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Coaguchek XS PT Test

Coaguchek XS PT Test Teststreifen Inhalt: 48 St

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Coaguchek XS PT Test PST - Präzise Gerinnungskontrolle für die Selbstanwendung Die Coaguchek XS PT Test PST ermöglichen eine zuverlässige Bestimmung der Prothrombinzeit (Pt/Inr) aus kapillarem oder venösem Vollblut - ideal für Patient:innen unter Antikoagulationstherapie. Die Vorteile auf einen Blick: Schnelle Ergebnisse: Innerhalb weniger Minuten direkt vor Ort. Einfache Anwendung: Für die Selbstkontrolle zu Hause oder unterwegs. Mobil einsetzbar: Kompatibel mit CoaguChek XS, XS Plus, XS Pro und INRange. Sicher & präzise: Medizinprodukt mit hoher Messgenauigkeit.

Coaguchek XS PT Test PST - Präzise Gerinnungskontrolle für die Selbstanwendung Die Coaguchek XS PT Test PST ermöglichen eine zuverlässige Bestimmung der Prothrombinzeit (Pt/Inr) aus kapillarem oder venösem Vollblut - ideal für Patient:innen unter Antikoagulationstherapie. Die Vorteile auf einen Blick: Schnelle Ergebnisse: Innerhalb weniger Minuten direkt vor Ort. Einfache Anwendung: Für die Selbstkontrolle zu Hause oder unterwegs. Mobil einsetzbar: Kompatibel mit CoaguChek XS, XS Plus, XS Pro und INRange. Sicher & präzise: Medizinprodukt mit hoher Messgenauigkeit.

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Einfache Anwendung – nur ein Tropfen Fingerblut genügt für die Messung. Schnelle Ergebnisse – präzise INR-Werte innerhalb weniger Sekunden. Hohe Zuverlässigkeit – kompatibel mit dem CoaguChek XS System, klinisch geprüft.

Leistung: 6.66Wh Farbe: Blau Typ: Li-ion Kapazität: 1800mAh Spannung: 3.7V Passend für folgende Gerätemodelle: Roche Accuchek Inform II Glucose Meter Roche CoaguChek Pro 2 Roche CoaguChek Pro II Roche CoaguChek Pro II INR Roche POCT 30645-00 Für eine gesicherte Kompatibilität prüfen Sie bitte unter Ersetzt folgenden Akkutyp des Herstellers:" ob Ihr momentan verwendeter Akku aufgelistet ist. Ersetzt folgenden Akkutyp des Herstellers: 06869904 001 6869904001 "

Roche CoaguChek® XS PT Test – Teststreifen für INR und Quick-Wert (2 × 24 Stück) Die CoaguChek® XS PT Teststreifen von Roche Diagnostics dienen der quantitativen Bestimmung der Prothrombinzeit (PT) mit den Geräten CoaguChek® XS, XS Plus und XS Pro. Das Ergebnis – INR-Wert, %Quick und Sekunden – liegt nach ca. 60 Sekunden vor. Benötigt werden nur 8 µl frisches Kapillarblut aus der Fingerbeere; das Probenauftragsfeld kann seitlich oder von oben befüllt werden. Die Teststreifen sind sowohl für den professionellen Einsatz in Arztpraxen und Kliniken als auch für das Gerinnungsselbstmanagement durch Patienten zu Hause geeignet – nach ärztlicher Verordnung und entsprechender Einweisung. Sie werden vor allem von Patienten eingesetzt, die dauerhaft Vitamin-K-Antagonisten wie Phenprocoumon (Marcumar) oder Warfarin einnehmen und ihren INR-Wert regelmäßig selbst kontrollieren. Die Packung mit 2 × 24 Teststreifen ist die wirtschaftliche Wahl für den regelmäßigen Bedarf in Praxis oder Heimmonitoring. Die Messung erfolgt elektrochemisch nach Aktivierung der Blutgerinnung mit humanem rekombinantem Thromboplastin (ISI ≈ 1,0). Die Teststreifen sind gegenüber Heparin (UFH und LMWH) unempfindlich und werden von erhöhten Fibrinogenkonzentrationen sowie niedrigen Hämatokritwerten nicht beeinflusst. Jeder Teststreifen wird vor der Messung vom Gerät automatisch auf Funktionstüchtigkeit geprüft. Zur externen Qualitätssicherung steht die CoaguChek® XS PT Controls Kontrolllösung bereit, die separat als Variante in diesem Sortiment erhältlich ist. Produktmerkmale auf einen Blick Bestimmung der Prothrombinzeit (PT): INR, %Quick, Sekunden Kompatibel mit CoaguChek® XS, XS Plus und XS Pro Für Praxiseinsatz und Gerinnungsselbstmanagement zu Hause Messzeit: ca. 60 Sekunden – Ergebnis direkt am Gerät ablesbar Probenvolumen: nur 8 µl – Blutauftrag seitlich oder von oben möglich Messbereich: INR 0,8–8,0 / %Quick 5–120 / SEC 9,6–96 Detektionsprinzip: Elektrochemisch, humanrekombinantes Thromboplastin (ISI ≈ 1,0) Unempfindlich gegenüber Heparin, erhöhtem Fibrinogen und niedrigem Hämatokrit Interne Qualitätskontrolle jedes Teststreifens vor der Messung Automatische Kalibrierung über Code-Chip (Beilage) 48 Teststreifen pro Packung (2 × 24) inkl. Code-Chip – wirtschaftliche Vorratspackung Passende Kontrolllösung: CoaguChek® XS PT Controls (separat erhältlich) Hersteller: Roche Diagnostics CE-IVD Was ist der INR-Wert? Der INR-Wert (International Normalized Ratio) ist ein standardisierter Wert zur Beurteilung der Blutgerinnung über den extrinsischen Gerinnungsweg. Ein INR von 1,0 entspricht einer normalen Gerinnung ohne gerinnungshemmende Medikation. Unter Therapie mit Vitamin-K-Antagonisten wird der INR gezielt erhöht, um Thrombosen und Embolien vorzubeugen. Der therapeutische Zielbereich wird individuell ärztlich festgelegt – häufig liegt er zwischen 2,0 und 3,0. Der Vorteil des INR: Er ist weltweit standardisiert und unabhängig vom verwendeten Reagenz oder Gerät vergleichbar. Technische Daten Produktname CoaguChek® XS PT Test Hersteller Roche Diagnostics Kompatible Geräte CoaguChek® XS, XS Plus, XS Pro Messparameter Prothrombinzeit (PT): INR, %Quick, Sekunden Detektionsprinzip Elektrochemisch, humanrekombinantes Thromboplastin (ISI ≈ 1,0) Probentyp Frisches Kapillarblut oder venöses Vollblut (ohne Antikoagulanzien) Probenvolumen 8 µl Blutauftrag Seitlich oder von oben möglich Messbereich INR 0,8–8,0 / %Quick 5–120 / SEC 9,6–96 Messzeit Ca. 60 Sekunden Heparinrobustheit UFH und LMWH ohne Einfluss auf das Ergebnis Interne QK Ja, automatisch vor jeder Messung Externe QK CoaguChek® XS PT Controls (separat erhältlich) Kalibrierung Code-Chip (Beilage, chargenspezifisch) Packungsinhalt 2 Röhrchen à 24 Teststreifen (48 Tests) + Code-Chip Lagerung 2–30 °C, trocken; Röhrchen nach Entnahme sofort verschließen Haltbarkeit Siehe Verpackung CE-Kennzeichnung CE (IVD) Zweckbestimmung In-vitro-Diagnostik; Praxis und Heimmonitoring nach ärztlicher Einweisung Anwendung Gerät einschalte

Roche CoaguChek® aPTT Controls – Kontrolllösung für CoaguChek Pro II (4 × 1 ml) Die CoaguChek® aPTT Controls von Roche Diagnostics dienen der regelmäßigen Qualitäts- und Systemkontrolle der aPTT-Messung (aktivierte partielle Thromboplastinzeit) mit dem CoaguChek® Pro II System. Als lyophilisiertes Humanplasma mit chargenspezifischem Code-Chip ermöglichen sie eine reproduzierbare Überprüfung der Systemfunktion direkt am Point-of-Care – ohne aufwendige Laborvorbereitung. Die Kontrollen werden durch Rekonstitution des lyophilisierten Plasmas mit der beiliegenden Diluens-Pipette (Calciumchlorid + Konservierungsmittel) gebrauchsfertig gemacht und anschließend wie eine Patientenprobe auf den aPTT-Teststreifen aufgetragen. Der Code-Chip enthält die chargenspezifischen Sollwerte und wird direkt in das CoaguChek Pro II eingesetzt, das die Parametrierung automatisch übernimmt. Das Kontrollergebnis wird mit dem vorgegebenen Zielwertbereich in der Packungsbeilage verglichen. Die CoaguChek aPTT Controls sind Kühlware (2–8 °C) und ausschließlich für den professionellen Einsatz durch geschultes medizinisches Fachpersonal in Praxis und Klinik bestimmt. Die Kontrollintervalle richten sich nach den Vorgaben des Labors und den geltenden Qualitätsrichtlinien, z. B. der RiliBÄK. Produktmerkmale auf einen Blick Qualitätskontrolle der aPTT-Messung mit CoaguChek® Pro II Lyophilisiertes Humanplasma – stabile und reproduzierbare Kontrollwerte Inkl. Diluens-Pipetten (CaCl₂ + Konservierungsmittel) und Code-Chip Automatische Parametrierung über Code-Chip Anwendung wie Patientenprobe – einfache Handhabung Kühlware: Lagerung bei 2–8 °C 4 × 1 ml Kontrollplasma pro Packung Hersteller: Roche Diagnostics CE-IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname CoaguChek® aPTT Controls Hersteller Roche Diagnostics Produkttyp Kontrolllösung (lyophilisiertes Humanplasma) Kompatibles Gerät Ausschließlich CoaguChek® Pro II Zweck Qualitäts- und Systemkontrolle der aPTT-Messung Packungsinhalt 4 × 1 ml Kontrollplasma, 4 × Diluens-Pipetten, 1 × Code-Chip Lagerung 2–8 °C (Kühlware) Haltbarkeit Siehe Verpackung CE-Kennzeichnung CE (IVD) Einsatzbereich Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik (Praxis/Klinik) Anwendung Kontrollflasche und Diluens-Pipette mindestens 30 Minuten vor Gebrauch aus dem Kühlschrank nehmen und auf Raumtemperatur bringen. Code-Chip in das CoaguChek® Pro II einsetzen – das Gerät übernimmt die Parametrierung automatisch. Lyophilisiertes Plasma mit der beiliegenden Diluens-Pipette vollständig rekonstituieren und vorsichtig mischen. CoaguChek® Pro II einschalten und aPTT-Teststreifen einführen. Rekonstituierte Kontrolllösung wie eine Patientenprobe auf das Testfeld auftragen. Ergebnis nach Messabschluss mit dem chargenspezifischen Sollwertbereich in der Packungsbeilage vergleichen. Ergebnis gemäß den Vorgaben der Qualitätssicherung dokumentieren. Liegt das Ergebnis außerhalb des Sollwertbereichs: Rekonstitution, Lagerungsbedingungen und Gerätestatus überprüfen und Kontrolle wiederholen. Patientenmessungen erst nach erfolgreicher Qualitätskontrolle fortsetzen. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Häufige Fragen zu CoaguChek® aPTT Controls Wofür wird die aPTT-Messung eingesetzt und warum ist die Qualitätskontrolle wichtig? Die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) ist ein Maß für die Gerinnungszeit des Blutes über den intrinsischen Gerinnungsweg. Sie wird insbesondere zur Überwachung einer Heparintherapie sowie zur präoperativen Abklärung von Gerinnungsstörungen eingesetzt. Da fehlerhafte aPTT-Werte direkte therapeutische Konsequenzen haben können, ist eine regelmäßige Qualitätskontrolle des CoaguChek Pro II Systems mit validierten Kontrolllösungen essenziell. Wie oft sollte eine Qualitätskontrolle durchgeführt werden? Die Häufigkeit richtet sich nach den Vorgaben der RiliBÄK sowie den internen Qualitätsmanagement-Vorgaben der jeweiligen Einrichtung. In der Regel wird eine Kontrolle bei Anbruch jeder neuen Teststreifen-Charge, nach Geräte

Arzneimittel - PZN 01001243