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Roche CoaguChek PT Controls – Kontrollplasma für CoaguChek Pro II, 4 Flaschen Die CoaguChek PT Controls von Roche Diagnostics dienen der Systemprüfung und Qualitätskontrolle der Prothrombinzeit-Messung mit dem CoaguChek Pro II und dem CoaguChek PT Test. Mit ihnen lässt sich belegen, dass Messgerät und Teststreifen zusammen richtige Werte liefern. Die Packung enthält vier Flaschen lyophilisiertes Kontrollplasma und vier mit Diluent gefüllte Vollpipetten. Für jede Kontrolle wird eine Flasche mit dem Inhalt einer Pipette aufgelöst und mit derselben Pipette auf den Teststreifen gegeben. Abmessen oder zusätzliches Zubehör ist nicht nötig. Der beiliegende Code-Chip enthält die Daten der Kontrollcharge. Das Gerät zeigt nach der Messung den Kontrollbereich, den Messwert und die Beurteilung an und speichert das Ergebnis automatisch. Für jede Kontrollmessung wird ein CoaguChek PT Teststreifen benötigt, der nicht zum Lieferumfang gehört. Produktmerkmale Vorportioniert: je Kontrolle eine Flasche und eine gefüllte Pipette, kein Abmessen Automatische Bewertung: das Gerät zeigt an, ob der Wert im Kontrollbereich liegt Dokumentation im Gerät: Kontrollergebnisse werden automatisch gespeichert Chargendaten per Code-Chip: keine manuelle Eingabe von Zielwerten Vier Kontrollen pro Packung: jede Flasche wird einzeln angesetzt Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Produktart In-vitro-Diagnostikum, Kontrollmaterial Anwenderkreis Nur für den Gebrauch durch Fachpersonal Messgerät CoaguChek Pro II Teststreifen CoaguChek PT Test (nicht enthalten) Kontrollierte Messgröße Prothrombinzeit (PT) Material Lyophilisiertes Kontrollplasma (Kaninchen) Packungsinhalt 4 Flaschen Kontrollplasma, 4 Vollpipetten mit Diluent, 1 Code-Chip Nach dem Auflösen 30 Minuten verwendbar Lagerung 2–8 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Code-Chip der Kontrollcharge in das CoaguChek Pro II einsetzen. Den gesamten Inhalt einer Vollpipette in eine Flasche Kontrollplasma geben. Flasche vorsichtig schwenken, Schaumbildung vermeiden und 5 Minuten geschlossen stehen lassen. CoaguChek PT Teststreifen einführen und die Kontrollmessung am Gerät starten. Mit der Vollpipette einen hängenden Tropfen auf das Auftragsfeld des Teststreifens geben. Kontrollbereich, Messwert und Beurteilung am Gerät ablesen. Restlösung bis zum Ergebnis aufbewahren, falls die Messung wiederholt werden muss. Maßgeblich sind die Packungsbeilage der Kontrollen und die Gebrauchsanweisung des CoaguChek Pro II. Häufige Fragen Wie lange ist die Kontrolle nach dem Auflösen verwendbar? Laut Packungsbeilage 30 Minuten. Jede Flasche wird deshalb erst unmittelbar vor der Kontrollmessung angesetzt. Wie oft muss eine Kontrollmessung durchgeführt werden? Roche gibt dafür kein festes Intervall vor. Die Kontrollintervalle und die Maßnahmen bei Werten außerhalb des Kontrollbereichs legt jede Einrichtung nach ihren eigenen Anforderungen fest. Sind die CoaguChek PT Controls auch für CoaguChek XS Geräte geeignet? Die Packungsbeilage nennt ausschließlich das CoaguChek Pro II zusammen mit dem CoaguChek PT Test. Für CoaguChek XS Plus und XS Pro bietet Roche eigene CoaguChek XS PT Controls an.

Roche CoaguChek PT Test – Teststreifen für CoaguChek Pro II, 2 x 24 Stück Der CoaguChek PT Test von Roche Diagnostics bestimmt die Prothrombinzeit (PT) mit dem CoaguChek Pro II. Der Hersteller nennt als Zweck die Abklärung bei Verdacht auf einen Mangel an Gerinnungsfaktoren des extrinsischen und gemeinsamen Wegs sowie die Überwachung von Patienten unter Vitamin-K-Antagonisten. Das Ergebnis erscheint als INR, %Quick oder in Sekunden. Gemessen wird patientennah aus frischem kapillarem, venösem oder arteriellem Vollblut, mindestens 8 µl. Die Gerinnung wird auf dem Teststreifen mit humanem rekombinantem Thromboplastin ausgelöst und elektrochemisch erfasst. Der Messbereich reicht von INR 0,8 bis 8,0. Die Packung enthält zwei Röhren mit je 24 Teststreifen und einen Code-Chip mit den Daten der Charge. Messgerät und Teststreifen verfügen über integrierte Kontrollen. Produktmerkmale Patientennah: INR direkt am Behandlungsort, die Dosis kann im selben Termin besprochen werden Drei Probenarten: Kapillarblut aus der Fingerbeere ebenso wie venöses oder arterielles Vollblut Kleine Probenmenge: ein Tropfen ab 8 µl genügt Drei Ergebniseinheiten: INR, %Quick und Sekunden Heparin ohne Einfluss: im vom Hersteller geprüften Bereich für unfraktioniertes und niedermolekulares Heparin Integrierte Kontrollen: Gerät und Teststreifen prüfen sich bei jeder Messung selbst Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Produktart In-vitro-Diagnostikum Messgerät CoaguChek Pro II Messgröße Prothrombinzeit (PT) Messprinzip Elektrochemisch, humanes rekombinantes Thromboplastin ISI 1,0 Probenmaterial Frisches kapillares, venöses oder arterielles Vollblut Probenvolumen Mindestens 8 µl Messbereich INR 0,8–8,0 Messbereich %Quick 120–5 Messbereich Sekunden 9,6–96 Hämatokritbereich 15–55 % Heparin Unfraktioniert und niedermolekular bis 3 IE/ml Blut ohne Einfluss Qualitätskontrolle Im System integriert; CoaguChek PT Controls separat erhältlich Packungsinhalt 2 Röhren mit je 24 Teststreifen, 1 Code-Chip Lagerung 2–30 °C, Röhre nach jeder Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Bei einer neuen Teststreifencharge den zugehörigen Code-Chip in das CoaguChek Pro II einsetzen. Teststreifen aus der Röhre nehmen und die Röhre sofort wieder fest verschließen. Teststreifen in das Gerät einführen und die Aufforderung zum Probenauftrag abwarten. Blut von oben auf den Auftragsbereich tropfen oder seitlich anhalten: Kapillarblut innerhalb von 15 Sekunden, venöses oder arterielles Blut innerhalb von 30 Sekunden nach der Entnahme. Kein Blut nachdosieren. Ergebnis ablesen und dokumentieren. Maßgeblich sind die Packungsbeilage des Tests und die Gebrauchsanweisung des CoaguChek Pro II. Häufige Fragen Kann der CoaguChek PT Test bei Patienten unter DOAK verwendet werden? Laut Packungsbeilage können direkte orale Antikoagulanzien und andere Gerinnungshemmer, die keine Vitamin-K-Antagonisten sind, die Prothrombinzeit verlängern. Roche weist darauf hin, dass Ergebnisse dieser Patienten nicht als Grundlage für medizinische Entscheidungen dienen sollen. Vorgesehen ist der Test für die Überwachung unter Vitamin-K-Antagonisten. Welche Blutentnahmematerialien sind nicht geeignet? Roche schließt Glaskapillaren, Glasröhrchen und Röhrchen mit Antikoagulanzien oder Gerinnungsaktivatoren aus. Die Probe muss frisches Vollblut ohne Zusätze sein. Sind zusätzliche Kontrolllösungen nötig? Messgerät und Teststreifen haben integrierte Kontrollen. Eine externe Kontrolle mit den CoaguChek PT Controls ist laut Packungsbeilage nur erforderlich, wenn die Vorgaben der Einrichtung sie verlangen. Intervalle und Grenzen legt die Einrichtung fest.

Roche CoaguChek aPTT Test – Teststreifen für CoaguChek Pro II, 2 x 24 Stück Der CoaguChek aPTT Test von Roche Diagnostics bestimmt die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) mit dem CoaguChek Pro II. Der Hersteller nennt als Zweck die aPTT-Bestimmung und die Überwachung einer Therapie mit unfraktioniertem Heparin. Gemessen wird patientennah aus frischem Vollblut, ohne Zentrifugation und ohne Laborversand. Als Probe eignet sich kapillares, venöses oder arterielles Vollblut, mindestens 8 µl. Die Gerinnung wird auf dem Teststreifen mit Celite aktiviert und elektrochemisch erfasst. Das Gerät gibt das Ergebnis in plasmaäquivalenten Sekunden aus, der Messbereich reicht von 20 bis 130 Sekunden. Die Packung enthält zwei Röhren mit je 24 Teststreifen und einen Code-Chip mit den Daten der Charge. Jeder Teststreifen hat eine integrierte Qualitätskontrolle. Produktmerkmale Patientennah: aPTT direkt am Behandlungsort statt im Zentrallabor Drei Probenarten: Kapillarblut aus der Fingerbeere ebenso wie venöses oder arterielles Vollblut Kleine Probenmenge: ein Tropfen ab 8 µl genügt Heparinüberwachung: linearer Zusammenhang bei unfraktioniertem Heparin im vom Hersteller angegebenen Bereich Integrierte Qualitätskontrolle: jeder Streifen prüft sich bei der Messung selbst Chargendaten per Code-Chip: keine manuelle Eingabe am Gerät Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Produktart In-vitro-Diagnostikum Messgerät CoaguChek Pro II Messgröße Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) Messprinzip Elektrochemisch, Aktivierung mit Celite Probenmaterial Frisches kapillares, venöses oder arterielles Vollblut Probenvolumen Mindestens 8 µl Messbereich 20–130 Sekunden (plasmaäquivalent) Hämatokritbereich 15–55 % Unfraktioniertes Heparin Linear von 0,1 bis 1,0 IE/ml Blut Niedermolekulares Heparin Nicht zur Überwachung geeignet Qualitätskontrolle Im Teststreifen integriert; CoaguChek aPTT Controls separat erhältlich Packungsinhalt 2 Röhren mit je 24 Teststreifen, 1 Code-Chip Lagerung 2–30 °C, Röhre nach jeder Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Bei einer neuen Teststreifencharge den zugehörigen Code-Chip in das CoaguChek Pro II einsetzen. Teststreifen aus der Röhre nehmen, Röhre sofort wieder fest verschließen und den Streifen gleich verwenden. Teststreifen in das Gerät einführen und die Aufforderung zum Probenauftrag abwarten. Blut von oben oder seitlich an den Auftragsbereich bringen: Kapillarblut innerhalb von 15 Sekunden, venöses oder arterielles Blut innerhalb von 30 Sekunden nach der Entnahme. Ergebnis in Sekunden ablesen und dokumentieren. Maßgeblich sind die Packungsbeilage des Tests und die Gebrauchsanweisung des CoaguChek Pro II. Häufige Fragen Kann mit dem CoaguChek aPTT Test auch niedermolekulares Heparin überwacht werden? Nein. Laut Packungsbeilage reagiert der Test bis 0,5 IE/ml nicht auf niedermolekulares Heparin und darf nicht zu dessen Überwachung verwendet werden. Vorgesehen ist er für unfraktioniertes Heparin, hier besteht ein linearer Zusammenhang von 0,1 bis 1,0 IE/ml Blut. Welche Blutentnahmematerialien sind nicht geeignet? Roche schließt Glaskapillaren, Glasröhrchen und Röhrchen mit Antikoagulanzien oder Gerinnungsaktivatoren aus. Die Probe muss frisches Vollblut ohne Zusätze sein. Sind zusätzliche Kontrolllösungen nötig? Jeder Teststreifen hat eine integrierte Qualitätskontrolle. Die flüssigen CoaguChek aPTT Controls sind laut Packungsbeilage nur erforderlich, wenn die Vorgaben der Einrichtung sie verlangen. Die Kontrollintervalle legt die Einrichtung fest.

Roche CoaguChek XS PT Test – Teststreifen für INR und Quick, 24 Stück Der CoaguChek XS PT Test von Roche Diagnostics bestimmt die Prothrombinzeit (PT) quantitativ mit den Messgeräten CoaguChek XS, CoaguChek XS Plus und CoaguChek XS Pro. Das Ergebnis erscheint als INR, %Quick oder in Sekunden. Eingesetzt wird der Test vor allem zur Kontrolle der Gerinnung unter Vitamin-K-Antagonisten. Für eine Messung genügen 8 µl frisches Kapillarblut aus der Fingerbeere; auch venöses Vollblut ohne Antikoagulans ist geeignet. Die Gerinnung wird auf dem Teststreifen mit humanem rekombinantem Thromboplastin ausgelöst und elektrochemisch erfasst. Jeder Teststreifen hat eine integrierte Qualitätskontrolle. Laut Hersteller ist der Test auch zur Selbstanwendung durch Patienten geeignet. Die Ergebnisse unterstützen die ärztliche Überwachung, ersetzen sie aber nicht. Die Packung enthält eine Röhre mit 24 Teststreifen und einen Code-Chip und passt, wenn nur gelegentlich gemessen wird. Produktmerkmale Für drei Geräte: ein Teststreifen für CoaguChek XS, XS Plus und XS Pro Kleine Probenmenge: ein Tropfen Kapillarblut ab 8 µl genügt Drei Ergebniseinheiten: INR, %Quick und Sekunden Praxis und Selbstmessung: patientennah beim Arzt oder zu Hause nach Einweisung Integrierte Qualitätskontrolle: jeder Streifen prüft sich bei der Messung selbst Flexibler Blutauftrag: von oben oder seitlich am Auftragsfeld Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Produktart In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Fachpersonal; laut Hersteller zur Selbstanwendung geeignet Messgeräte CoaguChek XS, CoaguChek XS Plus, CoaguChek XS Pro Messgröße Prothrombinzeit (PT) Messprinzip Elektrochemisch, humanes rekombinantes Thromboplastin ISI 1 Probenmaterial Frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulans Probenvolumen Mindestens 8 µl Messbereich INR 0,8–8,0 Messbereich %Quick 120–5 Messbereich Sekunden 9,6–96 Hämatokritbereich 25–55 % Heparin Unfraktioniert und niedermolekular bis 2 IE/ml Blut ohne signifikanten Einfluss Qualitätskontrolle Im Teststreifen integriert; CoaguChek XS PT Controls separat erhältlich Packungsinhalt 1 Röhre mit 24 Teststreifen, 1 Code-Chip Nach Entnahme aus der Röhre Innerhalb von 10 Minuten verwenden Lagerung 2–30 °C, Röhre nach jeder Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Bei einer neuen Teststreifencharge den zugehörigen Code-Chip einsetzen. Die Codenummer im Gerät muss mit der auf dem Röhrenetikett übereinstimmen. Teststreifen aus der Röhre nehmen und die Röhre sofort wieder verschließen. Teststreifen in das Gerät einführen und die Aufforderung zum Blutauftrag abwarten. Fingerbeere punktieren und den Blutstropfen innerhalb von 15 Sekunden von oben oder seitlich an das Auftragsfeld geben. Venöses Blut innerhalb von 30 Sekunden auftragen. Kein Blut nachdosieren und den Teststreifen während der Messung nicht berühren. Ergebnis ablesen und dokumentieren. Maßgeblich sind die Packungsbeilage des Tests und das Benutzerhandbuch des Messgeräts. Änderungen der Therapie nur in Absprache mit dem behandelnden Arzt. Häufige Fragen Mit welchen Geräten kann der CoaguChek XS PT Test verwendet werden? Mit dem CoaguChek XS, dem CoaguChek XS Plus und dem CoaguChek XS Pro. Für das CoaguChek Pro II gibt es einen eigenen Teststreifen, den CoaguChek PT Test. Kann der Test bei Patienten unter DOAK verwendet werden? Laut Packungsbeilage können die Ergebnisse bei direkten oralen Antikoagulanzien wie Rivaroxaban, Apixaban oder Dabigatran unzuverlässig sein. Roche weist darauf hin, dass sie bei diesen Patienten nicht als Grundlage für medizinische Entscheidungen dienen sollen. Beeinflusst Heparin das Messergebnis? Unfraktioniertes und niedermolekulares Heparin bis 2 IE/ml Blut haben laut Packungsbeilage keinen signifikanten Einfluss. Blutproben mit zugesetztem Heparin, EDTA, Citrat oder Oxalat dürfen dagegen nicht verwendet werden. Wie lange darf ein Teststreifen außerhalb der Röhre liegen? Höchstens 10 Minuten. Der Teststreifen wi

Roche CoaguChek XS PT Test PST – Teststreifen für CoaguChek INRange und XS, 24 Stück Der CoaguChek XS PT Test PST von Roche Diagnostics bestimmt die Prothrombinzeit (PT) zur Überwachung einer Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten. Die Teststreifen sind für die Selbstmessung durch Patienten vorgesehen und werden mit dem CoaguChek INRange oder dem CoaguChek XS verwendet. Das Ergebnis erscheint als INR, %Quick oder in Sekunden. Für eine Messung genügen 8 µl frisches Kapillarblut aus der Fingerbeere. Die Gerinnung wird auf dem Teststreifen mit humanem rekombinantem Thromboplastin ausgelöst und elektrochemisch erfasst. Das Ergebnis liegt bis zu 1 Minute nach dem Blutauftrag vor. Bei jeder Messung läuft eine integrierte Qualitätskontrolle mit. Die Packung enthält eine Röhre mit 24 Teststreifen und einen Code-Chip und passt für den Einstieg in die Selbstmessung oder bei längeren Messabständen. Die Ergebnisse unterstützen die ärztliche Überwachung, ersetzen sie aber nicht. Produktmerkmale Für die Selbstmessung: INR-Kontrolle zu Hause nach ärztlicher Schulung Zwei Geräte: passend für CoaguChek INRange und CoaguChek XS Kleine Probenmenge: ein Tropfen Kapillarblut ab 8 µl genügt Drei Ergebniseinheiten: INR, %Quick und Sekunden Integrierte Qualitätskontrolle: läuft bei jeder Messung automatisch mit Flexibler Blutauftrag: von oben oder seitlich am Teststreifen Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Produktart In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Zur Selbstanwendung durch Patienten Messgeräte CoaguChek INRange, CoaguChek XS Messgröße Prothrombinzeit (PT) Messprinzip Elektrochemisch, humanes rekombinantes Thromboplastin ISI 1,0 Probenmaterial Frisches kapillares Vollblut Probenvolumen Mindestens 8 µl Messbereich INR 0,8–8,0 Messbereich %Quick 120–5 Messbereich Sekunden 9,6–96 Messzeit Bis zu 1 Minute nach dem Blutauftrag Hämatokritbereich 25–55 % Heparin Unfraktioniert und niedermolekular bis 2 IE/ml Blut ohne signifikanten Einfluss Qualitätskontrolle Integriert, bei jeder Messung Packungsinhalt 1 Röhre mit 24 Teststreifen, 1 Code-Chip Nach Entnahme aus der Röhre Innerhalb von 10 Minuten verwenden Lagerung 2–30 °C, Röhre nach jeder Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Bei einer neuen Teststreifencharge den beiliegenden Code-Chip einsetzen. Die Codenummer im Gerät muss mit der auf dem Röhrenetikett übereinstimmen. Teststreifen aus der Röhre nehmen und die Röhre sofort wieder verschließen. Teststreifen in das Gerät einführen und die Aufforderung zum Blutauftrag abwarten. Fingerbeere punktieren und den Blutstropfen innerhalb von 15 Sekunden von oben oder seitlich an den Teststreifen geben. Den Tropfen halten, bis der Signalton ertönt. Kein Blut nachdosieren und den Teststreifen während der Messung nicht berühren. Ergebnis ablesen und dokumentieren. Maßgeblich sind die Packungsbeilage des Tests und das Benutzerhandbuch des Messgeräts. Änderungen der Therapie nur in Absprache mit dem behandelnden Arzt. Häufige Fragen Mit welchen Geräten kann der CoaguChek XS PT Test PST verwendet werden? Laut Packungsbeilage mit dem CoaguChek INRange und dem CoaguChek XS. Für CoaguChek XS Plus und XS Pro ist der CoaguChek XS PT Test ohne den Zusatz PST vorgesehen. Kann der Test bei Patienten unter DOAK verwendet werden? Der Test dient der Überwachung unter Vitamin-K-Antagonisten. Direkte orale Antikoagulanzien wie Rivaroxaban, Apixaban, Edoxaban oder Dabigatran können das Ergebnis beeinflussen. Roche weist darauf hin, dass solche Ergebnisse nicht als Grundlage für medizinische Entscheidungen dienen sollen. Wie lange darf ein Teststreifen außerhalb der Röhre liegen? Höchstens 10 Minuten. Der Teststreifen wird erst unmittelbar vor der Messung entnommen und die Röhre sofort wieder verschlossen. Wie werden gebrauchte Teststreifen entsorgt? Gebrauchte Teststreifen können laut Packungsbeilage in den Hausmüll gegeben werden. Lanzetten gehören in einen durchstichsicheren Abwurfbehälter.

Gerinnungs-Selbstmanagement - Bestimmung von: PT (INR/ %Quick), Thromoplastinzeit (aPTT) - Blutmenge: 8 µ - Aus der Fingerbeere - WiFi-fähig - Barcodescanner - Erfüllt Voraussetzungen der RiliBÄK

Roche CoaguChek XS PT Test – Teststreifen für INR und Quick, 2 x 24 Stück Der CoaguChek XS PT Test von Roche Diagnostics bestimmt die Prothrombinzeit (PT) quantitativ mit den Messgeräten CoaguChek XS, CoaguChek XS Plus und CoaguChek XS Pro. Das Ergebnis erscheint als INR, %Quick oder in Sekunden. Eingesetzt wird der Test vor allem zur Kontrolle der Gerinnung unter Vitamin-K-Antagonisten. Für eine Messung genügen 8 µl frisches Kapillarblut aus der Fingerbeere; auch venöses Vollblut ohne Antikoagulans ist geeignet. Die Gerinnung wird auf dem Teststreifen mit humanem rekombinantem Thromboplastin ausgelöst und elektrochemisch erfasst. Jeder Teststreifen hat eine integrierte Qualitätskontrolle. Laut Hersteller ist der Test auch zur Selbstanwendung durch Patienten geeignet. Die Ergebnisse unterstützen die ärztliche Überwachung, ersetzen sie aber nicht. Die Packung enthält zwei Röhren mit je 24 Teststreifen und einen Code-Chip. Produktmerkmale Für drei Geräte: ein Teststreifen für CoaguChek XS, XS Plus und XS Pro Kleine Probenmenge: ein Tropfen Kapillarblut ab 8 µl genügt Drei Ergebniseinheiten: INR, %Quick und Sekunden Praxis und Selbstmessung: patientennah beim Arzt oder zu Hause nach Einweisung Integrierte Qualitätskontrolle: jeder Streifen prüft sich bei der Messung selbst Flexibler Blutauftrag: von oben oder seitlich am Auftragsfeld Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Produktart In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Fachpersonal; laut Hersteller zur Selbstanwendung geeignet Messgeräte CoaguChek XS, CoaguChek XS Plus, CoaguChek XS Pro Messgröße Prothrombinzeit (PT) Messprinzip Elektrochemisch, humanes rekombinantes Thromboplastin ISI 1 Probenmaterial Frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulans Probenvolumen Mindestens 8 µl Messbereich INR 0,8–8,0 Messbereich %Quick 120–5 Messbereich Sekunden 9,6–96 Hämatokritbereich 25–55 % Heparin Unfraktioniert und niedermolekular bis 2 IE/ml Blut ohne signifikanten Einfluss Qualitätskontrolle Im Teststreifen integriert; CoaguChek XS PT Controls separat erhältlich Packungsinhalt 2 Röhren mit je 24 Teststreifen, 1 Code-Chip Nach Entnahme aus der Röhre Innerhalb von 10 Minuten verwenden Lagerung 2–30 °C, Röhre nach jeder Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Bei einer neuen Teststreifencharge den zugehörigen Code-Chip einsetzen. Die Codenummer im Gerät muss mit der auf dem Röhrenetikett übereinstimmen. Teststreifen aus der Röhre nehmen und die Röhre sofort wieder verschließen. Teststreifen in das Gerät einführen und die Aufforderung zum Blutauftrag abwarten. Fingerbeere punktieren und den Blutstropfen innerhalb von 15 Sekunden von oben oder seitlich an das Auftragsfeld geben. Venöses Blut innerhalb von 30 Sekunden auftragen. Kein Blut nachdosieren und den Teststreifen während der Messung nicht berühren. Ergebnis ablesen und dokumentieren. Maßgeblich sind die Packungsbeilage des Tests und das Benutzerhandbuch des Messgeräts. Änderungen der Therapie nur in Absprache mit dem behandelnden Arzt. Häufige Fragen Mit welchen Geräten kann der CoaguChek XS PT Test verwendet werden? Mit dem CoaguChek XS, dem CoaguChek XS Plus und dem CoaguChek XS Pro. Für das CoaguChek Pro II gibt es einen eigenen Teststreifen, den CoaguChek PT Test. Kann der Test bei Patienten unter DOAK verwendet werden? Laut Packungsbeilage können die Ergebnisse bei direkten oralen Antikoagulanzien wie Rivaroxaban, Apixaban oder Dabigatran unzuverlässig sein. Roche weist darauf hin, dass sie bei diesen Patienten nicht als Grundlage für medizinische Entscheidungen dienen sollen. Beeinflusst Heparin das Messergebnis? Unfraktioniertes und niedermolekulares Heparin bis 2 IE/ml Blut haben laut Packungsbeilage keinen signifikanten Einfluss. Blutproben mit zugesetztem Heparin, EDTA, Citrat oder Oxalat dürfen dagegen nicht verwendet werden. Wie lange darf ein Teststreifen außerhalb der Röhre liegen? Höchstens 10 Minuten. Der Teststreifen wird erst unmittelbar vor der Messung

Roche CoaguChek XS PT Controls – Kontrollplasma für CoaguChek XS Plus und XS Pro, 4 Flaschen Die CoaguChek XS PT Controls von Roche Diagnostics dienen der Funktions- und Qualitätskontrolle der Prothrombinzeit-Messung mit dem CoaguChek XS Plus und dem CoaguChek XS Pro. Mit ihnen lässt sich belegen, dass Messgerät und CoaguChek XS PT Teststreifen zusammen richtige Werte liefern. Die Packung enthält vier Flaschen lyophilisiertes Kontrollplasma (Level 1) und vier mit Diluent gefüllte Pipetten. Für jede Kontrolle wird eine Flasche mit dem Inhalt einer Pipette aufgelöst und mit derselben Pipette auf den Teststreifen gegeben. Abmessen oder zusätzliches Zubehör ist nicht nötig. Der beiliegende Code-Chip enthält die Daten der Kontrollcharge. Das Gerät zeigt nach der Messung den Kontrollbereich, den Messwert und die Beurteilung an und speichert das Ergebnis automatisch als Kontrollwert. Für jede Kontrollmessung wird ein CoaguChek XS PT Teststreifen benötigt, der nicht zum Lieferumfang gehört. Produktmerkmale Vorportioniert: je Kontrolle eine Flasche und eine gefüllte Pipette, kein Abmessen Automatische Bewertung: das Gerät zeigt an, ob der Wert im Kontrollbereich liegt Dokumentation im Gerät: Kontrollergebnisse werden automatisch gespeichert Chargendaten per Code-Chip: keine manuelle Eingabe von Zielwerten Vier Kontrollen pro Packung: jede Flasche wird einzeln angesetzt Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Produktart In-vitro-Diagnostikum, Kontrollmaterial Anwenderkreis Nur für den Gebrauch durch Fachpersonal Messgeräte CoaguChek XS Plus, CoaguChek XS Pro Teststreifen CoaguChek XS PT (nicht enthalten) Kontrollierte Messgröße Prothrombinzeit (PT) Material Lyophilisiertes Kontrollplasma (Kaninchen), Level 1 Packungsinhalt 4 Flaschen Kontrollplasma, 4 Pipetten mit Diluent, 1 Code-Chip Nach dem Auflösen 30 Minuten verwendbar Lagerung 2–8 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Code-Chip der Kontrollcharge in das CoaguChek XS Plus oder XS Pro einsetzen. Den Inhalt einer Pipette in eine Flasche Kontrollplasma geben. Flasche verschließen, mindestens 1 Minute stehen lassen und dann durch vorsichtiges Schwenken mischen. CoaguChek XS PT Teststreifen einführen und die Kontrollmessung am Gerät starten. Mit der Pipette einen hängenden Tropfen auf das Auftragsfeld des Teststreifens geben. Kontrollbereich, Messwert und Beurteilung am Gerät ablesen. Restlösung bis zum Ergebnis aufbewahren, falls die Messung wiederholt werden muss. Maßgeblich sind die Packungsbeilage der Kontrollen und das Benutzerhandbuch des Messgeräts. Häufige Fragen Wie lange ist die Kontrolle nach dem Auflösen verwendbar? Laut Packungsbeilage 30 Minuten. Jede Flasche wird deshalb erst unmittelbar vor der Kontrollmessung angesetzt. Wie oft muss eine Kontrollmessung durchgeführt werden? Roche gibt dafür kein festes Intervall vor. Die Kontrollintervalle und die Maßnahmen bei Werten außerhalb des Kontrollbereichs legt jede Einrichtung nach ihren eigenen Anforderungen fest. Sind die CoaguChek XS PT Controls auch für das CoaguChek Pro II geeignet? Die Packungsbeilage nennt nur das CoaguChek XS Plus und das CoaguChek XS Pro. Für das CoaguChek Pro II gibt es eigene CoaguChek PT Controls.

COAGUCHEK XS PT Test PST 24 Stück - PZN 11593569 MHD 05/27, Beauty & Gesundheit > Hilfsmittel > Messgeräte & Tests > Sonstige

Spannung: 3.7V Typ: Li-ion Farbe: Blau Kapazität: 1800mAh Leistung: 6.66Wh Passend für folgende Gerätemodelle: Roche Accuchek Inform II Glucose Meter Roche CoaguChek Pro 2 Roche CoaguChek Pro II Roche CoaguChek Pro II INR Roche POCT 30645-00 Für eine gesicherte Kompatibilität prüfen Sie bitte unter Ersetzt folgenden Akkutyp des Herstellers:" ob Ihr momentan verwendeter Akku aufgelistet ist. Ersetzt folgenden Akkutyp des Herstellers: 06869904 001 6869904001 "

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Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen 2 x 24 Stück Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: - Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: - CoaguChek XS Plus Gerät oder - CoaguChek XS Pro Gerät oder - CoaguChek XS Gerät - CoaguChek XS PT Controls - Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix - Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungs

Coaguchek Xs Pt Test (24 stk)

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Coaguchek Softclix Lancet (50 stk)

Coaguchek Softclix Lancet Lanzetten 50 Stück - von Roche Diagnostics Deutschland GmbH - Kategorie: Stechhilfen & Lanzetten - Versand: 2,95 €, ab 18 € versandkostenfrei

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen 24 Stück Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: - Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: - CoaguChek XS Plus Gerät oder - CoaguChek XS Pro Gerät oder - CoaguChek XS Gerät - CoaguChek XS PT Controls - Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix - Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeil