polihexanid lösung

- Polihexanid Lösung - Inhalt: 1000 ml - Konzentration: 0,02% - Verpackungseinheit: 10 x 100 ml

URO TAINER Polihexanid 0,02% Lösung 10X100 ML, Beauty & Gesundheit > Sonstige

URO TAINER Polihexanid 0,02% Lösung 1000 ml von B. Braun Melsungen AG (PZN 11897269) günstig kaufen bei Fliegende-Pillen.de - seit über 10 Jahren Ihre Versandapotheke. Günstig, diskret, sicher.

Uro Tainer Polihexanid 0,02% Lösung

URO TAINER Polihexanid 0,02% Lösung 1000 ml

Spüllösung zur Pflege von urologischen Dauerkathetern durch Vermeidung von Biofilm Polihexanid Lösung 0,02 % Nicht Apothekenpflichtig Steriles Einmalsystem zur intravesikalen Instillation Hygienisches Einführen und Auffangen der Lösung ohne zu öffnen bzw. Luftzufuhr Zur Vermeidung des Biofilms auf dem Kathete

Was ist SERASEPT® 2 und wofür wird es angewendet? Stoff- oder Indikationsgruppe / Wirkungsweise SERASEPT® 2 ist eine sterile antiseptische Lösung. Sie entspricht in ihrer Zusammensetzung einer Ringer-Lösung DAB 7 mit 0,02% Polihexanid 0,04% Polihexanid (SERASEPT® 2). Anwendungsgebiet Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z.B. nach chirurgischem Débridement. SERASEPT® 2 ist ein Arzneimittel, welches Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal verabreicht wird. Wie ist SERASEPT® 2 anzuwenden? Dieses Arzneimittel wird bei Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewendet. Die Dosierung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Ihr Arzt wird Sie über die Häufigkeit und Dauer der Anwendung von SERASEPT® 2 informieren. Mit SERASEPT® angefeuchtete Kompressen werden direkt auf die Wundoberfläche appliziert. Der Wundverband wird einmal täglich nach Anfeuchten komplett erneuert und zusätzlich einmal täglich mit der Lösung durchfeuchtet. Initial sollte insbesondere bei verschmutzten und vereiterten Wunden mit SERASEPT® 2 (0,04 % Polihexanid) behandelt werden. Zur wiederholten Anwendung auf Wunden wird (0,02 % Polihexanid) eingesetzt. Art der Anwendung Lösung zur Anwendung auf der Haut. Die feuchte Wundbehandlung erfolgt mit SERASEPT® getränkten Kompressen (ca. 10 ml Lösung pro 10 x 10 cm2 Kompressenfläche). Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung wird in Abhängigkeit vom Zustand der Wunde durch den behandelnden Arzt festgelegt. Im Allgemeinen wird die Behandlung bis zum vollständigen Wundverschluss fortgesetzt. Aus klinischen Studien liegen Anwendungsdaten für Polihexanid bis zu einem Zeitraum von 6 Monaten vor. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von SERASEPT® 2 zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Weitere Informationen Was SERASEPT® 2 enthält Wirkstoff 1000 ml Lösung enthalten: SERASEPT® 2 Polihexanid (20%-ige Lösung) 1,043 g 2,085 g entspr. Polihexanid 0,2 g 0,4 g Weitere Bestandteile Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Macrogol 4000, Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid

Was ist SERASEPT® 2 und wofür wird es angewendet? Stoff- oder Indikationsgruppe / Wirkungsweise SERASEPT® 2 ist eine sterile antiseptische Lösung. Sie entspricht in ihrer Zusammensetzung einer Ringer-Lösung DAB 7 mit 0,02% Polihexanid 0,04% Polihexanid (SERASEPT® 2). Anwendungsgebiet Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z.B. nach chirurgischem Débridement. SERASEPT® 2 ist ein Arzneimittel, welches Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal verabreicht wird. Wie ist SERASEPT® 2 anzuwenden? Dieses Arzneimittel wird bei Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewendet. Die Dosierung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Ihr Arzt wird Sie über die Häufigkeit und Dauer der Anwendung von SERASEPT® 2 informieren. Mit SERASEPT® angefeuchtete Kompressen werden direkt auf die Wundoberfläche appliziert. Der Wundverband wird einmal täglich nach Anfeuchten komplett erneuert und zusätzlich einmal täglich mit der Lösung durchfeuchtet. Initial sollte insbesondere bei verschmutzten und vereiterten Wunden mit SERASEPT® 2 (0,04 % Polihexanid) behandelt werden. Zur wiederholten Anwendung auf Wunden wird (0,02 % Polihexanid) eingesetzt. Art der Anwendung Lösung zur Anwendung auf der Haut. Die feuchte Wundbehandlung erfolgt mit SERASEPT® getränkten Kompressen (ca. 10 ml Lösung pro 10 x 10 cm2 Kompressenfläche). Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung wird in Abhängigkeit vom Zustand der Wunde durch den behandelnden Arzt festgelegt. Im Allgemeinen wird die Behandlung bis zum vollständigen Wundverschluss fortgesetzt. Aus klinischen Studien liegen Anwendungsdaten für Polihexanid bis zu einem Zeitraum von 6 Monaten vor. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von SERASEPT® 2 zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Weitere Informationen Was SERASEPT® 2 enthält Wirkstoff 1000 ml Lösung enthalten: SERASEPT® 2 Polihexanid (20%-ige Lösung) 1,043 g 2,085 g entspr. Polihexanid 0,2 g 0,4 g Weitere Bestandteile Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Macrogol 4000, Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid

SERASEPT® 1/2 ist das bisher einzige in Deutschland zugelassene anwendungsfertige Arzneimittel mit dem Wirkstoff Polihexanid. Anwendungsgebiete Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z.B. nach chirurgischem Débridement. Gegenanzeigen im Bereich von Knorpeln und Gelenken intraperitoneal bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe Inkompatibilitäten Polihexanid gehört zu der Gruppe der kationenaktiven Substanzen und ist somit nicht kompatibel mit anionischen organischen Verbindungen, z.B. Lactat. Die Kombination von PVP-Jod-Präparaten mit SERASEPT® 1/2 sollte vermieden werden. Vorsichtsmaßnahmen In der Schwangerschaft: da die Sicherheit einer Anwendung von SERASEPT® 1/2 während der Schwangerschaft nicht belegt ist, sollte SERASEPT® 1/2 nicht angewendet werden. In der Stillzeit: es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht und zu unerwünschten Wirkungen beim gestillten Kind führt. SERASEPT® 1/2 sollte deshalb in der Stillzeit nicht angewendet werden. Bei Kindern und Säuglingen: über die Anwendung von SERASEPT® 1/2 liegen noch keine ausreichenden Erfahrungen vor, so dass die Anwendung nur bei zwingender Indikation in Erwägung gezogen werden sollte. Nicht zur Injektion oder Infusion verwenden. Nicht mit Zusätzen mischen. Nicht resterilisieren! Art der Anwendung Lösung zur Anwendung auf der Haut. Die feuchte Wundbehandlung erfolgt mit SERASEPT® getränkten Kompressen (ca. 10 ml Lösung pro 10 x 10 cm Kompressenfläche). Dosierung Mit SERASEPT® angefeuchtete Kompressen werden direkt auf die Wundoberfläche appliziert. Der Wundverband wird einmal täglich nach Anfeuchten komplett erneuert und zusätzlich einmal täglich mit der Lösung durchfeuchtet. Initial sollte insbesondere bei verschmutzten und vereiterten Wunden mit SERASEPT® 2 (0,04 % Polihexanid) behandelt werden. Zur wiederholten Anwendung auf Wunden wird SERASEPT® 1 (0,02 % Polihexanid) eingesetzt. Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung wird in Abhängigkeit vom Zustand der Wunde durch den behandelnden Arzt festgelegt. Im Allgemeinen wird die Behandlung bis zum vollständigen Wundverschluss fortgesetzt. Aus klinischen Studien liegen Anwendungsdaten für Polihexanid bis zu einem Zeitraum von 6 Monaten vor. Nebenwirkungen Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria und Exanthem). Sehr selten: systemische anaphylaktische Reaktionen. Zusammensetzung Polihexanid (0,04%), Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Macrogol 4000, Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid.

SERASEPT® 1/2 ist das einzige Produkt zur Wundversorgung in Deutschland mit Polihexanid. Anwendungsgebiete Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z.B. nach chirurgischem Débridement. Gegenanzeigen im Bereich von Knorpeln und Gelenken intraperitoneal bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe   Inkompatibilitäten Polihexanid gehört zu der Gruppe der kationenaktiven Substanzen und ist somit nicht kompatibel mit anionischen organischen Verbindungen, z.B. Lactat. Die Kombination von PVP-Jod-Präparaten mit SERASEPT® 1/2 sollte vermieden werden. Vorsichtsmaßnahmen In der Schwangerschaft: da die Sicherheit einer Anwendung von SERASEPT® 1/2 während der Schwangerschaft nicht belegt ist, sollte SERASEPT® 1/2 nicht angewendet werden. In der Stillzeit: es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht und zu unerwünschten Wirkungen beim gestillten Kind führt. SERASEPT® 1/2 sollte deshalb in der Stillzeit nicht angewendet werden. Bei Kindern und Säuglingen: über die Anwendung von SERASEPT® 1/2 liegen noch keine ausreichenden Erfahrungen vor, so dass die Anwendung nur bei zwingender Indikation in Erwägung gezogen werden sollte. Nicht zur Injektion oder Infusion verwenden. Nicht mit Zusätzen mischen. Nicht resterilisieren!   Art der Anwendung Lösung zur Anwendung auf der Haut. Die feuchte Wundbehandlung erfolgt mit SERASEPT® getränkten Kompressen (ca. 10 ml Lösung pro 10 x 10 cm Kompressenfläche). Dosierung Mit SERASEPT® angefeuchtete Kompressen werden direkt auf die Wundoberfläche appliziert. Der Wundverband wird einmal täglich nach Anfeuchten komplett erneuert und zusätzlich einmal täglich mit der Lösung durchfeuchtet. Initial sollte insbesondere bei verschmutzten und vereiterten Wunden mit SERASEPT® 2 (0,04 % Polihexanid) behandelt werden. Zur wiederholten Anwendung auf Wunden wird SERASEPT® 1 (0,02 % Polihexanid) eingesetzt. Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung wird in Abhängigkeit vom Zustand der Wunde durch den behandelnden Arzt festgelegt. Im Allgemeinen wird die Behandlung bis zum vollständigen Wundverschluss fortgesetzt. Aus klinischen Studien liegen Anwendungsdaten für Polihexanid bis zu einem Zeitraum von 6 Monaten vor. Nebenwirkungen Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria und Exanthem). Sehr selten: systemische anaphylaktische Reaktionen. Zusammensetzung Polihexanid (0,04%), Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Macrogol 4000, Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid.

SERASEPT® 1/2 ist das bisher einzige in Deutschland zugelassene anwendungsfertige Arzneimittel mit dem Wirkstoff Polihexanid. Anwendungsgebiete Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z.B. nach chirurgischem Débridement. Gegenanzeigen im Bereich von Knorpeln und Gelenken intraperitoneal bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe Inkompatibilitäten Polihexanid gehört zu der Gruppe der kationenaktiven Substanzen und ist somit nicht kompatibel mit anionischen organischen Verbindungen, z.B. Lactat. Die Kombination von PVP-Jod-Präparaten mit SERASEPT® 1/2 sollte vermieden werden. Vorsichtsmaßnahmen In der Schwangerschaft: da die Sicherheit einer Anwendung von SERASEPT® 1/2 während der Schwangerschaft nicht belegt ist, sollte SERASEPT® 1/2 nicht angewendet werden. In der Stillzeit: es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht und zu unerwünschten Wirkungen beim gestillten Kind führt. SERASEPT® 1/2 sollte deshalb in der Stillzeit nicht angewendet werden. Bei Kindern und Säuglingen: über die Anwendung von SERASEPT® 1/2 liegen noch keine ausreichenden Erfahrungen vor, so dass die Anwendung nur bei zwingender Indikation in Erwägung gezogen werden sollte. Nicht zur Injektion oder Infusion verwenden. Nicht mit Zusätzen mischen. Nicht resterilisieren! Art der Anwendung Lösung zur Anwendung auf der Haut. Die feuchte Wundbehandlung erfolgt mit SERASEPT® getränkten Kompressen (ca. 10 ml Lösung pro 10 x 10 cm Kompressenfläche). Dosierung Mit SERASEPT® angefeuchtete Kompressen werden direkt auf die Wundoberfläche appliziert. Der Wundverband wird einmal täglich nach Anfeuchten komplett erneuert und zusätzlich einmal täglich mit der Lösung durchfeuchtet. Initial sollte insbesondere bei verschmutzten und vereiterten Wunden mit SERASEPT® 2 (0,04 % Polihexanid) behandelt werden. Zur wiederholten Anwendung auf Wunden wird SERASEPT® 1 (0,02 % Polihexanid) eingesetzt. Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung wird in Abhängigkeit vom Zustand der Wunde durch den behandelnden Arzt festgelegt. Im Allgemeinen wird die Behandlung bis zum vollständigen Wundverschluss fortgesetzt. Aus klinischen Studien liegen Anwendungsdaten für Polihexanid bis zu einem Zeitraum von 6 Monaten vor. Nebenwirkungen Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria und Exanthem). Sehr selten: systemische anaphylaktische Reaktionen. Zusammensetzung Polihexanid (0,04%), Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Macrogol 4000, Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid.

SERASEPT® 1/2 ist das einzige Produkt zur Wundversorgung in Deutschland mit Polihexanid. Anwendungsgebiete Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z.B. nach chirurgischem Débridement. Gegenanzeigen im Bereich von Knorpeln und Gelenken intraperitoneal bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe Inkompatibilitäten Polihexanid gehört zu der Gruppe der kationenaktiven Substanzen und ist somit nicht kompatibel mit anionischen organischen Verbindungen, z.B. Lactat. Die Kombination von PVP-Jod-Präparaten mit SERASEPT® 1/2 sollte vermieden werden. Vorsichtsmaßnahmen In der Schwangerschaft: da die Sicherheit einer Anwendung von SERASEPT® 1/2 während der Schwangerschaft nicht belegt ist, sollte SERASEPT® 1/2 nicht angewendet werden. In der Stillzeit: es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht und zu unerwünschten Wirkungen beim gestillten Kind führt. SERASEPT® 1/2 sollte deshalb in der Stillzeit nicht angewendet werden. Bei Kindern und Säuglingen: über die Anwendung von SERASEPT® 1/2 liegen noch keine ausreichenden Erfahrungen vor, so dass die Anwendung nur bei zwingender Indikation in Erwägung gezogen werden sollte. Nicht zur Injektion oder Infusion verwenden. Nicht mit Zusätzen mischen. Nicht resterilisieren! Art der Anwendung Lösung zur Anwendung auf der Haut. Die feuchte Wundbehandlung erfolgt mit SERASEPT® getränkten Kompressen (ca. 10 ml Lösung pro 10 x 10 cm Kompressenfläche). Dosierung Mit SERASEPT® angefeuchtete Kompressen werden direkt auf die Wundoberfläche appliziert. Der Wundverband wird einmal täglich nach Anfeuchten komplett erneuert und zusätzlich einmal täglich mit der Lösung durchfeuchtet. Initial sollte insbesondere bei verschmutzten und vereiterten Wunden mit SERASEPT® 2 (0,04 % Polihexanid) behandelt werden. Zur wiederholten Anwendung auf Wunden wird SERASEPT® 1 (0,02 % Polihexanid) eingesetzt. Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung wird in Abhängigkeit vom Zustand der Wunde durch den behandelnden Arzt festgelegt. Im Allgemeinen wird die Behandlung bis zum vollständigen Wundverschluss fortgesetzt. Aus klinischen Studien liegen Anwendungsdaten für Polihexanid bis zu einem Zeitraum von 6 Monaten vor. Nebenwirkungen Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria und Exanthem). Sehr selten: systemische anaphylaktische Reaktionen. Zusammensetzung Polihexanid (0,04%), Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Macrogol 4000, Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid.

Anwendungsgebiete Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z.B. nach chirurgischem Débridement. Gegenanzeigen im Bereich von Knorpeln und Gelenken intraperitoneal bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe Inkompatibilitäten Polihexanid gehört zu der Gruppe der kationenaktiven Substanzen und ist somit nicht kompatibel mit anionischen organischen Verbindungen, z.B. Lactat. Die Kombination von PVP-Jod-Präparaten mit SERASEPT® 1/2 sollte vermieden werden. Vorsichtsmaßnahmen In der Schwangerschaft: da die Sicherheit einer Anwendung von SERASEPT® 1/2 während der Schwangerschaft nicht belegt ist, sollte SERASEPT® 1/2 nicht angewendet werden. In der Stillzeit: es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht und zu unerwünschten Wirkungen beim gestillten Kind führt. SERASEPT® 1/2 sollte deshalb in der Stillzeit nicht angewendet werden. Bei Kindern und Säuglingen: über die Anwendung von SERASEPT® 1/2 liegen noch keine ausreichenden Erfahrungen vor, so dass die Anwendung nur bei zwingender Indikation in Erwägung gezogen werden sollte. Nicht zur Injektion oder Infusion verwenden. Nicht mit Zusätzen mischen. Nicht resterilisieren! Art der Anwendung Lösung zur Anwendung auf der Haut. Die feuchte Wundbehandlung erfolgt mit SERASEPT® getränkten Kompressen (ca. 10 ml Lösung pro 10 x 10 cm Kompressenfläche). Dosierung Mit SERASEPT® angefeuchtete Kompressen werden direkt auf die Wundoberfläche appliziert. Der Wundverband wird einmal täglich nach Anfeuchten komplett erneuert und zusätzlich einmal täglich mit der Lösung durchfeuchtet. Initial sollte insbesondere bei verschmutzten und vereiterten Wunden mit SERASEPT® 2 (0,04 % Polihexanid) behandelt werden. Zur wiederholten Anwendung auf Wunden wird SERASEPT® 1 (0,02 % Polihexanid) eingesetzt. Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung wird in Abhängigkeit vom Zustand der Wunde durch den behandelnden Arzt festgelegt. Im Allgemeinen wird die Behandlung bis zum vollständigen Wundverschluss fortgesetzt. Aus klinischen Studien liegen Anwendungsdaten für Polihexanid bis zu einem Zeitraum von 6 Monaten vor. Nebenwirkungen Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria und Exanthem). Sehr selten: systemische anaphylaktische Reaktionen. Zusammensetzung Polihexanid (0,04%), Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Macrogol 4000, Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid.

Intraoperative Wundspüllösung zur Reduzierung des postoperativen InfektionsrisikosLavaSurge ist eine sterile, gebrauchsfertige iso-osmotische Wundspüllösung auf Ringer-Basis mit 0,04 % Polihexanid zur Verhinderung des Bakterienwachstums.IndikationenZur lokalen Wundspülung bei:primären endoprothetischen Eingriffen (Knie-, Hüft- und Schulterarthroplastik)endoprothetischen RevisionseingriffenVerbrühungen/VerbrennungenBrustchirurgieakuten und chronischen Wunden mit und ohne Infektionsanzeichenzur Instillation bei der VakuumtherapKontraindikationenim Bereich des ZNS und Meningenim Mittel- und Innenohran hyalinem Knorpelperitoneale Waschung oder Spülungin den Augenbei bekannter Allergie auf einen der Inhaltsstoffein Kombination mit anionischen Tensiden, Reinigungsseifen, -salben, -ölen, -enzymenInhaltsstoffe:1 Liter enthält 0,4 g Polihexanid, 0,02 g Macrogol  (4000), Ringer-Lösung

Set enthält2x LavaSurge® Sterile Gebrauchtsfertige Wundspüllung 250 mlIntraoperative Wundspüllösung zur Reduzierung des postoperativen InfektionsrisikosLavaSurge ist eine sterile, gebrauchsfertige iso-osmotische Wundspüllösung auf Ringer-Basis mit 0,04 % Polihexanid zur Verhinderung des Bakterienwachstums.IndikationenZur lokalen Wundspülung bei:primären endoprothetischen Eingriffen (Knie-, Hüft- und Schulterarthroplastik)endoprothetischen RevisionseingriffenVerbrühungen/VerbrennungenBrustchirurgieakuten und chronischen Wunden mit und ohne Infektionsanzeichenzur Instillation bei der VakuumtherapKontraindikationenim Bereich des ZNS und Meningenim Mittel- und Innenohran hyalinem Knorpelperitoneale Waschung oder Spülungin den Augenbei bekannter Allergie auf einen der Inhaltsstoffein Kombination mit anionischen Tensiden, Reinigungsseifen, -salben, -ölen, -enzymenInhaltsstoffe:1 Liter enthält 0,4 g Polihexanid, 0,02 g Macrogol  (4000), Ringer-Lösung

Die LavaSurge Lösung von B.Braun ist eine sterile, gebrauchsfertige Wundspüllösung, die auf einer iso-osmotischen Ringer-Basis formuliert ist. Mit einem Gehalt von 0,04 % Polihexanid bietet sie effektiven Schutz gegen Bakterienwachstum. Diese Lösung ist speziell für die lokale Wundspülung konzipiert und eignet sich für eine Vielzahl von Anwendungen, darunter primäre endoprothetische Eingriffe, endoprothetische Revisionseingriffe sowie die Behandlung von Verbrühungen und Verbrennungen. Darüber hinaus kann sie bei akuten und chronischen Wunden eingesetzt werden, sowohl mit als auch ohne Infektionsanzeichen. Die Anwendung umfasst auch die Instillation bei der Vakuumtherapie, was die Vielseitigkeit dieser Lösung unterstreicht. Hergestellt in der Schweiz, erfüllt LavaSurge die Anforderungen eines Medizinprodukts der Klasse IIb und ist für den medizinischen Fachbereich bestimmt. - Sterile, gebrauchsfertige Wundspüllösung auf Ringer-Basis - Enthält 0,04 % Polihexanid zur Verhinderung von Bakterienwachstum - Geeignet für verschiedene medizinische Anwendungen, einschliesslich endoprothetischer Eingriffe - Kann bei akuten und chronischen Wunden sowie in der Vakuumtherapie eingesetzt werden.

BeschreibungProntosan® ist eine sterile, gebrauchsfertige Lösung. Mit der gebrauchsfertigen polihexanid- und decylenamidopropyl-betainhaltigen Wundspüllösung kann Wundbelag schnell, dermatologisch unbedenklich und effektiv beseitigt werden. Außerdem entfernt Prontosan® gewebeschonend Reste von alten Wundauflagen und absorbiert Wundgeruch, der Patienten, Angehörige und Pflegekräfte gleichermaßen belastet.IndikationenSpülung, Reinigung und Feuchthalten von chronischen Wunden und Wundverbänden Gewebeschonende Ablösung von Fibrinbelägen und Resten von Wundauflagen Spülung und Reinigung von akuten Wunden (Schnittverletzungen, Biss-, Platz - und Schürfwunden) Spülung und Reinigung von Verbrennungswunden bis Grad 2b Spülung und Reinigung von Spenderarealen bei Hauttransplantationen Geeignet für die Instillation bei der VakuumtherapieGegenanzeigenDa Allergien nie auszuschließen sind, sollte Prontosan® Wundspüllösung bei bekannten Allergien oder bei Allergieverdacht auf einen der Inhaltsstoffe nicht eingesetzt werden. Nicht anwenden bei hyalinem Knorpel. Nicht verwenden in Kombination mit anionischen Tensiden, da diese die Konservierung beeinträchtigen können. Prontosan® Wundspüllösung darf auch nicht mit anderen wundreinigenden Seifen, Salben, Ölen oder Enzymen u.ä. vermischt werden. Bei der Entfernung solcher Substanzen aus der Wunde ist sicherzustellen, dass diese vollständig aus der Wunde herausgespült werden z.b. mit physiologischer Kochsalzlösung. Darf nicht im Bereich des ZNS und der Meningen, im Mittel- und Innenohr sowie im Auge eingesetzt werden.Eigenschaftenfür wiederholten und langfristigen Gebrauch Schaffung eines heilungsfördernden Milieus dermatologische Unbedenklichkeit kompatibel mit Produkten der modernen Wundversorgung Haltbarkeit bis 8 Wochen nach Anbruch

Ausgießen der Lösung mit Schraubverschluss oder Spike möglich 0,02% Polihexanid Zur lokalen Wundspülung und Wundreinigung Verhindert das Wachstum von Mikroorganismen Sehr gute Gewebeverträglichkeit

Ausgießen der Lösung mit Schraubverschluss oder Spike möglich 0,04% Polihexanid Zur lokalen Wundspülung und Wundreinigung Verhindert das Wachstum von Mikroorganismen Sehr gute Gewebeverträglichkeit

JTL eBay-template - Adpet eBay-Shop Bewertungen Prontosan Wundspüllösung - 350ml Spritzflasche Artikelbeschreibung Kaufabwicklung Feedback Verpackungsverordnung B. Braun Prontosan W Wundspüllösung 350ml   Gebrauchsfertige polihexanid- und decylenamidopropyl-betainhaltige Lösung zur Reinigung, Befeuchtung und Feuchthalten von Wunden und Wundverbänden. Zur gewebeschonenden Ablösung von Fibrinbelägen und Resten von Wundauflagen. Über die Effektivität einer Wundspüllösung entscheidet die Kombination der Inhaltsstoffe. Prontosan enthält Polihexanid zur Konservierung gegen Keimwachstum und Undecylenamidopropyl-Betain als oberflächenaktive Substanz. Die besonders wirksame Kombination dieser beiden Inhaltsstoffe löst den Biofilm1 und ermöglicht eine bessere Wundreinigung Undecylenamidopropyl-Betain ist ein besonders hochwertiges Tensid mit ausgezeichnetem Reinigungseffekt und guter Hautverträglichkeit.   Produkteigenschaften Für wiederholten und langfristigen Gebrauch Entfernt Biofilm2 (inkl. MRSA) Verhindert die Neu

Die Lösung für chronische Wunden Mit der gebrauchsfertigen polihexanid- und decylenamidopropyl-betainhaltigen Wundspüllösung kann Wundbelag schnell, dermatologisch unbedenklich und effektiv beseitigt werden Außerdem entfernt Prontosan gewebeschonend Reste von alten Wundauflagen und absorbiert Wundgeruch, der Patienten, Angehörige und Pflegekräfte gleichermaßen belastet

Biguanelle Vaginallösung Flasche mit 100ml Fertiglösung zur einmaligen Anwendung + Vaginalkanüle Isotonische gynäkologische Lösung pH 4,0 Biguanelle unterstützt die Wiederherstellung des natürlichen Zustandes in der Scheide während der Behandlung einer Scheideninfektion oder im Zuge von physikalischen oder medikamentösen Behandlungen. Biguanelle enthält Polihexanid (PHMB), ein antibakteriell wirksamer Bestandteil, der sich durch seine hohe Verträglichkeit bei der Anwendung auf der Schleimhaut auszeichnet

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Serasept 2, Antiseptische Lösung. Wirkstoff: Polihexanid 0,04%. Anwendungsgebiete: Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z.B. nach chirurgischem Debridement. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2018

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Serasept 1, Antiseptische Lösung. Wirkstoff: Polihexanid 0,02%. Anwendungsgebiete: Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z.B. nach chirurgischem Debridement. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2018

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Serasept 1/Serasept 2, Antiseptische Lösung.. Wirkstoff: Polihexanid 0,02% (Serasept 1) und 0,04% (Serasept 2). Anwendungsgebiete: Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z.B. nach chirurgischem Debridement. Serasept 1/Serasept 2 ist ein Arzneimittel, welches Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal verabreicht wird. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Serasept 1/Serasept 2, Antiseptische Lösung Wirkstoff: Polihexanid 0,02% (Serasept 1) und 0,04% (Serasept 2) Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Serasept 1 und Serasept 2 jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST SERASEPT 1 UND SERASEPT 2 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SERASEPT 1 UND SERASEPT 2 BEACHTEN? WIE IST SERASEPT 1 UND SERASEPT 2 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SERASEPT 1 UND SERASEPT 2 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SERASEPT 1 UND SERASEPT 2 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Stoff- oder Indikationsgruppe/Wirkungsweise: Serasept 1/Serasept 2 ist eine sterile antiseptische Lösung. Sie entspricht in ihrer Zusammensetzung einer Ringer-Lösung DAB 7 mit 0,02% Polihexanid (Serasept 1) bzw. 0,04% Polihexanid (Serasept 2). Anwendungsgebiet: Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z.B. nach chirurgischem Debridement. Serasept 1/Serasept 2 ist ein Arzneimittel, welches Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal verabreicht wird. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SERASEPT 1 UND SERASEPT 2 BEACHTEN? Serasept 1 und Serasept 2 darf nicht angewendet werden: im Bereich von Knorpeln und Gelenken, intraperitoneal, bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. Besondere Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung von Serasept 1 und Serasept 2 sind erforderlich: In der Schwangerschaft: da die Sicherheit einer Anwendung von Serasept 1/Serasept 2 während der Schwangerschaft nicht belegt ist, sollte Serasept 1/Serasept 2 nicht angewendet werden. In der Stillzeit: es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht und zu unerwünschten Wirkungen beim gestillten Kind führt. Serasept 1/Serasept 2 sollte deshalb in der Stillzeit nicht angewendet werden. In der Schwangerschaft und Stillzeit fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bei Kindern und Säuglingen: über die Anwendung von Serasept 1/Serasept 2 bei Kindern und Säuglingen liegen noch keine ausreichenden Erfahrungen vor, so dass die Anwendung nur bei zwingender Indikation in Erwägung gezogen werden sollte. Nicht zur Injektion oder Infusion verwenden. Nicht mit Zusätzen mischen. Nicht resterilisieren! Bei der Anwendung von Serasept 1 und Serasept 2 mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt (Angaben zur Inkompatibilität: siehe zusätzliche Informationen für Fachkreise). 3. WIE IST SERASEPT 1 UND SERASEPT 2 ANZUWENDEN? Dieses Arzneimittel wird bei Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewendet. Die Dosierung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Ihr Arzt wird Sie über die Häufigkeit und Dauer der Anwendung von Serasept 1 und Serasept 2 informieren. Mit Serasept-angefeuchtete Kompressen werden direkt auf die Wundoberfläche appliziert.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Serasept 1/Serasept 2, Antiseptische Lösung. Wirkstoff: Polihexanid 0,02% (Serasept 1) und 0,04% (Serasept 2). Anwendungsgebiete: Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z.B. nach chirurgischem Debridement. Serasept 1/Serasept 2 ist ein Arzneimittel, welches Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal verabreicht wird. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Serasept 1/Serasept 2, Antiseptische Lösung Wirkstoff: Polihexanid 0,02% (Serasept 1) und 0,04% (Serasept 2) Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Serasept 1 und Serasept 2 jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST SERASEPT 1 UND SERASEPT 2 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SERASEPT 1 UND SERASEPT 2 BEACHTEN? WIE IST SERASEPT 1 UND SERASEPT 2 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SERASEPT 1 UND SERASEPT 2 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SERASEPT 1 UND SERASEPT 2 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Stoff- oder Indikationsgruppe/Wirkungsweise: Serasept 1/Serasept 2 ist eine sterile antiseptische Lösung. Sie entspricht in ihrer Zusammensetzung einer Ringer-Lösung DAB 7 mit 0,02% Polihexanid (Serasept 1) bzw. 0,04% Polihexanid (Serasept 2). Anwendungsgebiet: Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z.B. nach chirurgischem Debridement. Serasept 1/Serasept 2 ist ein Arzneimittel, welches Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal verabreicht wird. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SERASEPT 1 UND SERASEPT 2 BEACHTEN? Serasept 1 und Serasept 2 darf nicht angewendet werden: im Bereich von Knorpeln und Gelenken, intraperitoneal, bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. Besondere Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung von Serasept 1 und Serasept 2 sind erforderlich: In der Schwangerschaft: da die Sicherheit einer Anwendung von Serasept 1/Serasept 2 während der Schwangerschaft nicht belegt ist, sollte Serasept 1/Serasept 2 nicht angewendet werden. In der Stillzeit: es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht und zu unerwünschten Wirkungen beim gestillten Kind führt. Serasept 1/Serasept 2 sollte deshalb in der Stillzeit nicht angewendet werden. In der Schwangerschaft und Stillzeit fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bei Kindern und Säuglingen: über die Anwendung von Serasept 1/Serasept 2 bei Kindern und Säuglingen liegen noch keine ausreichenden Erfahrungen vor, so dass die Anwendung nur bei zwingender Indikation in Erwägung gezogen werden sollte. Nicht zur Injektion oder Infusion verwenden. Nicht mit Zusätzen mischen. Nicht resterilisieren! Bei der Anwendung von Serasept 1 und Serasept 2 mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt (Angaben zur Inkompatibilität: siehe zusätzliche Informationen für Fachkreise). 3. WIE IST SERASEPT 1 UND SERASEPT 2 ANZUWENDEN? Dieses Arzneimittel wird bei Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewendet. Die Dosierung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Ihr Arzt wird Sie über die Häufigkeit und Dauer der Anwendung von Serasept 1 und Serasept 2 informieren. Mit Serasept-angefeuchtete Kompressen werden direkt auf die Wundoberfläche appliziert. D

B. Braun Prontosan W Wundspüllösung 350ml Gebrauchsfertige polihexanid- und decylenamidopropyl-betainhaltige Lösung zur Reinigung, Befeuchtung und Feuchthalten von Wunden und Wundverbänden. Zur gewebeschonenden Ablösung von Fibrinbelägen und Resten von Wundauflagen. Über die Effektivität einer Wundspüllösung entscheidet die Kombination der Inhaltsstoffe. Prontosan enthält Polihexanid zur Konservierung gegen Keimwachstum und Undecylenamidopropyl-Betain als oberflächenaktive Substanz. Die besonders wirksame Kombination dieser beiden Inhaltsstoffe löst den Biofilm1 und ermöglicht eine bessere Wundreinigung Undecylenamidopropyl-Betain ist ein besonders hochwertiges Tensid mit ausgezeichnetem Reinigungseffekt und guter Hautverträglichkeit. Produkteigenschaften Für wiederholten und langfristigen Gebrauch Entfernt Biofilm2 (inkl. MRSA) Verhindert die Neubildung von Biofilm5 Schaffung eines heilungsfördernden Milieus Dermatologische Unbedenklichkeit Kompatibel mit allen B. Braun Verbandstoffen Haltbarkeit bis 8 Wochen nach Anbruch Spülung, Reinigung und Feuchthalten von chronischen Wunden, Wundverbänden Außerdem von akuten Wunden (Schnittverletzungen, Biss-, Platz und Schürfwunden) Thermischen Wunden, Verbrennungswunden bis Grad II b Spenderarealen bei Hauttransplantationen Gewebeschonende Ablösung von Fibrinbelägen Verhindert Bildung von Biofilm Ablösung von Wundauflagen Resten Zur intraoperativen Spülung und zur Instillation für die V.A.C. Ulta 6,7 Hersteller: B. Braun Medical AG / Seesatz 17 / CH-6204 Sempach / Tel.: +49 (0) 5661 / 71-4422 Lieferant: B. Braun Melsungen AG / Carl-Braun-Straße 1 / D-34212 Melsungen / Tel.: +49 (0) 5661 / 71-4422

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Serasept 1/Serasept 2, Antiseptische Lösung.. Wirkstoff: Polihexanid 0,02% (Serasept 1) und 0,04% (Serasept 2). Anwendungsgebiete: Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z.B. nach chirurgischem Debridement. Serasept 1/Serasept 2 ist ein Arzneimittel, welches Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal verabreicht wird. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Serasept 1/Serasept 2, Antiseptische Lösung Wirkstoff: Polihexanid 0,02% (Serasept 1) und 0,04% (Serasept 2) Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Serasept 1 und Serasept 2 jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST SERASEPT 1 UND SERASEPT 2 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SERASEPT 1 UND SERASEPT 2 BEACHTEN? WIE IST SERASEPT 1 UND SERASEPT 2 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SERASEPT 1 UND SERASEPT 2 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SERASEPT 1 UND SERASEPT 2 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Stoff- oder Indikationsgruppe/Wirkungsweise: Serasept 1/Serasept 2 ist eine sterile antiseptische Lösung. Sie entspricht in ihrer Zusammensetzung einer Ringer-Lösung DAB 7 mit 0,02% Polihexanid (Serasept 1) bzw. 0,04% Polihexanid (Serasept 2). Anwendungsgebiet: Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z.B. nach chirurgischem Debridement. Serasept 1/Serasept 2 ist ein Arzneimittel, welches Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal verabreicht wird. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SERASEPT 1 UND SERASEPT 2 BEACHTEN? Serasept 1 und Serasept 2 darf nicht angewendet werden: im Bereich von Knorpeln und Gelenken, intraperitoneal, bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. Besondere Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung von Serasept 1 und Serasept 2 sind erforderlich: In der Schwangerschaft: da die Sicherheit einer Anwendung von Serasept 1/Serasept 2 während der Schwangerschaft nicht belegt ist, sollte Serasept 1/Serasept 2 nicht angewendet werden. In der Stillzeit: es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht und zu unerwünschten Wirkungen beim gestillten Kind führt. Serasept 1/Serasept 2 sollte deshalb in der Stillzeit nicht angewendet werden. In der Schwangerschaft und Stillzeit fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bei Kindern und Säuglingen: über die Anwendung von Serasept 1/Serasept 2 bei Kindern und Säuglingen liegen noch keine ausreichenden Erfahrungen vor, so dass die Anwendung nur bei zwingender Indikation in Erwägung gezogen werden sollte. Nicht zur Injektion oder Infusion verwenden. Nicht mit Zusätzen mischen. Nicht resterilisieren! Bei der Anwendung von Serasept 1 und Serasept 2 mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt (Angaben zur Inkompatibilität: siehe zusätzliche Informationen für Fachkreise). 3. WIE IST SERASEPT 1 UND SERASEPT 2 ANZUWENDEN? Dieses Arzneimittel wird bei Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewendet. Die Dosierung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Ihr Arzt wird Sie über die Häufigkeit und Dauer der Anwendung von Serasept 1 und Serasept 2 informieren. Mit Serasept-angefeuchtete Kompressen werden direkt auf die Wundoberfläche appliziert.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Serasept 1/Serasept 2, Antiseptische Lösung.. Wirkstoff: Polihexanid 0,02% (Serasept 1) und 0,04% (Serasept 2). Anwendungsgebiete: Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z.B. nach chirurgischem Debridement. Serasept 1/Serasept 2 ist ein Arzneimittel, welches Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal verabreicht wird. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Serasept 1/Serasept 2, Antiseptische Lösung Wirkstoff: Polihexanid 0,02% (Serasept 1) und 0,04% (Serasept 2) Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Serasept 1 und Serasept 2 jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST SERASEPT 1 UND SERASEPT 2 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SERASEPT 1 UND SERASEPT 2 BEACHTEN? WIE IST SERASEPT 1 UND SERASEPT 2 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SERASEPT 1 UND SERASEPT 2 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SERASEPT 1 UND SERASEPT 2 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Stoff- oder Indikationsgruppe/Wirkungsweise: Serasept 1/Serasept 2 ist eine sterile antiseptische Lösung. Sie entspricht in ihrer Zusammensetzung einer Ringer-Lösung DAB 7 mit 0,02% Polihexanid (Serasept 1) bzw. 0,04% Polihexanid (Serasept 2). Anwendungsgebiet: Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z.B. nach chirurgischem Debridement. Serasept 1/Serasept 2 ist ein Arzneimittel, welches Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal verabreicht wird. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SERASEPT 1 UND SERASEPT 2 BEACHTEN? Serasept 1 und Serasept 2 darf nicht angewendet werden: im Bereich von Knorpeln und Gelenken, intraperitoneal, bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. Besondere Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung von Serasept 1 und Serasept 2 sind erforderlich: In der Schwangerschaft: da die Sicherheit einer Anwendung von Serasept 1/Serasept 2 während der Schwangerschaft nicht belegt ist, sollte Serasept 1/Serasept 2 nicht angewendet werden. In der Stillzeit: es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht und zu unerwünschten Wirkungen beim gestillten Kind führt. Serasept 1/Serasept 2 sollte deshalb in der Stillzeit nicht angewendet werden. In der Schwangerschaft und Stillzeit fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bei Kindern und Säuglingen: über die Anwendung von Serasept 1/Serasept 2 bei Kindern und Säuglingen liegen noch keine ausreichenden Erfahrungen vor, so dass die Anwendung nur bei zwingender Indikation in Erwägung gezogen werden sollte. Nicht zur Injektion oder Infusion verwenden. Nicht mit Zusätzen mischen. Nicht resterilisieren! Bei der Anwendung von Serasept 1 und Serasept 2 mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt (Angaben zur Inkompatibilität: siehe zusätzliche Informationen für Fachkreise). 3. WIE IST SERASEPT 1 UND SERASEPT 2 ANZUWENDEN? Dieses Arzneimittel wird bei Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewendet. Die Dosierung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Ihr Arzt wird Sie über die Häufigkeit und Dauer der Anwendung von Serasept 1 und Serasept 2 informieren. Mit Serasept-angefeuchtete Kompressen werden direkt auf die Wundoberfläche appliziert.