betula mandragora comp

Arzneimittel - PZN 08784550

Arzneimittel - PZN 01751004

Betula / Mandragora comp. Ampullen Inhalt: 10 ml

Betula/Mandragora Comp. Globuli

Betula/Mandragora Comp. Globuli

Betula / Mandragora comp. Ampullen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Betula/Mandragora comp., Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung des Aufbaustoffwechsels bei schmerzhaften degenerativen und chronisch-entzündlichen Erkrankungen des Bewegungsorganismus, z.B. Gelenkentzündung (Arthritis), verformende Arthrose (Arthrosis deformans), subakuter Muskel- und Gelenkrheumatismus. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Betula/Mandragora comp., Globuli velati Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Betula pendula e cortice, Decoctum Dil. D3 0,1 g (HAB, Vs. 23a), Filipendula ulmaria ferm 34c Dil. D2 0,1 g, Galenit Dil. D6 0,1 g, Mandragora officinarum e radice ferm 34d Dil. D3 0,1 g (HAB, Vs. 34d). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung des Aufbaustoffwechsels bei schmerzhaften degenerativen und chronisch-entzündlichen Erkrankungen des Bewegungsorganismus, z.B. Gelenkentzündung (Arthritis), verformende Arthrose (Arthrosis deformans), subakuter Muskel- und Gelenkrheumatismus. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen Birke oder die anderen Wirkstoffe. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Die unter Anwendungsgebiete genannten Erkrankungen treten im Kindesalter nur selten auf und bedürfen u.U. einer speziellen Therapie. Vor der Anwendung des Arzneimittels bei Kindern sollte deshalb eine umfassende ärztliche Untersuchung erfolgen. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Betula/Mandragora comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 2- bis 4-mal täglich 5 - 10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 2- bis 4-mal täglich 10 - 15 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 - 5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/2019

Betula/mandragora comp. Globuli 20 g - von WALA Heilmittel GmbH - Kategorie: Rheuma & Arthrose - Versand: 2,95 €, ab 18 € versandkostenfrei

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Betula/Mandragora comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung des Aufbaustoffwechsels bei schmerzhaften degenerativen und chronisch-entzündlichen Erkrankungen des Bewegungsorganismus, z.B. Gelenkentzündung (Arthritis), verformende Arthrose (Arthrosis deformans), subakuter Muskel- und Gelenkrheumatismus. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Betula/Mandragora comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Betula pendula e cortice, Decoctum Dil. D3 0,1 g (HAB, Vs. 23a), Filipendula ulmaria ferm 34c Dil. D2 0,1 g, Galenit Dil. D6 0,1 g, Mandragora officinarum e radice ferm 34d Dil. D3 0,1 g (HAB, Vs. 34d). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke. Enthält Milchprotein (aus Lactose). Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung des Aufbaustoffwechsels bei schmerzhaften degenerativen und chronisch-entzündlichen Erkrankungen des Bewegungsorganismus, z.B. Gelenkentzündung (Arthritis), verformende Arthrose (Arthrosis deformans), subakuter Muskel- und Gelenkrheumatismus. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen Birke oder die anderen Wirkstoffe. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 - 5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen. Sehr selten kann ein harmloser Reizzustand um die Einstichstelle auftreten. Inhalt: 10 x 1 ml Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/2019

Betula/Mandragora Comp. Globuli, 20 g

Betula/mandragora Comp. Globuli 20 g

Homöopathisches Arzneimittel.

BETULA/MANDRAGORA comp.Ampullen 10 ml

BETULA/MANDRAGORA comp.Globuli 20 g

Art der Anwendung:Unter der Zunge zergehen lassen.Zusammensetzung:In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Wirkstoffe: Betula pendula e cortice, Decoctum Dil. D3 (HAB, Vs. 23a) 0,1 g; Filipendula ulmaria ferm 34c Dil. D2 0,1 g; Galenit Dil. D6 0,1 g; Mandragora officinarum e radice ferm 34d Dil. D3 (HAB, Vs. 34d) 0,1 g. (Die Bestandteile werden über zwei Stufen gemeinsam potenziert.) Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.Anwendungsgebietegemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung des Aufbaustoffwechsels bei schmerzhaften degenerativen und chronisch-entzündlichen Erkrankungen des Bewegungsorganismus, z.B. Gelenkentzündung (Arthritis), verformende Arthrose (Arthrosis deformans), subakuter Muskel- und Gelenkrheumatismus. Gegenanzeigen:Nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen Birke oder die anderen Wirkstoffe. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernder oder häufig wiederkehrender Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen. Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen undersetzt nicht andere vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel. Die unter Anwendungsgebiete genannten Erkrankungen treten im Kindesalter nur selten auf und bedürfen u. U. einer speziellen Therapie. Vor der Anwendung des Arzneimittels bei Kindern sollte deshalb eine umfassende ärztliche Untersuchung erfolgen. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Betula/Mandragora comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Betula/Mandragora comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Dosierung:Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 2- bis 4-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 2- bis 4-mal täglich 10- 15 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2-5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Betula/mandragora comp. Ampullen 10x1 ml - von WALA Heilmittel GmbH - Kategorie: Rheuma & Arthrose - versandkostenfrei

Betula/mandragora Comp. Globuli 20 g

Set enthält2x WALA® BETULA/MANDRAGORA Comp. Amp. 10x1 mlHomöopathisches Arzneimittel.

Set enthält2x WALA® BETULA/MANDRAGORA Comp. Globuli 20 gArt der Anwendung:Unter der Zunge zergehen lassen.Zusammensetzung:In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Wirkstoffe: Betula pendula e cortice, Decoctum Dil. D3 (HAB, Vs. 23a) 0,1 g; Filipendula ulmaria ferm 34c Dil. D2 0,1 g; Galenit Dil. D6 0,1 g; Mandragora officinarum e radice ferm 34d Dil. D3 (HAB, Vs. 34d) 0,1 g. (Die Bestandteile werden über zwei Stufen gemeinsam potenziert.) Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.Anwendungsgebietegemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung des Aufbaustoffwechsels bei schmerzhaften degenerativen und chronisch-entzündlichen Erkrankungen des Bewegungsorganismus, z.B. Gelenkentzündung (Arthritis), verformende Arthrose (Arthrosis deformans), subakuter Muskel- und Gelenkrheumatismus. Gegenanzeigen:Nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen Birke oder die anderen Wirkstoffe. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernder oder häufig wiederkehrender Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen. Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen undersetzt nicht andere vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel. Die unter Anwendungsgebiete genannten Erkrankungen treten im Kindesalter nur selten auf und bedürfen u. U. einer speziellen Therapie. Vor der Anwendung des Arzneimittels bei Kindern sollte deshalb eine umfassende ärztliche Untersuchung erfolgen. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Betula/Mandragora comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Betula/Mandragora comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Dosierung:Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 2- bis 4-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 2- bis 4-mal täglich 10- 15 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2-5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Für Kinder unzugänglich aufbewahren! Art der Anwendung:Unter der Zunge zergehen lassen. Zusammensetzung:In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Wirkstoffe: Antimonit Dil. D5 0,1 g; Argentum metallicum Dil. D7 0,1 g; Betula pendula ferm 34e Dil. D4 0,1 g; Cartilago articularis bovis Gl Dil. D7 (HAB, Vs. 41b) 0,1 g; Mandragora officinarum e radice ferm 34d Dil. D4 (HAB, Vs. 34d) 0,1 g. (Die Bestandteile 3 und 5 werden über vier Stufen, die Bestandteile 3-5 über drei Stufen, die Bestandteile 2-5 über zwei Stufen und alle Bestandteile über eine Stufe gemeinsam potenziert.) Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose. Anwendungsgebiete:gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Verformende Arthrose (Arthrosis deformans) im entzündlichen Stadium; primär chronische, deformierende Gelenkentzündung (Polyarthritis). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei akut auftretenden Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung der Gelenke einhergehen, sowie bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Cartilago/Mandragora comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Cartilago/Mandragora comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Dosierung:Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5- 10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Dauer der Anwendung:Die Behandlung der Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besserung ein, sollte ein Arzt konsultiert werden. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen:Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Set enthält2x WALA® CARTILAGO/ Mandragora Comp. Globuli 20 gFür Kinder unzugänglich aufbewahren! Art der Anwendung:Unter der Zunge zergehen lassen. Zusammensetzung:In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Wirkstoffe: Antimonit Dil. D5 0,1 g; Argentum metallicum Dil. D7 0,1 g; Betula pendula ferm 34e Dil. D4 0,1 g; Cartilago articularis bovis Gl Dil. D7 (HAB, Vs. 41b) 0,1 g; Mandragora officinarum e radice ferm 34d Dil. D4 (HAB, Vs. 34d) 0,1 g. (Die Bestandteile 3 und 5 werden über vier Stufen, die Bestandteile 3-5 über drei Stufen, die Bestandteile 2-5 über zwei Stufen und alle Bestandteile über eine Stufe gemeinsam potenziert.) Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose. Anwendungsgebiete:gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Verformende Arthrose (Arthrosis deformans) im entzündlichen Stadium; primär chronische, deformierende Gelenkentzündung (Polyarthritis). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei akut auftretenden Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung der Gelenke einhergehen, sowie bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Cartilago/Mandragora comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Cartilago/Mandragora comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Dosierung:Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5- 10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Dauer der Anwendung:Die Behandlung der Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besserung ein, sollte ein Arzt konsultiert werden. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen:Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Cartilago/Mandragora comp., Unguentum, Salbe. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Verformende Arthrose (Arthrosis deformans) im entzündlichen Stadium primär chronische, deformierende Gelenkentzündung (Polyarthritis). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Cartilago/Mandragora comp., Unguentum, Salbe Zusammensetzung: 10 g enthalten: Antimonit Trit. D4 0,1 g, Argentum metallicum Dil. D6 0,1 g, Betula pendula ferm 34e Dil. D1 0,1 g, Cartilago articularis bovis Gl Dil. D3 0,1 g (HAB, Vs. 41b), Mandragora officinarum e radice ferm 34d Dil. D1 0,1 g (HAB, Vs. 34d). Sonstige Bestandteile: Raffiniertes Erdnussöl, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Weißes Vaselin, Gereinigtes Wasser, Wollwachs. Enthält Erdnussöl und Wollwachs. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Verformende Arthrose (Arthrosis deformans) im entzündlichen Stadium primär chronische, deformierende Gelenkentzündung (Polyarthritis). Gegenanzeigen: Cartilago/Mandragora comp., Unguentum darf nicht angewendet werden: auf geschädigter Haut. wenn Sie überempfindlich (allergisch) sind gegenüber einem der Wirkstoffe, Erdnuss oder Soja oder einem der sonstigen Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) auslösen. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 2-mal täglich die betroffenen Gelenke je nach ihrer Größe bzw. ihrer Umgebung einreiben mit: einem ca. 2 cm langen Salbenstrang bei den großen Gelenken (z.B. Knie-, Hüft-, Sprunggelenk). einem ca. 0,5 cm langen Salbenstrang bei den kleinen Gelenken (z.B. Finger-, Zehengelenke). Die Menge der Salbe ist bei Kindern entsprechend der Körpergröße zu reduzieren. Anwendung als Salbenverband: Je nach Größe des Gelenkes wird ein 0,5 bis 2 cm langer Salbenstrang auf die Haut aufgebracht und mit einem dünnen Tuch abgedeckt. Das dünne Tuch wird mit einer (elastischen) Binde oder je nach Gelenk mit einem Strumpf fixiert. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 Tagenkeine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung chronischer Erkrankungen erfordert eine Rücksprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Bei Überempfindlichkeit gegen Bestandteile von Cartilago/Mandragora comp., Unguentum insbesondere Erdnussöl, kann es selten zu schweren allergischen Reaktionen kommen. Bei Auftreten von Hautrötungen, eventuell verbunden mit Juckreiz, beenden Sie bitte die Anwendung von Cartilago/Mandragora comp., Unguentum und suchen ggf. Ihren Arzt auf. Inhalt: 30 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/2019

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Cartilago/Mandragora comp., Globuli velati. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Verformende Arthrose (Arthrosis deformans) im entzündlichen Stadium primär chronische, deformierende Gelenkentzündung (Polyarthritis). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Cartilago/Mandragora comp., Globuli velati Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Antimonit Dil. D5 0,1 g, Argentum metallicum Dil. D7 0,1 g, Betula pendula ferm 34e Dil. D4 0,1 g, Cartilago articularis bovis Gl Dil. D7 0,1 g (HAB, Vs. 41b), Mandragora officinarum e radice ferm 34d Dil. D4 0,1 g (HAB, Vs. 34d). Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Verformende Arthrose (Arthrosis deformans) im entzündlichen Stadium primär chronische, deformierende Gelenkentzündung (Polyarthritis). Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Cartilago/Mandragora comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3 - 5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5 - 10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Dauer der Anwendung: Die Behandlung der Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besserung ein, sollte ein Arzt konsultiert werden. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Inhalt: 20 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/2019

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Cartilago/Mandragora comp., Unguentum, Salbe. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Verformende Arthrose (Arthrosis deformans) im entzündlichen Stadium primär chronische, deformierende Gelenkentzündung (Polyarthritis). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Cartilago/Mandragora comp., Unguentum, Salbe Zusammensetzung: 10 g enthalten: Antimonit Trit. D4 0,1 g, Argentum metallicum Dil. D6 0,1 g, Betula pendula ferm 34e Dil. D1 0,1 g, Cartilago articularis bovis Gl Dil. D3 0,1 g (HAB, Vs. 41b), Mandragora officinarum e radice ferm 34d Dil. D1 0,1 g (HAB, Vs. 34d). Sonstige Bestandteile: Raffiniertes Erdnussöl, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Weißes Vaselin, Gereinigtes Wasser, Wollwachs. Enthält Erdnussöl und Wollwachs. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Verformende Arthrose (Arthrosis deformans) im entzündlichen Stadium primär chronische, deformierende Gelenkentzündung (Polyarthritis). Gegenanzeigen: Cartilago/Mandragora comp., Unguentum darf nicht angewendet werden: auf geschädigter Haut. wenn Sie überempfindlich (allergisch) sind gegenüber einem der Wirkstoffe, Erdnuss oder Soja oder einem der sonstigen Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) auslösen. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 2-mal täglich die betroffenen Gelenke je nach ihrer Größe bzw. ihrer Umgebung einreiben mit: einem ca. 2 cm langen Salbenstrang bei den großen Gelenken (z.B. Knie-, Hüft-, Sprunggelenk). einem ca. 0,5 cm langen Salbenstrang bei den kleinen Gelenken (z.B. Finger-, Zehengelenke). Die Menge der Salbe ist bei Kindern entsprechend der Körpergröße zu reduzieren. Anwendung als Salbenverband: Je nach Größe des Gelenkes wird ein 0,5 bis 2 cm langer Salbenstrang auf die Haut aufgebracht und mit einem dünnen Tuch abgedeckt. Das dünne Tuch wird mit einer (elastischen) Binde oder je nach Gelenk mit einem Strumpf fixiert. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 Tagenkeine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung chronischer Erkrankungen erfordert eine Rücksprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Bei Überempfindlichkeit gegen Bestandteile von Cartilago/Mandragora comp., Unguentum insbesondere Erdnussöl, kann es selten zu schweren allergischen Reaktionen kommen. Bei Auftreten von Hautrötungen, eventuell verbunden mit Juckreiz, beenden Sie bitte die Anwendung von Cartilago/Mandragora comp., Unguentum und suchen ggf. Ihren Arzt auf. Inhalt: 100 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/2019

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Cartilago/Mandragora comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Verformende Arthrose (Arthrosis deformans) im entzündlichen Stadium primär chronische, deformierende Gelenkentzündung (Polyarthritis). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Cartilago/Mandragora comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Antimonit Dil. D5 0,1 g, Argentum metallicum Dil. D7 0,1 g, Betula pendula ferm 34e Dil. D4 0,1 g, Cartilago articularis bovis Gl Dil. D7 0,1 g (HAB, Vs. 41b), Mandragora officinarum e radice ferm 34d Dil. D4 0,1 g (HAB, Vs. 34d). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke. Enthält Milchprotein (aus Lactose). Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Verformende Arthrose (Arthrosis deformans) im entzündlichen Stadium primär chronische, deformierende Gelenkentzündung (Polyarthritis). Gegenanzeigen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Geben Sie das Arzneimittel Cartilago/Mandragora comp. Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung chronischer Erkrankungen erfordert eine Rücksprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen. Inhalt: 10 x 1 ml Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: WALA Heilmittel GmbH Dorfstraße 1 73087 Bad Boll/Eckwälden Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018. Quelle: Angaben des Wala-Kataloges Stand: 04/2019

Was ist Arnica comp. / Formica und wofür wird es angewendet? Arnica comp. / Formica ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungssystems. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten subakute und chronische Stadien von Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises sowie degenerative Prozesse im Bewegungssystem. Wie ist Arnica comp. / Formica anzuwenden? Wenden Sie Arnica comp. / Formica immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene reiben 2 mal täglich einen Salbenstrang von 2 cm Länge, Jugendliche ab 12 Jahren 2 mal täglich einen Salbenstrang von 1 cm Länge über den schmerzenden Stellen in die Haut ein. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Tritt nach einer Behandlungsdauer von etwa einer Woche keine Besserung der Beschwerden ein, halten Sie bitte Rücksprache mit Ihrem Arzt. Zusammensetzung: 10 g enthalten: Wirkstoffe: Aconitum napellus Ø 0,15 g / 0,7 g ethanol. Auszug aus Arnica montana, Planta tota rec. (1:1,1) / Betulae folium, ethanol. Decoctum 20 % [HAB, V. 12q, Ø mit Ethanol 30 % (m/m)] 0,2 g / Mandragora, ethanol. Decoctum Ø 0,3 g / 0,3 g Glycerolauszug aus Formica rufa ex anim. tot. (1:3) / Rosmarini aetheroleum 0,1 g. Salbengrundlage: Raffiniertes Sesamöl, Wollwachs, Gelbes Wachs, Wollwachsalkohole, Gereinigtes Wasser.

Set enthält2x Arnica comp. / Formica 70 gWas ist Arnica comp. / Formica und wofür wird es angewendet? Arnica comp. / Formica ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungssystems. Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten subakute und chronische Stadien von Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises sowie degenerative Prozesse im Bewegungssystem. Wie ist Arnica comp. / Formica anzuwenden? Wenden Sie Arnica comp. / Formica immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene reiben 2 mal täglich einen Salbenstrang von 2 cm Länge, Jugendliche ab 12 Jahren 2 mal täglich einen Salbenstrang von 1 cm Länge über den schmerzenden Stellen in die Haut ein. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Tritt nach einer Behandlungsdauer von etwa einer Woche keine Besserung der Beschwerden ein, halten Sie bitte Rücksprache mit Ihrem Arzt. Zusammensetzung: 10 g enthalten: Wirkstoffe: Aconitum napellus Ø 0,15 g / 0,7 g ethanol. Auszug aus Arnica montana, Planta tota rec. (1:1,1) / Betulae folium, ethanol. Decoctum 20 % [HAB, V. 12q, Ø mit Ethanol 30 % (m/m)] 0,2 g / Mandragora, ethanol. Decoctum Ø 0,3 g / 0,3 g Glycerolauszug aus Formica rufa ex anim. tot. (1:3) / Rosmarini aetheroleum 0,1 g. Salbengrundlage: Raffiniertes Sesamöl, Wollwachs, Gelbes Wachs, Wollwachsalkohole, Gereinigtes Wasser.