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Coaguchek XS PT Test Pst

COAGUCHEK XS PT Test 24 St, Beauty & Gesundheit > Sonstige

COAGUCHEK XS PT Test PST 1X24 St, Beauty & Gesundheit > Sonstige

Coaguchek XS PT Test Teststreifen Inhalt: 24 St

COAGUCHEK XS PT Test 24 St, Beauty & Gesundheit > Sonstige

Coaguchek XS PT Test Pst

medizinischer Test Zur Bestimmung der Thromboplastinzeit Teststreifen zur einfachen Anwendung Medizinprodukt aus der Apotheke (PZN: 01001266) Hersteller: Roche Diagnostics Deutschland GmbH, Deutschland

COAGUCHEK XS PT Test mit 24 St Inhalt, vom Hersteller Roche Diagnostics Deutschland GmbH, mit der Artikelnummer 01001266 oder der EAN 04015630936809.

COAGUCHEK XS PT Test PST mit 24 St Inhalt, vom Hersteller EurimPharm Arzneimittel GmbH, mit der Artikelnummer 16234071

Coaguchek XS PT Test Pst Teststreifen Inhalt: 24 St

Der Coaguchek XS PT Test PST ist ein zuverlässiges Produkt zur Bestimmung bestimmter Blutwerte. Es bietet eine einfache und praktische Möglichkeit zur Durchführung von Tests. Anwendungsbereiche Bestimmung von Blutgerinnungswerten Geeignet für den Einsatz in der häuslichen Umgebung Unterstützung bei der Überwachung bestimmter Gesundheitsparameter Vorteile Einfache Handhabung Schnelle Testergebnisse Kompakte Verpackung für den flexiblen Einsatz Anwendungshinweise Bitte lesen Sie die beiliegende Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Teststreifen verwenden. Achten Sie darauf, die Teststreifen gemäß den Anweisungen zu lagern und zu verwenden. Lieferumfang 24 Teststreifen Wichtiger Hinweis Gebrauchsanweisung beachten. Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Coaguchek XS PT Test

COAGUCHEK XS PT Test PST 1X24 ST, Beauty & Gesundheit > Sonstige

Coaguchek XS PT Test Pst Teststreifen Inhalt: 24 St

COAGUCHEK XS PT Test PST 1X24 ST, Beauty & Gesundheit > Sonstige

COAGUCHEK XS PT Test PST – 1X24 St Der COAGUCHEK XS PT Test PST ist ein zuverlässiges und einfach zu handhabendes Produkt zur Bestimmung der Prothrombinzeit (PT) im Blut. Diese Teststreifen sind speziell für den Einsatz mit dem COAGUCHEK XS System konzipiert und bieten präzise Ergebnisse für die Selbstüberwachung der Blutgerinnung. Anwendungsbereiche Selbstüberwachung der Blutgerinnung bei Patienten, die Antikoagulanzien einnehmen Regelmäßige Kontrolle der Prothrombinzeit (PT) im häuslichen Umfeld Unterstützung bei der Anpassung der Medikation in Absprache mit dem behandelnden Arzt Vorteile Einfache Handhabung und schnelle Ergebnisse Kompakte Verpackung für den bequemen Einsatz zu Hause Hohe Zuverlässigkeit und Genauigkeit der Messergebnisse Kompatibel mit dem COAGUCHEK XS System Anwendungshinweise Bitte verwenden Sie die Teststreifen gemäß den Anweisungen in der Bedienungsanleitung des COAGUCHEK XS Systems. Stellen Sie sicher, dass die Teststreifen bei Raumtemperatur gelagert werden und nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwendet werden. Lieferumfang 24 Teststreifen zur Bestimmung der Prothrombinzeit (PT) Gebrauchsanweisung Wichtiger Hinweis Gebrauchsanweisung beachten.

Coaguchek XS PT Test Pst Teststreifen Inhalt: 24 St

COAGUCHEK XS PT Test PST 1X24 ST, Beauty & Gesundheit > Sonstige

COAGUCHEK XS PT Test PST 1X24 ST, Beauty & Gesundheit > Sonstige

COAGUCHEK XS PT Test PST 1X24 ST, Beauty & Gesundheit > Sonstige

Coaguchek XS PT Test Pst

Teststreifen zur quantitativen Bestimmung der Thromboplastinzeit (TPZ nach Quick) mit den Geräten:- CoaguChek INRange- CoaguChek XSBlutvolumen: 8 µlMesseinheit: SEC, INR, %QuickMessbereich: SEC: 9,6-96INR: 0,8-8,0%Quick: 120-5Messdauer: Weniger als 1 Minute

Teststreifen zur quantitativen Bestimmung der Thromboplastinzeit (TPZ nach Quick) mit den Geräten:- CoaguChek INRange- CoaguChek XSBlutvolumen: 8 µlMesseinheit: SEC, INR, %QuickMessbereich: SEC: 9,6-96INR: 0,8-8,0%Quick: 120-5Messdauer: Weniger als 1 Minute

COAGUCHEK XS PT Test 24 St PZN 01001266, Beauty & Gesundheit > Sonstige

Roche CoaguChek XS PT Test – Teststreifen für INR und Quick, 24 Stück Der CoaguChek XS PT Test von Roche Diagnostics bestimmt die Prothrombinzeit (PT) quantitativ mit den Messgeräten CoaguChek XS, CoaguChek XS Plus und CoaguChek XS Pro. Das Ergebnis erscheint als INR, %Quick oder in Sekunden. Eingesetzt wird der Test vor allem zur Kontrolle der Gerinnung unter Vitamin-K-Antagonisten. Für eine Messung genügen 8 µl frisches Kapillarblut aus der Fingerbeere; auch venöses Vollblut ohne Antikoagulans ist geeignet. Die Gerinnung wird auf dem Teststreifen mit humanem rekombinantem Thromboplastin ausgelöst und elektrochemisch erfasst. Jeder Teststreifen hat eine integrierte Qualitätskontrolle. Laut Hersteller ist der Test auch zur Selbstanwendung durch Patienten geeignet. Die Ergebnisse unterstützen die ärztliche Überwachung, ersetzen sie aber nicht. Die Packung enthält eine Röhre mit 24 Teststreifen und einen Code-Chip und passt, wenn nur gelegentlich gemessen wird. Produktmerkmale Für drei Geräte: ein Teststreifen für CoaguChek XS, XS Plus und XS Pro Kleine Probenmenge: ein Tropfen Kapillarblut ab 8 µl genügt Drei Ergebniseinheiten: INR, %Quick und Sekunden Praxis und Selbstmessung: patientennah beim Arzt oder zu Hause nach Einweisung Integrierte Qualitätskontrolle: jeder Streifen prüft sich bei der Messung selbst Flexibler Blutauftrag: von oben oder seitlich am Auftragsfeld Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Produktart In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Fachpersonal; laut Hersteller zur Selbstanwendung geeignet Messgeräte CoaguChek XS, CoaguChek XS Plus, CoaguChek XS Pro Messgröße Prothrombinzeit (PT) Messprinzip Elektrochemisch, humanes rekombinantes Thromboplastin ISI 1 Probenmaterial Frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulans Probenvolumen Mindestens 8 µl Messbereich INR 0,8–8,0 Messbereich %Quick 120–5 Messbereich Sekunden 9,6–96 Hämatokritbereich 25–55 % Heparin Unfraktioniert und niedermolekular bis 2 IE/ml Blut ohne signifikanten Einfluss Qualitätskontrolle Im Teststreifen integriert; CoaguChek XS PT Controls separat erhältlich Packungsinhalt 1 Röhre mit 24 Teststreifen, 1 Code-Chip Nach Entnahme aus der Röhre Innerhalb von 10 Minuten verwenden Lagerung 2–30 °C, Röhre nach jeder Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Bei einer neuen Teststreifencharge den zugehörigen Code-Chip einsetzen. Die Codenummer im Gerät muss mit der auf dem Röhrenetikett übereinstimmen. Teststreifen aus der Röhre nehmen und die Röhre sofort wieder verschließen. Teststreifen in das Gerät einführen und die Aufforderung zum Blutauftrag abwarten. Fingerbeere punktieren und den Blutstropfen innerhalb von 15 Sekunden von oben oder seitlich an das Auftragsfeld geben. Venöses Blut innerhalb von 30 Sekunden auftragen. Kein Blut nachdosieren und den Teststreifen während der Messung nicht berühren. Ergebnis ablesen und dokumentieren. Maßgeblich sind die Packungsbeilage des Tests und das Benutzerhandbuch des Messgeräts. Änderungen der Therapie nur in Absprache mit dem behandelnden Arzt. Häufige Fragen Mit welchen Geräten kann der CoaguChek XS PT Test verwendet werden? Mit dem CoaguChek XS, dem CoaguChek XS Plus und dem CoaguChek XS Pro. Für das CoaguChek Pro II gibt es einen eigenen Teststreifen, den CoaguChek PT Test. Kann der Test bei Patienten unter DOAK verwendet werden? Laut Packungsbeilage können die Ergebnisse bei direkten oralen Antikoagulanzien wie Rivaroxaban, Apixaban oder Dabigatran unzuverlässig sein. Roche weist darauf hin, dass sie bei diesen Patienten nicht als Grundlage für medizinische Entscheidungen dienen sollen. Beeinflusst Heparin das Messergebnis? Unfraktioniertes und niedermolekulares Heparin bis 2 IE/ml Blut haben laut Packungsbeilage keinen signifikanten Einfluss. Blutproben mit zugesetztem Heparin, EDTA, Citrat oder Oxalat dürfen dagegen nicht verwendet werden. Wie lange darf ein Teststreifen außerhalb der Röhre liegen? Höchstens 10 Minuten. Der Teststreifen wi

Roche CoaguChek XS PT Test PST – Teststreifen für CoaguChek INRange und XS, 24 Stück Der CoaguChek XS PT Test PST von Roche Diagnostics bestimmt die Prothrombinzeit (PT) zur Überwachung einer Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten. Die Teststreifen sind für die Selbstmessung durch Patienten vorgesehen und werden mit dem CoaguChek INRange oder dem CoaguChek XS verwendet. Das Ergebnis erscheint als INR, %Quick oder in Sekunden. Für eine Messung genügen 8 µl frisches Kapillarblut aus der Fingerbeere. Die Gerinnung wird auf dem Teststreifen mit humanem rekombinantem Thromboplastin ausgelöst und elektrochemisch erfasst. Das Ergebnis liegt bis zu 1 Minute nach dem Blutauftrag vor. Bei jeder Messung läuft eine integrierte Qualitätskontrolle mit. Die Packung enthält eine Röhre mit 24 Teststreifen und einen Code-Chip und passt für den Einstieg in die Selbstmessung oder bei längeren Messabständen. Die Ergebnisse unterstützen die ärztliche Überwachung, ersetzen sie aber nicht. Produktmerkmale Für die Selbstmessung: INR-Kontrolle zu Hause nach ärztlicher Schulung Zwei Geräte: passend für CoaguChek INRange und CoaguChek XS Kleine Probenmenge: ein Tropfen Kapillarblut ab 8 µl genügt Drei Ergebniseinheiten: INR, %Quick und Sekunden Integrierte Qualitätskontrolle: läuft bei jeder Messung automatisch mit Flexibler Blutauftrag: von oben oder seitlich am Teststreifen Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Produktart In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Zur Selbstanwendung durch Patienten Messgeräte CoaguChek INRange, CoaguChek XS Messgröße Prothrombinzeit (PT) Messprinzip Elektrochemisch, humanes rekombinantes Thromboplastin ISI 1,0 Probenmaterial Frisches kapillares Vollblut Probenvolumen Mindestens 8 µl Messbereich INR 0,8–8,0 Messbereich %Quick 120–5 Messbereich Sekunden 9,6–96 Messzeit Bis zu 1 Minute nach dem Blutauftrag Hämatokritbereich 25–55 % Heparin Unfraktioniert und niedermolekular bis 2 IE/ml Blut ohne signifikanten Einfluss Qualitätskontrolle Integriert, bei jeder Messung Packungsinhalt 1 Röhre mit 24 Teststreifen, 1 Code-Chip Nach Entnahme aus der Röhre Innerhalb von 10 Minuten verwenden Lagerung 2–30 °C, Röhre nach jeder Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Bei einer neuen Teststreifencharge den beiliegenden Code-Chip einsetzen. Die Codenummer im Gerät muss mit der auf dem Röhrenetikett übereinstimmen. Teststreifen aus der Röhre nehmen und die Röhre sofort wieder verschließen. Teststreifen in das Gerät einführen und die Aufforderung zum Blutauftrag abwarten. Fingerbeere punktieren und den Blutstropfen innerhalb von 15 Sekunden von oben oder seitlich an den Teststreifen geben. Den Tropfen halten, bis der Signalton ertönt. Kein Blut nachdosieren und den Teststreifen während der Messung nicht berühren. Ergebnis ablesen und dokumentieren. Maßgeblich sind die Packungsbeilage des Tests und das Benutzerhandbuch des Messgeräts. Änderungen der Therapie nur in Absprache mit dem behandelnden Arzt. Häufige Fragen Mit welchen Geräten kann der CoaguChek XS PT Test PST verwendet werden? Laut Packungsbeilage mit dem CoaguChek INRange und dem CoaguChek XS. Für CoaguChek XS Plus und XS Pro ist der CoaguChek XS PT Test ohne den Zusatz PST vorgesehen. Kann der Test bei Patienten unter DOAK verwendet werden? Der Test dient der Überwachung unter Vitamin-K-Antagonisten. Direkte orale Antikoagulanzien wie Rivaroxaban, Apixaban, Edoxaban oder Dabigatran können das Ergebnis beeinflussen. Roche weist darauf hin, dass solche Ergebnisse nicht als Grundlage für medizinische Entscheidungen dienen sollen. Wie lange darf ein Teststreifen außerhalb der Röhre liegen? Höchstens 10 Minuten. Der Teststreifen wird erst unmittelbar vor der Messung entnommen und die Röhre sofort wieder verschlossen. Wie werden gebrauchte Teststreifen entsorgt? Gebrauchte Teststreifen können laut Packungsbeilage in den Hausmüll gegeben werden. Lanzetten gehören in einen durchstichsicheren Abwurfbehälter.

Roche CoaguChek PT Test – Teststreifen für CoaguChek Pro II, 2 x 24 Stück Der CoaguChek PT Test von Roche Diagnostics bestimmt die Prothrombinzeit (PT) mit dem CoaguChek Pro II. Der Hersteller nennt als Zweck die Abklärung bei Verdacht auf einen Mangel an Gerinnungsfaktoren des extrinsischen und gemeinsamen Wegs sowie die Überwachung von Patienten unter Vitamin-K-Antagonisten. Das Ergebnis erscheint als INR, %Quick oder in Sekunden. Gemessen wird patientennah aus frischem kapillarem, venösem oder arteriellem Vollblut, mindestens 8 µl. Die Gerinnung wird auf dem Teststreifen mit humanem rekombinantem Thromboplastin ausgelöst und elektrochemisch erfasst. Der Messbereich reicht von INR 0,8 bis 8,0. Die Packung enthält zwei Röhren mit je 24 Teststreifen und einen Code-Chip mit den Daten der Charge. Messgerät und Teststreifen verfügen über integrierte Kontrollen. Produktmerkmale Patientennah: INR direkt am Behandlungsort, die Dosis kann im selben Termin besprochen werden Drei Probenarten: Kapillarblut aus der Fingerbeere ebenso wie venöses oder arterielles Vollblut Kleine Probenmenge: ein Tropfen ab 8 µl genügt Drei Ergebniseinheiten: INR, %Quick und Sekunden Heparin ohne Einfluss: im vom Hersteller geprüften Bereich für unfraktioniertes und niedermolekulares Heparin Integrierte Kontrollen: Gerät und Teststreifen prüfen sich bei jeder Messung selbst Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Produktart In-vitro-Diagnostikum Messgerät CoaguChek Pro II Messgröße Prothrombinzeit (PT) Messprinzip Elektrochemisch, humanes rekombinantes Thromboplastin ISI 1,0 Probenmaterial Frisches kapillares, venöses oder arterielles Vollblut Probenvolumen Mindestens 8 µl Messbereich INR 0,8–8,0 Messbereich %Quick 120–5 Messbereich Sekunden 9,6–96 Hämatokritbereich 15–55 % Heparin Unfraktioniert und niedermolekular bis 3 IE/ml Blut ohne Einfluss Qualitätskontrolle Im System integriert; CoaguChek PT Controls separat erhältlich Packungsinhalt 2 Röhren mit je 24 Teststreifen, 1 Code-Chip Lagerung 2–30 °C, Röhre nach jeder Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung Anwendung Bei einer neuen Teststreifencharge den zugehörigen Code-Chip in das CoaguChek Pro II einsetzen. Teststreifen aus der Röhre nehmen und die Röhre sofort wieder fest verschließen. Teststreifen in das Gerät einführen und die Aufforderung zum Probenauftrag abwarten. Blut von oben auf den Auftragsbereich tropfen oder seitlich anhalten: Kapillarblut innerhalb von 15 Sekunden, venöses oder arterielles Blut innerhalb von 30 Sekunden nach der Entnahme. Kein Blut nachdosieren. Ergebnis ablesen und dokumentieren. Maßgeblich sind die Packungsbeilage des Tests und die Gebrauchsanweisung des CoaguChek Pro II. Häufige Fragen Kann der CoaguChek PT Test bei Patienten unter DOAK verwendet werden? Laut Packungsbeilage können direkte orale Antikoagulanzien und andere Gerinnungshemmer, die keine Vitamin-K-Antagonisten sind, die Prothrombinzeit verlängern. Roche weist darauf hin, dass Ergebnisse dieser Patienten nicht als Grundlage für medizinische Entscheidungen dienen sollen. Vorgesehen ist der Test für die Überwachung unter Vitamin-K-Antagonisten. Welche Blutentnahmematerialien sind nicht geeignet? Roche schließt Glaskapillaren, Glasröhrchen und Röhrchen mit Antikoagulanzien oder Gerinnungsaktivatoren aus. Die Probe muss frisches Vollblut ohne Zusätze sein. Sind zusätzliche Kontrolllösungen nötig? Messgerät und Teststreifen haben integrierte Kontrollen. Eine externe Kontrolle mit den CoaguChek PT Controls ist laut Packungsbeilage nur erforderlich, wenn die Vorgaben der Einrichtung sie verlangen. Intervalle und Grenzen legt die Einrichtung fest.