steriles wasser

Produkteigenschaften: Mepilex Ag Antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht, einer flexiblen, absorbierenden Wundauflage aus grauem Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, sowie einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Ag ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert und ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Mepilex Transfer Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Ag wird in vitro angewendet und reduziert nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbedingte Krankheitserreger. Mepilex Ag ist ein antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon, der für die Behandlung von schwach bis mäßig exsudierenden Bein- und Fußgeschwüren, Druckgeschwüren und Verbrennungen zweiten Grades entwickelt wurde. Mepilex Ag kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsschemas unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Mepilex Ag kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Ag sollte von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde mit Kochsalzlösung oder Wasser gemäß der üblichen klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut gründlich. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse sicherstellen, dass das Produkt das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Auf die entsprechende Größe zuschneiden (falls erforderlich). Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex Ag bei Bedarf mit einem Verband oder einer anderen Fixierung. Jeder Mepilex Ag Verband kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß anerkannter klinischer Praxis 7 Tage lang auf der Wunde verbleiben. Eine Änderung des Verbandregimes kann zu einem anfänglich erhöhten Exsudatniveau führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandwechsels erfordern kann. Mepilex Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Bei langfristiger Anwendung wird eine klinische Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen angemessenen Infektionsbehandlung. Bitte beachten Sie, dass Farbabweichungen bei Mepilex Ag keine Auswirkungen auf die Leistung oder Sicherheit des Produkts haben. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Ag nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Materialien/Bestandteilen des Produkts. Ärzte/medizinisches Fachpersonal sollten sich bewusst sein, dass es nur sehr begrenzte Daten über die längere und wiederholte Verwendung von silberhaltigen Verbänden gibt, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen. Eine häufige oder längere Verwendung dieses Produkts kann zu vorübergehenden oder dauerhaften Hautverfärbungen führen. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Ag Antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht, einer flexiblen, absorbierenden Wundauflage aus grauem Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, sowie einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Ag ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert und ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Mepilex Transfer Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Ag wird in vitro angewendet und reduziert nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbedingte Krankheitserreger. Mepilex Ag ist ein antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon, der für die Behandlung von schwach bis mäßig exsudierenden Bein- und Fußgeschwüren, Druckgeschwüren und Verbrennungen zweiten Grades entwickelt wurde. Mepilex Ag kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsschemas unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Mepilex Ag kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Ag sollte von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde mit Kochsalzlösung oder Wasser gemäß der üblichen klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut gründlich. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse sicherstellen, dass das Produkt das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Auf die entsprechende Größe zuschneiden (falls erforderlich). Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex Ag bei Bedarf mit einem Verband oder einer anderen Fixierung. Jeder Mepilex Ag Verband kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß anerkannter klinischer Praxis 7 Tage lang auf der Wunde verbleiben. Eine Änderung des Verbandregimes kann zu einem anfänglich erhöhten Exsudatniveau führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandwechsels erfordern kann. Mepilex Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Bei langfristiger Anwendung wird eine klinische Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen angemessenen Infektionsbehandlung. Bitte beachten Sie, dass Farbabweichungen bei Mepilex Ag keine Auswirkungen auf die Leistung oder Sicherheit des Produkts haben. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Ag nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Materialien/Bestandteilen des Produkts. Ärzte/medizinisches Fachpersonal sollten sich bewusst sein, dass es nur sehr begrenzte Daten über die längere und wiederholte Verwendung von silberhaltigen Verbänden gibt, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen. Eine häufige oder längere Verwendung dieses Produkts kann zu vorübergehenden oder dauerhaften Hautverfärbungen führen. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Border Ag Selbsthaftender, antimikrobieller sanfter Silikon-Schaumverband Mepilex Border Ag ist ein Schaumverband aus weichem Silikon, der Exsudat absorbiert, ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält und antimikrobielle Eigenschaften besitzt. Mepilex Border Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Border Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Border Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht aus weichem Silikon, einer absorbierenden Wundauflage aus Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, einer Schicht mit superabsorbierenden Fasern, einem Vliesstoff und einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. In vitro wurde nachgewiesen, dass Mepilex Border Ag bis zu sieben Tage lang wundbedingte Krankheitserreger inaktiviert. Schnelle (ab 30 min, in vitro), anhaltende (bis zu 7 Tage, in vitro) und umfassende antimikrobielle Wirkung (in vitro). Effizientes Exsudatmanagement durch Minimierung von Leckagen und hohe Absorption, Retention und MVTR. Dies könnte dazu beitragen, die Anzahl der Verbandwechsel zu reduzieren. Anwendungsbereich: Mepilex Border Ag ist von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal zu verwenden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Standardpraxis mit Kochsalzlösung oder Wasser. Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse ist sicherzustellen, dass die absorbierende Wundauflage das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Jeder Mepilex Border Ag Verband kann je nach Patient, Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß der klinischen Praxis bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben. Anfänglich kann es erforderlich sein, Mepilex Border Ag häufiger zu wechseln. Dies ist auf eine Änderung des Behandlungsschemas zurückzuführen, die oft zu einer anfänglichen Zunahme der Exsudation führen kann. Mepilex Border Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Für die weitere Verwendung wird eine erneute Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Border Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen adäquaten Infektionsbehandlung. Die Wechselwirkung von Mepilex Border Ag mit Reinigungsmitteln, Oxidationsmitteln wie Hypochloritlösungen/Wasserstoffperoxid und topischen Behandlungen wurde nicht nachgewiesen. Entfernen Sie Mepilex Border Ag vor Beginn der Strahlentherapie, falls sich Produkt im Behandlungsbereich befindet. Nach der Behandlung kann ein neuer Verband angelegt werden. Vermeiden Sie bei elektronischen Messungen, z.B. Elektrokardiogrammen (EKG) und Elektroenzephalogrammen (EEG), den Kontakt mit Elektroden oder leitenden Gelen. Vorsichtsmaßnahmen: Mepilex Border Ag sollte trocken bei unter 25°C/77°F gelagert und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Zetuvit Plus Silicone Border Zetuvit Plus Silicone Border ist eine selbstklebende Superabsorber-Wundauflage mit Silikonwundkontaktschicht zur Behandlung von mäßig bis stark exsudierenden chronischen oder akuten Wunden Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Hautverletzungen bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Zetuvit Plus Silicone Border nimmt Exsudat auf und bindet es in der Saugkompresse. Dank der mikroadhäsiven Silikonwundkontaktschicht und den mikroadhäsiven Rändern sind keine zusätzlichen Befestigungsmaterialien erforderlich. Die Trägerfolie hält Bakterien und Wasser ab. Der Verbandwechsel erfolgt atraumatisch und schmerzlos. Eine zusätzliche Fixierung ist nicht erforderlich. Anwendung: Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Wunden bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Quelle: www.hartmann.info Stand: 05/2020

Produkteigenschaften: Zetuvit Plus Silicone Border Zetuvit Plus Silicone Border ist eine selbstklebende Superabsorber-Wundauflage mit Silikonwundkontaktschicht zur Behandlung von mäßig bis stark exsudierenden chronischen oder akuten Wunden Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Hautverletzungen bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Zetuvit Plus Silicone Border nimmt Exsudat auf und bindet es in der Saugkompresse. Dank der mikroadhäsiven Silikonwundkontaktschicht und den mikroadhäsiven Rändern sind keine zusätzlichen Befestigungsmaterialien erforderlich. Die Trägerfolie hält Bakterien und Wasser ab. Der Verbandwechsel erfolgt atraumatisch und schmerzlos. Eine zusätzliche Fixierung ist nicht erforderlich. Anwendung: Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Wunden bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Quelle: www.hartmann.info Stand: 05/2020

Produkteigenschaften: Zetuvit Plus Silicone Border Zetuvit Plus Silicone Border ist eine selbstklebende Superabsorber-Wundauflage mit Silikonwundkontaktschicht zur Behandlung von mäßig bis stark exsudierenden chronischen oder akuten Wunden Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Hautverletzungen bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Zetuvit Plus Silicone Border nimmt Exsudat auf und bindet es in der Saugkompresse. Dank der mikroadhäsiven Silikonwundkontaktschicht und den mikroadhäsiven Rändern sind keine zusätzlichen Befestigungsmaterialien erforderlich. Die Trägerfolie hält Bakterien und Wasser ab. Der Verbandwechsel erfolgt atraumatisch und schmerzlos. Eine zusätzliche Fixierung ist nicht erforderlich. Anwendung: Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Wunden bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Quelle: www.hartmann.info Stand: 05/2020

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Produkteigenschaften: Zetuvit Plus Silicone Border Zetuvit Plus Silicone Border ist eine selbstklebende Superabsorber-Wundauflage mit Silikonwundkontaktschicht zur Behandlung von mäßig bis stark exsudierenden chronischen oder akuten Wunden Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Hautverletzungen bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Zetuvit Plus Silicone Border nimmt Exsudat auf und bindet es in der Saugkompresse. Dank der mikroadhäsiven Silikonwundkontaktschicht und den mikroadhäsiven Rändern sind keine zusätzlichen Befestigungsmaterialien erforderlich. Die Trägerfolie hält Bakterien und Wasser ab. Der Verbandwechsel erfolgt atraumatisch und schmerzlos. Eine zusätzliche Fixierung ist nicht erforderlich. Anwendung: Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Wunden bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Quelle: www.hartmann.info Stand: 05/2020

Wasserfilter-Sparpaket inklusive 3-Monats-Bedarf Kartuschen (300-450 L Trinkwasser) Filtersystem für Trinkwasser, zur Reduzierung von Schadstoffen und Kalkgehalt. Verwendet Aktivkohle und Ionentauscher Vollständig ohne Verwendung von BPA hergestellt! Kartusche dampfsterilisiert und steril verpackt, Filterkapazität bis zu 150 Liter FilterkanneFashion: 3,3 Liter Fassungsvermögen (1,5 L gefiltertes Wasser), kompatibel u.a. zu Brita** Classic

Produkteigenschaften: Zetuvit Plus Silicone Border Zetuvit Plus Silicone Border ist eine selbstklebende Superabsorber-Wundauflage mit Silikonwundkontaktschicht zur Behandlung von mäßig bis stark exsudierenden chronischen oder akuten Wunden Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Hautverletzungen bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Zetuvit Plus Silicone Border nimmt Exsudat auf und bindet es in der Saugkompresse. Dank der mikroadhäsiven Silikonwundkontaktschicht und den mikroadhäsiven Rändern sind keine zusätzlichen Befestigungsmaterialien erforderlich. Die Trägerfolie hält Bakterien und Wasser ab. Der Verbandwechsel erfolgt atraumatisch und schmerzlos. Eine zusätzliche Fixierung ist nicht erforderlich. Anwendung: Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Wunden bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Quelle: www.hartmann.info Stand: 05/2020

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Produkteigenschaften: Zetuvit Plus Silicone Border Zetuvit Plus Silicone Border ist eine selbstklebende Superabsorber-Wundauflage mit Silikonwundkontaktschicht zur Behandlung von mäßig bis stark exsudierenden chronischen oder akuten Wunden Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Hautverletzungen bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Zetuvit Plus Silicone Border nimmt Exsudat auf und bindet es in der Saugkompresse. Dank der mikroadhäsiven Silikonwundkontaktschicht und den mikroadhäsiven Rändern sind keine zusätzlichen Befestigungsmaterialien erforderlich. Die Trägerfolie hält Bakterien und Wasser ab. Der Verbandwechsel erfolgt atraumatisch und schmerzlos. Eine zusätzliche Fixierung ist nicht erforderlich. Anwendung: Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Wunden bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Quelle: www.hartmann.info Stand: 05/2020

Produkteigenschaften: Zetuvit Plus Silicone Border Zetuvit Plus Silicone Border ist eine selbstklebende Superabsorber-Wundauflage mit Silikonwundkontaktschicht zur Behandlung von mäßig bis stark exsudierenden chronischen oder akuten Wunden Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Hautverletzungen bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Zetuvit Plus Silicone Border nimmt Exsudat auf und bindet es in der Saugkompresse. Dank der mikroadhäsiven Silikonwundkontaktschicht und den mikroadhäsiven Rändern sind keine zusätzlichen Befestigungsmaterialien erforderlich. Die Trägerfolie hält Bakterien und Wasser ab. Der Verbandwechsel erfolgt atraumatisch und schmerzlos. Eine zusätzliche Fixierung ist nicht erforderlich. Anwendung: Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Wunden bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Quelle: www.hartmann.info Stand: 05/2020

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wirkstoff Bacillus subtilis e volumine cellulae (lyophil., steril) Dil. D6 Zusammensetzung 1 ml enthält: 1 ml Bacillus subtilis e volumine cellulae (lyophil., steril) Dil. D6 (HAB Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser) Anwendung: Zum Einnehmen. Zur Dosierung, Dauer und Art der Anwendung fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Nebenwirkungen Keine bekannt. Gegenanzeigen bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus subtilis Autoimmunerkrankungen Kindern unter 12 Jahren Schwangerschaft und Stillzeit

Produkteigenschaften: Leukomed T plus Leukomed T plus bietet nicht nur dem Anwender eine Vielzahl an Möglichkeiten, auch der Patient profitiert von den wasser- und keimdichten Eigenschaften des sterilen Wundverbandes. Dieser postoperative Folienverband mit seiner stark saugfähigen Wundauflage ermöglicht es dem Patienten, seine gewohnten Alltagsaktivitäten frühzeitig wieder aufzunehmen. Durch die hohe Wasserdampfdurchlässigkeit der Folie werden Feuchtigkeitsansammlungen verhindert und das Risiko von Mazerationen reduziert. Die hochflexible, wasserdichte Folie bietet einen sehr hohen Tragekomfort und sitzt auch an Gelenken und Extremitäten wie eine zweite Haut. Leukomed T plus ist steril und bietet einen zuverlässigen Schutz gegen Bakterien und Keime. Die abgerundeten Ecken gewährleisten eine sichere Fixierung und verhindern ungewolltes Aufrollen. Das intuitive Applikationssystem mit dem roten Streifen ermöglicht eine unkomplizierte, schnelle Anwendung, auch wenn Handschuhe getragen werden. Leukomed T plus besteht aus einer extradünnen Polyurethanfolie, vollflächig beschichtet mit einem Polyacrylatkleber. Die Wundauflage besteht aus einem Viskosevlies, beschichtet mit Polypropylen. Latexfreie Rezeptur. Nicht mit Naturkautschuklatex hergestellt. Anwendung: nach chirurgischen Eingriffen nach Unfallverletzungen zum Schutz der Wunde, zum Beispiel beim Duschen oder bei der Hydrotherapie Quelle: www.medical.essity.de Stand: 06/2024

Produkteigenschaften: Leukomed T plus Leukomed T plus bietet nicht nur dem Anwender eine Vielzahl an Möglichkeiten, auch der Patient profitiert von den wasser- und keimdichten Eigenschaften des sterilen Wundverbandes. Dieser postoperative Folienverband mit seiner stark saugfähigen Wundauflage ermöglicht es dem Patienten, seine gewohnten Alltagsaktivitäten frühzeitig wieder aufzunehmen. Durch die hohe Wasserdampfdurchlässigkeit der Folie werden Feuchtigkeitsansammlungen verhindert und das Risiko von Mazerationen reduziert. Die hochflexible, wasserdichte Folie bietet einen sehr hohen Tragekomfort und sitzt auch an Gelenken und Extremitäten wie eine zweite Haut. Leukomed T plus ist steril und bietet einen zuverlässigen Schutz gegen Bakterien und Keime. Die abgerundeten Ecken gewährleisten eine sichere Fixierung und verhindern ungewolltes Aufrollen. Das intuitive Applikationssystem mit dem roten Streifen ermöglicht eine unkomplizierte, schnelle Anwendung, auch wenn Handschuhe getragen werden. Leukomed T plus besteht aus einer extradünnen Polyurethanfolie, vollflächig beschichtet mit einem Polyacrylatkleber. Die Wundauflage besteht aus einem Viskosevlies, beschichtet mit Polypropylen. Latexfreie Rezeptur. Nicht mit Naturkautschuklatex hergestellt. Anwendung: nach chirurgischen Eingriffen nach Unfallverletzungen zum Schutz der Wunde, zum Beispiel beim Duschen oder bei der Hydrotherapie Quelle: www.medical.essity.de Stand: 06/2024

25 Stück - Filtrierscheiben zum Filtern von Wein oder Most mittels Druckfilter ⌀ 220mm / sehr fein 0,2 - 0,3 micron - steril Die Filterung durch diese Papierscheiben entfernt Trub und Eiweißreste aus Flüssigkeiten Die Scheiben vorher mit Wasser anziehen

- Steriler, transparenter Wundverband mit sanftem Kleber - Geeignet für sezernierende Wunden und empfindliche Haut - Verhindert Verkleben mit der Wunde durch spezielles Wundpad - Wasserfest für tägliche Hygiene, z.B. Duschen - Schützt vor Bakterien, Viren und Wasser - Absorbiert Blut und Wundflüssigkeit - Maße: 7,2 cm x 5 cm

AQUASONIC 100® Ultraschallgel steril, 20 ml – 48 Applikationsbeutel Steriles AQUASONIC 100® von Parker Laboratories ist die international anerkannte Referenz für alle Ultraschallanwendungen, bei denen Keimfreiheit nicht verhandelbar ist. Jeder der 48 Applikationsbeutel ist einzeln versiegelt, unter Vakuum hergestellt und für den Einmalgebrauch bestimmt. Das geschlossene Einmalsystem eliminiert das Kontaminationsrisiko am Gel selbst – ein Faktor, der in der Fachliteratur zunehmend als kritisch eingestuft wird: Mehrere dokumentierte Infektionsausbrüche in gynäkologischen und radiologischen Einrichtungen wurden auf die Verwendung kontaminierter nicht-steriler Ultraschallgele zurückgeführt, darunter Erreger wie Pseudomonas aeruginosa und Burkholderia-Spezies. Die DEGUM-Empfehlungen zur Hygiene in Sonografie und Endosonografie (Müller et al. 2018) fordern ausdrücklich den Einsatz von sterilem Ultraschallgel bei allen perkutanen Interventionen, die eine Hautdesinfektion erfordern, sowie bei allen Anwendungen mit Schleimhautkontakt. Die 20-ml-Beutel sind auf diesen klinischen Kontext zugeschnitten: klein genug für eine vollständige Einmalnutzung, groß genug für die meisten transvaginalen, transrektalen und interventionellen Verfahren. Die unter Vakuum hergestellte Formulierung ist mikroblasenfrei und liefert damit artefaktfreie Bildgebung auch bei hochauflösenden Hochfrequenz-Schallköpfen. Die bewährte AQUASONIC 100®-Formel ist frei von Formaldehyd, Parabenen, Glycerin, Farbstoffen und Duftstoffen, weist einen hautneutralen pH-Wert von 5,5–6,0 auf und ist dermatologisch getestet. Sie ist bakteriostatisch, hypoallergen und nicht spermizid – ein ausdrücklich genanntes Kriterium laut Hersteller-IFU, das für reproduktionsmedizinische Verfahren relevant ist. Produktmerkmale Steril, Einmalgebrauch – eliminiert Gel-assoziiertes Kontaminationsrisiko Unter Vakuum hergestellt – mikroblasenfrei, keine Bildartefakte pH 5,5–6,0, dermatologisch getestet, hautneutral Frei von Formaldehyd, Parabenen, Glycerin, Farbstoffen, Duftstoffen Bakteriostatisch, hypoallergen, nicht sensibilisierend Nicht spermizid – geeignet für reproduktionsmedizinische Anwendungen DEGUM-konforme Wahl für interventionelle und schleimhautnahe Verfahren Packungsinhalt: 48 × 20 ml, einzeln versiegelt Hersteller: Parker Laboratories BV (ISO 13485:2016) Technische Daten Hersteller Parker Laboratories BV Art.-Nr. 01-01 EAN 10855683006002 Inhalt 48 × 20 ml, einzeln steril verpackt Sterilität Steril, Einmalgebrauch Herstellungsverfahren Unter Vakuum (mikroblasenfrei) pH-Wert 5,5–6,0 Verträglichkeit Hypoallergen, bakteriostatisch, nicht sensibilisierend, nicht spermizid Frei von Formaldehyd, Parabenen, Glycerin, Farbstoffen, Duftstoffen Indikationen Transvaginale, transrektale, ophthalmologische Sonografie; ultraschallgeführte Interventionen; immunsupprimierte Patienten Gerätekompatibilität Alle gängigen Ultraschall- und Dopplergeräte Haltbarkeit Siehe Verpackung Lagerung Kühl, trocken, vor direkter Sonneneinstrahlung und Frost geschützt Anwendung Verpackungsintegrität vor der Anwendung prüfen – bei beschädigter oder aufgeblähter Versiegelung verwerfen. Beutel an der vorperforierten Spitze aufreißen, Inhalt vollständig verwenden. Gel direkt auf Schallkopf oder Untersuchungsstelle auftragen. Untersuchung oder Intervention durchführen. Gelreste mit sterilem Einmaltuch oder Wasser vollständig entfernen. Geöffneten Beutel als Einmalprodukt entsorgen – Restinhalt nicht für folgende Patienten verwenden. Häufige Fragen Wann ist steriles Ultraschallgel laut DEGUM-Leitlinie zwingend erforderlich? Die DEGUM-Empfehlungen zur Hygiene in Sonografie und Endosonografie (2018) fordern den Einsatz von sterilem Ultraschallgel bei allen perkutanen Maßnahmen, die eine Hautdesinfektion erfordern – also ultraschallgeführten Punktionen, Biopsien und Kathetereinlagen – sowie bei allen Eingriffen an Schleimhäuten und natürlichen Körperöffnungen. Dazu zählen transvaginale und transrektale Sonografie, ophthalm

Wasserfilter-Sparpaket inklusive 3-Monats-Bedarf Kartuschen (filter bis zu 300 L Trinkwasser) Filtersystem für Trinkwasser, zur Reduzierung von Schadstoffen und Kalkgehalt. Verwendet Aktivkohle und Ionentauscher Vollständig ohne Verwendung von BPA hergestellt! Kartusche dampfsterilisiert und steril verpackt, Filterkapazität pro Kartusche bis zu 100 Liter FilterkanneStandard: 2,4 Liter Fassungsvermögen (1,2 L gefiltertes Wasser), kompatibel u.a. zu Brita** Classic

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Wasserfilter-Sparpaket inklusive 3-Monats-Bedarf Kartuschen (filter bis zu 300 L Trinkwasser) Filtersystem für Trinkwasser, zur Reduzierung von Schadstoffen und Kalkgehalt. Verwendet Aktivkohle und Ionentauscher Vollständig ohne Verwendung von BPA hergestellt! Kartusche dampfsterilisiert und steril verpackt, Filterkapazität pro Kartusche bis zu 100 Liter FilterkanneStandard: 2,4 Liter Fassungsvermögen (1,2 L gefiltertes Wasser), kompatibel u.a. zu Brita** Classic

Die Nebu Dose isotonische Kochsalzlösung Lösung für den Inhalationsgerät Vernebler mit Hyaluronsäure hilft den Schleim in den Atemwegen zu lösen, abzuhusten und befreit von ihm die Atemwege. Hyaluronsäure hat die Fähigkeit große Mengen Wasser zu binden wodurch beim Inhalieren sich den zähen Schleim verflüssigt. Das Inhalieren mit dieser Lösung wird besonders für die Atemwege mit dickflüssigem Schleim empfohlen. Die Nebu Dose Lösung eignet sich für pneumatische Vernebler. Wegen der größe der Hialuronsaüre Teilchen nicht geeignet für Ultraschall Vernebler. Steriles Produkt: sterilisiert mit aseptischer Verarbeitungstechnik und ohne Konservierungsstoffe Zusammensetzung: sterile Kochsalzlösung 0,9%, Natriumhyaluronat (Natrium-Salz der Hyaluronsäure)

Produkteigenschaften: Prontoderm C - gebrauchsfertige Lösung zur antimikrobiellen Reinigung von Hautarealen Eintrittspforten urologischer Katheter, PEG-/PEJ- Sonden, peristomale Bereiche. Verwendbar mit allen handelsüblichen transurethralen und suprapubischen Kathetern. "Leave-on" Produkt, muss nicht wieder abgewaschen werden für die wiederholte Anwendung. Sehr gute Haut- und Schleimhautverträglichkeit. Kein Brennen nach der Applikation. Einwirkdauer mindestens 1 Minute. Haltbarkeit nach Anbruch 8 Wochen. Inhaltsstoffe: Polihexanid, Betain-Tensid, Wasser. Geprüft nach EN 12054 und EN 1499. Anwendung: Urologie: Zwei sterile Vlies- oder Mullkompressen benetzen, bis sie gut durchfeuchtet sind. Mit der ersten Kompresse mit leicht kreisförmigen Bewegungen zuerst die Eichel bzw. die äußeren und inneren Schamlippen reinigen. Mit der zweiten Kompresse die gespreizte Harnröhrenöffnung reinigen. Mindestens 1 Minute einwirken lassen und dann Katheter einführen. Bei suprapubischen Kathetern analog zur PEG-Versorgung vorgehen. PEG-/PEJ-Sonden: Reinigung der Eintrittspforte nach Abheilung der Inzisionsstelle (frühestens ab dem siebten postoperativen Tag) mit Prontoderm C-getränkten Kompressen. Abtrocknen des gereinigten Hautareals mit einer sterilen Kompresse und steril abdecken. Bei Verkrustungen Prontoderm C mindestens 1 Minute einwirken lassen. Stomaversorgung: Eine ausreichende Anzahl steriler Vlies- oder Mullkompressen befeuchten. Damit die peristomalen Bereiche sorgfältig reinigen, die Haut danach gut trocknen. Anschließend eine neue Stoma-Versorgung aufbringen. Besondere Hinweise: Rückstände von Seifen oder Waschlotionen sind vor der Anwendung von Prontoderm C mit Wasser zu entfernen. Quelle: www.bbraun.de Stand: 11/2021

Produkteigenschaften: Prontoderm C - gebrauchsfertige Lösung zur antimikrobiellen Reinigung von Hautarealen Eintrittspforten urologischer Katheter, PEG-/PEJ- Sonden, peristomale Bereiche. Verwendbar mit allen handelsüblichen transurethralen und suprapubischen Kathetern. "Leave-on" Produkt, muss nicht wieder abgewaschen werden für die wiederholte Anwendung. Sehr gute Haut- und Schleimhautverträglichkeit. Kein Brennen nach der Applikation. Einwirkdauer mindestens 1 Minute. Haltbarkeit nach Anbruch 8 Wochen. Inhaltsstoffe: Polihexanid, Betain-Tensid, Wasser. Geprüft nach EN 12054 und EN 1499. Anwendung: Urologie: Zwei sterile Vlies- oder Mullkompressen benetzen, bis sie gut durchfeuchtet sind. Mit der ersten Kompresse mit leicht kreisförmigen Bewegungen zuerst die Eichel bzw. die äußeren und inneren Schamlippen reinigen. Mit der zweiten Kompresse die gespreizte Harnröhrenöffnung reinigen. Mindestens 1 Minute einwirken lassen und dann Katheter einführen. Bei suprapubischen Kathetern analog zur PEG-Versorgung vorgehen. PEG-/PEJ-Sonden: Reinigung der Eintrittspforte nach Abheilung der Inzisionsstelle (frühestens ab dem siebten postoperativen Tag) mit Prontoderm C-getränkten Kompressen. Abtrocknen des gereinigten Hautareals mit einer sterilen Kompresse und steril abdecken. Bei Verkrustungen Prontoderm C mindestens 1 Minute einwirken lassen. Stomaversorgung: Eine ausreichende Anzahl steriler Vlies- oder Mullkompressen befeuchten. Damit die peristomalen Bereiche sorgfältig reinigen, die Haut danach gut trocknen. Anschließend eine neue Stoma-Versorgung aufbringen. Besondere Hinweise: Rückstände von Seifen oder Waschlotionen sind vor der Anwendung von Prontoderm C mit Wasser zu entfernen. Quelle: www.bbraun.de Stand: 11/2021

- Sterile, hypertone Augentropfen zur Linderung von Hornhautödem-Symptomen - Innovative Rezeptur verbessert Anhaftung an der Augenoberfläche - Bildung eines schützenden Films zum Augenschutz - Höhere Osmolarität leitet Wasser aus Hornhautschichten an die Oberfläche - Enthält 0,4 % Hyaluronsäure für Schutz und Befeuchtung - Erhöhte Viskosität durch spezielle Formulierung - Frei von Konservierungsmi

Produkteigenschaften: Zetuvit Plus Silicone Border Zetuvit Plus Silicone Border ist eine selbstklebende Superabsorber-Wundauflage mit Silikonwundkontaktschicht zur Behandlung von mäßig bis stark exsudierenden chronischen oder akuten Wunden Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Hautverletzungen bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Zetuvit Plus Silicone Border nimmt Exsudat auf und bindet es in der Saugkompresse. Dank der mikroadhäsiven Silikonwundkontaktschicht und den mikroadhäsiven Rändern sind keine zusätzlichen Befestigungsmaterialien erforderlich. Die Trägerfolie hält Bakterien und Wasser ab. Der Verbandwechsel erfolgt atraumatisch und schmerzlos. Eine zusätzliche Fixierung ist nicht erforderlich. Anwendung: Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Wunden bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Quelle: www.hartmann.info Stand: 05/2020

Produkteigenschaften: Zetuvit Plus Silicone Border Zetuvit Plus Silicone Border ist eine selbstklebende Superabsorber-Wundauflage mit Silikonwundkontaktschicht zur Behandlung von mäßig bis stark exsudierenden chronischen oder akuten Wunden Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Hautverletzungen bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Zetuvit Plus Silicone Border nimmt Exsudat auf und bindet es in der Saugkompresse. Dank der mikroadhäsiven Silikonwundkontaktschicht und den mikroadhäsiven Rändern sind keine zusätzlichen Befestigungsmaterialien erforderlich. Die Trägerfolie hält Bakterien und Wasser ab. Der Verbandwechsel erfolgt atraumatisch und schmerzlos. Eine zusätzliche Fixierung ist nicht erforderlich. Anwendung: Selbstklebende sterile superabsorbierende Einmal-Wundauflage mit Silikon-Kontaktfläche zur Langzeitbehandlung akuter und chronischer, mäßig bis stark sezernierender Wunden bei Erwachsenen durch medizinisches Fachpersonal in der stationären oder häuslichen Versorgung, kombinierbar mit lokalen Antiseptika und Sekundärverbänden. Quelle: www.hartmann.info Stand: 05/2020

Produkteigenschaften: Mepilex Ag Antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht, einer flexiblen, absorbierenden Wundauflage aus grauem Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, sowie einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Ag ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert und ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Mepilex Transfer Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Ag wird in vitro angewendet und reduziert nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbedingte Krankheitserreger. Mepilex Ag ist ein antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon, der für die Behandlung von schwach bis mäßig exsudierenden Bein- und Fußgeschwüren, Druckgeschwüren und Verbrennungen zweiten Grades entwickelt wurde. Mepilex Ag kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsschemas unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Mepilex Ag kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Ag sollte von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde mit Kochsalzlösung oder Wasser gemäß der üblichen klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut gründlich. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse sicherstellen, dass das Produkt das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Auf die entsprechende Größe zuschneiden (falls erforderlich). Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex Ag bei Bedarf mit einem Verband oder einer anderen Fixierung. Jeder Mepilex Ag Verband kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß anerkannter klinischer Praxis 7 Tage lang auf der Wunde verbleiben. Eine Änderung des Verbandregimes kann zu einem anfänglich erhöhten Exsudatniveau führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandwechsels erfordern kann. Mepilex Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Bei langfristiger Anwendung wird eine klinische Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen angemessenen Infektionsbehandlung. Bitte beachten Sie, dass Farbabweichungen bei Mepilex Ag keine Auswirkungen auf die Leistung oder Sicherheit des Produkts haben. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Ag nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Materialien/Bestandteilen des Produkts. Ärzte/medizinisches Fachpersonal sollten sich bewusst sein, dass es nur sehr begrenzte Daten über die längere und wiederholte Verwendung von silberhaltigen Verbänden gibt, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen. Eine häufige oder längere Verwendung dieses Produkts kann zu vorübergehenden oder dauerhaften Hautverfärbungen führen. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026

Produkteigenschaften: Mepilex Ag Antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon Mepilex Ag besteht aus einer Safetac Wundkontaktschicht, einer flexiblen, absorbierenden Wundauflage aus grauem Polyurethanschaum, der Silbersulfat enthält und durch Aktivkohle gefärbt ist, sowie einer atmungsaktiven und wasserdichten Folie. Safetac ist eine von Mölnlycke entwickelte, proprietäre Hafttechnologie, die Schmerzen beim Patienten und Verletzungen der intakten Haut oder Wunden minimiert. Mepilex Ag ist ein hochgradig anpassbarer Verband, der Exsudat absorbiert und ein feuchtes Wundmilieu aufrechterhält. Mepilex Transfer Ag enthält Silbersulfat, das eine wirksame Bakterienbarriere bildet und eine Vielzahl wundbedingter Erreger (Bakterien und Pilze) inaktiviert, was in vitro nachgewiesen wurde. Durch die Reduzierung der Anzahl von Mikroorganismen kann Mepilex Ag auch Gerüche reduzieren. Mepilex Ag wird in vitro angewendet und reduziert nachweislich bis zu 7 Tage lang wundbedingte Krankheitserreger. Mepilex Ag ist ein antimikrobieller Schaumverband aus weichem Silikon, der für die Behandlung von schwach bis mäßig exsudierenden Bein- und Fußgeschwüren, Druckgeschwüren und Verbrennungen zweiten Grades entwickelt wurde. Mepilex Ag kann bei infizierten Wunden als Teil eines Behandlungsschemas unter der Aufsicht von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal angewendet werden. Mepilex Ag kann unter Kompressionsverbänden verwendet werden. Anwendungsbereich: Mepilex Ag sollte von oder unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Beachten Sie, dass die lokalen Hygieneverfahren vor und nach dem Verbandwechsel befolgt werden müssen. Reinigen Sie die Wunde mit Kochsalzlösung oder Wasser gemäß der üblichen klinischen Praxis. Trocknen Sie die wundumgebende Haut gründlich. Wählen Sie die geeignete Verbandgröße. Für optimale klinische Ergebnisse sicherstellen, dass das Produkt das Wundbett bedeckt und die Wundränder überlappt. Auf die entsprechende Größe zuschneiden (falls erforderlich). Entfernen Sie die Schutzfolien und legen Sie die haftende Seite auf die Wunde. Nicht dehnen. Fixieren Sie Mepilex Ag bei Bedarf mit einem Verband oder einer anderen Fixierung. Jeder Mepilex Ag Verband kann je nach Zustand der Wunde und der wundumgebenden Haut oder gemäß anerkannter klinischer Praxis 7 Tage lang auf der Wunde verbleiben. Eine Änderung des Verbandregimes kann zu einem anfänglich erhöhten Exsudatniveau führen, was vorübergehend eine erhöhte Häufigkeit des Verbandwechsels erfordern kann. Mepilex Ag ist für eine kurzzeitige Anwendung von bis zu 4 Wochen vorgesehen. Bei langfristiger Anwendung wird eine klinische Beurteilung durch einen Arzt empfohlen. Im Falle einer klinischen Infektion ersetzt Mepilex Ag nicht die Notwendigkeit einer systemischen oder anderen angemessenen Infektionsbehandlung. Bitte beachten Sie, dass Farbabweichungen bei Mepilex Ag keine Auswirkungen auf die Leistung oder Sicherheit des Produkts haben. Vorsichtsmaßnahmen: Verwenden Sie Mepilex Ag nicht bei Patienten und/oder Anwendern mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Materialien/Bestandteilen des Produkts. Ärzte/medizinisches Fachpersonal sollten sich bewusst sein, dass es nur sehr begrenzte Daten über die längere und wiederholte Verwendung von silberhaltigen Verbänden gibt, insbesondere bei Kindern und Neugeborenen. Eine häufige oder längere Verwendung dieses Produkts kann zu vorübergehenden oder dauerhaften Hautverfärbungen führen. Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kontaminationsübertragung kommen. Steril. Nicht verwenden, wenn die Sterilbarriere vor der Verwendung beschädigt oder geöffnet ist. Nicht erneut sterilisieren. Quelle: www.molnlycke.com Stand: 03/2026