nacl 10 ml

• 60 Ampullen mit je 5 ml isotonischer Salzlösung für eine Inhalationszeit von ca. 10-20 Minuten • Gemisch einer Salzlösung aus 1,175% Emser Salz - dies entspricht 0,9% NaCl Lösung je Ampulle • Zur unterstützenden Behandlung von Erkrankungen der oberen & unteren Atemwege, sowie Allergien • Geeignet für alle gängige Inhalatoren und Vernebler • Steril abgefüllt in Einzeldosisampullen für eine sichere & hygienische Anwendung • Angepasst an den Salzgehalt des Körpers ---------------------------------------- Merkmale: Wirkstoff: Emser Salz Darreichungsform: Ampulle Packungsgröße: 60 Stück ---------------------------------------- weitere Produktinformationen: Inhalt: 300ml,Inhalationslösung,Inhalator Zubehör,

• 20 Ampullen mit je 5 ml isotonischer Salzlösung für eine Inhalationszeit von ca. 10-20 Minuten • Gemisch einer Salzlösung aus 1,175% Emser Salz - dies entspricht 0,9% NaCl Lösung je Ampulle • Zur unterstützenden Behandlung von Erkrankungen der oberen & unteren Atemwege, sowie Allergien • Geeignet für alle gängige Inhalatoren und Vernebler • Steril abgefüllt in Einzeldosisampullen für eine sichere & hygienische Anwendung • Angepasst an den Salzgehalt des Körpers ---------------------------------------- Merkmale: Wirkstoff: Emser Salz Darreichungsform: Ampulle Packungsgröße: 20 Stück ---------------------------------------- weitere Produktinformationen: Inhalt: 100ml,Inhalationslösung,Inhalator Zubehör,

Procain-Injektionslösungen ohne Konservierungs- mittel Lophakomp®-Procain 2 ml und 5 ml sind Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanäs- thetika vom Ester-Typ) Zusammensetzung 1 Ampulle Lophakomp®-Procain 2 ml enthält40 mg Procainhydrochlorid. 1 Ampulle Lophakomp®-Procain 5 ml enthält100 mg Procainhydrochlorid. Sonstige Bestandteile:Natriumedetat (Ph. Eur.), NaCl, HCl 3,6%, Wasser für Injektionszwecke Stoff- und Indikationsgruppe bzw. WirkungsweiseProcain-Injektionslösungen ohne Konservierungs- mittel Lophakomp®-Procain 2 ml und 5 ml sind Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanäs- thetika vom Ester-Typ). AnwendungsgebieteZur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut, wie z.B. zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprin- zipien.Lophakomp®-Procain 5 ml wird zusätzlich ange- wendet zur örtlichen und regionalen Nervenblockade in der Schmerztherapie. Dosierungsanleitung und Art der Anwendung Lophakomp-Procain 2 ml:Hautquaddeln, pro Quaddel bis zu 10 mg. Lophakomp-Procain 5 ml:Lokale Infiltration bis zu 100 mg, Hautquaddeln, pro Quaddel bis zu 10 mg, Nervenblockade an Extremitäten bis zu 500 mg, Schmerzausschaltung an der Wirbelsäule (Paravertebralanästhesie) bis zu 300 mg, Grenzstrangblockade bis zu 400 mg.

Procain-Injektionslösungen ohne Konservierungs- mittel Lophakomp®-Procain 2 ml und 5 ml sind Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanäs- thetika vom Ester-Typ)Zusammensetzung1 Ampulle Lophakomp®-Procain 2 ml enthält40 mg Procainhydrochlorid.1 Ampulle Lophakomp®-Procain 5 ml enthält100 mg Procainhydrochlorid.Sonstige Bestandteile:Natriumedetat (Ph. Eur.), NaCl, HCl 3,6%, Wasser für InjektionszweckeStoff- und Indikationsgruppe bzw. WirkungsweiseProcain-Injektionslösungen ohne Konservierungs- mittel Lophakomp®-Procain 2 ml und 5 ml sind Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanäs- thetika vom Ester-Typ).AnwendungsgebieteZur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut, wie z.B. zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprin- zipien.Lophakomp®-Procain 5 ml wird zusätzlich ange- wendet zur örtlichen und regionalen Nervenblockade in der Schmerztherapie.Dosierungsanleitung und Art der AnwendungLophakomp-Procain 2 ml:Hautquaddeln, pro Quaddel bis zu 10 mg.Lophakomp-Procain 5 ml:Lokale Infiltration bis zu 100 mg, Hautquaddeln, pro Quaddel bis zu 10 mg, Nervenblockade an Extremitäten bis zu 500 mg, Schmerzausschaltung an der Wirbelsäule (Paravertebralanästhesie) bis zu 300 mg, Grenzstrangblockade bis zu 400 mg.

ActiMaris Forte Wundspüllösung Wundspüllösung, die das Reinfektionsrisiko reduziert. Die Anwendung erfolgt ohne Schmerzen. Produkteigenschaften Besteht aus Wasser mit Meersalz (3,0 %) und Oxychlorit NaOCl (0,2 %) Meersalz enthält als Hauptbestandteil Natriumchlorid (NaCl = 98 %) sowie 2 % andere Meersalze Reines Naturprodukt Der erhöhte Salzgehalt von ActiMaris FORTE Wundspüllösung wiederum gewährleistet eine optimale hyperosmotische Wirkung, sodass peri-wound Schwellungen rasch abklingen Oxychlorit (NaOCl) und Meersalz wirken reduzierend auf wundtypische Erreger, ohne dabei das Gewebe zu schädigen Die oxidative Wirkung von Oxychlorit und hypertonische Meersalzlösung sind auch für die Neutralisation von Wundgerüchen verantwortlich Der basische pH-Wert von ActiMaris FORTE Wundspüllösung unterstützt durch die Bereitstellung von OH-Ionen (als Teil eines natürlich balancierten Redoxsystems) zusätzlich die kontrollierte Freisetzung des Sauerstoffs Je nach Dicke und Festigkeit der Fibrinbeläge, mikrobieller Besiedelung, Wundrandmazeration oder Irritation, soll die Nassphase phasengerecht angepasst sein, z.B. Fibrinbelegte, übel riechende, stark von Keimen besiedelte Wunden - 5-10 Minuten Einwirkzeit Stabile Wundumgebung, sauberer Wundgrund ohne mikrobielle Auffälligkeit - 5 Minuten Einwirkzeit Danach das ActiMaris Wundgel auftragen und mit einer sterilen Gaze verbinden Die dekontaminierende Wirkung gegen MRSA / VRE wurde positiv getestet Kann mehrmals täglich und über einen längeren Zeitraum wiederholt werden

Procain-Injektionslösungen ohne Konservierungs- mittel Lophakomp®-Procain 2 ml und 5 ml sind Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanäs- thetika vom Ester-Typ)Zusammensetzung1 Ampulle Lophakomp®-Procain 2 ml enthält40 mg Procainhydrochlorid.1 Ampulle Lophakomp®-Procain 5 ml enthält100 mg Procainhydrochlorid.Sonstige Bestandteile:Natriumedetat (Ph. Eur.), NaCl, HCl 3,6%, Wasser für InjektionszweckeStoff- und Indikationsgruppe bzw. WirkungsweiseProcain-Injektionslösungen ohne Konservierungs- mittel Lophakomp®-Procain 2 ml und 5 ml sind Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanäs- thetika vom Ester-Typ).AnwendungsgebieteZur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut, wie z.B. zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprin- zipien.Lophakomp®-Procain 5 ml wird zusätzlich ange- wendet zur örtlichen und regionalen Nervenblockade in der Schmerztherapie.Dosierungsanleitung und Art der AnwendungLophakomp-Procain 2 ml:Hautquaddeln, pro Quaddel bis zu 10 mg.Lophakomp-Procain 5 ml:Lokale Infiltration bis zu 100 mg, Hautquaddeln, pro Quaddel bis zu 10 mg, Nervenblockade an Extremitäten bis zu 500 mg, Schmerzausschaltung an der Wirbelsäule (Paravertebralanästhesie) bis zu 300 mg, Grenzstrangblockade bis zu 400 mg.

ActiMaris Forte Wundspüllösung Wundspüllösung, die das Reinfektionsrisiko reduziert. Die Anwendung erfolgt ohne Schmerzen. Produkteigenschaften Besteht aus Wasser mit Meersalz (3,0 %) und Oxychlorit NaOCl (0,2 %) Meersalz enthält als Hauptbestandteil Natriumchlorid (NaCl = 98 %) sowie 2 % andere Meersalze Reines Naturprodukt Der erhöhte Salzgehalt von ActiMaris FORTE Wundspüllösung wiederum gewährleistet eine optimale hyperosmotische Wirkung, sodass peri-wound Schwellungen rasch abklingen Oxychlorit (NaOCl) und Meersalz wirken reduzierend auf wundtypische Erreger, ohne dabei das Gewebe zu schädigen Die oxidative Wirkung von Oxychlorit und hypertonische Meersalzlösung sind auch für die Neutralisation von Wundgerüchen verantwortlich Der basische pH-Wert von ActiMaris FORTE Wundspüllösung unterstützt durch die Bereitstellung von OH-Ionen (als Teil eines natürlich balancierten Redoxsystems) zusätzlich die kontrollierte Freisetzung des Sauerstoffs Je nach Dicke und Festigkeit der Fibrinbeläge, mikrobieller Besiedelung, Wundrandmazeration oder Irritation, soll die Nassphase phasengerecht angepasst sein, z.B. Fibrinbelegte, übel riechende, stark von Keimen besiedelte Wunden - 5-10 Minuten Einwirkzeit Stabile Wundumgebung, sauberer Wundgrund ohne mikrobielle Auffälligkeit - 5 Minuten Einwirkzeit Danach das ActiMaris Wundgel auftragen und mit einer sterilen Gaze verbinden Die dekontaminierende Wirkung gegen MRSA / VRE wurde positiv getestet Kann mehrmals täglich und über einen längeren Zeitraum wiederholt werden

Produkteigenschaften: DracoSuperabsorber Superabsorbierende Wundauflage Anwendungsbereiche: Dekubitus, Ulcus cruris, Diabetisches Fußsyndrom, Sekundäre Wundheilungsstörung, Spalthautentnahmen, Verbrennungen bis zum 2. Grad. Wundumgebung: intakt, nicht intakt, empfindlich/fragil, mazeriert Wundstadium: Fibrinbelag, Nekrose Wundheilungsphase: Exsudationsphase, Granulationsphase Exsudation: starke bis sehr starke Material: Polypropylen-Vlies, Kern aus Viskose-Polyester und superabsorbierende Polymere (SAP). Details: DracoSuperabsorber ist eine nichthaftende Wundauflage mit superabsorbierenden Partikeln. Sie ist zur Versorgung stark bis sehr stark exsudierender Wunden, bei denen eine effiziente Absorption in Kombination mit wenigen Verbandwechseln erforderlich ist, geeignet. Die Größe 10 cm x 10 cm nimmt bis zu 240 ml auf, die Größe 10 cm x 20 cm bis zu 400 ml (Testmethoden gemäß EN 13726-1: Absorptionsverhalten: 30 Minuten, Kap. 3.2 Retentionsverhalten: 2 Minuten mit 1 kg Gewicht Blutersatzlösung = 0,9% NaCl). DracoSuperabsorber absorbiert überschüssige Wundflüssigkeit und bindet sie im Inneren der Wundauflage als Gel. Das Produkt saugt die Wundflüssigkeit vertikal auf, wodurch das Risiko des Aufweichens und der Schädigung des Wundbereichs reduziert und dieser gleichzeitig feucht gehalten wird. Die Wundauflage hat eine hydrophobe, grüne Rückseite, die den Durchtritt von Feuchtigkeit minimiert. Diese Eigenschaft bietet Ihren Patienten/innen ein sicheres Gefühl und Schutz für Kleidung und Wäsche. Die stark absorbierende Wundauflage eignet sich zur Versorgung akuter und chronischer, stark bis sehr stark exsudierender Wunden in der Exsudations- und Granulationsphase, z.B. Ulcus cruris, Dekubitus, Diabetisches Fußsyndrom, sekundäre Wundheilungsstörungen, Spalthautentnahmen sowie Verbrennungen bis zum 2. Grad. DracoSuperabsorber kann sowohl als primäre als auch als sekundäre Wundauflage und unter Kompressionstherapie verwendet werden. Für die Fixierung empfehlen wir beispielsweise DracoFixiermull stretch oder elastische Fixierbinden wie DracoElfi oder DracoSumbi. Tragedauer: Mehrere Tage, abhängig vom klinischen Zustand der Wunde und von der aufgenommenen Exsudatmenge. Quelle: www.draco.de Stand: 09/2024

Produkteigenschaften: ActiMaris forte ist eine hypertone, basische Meersalzlösung mit aktivem Sauerstoff. ActiMaris forte Wundspüllösung ist besonders zur Initialreinigung stark fibrinös oder eitrig belegter, infizierter oder stark übelriechender Wunden geeignet. Mit der Wundspüllösung können z.B. akute, chronische, thermische und chemische Wunden Eintrittspforten urologischer Katheter, PEG-Sonden und Drainagen gereinigt, gespült, befeuchtet und dekontaminiert werden. ActiMaris forte kann zur intraoperativen Reinigung und Spülung von Wunden, zum Lösen verkrusteter Wundverbände sowie zur Befeuchtung von inaktiven Verbänden angewendet werden. Vorteile von ActiMaris forte: Aktive, schnelle und langanhaltende Geruchsreduktion Abschwellende Eigenschaften Entzündungsminderung Tiefenwirkung Lange Verwendungsdauer So funktioniert ActiMaris forte: ActiMaris forte dient der Initialreinigung stark fibrinös oder eitrig belegter, stark von Keimen besiedelter und übelriechender Wunden. Neben der intensiven Reinigungsleistung werden dank des optimalen Zusammenspiels von aktivem Sauerstoff, ionisiertem Meerwasser und basischem pH-Wert Entzündungen reduziert, Wundödeme ausgeschwemmt und auch extreme Gerüche schnell und langanhaltend eliminiert. Die schnelle, intensive Reinigungsleistung von o.g. Wundsituationen wird durch die höhere Konzentration von NaCl und NaOCl erreicht. Da die Spurenelemente von ActiMaris forte in ihren natürlichen, physiologischen Komplexverbindungen vorliegen, werden Zellmilieu und Wundstoffwechsel positiv beeinflusst. ActiMaris forte ist auch für empfindliche, irritierte und entzündete Haut und Schleimhaut geeignet. Vorteile von ActiMaris forte ActiMaris forteist die optimale Lösung für Anwender und Patienten, die stark fibrinös oder eitrig belegte, stark keim-besiedelte und übelriechende Wunden natürlich und sanft, aber auch effektiv reinigen möchten. Aktive, schnelle und langanhaltende Geruchsreduktion Wird ActiMaris forte auf einer übel riechenden Wunde angewendet, reagiert der aktive Sauerstoff mit den Geruchsmolekülen und neutralisiert diese. Aktiver Sauerstoff wirkt zudem eliminierend auf wundtypische Erreger. Entzündungsminderung Dank der Spurenelemente, die in ihren natürlichen Komplexverbindungen und in physiologisch richtiger Konzentration vorliegen, wirkt ActiMaris forte antientzündlich. Abschwellende Eigenschaften Der Rückgang von Entzündungen und der aktive Sauerstoff begünstigen abschwellungsfördernde Prozesse. Der erhöhte Salzgehalt von 3% unterstützt die Ausschwemmung von Wundödemen und reduziert den Wundschmerz. Tiefenwirkung Da die H2O-Moleküle in ionisiertem Meerwasser klein sind, können die Bestandteile der Wundspüllösung tief ins Gewebe eindringen und dort ihre Wirkung optimal entfalten. Lange Verwendungsdauer und einfache Lagerung ActiMaris forte kann nach dem Öffnen 3 Monate verwendet und bei Zimmertemperatur gelagert werden - und dies ohne den Zusatz künstlicher Konservierungsmittel. Damit ist ActiMaris forte anwenderfreundlich und wirtschaftlich. Anwendungshinweise ActiMaris forte kann zimmerwarm angewendet werden. Bei Wunden mit erhöhter Schmerzneigung kann die Wundspüllösung unmittelbar vor der Anwendung auf Körpertemperatur erwärmt werden. Vor Verwendung von ActiMaris forte sollten die Wunden zuerst mit ActiMaris sensitiv gespült und gereinigt werden, um Schmutz und leicht lösbare Beläge zu entfernen.Die anschließende Tiefenreinigung und Geruchsreduzierung erfolgt dann mit ActiMaris forte. Dazu werden mit der Wundspüllösung getränkte Verbände eingesetzt. Die empfohlene Dauer der Nassphase beträgt bei stark fibrinös oder eitrig belegten, infizierten oder stark übelriechenden Wunden 5-10 Minuten. Die Dauer und Frequenz der Anwendungistan die individuellen Wundverhältnisse anzupassen und sollte so lange durchgeführt werden, bis sich alle Beläge und Nekrosen leicht entfernen lassen. Nach Verbesserung des Wundzustandes wird zur weiteren Wundreinigungdie Anwendung von ActiMaris sensitiv empfohlen.

Produkteigenschaften: ActiMaris Sensitiv Wundspüllösung 1. Produktprofil: ActiMaris Sensitiv Wundspüllösung besteht aus Wasser, Meersalz (1,2%), Oxychlorid NaOCI (0,04%) und hypochlorige Säure HOCl (0,004%). Oxychlorid (NaOCl) und Meersalz wirken reduzierend auf wundtypische Erreger, ohne dabei das Gewebe zu schädigen. Die dekontaminierende Wirkung gegen MRSA/VRE wurde positiv getestet. Die oxidative Wirkung von Oxychlorid und hypertonische Meersalzlösung sind auch für die Neutralisation von Wundgerüchen verantwortlich. Der basische pH-Wert von ActiMaris Sensitiv Wundspüllösung unterstützt durch die Bereitstellung von OH-Ionen (als Teil eines natürlich balancierten Redoxsystems) zusätzlich die kontrollierte Freisetzung des Sauerstoffs. Meersalz enthält als Hauptbestandteil Natriumchlorid (NaCl = 98%) sowie 2% andere Meersalze. Der erhöhte Salzgehalt von ActiMaris Sensitiv Wundspüllösung wiederum gewährleistet eine optimale hyperosmotische Wirkung, sodass peri-wound Schwellungen rasch abklingen. 2. Einsatzgebiete: ActiMaris Sensitiv Wundspüllösung ist geeignet: zur Reinigung, Befeuchtung, Dekontamination, Biofilmauflösung, Abschwellung und physiologischem Debridement, zur Schaffung eines optimalen "Micro Environment" von: akuten mechanischen Wunden (Hautlazerationen, Bisswunden, Schnitt- und Schürfwunden, Riss- und Quetschwunden) und postoperativen Wunden. chronischen Wunden (Dekubitalulzera, arterio-venöse Ulzera, diabetische Ulzera). nekrotischen, übelriechenden Wunden und Tumorulzera, auch bei Kavitäten (Hohlräumen). thermischen und chemischen Wunden (Verbrennungen 1. bis 3. Grades). Katheter-Eintrittspforten und PEG-Sonden sowie Drainagen. venöser Ulcera. intrathorakalen, peritonealen und Stoma-Spülungen. zur intraoperativen Reinigung und Spülung von oberflächlichen Wunden. zur Befeuchtung von inaktiven Verbänden und Wundauflagen. zum Lösen verkrusteter Verbände oder anderer verkrusteter Wundauflagen beim Verbandwechsel. zur lokalen Behandlung an der Haut und Schleimhaut bei entzündlichen und infektiösen Prozessen. zur Prävention der Infektion an der Schleimhaut und Haut, bei Verbrennungen und anderen Wundtypen. 3. Anwendungshinweise: ActiMaris Sensitiv Wundspüllösung kann zimmerwarm angewendet werden (nicht über 30°C). Bei Spülungen der Wunden mit erhöhter Schmerzneigung wird zur Steigerung des Wohlgefühls vor der Anwendung ein Anwärmen der benötigten Menge in einem separaten Gebinde auf Zimmertemperatur empfohlen (Spüllösung nicht mehr als 30°C erwärmen). Die Dauer und Frequenz der Anwendung ist an die individuellen Wundverhältnisse anzupassen und sollte so lange durchgeführt werden, bis sich alle Beläge und Nekrosen leicht entfernen lassen und die Wunde optisch sauber ist. Wundabhängig kann ein Verbandwechsel bei nicht infizierten Wunden indikations- und phasengerecht alle 2 - 3 Tage erfolgen ob Nekrosen und Beläge mechanisch entfernt werden können, ist wundabhängig zu entscheiden. In Fällen schwerlösbarer Verbände empfiehlt sich ein Benetzen der Wundverbände mit der Wundspüllösung über mindestens 5 Minuten, bis ein sanftes Lösen der Verbände ohne Traumatisierung der Wundoberflächen möglich ist. Bei dicken, festhaftenden fibrinösen Belägen oder Nekrosen wird primär eine chirurgische Sanierung/Debridement empfohlen. Zur Wundreinigung können mit ActiMaris Sensitiv Wundspüllösung getränkte inerte Verbände oder Wundauflagen (siehe auch Abschnitt 9: Wechselwirkungen) eingesetzt werden. Die Anwendung soll vorzugsweise in Form der klassischen Feucht-/Trockenphase ("Moist Balance") erfolgen. Die Dauer der Feuchtphase soll je nach Dicke und Festigkeit der Fibrinbeläge, mikrobieller Besiedelung, Wundrandmazeration oder Irritation entsprechend angepasst werden. Stabile Wundumgebung, sauberer Wundgrund ohne mikrobielle Auffälligkeit - Empfehlung: 5 - 10 Minuten Einwirkzeit. Fibrinbelag, ohne mikrobielle Auffälligkeit, gilt auch bei Wundrandmazeration bzw. Irritation - Empfehlung: 15 Minuten Einwirkzeit. Fibrinbelag, ü

ActiMaris Sensitiv Wundspüllösung ActiMaris ist ein reines Naturprodukt und geeignet zur langzeitigen sowie wiederholten Anwendung beim Verbandswechsel, als auch bei irritierter Haut und Schleimhaut. Produkteigenschaften ActiMaris sensitive Wundspüllösung besteht aus Wasser Meersalz Sal Maris (1,2%) Hauptbestandteil Natriumchlorid (NaCl = 98%) 2% andere Meersalze Oxychlorit NaOCl (0,04%) Hypochlorige Säure HOCl (0,004%) Die Meersalzlösung mit charakteristischem Geruch ist klar, farblos, basisch und hyperton Das Oxychlorit (NaOCl) und Meersalz wirken reduzierend auf wundtypische Erreger Dabei wird das Gewebe nicht geschädigt Die Gerüche werden durch die oxidative Wirkung von Oxychlorit und hypertonische Meersalzlösung neutralisiert Aufgrund einer optimalen hyperosmotischen Wirkung, unterstützt durch den erhöhten Salzgehalt, klingen peri-wound Schwellungen rasch ab Die dekontaminierende Wirkung gegen MRSA / VRE wurde positiv getestet Wird von Allergikern gut vertragen und dermatologisch als unbedenklich eingestuft Außerdem ist ActiMaris in der Anwendung schmerzarm und reduziert das Reinfektionsrisiko Eine Hemmung der Granulation und Epithelisierung ist nicht zu befürchten Mit Hilfe der Bereitstellung von OH-Ionen, die durch den basischen pH-Wert unterstützt werden, wird zusätzlich kontrolliert Sauerstoff freigesetzt Anwendung Je nach Dicke und Festigkeit der Fibrinbeläge, mikrobieller Besiedelung, Wundrandmazeration oder Irritation, soll die Nassphase phasengerecht angepasst sein, z.B. Fibrinbelegte, übel riechende, stark von Keimen besiedelte Wunden: Einwirkzeit 15-20 Minuten Stabile Wundumgebung, sauberer Wundgrund ohne mikrobielle Auffälligkeit: Einwirkzeit 5-10 Minuten ActiMaris Wundgel jetzt auftragen und mit einer sterilen Gaze verbinden Dies kann mehrmals täglich und über einen längeren Zeitraum wiederholt werden

ActiMaris Sensitiv Wundspüllösung ActiMaris ist ein reines Naturprodukt und geeignet zur langzeitigen sowie wiederholten Anwendung beim Verbandswechsel, als auch bei irritierter Haut und Schleimhaut. Produkteigenschaften ActiMaris sensitive Wundspüllösung besteht aus Wasser Meersalz Sal Maris (1,2%) Hauptbestandteil Natriumchlorid (NaCl = 98%) 2% andere Meersalze Oxychlorit NaOCl (0,04%) Hypochlorige Säure HOCl (0,004%) Die Meersalzlösung mit charakteristischem Geruch ist klar, farblos, basisch und hyperton Das Oxychlorit (NaOCl) und Meersalz wirken reduzierend auf wundtypische Erreger Dabei wird das Gewebe nicht geschädigt Die Gerüche werden durch die oxidative Wirkung von Oxychlorit und hypertonische Meersalzlösung neutralisiert Aufgrund einer optimalen hyperosmotischen Wirkung, unterstützt durch den erhöhten Salzgehalt, klingen peri-wound Schwellungen rasch ab Die dekontaminierende Wirkung gegen MRSA / VRE wurde positiv getestet Wird von Allergikern gut vertragen und dermatologisch als unbedenklich eingestuft Außerdem ist ActiMaris in der Anwendung schmerzarm und reduziert das Reinfektionsrisiko Eine Hemmung der Granulation und Epithelisierung ist nicht zu befürchten Mit Hilfe der Bereitstellung von OH-Ionen, die durch den basischen pH-Wert unterstützt werden, wird zusätzlich kontrolliert Sauerstoff freigesetzt Anwendung Je nach Dicke und Festigkeit der Fibrinbeläge, mikrobieller Besiedelung, Wundrandmazeration oder Irritation, soll die Nassphase phasengerecht angepasst sein, z.B. Fibrinbelegte, übel riechende, stark von Keimen besiedelte Wunden: Einwirkzeit 15-20 Minuten Stabile Wundumgebung, sauberer Wundgrund ohne mikrobielle Auffälligkeit: Einwirkzeit 5-10 Minuten ActiMaris Wundgel jetzt auftragen und mit einer sterilen Gaze verbinden Dies kann mehrmals täglich und über einen längeren Zeitraum wiederholt werden

Produkteigenschaften: ActiMaris Sensitiv Wundspüllösung 1. Produktprofil: ActiMaris Sensitiv Wundspüllösung besteht aus Wasser, Meersalz (1,2%), Oxychlorid NaOCI (0,04%) und hypochlorige Säure HOCl (0,004%). Oxychlorid (NaOCl) und Meersalz wirken reduzierend auf wundtypische Erreger, ohne dabei das Gewebe zu schädigen. Die dekontaminierende Wirkung gegen MRSA/VRE wurde positiv getestet. Die oxidative Wirkung von Oxychlorid und hypertonische Meersalzlösung sind auch für die Neutralisation von Wundgerüchen verantwortlich. Der basische pH-Wert von ActiMaris Sensitiv Wundspüllösung unterstützt durch die Bereitstellung von OH-Ionen (als Teil eines natürlich balancierten Redoxsystems) zusätzlich die kontrollierte Freisetzung des Sauerstoffs. Meersalz enthält als Hauptbestandteil Natriumchlorid (NaCl = 98%) sowie 2% andere Meersalze. Der erhöhte Salzgehalt von ActiMaris Sensitiv Wundspüllösung wiederum gewährleistet eine optimale hyperosmotische Wirkung, sodass peri-wound Schwellungen rasch abklingen. 2. Einsatzgebiete: ActiMaris Sensitiv Wundspüllösung ist geeignet: zur Reinigung, Befeuchtung, Dekontamination, Biofilmauflösung, Abschwellung und physiologischem Debridement, zur Schaffung eines optimalen "Micro Environment" von: akuten mechanischen Wunden (Hautlazerationen, Bisswunden, Schnitt- und Schürfwunden, Riss- und Quetschwunden) und postoperativen Wunden. chronischen Wunden (Dekubitalulzera, arterio-venöse Ulzera, diabetische Ulzera). nekrotischen, übelriechenden Wunden und Tumorulzera, auch bei Kavitäten (Hohlräumen). thermischen und chemischen Wunden (Verbrennungen 1. bis 3. Grades). Katheter-Eintrittspforten und PEG-Sonden sowie Drainagen. venöser Ulcera. intrathorakalen, peritonealen und Stoma-Spülungen. zur intraoperativen Reinigung und Spülung von oberflächlichen Wunden. zur Befeuchtung von inaktiven Verbänden und Wundauflagen. zum Lösen verkrusteter Verbände oder anderer verkrusteter Wundauflagen beim Verbandwechsel. zur lokalen Behandlung an der Haut und Schleimhaut bei entzündlichen und infektiösen Prozessen. zur Prävention der Infektion an der Schleimhaut und Haut, bei Verbrennungen und anderen Wundtypen. 3. Anwendungshinweise: ActiMaris Sensitiv Wundspüllösung kann zimmerwarm angewendet werden (nicht über 30°C). Bei Spülungen der Wunden mit erhöhter Schmerzneigung wird zur Steigerung des Wohlgefühls vor der Anwendung ein Anwärmen der benötigten Menge in einem separaten Gebinde auf Zimmertemperatur empfohlen (Spüllösung nicht mehr als 30°C erwärmen). Die Dauer und Frequenz der Anwendung ist an die individuellen Wundverhältnisse anzupassen und sollte so lange durchgeführt werden, bis sich alle Beläge und Nekrosen leicht entfernen lassen und die Wunde optisch sauber ist. Wundabhängig kann ein Verbandwechsel bei nicht infizierten Wunden indikations- und phasengerecht alle 2 - 3 Tage erfolgen ob Nekrosen und Beläge mechanisch entfernt werden können, ist wundabhängig zu entscheiden. In Fällen schwerlösbarer Verbände empfiehlt sich ein Benetzen der Wundverbände mit der Wundspüllösung über mindestens 5 Minuten, bis ein sanftes Lösen der Verbände ohne Traumatisierung der Wundoberflächen möglich ist. Bei dicken, festhaftenden fibrinösen Belägen oder Nekrosen wird primär eine chirurgische Sanierung/Debridement empfohlen. Zur Wundreinigung können mit ActiMaris Sensitiv Wundspüllösung getränkte inerte Verbände oder Wundauflagen (siehe auch Abschnitt 9: Wechselwirkungen) eingesetzt werden. Die Anwendung soll vorzugsweise in Form der klassischen Feucht-/Trockenphase ("Moist Balance") erfolgen. Die Dauer der Feuchtphase soll je nach Dicke und Festigkeit der Fibrinbeläge, mikrobieller Besiedelung, Wundrandmazeration oder Irritation entsprechend angepasst werden. Stabile Wundumgebung, sauberer Wundgrund ohne mikrobielle Auffälligkeit - Empfehlung: 5 - 10 Minuten Einwirkzeit. Fibrinbelag, ohne mikrobielle Auffälligkeit, gilt auch bei Wundrandmazeration bzw. Irritation - Empfehlung: 15 Minuten Einwirkzeit. Fibrinbelag, ü

Produkteigenschaften: DracoSuperabsorber Superabsorbierende Wundauflage Anwendungsbereiche: Dekubitus, Ulcus cruris, Diabetisches Fußsyndrom, Sekundäre Wundheilungsstörung, Spalthautentnahmen, Verbrennungen bis zum 2. Grad. Wundumgebung: intakt, nicht intakt, empfindlich/fragil, mazeriert Wundstadium: Fibrinbelag, Nekrose Wundheilungsphase: Exsudationsphase, Granulationsphase Exsudation: starke bis sehr starke Material: Polypropylen-Vlies, Kern aus Viskose-Polyester und superabsorbierende Polymere (SAP). Details: DracoSuperabsorber ist eine nichthaftende Wundauflage mit superabsorbierenden Partikeln. Sie ist zur Versorgung stark bis sehr stark exsudierender Wunden, bei denen eine effiziente Absorption in Kombination mit wenigen Verbandwechseln erforderlich ist, geeignet. Die Größe 10 cm x 10 cm nimmt bis zu 240 ml auf, die Größe 10 cm x 20 cm bis zu 400 ml (Testmethoden gemäß EN 13726-1: Absorptionsverhalten: 30 Minuten, Kap. 3.2 Retentionsverhalten: 2 Minuten mit 1 kg Gewicht Blutersatzlösung = 0,9% NaCl). DracoSuperabsorber absorbiert überschüssige Wundflüssigkeit und bindet sie im Inneren der Wundauflage als Gel. Das Produkt saugt die Wundflüssigkeit vertikal auf, wodurch das Risiko des Aufweichens und der Schädigung des Wundbereichs reduziert und dieser gleichzeitig feucht gehalten wird. Die Wundauflage hat eine hydrophobe, grüne Rückseite, die den Durchtritt von Feuchtigkeit minimiert. Diese Eigenschaft bietet Ihren Patienten/innen ein sicheres Gefühl und Schutz für Kleidung und Wäsche. Die stark absorbierende Wundauflage eignet sich zur Versorgung akuter und chronischer, stark bis sehr stark exsudierender Wunden in der Exsudations- und Granulationsphase, z.B. Ulcus cruris, Dekubitus, Diabetisches Fußsyndrom, sekundäre Wundheilungsstörungen, Spalthautentnahmen sowie Verbrennungen bis zum 2. Grad. DracoSuperabsorber kann sowohl als primäre als auch als sekundäre Wundauflage und unter Kompressionstherapie verwendet werden. Für die Fixierung empfehlen wir beispielsweise DracoFixiermull stretch oder elastische Fixierbinden wie DracoElfi oder DracoSumbi. Tragedauer: Mehrere Tage, abhängig vom klinischen Zustand der Wunde und von der aufgenommenen Exsudatmenge. Quelle: www.draco.de Stand: 09/2024

Produkteigenschaften: STOP HEMO - blutstillendes Puder-Spray Blutstillendes und wundheilendes Puder-Spray. Bei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung vertraut. Beschreibung: Indikationen: Großflächige, oberflächliche Hautwunden (Schnitt-, Schürf-, Kratzwunden), schwer zugängliche Hautwunden (in Hautfalten, zwischen den Fingern, auf dem Rücken, usw.). Nässende Intertrigos (Entzündungen in Hautfalten oder an Haut-Scheuerstellen) Kontraindikationen: Gesicht und Schleimhäute Verpackung: Druckflasche, 50 ml Stop Hemo PUDER SPRAY ist ideal für Wunden, die aufgrund ihrer Größe oder ihres Ortes schwer zu behandeln sind. Produktvorteile: 360°-Wundversorgung! Doppelte therapeutische Wirkung: Hämostase und Wundheilung Applikation an schwer zugänglichen Stellen Geeignet für großflächige, oberflächliche Hautwunden Berührungs- und schmerzlose Anwendung Kühlendes Empfinden beim Auftragen Ideal für Sportler und aktive Menschen Stillt Blutungen: Stop Hemo fördert die Blutpfropfenbildung durch: Mechanische Wirkungsweise: indem es die Thrombozytenaggregation unterstützt. Biologische Wirkungsweise: durch die Freisetzung der Kalziumionen, die an der Thrombozytenaggregation und der beschleunigten Fibrinbildung beteiligt sind. Fördert die Wundheilung: Indem es eine feuchte Zellumgebung aufrechterhält, die den Wundheilungsprozess begünstigt. Durch die Freisetzung von Kalziumionen, die zu einer optimalen Funktionsweise der Fibroblasten und anderer Schlüsselzellen der Wundheilung beitragen. Schmerzfreie Entfernung: Die Kalziumalginatfasern der Watte und der Kompresse gelieren, wenn sie mit Blut, Exsudat oder Kochsalzlösung (NaCl 0,9%) in Kontakt kommen. Stop Hemo verklebt beim Entfernen nicht mit der Wunde und das neu gebildete Gewebe wird nicht mitgerissen. Zusammensetzung: Kalziumalginat-Puder und Treibgas Quelle: https://stophemo.de und Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2025

Abtei Meersalz Nasenspray Abtei Meersalz Nasen Spray – Befeuchtet & reinigt die Nase sanft: Hilft, Pollen und Allergene auszuspülen Dauerhafte Anwendung möglich 100 % natürlich reines, isotonisiertes Meerwasser Zur schonenden Reinigung der Nasenhöhle (z. B. bei Luftbelastung durch Pollen und Staub) Befeuchtung der Nasenschleimhaut (bei geringer Luftfeuchtigkeit, z. B. in klimatisierten Räumen) Für Säuglinge ab 15 Tagen, Kinder und Erwachsene Steril Dosierung: Entfernen Sie die Schutzkappe. Vor dem ersten Gebrauch einige Male pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Für alle weiteren Anwendungen ist das Spray sofort gebrauchsfertig. Halten Sie das Spray aufrecht und führen Sie die Sprühdüse vorsichtig in ein Nasenloch ein. Bei Säuglingen, Oberkörper aufrichten. Bei aufrechter Haltung in jedes Nasenloch sprühen. Lassen Sie das Produkt für einige Sekunden einwirken. Wiederholen Sie den Vorgang mit dem anderen Nasenloch. Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren: bitte Nase putzen. Hinweise: Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern halten. Nach Anbruch nicht länger als 6 Monate verwenden. Bei anhaltenden nasalen Beschwerden von mehr als 5 Tagen bei Säuglingen und 7-10 Tagen bei Kindern und Erwachsenen, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. ' Die Verwendung durch mehr als eine Person kann Infektionen verbreiten. Nicht anwenden nach Ablauf des Verfallsdatums. Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist. Waschen Sie die Sprühdüse nach jedem Gebrauch mit heißem Wasser und trocknen Sie sie gut ab. Mögliche Beeinträchtigungen: Bei nasalen Reizungen kann während der Anwendung ein vorübergehendes Kribbeln auftreten. Zusammensetzung: 100 % isotonische Meerwasser-Lösung (entsprechen 9 g/l NaCl)

Produkteigenschaften: NaCl 0,9% B. Braun Spüllösung, steril und endotoxinfrei Zusammensetzung: 1000 ml Lösung enthalten: Natriumchlorid 9,00 g in Aqua ad iniectabilia. Elektrolyte: mmol/l Na+ 154, Cl- 154. Anwendungsgebiete: Zur Spülung und Reinigung bei operativen Eingriffen, zum Spülen von Wunden und Verbrennungen, zum Anfeuchten von Wundtamponaden, Tüchern und Verbänden, zum Spülen und Reinigen von Blasenkathetern, zum Spülen und Reinigen bei Stomaversorgung, zum Spülen und Reinigen von Instrumenten und Zubehör, zur intra- und postoperativen Spülung (endoskopische Eingriffe ohne HF-Strom nach TUREingriffen), zum Befüllen von Atemluftbefeuchtungsgeräten (Behälter ab 100 ml werden empfohlen), zur mechanischen Augenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen), zur Nasenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen). Dosierung: Die Flüssigkeitsmenge richtet sich nach der jeweiligen Situation. Überdosierung: Bei einer Überdosierung im Rahmen von Wundspülungen und intraoperativer Anwendung kann es zur Absorption von Spülflüssigkeit kommen, die zu einer Hypervolämie im Sinne einer hypotonen Hyperhydratation (Hyponatriämie) führen kann. Symptome einer Hyperhydratation sind Kopfschmerz, Brechreiz, Unruhe und Desorientierung. In schweren Fällen kann es zu komaähnlichen Zuständen kommen. Gegenmaßnahmen bei Überdosierung: Abbruch der Spülung, Korrektur des Wasser- und Elektrolythaushalts entsprechend der jeweiligen klinischen Situation. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen: Nicht zur Infusion verwenden. Lösung ist nur zu verwenden, wenn Verschluss unverletzt und Lösung klar ist. Angebrochene Behältnisse dürfen nicht aufbewahrt werden, Restmengen müssen verworfen werden. Die Wiederverwendung von Geräten für den einmaligen Gebrauch stellt ein potenzielles Risiko für den Patienten oder den Anwender dar. Sie kann eine Kontamination und/oder Beeinträchtigung der Funktionalität zur Folge haben. Kontamination und/oder eingeschränkte Funktionalität des Gerätes können zu Verletzung, Erkrankung oder Tod des Patienten führen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Risiko der Aufnahme größerer Lösungsmengen, wie das z.B. bei Verwendung in großen Körperhöhlen oder auf großflächigen Wunden der Fall sein kann, sollte die Lösung nicht bei Patienten in einem Zustand der Hyperhydratation eingesetzt werden. Unter den folgenden Bedingungen ist beim Gebrauch Vorsicht geboten: Hypertone Dehydratation, Hypokaliämie, Hypernatriämie, Hyperchlorämie, Erkrankungen, bei denen eine eingeschränkte Natriumaufnahme angezeigt ist, z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödeme, Hypertonie, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz. NaCl 0,9 % B. Braun darf nicht für intrathekale Spülverfahren verwendet werden. Unerwünschte Nebenwirkungen: Sind nicht bekannt. Verfalldatum: Die Lösung darf nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden. Packungsgröße: 10 x 500 ml Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2010. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2016

Produkteigenschaften: NaCl 0,9% B. Braun Spüllösung, steril und endotoxinfrei Zusammensetzung: 1000 ml Lösung enthalten: Natriumchlorid 9,00 g in Aqua ad iniectabilia. Elektrolyte: mmol/l Na+ 154, Cl- 154. Anwendungsgebiete: Zur Spülung und Reinigung bei operativen Eingriffen, zum Spülen von Wunden und Verbrennungen, zum Anfeuchten von Wundtamponaden, Tüchern und Verbänden, zum Spülen und Reinigen von Blasenkathetern, zum Spülen und Reinigen bei Stomaversorgung, zum Spülen und Reinigen von Instrumenten und Zubehör, zur intra- und postoperativen Spülung (endoskopische Eingriffe ohne HF-Strom nach TUREingriffen), zum Befüllen von Atemluftbefeuchtungsgeräten (Behälter ab 100 ml werden empfohlen), zur mechanischen Augenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen), zur Nasenspülung (30 ml Behälter werden empfohlen). Dosierung: Die Flüssigkeitsmenge richtet sich nach der jeweiligen Situation. Überdosierung: Bei einer Überdosierung im Rahmen von Wundspülungen und intraoperativer Anwendung kann es zur Absorption von Spülflüssigkeit kommen, die zu einer Hypervolämie im Sinne einer hypotonen Hyperhydratation (Hyponatriämie) führen kann. Symptome einer Hyperhydratation sind Kopfschmerz, Brechreiz, Unruhe und Desorientierung. In schweren Fällen kann es zu komaähnlichen Zuständen kommen. Gegenmaßnahmen bei Überdosierung: Abbruch der Spülung, Korrektur des Wasser- und Elektrolythaushalts entsprechend der jeweiligen klinischen Situation. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen: Nicht zur Infusion verwenden. Lösung ist nur zu verwenden, wenn Verschluss unverletzt und Lösung klar ist. Angebrochene Behältnisse dürfen nicht aufbewahrt werden, Restmengen müssen verworfen werden. Die Wiederverwendung von Geräten für den einmaligen Gebrauch stellt ein potenzielles Risiko für den Patienten oder den Anwender dar. Sie kann eine Kontamination und/oder Beeinträchtigung der Funktionalität zur Folge haben. Kontamination und/oder eingeschränkte Funktionalität des Gerätes können zu Verletzung, Erkrankung oder Tod des Patienten führen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Risiko der Aufnahme größerer Lösungsmengen, wie das z.B. bei Verwendung in großen Körperhöhlen oder auf großflächigen Wunden der Fall sein kann, sollte die Lösung nicht bei Patienten in einem Zustand der Hyperhydratation eingesetzt werden. Unter den folgenden Bedingungen ist beim Gebrauch Vorsicht geboten: Hypertone Dehydratation, Hypokaliämie, Hypernatriämie, Hyperchlorämie, Erkrankungen, bei denen eine eingeschränkte Natriumaufnahme angezeigt ist, z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödeme, Hypertonie, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz. NaCl 0,9 % B. Braun darf nicht für intrathekale Spülverfahren verwendet werden. Unerwünschte Nebenwirkungen: Sind nicht bekannt. Verfalldatum: Die Lösung darf nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden. Packungsgröße: 10 x 500 ml Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2010. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2016

Abtei Meersalz Nasenspray Abtei Meersalz Nasen Spray – Befeuchtet & reinigt die Nase sanft: Hilft, Pollen und Allergene auszuspülen Dauerhafte Anwendung möglich 100 % natürlich reines, isotonisiertes Meerwasser Zur schonenden Reinigung der Nasenhöhle (z. B. bei Luftbelastung durch Pollen und Staub) Befeuchtung der Nasenschleimhaut (bei geringer Luftfeuchtigkeit, z. B. in klimatisierten Räumen) Für Säuglinge ab 15 Tagen, Kinder und Erwachsene Steril Dosierung: Entfernen Sie die Schutzkappe. Vor dem ersten Gebrauch einige Male pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Für alle weiteren Anwendungen ist das Spray sofort gebrauchsfertig. Halten Sie das Spray aufrecht und führen Sie die Sprühdüse vorsichtig in ein Nasenloch ein. Bei Säuglingen, Oberkörper aufrichten. Bei aufrechter Haltung in jedes Nasenloch sprühen. Lassen Sie das Produkt für einige Sekunden einwirken. Wiederholen Sie den Vorgang mit dem anderen Nasenloch. Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren: bitte Nase putzen. Hinweise: Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern halten. Nach Anbruch nicht länger als 6 Monate verwenden. Bei anhaltenden nasalen Beschwerden von mehr als 5 Tagen bei Säuglingen und 7-10 Tagen bei Kindern und Erwachsenen, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. ' Die Verwendung durch mehr als eine Person kann Infektionen verbreiten. Nicht anwenden nach Ablauf des Verfallsdatums. Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist. Waschen Sie die Sprühdüse nach jedem Gebrauch mit heißem Wasser und trocknen Sie sie gut ab. Mögliche Beeinträchtigungen: Bei nasalen Reizungen kann während der Anwendung ein vorübergehendes Kribbeln auftreten. Zusammensetzung: 100 % isotonische Meerwasser-Lösung (entsprechen 9 g/l NaCl)

Set enthält2x Selenase 50 peroral Trinkamp. 50x1 mlselenase® 50 peroral Wirkstoff: Natriumselenit-Pentahydrat 50 μg Selen in 1 ml Lösung zum Einnehmen Was ist selenase® 50 peroral und wofür wird es angewendet? selenase® 50 peroral ist ein Spurenelement-Präparat. Anwendungsgebiet: Nachgewiesener Selenmangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Selenmangel kann auftreten bei: Maldigestions- und Malabsorptionszuständen, Fehl- und Mangelernährung. Wie ist selenase® 50 peroral einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Täglich 50 μg Selen (entsprechend 1 Trinkampulle). Art der Anwendung: Lösung zum Einnehmen Die Einmaldosis (Trinkampulle) wird vom Riegel abgetrennt und durch Abdrehen des Oberteils geöffnet. Dann überführen Sie den Inhalt der Ampulle durch Ausdrücken vollständig in die Mundhöhle. Alternativ können Sie den kompletten Inhalt vor der Einnahme in einem Glas Wasser verdünnen. Die Behandlung sollte bis zur Normalisierung des Selenstatus erfolgen (Selen im Plasma 80 – 120 μg/l, im Vollblut 100 – 140 μg/l). Eine regelmäßige Prüfung des Selenspiegels in angemessenen Abständen ist empfehlenswert. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Natriumselenit-Pentahydrat. 1 Trinkampulle zu 1 ml Lösung enthält als Wirkstoff 50 μg reines Selen als Natriumselenit-Pentahydrat in 0,9 %iger NaCl-Lösung. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 10 %, Wasser für Injektionszwecke. Hersteller: biosyn Arzneimittel GmbH Schorndorfer Straße 32 70734 Fellbach Deutschland

Produkteigenschaften: aponorm Verneblereinheit für aponorm Inhalator Nano Mit hocheffizientem Venturi-Verneblersystem für eine schnelle und effektive Inhalation Das Produkt auf einen Blick: Die Verneblereinheit für den aponorm Inhalator Nano ist ein hocheffizientes Venturi-Verneblersystem für kurze Inhalationszeiten (0,25 ml/Min. NaCl 0,9% - bei 2,5 ml NaCl 0,9% = Inhalationszeit ca.10 Minuten). Die Verneblereinheit besteht aus dem Medikamententank (Füllmenge von mind. 2 bis max. 6 ml), dem Zerstäubereinsatz (blauer Einsatz) und dem Vernebleroberteil. Materialbeschaffenheit: frei von Phthalaten und Bisphenol A. Achtung: Ohne die Zerstäubereinheit ist eine Verneblung nicht möglich. Quelle: www.wepa.shop Stand: 05/2023

Produkteigenschaften: BD PosiFlush (NaCl 0,9%) Das vorgefüllte Spülsystem mit dem einzigartigen Design zum optimalen und sicheren Spülen von intravenösen Kathetern. Ein Spülsystem, das den Blutreflux verhindert. Was versteht man unter Blutreflux, und wie kann man ihn vermeiden? Ein Blutreflux entsteht während des Spülvorgangs, wenn der Gummistopfen den vorderen Teil des Spritzenkörpers berührt. Der Gummistopfen komprimiert sich und dekomprimiert sich, wenn der Druck auf den Spritzenkolben nachlässt. Dadurch entsteht ein Vakuum, und Blut fließt in den Katheter zurück. Das vorgefüllte BD PosiFlush Spülsystem hilft durch sein einzigartiges Design, den Blutrückfluss zu verhindern. Mechanische Klappen verhindern nur den Dekonnektions reflux, nicht den durch Spritzen hervorgerufenen Reflux. Das BD PosiFlush Spülsystem ist so konzipiert, dass es den spritzeninduzierten Blutreflux verhindert. Es entspricht den klinischen Richtlinien zur Venenkatheterpflege. Der einheitliche Durchmesser reduziert das Risiko einer Katheterschädigung: Die Größe der Spritze hat Einfluss auf das Risiko einer Katheterschädigung. Spritzen mit kleinerem Kolbendurchmesser bauen einen größeren Druck auf als Spritzen mit größerem Kolben-durchmesser. Für welche Größe des BD PosiFlush Systems Sie sich auch entscheiden, alle Größen sind mit einem einheitlichen Kolbendurchmesser ausgestattet, der dem einer 10 ml Standard-Spritze entspricht, und weisen einen niedrigen Druckaufbau auf. Bezogen auf den Durchmesser des Spülsystems entsprechen alle BD PosiFlush Spülsysteme der Herstellerempfehlung für zentralvenöse Katheter. Spülen Sie mit dem kleinsten empfohlenen Volumen: Die Infusion Nurses Society empfiehlt: das Mindestvolumen der Spüllösung soll der zweifachen Menge des angegebenen Füllvolumens des Katheters und aller angeschlossenen Leitungen entsprechen. Selbst ein 3 ml BD PosiFlush Spülsystem ist ausreichend, um unter Standardbedingungen einen peripheren Katheter zu spülen. Passen Sie die Spülmenge bei Patienten mit reduzierter Natrium-Zufuhr an: Durch das einzigartige Design des BD PosiFlush Spülsystems kann die richtige Spülmenge mit minimaler Natrium-Auswirkung in einem Spülsystem mit dem Durchmesser einer 10 ml Standard-Spritze verabreicht werden. Mehr Sicherheit für Ihre Patienten: Reduziertes Kontaminationsrisiko durch vorgefülltes System. Das Risiko für Medikationsfehler wird reduziert: Transparentes Etikett. Der Spritzeninhalt ist sichtbar. Eindeutig beschriftetes, gut lesbares Etikett. Farbkodiert, zur leichten Identifikation. Das Risiko der Katheterschädigung wird reduziert: Das System baut - verglichen mit einer 3 ml StandardSpritze - einen deutlich geringeren Druck auf. Alle Größen entsprechen den Herstellerempfehlungen zum Spülen von zentralvenösen Kathetern. Zeitsparend und effizient: Das BD PosiFlush Spülsystem ist ein gebrauchsfertiges Medizinprodukt. Glasflaschen oder Ampullen werden nicht mehr benötigt. Dies bedeutet weniger Arbeitsschritte und einen geringeren Zeitaufwand bei der Vorbereitung von Spritzen zum Spülen von venösen Kathetern. Weniger Abfall, geringere Kosten: Durch die kompakte Form kann das Abfallaufkommen - verglichen mit einer Standard-Spritze - reduziert werden. Für periphere Katheter können kleinere Spülvolumina (3 ml und 5 ml) gewählt werden. Reduziert die Umweltbelastung. Sterilität: Das BD PosiFlush Spülsystem wird während der Produktion sterilisiert (SAL 10-6) und ist somit garantiert steril. 3 Jahre haltbar. Quelle: www.bd.com Stand: 11/2021

Produkteigenschaften: Abtei Meersalz Nasen Spray Gerade im Winter können trockene Luft und geheizte Räume die Nase schnell austrocknen. Aber auch im Frühling, wenn Pollen und Gräser Hochsaison haben, sind unsere Nasenschleimhäute oft gereizt. Unser Abtei Meersalz Nasenspray ist 100% natürlich - mit reinem, isotonisiertem Meerwasser - befeuchtet und reinigt die Nase sanft von Staub und Pollen. Ohne Konservierungsstoffe. Als isotonisches Meerwasser-Nasenspray dient es auch der Befeuchtung der Nasenschleimhaut bei geringer Luftfeuchtigkeit, wie es in klimatisierten Räumen oder bei Heizungsluft oft der Fall ist. Dauerhafte Anwendung möglich. Befeuchtet und reinigt die Nase: Hilft, Pollen und Allergene auszuspülen. Dauerhafte Anwendung möglich. 100% natürlich. Reines, isotonisiertes Meerwasser. Zur schonenden Reinigung der Nasenhöhle (z.B. bei Luftbelastung durch Pollen und Staub). Befeuchtung der Nasenschleimhaut (bei geringer Luftfeuchtigkeit, z.B. in klimatisierten Räumen). Für Säuglinge ab 15 Tagen, Kinder und Erwachsene. Steril. Ohne Konservierungsstoffe. Ohne Treibgas. Anwendung: Entfernen Sie die Schutzkappe. Vor dem ersten Gebrauch einige Male pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Für alle weiteren Anwendungen ist das Spray sofort gebrauchsfertig. Halten Sie das Spray aufrecht und führen Sie die Sprühdüse vorsichtig in ein Nasenloch ein. Bei Säuglingen, Oberkörper aufrichten. Bei aufrechter Haltung in jedes Nasenloch sprühen. Lassen Sie das Produkt für einige Sekunden einwirken. Wiederholen Sie den Vorgang mit dem anderen Nasenloch. Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren: bitte Nase putzen. Nach Anbruch nicht länger als 6 Monate verwenden. Bei anhaltenden nasalen Beschwerden von mehr als 5 Tagen bei Säuglingen und 7 - 10 Tagen bei Kindern und Erwachsenen, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Die Verwendung durch mehr als eine Person kann Infektionen verbreiten. Nicht anwenden nach Ablauf des Verfallsdatums. Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist. Waschen Sie die Sprühdüse nach jedem Gebrauch mit heißem Wasser und trocknen Sie sie gut ab. Mögliche Beeinträchtigungen: Bei nasalen Reizungen kann während der Anwendung ein vorübergehendes Kribbeln auftreten. Ingredients: 100% isotonische Meerwasser-Lösung (entsprechen 9 g/l NaCl). Quelle: www.abtei.de Stand: 07/2023

Zusammensetzung 1 Ampulle Lophakomp®-Procain 2 ml enthält 40 mg Procainhydrochlorid. 1 Ampulle Lophakomp®-Procain 5 ml enthält 100 mg Procainhydrochlorid. Sonstige Bestandteile: Natriumedetat (Ph. Eur.), NaCl, HCl 3,6%, Wasser für Injektionszwecke Stoff- und Indikationsgruppe bzw. Wirkungsweise Procain-Injektionslösungen ohne Konservierungs- mittel Lophakomp®-Procain 2 ml und 5 ml sind Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanäs- thetika vom Ester-Typ). Anwendungsgebiete Zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut, wie z.B. zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprin- zipien. Lophakomp®-Procain 5 ml wird zusätzlich ange- wendet zur örtlichen und regionalen Nervenblockade in der Schmerztherapie. Gegenanzeigen Bekannte Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhe- tika vom Ester-Typ, Sulfonamide, Benzoesäure (Parabene), bekannter Mangel an Pseudocholines- terase, intraarterielle, peridurale oder spinale Injek- tion. Anwendungsbeschränkungen: Myasthenia gravis, bei Störungen des Herz-Reiz- leistungssystems, bei Herzinsuffizienz, bei Injektion in ein infiziertes Gebiet. Vor einer Lokalanästhe sie ist grundsätzlich auf eine gute Auffüllung des Kreis- laufes zu achten. Bestehende Hypovolämien müs- sen behoben werden. Eine intravenöse Injektion oder Infusion darf nur unter sorgfältiger Kreislauf- überwachung erfolgen. Bei Anwendung im Hals- Kopf-Bereich besteht ein höherer Gefährdungsgrad, weil das Risiko für zentralnervöse Intoxikations- symptome erhöht ist. Strenge Indikationsstellung in Schwangerschaft und Stillzeit. Nebenwirkungen Geringgradige Blutdruckänderungen durch die posi- tiv inotrope und positiv chronotrope Wirkung, EKG- Veränderungen (T-Welle abgeflacht, ST-Strecke verkürzt), Kreislaufreaktionen. Zentralnervöse Störungen wie periorale Missempfindungen, Unruhe, Delirum, tonisch-klonische Krämpfe. Allergische Reaktionen in Form von Urtikaria, Ödem, Broncho- spasmus, Atemnotsyndroms, Kreislaufreaktionen (selten). Lokale Allergien und pseudoallergische Reaktionen in Form einer Kontaktdermatitis mit Erythem, Pruritus bis zur Blasenbildung. Lokale Reaktionen bei subkutaner und intramuskulärer Ap- plikation (Schwellungen, Ödeme, Erytheme, Häma- tome). Tachyphylaxie.chkeit gesenkt wurden. Zur Vermeidung von allergischen Reaktionen rät B. Braun dringend davon ab, gepuderte Latex-Handschuhe zu verwenden. Wechselwirkungen Verlängerung der Wirkung durch nichtdepolarisie- rende Muskelrelaxanzien, Verstärkung der Wirkung durch Physostigmin, Verminderung der Wirksam- keit der Sulfonamide. Durch Zugabe kleiner Atropin- mengen ist eine Verlängerung der schmerzaus- schaltenden Wirkung möglich. Dosierungsanleitung und Art der Anwendung Lophakomp-Procain 2 ml: Hautquaddeln, pro Quaddel bis zu 10 mg. Lophakomp-Procain 5 ml: Lokale Infiltration bis zu 100 mg, Hautquaddeln, pro Quaddel bis zu 10 mg, Nervenblockade an Extremi- täten bis zu 500 mg, Schmerzausschaltung an der Wirbelsäule (Paravertebralanästhesie) bis zu 300 mg, Grenzstrangblockade bis zu 400 mg. Weiter- gehende Informationen siehe Packungsbeilagen.

Produkteigenschaften: BD PosiFlush (NaCl 0,9%) Das vorgefüllte Spülsystem mit dem einzigartigen Design zum optimalen und sicheren Spülen von intravenösen Kathetern. Ein Spülsystem, das den Blutreflux verhindert. Was versteht man unter Blutreflux, und wie kann man ihn vermeiden? Ein Blutreflux entsteht während des Spülvorgangs, wenn der Gummistopfen den vorderen Teil des Spritzenkörpers berührt. Der Gummistopfen komprimiert sich und dekomprimiert sich, wenn der Druck auf den Spritzenkolben nachlässt. Dadurch entsteht ein Vakuum, und Blut fließt in den Katheter zurück. Das vorgefüllte BD PosiFlush Spülsystem hilft durch sein einzigartiges Design, den Blutrückfluss zu verhindern. Mechanische Klappen verhindern nur den Dekonnektions reflux, nicht den durch Spritzen hervorgerufenen Reflux. Das BD PosiFlush Spülsystem ist so konzipiert, dass es den spritzeninduzierten Blutreflux verhindert. Es entspricht den klinischen Richtlinien zur Venenkatheterpflege. Der einheitliche Durchmesser reduziert das Risiko einer Katheterschädigung: Die Größe der Spritze hat Einfluss auf das Risiko einer Katheterschädigung. Spritzen mit kleinerem Kolbendurchmesser bauen einen größeren Druck auf als Spritzen mit größerem Kolben-durchmesser. Für welche Größe des BD PosiFlush Systems Sie sich auch entscheiden, alle Größen sind mit einem einheitlichen Kolbendurchmesser ausgestattet, der dem einer 10 ml Standard-Spritze entspricht, und weisen einen niedrigen Druckaufbau auf. Bezogen auf den Durchmesser des Spülsystems entsprechen alle BD PosiFlush Spülsysteme der Herstellerempfehlung für zentralvenöse Katheter. Spülen Sie mit dem kleinsten empfohlenen Volumen: Die Infusion Nurses Society empfiehlt: das Mindestvolumen der Spüllösung soll der zweifachen Menge des angegebenen Füllvolumens des Katheters und aller angeschlossenen Leitungen entsprechen. Selbst ein 3 ml BD PosiFlush Spülsystem ist ausreichend, um unter Standardbedingungen einen peripheren Katheter zu spülen. Passen Sie die Spülmenge bei Patienten mit reduzierter Natrium-Zufuhr an: Durch das einzigartige Design des BD PosiFlush Spülsystems kann die richtige Spülmenge mit minimaler Natrium-Auswirkung in einem Spülsystem mit dem Durchmesser einer 10 ml Standard-Spritze verabreicht werden. Mehr Sicherheit für Ihre Patienten: Reduziertes Kontaminationsrisiko durch vorgefülltes System. Das Risiko für Medikationsfehler wird reduziert: Transparentes Etikett. Der Spritzeninhalt ist sichtbar. Eindeutig beschriftetes, gut lesbares Etikett. Farbkodiert, zur leichten Identifikation. Das Risiko der Katheterschädigung wird reduziert: Das System baut - verglichen mit einer 3 ml StandardSpritze - einen deutlich geringeren Druck auf. Alle Größen entsprechen den Herstellerempfehlungen zum Spülen von zentralvenösen Kathetern. Zeitsparend und effizient: Das BD PosiFlush Spülsystem ist ein gebrauchsfertiges Medizinprodukt. Glasflaschen oder Ampullen werden nicht mehr benötigt. Dies bedeutet weniger Arbeitsschritte und einen geringeren Zeitaufwand bei der Vorbereitung von Spritzen zum Spülen von venösen Kathetern. Weniger Abfall, geringere Kosten: Durch die kompakte Form kann das Abfallaufkommen - verglichen mit einer Standard-Spritze - reduziert werden. Für periphere Katheter können kleinere Spülvolumina (3 ml und 5 ml) gewählt werden. Reduziert die Umweltbelastung. Sterilität: Das BD PosiFlush Spülsystem wird während der Produktion sterilisiert (SAL 10-6) und ist somit garantiert steril. 3 Jahre haltbar. Quelle: www.bd.com Stand: 11/2021

Set enthält2x Selenase 50 peroral Trinkamp. 50x1 mlselenase® 50 peroral Wirkstoff: Natriumselenit-Pentahydrat 50 μg Selen in 1 ml Lösung zum Einnehmen Was ist selenase® 50 peroral und wofür wird es angewendet? selenase® 50 peroral ist ein Spurenelement-Präparat. Anwendungsgebiet: Nachgewiesener Selenmangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Selenmangel kann auftreten bei: Maldigestions- und Malabsorptionszuständen, Fehl- und Mangelernährung. Wie ist selenase® 50 peroral einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Täglich 50 μg Selen (entsprechend 1 Trinkampulle). Art der Anwendung: Lösung zum Einnehmen Die Einmaldosis (Trinkampulle) wird vom Riegel abgetrennt und durch Abdrehen des Oberteils geöffnet. Dann überführen Sie den Inhalt der Ampulle durch Ausdrücken vollständig in die Mundhöhle. Alternativ können Sie den kompletten Inhalt vor der Einnahme in einem Glas Wasser verdünnen. Die Behandlung sollte bis zur Normalisierung des Selenstatus erfolgen (Selen im Plasma 80 – 120 μg/l, im Vollblut 100 – 140 μg/l). Eine regelmäßige Prüfung des Selenspiegels in angemessenen Abständen ist empfehlenswert. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: Der Wirkstoff ist Natriumselenit-Pentahydrat. 1 Trinkampulle zu 1 ml Lösung enthält als Wirkstoff 50 μg reines Selen als Natriumselenit-Pentahydrat in 0,9 %iger NaCl-Lösung. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure 10 %, Wasser für Injektionszwecke. Hersteller: biosyn Arzneimittel GmbH Schorndorfer Straße 32 70734 Fellbach Deutschland

Produkteigenschaften: BD PosiFlush (NaCl 0,9%) Das vorgefüllte Spülsystem mit dem einzigartigen Design zum optimalen und sicheren Spülen von intravenösen Kathetern. Ein Spülsystem, das den Blutreflux verhindert. Was versteht man unter Blutreflux, und wie kann man ihn vermeiden? Ein Blutreflux entsteht während des Spülvorgangs, wenn der Gummistopfen den vorderen Teil des Spritzenkörpers berührt. Der Gummistopfen komprimiert sich und dekomprimiert sich, wenn der Druck auf den Spritzenkolben nachlässt. Dadurch entsteht ein Vakuum, und Blut fließt in den Katheter zurück. Das vorgefüllte BD PosiFlush Spülsystem hilft durch sein einzigartiges Design, den Blutrückfluss zu verhindern. Mechanische Klappen verhindern nur den Dekonnektions reflux, nicht den durch Spritzen hervorgerufenen Reflux. Das BD PosiFlush Spülsystem ist so konzipiert, dass es den spritzeninduzierten Blutreflux verhindert. Es entspricht den klinischen Richtlinien zur Venenkatheterpflege. Der einheitliche Durchmesser reduziert das Risiko einer Katheterschädigung: Die Größe der Spritze hat Einfluss auf das Risiko einer Katheterschädigung. Spritzen mit kleinerem Kolbendurchmesser bauen einen größeren Druck auf als Spritzen mit größerem Kolben-durchmesser. Für welche Größe des BD PosiFlush Systems Sie sich auch entscheiden, alle Größen sind mit einem einheitlichen Kolbendurchmesser ausgestattet, der dem einer 10 ml Standard-Spritze entspricht, und weisen einen niedrigen Druckaufbau auf. Bezogen auf den Durchmesser des Spülsystems entsprechen alle BD PosiFlush Spülsysteme der Herstellerempfehlung für zentralvenöse Katheter. Spülen Sie mit dem kleinsten empfohlenen Volumen: Die Infusion Nurses Society empfiehlt: das Mindestvolumen der Spüllösung soll der zweifachen Menge des angegebenen Füllvolumens des Katheters und aller angeschlossenen Leitungen entsprechen. Selbst ein 3 ml BD PosiFlush Spülsystem ist ausreichend, um unter Standardbedingungen einen peripheren Katheter zu spülen. Passen Sie die Spülmenge bei Patienten mit reduzierter Natrium-Zufuhr an: Durch das einzigartige Design des BD PosiFlush Spülsystems kann die richtige Spülmenge mit minimaler Natrium-Auswirkung in einem Spülsystem mit dem Durchmesser einer 10 ml Standard-Spritze verabreicht werden. Mehr Sicherheit für Ihre Patienten: Reduziertes Kontaminationsrisiko durch vorgefülltes System. Das Risiko für Medikationsfehler wird reduziert: Transparentes Etikett. Der Spritzeninhalt ist sichtbar. Eindeutig beschriftetes, gut lesbares Etikett. Farbkodiert, zur leichten Identifikation. Das Risiko der Katheterschädigung wird reduziert: Das System baut - verglichen mit einer 3 ml StandardSpritze - einen deutlich geringeren Druck auf. Alle Größen entsprechen den Herstellerempfehlungen zum Spülen von zentralvenösen Kathetern. Zeitsparend und effizient: Das BD PosiFlush Spülsystem ist ein gebrauchsfertiges Medizinprodukt. Glasflaschen oder Ampullen werden nicht mehr benötigt. Dies bedeutet weniger Arbeitsschritte und einen geringeren Zeitaufwand bei der Vorbereitung von Spritzen zum Spülen von venösen Kathetern. Weniger Abfall, geringere Kosten: Durch die kompakte Form kann das Abfallaufkommen - verglichen mit einer Standard-Spritze - reduziert werden. Für periphere Katheter können kleinere Spülvolumina (3 ml und 5 ml) gewählt werden. Reduziert die Umweltbelastung. Sterilität: Das BD PosiFlush Spülsystem wird während der Produktion sterilisiert (SAL 10-6) und ist somit garantiert steril. 3 Jahre haltbar. Quelle: www.bd.com Stand: 11/2021

Produkteigenschaften: BD PosiFlush (NaCl 0,9%) Das vorgefüllte Spülsystem mit dem einzigartigen Design zum optimalen und sicheren Spülen von intravenösen Kathetern. Ein Spülsystem, das den Blutreflux verhindert. Was versteht man unter Blutreflux, und wie kann man ihn vermeiden? Ein Blutreflux entsteht während des Spülvorgangs, wenn der Gummistopfen den vorderen Teil des Spritzenkörpers berührt. Der Gummistopfen komprimiert sich und dekomprimiert sich, wenn der Druck auf den Spritzenkolben nachlässt. Dadurch entsteht ein Vakuum, und Blut fließt in den Katheter zurück. Das vorgefüllte BD PosiFlush Spülsystem hilft durch sein einzigartiges Design, den Blutrückfluss zu verhindern. Mechanische Klappen verhindern nur den Dekonnektions reflux, nicht den durch Spritzen hervorgerufenen Reflux. Das BD PosiFlush Spülsystem ist so konzipiert, dass es den spritzeninduzierten Blutreflux verhindert. Es entspricht den klinischen Richtlinien zur Venenkatheterpflege. Der einheitliche Durchmesser reduziert das Risiko einer Katheterschädigung: Die Größe der Spritze hat Einfluss auf das Risiko einer Katheterschädigung. Spritzen mit kleinerem Kolbendurchmesser bauen einen größeren Druck auf als Spritzen mit größerem Kolben-durchmesser. Für welche Größe des BD PosiFlush Systems Sie sich auch entscheiden, alle Größen sind mit einem einheitlichen Kolbendurchmesser ausgestattet, der dem einer 10 ml Standard-Spritze entspricht, und weisen einen niedrigen Druckaufbau auf. Bezogen auf den Durchmesser des Spülsystems entsprechen alle BD PosiFlush Spülsysteme der Herstellerempfehlung für zentralvenöse Katheter. Spülen Sie mit dem kleinsten empfohlenen Volumen: Die Infusion Nurses Society empfiehlt: das Mindestvolumen der Spüllösung soll der zweifachen Menge des angegebenen Füllvolumens des Katheters und aller angeschlossenen Leitungen entsprechen. Selbst ein 3 ml BD PosiFlush Spülsystem ist ausreichend, um unter Standardbedingungen einen peripheren Katheter zu spülen. Passen Sie die Spülmenge bei Patienten mit reduzierter Natrium-Zufuhr an: Durch das einzigartige Design des BD PosiFlush Spülsystems kann die richtige Spülmenge mit minimaler Natrium-Auswirkung in einem Spülsystem mit dem Durchmesser einer 10 ml Standard-Spritze verabreicht werden. Mehr Sicherheit für Ihre Patienten: Reduziertes Kontaminationsrisiko durch vorgefülltes System. Das Risiko für Medikationsfehler wird reduziert: Transparentes Etikett. Der Spritzeninhalt ist sichtbar. Eindeutig beschriftetes, gut lesbares Etikett. Farbkodiert, zur leichten Identifikation. Das Risiko der Katheterschädigung wird reduziert: Das System baut - verglichen mit einer 3 ml StandardSpritze - einen deutlich geringeren Druck auf. Alle Größen entsprechen den Herstellerempfehlungen zum Spülen von zentralvenösen Kathetern. Zeitsparend und effizient: Das BD PosiFlush Spülsystem ist ein gebrauchsfertiges Medizinprodukt. Glasflaschen oder Ampullen werden nicht mehr benötigt. Dies bedeutet weniger Arbeitsschritte und einen geringeren Zeitaufwand bei der Vorbereitung von Spritzen zum Spülen von venösen Kathetern. Weniger Abfall, geringere Kosten: Durch die kompakte Form kann das Abfallaufkommen - verglichen mit einer Standard-Spritze - reduziert werden. Für periphere Katheter können kleinere Spülvolumina (3 ml und 5 ml) gewählt werden. Reduziert die Umweltbelastung. Sterilität: Das BD PosiFlush Spülsystem wird während der Produktion sterilisiert (SAL 10-6) und ist somit garantiert steril. 3 Jahre haltbar. Quelle: www.bd.com Stand: 11/2021

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Natriumhydrogencarbonat-Lösung 8,4 % Köhler, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Metabolische Azidosen Alkalisierung bei Barbiturat- und Salicylatvergiftungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Natriumhydrogencarbonat-Lösung 8,4 % Köhler, Infusionslösung Stoff- und Indikationsgruppe oder Wirkungsweise: Korrigierende Elektrolytlösung. Zur Therapie der Azidose. Anwendungsgebiete: Metabolische Azidosen Alkalisierung bei Barbiturat- und Salicylatvergiftungen. Gegenanzeigen: Alkalosen Hypernatriämie Hypokaliämie Wechselwirkung mit anderen Mitteln. Nicht zusammen mit calcium- und magnesiumhaltigen Lösungen verwenden nicht mit phosphathaltigen Lösungen mischen. Dosierungsanleitung: Soweit nicht anders verordnet, Dauertropf bis maximal 25 Tropfen/Minute und 100 ml/Tag unter Berücksichtigung des Säuren-Basen-Haushaltes. Der Dosierung sollte folgende Dosierungsformel zugrunde gelegt werden: ml Natriumhydrogencarbonat-Lösung 8,4 % = Hydrogencarbonat-Defizit (mval/l x kg Körpergewicht x 0,3). Natriumhydrogencarbonat-Lösung 8,4 % kann, unverdünnt oder mit Glucose-Lösung 5 % im gleichen Volumenverhältnis verdünnt, infundiert werden. Art der Anwendung: Zur intravenösen Infusion. Nebenwirkungen: Bei Beachtung der Gegenanzeigen und Hinweise nicht bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Paravenöse Applikation kann Nekrosen zur Folge haben. Kontrollen des Säuren-Basen-Haushaltes und des Serumionogramms sind erforderlich. Vorsicht bei Hypokaliämie. Bei Dosisüberschreitung Gefahr der hypokalzämischen Tetanie. Art der Aufbewahrung: Vor Licht geschützt nicht über 25°C aufbewahren. Nach Ablauf des Verfalldatums soll das Arzneimittel nicht mehr angewendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Zusammensetzung: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 20 ml Infusionslösung enthalten: 1,68 g Natriumhydrogencarbonat. Sonstige Bestandteile: Edetinsäure, Dinatrium-Salz, 2 H20, Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Ampullen a 20 ml in Packungen zu 1 x 5 Ampullen (N1), 1 x 10 Ampullen (N2), 1 x 25 Ampullen (AP), 50 (2 x 25) Ampullen (AP), 100 (4 x 25) Ampullen (AP). Hinweis: Natriumhydrogencarbonat-Lösung 8,4 % Köhler kann im gleichen Volumenverhältnis oder auch mit einem größeren Volumen (z.B. mit 50 ml, 100 ml, 250 ml) einer isotonischen Kochsalzlösung (NaCl 0,9 %) verdünnt und infundiert werden. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Franz Köhler Chemie GmbH Werner-von-Siemens-Str. 14-28 64625 Bensheim Mitvertreiber: Köhler Pharma GmbH Neue Bergstraße 3-7 64665 Alsbach-Hähnlein Telefon: 06257 506529-0 Telefax: 06257 506529-20 Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2016. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2017

Produkteigenschaften: BD PosiFlush (NaCl 0,9%) Das vorgefüllte Spülsystem mit dem einzigartigen Design zum optimalen und sicheren Spülen von intravenösen Kathetern. Ein Spülsystem, das den Blutreflux verhindert. Was versteht man unter Blutreflux, und wie kann man ihn vermeiden? Ein Blutreflux entsteht während des Spülvorgangs, wenn der Gummistopfen den vorderen Teil des Spritzenkörpers berührt. Der Gummistopfen komprimiert sich und dekomprimiert sich, wenn der Druck auf den Spritzenkolben nachlässt. Dadurch entsteht ein Vakuum, und Blut fließt in den Katheter zurück. Das vorgefüllte BD PosiFlush Spülsystem hilft durch sein einzigartiges Design, den Blutrückfluss zu verhindern. Mechanische Klappen verhindern nur den Dekonnektions reflux, nicht den durch Spritzen hervorgerufenen Reflux. Das BD PosiFlush Spülsystem ist so konzipiert, dass es den spritzeninduzierten Blutreflux verhindert. Es entspricht den klinischen Richtlinien zur Venenkatheterpflege. Der einheitliche Durchmesser reduziert das Risiko einer Katheterschädigung: Die Größe der Spritze hat Einfluss auf das Risiko einer Katheterschädigung. Spritzen mit kleinerem Kolbendurchmesser bauen einen größeren Druck auf als Spritzen mit größerem Kolben-durchmesser. Für welche Größe des BD PosiFlush Systems Sie sich auch entscheiden, alle Größen sind mit einem einheitlichen Kolbendurchmesser ausgestattet, der dem einer 10 ml Standard-Spritze entspricht, und weisen einen niedrigen Druckaufbau auf. Bezogen auf den Durchmesser des Spülsystems entsprechen alle BD PosiFlush Spülsysteme der Herstellerempfehlung für zentralvenöse Katheter. Spülen Sie mit dem kleinsten empfohlenen Volumen: Die Infusion Nurses Society empfiehlt: das Mindestvolumen der Spüllösung soll der zweifachen Menge des angegebenen Füllvolumens des Katheters und aller angeschlossenen Leitungen entsprechen. Selbst ein 3 ml BD PosiFlush Spülsystem ist ausreichend, um unter Standardbedingungen einen peripheren Katheter zu spülen. Passen Sie die Spülmenge bei Patienten mit reduzierter Natrium-Zufuhr an: Durch das einzigartige Design des BD PosiFlush Spülsystems kann die richtige Spülmenge mit minimaler Natrium-Auswirkung in einem Spülsystem mit dem Durchmesser einer 10 ml Standard-Spritze verabreicht werden. Mehr Sicherheit für Ihre Patienten: Reduziertes Kontaminationsrisiko durch vorgefülltes System. Das Risiko für Medikationsfehler wird reduziert: Transparentes Etikett. Der Spritzeninhalt ist sichtbar. Eindeutig beschriftetes, gut lesbares Etikett. Farbkodiert, zur leichten Identifikation. Das Risiko der Katheterschädigung wird reduziert: Das System baut - verglichen mit einer 3 ml StandardSpritze - einen deutlich geringeren Druck auf. Alle Größen entsprechen den Herstellerempfehlungen zum Spülen von zentralvenösen Kathetern. Zeitsparend und effizient: Das BD PosiFlush Spülsystem ist ein gebrauchsfertiges Medizinprodukt. Glasflaschen oder Ampullen werden nicht mehr benötigt. Dies bedeutet weniger Arbeitsschritte und einen geringeren Zeitaufwand bei der Vorbereitung von Spritzen zum Spülen von venösen Kathetern. Weniger Abfall, geringere Kosten: Durch die kompakte Form kann das Abfallaufkommen - verglichen mit einer Standard-Spritze - reduziert werden. Für periphere Katheter können kleinere Spülvolumina (3 ml und 5 ml) gewählt werden. Reduziert die Umweltbelastung. Sterilität: Das BD PosiFlush Spülsystem wird während der Produktion sterilisiert (SAL 10-6) und ist somit garantiert steril. 3 Jahre haltbar. Quelle: www.bd.com Stand: 11/2021