coaguchek

Gerinnungs-Selbstmanagement - Bestimmung von: PT (INR/ %Quick), Thromoplastinzeit (aPTT) - Blutmenge: 8 µ - Aus der Fingerbeere - WiFi-fähig - Barcodescanner - Erfüllt Voraussetzungen der RiliBÄK

Der CoaguChek XS PT-Test ist ein präziser Teststreifen zur quantitativen Bestimmung der Thromboplastinzeit (PT) beziehungsweise des INR-Wertes aus kapillarem Vollblut. Die Teststreifen wurden speziell für die Anwendung mit den Gerinnungsmessgeräten CoaguChek XS, CoaguChek XS Plus und CoaguChek XS Pro entwickelt und gewährleisten in Kombination mit diesen Systemen eine zuverlässige und schnelle INR-Kontrolle. Die Messung erfolgt mit nur einem kleinen Tropfen Kapillarblut, das direkt auf den Teststreifen aufgetragen wird. Das Ergebnis steht in der Regel innerhalb weniger Minuten zur Verfügung und ermöglicht eine effektive Überwachung der oralen Antikoagulationstherapie, beispielsweise bei Behandlung mit Vitamin-K-Antagonisten. Die integrierte Qualitätskontrolle jedes einzelnen Teststreifens sorgt für hohe Messsicherheit und reproduzierbare Resultate. Der CoaguChek XS PT-Test ist in Packungsgrößen mit 24 oder 48 Teststreifen erhältlich und eignet sich sowohl für den professionellen Einsatz in Arztpraxen und Kliniken als auch für geschulte Patienten im Rahmen des Gerinnungs-Selbstmanagements. Die einfache Handhabung, die kurze Messdauer und die bewährte Technologie von Roche machen das Produkt zu einer komfortablen und verlässlichen Lösung für die regelmäßige INR-Bestimmung.

Passend für ausgewählte Roche SystemeDer Original-Li-Ion-Akku ist als Battery Pack für das cobas h 232 POC System mit den Seriennummern KQ 0300000 beziehungsweise KS 0400000 sowie für das CoaguChek® Pro II System vorgesehen. Die passende Referenz lautet 06869904 001.Technische DatenAkkuchemie: Li-IonSpannung: 3,7 VKapazität: 1950 mAhEnergie: 7,2 WhAbmessungen (L × B × H): ca. 53 × 40 × 14 mmGewicht: ca. 0,050 kg

Antiphospholipidantikörper (APL) können die INR-Wert-Bestimmung durch Interaktion von Lupusantikoagulanzien mit den Phospholipiden im Testansatz stören. Dies führt möglicherweise zu falsch zu hohen INR-Werten bei antikoagulierten Patienten mit Antiphospholipid-Syndrom (APS), die zur Sekundärprävention nach einem thrombotischem Ereignis unter Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten (VKA) stehen. Vergleichsmessungen bei APS-Patienten und APL-negativen Kontrollen zeigten Abweichungen zwischen INR-Wert und der phosphilipid-unabhängigen chromogenen Messung der Faktor-X-Aktivität (CFX) in beiden Gruppen. Zum INR-Monitoring bei APS weisen die gewebe-extrahierten Thromboplastine Thromborel S und Neoplastin Plus eine höhere Messgenauigkeit auf als die rekombinanten Thromboplastine, zu denen auch das CoaguChek XS-System gehört. Für die meisten APS-Patienten ist ein INR-Monitoring zur Überwachung einer VKA-Therapie möglich. Allerdings sollte bei erneuten thromboembolischen Ereignissen trotz therapeutischem INR an die Möglichkeit einer Interferenz von Lupusantikoagulanzien gedacht werden und ein phospholipid-unabhängiges Verfahren wie die CFX-Bestimmung zum Einsatz kommen.

Antiphospholipidantikörper (APL) können die INR-Wert-Bestimmung durch Interaktion von Lupusantikoagulanzien mit den Phospholipiden im Testansatz stören. Dies führt möglicherweise zu falsch zu hohen INR-Werten bei antikoagulierten Patienten mit Antiphospholipid-Syndrom (APS), die zur Sekundärprävention nach einem thrombotischem Ereignis unter Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten (VKA) stehen. Vergleichsmessungen bei APS-Patienten und APL-negativen Kontrollen zeigten Abweichungen zwischen INR-Wert und der phosphilipid-unabhängigen chromogenen Messung der Faktor-X-Aktivität (CFX) in beiden Gruppen. Zum INR-Monitoring bei APS weisen die gewebe-extrahierten Thromboplastine Thromborel S und Neoplastin Plus eine höhere Messgenauigkeit auf als die rekombinanten Thromboplastine, zu denen auch das CoaguChek XS-System gehört. Für die meisten APS-Patienten ist ein INR-Monitoring zur Überwachung einer VKA-Therapie möglich. Allerdings sollte bei erneuten thromboembolischen Ereignissen trotz therapeutischem INR an die Möglichkeit einer Interferenz von Lupusantikoagulanzien gedacht werden und ein phospholipid-unabhängiges Verfahren wie die CFX-Bestimmung zum Einsatz kommen.