coaguchek inr

Gerinnungs-Selbstmanagement - Bestimmung von: PT (INR/ %Quick), Thromoplastinzeit (aPTT) - Blutmenge: 8 µ - Aus der Fingerbeere - WiFi-fähig - Barcodescanner - Erfüllt Voraussetzungen der RiliBÄK

- CoaguChek XS PT Teststreifen für die Blutgerinnungsmessung - Verwendbar mit CoaguChek XS Messgerät - Hohe Genauigkeit bei der INR-Bestimmung - Einfache Handhabung für den Heimgebrauch - Lagerung bei Raumtemperatur - Verfallsdatum: 31.08.2026

CoaguChek XS PT Test PST 24 Streifen - zur INR-Überwachung

Spannung: 3.7V Typ: Li-ion Farbe: Blau Kapazität: 1800mAh Leistung: 6.66Wh Passend für folgende Gerätemodelle: Roche Accuchek Inform II Glucose Meter Roche CoaguChek Pro 2 Roche CoaguChek Pro II Roche CoaguChek Pro II INR Roche POCT 30645-00 Für eine gesicherte Kompatibilität prüfen Sie bitte unter Ersetzt folgenden Akkutyp des Herstellers:" ob Ihr momentan verwendeter Akku aufgelistet ist. Ersetzt folgenden Akkutyp des Herstellers: 06869904 001 6869904001 "

Roche CoaguChek XS PT Test – Teststreifen für INR und Quick, 24 Stück Der CoaguChek XS PT Test von Roche Diagnostics bestimmt die Prothrombinzeit (PT) quantitativ mit den Messgeräten CoaguChek XS, CoaguChek XS Plus und CoaguChek XS Pro. Das Ergebnis erscheint als INR, %Quick oder in Sekunden. Eingesetzt wird der Test vor allem zur Kontrolle der Gerinnung unter Vitamin-K-Antagonisten. Für eine Messung genügen 8 µl frisches Kapillarblut aus der Fingerbeere; auch venöses Vollblut ohne Antikoagulans ist geeignet. Die Gerinnung wird auf dem Teststreifen mit humanem rekombinantem Thromboplastin ausgelöst und elektrochemisch erfasst. Jeder Teststreifen hat eine integrierte Qualitätskontrolle. Laut Hersteller ist der Test auch zur Selbstanwendung durch Patienten geeignet. Die Ergebnisse unterstützen die ärztliche Überwachung, ersetzen sie aber nicht. Die Packung enthält eine Röhre mit 24 Teststreifen und einen Code-Chip und passt, wenn nur gelegentlich gemessen wird. Produktmerkmale Für drei Geräte: ein Teststreifen für CoaguChek XS, XS Plus und XS Pro Kleine Probenmenge: ein Tropfen Kapillarblut ab 8 µl genügt Drei Ergebniseinheiten: INR, %Quick und Sekunden Praxis und Selbstmessung: patientennah beim Arzt oder zu Hause nach Einweisung Integrierte Qualitätskontrolle: jeder Streifen prüft sich bei der Messung selbst Flexibler Blutauftrag: von oben oder seitlich am Auftragsfeld Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Produktart In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Fachpersonal; laut Hersteller zur Selbstanwendung geeignet Messgeräte CoaguChek XS, CoaguChek XS Plus, CoaguChek XS Pro Messgröße Prothrombinzeit (PT) Messprinzip Elektrochemisch, humanes rekombinantes Thromboplastin ISI 1 Probenmaterial Frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulans Probenvolumen Mindestens 8 µl Messbereich INR 0,8–8,0 Messbereich %Quick 120–5 Messbereich Sekunden 9,6–96 Hämatokritbereich 25–55 % Heparin Unfraktioniert und niedermolekular bis 2 IE/ml Blut ohne signifikanten Einfluss Qualitätskontrolle Im Teststreifen integriert; CoaguChek XS PT Controls separat erhältlich Packungsinhalt 1 Röhre mit 24 Teststreifen, 1 Code-Chip Nach Entnahme aus der Röhre Innerhalb von 10 Minuten verwenden Lagerung 2–30 °C, Röhre nach jeder Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Bei einer neuen Teststreifencharge den zugehörigen Code-Chip einsetzen. Die Codenummer im Gerät muss mit der auf dem Röhrenetikett übereinstimmen. Teststreifen aus der Röhre nehmen und die Röhre sofort wieder verschließen. Teststreifen in das Gerät einführen und die Aufforderung zum Blutauftrag abwarten. Fingerbeere punktieren und den Blutstropfen innerhalb von 15 Sekunden von oben oder seitlich an das Auftragsfeld geben. Venöses Blut innerhalb von 30 Sekunden auftragen. Kein Blut nachdosieren und den Teststreifen während der Messung nicht berühren. Ergebnis ablesen und dokumentieren. Maßgeblich sind die Packungsbeilage des Tests und das Benutzerhandbuch des Messgeräts. Änderungen der Therapie nur in Absprache mit dem behandelnden Arzt. Häufige Fragen Mit welchen Geräten kann der CoaguChek XS PT Test verwendet werden? Mit dem CoaguChek XS, dem CoaguChek XS Plus und dem CoaguChek XS Pro. Für das CoaguChek Pro II gibt es einen eigenen Teststreifen, den CoaguChek PT Test. Kann der Test bei Patienten unter DOAK verwendet werden? Laut Packungsbeilage können die Ergebnisse bei direkten oralen Antikoagulanzien wie Rivaroxaban, Apixaban oder Dabigatran unzuverlässig sein. Roche weist darauf hin, dass sie bei diesen Patienten nicht als Grundlage für medizinische Entscheidungen dienen sollen. Beeinflusst Heparin das Messergebnis? Unfraktioniertes und niedermolekulares Heparin bis 2 IE/ml Blut haben laut Packungsbeilage keinen signifikanten Einfluss. Blutproben mit zugesetztem Heparin, EDTA, Citrat oder Oxalat dürfen dagegen nicht verwendet werden. Wie lange darf ein Teststreifen außerhalb der Röhre liegen? Höchstens 10 Minuten. Der Teststreifen wi

Ersetzt für folgende Modelle: 06869904 001,6869904001 Spannung: 3.7V Typ: Li-ion Farbe: Blau Kapazität: 1800mAh

Ersetzt für folgende Modelle: 06869904 001,6869904001 Spannung: 3.7V Typ: Li-ion Farbe: Blau Kapazität: 1800mAh

CoaguChek® Pro II Gerät – professionelles INR- und aPTT-Messgerät für Point-of-Care-Gerinnungsdiagnostik Das CoaguChek® Pro II von Roche Diagnostics ist ein professionelles Point-of-Care-Gerät zur schnellen Bestimmung von PT/INR- und aPTT-Werten direkt am Patienten. Das mobile Gerinnungsmessgerät eignet sich für Arztpraxen, Kliniken, Intensivbereiche, OP, Notaufnahme und andere professionelle medizinische Einsatzbereiche. Durch die elektrochemische Messmethode und die geringe benötigte Blutmenge unterstützt das System eine schnelle und standardisierte Gerinnungsdiagnostik unmittelbar vor Ort. Das Gerät kombiniert mobile Anwendung, digitale Datenverwaltung und moderne Konnektivitätsfunktionen für den professionellen Praxis- und Klinikalltag. Produktvorteile Professionelles Point-of-Care-Gerät für Gerinnungsdiagnostik Bestimmung von PT/INR- und aPTT-Werten Nur 8 µl Vollblut erforderlich Geeignet für kapillares, venöses und arterielles Vollblut PT/INR-Ergebnisse in weniger als einer Minute Großer farbiger Touchscreen Integrierter 2D-Barcode-Scanner WLAN-Funktion zur Datenübertragung Speicher für bis zu 2000 Ergebnisse Mobile Nutzung durch integrierten Akku möglich Für professionelle Anwendung in Praxis und Klinik Lieferung inklusive Netzteil Anwendungsbereiche Gerinnungsmanagement in Arztpraxen INR-Kontrolle bei antikoagulierten Patienten Point-of-Care-Gerinnungsdiagnostik Klinik, Intensivstation und OP Notaufnahme und Akutversorgung Mobile medizinische Versorgung Professionelle PT/INR- und aPTT-Messung Messprinzip und Anwendung Das CoaguChek® Pro II arbeitet mit elektrochemischer Messung nach Aktivierung der Gerinnungskaskade. Je nach verwendetem Teststreifen können PT/INR- oder aPTT-Werte bestimmt werden. Für die Messung wird lediglich eine geringe Menge frischen Vollbluts benötigt. Die Probenauftragung kann seitlich oder von oben auf den Teststreifen erfolgen. Die intuitive Benutzerführung über Touchscreen unterstützt standardisierte Arbeitsabläufe im professionellen Umfeld. Datenmanagement und Konnektivität Das Gerät verfügt über integrierte WLAN-Funktionen, einen 2D-Barcode-Scanner sowie digitale Speicher- und Verwaltungsfunktionen für Testergebnisse. Dadurch eignet sich das System für dokumentationspflichtige Arbeitsbereiche mit zentralem Datenmanagement. Patienten- und Benutzeridentifikationen können über Barcode erfasst werden. Die gespeicherten Ergebnisse lassen sich in bestehende Dokumentations- und Datenmanagementprozesse integrieren. Technische Daten Produktart Point-of-Care-Gerinnungsmessgerät Messparameter PT/INR und aPTT Messprinzip Elektrochemische Messung Probenmaterial Frisches kapillares, venöses oder arterielles Vollblut Mindestprobenvolumen 8 µl Display Farbiger Touchscreen Speicherkapazität Bis zu 2000 Testergebnisse Konnektivität WLAN Barcode-Scanner Integrierter 2D-Barcodescanner Stromversorgung Netzteil und integrierter Akku Anwendungsbereich Professionelle medizinische Anwendung Hersteller Roche Diagnostics Lieferumfang CoaguChek® Pro II Gerät Netzteil Benutzerhandbuch Dokumentation Hinweis Für den Betrieb werden kompatible CoaguChek® PT- und aPTT-Teststreifen benötigt. Das Gerät ist für professionelle medizinische Anwender vorgesehen und nicht zur Selbstanwendung bestimmt. CoaguChek® Pro II jetzt für professionelle INR- und Gerinnungsdiagnostik bestellen.

Roche CoaguChek XS PT Test – Teststreifen für INR und Quick, 2 x 24 Stück Der CoaguChek XS PT Test von Roche Diagnostics bestimmt die Prothrombinzeit (PT) quantitativ mit den Messgeräten CoaguChek XS, CoaguChek XS Plus und CoaguChek XS Pro. Das Ergebnis erscheint als INR, %Quick oder in Sekunden. Eingesetzt wird der Test vor allem zur Kontrolle der Gerinnung unter Vitamin-K-Antagonisten. Für eine Messung genügen 8 µl frisches Kapillarblut aus der Fingerbeere; auch venöses Vollblut ohne Antikoagulans ist geeignet. Die Gerinnung wird auf dem Teststreifen mit humanem rekombinantem Thromboplastin ausgelöst und elektrochemisch erfasst. Jeder Teststreifen hat eine integrierte Qualitätskontrolle. Laut Hersteller ist der Test auch zur Selbstanwendung durch Patienten geeignet. Die Ergebnisse unterstützen die ärztliche Überwachung, ersetzen sie aber nicht. Die Packung enthält zwei Röhren mit je 24 Teststreifen und einen Code-Chip. Produktmerkmale Für drei Geräte: ein Teststreifen für CoaguChek XS, XS Plus und XS Pro Kleine Probenmenge: ein Tropfen Kapillarblut ab 8 µl genügt Drei Ergebniseinheiten: INR, %Quick und Sekunden Praxis und Selbstmessung: patientennah beim Arzt oder zu Hause nach Einweisung Integrierte Qualitätskontrolle: jeder Streifen prüft sich bei der Messung selbst Flexibler Blutauftrag: von oben oder seitlich am Auftragsfeld Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Produktart In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Fachpersonal; laut Hersteller zur Selbstanwendung geeignet Messgeräte CoaguChek XS, CoaguChek XS Plus, CoaguChek XS Pro Messgröße Prothrombinzeit (PT) Messprinzip Elektrochemisch, humanes rekombinantes Thromboplastin ISI 1 Probenmaterial Frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulans Probenvolumen Mindestens 8 µl Messbereich INR 0,8–8,0 Messbereich %Quick 120–5 Messbereich Sekunden 9,6–96 Hämatokritbereich 25–55 % Heparin Unfraktioniert und niedermolekular bis 2 IE/ml Blut ohne signifikanten Einfluss Qualitätskontrolle Im Teststreifen integriert; CoaguChek XS PT Controls separat erhältlich Packungsinhalt 2 Röhren mit je 24 Teststreifen, 1 Code-Chip Nach Entnahme aus der Röhre Innerhalb von 10 Minuten verwenden Lagerung 2–30 °C, Röhre nach jeder Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Bei einer neuen Teststreifencharge den zugehörigen Code-Chip einsetzen. Die Codenummer im Gerät muss mit der auf dem Röhrenetikett übereinstimmen. Teststreifen aus der Röhre nehmen und die Röhre sofort wieder verschließen. Teststreifen in das Gerät einführen und die Aufforderung zum Blutauftrag abwarten. Fingerbeere punktieren und den Blutstropfen innerhalb von 15 Sekunden von oben oder seitlich an das Auftragsfeld geben. Venöses Blut innerhalb von 30 Sekunden auftragen. Kein Blut nachdosieren und den Teststreifen während der Messung nicht berühren. Ergebnis ablesen und dokumentieren. Maßgeblich sind die Packungsbeilage des Tests und das Benutzerhandbuch des Messgeräts. Änderungen der Therapie nur in Absprache mit dem behandelnden Arzt. Häufige Fragen Mit welchen Geräten kann der CoaguChek XS PT Test verwendet werden? Mit dem CoaguChek XS, dem CoaguChek XS Plus und dem CoaguChek XS Pro. Für das CoaguChek Pro II gibt es einen eigenen Teststreifen, den CoaguChek PT Test. Kann der Test bei Patienten unter DOAK verwendet werden? Laut Packungsbeilage können die Ergebnisse bei direkten oralen Antikoagulanzien wie Rivaroxaban, Apixaban oder Dabigatran unzuverlässig sein. Roche weist darauf hin, dass sie bei diesen Patienten nicht als Grundlage für medizinische Entscheidungen dienen sollen. Beeinflusst Heparin das Messergebnis? Unfraktioniertes und niedermolekulares Heparin bis 2 IE/ml Blut haben laut Packungsbeilage keinen signifikanten Einfluss. Blutproben mit zugesetztem Heparin, EDTA, Citrat oder Oxalat dürfen dagegen nicht verwendet werden. Wie lange darf ein Teststreifen außerhalb der Röhre liegen? Höchstens 10 Minuten. Der Teststreifen wird erst unmittelbar vor der Messung

Roche CoaguChek PT Test – Teststreifen für CoaguChek Pro II, 2 x 24 Stück Der CoaguChek PT Test von Roche Diagnostics bestimmt die Prothrombinzeit (PT) mit dem CoaguChek Pro II. Der Hersteller nennt als Zweck die Abklärung bei Verdacht auf einen Mangel an Gerinnungsfaktoren des extrinsischen und gemeinsamen Wegs sowie die Überwachung von Patienten unter Vitamin-K-Antagonisten. Das Ergebnis erscheint als INR, %Quick oder in Sekunden. Gemessen wird patientennah aus frischem kapillarem, venösem oder arteriellem Vollblut, mindestens 8 µl. Die Gerinnung wird auf dem Teststreifen mit humanem rekombinantem Thromboplastin ausgelöst und elektrochemisch erfasst. Der Messbereich reicht von INR 0,8 bis 8,0. Die Packung enthält zwei Röhren mit je 24 Teststreifen und einen Code-Chip mit den Daten der Charge. Messgerät und Teststreifen verfügen über integrierte Kontrollen. Produktmerkmale Patientennah: INR direkt am Behandlungsort, die Dosis kann im selben Termin besprochen werden Drei Probenarten: Kapillarblut aus der Fingerbeere ebenso wie venöses oder arterielles Vollblut Kleine Probenmenge: ein Tropfen ab 8 µl genügt Drei Ergebniseinheiten: INR, %Quick und Sekunden Heparin ohne Einfluss: im vom Hersteller geprüften Bereich für unfraktioniertes und niedermolekulares Heparin Integrierte Kontrollen: Gerät und Teststreifen prüfen sich bei jeder Messung selbst Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Produktart In-vitro-Diagnostikum Messgerät CoaguChek Pro II Messgröße Prothrombinzeit (PT) Messprinzip Elektrochemisch, humanes rekombinantes Thromboplastin ISI 1,0 Probenmaterial Frisches kapillares, venöses oder arterielles Vollblut Probenvolumen Mindestens 8 µl Messbereich INR 0,8–8,0 Messbereich %Quick 120–5 Messbereich Sekunden 9,6–96 Hämatokritbereich 15–55 % Heparin Unfraktioniert und niedermolekular bis 3 IE/ml Blut ohne Einfluss Qualitätskontrolle Im System integriert; CoaguChek PT Controls separat erhältlich Packungsinhalt 2 Röhren mit je 24 Teststreifen, 1 Code-Chip Lagerung 2–30 °C, Röhre nach jeder Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Bei einer neuen Teststreifencharge den zugehörigen Code-Chip in das CoaguChek Pro II einsetzen. Teststreifen aus der Röhre nehmen und die Röhre sofort wieder fest verschließen. Teststreifen in das Gerät einführen und die Aufforderung zum Probenauftrag abwarten. Blut von oben auf den Auftragsbereich tropfen oder seitlich anhalten: Kapillarblut innerhalb von 15 Sekunden, venöses oder arterielles Blut innerhalb von 30 Sekunden nach der Entnahme. Kein Blut nachdosieren. Ergebnis ablesen und dokumentieren. Maßgeblich sind die Packungsbeilage des Tests und die Gebrauchsanweisung des CoaguChek Pro II. Häufige Fragen Kann der CoaguChek PT Test bei Patienten unter DOAK verwendet werden? Laut Packungsbeilage können direkte orale Antikoagulanzien und andere Gerinnungshemmer, die keine Vitamin-K-Antagonisten sind, die Prothrombinzeit verlängern. Roche weist darauf hin, dass Ergebnisse dieser Patienten nicht als Grundlage für medizinische Entscheidungen dienen sollen. Vorgesehen ist der Test für die Überwachung unter Vitamin-K-Antagonisten. Welche Blutentnahmematerialien sind nicht geeignet? Roche schließt Glaskapillaren, Glasröhrchen und Röhrchen mit Antikoagulanzien oder Gerinnungsaktivatoren aus. Die Probe muss frisches Vollblut ohne Zusätze sein. Sind zusätzliche Kontrolllösungen nötig? Messgerät und Teststreifen haben integrierte Kontrollen. Eine externe Kontrolle mit den CoaguChek PT Controls ist laut Packungsbeilage nur erforderlich, wenn die Vorgaben der Einrichtung sie verlangen. Intervalle und Grenzen legt die Einrichtung fest.

Der CoaguChek XS PT Test dient zur Messung des Quick- beziehungsweise INR-Wert.

COAGUCHEK XS PROTROMBIN-Streifen 2x24 Stück Einfache Anwendung – nur ein Tropfen Fingerblut genügt für die Messung. Schnelle Ergebnisse – präzise INR-Werte innerhalb weniger Sekunden. Hohe Zuverlässigkeit – kompatibel mit dem CoaguChek XS System, klinisch geprüft

Der CoaguChek® XS PT Test dient zur Messung des Quick- beziehungsweise INR-Wert.

Teststreifen zur quantitativen Bestimmung der Thromboplastinzeit (TPZ nach Quick) mit den Geräten: - CoaguChek INRange - CoaguChek XS Blutvolumen: 8 µl Messeinheit: SEC, INR, %Quick Messbereich: SEC: 9,6-96 INR: 0,8-8,0 %Quick: 120-5 Messdauer: Weniger als 1 Minute

Teststreifen zur quantitativen Bestimmung der Thromboplastinzeit (TPZ nach Quick) mit den Geräten: - CoaguChek INRange - CoaguChek XS Blutvolumen: 8 µl Messeinheit: SEC, INR, %Quick Messbereich: SEC: 9,6-96 INR: 0,8-8,0 %Quick: 120-5 Messdauer: Weniger als 1 Minute

Der CoaguChek XS PT Test dient zur Messung des Quick- beziehungsweise INR-Wert.

Kontrolllösung für die Durchführung von Kontrollprobeneinzelmessungen. Im Lieferumfang ist enthalten:4 Fläschchen Kontrolllösung (INR-Zielwert etwa 2,0)4 Pipetten (mit Verdünnungsmittel gefüllt)1 Code-ChipPackungsbeilage

Teststreifen zur quantitativen Bestimmung der Thromboplastinzeit (TPZ nach Quick) mit den Geräten: - CoaguChek INRange - CoaguChek XS Blutvolumen: 8 µl Messeinheit: SEC, INR, %Quick Messbereich: SEC: 9,6-96 INR: 0,8-8,0 %Quick: 120-5 Messdauer: Weniger als 1 Minute

Der CoaguChek® XS PT Test dient zur Messung des Quick- beziehungsweise INR-Wert.

Teststreifen zur quantitativen Bestimmung der Thromboplastinzeit (TPZ nach Quick) mit den Geräten: - CoaguChek INRange - CoaguChek XS Blutvolumen: 8 µl Messeinheit: SEC, INR, %Quick Messbereich: SEC: 9,6-96 INR: 0,8-8,0 %Quick: 120-5 Messdauer: Weniger als 1 Minute

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Set enthält2x CoaguChek® PT Controls 1x4 StKontrolllösung für die Durchführung von Kontrollprobeneinzelmessungen. Im Lieferumfang ist enthalten:4 Fläschchen Kontrolllösung (INR-Zielwert etwa 2,0)4 Pipetten (mit Verdünnungsmittel gefüllt)1 Code-ChipPackungsbeilage

Einfache Anwendung – nur ein Tropfen Fingerblut genügt für die Messung. Schnelle Ergebnisse – präzise INR-Werte innerhalb weniger Sekunden. Hohe Zuverlässigkeit – kompatibel mit dem CoaguChek XS System, klinisch geprüft.

Einfache Anwendung – nur ein Tropfen Fingerblut genügt für die Messung. Schnelle Ergebnisse – präzise INR-Werte innerhalb weniger Sekunden. Hohe Zuverlässigkeit – kompatibel mit dem CoaguChek XS System, klinisch geprüft.

CoaguChek® XS PT Controls Die CoaguChek® XS PT Controls dienen als Kontrolllösung zur Überprüfung der Messgenauigkeit von CoaguChek® XS Plus und CoaguChek® XS Pro Geräten. Sie ermöglichen eine externe Qualitätskontrolle der INR-/Quick-Werte und sind ein unverzichtbares Zubehör zur Sicherstellung der Messgenauigkeit bei der oralen Antikoagulationstherapie. Die Lösung wird in Verbindung mit CoaguChek-Teststreifen verwendet.

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018