natriumchlorid injektionslösung

Anwendungsgebiete: Psychoneuroticum N ist ein homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen.Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen. Zusammensetzung: 100 ml Injektionslösung enthalten an arzneilich wirksamen Bestandteilen: 2,0 mg Amanita muscaria Ø 7,0 mg Asa foetida Ø 4,0 mg Strychnos ignatii Dil. D4 2,0 mg Myristca fargans Ø 2,0 mg Valeriana officinalis Ø 13,0 mg Zincum isovalerianicum Dil. D4 Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Anwendungsgebiet von Vitamin B12 Pharmarissano 1 Mg/ml iniecto -lsg.amp.Vitamin B12 Pharmarissano 1 Mg/ml iniecto -lsg.amp. ist ein Vitaminpräparat.Vitamin B12 pharmarissano 1 mg/ml Injektionslösung wird angewendet zur Behandlung eines Vitamin-B12-Mangels, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenVitamin B12 Pharmarissano 1 Mg/ml iniecto -lsg.amp. enthält:Der Wirkstoff ist Cyanocobalamin1 Ampulle zu 1ml enthält: Cyanocobalamin 1 mgHinweis: Cyanocobalamin gehört zur Gruppe der Stoffe, die zusammenfassend als „Vitamin B12” bezeichnet werden.Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Salzsäure, Wasser für InjektionszweckeGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung des Vitamin B12 Pharmarissano 1 Mg/ml iniecto -lsg.amp.:Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihr Arzt Vitamin B12 pharmarissano 1 mg/ml Injektionslösung nicht anders verordnet hat. Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 1 ml Vitamin B12 pharmarissano 1 mg/ml Injektionslösung (entsprechend 1 mg Cyanocobalamin) zweimal pro Woche verabreicht.Bei nachgewiesener Vitamin-B12-Aufnahmestörung im Darm werden anschließend 100 μg Cyanocobalamin einmal im Monat verabreicht.Vitamin B12 pharmarissano 1 mg/ml Injektionslösung wird von Ihrem Arzt oder anderem medizinischen Personal in der Regel intramuskulär verabreicht (in einen Muskel eingespritzt). Es kann aber auch langsam intravenös gegeben (in eine Vene gespritzt) werden.Vitamin B12 pharmarissano 1 mg/ml Injektionslösung ist zur längeren Anwendung bestimmt. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Vitamin B12 pharmarissano 1 mg/ml Injektionslösung zu stark oder zu schwach ist.EinnahmeDas Arzneimittel wird in der Regel intramuskul

Anwendungsgebiete: Psychoneuroticum N ist ein homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen. Zusammensetzung: 100 ml Injektionslösung enthalten an arzneilich wirksamen Bestandteilen: 2,0 mg Amanita muscaria Ø 7,0 mg Asa foetida Ø 4,0 mg Strychnos ignatii Dil. D4 2,0 mg Myristca fargans Ø 2,0 mg Valeriana officinalis Ø 13,0 mg Zincum isovalerianicum Dil. D4 Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Anwendungsgebiete: Psychoneuroticum N ist ein homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervöse Störungen. Zusammensetzung: 100 ml Injektionslösung enthalten an arzneilich wirksamen Bestandteilen: 2,0 mg Amanita muscaria Ø 7,0 mg Asa foetida Ø 4,0 mg Strychnos ignatii Dil. D4 2,0 mg Myristca fargans Ø 2,0 mg Valeriana officinalis Ø 13,0 mg Zincum isovalerianicum Dil. D4 Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotone NaCl-Lösung ASmedic, Natriumchlorid-Trägerlösung 0,9% Injektionslösung. Anwendungsgebiete: Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotone NaCl-Lösung ASmedic Natriumchlorid-Trägerlösung 0,9% Injektionslösung Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Stoff- oder Indikationsgruppe: Trägerlösung. Anwendungsgebiete: Als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente. Was müssen Sie vor der Einnahme von Isotone NaCl-Lösung ASmedic beachten? Gegenanzeigen: Erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie). Erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie). Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung von Isotone NaCl-Lösung ASmedic: Was müssen Sie während der Schwangerschaft und in der Stillzeit beachten? Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken. Was muss bei Kindern und Jugendlichen beachtet werden? Für Kinder und Jugendliche sind Dosierungen individuell und gemäß den Angaben der Gebrauchsinformationen der jeweiligen zuzumischenden Arzneimittel vorzunehmen. Was müssen Sie im Straßenverkehr sowie bei der Arbeit mit Maschinen und bei Arbeiten ohne sicheren Halt beachten? Es gelten die Angaben der Gebrauchsinformationen der jeweiligen zuzumischenden Arzneimittel. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln: Welche anderen Arzneimittel oder anderen Mittel beeinflussen die Wirkung von Isotone NaCl-Lösung ASmedic? Bisher sind keine bekannt. Wichtigste Inkompatibilitäten: Beim Mischen mit anderen Arzneimitteln können Inkompatibilitäten auftreten. Warnhinweise: Keine. Dosierungsanleitung und Art der Anwendung: Dosierung: Dosierung, Art der Anwendung und Anwendungsdauer richten sich nach den entsprechenden Angaben für das in Isotone NaCl-Lösung ASmedic gelöste Arzneimittel. Bei der Anwendung von Natriumchlorid-Lösung als Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate sind die Anwendungshinweise für das zuzumischende Arzneimittel unbedingt zu beachten. Art der Anwendung: Zur subkutanen, intramuskulären oder intravenösen Injektion. Überdosierung und andere Anwendungsfehler: Die Symptome einer Überdosierung sind: Überwässerung, erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie), Hyperosmolarität, Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage. Therapie bei Überdosierung: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte. Wenden Sie sich bei Fragen zur Klärung der Anwendung bitte an Ihren Arzt oder Apotheker! Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann Isotone NaCl-Lösung ASmedic Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10 000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10 000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Isotone NaCl-Lösung ASmedic auftreten? Nebenwirkungen sind bei bestimmungsgemäßer Anwendung nicht zu erwarten. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.d

Darreichungsform und InhaltFlüssige Verdünnung zur Injektion.Originalpackung (OP) 8 Ampullen zu 1 ml.Großpackung (GP) 50 Ampullen zu 1 ml.Dosierung und Art der AnwendungSoweit nicht anders verordnet, 2 x wöchentlich bis 1 x täglich 1 Ampulle (1 ml) subkutan injizieren. Angebrochene Ampullen dürfen für eine spätere Anwendung nicht aufbewahrt werden.AufbewahrungsbedingungenIn der Originalpackung und nicht über 25°C lagern.Zusammensetzung1 ml Injektionslösung (1 Ampulle) enthält folgende Wirkstoffe:Helleborus niger0,5 ml Flos rec. Dil.(HAB, V. 49)0,5 ml Planta tota rec. Dil.(HAB, V. 49)Gemeinsam potenziert nachHAB, V. 23b über Anzahl derPotenzstufenD12 aquos.D12D1212D20 aquos.D20D2020D30 aquos.D30D3030Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.

Darreichungsform und InhaltFlüssige Verdünnung zur Injektion.Originalpackung (OP) 8 Ampullen zu 1 ml.Großpackung (GP) 50 Ampullen zu 1 ml.Dosierung und Art der AnwendungSoweit nicht anders verordnet, 2 x wöchentlich bis 1 x täglich 1 Ampulle (1 ml) subkutan injizieren. Angebrochene Ampullen dürfen für eine spätere Anwendung nicht aufbewahrt werden.Zusammensetzung1 ml Injektionslösung (1 Ampulle) enthält folgende Wirkstoffe: Helleborus niger0,5 ml Flos rec. Dil.(HAB, V. 49)0,5 ml Planta tota rec. Dil.(HAB, V. 49)Gemeinsam potenziert nachHAB, V. 23b über Anzahl derPotenzstufenD3 aquos.D3D33D4 aquos.D4D44D5 aquos.D5 D5 5 D6 aquos.D6D66Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.

Set enthält2x Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Injektflasche 20x100 mlISOTONISCHE NaCl 0,9% DELTAMEDICA Injektionslösung in Glasflasche Packungsgröße: 20X100 ml Packungsnorm: N3 Darreichungsform: Infusionslösung 1. Informationen über NATRIUMCHLORID-Lösung 0,9% Deltamedica Luer Pl. Die Natriumchlorid-Lösung 0,9% Deltamedica Luer Pl. ist eine sterile, isotonische Salzlösung, die in der Medizin vielfältig eingesetzt wird. Sie besteht aus Wasser und Natriumchlorid (Kochsalz) und wird oft als Infusionslösung verwendet. Die Lösung ist so konzentriert, dass sie dem Salzgehalt des menschlichen Blutes entspricht, was bedeutet, dass sie isotonisch ist und somit den gleichen osmotischen Druck wie das Blutplasma aufweist. Dies verhindert, dass die roten Blutkörperchen durch osmotische Effekte beschädigt werden, was bei hypotonen oder hypertonen Lösungen der Fall sein könnte. 2. Einsatzgebiete Die Natriumchlorid-Lösung 0,9% wird in verschiedenen medizinischen Bereichen eingesetzt. Sie dient als Trägerlösung für die Verabreichung von Medikamenten und Elektrolyten, zur Volumenersatztherapie bei Patienten mit Flüssigkeitsmangel, zur Spülung von Wunden und medizinischen Geräten wie Kathetern und Spritzen, sowie zur Inhalationstherapie bei Atemwegserkrankungen. Darüber hinaus wird sie in der Notfallmedizin zur Behandlung von Schockzuständen und Dehydratation verwendet. 3. Wirkstoffe mit Mengenangabe und deren Funktion Die Natriumchlorid-Lösung 0,9% enthält 9 Gramm Natriumchlorid pro Liter destilliertem Wasser. Natriumchlorid ist für die Aufrechterhaltung des osmotischen Drucks im Blut verantwortlich und spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Wasserhaushalts im Körper. Es ist auch wesentlich für die Nerven- und Muskelaktivität, da es bei der Erzeugung von elektrischen Impulsen beteiligt ist. Die isotonische Konzentration der Lösung gewährleistet, dass sie ohne Risiko für osmotische Imbalancen in den Körper eingeführt werden kann. 4. Anwendung in der medizinischen Versorgung zu Hause Obwohl die Natriumchlorid-Lösung 0,9% hauptsächlich in klinischen Umgebungen verwendet wird, kann sie auch zu Hause für bestimmte Zwecke eingesetzt werden. Dazu gehört die Reinigung und Befeuchtung von Nasengängen, die Behandlung von kleineren Wunden oder die Verwendung in Verneblern zur Inhalationstherapie bei Atemwegserkrankungen. Es ist wichtig, dass die Anwendung gemäß den Anweisungen eines Arztes oder einer medizinischen Fachkraft erfolgt, um eine korrekte und sichere Nutzung zu gewährleisten. 5. Wichtige Hinweise Bei der Verwendung der Natriumchlorid-Lösung 0,9% sollten einige wichtige Hinweise beachtet werden. Die Lösung ist nur zur einmaligen Verwendung bestimmt und sollte nach dem Öffnen nicht aufbewahrt werden, um das Risiko einer Kontamination zu vermeiden. Es ist wichtig, die Lösung vor der Anwendung auf Raumtemperatur zu bringen, um Unbehagen oder Vasospasmen zu vermeiden. Patienten mit bestimmten Erkrankungen wie Herzinsuffizienz oder Nierenproblemen sollten vor der Anwendung mit ihrem Arzt sprechen, da die zusätzliche Flüssigkeitszufuhr den Zustand verschlechtern könnte. Schließlich sollte die Lösung nicht verwendet werden, wenn sie Verfärbungen, Trübungen oder sichtbare Partikel enthält.

Darreichungsform und InhaltFlüssige Verdünnung zur Injektion.Originalpackung (OP) 8 Ampullen zu 1 ml.Großpackung (GP) 50 Ampullen zu 1 ml.Dosierung und Art der AnwendungSoweit nicht anders verordnet, 2 x wöchentlich bis 1 x täglich 1 Ampulle (1 ml) subkutan injizieren. Angebrochene Ampullen dürfen für eine spätere Anwendung nicht aufbewahrt werden.Zusammensetzung1 ml Injektionslösung (1 Ampulle) enthält folgende Wirkstoffe:Helleborus niger 0,5 ml Flos rec. Dil.(HAB, V. 49)0,5 ml Planta tota rec. Dil.(HAB, V. 49)Gemeinsam potenziert nachHAB, V. 23b über Anzahl derPotenzstufenD3 aquos.D3D33D4 aquos.D4D44D5 aquos.D5D55D6 aquos.D6 D6 6 Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.

Darreichungsform und InhaltFlüssige Verdünnung zur Injektion.Originalpackung (OP) 8 Ampullen zu 1 ml.Großpackung (GP) 50 Ampullen zu 1 ml.Dosierung und Art der AnwendungSoweit nicht anders verordnet, 2 x wöchentlich bis 1 x täglich 1 Ampulle (1 ml) subkutan injizieren. Angebrochene Ampullen dürfen für eine spätere Anwendung nicht aufbewahrt werden.AufbewahrungsbedingungenIn der Originalpackung und nicht über 25°C lagern.Zusammensetzung1 ml Injektionslösung (1 Ampulle) enthält folgende Wirkstoffe:Helleborus niger0,5 ml Flos rec. Dil.(HAB, V. 49)0,5 ml Planta tota rec. Dil.(HAB, V. 49)Gemeinsam potenziert nachHAB, V. 23b über Anzahl derPotenzstufenD12 aquos.D12D1212D20 aquos.D20D2020D30 aquos.D30D3030Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.

ISOTONISCHE NaCl 0,9% DELTAMEDICA Injektionslösung in Glasflasche Packungsgröße: 20X100 ml Packungsnorm: N3 Darreichungsform: Infusionslösung 1. Informationen über NATRIUMCHLORID-Lösung 0,9% Deltamedica Luer Pl. Die Natriumchlorid-Lösung 0,9% Deltamedica Luer Pl. ist eine sterile, isotonische Salzlösung, die in der Medizin vielfältig eingesetzt wird. Sie besteht aus Wasser und Natriumchlorid (Kochsalz) und wird oft als Infusionslösung verwendet. Die Lösung ist so konzentriert, dass sie dem Salzgehalt des menschlichen Blutes entspricht, was bedeutet, dass sie isotonisch ist und somit den gleichen osmotischen Druck wie das Blutplasma aufweist. Dies verhindert, dass die roten Blutkörperchen durch osmotische Effekte beschädigt werden, was bei hypotonen oder hypertonen Lösungen der Fall sein könnte. 2. Einsatzgebiete Die Natriumchlorid-Lösung 0,9% wird in verschiedenen medizinischen Bereichen eingesetzt. Sie dient als Trägerlösung für die Verabreichung von Medikamenten und Elektrolyten, zur Volumenersatztherapie bei Patienten mit Flüssigkeitsmangel, zur Spülung von Wunden und medizinischen Geräten wie Kathetern und Spritzen, sowie zur Inhalationstherapie bei Atemwegserkrankungen. Darüber hinaus wird sie in der Notfallmedizin zur Behandlung von Schockzuständen und Dehydratation verwendet. 3. Wirkstoffe mit Mengenangabe und deren Funktion Die Natriumchlorid-Lösung 0,9% enthält 9 Gramm Natriumchlorid pro Liter destilliertem Wasser. Natriumchlorid ist für die Aufrechterhaltung des osmotischen Drucks im Blut verantwortlich und spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Wasserhaushalts im Körper. Es ist auch wesentlich für die Nerven- und Muskelaktivität, da es bei der Erzeugung von elektrischen Impulsen beteiligt ist. Die isotonische Konzentration der Lösung gewährleistet, dass sie ohne Risiko für osmotische Imbalancen in den Körper eingeführt werden kann. 4. Anwendung in der medizinischen Versorgung zu Hause Obwohl die Natriumchlorid-Lösung 0,9% hauptsächlich in klinischen Umgebungen verwendet wird, kann sie auch zu Hause für bestimmte Zwecke eingesetzt werden. Dazu gehört die Reinigung und Befeuchtung von Nasengängen, die Behandlung von kleineren Wunden oder die Verwendung in Verneblern zur Inhalationstherapie bei Atemwegserkrankungen. Es ist wichtig, dass die Anwendung gemäß den Anweisungen eines Arztes oder einer medizinischen Fachkraft erfolgt, um eine korrekte und sichere Nutzung zu gewährleisten. 5. Wichtige Hinweise Bei der Verwendung der Natriumchlorid-Lösung 0,9% sollten einige wichtige Hinweise beachtet werden. Die Lösung ist nur zur einmaligen Verwendung bestimmt und sollte nach dem Öffnen nicht aufbewahrt werden, um das Risiko einer Kontamination zu vermeiden. Es ist wichtig, die Lösung vor der Anwendung auf Raumtemperatur zu bringen, um Unbehagen oder Vasospasmen zu vermeiden. Patienten mit bestimmten Erkrankungen wie Herzinsuffizienz oder Nierenproblemen sollten vor der Anwendung mit ihrem Arzt sprechen, da die zusätzliche Flüssigkeitszufuhr den Zustand verschlechtern könnte. Schließlich sollte die Lösung nicht verwendet werden, wenn sie Verfärbungen, Trübungen oder sichtbare Partikel enthält.

Darreichungsform und InhaltFlüssige Verdünnung zur Injektion.Originalpackung (OP) 8 Ampullen zu 1 ml.Großpackung (GP) 50 Ampullen zu 1 ml.Dosierung und Art der AnwendungSoweit nicht anders verordnet, 2 x wöchentlich bis 1 x täglich 1 Ampulle (1 ml) subkutan injizieren. Angebrochene Ampullen dürfen für eine spätere Anwendung nicht aufbewahrt werden.Zusammensetzung1 ml Injektionslösung (1 Ampulle) enthält folgende Wirkstoffe: Helleborus niger 0,5 ml Flos rec. Dil.(HAB, V. 49)0,5 ml Planta tota rec. Dil.(HAB, V. 49)Gemeinsam potenziert nachHAB, V. 23b über Anzahl derPotenzstufenD3 aquos,D3D33D4 aquos.D4D44D5 aquos.D5 D5 5 D6 aquos.D6D66Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.

Zusammensetzung: 1 ml Injektionslösung enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Acidum formicicum Dil. D4 0,01 ml, Aurum chloratum natronatum Dil. D4 0,01 ml Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid Flüssige Verdünnung zur Injektion Originalpackungen mit 10 Ampullen à 1 ml und 100 Ampullen à 1 ml Dosierungsanleitung, Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Bei akuten Zuständen täglich parenteral 1 Ampulle intramuskulär oder subcutan injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 2-3mal wöchentlich parenteral 1 Ampulle intramuskulär oder subcutan injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotonische Kochsalzlösung 0,9% "Biokanol", Injektionslösung. Wirkstoff: Natriumchlorid-Lösung. Anwendungsgebiete: ist eine Kochsalzlösung zum Auflösen oder Verdünnen von Arzneimitteln, die mit der Natriumchlorid-Lösung verträglich sind. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotonische Kochsalzlösung 0,9% "Biokanol", Injektionslösung Wirkstoff: Natriumchlorid-Lösung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ISOTONISCHE KOCHSALZLÖSUNG 0,9% "BIOKANOL" UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONISCHE KOCHSALZLÖSUNG 0,9% "BIOKANOL" BEACHTEN? WIE IST ISOTONISCHE KOCHSALZLÖSUNG 0,9% "BIOKANOL" ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ISOTONISCHE KOCHSALZLÖSUNG 0,9% "BIOKANOL" AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ISOTONISCHE KOCHSALZLÖSUNG 0,9% "BIOKANOL" UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Isotonische Kochsalzlösung 0,9% "Biokanol" ist eine Kochsalzlösung zum Auflösen oder Verdünnen von Arzneimitteln, die mit der Natriumchlorid-Lösung verträglich sind. Die fertigen Lösungen werden Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal mittels einer Spritze verabreicht. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONISCHE KOCHSALZLÖSUNG 0,9% "BIOKANOL" BEACHTEN? Isotonische Kochsalzlösung 0,9% "Biokanol" darf nicht angewendet werden bei erhöhtem Natriumgehalt des Blutserums (Hypernatriämie) und Überwässerung (Hyperhydration). Besondere Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung von Isotonische Kochsalzlösung 0,9% "Biokanol": Für die Anwendung von Isotonische Kochsalzlösung 0,9 % "Biokanol" sind keine spezifischen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Bei Einnahme/Anwendung von Isotonische Kochsalzlösung 0,9% "Biokanol" mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden oder auch vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei Mischungen von Isotonische Kochsalzlösung 0,9 % "Biokanol" mit anderen Arzneimitteln sind auch die Gegenanzeigen und Vorsichtsmaßnahmen des gelösten Medikaments zu beachten. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt. Bei Mischungen von Isotonische Kochsalzlösung 0,9% "Biokanol" mit anderen Arzneimitteln sind auch die Gegenanzeigen und Vorsichtsmaßnahmen des gelösten Medikaments zu beachten. Beim Mischen mit anderen Arzneimitteln können Ausfällungen in der Mischung auftreten. Schwangerschaft und Stillzeit: Bitte informieren Sie Ihren Arzt vor der Behandlung mit Isotonische Kochsalzlösung 0,9 % "Biokanol" über eine mögliche Schwangerschaft oder darüber, dass sie stillen. Für Isotonische Kochsalzlösung 0,9 % "Biokanol" sind diesbezüglich keine Risiken bekannt. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Isotonische Kochsalzlösung 0,9% "Biokanol" hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST ISOTONISCHE KOCHSALZLÖSUNG 0,9% "BIOKANOL" ANZUWENDEN? Dieses Arzneimittel wird bei Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewendet. Isotonische Kochsalzlösung 0,9% "Biokanol" wird parenteral (als Injektion) angewendet. Die Art und Dauer der Anwendung richtet sich

Was ist Cuprum-Injektopas® und wofür wird es angewendet? Cuprum-Injektopas® ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen bitte medizinischen Rat einholen. Wie ist Cuprum-Injektopas® anzuwenden? Nehmen Sie das Arneimittel immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Verordner oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: 1 bis 2-mal wöchentlich 2 ml Injektionslösung intramuskulär, subcutan oder intravenös injizieren. Was Cuprum-Injektopas® enthält: Die Wirkstoffe sind: 1 Ampulle (2 ml) enthält: Aesculus Dil. D2 2 mg, Cuprum aceticum Dil. D6 2 mg, Tabacum Dil. D8 2 mg, Acidum formicicum Dil. D4 4 mg, Secale cornutum Dil. D4 4 mg, Potentilla anserina Ø 6 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Nettofüllmenge: 10 x 2 ml Ampullen

Sascupreel® ad us. vet. Injektionslösung für Tiere – 5 ml Ampullen Homöopathisches Tierarzneimittel zur Injektion bei Pferden, Hunden, Katzen und weiteren Tierarten. Sascupreel® ad us. vet. ist eine homöopathische Injektionslösung für Tiere. Die Anwendung erfolgt bei Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze sowie kleinen Heimtieren. Das Arzneimittel enthält verschiedene homöopathische Verdünnungen pflanzlicher und mineralischer Herkunft und wird subkutan verabreicht. Es handelt sich um ein registriertes homöopathisches Arzneimittel ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Die Lösung ist klar und farblos und wird in Ampullen zu 5 ml angeboten. Es sind keine Nebenwirkungen oder Wechselwirkungen bekannt. Anwendung: Zur subkutanen Injektion bei Pferden, Rindern, Schweinen, Schafen, Ziegen, Hunden, Katzen und kleinen Heimtieren. Die Dosierung richtet sich nach Tierart und Körpergewicht. Bei akuten Beschwerden kann die Dosis nach 12 Stunden wiederholt werden. Zur Langzeitbehandlung erfolgt die Gabe in Intervallen von 1–4 Tagen. Die Injektion sollte nur durch Fachpersonal erfolgen. Inhaltsstoffe: Aconitum napellus Dil. D6, Amanita muscaria Dil. D4, Ammonium bromatum Dil. D4, Atropinum sulfuricum Dil. D6, Citrullus colocynthis Dil. D4, Cuprum sulfuricum Dil. D6, Gelsemium sempervirens Dil. D6, Matricaria recutita Dil. D4, Passiflora incarnata Dil. D4, Veratrum album Dil. D6, Magnesium phosphoricum Dil. D6 aquos, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Straße 2–4 76532 Baden-Baden Sascupreel ad us. vet. Flüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 402473.00.00 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wartezeit: Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: Essbare Gewebe: Null Tage, Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Milch: Null Stunden Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie die Tierärztin, den Tierarzt oder in Ihrer Apotheke. Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, Dezember 2023

Was ist Pascoe-Agil HOM Injektopas® und wofür wird es angewendet? Pascoe-Agil HOM Injektopas® ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung rheumatischer Beschwerden, insbesondere bei Schmerzen im Stütz- und Bewegungsapparat. Pascoe-Agil HOM Injektopas® anzuwenden? Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Verordner oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 2-3 mal wöchentlich 1-2 ml Injektionslösung intramuskulär, intrakutan oder subkutan injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Was Pascoe-Agil HOM Injektopas® enthält: Die Wirkstoffe sind: 1 Ampulle (2 ml) enthält: Harpagophytum Dil. D3 50,0 mg, Arnica Dil. D4 5,0 mg, Bryonia Dil. D2 1,0 mg, Calcium phosphoricum Dil. D6 0,5 mg, Silicea Dil. D6 0,5 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Nettofüllmenge: 10 x 2 ml Ampullen

Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, wird Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2-1mal wöchentlich eine Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injiziert. Säuglinge bis zum 1. Lebensjahr erhalten nach Rücksprache mit einem Arzt nicht mehr als ein Drittel der Erwachsenendosis. Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis. Die Ampullen sollen nach dem Öffnen sofort verwendet werden. Angebrochene Ampullen dürfen nicht aufbewahrt und zu einem späteren Zeitpunkt verwendet werden, da die Sterilität der Injektionslösung nicht mehr gewährleistet ist. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Acidum fumaricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)) 0,367 g, Acidum fumaricum Dil. D30 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)) 0,367 g, Acidum fumaricum Dil. D200 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)) 0,367 g. Gemeinsame Potenzierung über die drittletzte Stufe mit Ethanol 43% (m/m) und über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.

Was ist Pascorenal®-Injektopas und wofür wird es angewendet? Pascorenal®-Injektopas ist ein homöopathisches Arzneimittel und wird angewendet bei Erkrankungen der Harnorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Unterstützende Behandlung bei Entzündungen der Harnorgane. Bei Blut im Urin, bei Fieber oder bei anhaltenden, unklaren oder neu auft retenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Wie ist Pascorenal®-Injektopas anzuwenden? Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Verordner oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: In akuten Fällen täglich 2 ml Injektionslösung, bei chronischen Verlaufsformen 2 – 3 mal wöchentlich 2 ml intramuskulär oder subcutan injizieren. Dauer der Anwendung: Wie lange sollten Sie Pascorenal®-Injektopas anwenden? Ohne ärztlichen Rat nicht länger als eine Woche anwenden. Was Pascorenal®-Injektopas enthält: Apis mellifica Ø 2 mg, Belladonna Dil. D2 4 mg, Cantharis Dil. D4 4 mg, Mercurius sublimatus corrosivus Dil. D6 4 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.. Nettofüllmenge: 10 Ampullen

Homöopathisches Arzneimittel Für Tiere: Rinder, Pferde, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen Wirkstoff: Sulfur C 30 Zusammensetzung der Injektionslösung: 1 Ampulle zu 2 ml (2010,1 mg) flüssiger Verdünnung zur Injektion enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Sulfur Dil. C 30 - 199,1 mg Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Zur subcutanen Injektion Pferde, Rinder - 3-4 ml Schweine, Schafe, Ziegen - 2-3 ml Hunde, Katzen - 1-3 ml Bei akuten Zuständen sollte die Injektion nach 1 - 2 Tagen wiederholt werden, ansonsten erfolgt die Wiederholung nach 4 - 8 Tagen Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete entsprechen dem veterinär-homöopathischen Arzneimittelbild, dazu gehören: Trockene und nässende Ekzeme Zur Umstimmung bei parasitären Ekzemen Bei Haarausfall Konstitutionsmittel bei allen Tieren mit starkem unangenehmen Körpergeruch Bewährt nach allen Infektionskrankheiten als Restitutionsmittel Die Verabreichung des Medikamentes sollte nicht länger erfolgen als bis zur vollständigen Heilung des Tieres: Ein homöopathisches Arzneimittel ist bei gesunden Tieren dazu geeignet, ein dem homöopathischen Arzneimittelbild entsprechendes Krankheitsbild (Symptomatik) auszulösen.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun Injektionslösung. Anwendungsgebiete: zum Auflösen oder Verdünnen von Arzneimitteln, die Sie als Injektion (Spritze) erhalten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun Injektionslösung Wirkstoff: Natriumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN BEACHTEN? WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun ist eine Kochsalzlösung zum Auflösen oder Verdünnen von Arzneimitteln, die Sie als Injektion (Spritze) erhalten. Die fertigen Lösungen werden Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal verabreicht. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN BEACHTEN? Zustände oder Erkrankungen, bei denen Sie Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun keinesfalls erhalten dürfen, sind nicht bekannt. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun ist erforderlich, wenn Sie überhöhte Blutspiegel von Natrium und/oder Chlorid haben. Bei Einnahme/Anwendung von Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen anderer Arzneimittel mit Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun sind allerdings nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Bitte informieren Sie Ihren Arzt vor der Behandlung mit Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun über eine mögliche Schwangerschaft oder darüber, dass Sie stillen. Für Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun sind allerdings keine speziellen Risiken für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bekannt. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Dieses Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN ANZUWENDEN? Dieses Arzneimittel wird bei Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewendet. Die Menge, die Sie erhalten, richtet sich danach, wie viel der Lösung für die Herstellung der fertigen Zubereitung benötigt wird. Sie erhalten die fertige Lösung als Injektion (als Spritze) entweder in eine Vene oder unter die Haut, entsprechend den Anwendungsvorschriften für die fertige Zubereitung. Wenn Sie eine größere Menge Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun erhalten haben als Sie sollten: Überdosierungen von Natriumchlorid (Kochsalz) können zu überhöhter Salzkonzentration im Blut bzw. überhöhten Blutspiegeln von Natrium und Chlorid führen, mit der Folge von Gewebeschwellung durch Wasseransammlung (Ödem) und Übersäuerung des Blutes. Sollte dies eintreten, wird die Verabreichung der Lösung sofort gestoppt. Der Arzt wird über ggf. erforderliche weitere Behandlungsmaßnahmen entscheiden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun Injektionslösung. Anwendungsgebiete: ist eine Kochsalzlösung zum Auflösen oder Verdünnen von Arzneimitteln, die Sie als Injektion (Spritze) erhalten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun Injektionslösung Wirkstoff: Natriumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. WAS IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9 % BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9 % BRAUN BEACHTEN? 3. WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9 % BRAUN ANZUWENDEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9 % BRAUN AUFZUBEWAHREN? 6. WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9 % BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun ist eine Kochsalzlösung zum Auflösen oder Verdünnen von Arzneimitteln, die Sie als Injektion (Spritze) erhalten. Die fertigen Lösungen werden Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal verabreicht. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9 % BRAUN BEACHTEN? Zustände oder Erkrankungen, bei denen Sie Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun keinesfalls erhalten dürfen, sind nicht bekannt. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Isotone Natriumchloridlösung 0,9 °/o Braun ist erforderlich, wenn Sie überhöhte Blutspiegel von Natrium und/oder Chlorid haben. Bei Einnahme/Anwendung von Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen anderer Arzneimittel mit Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun sind allerdings nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Bitte informieren Sie Ihren Arzt vor der Behandlung mit Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun über eine mögliche Schwangerschaft oder darüber, dass Sie stillen. Für Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun sind allerdings keine speziellen Risiken für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bekannt. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Dieses Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9 % BRAUN ANZUWENDEN? Dieses Arzneimittel wird bei Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewendet. Die Menge, die Sie erhalten, richtet sich danach, wie viel der Lösung für die Herstellung der fertigen Zubereitung benötigt wird. Sie erhalten die fertige Lösung als Injektion (als Spritze) entweder in eine Vene oder unter die Haut, entsprechend den Anwendungsvorschriften für die fertige Zubereitung. Wenn Sie eine größere Menge Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun erhalten haben als Sie sollten: Überdosierungen von Natriumchlorid (Kochsalz) können zu überhöhter Salzkonzentration im Blut bzw. überhöhten Blutspiegeln von Natrium und Chlorid führen, mit der Folge von Gewebeschwellung durch Wasseransammlung (Ödem) und Übersäuerung des Blutes. Sollte dies eintreten, wird die Verabreichung der Lösung sofort gestoppt. Der Arzt wird über ggf. erforderliche weitere Behandlungsmaßnahmen entscheiden. Wenn Sie weitere

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun Injektionslösung. Anwendungsgebiete: zum Auflösen oder Verdünnen von Arzneimitteln, die Sie als Injektion (Spritze) erhalten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun Injektionslösung Wirkstoff: Natriumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN BEACHTEN? WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun ist eine Kochsalzlösung zum Auflösen oder Verdünnen von Arzneimitteln, die Sie als Injektion (Spritze) erhalten. Die fertigen Lösungen werden Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal verabreicht. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN BEACHTEN? Zustände oder Erkrankungen, bei denen Sie Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun keinesfalls erhalten dürfen, sind nicht bekannt. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun ist erforderlich, wenn Sie überhöhte Blutspiegel von Natrium und/oder Chlorid haben. Bei Einnahme/Anwendung von Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen anderer Arzneimittel mit Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun sind allerdings nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Bitte informieren Sie Ihren Arzt vor der Behandlung mit Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun über eine mögliche Schwangerschaft oder darüber, dass Sie stillen. Für Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun sind allerdings keine speziellen Risiken für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bekannt. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Dieses Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN ANZUWENDEN? Dieses Arzneimittel wird bei Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewendet. Die Menge, die Sie erhalten, richtet sich danach, wie viel der Lösung für die Herstellung der fertigen Zubereitung benötigt wird. Sie erhalten die fertige Lösung als Injektion (als Spritze) entweder in eine Vene oder unter die Haut, entsprechend den Anwendungsvorschriften für die fertige Zubereitung. Wenn Sie eine größere Menge Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun erhalten haben als Sie sollten: Überdosierungen von Natriumchlorid (Kochsalz) können zu überhöhter Salzkonzentration im Blut bzw. überhöhten Blutspiegeln von Natrium und Chlorid führen, mit der Folge von Gewebeschwellung durch Wasseransammlung (Ödem) und Übersäuerung des Blutes. Sollte dies eintreten, wird die Verabreichung der Lösung sofort gestoppt. Der Arzt wird über ggf. erforderliche weitere Behandlungsmaßnahmen entscheiden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun Injektionslösung. Anwendungsgebiete: zum Auflösen oder Verdünnen von Arzneimitteln, die Sie als Injektion (Spritze) erhalten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun Injektionslösung Wirkstoff: Natriumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN BEACHTEN? WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun ist eine Kochsalzlösung zum Auflösen oder Verdünnen von Arzneimitteln, die Sie als Injektion (Spritze) erhalten. Die fertigen Lösungen werden Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal verabreicht. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN BEACHTEN? Zustände oder Erkrankungen, bei denen Sie Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun keinesfalls erhalten dürfen, sind nicht bekannt. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun ist erforderlich, wenn Sie überhöhte Blutspiegel von Natrium und/oder Chlorid haben. Bei Einnahme/Anwendung von Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen anderer Arzneimittel mit Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun sind allerdings nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Bitte informieren Sie Ihren Arzt vor der Behandlung mit Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun über eine mögliche Schwangerschaft oder darüber, dass Sie stillen. Für Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun sind allerdings keine speziellen Risiken für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bekannt. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Dieses Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9% BRAUN ANZUWENDEN? Dieses Arzneimittel wird bei Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewendet. Die Menge, die Sie erhalten, richtet sich danach, wie viel der Lösung für die Herstellung der fertigen Zubereitung benötigt wird. Sie erhalten die fertige Lösung als Injektion (als Spritze) entweder in eine Vene oder unter die Haut, entsprechend den Anwendungsvorschriften für die fertige Zubereitung. Wenn Sie eine größere Menge Isotone Natriumchloridlösung 0,9% Braun erhalten haben als Sie sollten: Überdosierungen von Natriumchlorid (Kochsalz) können zu überhöhter Salzkonzentration im Blut bzw. überhöhten Blutspiegeln von Natrium und Chlorid führen, mit der Folge von Gewebeschwellung durch Wasseransammlung (Ödem) und Übersäuerung des Blutes. Sollte dies eintreten, wird die Verabreichung der Lösung sofort gestoppt. Der Arzt wird über ggf. erforderliche weitere Behandlungsmaßnahmen entscheiden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun Injektionslösung. Anwendungsgebiete: ist eine Kochsalzlösung zum Auflösen oder Verdünnen von Arzneimitteln, die Sie als Injektion (Spritze) erhalten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun Injektionslösung Wirkstoff: Natriumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. geben Sie es nicht an Dritte weiter. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken informieren Sie Bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9 % BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9 % BRAUN BEACHTEN? WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9 % BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9 % BRAUN AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9 % BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun ist eine Kochsalzlösung zum Auflösen oder Verdünnen von Arzneimitteln, die Sie als Injektion (Spritze) erhalten. Die fertigen Lösungen werden Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal verabreicht. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9 % BRAUN BEACHTEN? Zustände oder Erkrankungen, bei denen Sie Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun keinesfalls erhalten dürfen, sind nicht bekannt. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun ist erforderlich, wenn Sie überhöhte Blutspiegel von Natrium und/oder Chlorid haben. Bei Einnahme/Anwendung von Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt Wechselwirkungen anderer Arzneimittel mit Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun sind allerdings nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Bitte informieren Sie Ihren Arzt vor der Behandlung mit Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun über eine mögliche Schwangerschaft oder darüber, dass Sie stillen. Für Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun sind allerdings keine speziellen Risiken für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bekannt. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Dieses Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9 % BRAUN ANZUWENDEN? Dieses Arzneimittel wird bei Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewendet. Die Menge, die Sie erhalten, richtet sich danach, wie viel der Lösung für die Herstellung der fertigen Zubereitung benötigt wird. Sie erhalten die fertige Lösung als Injektion (als Spritze) entweder in eine Vene oder unter die Haut, entsprechend den Anwendungsvorschriften für die fertige Zubereitung. Wenn Sie eine größere Menge Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun erhalten haben als Sie sollten: Überdosierungen von Natriumchlorid (Kochsalz) können zu überhöhter Salzkonzentration im Blut bzw. überhöhten Blutspiegeln von Natrium und Chlorid führen, mit der Folge von Gewebeschwellung durch Wasseransammlung (Ödem) und Übersäuerung des Blutes. Sollte dies eintreten, wird die Verabreichung der Lösung sofort gestoppt. Der Arzt wird über ggf. erforderliche weitere Behandlungsmaßnahmen entscheiden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arz

Anwendungsgebiet von Procain pharmarissano 2% MaxiProcain pharmarissano Injektionsflasche 2% ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ). Procain pharmarissano Injektionsflasche 2% wird in die gesunde Haut eingespritzt (intrakutan) im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Procain pharmarissano Injektionsflasche 2% wird im Allgemeinen durch einen Arzt angewendet. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Procain pharmarissano 2% Maxi : Der Wirkstoff ist: Procainhydrochlorid1 ml Injektionslösung enthält 20 mg Procainhydrochlorid Die sonstigen Bestandteile sind: Konservierungsmittel Benzylalkohol sowie Natriumhydroxid, Salzsäure, Natriumchlorid, Wasser für InjektionszweckeEnthält 100 mg Benzylalkohol pro 10 ml Injektionslösung.GegenanzeigenProcain pharmarissano 2% Maxi darf nicht angewendet werden: bei Überempfindlichkeit gegenüber Procain, anderen Lokalanästhetika vom Ester-Typ, Sulfonamiden (bestimmte Gruppe von Antibiotika), Benzoesäure (Parabene) oder einem der sonstigen Bestandteile von Procain pharmarissano 2% Maxi zur Einspritzung in Schlagadern (Arterien), in die Umgebung der äußeren Hüllhaut des Zentralnervensystems (epidural) oder in den Wirbelkanal (spinal) bei bekanntem Mangel an einer bestimmten körpereigenen Substanz (Pseudocholinesterase) mit der Folge eines erheblich verlangsamten Abbaus von Procain bei Frühgeborenen oder Neugeborenen Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Procain pharmarissano 2% Maxi ist erforderlich bei einer bestimmten Form der Muskelschwäche (Myasthenia gravis) Herzmuskelschwäche Störung des Herz-Reizleistungssystems wenn die Injektion in ein entzündetes Gebiet vorgenommen werden soll DosierungProcain pharmarissano Injektionsflasche 2% wird im Allgemeinen durch einen Arzt angewendet. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich über die Anwendung nicht ganz im Kla

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun Injektionslösung. Anwendungsgebiete: ist eine Kochsalzlösung zum Auflösen oder Verdünnen von Arzneimitteln, die Sie als Injektion (Spritze) erhalten. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun Injektionslösung Wirkstoff: Natriumchlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9 % BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9 % BRAUN BEACHTEN? WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9 % BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9 % BRAUN AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9 % BRAUN UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun ist eine Kochsalzlösung zum Auflösen oder Verdünnen von Arzneimitteln, die Sie als Injektion (Spritze) erhalten. Die fertigen Lösungen werden Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal verabreicht. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9 % BRAUN BEACHTEN? Zustände oder Erkrankungen, bei denen Sie Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun keinesfalls erhalten dürfen, sind nicht bekannt. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Isotone Natriumchloridlösung 0,9 °/o Braun ist erforderlich, wenn Sie überhöhte Blutspiegel von Natrium und/oder Chlorid haben. Bei Einnahme/Anwendung von Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen anderer Arzneimittel mit Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun sind allerdings nicht bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit: Bitte informieren Sie Ihren Arzt vor der Behandlung mit Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun über eine mögliche Schwangerschaft oder darüber, dass Sie stillen. Für Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun sind allerdings keine speziellen Risiken für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bekannt. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Dieses Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST ISOTONE NATRIUMCHLORIDLÖSUNG 0,9 % BRAUN ANZUWENDEN? Dieses Arzneimittel wird bei Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewendet. Die Menge, die Sie erhalten, richtet sich danach, wie viel der Lösung für die Herstellung der fertigen Zubereitung benötigt wird. Sie erhalten die fertige Lösung als Injektion (als Spritze) entweder in eine Vene oder unter die Haut, entsprechend den Anwendungsvorschriften für die fertige Zubereitung. Wenn Sie eine größere Menge Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun erhalten haben als Sie sollten: Überdosierungen von Natriumchlorid (Kochsalz) können zu überhöhter Salzkonzentration im Blut bzw. überhöhten Blutspiegeln von Natrium und Chlorid führen, mit der Folge von Gewebeschwellung durch Wasseransammlung (Ödem) und Übersäuerung des Blutes. Sollte dies eintreten, wird die Verabreichung der Lösung sofort gestoppt. Der Arzt wird über ggf. erforderliche weitere Behandlungsmaßnahmen entscheiden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des

Bei Vitamin B6-Mangelzuständen (z.B. periphere Neuropathie, Hyperhomocysteinämie) Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) 25 mg Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydroxidlösung, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Behandlung eines Vitamin B6-Mangels, soweit eine orale Arzneimittelgabe nicht möglich ist. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet wird täglich 1 Ampulle Vitamin B6-Hevert Injektionslösung (entsprechend 25 mg Pyridoxinhydrochlorid) i.m. oder i.v. injiziert. Gegenanzeigen: Vitamin B6-Hevert Injektionslösung darf nicht angewendet werden bei einer Allergie gegen Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwangerschaft und Stillzeit: In der Schwangerschaft und Stillzeit sollte der tägliche Vitaminbedarf mit einer ausgewogenen Ernährung sichergestellt werden. Dieses Arzneimittel ist (aufgrund seiner Wirkstoffmenge) nur zur Behandlung eines Vitaminmangels bestimmt und darf daher nur nach sorgfältiger Nutzen/Risiko-Abwägung durch den Arzt angewendet werden. Systematische Untersuchungen zur Anwendung von Vitamin B6-Hevert Injektionslösung liegen nicht vor. Vitamin B6 geht in die Muttermilch über. Nebenwirkungen: Im angegeben Dosisbereich für die Vorbeugung und Behandlung eines Vitamin B6-Mangels sind keine Nebenwirkungen bekannt. Tagesdosen über 50 mg können eine periphere sensorische Neuropathie (Erkrankung der Nerven mit Kribbeln und Ameisenlaufen) hervorrufen. Bei Neugeborenen und Säuglingen können eine starke Sedierung, Hypotonie und respiratorische Störungen (Dyspnoe, Apnoe) auftreten. Die Initialtherapie bei Neugeborenen und Säuglingen darf daher nur unter intensivmedizinischen Bedingungen erfolgen. Überdosierung: Die langfristige Einnahme (mehrere Monate bis Jahre) von Vitamin B6 in Dosen über 50 mg/Tag sowie die kurzfristige Einnahme (2 Monate) von Dosen über 1 g/Tag können zu neurotoxischen Wirkungen führen. Eine Überdosierung zeigt sich im wesentlichen durch eine sensorische Polyneuropathie (Empfindungsstörungen insbesondere an Händen und Füßen), ggf. mit Ataxie (Bewegungsstörungen). Extrem hohe Dosen können sich in Krämpfen äußern. Wenn akut Dosen über 150 mg/kg Körpergewicht gegeben wurden, sind ggf. intensivmedizinische Maßnahmen erforderlich. Wechselwirkungen: Die gleichzeitige Gabe von sogenannten Pyridoxinantagonisten (Arzneimittel, die u.a. eine gegen Vitamin B6 gerichtete Wirkung haben, wie z.B. Hydralazin, Isoniazid (INH), Cycloserin, D-Penicillamin) kann den Bedarf an Vitamin B6 erhöhen. Vitamin B6 in Tagesdosen ab 5 mg kann die Wirkung von L-Dopa (Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit) herabsetzen. Typische Anzeichen eines Mangels an Vitamin B6 sind Appetitlosigkeit, Übelkeit, Brechreiz, entzündete Mundschleimhäute und trockene Haut. Die Einnahme bestimmter Präparate wie Verhütungsmittel (Pille), Rheuma-Medikamente oder Tuberkulose-Medikamente hebt die Wirkung von Vitamin B6 auf. Den drohenden Mangelerscheinungen kann und muss durch eine erhöhte Zufuhr begegnet werden. Ebenso besteht bei bestimmten (angeborenen) Stoffwechselkrankheiten ein relativer Mangel. Auch Schwangere benötigen eine eineinhalbfach so hohe Menge wie übrige Menschen. Bei einem Mangel an Vitamin B6 ist neben der Einnahme als Medikament eine Bevorzugung bestimmter Nahrungsmittel sinnvoll. Dies sind z.B. Lachs, Makrele, Bananen oder Vollkornbrot. Hinweise: Vitamin B6-Hevert Ampullen können bei Bedarf auch als Trinkampullen verwendet werden. Zur oralen Dauertherapie dienen Vitamin B6-Hevert Tabletten.

Set enthält2x Acidum fumaricum-Injeel® Ampullen 10 StAnwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, wird Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2-1mal wöchentlich eine Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injiziert. Säuglinge bis zum 1. Lebensjahr erhalten nach Rücksprache mit einem Arzt nicht mehr als ein Drittel der Erwachsenendosis. Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis. Die Ampullen sollen nach dem Öffnen sofort verwendet werden. Angebrochene Ampullen dürfen nicht aufbewahrt und zu einem späteren Zeitpunkt verwendet werden, da die Sterilität der Injektionslösung nicht mehr gewährleistet ist. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Acidum fumaricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)) 0,367 g, Acidum fumaricum Dil. D30 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)) 0,367 g, Acidum fumaricum Dil. D200 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)) 0,367 g. Gemeinsame Potenzierung über die drittletzte Stufe mit Ethanol 43% (m/m) und über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.

Was ist Obatri®-Injektopas und wofür wird es angewendet? Obatri®-Injektopas ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen bitte medizinischen Rat einholen. Wie ist Obatri®-Injektopas anzuwenden? Wenden Sie Obatri®-Injektopas immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1-2-mal wöchentlich 2 ml Injektionslösung intramuskulär, intravenös oder subcutan injizieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne medizinischen Rat angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge von Obatri®-Injektopas angewendet haben, als Sie sollten: Vergiftungen oder Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt. Zusammensetzung: Die Wirkstoffe sind: 1 Ampulle (2 ml) enthält: Atropinum sulfuricum Dil. D6 2,5 mg, Chelidonium Dil. D12 2,5 mg, Colocynthis Dil. D4 2,5 mg, Cuprum Dil. D10 2,5 mg, Magnesium phosphoricum Dil. D8 2,5 mg, Nux vomica Dil. D4 2,5 mg, Podophyllum Dil. D6 2,5 mg, Apomorphinum hydrochloricum Dil. D6 2,5 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.