nacl infusion

Produkteigenschaften: Exadrop Infusionsgerät mit Präzisions-Tropfenregler für Schwerkraftinfusionen Regler mit Fein-Graduierung (ml/h). Konstante, schlauchunabhängige Tropfraten. Schiebeklemme für die kurzzeitige Infusionsunterbrechung. Luer-Lock-Ansatz. DEHP-frei, Neutrapur: PVC-frei. Wichtiger Hinweis: Die Skalenwerte sind Näherungswerte. Sie beziehen sich auf die Infusion von 0,9 % NaCl-Lösung, appliziert mit einer Vasofix Braunüle der Größe G18 bei einer statischen Höhendifferenz von ca. 76 cm ohne ZVD. Die Skalenwerte müssen deshalb unbedingt durch Überprüfen verifiziert werden. Andernfalls besteht die Gefahr der Über- oder Unterdosierung mit allen daraus folgenden Konsequenzen für den Patienten! Bitte beachten Sie die Hinweise in der Gebrauchsinformation. Quelle: www.bbraun.de Stand: 11/2021

Infusionsgerät mit Präzisions-Tropfenregler für Schwerkraftinfusionen Regler mit Fein-Graduierung (ml/h) Wichtiger Hinweis: Die Skalenwerte sind Näherungswerte. Sie beziehen sich auf die Infusion von 0,9 % NaCl-Lösung, appliziert mit einer Vasofix Braunüle der Größe G18 bei einer statischen Höhendifferenz von ca. 76 cm ohne ZVD. Die Skalenwerte müssen deshalb unbedingt durch überprüfen verifiziert werden. Andernfalls besteht die Gefahr der über- oder Unterdosierung mit allen daraus folgenden Konsequenzen für den Patienten! Bitte beachten Sie die Hinweise in der Gebrauchsinformation. Konstante, schlauchunabhängige Tropfraten Schiebeklemme für die kurzzeitige Infusionsunterbrechung Luer-Lock-Ansatz DEHP-frei, Neutrapur: PVC-frei

Produkteigenschaften: NaCl 0,9% B. Braun Spüllösung, steril und endotoxinfrei Zusammensetzung: 1000 ml Lösung enthalten: Natriumchlorid 9,00 g in Aqua ad iniectabilia. Elektrolyte: mmol/l Na+ 154, Cl- 154. Anwendungsgebiete: Zur Spülung und Reinigung bei operativen Eingriffen Zum Spülen von Wunden und Verbrennungen Zum Anfeuchten von Wundtamponaden, Tüchern und Verbänden Zum Spülen und Reinigen von Blasenkathetern Zum Spülen und Reinigen bei Stomaversorgung Zum Spülen und Reinigen von Instrumenten und Zubehör Zur intra- und postoperativen Spülung (endoskopische Eingriffe ohne HF-Strom nach TUR-Eingriffen) Zum Befüllen von Atemluftbefeuchtungsgeräten (Behälter ab 100 ml werden empfohlen) Zur mechanischen Augenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen) Zur Nasenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen). Dosierung: Die Flüssigkeitsmenge richtet sich nach der jeweiligen Situation. Überdosierung: Bei einer Überdosierung im Rahmen von Wundspülungen und intraoperativer Anwendung kann es zur Absorption von Spülflüssigkeit kommen, die zu einer Hypervolämie im Sinne einer hypotonen Hyperhydratation (Hyponatriämie) führen kann. Symptome einer Hyperhydratation sind Kopfschmerz, Brechreiz, Unruhe und Desorientierung. In schweren Fällen kann es zu komaähnlichen Zuständen kommen. Gegenmaßnahmen bei Überdosierung: Abbruch der Spülung, Korrektur des Wasser- und Elektrolythaushalts entsprechend der jeweiligen klinischen Situation. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen: Nicht zur Infusion verwenden. Lösung ist nur zu verwenden, wenn Verschluss unverletzt und Lösung klar ist. Angebrochene Behältnisse dürfen nicht aufbewahrt werden, Restmengen müssen verworfen werden. Die Wiederverwendung von Geräten für den einmaligen Gebrauch stellt ein potenzielles Risiko für den Patienten oder den Anwender dar. Sie kann eine Kontamination und/oder Beeinträchtigung der Funktionalität zur Folge haben. Kontamination und/oder eingeschränkte Funktionalität des Gerätes können zu Verletzung, Erkrankung oder Tod des Patienten führen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Risiko der Aufnahme größerer Lösungsmengen, wie das z.B. bei Verwendung in großen Körperhöhlen oder auf großflächigen Wunden der Fall sein kann, sollte die Lösung nicht bei Patienten in einem Zustand der Hyperhydratation eingesetzt werden. Unter den folgenden Bedingungen ist beim Gebrauch Vorsicht geboten: Hypertone Dehydratation, Hypokaliämie, Hypernatriämie, Hyperchlorämie, Erkrankungen, bei denen eine eingeschränkte Natriumaufnahme angezeigt ist, z. B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödeme, Hypertonie, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz. NaCl 0,9 % B. Braun darf nicht für intrathekale Spülverfahren verwendet werden. Unerwünschte Nebenwirkungen: Sind nicht bekannt. Verfalldatum: Die Lösung darf nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2016. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2016

Produkteigenschaften: NaCl 0,9% B. Braun Spüllösung, steril und endotoxinfrei Zusammensetzung: 1000 ml Lösung enthalten: Natriumchlorid 9,00 g in Aqua ad iniectabilia. Elektrolyte: mmol/l Na+ 154, Cl- 154. Anwendungsgebiete: Zur Spülung und Reinigung bei operativen Eingriffen, zum Spülen von Wunden und Verbrennungen, zum Anfeuchten von Wundtamponaden, Tüchern und Verbänden, zum Spülen und Reinigen von Blasenkathetern, zum Spülen und Reinigen bei Stomaversorgung, zum Spülen und Reinigen von Instrumenten und Zubehör, zur intra- und postoperativen Spülung (endoskopische Eingriffe ohne HF-Strom nach TUREingriffen), zum Befüllen von Atemluftbefeuchtungsgeräten (Behälter ab 100 ml werden empfohlen), zur mechanischen Augenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen), zur Nasenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen). Dosierung: Die Flüssigkeitsmenge richtet sich nach der jeweiligen Situation. Überdosierung: Bei einer Überdosierung im Rahmen von Wundspülungen und intraoperativer Anwendung kann es zur Absorption von Spülflüssigkeit kommen, die zu einer Hypervolämie im Sinne einer hypotonen Hyperhydratation (Hyponatriämie) führen kann. Symptome einer Hyperhydratation sind Kopfschmerz, Brechreiz, Unruhe und Desorientierung. In schweren Fällen kann es zu komaähnlichen Zuständen kommen. Gegenmaßnahmen bei Überdosierung: Abbruch der Spülung, Korrektur des Wasser- und Elektrolythaushalts entsprechend der jeweiligen klinischen Situation. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen: Nicht zur Infusion verwenden. Lösung ist nur zu verwenden, wenn Verschluss unverletzt und Lösung klar ist. Angebrochene Behältnisse dürfen nicht aufbewahrt werden, Restmengen müssen verworfen werden. Die Wiederverwendung von Geräten für den einmaligen Gebrauch stellt ein potenzielles Risiko für den Patienten oder den Anwender dar. Sie kann eine Kontamination und/oder Beeinträchtigung der Funktionalität zur Folge haben. Kontamination und/oder eingeschränkte Funktionalität des Gerätes können zu Verletzung, Erkrankung oder Tod des Patienten führen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Risiko der Aufnahme größerer Lösungsmengen, wie das z.B. bei Verwendung in großen Körperhöhlen oder auf großflächigen Wunden der Fall sein kann, sollte die Lösung nicht bei Patienten in einem Zustand der Hyperhydratation eingesetzt werden. Unter den folgenden Bedingungen ist beim Gebrauch Vorsicht geboten: Hypertone Dehydratation, Hypokaliämie, Hypernatriämie, Hyperchlorämie, Erkrankungen, bei denen eine eingeschränkte Natriumaufnahme angezeigt ist, z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödeme, Hypertonie, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz. NaCl 0,9 % B. Braun darf nicht für intrathekale Spülverfahren verwendet werden. Unerwünschte Nebenwirkungen: Sind nicht bekannt. Verfalldatum: Die Lösung darf nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden. Packungsgröße: 6 x 1000 ml Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2010. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2016

Produkteigenschaften: NaCl 0,9% B. Braun Spüllösung, steril und endotoxinfrei Zusammensetzung: 1000 ml Lösung enthalten: Natriumchlorid 9,00 g in Aqua ad iniectabilia. Elektrolyte: mmol/l Na+ 154, Cl- 154. Anwendungsgebiete: Zur Spülung und Reinigung bei operativen Eingriffen, zum Spülen von Wunden und Verbrennungen, zum Anfeuchten von Wundtamponaden, Tüchern und Verbänden, zum Spülen und Reinigen von Blasenkathetern, zum Spülen und Reinigen bei Stomaversorgung, zum Spülen und Reinigen von Instrumenten und Zubehör, zur intra- und postoperativen Spülung (endoskopische Eingriffe ohne HF-Strom nach TUREingriffen), zum Befüllen von Atemluftbefeuchtungsgeräten (Behälter ab 100 ml werden empfohlen), zur mechanischen Augenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen), zur Nasenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen). Dosierung: Die Flüssigkeitsmenge richtet sich nach der jeweiligen Situation. Überdosierung: Bei einer Überdosierung im Rahmen von Wundspülungen und intraoperativer Anwendung kann es zur Absorption von Spülflüssigkeit kommen, die zu einer Hypervolämie im Sinne einer hypotonen Hyperhydratation (Hyponatriämie) führen kann. Symptome einer Hyperhydratation sind Kopfschmerz, Brechreiz, Unruhe und Desorientierung. In schweren Fällen kann es zu komaähnlichen Zuständen kommen. Gegenmaßnahmen bei Überdosierung: Abbruch der Spülung, Korrektur des Wasser- und Elektrolythaushalts entsprechend der jeweiligen klinischen Situation. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen: Nicht zur Infusion verwenden. Lösung ist nur zu verwenden, wenn Verschluss unverletzt und Lösung klar ist. Angebrochene Behältnisse dürfen nicht aufbewahrt werden, Restmengen müssen verworfen werden. Die Wiederverwendung von Geräten für den einmaligen Gebrauch stellt ein potenzielles Risiko für den Patienten oder den Anwender dar. Sie kann eine Kontamination und/oder Beeinträchtigung der Funktionalität zur Folge haben. Kontamination und/oder eingeschränkte Funktionalität des Gerätes können zu Verletzung, Erkrankung oder Tod des Patienten führen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Risiko der Aufnahme größerer Lösungsmengen, wie das z.B. bei Verwendung in großen Körperhöhlen oder auf großflächigen Wunden der Fall sein kann, sollte die Lösung nicht bei Patienten in einem Zustand der Hyperhydratation eingesetzt werden. Unter den folgenden Bedingungen ist beim Gebrauch Vorsicht geboten: Hypertone Dehydratation, Hypokaliämie, Hypernatriämie, Hyperchlorämie, Erkrankungen, bei denen eine eingeschränkte Natriumaufnahme angezeigt ist, z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödeme, Hypertonie, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz. NaCl 0,9 % B. Braun darf nicht für intrathekale Spülverfahren verwendet werden. Unerwünschte Nebenwirkungen: Sind nicht bekannt. Verfalldatum: Die Lösung darf nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden. Packungsgröße: 10 x 500 ml Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2010. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2016

Produkteigenschaften: NaCl 0,9% B. Braun Spüllösung, steril und endotoxinfrei Zusammensetzung: 1000 ml Lösung enthalten: Natriumchlorid 9,00 g in Aqua ad iniectabilia. Elektrolyte: mmol/l Na+ 154, Cl- 154. Anwendungsgebiete: Zur Spülung und Reinigung bei operativen Eingriffen, zum Spülen von Wunden und Verbrennungen, zum Anfeuchten von Wundtamponaden, Tüchern und Verbänden, zum Spülen und Reinigen von Blasenkathetern, zum Spülen und Reinigen bei Stomaversorgung, zum Spülen und Reinigen von Instrumenten und Zubehör, zur intra- und postoperativen Spülung (endoskopische Eingriffe ohne HF-Strom nach TUREingriffen), zum Befüllen von Atemluftbefeuchtungsgeräten (Behälter ab 100 ml werden empfohlen), zur mechanischen Augenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen), zur Nasenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen). Dosierung: Die Flüssigkeitsmenge richtet sich nach der jeweiligen Situation. Überdosierung: Bei einer Überdosierung im Rahmen von Wundspülungen und intraoperativer Anwendung kann es zur Absorption von Spülflüssigkeit kommen, die zu einer Hypervolämie im Sinne einer hypotonen Hyperhydratation (Hyponatriämie) führen kann. Symptome einer Hyperhydratation sind Kopfschmerz, Brechreiz, Unruhe und Desorientierung. In schweren Fällen kann es zu komaähnlichen Zuständen kommen. Gegenmaßnahmen bei Überdosierung: Abbruch der Spülung, Korrektur des Wasser- und Elektrolythaushalts entsprechend der jeweiligen klinischen Situation. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen: Nicht zur Infusion verwenden. Lösung ist nur zu verwenden, wenn Verschluss unverletzt und Lösung klar ist. Angebrochene Behältnisse dürfen nicht aufbewahrt werden, Restmengen müssen verworfen werden. Die Wiederverwendung von Geräten für den einmaligen Gebrauch stellt ein potenzielles Risiko für den Patienten oder den Anwender dar. Sie kann eine Kontamination und/oder Beeinträchtigung der Funktionalität zur Folge haben. Kontamination und/oder eingeschränkte Funktionalität des Gerätes können zu Verletzung, Erkrankung oder Tod des Patienten führen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Risiko der Aufnahme größerer Lösungsmengen, wie das z.B. bei Verwendung in großen Körperhöhlen oder auf großflächigen Wunden der Fall sein kann, sollte die Lösung nicht bei Patienten in einem Zustand der Hyperhydratation eingesetzt werden. Unter den folgenden Bedingungen ist beim Gebrauch Vorsicht geboten: Hypertone Dehydratation, Hypokaliämie, Hypernatriämie, Hyperchlorämie, Erkrankungen, bei denen eine eingeschränkte Natriumaufnahme angezeigt ist, z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödeme, Hypertonie, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz. NaCl 0,9 % B. Braun darf nicht für intrathekale Spülverfahren verwendet werden. Unerwünschte Nebenwirkungen: Sind nicht bekannt. Verfalldatum: Die Lösung darf nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden. Packungsgröße: 10 x 500 ml Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2010. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2016

Produkteigenschaften: NaCl 0,9% B. Braun Spüllösung, steril und endotoxinfrei Zusammensetzung: 1000 ml Lösung enthalten: Natriumchlorid 9,00 g in Aqua ad iniectabilia. Elektrolyte: mmol/l Na+ 154, Cl- 154. Anwendungsgebiete: Zur Spülung und Reinigung bei operativen Eingriffen, zum Spülen von Wunden und Verbrennungen, zum Anfeuchten von Wundtamponaden, Tüchern und Verbänden, zum Spülen und Reinigen von Blasenkathetern, zum Spülen und Reinigen bei Stomaversorgung, zum Spülen und Reinigen von Instrumenten und Zubehör, zur intra- und postoperativen Spülung (endoskopische Eingriffe ohne HF-Strom nach TUREingriffen), zum Befüllen von Atemluftbefeuchtungsgeräten (Behälter ab 100 ml werden empfohlen), zur mechanischen Augenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen), zur Nasenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen). Dosierung: Die Flüssigkeitsmenge richtet sich nach der jeweiligen Situation. Überdosierung: Bei einer Überdosierung im Rahmen von Wundspülungen und intraoperativer Anwendung kann es zur Absorption von Spülflüssigkeit kommen, die zu einer Hypervolämie im Sinne einer hypotonen Hyperhydratation (Hyponatriämie) führen kann. Symptome einer Hyperhydratation sind Kopfschmerz, Brechreiz, Unruhe und Desorientierung. In schweren Fällen kann es zu komaähnlichen Zuständen kommen. Gegenmaßnahmen bei Überdosierung: Abbruch der Spülung, Korrektur des Wasser- und Elektrolythaushalts entsprechend der jeweiligen klinischen Situation. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen: Nicht zur Infusion verwenden. Lösung ist nur zu verwenden, wenn Verschluss unverletzt und Lösung klar ist. Angebrochene Behältnisse dürfen nicht aufbewahrt werden, Restmengen müssen verworfen werden. Die Wiederverwendung von Geräten für den einmaligen Gebrauch stellt ein potenzielles Risiko für den Patienten oder den Anwender dar. Sie kann eine Kontamination und/oder Beeinträchtigung der Funktionalität zur Folge haben. Kontamination und/oder eingeschränkte Funktionalität des Gerätes können zu Verletzung, Erkrankung oder Tod des Patienten führen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Risiko der Aufnahme größerer Lösungsmengen, wie das z.B. bei Verwendung in großen Körperhöhlen oder auf großflächigen Wunden der Fall sein kann, sollte die Lösung nicht bei Patienten in einem Zustand der Hyperhydratation eingesetzt werden. Unter den folgenden Bedingungen ist beim Gebrauch Vorsicht geboten: Hypertone Dehydratation, Hypokaliämie, Hypernatriämie, Hyperchlorämie, Erkrankungen, bei denen eine eingeschränkte Natriumaufnahme angezeigt ist, z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödeme, Hypertonie, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz. NaCl 0,9 % B. Braun darf nicht für intrathekale Spülverfahren verwendet werden. Unerwünschte Nebenwirkungen: Sind nicht bekannt. Verfalldatum: Die Lösung darf nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden. Packungsgröße: 20 x 250 ml Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2010. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2016

Produkteigenschaften: NaCl 0,9% B. Braun Spüllösung, steril und endotoxinfrei Zusammensetzung: 1000 ml Lösung enthalten: Natriumchlorid 9,00 g in Aqua ad iniectabilia. Elektrolyte: mmol/l Na+ 154, Cl- 154. Anwendungsgebiete: Zur Spülung und Reinigung bei operativen Eingriffen Zum Spülen von Wunden und Verbrennungen Zum Anfeuchten von Wundtamponaden, Tüchern und Verbänden Zum Spülen und Reinigen von Blasenkathetern Zum Spülen und Reinigen bei Stomaversorgung Zum Spülen und Reinigen von Instrumenten und Zubehör Zur intra- und postoperativen Spülung (endoskopische Eingriffe ohne HF-Strom nach TUR-Eingriffen) Zum Befüllen von Atemluftbefeuchtungsgeräten (Behälter ab 100 ml werden empfohlen) Zur mechanischen Augenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen) Zur Nasenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen). Dosierung: Die Flüssigkeitsmenge richtet sich nach der jeweiligen Situation. Überdosierung: Bei einer Überdosierung im Rahmen von Wundspülungen und intraoperativer Anwendung kann es zur Absorption von Spülflüssigkeit kommen, die zu einer Hypervolämie im Sinne einer hypotonen Hyperhydratation (Hyponatriämie) führen kann. Symptome einer Hyperhydratation sind Kopfschmerz, Brechreiz, Unruhe und Desorientierung. In schweren Fällen kann es zu komaähnlichen Zuständen kommen. Gegenmaßnahmen bei Überdosierung: Abbruch der Spülung, Korrektur des Wasser- und Elektrolythaushalts entsprechend der jeweiligen klinischen Situation. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen: Nicht zur Infusion verwenden. Lösung ist nur zu verwenden, wenn Verschluss unverletzt und Lösung klar ist. Angebrochene Behältnisse dürfen nicht aufbewahrt werden, Restmengen müssen verworfen werden. Die Wiederverwendung von Geräten für den einmaligen Gebrauch stellt ein potenzielles Risiko für den Patienten oder den Anwender dar. Sie kann eine Kontamination und/oder Beeinträchtigung der Funktionalität zur Folge haben. Kontamination und/oder eingeschränkte Funktionalität des Gerätes können zu Verletzung, Erkrankung oder Tod des Patienten führen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Risiko der Aufnahme größerer Lösungsmengen, wie das z.B. bei Verwendung in großen Körperhöhlen oder auf großflächigen Wunden der Fall sein kann, sollte die Lösung nicht bei Patienten in einem Zustand der Hyperhydratation eingesetzt werden. Unter den folgenden Bedingungen ist beim Gebrauch Vorsicht geboten: Hypertone Dehydratation, Hypokaliämie, Hypernatriämie, Hyperchlorämie, Erkrankungen, bei denen eine eingeschränkte Natriumaufnahme angezeigt ist, z. B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödeme, Hypertonie, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz. NaCl 0,9 % B. Braun darf nicht für intrathekale Spülverfahren verwendet werden. Unerwünschte Nebenwirkungen: Sind nicht bekannt. Verfalldatum: Die Lösung darf nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden. Packungsinhalt: 4 x 3000 ml Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2016. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2016

Selenase ® 50 µg Injektionslösung Was ist selenase® und wofür wird es angewendet? selenase® ist ein Spurenelement-Präparat. Anwendungsgebiet: Nachgewiesener Selenmangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Selenmangel kann auftreten bei: Maldigestions- und Malabsorptionszuständen, Fehl- und Mangelernährung (z.B. totale parenterale Ernährung). Wie ist selenase® anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Täglich 50µg Selen (entsprechend 1 Ampulle) i.m., i.v.. Art der Anwendung Die Injektion von selenase® erfolgt als intramuskuläre oder intravenöse Anwendung. Die Injektionslösung wird unter sterilen Kautelen in eine Einmalspritze überführt und intramuskulär oder bei Körpertemperatur langsam intravenös injiziert. Bei der Verwendung als Zusatz zu Infusionen sollte in jedem Fall die Bildung unspezifischer Ausfällungen ausgeschlossen werden. Es wird empfohlen, die Verträglichkeit neuer Kombinationen mit einem Mischungsversuch zu prüfen. Zur Therapiekontrolle ist die Selenbestimmung im Vollblut bzw. Serum sinnvoll. Dauer der Anwendung Eine parenterale Zufuhr soll so lange erfolgen, wie ein nachgewiesener Selenmangel besteht und eine ausreichende Aufnahme von Selen mit der Nahrung nicht möglich ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Was selenase® enthält Der Wirkstoff ist: Natriumselenit-Pentahydrat. 1ml Injektionslösung enthält als Wirkstoff 0,167mg Natriumselenit-Pentahydrat entsprechend 50µg Selen in 0,9%iger NaCl-Lösung. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke.

DE – Gebrauchsanweisung NaCl 0,9% B.Braun Spüllösung, steril und endotoxinfrei Zusammensetzung 1000 ml Lösung enthalten: Natriumchlorid 9,00 g in Aqua ad iniectabilia Elektrolyte: mmol/l Na+ 154 Cl– 154 Anwendungsgebiete Zur Spülung und Reinigung bei operativen Eingriffen Zum Spülen von Wunden und Verbrennungen Zum Anfeuchten von Wundtamponaden, Tüchern und Verbänden Zum Spülen und Reinigen von Blasenkathetern Zum Spülen und Reinigen bei Stomaversorgung Zum Spülen und Reinigen von Instrumenten und Zubehör Zur intra- und postoperativen Spülung (endoskopische Eingriffe ohne HF-Strom; nach TUR-Eingriffen) Zum Befüllen von Atemluftbefeuchtungsgeräten (Behälter ab 100 ml werden empfohlen) Zur mechanischen Augenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen) Zur Nasenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen) Dosierung Die Flüssigkeitsmenge richtet sich nach der jeweiligen Situation. Überdosierung Bei einer Überdosierung im Rahmen von Wundspülungen und intraoperativer Anwendung kann es zur Absorption von Spülflüssigkeit kommen, die zu einer Hypervolämie im Sinne einer hypotonen Hyperhydratation (Hyponatriämie) führen kann. Symptome einer Hyperhydratation sind Kopfschmerz, Brechreiz, Unruhe und Desorientierung. In schweren Fällen kann es zu komaähnlichen Zuständen kommen. Gegenmaßnahmen bei Überdosierung Abbruch der Spülung, Korrektur des Wasser- und Elektrolythaushalts entsprechend der jeweiligen klinischen Situation. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen Nicht zur Infusion verwenden. Lösung ist nur zu verwenden, wenn Verschluss unverletzt und Lösung klar ist. Angebrochene Behältnisse dürfen nicht aufbewahrt werden, Restmengen müssen verworfen werden. Die Wiederverwendung von Geräten für den einmaligen Gebrauch stellt ein potenzielles Risiko für den Patienten oder den Anwender dar. Sie kann eine Kontamination und/oder Beeinträchtigung der Funktionalität zur Folge haben. Kontamination und/oder eingeschränkte Funktionalität des Gerätes können zu Verletzung, Erkrankung oder Tod des Patienten führen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Risiko der Aufnahme größerer Lösungsmengen, wie das z. B. bei Verwendung in großen Körperhöhlen oder auf großflächigen Wunden der Fall sein kann, sollte die Lösung nicht bei Patienten in einem Zustand der Hyperhydratation eingesetzt werden. Unter den folgenden Bedingungen ist beim Gebrauch Vorsicht geboten: Hypertone Dehydratation Hypokaliämie Hypernatriämie Hyperchlorämie Erkrankungen, bei denen eine eingeschränkte Natriumaufnahme angezeigt ist, z. B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödeme, Hypertonie, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz NaCl 0,9 % B. Braun darf nicht für intrathekale Spülverfahren verwendet werden. Unerwünschte Nebenwirkungen Sind nicht bekannt. Verfalldatum Die Lösung darf nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden.

Selenase ® 50 µg Injektionslösung Was ist selenase® und wofür wird es angewendet? selenase® ist ein Spurenelement-Präparat. Anwendungsgebiet: Nachgewiesener Selenmangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Selenmangel kann auftreten bei: Maldigestions- und Malabsorptionszuständen, Fehl- und Mangelernährung (z.B. totale parenterale Ernährung). Wie ist selenase® anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Täglich 50µg Selen (entsprechend 1 Ampulle) i.m., i.v.. Art der Anwendung Die Injektion von selenase® erfolgt als intramuskuläre oder intravenöse Anwendung. Die Injektionslösung wird unter sterilen Kautelen in eine Einmalspritze überführt und intramuskulär oder bei Körpertemperatur langsam intravenös injiziert. Bei der Verwendung als Zusatz zu Infusionen sollte in jedem Fall die Bildung unspezifischer Ausfällungen ausgeschlossen werden. Es wird empfohlen, die Verträglichkeit neuer Kombinationen mit einem Mischungsversuch zu prüfen. Zur Therapiekontrolle ist die Selenbestimmung im Vollblut bzw. Serum sinnvoll. Dauer der Anwendung Eine parenterale Zufuhr soll so lange erfolgen, wie ein nachgewiesener Selenmangel besteht und eine ausreichende Aufnahme von Selen mit der Nahrung nicht möglich ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Was selenase® enthält Der Wirkstoff ist: Natriumselenit-Pentahydrat. 1ml Injektionslösung enthält als Wirkstoff 0,167mg Natriumselenit-Pentahydrat entsprechend 50µg Selen in 0,9%iger NaCl-Lösung. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke.

DE – Gebrauchsanweisung NaCl 0,9% B.Braun Spüllösung, steril und endotoxinfrei Zusammensetzung 1000 ml Lösung enthalten: Natriumchlorid 9,00 g in Aqua ad iniectabilia Elektrolyte: mmol/l Na+ 154 Cl– 154 Anwendungsgebiete Zur Spülung und Reinigung bei operativen Eingriffen Zum Spülen von Wunden und Verbrennungen Zum Anfeuchten von Wundtamponaden, Tüchern und Verbänden Zum Spülen und Reinigen von Blasenkathetern Zum Spülen und Reinigen bei Stomaversorgung Zum Spülen und Reinigen von Instrumenten und Zubehör Zur intra- und postoperativen Spülung (endoskopische Eingriffe ohne HF-Strom; nach TUR-Eingriffen) Zum Befüllen von Atemluftbefeuchtungsgeräten (Behälter ab 100 ml werden empfohlen) Zur mechanischen Augenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen) Zur Nasenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen) Dosierung Die Flüssigkeitsmenge richtet sich nach der jeweiligen Situation. Überdosierung Bei einer Überdosierung im Rahmen von Wundspülungen und intraoperativer Anwendung kann es zur Absorption von Spülflüssigkeit kommen, die zu einer Hypervolämie im Sinne einer hypotonen Hyperhydratation (Hyponatriämie) führen kann. Symptome einer Hyperhydratation sind Kopfschmerz, Brechreiz, Unruhe und Desorientierung. In schweren Fällen kann es zu komaähnlichen Zuständen kommen. Gegenmaßnahmen bei Überdosierung Abbruch der Spülung, Korrektur des Wasser- und Elektrolythaushalts entsprechend der jeweiligen klinischen Situation. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen Nicht zur Infusion verwenden. Lösung ist nur zu verwenden, wenn Verschluss unverletzt und Lösung klar ist. Angebrochene Behältnisse dürfen nicht aufbewahrt werden, Restmengen müssen verworfen werden. Die Wiederverwendung von Geräten für den einmaligen Gebrauch stellt ein potenzielles Risiko für den Patienten oder den Anwender dar. Sie kann eine Kontamination und/oder Beeinträchtigung der Funktionalität zur Folge haben. Kontamination und/oder eingeschränkte Funktionalität des Gerätes können zu Verletzung, Erkrankung oder Tod des Patienten führen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Risiko der Aufnahme größerer Lösungsmengen, wie das z. B. bei Verwendung in großen Körperhöhlen oder auf großflächigen Wunden der Fall sein kann, sollte die Lösung nicht bei Patienten in einem Zustand der Hyperhydratation eingesetzt werden. Unter den folgenden Bedingungen ist beim Gebrauch Vorsicht geboten: Hypertone Dehydratation Hypokaliämie Hypernatriämie Hyperchlorämie Erkrankungen, bei denen eine eingeschränkte Natriumaufnahme angezeigt ist, z. B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödeme, Hypertonie, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz NaCl 0,9 % B. Braun darf nicht für intrathekale Spülverfahren verwendet werden. Unerwünschte Nebenwirkungen Sind nicht bekannt. Verfalldatum Die Lösung darf nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden.

Produkteigenschaften: Uro-Tainer M NaCl 0,9% B. Braun, steril, endotoxinfrei Lösung zur Plege von transurethralen und suprapubischen Kathetern, mit Zuspritzport Zusammensetzung: (pro 100 ml): Natriumchlorid 0,9 g. Beschreibung: Lösung zur intravesikalen Instillation von Arzneimitteln wie zum Beispiel Antibiotika, Desinfektionsmittel, Zytostatika, Antimykotika, Corticosteroide etc. im geschlossenen System über einen Harnröhren-Dauerkatheter oder Einmalkatheter. Uro-Tainer ist ein gebrauchsfertiges Einmalsystem. Es besteht aus einem PVC-Beutel in einer Plastikschutzhülle mit 50 ml oder 100 ml steriler Lösung, einem separaten Port zur Zugabe von Arzneimitteln, einem biegsamen Schlauch mit einer Klemme sowie einem sterilen Universalverbinder, der durch eine starre Plastikkappe mit Sicherheitsversiegelung geschützt ist. Dosierung: Nach Bedarf. Überdosierung: Es liegen keine klinischen Daten zur Überdosierung bei Menschen vor. Wichtige Informationen: Diese Lösung ist nur zum Spülen von Harnröhren-Kathetern vorgesehen: nicht für die intravenöse Infusion. Die Lösung mittels Schwerkraft instillieren, nicht gewaltsam verabreichen. Bei Patienten mit Rückenmarksverletzungen sind während der Blasenspülung Vorsichtsmaßnahmen zu treffen, aufgrund des Risikos autonomer Dysrelexion. Nur unter streng aseptischen Bedingungen anwenden. Die Desinfektion des Injektionsports vor der Anwendung wird empfohlen. Bei der Zugabe von Arzneimitteln sind die Anweisungen des Herstellers zu beachten, und die Verträglichkeit mit NaCl 0,9% ist sicherzustellen. Bei der Zugabe von Zytostatika sind unbedingt die Anweisungen des Herstellers (besondere Vorsichtsmaßnahmen, Vorbereitung, Verabreichung etc.) zu beachten. Das Produkt darf nur verwendet werden, wenn Inhalt und Verschlußkappe unversehrt sind und die Lösung klar ist. Das System ist zum Einmalgebrauch bestimmt. Nach dem Öffnen muss es rasch verwendet werden. Angebrochene Beutel und Lösungsreste sind zu verwerfen. Die Wiederverwendung von Geräten für den einmaligen Gebrauch stellt ein potenzielles Risiko für den Patienten oder den Anwender dar. Sie kann eine Kontamination und/oder Beeinträchtigung der Funktionalität zur Folge haben. Kontamination und/oder eingeschränkte Funktionalität des Gerätes können zu Verletzung, Erkrankung oder Tod des Patienten führen. DEHP zeigte sich in Tierversuchen potentiell fortplanzungsgefährdend. Zum derzeitigen Stand der Wissenschaft kann ein Risiko (bei Langzeitanwendung) insbesondere für männliche Frühgeborene nicht völlig ausgeschlossen werden. Die Anwendung DEHP-haltiger Medizinprodukte sollte vorsichtshalber bei Schwangeren, Stillenden, Säuglingen und Kindern nur kurzzeitig erfolgen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Siehe bebilderte Gebrauchsanleitung auf der nächsten Seite dieser Broschüre. Nach dem Gebrauch ordnungsgemäß entsorgen. Nebenwirkungen: Es sind keine Nebenwirkungen dieser Lösung bekannt. Wenn die Flüssigkeit beim Spülvorgang aus der Harnröhre austritt, befindet sich der Katheter eventuell nicht mehr in der Blase und der Patient benötigt möglicherweise einen neuen Katheter. Wenn die Flüssigkeit nicht fließt, ist der Katheter eventuell in der Blase abgeknickt oder verstopft und muss ausgewechselt werden. Verfalldatum: Die Lösung darf nach dem auf der Rückseite des Beutels angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden. Lagerung: Die Lösung in der Originalverpackung lichtgeschützt bei einer Temperatur unter 25°C lagern. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2010. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2016

Produkteigenschaften: Uro-Tainer NaCl 0,9 % B. Braun, steril, endotoxinfrei Lösung zur Plege von transurethralen und suprapubischen Kathetern Zusammensetzung: 100 ml Lösung enthalten: Natriumchlorid 0,9 g in Wasser für Injektionen. Beschreibung: Eine Lösung für suprapubische und Harnröhren-Dauerkatheter als Hilfsmittel zur Entfernung von Ablagerungen, Geweberesten und Gerinnseln. Der Uro-Tainer ist ein gebrauchsfertiges Einmalsystem. Es besteht aus einem PVC-Beutel in einer schützenden Umverpackung aus Kunststoff, der 50 ml oder 100 ml sterile Lösung enthält, einem biegsamen Schlauch mit Klemme und einem sterilen Universal-Konnektor, der mit einer Kunststoffkappe mit Sicherheitsversiegelung versehen ist. Dosierung: Nach Bedarf. Überdosierung: Zur Überdosierung liegen keine klinischen Daten vor. Wichtige Hinweise: Diese Lösung ist nur zum Spülen von HarnröhrenKathetern vorgesehen: nicht für die intravenöse Infusion. Die Lösung mittels Schwerkraft instillieren, nicht gewaltsam verabreichen. Bei Patienten mit Wirbelsäulenverletzungen sind Vorsichtsmaßnahmen zu treffen, da das Risiko einer autonomen Dysrelexie besteht. Wenn das Produkt nicht gut vertragen wird, sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen (siehe Abschnitt ",Nebenwirkungen",). Für die gleichzeitige Verabreichung von Medikamenten den Uro&ndash,Tainer ",M", verwenden, der speziell für die Zugabe von Medikamenten entwickelt wurde. Sterile Techniken anwenden. Die Desinfektion des Injektionsports vor der Anwendung wird empfohlen. Nur verwenden, wenn der Inhalt sowie die Versiegelungskappe unversehrt sind und die Lösung klar ist. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Illustrierte Gebrauchsanweisung auf der nächsten Seite beachten. Das System ist nur für den einmaligen Gebrauch vorgesehen. Nach dem Öffnen muss es umgehend angewendet und entsorgt werden. Nach dem Gebrauch ordnungsgemäß entsorgen. Die Wiederverwendung von Geräten für den einmaligen Gebrauch stellt ein potenzielles Risiko für den Patienten oder den Anwender dar. Sie kann eine Kontamination und/oder Beeinträchtigung der Funktionalität zur Folge haben. Kontamination und/oder eingeschränkte Funktionalität des Gerätes können zu Verletzung, Erkrankung oder Tod des Patienten führen. Tierversuche belegen, dass DEHP potenziell reproduktionstoxisch ist. Angesichts des aktuellen Stands der Wissenschaft kann (bei langfristiger Anwendung) besonders bei frühgeborenen männlichen Säuglingen ein Risiko nicht ausgeschlossen werden. Als Vorsichtsmaßnahme sollte die Anwendung von Medizinprodukten, die DEHP enthalten, bei Schwangeren, Stillenden, Säuglingen und Kindern auf einen kurzen Zeitraum beschränkt werden. Nebenwirkungen: Es sind keine Nebenwirkungen dieser Lösung bekannt. Wenn die Flüssigkeit beim Spülvorgang aus der Harnröhre austritt, befindet sich der Katheter eventuell nicht mehr in der Blase und der Patient benötigt möglicherweise einen neuen Katheter. Wenn die Flüssigkeit nicht fließt, ist der Katheter eventuell in der Blase abgeknickt oder verstopft und muss ausgewechselt werden. Verwendbar bis: Vor dem mit EXP gekennzeichneten Datum auf der Beutelrückseite verwenden. Lagerung: In der Originalverpackung vor Lichteinstrahlung geschützt bei einer Temperatur bis maximal 25°,C aufbewahren. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2010. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Natriumhydrogencarbonat-Lösung 8,4 % Köhler, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Metabolische Azidosen Alkalisierung bei Barbiturat- und Salicylatvergiftungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Natriumhydrogencarbonat-Lösung 8,4 % Köhler, Infusionslösung Stoff- und Indikationsgruppe oder Wirkungsweise: Korrigierende Elektrolytlösung. Zur Therapie der Azidose. Anwendungsgebiete: Metabolische Azidosen Alkalisierung bei Barbiturat- und Salicylatvergiftungen. Gegenanzeigen: Alkalosen Hypernatriämie Hypokaliämie Wechselwirkung mit anderen Mitteln. Nicht zusammen mit calcium- und magnesiumhaltigen Lösungen verwenden nicht mit phosphathaltigen Lösungen mischen. Dosierungsanleitung: Soweit nicht anders verordnet, Dauertropf bis maximal 25 Tropfen/Minute und 100 ml/Tag unter Berücksichtigung des Säuren-Basen-Haushaltes. Der Dosierung sollte folgende Dosierungsformel zugrunde gelegt werden: ml Natriumhydrogencarbonat-Lösung 8,4 % = Hydrogencarbonat-Defizit (mval/l x kg Körpergewicht x 0,3). Natriumhydrogencarbonat-Lösung 8,4 % kann, unverdünnt oder mit Glucose-Lösung 5 % im gleichen Volumenverhältnis verdünnt, infundiert werden. Art der Anwendung: Zur intravenösen Infusion. Nebenwirkungen: Bei Beachtung der Gegenanzeigen und Hinweise nicht bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Paravenöse Applikation kann Nekrosen zur Folge haben. Kontrollen des Säuren-Basen-Haushaltes und des Serumionogramms sind erforderlich. Vorsicht bei Hypokaliämie. Bei Dosisüberschreitung Gefahr der hypokalzämischen Tetanie. Art der Aufbewahrung: Vor Licht geschützt nicht über 25°C aufbewahren. Nach Ablauf des Verfalldatums soll das Arzneimittel nicht mehr angewendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Zusammensetzung: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 20 ml Infusionslösung enthalten: 1,68 g Natriumhydrogencarbonat. Sonstige Bestandteile: Edetinsäure, Dinatrium-Salz, 2 H20, Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Ampullen a 20 ml in Packungen zu 1 x 5 Ampullen (N1), 1 x 10 Ampullen (N2), 1 x 25 Ampullen (AP), 50 (2 x 25) Ampullen (AP), 100 (4 x 25) Ampullen (AP). Hinweis: Natriumhydrogencarbonat-Lösung 8,4 % Köhler kann im gleichen Volumenverhältnis oder auch mit einem größeren Volumen (z.B. mit 50 ml, 100 ml, 250 ml) einer isotonischen Kochsalzlösung (NaCl 0,9 %) verdünnt und infundiert werden. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Franz Köhler Chemie GmbH Werner-von-Siemens-Str. 14-28 64625 Bensheim Mitvertreiber: Köhler Pharma GmbH Neue Bergstraße 3-7 64665 Alsbach-Hähnlein Telefon: 06257 506529-0 Telefax: 06257 506529-20 Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2016. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2017

Produkteigenschaften: BD PosiFlush (NaCl 0,9%) Das vorgefüllte Spülsystem mit dem einzigartigen Design zum optimalen und sicheren Spülen von intravenösen Kathetern. Ein Spülsystem, das den Blutreflux verhindert. Was versteht man unter Blutreflux, und wie kann man ihn vermeiden? Ein Blutreflux entsteht während des Spülvorgangs, wenn der Gummistopfen den vorderen Teil des Spritzenkörpers berührt. Der Gummistopfen komprimiert sich und dekomprimiert sich, wenn der Druck auf den Spritzenkolben nachlässt. Dadurch entsteht ein Vakuum, und Blut fließt in den Katheter zurück. Das vorgefüllte BD PosiFlush Spülsystem hilft durch sein einzigartiges Design, den Blutrückfluss zu verhindern. Mechanische Klappen verhindern nur den Dekonnektions reflux, nicht den durch Spritzen hervorgerufenen Reflux. Das BD PosiFlush Spülsystem ist so konzipiert, dass es den spritzeninduzierten Blutreflux verhindert. Es entspricht den klinischen Richtlinien zur Venenkatheterpflege. Der einheitliche Durchmesser reduziert das Risiko einer Katheterschädigung: Die Größe der Spritze hat Einfluss auf das Risiko einer Katheterschädigung. Spritzen mit kleinerem Kolbendurchmesser bauen einen größeren Druck auf als Spritzen mit größerem Kolben-durchmesser. Für welche Größe des BD PosiFlush Systems Sie sich auch entscheiden, alle Größen sind mit einem einheitlichen Kolbendurchmesser ausgestattet, der dem einer 10 ml Standard-Spritze entspricht, und weisen einen niedrigen Druckaufbau auf. Bezogen auf den Durchmesser des Spülsystems entsprechen alle BD PosiFlush Spülsysteme der Herstellerempfehlung für zentralvenöse Katheter. Spülen Sie mit dem kleinsten empfohlenen Volumen: Die Infusion Nurses Society empfiehlt: das Mindestvolumen der Spüllösung soll der zweifachen Menge des angegebenen Füllvolumens des Katheters und aller angeschlossenen Leitungen entsprechen. Selbst ein 3 ml BD PosiFlush Spülsystem ist ausreichend, um unter Standardbedingungen einen peripheren Katheter zu spülen. Passen Sie die Spülmenge bei Patienten mit reduzierter Natrium-Zufuhr an: Durch das einzigartige Design des BD PosiFlush Spülsystems kann die richtige Spülmenge mit minimaler Natrium-Auswirkung in einem Spülsystem mit dem Durchmesser einer 10 ml Standard-Spritze verabreicht werden. Mehr Sicherheit für Ihre Patienten: Reduziertes Kontaminationsrisiko durch vorgefülltes System. Das Risiko für Medikationsfehler wird reduziert: Transparentes Etikett. Der Spritzeninhalt ist sichtbar. Eindeutig beschriftetes, gut lesbares Etikett. Farbkodiert, zur leichten Identifikation. Das Risiko der Katheterschädigung wird reduziert: Das System baut - verglichen mit einer 3 ml StandardSpritze - einen deutlich geringeren Druck auf. Alle Größen entsprechen den Herstellerempfehlungen zum Spülen von zentralvenösen Kathetern. Zeitsparend und effizient: Das BD PosiFlush Spülsystem ist ein gebrauchsfertiges Medizinprodukt. Glasflaschen oder Ampullen werden nicht mehr benötigt. Dies bedeutet weniger Arbeitsschritte und einen geringeren Zeitaufwand bei der Vorbereitung von Spritzen zum Spülen von venösen Kathetern. Weniger Abfall, geringere Kosten: Durch die kompakte Form kann das Abfallaufkommen - verglichen mit einer Standard-Spritze - reduziert werden. Für periphere Katheter können kleinere Spülvolumina (3 ml und 5 ml) gewählt werden. Reduziert die Umweltbelastung. Sterilität: Das BD PosiFlush Spülsystem wird während der Produktion sterilisiert (SAL 10-6) und ist somit garantiert steril. 3 Jahre haltbar. Quelle: www.bd.com Stand: 11/2021

Zusammensetzung 1 Ampulle Lophakomp®-Procain 2 ml enthält 40 mg Procainhydrochlorid. 1 Ampulle Lophakomp®-Procain 5 ml enthält 100 mg Procainhydrochlorid. Sonstige Bestandteile: Natriumedetat (Ph. Eur.), NaCl, HCl 3,6%, Wasser für Injektionszwecke Stoff- und Indikationsgruppe bzw. Wirkungsweise Procain-Injektionslösungen ohne Konservierungs- mittel Lophakomp®-Procain 2 ml und 5 ml sind Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanäs- thetika vom Ester-Typ). Anwendungsgebiete Zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut, wie z.B. zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprin- zipien. Lophakomp®-Procain 5 ml wird zusätzlich ange- wendet zur örtlichen und regionalen Nervenblockade in der Schmerztherapie. Gegenanzeigen Bekannte Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhe- tika vom Ester-Typ, Sulfonamide, Benzoesäure (Parabene), bekannter Mangel an Pseudocholines- terase, intraarterielle, peridurale oder spinale Injek- tion. Anwendungsbeschränkungen: Myasthenia gravis, bei Störungen des Herz-Reiz- leistungssystems, bei Herzinsuffizienz, bei Injektion in ein infiziertes Gebiet. Vor einer Lokalanästhe sie ist grundsätzlich auf eine gute Auffüllung des Kreis- laufes zu achten. Bestehende Hypovolämien müs- sen behoben werden. Eine intravenöse Injektion oder Infusion darf nur unter sorgfältiger Kreislauf- überwachung erfolgen. Bei Anwendung im Hals- Kopf-Bereich besteht ein höherer Gefährdungsgrad, weil das Risiko für zentralnervöse Intoxikations- symptome erhöht ist. Strenge Indikationsstellung in Schwangerschaft und Stillzeit. Nebenwirkungen Geringgradige Blutdruckänderungen durch die posi- tiv inotrope und positiv chronotrope Wirkung, EKG- Veränderungen (T-Welle abgeflacht, ST-Strecke verkürzt), Kreislaufreaktionen. Zentralnervöse Störungen wie periorale Missempfindungen, Unruhe, Delirum, tonisch-klonische Krämpfe. Allergische Reaktionen in Form von Urtikaria, Ödem, Broncho- spasmus, Atemnotsyndroms, Kreislaufreaktionen (selten). Lokale Allergien und pseudoallergische Reaktionen in Form einer Kontaktdermatitis mit Erythem, Pruritus bis zur Blasenbildung. Lokale Reaktionen bei subkutaner und intramuskulärer Ap- plikation (Schwellungen, Ödeme, Erytheme, Häma- tome). Tachyphylaxie.chkeit gesenkt wurden. Zur Vermeidung von allergischen Reaktionen rät B. Braun dringend davon ab, gepuderte Latex-Handschuhe zu verwenden. Wechselwirkungen Verlängerung der Wirkung durch nichtdepolarisie- rende Muskelrelaxanzien, Verstärkung der Wirkung durch Physostigmin, Verminderung der Wirksam- keit der Sulfonamide. Durch Zugabe kleiner Atropin- mengen ist eine Verlängerung der schmerzaus- schaltenden Wirkung möglich. Dosierungsanleitung und Art der Anwendung Lophakomp-Procain 2 ml: Hautquaddeln, pro Quaddel bis zu 10 mg. Lophakomp-Procain 5 ml: Lokale Infiltration bis zu 100 mg, Hautquaddeln, pro Quaddel bis zu 10 mg, Nervenblockade an Extremi- täten bis zu 500 mg, Schmerzausschaltung an der Wirbelsäule (Paravertebralanästhesie) bis zu 300 mg, Grenzstrangblockade bis zu 400 mg. Weiter- gehende Informationen siehe Packungsbeilagen.

Produkteigenschaften: BD PosiFlush (NaCl 0,9%) Das vorgefüllte Spülsystem mit dem einzigartigen Design zum optimalen und sicheren Spülen von intravenösen Kathetern. Ein Spülsystem, das den Blutreflux verhindert. Was versteht man unter Blutreflux, und wie kann man ihn vermeiden? Ein Blutreflux entsteht während des Spülvorgangs, wenn der Gummistopfen den vorderen Teil des Spritzenkörpers berührt. Der Gummistopfen komprimiert sich und dekomprimiert sich, wenn der Druck auf den Spritzenkolben nachlässt. Dadurch entsteht ein Vakuum, und Blut fließt in den Katheter zurück. Das vorgefüllte BD PosiFlush Spülsystem hilft durch sein einzigartiges Design, den Blutrückfluss zu verhindern. Mechanische Klappen verhindern nur den Dekonnektions reflux, nicht den durch Spritzen hervorgerufenen Reflux. Das BD PosiFlush Spülsystem ist so konzipiert, dass es den spritzeninduzierten Blutreflux verhindert. Es entspricht den klinischen Richtlinien zur Venenkatheterpflege. Der einheitliche Durchmesser reduziert das Risiko einer Katheterschädigung: Die Größe der Spritze hat Einfluss auf das Risiko einer Katheterschädigung. Spritzen mit kleinerem Kolbendurchmesser bauen einen größeren Druck auf als Spritzen mit größerem Kolben-durchmesser. Für welche Größe des BD PosiFlush Systems Sie sich auch entscheiden, alle Größen sind mit einem einheitlichen Kolbendurchmesser ausgestattet, der dem einer 10 ml Standard-Spritze entspricht, und weisen einen niedrigen Druckaufbau auf. Bezogen auf den Durchmesser des Spülsystems entsprechen alle BD PosiFlush Spülsysteme der Herstellerempfehlung für zentralvenöse Katheter. Spülen Sie mit dem kleinsten empfohlenen Volumen: Die Infusion Nurses Society empfiehlt: das Mindestvolumen der Spüllösung soll der zweifachen Menge des angegebenen Füllvolumens des Katheters und aller angeschlossenen Leitungen entsprechen. Selbst ein 3 ml BD PosiFlush Spülsystem ist ausreichend, um unter Standardbedingungen einen peripheren Katheter zu spülen. Passen Sie die Spülmenge bei Patienten mit reduzierter Natrium-Zufuhr an: Durch das einzigartige Design des BD PosiFlush Spülsystems kann die richtige Spülmenge mit minimaler Natrium-Auswirkung in einem Spülsystem mit dem Durchmesser einer 10 ml Standard-Spritze verabreicht werden. Mehr Sicherheit für Ihre Patienten: Reduziertes Kontaminationsrisiko durch vorgefülltes System. Das Risiko für Medikationsfehler wird reduziert: Transparentes Etikett. Der Spritzeninhalt ist sichtbar. Eindeutig beschriftetes, gut lesbares Etikett. Farbkodiert, zur leichten Identifikation. Das Risiko der Katheterschädigung wird reduziert: Das System baut - verglichen mit einer 3 ml StandardSpritze - einen deutlich geringeren Druck auf. Alle Größen entsprechen den Herstellerempfehlungen zum Spülen von zentralvenösen Kathetern. Zeitsparend und effizient: Das BD PosiFlush Spülsystem ist ein gebrauchsfertiges Medizinprodukt. Glasflaschen oder Ampullen werden nicht mehr benötigt. Dies bedeutet weniger Arbeitsschritte und einen geringeren Zeitaufwand bei der Vorbereitung von Spritzen zum Spülen von venösen Kathetern. Weniger Abfall, geringere Kosten: Durch die kompakte Form kann das Abfallaufkommen - verglichen mit einer Standard-Spritze - reduziert werden. Für periphere Katheter können kleinere Spülvolumina (3 ml und 5 ml) gewählt werden. Reduziert die Umweltbelastung. Sterilität: Das BD PosiFlush Spülsystem wird während der Produktion sterilisiert (SAL 10-6) und ist somit garantiert steril. 3 Jahre haltbar. Quelle: www.bd.com Stand: 11/2021

Produkteigenschaften: BD PosiFlush (NaCl 0,9%) Das vorgefüllte Spülsystem mit dem einzigartigen Design zum optimalen und sicheren Spülen von intravenösen Kathetern. Ein Spülsystem, das den Blutreflux verhindert. Was versteht man unter Blutreflux, und wie kann man ihn vermeiden? Ein Blutreflux entsteht während des Spülvorgangs, wenn der Gummistopfen den vorderen Teil des Spritzenkörpers berührt. Der Gummistopfen komprimiert sich und dekomprimiert sich, wenn der Druck auf den Spritzenkolben nachlässt. Dadurch entsteht ein Vakuum, und Blut fließt in den Katheter zurück. Das vorgefüllte BD PosiFlush Spülsystem hilft durch sein einzigartiges Design, den Blutrückfluss zu verhindern. Mechanische Klappen verhindern nur den Dekonnektions reflux, nicht den durch Spritzen hervorgerufenen Reflux. Das BD PosiFlush Spülsystem ist so konzipiert, dass es den spritzeninduzierten Blutreflux verhindert. Es entspricht den klinischen Richtlinien zur Venenkatheterpflege. Der einheitliche Durchmesser reduziert das Risiko einer Katheterschädigung: Die Größe der Spritze hat Einfluss auf das Risiko einer Katheterschädigung. Spritzen mit kleinerem Kolbendurchmesser bauen einen größeren Druck auf als Spritzen mit größerem Kolben-durchmesser. Für welche Größe des BD PosiFlush Systems Sie sich auch entscheiden, alle Größen sind mit einem einheitlichen Kolbendurchmesser ausgestattet, der dem einer 10 ml Standard-Spritze entspricht, und weisen einen niedrigen Druckaufbau auf. Bezogen auf den Durchmesser des Spülsystems entsprechen alle BD PosiFlush Spülsysteme der Herstellerempfehlung für zentralvenöse Katheter. Spülen Sie mit dem kleinsten empfohlenen Volumen: Die Infusion Nurses Society empfiehlt: das Mindestvolumen der Spüllösung soll der zweifachen Menge des angegebenen Füllvolumens des Katheters und aller angeschlossenen Leitungen entsprechen. Selbst ein 3 ml BD PosiFlush Spülsystem ist ausreichend, um unter Standardbedingungen einen peripheren Katheter zu spülen. Passen Sie die Spülmenge bei Patienten mit reduzierter Natrium-Zufuhr an: Durch das einzigartige Design des BD PosiFlush Spülsystems kann die richtige Spülmenge mit minimaler Natrium-Auswirkung in einem Spülsystem mit dem Durchmesser einer 10 ml Standard-Spritze verabreicht werden. Mehr Sicherheit für Ihre Patienten: Reduziertes Kontaminationsrisiko durch vorgefülltes System. Das Risiko für Medikationsfehler wird reduziert: Transparentes Etikett. Der Spritzeninhalt ist sichtbar. Eindeutig beschriftetes, gut lesbares Etikett. Farbkodiert, zur leichten Identifikation. Das Risiko der Katheterschädigung wird reduziert: Das System baut - verglichen mit einer 3 ml StandardSpritze - einen deutlich geringeren Druck auf. Alle Größen entsprechen den Herstellerempfehlungen zum Spülen von zentralvenösen Kathetern. Zeitsparend und effizient: Das BD PosiFlush Spülsystem ist ein gebrauchsfertiges Medizinprodukt. Glasflaschen oder Ampullen werden nicht mehr benötigt. Dies bedeutet weniger Arbeitsschritte und einen geringeren Zeitaufwand bei der Vorbereitung von Spritzen zum Spülen von venösen Kathetern. Weniger Abfall, geringere Kosten: Durch die kompakte Form kann das Abfallaufkommen - verglichen mit einer Standard-Spritze - reduziert werden. Für periphere Katheter können kleinere Spülvolumina (3 ml und 5 ml) gewählt werden. Reduziert die Umweltbelastung. Sterilität: Das BD PosiFlush Spülsystem wird während der Produktion sterilisiert (SAL 10-6) und ist somit garantiert steril. 3 Jahre haltbar. Quelle: www.bd.com Stand: 11/2021

Produkteigenschaften: BD PosiFlush (NaCl 0,9%) Das vorgefüllte Spülsystem mit dem einzigartigen Design zum optimalen und sicheren Spülen von intravenösen Kathetern. Ein Spülsystem, das den Blutreflux verhindert. Was versteht man unter Blutreflux, und wie kann man ihn vermeiden? Ein Blutreflux entsteht während des Spülvorgangs, wenn der Gummistopfen den vorderen Teil des Spritzenkörpers berührt. Der Gummistopfen komprimiert sich und dekomprimiert sich, wenn der Druck auf den Spritzenkolben nachlässt. Dadurch entsteht ein Vakuum, und Blut fließt in den Katheter zurück. Das vorgefüllte BD PosiFlush Spülsystem hilft durch sein einzigartiges Design, den Blutrückfluss zu verhindern. Mechanische Klappen verhindern nur den Dekonnektions reflux, nicht den durch Spritzen hervorgerufenen Reflux. Das BD PosiFlush Spülsystem ist so konzipiert, dass es den spritzeninduzierten Blutreflux verhindert. Es entspricht den klinischen Richtlinien zur Venenkatheterpflege. Der einheitliche Durchmesser reduziert das Risiko einer Katheterschädigung: Die Größe der Spritze hat Einfluss auf das Risiko einer Katheterschädigung. Spritzen mit kleinerem Kolbendurchmesser bauen einen größeren Druck auf als Spritzen mit größerem Kolben-durchmesser. Für welche Größe des BD PosiFlush Systems Sie sich auch entscheiden, alle Größen sind mit einem einheitlichen Kolbendurchmesser ausgestattet, der dem einer 10 ml Standard-Spritze entspricht, und weisen einen niedrigen Druckaufbau auf. Bezogen auf den Durchmesser des Spülsystems entsprechen alle BD PosiFlush Spülsysteme der Herstellerempfehlung für zentralvenöse Katheter. Spülen Sie mit dem kleinsten empfohlenen Volumen: Die Infusion Nurses Society empfiehlt: das Mindestvolumen der Spüllösung soll der zweifachen Menge des angegebenen Füllvolumens des Katheters und aller angeschlossenen Leitungen entsprechen. Selbst ein 3 ml BD PosiFlush Spülsystem ist ausreichend, um unter Standardbedingungen einen peripheren Katheter zu spülen. Passen Sie die Spülmenge bei Patienten mit reduzierter Natrium-Zufuhr an: Durch das einzigartige Design des BD PosiFlush Spülsystems kann die richtige Spülmenge mit minimaler Natrium-Auswirkung in einem Spülsystem mit dem Durchmesser einer 10 ml Standard-Spritze verabreicht werden. Mehr Sicherheit für Ihre Patienten: Reduziertes Kontaminationsrisiko durch vorgefülltes System. Das Risiko für Medikationsfehler wird reduziert: Transparentes Etikett. Der Spritzeninhalt ist sichtbar. Eindeutig beschriftetes, gut lesbares Etikett. Farbkodiert, zur leichten Identifikation. Das Risiko der Katheterschädigung wird reduziert: Das System baut - verglichen mit einer 3 ml StandardSpritze - einen deutlich geringeren Druck auf. Alle Größen entsprechen den Herstellerempfehlungen zum Spülen von zentralvenösen Kathetern. Zeitsparend und effizient: Das BD PosiFlush Spülsystem ist ein gebrauchsfertiges Medizinprodukt. Glasflaschen oder Ampullen werden nicht mehr benötigt. Dies bedeutet weniger Arbeitsschritte und einen geringeren Zeitaufwand bei der Vorbereitung von Spritzen zum Spülen von venösen Kathetern. Weniger Abfall, geringere Kosten: Durch die kompakte Form kann das Abfallaufkommen - verglichen mit einer Standard-Spritze - reduziert werden. Für periphere Katheter können kleinere Spülvolumina (3 ml und 5 ml) gewählt werden. Reduziert die Umweltbelastung. Sterilität: Das BD PosiFlush Spülsystem wird während der Produktion sterilisiert (SAL 10-6) und ist somit garantiert steril. 3 Jahre haltbar. Quelle: www.bd.com Stand: 11/2021

Produkteigenschaften: BD PosiFlush (NaCl 0,9%) Das vorgefüllte Spülsystem mit dem einzigartigen Design zum optimalen und sicheren Spülen von intravenösen Kathetern. Ein Spülsystem, das den Blutreflux verhindert. Was versteht man unter Blutreflux, und wie kann man ihn vermeiden? Ein Blutreflux entsteht während des Spülvorgangs, wenn der Gummistopfen den vorderen Teil des Spritzenkörpers berührt. Der Gummistopfen komprimiert sich und dekomprimiert sich, wenn der Druck auf den Spritzenkolben nachlässt. Dadurch entsteht ein Vakuum, und Blut fließt in den Katheter zurück. Das vorgefüllte BD PosiFlush Spülsystem hilft durch sein einzigartiges Design, den Blutrückfluss zu verhindern. Mechanische Klappen verhindern nur den Dekonnektions reflux, nicht den durch Spritzen hervorgerufenen Reflux. Das BD PosiFlush Spülsystem ist so konzipiert, dass es den spritzeninduzierten Blutreflux verhindert. Es entspricht den klinischen Richtlinien zur Venenkatheterpflege. Der einheitliche Durchmesser reduziert das Risiko einer Katheterschädigung: Die Größe der Spritze hat Einfluss auf das Risiko einer Katheterschädigung. Spritzen mit kleinerem Kolbendurchmesser bauen einen größeren Druck auf als Spritzen mit größerem Kolben-durchmesser. Für welche Größe des BD PosiFlush Systems Sie sich auch entscheiden, alle Größen sind mit einem einheitlichen Kolbendurchmesser ausgestattet, der dem einer 10 ml Standard-Spritze entspricht, und weisen einen niedrigen Druckaufbau auf. Bezogen auf den Durchmesser des Spülsystems entsprechen alle BD PosiFlush Spülsysteme der Herstellerempfehlung für zentralvenöse Katheter. Spülen Sie mit dem kleinsten empfohlenen Volumen: Die Infusion Nurses Society empfiehlt: das Mindestvolumen der Spüllösung soll der zweifachen Menge des angegebenen Füllvolumens des Katheters und aller angeschlossenen Leitungen entsprechen. Selbst ein 3 ml BD PosiFlush Spülsystem ist ausreichend, um unter Standardbedingungen einen peripheren Katheter zu spülen. Passen Sie die Spülmenge bei Patienten mit reduzierter Natrium-Zufuhr an: Durch das einzigartige Design des BD PosiFlush Spülsystems kann die richtige Spülmenge mit minimaler Natrium-Auswirkung in einem Spülsystem mit dem Durchmesser einer 10 ml Standard-Spritze verabreicht werden. Mehr Sicherheit für Ihre Patienten: Reduziertes Kontaminationsrisiko durch vorgefülltes System. Das Risiko für Medikationsfehler wird reduziert: Transparentes Etikett. Der Spritzeninhalt ist sichtbar. Eindeutig beschriftetes, gut lesbares Etikett. Farbkodiert, zur leichten Identifikation. Das Risiko der Katheterschädigung wird reduziert: Das System baut - verglichen mit einer 3 ml StandardSpritze - einen deutlich geringeren Druck auf. Alle Größen entsprechen den Herstellerempfehlungen zum Spülen von zentralvenösen Kathetern. Zeitsparend und effizient: Das BD PosiFlush Spülsystem ist ein gebrauchsfertiges Medizinprodukt. Glasflaschen oder Ampullen werden nicht mehr benötigt. Dies bedeutet weniger Arbeitsschritte und einen geringeren Zeitaufwand bei der Vorbereitung von Spritzen zum Spülen von venösen Kathetern. Weniger Abfall, geringere Kosten: Durch die kompakte Form kann das Abfallaufkommen - verglichen mit einer Standard-Spritze - reduziert werden. Für periphere Katheter können kleinere Spülvolumina (3 ml und 5 ml) gewählt werden. Reduziert die Umweltbelastung. Sterilität: Das BD PosiFlush Spülsystem wird während der Produktion sterilisiert (SAL 10-6) und ist somit garantiert steril. 3 Jahre haltbar. Quelle: www.bd.com Stand: 11/2021

Produkteigenschaften: BD PosiFlush (NaCl 0,9%) Das vorgefüllte Spülsystem mit dem einzigartigen Design zum optimalen und sicheren Spülen von intravenösen Kathetern. Ein Spülsystem, das den Blutreflux verhindert. Was versteht man unter Blutreflux, und wie kann man ihn vermeiden? Ein Blutreflux entsteht während des Spülvorgangs, wenn der Gummistopfen den vorderen Teil des Spritzenkörpers berührt. Der Gummistopfen komprimiert sich und dekomprimiert sich, wenn der Druck auf den Spritzenkolben nachlässt. Dadurch entsteht ein Vakuum, und Blut fließt in den Katheter zurück. Das vorgefüllte BD PosiFlush Spülsystem hilft durch sein einzigartiges Design, den Blutrückfluss zu verhindern. Mechanische Klappen verhindern nur den Dekonnektions reflux, nicht den durch Spritzen hervorgerufenen Reflux. Das BD PosiFlush Spülsystem ist so konzipiert, dass es den spritzeninduzierten Blutreflux verhindert. Es entspricht den klinischen Richtlinien zur Venenkatheterpflege. Der einheitliche Durchmesser reduziert das Risiko einer Katheterschädigung: Die Größe der Spritze hat Einfluss auf das Risiko einer Katheterschädigung. Spritzen mit kleinerem Kolbendurchmesser bauen einen größeren Druck auf als Spritzen mit größerem Kolben-durchmesser. Für welche Größe des BD PosiFlush Systems Sie sich auch entscheiden, alle Größen sind mit einem einheitlichen Kolbendurchmesser ausgestattet, der dem einer 10 ml Standard-Spritze entspricht, und weisen einen niedrigen Druckaufbau auf. Bezogen auf den Durchmesser des Spülsystems entsprechen alle BD PosiFlush Spülsysteme der Herstellerempfehlung für zentralvenöse Katheter. Spülen Sie mit dem kleinsten empfohlenen Volumen: Die Infusion Nurses Society empfiehlt: das Mindestvolumen der Spüllösung soll der zweifachen Menge des angegebenen Füllvolumens des Katheters und aller angeschlossenen Leitungen entsprechen. Selbst ein 3 ml BD PosiFlush Spülsystem ist ausreichend, um unter Standardbedingungen einen peripheren Katheter zu spülen. Passen Sie die Spülmenge bei Patienten mit reduzierter Natrium-Zufuhr an: Durch das einzigartige Design des BD PosiFlush Spülsystems kann die richtige Spülmenge mit minimaler Natrium-Auswirkung in einem Spülsystem mit dem Durchmesser einer 10 ml Standard-Spritze verabreicht werden. Mehr Sicherheit für Ihre Patienten: Reduziertes Kontaminationsrisiko durch vorgefülltes System. Das Risiko für Medikationsfehler wird reduziert: Transparentes Etikett. Der Spritzeninhalt ist sichtbar. Eindeutig beschriftetes, gut lesbares Etikett. Farbkodiert, zur leichten Identifikation. Das Risiko der Katheterschädigung wird reduziert: Das System baut - verglichen mit einer 3 ml StandardSpritze - einen deutlich geringeren Druck auf. Alle Größen entsprechen den Herstellerempfehlungen zum Spülen von zentralvenösen Kathetern. Zeitsparend und effizient: Das BD PosiFlush Spülsystem ist ein gebrauchsfertiges Medizinprodukt. Glasflaschen oder Ampullen werden nicht mehr benötigt. Dies bedeutet weniger Arbeitsschritte und einen geringeren Zeitaufwand bei der Vorbereitung von Spritzen zum Spülen von venösen Kathetern. Weniger Abfall, geringere Kosten: Durch die kompakte Form kann das Abfallaufkommen - verglichen mit einer Standard-Spritze - reduziert werden. Für periphere Katheter können kleinere Spülvolumina (3 ml und 5 ml) gewählt werden. Reduziert die Umweltbelastung. Sterilität: Das BD PosiFlush Spülsystem wird während der Produktion sterilisiert (SAL 10-6) und ist somit garantiert steril. 3 Jahre haltbar. Quelle: www.bd.com Stand: 11/2021