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Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Doppel Stuhltest (iFOBT) HB-HP PRO+ (20 Testkassetten) 12036
Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Doppel Stuhltest (iFOBT) HB-HP PRO+ (20 Testkassetten) 12036
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine HB-HP PRO⁺ – Dual-Marker iFOBT mit Hämoglobin- und Haptoglobin-Nachweis Der ProLine HB-HP PRO⁺ ist ein immunologischer Schnelltest (iFOBT), der in einer einzigen Doppel-Testkassette zwei Biomarker parallel detektiert: humanes Hämoglobin (FOB) und den Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp). Dieses Dual-Marker-Prinzip erweitert die diagnostische Aussagekraft gegenüber reinen Hb-Tests erheblich, da der Hb-Hp-Komplex besonders stabil gegenüber Säuren und Proteasen ist und auch nach längeren Darmpassagen nachweisbar bleibt. Dadurch lassen sich auch Blutungen aus proximalen Darmabschnitten erfassen, die ein reiner Hb-Test möglicherweise übersieht. Als qualitatives In-vitro-Diagnostikum unterstützt der Test medizinische Fachkräfte in Praxis, Klinik und MVZ bei der Früherkennung kolorektaler Karzinome und fortgeschrittener Adenome. Im Vergleich zu guajakbasierten Verfahren ist der immunologische Nachweis spezifisch für humanes Blut – tierische Nahrungsbestandteile oder Medikamente haben keinen Einfluss auf das Ergebnis. Die visuelle Auswertung erfolgt nach 5 bis 10 Minuten ohne zusätzliche readergestützte Ausstattung. Warum ProLine HB-HP PRO⁺? Der Test kombiniert zwei hochempfindliche Marker in einer Kassette: Während freies Hämoglobin Blutungen im unteren Gastrointestinaltrakt anzeigt, detektiert der stabile Hb-Hp-Komplex auch proximale Läsionen. Mit einer Nachweisgrenze von 25 ng/ml für beide Analyten erfasst er klinische Studien zufolge 96 % aller kolorektalen Karzinome und rund 60 % der Adenome. Keine Diätvorgaben, 24 Monate Haltbarkeit und CE-Zertifizierung nach IVDR Klasse A machen ihn zur ersten Wahl für erweitertes Darmkrebs-Screening. Kernvorteile im Überblick Dual-Marker-Prinzip: Parallele Detektion von Hämoglobin (FOB) und Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp) in einer Kassette – höhere diagnostische Trefferquote als Einzelmarker-Tests. Erfassung proximaler Blutungen: Der Hb-Hp-Komplex ist säure- und proteaseresistent und überdauert lange Darmpassagen – auch Blutungen aus oberen Darmabschnitten werden detektiert. Hohe Nachweisempfindlichkeit: Nachweisgrenze 25 ng/ml für beide Analyten – klinische Studien belegen Erfassung von 96 % der Karzinome und 60 % der Adenome. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut, Nahrungsmittel oder Medikamente wie Vitamin C. Schnelle visuelle Auswertung: Klares Ergebnis nach 5–10 Minuten ohne Reader – ideal für den direkten Praxisablauf. Lange Lagerstabilität: 24 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. Klinischer Hintergrund Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder kolorektale Karzinome hinweisen kann. Der Nachweis von freiem Hämoglobin (FOB) ist etablierter Bestandteil des organisierten Darmkrebs-Screenings in Deutschland. Die zusätzliche Bestimmung des Hämoglobin-Haptoglobin-Komplexes (Hb-Hp) geht darüber hinaus: Da der Komplex im Verdauungstrakt deutlich stabiler ist als freies Hämoglobin, bleiben auch Blutbeimengungen aus höher gelegenen Darmabschnitten nachweisbar, die bei reiner Hb-Bestimmung abbaubedingt übersehen werden könnten. Klinische Studien zeigen, dass der Hb-Hp-Komplex 96 % der kolorektalen Karzinome und etwa 60 % der Adenome erfasst. Der Hb-Hp-Nachweis ist nicht Bestandteil der gesetzlichen Darmkrebs-Früherkennung (EBM) und kann als ergänzende
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siegmund care Darmkrebsvorsorge Selbsttest 1 St Test upmZUXMHE
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Stuhltest zum Nachweis von okkultem Blut (FOB) im Verdauungstrakt via immunologischem iFOBT Test
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Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Stuhltest FOB PRO+ Set (20 Testkassetten) 12039
Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Stuhltest FOB PRO+ Set (20 Testkassetten) 12039
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine FOB PRO⁺ – Hochempfindlicher iFOBT für die Darmkrebs-Früherkennung Der ProLine FOB PRO⁺ ist ein moderner immunologischer Schnelltest (iFOBT) zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin im Stuhl. Als zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum (IVDR Klasse A) ermöglicht er medizinischen Fachkräften eine präzise Identifikation okkulter Blutungen – ein wichtiges Frühsignal für Polypen oder kolorektale Karzinome. Im Gegensatz zu herkömmlichen guajakbasierten Tests reagiert der ProLine FOB PRO⁺ ausschließlich auf menschliches Blut, was die Spezifität deutlich erhöht und falsch-positive Ergebnisse durch tierische Nahrungsbestandteile vermeidet. Das komplette Set umfasst 20 einzeln versiegelte Testkassetten inklusive der benötigten Probenröhrchen mit Pufferlösung und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit für Praxis, Klinik und MVZ. Seit April 2025 haben Versicherte ab 50 Jahren alle zwei Jahre Anspruch auf einen iFOBT als Alternative zur Koloskopie. Der ProLine FOB PRO⁺ unterstützt strukturierte Abläufe bei der Probennahme, -einreichung und -auswertung – mit klaren Ergebnissen innerhalb von 5 bis 10 Minuten. Warum ProLine FOB PRO⁺? Der Test kombiniert eine diagnostische Sensitivität von ≥94 % und Spezifität von ≥96 % bei einem klinisch etablierten Cut-off von 50 ng/ml. Keine Diätvorgaben, eine Haltbarkeit von bis zu 18 Monaten und ein anwenderfreundliches Set mit 20 einzeln versiegelten Kassetten machen ihn zur ersten Wahl für routiniertes Screening. CE-zertifiziert und IVDR-konform erfüllt er alle Anforderungen an professionelle In-vitro-Diagnostik. Kernvorteile im Überblick Hohe diagnostische Güte: Sensitivität ≥94 % und Spezifität ≥96 % bei 50 ng/ml Cut-off – verlässliche Ergebnisse für klinische Entscheidungen. Schnelle Befundung: Klares visuelles Ergebnis nach nur 5–10 Minuten Ablesezeit – ideal für Praxisabläufe. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut oder Nahrungsmittel wie Vitamin C. Komplettes Set: 20 einzeln versiegelte Kassetten inklusive Probenröhrchen mit Puffer und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit, kein Zubehör nötig. Lange Lagerstabilität: Bis zu 18 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. IVDR-zertifiziert: CE-Kennzeichnung als IVD Klasse A – konform mit EU-In-vitro-Diagnostik-Verordnung für professionelle Anwendung. Klinischer Hintergrund Darmkrebs gehört zu den häufigsten Krebserkrankungen in Deutschland. Früh erkannt, sind die Heilungschancen hoch. Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder Karzinome hinweisen kann. Studien belegen eine Sensitivität von 73–74 % für Kolonkarzinome und 25–26 % für fortgeschrittene Adenome bei einem Cut-off von 50 ng/ml. Der negative prädiktive Wert liegt bei 100 % für Karzinome und 94 % für fortgeschrittene Adenome – ein negatives Ergebnis schließt schwerwiegende Befunde mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit aus. Im Vergleich zum guajakbasierten Test (gFOBT) erreicht der iFOBT mehr als die doppelte Sensitivität und erfordert keine Ernährungseinschränkungen. Positive Befunde sollten stets durch weiterführende Untersuchungen wie eine Koloskopie abgeklärt werden. Testablauf kurz erklärt Der ProLine FOB PRO⁺ basiert auf dem Lateral-Flow-Prinzip. Eine Stuhlprobe wird im Puffer suspendiert, drei Tropfen werden auf die Kassette gegeben. Antikörper
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Darmkrebsvorsorge Test von CERASCREEN – Immunologischer Stuhltest auf okkultes Blut | Testkit für zu Hause | Zertifizierte Fachlabor-Analyse & digitaler Ergebnisbericht mit Handlungsempfehlungen 99010626
Darmkrebsvorsorge Test von CERASCREEN – Immunologischer Stuhltest auf okkultes Blut | Testkit für zu Hause | Zertifizierte Fachlabor-Analyse & digitaler Ergebnisbericht mit Handlungsempfehlungen 99010626
✅ SO FUNKTIONIERT’S – Das Testkit enthält alles, was du brauchst: Stuhlauffanghilfe, Probenröhrchen, Rückumschlag & Anleitung. Probe zuhause entnehmen, kostenlos ans Labor senden und das Ergebnis bequem per E-Mail oder App erhalten. ✅ KEIN ARZTBESUCH, keine Wartezeiten - Du führst den Test ganz privat zuhause durch. Die Laboranalyse erfolgt anonymisiert und zuverlässig in einem nach ISO 13485 zertifizierten Fachlabor. ✅ FRÜHERKENNUNG UNTERSTÜTZEN – Der immunologische Stuhltest (iFOBT) weist unsichtbares („okkultes“) Blut im Stuhl nach. Die gemessenen Hämoglobin-Werte werden verständlich erklärt – inklusive Angabe in µg/g und den passenden Referenzbereichen. ✅ DIGITALER ERGEBNISBERICHT – Innerhalb weniger Tage erhältst du einen verständlichen Ergebnisbericht mit deinen individuellen Werten, Referenzbereichen und konkreten Empfehlungen zum weiteren Vorgehen. ✅ WICHTIGER HINWEIS – Der Test kann keine Krebserkrankung diagnostizieren. Wird okkultes Blut festgestellt, kann das auch andere Ursachen wie Hämorrhoiden, Polypen oder Entzündungen haben. Besprich ein auffälliges Ergebnis immer mit einer Ärztin oder einem Arzt.
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ScheBo Biotech Schebo M2-PK + Hb 2 in1 Kombi-Darmkrebsvorsorge Test 1 P
ScheBo Biotech Schebo M2-PK + Hb 2 in1 Kombi-Darmkrebsvorsorge Test 1 P
Inhalt: Enzym-Biomarker M2-Pk Immunologischer Blut-im-Stuhl-Test (iFOBT) Kombinations-Test für den parallelen Nachweis von Enzym M2-Pk und humanem Hämoglobin (Hb) im Stuhl zur verbesserten Darmkrebsvorsorge. Die M2-Pk ist ein moderner Enzym-Biomarker und wurde als das Schlüsselenzym bei Polypen und Darmtumoren identifiziert. Das Enzym M2-Pk ist gänzlich unabhängig vom Vorhandensein von Blut im-Stuhl. M2-Pk ist spezifisch für die veränderte Stoffwechselaktivität von Zellen (direktes Verfahren). Auch nicht blutende Polypen und Darmtumoren werden erfasst, da die M2-Pk unabhängig von Blut ist. Ein völlig anderes Verfahren ist der immunologische Blut-im-Stuhl-Nachweis (iFOB) zur Bestimmung von humanem Hämoglobin (Hb). Dieses Verfahren ist auf das Vorhandensein einer Blutungsquelle im Darm angewiesen (indirektes Verfahren). Der moderne immunologische Blut-im-Stuhl-Nachweis (iFOB) hat deutliche Vorteile gegenüber dem herkömmlichen von den Kranken-kassen bisher einzig erstatteten biochemischen Blut-im-Stuhl-Test (gFOBT), sog."Guajak"- oder "Haemoccult"-Test. Der moderne immunologische Blut-im-Stuhl-Nachweis (iFOB) von Hämoglobin (Hb) stellt eine deutliche Verbesserung gegenüber dem traditionellen Guajak-Tests dar (gFOBT). Es werden ausschließlich spezifische Antikörper gegen menschliches Hämoglobin (Hb) verwendet. Die Stärke des Tests ScheBo. M2-Pk + HbTM liegt vor allem darin begründet, dass Enzym-Biomarker M2-Pk- und immunologischer "Blut-im-Stuhl"-Nachweis (Hb) vollkommen voneinander unabhängige und unterschiedliche Dinge messen und von daher jeder für sich einen zusätzlichen wichtigen Beitrag zur Darmkrebsvorsorge leistet. Anhand der kombinierten Testung von M2-Pk und Hb ist es möglich, sowohl blutende als auch nicht blutende Darmpolypen oder -tumoren zu erfassen. Für den ScheBo. M2-Pk + HbTM gilt: Keine Verfälschung durch Nahrungsmittelbestandteile Keine spezielle Diät erforderlich Eine winzige Stuhlprobe zum Einsenden in das Labor ist ausreichend Enzym-Biomarker M2-Pk zum Nachweis von M2-Pk im Stuhl Moderner Biomarker Schlüsselenzym bei Polypen und Darmtumoren Enzymtest mit hoher Genauigkeit auf M2-Pk Direktes Verfahren, da spezifisch für die veränderte Stoffwechsel-Aktivität von Zellen Unabhängig von Blut-im-Stuhl Keine falsch-positiven Ergebnisse durch Hämorrhoiden oder andere Blutungen Erkennung auch von nicht blutenden Darmpolypen oder -Tumoren Immunologischer Blut-im-Stuhl-Test (iFOBT) zum Nachweis von humanem Hämoglobin (Hb) im Stuhl Indirektes Verfahren, da abhängig vom Vorhandensein von Blut-im-Stuhl Moderner immunologischer Blutnachweis (Hb) mit deutlichen Vorteilen gegenüber der herkömmlichen biochemischen Guajak-Methode (gFOB) Einsatz spezifischer Antikörper gegen menschliches Hämoglobin (Hb) Keine falsch-negativen Ergebnisse durch Antioxidanzien Keine falsch-positiven Ergebnisse aufgrund tierischen Hämoglobins oder durch Peroxi-dase-Reaktionen aufgrund von Nahrungsmittelbestandteilen
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HITADO GmbH Hitadokkult II (25 Tests) Immunologischer Stuhltestprobentest 308-23895490
HITADO GmbH Hitadokkult II (25 Tests) Immunologischer Stuhltestprobentest 308-23895490
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } /* KORREKTUR: Grün (#2e7d32) statt Violett */ .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } HITADokkult II – Hochsensitiver iFOBT/FIT-Schnelltest für die Darmkrebsvorsorge Der HITADokkult II ist ein moderner, immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin (Hb) im Stuhl. Als hocheffizienter FIT (Fecal Immunochemical Test) bzw. iFOBT erkennt er spezifisch menschliches Blut und ist herkömmlichen chemischen Methoden (gFOBT) weit überlegen. Im Gegensatz zu älteren Guajak-Tests reagiert das System nicht auf tierisches Blut oder Nahrungsmittelbestandteile, was die Spezifität drastisch erhöht und falsch-positive Ergebnisse minimiert. In der ärztlichen Praxis ermöglicht das System eine schnelle, präzise Identifikation okkulter Blutungen. Der Test ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik optimiert und eignet sich ideal für die Erstscreening-Phase in Hausarztpraxen, gastroenterologischen Fachpraxen und Laboren. Ein positives Ergebnis dient als wichtiger Indikator für potenzielle Läsionen im unteren Gastrointestinaltrakt und leitet die notwendige weiterführende Diagnostik wie die Koloskopie ein. Warum HITADokkult II? Dieser Test bietet mit einem Cut-off von nur 2 µg Hb/g Stuhl eine außergewöhnlich hohe Sensitivität für frühe Blutungszeichen, ohne dass der Patient eine Diät einhalten muss. Die visuelle Auswertung ist bereits nach 5 Minuten abgeschlossen, was die Wartezeit für Patienten und Personal minimiert und die Compliance in der Darmkrebsvorsorge signifikant steigert. Hohe diagnostische Sicherheit: Spezifischer Nachweis von humanem Hämoglobin mittels goldkonjugierter Antikörper eliminiert Kreuzreaktionen mit rohem Fleisch oder Gemüse. Extrem kurze Reaktionszeit: Verlässliches visuelles Ergebnis innerhalb von 5 Minuten (max. 10 Min.), ideal für den schnellen Praxisalltag. Hochsensitive Nachweisgrenze: Erkennt bereits ab 40 ng Hb/ml im Stuhlprobeneluat (entspricht ca. 2 µg Hb/g Stuhl), was frühe Blutungsquellen sichtbar macht. Patientenfreundlichkeit: Keine Diät- oder Medikamentenbeschränkungen vor der Probenahme nötig – der Test kann jederzeit durchgeführt werden. Einfache Handhabung: Integrierte Verfahrenskontrolle (C-Linie) bei jedem Test garantiert die Validität des Ergebnisses ohne zusätzliche Kontrollmaterialien. Wirtschaftliches Set: 25 einzeln versiegelte Kassetten inkl. Röhrchen mit Spiralstab und Stuhlfängern für hygienische Probenentnahme. Flexible Lagerung: Stabile Lagerung bei 2 – 30 °C ermöglicht eine einfache Aufbewahrung in der Praxis ohne Kühlkette. Klinische Relevanz: Dient als zuverlässiges Screening-Instrument zur Früherkennung von kolorektalen Karzinomen, Adenomen und anderen intestinalen Blutungsquellen. Technische Daten Hersteller-Nr. (REF) 308-23895490 Packungsgröße 25 Tests Marker / Cut-off Humanes Hb / 2 µg pro g Stuhl (40 ng/ml Eluat) Ergebniszeit 5 Minuten (max. 10 Min.) Lagerung 2 – 30 °C (Raumtemperatur) Testtyp Qualitativer iFOBT (IVD Klasse A) Probenvolumen Entsprechend dem Spiralstab (ca. 10 µl Stuhl) Probenstabilität Ca. 7 Tage im Puffer bei Raumtemperatur Anwendung Probenentnahme: Nehmen Sie die Stuhlprobe mit dem beiliegenden Spiralstab an mehreren Stellen der Stuhlprobe auf, bis die Rillen des Stabs vollständig gefüllt sind. Mischung: Geben Sie den Stab in das mitgelieferte Puffer-Röhrchen, verschließen Sie es fest und mischen Sie die Suspension kräftig, bis sich der Stuhl gleichmäßig verteilt hat. Vorbereitung: Brechen Si
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Schebo M2-PK + Hb 2 in1 Kombi-Darmkrebsvorsorge Test Inhalt: 1 P 00242826
Schebo M2-PK + Hb 2 in1 Kombi-Darmkrebsvorsorge Test Inhalt: 1 P 00242826
Inhalt: Enzym-Biomarker M2-PK Immunologischer Blut-im-Stuhl-Test (iFOBT) Kombinations-Test für den parallelen Nachweis von Enzym M2-Pk und humanem Hämoglobin (Hb) im Stuhl zur verbesserten Darmkrebsvorsorge. Die M2-Pk ist ein moderner Enzym-Biomarker und wurde als das Schlüsselenzym bei Polypen und Darmtumoren identifiziert. Das Enzym M2-Pk ist gänzlich unabhängig vom Vorhandensein von Blut im-Stuhl. M2-Pk ist spezifisch für die veränderte Stoffwechselaktivität von Zellen (direktes Verfahren). Auch nicht blutende Polypen und Darmtumoren werden erfasst, da die M2-Pk unabhängig von Blut ist. Ein völlig anderes Verfahren ist der immunologische Blut-im-Stuhl-Nachweis (iFOB) zur Bestimmung von humanem Hämoglobin (Hb). Dieses Verfahren ist auf das Vorhandensein einer Blutungsquelle im Darm angewiesen (indirektes Verfahren). Der moderne immunologische Blut-im-Stuhl-Nachweis (iFOB) hat deutliche Vorteile gegenüber dem herkömmlichen von den Kranken-kassen bisher einzig erstatteten biochemischen Blut-im-Stuhl-Test (gFOBT); sog."Guajak"- oder "Haemoccult"-Test. Der moderne immunologische Blut-im-Stuhl-Nachweis (iFOB) von Hämoglobin (Hb) stellt eine deutliche Verbesserung gegenüber dem traditionellen Guajak-Tests dar (gFOBT). Es werden ausschließlich spezifische Antikörper gegen menschliches Hämoglobin (Hb) verwendet. Die Stärke des Tests ScheBo. M2-Pk + HbTM liegt vor allem darin begründet, dass Enzym-Biomarker M2-Pk- und immunologischer "Blut-im-Stuhl"-Nachweis (Hb) vollkommen voneinander unabhängige und unterschiedliche Dinge messen und von daher jeder für sich einen zusätzlichen wichtigen Beitrag zur Darmkrebsvorsorge leistet. Anhand der kombinierten Testung von M2-Pk und Hb ist es möglich, sowohl blutende als auch nicht blutende Darmpolypen oder -tumoren zu erfassen. Für den ScheBo. M2-Pk + HbTM gilt: Keine Verfälschung durch Nahrungsmittelbestandteile Keine spezielle Diät erforderlich Eine winzige Stuhlprobe zum Einsenden in das Labor ist ausreichend Enzym-Biomarker M2-Pk zum Nachweis von M2-Pk im Stuhl Moderner Biomarker Schlüsselenzym bei Polypen und Darmtumoren Enzymtest mit hoher Genauigkeit auf M2-PK Direktes Verfahren, da spezifisch für die veränderte Stoffwechsel-Aktivität von Zellen Unabhängig von Blut-im-Stuhl Keine falsch-positiven Ergebnisse durch Hämorrhoiden oder andere Blutungen Erkennung auch von nicht blutenden Darmpolypen oder -Tumoren Immunologischer Blut-im-Stuhl-Test (iFOBT) zum Nachweis von humanem Hämoglobin (Hb) im Stuhl Indirektes Verfahren, da abhängig vom Vorhandensein von Blut-im-Stuhl Moderner immunologischer Blutnachweis (Hb) mit deutlichen Vorteilen gegenüber der herkömmlichen biochemischen Guajak-Methode (gFOB) Einsatz spezifischer Antikörper gegen menschliches Hämoglobin (Hb) Keine falsch-negativen Ergebnisse durch Antioxidanzien Keine falsch-positiven Ergebnisse aufgrund tierischen Hämoglobins oder durch Peroxi-dase-Reaktionen aufgrund von Nahrungsmittelbestandteilen
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ScheBo Biotech Schebo M2-Pk + Hb (2In1 Kombi-Darmkrebsvorsorge) 1 P
ScheBo Biotech Schebo M2-Pk + Hb (2In1 Kombi-Darmkrebsvorsorge) 1 P
Produkteigenschaften: ScheBo o M2-PK + Hb Kombi-Darmkrebsvorsorge 2in1 M2-PK jetzt auch als Kombi-Test zum parallelen Nachweis von Enzym-Biomarker M2-PK und immunologisch Blut-im-Stuhl (iFOB)! Die M2-PK ist ein moderner Enzym-Biomarker und wurde als das Schlüsselenzym bei Polypen und Darmtumoren identifiziert. Das Enzym M2-PK ist gänzlich unabhängig vom Vorhandensein von Blut-im-Stuhl. M2-PK ist spezifisch für die veränderte Stoffwechselaktivität von Zellen (direktes Verfahren). Auch nicht blutende Polypen und Darmtumoren werden erfasst, da die M2-PK unabhängig von Blut ist. Ein völlig anderes Verfahren ist der immunologische Blut-im-Stuhl Nachweis (iFOB) zur Bestimmung von humanem Hämoglobin (Hb). Dieses Verfahren ist auf das Vorhandensein einer Blutungsquelle im Darm angewiesen (indirektes Verfahren). Der moderne immunologische Blut-im-Stuhl-Nachweis (iFOB) hat deutliche Vorteile gegenüber dem herkömmlichen von den Krankenkassen bisher einzig erstatteten biochemischen Blut-im-Stuhl-Test (FOB) sog."Guajak"- oder "Haemoccult"-Test. Der moderne immunologische Blut-im-Stuhl-Nachweis (iFOB) von Hämoglobin (Hb) stellt eine deutliche Verbesserung gegenüber dem traditionellen Guajak-Tests dar (FOB). Es werden ausschließlich spezifische Antikörper gegen menschliches Hämoglobin (Hb) verwendet. Die Stärke des neuen M2-PK + Hb Kombi Test liegt vor allem darin begründet, dass Enzym-Biomarker M2-PK- und immunologischer "Blut-im-Stuhl"-Nachweis (Hb) vollkommen voneinander unabhängige und unterschiedliche Dinge messen und von daher jeder für sich einen zusätzlichen wichtigen Beitrag zur Darmkrebsvorsorge leistet. Anhand der kombinierten Testung von M2-PK und Hb ist es möglich, sowohl blutende als auch nicht blutende Darmpolypen oder -tumoren zu erfassen. Für den neuen M2-PK + Hb Kombi Test gilt: Keine Verfälschung durch Nahrungsmittelbestandteile. Keine spezielle Diät erforderlich. Eine winzige Stuhlprobe ist ausreichend. Testergebnis innerhalb weniger Minuten. Einfache Durchführbarkeit. Keine zusätzlichen Geräte erforderlich. Enzym-Biomarker M2-PK zum Nachweis von M2-PK im Stuhl: Moderner Biomarker. Schlüsselenzym bei Polypen und Darmtumoren. Enzymtest mit hoher Genauigkeit auf M2-PK. Direktes Verfahren, da spezifisch für die veränderte Stoffwechsel-Aktivität von Zellen. Unabhängig von Blut-im-Stuhl. Keine falsch-positiven Ergebnisse durch Hämorrhoiden oder andere Blutungen. Nachweis auch von nicht blutenden Darmpolypen oder -Tumoren. Immunologischer Blut-im-Stuhl-Test (iFOBT) zum Nachweis von humanem Hämoglobin (Hb) im Stuhl: Indirektes Verfahren, da abhängig vom Vorhandensein von Blut-im-Stuhl. Moderner immunologischer Blutnachweis (Hb)mit deutlichen Vorteilen gegenüber der herkömmlichen biochemischen Guajak-Methode (FOB). Einsatz spezifischer Antikörper gegen menschliches Hämoglobin (Hb). Keine falsch-negativen Ergebnisse durch Antioxidanzien. Keine falsch-positiven Ergebnisse aufgrund tierischen Hämoglobins oder durch Peroxidase-Reaktionen aufgrund von Nahrungsmittelbestandteilen. Der Enzym-Biomarker M2-PK wurde als ein Schlüsselenzym bei der Entstehung von Polypen und Darmtumoren identifiziert. Das Enzym M2-PK ist gänzlich unabhängig vom Vorhandensein von Blut-im-Stuhl (direktes Verfahren). Ein völlig anderes Verfahren ist der immunologische Blut-im-Stuhl-Nachweis (iFOB) zur Bestimmung von humanem Hämoglobin (Hb), welche auf das Vorhandensein einer Blutungsquelle im Darm angewiesen ist (indirektes Verfahren). Anhand der kombinierten Testung von M2-PK und Hb ist es daher möglich, sowohl blutende als auch nicht blutende Darmpolypen oder -tumoren zu erfassen. Inhalt: M2-PK Quick-Prep-Röhrchen (gelb-rot) Hb-Röhrchen (rot-weiß) Rückgabebeutel mit Rückumschlag Stuhlfänger Gebrauchsanweisung Quelle: www.schebo.de Stand: 10/2018
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Servoprax GmbH CLEARTEST® Stuhltest Humanofecal Hb/Hp Spezial 10 Tests C30602-10
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.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #4caf50; } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } CLEARTEST Humanofecal Hb/Hp Spezial (10 Tests) – Präzise Darmkrebs-Vorsorge für kleinere Praxen Der CLEARTEST Humanofecal Hb/Hp Spezial in der kompakten 10-Test-Packung ist perfekt abgestimmt auf den Bedarf kleinerer Praxen oder für den punktuellen Einsatz in der Darmkrebsvorsorge. Mit seinem innovativen Dual-Marker-System (freies Hämoglobin + Hb-Haptoglobin-Komplex) bietet dieser Test eine deutlich erhöhte diagnostische Sicherheit gegenüber Standard-iFOBT-Tests. Er erkennt okkulte Blutungen zuverlässig, selbst wenn sie im oberen Darmtrakt entstanden sind. Diese flexible Packungsgröße vermeidet Überbestände und gewährleistet dennoch stets hochwertige Diagnostik. Der Test ist vollständig IVDR-konform (Klasse A) und erfordert keine diätetischen Einschränkungen, was die Zufriedenheit und Mitarbeit Ihrer Patienten fördert. Ideal für niedergelassene Ärzte, die ihre Vorsorgeangebote gezielt erweitern möchten. Warum CLEARTEST Humanofecal Hb/Hp Spezial (10 Tests)? Die 10er-Packung bietet die perfekte Balance zwischen Wirtschaftlichkeit und diagnostischer Exzellenz für Praxen mit geringerem Testaufkommen. Sie profitieren von der höchsten Sensitivität durch die Dual-Marker-Technologie, ohne unnötige Lagerkosten zu verursachen. Dual-Marker-System (Hb + Hb-Hp): Signifikant höhere Sensitivität durch Nachweis beider Marker, reduziert falsch-negative Ergebnisse bei Blutungen im oberen Darmtrakt. Keine Diätvorgaben: Maximale Patienten-Compliance, da kein Verzicht auf Fleisch, Fisch oder Vitamin C erforderlich ist. Schnelle Auswertung: Klares visuelles Ergebnis nach nur 10 Minuten ohne Laborgeräte. Komplettes Zubehör: Jede der 10 Packungen enthält Testkassetten, Probenröhrchen mit Puffer, Stuhlfänger und Versandbeutel. Kompakte Größe: Optimale Menge für Praxen mit geringem bis mittlerem Patientenaufkommen in der Vorsorge. IVDR-konform (Klasse A): Erfüllt die strengen europäischen Richtlinien für In-vitro-Diagnostika. Technische Daten Eigenschaft Details Packungsgröße 10 Tests Nachweisgrenzen Hb: 50 ng/ml , Hb-Hp: 80 ng/ml Probenmaterial Menschlicher Stuhl Lagerung 2 – 30 °C (nicht einfrieren) Ablesezeit 10 Minuten Verfahren Immunochromatographischer Schnelltest (Lateral Flow) Zertifizierung IVDR Klasse A Anwendung Entnehmen Sie eine kleine Stuhlprobe mit dem integrierten Stuhlfänger aus verschiedenen Bereichen der Kotprobe. Geben Sie die Probe in das vorbereitete Probenröhrchen mit Puffer und schütteln Sie es kräftig, um die Probe zu extrahieren. Öffnen Sie eine Testkassette und geben Sie 3–4 Tropfen der Extraktlösung in das Probefenster (S). Starten Sie den Timer und warten Sie genau 10 Minuten. Lesen Sie das Ergebnis visuell ab: Eine rote Linie in der Kontrollzone (C) bestätigt die Gültigkeit. Eine weitere Linie in der Testzone (T) deutet auf einen positiven Nachweis hin. Häufig gestellte Fragen (FAQ) Warum ist der Hb/Hp-Spezialtest besser als ein einfacher Hb-Test? Freies Hämoglobin (Hb) kann im oberen Dünndarm durch Verdauungsenzyme zerstört werden. Der CLEARTEST Humanofecal detektiert zusätzlich den stabileren Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp). Diese Kombination minimiert das Risiko, Blutungen im oberen Gastrointestinaltrakt zu übersehen, erheblich. Müssen Patienten vor dem Test bestimmte Lebensmittel meiden? Nein. Da es sich um einen immunologischen Test handelt, reagiert er spezifisch auf menschliches Hämoglobin. Es gibt keine Einschränkungen bezüglich
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Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Doppel Stuhltest HB-HP PRO+ Set (20 Testkassetten + Stuhl-Sammel-Sets) 12046
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.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine HB-HP PRO⁺ Komplett-Set – Dual-Marker iFOBT inkl. Stuhlsammel-Sets Das ProLine HB-HP PRO⁺ Komplett-Set (Artikel 12046) kombiniert zwei hochempfindliche immunologische Marker in einer einzigen Doppel-Testkassette: humanes Hämoglobin (FOB) und den Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp). Dieses Dual-Marker-Prinzip erweitert die diagnostische Aussagekraft gegenüber reinen Hb-Tests erheblich, da der Hb-Hp-Komplex besonders stabil gegenüber Säuren und Proteasen ist und auch nach längeren Darmpassagen nachweisbar bleibt. Dadurch lassen sich Blutungen aus dem gesamten Gastrointestinaltrakt erfassen – auch aus proximalen Darmabschnitten, die ein reiner Hb-Test möglicherweise übersieht. Das Set ist sofort einsatzbereit: Es umfasst 20 einzeln versiegelte Doppel-Testkassetten sowie 20 Patienten-Stuhlsammel-Sets inklusive Probenröhrchen mit Pufferlösung, Einweg-Stuhlfängern und Patientenanleitung mit Piktogrammen. Als qualitatives In-vitro-Diagnostikum unterstützt der Test medizinische Fachkräfte in Praxis, Klinik und MVZ bei der Früherkennung kolorektaler Karzinome und fortgeschrittener Adenome. Die visuelle Auswertung erfolgt nach 5 bis 10 Minuten ohne zusätzliche readergestützte Ausstattung. Warum ProLine HB-HP PRO⁺ Komplett-Set? Der Test kombiniert zwei hochempfindliche Marker in einer Kassette: Während freies Hämoglobin Blutungen im unteren Gastrointestinaltrakt anzeigt, detektiert der stabile Hb-Hp-Komplex auch proximale Läsionen. Mit einer Nachweisgrenze von 25 ng/ml für beide Analyten erfasst er klinische Studien zufolge 96 % aller kolorektalen Karzinome und rund 60 % der Adenome. Das komplett einsatzbereite Set inklusive aller Sammel-Sets, keine Diätvorgaben, 24 Monate Haltbarkeit und CE-Zertifizierung nach IVDR Klasse A machen ihn zur ersten Wahl für erweitertes Darmkrebs-Screening. Kernvorteile im Überblick Dual-Marker-Prinzip: Parallele Detektion von Hämoglobin (FOB) und Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp) in einer Kassette – höhere diagnostische Trefferquote als Einzelmarker-Tests. Erfassung proximaler Blutungen: Der Hb-Hp-Komplex ist säure- und proteaseresistent und überdauert lange Darmpassagen – auch Blutungen aus oberen Darmabschnitten werden detektiert. Hohe Nachweisempfindlichkeit: Nachweisgrenze 25 ng/ml für beide Analyten – klinische Studien belegen Erfassung von 96 % der Karzinome und 60 % der Adenome. Komplett einsatzbereit: 20 Doppel-Testkassetten inkl. 20 Stuhlsammel-Sets mit Probenröhrchen, Pufferlösung, Einweg-Stuhlfängern und Patientenanleitung (Piktogramme) – kein separates Zubehör nötig. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut, Nahrungsmittel oder Medikamente wie Vitamin C. Schnelle visuelle Auswertung: Klares Ergebnis nach 5–10 Minuten ohne Reader – ideal für den direkten Praxisablauf. Lange Lagerstabilität: 24 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. Klinischer Hintergrund Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder kolorektale Karzinome hinweisen kann. Der Nachweis von freiem Hämoglobin (FOB) ist etablierter Bestandteil des organisierten Darmkrebs-Screenings in Deutschland. Die zusätzliche Bestimmung des Hämoglobin-Haptoglobin-Komplexes (Hb-Hp) geht darüber hinaus: Da der Komplex im Verdauungstrakt deutlich stabiler ist als freies Hämoglobin, bleiben auch Blutbeimengungen
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