darmkrebs stuhlprobe

Set enthält2x PreventID® CC Darmkrebs Vorsorge Früherkennung Selbsttest 1 StIhre Vorteile Große Zuverlässigkeit durch höchste Spezifität Sie müssen vor der Anwendung keine Diät einhalten Ihre gewohnten Medikamente können Sie weiter einnehmen Testergebnisse liegen nach wenigen Minuten vor Für rasche, und sichere Darmkrebs-Vorsorge: PreventID® CC Weltweit erkranken jedes Jahr rund 1,4 Millionen Menschen an Darmkrebs. Allein in Deutschland sind es circa 63.000. Jahr für Jahr sterben hier 26.000 Menschen an dieser Erkrankung. Der Großteil dieser Todesfälle wäre bei entsprechender Vorsorge zu verhindern, denn frühzeitig erkannter Darmkrebs ist fast immer heilbar! Der immunologische Okkultbluttest PreventID® CC ist ein Schnelltest zur Eigenanwendung zum qualitativen Nachweis von humanem Okkultblut in Stuhl. Häufig gestellte Fragen: Wie lange dauert der Test? Die Entnahme der Probe dauert nur wenige Minuten, das Testergebnis liegt 10 Minuten nach Auftragen der Probe auf die Testkassette vor. Wie funktioniert PreventID® CC? Das Set zur Stuhlprobenentnahme (Anleitung, Probenröhrchen und Stuhlfänger) erhalten Sie in der Arztpraxis. Zu Hause entnehmen Sie entsprechend der Anleitung die Stuhlprobe einfach und hygienisch. Das Probenröhrchen geben Sie ganz diskret im Faltkarton in der Arztpraxis ab. Auswertung in der Arztpraxis: Die Probe wird auf die Testkassette aufgetragen und nach wenigen Minuten kann das Ergebnis abgelesen werden. Wie oft soll ein Vorsorge-Test durchgeführt werden? Ab dem 50. Lebensjahr haben Sie Anspruch auf eine Vorsorgeuntersuchung auf Blut im Stuhl pro Jahr. Unabhängig davon kann Ihnen Ihre Ärztin oder Ihr Arzt zur Abklärung von Beschwerden jederzeit eine Untersuchung auf Kosten der Krankenkasse verordnen. Wie zuverlässig ist der Test? Preventis besitzt höchste Kompetenz in der Darmkrebsvorsorge und jahrzehntelange Erfahrung mit immunologischen Stuhltests für Arztpraxis und Labor. Mit PreventID® CC wurde ein immunologischer Schnelltest für die Arztpraxis oder für zu Hause entwickelt, mit dessen Hilfe sicher und schnell Okkultblut in Stuhlproben nachgewiesen werden kann. Aufgrund höchster Sensitivität und Spezifität ist PreventID® CC dem bislang üblichen Guajak-Test weit überlegen. Auch im Vergleich mit anderen immunologischen Labortests beweist PreventID® CC höchste Zuverlässigkeit. PreventID® CC liefert innerhalb weniger Minuten eine qualitative Auswertung – das heißt der Test zeigt an, ob mit freiem Auge unsichtbares Blut in einer Stuhlprobe enthalten ist oder nicht. Mit Hilfe von Antikörpern wird ausschließlich menschliches Blut im Stuhl nachgewiesen; falsch positive Testergebnisse werden dadurch vermieden. Gleichzeitig ist PreventID® CC so empfindlich, dass bereits geringste Mengen unsichtbaren Blutes, die den Normalbereich überschreiten, zuverlässig nachgewiesen werden können.

Produkteigenschaften: PreventID CC Zur Vorsorge und Früherkennung von Darmkrebs. Produktbeschreibung: Der immunologische Okkultbluttest PreventID CC ist ein Schnelltest zur Eigenanwendung zum qualitativen Nachweis von humanem Okkultblut in Stuhl. Darmkrebs ist laut WHO mit etwa 1,9 Millionen neu Erkrankten im Jahr 2020 die dritthäufigste Krebsart weltweit. Allein in Deutschland erkranken jedes Jahr rund 61.000 Menschen von denen Jahr für Jahr fast 25.000 Erkrankte sterben. Der Großteil dieser Todesfälle wäre bei entsprechender Vorsorge zu verhindern, denn frühzeitig erkannter Darmkrebs ist fast immer heilbar! Bitte beachten Sie, dass Selbsttests, so wie alle diagnostischen Tests, nur einen Teil einer Diagnose darstellen und nicht das persönliche Gespräch mit ärztlichem Fachpersonal ersetzen können. Wir empfehlen Ihnen bei Unsicherheiten, Fragen und besonders bei einem positiven Testergebnis ärztlichen Rat einzuholen. Das Produkt auf einen Blick: Große Zuverlässigkeit durch höchste Spezifität. Keine Diät vor der Anwendung notwendig. Gewohnte Medikamente können weiter eingenommen werden. Testergebnisse liegen nach wenigen Minuten vor. Einleitung: Darmkrebs entwickelt sich meist über Jahre hinweg aus zunächst gutartigen Geschwülsten an der Darminnenwand, den Polypen. Nicht jeder Polyp entwickelt sich zu einem bösartigen Tumor, doch sollten solche Geschwülste bei ihrer Entdeckung vorsichtshalber entfernt werden. Polypen können ohne invasiven Eingriff frühzeitig entdeckt werden, da sie zeitweise bluten und dieses Blut im Stuhl nachgewiesen werden kann. Herkömmlichen Guajak-Farbstoff Tests fehlt es zum zuverlässigen Nachweis dieses okkulten Bluts in Stuhl an Sensitivität und Spezifität. Auch bedarf es stets der Einhaltung einer strikten Diät vor der Testdurchführung. Der PreventID CC hingegen erlaubt die Detektion von okkultem Blut bereits in viel geringeren Mengen, als dies mit den Guajak-Tests möglich ist. Zudem ist die Spezifität des PreventID CC unabhängig vonNahrungsbestandteilen, d.h. es sind keine Einschränkungen bezüglich der Ernährung an den Tagen vor der Probennahme erforderlich. Auch ist das mit PreventID CC erzielte Ergebnis im Vergleich zur Guajak-Farbstoffmethode einfacher zu interpretieren. Testprinzip: Der Test basiert auf einem Sandwich-Immunoassay, dessen einzigartige Kombination von monoklonalen Antikörpern den selektiven Nachweis von Blutspuren in Stuhlproben erlaubt. So kann humanes Okkultblut mit sehr hoher Sensitivität nachgewiesen werden. Während der Testdurchführung reagiert das in der Probe enthaltene Hämoglobin mit spezifischen Anti-Hämoglobin-Antikörpern, welche an Goldpartikel gebunden sind. Dieser Mix wandert (durch Kapillarkräfte) auf einer Membran und erreicht schließlich die Testzone, in welcher wiederum Anti-Hämoglobin-Antikörper auf einer Bande gebunden vorliegen. An dieser (Test-)Bande werden die mit den gold-markierten Antikörpern beladenen Hämoglobin-Moleküle festgehalten und verursachen dadurch eine dunkel-violette Farbe (positives Testergebnis). Die Kontrollbande (C) ist mit Anti-IgG-Antikörpern beladen und erkennt die überschüssigen Anti-Hämoglobin-Antikörper (mit Goldpartikel) und hält sie fest. Diese Kontrollbande (C) weist so nach, dass der Probenauftrag und die Probenwanderung über die Testzone hinweg korrekt erfolgt und dadurch das erzielte Testergebnis verwertbar ist. Testcharakteristika: Analytische Sensitivität: 50 ng/ml - der Test weist okkultes Blut ab 50 ng/ml nach. Analytische Spezifität: Folgende Organismen und Substanzen (z. B. Bakterien, Pilze, Medikamente, Nahrungsmittel, Nahrungsmittel-Zusätze) wurden den Proben zugesetzt, mit dem PreventID CC getestet und zeigten keinerlei Kreuzreaktionen oder Interferenzen mit dem Test: Acinetobacter calcoaceticus, Proteus vulgaris, Salmonella typhi, Acinetobacter spp, Staphylococcus aureus, Candida albicans, Neisseria gonorrhae, Escherichia coli, Neisseria catarrhalis, Gardnerella vaginalis, Neisseria Meningitis, Streptococcus faecalis, Ne

Weltweit erkranken jedes Jahr rund 1,4 Millionen Menschen an Darmkrebs. Allein in Deutschland sind es circa 63.000. Jahr für Jahr sterben hier 26.000 Menschen an dieser Erkrankung. Der Großteil dieser Todesfälle wäre bei entsprechender Vorsorge zu verhindern, denn frühzeitig erkannter Darmkrebs ist fast immer heilbar! Große Zuverlässigkeit durch höchste Spezifität Sie müssen vor der Anwendung keine Diät einhalten Ihre gewohnten Medikamente können Sie weiter einnehmen Testergebnisse liegen nach wenigen Minuten vor Der immunologische Okkultbluttest PreventID CC ist ein Schnelltest zur Eigenanwendung zum qualitativen Nachweis von humanem Okkultblut in Stuhl. PreventID CC liefert innerhalb weniger Minuten eine qualitative Auswertung - das heißt der Test zeigt an, ob mit freiem Auge unsichtbares Blut in einer Stuhlprobe enthalten ist oder nicht. Mit Hilfe von Antikörpern wird ausschließlich menschliches Blut im Stuhl nachgewiesen; falsch positive Testergebnisse werden dadurch vermieden. Gleichzeitig ist PreventID CC so empfindlich, dass bereits geringste Mengen unsichtbaren Blutes, die den Normalbereich überschreiten, zuverlässig nachgewiesen werden können.

Produkteigenschaften: ScheBo M2-PK Stuhltest Apothekentest zur Darmkrebsvorsorge zum Einsenden in das Labor. Bei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung vertraut. Produktbeschreibung: In der Apotheke steht mit dem ScheBo o M2-PK Stuhltest ein innovativer Test zur Früherkennung von Darmpolypen oder Darmkrebs zur Verfügung. Dieser Test misst kein Blut im Stuhl, sondern das Enzym M2-PK. Als Probenmaterial reicht eine winzige Stuhlprobe. Die M2-PK ist ein moderner Enzym-Biomarker und wurde als das Schlüsselenzym bei Polypen und Darmtumoren identifiziert. Das Enzym M2-PK ist gänzlich unabhängig vom Vorhandensein von Blut-im-Stuhl. M2-PK ist spezifisch für die veränderte Stoffwechselaktivität von Zellen (direktes Verfahren). Auch nicht blutende Polypen und Darmtumoren werden erfasst, da die M2-PK unabhängig von Blut ist. Der ScheBo M2-PK Stuhltest ist ein qualitativer Schnelltest, der hochspezifisch das Enzym M2-PK erkennt. Für den Nachweis mittels ScheBo M2-PK in Stuhlproben gilt, daß eine winzige Stuhlprobe ausreicht. Die Vorteile des Apothekentests ScheBo M2-PK sind: hohe Sensitivität hohe Spezifität unabhängig von okkultem Blut blutende und nicht blutende Darmpolypen, speziell solche >1cm, werden erfasst blutende und nicht blutende Darmtumoren werden entdeckt keine Empfindlichkeit gegenüber Nahrungsmitteln keine spezielle Diät erforderlich keine falschen Ergebnisse durch Hämorrhoiden oder andere Blutungen im Darm eine einzige erbsengroße Stuhlprobe genügt erhältlich in der Apotheke Der Test mit der Pharmazentralnummer (PZN) 100 5703 ist in jeder Apotheke ausschließlich in Deutschland erhältlich. Mit dem Kaufpreis sind auch die Laborkosten bezahlt an weiteren Kosten fällt nur das Porto für einen Großbrief zur Einsendung der Stuhlprobe in das Labor an. Weitere Informationen erhalten Sie auch auf https://darmkrebstest.de Quelle: www.schebo.de Stand: 09/2024

Laborchemische Analyse des Hämoglobin-Haptopglobin-Komplexes zum Nachweis von nicht sichtbaren Blutrückständen im Stuhl, sowie den Parametern Calprotectin und M2PK Die Mehrheit der Dickdarmkrebs-Erkrankungen entsteht aus zunächst gutartigen Vorstufen, den sogenannten Darmpolypen. Aus diesem Grund kann durch entsprechende Vorsorge die Tumorentstehung weitgehend verhindert werden. Wird der Polyp rechtzeitig gefunden und vom Arzt entfernt, kann die Entstehung von Dickdarmkrebs verhindert werden. Darmkrebs bildet sich über mehrere Jahre aus Vorstufen. Kommt es zu spürbaren Symptomen, ist die Erkrankung nicht selten bereits fortgeschritten. Ab dem 40. Lebensjahr ist ein jährlicher Test sinnvoll. Ist bei Verwandten ersten Grades Darmkrebs diagnostiziert worden, sollte der Test frühzeitiger und häufiger durchgeführt werden. Es besteht das Risiko einer erblichen Veranlagung. Das Prinzip basiert auf immunochromatographischen Verfahren zum Nachweis von nicht sichtbarem Blut im Stuhl. Aus diesem Grund sind keine speziellen Diätvorschriften notwendig. Der Test reagiert ausschließlich auf menschliche Blutungen, nicht jedoch auf tierisches Blut oder andere Nahrungsbestandteile. Die Probe für die Untersuchung kann unabhängig von der Tageszeit einfach und rasch beim Stuhlgang gewonnen werden. Die höchste Sensitivität und Spezifität bei Abklärung von Darmpolypen oder kolorektalen Karzinomen und Adenomen wird durch die Kombination von Proliferationsmarker M2PK, Calprotectin, Hämoglobin und Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex, sowie durch die Untersuchung von 3 aufeinander folgenden Stuhlproben erreicht. Das Testset umfasst: ?1 Anleitung zur Probengewinnung ?1 Anleitung zur Befundabfrage ?1 Probenbegleitschein ?1 Garantieschein ?1 Probengefäß inkl. Etikett in Versandgefäß ?1 Stuhlfänger ?1 Versandtasche Wie läuft der Bestellvorgang ab? Nach Ihrer Bestellung schicken wir Ihnen das gewünschte Test-Paket mit einer ausführlichen Anleitung zu. Sie geben die Probe in den dafür vorgesehenen Behälter, schicken es in einem vorbereiteten Kuvert an unser Partnerlabor GANZIMMUN DIAGNOSTICS AG und erhalten einen Befund mit der Bewertung Ihres Profils nach ca. 5-7 Werktagen. Wir möchten Sie darauf hinweisen, dass bei diesem Test eine Erstattung durch die Private Krankenkasse nicht immer gewährleistet ist. Klären Sie daher bitte mit Ihrer Krankenkasse ab, ob die Leistungen erstattet werden.

ScheBo® M2-PK™ Stuhltest Darmkrebs ist mit eine der häufigsten Krebs-Erkrankungen in der westlichen Welt, von der allein in Deutschland pro Jahr rund 66.000 Menschen betroffen sind und von denen 29.000 sterben. Dabei sind die Heilungschancen bei rechtzeitiger Diagnose nahezu 100 Prozent. Ab dem 60. Lebensjahr lassen sich gutartige Vorstufen des Darmkrebses bei jedem dritten Menschen nachweisen. Nun gibt es den neuartigen ScheBo® M2-PK™ Stuhltest.Die Darmspiegelung ist zwar weiterhin der Goldstandard, jedoch nehmen nur ca. 2,8% der ca. 22 Millionen Menschen älter als 55 Jahre diese kostenlose Vorsorgedarmspiegelung auch tatsächlich in Anspruch. Das mag daran liegen, dass die Darmspiegelung allgemein als unangenehm empfunden wird. Als das kleinere Übel“ wird daher von vielen Medizinern ein jährlicher Test auf Blut im Stuhl empfohlen. Häufig kommt es zu falsch positiven Ergebnissen durch Hämorrhoiden oder andere Blutungen im Darm. Mit der neuartigen Enzym-Methode M2-PK im Stuhl ist es möglich, u.a. sowohl blutende als auch nicht blutende Polypen und Darmtumoren zu erkennen. Dies bedeutet ein absolutes Novum. Der Test ist unabhängig von Occult-Blut.Zusammen mit der bei Stuhltests generell höheren Teilnahmebereitschaft stellt der ScheBo® M2-PK™ Stuhltest in Kombination mit der Abklärung positiver Befunde mittels der Darmspiegelung ein wertvolles Instrument zur Verbesserung der Früherkennung von Darmpolypen und Darmkrebs dar. Die Vorteile des neuartigen ScheBo® M2-PK™ Stuhltests sind: hohe Sensitivität hohe Spezifität unabhängig von Occult-Blut blutende und nicht blutende Darmpolypen, speziell solche >1cm, werden erfaßt blutende und nicht blutende Darmtumoren werden entdeckt keine Empfindlichkeit gegenüber Nahrungsmitteln keine spezielle Diät erforderlich keine falschen Ergebnisse durch Hämorrhoiden oder andere Blutungen im Darm eine einzige erbsengroße Stuhlprobe genügt

Set enthält2x ScheBo® M2-PK Stuhltest 1 StScheBo® M2-PK™ Stuhltest Darmkrebs ist mit eine der häufigsten Krebs-Erkrankungen in der westlichen Welt, von der allein in Deutschland pro Jahr rund 66.000 Menschen betroffen sind und von denen 29.000 sterben. Dabei sind die Heilungschancen bei rechtzeitiger Diagnose nahezu 100 Prozent. Ab dem 60. Lebensjahr lassen sich gutartige Vorstufen des Darmkrebses bei jedem dritten Menschen nachweisen. Nun gibt es den neuartigen ScheBo® M2-PK™ Stuhltest.Die Darmspiegelung ist zwar weiterhin der Goldstandard, jedoch nehmen nur ca. 2,8% der ca. 22 Millionen Menschen älter als 55 Jahre diese kostenlose Vorsorgedarmspiegelung auch tatsächlich in Anspruch. Das mag daran liegen, dass die Darmspiegelung allgemein als unangenehm empfunden wird. Als das kleinere Übel“ wird daher von vielen Medizinern ein jährlicher Test auf Blut im Stuhl empfohlen. Häufig kommt es zu falsch positiven Ergebnissen durch Hämorrhoiden oder andere Blutungen im Darm. Mit der neuartigen Enzym-Methode M2-PK im Stuhl ist es möglich, u.a. sowohl blutende als auch nicht blutende Polypen und Darmtumoren zu erkennen. Dies bedeutet ein absolutes Novum. Der Test ist unabhängig von Occult-Blut.Zusammen mit der bei Stuhltests generell höheren Teilnahmebereitschaft stellt der ScheBo® M2-PK™ Stuhltest in Kombination mit der Abklärung positiver Befunde mittels der Darmspiegelung ein wertvolles Instrument zur Verbesserung der Früherkennung von Darmpolypen und Darmkrebs dar. Die Vorteile des neuartigen ScheBo® M2-PK™ Stuhltests sind: hohe Sensitivität hohe Spezifität unabhängig von Occult-Blut blutende und nicht blutende Darmpolypen, speziell solche >1cm, werden erfaßt blutende und nicht blutende Darmtumoren werden entdeckt keine Empfindlichkeit gegenüber Nahrungsmitteln keine spezielle Diät erforderlich keine falschen Ergebnisse durch Hämorrhoiden oder andere Blutungen im Darm eine einzige erbsengroße Stuhlprobe genügt

.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine FOB PRO⁺ – Hochempfindlicher iFOBT für die Darmkrebs-Früherkennung Der ProLine FOB PRO⁺ ist ein moderner immunologischer Schnelltest (iFOBT) zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin im Stuhl. Als zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum (IVDR Klasse A) ermöglicht er medizinischen Fachkräften eine präzise Identifikation okkulter Blutungen – ein wichtiges Frühsignal für Polypen oder kolorektale Karzinome. Im Gegensatz zu herkömmlichen guajakbasierten Tests reagiert der ProLine FOB PRO⁺ ausschließlich auf menschliches Blut, was die Spezifität deutlich erhöht und falsch-positive Ergebnisse durch tierische Nahrungsbestandteile vermeidet. Das komplette Set umfasst 20 einzeln versiegelte Testkassetten inklusive der benötigten Probenröhrchen mit Pufferlösung und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit für Praxis, Klinik und MVZ. Seit April 2025 haben Versicherte ab 50 Jahren alle zwei Jahre Anspruch auf einen iFOBT als Alternative zur Koloskopie. Der ProLine FOB PRO⁺ unterstützt strukturierte Abläufe bei der Probennahme, -einreichung und -auswertung – mit klaren Ergebnissen innerhalb von 5 bis 10 Minuten. Warum ProLine FOB PRO⁺? Der Test kombiniert eine diagnostische Sensitivität von ≥94 % und Spezifität von ≥96 % bei einem klinisch etablierten Cut-off von 50 ng/ml. Keine Diätvorgaben, eine Haltbarkeit von bis zu 18 Monaten und ein anwenderfreundliches Set mit 20 einzeln versiegelten Kassetten machen ihn zur ersten Wahl für routiniertes Screening. CE-zertifiziert und IVDR-konform erfüllt er alle Anforderungen an professionelle In-vitro-Diagnostik. Kernvorteile im Überblick Hohe diagnostische Güte: Sensitivität ≥94 % und Spezifität ≥96 % bei 50 ng/ml Cut-off – verlässliche Ergebnisse für klinische Entscheidungen. Schnelle Befundung: Klares visuelles Ergebnis nach nur 5–10 Minuten Ablesezeit – ideal für Praxisabläufe. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut oder Nahrungsmittel wie Vitamin C. Komplettes Set: 20 einzeln versiegelte Kassetten inklusive Probenröhrchen mit Puffer und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit, kein Zubehör nötig. Lange Lagerstabilität: Bis zu 18 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. IVDR-zertifiziert: CE-Kennzeichnung als IVD Klasse A – konform mit EU-In-vitro-Diagnostik-Verordnung für professionelle Anwendung. Klinischer Hintergrund Darmkrebs gehört zu den häufigsten Krebserkrankungen in Deutschland. Früh erkannt, sind die Heilungschancen hoch. Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder Karzinome hinweisen kann. Studien belegen eine Sensitivität von 73–74 % für Kolonkarzinome und 25–26 % für fortgeschrittene Adenome bei einem Cut-off von 50 ng/ml. Der negative prädiktive Wert liegt bei 100 % für Karzinome und 94 % für fortgeschrittene Adenome – ein negatives Ergebnis schließt schwerwiegende Befunde mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit aus. Im Vergleich zum guajakbasierten Test (gFOBT) erreicht der iFOBT mehr als die doppelte Sensitivität und erfordert keine Ernährungseinschränkungen. Positive Befunde sollten stets durch weiterführende Untersuchungen wie eine Koloskopie abgeklärt werden. Testablauf kurz erklärt Der ProLine FOB PRO⁺ basiert auf dem Lateral-Flow-Prinzip. Eine Stuhlprobe wird im Puffer suspendiert, drei Tropfen werden auf die Kassette gegeben. Antikörper

.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #4caf50; } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } CLEARTEST Humanofecal Hb/Hp Spezial (10 Tests) – Präzise Darmkrebs-Vorsorge für kleinere Praxen Der CLEARTEST Humanofecal Hb/Hp Spezial in der kompakten 10-Test-Packung ist perfekt abgestimmt auf den Bedarf kleinerer Praxen oder für den punktuellen Einsatz in der Darmkrebsvorsorge. Mit seinem innovativen Dual-Marker-System (freies Hämoglobin + Hb-Haptoglobin-Komplex) bietet dieser Test eine deutlich erhöhte diagnostische Sicherheit gegenüber Standard-iFOBT-Tests. Er erkennt okkulte Blutungen zuverlässig, selbst wenn sie im oberen Darmtrakt entstanden sind. Diese flexible Packungsgröße vermeidet Überbestände und gewährleistet dennoch stets hochwertige Diagnostik. Der Test ist vollständig IVDR-konform (Klasse A) und erfordert keine diätetischen Einschränkungen, was die Zufriedenheit und Mitarbeit Ihrer Patienten fördert. Ideal für niedergelassene Ärzte, die ihre Vorsorgeangebote gezielt erweitern möchten. Warum CLEARTEST Humanofecal Hb/Hp Spezial (10 Tests)? Die 10er-Packung bietet die perfekte Balance zwischen Wirtschaftlichkeit und diagnostischer Exzellenz für Praxen mit geringerem Testaufkommen. Sie profitieren von der höchsten Sensitivität durch die Dual-Marker-Technologie, ohne unnötige Lagerkosten zu verursachen. Dual-Marker-System (Hb + Hb-Hp): Signifikant höhere Sensitivität durch Nachweis beider Marker, reduziert falsch-negative Ergebnisse bei Blutungen im oberen Darmtrakt. Keine Diätvorgaben: Maximale Patienten-Compliance, da kein Verzicht auf Fleisch, Fisch oder Vitamin C erforderlich ist. Schnelle Auswertung: Klares visuelles Ergebnis nach nur 10 Minuten ohne Laborgeräte. Komplettes Zubehör: Jede der 10 Packungen enthält Testkassetten, Probenröhrchen mit Puffer, Stuhlfänger und Versandbeutel. Kompakte Größe: Optimale Menge für Praxen mit geringem bis mittlerem Patientenaufkommen in der Vorsorge. IVDR-konform (Klasse A): Erfüllt die strengen europäischen Richtlinien für In-vitro-Diagnostika. Technische Daten Eigenschaft Details Packungsgröße 10 Tests Nachweisgrenzen Hb: 50 ng/ml , Hb-Hp: 80 ng/ml Probenmaterial Menschlicher Stuhl Lagerung 2 – 30 °C (nicht einfrieren) Ablesezeit 10 Minuten Verfahren Immunochromatographischer Schnelltest (Lateral Flow) Zertifizierung IVDR Klasse A Anwendung Entnehmen Sie eine kleine Stuhlprobe mit dem integrierten Stuhlfänger aus verschiedenen Bereichen der Kotprobe. Geben Sie die Probe in das vorbereitete Probenröhrchen mit Puffer und schütteln Sie es kräftig, um die Probe zu extrahieren. Öffnen Sie eine Testkassette und geben Sie 3–4 Tropfen der Extraktlösung in das Probefenster (S). Starten Sie den Timer und warten Sie genau 10 Minuten. Lesen Sie das Ergebnis visuell ab: Eine rote Linie in der Kontrollzone (C) bestätigt die Gültigkeit. Eine weitere Linie in der Testzone (T) deutet auf einen positiven Nachweis hin. Häufig gestellte Fragen (FAQ) Warum ist der Hb/Hp-Spezialtest besser als ein einfacher Hb-Test? Freies Hämoglobin (Hb) kann im oberen Dünndarm durch Verdauungsenzyme zerstört werden. Der CLEARTEST Humanofecal detektiert zusätzlich den stabileren Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp). Diese Kombination minimiert das Risiko, Blutungen im oberen Gastrointestinaltrakt zu übersehen, erheblich. Müssen Patienten vor dem Test bestimmte Lebensmittel meiden? Nein. Da es sich um einen immunologischen Test handelt, reagiert er spezifisch auf menschliches Hämoglobin. Es gibt keine Einschränkungen bezüglich