accu check teststreifen

Produkteigenschaften: Teststreifen Accu-Chek Aviva Teststreifen zur quantitativen Blutzuckerbestimmung mit Accu-Chek Aviva. Zur Selbstanwendung geeignet. Nur Für: Accu-Chek Aviva Accu-Chek Aviva Nano Accu-Chek Aviva Connect Accu-Chek Aviva Combo Accu-Chek Aviva Expert Accu-Chek Aviva Insight Quelle: www.accu-chek.de und Angaben der Verpackung Stand: 01/2020

Qualität/Haltbarkeit Langlebigkeit Hält kühl und bequem Bringt Ihnen einen zusätzlichen Komfort

Accu-Chek Aviva Teststreifen helfen, dass jeder Streifen zählt, indem sie es einfach machen, beim ersten Mal richtig zu testen.

Accu-Chek Aviva Teststreifen helfen, dass jeder Streifen zählt, indem sie es einfach machen, beim ersten Mal richtig zu testen.

Die folgenden Informationen gelten für jede Einheit pro Packung Qualität/Haltbarkeit Langlebigkeit Hält kühl und bequem Bringt Ihnen einen zusätzlichen Komfort

2 Testkassetten + 100 Tests

Accu Chek Instant Teststreifen Zur Bestimmung von Blutzucker Zur Selbstanwendung geeignet Für folgende Blutzuckermessgeräte geeginet: Accu-Check® Instant Accu-Check® Instant S

Set enthält2x ACCU-CHECK® Guide 50 StACCU-CHECK® Guide Die Accu-Chek Guide Teststreifen mit dem Accu-Chek Guide Messgerät sind für die quantitative Bestimmung von Glukose in frischem Kapillar-Vollblut aus dem Finger, der Handfläche, dem Unterarm und dem Oberarm als Hilfsmittel zur Überwachung der Wirksamkeit der Blutzuckerregulierung bestimmt. Die Accu-Chek Guide Teststreifen mit dem Accu-Chek Guide Messgerät sind für die in-vitro-diagnostische Selbstkontrolle von Menschen mit Diabetes bestimmt. Die Accu-Chek Guide Teststreifen mit dem Accu-Chek Guide Messgerät sind für die In-vitro-Diagnostik durch medizinisches Fachpersonal im klinischen Umfeld bestimmt. Die Durchführung der Messung mit venösem, arteriellem und neonatalem Blut ist dem medizinischen Fachpersonal vorbehalten. Das Accu-Chek Guide System entspricht den Anforderungen der ISO 15197:2013 (In-vitro-diagnostische Testsysteme - Anforderungen an Blutzuckermesssysteme zur Selbstkontrolle für die Regulierung von Diabetes mellitus). Kalibrierung und Rückverfolgbarkeit: Das System (Messgerät mit Teststreifen) wurde unter Verwendung von venösem Blut mit unterschiedlichen Glukosekonzentrationen als Kalibriermaterial kalibriert. Seine Referenzwerte wurden mit der Hexokinase-Methode bestimmt, die mit der ID-GC-MS-Methode kalibriert wurde. Als Methode höchster metrologischer Qualität (Ordnung) ist die ID-GC-MS-Methode auf einen NIST-Primärstandard rückführbar. Durch diese Kette sind auch die Messergebnisse der mit Teststreifen erhaltenen Kontrolllösungen auf den NIST-Standard rückführbar. Nachweisgrenze (niedrigster auf dem Display angezeigter Wert): 0,6 mmol/ L (10 mg/ dL) für den Teststreifen Messbereich des Systems: 0,6-33,3 mmol/ L (10-600 mg/ dL) Probenvolumen: 0,6 μL Testdauer: < 4 Sekunden Systemgenauigkeit: - Ergebnisse für die Systemgenauigkeit bei Glukosekonzentrationen von weniger als 5,55 mmol/ L (weniger als 100 mg/ dL):

Accu Chek Instant Teststreifen Zur Bestimmung von Blutzucker Zur Selbstanwendung geeignet Für folgende Blutzuckermessgeräte geeignet: Accu-Check® Instant Accu-Check® Instant S

Accu Chek Instant Teststreifen Zur Bestimmung von Blutzucker Zur Selbstanwendung geeignet Für folgende Blutzuckermessgeräte geeginet: Accu-Check® Instant Accu-Check® Instant S

ACCU-CHECK® Guide Die Accu-Chek Guide Teststreifen mit dem Accu-Chek Guide Messgerät sind für die quantitative Bestimmung von Glukose in frischem Kapillar-Vollblut aus dem Finger, der Handfläche, dem Unterarm und dem Oberarm als Hilfsmittel zur Überwachung der Wirksamkeit der Blutzuckerregulierung bestimmt. Die Accu-Chek Guide Teststreifen mit dem Accu-Chek Guide Messgerät sind für die in-vitro-diagnostische Selbstkontrolle von Menschen mit Diabetes bestimmt. Die Accu-Chek Guide Teststreifen mit dem Accu-Chek Guide Messgerät sind für die In-vitro-Diagnostik durch medizinisches Fachpersonal im klinischen Umfeld bestimmt. Die Durchführung der Messung mit venösem, arteriellem und neonatalem Blut ist dem medizinischen Fachpersonal vorbehalten. Das Accu-Chek Guide System entspricht den Anforderungen der ISO 15197:2013 (In-vitro-diagnostische Testsysteme - Anforderungen an Blutzuckermesssysteme zur Selbstkontrolle für die Regulierung von Diabetes mellitus). Kalibrierung und Rückverfolgbarkeit: Das System (Messgerät mit Teststreifen) wurde unter Verwendung von venösem Blut mit unterschiedlichen Glukosekonzentrationen als Kalibriermaterial kalibriert. Seine Referenzwerte wurden mit der Hexokinase-Methode bestimmt, die mit der ID-GC-MS-Methode kalibriert wurde. Als Methode höchster metrologischer Qualität (Ordnung) ist die ID-GC-MS-Methode auf einen NIST-Primärstandard rückführbar. Durch diese Kette sind auch die Messergebnisse der mit Teststreifen erhaltenen Kontrolllösungen auf den NIST-Standard rückführbar. Nachweisgrenze (niedrigster auf dem Display angezeigter Wert): 0,6 mmol/ L (10 mg/ dL) für den Teststreifen Messbereich des Systems: 0,6-33,3 mmol/ L (10-600 mg/ dL) Probenvolumen: 0,6 μL Testdauer: < 4 Sekunden Systemgenauigkeit: - Ergebnisse für die Systemgenauigkeit bei Glukosekonzentrationen von weniger als 5,55 mmol/ L (weniger als 100 mg/ dL):

FESTER MORGENCHECK FÜR EINE KLARE ROUTINE: Das Ketose Messgerät ist auf wiederholte Atemproben bei Keto, Low Carb oder Fasten ausgerichtet. Ein Check möglichst zur gleichen Tageszeit – zum Beispiel morgens vor Essen, Getränken oder Mundpflege – reduziert vermeidbare Unterschiede und macht persönliche Verlaufspunkte leichter vergleichbar. ATEMACETON, PPM UND FARBBALKEN GEMEINSAM LESEN: Nach dem Aufwärmen etwa fünf Sekunden gleichmäßig aus ungefähr 1 cm Entfernung ausatmen. Das Display zeigt Atemaceton in PPM, einen Farbbalken und eine geräteinterne Stufe. Der dokumentierte Bereich liegt bei 0 bis 60 PPM; die Anzeige ist keine direkte Blutketonmessung. FÜR KETO-ANFÄNGER UND FASTENROUTINEN ERKLÄRT: Einzelwerte können durch Mahlzeiten, Flüssigkeitszufuhr, Sport, Mundpflege und Atemtechnik schwanken. Statt einen Wert als Bestätigung zu verwenden, mehrere Messungen unter ähnlichen Bedingungen vergleichen und Ernährung oder Training nicht allein nach der Geräteanzeige verändern. EINFACHE HANDHABUNG DIREKT AM GERÄT: Prüfkopf ausfahren, Gerät einschalten, Aufwärmphase abwarten, gleichmäßig ausatmen und Anzeige ablesen. Für den dokumentierten Ablauf ist keine mobile Anwendung erforderlich. Zusätzliche Verbindungs-, Kalibrierungs- oder Speicherfunktionen werden nicht versprochen, solange dafür kein produktspezifischer Nachweis vorliegt. WIEDERAUFLADBAR UND OHNE EINWEG-TESTSTREIFEN: Der integrierte Type-C-Akku unterstützt wiederkehrende Checks zu Hause, im Büro oder unterwegs. Der Atemablauf benötigt keine laufend nachzukaufenden Teststreifen. Das Gerät dient der persönlichen Trendbeobachtung und nicht der Diagnose, Behandlung oder Überwachung einer Erkrankung.