernen des Verbands. Mepilex Border Flex Verbände bleiben haften und passen sich selbst den schwierigsten Anatomien einzigartig an. Mepilex Border Flex verteilt Flüssigkeit effektiv innerhalb des Verbands und maximiert so das Exsudatmanagement. Mepilex Border Flex kann bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Minimierung von Schmerzen und Schäden beim Verbandswechsel. Anwendungsbereich: Mepilex Border Flex kann unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal auch von Laien verwendet werden. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße/-form. Wählen Sie gegebenenfalls eine Verbandform, die für die spezifische anatomische Stelle optimiert ist. Zur Anwendung auf Wunden: Die Wundauflage sollte die trockene wundumgebende Haut um mindestens 1 - 2 cm bedecken, um die wundumgebende Haut vor Mazeration zu schützen und den Verband sicher zu fixieren. Bei Verwendung zur Prävention: Vergewissern Sie sich, dass die Wundauflage den druckgefährdeten Bereich/Gewebeschaden bedeckt. Zur Anwendung auf Wunden: Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Entfernen Sie die erste Schutzfolie und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Entfernen Sie die restlichen Schutzfolien und streichen Sie den Rand auf der Haut glatt. Nicht dehnen. Mepilex Border Flex kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Zur Anwendung auf Wunden: Mepilex Border Flex kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Da Mepilex Border Flex ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält, das das Debridement fördert, kann sich die Wunde anfangs vergrößern. Dies ist normal und zu erwarten. Eine Änderung der Verbandsart kann anfangs zu einer erhöhten Exsudatmenge führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandswechsels erfordern kann. Bei Verwendung zur Prävention: Der Bereich, in dem ein Risiko für Druckgeschwüre/Gewebeschäden besteht, sollte in regelmäßigen Abständen gemäß klinischer Praxis überprüft werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Vorsichtsmaßnahmen: Nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Produkts verwenden. Nicht zusammen mit Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen oder Wasserstoffperoxid verwenden. Wenn Sie Anzeichen einer Infektion sehen, z.B. Fieber oder wenn die Wunde oder die wundumgebende Haut rot, warm oder geschwollen wird, wenden Sie sich an eine medizinische Fachkraft, um eine angemessene Behandlung zu erhalten. Die Verwendung von Verbänden im Rahmen einer prophylaktischen Therapie schließt nicht aus, dass ein umfassendes Protokoll zur Dekubitusprophylaxe entwickelt und befolgt werden muss, d.h. Auflageflächen, Positionierung, Ernährung, Hydration, Hautpflege und Mobilität. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Warnungen: Der im Produkt verwendete Polyurethanschaum kann sich gelblich verfärben, wenn er Licht, Luft und/oder Hitze ausgesetzt wird. Die Farbänderung hat keinen Einfluss auf die Produkteigenschaften, wenn das Produkt vor Ablauf des Verfallsdatums verwendet wird. Falls ein schwerwiegender Vorfall im Zusammenhang mit Mepilex Border Flex aufgetreten ist, melden Sie dies an Mölnlycke Health Care und an Ihre zuständige Behörde vor

Produkteigenschaften: Mepilex Border Sacrum Selbsthaftender, mehrschichtiger Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Border ist ein selbsthaftender, absorbierender Verband, der im Rahmen einer prophylaktischen Therapie zur Prävention von Druckgeschwüren und zur Minimierung des Mazerationsrisikos verwendet werden kann. Im Rahmen der Wundbehandlung sorgt er für ein feuchtes Wundmilieu. Die wasserdichte Außenschicht schützt vor Schmutz und Bakterien. Der Verband verfügt über eine Safetac Wundkontaktschicht, eine einzigartige Hafttechnologie. Er minimiert Schmerzen beim Patienten sowie Trauma an Wunden und der Haut beim Entfernen des Verbands. Mepilex Border besteht aus: einer Wundkontaktschicht aus weichem Silikonkleber (Safetac) und einer Trägerfolie einer flexiblen absorbierenden Auflage in drei Schichten: einer Schaumstoffschicht, eine Vliesstoff-Verteilerschicht und einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern einer äußeren Folie, die atmungsaktiv, aber wasserdicht ist und eine Barriere gegen externe Verunreinigungen bildet Zusammensetzung des Verbandmaterials: Silikon, Polyurethan, Polyacrylat, Baumwolle, Viskose, Polyester und Polyolefin. Anwendungsbereich: Mepilex Border kann im Rahmen einer prophylaktischen Therapie eingesetzt werden, um Hautschäden wie z.B. Dekubiti vorzubeugen und die postoperative Blasenbildung zu reduzieren. Der Mepilex Border Wundverband ist auch für eine Vielzahl von exsudierenden Wunden wie Dekubiti, Bein- und Fußgeschwüre, traumatische Wunden (z.B. Skin Tears) und chirurgische Wunden konzipiert. Mepilex Border kann außerdem in Verbindung mit Gelen bei trockenen und nekrotischen Wunden verwendet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Produkts verwenden. Nicht zusammen mit Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen oder Wasserstoffperoxid verwenden. Wenn Sie Anzeichen einer klinischen Infektion sehen, z.B. Fieber oder wenn die Wunde oder die wundumgebende Haut rot, warm oder geschwollen wird, wenden Sie sich an eine medizinische Fachkraft, um eine angemessene Behandlung zu erhalten. Die Verwendung von Verbänden im Rahmen einer prophylaktischen Therapie schließt nicht aus, dass ein umfassendes Protokoll zur Dekubitusprophylaxe entwickelt und befolgt werden muss, d.h. Auflageflächen, Positionierung, Ernährung, Feuchtigkeitsversorgung, Hautpflege und Mobilität. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Warnungen: Der Schaumstoff kann sich gelblich verfärben, wenn er Licht, Luft und/oder Hitze ausgesetzt wird. Dies hat keinen Einfluss auf die Produkteigenschaften. Falls ein schwerwiegender Vorfall im Zusammenhang mit Mepilex Border aufgetreten ist, melden Sie dies an Mölnlycke Health Care und an Ihre zuständige Behörde vor Ort. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 04/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Sacrum Selbsthaftender, mehrschichtiger Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Border ist ein selbsthaftender, absorbierender Verband, der im Rahmen einer prophylaktischen Therapie zur Prävention von Druckgeschwüren und zur Minimierung des Mazerationsrisikos verwendet werden kann. Im Rahmen der Wundbehandlung sorgt er für ein feuchtes Wundmilieu. Die wasserdichte Außenschicht schützt vor Schmutz und Bakterien. Der Verband verfügt über eine Safetac Wundkontaktschicht, eine einzigartige Hafttechnologie. Er minimiert Schmerzen beim Patienten sowie Trauma an Wunden und der Haut beim Entfernen des Verbands. Mepilex Border besteht aus: einer Wundkontaktschicht aus weichem Silikonkleber (Safetac) und einer Trägerfolie einer flexiblen absorbierenden Auflage in drei Schichten: einer Schaumstoffschicht, eine Vliesstoff-Verteilerschicht und einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern einer äußeren Folie, die atmungsaktiv, aber wasserdicht ist und eine Barriere gegen externe Verunreinigungen bildet Zusammensetzung des Verbandmaterials: Silikon, Polyurethan, Polyacrylat, Baumwolle, Viskose, Polyester und Polyolefin. Anwendungsbereich: Mepilex Border kann im Rahmen einer prophylaktischen Therapie eingesetzt werden, um Hautschäden wie z.B. Dekubiti vorzubeugen und die postoperative Blasenbildung zu reduzieren. Der Mepilex Border Wundverband ist auch für eine Vielzahl von exsudierenden Wunden wie Dekubiti, Bein- und Fußgeschwüre, traumatische Wunden (z.B. Skin Tears) und chirurgische Wunden konzipiert. Mepilex Border kann außerdem in Verbindung mit Gelen bei trockenen und nekrotischen Wunden verwendet werden. Vorsichtsmaßnahmen: Nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Produkts verwenden. Nicht zusammen mit Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen oder Wasserstoffperoxid verwenden. Wenn Sie Anzeichen einer klinischen Infektion sehen, z.B. Fieber oder wenn die Wunde oder die wundumgebende Haut rot, warm oder geschwollen wird, wenden Sie sich an eine medizinische Fachkraft, um eine angemessene Behandlung zu erhalten. Die Verwendung von Verbänden im Rahmen einer prophylaktischen Therapie schließt nicht aus, dass ein umfassendes Protokoll zur Dekubitusprophylaxe entwickelt und befolgt werden muss, d.h. Auflageflächen, Positionierung, Ernährung, Feuchtigkeitsversorgung, Hautpflege und Mobilität. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Warnungen: Der Schaumstoff kann sich gelblich verfärben, wenn er Licht, Luft und/oder Hitze ausgesetzt wird. Dies hat keinen Einfluss auf die Produkteigenschaften. Falls ein schwerwiegender Vorfall im Zusammenhang mit Mepilex Border aufgetreten ist, melden Sie dies an Mölnlycke Health Care und an Ihre zuständige Behörde vor Ort. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 04/2026

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