syphilis test

Der Wirkstoff Hydrocortison ist ein synthetisch hergestelltes Glucocorticoid (Nebennierenrindenhormon) für die Anwendung auf der Haut. Die Creme wird angewendet zur Linderung von mäßig ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Hydrocutan Creme 0,5%. Wirkstoff: Hydrocortison. Anwendungsgebiete: Zur Linderung von mäßig ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen. Warnhinweis: Enthält Cetylstearylalkohol und Kaliumsorbat. Nicht auf offenen Wunden und Schleimhäuten anwenden! Nicht in die Augen bringen! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Hydrocutan Creme 0,5%, zur Anwendung auf der Haut Wirkstoff: Hydrocortison Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST HYDROCUTAN CREME 0,5% UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HYDROCUTAN CREME 0,5% BEACHTEN? WIE IST HYDROCUTAN CREME 0,5% ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST HYDROCUTAN CREME 0,5% AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST HYDROCUTAN CREME 0,5% UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Der Wirkstoff Hydrocortison ist ein synthetisch hergestelltes Glucocorticoid (Nebennierenrindenhormon) für die Anwendung auf der Haut. Hydrocutan Creme 0,5% wird angewendet zur Linderung von mäßig ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HYDROCUTAN CREME 0,5% BEACHTEN? Hydrocutan Creme 0,5% darf nicht angewendet werden: wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Hydrocortison oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind bei spezifischen Hauterkrankungen (Syphilis, Tuberkulose), Virusinfektionen (z. B. Windpocken, Herpes simplex, Herpes zoster), Impfreaktionen, Pilzbefall (Mykosen), bakteriellen Hautinfektionen, Akne vulgaris, Steroidakne, Hautentzündungen in Mundnähe (perioraler Dermatitis) und entzündlicher Rötung des Gesichts (Rosacea) am Auge und auf Schleimhäuten bei Erkrankungen, die mit einer Störung der hypophysär hypothalamischen Regulation (z. B. Cushing-Syndrom) einhergehen Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Hydrocutan Creme 0,5% anwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Hydrocutan Creme 0,5% ist erforderlich: Bei der Anwendung im Gesicht (insbesondere im Bereich der Augen. Bei Veranlagung: Gefahr einer Erhöhung des Augeninnendrucks) und beim Auftragen in Körperfalten (intertriginöse Areale), im Umfeld von Hautgeschwüren (Ulzera), sowie auf den Genital- und Analbereich. Besondere Vorsicht ist bei älteren Menschen (Altershaut) infolge abgeschwächter Barriereleistung der Hornschicht, bzw. bei Kindern infolge einer größeren Körperoberfläche im Verhältnis zum Körpergewicht, erforderlich. Nicht auf offenen Wunden anwenden. Tragen Sie die Creme auf keinem größeren Areal als 1/10 der Körperoberfläche auf. Wenn bei Ihnen verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Kinder: Hydrocutan Creme 0,5% darf bei Kindern unter 6 Jahren ohne ärztliche Verordnung nicht angewendet werden. Ältere Menschen: Siehe oben. Anwend

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Soventol HydroCortisonacetat 0,5% 5 mg/g Creme. Anwendungsgebiete: bei mäßig ausgeprägten geröteten entzündlichen oder allergischen Hauterkrankungen, bei denen schwach wirksame, niedrig konzentrierte Corticosteroide angezeigt sind. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Soventol HydroCortisonacetat 0,5% 5 mg/g Creme bei entzündlichen oder allergischen Hauterkrankungen zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren Wirkstoff: Hydrocortisonacetat (Ph. Eur.) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,5% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,5% BEACHTEN? WIE IST SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,5% ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,5% AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,5% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% ist ein schwach wirksames, niedrig konzentriertes kortikosteroidhaltige Arzneimittel zur kurzzeitigen (maximal 2 Wochen andauernden) äußerlichen Anwendung bei mäßig ausgeprägten entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen. Das Cremogel enthält den Wirkstoff 0,5% des schwach wirksamen Corticosteroid Hydrocortisonacetat. Es wirkt schwach entzündungshemmend. Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% wird angewendet bei mäßig ausgeprägten geröteten entzündlichen oder allergischen Hauterkrankungen, bei denen schwach wirksame, niedrig konzentrierte Corticosteroide angezeigt sind. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,5% BEACHTEN? Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Hydrocortisonacetat (Ph. Eur.) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind (siehe 6. "Weitere Informationen"). ohne ärztliche Verordnung bei Kindern unter 6 Jahren. bei bestimmten Hauterscheinungen (Syphilis, Hauttuberkulose). bei Virusinfektionen wie z. B. Windpocken, Herpes oder Gürtelrose. bei Hautreaktionen nach Impfungen. bei Akne vulgaris oder Akne nach Kortisonbehandlung (Steroid-Akne). bei Hautentzündungen in Mundnähe (periorale Dermatitis). bei entzündlicher Rötung des Gesichtes (Rosacea) im Bereich der Augen. auf offenen Wunden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% anwenden. Wenn Sie gleichzeitig eine Hautinfektion durch Bakterien oder Pilze haben, muss diese Infektion zusätzlich mit einem anderen Arzneimittel behandelt werden. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, wenn Sie das Präparat großflächig anwenden oder die behandelte Haut durch einen Verband abdecken wollen. Sie dürfen Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% nicht länger als eine Woche auf einem Gebiet von mehr als 1/10 der Körperoberfläche auftragen. Wenn sich der Zustand verschlechtert oder die Symptome länger als 2 Wochen andauern, sollte die Diagnose überprüft und eine Infektion oder eine Hypersensibilisierung auf das Präparat ausgeschlossen werden. Kinder: Klinische Unt

Frontmatter -- Inhalt des 149. Bandes -- Erstes Heft (5. Juli) -- I. Ueber das Fortleben losgetrennter Gewebstheile -- II. Ueber die Pathogenese des Naphthalinstaares. (Aus dem Pathologischen Institut zu Berlin.) -- III. Beiträge zur vergleichenden Morphologie der Leukocyten. (Aus dem Pathologischen Institut zu Berlin.) -- IV. Ueber die Löslichkeitsverhältnisse des Paracaseins im künstlichen Magensalte. (Aus dem chemischen Laboratorium des Pathologischen Instituts zu Berlin.) -- V. Ueber die Entstehung der Miliartuberculose. (Aus dem Pathologischen Institut der Universität Zürich.) -- VI . Zur Frage der meningealen Cholesteatome -- VII. Aussehen und Lagerung des Syphilis-Contagiums im Gewebe -- VIII. Anatomische Beiträge zur Kenntniss der Cretinen. (Knochen, Geschlechtsdrüsen, Muskeln und Muskelspindeln nebst Bemerkungen Uber die physiologische Bedeutung der letzteren.) -- IX. Ein Versuch zur Bekämpfung der Beri-Beri (Mit 3 Abbildungen im Text.) -- X. Kleinere Mittheilungen. 1. Einige Bemerkungen über die Function der Krebszellen und den Altruismus. Von Prof. David Hansemann in Berlin 1. Einige Bemerkungen über die Function der Krebszellen und den Altruismus -- X. Kleinere Mittheilungen. 2. Nachtrag zu dem Aufsatz über hyaline Gebilde in Magenpolypen in Bd. 148 S. 349 dieses Archivs -- Archiv für pathologische Anatomie und Physiologie und für klinische Medicin -- Zweites Heft (4. August) -- XI. Kernveränderung in einem Gehirnsarcom. (Aus dem Laboratorium der Irrenanstalt Herzberge der Stadt Berlin. Prof. Moeli.) -- XII. Ueber das Verhalten der Schilddrüse beim Icterus. (Aus der Pathologisch - anatomischen Anstalt des städtischen Krankenhauses Moabit zu Berlin.) -- XIII. Ueber das Eucain B. (Benzoyl-trans-Vinyldiacetonalkamin), (Aus dem Pharmakologischen Institut der Universität zu Berlin.) -- XIV. Zur Krebsheilung II -- XV. Theoretische und experimentelle Untersuchungen über die künstliche Athmung Erwachsener. (Mit 3 Abbildungen im Text.) -- XVI. Neue Beispiele für den formatiyen Einfluss des Epithels auf das Bindegewebe; Entstehung papillärer Bildungen auf wunden Flächen unter dem Einfluss darüber gewucherten, von normal papillenführender Oberfläche stammenden, oder papillomatösen Epithels. (Hierzu Taf. IX und X.) -- XVII. Entwickelung eines primären Carcinoms in einer tuberculösen Cayerne. (Aus dem Pathologisch-anatomischen Institut zu Heidelberg.) (Mit 1 Abbildung im Text.) -- XVIII. Experimentelle Untersuchungen über die Bedeutung der Schilddrüse für das Wachsthum im Organismus. (Aus dem Pathologischen Institut der Universität Breslau.) -- XIX. Ein letztes Wort zur Erwiderung an Herrn Prof. Grawitz und seine Schüler -- Berichtigung -- Drittes Heft (6. September) -- XX. Die Rolle der Gefässe und des Parenchyms in der Entzündung. Referat für den XII. internationalen medicinischen Congress in Moskan 1897, Section der allgemeinen Pathologie und der pathologischen Anatomie -- XXI. Untersuchungen über die Toxicität normaler und pathologischer Serumflüssigkeiten. (Aus dem städtischen Krankenhause Moabit in Berlin, innere Abtheilung des Herrn Prof. Renvers.) -- XXII. Mal perforant du pied nach Embolie der Arteria poplitea. (Aus dem Pathologisch-anatomischen Institut Erlangen.) -- XXIII. Ein Fall von Lymphangiosarcom, hervorgegangen aus einem Lymphangiom. (Aus dem Pathologischen Institut der Universität Heidelberg.) -- XXIV. Theoretische und experimentelle Untersuchungen über die künstliche Athmung Erwachsener (Schluss von S. 306.) -- XXV. Beiträge zur pathologischen Anatomie der Rückenmarkscompression. (Aus dem Kgl. Pathologischen Institut der Universität Breslau.) (Hierzu Taf.XI.) -- XXVI. Ein Fall von Dermatitis bullosa maligna. Ein Beitrag zur Kenntniss des Pemphigus acutus. (Hierzu Taf. XII und 2 Abbildungen im Text.) -- XXVII. Kleinere Mittheilungen. 1. Hinweis auf „Kernveränderungen" -- XXVII. Kleinere Mittheilungen. 2. Entgegnung auf das an mich gerichtete letzte Wort des He

I. Anatomie und Physiologie der Haut.- 1. Epidermis.- 2. Dennis.- 3. Haarfollikel.- 4. Talgdrüse.- 5. Schweißdrüsen.- 6. Nägel.- 7. Gefäße.- 8. Nervenfasern und Nervenendigungen.- 9. Subkutis.- II. Spezielle Hautfunktionen und ihre Störungen.- 1. Lichtschutz.- 2. Wärmeregulation.- 3. Schutz vor Austrocknung.- III. Die dermatologische Diagnose.- 1. Anamnese.- 2. Hautbefund.- 3. Differentialdiagnose und Verdachtsdiagnose.- 4. Spezielle Untersuchungsverfahren.- IV. Die dermatologische Anamnese.- 1. Jetzige Anamnese.- 2. Eigene Anamnese.- 3. Familienanamnese.- 4. Allgemeine Anamnese.- V. Allgemeine Angaben zum Hautbefund.- 1. Sitz der Hauterkrankung.- 2. Verteilung der Effloreszenzen.- 3. Begrenzung.- 4. Konfiguration.- 5. Herdaufbau.- VI. Die Hauteffloreszenzen.- Die Primäreffloreszenzen.- 1. Fleck (Macula).- 2. Quaddel (Urtica).- 3. Bläschen (Vesicula), Blase (Bulla) und Pustel (Pustula).- 4. Papel (Papula), Knötchen (Nodulus), Knoten (Nodus) und Tumor.- 5. Zyste (Cysta).- Die Sekundäreffloreszenzen.- 6. Kruste (Crusta).- 7. Erosion (Erosio).- 8. Schuppe (Squama).- 9. Geschwür (Ulkus).- 10. Hautriß (Rhagade, Fissur).- 11. Schorf (Nekrose).- 12. Narbe (Cicatrix).- VII. Tierische Parasiten.- Hauterkrankungen mit am Patienten nachweisbaren Parasiten.- 1. Scabies (Krätze).- 2. Pediculosis capitis (Kopfläuse).- 3. Pediculosis pubis (Filzläuse).- 4. Pediculosis vestimentorum (Kleiderläuse).- Hauterkrankungen bei denen nur die Folgen der Parasiteneinwirkung nachweisbar sind.- VIII. Mykologie.- 1. Fadenpilzerkrankungen.- 2. Spezielle mykologische Diagnostik.- 3. Kandidose (Soor).- 4. Pityriasis versicolor.- IX. Bakteriologie und Virologie.- 1. Mikroskopische Untersuchung eines gefärbten Ausstriches.- 2. Bakterienkultur.- 3. Die bakteriologische Untersuchungeiner Probeexzision.- 4. Viren.- X.Geschlechtskrankheiten.- 1. Syphilis (Lues).- 2. Gonorrhö (Tripper).- 3. Ulcus molle (weicher Schanker).- 4. Lymphogranuloma inguinale (Lymphopathia venerea).- XI. Allergie.- 1. Einteilung der immunbiologischen Phänomene.- 2. Die humoralen Allergien.- 3. Die zellulären Allergien.- 4. Ermittlung des Antigens (Allergie-Testungen).- XII. Autoimmunerkrankungen.- Prinzip der direkten Immunfluoreszenz-Technik.- Prinzip der indirekten Immunfluoreszenz-Technik.- Dermatologische Immunfluoreszenz-Diagnostik.- 1. Antiepitheliale Autoantikörper.- 2. Antibasalmembran-Autoantikörper.- 3. Antinukleäre Faktoren.- 4. LE-Zellen und LE-Phänomen.- XIII. Histologische Untersuchung.- 1. Indikationen für die histologische Untersuchung.- 2. Auswahl der Exzisionsstelle.- 3. Durchführung der Biopsie.- 4. Fixierung und Einsendung des Materials.- XIV. Haarerkrankungen.- 1. Abweichungen der Behaarungsintensität.- 2. Haarschaftveränderungen.- 3. Veränderungen der Haarfarbe.- 4. Haarausfall.- XV. Gefäßerkrankungen.- 1. Dermatosen durch Kaliberänderung der Gefäße.- 2. Dermatosen durch Gefäßverschluß.- 3. Dermatosen durch Gefäßwandschädigung.- XVI. Dermatologische Proktologie.- 1. Allgemeine und spezielle Anamnese.- 2. Proktologische Untersuchung.- 3. Zusätzliche Diagnostik.- XVII. Andrologie.- 1. Andrologische Anamnese.- 2. Körperliche Untersuchung.- 3. Spermauntersuchung.- 4. Histologische Untersuchung einer Hodenbiopsie.- 5. Weitere Untersuchungsmethoden.- XVIII. Grundlagen der externen Dermatotherapie.- 1. Vehikel und ihre Wirkung.- 2. Grundsätze zur Vehikelauswahl.- 3. örtlich angewandte differente Substanzen und ihre Wirkung.- 4. Gesichtspunkte bei der Auswahl differenter Substanzen.

Soventol Hydrocortisonacetat 0,5 % Creme Allgemeines Soventol Hydrocortisonacetat 0,5 % Creme ist ein Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung auf der Haut. Es enthält den Wirkstoff Hydrocortisonacetat und wird zur Behandlung mäßig ausgeprägter geröteter, entzündlicher oder allergischer Hauterkrankungen angewendet, bei denen schwach wirksame, niedrig konzentrierte Corticosteroide angezeigt sind. Besonderheit Soventol Hydrocortisonacetat 0,5 % Creme wirkt entzündungshemmend, juckreizstillend und antiallergisch. Die Cremogel-Grundlage verbindet eine kühlende Wirkung wie bei einem Gel mit pflegenden Eigenschaften einer Creme. Der Wirkstoff Hydrocortisonacetat kann laut Produktinformation schnell aus der Cremogel-Grundlage freigesetzt und in die Haut transportiert werden. Dadurch kann Juckreiz, Rötung und Schwellung gelindert werden. Anwendung Soventol Hydrocortisonacetat 0,5 % Creme wird 2- bis 3-mal täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen. Nach der Anwendung sollten die Hände gründlich gewaschen werden, sofern diese nicht selbst behandelt werden. Dünn auf die betroffenen Hautstellen auftragen. 2- bis 3-mal täglich anwenden. Eine ausreichende Menge verwenden. Kontakt mit Augen, Schleimhäuten und offenen Hautstellen vermeiden. Nach der Anwendung gründlich die Hände waschen. Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 2 Wochen anwenden. Auf mehr als 10 % der Körperoberfläche nicht länger als 1 Woche anwenden. Eine ärztlich verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Infos Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung Creme mit Hydrocortisonacetat Dosierung: 0,5 % Enthält 5 mg/g Hydrocortisonacetat Zur Behandlung mäßig ausgeprägter geröteter Hauterkrankungen Zur Behandlung entzündlicher Hauterkrankungen Zur Behandlung allergischer Hauterkrankungen Bei Hautentzündungen leichter Formen laut Produktinformation Bei allergischen Hauterkrankungen laut Produktinformation Kann bei akuten Hautreizungen angewendet werden laut Produktinformation Kann bei Ekzemen angewendet werden laut Produktinformation Kann bei Kontaktallergien angewendet werden laut Produktinformation Kann bei entzündeten Stichen angewendet werden laut Produktinformation Kann bei schmerzhaftem Sonnenbrand angewendet werden laut Produktinformation Wirkt entzündungshemmend Wirkt juckreizstillend Wirkt antiallergisch Kühlender Effekt laut Produktinformation Kann Rötungen lindern Kann Schwellungen lindern Cremogel-Grundlage Kühlend wie ein Gel und pflegend wie eine Creme laut Produktinformation In der Selbstmedikation für Kinder ab 6 Jahren geeignet Kinder unter 6 Jahren nur nach ärztlicher Verordnung oder ärztlicher Kontrolle anwenden Inhaltsstoffe/ Wirkstoff Wirkstoff: Hydrocortisonacetat. Soventol Hydrocortisonacetat 0,5 % Creme enthält laut bereitgestelltem Pflichttext 5 mg/g Hydrocortisonacetat. Die vollständige Zusammensetzung und die sonstigen Bestandteile sind der Gebrauchsinformation und der jeweiligen Verpackung zu entnehmen. Hinweise Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einer Ärztin, einem Arzt oder in der Apotheke überschritten werden. Ohne ärztlichen Rat sollte Soventol Hydrocortisonacetat 0,5 % Creme nicht länger als 2 Wochen angewendet werden. Auf einem Gebiet von mehr als 10 % der Körperoberfläche darf das Arzneimittel nicht länger als 1 Woche angewendet werden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe, bei Virusinfektionen der Haut wie Windpocken oder Herpes-Infektionen, bei bakteriellen Hautinfektionen wie Hauttuberkulose oder Syphilis, bei Akne, perioraler Dermatitis, Rosacea oder nach einer Impfung auftretenden Hautreaktionen. Kinder unter 6 Jahren dürfen das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einer Ärztin oder einem Arzt oder unter ärztlicher Kontrolle anwenden. In Schwangerschaft und Stillzeit sollte vor der Anwendung ärztlicher oder pharmazeutischer Rat eingeholt werden. Mögliche Nebe

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ebenol 0,25% Creme. Wirkstoff: Hydrocortison. Anwendungsgebiete: zur Linderung von leicht ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen angewendet. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ebenol 0,25% Creme zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab dem vollendeten 6. Lebensjahr Wirkstoff: Hydrocortison Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn keine Besserung eintritt oder Sie sich gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST EBENOL 0,25% CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG BEACHTEN? WIE IST EBENOL 0,25% CREME ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST EBENOL 0,25% CREME AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST EBENOL 0,25% CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Ebenol 0,25% Creme enthält ein synthetisch hergestelltes Hormon aus der Nebennierenrinde, ein sogenanntes Glucocorticoid. Sie ist zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Ebenol 0,25% Creme wird zur Linderung von leicht ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen angewendet. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG BEACHTEN? Nicht anwenden - Sie dürfen Ebenol 0,25% Creme nicht anwenden, bei: spezifischen Hauterkrankungen (Syphilis, Tuberkulose). Virusinfektionen (z. B. Windpocken, Herpes simplex, Herpes zoster). Impfreaktionen. Pilzbefall (Mykosen). bakteriellen Hautinfektionen, Akne vulgaris, Steroidakne. Hautentzündungen in Mundnähe (perioraler Dermatitis). entzündlicher Rötung des Gesichts (Rosacea) Sie dürfen Ebenol 0,25% Creme nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Hydrocortison oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Besondere Vorsicht ist erforderlich bei der Anwendung: im Gesicht (insbesondere im Bereich der Augen, bei Veranlagung besteht Gefahr einer Erhöhung des Augeninnendrucks). auf wunden Hautbereichen, besonders in Hautfalten (intertriginöse Areale). im Umfeld von Hautgeschwüren (Ulzera). im Genital- und Analbereich. Nicht auf offenen Wunden anwenden. Tragen Sie die Creme auf keinem größeren Areal als 1/10 der Körperoberfläche auf. Was ist bei Kindern zu beachten? Besondere Vorsicht ist bei Kindern erforderlich, weil Kinder eine größere Körperoberfläche im Verhältnis zu ihrem Körpergewicht haben. Kinder bis zum vollendeten 6. Lebensjahr (unter 6 Jahren) dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit diesem Arzneimittel behandelt werden. Hier genügt meist eine Anwendung pro Tag. Die Dauer der Behandlung sollte auf maximal drei Wochen beschränkt werden. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Einnahme oder Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Sie dürfen Ebenol 0,25% Creme nur nach strenger Indikationsstellung durch Ihren Arzt während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden. Während der Schwangerschaft, insbesondere in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft, und in der Stillzeit sollten Sie das Arzneimittel nicht großflächig (mehr als 1/10 der Körperoberfläche) oder langfristig (länger als vier Wochen) anwenden. Bei Langzeitanwendung sind Wachstumsstörungen innerhalb der Gebärmutter nicht auszuschließe

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Hydrocutan Creme 0,25%. Wirkstoff: Hydrocortison. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von entzündlichen, allergischen und pruriginösen Hauterkrankungen geringer Ausprägung, die auf eine äußerliche Behandlung mit schwach wirksamen Kortikoiden ansprechen. Warnhinweis: Enthält Butylhydroxytoluol, Cetylalkohol, Propylenglycol und Kaliumsorbat. Nicht auf offenen Wunden und Schleimhäuten anwenden! Nicht in die Augen bringen! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Hydrocutan Creme 0,25%, zur Anwendung auf der Haut Wirkstoff: Hydrocortison Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST HYDROCUTAN CREME 0,25% UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HYDROCUTAN CREME 0,25% BEACHTEN? WIE IST HYDROCUTAN CREME 0,25% ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST HYDROCUTAN CREME 0,25% AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST HYDROCUTAN CREME 0,25% UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Hydrocutan Creme 0,25% enthält Hydrocortison, einen Wirkstoff aus der Gruppe der Nebennierenrindenhormone (Kortikoide), der zur Behandlung von entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen eingesetzt werden kann. Hydrocutan Creme 0,25% wird angewendet zur Behandlung von entzündlichen, allergischen und juckenden, oft mit Bläschen- und Krustenbildung einhergehenden (pruriginösen) Hauterkrankungen geringer Ausprägung, die auf eine äußerliche Behandlung mit schwach wirksamen Kortikoiden ansprechen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HYDROCUTAN CREME 0,25% BEACHTEN? Hydrocutan Creme 0,25% darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Hydrocortison oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Kindern unter 6 Jahren ohne ausdrückliche ärztliche Verordnung bei speziellen Hauterkrankungen (z. B. Syphilis, Hauttuberkulose) bei Windpocken bei Hautreaktionen nach Impfungen bei bakteriellen oder durch Pilze hervorgerufenen Hauterkrankungen bei bestimmten, mit Rötung und/oder Knötchenbildung einhergehenden Hauterkrankungen im Bereich des Gesichtes (Rosacea und rosaceaartige bzw. periorale Dermatitis) am Auge und auf Schleimhäuten bei Erkrankungen, die mit einer Störung der hypophysär hypothalamischen Regulation (z. B. Cushing-Syndrom) einhergehen Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Hydrocutan Creme 0,25% anwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Hydrocutan Creme 0,25% ist erforderlich: Eine langfristige oder großflächige Anwendung von Hydrocutan Creme 0,25% sollte vermieden werden. Hydrocutan Creme 0,25% darf nicht länger als 1 Woche auf einem Gebiet von mehr als 1/10 der Körperoberfläche aufgetragen werden. Nicht auf offenen Wunden anwenden! Hydrocutan Creme 0,25% sollte im Gesicht nur mit besonderer Vorsicht angewendet werden. Bei Anwendung im Gesicht ist darauf zu achten, dass die Creme nicht in die Augen gelangt (bei entsprechend veranlagten Personen besteht die Gefahr einer Erhöhung des Augeninnendrucks). Wenn bei Ihnen verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen a

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Soventol HydroCort 0,5% Spray. Wirkstoff: Hydrocortison. Anwendungsgebiete: zur Linderung von nicht infizierten leichten entzündlichen, allergischen oder juckenden Hauterkrankungen, die auf eine symptomatische Behandlung mit schwach wirksamen Glucocorticosteroiden ansprechen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Soventol HydroCort 0,5% Spray 5 mg/g Lösung zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab dem vollendeten 6. Lebensjahr, zur kurzzeitigen (max. 2 Wochen andauernden) äußerlichen Anwendung Wirkstoff: Hydrocortison Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST SOVENTOL HYDROCORT 0,5% SPRAY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL HYDROCORT 0,5% SPRAY BEACHTEN? WIE IST SOVENTOL HYDROCORT 0,5% SPRAY ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SOVENTOL HYDROCORT 0,5% SPRAY AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SOVENTOL HYDROCORT 0,5% SPRAY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Soventol HydroCort 0,5% Spray ist ein Glucocorticoid (Nebennierenrindenhormon) für die Anwendung auf der Haut. Anwendungsgebiet: zur Linderung von nicht infizierten leichten entzündlichen, allergischen oder juckenden Hauterkrankungen, die auf eine symptomatische Behandlung mit schwach wirksamen Glucocorticosteroiden ansprechen. Soventol HydroCort 0,5% Spray eignet sich vorzugsweise zur Anwendung auf normaler oder fettiger Haut. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL HYDROCORT 0,5% SPRAY BEACHTEN? Soventol HydroCort 0,5% Spray darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Hydrocortison oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Soventol HydroCort 0,5% Spray sind oder bei spezifischen Hauterscheinungen (Syphilis, Tuberkulose), Virusinfektionen (z.B. Windpocken, Herpes-simplex, Herpes zoster), Impfreaktionen, Pilzbefall (Mykosen), bakteriellen Hautinfektionen, Acne vulgaris, Steroidakne, Hautentzündungen in Mundnähe (periorale Dermatitis), entzündlicher Rötung des Gesichtes (Rosacea), Kindern unter 6 Jahren. Wenden Sie Soventol HydroCort 0,5% Spray nicht auf offenen Wunden und nicht länger als 2 Wochen an. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Soventol HydroCort 0,5% Spray anwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Soventol HydroCort 0,5% Spray ist erforderlich: im Gesicht (insbesondere im Bereich der Augen), beim Aufträgen auf wunde (intertriginöse) Areale, im Umfeld von Hautgeschwüren (Ulzera) und im Genital- und Analbereich. bei Kindern und älteren Menschen (Altershaut) infolge abgeschwächter Barriereleistung der Hornschicht bzw. einer größeren Körperoberfläche im Verhältnis zum Körpergewicht. Kinder: Bei Kindern ab dem vollendeten 6. Lebensjahr sollte die äußerliche Therapie mit Soventol HydroCort 0,5% Spray mit Zurückhaltung und nicht länger als 2 Wochen erfolgen. Anwendung von Soventol HydroCort 0,5% Spray zusammen mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Hydrocortison-ratiopharm 0,5% Spray. Wirkstoff: Hydrocortison. Anwendungsgebiete: zur Linderung von nicht infizierten, leichten entzündlichen, allergischen oder juckenden Hauterkrankungen, die auf eine symptomatische Behandlung mit sehr schwach wirksamen Glucocorticosteroiden noch ansprechen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Hydrocortison-ratiopharm 0,5% Spray, Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung für Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene Wirkstoff: Hydrocortison Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 2 Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST HYDROCORTISON-RATIOPHARM 0,5% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HYDROCORTISON-RATIOPHARM 0,5% BEACHTEN? WIE IST HYDROCORTISON-RATIOPHARM 0,5% ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST HYDROCORTISON-RATIOPHARM 0,5% AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST HYDROCORTISON-RATIOPHARM 0,5% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Hydrocortison-ratiopharm 0,5% ist ein Glucocorticoid (Nebennierenrindenhormon) für die Anwendung auf der Haut. Hydrocortison-ratiopharm 0,5% wird angewendet zur Linderung von nicht infizierten, leichten entzündlichen, allergischen oder juckenden Hauterkrankungen, die auf eine symptomatische Behandlung mit sehr schwach wirksamen Glucocorticosteroiden noch ansprechen. Hydrocortison-ratiopharm 0,5% eignet sich vorzugsweise zur Anwendung auf normaler oder fettiger Haut. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HYDROCORTISON-RATIOPHARM 0,5% BEACHTEN? Hydrocortison-ratiopharm 0,5% darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Hydrocortison oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei spezifischen Hauterscheinungen (Syphilis, Tuberkulose). bei Virusinfektionen (z.B. Windpocken, Herpes simplex, Herpes zoster). bei Impfreaktionen. bei Pilzbefall (Mykosen). bei bakteriellen Hautinfektionen. bei Akne vulgaris und Steroidakne. bei Hautentzündungen in Mundnähe (perioraler Dermatitis). bei entzündlicher Rötung des Gesichts (Rosacea). bei Kindern unter 6 Jahren. Vermeiden Sie eine großflächige und/oder lang andauernde Anwendung des Arzneimittels. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Hydrocortison-ratiopharm 0,5% anwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Hydrocortison-ratiopharm 0,5% ist erforderlich: im Gesicht (insbesondere im Bereich der Augen). beim Auftragen in wunde Körperfalten (intertriginöse Areale). im Umfeld von Hautgeschwüren (Ulzera). beim Auftragen auf den Genital- und Analbereich. Besondere Vorsicht ist bei Kindern und älteren Menschen (Altershaut) infolge abgeschwächter Barriereleistung der Hornschicht bzw. einer größeren Körperoberfläche im Verhältnis zum Körpergewicht erforderlich. Nicht auf offenen Wunden anwenden. Tragen Sie das Spray nicht länger als 1 Woche auf einem Gebiet von mehr als 1/10 der Körperoberfläche auf. Wenn bei Ihnen verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Kinder: Bei Kindern ab 6 Jahren sollte

Soventol Hydrocortisonacetat 0,5 % Creme Allgemeines Soventol Hydrocortisonacetat 0,5 % Creme ist ein Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung auf der Haut. Es enthält den Wirkstoff Hydrocortisonacetat und wird zur Behandlung mäßig ausgeprägter geröteter, entzündlicher oder allergischer Hauterkrankungen angewendet, bei denen schwach wirksame, niedrig konzentrierte Corticosteroide angezeigt sind. Besonderheit Soventol Hydrocortisonacetat 0,5 % Creme wirkt entzündungshemmend, juckreizstillend und antiallergisch. Die Cremogel-Grundlage verbindet eine kühlende Wirkung wie bei einem Gel mit pflegenden Eigenschaften einer Creme. Der Wirkstoff Hydrocortisonacetat kann laut Produktinformation schnell aus der Cremogel-Grundlage freigesetzt und in die Haut transportiert werden. Dadurch kann Juckreiz, Rötung und Schwellung gelindert werden. Anwendung Soventol Hydrocortisonacetat 0,5 % Creme wird 2- bis 3-mal täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen. Nach der Anwendung sollten die Hände gründlich gewaschen werden, sofern diese nicht selbst behandelt werden. Dünn auf die betroffenen Hautstellen auftragen. 2- bis 3-mal täglich anwenden. Eine ausreichende Menge verwenden. Kontakt mit Augen, Schleimhäuten und offenen Hautstellen vermeiden. Nach der Anwendung gründlich die Hände waschen. Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 2 Wochen anwenden. Auf mehr als 10 % der Körperoberfläche nicht länger als 1 Woche anwenden. Eine ärztlich verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Infos Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung Creme mit Hydrocortisonacetat Dosierung: 0,5 % Enthält 5 mg/g Hydrocortisonacetat Zur Behandlung mäßig ausgeprägter geröteter Hauterkrankungen Zur Behandlung entzündlicher Hauterkrankungen Zur Behandlung allergischer Hauterkrankungen Bei Hautentzündungen leichter Formen laut Produktinformation Bei allergischen Hauterkrankungen laut Produktinformation Kann bei akuten Hautreizungen angewendet werden laut Produktinformation Kann bei Ekzemen angewendet werden laut Produktinformation Kann bei Kontaktallergien angewendet werden laut Produktinformation Kann bei entzündeten Stichen angewendet werden laut Produktinformation Kann bei schmerzhaftem Sonnenbrand angewendet werden laut Produktinformation Wirkt entzündungshemmend Wirkt juckreizstillend Wirkt antiallergisch Kühlender Effekt laut Produktinformation Kann Rötungen lindern Kann Schwellungen lindern Cremogel-Grundlage Kühlend wie ein Gel und pflegend wie eine Creme laut Produktinformation In der Selbstmedikation für Kinder ab 6 Jahren geeignet Kinder unter 6 Jahren nur nach ärztlicher Verordnung oder ärztlicher Kontrolle anwenden Inhaltsstoffe/ Wirkstoff Wirkstoff: Hydrocortisonacetat. Soventol Hydrocortisonacetat 0,5 % Creme enthält laut bereitgestelltem Pflichttext 5 mg/g Hydrocortisonacetat. Die vollständige Zusammensetzung und die sonstigen Bestandteile sind der Gebrauchsinformation und der jeweiligen Verpackung zu entnehmen. Hinweise Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einer Ärztin, einem Arzt oder in der Apotheke überschritten werden. Ohne ärztlichen Rat sollte Soventol Hydrocortisonacetat 0,5 % Creme nicht länger als 2 Wochen angewendet werden. Auf einem Gebiet von mehr als 10 % der Körperoberfläche darf das Arzneimittel nicht länger als 1 Woche angewendet werden. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe, bei Virusinfektionen der Haut wie Windpocken oder Herpes-Infektionen, bei bakteriellen Hautinfektionen wie Hauttuberkulose oder Syphilis, bei Akne, perioraler Dermatitis, Rosacea oder nach einer Impfung auftretenden Hautreaktionen. Kinder unter 6 Jahren dürfen das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einer Ärztin oder einem Arzt oder unter ärztlicher Kontrolle anwenden. In Schwangerschaft und Stillzeit sollte vor der Anwendung ärztlicher oder pharmazeutischer Rat eingeholt werden. Mögliche Nebe

Frontmatter -- Inhalt des 209. Bandes -- Erstes Heft (18. Juli) -- I . Uber Krankheitsdarstellung im Gemälde -- II. Amöboide Bewegungen von Krebszellen als ein Faktor des invasiven und metastatischen Wachstums maligner Tumoren. (Aus dem Pathologischen Institute der Columbia University, New York City, Vereinigte Staaten.) -- III. Studien über adenomatöse Neubildungen der Brustdrüse. Beiträge zum vergleichenden Studium der Tumoren. (Aus dem pathologisch-anatomischen Institut der Kaiserlichen Militär-Medizinischen Akademie zu St. Petersburg.) -- IV. Zur Kasuistik der aus den Besten des Ductus omphalomesentericus sich entwickelnden malignen Neubildungen. (Aus der propädeutischen chirurgischen Klinik der Charkower Universität.) -- V. Über die akute Pseudoleukämie und die Wechselbeziehungen zwischen den Blutkrankheiten. (Aus dem Marien-Krankenhaus in Moskau.) -- VI. Zur Biologie der Rekurrensfäden. (Aus dem Fabrikkrankenhause zu Issupowo bei Moskau.) -- VII. Beiträge zur Kenntnis der experimentellen Endokarditis -- VIII. Mechanismus des Herzstoßes -- IX. Nabelschnurentzundung und Syphilis*). (Aus dem Pathologischen Institut des Allgemeinen Krankenhauses St. Georg, Hamburg.) -- Zweites Heft (13. August) -- X. Toxikologische Beobachtungen über Thorium X bei Mensch und Tier. (Aus dem Pathologischen Institut der Universität Berlin.) -- XI. Anpassungslehre, Histomcehanik und Histochemie. Mit Bemerkungen über die Entwickelung und Formgestaltung der Gelenke. Berichtigungen zu R. Thomas gleichnamigem Aufsatz -- XII. Zur Frage der fäkalen Ausscheidung darin fremder Bakterien. (Aus dem pathologisch-bakteriologischen Institut der Landeskrankenanstalt in Czernowitz.) -- XIII. £in Beitrag zur Pathologie des kongenitalen partiellen Darmdefektes. (Aus der Chirurg. Abteilung des städt. Krankenhauses zu Chikuzen-Wakamatsu, Japan.) -- XIV. Pylorusinvagination infolge polypösen Myoms1). (Aus dem pathologisch-anatomischen Institut des Städtischen Krankenhauses Moabit.) -- XV. Zur Kasuistik der Pankreastumoren. (Aus dem pathologisch-anatomischen Institute der deutschen Universität in Prag.) -- XVI. Primäres Leberkarzinom -- XVII. Über eine ungewöhnliche doppelte Geschwulsterkrankung der Leber -- XVIII. Beitrag zur Lehre Ton den Mischgeschwülsten der kindlichen Scheide. (Aus dem Pathologischen Institut der Krankenanstalt in Bremen.) -- Drittes Heft (7. September) -- XIX. Anatomische Befunde bei Schädelschüssen. (Aus dem Pathologischen Institut der Universität Berlin.) -- XX. Untersuchungen über das Verhalten des Hirnanhangs bei chronischem Hydrocephalus und über den Ursprung der Pigmentgranulationen in der Neurohypophyse. (Aus dem Pathologischen Institute der Universität Breslau.) -- XXI. Multiple Endotheliome der Blutkapillaren. (Aus dem Pathologisch-anatomischen Institute der Universität Bern.) -- XXII. Über das parenchymatöse Leiberkarzinom (Carcinoma hepatis parenchymatosum s. hepatocellulare). (Aus dem Pathologischen Institute zu Berlin.) -- XXIII. Beitrag zur Kenntnis der Lymphogranulomatose der Haut. (Aus der Kgl. Universitätspoliklinik für Hautkrankheiten zu Berlin.) -- XXIV. Ein Fall von Kala-azär. (Aus dem Pathologisch-anatomischen Laboratorium des Kaiserlichen Klinischen Institutes der Großfürstin Jelena Pawlowna in St. Petersburg.) -- XXV. Über die Emigration im allgemeinen und bei der Pneumonie im besonderen -- XXVI. Über Amyloid der Lunge. (Aus der pathologisch-anatomischen Abteilung des städtischen Krankenhauses in Altona.) -- XXVII. Eine seltene Herzmißbildung bei Situs inversus abdominis. (Aus der Pathologisch-anatomischen Anstalt der Stadt Magdeburg.)

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ebenol 0,25% Creme. Wirkstoff: Hydrocortison. Anwendungsgebiete: zur Linderung von leicht ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen angewendet. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ebenol 0,25% Creme zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab dem vollendeten 6. Lebensjahr Wirkstoff: Hydrocortison Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn keine Besserung eintritt oder Sie sich gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST EBENOL 0,25% CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG BEACHTEN? WIE IST EBENOL 0,25% CREME ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST EBENOL 0,25% CREME AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST EBENOL 0,25% CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Ebenol 0,25% Creme enthält ein synthetisch hergestelltes Hormon aus der Nebennierenrinde, ein sogenanntes Glucocorticoid. Sie ist zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Ebenol 0,25% Creme wird zur Linderung von leicht ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen angewendet. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG BEACHTEN? Nicht anwenden - Sie dürfen Ebenol 0,25% Creme nicht anwenden, bei: spezifischen Hauterkrankungen (Syphilis, Tuberkulose). Virusinfektionen (z. B. Windpocken, Herpes simplex, Herpes zoster). Impfreaktionen. Pilzbefall (Mykosen). bakteriellen Hautinfektionen, Akne vulgaris, Steroidakne. Hautentzündungen in Mundnähe (perioraler Dermatitis). entzündlicher Rötung des Gesichts (Rosacea) Sie dürfen Ebenol 0,25% Creme nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Hydrocortison oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Besondere Vorsicht ist erforderlich bei der Anwendung: im Gesicht (insbesondere im Bereich der Augen, bei Veranlagung besteht Gefahr einer Erhöhung des Augeninnendrucks). auf wunden Hautbereichen, besonders in Hautfalten (intertriginöse Areale). im Umfeld von Hautgeschwüren (Ulzera). im Genital- und Analbereich. Nicht auf offenen Wunden anwenden. Tragen Sie die Creme auf keinem größeren Areal als 1/10 der Körperoberfläche auf. Was ist bei Kindern zu beachten? Besondere Vorsicht ist bei Kindern erforderlich, weil Kinder eine größere Körperoberfläche im Verhältnis zu ihrem Körpergewicht haben. Kinder bis zum vollendeten 6. Lebensjahr (unter 6 Jahren) dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit diesem Arzneimittel behandelt werden. Hier genügt meist eine Anwendung pro Tag. Die Dauer der Behandlung sollte auf maximal drei Wochen beschränkt werden. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Einnahme oder Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Sie dürfen Ebenol 0,25% Creme nur nach strenger Indikationsstellung durch Ihren Arzt während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden. Während der Schwangerschaft, insbesondere in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft, und in der Stillzeit sollten Sie das Arzneimittel nicht großflächig (mehr als 1/10 der Körperoberfläche) oder langfristig (länger als vier Wochen) anwenden. Bei Langzeitanwendung sind Wachstumsstörungen innerhalb der Gebärmutter nicht auszuschließe

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): FeniHydrocort Creme 0,25%. Wirkstoff: Hydrocortison. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Entzündungssymptomen der Haut. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER FeniHydrocort Creme 0,25% zur Anwendung bei Kindern ab dem vollendeten 6. Lebensjahr und Erwachsenen Wirkstoff: Hydrocortison 2,5 mg/g Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss FeniHydrocort Creme 0,25% jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Gebrauchsinformation beinhaltet: WAS IST FENIHYDROCORT CREME 0,25% UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FENIHYDROCORT CREME 0,25% BEACHTEN? WIE IST FENIHYDROCORT CREME 0,25% ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST FENIHYDROCORT CREME 0,25% AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST FENIHYDROCORT CREME 0,25% UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? FeniHydrocort Creme 0,25% ist ein synthetisch hergestelltes Glukokortikoid (Nebennierenrindenhormon) zur Anwendung auf der Haut. Anwendungsgebiet: Zur Linderung von Entzündungssymptomen der Haut. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FENIHYDROCORT CREME 0,25% BEACHTEN? FeniHydrocort Creme 0,25% darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegenüber Hydrocortison oder einem der sonstigen Bestandteile von FeniHydrocort Creme 0,25% sind, bei bestimmten Hauterkrankungen (z.B. Syphilis, Hauttuberkulose), bei Virusinfektionen wie Herpes simplex (schmerzenden Bläschen an Lippen oder Genitalien), Herpes zoster (Gürtelrose), Windpocken, bei Impfreaktionen, bei entzündlicher Rötung des Gesichts (Rosacea), bei Pilzbefall (Mykosen), bei bakteriellen Hautinfektionen, bei Acne vulgaris und Steroidakne, auf offenen Wunden, auf den Schleimhäuten, bei Hautentzündungen in Mundnähe (periorale Dermatitis), im Auge, während des ersten Drittels der Schwangerschaft (siehe Abschnitt Schwangerschaft und Stillzeit). Besondere Vorsicht bei der Anwendung von FeniHydrocort Creme 0,25% ist erforderlich: bei einer Hautinfektion durch Bakterien oder Pilze. Diese muss gesondert behandelt werden. bei der Anwendung im Gesicht (insbesondere im Bereich der Augen, bei Veranlagung Gefahr einer Erhöhung des Augeninnendrucks), beim Auftragen in Körperfalten (intertriginöse Areale), im Umfeld von Hautgeschwüren (Ulzera), im Genital- und Analbereich. Tragen Sie die Creme auf keinem größeren Areal als 1/10 der Körperoberfläche (ca. 10 Handteller) insbesondere unter Okklusivverbänden (dicht abschließende und abdeckende Verbände) oder auf stark vorgeschädigter Haut auf, da in diesen Fällen systemische Corticoidwirkungen und -nebenwirkungen auftreten können. Vor der Anwendung in diesen Bereichen fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat. Kinder und ältere Menschen: Besondere Vorsicht ist bei Kindern erforderlich, da sie im Verhältnis zum Körpergewicht eine größere Körperoberfläche haben. Kinder bis zum vollendeten 6. Lebensjahr dürfen daher nur nach ärztlicher Verordnung mit dem Arzneimittel behandelt werden. Hier genügt meist eine Anwendung pro Tag. Die Dauer der Behandlung sollte auf maximal 3 Wochen beschränkt werden. Besondere Vorsicht ist bei älteren Menschen erforderlich, da sie infolge einer abgeschwächten Barriereleistu

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ebenol 0,5% Creme. Wirkstoff: Hydrocortison. Anwendungsgebiete: zur Linderung von mäßig ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ebenol 0,5% Creme zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab dem vollendeten 6. Lebensjahr Wirkstoff: Hydrocortison Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn keine Besserung eintritt oder Sie sich gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST EBENOL 0,5% CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG BEACHTEN? WIE IST EBENOL 0,5% CREME ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST EBENOL 0,5% CREME AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST EBENOL 0,5% CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Ebenol 0,5% Creme enthält ein synthetisch hergestelltes Hormon aus der Nebennierenrinde, ein so genanntes Glucocorticoid. Sie ist zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Ebenol 0,5% Creme wird zur Linderung von mäßig ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen angewendet. Zur kurzzeitigen (maximal 2 Wochen andauernden) äußerlichen Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab dem vollendeten 6. Lebensjahr. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG BEACHTEN? Sie dürfen Ebenol 5 % Creme nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Hydrocortison oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind. Sie dürfen Ebenol 0,5% Creme nicht anwenden bei: spezifischen Hauterkrankungen (Syphilis, Tuberkulose) Virusinfektionen (z.B. Windpocken, Herpes simplex, Herpes zoster) Impfreaktionen Pilzbefall (Mykosen) bakteriellen Hautinfektionen, Akne vulgaris, Steroidakne Hautentzündungen in Mundnähe (periorale Dermatitis) entzündlicher Rötung im Gesicht (Rosacea). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Besondere Vorsicht ist erforderlich bei der Anwendung: im Gesicht (insbesondere im Bereich der Augen, bei Veranlagung besteht Gefahr einer Erhöhung des Augeninnendrucks) auf wunden Hautbereichen, insbesondere in Hautfalten (intertriginöse Areale) im Umfeld von Hautgeschwüren (Ulzera) im Genital- und Analbereich Nicht auf offenen Wunden anwenden. Tragen Sie die Creme auf keinem größeren Areal als 1/10 der Körperoberfläche auf. Was ist bei Kindern zu beachten? Besondere Vorsicht ist bei Kindern erforderlich, weil Kinder eine größere Körperoberfläche im Verhältnis zu ihrem Körpergewicht haben. Kinder bis zum vollendeten 6. Lebensjahr (unter 6 Jahren) dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit dem Arzneimittel behandelt werden. Angaben zur Art und Dauer der Anwendung siehe unter Abschnitt 3. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Einnahme oder Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Sie dürfen Ebenol 0,5% Creme nur nach strenger Indikationsstellung durch Ihren Arzt während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden. Während der Schwangerschaft, insbesondere in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft, und in der Stillzeit sollten Sie das Arzneimittel nicht großflächig (mehr als 1/10 der Körperoberfläche) oder langfristig (länger als 4 Wochen) anwenden. Bei Langzeitanwendung sind Wachstumsstörungen innerhalb der Gebärmutter n

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ebenol 0,5% Creme. Wirkstoff: Hydrocortison. Anwendungsgebiete: zur Linderung von mäßig ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ebenol 0,5% Creme zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab dem vollendeten 6. Lebensjahr Wirkstoff: Hydrocortison Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn keine Besserung eintritt oder Sie sich gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST EBENOL 0,5% CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG BEACHTEN? WIE IST EBENOL 0,5% CREME ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST EBENOL 0,5% CREME AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST EBENOL 0,5% CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Ebenol 0,5% Creme enthält ein synthetisch hergestelltes Hormon aus der Nebennierenrinde, ein so genanntes Glucocorticoid. Sie ist zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Ebenol 0,5% Creme wird zur Linderung von mäßig ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen angewendet. Zur kurzzeitigen (maximal 2 Wochen andauernden) äußerlichen Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab dem vollendeten 6. Lebensjahr. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG BEACHTEN? Sie dürfen Ebenol 5 % Creme nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Hydrocortison oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind. Sie dürfen Ebenol 0,5% Creme nicht anwenden bei: spezifischen Hauterkrankungen (Syphilis, Tuberkulose) Virusinfektionen (z.B. Windpocken, Herpes simplex, Herpes zoster) Impfreaktionen Pilzbefall (Mykosen) bakteriellen Hautinfektionen, Akne vulgaris, Steroidakne Hautentzündungen in Mundnähe (periorale Dermatitis) entzündlicher Rötung im Gesicht (Rosacea). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Besondere Vorsicht ist erforderlich bei der Anwendung: im Gesicht (insbesondere im Bereich der Augen, bei Veranlagung besteht Gefahr einer Erhöhung des Augeninnendrucks) auf wunden Hautbereichen, insbesondere in Hautfalten (intertriginöse Areale) im Umfeld von Hautgeschwüren (Ulzera) im Genital- und Analbereich Nicht auf offenen Wunden anwenden. Tragen Sie die Creme auf keinem größeren Areal als 1/10 der Körperoberfläche auf. Was ist bei Kindern zu beachten? Besondere Vorsicht ist bei Kindern erforderlich, weil Kinder eine größere Körperoberfläche im Verhältnis zu ihrem Körpergewicht haben. Kinder bis zum vollendeten 6. Lebensjahr (unter 6 Jahren) dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit dem Arzneimittel behandelt werden. Angaben zur Art und Dauer der Anwendung siehe unter Abschnitt 3. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Fragen Sie vor der Einnahme oder Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Sie dürfen Ebenol 0,5% Creme nur nach strenger Indikationsstellung durch Ihren Arzt während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden. Während der Schwangerschaft, insbesondere in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft, und in der Stillzeit sollten Sie das Arzneimittel nicht großflächig (mehr als 1/10 der Körperoberfläche) oder langfristig (länger als 4 Wochen) anwenden. Bei Langzeitanwendung sind Wachstumsstörungen innerhalb der Gebärmutter n

Was ist das Arzneimittel? Das Arzneimittel enthält ein Hormon aus der Nebennierenrinde, ein so genanntes Glucocorticoid. Das Spray ist zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Wofür wird es angewendet? Das Spray wird angewendet, zur Linderung von nicht infizierten leichten entzündlichen, allergischen oder juckenden Hauterkrankungen, die auf eine symptomatische Behandlung mit schwach wirksamen Glucocorticosteroiden ansprechen. Zur kurzzeitigen (maximal 2 Wochen andauernden) äußerlichen Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab dem vollendeten 6. Lebensjahr. Das Spray eignet sich vorzugsweise zur Anwendung auf normaler oder fettiger Haut. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ebenol Spray 0,5 % Lösung. Wirkstoff: Hydrocortison. Anwendungsgebiete: zur Linderung von nicht infizierten leichten entzündlichen, allergischen oder juckenden Hauterkrankungen, die auf eine symptomatische Behandlung mit schwach wirksamen Glucocorticosteroiden ansprechen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ebenol Spray 0,5 % Lösung, zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab dem vollendeten 6. Lebensjahr Wirkstoff: Hydrocortison Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST EBENOL SPRAY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG BEACHTEN? WIE IST EBENOL SPRAY ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST EBENOL SPRAY AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST EBENOL SPRAY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Was ist Ebenol Spray? Ebenol Spray enthält ein Hormon aus der Nebennierenrinde, ein so genanntes Glucocorticoid. Das Spray ist zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Wofür wird es angewendet? Ebenol Spray wird angewendet zur Linderung von nicht infizierten leichten entzündlichen, allergischen oder juckenden Hauterkrankungen, die auf eine symptomatische Behandlung mit schwach wirksamen Glucocorticosteroiden ansprechen. Zur kurzzeitigen (maximal 2 Wochen andauernden) äußerlichen Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab dem vollendeten 6. Lebensjahr. Ebenol Spray eignet sich vorzugsweise zur Anwendung auf normaler oder fettiger Haut. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG BEACHTEN? Sie dürfen Ebenol Spray nicht anwenden: wenn Sie allergisch gegen Hydrocortison oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, bei spezifischen Hauterscheinungen (Syphilis, Tuberkulose), bei Virusinfektionen (z. B. Windpocken, Herpes simplex, Herpes Zoster), bei Impfreaktionen, bei Pilzbefall (Mykosen), bei bakteriellen Hautinfektionen, Akne vulgaris, Steroidakne, bei Hautentzündungen in Mundnähe (periorale Dermatitis), bei entzündlicher Rötung des Gesichts (Rosacea), auf offenen Wunden, bei Kindern unter 6 Jahren. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Besondere Vorsicht ist erforderlich bei der Anwendung: im Gesicht (insbesondere im Bereich der Augen) auf wunden Hautbereichen, besonders in Hautfalten (intertriginöse Ar

I. Anatomie und Physiologie der Haut.- 1. Epidermis.- 2. Dennis.- 3. Haarfollikel.- 4. Talgdrüse.- 5. Schweißdrüsen.- 6. Nägel.- 7. Gefäße.- 8. Nervenfasern und Nervenendigungen.- 9. Subkutis.- II. Spezielle Hautfunktionen und ihre Störungen.- 1. Lichtschutz.- 2. Wärmeregulation.- 3. Schutz vor Austrocknung.- III. Die dermatologische Diagnose.- 1. Anamnese.- 2. Hautbefund.- 3. Differentialdiagnose und Verdachtsdiagnose.- 4. Spezielle Untersuchungsverfahren.- IV. Die dermatologische Anamnese.- 1. Jetzige Anamnese.- 2. Eigene Anamnese.- 3. Familienanamnese.- 4. Allgemeine Anamnese.- V. Allgemeine Angaben zum Hautbefund.- 1. Sitz der Hauterkrankung.- 2. Verteilung der Effloreszenzen.- 3. Begrenzung.- 4. Konfiguration.- 5. Herdaufbau.- VI. Die Hauteffloreszenzen.- Die Primäreffloreszenzen.- 1. Fleck (Macula).- 2. Quaddel (Urtica).- 3. Bläschen (Vesicula), Blase (Bulla) und Pustel (Pustula).- 4. Papel (Papula), Knötchen (Nodulus), Knoten (Nodus) und Tumor.- 5. Zyste (Cysta).- Die Sekundäreffloreszenzen.- 6. Kruste (Crusta).- 7. Erosion (Erosio).- 8. Schuppe (Squama).- 9. Geschwür (Ulkus).- 10. Hautriß (Rhagade, Fissur).- 11. Schorf (Nekrose).- 12. Narbe (Cicatrix).- VII. Tierische Parasiten.- Hauterkrankungen mit am Patienten nachweisbaren Parasiten.- 1. Scabies (Krätze).- 2. Pediculosis capitis (Kopfläuse).- 3. Pediculosis pubis (Filzläuse).- 4. Pediculosis vestimentorum (Kleiderläuse).- Hauterkrankungen bei denen nur die Folgen der Parasiteneinwirkung nachweisbar sind.- VIII. Mykologie.- 1. Fadenpilzerkrankungen.- 2. Spezielle mykologische Diagnostik.- 3. Kandidose (Soor).- 4. Pityriasis versicolor.- IX. Bakteriologie und Virologie.- 1. Mikroskopische Untersuchung eines gefärbten Ausstriches.- 2. Bakterienkultur.- 3. Die bakteriologische Untersuchungeiner Probeexzision.- 4. Viren.- X.Geschlechtskrankheiten.- 1. Syphilis (Lues).- 2. Gonorrhö (Tripper).- 3. Ulcus molle (weicher Schanker).- 4. Lymphogranuloma inguinale (Lymphopathia venerea).- XI. Allergie.- 1. Einteilung der immunbiologischen Phänomene.- 2. Die humoralen Allergien.- 3. Die zellulären Allergien.- 4. Ermittlung des Antigens (Allergie-Testungen).- XII. Autoimmunerkrankungen.- Prinzip der direkten Immunfluoreszenz-Technik.- Prinzip der indirekten Immunfluoreszenz-Technik.- Dermatologische Immunfluoreszenz-Diagnostik.- 1. Antiepitheliale Autoantikörper.- 2. Antibasalmembran-Autoantikörper.- 3. Antinukleäre Faktoren.- 4. LE-Zellen und LE-Phänomen.- XIII. Histologische Untersuchung.- 1. Indikationen für die histologische Untersuchung.- 2. Auswahl der Exzisionsstelle.- 3. Durchführung der Biopsie.- 4. Fixierung und Einsendung des Materials.- XIV. Haarerkrankungen.- 1. Abweichungen der Behaarungsintensität.- 2. Haarschaftveränderungen.- 3. Veränderungen der Haarfarbe.- 4. Haarausfall.- XV. Gefäßerkrankungen.- 1. Dermatosen durch Kaliberänderung der Gefäße.- 2. Dermatosen durch Gefäßverschluß.- 3. Dermatosen durch Gefäßwandschädigung.- XVI. Dermatologische Proktologie.- 1. Allgemeine und spezielle Anamnese.- 2. Proktologische Untersuchung.- 3. Zusätzliche Diagnostik.- XVII. Andrologie.- 1. Andrologische Anamnese.- 2. Körperliche Untersuchung.- 3. Spermauntersuchung.- 4. Histologische Untersuchung einer Hodenbiopsie.- 5. Weitere Untersuchungsmethoden.- XVIII. Grundlagen der externen Dermatotherapie.- 1. Vehikel und ihre Wirkung.- 2. Grundsätze zur Vehikelauswahl.- 3. örtlich angewandte differente Substanzen und ihre Wirkung.- 4. Gesichtspunkte bei der Auswahl differenter Substanzen.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): FeniHydrocort Creme 0,5%. Wirkstoff: Hydrocortison. Anwendungsgebiete: zur Linderung von mäßig ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER FeniHydrocort Creme 0,5% zur Anwendung bei Kindern ab dem vollendeten 6. Lebensjahr und Erwachsenen Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Hydrocortison. Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss FeniHydrocort Creme 0,5% jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 2 Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Gebrauchsinformation beinhaltet WAS IST FENIHYDROCORT CREME 0,5% UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FENIHYDROCORT CREME 0,5% BEACHTEN? WIE IST FENIHYDROCORT CREME 0,5% ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST FENIHYDROCORT CREME 0,5% AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST FENIHYDROCORT CREME 0,5% UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? FeniHydrocort Creme 0,5% ist ein synthetisch hergestelltes Glukokortikoid (Nebennierenrindenhormon) zur Anwendung auf der Haut. Anwendungsgebiet: Zur Linderung von mäßig ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FENIHYDROCORT CREME 0,5% BEACHTEN? FeniHydrocort Creme 0,5% darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegenüber Hydrocortison oder einem der sonstigen Bestandteile von FeniHydrocort Creme 0,5% sind, bei bestimmten Hauterkrankungen (z.B. Syphilis, Hauttuberkulose), bei Virusinfektionen wie Herpes Simplex (schmerzenden Bläschen an Lippen oder Genitalien), Herpes zoster (Gürtelrose), Windpocken, bei Impfreaktionen, bei entzündlicher Rötung des Gesichts (Rosacea), bei Pilzbefall (Mykosen), bei bakteriellen Hautinfektionen, bei Acne vulgaris und Steroidakne, auf offenen Wunden, auf den Schleimhäuten, bei Hautentzündungen in Mundnähe (perioraler Dermatitis), im Auge, während des ersten Drittels der Schwangerschaft (siehe Abschnitt Schwangerschaft und Stillzeit). Besondere Vorsicht bei der Anwendung von FeniHydrocort Creme 0,5% ist erforderlich: bei einer Hautinfektion durch Bakterien oder Pilze. Diese muss gesondert behandelt werden. bei der Anwendung im Gesicht (insbesondere im Bereich der Augen, bei Veranlagung Gefahr einer Erhöhung des Augeninnendrucks), beim Aufträgen in Körperfalten (intertriginöse Areale), im Umfeld von Hautgeschwüren (Ulzera), im Genital- und Analbereich. Tragen Sie die Creme auf keinem größeren Areal als 1/10 der Körperoberfläche (ca. 10 Handteller) insbesondere unter Okklusivverbänden (dicht abschließende und abdeckende Verbände) oder auf stark vorgeschädigter Haut auf, da in diesen Fällen systemische Kortikoidwirkungen und -nebenwirkungen auftreten können. Vor der Anwendung in diesen Bereichen fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat. Kinder und ältere Menschen: Besondere Vorsicht ist bei Kindern erforderlich, da sie im Verhältnis zum Körpergewicht eine größere Körperoberfläche haben. Kinder bis zum vollendeten 6. Lebensjahr dürfen daher nur nach ärztlicher Verordnung mit dem Arzneimittel behandelt werden. Hier genügt meist eine Anwendung pro Tag. Die Dauer der Behandlung sollte auf maximal 3 Wochen beschränkt werden. Besondere Vorsicht ist bei älteren Mens

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): FeniHydrocort Creme 0,25%. Wirkstoff: Hydrocortison. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Entzündungssymptomen der Haut. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER FeniHydrocort Creme 0,25% zur Anwendung bei Kindern ab dem vollendeten 6. Lebensjahr und Erwachsenen Wirkstoff: Hydrocortison 2,5 mg/g Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss FeniHydrocort Creme 0,25% jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Gebrauchsinformation beinhaltet: WAS IST FENIHYDROCORT CREME 0,25% UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FENIHYDROCORT CREME 0,25% BEACHTEN? WIE IST FENIHYDROCORT CREME 0,25% ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST FENIHYDROCORT CREME 0,25% AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST FENIHYDROCORT CREME 0,25% UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? FeniHydrocort Creme 0,25% ist ein synthetisch hergestelltes Glukokortikoid (Nebennierenrindenhormon) zur Anwendung auf der Haut. Anwendungsgebiet: Zur Linderung von Entzündungssymptomen der Haut. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FENIHYDROCORT CREME 0,25% BEACHTEN? FeniHydrocort Creme 0,25% darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegenüber Hydrocortison oder einem der sonstigen Bestandteile von FeniHydrocort Creme 0,25% sind, bei bestimmten Hauterkrankungen (z.B. Syphilis, Hauttuberkulose), bei Virusinfektionen wie Herpes simplex (schmerzenden Bläschen an Lippen oder Genitalien), Herpes zoster (Gürtelrose), Windpocken, bei Impfreaktionen, bei entzündlicher Rötung des Gesichts (Rosacea), bei Pilzbefall (Mykosen), bei bakteriellen Hautinfektionen, bei Acne vulgaris und Steroidakne, auf offenen Wunden, auf den Schleimhäuten, bei Hautentzündungen in Mundnähe (periorale Dermatitis), im Auge, während des ersten Drittels der Schwangerschaft (siehe Abschnitt Schwangerschaft und Stillzeit). Besondere Vorsicht bei der Anwendung von FeniHydrocort Creme 0,25% ist erforderlich: bei einer Hautinfektion durch Bakterien oder Pilze. Diese muss gesondert behandelt werden. bei der Anwendung im Gesicht (insbesondere im Bereich der Augen, bei Veranlagung Gefahr einer Erhöhung des Augeninnendrucks), beim Auftragen in Körperfalten (intertriginöse Areale), im Umfeld von Hautgeschwüren (Ulzera), im Genital- und Analbereich. Tragen Sie die Creme auf keinem größeren Areal als 1/10 der Körperoberfläche (ca. 10 Handteller) insbesondere unter Okklusivverbänden (dicht abschließende und abdeckende Verbände) oder auf stark vorgeschädigter Haut auf, da in diesen Fällen systemische Corticoidwirkungen und -nebenwirkungen auftreten können. Vor der Anwendung in diesen Bereichen fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat. Kinder und ältere Menschen: Besondere Vorsicht ist bei Kindern erforderlich, da sie im Verhältnis zum Körpergewicht eine größere Körperoberfläche haben. Kinder bis zum vollendeten 6. Lebensjahr dürfen daher nur nach ärztlicher Verordnung mit dem Arzneimittel behandelt werden. Hier genügt meist eine Anwendung pro Tag. Die Dauer der Behandlung sollte auf maximal 3 Wochen beschränkt werden. Besondere Vorsicht ist bei älteren Menschen erforderlich, da sie infolge einer abgeschwächten Barriereleistu

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Soventol HydroCortisonacetat 0,5% 5 mg/g Creme. Anwendungsgebiete: bei mäßig ausgeprägten geröteten entzündlichen oder allergischen Hauterkrankungen, bei denen schwach wirksame, niedrig konzentrierte Corticosteroide angezeigt sind. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Soventol HydroCortisonacetat 0,5% 5 mg/g Creme bei entzündlichen oder allergischen Hauterkrankungen zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren Wirkstoff: Hydrocortisonacetat (Ph. Eur.) Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,5% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,5% BEACHTEN? WIE IST SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,5% ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,5% AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,5% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% ist ein schwach wirksames, niedrig konzentriertes kortikosteroidhaltige Arzneimittel zur kurzzeitigen (maximal 2 Wochen andauernden) äußerlichen Anwendung bei mäßig ausgeprägten entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen. Das Cremogel enthält den Wirkstoff 0,5% des schwach wirksamen Corticosteroid Hydrocortisonacetat. Es wirkt schwach entzündungshemmend. Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% wird angewendet bei mäßig ausgeprägten geröteten entzündlichen oder allergischen Hauterkrankungen, bei denen schwach wirksame, niedrig konzentrierte Corticosteroide angezeigt sind. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOVENTOL HYDROCORTISONACETAT 0,5% BEACHTEN? Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Hydrocortisonacetat (Ph. Eur.) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind (siehe 6. "Weitere Informationen"). ohne ärztliche Verordnung bei Kindern unter 6 Jahren. bei bestimmten Hauterscheinungen (Syphilis, Hauttuberkulose). bei Virusinfektionen wie z. B. Windpocken, Herpes oder Gürtelrose. bei Hautreaktionen nach Impfungen. bei Akne vulgaris oder Akne nach Kortisonbehandlung (Steroid-Akne). bei Hautentzündungen in Mundnähe (periorale Dermatitis). bei entzündlicher Rötung des Gesichtes (Rosacea) im Bereich der Augen. auf offenen Wunden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% anwenden. Wenn Sie gleichzeitig eine Hautinfektion durch Bakterien oder Pilze haben, muss diese Infektion zusätzlich mit einem anderen Arzneimittel behandelt werden. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, wenn Sie das Präparat großflächig anwenden oder die behandelte Haut durch einen Verband abdecken wollen. Sie dürfen Soventol Hydrocortisonacetat 0,5% nicht länger als eine Woche auf einem Gebiet von mehr als 1/10 der Körperoberfläche auftragen. Wenn sich der Zustand verschlechtert oder die Symptome länger als 2 Wochen andauern, sollte die Diagnose überprüft und eine Infektion oder eine Hypersensibilisierung auf das Präparat ausgeschlossen werden. Kinder: Klinische Unt

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Hydrocutan Creme 0,25%. Wirkstoff: Hydrocortison. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von entzündlichen, allergischen und pruriginösen Hauterkrankungen geringer Ausprägung, die auf eine äußerliche Behandlung mit schwach wirksamen Kortikoiden ansprechen. Warnhinweis: Enthält Butylhydroxytoluol, Cetylalkohol, Propylenglycol und Kaliumsorbat. Nicht auf offenen Wunden und Schleimhäuten anwenden! Nicht in die Augen bringen! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Hydrocutan Creme 0,25%, zur Anwendung auf der Haut Wirkstoff: Hydrocortison Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST HYDROCUTAN CREME 0,25% UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HYDROCUTAN CREME 0,25% BEACHTEN? WIE IST HYDROCUTAN CREME 0,25% ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST HYDROCUTAN CREME 0,25% AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST HYDROCUTAN CREME 0,25% UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Hydrocutan Creme 0,25% enthält Hydrocortison, einen Wirkstoff aus der Gruppe der Nebennierenrindenhormone (Kortikoide), der zur Behandlung von entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen eingesetzt werden kann. Hydrocutan Creme 0,25% wird angewendet zur Behandlung von entzündlichen, allergischen und juckenden, oft mit Bläschen- und Krustenbildung einhergehenden (pruriginösen) Hauterkrankungen geringer Ausprägung, die auf eine äußerliche Behandlung mit schwach wirksamen Kortikoiden ansprechen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HYDROCUTAN CREME 0,25% BEACHTEN? Hydrocutan Creme 0,25% darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Hydrocortison oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Kindern unter 6 Jahren ohne ausdrückliche ärztliche Verordnung bei speziellen Hauterkrankungen (z. B. Syphilis, Hauttuberkulose) bei Windpocken bei Hautreaktionen nach Impfungen bei bakteriellen oder durch Pilze hervorgerufenen Hauterkrankungen bei bestimmten, mit Rötung und/oder Knötchenbildung einhergehenden Hauterkrankungen im Bereich des Gesichtes (Rosacea und rosaceaartige bzw. periorale Dermatitis) am Auge und auf Schleimhäuten bei Erkrankungen, die mit einer Störung der hypophysär hypothalamischen Regulation (z. B. Cushing-Syndrom) einhergehen Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Hydrocutan Creme 0,25% anwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Hydrocutan Creme 0,25% ist erforderlich: Eine langfristige oder großflächige Anwendung von Hydrocutan Creme 0,25% sollte vermieden werden. Hydrocutan Creme 0,25% darf nicht länger als 1 Woche auf einem Gebiet von mehr als 1/10 der Körperoberfläche aufgetragen werden. Nicht auf offenen Wunden anwenden! Hydrocutan Creme 0,25% sollte im Gesicht nur mit besonderer Vorsicht angewendet werden. Bei Anwendung im Gesicht ist darauf zu achten, dass die Creme nicht in die Augen gelangt (bei entsprechend veranlagten Personen besteht die Gefahr einer Erhöhung des Augeninnendrucks). Wenn bei Ihnen verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen a

The Lady of the Camellias, sometimes called in English Camille is a novel by Alexandre Dumas fils. First published in 1848 and subsequently adapted by Dumas for the stage, the play premiered at the Théâtre du Vaudeville in Paris, France, on February 2, 1852. It was an instant success. Shortly thereafter, Italian composer Giuseppe Verdi set about putting the story to music in the 1853 opera La traviata, with female protagonist Marguerite Gautier renamed Violetta Valéry. In some of the English-speaking world, La Dame aux Camélias became known as Camille, and sixteen versions have been performed at Broadway theatres alone. The title character is Marguerite Gautier, who is based on Marie Duplessis, the real-life lover of the author. Written by Alexandre Dumas fils (1824-1895) when he was 23 years old, and first published in 1848, La Dame aux Camélias is a semi-autobiographical novel based on the author's brief love affair with a courtesan, Marie Duplessis. Set in mid-19th-century France, the novel tells the tragic love story between fictional characters Marguerite Gautier, a demimondaine or courtesan suffering from consumption, and Armand Duval, a young bourgeois. Marguerite is nicknamed la dame aux camélias (French for ''the lady of the camellias'') because she wears a red camellia when she is menstruating and unavailable for sex and a white camellia when she is available to her lovers. Armand falls in love with Marguerite and ultimately becomes her lover. He convinces her to leave her life as a courtesan and to live with him in the countryside. This idyllic existence is interrupted by Armand's father, who, concerned with the scandal created by the illicit relationship, and fearful that it will destroy Armand's sister's chances of marriage, convinces Marguerite to leave. Until Marguerite is on her deathbed, Armand believes that she left him for another man, known as Count de Giray. He shows up at her side as she is dying, surrounded by her friends, and pledges to love her even after her death. The story is narrated after Marguerite's death by two men, Armand and an unnamed frame narrator. Near the beginning of the novel, the narrator finds out that Armand has been sending camellia flowers to Marguerite's grave, to show that his love for her will never die. Some scholars believe that both the fictional Marguerite's illness and real life Duplessis's publicized cause of death, "consumption", was a 19th-century euphemism for syphilis, as opposed to the more common meaning of tuberculosis. Dumas fils is careful to paint a favourable portrait of Marguerite, who despite her past is rendered virtuous by her love for Armand, and the suffering of the two lovers, whose love is shattered by the need to conform to the morals of the times, is rendered touchingly. In contrast to the Chevalier des Grieux's love for Manon in Manon Lescaut (1731), a novel by Abbé Prévost referenced at the beginning of La Dame aux Camélias, Armand's love is for a woman who is ready to sacrifice her riches and her lifestyle for him, but who is thwarted by the arrival of Armand's father. The novel is also marked by the description of Parisian life during the 19th century and the fragile world of the courtesan. (wikipedia.org)