syphilis schnelltest

Unser Syphilis-Schnelltest dient zum Nachweis von Treponema pallidum, dem Erreger der Syphilis.

Horny Hive Syphilis-Schnelltest

Syphilis Selbsttest für Zuhause: Blut-Schnelltest weist Antikörper nach, diskret. In Frankreich hergestellt

Syphilis Selbsttest für Zuhause: Blut-Schnelltest weist Antikörper nach, diskret. In Frankreich hergestellt

Syphilis Selbsttest für Zuhause: Blut-Schnelltest weist Antikörper nach, diskret. In Frankreich hergestellt

Syphilis Selbsttest für Zuhause: Blut-Schnelltest weist Antikörper nach, diskret. In Frankreich hergestellt

Produktdetails Einsatzbereich , Schnelltest zur orientierenden Überprüfung auf HIV, Hepatitis B, Hepatitis C und Syphilis anhand einer Blutprobe. Privatpersonen (Selbsttest zur ersten Orientierung) Arztpraxen gynäkologische Praxen urologische Praxen Gesundheitszentren und Beratungsstellen medizinische Einrichtungen, |Geeignete Wasserarten , nicht zutreffend, |Anzahl Messparameter , 4, |Messparameter , HIV Hepatitis B (HBsAg) Hepatitis C (HCV) Syphilis, |Anzahl Messungen maximal , 1, |Lieferumfang , Testkassette, Einweg-Lanzette, Kapillarpipette, Pufferlösung, Alkoholtupfer, Bedienungsanleitung, |Darreichungsform , Testkassette, |Anzahl Teile , 6 tlg., |Anwendung , Fingerblutprobe entnehmen Blutprobe auf Testkassette geben Pufferlösung hinzufügen Testergebnis nach 10–15 Minuten ablesen, |Anwendungsbereich , Selbsttest zur orientierenden Überprüfung auf Infektionen Screening auf HIV Screening auf Hepatitis B Screening auf Hepatitis C Screening auf Syphilis, |Geeignet für , Privatpersonen Ärzte Arztpraxen gynäkologische Praxen urologische Praxen Gesundheitszentren medizinische Einrichtungen, | Hinweise Artikelhinweise , CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt Nur zur In-vitro-Diagnostik Zur orientierenden Untersuchung Nicht zur endgültigen Diagnose geeignet, |Signalwort , Nicht erforderlich, |Gefahrenhinweise , Keine Gefahrstoffkennzeichnung erforderlich, |Sicherheitshinweise , Nur zur In-vitro-Diagnostik Nur zur einmaligen Verwendung Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren Gebrauchsanweisung vor Anwendung lesen, |Warnhinweise , Dieses Produkt dient ausschließlich zur orientierenden Untersuchung. Ein positives Ergebnis sollte durch einen labordiagnostischen Test bestätigt werden. Bei beschädigter Verpackung nicht verwenden., |Informationen zur Datennutzung (nach EU Data Act) , Nicht zutreffend, |Sprachen Bedienungs-/Aufbauanleitung , Deutsch Englisch, |Telefonnummer Medizinprodukte Hotline , Bitte Herstellerangaben beachten, | Maßangaben Gewicht , 005 kg, |

Syphilis Schnelltest für Fachpersonal zur TP Antikörperdiagnostik mit Auswertung nach ca. 5 Minuten.

Produktdetails Einsatzbereich , Schnelltest zur orientierenden Überprüfung auf HIV, Hepatitis B, Hepatitis C und Syphilis anhand einer Blutprobe. Privatpersonen (Selbsttest zur ersten Orientierung) Arztpraxen gynäkologische Praxen urologische Praxen Gesundheitszentren und Beratungsstellen medizinische Einrichtungen, |Geeignete Wasserarten , nicht zutreffend, |Anzahl Messparameter , 4, |Messparameter , HIV Hepatitis B (HBsAg) Hepatitis C (HCV) Syphilis, |Anzahl Messungen maximal , 1, |Lieferumfang , Testkassette, Einweg-Lanzette, Kapillarpipette, Pufferlösung, Alkoholtupfer, Bedienungsanleitung, |Darreichungsform , Testkassette, |Anzahl Teile , 1 tlg., |Anwendung , Fingerblutprobe entnehmen Blutprobe auf Testkassette geben Pufferlösung hinzufügen Testergebnis nach 10–15 Minuten ablesen, |Anwendungsbereich , Selbsttest zur orientierenden Überprüfung auf Infektionen Screening auf HIV Screening auf Hepatitis B Screening auf Hepatitis C Screening auf Syphilis, |Geeignet für , Privatpersonen Ärzte Arztpraxen gynäkologische Praxen urologische Praxen Gesundheitszentren medizinische Einrichtungen, | Hinweise Artikelhinweise , CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt Nur zur In-vitro-Diagnostik Zur orientierenden Untersuchung Nicht zur endgültigen Diagnose geeignet, |Signalwort , Nicht erforderlich, |Gefahrenhinweise , Keine Gefahrstoffkennzeichnung erforderlich, |Sicherheitshinweise , Nur zur In-vitro-Diagnostik Nur zur einmaligen Verwendung Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren Gebrauchsanweisung vor Anwendung lesen, |Warnhinweise , Dieses Produkt dient ausschließlich zur orientierenden Untersuchung. Ein positives Ergebnis sollte durch einen labordiagnostischen Test bestätigt werden. Bei beschädigter Verpackung nicht verwenden., |Informationen zur Datennutzung (nach EU Data Act) , Nicht zutreffend, |Sprachen Bedienungs-/Aufbauanleitung , Deutsch Englisch, |Telefonnummer Medizinprodukte Hotline , Bitte Herstellerangaben beachten, | Maßangaben Gewicht , 005 kg, |

Produktdetails Einsatzbereich , Schnelltest zur orientierenden Überprüfung auf HIV, Hepatitis B, Hepatitis C und Syphilis anhand einer Blutprobe. Privatpersonen (Selbsttest zur ersten Orientierung) Arztpraxen gynäkologische Praxen urologische Praxen Gesundheitszentren und Beratungsstellen medizinische Einrichtungen, |Geeignete Wasserarten , nicht zutreffend, |Anzahl Messparameter , 4, |Messparameter , HIV Hepatitis B (HBsAg) Hepatitis C (HCV) Syphilis, |Anzahl Messungen maximal , 1, |Lieferumfang , Testkassette, Einweg-Lanzette, Kapillarpipette, Pufferlösung, Alkoholtupfer, Bedienungsanleitung, |Darreichungsform , Testkassette, |Anzahl Teile , 10 tlg., |Anwendung , Fingerblutprobe entnehmen Blutprobe auf Testkassette geben Pufferlösung hinzufügen Testergebnis nach 10–15 Minuten ablesen, |Anwendungsbereich , Selbsttest zur orientierenden Überprüfung auf Infektionen Screening auf HIV Screening auf Hepatitis B Screening auf Hepatitis C Screening auf Syphilis, |Geeignet für , Privatpersonen Ärzte Arztpraxen gynäkologische Praxen urologische Praxen Gesundheitszentren medizinische Einrichtungen, | Hinweise Artikelhinweise , CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt Nur zur In-vitro-Diagnostik Zur orientierenden Untersuchung Nicht zur endgültigen Diagnose geeignet, |Signalwort , Nicht erforderlich, |Gefahrenhinweise , Keine Gefahrstoffkennzeichnung erforderlich, |Sicherheitshinweise , Nur zur In-vitro-Diagnostik Nur zur einmaligen Verwendung Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren Gebrauchsanweisung vor Anwendung lesen, |Warnhinweise , Dieses Produkt dient ausschließlich zur orientierenden Untersuchung. Ein positives Ergebnis sollte durch einen labordiagnostischen Test bestätigt werden. Bei beschädigter Verpackung nicht verwenden., |Informationen zur Datennutzung (nach EU Data Act) , Nicht zutreffend, |Sprachen Bedienungs-/Aufbauanleitung , Deutsch Englisch, |Telefonnummer Medizinprodukte Hotline , Bitte Herstellerangaben beachten, | Maßangaben Gewicht , 005 kg, |

Produktdetails Einsatzbereich , Schnelltest zur orientierenden Überprüfung auf HIV, Hepatitis B, Hepatitis C und Syphilis anhand einer Blutprobe. Privatpersonen (Selbsttest zur ersten Orientierung) Arztpraxen gynäkologische Praxen urologische Praxen Gesundheitszentren und Beratungsstellen medizinische Einrichtungen, |Geeignete Wasserarten , nicht zutreffend, |Anzahl Messparameter , 4, |Messparameter , HIV Hepatitis B (HBsAg) Hepatitis C (HCV) Syphilis, |Anzahl Messungen maximal , 1, |Lieferumfang , Testkassette, Einweg-Lanzette, Kapillarpipette, Pufferlösung, Alkoholtupfer, Bedienungsanleitung, |Darreichungsform , Testkassette, |Anzahl Teile , 3 tlg., |Anwendung , Fingerblutprobe entnehmen Blutprobe auf Testkassette geben Pufferlösung hinzufügen Testergebnis nach 10–15 Minuten ablesen, |Anwendungsbereich , Selbsttest zur orientierenden Überprüfung auf Infektionen Screening auf HIV Screening auf Hepatitis B Screening auf Hepatitis C Screening auf Syphilis, |Geeignet für , Privatpersonen Ärzte Arztpraxen gynäkologische Praxen urologische Praxen Gesundheitszentren medizinische Einrichtungen, | Hinweise Artikelhinweise , CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt Nur zur In-vitro-Diagnostik Zur orientierenden Untersuchung Nicht zur endgültigen Diagnose geeignet, |Signalwort , Nicht erforderlich, |Gefahrenhinweise , Keine Gefahrstoffkennzeichnung erforderlich, |Sicherheitshinweise , Nur zur In-vitro-Diagnostik Nur zur einmaligen Verwendung Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren Gebrauchsanweisung vor Anwendung lesen, |Warnhinweise , Dieses Produkt dient ausschließlich zur orientierenden Untersuchung. Ein positives Ergebnis sollte durch einen labordiagnostischen Test bestätigt werden. Bei beschädigter Verpackung nicht verwenden., |Informationen zur Datennutzung (nach EU Data Act) , Nicht zutreffend, |Sprachen Bedienungs-/Aufbauanleitung , Deutsch Englisch, |Telefonnummer Medizinprodukte Hotline , Bitte Herstellerangaben beachten, | Maßangaben Gewicht , 005 kg, |

Produktdetails Einsatzbereich , Schnelltest zur orientierenden Überprüfung auf HIV, Hepatitis B, Hepatitis C und Syphilis anhand einer Blutprobe. Privatpersonen (Selbsttest zur ersten Orientierung) Arztpraxen gynäkologische Praxen urologische Praxen Gesundheitszentren und Beratungsstellen medizinische Einrichtungen, |Geeignete Wasserarten , nicht zutreffend, |Anzahl Messparameter , 4, |Messparameter , HIV Hepatitis B (HBsAg) Hepatitis C (HCV) Syphilis, |Anzahl Messungen maximal , 1, |Lieferumfang , Testkassette, Einweg-Lanzette, Kapillarpipette, Pufferlösung, Alkoholtupfer, Bedienungsanleitung, |Darreichungsform , Testkassette, |Anzahl Teile , 25 tlg., |Anwendung , Fingerblutprobe entnehmen Blutprobe auf Testkassette geben Pufferlösung hinzufügen Testergebnis nach 10–15 Minuten ablesen, |Anwendungsbereich , Selbsttest zur orientierenden Überprüfung auf Infektionen Screening auf HIV Screening auf Hepatitis B Screening auf Hepatitis C Screening auf Syphilis, |Geeignet für , Privatpersonen Ärzte Arztpraxen gynäkologische Praxen urologische Praxen Gesundheitszentren medizinische Einrichtungen, | Hinweise Artikelhinweise , CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt Nur zur In-vitro-Diagnostik Zur orientierenden Untersuchung Nicht zur endgültigen Diagnose geeignet, |Signalwort , Nicht erforderlich, |Gefahrenhinweise , Keine Gefahrstoffkennzeichnung erforderlich, |Sicherheitshinweise , Nur zur In-vitro-Diagnostik Nur zur einmaligen Verwendung Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren Gebrauchsanweisung vor Anwendung lesen, |Warnhinweise , Dieses Produkt dient ausschließlich zur orientierenden Untersuchung. Ein positives Ergebnis sollte durch einen labordiagnostischen Test bestätigt werden. Bei beschädigter Verpackung nicht verwenden., |Informationen zur Datennutzung (nach EU Data Act) , Nicht zutreffend, |Sprachen Bedienungs-/Aufbauanleitung , Deutsch Englisch, |Telefonnummer Medizinprodukte Hotline , Bitte Herstellerangaben beachten, | Maßangaben Gewicht , 005 kg, |

Anonymer Syphilis-Schnelltest mit 98% Sensitivität und 97% Spezifität.

Anonymer Syphilis-Schnelltest mit 98% Sensitivität und 97% Spezifität. CE-zertifiziert, Ergebnisse in Minuten.

Der Cleartest Syphilis Schnelltest bietet eine schnelle und zuverlässige Methode zur Unterstützung der Syphilis-Diagnose. Innerhalb von nur fünf Minuten erhalten Sie präzise Ergebnisse, die Sicherheit für Sie und Ihre Patienten bieten. Ideal für den Einsatz in Kliniken, Arztpraxen oder zuhause unter Anleitung von Fachpersonal. Vorteile: - Zielgerichteter Antikörpertest für Syphilis - Schnelle Durchführung in wenigen Minuten - Zuverlässige Ergebnisse in nur fünf Minuten - Erhältlich in Packungen mit 5 oder 10 Tests Anwendungsbereiche: - Kliniken und Krankenhäuser - Arztpraxen - Gesundheitszentren - Heimanwendung unter Anleitung von Fachpersonal Der Cleartest Syphilis Schnelltest ist die ideale Wahl für Gesundheitsdienstleister, die schnelle und präzise Ergebnisse benötigen.

.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Mononukleose-Schnelltest Abbott Clearview IM II – Pfeiffersches Drüsenfieber, 20 Testkassetten Der Abbott Clearview IM II ist ein Mononukleose-Schnelltest für Praxis, Klinik und Labor. Er weist heterophile Antikörper nach, die der Körper bei einer infektiösen Mononukleose bildet, dem Pfeifferschen Drüsenfieber . Auslöser der Erkrankung ist das Epstein-Barr-Virus (EBV). Der Test arbeitet als Lateral-Flow-Immunoassay mit einem Antigen aus Rindererythrozyten, das diese Antikörper selektiv bindet. Das Ergebnis wird nach 5 Minuten visuell abgelesen, ein Gerät ist nicht nötig. Der Test lässt sich mit Vollblut aus der Vene, Vollblut aus der Fingerbeere, Serum oder Plasma durchführen und passt damit sowohl in die Sprechstunde als auch ins Praxislabor. Heterophile Antikörper sind bei 80 bis 90 % der akuten Erkrankungen vorhanden und bei 60 bis 70 % der Patienten schon in der ersten Krankheitswoche nachweisbar. In der Praxis hilft der Test vor allem, eine Mononukleose von einer Streptokokken-Tonsillitis abzugrenzen, bevor über ein Antibiotikum entschieden wird. Die Packung enthält alles für 20 Bestimmungen, einschließlich Pufferlösung sowie Positiv- und Negativkontrolle für die Qualitätssicherung. Der Test unterstützt die Diagnose und ist nicht als alleiniges Kriterium gedacht: Ein negatives Ergebnis schließt eine Mononukleose nicht aus. Er ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik bestimmt. Produktmerkmale im Überblick: Ergebnis noch in der Sprechstunde: Der Test wird ohne Gerät visuell abgelesen. Vier Probenarten: Venöses Vollblut, Kapillarblut, Serum oder Plasma, je nachdem, was in der Praxis ohnehin vorliegt. Selektiver Nachweis: Das Antigen aus Rindererythrozyten bindet gezielt die für Mononukleose typischen heterophilen Antikörper. Eindeutige Ableseregel: Jede Linie im Testfeld gilt als positiv, unabhängig von der Farbintensität. Eingebaute Verfahrenskontrolle: Die Kontrolllinie bestätigt ausreichendes Probenvolumen und korrekten Ablauf. Kontrollen inklusive: Positiv- und Negativkontrolle liegen dem Kit bei und müssen nicht separat bestellt werden. Keine Kreuzreaktivität mit Rheumafaktor, Hepatitis-B- und Hepatitis-C-Markern, HIV, Tuberkulose und Syphilis in der Herstellerprüfung. Lagerung ohne Kühlschrank möglich: Raumtemperatur oder gekühlt. Technische Daten Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay, qualitativ, visuell ablesbar Analyt Heterophile Antikörper bei infektiöser Mononukleose (IgM-Klasse) Probenmaterial Vollblut (Vene oder Fingerbeere), Serum, Plasma Probenvolumen Serum/Plasma: 1 Tropfen (ca. 25 µl); Vollblut: 2 Tropfen (ca. 50 µl); jeweils plus 1 Tropfen R1 Ablesezeit Nach 5 Minuten, nicht mehr nach über 10 Minuten Relative Sensitivität > 99,9 % (95 %-KI: 93,2–100,0 %), Vergleich mit Objektträger-Agglutinationstest Relative Spezifität 98,6 % (95 %-KI: 92,3–100,0 %), Vergleich mit Objektträger-Agglutinationstest Antikoagulanzien Heparin (Natrium, Lithium), EDTA (Kalium, Natrium), Natriumoxalat, Natriumcitrat Probenstabilität Serum/Plasma: 3 Tage bei 2–8 °C; venöses Vollblut: 2 Tage bei 2–8 °C; Kapillarblut: sofort testen Packungsinhalt 20 Testkassetten, 20 Pipetten, 5 ml R1, 1 ml Positivkontrolle, 1 ml Negativkontrolle, Packungsbeilage Zusätzlich benötigt Timer; für Kapillarblut: Lanzetten, heparinisierte Kapillarröhrchen mit Dispensierbalg Lagerung 2–30 °C im versiegelten Beutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, für professionelle Anwender Hersteller Abbott Anwendung Bringen Sie Testkassette, Probe und R1 auf Raumtemperatur (15–30 °C). Nehmen Sie die Testkassette aus dem Folien