mittel nierensteine

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Rennie Pfefferminz 680 mg/80 mg Kautabletten. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden werden soll, wie z.B. Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden und Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre (Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Rennie Pfefferminz 680 mg/80 mg Kautabletten Wirkstoffe: Calciumcarbonat/Magnesiumcarbonat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST RENNIE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON RENNIE BEACHTEN? WIE IST RENNIE EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST RENNIE AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST RENNIE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Rennie ist ein Mittel zur Bindung überschüssiger Magensäure (Antazidum). Rennie wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden werden soll, wie z.B. Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden und Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre (Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON RENNIE BEACHTEN? Rennie darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Rennie sind, unter stark eingeschränkter Nierenfunktion leiden, einen erhöhten Calcium- oder verminderten Phosphat-Blutspiegel haben, eine vermehrte Calciumausscheidung im Urin haben, unter calciumhaltigen Nierensteinen leiden oder dazu neigen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Rennie ist erforderlich: Länger anhaltende und wiederkehrende Magenbeschwerden können Zeichen einer ernsthaften Erkrankung sein, wie z.B. ein Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür. Eine Behandlung mit Rennie sollte daher ohne ärztliche Untersuchung nicht länger als 14 Tage dauern. Bei Patienten mit Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür sollte eine Untersuchung auf das Magenbakterium H. pylori - und im Falle des Nachweises - eine anerkannte antibakterielle Therapie erwogen werden, da in der Regel bei erfolgreicher Anwendung einer derartigen Therapie auch die Ulkuskrankheit ausheilt. Bei Auftreten von Teerstuhl, Blutbeimengungen im Stuhl oder Erbrechen von Blut suchen Sie bitte unverzüglich einen Arzt auf. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollten bei der Einnahme von Calcium- und Magnesiumcarbonat haltigen Produkten die Calcium-, Phosphat- und Magnesium-Blutspiegel regelmäßig kontrolliert werden. Die Langzeitanwendung hoher Dosierungen kann insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen wie erhöhten Calcium- sowie Magnesium-Blutspiegeln, Phosphatverarmung mit dem Risiko einer Knochenerweichung (Osteomalazie) sowie einem Milch-Alkali-Syndrom führen. Daher sollten keine größeren Mengen an Milch (1 Liter Milch kann bis zu 1200 mg Calcium enthalten) oder Milchprodukten mit Rennie eingenommen werden. Eine längerfristige Einnahme erhöht das Risiko der Bildung von Nierensteinen. Einnahme von Rennie z

Das Arzneimittel enthält die Wirkstoffe Calcium und Vitamin D 3 und ist ein Calcium-Vitamin-D 3 -Präparat. Es wird angewendet zur Prophylaxe und Behandlung von Calcium- und Vitamin-D-Mangelzuständen bei älteren Menschen als Calcium- und Vitamin-D-Ergänzung zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose (Knochenschwund) Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Calcimed D3 1000 mg/880 I.E. Kautabletten. Wirkstoff: 671,37 mg RRR-alpha-Tocopherol. Anwendungsgebiete: zur Prophylaxe und Behandlung von Calcium- und Vitamin D-Mangelzuständen bei älteren Menschen und als Calcium- und Vitamin D-Ergänzung zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose (Knochenschwund). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Calcimed D3 1000 mg/880 I.E. Kautabletten Wirkstoffe: Calcium und Colecalciferol (Vitamin D3) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS SIND CALCIMED D3 1000 MG/880 I.E. KAUTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CALCIMED D3 1000 MG/880 I.E. KAUTABLETTEN BEACHTEN? WIE SIND CALCIMED D3 1000 MG/880 I.E. KAUTABLETTEN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND CALCIMED D3 1000 MG/880 I.E. KAUTABLETTEN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND CALCIMED D3 1000 MG/880 I.E. KAUTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Calcimed D3 1000 mg/880 I.E. Kautabletten sind ein Calcium-Vitamin D3-Präparat. Es wird angewendet zur Prophylaxe und Behandlung von Calcium- und Vitamin D-Mangelzuständen bei älteren Menschen und als Calcium- und Vitamin D-Ergänzung zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose (Knochenschwund). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CALCIMED D3 1000 MG/880 I.E. KAUTABLETTEN BEACHTEN? Calcimed D3 1000 mg/880 I.E. Kautabletten dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Calcium, Vitamin D3 oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind bei erhöhten Calciumblutspiegeln (Hyperkalzämie) bei vermehrter Calciumausscheidung im Harn (Hyperkalzurie) Wenn Sie an einer Überfunktion der Nebenschilddrüse leiden (Hyperparathyreoidismus) bei Knochenmarkskrebs (Myelom) wenn Sie an Krebs leiden, der auf Ihre Knochen ausstrahlt (Knochenmetastasen) bei längerer Ruhigstellung der Gliedmaßen (verlängerte Immobilisierung) begleitet von Hyperkalzämie und/oder Hyperkalzurie bei Nierensteinen (Nephrolithiasis) bei Calciumablagerungen in den Nieren (Nephrokalzinose) bei Vitamin D-Überdosierung (Hypervitaminose D) bei schweren Nierenproblemen Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Calcimed D3 1000 mg/880 I.E. Kautabletten einnehmen. Während einer Langzeittherapie müssen die Calciumspiegel in Blut und Urin sowie Ihre Nierenfunktion regelmäßig überwacht werden. Dies ist besonders wichtig, wenn Sie zur Bildung von Nierensteinen neigen. Gegebenenfalls kann Ihr Arzt, abhängig von Ihren Blutspiegeln, die Dosis reduzieren oder die Behandlung unterbrechen. Wenn Sie wegen Herzproblemen gleichzeitig mit Herzglykosiden oder Thiazid-Diuretika (harntreibende Mittel) behandelt werden, müssen die Calciumspiegel in

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Calcigen D intens 1000 mg/880 I.E. Kautabletten. Anwendungsgebiete: zur Prophylaxe und Behandlung von Calcium- und Vita-min-D-Mangelzuständen bei älteren Menschen als Calcium- und Vitamin-D-Ergänzung zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose (Knochenschwund). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Calcigen D intens 1000 mg/880 I.E. Kautabletten, zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoffe: Calcium und Colecalciferol (Vitamin D3) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND CALCIGEN D INTENS 1000 MG/880 I.E. KAUTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CALCIGEN D INTENS 1000 MG/880 I.E. KAUTABLETTEN BEACHTEN? WIE SIND CALCIGEN D INTENS 1000 MG/880 I.E. KAUTABLETTEN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND CALCIGEN D INTENS 1000 MG/880 I.E. KAUTABLETTEN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND CALCIGEN D INTENS 1000 MG/880 I.E. KAUTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Calcigen D intens 1000 mg/880 I.E. Kautabletten sind ein Calcium-Vitamin-D3-Präparat. Es wird angewendet zur Prophylaxe und Behandlung von Calcium- und Vita-min-D-Mangelzuständen bei älteren Menschen als Calcium- und Vitamin-D-Ergänzung zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose (Knochenschwund). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CALCIGEN D INTENS 1000 MG/880 I.E. KAUTABLETTEN BEACHTEN? Calcigen D intens 1000 mg/880 I.E. Kautabletten dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Calcium, Vitamin D3 oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei erhöhten Calciumblutspiegeln (Hyperkalzämie). bei vermehrter Calciumausscheidung im Harn (Hyperkalzurie). wenn Sie an einer Überfunktion der Nebenschilddrüse leiden (Hyperparathyreoidismus). bei Knochenmarkskrebs (Myelom). wenn Sie an Krebs leiden, der auf Ihre Knochen ausstrahlt (Knochenmetastasen). bei längerer Ruhigstellung der Gliedmaßen (verlängerte Immobilisierung) begleitet von Hyperkalzämie und/oder Hyperkalzurie. bei Nierensteinen (Nephrolithiasis). bei Calciumablagerungen in den Nieren (Nephrokalzinose). bei Vitamin-D-Überdosierung (Hypervitaminose D). bei schweren Nierenproblemen und Nierenversagen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Calcigen D intens 1000 mg/880 I.E. Kautabletten einnehmen: Während einer Langzeittherapie müssen die Calciumspiegel in Blut und Urin sowie Ihre Nierenfunktion regelmäßig überwacht werden. Dies ist besonders wichtig, wenn Sie zur Bildung von Nierensteinen neigen. Gegebenenfalls kann Ihr Arzt, abhängig von Ihren Blutspiegeln, die Dosis reduzieren oder die Behandlung unterbrechen. Wenn Sie wegen Herzproblemen gleichzeitig mit Herzglykosiden oder Thiazid-Diuretika (harntreibende Mittel) behandelt werden, müssen die Calciumspiegel in Blut und Urin sowie Ihre Nierenfunktion regelmäßig überwacht werden. Gegebenenfalls kann Ihr Arzt, abhängig von Ihren Blutspiegeln, die Dosis reduzieren oder die Behandlung unterbrechen. Wenn Sie Nierenprobleme haben, dürfen Sie Calcigen D i

BEAVITA Fettblocker Sie möchten Ihr Gewicht reduzieren oder brauchen Hilfe beim Halten des aktuellen Gewichts? Die BEAVITA Fettblocker können dabei helfen: Verminderung der Fettaufnahme aus der Nahrung Reduzierung der Kalorienaufnahme aus Nahrungsfetten Verlängerung des Sättigungsgefühls nach einer Mahlzeit Das Besondere an den BEAVITA Fettblockern ist ihre Zusammensetzung – u.a. mit Feigenkaktuspulver. Die Tabletten enthalten keine tierischen Bestandteile und sind daher auch für eine vegane Ernährung geeignet. Anwendung: Die Einnahme der Fettblocker sollte zu den Hauptmahlzeiten erfolgen. Je nach Ziel gibt es zwei verschiedene Dosierungen: Zur Gewichtsabnahme: täglich 3 Tabletten mit 250 ml Wasser Zur Gewichtsstabilisierung: täglich 2 Tabletten mit 250 ml Wasser Zusätzlich sollten Sie auf eine ausgewogene Ernährung achten und nicht komplett auf Fett verzichten. Fett ist ein lebensnotweniger Nährstoff, der viele Funktionen im Körper erfüllt. Insbesondere Omega-3-Fettsäuren aus Fisch, Samen und Nüssen sind wichtig. Trinken Sie zudem genügend Flüssigkeit wie Wasser oder ungesüßten Tee. Es wird empfohlen, zwischen der Einnahme von BEAVITA Fettblocker und oralen Kontrazeptiva, fettlöslichen Arzneimitteln oder Vitaminpräparaten einen Abstand von circa zwei Stunden einzuhalten. Nach 30 Tagen kontinuierlicher Einnahme eine Pause von drei bis fünf Tagen einlegen. Nebenwirkungen: In seltenen Fällen kann es vorübergehend zu Völlegefühl und Blähungen kommen. Falls Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten wie z.B. Hautausschläge, Juckreiz, leichte Schwellungen, leichte Magen-Darm-Störungen, sollte die Anwendung abgebrochen werden. Inhaltsstoffe: Wirksamer Bestandteil: Feigenkaktuspulver. Hilfsstoffe: Cellulose und Mikrokristalline Cellulose, Sorbitol, Magnesiumstearat, Natriumstärkeglycolat, Siliciumdioxid. Hinweise: Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren, Schwangere, Stillende und Personen mit Untergewicht (BMI < 18,5), sowie Personen mit entzündlichen Magen-Darm-Erkrankungen sollten BEAVITA Fettblocker nicht anwenden. BEAVITA Fettblocker enthält Spuren von Oxalsäure, welche natürlicherweise in zahlreichen grünen Gemüsesorten vorkommen. Bei Nierenerkrankungen oder Nierensteinen sollte dieses Produkt deshalb nicht regelmäßig eingenommen werden. BEAVITA Fettblocker kann indirekt den Blutzuckerspiegel beeinflussen. Diabetiker müssen eventuell ihre Behandlung mit Hilfe des Arztes anpassen, um eine Hypoglykämie zu vermeiden. Im Zweifel, oder wenn cholesterinsenkende Mittel oder andere Arzneimittel eingenommen werden, soll vor Einnahme dieses Medizinproduktes ein Arzt oder Apotheker konsultiert werden. Aufbewahrung: Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht unter 4 °C oder über 25 °C lagern und trocken aufbewahren. Nettofüllmenge: 60 Tabletten Herstellerdaten: Dr. Kleine Pharma GmbH Heidsieker Heide 114 33739 Bielefeld

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): CalciDoc 600 mg/400 I.E. Kautabletten. Wirkstoff: Calcium und Colecalciferol (Vitamin D3). Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose. Warnhinweis: Enthält Saccharose und Natrium. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER CalciDoc 600 mg/400 I.E. Kautabletten Wirkstoff: Calcium und Colecalciferol (Vitamin D3) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn keine Besserung eintritt oder Sie sich gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST CALCIDOC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CALCIDOC BEACHTEN? WIE IST CALCIDOC EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST CALCIDOC AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST CALCIDOC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? CalciDoc ist ein Mittel mit Einfluss auf die Knochenstruktur und Mineralisation. Wofür wird es angewendet? CalciDoc wird zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose angewendet. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CALCIDOC BEACHTEN? CalciDoc darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Calciumcarbonat, Vitamin D, Soja, Erdnuss oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei erhöhtem Calciumgehalt des Blutes (Hypercalcämie). bei vermehrter Calciumausscheidung im Urin (Hypercalciurie). bei Nierenkalksteinen. bei Gewebsverkalkungen der Niere (Nephrocalcinose). bei eingeschränkter Nierenfunktion (Niereninsuffizienz). bei Überfunktion der Nebenschilddrüse, der meist ein Nebenschilddrüsenadenom mit erhöhter Parathormonausschüttung zugrunde liegt (primärer Hyperparathyreoidismus). bei Vitamin-D-Überdosierung. bei multiplem Knochenmarkstumor (Myelom). bei Tochtergeschwülsten im Knochen (Knochenmetastasen). bei Ruhigstellung von Gliedmaßen (Immobilisationsosteoporose). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie CalciDoc einnehmen. Während einer Langzeittherapie mit CalciDoc lassen Sie bitte regelmäßig Ihre Serum- und Urincalciumspiegel sowie die Nierenfunktion kontrollieren. Das ist besonders wichtig bei älteren Patienten und bei Patienten, die zusätzlich noch Herzglykoside oder harntreibende Mittel erhalten. Gegebenenfalls kann Ihr Arzt, abhängig von den gemessenen Werten, die Dosierung reduzieren oder die Behandlung unterbrechen. Wenn Sie unter einer gestörten Nierenfunktion leiden, wenden Sie CalciDoc mit Vorsicht an. Sie sollten die Calciumspiegel im Blut und Urin kontrollieren lassen. Vorsicht ist auch geboten, wenn Sie schon einmal Nierensteine gehabt haben. Eine zusätzliche Einnahme weiterer Calcium- oder Vitamin-D-Präparate darf nur unter ärztlicher Kontrolle einschließlich wöchentlicher Überprüfung des Serum-und Urincalciumspiegels erfolgen, da das Risiko einer Überdosierung besteht. Sie sollten beachten, dass Calcium und alkalische Agentien (wie Carbonate) auch in anderen Quellen, wie Nahrungsmitteln, angereicherten Lebensmitteln oder weiteren Arzneimitteln enthalten sein und damit zusätzlich aufgenommen werden können. Bei Patienten, die überhöhte Calcium-Mengen und resorbierbare Alkalien einnehmen, kann dadurch ein Milch-Alkali-Syndrom (Burnett-Syndrom

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Acimol. Anwendungsgebiet: Zur Harnansäuerung mit dem therapeutischen Ziel: Optimierung der Wirkung von Antibiotika mit Wirkungsoptimum im sauren Urin, Vermeidung der Steinneubildung bei Phosphatsteinen, Hemmung des Bakteriumwachstums. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Gebrauchsinformation: Information für Anwender Acimol 500 mg Filmtabletten Zur Anwendung bei Heranwachsenden ab 12 Jahren und Erwachsenen Wirkstoff: L-Methionin Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. . Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. . Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. . Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. . Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was in dieser Packungsbeilage steht: 1. WAS IST ACIMOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ACIMOL BEACHTEN? 3. WIE IST ACIMOL EINZUNEHMEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE IST ACIMOL AUFZUBEWAHREN? 6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ACIMOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Acimol ist ein Mittel zur Ansäuerung des Harns. Acimol wird angewendet zur Harnansäuerung mit dem Ziel: - die Wirkung bestimmter Antibiotika (Mittel gegen bakterielle Infektionen) zu verbessern (z.B. Ampicillin, Carbenicillin, Nalidixinsäure, Nitrofurane) - die Neubildung bestimmter Harnsteine (Nierensteine, Harnleitersteine die aus Phosphaten bestehen (Struvit, Karbonatapatit, Brushit)) zu vermeiden - das Bakterienwachstum zu hemmen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ACIMOL BEACHTEN? Acimol darf nicht eingenommen werden . wenn Sie allergisch gegen L-Methionin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind . bei Homocysteinurie (angeborene Stoffwechselerkrankung) . bei Harnsäure- und Zystinsteinleiden (Steine, die nicht Phosphat enthalten) . bei Einschränkung der Nierenfunktion . bei Oxalose (vermehrte Ablagerung von Calciumoxalatkristallen in Nierengewebe und/oder anderen Organen) . bei Methionin-Adenosyltransferase-Mangel (Stoffwechselerkrankung) . bei metabolischer (z.B. renal-tubulärer) Azidose (Blutansäuerung) . von Säuglingen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Acimol einnehmen, wenn einer der folgenden Aspekte auf Sie zutrifft. - Wenn Sie an einer Lebererkrankung leiden. . Es besteht die Gefahr der Entstehung von Stoffen, die schädliche Wirkungen auf das Gehirn und die Nerven haben. - Wenn Sie unter einem Vitaminmangel (insbesondere der Vitamine Folsäure, Vitamin B2, B6 und/oder B12 leiden. . Es besteht die Gefahr der verstärkten Entstehung der sogenannten "Verkalkung" von Gefäßen. Ihr Arzt wird Ihnen gegebenenfalls die Einnahme zusätzlicher Vitaminpräparate empfehlen. - Wenn Sie an einer Unterfunktion der Schilddrüse leiden. Ihr Arzt wird ggf. die Funktion der Schilddrüse vor Einnahme von Acimol testen. - Falls Sie zu einer erhöhten Ausscheidung von Kalzium über den Urin neigen. Ihr Arzt wird gegebenenfalls Ihren Mineralhaushalt kontrollieren. - Falls Sie eine Neigung zur "Blutübersäuerung" haben. Ihr Arzt wird gegebenenfalls eine regelmäßige Kontrolle des Säure-Basen-Haushaltes durchführen. Kinder Zur Anwendung von Acimol bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Acimol sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Säuglingen darf Acimol nicht angewendet werden. Einnahme von Acimol zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren S

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Acimol. Anwendungsgebiet: Zur Harnansäuerung mit dem therapeutischen Ziel: Optimierung der Wirkung von Antibiotika mit Wirkungsoptimum im sauren Urin, Vermeidung der Steinneubildung bei Phosphatsteinen, Hemmung des Bakteriumwachstums. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Gebrauchsinformation: Information für Anwender Acimol 500 mg Filmtabletten Zur Anwendung bei Heranwachsenden ab 12 Jahren und Erwachsenen Wirkstoff: L-Methionin Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. o Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. o Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. o Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. o Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was in dieser Packungsbeilage steht: 1. WAS IST ACIMOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ACIMOL BEACHTEN? 3. WIE IST ACIMOL EINZUNEHMEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE IST ACIMOL AUFZUBEWAHREN? 6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ACIMOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Acimol ist ein Mittel zur Ansäuerung des Harns. Acimol wird angewendet zur Harnansäuerung mit dem Ziel: - die Wirkung bestimmter Antibiotika (Mittel gegen bakterielle Infektionen) zu verbessern (z.B. Ampicillin, Carbenicillin, Nalidixinsäure, Nitrofurane) - die Neubildung bestimmter Harnsteine (Nierensteine, Harnleitersteine die aus Phosphaten bestehen (Struvit, Karbonatapatit, Brushit)) zu vermeiden - das Bakterienwachstum zu hemmen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ACIMOL BEACHTEN? Acimol darf nicht eingenommen werden o wenn Sie allergisch gegen L-Methionin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind o bei Homocysteinurie (angeborene Stoffwechselerkrankung) o bei Harnsäure- und Zystinsteinleiden (Steine, die nicht Phosphat enthalten) o bei Einschränkung der Nierenfunktion o bei Oxalose (vermehrte Ablagerung von Calciumoxalatkristallen in Nierengewebe und/oder anderen Organen) o bei Methionin-Adenosyltransferase-Mangel (Stoffwechselerkrankung) o bei metabolischer (z.B. renal-tubulärer) Azidose (Blutansäuerung) o von Säuglingen. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Acimol einnehmen, wenn einer der folgenden Aspekte auf Sie zutrifft. - Wenn Sie an einer Lebererkrankung leiden. o Es besteht die Gefahr der Entstehung von Stoffen, die schädliche Wirkungen auf das Gehirn und die Nerven haben. - Wenn Sie unter einem Vitaminmangel (insbesondere der Vitamine Folsäure, Vitamin B2, B6 und/oder B12 leiden. o Es besteht die Gefahr der verstärkten Entstehung der sogenannten "Verkalkung" von Gefäßen. Ihr Arzt wird Ihnen gegebenenfalls die Einnahme zusätzlicher Vitaminpräparate empfehlen. - Wenn Sie an einer Unterfunktion der Schilddrüse leiden. Ihr Arzt wird ggf. die Funktion der Schilddrüse vor Einnahme von Acimol testen. - Falls Sie zu einer erhöhten Ausscheidung von Kalzium über den Urin neigen. Ihr Arzt wird gegebenenfalls Ihren Mineralhaushalt kontrollieren. - Falls Sie eine Neigung zur "Blutübersäuerung" haben. Ihr Arzt wird gegebenenfalls eine regelmäßige Kontrolle des Säure-Basen-Haushaltes durchführen. Kinder Zur Anwendung von Acimol bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Acimol sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Säuglingen darf Acimol nicht angewendet werden. Einnahme von Acimol zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arz

Medizinprodukt zur unterstützenden Behandlung von Übergewicht Das Medizinprodukt wird aus dem klinisch geprüften Faserkomplex Litramine und essenziellen fettlöslichen Vitaminen hergestellt. Mit diesem Präparat werden Nahrungsfette gebunden, sodass diese unverdaut ausgeschieden werden. Dies macht es zu einem effektiven Mittel, mit dessen Hilfe Sie mehr Gewicht verlieren können als mit einer gewöhnlichen Diät allein. Produkteigenschaften: XLS-Medical Fettbinder Das Medizinprodukt XLS-Medical Fettbinder wird aus dem klinisch geprüften Faserkomplex Litramine und essenziellen fettlöslichen Vitaminen hergestellt. Mit dem XLS-Medical Fettbinder werden Nahrungsfette gebunden, sodass diese unverdaut ausgeschieden werden. Dies macht den XLS-Medical Fettbinder zu einem effektiven Mittel, mit dessen Hilfe Sie mehr Gewicht verlieren können als mit einer kalorienreduzierten Diät und mehr Bewegung allein. Der XLS-Medical Fettbinder mit Vitaminen ist ein zertifiziertes Medizinprodukt, das den für Medizinprodukte geltenden gesetzlichen Bestimmungen entspricht. Fettbindung: Zunächst bindet der Faserkomplex Litramine einen Teil der Nahrungsfette. Es bildet sich ein Komplex aus Litramine und Fett, der vom Körper unverdaut ausgeschieden wird. Das in diesem Komplex gebundene Fett inklusive der enthaltenen Kalorien kann so vom Körper nicht mehr aufgenommen werden. Der unverdauliche Litramine-Fett-Komplex sorgt während der Magenpassage außerdem dafür, dass das Sättigungsgefühl unterstützt wird. Vitaminfreisetzung: Nach der Phase der Fettbindung werden die essenziellen fettlöslichen Vitamine A, D und E freigesetzt. Zusammensetzung XLS-Medical Fettbinder: Jede Tablette enthält: Wirkstoff: Litramine (patentierter Faserkomplex pflanzlichen Ursprungs [Feigenkaktus]). Hilfsstoffe: Mikrokristalline Cellulose, Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, Croscarmellose-Natrium, Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Chlorophyllin. Weitere Bestandteile: Vitamin-A-Acetat (Retinol), Vitamin D3 (Cholecalciferol) und Vitamin-E-Acetat (Alpha-Tocopherol). Absoluter Vitamingehalt pro 6 Tabletten: Vitamin A 800 µg (100% des empfohlenen Tagesbedarfs*) Vitamin D3 5 µg (100% des empfohlenen Tagesbedarfs*) Vitamin E 10 mg (83% des empfohlenen Tagesbedarfs*) * gemäß EU-Lebensmittelinformationsverordnung Der XLS-Medical Fettbinder ist ein Produkt mit bewährtem Sicherheitsprofil und ist gut verträglich. Der XLS-Medical Fettbinder enthält keine künstlichen Farbstoffe, Aromen und Konservierungsstoffe. Das Produkt ist für Vegetarier geeignet. Anwendung: Nehmen Sie 3-mal täglich 2 Tabletten unmittelbar nach jeder Hauptmahlzeit mit viel Flüssigkeit (250 ml) ein. Nehmen Sie nicht mehr als 6 Tabletten täglich. Auch wenn Sie Ihr Wohlfühlgewicht erreicht haben, können Sie die Einnahme von XLS-Medical Fettbinder fortführen, z. B. nachdem Sie eine fettreiche Mahlzeit zu sich genommen haben. Vorsichtsmaßnahmen: Nicht geeignet für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren. Nehmen Sie XLS-Medical Fettbinder nicht während der Schwangerschaft oder Stillzeit ein. Nehmen Sie XLS-Medical Fettbinder nicht ein, wenn Ihr BMI unter 18,5 liegt, um gesundheitliche Risiken zu vermeiden. Nehmen Sie das Produkt nicht innerhalb von 2 Stunden vor oder nach der Einnahme von fettlöslichen Arzneimitteln (z. B. Antibabypille) ein, da anderenfalls die Wirksamkeit dieser Arzneimittel beeinträchtigt werden kann. Der XLS-Medical Fettbinder enthält Spuren von Oxalsäure, die in vielen grünen Gemüsesorten vorkommt. Falls Sie ein Nierenleiden oder Nierensteine haben, sollten Sie daher von einer regelmäßigen Einnahme des Produktes absehen. Dieses Produkt enthält Vitamin A in Form von Retinol Nehmen Sie das Produkt nicht ein, wenn Sie: schwanger sind oder die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft besteht. mindestens einmal in der Woche Leber oder Leberprodukte essen (bzw. andere Produkte mit hohem Vitamin-A-Gehalt). gefährdet sind, an Osteoporose zu erkranken (Frauen nach der Menopause und ältere Menschen). Bitte sprechen Sie mit Ih

Das Arzneimittel ist ein Mineralstoffpräparat. Es wird angewendet: Zur Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf (z. B. Wachstumsalter, Schwangerschaft, Stillzeit). Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Calcimed 500 mg Brausetabletten Wirkstoff: Calciumcarbonat. Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf (z.B. Wachstumsalter, Schwangerschaft, Stillzeit) und zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose. Warnhinweise: Enthält Natrium, Sorbitol und Benzylalkohol. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Die Brausetabletten werden in einem Glas Wasser aufgelöst eingenommen. Die Einnahme erfolgt beim oder nach dem Essen. Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die übliche Dosis ist: Die empfohlene Dosis beträgt 500 - 1000 mg Calcium täglich. 1 - 2-mal täglich 1 Brausetablette (entsprechend 500 - 1000 mg Calcium). Dauer der Anwendung Die Behandlung des Calciummangels und der Osteoporose ist langfristig anzulegen. Ihre Dauer orientiert sich an dem angestrebten therapeutischen Ziel. Die Einnahme des Arzneimittels sollte langfristig erfolgen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wie lange Sie das Arzneimittel einnehmen sollen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen haben, als Sie sollten: Eine Überdosierung ist in der Regel folgenlos. Wenn Beschwerden auftreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden bei: zu hohen Calciumkonzentrationen im Blut oder im Urin längerer Ruhigstellung von Gliedmaßen (Immobilisation) calciumhaltigen Nierensteinen oder Verkalkung der Niere Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Nach der Einnahme des Arzneimittels können selten Verstopfung, Blähungen, Übelkeit, Bauchschmerzen und Durchfall auftreten. Selten können Juckreiz, Nesselsucht und Hautausschlag auftreten. In den ersten Monaten der Gabe von Calcium kommt es zu einer vermehrten Calciumausscheidung im Urin, die eine Steinbildung begünstigen kann. Bei Niereninsuffizienz und langfristiger Einnahme kann es zu einer Erhöhung der Calciumkonzentration im Blut (Hypercalcämie), zu einer vermehrten Calciumausscheidung im Urin (Hypercalciurie) und zur Untersäuerung des Blutes (metabolische Alkalose) kommen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Bei Einnahme mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Vitamin D steigert die Wirkung von Calcium 1000 dura Brausetabletten (Resorptionssteigerung). Bestimmte harntreibende Mittel (Diuretika vom Thiazid-Typ) vermindern die Calciumausscheidung. Bei gleichzeitiger Einnahme von Calcium und solchen Arzneimitteln sollte deshalb der Serum-Calc

Das Präparat ist ein Mittel zur Bindung überschüssiger Magensäure (Antazidum). Es wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren Zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden werden soll, wie z.B.: Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre (Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni). Kautabletten kauen oder lutschen, bevorzugt eine Stunde nach den Mahlzeiten, aber auch bei Bedarf bei Sodbrennen oder säurebedingten Magenbeschwerden. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre Die empfohlene Dosis beträgt 1 bis 2 Kautabletten als Einzeldosis kauen oder lutschen, bevorzugt eine Stunde nach den Mahlzeiten oder vor dem Zubettgehen, aber auch bei Bedarf bei Sodbrennen oder säurebedingten Magenbeschwerden. Die Höchstdosis von 11 Kautabletten (8 g Calciumcarbonat) darf nicht überschritten werden. Die Einnahme anderer Arzneimittel sollte generell 1 - 2 Stunden vor oder nach der Einnahme der Kautabletten erfolgen. Dauer der Anwendung Die Dauer der Behandlung richtet sich nach der Art und Schwere sowie dem Verlauf der Erkrankung. Bleiben die Beschwerden unter der Behandlung länger als 14 Tage bestehen, sollte ein Arzt aufgesucht werden, um eine schwerwiegendere Erkrankung auszuschließen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Es kann ein erhöhter Calcium-Blutspiegel auftreten. Im Falle einer Überdosierung sollten Sie daher den Calcium-Blutspiegel vom Arzt kontrollieren und gegebenenfalls behandeln lassen. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Präparat darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat oder einen der sonstigen Bestandteile sind, unter stark eingeschränkter Nierenfunktion leiden, einen erhöhten Calcium- oder verminderten Phosphat-Blutspiegel haben, eine vermehrte Calciumausscheidung im Urin haben, unter calciumhaltigen Nierensteinen leiden oder dazu neigen. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Erkrankungen des Immunsystems Sehr selten wurde über Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet. Klinische Symptome können Hautausschlag, Urtikaria, Juckreiz, Angioödem, Atemnot und Anaphylaxie umfassen. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen (Häufigkeit nicht bekannt) Besonders bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen kann eine längerfristige Einnahme von hohen Dosen zu erhöhten Magnesium- oder Calcium-Blutspiegeln und einer Störung des Säure-Basenhaushaltes führen. Darüber hinaus kann es zum Absinken des Phosphatspiegels im Blut mit dem Risiko einer Knochenerweichung (Osteomalazie) kommen. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Häufigkeit nicht bekannt) Es können Übelkeit, Erbrechen, Magenbeschwerden, Verstopfung und Durchfall auftreten. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen (Häufigkeit nicht bekannt) Es kann Muskelschwäche auftreten. Nebenwirkungen, die nur im Zusammenhang mit dem Milch-Alkali-Syndrom auftreten können Verlust des Geschmacksinns, calciumhaltige Ablagerungen in der

Das Arzneimittel ist ein Mineralstoffpräparat. Es wird angewendet: Zur Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf (z. B. Wachstumsalter, Schwangerschaft, Stillzeit). Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Calcimed 500 mg Brausetabletten Wirkstoff: Calciumcarbonat. Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf (z.B. Wachstumsalter, Schwangerschaft, Stillzeit) und zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose. Warnhinweise: Enthält Natrium, Sorbitol und Benzylalkohol. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2022 Die Brausetabletten werden in einem Glas Wasser aufgelöst eingenommen. Die Einnahme erfolgt beim oder nach dem Essen. Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die übliche Dosis ist: Die empfohlene Dosis beträgt 500 - 1000 mg Calcium täglich. 1 - 2-mal täglich 1 Brausetablette (entsprechend 500 - 1000 mg Calcium). Dauer der Anwendung Die Behandlung des Calciummangels und der Osteoporose ist langfristig anzulegen. Ihre Dauer orientiert sich an dem angestrebten therapeutischen Ziel. Die Einnahme des Arzneimittels sollte langfristig erfolgen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wie lange Sie das Arzneimittel einnehmen sollen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen haben, als Sie sollten: Eine Überdosierung ist in der Regel folgenlos. Wenn Beschwerden auftreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden bei: zu hohen Calciumkonzentrationen im Blut oder im Urin längerer Ruhigstellung von Gliedmaßen (Immobilisation) calciumhaltigen Nierensteinen oder Verkalkung der Niere Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Nach der Einnahme des Arzneimittels können selten Verstopfung, Blähungen, Übelkeit, Bauchschmerzen und Durchfall auftreten. Selten können Juckreiz, Nesselsucht und Hautausschlag auftreten. In den ersten Monaten der Gabe von Calcium kommt es zu einer vermehrten Calciumausscheidung im Urin, die eine Steinbildung begünstigen kann. Bei Niereninsuffizienz und langfristiger Einnahme kann es zu einer Erhöhung der Calciumkonzentration im Blut (Hypercalcämie), zu einer vermehrten Calciumausscheidung im Urin (Hypercalciurie) und zur Untersäuerung des Blutes (metabolische Alkalose) kommen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Bei Einnahme mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Vitamin D steigert die Wirkung von Calcium 1000 dura Brausetabletten (Resorptionssteigerung). Bestimmte harntreibende Mittel (Diuretika vom Thiazid-Typ) vermindern die Calciumausscheidung. Bei gleichzeitiger Einnahme von Calcium und solchen Arzneimitteln sollte deshalb der Serum-Calc