coaguchek roche

Gerinnungs-Selbstmanagement - Bestimmung von: PT (INR/ %Quick), Thromoplastinzeit (aPTT) - Blutmenge: 8 µ - Aus der Fingerbeere - WiFi-fähig - Barcodescanner - Erfüllt Voraussetzungen der RiliBÄK

COAGUCHEK XS PT Test PST 24 Stück - PZN 11593569 MHD 05/27, Beauty & Gesundheit > Hilfsmittel > Messgeräte & Tests > Sonstige

- CoaguChek XS PT Teststreifen für die Blutgerinnungsmessung - Verwendbar mit CoaguChek XS Messgerät - Hohe Genauigkeit bei der INR-Bestimmung - Einfache Handhabung für den Heimgebrauch - Lagerung bei Raumtemperatur - Verfallsdatum: 31.08.2026

- Teststreifen zur Selbstmessung der Gerinnung - Einfache Handhabung für präzise Ergebnisse - Ideal für Patienten mit Antikoagulationstherapie - Material: Kunststoff

Leistung: 6.66Wh Farbe: Blau Typ: Li-ion Kapazität: 1800mAh Spannung: 3.7V Passend für folgende Gerätemodelle: Roche Accuchek Inform II Glucose Meter Roche CoaguChek Pro 2 Roche CoaguChek Pro II Roche CoaguChek Pro II INR Roche POCT 30645-00 Für eine gesicherte Kompatibilität prüfen Sie bitte unter Ersetzt folgenden Akkutyp des Herstellers:" ob Ihr momentan verwendeter Akku aufgelistet ist. Ersetzt folgenden Akkutyp des Herstellers: 06869904 001 6869904001 "

- CoaguChek XS PT Teststreifen zur quantitativen Bestimmung der Thromboplastinzeit - 2 Packungen mit je 24 Teststreifen - Einfache Handhabung mit frischem Kapillarblut - Ergebnisse innerhalb weniger Sekunden - Hohe Genauigkeit im Vergleich zu Labortests - Kompatibel mit CoaguChek IN-Range und XS System - Material: Kunststoff

Coaguchek Xs Pt Test Roche Teststreifen 24 Stück - von Roche Diagnostics Deutschland GmbH - Kategorie: CoaguChek - versandkostenfrei

Coaguchek Xs Pt Test Roche Teststreifen 2x24 Stück - von Roche Diagnostics Deutschland GmbH - Kategorie: CoaguChek - versandkostenfrei

Roche CoaguChek® XS PT Test PST – Teststreifen für INR und Quick-Wert (24 Stück) Die CoaguChek® XS PT Test PST Teststreifen von Roche Diagnostics dienen der quantitativen Bestimmung der Prothrombinzeit (PT) mit dem CoaguChek® INRange sowie dem CoaguChek® XS System. Das Ergebnis – INR-Wert, %Quick und Sekunden – liegt in weniger als 1 Minute vor. Benötigt werden nur 8 µl frisches Kapillarblut aus der Fingerbeere. Der CoaguChek® INRange ist das Bluetooth-fähige Gerinnungsmessgerät von Roche, das speziell für das Gerinnungsselbstmanagement durch Patienten entwickelt wurde. Es übermittelt Messergebnisse per Bluetooth oder USB an den behandelnden Arzt und informiert den Patienten farblich kodiert über Werte innerhalb oder außerhalb des therapeutischen Zielbereichs. Die PST Teststreifen sind die passenden Teststreifen für dieses System – sie sind identisch in Messbereich und Testprinzip mit den CoaguChek XS PT Teststreifen und werden ebenfalls mit dem CoaguChek XS verwendet. Die Teststreifen sind ausschließlich für Patienten unter Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten (z. B. Phenprocoumon, Warfarin) vorgesehen, die ihr Gerinnungsselbstmanagement nach ärztlicher Verordnung und Schulung eigenständig durchführen. Die Packung mit 24 Teststreifen eignet sich für den Einstieg oder als Ergänzungspackung. Produktmerkmale auf einen Blick Bestimmung der Prothrombinzeit (PT): INR, %Quick, Sekunden Kompatibel mit CoaguChek® INRange und CoaguChek® XS Für das Gerinnungsselbstmanagement durch Patienten (nach ärztlicher Schulung) Messzeit: weniger als 1 Minute Probenvolumen: nur 8 µl Kapillarblut Messbereich: INR 0,8–8,0 / %Quick 5–120 / SEC 9,6–96 Detektionsprinzip: Elektrochemisch, humanrekombinantes Thromboplastin Unempfindlich gegenüber pathologischen Hämatokrit- und Fibrinogenwerten Automatische Kalibrierung über Code-Chip (Beilage) 24 Teststreifen pro Packung inkl. Code-Chip Hersteller: Roche Diagnostics CE-IVD CoaguChek® INRange – das passende Gerät Das CoaguChek® INRange ist das Bluetooth-fähige Gerinnungsmessgerät von Roche für Patienten im Gerinnungsselbstmanagement. Es verfügt über ein Farbdisplay mit farbkodierter Ergebnisanzeige, speichert bis zu 400 Messwerte mit Datum, Uhrzeit und Kommentaren und überträgt diese per Bluetooth oder USB an den Arzt oder eine kompatible App. Erinnerungsfunktionen für Messzeitpunkt und Medikation unterstützen die Therapietreue. Das Gerät ist ausschließlich für die Selbstmessung durch einzelne Patienten nach ärztlicher Schulung zugelassen. Technische Daten Produktname CoaguChek® XS PT Test PST Hersteller Roche Diagnostics Kompatible Geräte CoaguChek® INRange, CoaguChek® XS Messparameter Prothrombinzeit (PT): INR, %Quick, Sekunden Detektionsprinzip Elektrochemisch, humanrekombinantes Thromboplastin Probentyp Frisches Kapillarblut Probenvolumen 8 µl Messbereich INR 0,8–8,0 / %Quick 5–120 / SEC 9,6–96 Messzeit Weniger als 1 Minute Kalibrierung Code-Chip (Beilage, chargenspezifisch) Packungsinhalt 1 Röhrchen à 24 Teststreifen + Code-Chip Lagerung Siehe Verpackung; Röhrchen nach Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung CE-Kennzeichnung CE (IVD) Zweckbestimmung Gerinnungsselbstmanagement durch einzelne Patienten nach ärztlicher Schulung Anwendung CoaguChek® INRange oder CoaguChek® XS einschalten und Code-Chip des aktuellen Röhrchens einsetzen (einmalig bei Röhrchenanbruch). Teststreifen entnehmen und einlegen – das Gerät führt automatisch eine Überprüfung durch. Röhrchen sofort wieder fest verschließen. Fingerbeere punktieren und 8 µl frisches Kapillarblut auf das Probenauftragsfeld auftragen. In weniger als 1 Minute zeigt das Gerät INR-Wert, %Quick und Sekunden an. Ergebnis dokumentieren; bei CoaguChek INRange optional per Bluetooth an den Arzt übermitteln. Ergebnis gemäß ärztlicher Vorgaben bewerten. Nur frisches Kapillarblut verwenden. Selbstmessungen ersetzen keine ärztliche Betreuung. Therapieanpassungen ausschließlich in Absprache mit dem behandelnden Arzt. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Häuf

Roche CoaguChek® PT Controls – Kontrolllösung für CoaguChek Pro II (4 × 1 ml) Die CoaguChek® PT Controls von Roche Diagnostics dienen der Qualitäts- und Systemkontrolle der Prothrombinzeit-Messung (PT / INR / %Quick) mit dem CoaguChek® Pro II System. Als lyophilisiertes Humanplasma mit chargenspezifischem Code-Chip ermöglichen sie eine reproduzierbare Überprüfung der Systemfunktion. Das Messergebnis wird einschließlich des Kontrollbereichs und der Beurteilung des gemessenen INR- bzw. %Quick-Wertes im Gerät gespeichert. Roche empfiehlt eine Kontrollmessung mindestens einmal wöchentlich sowie bei Anbruch jeder neuen Teststreifen-Charge. Die Kontrollen werden durch Rekonstitution des lyophilisierten Plasmas mit dem beiliegenden Diluens gebrauchsfertig gemacht und anschließend wie eine Patientenprobe auf den PT-Teststreifen aufgetragen. Der Code-Chip wird in das CoaguChek Pro II eingesetzt und überträgt die chargenspezifischen Parameter automatisch. Für jede Kontrollmessung wird ein CoaguChek Pro II PT-Teststreifen benötigt, der nicht im Lieferumfang enthalten ist. Die CoaguChek PT Controls sind Kühlware (2–8 °C) und ausschließlich für den professionellen Einsatz durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Praxis und Klinik bestimmt. Produktmerkmale auf einen Blick Qualitätskontrolle der PT-Messung (INR / %Quick) mit CoaguChek® Pro II Lyophilisiertes Humanplasma – stabile und reproduzierbare Kontrollwerte Inkl. Diluens und Code-Chip (chargenspezifische Parameter) Automatische Parametrierung über Code-Chip Messergebnis inkl. Kontrollbereich wird im Gerät gespeichert Wöchentliche Kontrollmessung empfohlen (gemäß RiliBÄK) Kühlware: Lagerung bei 2–8 °C 4 × 1 ml Kontrollplasma pro Packung Hersteller: Roche Diagnostics CE-IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname CoaguChek® PT Controls Hersteller Roche Diagnostics Produkttyp Kontrolllösung (lyophilisiertes Humanplasma) Kompatibles Gerät Ausschließlich CoaguChek® Pro II Zweck Qualitäts- und Systemkontrolle der PT-Messung (INR / %Quick) Packungsinhalt 4 × 1 ml Kontrollplasma, Diluens, 1 × Code-Chip Erforderlicher Teststreifen CoaguChek Pro II PT-Teststreifen (nicht im Lieferumfang) Lagerung 2–8 °C (Kühlware) Haltbarkeit Siehe Verpackung CE-Kennzeichnung CE (IVD) Einsatzbereich Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik (Praxis/Klinik) Anwendung Kontrollfläschchen und Diluens mindestens 30 Minuten vor Gebrauch aus dem Kühlschrank nehmen und auf Raumtemperatur bringen. Code-Chip in das CoaguChek® Pro II einsetzen – das Gerät übernimmt die Parametrierung automatisch. Lyophilisiertes Plasma mit dem beiliegenden Diluens vollständig rekonstituieren und vorsichtig mischen. CoaguChek® Pro II einschalten und PT-Teststreifen einführen. Rekonstituierte Kontrolllösung wie eine Patientenprobe auf das Testfeld auftragen. Ergebnis nach Messabschluss mit dem chargenspezifischen Sollwertbereich in der Packungsbeilage vergleichen. Ergebnis gemäß den Qualitätssicherungsvorgaben dokumentieren. Liegt das Ergebnis außerhalb des Sollwertbereichs: Rekonstitution, Lagerungsbedingungen und Gerätestatus überprüfen und Kontrolle wiederholen. Patientenmessungen erst nach erfolgreicher Qualitätskontrolle fortsetzen. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Häufige Fragen zu CoaguChek® PT Controls Wofür wird die PT-Messung eingesetzt und warum ist die Qualitätskontrolle wichtig? Die Prothrombinzeit (PT) bewertet den extrinsischen Gerinnungsweg und wird als INR oder %Quick angegeben. Sie dient zur Überwachung einer Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten (z. B. Marcumar, Warfarin), zur Abklärung von Gerinnungsstörungen und zur präoperativen Beurteilung. Da fehlerhafte PT-Werte direkte therapeutische Konsequenzen haben können, ist die regelmäßige Qualitätskontrolle des Systems mit validierten Kontrolllösungen essenziell. Wie oft sollte eine Qualitätskontrolle durchgeführt werden? Roche empfiehlt eine Kontrollmessung mindestens einmal wöchentlich sowie bei Anbruch jeder neuen Teststreifen-Charge, nach Gerätew

Coaguchek Pt Test 2X24 stk

Coaguchek Pt Test 2X24 stk

Coaguchek Aptt Test 2X24 stk

Coaguchek Aptt Test 2X24 stk

Roche CoaguChek® aPTT Controls – Kontrolllösung für CoaguChek Pro II (4 × 1 ml) Die CoaguChek® aPTT Controls von Roche Diagnostics dienen der regelmäßigen Qualitäts- und Systemkontrolle der aPTT-Messung (aktivierte partielle Thromboplastinzeit) mit dem CoaguChek® Pro II System. Als lyophilisiertes Humanplasma mit chargenspezifischem Code-Chip ermöglichen sie eine reproduzierbare Überprüfung der Systemfunktion direkt am Point-of-Care – ohne aufwendige Laborvorbereitung. Die Kontrollen werden durch Rekonstitution des lyophilisierten Plasmas mit der beiliegenden Diluens-Pipette (Calciumchlorid + Konservierungsmittel) gebrauchsfertig gemacht und anschließend wie eine Patientenprobe auf den aPTT-Teststreifen aufgetragen. Der Code-Chip enthält die chargenspezifischen Sollwerte und wird direkt in das CoaguChek Pro II eingesetzt, das die Parametrierung automatisch übernimmt. Das Kontrollergebnis wird mit dem vorgegebenen Zielwertbereich in der Packungsbeilage verglichen. Die CoaguChek aPTT Controls sind Kühlware (2–8 °C) und ausschließlich für den professionellen Einsatz durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Praxis und Klinik bestimmt. Die Kontrollintervalle richten sich nach den Vorgaben des Labors und den geltenden Qualitätsrichtlinien, z. B. der RiliBÄK. Produktmerkmale auf einen Blick Qualitätskontrolle der aPTT-Messung mit CoaguChek® Pro II Lyophilisiertes Humanplasma – stabile und reproduzierbare Kontrollwerte Inkl. Diluens-Pipetten (CaCl₂ + Konservierungsmittel) und Code-Chip Automatische Parametrierung über Code-Chip Anwendung wie Patientenprobe – einfache Handhabung Kühlware: Lagerung bei 2–8 °C 4 × 1 ml Kontrollplasma pro Packung Hersteller: Roche Diagnostics CE-IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname CoaguChek® aPTT Controls Hersteller Roche Diagnostics Produkttyp Kontrolllösung (lyophilisiertes Humanplasma) Kompatibles Gerät Ausschließlich CoaguChek® Pro II Zweck Qualitäts- und Systemkontrolle der aPTT-Messung Packungsinhalt 4 × 1 ml Kontrollplasma, 4 × Diluens-Pipetten, 1 × Code-Chip Lagerung 2–8 °C (Kühlware) Haltbarkeit Siehe Verpackung CE-Kennzeichnung CE (IVD) Einsatzbereich Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik (Praxis/Klinik) Anwendung Kontrollflasche und Diluens-Pipette mindestens 30 Minuten vor Gebrauch aus dem Kühlschrank nehmen und auf Raumtemperatur bringen. Code-Chip in das CoaguChek® Pro II einsetzen – das Gerät übernimmt die Parametrierung automatisch. Lyophilisiertes Plasma mit der beiliegenden Diluens-Pipette vollständig rekonstituieren und vorsichtig mischen. CoaguChek® Pro II einschalten und aPTT-Teststreifen einführen. Rekonstituierte Kontrolllösung wie eine Patientenprobe auf das Testfeld auftragen. Ergebnis nach Messabschluss mit dem chargenspezifischen Sollwertbereich in der Packungsbeilage vergleichen. Ergebnis gemäß den Vorgaben der Qualitätssicherung dokumentieren. Liegt das Ergebnis außerhalb des Sollwertbereichs: Rekonstitution, Lagerungsbedingungen und Gerätestatus überprüfen und Kontrolle wiederholen. Patientenmessungen erst nach erfolgreicher Qualitätskontrolle fortsetzen. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Häufige Fragen zu CoaguChek® aPTT Controls Wofür wird die aPTT-Messung eingesetzt und warum ist die Qualitätskontrolle wichtig? Die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) ist ein Maß für die Gerinnungszeit des Blutes über den intrinsischen Gerinnungsweg. Sie wird insbesondere zur Überwachung einer Heparintherapie sowie zur präoperativen Abklärung von Gerinnungsstörungen eingesetzt. Da fehlerhafte aPTT-Werte direkte therapeutische Konsequenzen haben können, ist eine regelmäßige Qualitätskontrolle des CoaguChek Pro II Systems mit validierten Kontrolllösungen essenziell. Wie oft sollte eine Qualitätskontrolle durchgeführt werden? Die Häufigkeit richtet sich nach den Vorgaben der RiliBÄK sowie den internen Qualitätsmanagement-Vorgaben der jeweiligen Einrichtung. In der Regel wird eine Kontrolle bei Anbruch jeder neuen Teststreifen-Charge, nach Geräte

Roche CoaguChek® XS PT Controls – Kontrolllösung für CoaguChek XS Plus und XS Pro (4 Fläschchen) Die CoaguChek® XS PT Controls von Roche Diagnostics dienen der Funktions- und Qualitätskontrolle der Prothrombinzeit-Messung (PT) mit dem CoaguChek® XS Plus und CoaguChek® XS Pro System. Die Kontrolllösung besteht aus lyophilisiertem Kontrollplasma (Level 1), das vor der Anwendung mit der beiliegenden Verdünnungslösung rekonstituiert wird. Chargenspezifische Informationen zu Testmethode, Chargennummer und Verfallsdatum werden über den mitgelieferten Code-Chip automatisch in das Gerät eingelesen. Das Messergebnis wird inklusive des Kontrollbereichs und der Beurteilung (innerhalb/außerhalb) im Gerät gespeichert. Für jede Kontrollmessung wird ein CoaguChek XS PT Teststreifen benötigt, der als separate Variante in diesem Sortiment erhältlich ist – in 24 oder 2 × 24 Stück. Für jede Kontrollmessung wird zusätzlich ein CoaguChek XS PT Teststreifen benötigt, der nicht im Lieferumfang enthalten ist. Die rekonstituierte Kontrolllösung muss innerhalb von 30 Minuten nach Zugabe der Verdünnungslösung verbraucht werden. Roche empfiehlt eine Kontrollmessung mindestens einmal wöchentlich sowie bei Anbruch jeder neuen Teststreifen-Charge – gemäß den Vorgaben der RiliBÄK. Die CoaguChek XS PT Controls sind Kühlware (2–8 °C) und ausschließlich für den professionellen Einsatz durch geschultes medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale auf einen Blick Qualitätskontrolle der PT-Messung (INR / %Quick) für CoaguChek XS Plus und XS Pro Lyophilisiertes Kontrollplasma (Level 1) mit Verdünnungslösung Automatische Parametrierung über Code-Chip Messergebnis inkl. Kontrollbereich wird im Gerät gespeichert Stabilität nach Rekonstitution: 30 Minuten Wöchentliche Kontrolle empfohlen (gemäß RiliBÄK) Benötigt CoaguChek XS PT Teststreifen (nicht im Lieferumfang) Kühlware: Lagerung bei 2–8 °C 4 Fläschchen + 4 Verdünnungspipetten + Code-Chip pro Packung Hersteller: Roche Diagnostics CE-IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname CoaguChek® XS PT Controls Hersteller Roche Diagnostics Produkttyp Kontrolllösung (lyophilisiertes Kontrollplasma, Level 1) Kompatible Geräte CoaguChek® XS Plus, CoaguChek® XS Pro Zweck Qualitäts- und Systemkontrolle der PT-Messung (INR / %Quick) Packungsinhalt 4 Fläschchen Kontrollplasma, 4 Verdünnungspipetten, 1 Code-Chip Benötigtes Zubehör CoaguChek XS PT Teststreifen (nicht im Lieferumfang) Stabilität nach Rekonstitution 30 Minuten Lagerung 2–8 °C (Kühlware) Haltbarkeit Siehe Verpackung CE-Kennzeichnung CE (IVD) Zweckbestimmung Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik (Praxis/Klinik) Anwendung Kontrollfläschchen und Verdünnungspipette mindestens 30 Minuten vor Gebrauch aus dem Kühlschrank nehmen und auf Raumtemperatur bringen. Code-Chip in das CoaguChek® XS Plus oder XS Pro einsetzen – das Gerät übernimmt die Parametrierung automatisch. Verdünnungslösung aus der Pipette in das Kontrollfläschchen geben. Fläschchen nicht schütteln, sondern 2–3 Mal leicht schwenken. CoaguChek XS PT Teststreifen in das Gerät einlegen. Wenn das Gerät zur Probenauftragung auffordert: Kontrolllösung nochmals durch Kreisen homogenisieren, mit Pipette aufziehen und einen hängenden Tropfen auf das Auftragsfeld des Teststreifens auftragen. Ergebnis nach Messabschluss mit dem chargenspezifischen Sollwertbereich in der Packungsbeilage vergleichen. Das Gerät speichert das Ergebnis automatisch im Kontrollmesswertspeicher. Verwendete Materialien gemäß lokalen Infektionsverhütungsrichtlinien entsorgen. Die rekonstituierte Kontrolllösung ist nur 30 Minuten stabil. Restlösung nach Ablauf dieser Zeit verwerfen. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Häufige Fragen zu CoaguChek® XS PT Controls Was ist der Unterschied zu den CoaguChek Pro II PT Controls? Die CoaguChek XS PT Controls sind ausschließlich für CoaguChek XS Plus und XS Pro geeignet. Die CoaguChek Pro II PT Controls sind ein separates Produkt für das CoaguChek Pro II System. Die Kontrolllösungen

Coaguchek Xs Pt Test 24 stk

Coaguchek Xs Pt Test 2X24 stk

CoaguChek XS PT Test, 24 St

CoaguChek XS PT, 48 St

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen 2 x 24 Stück Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: - Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: - CoaguChek XS Plus Gerät oder - CoaguChek XS Pro Gerät oder - CoaguChek XS Gerät - CoaguChek XS PT Controls - Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix - Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungs

Coaguchek Pt Test können in Ihrer Versandapotheke apodiscounter erworben werden.

Coaguchek Xs Pt Test 24 stk

Coaguchek Aptt Test können in Ihrer Versandapotheke apodiscounter erworben werden.

Coaguchek Xs Pt Test 2X24 stk

Coaguchek Softclix Lancet 50 stk

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen 24 Stück Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: - Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: - CoaguChek XS Plus Gerät oder - CoaguChek XS Pro Gerät oder - CoaguChek XS Gerät - CoaguChek XS PT Controls - Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix - Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeil

Coaguchek Softclix Lancet Lanzetten 50 Stück - von Roche Diagnostics Deutschland GmbH - Kategorie: Stechhilfen & Lanzetten - Versand: 2,95 €, ab 18 € versandkostenfrei

Roche CoaguChek® PT Test – Teststreifen für CoaguChek Pro II (2 × 24 Stück) Die CoaguChek® PT Teststreifen von Roche Diagnostics dienen der Bestimmung der Prothrombinzeit (PT) mit dem CoaguChek® Pro II System. Das Ergebnis – INR-Wert, %Quick und Zeit in Sekunden – liegt nach ca. 1 Minute vor. Als Probenmaterial werden 8 µl frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien benötigt. Das Probenauftragsfeld kann seitlich oder von oben befüllt werden. Die Messung erfolgt amperometrisch (elektrochemisch) nach Aktivierung der Blutgerinnung mit humanem rekombinantem Thromboplastin (ISI ≈ 1,0). Die Teststreifen sind gegenüber unfraktionierten (UFH) und niedermolekularen Heparinen (LMWH) in Konzentrationen bis zu 3 IE/ml Blut unempfindlich. Erhöhte Fibrinogenkonzentrationen bis 800 mg/dl sowie Hämatokritwerte zwischen 15–55 % beeinflussen das Ergebnis nicht. Jeder einzelne Teststreifen wird vor der Messung durch eine interne Qualitätskontrolle im Gerät geprüft. Ein beiliegender CodeChip überträgt Testmethode, Chargennummer und Verfallsdatum automatisch an das Gerät. Die Teststreifen sind ausschließlich für den professionellen Einsatz durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Praxis und Klinik bestimmt. Jede Packung enthält zwei Röhrchen à 24 Teststreifen (48 Tests gesamt) sowie einen CodeChip. Produktmerkmale auf einen Blick Bestimmung der Prothrombinzeit (PT) – Ergebnis als INR, %Quick und Sekunden Ausschließlich kompatibel mit CoaguChek® Pro II Messzeit: ca. 1 Minute Probenvolumen: 8 µl – Blutauftrag seitlich oder von oben möglich Detektionsprinzip: Amperometrisch, humanrekombinantes Thromboplastin (ISI ≈ 1,0) Heparinrobust: UFH + LMWH bis 3 IE/ml ohne Einfluss Unempfindlich gegenüber erhöhten Fibrinogenkonzentrationen und niedrigen Hämatokritwerten Interne Qualitätskontrolle jedes einzelnen Teststreifens vor der Messung 48 Teststreifen pro Packung (2 × 24) inkl. CodeChip CE-IVD – nur für professionellen Einsatz Hersteller: Roche Diagnostics Technische Daten Produktname CoaguChek® PT Test Hersteller Roche Diagnostics Kompatibles Gerät Ausschließlich CoaguChek® Pro II Messparameter Prothrombinzeit (PT): INR, %Quick, Sekunden Detektionsprinzip Amperometrisch (elektrochemisch), humanrekombinantes Thromboplastin ISI-Wert ca. 1,0 Probentyp Frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien Probenvolumen 8 µl Blutauftrag Seitlich oder von oben möglich Messzeit Ca. 1 Minute Heparinrobustheit UFH und LMWH bis 3 IE/ml ohne Einfluss Fibrinogen Unempfindlich bis 800 mg/dl Hämatokrit 15–55 % ohne Einfluss Interne QK Ja, jeder Teststreifen vor der Messung Packungsinhalt 2 Röhrchen à 24 Teststreifen (48 Tests) + CodeChip Lagerung 2–30 °C, trocken; Röhrchen nach Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung CE-Kennzeichnung CE (IVD) Zweckbestimmung Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik (Praxis/Klinik) Anwendung CoaguChek® Pro II einschalten und CodeChip des aktuellen Röhrchens einsetzen. Teststreifen entnehmen und einlegen – das Gerät führt automatisch einen Selbsttest des Teststreifens durch. Röhrchen sofort wieder fest verschließen. 8 µl frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut (ohne Antikoagulanzien) auf das Probenauftragsfeld auftragen – seitlich oder von oben. Das Gerät misst die PT und zeigt nach ca. 1 Minute INR-Wert, %Quick und Sekunden an. Ergebnis dokumentieren und gemäß klinischen Vorgaben interpretieren. Kein venöses Blut mit Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat) verwenden. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Ausschließlich für medizinisches Fachpersonal. Die Gebrauchsanweisung des CoaguChek® Pro II ist zu beachten. Häufige Fragen zum CoaguChek® PT Test Wofür wird die PT-Messung eingesetzt? Die Prothrombinzeit (PT) bewertet den extrinsischen Gerinnungsweg und wird als INR, %Quick oder Sekunden angegeben. Sie dient zur Überwachung einer Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten (z. B. Phenprocoumon, Warfarin), zur Abklärung von Gerinnungsstörungen und zur präoperativen Gerinnungsbeur

Coaguchek Softclix Lancet 50 stk