coaguchek

Coaguchek XS PT Test Pst

Coaguchek XS PT Test Pst

COAGUCHEK XS PT Test PST 1X24 ST, Beauty & Gesundheit > Sonstige

COAGUCHEK XS PT Test PST 1X24 ST, Beauty & Gesundheit > Sonstige

COAGUCHEK XS PT Test PST 1X24 ST, Beauty & Gesundheit > Sonstige

CoaguChek XS PT Test PST 24 Streifen - zur INR-Überwachung

COAGUCHEK XS PT Test PST 1X24 ST, Beauty & Gesundheit > Sonstige

Coaguchek XS PT Test Pst Teststreifen Inhalt: 24 St

medizinischer Test Zur Bestimmung der Thromboplastinzeit Teststreifen zur einfachen Anwendung Medizinprodukt aus der Apotheke (PZN: 01001266) Hersteller: Roche Diagnostics Deutschland GmbH, Deutschland

Teststreifen zur quantitativen Bestimmung der Thromboplastinzeit (TPZ nach Quick) mit den Geräten:- CoaguChek INRange- CoaguChek XSBlutvolumen: 8 µlMesseinheit: SEC, INR, %QuickMessbereich: SEC: 9,6-96INR: 0,8-8,0%Quick: 120-5Messdauer: Weniger als 1 Minute

COAGUCHEK XS PT Test 24 St PZN 01001266, Beauty & Gesundheit > Sonstige

Teststreifen zur quantitativen Bestimmung der Thromboplastinzeit (TPZ nach Quick) mit den Geräten:- CoaguChek INRange- CoaguChek XSBlutvolumen: 8 µlMesseinheit: SEC, INR, %QuickMessbereich: SEC: 9,6-96INR: 0,8-8,0%Quick: 120-5Messdauer: Weniger als 1 Minute

COAGUCHEK XS PT Test PST 24 Stück - PZN 11593569 MHD 05/27, Beauty & Gesundheit > Hilfsmittel > Messgeräte & Tests > Sonstige

Roche CoaguChek® XS PT Test – Teststreifen für INR und Quick-Wert (24 Stück) Die CoaguChek® XS PT Teststreifen von Roche Diagnostics dienen der quantitativen Bestimmung der Prothrombinzeit (PT) mit den Geräten CoaguChek® XS, XS Plus und XS Pro. Das Ergebnis – INR-Wert, %Quick und Sekunden – liegt nach ca. 60 Sekunden vor. Benötigt werden nur 8 µl frisches Kapillarblut aus der Fingerbeere; das Probenauftragsfeld kann seitlich oder von oben befüllt werden. Die Teststreifen sind sowohl für den professionellen Einsatz in Arztpraxen und Kliniken als auch für das Gerinnungsselbstmanagement durch Patienten zu Hause geeignet – nach ärztlicher Verordnung und entsprechender Einweisung. Sie werden vor allem von Patienten eingesetzt, die dauerhaft Vitamin-K-Antagonisten wie Phenprocoumon (Marcumar) oder Warfarin einnehmen und ihren INR-Wert regelmäßig selbst kontrollieren. Die Packung mit 24 Teststreifen eignet sich für gelegentlichen Bedarf, die Erstausstattung oder als Ergänzungspackung. Die Messung erfolgt elektrochemisch nach Aktivierung der Blutgerinnung mit humanem rekombinantem Thromboplastin (ISI ≈ 1,0). Die Teststreifen sind gegenüber Heparin (UFH und LMWH) unempfindlich und werden von erhöhten Fibrinogenkonzentrationen sowie niedrigen Hämatokritwerten nicht beeinflusst. Jeder Teststreifen wird vor der Messung vom Gerät automatisch auf Funktionstüchtigkeit geprüft. Zur externen Qualitätssicherung steht die CoaguChek® XS PT Controls Kontrolllösung bereit, die separat als Variante in diesem Sortiment erhältlich ist. Produktmerkmale auf einen Blick Bestimmung der Prothrombinzeit (PT): INR, %Quick, Sekunden Kompatibel mit CoaguChek® XS, XS Plus und XS Pro Für Praxiseinsatz und Gerinnungsselbstmanagement zu Hause Messzeit: ca. 60 Sekunden – Ergebnis direkt am Gerät ablesbar Probenvolumen: nur 8 µl – Blutauftrag seitlich oder von oben möglich Messbereich: INR 0,8–8,0 / %Quick 5–120 / SEC 9,6–96 Detektionsprinzip: Elektrochemisch, humanrekombinantes Thromboplastin (ISI ≈ 1,0) Unempfindlich gegenüber Heparin, erhöhtem Fibrinogen und niedrigem Hämatokrit Interne Qualitätskontrolle jedes Teststreifens vor der Messung Automatische Kalibrierung über Code-Chip (Beilage) 24 Teststreifen pro Packung inkl. Code-Chip Passende Kontrolllösung: CoaguChek® XS PT Controls (separat erhältlich) Hersteller: Roche Diagnostics CE-IVD Was ist der INR-Wert? Der INR-Wert (International Normalized Ratio) ist ein standardisierter Wert zur Beurteilung der Blutgerinnung über den extrinsischen Gerinnungsweg. Ein INR von 1,0 entspricht einer normalen Gerinnung ohne gerinnungshemmende Medikation. Unter Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten wird der INR gezielt erhöht, um Thrombosen und Embolien vorzubeugen. Der therapeutische Zielbereich wird individuell ärztlich festgelegt – häufig liegt er zwischen 2,0 und 3,0. Der Vorteil des INR: Er ist weltweit standardisiert und unabhängig vom verwendeten Reagenz oder Gerät vergleichbar. Technische Daten Produktname CoaguChek® XS PT Test Hersteller Roche Diagnostics Kompatible Geräte CoaguChek® XS, XS Plus, XS Pro Messparameter Prothrombinzeit (PT): INR, %Quick, Sekunden Detektionsprinzip Elektrochemisch, humanrekombinantes Thromboplastin (ISI ≈ 1,0) Probentyp Frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut (ohne Antikoagulanzien) Probenvolumen 8 µl Blutauftrag Seitlich oder von oben möglich Messbereich INR 0,8–8,0 / %Quick 5–120 / SEC 9,6–96 Messzeit Ca. 60 Sekunden Heparinrobustheit UFH und LMWH ohne Einfluss auf das Ergebnis Interne QK Ja, automatisch vor jeder Messung Externe QK CoaguChek® XS PT Controls (separat erhältlich) Kalibrierung Code-Chip (Beilage, chargenspezifisch) Packungsinhalt 1 Röhrchen à 24 Teststreifen + Code-Chip Lagerung 2–30 °C, trocken; Röhrchen nach Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung CE-Kennzeichnung CE (IVD) Zweckbestimmung In-vitro-Diagnostik; Praxis und Heimmonitoring nach ärztlicher Einweisung Anwendung Gerät einschalten und Code-Chip des aktuellen Röhrchens einsetzen (einmalig be

Arzneimittel - PZN 01001266

- CoaguChek XS PT Teststreifen für die Blutgerinnungsmessung - Verwendbar mit CoaguChek XS Messgerät - Hohe Genauigkeit bei der INR-Bestimmung - Einfache Handhabung für den Heimgebrauch - Lagerung bei Raumtemperatur - Verfallsdatum: 31.08.2026

Roche CoaguChek® PT Test – Teststreifen für CoaguChek Pro II (2 × 24 Stück) Die CoaguChek® PT Teststreifen von Roche Diagnostics dienen der Bestimmung der Prothrombinzeit (PT) mit dem CoaguChek® Pro II System. Das Ergebnis – INR-Wert, %Quick und Zeit in Sekunden – liegt nach ca. 1 Minute vor. Als Probenmaterial werden 8 µl frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien benötigt. Das Probenauftragsfeld kann seitlich oder von oben befüllt werden. Die Messung erfolgt amperometrisch (elektrochemisch) nach Aktivierung der Blutgerinnung mit humanem rekombinantem Thromboplastin (ISI ≈ 1,0). Die Teststreifen sind gegenüber unfraktionierten (UFH) und niedermolekularen Heparinen (LMWH) in Konzentrationen bis zu 3 IE/ml Blut unempfindlich. Erhöhte Fibrinogenkonzentrationen bis 800 mg/dl sowie Hämatokritwerte zwischen 15–55 % beeinflussen das Ergebnis nicht. Jeder einzelne Teststreifen wird vor der Messung durch eine interne Qualitätskontrolle im Gerät geprüft. Ein beiliegender CodeChip überträgt Testmethode, Chargennummer und Verfallsdatum automatisch an das Gerät. Die Teststreifen sind ausschließlich für den professionellen Einsatz durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Praxis und Klinik bestimmt. Jede Packung enthält zwei Röhrchen à 24 Teststreifen (48 Tests gesamt) sowie einen CodeChip. Produktmerkmale auf einen Blick Bestimmung der Prothrombinzeit (PT) – Ergebnis als INR, %Quick und Sekunden Ausschließlich kompatibel mit CoaguChek® Pro II Messzeit: ca. 1 Minute Probenvolumen: 8 µl – Blutauftrag seitlich oder von oben möglich Detektionsprinzip: Amperometrisch, humanrekombinantes Thromboplastin (ISI ≈ 1,0) Heparinrobust: UFH + LMWH bis 3 IE/ml ohne Einfluss Unempfindlich gegenüber erhöhten Fibrinogenkonzentrationen und niedrigen Hämatokritwerten Interne Qualitätskontrolle jedes einzelnen Teststreifens vor der Messung 48 Teststreifen pro Packung (2 × 24) inkl. CodeChip CE-IVD – nur für professionellen Einsatz Hersteller: Roche Diagnostics Technische Daten Produktname CoaguChek® PT Test Hersteller Roche Diagnostics Kompatibles Gerät Ausschließlich CoaguChek® Pro II Messparameter Prothrombinzeit (PT): INR, %Quick, Sekunden Detektionsprinzip Amperometrisch (elektrochemisch), humanrekombinantes Thromboplastin ISI-Wert ca. 1,0 Probentyp Frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien Probenvolumen 8 µl Blutauftrag Seitlich oder von oben möglich Messzeit Ca. 1 Minute Heparinrobustheit UFH und LMWH bis 3 IE/ml ohne Einfluss Fibrinogen Unempfindlich bis 800 mg/dl Hämatokrit 15–55 % ohne Einfluss Interne QK Ja, jeder Teststreifen vor der Messung Packungsinhalt 2 Röhrchen à 24 Teststreifen (48 Tests) + CodeChip Lagerung 2–30 °C, trocken; Röhrchen nach Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung CE-Kennzeichnung CE (IVD) Zweckbestimmung Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik (Praxis/Klinik) Anwendung CoaguChek® Pro II einschalten und CodeChip des aktuellen Röhrchens einsetzen. Teststreifen entnehmen und einlegen – das Gerät führt automatisch einen Selbsttest des Teststreifens durch. Röhrchen sofort wieder fest verschließen. 8 µl frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut (ohne Antikoagulanzien) auf das Probenauftragsfeld auftragen – seitlich oder von oben. Das Gerät misst die PT und zeigt nach ca. 1 Minute INR-Wert, %Quick und Sekunden an. Ergebnis dokumentieren und gemäß klinischen Vorgaben interpretieren. Kein venöses Blut mit Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat) verwenden. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Ausschließlich für medizinisches Fachpersonal. Die Gebrauchsanweisung des CoaguChek® Pro II ist zu beachten. Häufige Fragen zum CoaguChek® PT Test Wofür wird die PT-Messung eingesetzt? Die Prothrombinzeit (PT) bewertet den extrinsischen Gerinnungsweg und wird als INR, %Quick oder Sekunden angegeben. Sie dient zur Überwachung einer Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten (z. B. Phenprocoumon, Warfarin), zur Abklärung von Gerinnungsstörungen und zur präoperativen Gerinnungsbeur

- Teststreifen zur Selbstmessung der Gerinnung - Einfache Handhabung für präzise Ergebnisse - Ideal für Patienten mit Antikoagulationstherapie - Material: Kunststoff

Coaguchek Xs Pt Test Kohlpharma Teststreifen 48 Stück - von Kohlpharma GmbH - Kategorie: CoaguChek - versandkostenfrei

Coaguchek Xs Pt Test Medi-Spezial Teststreifen 2x24 Stück - von Medi-Spezial GmbH - Kategorie: CoaguChek - versandkostenfrei

Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

Coaguchek Xs Pt Test 2X24 stk

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Coaguchek Xs Pt Test Pst Teststreifen 2x24 Stück - von Kohlpharma GmbH - Kategorie: CoaguChek - versandkostenfrei

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Coaguchek Xs Pt Teststreifen 2x24 Stück - von EMRA-MED Arzneimittel GmbH - Kategorie: CoaguChek - versandkostenfrei

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Produkteigenschaften: CoaguChek XS PT Test Teststreifen Anwendungszweck: Teststreifen für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Prothombin-Zeit von kapillarem Vollblut oder nicht antikoaguliertem venösem Vollblut mithilfe eines CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Geräts. Zur Selbstanwendung geeignet. Auch als Quick-Test bzw. Quick-Wert oder unter der Abkürzung PT bekannt. Testprinzip: Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem Humanthromboplastin. Jeder Teststreifen enthält ein Testfeld mit einem Prothrombinreagenz. Sobald das Blut aufgetragen ist, wird das Reagenz gelöst und eine elektrochemische Reaktion findet statt, die in einen Wert der Gerinnungszeit umgewandelt wird. Dieser Wert wird auf dem Gerätedisplay in INR-Einheiten angezeigt.1-2 Messbereich und therapeutischer Bereich: Die Messergebnisse am CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro Gerät können in folgenden Einheiten angezeigt werden: INR (International Normalized Ratio), % Quick und Sekunden. Die Messbereiche sind wie folgt: 0.8-8.0 INR (5-120 % Quick). Ihr individueller therapeutischer Bereich wird von Ihrem behandelnden Arzt festgelegt. Die Zuordnung zwischen INR und % Quick kann in Abhängigkeit von der Teststreifencharge von CoaguChek XS PT Test geringfügig schwanken. Vorgehensweise bei Messergebnissen außerhalb des therapeutischen Bereiches: Bei ungewöhnlich niedrigen oder hohen Messergebnissen ist der Test zu wiederholen. Liegt das Messergebnis noch immer außerhalb des vom Arzt vorgegebenen therapeutischen Bereichs, ist der behandelnde Arzt sofort zu benachrichtigen und eine Absprache hinsichtlich der weiteren (Antikoagulations-) Maßnahmen vorzunehmen, um einer Gefährdung durch zu starke Antikoagulation (Blutungsgefahr) oder zu geringe Antikoagulation (Thrombosegefahr) vorzubeugen. Hinweise zur PT-Selbstbestimmung: Erfolgt in Ergänzung zur Behandlung durch den Arzt eine PT-Selbstbestimmung durch den Patienten, ist Folgendes zu beachten: Die PT-Selbstbestimmung unterstützt die ärztliche Kontrolle, kann sie jedoch nicht ersetzen. Die PT-Selbstbestimmung gibt dem antikoagulierten Patienten mehr Sicherheit im Alltag. Die ermittelten Messergebnisse sollten in ein Tagebuch (Patienten-Pass) eingetragen und dem Arzt regelmäßig vorgelegt werden. Sie erleichtern dem Arzt damit die Beurteilung der Qualität der Therapieeinstellung. Probenmaterial: Ausschließlich frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut ohne Antikoagulanzien (Heparin, EDTA, Citrat, Oxalat oder andere Substanzen) verwenden. Falls Sie Kapillaren benutzen, verwenden Sie bitte nur die speziellen CoaguChek Kapillarröhrchen ([ref] 11621173). Lagerung und Haltbarkeit: Bei 2-30°C aufbewahren. Bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank können die Teststreifen bis zu dem auf der Packung bzw. dem Teststreifenbehälter angegebenen Verfallsdatum aufbewahrt werden. Teststreifen nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Röhre nach Entnahme eines Teststreifens sofort wieder fest verschließen. Dies ist erforderlich, damit die übrigen Teststreifen nicht durch äußere Einwirkungen wie beispielsweise Luftfeuchtigkeit unbrauchbar werden. Gelieferte Materialien: Teststreifen und 1 Code-Chip Zusätzlich benötigte Materialien: CoaguChek XS Plus Gerät oder CoaguChek XS Pro Gerät oder CoaguChek XS Gerät CoaguChek XS PT Controls Stechhilfe, z.B. CoaguChek XS Softclix Lanzetten (CoaguChek Softclix Lancet oder Accu-Chek Safe-T-Pro Plus) Die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe wurde speziell für die Selbstkontrolle durch den Patienten entwickelt. Sie ist für den Gebrauch in der Klinik oder das Testen verschiedener Personen nicht geeignet, da Infektionsgefahr besteht. Medizinisches Fachpersonal, das bei mehreren Patienten Tests durchführt, muss sich darüber bewusst sein, dass ein potentielles Infektionsrisiko besteht. Jeder Gegenstand, der mit Humanblut in Berührung kommt, stellt eine potentielle Infektionsquelle dar. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018

Coaguchek Xs Pt Test Pst Medi-Spezial Teststreifen 2x24 Stück - von Medi-Spezial GmbH - Kategorie: CoaguChek - versandkostenfrei

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