nacl ampullen

Das Set enthält: 2x PZN 16804137 MucoClear Protect 60X5 Inhalationslösung MucoClear Protect ist eine hypertone Inhalationslösung (3 % NaCl), die zusätzlich das natürliche Schutzmolekül Ectoin enthält. Während die Kochsalzlösung den zähen Schleim in den Atemwegen verflüssigt und so das Abhusten erleichtert, legt sich Ectoin als Hydrokomplex wie ein Schutzfilm auf die Schleimhaut. Dadurch werden Entzündungsprozesse in der Lunge reduziert. Im Unterschied zu MucoClear 3 % und 6 %, die ausschließlich auf Kochsalz basieren, bietet MucoClear Protect durch die Kombination mit Ectoin eine physische Stabilisierung der Schleimhäute und reduziert Entzündungsprozesse bei Atemwegserkrankungen. Die Lösung ist steril, konservierungsmittelfrei und gebrauchsfertig. Empfohlen wird die Anwendung bei akuter und chronischer Bronchitis, Bronchiolitis, COPD und Asthma (allergisch und nicht-allergisch) Anwendung: Je nach Bedarf inhalieren Kinder und Erwachsene zweimal täglich eine Ampulle à 5 ml mit einem Inhalationsgerät. Für die Anwendung im Bereich der Nasennebenhöhlen wird die Inhalation mit dem PARI SINUS2 empfohlen. Der Beipackzettel der jeweiligen Einzelprodukte ist unter der entsprechenden PZN in unserem Shop zu finden.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Natriumhydrogencarbonat-Lösung 8,4 % Köhler, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Metabolische Azidosen Alkalisierung bei Barbiturat- und Salicylatvergiftungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Natriumhydrogencarbonat-Lösung 8,4 % Köhler, Infusionslösung Stoff- und Indikationsgruppe oder Wirkungsweise: Korrigierende Elektrolytlösung. Zur Therapie der Azidose. Anwendungsgebiete: Metabolische Azidosen Alkalisierung bei Barbiturat- und Salicylatvergiftungen. Gegenanzeigen: Alkalosen Hypernatriämie Hypokaliämie Wechselwirkung mit anderen Mitteln. Nicht zusammen mit calcium- und magnesiumhaltigen Lösungen verwenden nicht mit phosphathaltigen Lösungen mischen. Dosierungsanleitung: Soweit nicht anders verordnet, Dauertropf bis maximal 25 Tropfen/Minute und 100 ml/Tag unter Berücksichtigung des Säuren-Basen-Haushaltes. Der Dosierung sollte folgende Dosierungsformel zugrunde gelegt werden: ml Natriumhydrogencarbonat-Lösung 8,4 % = Hydrogencarbonat-Defizit (mval/l x kg Körpergewicht x 0,3). Natriumhydrogencarbonat-Lösung 8,4 % kann, unverdünnt oder mit Glucose-Lösung 5 % im gleichen Volumenverhältnis verdünnt, infundiert werden. Art der Anwendung: Zur intravenösen Infusion. Nebenwirkungen: Bei Beachtung der Gegenanzeigen und Hinweise nicht bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Paravenöse Applikation kann Nekrosen zur Folge haben. Kontrollen des Säuren-Basen-Haushaltes und des Serumionogramms sind erforderlich. Vorsicht bei Hypokaliämie. Bei Dosisüberschreitung Gefahr der hypokalzämischen Tetanie. Art der Aufbewahrung: Vor Licht geschützt nicht über 25°C aufbewahren. Nach Ablauf des Verfalldatums soll das Arzneimittel nicht mehr angewendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Zusammensetzung: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 20 ml Infusionslösung enthalten: 1,68 g Natriumhydrogencarbonat. Sonstige Bestandteile: Edetinsäure, Dinatrium-Salz, 2 H20, Wasser für Injektionszwecke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Ampullen a 20 ml in Packungen zu 1 x 5 Ampullen (N1), 1 x 10 Ampullen (N2), 1 x 25 Ampullen (AP), 50 (2 x 25) Ampullen (AP), 100 (4 x 25) Ampullen (AP). Hinweis: Natriumhydrogencarbonat-Lösung 8,4 % Köhler kann im gleichen Volumenverhältnis oder auch mit einem größeren Volumen (z.B. mit 50 ml, 100 ml, 250 ml) einer isotonischen Kochsalzlösung (NaCl 0,9 %) verdünnt und infundiert werden. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Dr. Franz Köhler Chemie GmbH Werner-von-Siemens-Str. 14-28 64625 Bensheim Mitvertreiber: Köhler Pharma GmbH Neue Bergstraße 3-7 64665 Alsbach-Hähnlein Telefon: 06257 506529-0 Telefax: 06257 506529-20 Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2016. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2017

Selenase ® 50 µg Injektionslösung Was ist selenase® und wofür wird es angewendet? selenase® ist ein Spurenelement-Präparat. Anwendungsgebiet: Nachgewiesener Selenmangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Selenmangel kann auftreten bei: Maldigestions- und Malabsorptionszuständen, Fehl- und Mangelernährung (z.B. totale parenterale Ernährung). Wie ist selenase® anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Täglich 50µg Selen (entsprechend 1 Ampulle) i.m., i.v.. Art der Anwendung Die Injektion von selenase® erfolgt als intramuskuläre oder intravenöse Anwendung. Die Injektionslösung wird unter sterilen Kautelen in eine Einmalspritze überführt und intramuskulär oder bei Körpertemperatur langsam intravenös injiziert. Bei der Verwendung als Zusatz zu Infusionen sollte in jedem Fall die Bildung unspezifischer Ausfällungen ausgeschlossen werden. Es wird empfohlen, die Verträglichkeit neuer Kombinationen mit einem Mischungsversuch zu prüfen. Zur Therapiekontrolle ist die Selenbestimmung im Vollblut bzw. Serum sinnvoll. Dauer der Anwendung Eine parenterale Zufuhr soll so lange erfolgen, wie ein nachgewiesener Selenmangel besteht und eine ausreichende Aufnahme von Selen mit der Nahrung nicht möglich ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Was selenase® enthält Der Wirkstoff ist: Natriumselenit-Pentahydrat. 1ml Injektionslösung enthält als Wirkstoff 0,167mg Natriumselenit-Pentahydrat entsprechend 50µg Selen in 0,9%iger NaCl-Lösung. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke.

Selenase ® 50 µg Injektionslösung Was ist selenase® und wofür wird es angewendet? selenase® ist ein Spurenelement-Präparat. Anwendungsgebiet: Nachgewiesener Selenmangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann. Ein Selenmangel kann auftreten bei: Maldigestions- und Malabsorptionszuständen, Fehl- und Mangelernährung (z.B. totale parenterale Ernährung). Wie ist selenase® anzuwenden? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Täglich 50µg Selen (entsprechend 1 Ampulle) i.m., i.v.. Art der Anwendung Die Injektion von selenase® erfolgt als intramuskuläre oder intravenöse Anwendung. Die Injektionslösung wird unter sterilen Kautelen in eine Einmalspritze überführt und intramuskulär oder bei Körpertemperatur langsam intravenös injiziert. Bei der Verwendung als Zusatz zu Infusionen sollte in jedem Fall die Bildung unspezifischer Ausfällungen ausgeschlossen werden. Es wird empfohlen, die Verträglichkeit neuer Kombinationen mit einem Mischungsversuch zu prüfen. Zur Therapiekontrolle ist die Selenbestimmung im Vollblut bzw. Serum sinnvoll. Dauer der Anwendung Eine parenterale Zufuhr soll so lange erfolgen, wie ein nachgewiesener Selenmangel besteht und eine ausreichende Aufnahme von Selen mit der Nahrung nicht möglich ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Was selenase® enthält Der Wirkstoff ist: Natriumselenit-Pentahydrat. 1ml Injektionslösung enthält als Wirkstoff 0,167mg Natriumselenit-Pentahydrat entsprechend 50µg Selen in 0,9%iger NaCl-Lösung. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke.

MucoClear Protect Hypertone Salzlösung (3% NaCl) mit Ectoin® Zur Inhalation bei entzündlichen Atemwegserkrankungen, wie Bronchitis, Bronchiolitis, Asthma bronchiale und COPD. MucoClear Protect® ist eine sterile Inhalationslösung in Einzeldosen ohne Konservierungsmittel. MucoClear Protect® verflüssigt den Schleim in der Lunge und erleichtert dadurch das Abhusten. Dadurch wird der Schleim besser abtransportiert (Selbstreinigungsfunktion der Lunge) und das Atmen wird erleichtert. Des Weiteren bewirkt MucoClear Protect® eine Stabilisierung der Schleimhäute und reduziert Entzündungsprozesse bei Atemwegserkrankungen: • Der Ectoin Hydro-Komplex bewirkt eine physische Stabilisierung der Schleimhäute, Zellmembranen, extrazellulären Proteine und anderer Makromoleküle und reduziert die Entzündungsprozesse in der Lunge. • Die Ionenbindungen in den Schleimhäuten werden aufgebrochen, sodass der Schleim verflüssigt wird. • Wasser aus den unterliegenden Schichten der Schleimhaut wird an die Oberfläche der Schleimhäute transportiert. Dadurch werden die Schleimhäute befeuchtet und die Schwellung der Atemwegswände geht zurück. • Das Abhusten wird angeregt. Das trägt dazu bei, die Bronchien von Schleim (Sputum) zu befreien und dadurch die Verengung der Atemwege zu lindern. Zusammensetzung: Sterile 3%ige Natriumchloridlösung und Ectoin Anwendung: MucoClear Protect® kann mit einem beliebigen Vernebler verwendet werden. Beachten Sie die Gebrauchshinweise des Geräteherstellers. Die Inhalationstherapie mit MucoClear Protect® wird üblicherweise mit einer Dosierung von 5 ml (eine Ampulle) angewendet. Verwenden Sie MucoClear Protect® nach Rücksprache mit Ihrem medizinischen Fachpersonal. Nettofüllmenge: 20x5ml

Zusammensetzung 1 Ampulle Lophakomp®-Procain 2 ml enthält 40 mg Procainhydrochlorid. 1 Ampulle Lophakomp®-Procain 5 ml enthält 100 mg Procainhydrochlorid. Sonstige Bestandteile: Natriumedetat (Ph. Eur.), NaCl, HCl 3,6%, Wasser für Injektionszwecke Stoff- und Indikationsgruppe bzw. Wirkungsweise Procain-Injektionslösungen ohne Konservierungs- mittel Lophakomp®-Procain 2 ml und 5 ml sind Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanäs- thetika vom Ester-Typ). Anwendungsgebiete Zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut, wie z.B. zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprin- zipien. Lophakomp®-Procain 5 ml wird zusätzlich ange- wendet zur örtlichen und regionalen Nervenblockade in der Schmerztherapie. Gegenanzeigen Bekannte Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhe- tika vom Ester-Typ, Sulfonamide, Benzoesäure (Parabene), bekannter Mangel an Pseudocholines- terase, intraarterielle, peridurale oder spinale Injek- tion. Anwendungsbeschränkungen: Myasthenia gravis, bei Störungen des Herz-Reiz- leistungssystems, bei Herzinsuffizienz, bei Injektion in ein infiziertes Gebiet. Vor einer Lokalanästhe sie ist grundsätzlich auf eine gute Auffüllung des Kreis- laufes zu achten. Bestehende Hypovolämien müs- sen behoben werden. Eine intravenöse Injektion oder Infusion darf nur unter sorgfältiger Kreislauf- überwachung erfolgen. Bei Anwendung im Hals- Kopf-Bereich besteht ein höherer Gefährdungsgrad, weil das Risiko für zentralnervöse Intoxikations- symptome erhöht ist. Strenge Indikationsstellung in Schwangerschaft und Stillzeit. Nebenwirkungen Geringgradige Blutdruckänderungen durch die posi- tiv inotrope und positiv chronotrope Wirkung, EKG- Veränderungen (T-Welle abgeflacht, ST-Strecke verkürzt), Kreislaufreaktionen. Zentralnervöse Störungen wie periorale Missempfindungen, Unruhe, Delirum, tonisch-klonische Krämpfe. Allergische Reaktionen in Form von Urtikaria, Ödem, Broncho- spasmus, Atemnotsyndroms, Kreislaufreaktionen (selten). Lokale Allergien und pseudoallergische Reaktionen in Form einer Kontaktdermatitis mit Erythem, Pruritus bis zur Blasenbildung. Lokale Reaktionen bei subkutaner und intramuskulärer Ap- plikation (Schwellungen, Ödeme, Erytheme, Häma- tome). Tachyphylaxie.chkeit gesenkt wurden. Zur Vermeidung von allergischen Reaktionen rät B. Braun dringend davon ab, gepuderte Latex-Handschuhe zu verwenden. Wechselwirkungen Verlängerung der Wirkung durch nichtdepolarisie- rende Muskelrelaxanzien, Verstärkung der Wirkung durch Physostigmin, Verminderung der Wirksam- keit der Sulfonamide. Durch Zugabe kleiner Atropin- mengen ist eine Verlängerung der schmerzaus- schaltenden Wirkung möglich. Dosierungsanleitung und Art der Anwendung Lophakomp-Procain 2 ml: Hautquaddeln, pro Quaddel bis zu 10 mg. Lophakomp-Procain 5 ml: Lokale Infiltration bis zu 100 mg, Hautquaddeln, pro Quaddel bis zu 10 mg, Nervenblockade an Extremi- täten bis zu 500 mg, Schmerzausschaltung an der Wirbelsäule (Paravertebralanästhesie) bis zu 300 mg, Grenzstrangblockade bis zu 400 mg. Weiter- gehende Informationen siehe Packungsbeilagen.

Produkteigenschaften: BD PosiFlush (NaCl 0,9%) Das vorgefüllte Spülsystem mit dem einzigartigen Design zum optimalen und sicheren Spülen von intravenösen Kathetern. Ein Spülsystem, das den Blutreflux verhindert. Was versteht man unter Blutreflux, und wie kann man ihn vermeiden? Ein Blutreflux entsteht während des Spülvorgangs, wenn der Gummistopfen den vorderen Teil des Spritzenkörpers berührt. Der Gummistopfen komprimiert sich und dekomprimiert sich, wenn der Druck auf den Spritzenkolben nachlässt. Dadurch entsteht ein Vakuum, und Blut fließt in den Katheter zurück. Das vorgefüllte BD PosiFlush Spülsystem hilft durch sein einzigartiges Design, den Blutrückfluss zu verhindern. Mechanische Klappen verhindern nur den Dekonnektions reflux, nicht den durch Spritzen hervorgerufenen Reflux. Das BD PosiFlush Spülsystem ist so konzipiert, dass es den spritzeninduzierten Blutreflux verhindert. Es entspricht den klinischen Richtlinien zur Venenkatheterpflege. Der einheitliche Durchmesser reduziert das Risiko einer Katheterschädigung: Die Größe der Spritze hat Einfluss auf das Risiko einer Katheterschädigung. Spritzen mit kleinerem Kolbendurchmesser bauen einen größeren Druck auf als Spritzen mit größerem Kolben-durchmesser. Für welche Größe des BD PosiFlush Systems Sie sich auch entscheiden, alle Größen sind mit einem einheitlichen Kolbendurchmesser ausgestattet, der dem einer 10 ml Standard-Spritze entspricht, und weisen einen niedrigen Druckaufbau auf. Bezogen auf den Durchmesser des Spülsystems entsprechen alle BD PosiFlush Spülsysteme der Herstellerempfehlung für zentralvenöse Katheter. Spülen Sie mit dem kleinsten empfohlenen Volumen: Die Infusion Nurses Society empfiehlt: das Mindestvolumen der Spüllösung soll der zweifachen Menge des angegebenen Füllvolumens des Katheters und aller angeschlossenen Leitungen entsprechen. Selbst ein 3 ml BD PosiFlush Spülsystem ist ausreichend, um unter Standardbedingungen einen peripheren Katheter zu spülen. Passen Sie die Spülmenge bei Patienten mit reduzierter Natrium-Zufuhr an: Durch das einzigartige Design des BD PosiFlush Spülsystems kann die richtige Spülmenge mit minimaler Natrium-Auswirkung in einem Spülsystem mit dem Durchmesser einer 10 ml Standard-Spritze verabreicht werden. Mehr Sicherheit für Ihre Patienten: Reduziertes Kontaminationsrisiko durch vorgefülltes System. Das Risiko für Medikationsfehler wird reduziert: Transparentes Etikett. Der Spritzeninhalt ist sichtbar. Eindeutig beschriftetes, gut lesbares Etikett. Farbkodiert, zur leichten Identifikation. Das Risiko der Katheterschädigung wird reduziert: Das System baut - verglichen mit einer 3 ml StandardSpritze - einen deutlich geringeren Druck auf. Alle Größen entsprechen den Herstellerempfehlungen zum Spülen von zentralvenösen Kathetern. Zeitsparend und effizient: Das BD PosiFlush Spülsystem ist ein gebrauchsfertiges Medizinprodukt. Glasflaschen oder Ampullen werden nicht mehr benötigt. Dies bedeutet weniger Arbeitsschritte und einen geringeren Zeitaufwand bei der Vorbereitung von Spritzen zum Spülen von venösen Kathetern. Weniger Abfall, geringere Kosten: Durch die kompakte Form kann das Abfallaufkommen - verglichen mit einer Standard-Spritze - reduziert werden. Für periphere Katheter können kleinere Spülvolumina (3 ml und 5 ml) gewählt werden. Reduziert die Umweltbelastung. Sterilität: Das BD PosiFlush Spülsystem wird während der Produktion sterilisiert (SAL 10-6) und ist somit garantiert steril. 3 Jahre haltbar. Quelle: www.bd.com Stand: 11/2021

Produkteigenschaften: BD PosiFlush (NaCl 0,9%) Das vorgefüllte Spülsystem mit dem einzigartigen Design zum optimalen und sicheren Spülen von intravenösen Kathetern. Ein Spülsystem, das den Blutreflux verhindert. Was versteht man unter Blutreflux, und wie kann man ihn vermeiden? Ein Blutreflux entsteht während des Spülvorgangs, wenn der Gummistopfen den vorderen Teil des Spritzenkörpers berührt. Der Gummistopfen komprimiert sich und dekomprimiert sich, wenn der Druck auf den Spritzenkolben nachlässt. Dadurch entsteht ein Vakuum, und Blut fließt in den Katheter zurück. Das vorgefüllte BD PosiFlush Spülsystem hilft durch sein einzigartiges Design, den Blutrückfluss zu verhindern. Mechanische Klappen verhindern nur den Dekonnektions reflux, nicht den durch Spritzen hervorgerufenen Reflux. Das BD PosiFlush Spülsystem ist so konzipiert, dass es den spritzeninduzierten Blutreflux verhindert. Es entspricht den klinischen Richtlinien zur Venenkatheterpflege. Der einheitliche Durchmesser reduziert das Risiko einer Katheterschädigung: Die Größe der Spritze hat Einfluss auf das Risiko einer Katheterschädigung. Spritzen mit kleinerem Kolbendurchmesser bauen einen größeren Druck auf als Spritzen mit größerem Kolben-durchmesser. Für welche Größe des BD PosiFlush Systems Sie sich auch entscheiden, alle Größen sind mit einem einheitlichen Kolbendurchmesser ausgestattet, der dem einer 10 ml Standard-Spritze entspricht, und weisen einen niedrigen Druckaufbau auf. Bezogen auf den Durchmesser des Spülsystems entsprechen alle BD PosiFlush Spülsysteme der Herstellerempfehlung für zentralvenöse Katheter. Spülen Sie mit dem kleinsten empfohlenen Volumen: Die Infusion Nurses Society empfiehlt: das Mindestvolumen der Spüllösung soll der zweifachen Menge des angegebenen Füllvolumens des Katheters und aller angeschlossenen Leitungen entsprechen. Selbst ein 3 ml BD PosiFlush Spülsystem ist ausreichend, um unter Standardbedingungen einen peripheren Katheter zu spülen. Passen Sie die Spülmenge bei Patienten mit reduzierter Natrium-Zufuhr an: Durch das einzigartige Design des BD PosiFlush Spülsystems kann die richtige Spülmenge mit minimaler Natrium-Auswirkung in einem Spülsystem mit dem Durchmesser einer 10 ml Standard-Spritze verabreicht werden. Mehr Sicherheit für Ihre Patienten: Reduziertes Kontaminationsrisiko durch vorgefülltes System. Das Risiko für Medikationsfehler wird reduziert: Transparentes Etikett. Der Spritzeninhalt ist sichtbar. Eindeutig beschriftetes, gut lesbares Etikett. Farbkodiert, zur leichten Identifikation. Das Risiko der Katheterschädigung wird reduziert: Das System baut - verglichen mit einer 3 ml StandardSpritze - einen deutlich geringeren Druck auf. Alle Größen entsprechen den Herstellerempfehlungen zum Spülen von zentralvenösen Kathetern. Zeitsparend und effizient: Das BD PosiFlush Spülsystem ist ein gebrauchsfertiges Medizinprodukt. Glasflaschen oder Ampullen werden nicht mehr benötigt. Dies bedeutet weniger Arbeitsschritte und einen geringeren Zeitaufwand bei der Vorbereitung von Spritzen zum Spülen von venösen Kathetern. Weniger Abfall, geringere Kosten: Durch die kompakte Form kann das Abfallaufkommen - verglichen mit einer Standard-Spritze - reduziert werden. Für periphere Katheter können kleinere Spülvolumina (3 ml und 5 ml) gewählt werden. Reduziert die Umweltbelastung. Sterilität: Das BD PosiFlush Spülsystem wird während der Produktion sterilisiert (SAL 10-6) und ist somit garantiert steril. 3 Jahre haltbar. Quelle: www.bd.com Stand: 11/2021

Produkteigenschaften: BD PosiFlush (NaCl 0,9%) Das vorgefüllte Spülsystem mit dem einzigartigen Design zum optimalen und sicheren Spülen von intravenösen Kathetern. Ein Spülsystem, das den Blutreflux verhindert. Was versteht man unter Blutreflux, und wie kann man ihn vermeiden? Ein Blutreflux entsteht während des Spülvorgangs, wenn der Gummistopfen den vorderen Teil des Spritzenkörpers berührt. Der Gummistopfen komprimiert sich und dekomprimiert sich, wenn der Druck auf den Spritzenkolben nachlässt. Dadurch entsteht ein Vakuum, und Blut fließt in den Katheter zurück. Das vorgefüllte BD PosiFlush Spülsystem hilft durch sein einzigartiges Design, den Blutrückfluss zu verhindern. Mechanische Klappen verhindern nur den Dekonnektions reflux, nicht den durch Spritzen hervorgerufenen Reflux. Das BD PosiFlush Spülsystem ist so konzipiert, dass es den spritzeninduzierten Blutreflux verhindert. Es entspricht den klinischen Richtlinien zur Venenkatheterpflege. Der einheitliche Durchmesser reduziert das Risiko einer Katheterschädigung: Die Größe der Spritze hat Einfluss auf das Risiko einer Katheterschädigung. Spritzen mit kleinerem Kolbendurchmesser bauen einen größeren Druck auf als Spritzen mit größerem Kolben-durchmesser. Für welche Größe des BD PosiFlush Systems Sie sich auch entscheiden, alle Größen sind mit einem einheitlichen Kolbendurchmesser ausgestattet, der dem einer 10 ml Standard-Spritze entspricht, und weisen einen niedrigen Druckaufbau auf. Bezogen auf den Durchmesser des Spülsystems entsprechen alle BD PosiFlush Spülsysteme der Herstellerempfehlung für zentralvenöse Katheter. Spülen Sie mit dem kleinsten empfohlenen Volumen: Die Infusion Nurses Society empfiehlt: das Mindestvolumen der Spüllösung soll der zweifachen Menge des angegebenen Füllvolumens des Katheters und aller angeschlossenen Leitungen entsprechen. Selbst ein 3 ml BD PosiFlush Spülsystem ist ausreichend, um unter Standardbedingungen einen peripheren Katheter zu spülen. Passen Sie die Spülmenge bei Patienten mit reduzierter Natrium-Zufuhr an: Durch das einzigartige Design des BD PosiFlush Spülsystems kann die richtige Spülmenge mit minimaler Natrium-Auswirkung in einem Spülsystem mit dem Durchmesser einer 10 ml Standard-Spritze verabreicht werden. Mehr Sicherheit für Ihre Patienten: Reduziertes Kontaminationsrisiko durch vorgefülltes System. Das Risiko für Medikationsfehler wird reduziert: Transparentes Etikett. Der Spritzeninhalt ist sichtbar. Eindeutig beschriftetes, gut lesbares Etikett. Farbkodiert, zur leichten Identifikation. Das Risiko der Katheterschädigung wird reduziert: Das System baut - verglichen mit einer 3 ml StandardSpritze - einen deutlich geringeren Druck auf. Alle Größen entsprechen den Herstellerempfehlungen zum Spülen von zentralvenösen Kathetern. Zeitsparend und effizient: Das BD PosiFlush Spülsystem ist ein gebrauchsfertiges Medizinprodukt. Glasflaschen oder Ampullen werden nicht mehr benötigt. Dies bedeutet weniger Arbeitsschritte und einen geringeren Zeitaufwand bei der Vorbereitung von Spritzen zum Spülen von venösen Kathetern. Weniger Abfall, geringere Kosten: Durch die kompakte Form kann das Abfallaufkommen - verglichen mit einer Standard-Spritze - reduziert werden. Für periphere Katheter können kleinere Spülvolumina (3 ml und 5 ml) gewählt werden. Reduziert die Umweltbelastung. Sterilität: Das BD PosiFlush Spülsystem wird während der Produktion sterilisiert (SAL 10-6) und ist somit garantiert steril. 3 Jahre haltbar. Quelle: www.bd.com Stand: 11/2021

Produkteigenschaften: BD PosiFlush (NaCl 0,9%) Das vorgefüllte Spülsystem mit dem einzigartigen Design zum optimalen und sicheren Spülen von intravenösen Kathetern. Ein Spülsystem, das den Blutreflux verhindert. Was versteht man unter Blutreflux, und wie kann man ihn vermeiden? Ein Blutreflux entsteht während des Spülvorgangs, wenn der Gummistopfen den vorderen Teil des Spritzenkörpers berührt. Der Gummistopfen komprimiert sich und dekomprimiert sich, wenn der Druck auf den Spritzenkolben nachlässt. Dadurch entsteht ein Vakuum, und Blut fließt in den Katheter zurück. Das vorgefüllte BD PosiFlush Spülsystem hilft durch sein einzigartiges Design, den Blutrückfluss zu verhindern. Mechanische Klappen verhindern nur den Dekonnektions reflux, nicht den durch Spritzen hervorgerufenen Reflux. Das BD PosiFlush Spülsystem ist so konzipiert, dass es den spritzeninduzierten Blutreflux verhindert. Es entspricht den klinischen Richtlinien zur Venenkatheterpflege. Der einheitliche Durchmesser reduziert das Risiko einer Katheterschädigung: Die Größe der Spritze hat Einfluss auf das Risiko einer Katheterschädigung. Spritzen mit kleinerem Kolbendurchmesser bauen einen größeren Druck auf als Spritzen mit größerem Kolben-durchmesser. Für welche Größe des BD PosiFlush Systems Sie sich auch entscheiden, alle Größen sind mit einem einheitlichen Kolbendurchmesser ausgestattet, der dem einer 10 ml Standard-Spritze entspricht, und weisen einen niedrigen Druckaufbau auf. Bezogen auf den Durchmesser des Spülsystems entsprechen alle BD PosiFlush Spülsysteme der Herstellerempfehlung für zentralvenöse Katheter. Spülen Sie mit dem kleinsten empfohlenen Volumen: Die Infusion Nurses Society empfiehlt: das Mindestvolumen der Spüllösung soll der zweifachen Menge des angegebenen Füllvolumens des Katheters und aller angeschlossenen Leitungen entsprechen. Selbst ein 3 ml BD PosiFlush Spülsystem ist ausreichend, um unter Standardbedingungen einen peripheren Katheter zu spülen. Passen Sie die Spülmenge bei Patienten mit reduzierter Natrium-Zufuhr an: Durch das einzigartige Design des BD PosiFlush Spülsystems kann die richtige Spülmenge mit minimaler Natrium-Auswirkung in einem Spülsystem mit dem Durchmesser einer 10 ml Standard-Spritze verabreicht werden. Mehr Sicherheit für Ihre Patienten: Reduziertes Kontaminationsrisiko durch vorgefülltes System. Das Risiko für Medikationsfehler wird reduziert: Transparentes Etikett. Der Spritzeninhalt ist sichtbar. Eindeutig beschriftetes, gut lesbares Etikett. Farbkodiert, zur leichten Identifikation. Das Risiko der Katheterschädigung wird reduziert: Das System baut - verglichen mit einer 3 ml StandardSpritze - einen deutlich geringeren Druck auf. Alle Größen entsprechen den Herstellerempfehlungen zum Spülen von zentralvenösen Kathetern. Zeitsparend und effizient: Das BD PosiFlush Spülsystem ist ein gebrauchsfertiges Medizinprodukt. Glasflaschen oder Ampullen werden nicht mehr benötigt. Dies bedeutet weniger Arbeitsschritte und einen geringeren Zeitaufwand bei der Vorbereitung von Spritzen zum Spülen von venösen Kathetern. Weniger Abfall, geringere Kosten: Durch die kompakte Form kann das Abfallaufkommen - verglichen mit einer Standard-Spritze - reduziert werden. Für periphere Katheter können kleinere Spülvolumina (3 ml und 5 ml) gewählt werden. Reduziert die Umweltbelastung. Sterilität: Das BD PosiFlush Spülsystem wird während der Produktion sterilisiert (SAL 10-6) und ist somit garantiert steril. 3 Jahre haltbar. Quelle: www.bd.com Stand: 11/2021

Produkteigenschaften: BD PosiFlush (NaCl 0,9%) Das vorgefüllte Spülsystem mit dem einzigartigen Design zum optimalen und sicheren Spülen von intravenösen Kathetern. Ein Spülsystem, das den Blutreflux verhindert. Was versteht man unter Blutreflux, und wie kann man ihn vermeiden? Ein Blutreflux entsteht während des Spülvorgangs, wenn der Gummistopfen den vorderen Teil des Spritzenkörpers berührt. Der Gummistopfen komprimiert sich und dekomprimiert sich, wenn der Druck auf den Spritzenkolben nachlässt. Dadurch entsteht ein Vakuum, und Blut fließt in den Katheter zurück. Das vorgefüllte BD PosiFlush Spülsystem hilft durch sein einzigartiges Design, den Blutrückfluss zu verhindern. Mechanische Klappen verhindern nur den Dekonnektions reflux, nicht den durch Spritzen hervorgerufenen Reflux. Das BD PosiFlush Spülsystem ist so konzipiert, dass es den spritzeninduzierten Blutreflux verhindert. Es entspricht den klinischen Richtlinien zur Venenkatheterpflege. Der einheitliche Durchmesser reduziert das Risiko einer Katheterschädigung: Die Größe der Spritze hat Einfluss auf das Risiko einer Katheterschädigung. Spritzen mit kleinerem Kolbendurchmesser bauen einen größeren Druck auf als Spritzen mit größerem Kolben-durchmesser. Für welche Größe des BD PosiFlush Systems Sie sich auch entscheiden, alle Größen sind mit einem einheitlichen Kolbendurchmesser ausgestattet, der dem einer 10 ml Standard-Spritze entspricht, und weisen einen niedrigen Druckaufbau auf. Bezogen auf den Durchmesser des Spülsystems entsprechen alle BD PosiFlush Spülsysteme der Herstellerempfehlung für zentralvenöse Katheter. Spülen Sie mit dem kleinsten empfohlenen Volumen: Die Infusion Nurses Society empfiehlt: das Mindestvolumen der Spüllösung soll der zweifachen Menge des angegebenen Füllvolumens des Katheters und aller angeschlossenen Leitungen entsprechen. Selbst ein 3 ml BD PosiFlush Spülsystem ist ausreichend, um unter Standardbedingungen einen peripheren Katheter zu spülen. Passen Sie die Spülmenge bei Patienten mit reduzierter Natrium-Zufuhr an: Durch das einzigartige Design des BD PosiFlush Spülsystems kann die richtige Spülmenge mit minimaler Natrium-Auswirkung in einem Spülsystem mit dem Durchmesser einer 10 ml Standard-Spritze verabreicht werden. Mehr Sicherheit für Ihre Patienten: Reduziertes Kontaminationsrisiko durch vorgefülltes System. Das Risiko für Medikationsfehler wird reduziert: Transparentes Etikett. Der Spritzeninhalt ist sichtbar. Eindeutig beschriftetes, gut lesbares Etikett. Farbkodiert, zur leichten Identifikation. Das Risiko der Katheterschädigung wird reduziert: Das System baut - verglichen mit einer 3 ml StandardSpritze - einen deutlich geringeren Druck auf. Alle Größen entsprechen den Herstellerempfehlungen zum Spülen von zentralvenösen Kathetern. Zeitsparend und effizient: Das BD PosiFlush Spülsystem ist ein gebrauchsfertiges Medizinprodukt. Glasflaschen oder Ampullen werden nicht mehr benötigt. Dies bedeutet weniger Arbeitsschritte und einen geringeren Zeitaufwand bei der Vorbereitung von Spritzen zum Spülen von venösen Kathetern. Weniger Abfall, geringere Kosten: Durch die kompakte Form kann das Abfallaufkommen - verglichen mit einer Standard-Spritze - reduziert werden. Für periphere Katheter können kleinere Spülvolumina (3 ml und 5 ml) gewählt werden. Reduziert die Umweltbelastung. Sterilität: Das BD PosiFlush Spülsystem wird während der Produktion sterilisiert (SAL 10-6) und ist somit garantiert steril. 3 Jahre haltbar. Quelle: www.bd.com Stand: 11/2021

Produkteigenschaften: BD PosiFlush (NaCl 0,9%) Das vorgefüllte Spülsystem mit dem einzigartigen Design zum optimalen und sicheren Spülen von intravenösen Kathetern. Ein Spülsystem, das den Blutreflux verhindert. Was versteht man unter Blutreflux, und wie kann man ihn vermeiden? Ein Blutreflux entsteht während des Spülvorgangs, wenn der Gummistopfen den vorderen Teil des Spritzenkörpers berührt. Der Gummistopfen komprimiert sich und dekomprimiert sich, wenn der Druck auf den Spritzenkolben nachlässt. Dadurch entsteht ein Vakuum, und Blut fließt in den Katheter zurück. Das vorgefüllte BD PosiFlush Spülsystem hilft durch sein einzigartiges Design, den Blutrückfluss zu verhindern. Mechanische Klappen verhindern nur den Dekonnektions reflux, nicht den durch Spritzen hervorgerufenen Reflux. Das BD PosiFlush Spülsystem ist so konzipiert, dass es den spritzeninduzierten Blutreflux verhindert. Es entspricht den klinischen Richtlinien zur Venenkatheterpflege. Der einheitliche Durchmesser reduziert das Risiko einer Katheterschädigung: Die Größe der Spritze hat Einfluss auf das Risiko einer Katheterschädigung. Spritzen mit kleinerem Kolbendurchmesser bauen einen größeren Druck auf als Spritzen mit größerem Kolben-durchmesser. Für welche Größe des BD PosiFlush Systems Sie sich auch entscheiden, alle Größen sind mit einem einheitlichen Kolbendurchmesser ausgestattet, der dem einer 10 ml Standard-Spritze entspricht, und weisen einen niedrigen Druckaufbau auf. Bezogen auf den Durchmesser des Spülsystems entsprechen alle BD PosiFlush Spülsysteme der Herstellerempfehlung für zentralvenöse Katheter. Spülen Sie mit dem kleinsten empfohlenen Volumen: Die Infusion Nurses Society empfiehlt: das Mindestvolumen der Spüllösung soll der zweifachen Menge des angegebenen Füllvolumens des Katheters und aller angeschlossenen Leitungen entsprechen. Selbst ein 3 ml BD PosiFlush Spülsystem ist ausreichend, um unter Standardbedingungen einen peripheren Katheter zu spülen. Passen Sie die Spülmenge bei Patienten mit reduzierter Natrium-Zufuhr an: Durch das einzigartige Design des BD PosiFlush Spülsystems kann die richtige Spülmenge mit minimaler Natrium-Auswirkung in einem Spülsystem mit dem Durchmesser einer 10 ml Standard-Spritze verabreicht werden. Mehr Sicherheit für Ihre Patienten: Reduziertes Kontaminationsrisiko durch vorgefülltes System. Das Risiko für Medikationsfehler wird reduziert: Transparentes Etikett. Der Spritzeninhalt ist sichtbar. Eindeutig beschriftetes, gut lesbares Etikett. Farbkodiert, zur leichten Identifikation. Das Risiko der Katheterschädigung wird reduziert: Das System baut - verglichen mit einer 3 ml StandardSpritze - einen deutlich geringeren Druck auf. Alle Größen entsprechen den Herstellerempfehlungen zum Spülen von zentralvenösen Kathetern. Zeitsparend und effizient: Das BD PosiFlush Spülsystem ist ein gebrauchsfertiges Medizinprodukt. Glasflaschen oder Ampullen werden nicht mehr benötigt. Dies bedeutet weniger Arbeitsschritte und einen geringeren Zeitaufwand bei der Vorbereitung von Spritzen zum Spülen von venösen Kathetern. Weniger Abfall, geringere Kosten: Durch die kompakte Form kann das Abfallaufkommen - verglichen mit einer Standard-Spritze - reduziert werden. Für periphere Katheter können kleinere Spülvolumina (3 ml und 5 ml) gewählt werden. Reduziert die Umweltbelastung. Sterilität: Das BD PosiFlush Spülsystem wird während der Produktion sterilisiert (SAL 10-6) und ist somit garantiert steril. 3 Jahre haltbar. Quelle: www.bd.com Stand: 11/2021

Produkteigenschaften: BD PosiFlush (NaCl 0,9%) Das vorgefüllte Spülsystem mit dem einzigartigen Design zum optimalen und sicheren Spülen von intravenösen Kathetern. Ein Spülsystem, das den Blutreflux verhindert. Was versteht man unter Blutreflux, und wie kann man ihn vermeiden? Ein Blutreflux entsteht während des Spülvorgangs, wenn der Gummistopfen den vorderen Teil des Spritzenkörpers berührt. Der Gummistopfen komprimiert sich und dekomprimiert sich, wenn der Druck auf den Spritzenkolben nachlässt. Dadurch entsteht ein Vakuum, und Blut fließt in den Katheter zurück. Das vorgefüllte BD PosiFlush Spülsystem hilft durch sein einzigartiges Design, den Blutrückfluss zu verhindern. Mechanische Klappen verhindern nur den Dekonnektions reflux, nicht den durch Spritzen hervorgerufenen Reflux. Das BD PosiFlush Spülsystem ist so konzipiert, dass es den spritzeninduzierten Blutreflux verhindert. Es entspricht den klinischen Richtlinien zur Venenkatheterpflege. Der einheitliche Durchmesser reduziert das Risiko einer Katheterschädigung: Die Größe der Spritze hat Einfluss auf das Risiko einer Katheterschädigung. Spritzen mit kleinerem Kolbendurchmesser bauen einen größeren Druck auf als Spritzen mit größerem Kolben-durchmesser. Für welche Größe des BD PosiFlush Systems Sie sich auch entscheiden, alle Größen sind mit einem einheitlichen Kolbendurchmesser ausgestattet, der dem einer 10 ml Standard-Spritze entspricht, und weisen einen niedrigen Druckaufbau auf. Bezogen auf den Durchmesser des Spülsystems entsprechen alle BD PosiFlush Spülsysteme der Herstellerempfehlung für zentralvenöse Katheter. Spülen Sie mit dem kleinsten empfohlenen Volumen: Die Infusion Nurses Society empfiehlt: das Mindestvolumen der Spüllösung soll der zweifachen Menge des angegebenen Füllvolumens des Katheters und aller angeschlossenen Leitungen entsprechen. Selbst ein 3 ml BD PosiFlush Spülsystem ist ausreichend, um unter Standardbedingungen einen peripheren Katheter zu spülen. Passen Sie die Spülmenge bei Patienten mit reduzierter Natrium-Zufuhr an: Durch das einzigartige Design des BD PosiFlush Spülsystems kann die richtige Spülmenge mit minimaler Natrium-Auswirkung in einem Spülsystem mit dem Durchmesser einer 10 ml Standard-Spritze verabreicht werden. Mehr Sicherheit für Ihre Patienten: Reduziertes Kontaminationsrisiko durch vorgefülltes System. Das Risiko für Medikationsfehler wird reduziert: Transparentes Etikett. Der Spritzeninhalt ist sichtbar. Eindeutig beschriftetes, gut lesbares Etikett. Farbkodiert, zur leichten Identifikation. Das Risiko der Katheterschädigung wird reduziert: Das System baut - verglichen mit einer 3 ml StandardSpritze - einen deutlich geringeren Druck auf. Alle Größen entsprechen den Herstellerempfehlungen zum Spülen von zentralvenösen Kathetern. Zeitsparend und effizient: Das BD PosiFlush Spülsystem ist ein gebrauchsfertiges Medizinprodukt. Glasflaschen oder Ampullen werden nicht mehr benötigt. Dies bedeutet weniger Arbeitsschritte und einen geringeren Zeitaufwand bei der Vorbereitung von Spritzen zum Spülen von venösen Kathetern. Weniger Abfall, geringere Kosten: Durch die kompakte Form kann das Abfallaufkommen - verglichen mit einer Standard-Spritze - reduziert werden. Für periphere Katheter können kleinere Spülvolumina (3 ml und 5 ml) gewählt werden. Reduziert die Umweltbelastung. Sterilität: Das BD PosiFlush Spülsystem wird während der Produktion sterilisiert (SAL 10-6) und ist somit garantiert steril. 3 Jahre haltbar. Quelle: www.bd.com Stand: 11/2021