lithium zum einnehmen

Zusammensetzung10 ml enthalten je 1,00 ml:Acidum nitricum D20, Acidum silicicum D30, Aloe D6, Arctium D6, Arnica montana D12, Graphites D30,Lachesis D30, Lithium carbonicum D60, Magnesium carbonicum D30, Mercurialis perennis (HAB 34) D4.Produktbezogene HinweiseWas müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 100/3 beachten?Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 100/3 ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 100/3 auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Wie ist Regenaplex Nr. 100/3 anzuwenden?Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Soweit nicht anders verordnet, sollte im Rahmen der Selbstmedikation daher nur eine Gabe von 5 Tropfen eingenommen werden.Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit.Andere Warnhinweise:Enthält 50 Vol.-% Alkohol

Zusammensetzung10 ml enthalten je 1,00 ml:Auminium oxydatum D30, Ammonium carbonicum D20, Aranea diadema (HAB 34) D20, Arisaema triphyllum D12, Aurum metallicum D60, Cimicifuga racemosa D8, Crocus sativus D20, Lithium carbonicum D30, Natrium tetrachloroauratum D10, Semecarpus anacardium D30. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 511a beachten?Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 511a ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 511a auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie ist Regenaplex Nr. 511a anzuwenden?Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Soweit nicht anders verordnet, sollte im Rahmen der Selbstmedikation daher nur eine Gabe von 5 Tropfen eingenommen werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Andere Warnhinweise:Enthält 50 Vol.-% Alkohol

Zusammensetzung10 ml enthalten je 1,25 ml:Acidum sulfuricum D20, Aesculus hippocastanum D3, Arnica montana D12, Berberis vulgaris D10, Calcium carbonicum Hahnemanni D30, Calcium fluoratum D20, Lithium carbonicum D 4, Lycopodium clavatum D20. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 51c beachten?Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 51c ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 51c auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie ist Regenaplex Nr. 51c anzuwenden?Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Soweit nicht anders verordnet, sollte im Rahmen der Selbstmedikation daher nur eine Gabe von 5 Tropfen eingenommen werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Andere Warnhinweise:Enthält 50 Vol.-% Alkohol

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lithium carbonicum LM VI . Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 19 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lithium carbonicum LM VI Flüssige Verdünnung zum Einnehmen Zusammensetzung: 10 ml enthalten als Wirkstoff: Lithium carbonicum LM VI . 1 g entspricht 25 Tropfen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt mit. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Köln, Website: www.bfarm.de anzeigen. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zu Dosierung, Dauer und Art der Anwendung befragen sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Das Arzneimittel ist 12 Monate nach Öffnung der Flasche haltbar. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr anwenden. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: ARCANA Arzneimittelherstellung Dr. Sewerin GmbH & Co. KG Austernbrede 7 - 9 33330 Gütersloh Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2011. Stand: 09/2018 Quelle: Angaben der Packungsbeilage

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lithium Carbonicum D 30. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lithium Carbonicum D 30 Streukügelchen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Lithium Carbonicum D 30 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST LITHIUM CARBONICUM D 30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LITHIUM CARBONICUM D 30 BEACHTEN? WIE IST LITHIUM CARBONICUM D 30 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LITHIUM CARBONICUM D 30 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LITHIUM CARBONICUM D 30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Lithium Carbonicum D 30 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LITHIUM CARBONICUM D 30 BEACHTEN? Lithium Carbonicum D 30 darf nicht angewendet werden: Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Lithium Carbonicum D 30 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Lithium Carbonicum D 30 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei Anwendung von Lithium Carbonicum D 30 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Lithium Carbonicum D 30 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Lithium Carbonicum D 30 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Lithium Carbonicum D 30: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST LITHIUM CARBONICUM D 30 ANZUWENDEN? Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Lithium Carbonicum D 30 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Lithium Carbonicum D 30 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Lithium Carbonicum D 30

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lithium Carbonicum C 30. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lithium Carbonicum C 30 Streukügelchen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Lithium Carbonicum C 30 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST LITHIUM CARBONICUM C 30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LITHIUM CARBONICUM C 30 BEACHTEN? WIE IST LITHIUM CARBONICUM C 30 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LITHIUM CARBONICUM C 30 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LITHIUM CARBONICUM C 30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Lithium Carbonicum C 30 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LITHIUM CARBONICUM C 30 BEACHTEN? Lithium Carbonicum C 30 darf nicht angewendet werden: Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Lithium Carbonicum C 30 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Lithium Carbonicum C 30 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei Anwendung von Lithium Carbonicum C 30 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Lithium Carbonicum C 30 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Lithium Carbonicum C 30 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Lithium Carbonicum C 30: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST LITHIUM CARBONICUM C 30 ANZUWENDEN? Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Lithium Carbonicum C 30 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Lithium Carbonicum C 30 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Lithium Carbonicum C 30

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lithium Carbonicum D 12. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lithium Carbonicum D 12 Streukügelchen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Lithium Carbonicum D 12 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST LITHIUM CARBONICUM D 12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LITHIUM CARBONICUM D 12 BEACHTEN? WIE IST LITHIUM CARBONICUM D 12 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LITHIUM CARBONICUM D 12 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST LITHIUM CARBONICUM D 12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Lithium Carbonicum D 12 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LITHIUM CARBONICUM D 12 BEACHTEN? Lithium Carbonicum D 12 darf nicht angewendet werden: Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Lithium Carbonicum D 12 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Lithium Carbonicum D 12 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei Anwendung von Lithium Carbonicum D 12 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Lithium Carbonicum D 12 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Lithium Carbonicum D 12 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Lithium Carbonicum D 12: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST LITHIUM CARBONICUM D 12 ANZUWENDEN? Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Lithium Carbonicum D 12 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Lithium Carbonicum D 12 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Lithium Carbonicum D 12

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Biochemie 16 Lithium chloratum D6/Biochemie 16 Lithium chloratum D12, Tabletten.. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Biochemie 16 Lithium chloratum D6/Biochemie 16 Lithium chloratum D12, Tabletten zum Einnehmen zur Anwendung bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss dieses Arzneimittel jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN? WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Biochemie 16 Lithium chloratum D6/Biochemie 16 Lithium chloratum D12 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN? Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden: bei Frühgeborenen. wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile von Biochemie 16 Lithium chloratum D6/Biochemie 16 Lithium chloratum D12 sind. Besondere Vorsicht bei der Einnahme ist erforderlich, wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben. Bitte holen Sie sich in diesem Fall medizinischen Rat. Bei Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel an wenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Kinder: Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch und Einhaltung der Dosierungsanleitung kann Biochemie 16 Lithium chloratum D6/Biochemie 16 Lithium chloratum D12 bei Kindern aller Altersklassen (vom zum Termin geborenen Säugling an) angewendet werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie die Tabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 3. WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN? Nehmen Sie Biochemie 16 Lithium chloratum D6/Biochemie 16 Lithium chloratum D12 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Medikamente sollten o

Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet? Biochemie 16 Lithium chloratum D 6 / Bio chemie 16 Lithium chloratum D 12 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne An gabe einer therapeutischen Indikation. Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden? Nehmen Sie Biochemie 16 Lithium chloratum D 6 / Biochemie 16 Lithium chloratum D 12 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Beschwerden sollten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren halbstündlich bis stündlich je 1 Tablette (höchstens 6-mal täglich) einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. In chronischen Fällen sollten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 1- bis 3-mal täglich je 1 Tablette einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Sie sollten die Tablette eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Kinder unter 12 Jahren: Kinder bis 12 Monate sollten, nach Rücksprache mit einem Arzt, ein Drittel der Erwachsenendosis erhalten. Kinder ab 1 bis unter 6 Jahren sollten die Hälfte und Kinder ab 6 bis unter 12 Jahren sollten zwei Drittel der Erwachsenendosis erhalten. Dazu wird jeweils 1 Tablette in 6 Teelöffeln Wasser aufgelöst. Von dieser Lösung erhalten Kinder bis 12 Monate: 2 Teelöffel, ab 1 bis unter 6 Jahren: 3 Teelöffel, ab 6 bis unter 12 Jahren: 4 Teelöffel. Die Einnahme erfolgt bei akuten Beschwerden halbstündlich bis stündlich (höchstens 6-mal täglich), in chronischen Fällen 1- bis 3-mal täglich eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen. Der Rest der Lösung ist jeweils wegzuschütten. Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Dauer der Anwendung Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit (ca. 14 Tage) angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Biochemie 16 Lithium chloratum D 6 / Bio chemie 16 Lithium chloratum D 12 zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten und sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser wird über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Weitere Informationen Was dieses Arzneimittel enthält 1 Tablette (265 mg) Biochemie 16 Lithium chloratum D 6 enthält den Wirkstoff: Lithium chloratum Trit. D 6 (HAB, Vs. 6) 250 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. 1 Tablette (265 mg) Biochemie 16 Lithium chloratum D 12 enthält den Wirkstoff: Lithium chloratum Trit. D 12 (HAB, Vs. 6) 250 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Enthält Lactose. Vorsichtsmaßnahmen beachten.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lithium carbonicum D4, Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lithium carbonicum D4, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam durch, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiet: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Was sollten Sie bei einer Selbstbehandlung beachten? Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Lithium carbonicum D4 nicht anwenden? Bisher sind keine Anwendungsbeschränkungen bekannt. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte auch Lithium carbonicum D4 in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Bei bestimmungsgemäßer Anwendung von Lithium carbonicum D4 sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Welche anderen Medikamente beeinflussen die Wirkung von Lithium carbonicum D4? Welche Genussmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden? Eine Beeinflussung der Wirkung von Lithium carbonicum D4 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Anwendung: Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Anwendungsfehler und Überdosierung: Was müssen Sie beachten, wenn Lithium carbonicum D4 in zu großen Mengen angewendet wurde (beabsichtigte oder versehentliche Überdosierung)? Bei der Einnahme größerer Mengen kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten. Bitte wenden Sie sich in solchen Fällen an Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Lithium carbonicum D4 auftreten? Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfallsdatum ist auf dem Behältnis angegeben. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Arzneimittel sollten für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden! Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Lithium carbonicum Trit. D4 250 mg. (Enthält Lactose). Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Weizenstärke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 80 und 200 Tabletten. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Deutsche Homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG Ottostraße 24 76227 Karlsruhe info@dhu.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2000. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2017

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Biochemie Dhu 16 Lithium Chloratum D 12. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker) und Weizenstärke. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Biochemie Dhu 16 Lithium Chloratum D 12 Biochemisches Ergänzungsmittel Nr. 16 Tabletten Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss das Arzneimittel jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST DAS ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DES ARZNEIMITTELS BEACHTEN? WIE IST DAS ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST DAS ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST DAS ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Biochemie Dhu 16 Lithium Chloratum D 12 Biochemisches Ergänzungsmittel Nr. 16 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DES ARZNEIMITTELS BEACHTEN? Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden: Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Weizenstärke oder einen der anderen Bestandteile sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung des Arzneimittels ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung der Tabletten durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung des Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile des Arzneimittels: Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten enthalten, die aber auch für Patienten, die an Zöliakie leiden, als verträglich gelten. 3. WIE IST DAS ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN? Sie sollten die Tablette eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Bei kleinen Kindern empfiehlt es sich, die

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Biochemie Dhu 16 Lithium Chloratum D 6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker) und Weizenstärke. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Biochemie Dhu 16 Lithium Chloratum D 6 Biochemisches Ergänzungsmittel Nr. 16 Tabletten Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss das Arzneimittel jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST DAS ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DES ARZNEIMITTELS BEACHTEN? WIE IST DAS ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST DAS ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST DAS ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Biochemie Dhu 16 Lithium Chloratum D 6 Biochemisches Ergänzungsmittel Nr. 16 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DES ARZNEIMITTELS BEACHTEN? Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden: Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Weizenstärke oder einen der anderen Bestandteile sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung des Arzneimittels ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung der Tabletten durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung des Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile des Arzneimittels: Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten enthalten, die aber auch für Patienten, die an Zöliakie leiden, als verträglich gelten. 3. WIE IST DAS ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN? Sie sollten die Tablette eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Bei kleinen Kindern empfiehlt es sich, die Tab

Das Salz des Eiweißaufbaus. ergänzt die Therapie mit den Schüßler-Salze-Basissalzen, kann aber auch eigenständig angewendet werden glutenfreie Tropfen geeignet bei Lactoseintoleranz Strahlendes Aussehen, erholsamer Schlaf, sprudelnde Vitalität: Gesundheit, Wohlbefinden und Leistungsfähigkeit sind für unseren Körper untrennbar mit einer ausgewogenen Mineralstoff-Versorgung verknüpft. Das wusste auch Dr. Wilhelm Heinrich Schüßler und entwickelte bereits vor 140 Jahren eine Heilmethode, die auf zwölf homöopathisch aufbereiteten Mineralstoffen basiert. Die nach ihm benannten Schüßler-Salze sind natürlich wirksam und nebenwirkungsfrei. Sie können problemlos mit anderen Präparaten eingenommen werden und sind für jedes Alter geeignet. Als Weiterentwicklung der Therapie nach Dr. Schüßler haben sich mit der Zeit weitere Mineralstoffverbindungen bewährt. Diese Ergänzungsmittel können die Einnahme der 12 Basissalze optimieren, aber auch einzeln angewendet werden. Die bunten Schüßler-Salze von Pflüger unterstützen die Gesundheit und das Wohlbefinden in den unterschiedlichsten Lebenslagen. Man erkennt sie an der farbigen Nummernkennzeichnung auf den Verpackungen. Pflüger bietet die Schüßler-Salze in unterschiedlichen Packungsgrößen und in fünf Darreichungsformen an: Tabletten, Pulver, Tropfen, Globuli und Cremes ? das breiteste, komplett glutenfreie Sortiment aus einer Hand. Das ermöglicht Ihnen ein hohes Maß an Individualität und macht es leicht, etwaige Unverträglichkeiten zu umgehen. Die Tabletten sind glutenfrei, einfach einzunehmen und perfekt für unterwegs. Das Pulver ist glutenfrei und frei von sonstigen Hilfsstoffen. Es ist ideal für Salz-Mischungen und löst sich in Wasser klar und rückstandslos auf. Die Tropfen sind glutenfrei und geeignet bei Lactoseintoleranz. Die Tropfen Nr. 4, 5, 6, 8, 9, 10, 12 und 27 sind vegan. Die Globuli sind gluten- und alkoholfrei und geeignet bei Lactoseintoleranz. Sie eignen sich besonders zur altersgerechten Einnahme bei Kindern. Cremes für die äußere Anwendung sind eine sinnvolle Ergänzung der Anwendung von innen. Die Mineralstoffmoleküle der biochemischen Cremes werden direkt über die Haut aufgenommen und wirken somit an Ort und Stelle. Die Cremes sind frei von Duftstoffen, Phenoxyethanol und Mikroplastik. Dosierung: Im Akutfall bis zu sechsmal täglich 5 Tropfen einnehmen, bei chronischen Verläufen ein- bis dreimal täglich 5 Tropfen. Zur Verwendung einer Individualdosierung halten Sie bitte Rücksprache mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Therapeuten. Geben Sie die Menge in ein Glas Wasser (200 ml) und trinken Sie dieses in kleinen Schlucken. Da die Mineralstoff-Moleküle über die Mundschleimhaut aufgenommen werden, sollte jeder Schluck einige Zeit im Mund behalten werden. Schüßler-Salze nicht unmittelbar vor oder nach dem Essen einnehmen. Die Ergänzungsmittel sollten sachkundig und gezielt eingesetzt werden. Bei Unsicherheiten lassen Sie sich in der Apotheke oder von einem Therapeuten beraten. Zusammensetzung: 10 g enthalten: Wirkstoff: Lithium chloratum Dil. D6 10 g. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen/Nebenwirkungen: keine bekannt. Enthält 11,7 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Tropfen entsprechend 33 Vol.-%. Packungsbeilage beachten. Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG · 33378 Rheda-Wiedenbrück

Das Salz des Eiweißaufbaus. ergänzt die Therapie mit den Schüßler-Salze-Basissalzen, kann aber auch eigenständig angewendet werden glutenfreie Tropfen geeignet bei Lactoseintoleranz Strahlendes Aussehen, erholsamer Schlaf, sprudelnde Vitalität: Gesundheit, Wohlbefinden und Leistungsfähigkeit sind für unseren Körper untrennbar mit einer ausgewogenen Mineralstoff-Versorgung verknüpft. Das wusste auch Dr. Wilhelm Heinrich Schüßler und entwickelte bereits vor 140 Jahren eine Heilmethode, die auf zwölf homöopathisch aufbereiteten Mineralstoffen basiert. Die nach ihm benannten Schüßler-Salze sind natürlich wirksam und nebenwirkungsfrei. Sie können problemlos mit anderen Präparaten eingenommen werden und sind für jedes Alter geeignet. Als Weiterentwicklung der Therapie nach Dr. Schüßler haben sich mit der Zeit weitere Mineralstoffverbindungen bewährt. Diese Ergänzungsmittel können die Einnahme der 12 Basissalze optimieren, aber auch einzeln angewendet werden. Die bunten Schüßler-Salze von Pflüger unterstützen die Gesundheit und das Wohlbefinden in den unterschiedlichsten Lebenslagen. Man erkennt sie an der farbigen Nummernkennzeichnung auf den Verpackungen. Pflüger bietet die Schüßler-Salze in unterschiedlichen Packungsgrößen und in fünf Darreichungsformen an: Tabletten, Pulver, Tropfen, Globuli und Cremes ? das breiteste, komplett glutenfreie Sortiment aus einer Hand. Das ermöglicht Ihnen ein hohes Maß an Individualität und macht es leicht, etwaige Unverträglichkeiten zu umgehen. Die Tabletten sind glutenfrei, einfach einzunehmen und perfekt für unterwegs. Das Pulver ist glutenfrei und frei von sonstigen Hilfsstoffen. Es ist ideal für Salz-Mischungen und löst sich in Wasser klar und rückstandslos auf. Die Tropfen sind glutenfrei und geeignet bei Lactoseintoleranz. Die Tropfen Nr. 4, 5, 6, 8, 9, 10, 12 und 27 sind vegan. Die Globuli sind gluten- und alkoholfrei und geeignet bei Lactoseintoleranz. Sie eignen sich besonders zur altersgerechten Einnahme bei Kindern. Cremes für die äußere Anwendung sind eine sinnvolle Ergänzung der Anwendung von innen. Die Mineralstoffmoleküle der biochemischen Cremes werden direkt über die Haut aufgenommen und wirken somit an Ort und Stelle. Die Cremes sind frei von Duftstoffen, Phenoxyethanol und Mikroplastik. Dosierung: Im Akutfall bis zu sechsmal täglich 5 Tropfen einnehmen, bei chronischen Verläufen ein- bis dreimal täglich 5 Tropfen. Zur Verwendung einer Individualdosierung halten Sie bitte Rücksprache mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Therapeuten. Geben Sie die Menge in ein Glas Wasser (200 ml) und trinken Sie dieses in kleinen Schlucken. Da die Mineralstoff-Moleküle über die Mundschleimhaut aufgenommen werden, sollte jeder Schluck einige Zeit im Mund behalten werden. Schüßler-Salze nicht unmittelbar vor oder nach dem Essen einnehmen. Die Ergänzungsmittel sollten sachkundig und gezielt eingesetzt werden. Bei Unsicherheiten lassen Sie sich in der Apotheke oder von einem Therapeuten beraten. Zusammensetzung: 10 g enthalten: Wirkstoff: Lithium chloratum Dil. D6 10 g. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen/Nebenwirkungen: keine bekannt. Enthält 11,7 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Tropfen entsprechend 33 Vol.-%. Packungsbeilage beachten. Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG · 33378 Rheda-Wiedenbrück

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Biochemie Pflüger Globuli Nr. 16 Lithium chloratum D12. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Biochemie Pflüger Globuli Nr. 16 Lithium chloratum D12 Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Wenn bei den Krankheitssymptomen keine Besserung eintritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST BIOCHEMIE PFLÜGER GLOBULI NR. 16 LITHIUM CHLORATUM D12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BIOCHEMIE PFLÜGER GLOBULI NR. 16 LITHIUM CHLORATUM D12 BEACHTEN? WIE IST BIOCHEMIE PFLÜGER GLOBULI NR. 16 LITHIUM CHLORATUM D12 EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST BIOCHEMIE PFLÜGER GLOBULI NR. 16 LITHIUM CHLORATUM D12 AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN. 1. WAS IST BIOCHEMIE PFLÜGER GLOBULI NR. 16 LITHIUM CHLORATUM D12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Biochemie Pflüger Globuli Nr. 16 Lithium chloratum D12 sind homöopathische Streukügelchen (Globuli) mit dem Wirkstoff Kalium arsenicosum Dil. D12 (Schüssler-Salz Nr. 13). Biochemie Pflüger Globuli Nr. 16 Lithium chloratum D12 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BIOCHEMIE PFLÜGER GLOBULI NR. 16 LITHIUM CHLORATUM D12 BEACHTEN? Einnahme von Biochemie Pflüger Globuli Nr. 16 Lithium chloratum D12 zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose/Zucker): Bitte nehmen Sie das Präparat daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST BIOCHEMIE PFLÜGER GLOBULI NR. 16 LITHIUM CHLORATUM D12 EINZUNEHMEN? Art der Anwendung: Zum Einnehmen. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lithium chloratum D12 Adler Pharma Nr.16, Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lithium chloratum D12 Adler Pharma Nr.16, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam durch, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillperiode vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis angegeben. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nach dem erstmaligen Öffnen der Schraubdose Inhalt innerhalb von 12 Monaten verbrauchen. Arzneimittel für Kinder unerreichbar aufbewahren! Zusammensetzung: In 1 Tablette sind enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Lithium chloratum Trit. D12 (HAB, Vorschrift 6) 250 mg. Sonstige Bestandteile: Calciumbehenat (DAB), Kartoffelstärke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 200 und 400 Tabletten. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Adler Pharma Produktion- und Vertrieb GmbH Brucker Bundesstraße 25 A 5700 Zell am See Österreich Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2018

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lithium chloratum D12 Adler Pharma Nr.16, Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lithium chloratum D12 Adler Pharma Nr.16, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam durch, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillperiode vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis angegeben. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nach dem erstmaligen Öffnen der Schraubdose Inhalt innerhalb von 12 Monaten verbrauchen. Arzneimittel für Kinder unerreichbar aufbewahren! Zusammensetzung: In 1 Tablette sind enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Lithium chloratum Trit. D12 (HAB, Vorschrift 6) 250 mg. Sonstige Bestandteile: Calciumbehenat (DAB), Kartoffelstärke. Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 200 und 400 Tabletten. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Adler Pharma Produktion- und Vertrieb GmbH Brucker Bundesstraße 25 A 5700 Zell am See Österreich Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/2018

Sende jetzt dein Rezept ein! Was ist Siofor XR 500?mg und wofür wird es angewendet? Siofor XR enthält den Wirkstoff Metforminhydrochlorid und wird zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 (nicht insulinabhängiger Diabetes) bei Erwachsenen eingesetzt, wenn Diät und Bewegung allein nicht ausreichen. Es verbessert die Insulinempfindlichkeit und normalisiert die Glukoseverwertung im Körper. Siofor XR setzt den Wirkstoff langsam frei und kann zu einem stabilen oder leicht verringerten Körpergewicht beitragen. Was musst du vor der Einnahme von Siofor XR 500?mg beachten? Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Siofor XR verursacht selbst keine Unterzuckerung und beeinträchtigt daher nicht die Fahrtüchtigkeit. In Kombination mit anderen blutzuckersenkenden Arzneimitteln kann jedoch Vorsicht erforderlich sein. Schwangerschaft und Stillzeit Wende dich bei bestehender oder geplanter Schwangerschaft an deinen Arzt. Stillen wird während der Einnahme nicht empfohlen. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile Siofor XR ist nahezu natriumfrei (weniger als 23 mg pro Tablette). Wie ist Siofor XR 500?mg einzunehmen? Nimm Siofor XR immer genau nach Anweisung deines Arztes ein. Tabletten im Ganzen mit Wasser zum Essen einnehmen, nicht zerkauen. Bei eingeschränkter Nierenfunktion erfolgt eine Dosisanpassung durch den Arzt. Nicht eigenmächtig absetzen oder verändern! Bei geplanter Operation oder jodhaltigen Kontrastmitteln Einnahme pausieren ? ärztliche Rücksprache ist notwendig. Wie ist Siofor XR 500?mg aufzubewahren? Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nicht über das Verfallsdatum hinaus verwenden. Weitere Informationen Was Siofor XR 500?mg enthält Wirkstoffe ? 500 mg Metformin hydrochlorid Hilfsstoffe ? Hypromellose ? Siliciumdioxid, hochdisperses ? Magnesium stearat (pflanzlich) ? Carmellose natrium Wie Siofor Siofor XR 500?mg aussieht und Inhalt der Packung Weiße bis cremeweiße Retardtabletten mit Prägung ?SR 500?. Packungsgrößen: 15, 30, 60, 90 oder 120 Tabletten. Löse jetzt dein Rezept bei sanicare.de ein!

Sende jetzt dein Rezept ein! Was ist Siofor XR 500?mg und wofür wird es angewendet? Siofor XR enthält den Wirkstoff Metforminhydrochlorid und wird zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 (nicht insulinabhängiger Diabetes) bei Erwachsenen eingesetzt, wenn Diät und Bewegung allein nicht ausreichen. Es verbessert die Insulinempfindlichkeit und normalisiert die Glukoseverwertung im Körper. Siofor XR setzt den Wirkstoff langsam frei und kann zu einem stabilen oder leicht verringerten Körpergewicht beitragen. Was musst du vor der Einnahme von Siofor XR 500?mg beachten? Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Siofor XR verursacht selbst keine Unterzuckerung und beeinträchtigt daher nicht die Fahrtüchtigkeit. In Kombination mit anderen blutzuckersenkenden Arzneimitteln kann jedoch Vorsicht erforderlich sein. Schwangerschaft und Stillzeit Wende dich bei bestehender oder geplanter Schwangerschaft an deinen Arzt. Stillen wird während der Einnahme nicht empfohlen. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile Siofor XR ist nahezu natriumfrei (weniger als 23 mg pro Tablette). Wie ist Siofor XR 500?mg einzunehmen? Nimm Siofor XR immer genau nach Anweisung deines Arztes ein. Tabletten im Ganzen mit Wasser zum Essen einnehmen, nicht zerkauen. Bei eingeschränkter Nierenfunktion erfolgt eine Dosisanpassung durch den Arzt. Nicht eigenmächtig absetzen oder verändern! Bei geplanter Operation oder jodhaltigen Kontrastmitteln Einnahme pausieren ? ärztliche Rücksprache ist notwendig. Wie ist Siofor XR 500?mg aufzubewahren? Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nicht über das Verfallsdatum hinaus verwenden. Weitere Informationen Was Siofor XR 500?mg enthält Wirkstoffe ? 500 mg Metformin hydrochlorid Hilfsstoffe ? Hypromellose ? Siliciumdioxid, hochdisperses ? Magnesium stearat (pflanzlich) ? Carmellose natrium Wie Siofor Siofor XR 500?mg aussieht und Inhalt der Packung Weiße bis cremeweiße Retardtabletten mit Prägung ?SR 500?. Packungsgrößen: 15, 30, 60, 90 oder 120 Tabletten. Löse jetzt dein Rezept bei aliva.de ein!

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Biochemie Pflüger Nr. 16 Lithium chloratum D 6 Dil., flüssige Verdünnung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 32 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Biochemie Pflüger Nr. 16 Lithium chloratum D 6 Dil., flüssige Verdünnung, homöopathisches Arzneimittel Wirkstoff: Lithium chloratum Dil. D 6 Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 1. WAS IST BIOCHEMIE PFLÜGER NR. 16 LITHIUM CHLORATUM D 6 DIL.? Biochemie Pflüger Nr. 16 Lithium chloratum D 6 Dil. ist ein homöopathisches Arzneimittel ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauern der Krankheitssymptome während der Anwendung soll medizinischer Rat eingeholt werden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON BIOCHEMIE PFLÜGER NR. 16 LITHIUM CHLORATUM D 6 DIL. BEACHTEN? Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit berücksichtigen? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Anwendung von Biochemie Pflüger Nr. 16 Lithium chloratum D 6 Dil. zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile und Arzneiträger von Biochemie Pflüger Nr. 16 Lithium chloratum D 6 Dil.: Dieses Arzneimittel enthält 32 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST BIOCHEMIE PFLÜGER NR. 16 LITHIUM CHLORATUM D 6 DIL. EINZUNEHMEN? Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. WIE IST BIOCHEMIE PFLÜGER NR. 16 LITHIUM CHLORATUM D 6 DIL. AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatum. 6. WEITERE INFORMATIONEN: Zusammensetzung: 10 g enthalten: Wirkstoff: Lithium chloratum Dil. D 6 (HAB, V. 6) - 10,0 g 1 g entspricht 21 Tropfen. Inhalt: 30 ml Flüssige Verdünnung zum Einnehmen. Zusätzliche Darreichungsform: 100 & 400 Tabletten. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Homöopathisches Lab

Zusammensetzung10 ml enthalten je 1,00 ml:Acidum lacticum D20, Acidum silicicum D30, Aconitum napellus D10, Calcium fluoratum D30, Cimicifuga racemosa D8, Colchicum autumnale D10, Helichrysum aren arium e herba rec. D8, Ledum palustre D10, Lithium carbonicum D20, Veratrum album D20. Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 21c beachten?Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 21c ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 21c auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie ist Regenaplex Nr. 21c anzuwenden?Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Soweit nicht anders verordnet, sollte im Rahmen der Selbstmedikation daher nur eine Gabe von 5 Tropfen eingenommen werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit. Andere Warnhinweise:Enthält 50 Vol.-% Alkohol

Das Präparat ist ein Schlafmittel aus der Gruppe der Antihistaminika. Es wird angewendet zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen. Hinweis: Nicht alle Schlafstörungen bedürfen einer medikamentösen Therapie. Oftmals sind sie Ausdruck körperlicher oder seelischer Erkrankungen und können durch andere Maßnahmen oder eine Therapie der Grundkrankheit beeinflusst werden. Deshalb sollte bei länger anhaltenden Schlafstörungen keine Dauerbehandlung mit diesem Arzneimittel erfolgen, sondern der behandelnde Arzt aufgesucht werden. Die Einnahme sollte etwa eine halbe bis eine Stunde vor dem Schlafengehen erfolgen. Die erforderliche Dosis wird mit dem beigefügten Messbecher abgemessen. Üblicherweise wird der Saft unverdünnt nach den Mahlzeiten eingenommen. Eine Verdünnung mit Wasser oder Tee ist jedoch möglich. Anschließend sollte eine ausreichende Schlafdauer gewährleistet sein. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Bei ausreichender Wirkung sollte die Dosis so niedrig wie möglich sein. Soweit nicht anders verordnet, gelten für das Arzneimittel folgende Dosierungsempfehlungen: Übliche Dosierung: Erwachsene ab 18 Jahren: bis zu 20 ml Die empfohlene Dosierung sollte auf keinen Fall eigenmächtig erhöht werden. Sollte die eingenommene Dosis übermäßige Schläfrigkeit nach dem Aufwachen hervorrufen, kann die empfohlene Menge bis zur optimalen Verträglichkeit reduziert werden. Der Saft ist nicht für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren bestimmt. Dauer der Anwendung Bei akuten Schlafstörungen ist die Behandlung möglichst auf Einzelgaben zu beschränken. Um bei chronischen Schlafstörungen die Notwendigkeit einer fortgesetzten Anwendung zu überprüfen, sollte nach zweiwöchiger täglicher Einnahme die Dosis schrittweise reduziert oder abgesetzt werden. Bei fortbestehenden Schlafstörungen suchen Sie bitte einen Arzt auf. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Überdosierungen mit Doxylamin können gefährlich sein - insbesondere für Kinder und Kleinkinder. Aus diesem Grunde ist bei Verdacht einer Überdosierung oder Vergiftung sofort ein Arzt zu informieren (z.B. Vergiftungsnotruf). Eine Überdosierung ist daran zu erkennen, dass es zunächst zu zentralbedingten Symptomen wie Unruhe, gesteigerten Muskelreflexen, Bewusstlosigkeit, Depression der Atmung sowie HerzKreislaufstillstand kommen kann. Weitere Zeichen einer Überdosierung sind Pupillenerweiterung, beschleunigte Herztätigkeit (Tachykardie), Fieber, heiße, rote Haut und trockene Schleimhäute. Treten diese Symptome auf, sollte unverzüglich ein Arzt verständigt werden. Auch Rhabdomyolysen (schwere Muskelschädigungen) sind beobachtet worden. Die folgenden Hinweise sind für den behandelnden Arzt bestimmt: Resorptionsverhindernde Maßnahmen (z. B. Magenspülung, Aktivkohle) sind sinnvoll. Die Kreislauf- und Atemfunktion sollte überwacht werden, ansonsten ist symptomorientiert zu behandeln. Bei Hypotonie dürfen wegen der paradoxen Verstärkung kein Epinephrin oder sonstige ß-Agonisten gegeben werden. Stattdessen sollte Norepinephrin oder Angiotensin verabreicht werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden wenn Sie allergisch gegen Doxylamin, andere Antihistaminika oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind bei akutem Asthma bronchiale bei grünem Star (Engwinkel-Glaukom) bei bestimmten Geschwülsten des Nebennierenmarks (Phäochromozytom) bei Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung bei akuter Vergiftung durch Alkohol, Schlaf- oder Schmerzmittel sowie Psychopharmaka (Neuroleptika, Tranquilizer, Antidepressiva, Lithium) bei Anfallsleiden (Epilepsie) bei gleichzeitiger Behandlung mit bestimmten Antidepressiva (Hemmstoffen der Monoaminox

Wirkstoff: Ibuprofen Anwendungsgebiete: Kurzzeitige symptomatische Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen, Fieber. Warnhinweise: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Enthält Maltitol und Natrium; Orangenaroma (enth. Weizenstärke) Was enthält Nurofen Junior Fieber- und Schmerzsaft Orange 40 mg/ ml und wie wirkt er? Nurofen Junior Fieber- und Schmerzsaft Orange ist eine Suspension zum Einnehmen für Kinder ab 3 Monaten und ab 5 kg Körpergewicht. Der enthaltene Wirkstoff ist Ibuprofen. 1 ml Suspension enthält 40 mg Ibuprofen. Ibuprofen gehört zur Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) und hilft dabei, Schmerzen zu lindern sowie Fieber zu senken. Der Saft wird zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber angewendet. Dazu zählen zum Beispiel Schmerzen bei Erkältungen, Zahnschmerzen oder Kopf- und Ohrenschmerzen. Durch die flüssige Darreichungsform lässt sich die Dosierung besonders gut an das Körpergewicht deines Kindes anpassen. Dadurch kann das Arzneimittel individuell und altersgerecht angewendet werden. Wichtig ist, dass du Nurofen Junior Fieber- und Schmerzsaft Orange immer nur in der niedrigsten wirksamen Dosis und über den kürzest möglichen Zeitraum anwendest. Wechselwirkungen Nurofen Junior Fieber- und Schmerzsaft Orange kann mit anderen Arzneimitteln Wechselwirkungen haben. Dazu gehören zum Beispiel andere Schmerz- und Entzündungshemmer aus der Gruppe der NSAR, blutverdünnende Arzneimittel wie Acetylsalicylsäure oder Warfarin sowie bestimmte Medikamente gegen Depressionen, Bluthochdruck oder Herzkrankheiten. Auch Kortisonpräparate, Entwässerungstabletten, Lithium, Methotrexat oder einige Antibiotika können beeinflusst werden. Wenn dein Kind andere Medikamente einnimmt oder vor Kurzem eingenommen hat, solltest du vor der Anwendung ärztlichen oder pharmazeutischen Rat einholen. Nebenwirkungen Wie jedes Arzneimittel kann auch Nurofen Junior Fieber- und Schmerzsaft Orange Nebenwirkungen verursachen, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig können Magen-Darm-Beschwerden wie Bauchschmerzen, Übelkeit, Verdauungsprobleme, Durchfall oder Erbrechen auftreten. Gelegentlich kommt es zu Kopfschmerzen, Schwindel oder Hautausschlägen. In seltenen Fällen können schwerere Nebenwirkungen auftreten, zum Beispiel allergische Reaktionen, starke Hautreaktionen oder Magen-Darm-Blutungen. Wenn Symptome wie Atemnot, Schwellungen im Gesicht, ein starker Hautausschlag oder Blut im Stuhl auftreten, solltest du die Anwendung sofort beenden und ärztliche Hilfe suchen. Wie wird Nurofen Junior Fieber- und Schmerzsaft Orange eingenommen? Nurofen Junior Fieber- und Schmerzsaft Orange wird zum Einnehmen angewendet. Vor der Anwendung solltest du die Flasche gut schütteln. Die Dosierung richtet sich nach dem Körpergewicht und dem Alter deines Kindes. In der Regel erfolgt die Einnahme in Abständen von etwa 6 bis 8 Stunden. Zur genauen Dosierung liegt eine Applikationsspritze bei. Damit lässt sich die benötigte Menge der Suspension einfach und genau verabreichen. Für Kinder mit empfindlichem Magen kann es sinnvoll sein, das Arzneimittel während einer Mahlzeit einzunehmen. Das Arzneimittel ist nur zur kurzzeitigen Anwendung vorgesehen. Bei Kindern im Alter von 3 bis 5 Monaten solltest du spätestens nach 24 Stunden ärztlichen Rat einholen, wenn die Beschwerden weiterhin bestehen. Bei Kindern ab 6 Monaten sollte ein Arzt aufgesucht werden, wenn die Symptome länger als 3 Tage anhalten. Jetzt bequem online bei aliva.de bestellen!

Wirkstoff: Ibuprofen Anwendungsgebiete: Kurzzeitige symptomatische Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen, Fieber. Warnhinweise: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Enthält Maltitol und Natrium; Orangenaroma (enth. Weizenstärke) Was enthält Nurofen Junior Fieber- und Schmerzsaft Orange und wie wirkt er? Nurofen Junior Fieber- und Schmerzsaft Orange ist eine Suspension zum Einnehmen für Kinder ab 6 Monaten mit einem Körpergewicht ab 7 kg bis 12 Jahre bzw. 40 kg. Der enthaltene Wirkstoff Ibuprofen gehört zur Gruppe der nicht-steroidalen Antirheumatika, kurz NSAR. Er hilft dabei, Fieber zu senken und leichte bis mäßig starke Schmerzen zu lindern. Damit eignet sich das Arzneimittel zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung, wenn dein Kind beispielsweise unter Fieber oder Schmerzen leidet. Die Suspension ist orange aromatisiert und lässt sich mithilfe einer Applikationsspritze oder eines Dosierlöffels verabreichen. Wichtig ist, dass du die Suspension immer nur in der empfohlenen Dosierung und möglichst kurz anwendest. Wenn die Beschwerden deines Kindes länger anhalten, sich verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, solltest du ärztlichen Rat einholen. Wechselwirkungen Nurofen Junior Fieber- und Schmerzsaft Orange kann mit anderen Arzneimitteln wechselwirken. Dazu gehören vor allem andere NSAR, Acetylsalicylsäure, blutverdünnende Mittel wie Warfarin, Kortikosteroide, bestimmte Antidepressiva, Digoxin, Phenytoin, Lithium, Methotrexat, Tacrolimus, Ciclosporin, Diuretika und Arzneimittel gegen Bluthochdruck. Auch Chinolon-Antibiotika, Voriconazol, Fluconazol, Baclofen, Ritonavir sowie bestimmte Diabetes-Arzneimittel können betroffen sein. Durch solche Kombinationen kann sich das Risiko für Nebenwirkungen erhöhen oder die Wirkung einzelner Arzneimittel verändern. Gib deinem Kind deshalb die Suspension nicht zusammen mit anderen Medikamenten, ohne vorher mit Arzt oder Apotheker zu sprechen. Während der Einnahme sollte außerdem kein Alkohol konsumiert werden. Nebenwirkungen Wie jedes Arzneimittel kann auch Nurofen Junior Fieber- und Schmerzsaft Orange Nebenwirkungen verursachen, die aber nicht bei jedem auftreten. Häufig sind Magen-Darm-Beschwerden wie Bauchschmerzen, Übelkeit, Sodbrennen, Durchfall, Erbrechen, Blähungen oder Verstopfung. Gelegentlich können Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Hautausschläge, Juckreiz oder Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Selten bis sehr selten sind schwerwiegendere Reaktionen möglich, zum Beispiel Magen-Darm-Blutungen, allergische Reaktionen mit Atemnot, schwere Hautreaktionen, Nieren- oder Leberprobleme sowie Störungen der Blutbildung. Wenn dein Kind starke Bauchschmerzen, schwarzen Stuhl, Erbrechen von Blut, Atemprobleme, Schwellungen im Gesicht oder auffällige Hautreaktionen zeigt, solltest du die Anwendung sofort beenden und umgehend ärztliche Hilfe suchen. Wie wird Nurofen Junior Fieber- und Schmerzsaft Orange eingenommen? Die Suspension zum Einnehmen wird nach Körpergewicht dosiert. Für Kinder mit 7 bis 9 kg beträgt die Einzeldosis 1,25 ml, für 10 bis 15 kg 2,5 ml, für 16 bis 19 kg 3,75 ml, für 20 bis 29 kg 5 ml und für 30 bis 40 kg 7,5 ml. Die jeweilige Einzeldosis wird in der Regel 3-mal täglich gegeben, bei 7 bis 9 kg 3- bis 4-mal täglich. Zwischen zwei Gaben sollten etwa 6 bis 8 Stunden liegen. Vor der Anwendung solltest du die Flasche kräftig schütteln. Die Verabreichung erfolgt mit der beiliegenden Applikationsspritze oder dem Dosierlöffel. Bei empfindlichem Magen empfiehlt sich die Einnahme während der Mahlzeiten. Das Arzneimittel ist nur zur kurzzeitigen Anwendung vorgesehen. Wird es länger als 3 Tage benötigt oder verschlimmern sich die Beschwerden, solltest du ärztlichen Rat einholen. Überschreite die angegebene Dosierung nicht. Jetzt bequem online auf sanicare.de bestellen!

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lithium carbonicum LM XII . Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 19 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lithium carbonicum LM XII Flüssige Verdünnung zum Einnehmen Zusammensetzung: 10 ml enthalten als Wirkstoff: Lithium carbonicum LM XII . 1 g entspricht 25 Tropfen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt mit. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Köln, Website: www.bfarm.de anzeigen. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zu Dosierung, Dauer und Art der Anwendung befragen sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Das Arzneimittel ist 12 Monate nach Öffnung der Flasche haltbar. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr anwenden. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: ARCANA Arzneimittelherstellung Dr. Sewerin GmbH & Co. KG Austernbrede 7 - 9 33330 Gütersloh Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2011. Stand: 09/2018 Quelle: Angaben der Packungsbeilage

Lithium chloratum D12 Adler Pharma Nr.16 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich je 1 Tablette einnehmen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 – 3 mal täglich je eine Tablette einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Zusammensetzung: In 1 Tablette sind enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Lithium chloratum Trit. D12 (HAB, Vorschrift 6) 250 mg. Sonstige Bestandteile: Calciumbehenat (DAB), Kartoffelstärke Hinweis: Enthält Lactose.

Lithium chloratum D12 Adler Pharma Nr.16 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich je 1 Tablette einnehmen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 – 3 mal täglich je eine Tablette einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Dauer der Anwendung Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Zusammensetzung: In 1 Tablette sind enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Lithium chloratum Trit. D12 (HAB, Vorschrift 6) 250 mg. Sonstige Bestandteile: Calciumbehenat (DAB), Kartoffelstärke Hinweis: Enthält Lactose.

Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet? Biochemie 16 Lithium chloratum D 6 / Bio chemie 16 Lithium chloratum D 12 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne An gabe einer therapeutischen Indikation. Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden? Nehmen Sie Biochemie 16 Lithium chloratum D 6 / Biochemie 16 Lithium chloratum D 12 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Beschwerden sollten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren halbstündlich bis stündlich je 1 Tablette (höchstens 6-mal täglich) einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. In chronischen Fällen sollten Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 1- bis 3-mal täglich je 1 Tablette einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Sie sollten die Tablette eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Kinder unter 12 Jahren: Kinder bis 12 Monate sollten, nach Rücksprache mit einem Arzt, ein Drittel der Erwachsenendosis erhalten. Kinder ab 1 bis unter 6 Jahren sollten die Hälfte und Kinder ab 6 bis unter 12 Jahren sollten zwei Drittel der Erwachsenendosis erhalten. Dazu wird jeweils 1 Tablette in 6 Teelöffeln Wasser aufgelöst. Von dieser Lösung erhalten Kinder bis 12 Monate: 2 Teelöffel, ab 1 bis unter 6 Jahren: 3 Teelöffel, ab 6 bis unter 12 Jahren: 4 Teelöffel. Die Einnahme erfolgt bei akuten Beschwerden halbstündlich bis stündlich (höchstens 6-mal täglich), in chronischen Fällen 1- bis 3-mal täglich eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen. Der Rest der Lösung ist jeweils wegzuschütten. Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Dauer der Anwendung Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit (ca. 14 Tage) angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Biochemie 16 Lithium chloratum D 6 / Bio chemie 16 Lithium chloratum D 12 zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten und sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser wird über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Weitere Informationen Was dieses Arzneimittel enthält 1 Tablette (265 mg) Biochemie 16 Lithium chloratum D 6 enthält den Wirkstoff: Lithium chloratum Trit. D 6 (HAB, Vs. 6) 250 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. 1 Tablette (265 mg) Biochemie 16 Lithium chloratum D 12 enthält den Wirkstoff: Lithium chloratum Trit. D 12 (HAB, Vs. 6) 250 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat. Enthält Lactose. Vorsichtsmaßnahmen beachten.

enthält homöopathisch potenzierten Wirkstoff zur Anwendung gemäß homöopathischen Arzneimittelbildern Tabletten zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel aus der Apotheke (PZN: 02118562). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Hersteller: DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG, Deutschland

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lithium chloratum D 6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lithium chloratum D 6, registriertes homöopathisches Arzneimittel, Tabletten zum Einnehmen für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Wirkstoff: Lithium chloratum Trit. D 6 Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 1. WAS IST BIOCHEMIE PFLÜGER NR. 16 LITHIUM CHLORATUM D 6? Biochemie Pflüger Nr. 16 Lithium chloratum D 6 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauern der Krankheitssymptome während der Anwendung soll medizinischer Rat eingeholt werden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON BIOCHEMIE PFLÜGER NR. 16 LITHIUM CHLORATUM D 6 BEACHTEN? Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit berücksichtigen? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker angewendet werden. Anwendung von Biochemie Pflüger Nr. 16 Lithium chloratum D 6 zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile und Arzneiträger von Biochemie Pflüger Nr. 16 Lithium chloratum D 6: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Therapeuten ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST BIOCHEMIE PFLÜGER NR. 16 LITHIUM CHLORATUM D 6 EINZUNEHMEN? Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. WIE IST BIOCHEMIE PFLÜGER NR. 16 LITHIUM CHLORATUM D 6 AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich i