schnelltest urin

Produkteigenschaften: Alvita-Schwangerschaftstest Der Alvita-Schwangerschaftstest ist ein schneller und präziser Test, den die Verwenderin in den ersten Stadien einer möglichen Schwangerschaft zu Hause durchführen können. Das Ergebnis liegt bereits nach einer Minute vor, wobei der Test überprüft, ob humanes Choriongonadotropin (hCG)-Hormon, das in den ersten Stadien der Schwangerschaft im Urin-auftritt, vorhanden ist. Der Test kann zu einer beliebigen Tageszeit nach Einsetzen der Menstruation verwendet werden und ist zu 99% genau. Es empfiehlt sich, den Test mit dem ersten Urin-des Tages durchzuführen, um die genauesten Ergebnisse zu erhalten. Der Schnelltest liefert ein positives oder negatives Ergebnis innerhalb einer Minute. Der leicht anzuwendende Test kann in bequemer Umgebung durchgeführt werden. Mindestens 99% Genauigkeit bedeutet, dass die Verwenderin dem Ergebnis vertrauen können. Empfindliche Tests weisen hCG im Urin bei einer Konzentration ៣ mIU / ml nach. Der praktische Test kann zu einer beliebigen Tageszeit nach Einsetzen der Menstruation verwendet werden. Quelle: www.thinkalvita.com Stand: 10/2018

Die Cleartest hCG Schwangerschafts-Teststreifen sind hochsensible Schnelltests für den qualitativen Nachweis des humanen Choriongonadotropin Hormons (hCG) im Urin. Sie ermöglichen eine frühe Erkennung einer Schwangerschaft und sind für die professionelle In-vitro-Diagnostik bestimmt. Produktdetails: - Anzeigend ab 25 mlU/ml HCG im Urin - Anzeige bereits am 1. Tag nach Ausbleiben der Regel - Eingebaute Qualitätskontrolle - Besonders preiswert und umweltfreundlich - Streifenformat (4 mm), handlich und schnell zu benutzen - Auswertbar nach 3 - 5 Minuten Die Teststreifen sind einzeln in einem sicheren Alubeutel verpackt und können bei Temperaturen von 2 - 30°C gelagert werden. Eine Packung enthält 20 Tests.

Der Cleartest Menopause ist ein präziser Schnelltest zur semiquantitativen Bestimmung des follikelstimulierenden Hormons (hFSH) im Urin, ein wichtiger Indikator für die Menopause. Entwickelt für die professionelle In-vitro-Diagnostik, liefert dieser Test innerhalb von 3 bis 5 Minuten zuverlässige Ergebnisse. Die praktische 6er Packung ist ideal für Arztpraxen, Kliniken oder Labore, die regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen durchführen. Dank einfacher Handhabung und sicherer Lagerung bei 2 bis 30 °C ist der Test jederzeit einsatzbereit. Vorteile: - Packungsinhalt: 6 Tests - Schneller Nachweis von hFSH im Urin - Nur für professionelle In-vitro-Diagnostik - Einfache Anwendung und schnelle Auswertung - Ideal für Menopause-Diagnostik in medizinischen Einrichtungen

Pronturina System zur Urinaufnahme für Kleinkinder Eine einfache und zuverlässige Methode, um eine Urinprobe zu erhalten, die sowohl für Schnelltests mit Reagenzstreifen als auch für chemisch-physikalische Laboruntersuchungen verwendet werden kann. Einfach in der Anwendung, ohne Stress für Kind und Mutter. Mit anatomischen, dreifach filternden, hypoallergenen Pads, die validiert wurden, um Urin aufzunehmen und freizusetzen, ohne die diagnostischen Ergebnisse zu beeinflussen. Anwendungshinweise: 1. Reinigen Sie den Genitalbereich des Kindes mit einer milden Seife. 2. Öffnen Sie eines der Pads, entfernen Sie die Schutzfolie und befestigen Sie das Pad auf der Windel. 3. Wenn das Kind uriniert hat, überprüfen Sie, ob sich keine Stühle im Urin befinden. Wenn keine Stühle vorhanden sind, entfernen Sie das Pad von der Windel. 4. Nehmen Sie die Spritze aus dem Pronturina-Set, entfernen Sie den Kolben und führen Sie das gerollte Pad, mit der Klebefläche nach außen, in die Spritze ein. 5. Nehmen Sie das Reagenzglas aus dem Pronturina-Se

.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Proline hCG Card Pro – Präziser Schnelltest für Urin- und Serumproben Der Proline hCG Card Pro ist ein hochempfindlicher immunologischer Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von humanem Choriongonadotropin (hCG). Das System nutzt ein modernes Sandwich-Immunoassay-Verfahren, um eine Schwangerschaft bereits in frühen Stadien zuverlässig nachzuweisen. Dank der Flexibilität, sowohl Urin als auch Serum als Probenmaterial verwenden zu können, bietet dieser Test medizinischem Fachpersonal eine vielseitige Lösung für den klinischen Alltag. Als CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum nach der EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) erfüllt der Test die strengen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der europäischen Diagnostikverordnung. Mit 20 einzeln versiegelten Testkassetten pro Packung eignet sich der Proline hCG Card Pro besonders für Praxen und klinische Einrichtungen mit regelmäßigem Diagnostikbedarf. Die kompakte Kassettenbauform ermöglicht eine einfache, geräteunabhängige Durchführung am Point of Care. Innerhalb von 3 bis 5 Minuten liegt ein eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis vor, das eine schnelle klinische Entscheidungsfindung unterstützt. Produktvorteile Duales Probenmaterial: Geeignet für die Analyse von Urin- oder Serumproben – ein Testsystem für zwei Probenarten. Hohe Zuverlässigkeit: Spezifischer Nachweis des hCG-Markers mit klarer visueller Interpretation durch Kontroll- und Testlinie. Einfaches Handling: Schnelle Durchführung ohne zusätzliche Laborgeräte; ideal für den Point-of-Care-Einsatz. Wirtschaftliche Vorratshaltung: 20 einzeln versiegelte Testkassetten für eine hygienische und bedarfsgerechte Entnahme. Schnelle Resultate: Eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis innerhalb von 3 bis 5 Minuten. CE-IVD-zertifiziert: Erfüllt die Anforderungen der EU-IVDR-Verordnung 2017/746 für In-vitro-Diagnostika. Klinischer Hintergrund Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoprotein-Hormon, das von der sich entwickelnden Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Der qualitative Nachweis von hCG dient der Früherkennung einer Schwangerschaft. Bei einer normalen Schwangerschaft kann hCG sowohl im Urin als auch im Serum bereits 7 bis 10 Tage nach der Befruchtung nachgewiesen werden. Die Nachweisgrenze von 25 mIU/ml stellt sicher, dass der Test verlässliche Ergebnisse liefert, sobald die hCG-Konzentration den Cut-off-Wert überschreitet. Der Einsatz erfolgt ausschließlich im professionellen Umfeld der In-vitro-Diagnostik. Gemäß den Qualitätsanforderungen der RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer) ist bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung eine interne Qualitätssicherung durch medizinisches Fachpersonal vorgeschrieben. Testablauf Der Test basiert auf einem immunochromatografischen Sandwich-Verfahren. Die Applikation der Probe erfolgt per Pipette in die definierte Probenöffnung der Kassette. Das visuelle Ergebnis zeigt sich durch farbige Linien im Testfenster: Eine Kontrolllinie (C) bestätigt die Funktionsfähigkeit des Tests, eine zusätzliche Testlinie (T) zeigt ein positives Ergebnis an. Anwendungsschritte Testkassette aus dem versiegelten Beutel entnehmen und auf eine ebene, horizontale Fläche legen. Die erforderliche Menge Urin oder Serum mit einer Pipette aufnehmen (ca. 120 µl / 3 Tropfen, siehe Packungsbeilage). Probe in die Probenöffnung (S) der Kassette geben. Luftblasen in der Vertiefung vermeiden. Das visuelle Ergebnis nach 3 bis 5 Mi

Produkteigenschaften: EarliBird - Ovulations-Schnelltest Ovulations-Schnelltest zur Ermittlung des Eisprungs und Bestimmung der 2 fruchtbarsten Tage, bei Kinderwunsch und Familienplanung! Bei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung vertraut. Beschreibung: EarliBird Ovulations-Schnelltest - Eisprung einfach und zuverlässig bestimmen: Der EarliBird Ovulations-Schnelltest hilft Ihnen, den Eisprung zuverlässig zu ermitteln und die zwei fruchtbarsten Tage im Menstruationszyklus genau zu bestimmen. Mit einer Zuverlässigkeit von über 99% liefert der Test präzise und sichere Ergebnisse, damit Sie Ihre fruchtbaren Tage optimal nutzen können - ideal bei Kinderwunsch oder zur natürlichen Familienplanung. Dank des praktischen Teststabs mit hygienischer Schutzkappe ist die Anwendung besonders einfach, sauber und komfortabel. Innerhalb von nur 3 Minuten zeigt der Ovulationstest ein klares Ergebnis an. Produktvorteile: Hohe Genauigkeit über 99% durch die präzise Bestimmung des Luteinisierenden Hormons (LH) Einfache und hygienische Anwendung direkt im Urinstrahl - kein Sammeln notwendig Schnelles Ergebnis in nur 3 Minuten Ideal bei Kinderwunsch und zur hormonfreien Empfängnisregulierung 5 Tests pro Packung Vertrauen Sie auf den EarliBird Ovulations-Schnelltest, um Ihren Eisprung sicher zu erkennen und Ihre fruchtbaren Tage gezielt zu nutzen. So steigern Sie Ihre Chancen, auf natürlichem Weg schwanger zu werden. Anwendung: Testspitze in den Urin: Kappe abnehmen und mindestens 5 Sekunden direkt auf die freigelegte Spitze urinieren oder für 10-15 Sekunden in einen Probenbehälter mit Urin halten. Test Flach ablegen: Mit dem Fenster nach oben auf eine saubere, trockene Fläche legen. Ergebnis ablesen: Warten Sie, bis eine oder zwei farbige Linien erscheinen. Das Ergebnis innerhalb von 3-10 Minuten ablesen - nach 10 Minuten nicht mehr auswerten Hinweise: Testkit bei 4°C - 30°C lagern und vor direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze schützen. Den Test erst unmittelbar vor Testbeginn öffnen und nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden! Nicht in Körperöffnungen einführen. Für Kinder unerreichbar aufbewahren. WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN Nur für die In-vitro-Diagnostik geeignet. Verwenden Sie das Testkit nicht nach Ablauf des Verfallsdatums. Das Testprodukt sollte nicht wiederverwendet werden. Das Testkit sollte bis zum Gebrauch im versiegelten Beutel bleiben. Nicht verwenden, wenn der Beutel beschädigt oder geöffnet ist. Urinproben können infektiös sein, bitte achten Sie auf einen sachgemäßen Umgang mit ihnen. Das gebrauchte Testkit kann mit dem normalen Hausmüll unter Einhaltung der geltenden örtlichen Vorschriften entsorgt werden. Jedes schwerwiegende Vorkommnis im Zusammenhang mit dem Produkt ist dem Hersteller sowie der zuständigen Behörde des Mitgliedstaats zu melden, in dem der Anwender und/oder Sie niedergelassen sind. Dieses Reagenz ist für den qualitativen Screeningtest bestimmt. Eine gesicherte Diagnose sollte nur von einem Arzt gestellt werden, nachdem alle klinischen und Laborbefunde ausgewertet worden sind. Hersteller: Hager & Werken GmbH & Co. KG Ackerstraße 1 47269 Duisburg Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 02/2026

Combi-Screen PLUS Teststreifen für UrinanalysenCombi-Screen PLUS sind Urin-Teststreifen zur schnellen Bestimmung mehrerer Parameter wie Ascorbinsäure (Vitamin C), Bilirubin, Blut, Glucose, Ketonkörper, Leukozyten, Nitrit, pH-Wert, Protein, spezifisches Gewicht und Urobilinogen. Sie dienen als Schnelltest zur Diagnostik und Früherkennung von Diabetes, Leber- und hämolytischen Erkrankungen, Stoffwechselstörungen sowie Erkrankungen des Urogenitaltraktes. Die genaue Kombination der auf einem Streifen enthaltenen Parameter entnehmen Sie bitte dem Packungsaufdruck.Richtige DurchführungVerwenden Sie nur gut gemischten, unzentrifugierten Harn, der nicht länger als 4 Stunden stand; empfohlen wird der erste Morgenurin. Schützen Sie die Probe vor Licht. Falls eine sofortige Messung nicht möglich ist, lagern Sie die Urinprobe bei 2 - 4 °C und temperieren Sie sie vor der Messung auf 15 - 25 °C. Sammelgefäße müssen sauber und frei von Desinfektionsmittel- oder Detergensrückständen sein; es dürfen keine Konservierungsmittel zugesetzt werden.Entnehmen Sie nur die unmittelbar benötigte Anzahl an Teststreifen und verschließen Sie die Dose sofort wieder mit dem Originalstopfen. Berühren Sie die Reaktionszonen der Teststreifen nicht. Tauchen Sie den Teststreifen kurz (ca. 2 Sekunden) vollständig in die Urinprobe ein, benetzen Sie alle Testfelder und streifen Sie überschüssigen Urin am Gefäßrand oder auf saugfähigem Papier ab. Halten Sie den Streifen während der Reaktionszeit waagerecht, um ein Verlaufen der Reagenzien zwischen den Feldern zu vermeiden. Vergleichen Sie die Reaktionsfarben nach 60 Sekunden (für Leukozyten nach 60 - 120 Sekunden) mit der Farbskala; Verfärbungen nur am Rand oder nach mehr als 2 Minuten sind nicht zu bewerten. Die visuelle Auswertung sollte bei diffusem Tageslicht erfolgen.Lagerung und HaltbarkeitBewahren Sie die Teststreifen in der Originaldose gut verschlossen, kühl und trocken bei 2 - 30 °C auf und schützen Sie sie vor Sonnenlicht und Feuchtigkeit. Bei sachgemäßer Lagerung sind die Teststreifen bis zum aufgedruckten Verfalldatum haltbar. Entnehmen Sie die Streifen immer zügig und verschließen Sie die Dose sofort wieder, um die Reagenzien vor Luftfeuchtigkeit zu schützen. Schnelltest zur Bestimmung mehrerer Urin-Parameter (z.B. Glucose, Blut, Ketone, pH, Protein, Nitrit, Leukozyten) Einsatz zur Früherkennung von Diabetes, Leber- und hämolytischen Erkrankungen, Stoffwechselstörungen und Urogenitalerkrankungen Einfache Durchführung mit kurz eingetauchtem Teststreifen und Farbvergleich nach 60 Sekunden Nur für in-vitro-diagnostische Anwendung durch geschultes Personal; nicht zur Selbstanwendung geeignet

Combi-Screen PLUS Teststreifen für UrinanalysenCombi-Screen PLUS sind Urin-Teststreifen zur schnellen Bestimmung mehrerer Parameter wie Ascorbinsäure (Vitamin C), Bilirubin, Blut, Glucose, Ketonkörper, Leukozyten, Nitrit, pH-Wert, Protein, spezifisches Gewicht und Urobilinogen. Sie dienen als Schnelltest zur Diagnostik und Früherkennung von Diabetes, Leber- und hämolytischen Erkrankungen, Stoffwechselstörungen sowie Erkrankungen des Urogenitaltraktes. Die genaue Kombination der auf einem Streifen enthaltenen Parameter entnehmen Sie bitte dem Packungsaufdruck.Richtige DurchführungVerwenden Sie nur gut gemischten, unzentrifugierten Harn, der nicht länger als 4 Stunden stand; empfohlen wird der erste Morgenurin. Schützen Sie die Probe vor Licht. Falls eine sofortige Messung nicht möglich ist, lagern Sie die Urinprobe bei 2 - 4 °C und temperieren Sie sie vor der Messung auf 15 - 25 °C. Sammelgefäße müssen sauber und frei von Desinfektionsmittel- oder Detergensrückständen sein; es dürfen keine Konservierungsmittel zugesetzt werden.Entnehmen Sie nur die unmittelbar benötigte Anzahl an Teststreifen und verschließen Sie die Dose sofort wieder mit dem Originalstopfen. Berühren Sie die Reaktionszonen der Teststreifen nicht. Tauchen Sie den Teststreifen kurz (ca. 2 Sekunden) vollständig in die Urinprobe ein, benetzen Sie alle Testfelder und streifen Sie überschüssigen Urin am Gefäßrand oder auf saugfähigem Papier ab. Halten Sie den Streifen während der Reaktionszeit waagerecht, um ein Verlaufen der Reagenzien zwischen den Feldern zu vermeiden. Vergleichen Sie die Reaktionsfarben nach 60 Sekunden (für Leukozyten nach 60 - 120 Sekunden) mit der Farbskala; Verfärbungen nur am Rand oder nach mehr als 2 Minuten sind nicht zu bewerten. Die visuelle Auswertung sollte bei diffusem Tageslicht erfolgen.Lagerung und HaltbarkeitBewahren Sie die Teststreifen in der Originaldose gut verschlossen, kühl und trocken bei 2 - 30 °C auf und schützen Sie sie vor Sonnenlicht und Feuchtigkeit. Bei sachgemäßer Lagerung sind die Teststreifen bis zum aufgedruckten Verfalldatum haltbar. Entnehmen Sie die Streifen immer zügig und verschließen Sie die Dose sofort wieder, um die Reagenzien vor Luftfeuchtigkeit zu schützen. Schnelltest zur Bestimmung mehrerer Urin-Parameter (z.B. Glucose, Blut, Ketone, pH, Protein, Nitrit, Leukozyten) Einsatz zur Früherkennung von Diabetes, Leber- und hämolytischen Erkrankungen, Stoffwechselstörungen und Urogenitalerkrankungen Einfache Durchführung mit kurz eingetauchtem Teststreifen und Farbvergleich nach 60 Sekunden Nur für in-vitro-diagnostische Anwendung durch geschultes Personal; nicht zur Selbstanwendung geeignet

Responsive Seite KATEGORIEN Allergie Erkältung Körperpflege & Kosmetik Sport & Fitness Tierbedarf Familie & Kind Zuhause Test Menopause Stäbchen · 2 St · PZN 19384440 Abbildung/Farbe kann abweichen Teststäbchen 2 St NanoRepro AG PZN: 19384440 Produktinformationen ZuhauseTEST Menopause – einfach zuhause testen Mit dem ZuhauseTEST Menopause erhältst du einen einfachen Hinweis auf hormonelle Veränderungen im Zusammenhang mit den Wechseljahren. Der Schnelltest weist das follikelstimulierende Hormon (FSH) im Urin nach und ermöglicht dir eine erste Einschätzung, ob hormonelle Umstellungen begonnen haben könnten – bequem und diskret von zuhause aus. Das Ergebnis liegt bereits nach wenigen Minuten vor und kann dir eine erste Orientierung in dieser Lebensphase geben.Wann können die Wechseljahre beginnen? Die Wechseljahre verlaufen bei jeder Frau unterschiedlich. Häufig zeigen sich zunächst Veränderungen im Menstruationszyklus, bevor die Regelblutung schließlich ganz ausbleibt. In dieser Übergangsphase (Perimenopause)

Produkteigenschaften: dr.bosshammer Schwangerschafts Frühtest Schwangerschaftstest zur Eigenanwendung. Bei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung vertraut. Beschreibung: dr.bosshammer-Test ist ein Schwangerschaftstest zur Bestimmung von HCG (Humanem Chorion-Gonadotropin) Konzentration zwecks Schwangerschaftsdiagnose im Urin. Inhalt: Die Testbox enthält einen Test eingeschweißt in einem Aluminiumbeutel mit Trockenmittelkissen und einen Beipackzettel. Testprinzip: dr.bosshammer-Test ist ein qualitativer Schnelltest zur Bestimmung von Humanem Chorion-Gonadotropin im Urin. In nur 5 Minuten kann die Bestimmung von HCG-Werten mit einer Empfindlichkeit von 10 mIU/ml erfolgen. Bei Nichtvorhandensein von HCG erscheint keine sichtbare Linie im Ergebnissfenster jedoch eine gefärbte Linie im Kontrollfenster. Vorsichtsmaßnahmen: Dieser Test ist ausschließlich für die In Vitro Diagnostik bestimmt. Nur für die äußerliche Anwendung! Nicht schlucken! Beachten Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig, bevor Sie den lest durchführen. Das Testergebnis kann falsch sein, wenn die Anleitung nicht ordnungsgemäß beachtet wurde. Lagern Sie den Test bei Ʋ°C bis ც°C. Nicht einfrieren! Nicht nach Ablauf des auf dem Aluminiumbeutel aufgedruckten Haltbarkeitsdatums verwenden oder wenn der Beutel beschädigt wurde. dr.bosshammer-Test nach einmaligem Gebrauch nicht wieder verwenden. Halten Sie den Test von Kindern fern! Quelle: https://bosshammer.com und Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2025

ZuhauseTEST Menopause - einfach zuhause testen Mit dem ZuhauseTEST Menopause erhältst du einen einfachen Hinweis auf hormonelle Veränderungen im Zusammenhang mit den Wechseljahren. Der Schnelltest weist das follikelstimulierende Hormon (Fsh) im Urin nach und ermöglicht dir eine erste Einschätzung, ob hormonelle Umstellungen begonnen haben könnten - bequem und diskret von zuhause aus. Das Ergebnis liegt bereits nach wenigen Minuten vor und kann dir eine erste Orientierung in dieser Lebensphase geben. Wann können die Wechseljahre beginnen? Die Wechseljahre verlaufen bei jeder Frau unterschiedlich. Häufig zeigen sich zunächst Veränderungen im Menstruationszyklus, bevor die Regelblutung schließlich ganz ausbleibt. In dieser Übergangsphase (Perimenopause) kann der Zyklus unregelmäßig werden, und eine Schwangerschaft ist grundsätzlich weiterhin möglich. Typische Beschwerden, die im Zusammenhang mit den Wechseljahren auftreten können, sind unter anderem: Hitzewallungen Schlafstörungen Haarausfall Vaginale Trockenheit Diese Symptome können jedoch auch andere Ursachen haben. Der Test dient daher ausschließlich der ersten Orientierung.

Die Prävalenz von H. pylori wird auf etwa die Hälfte der Weltbevölkerung geschätzt. Die H. pylori-Infektion ist heute vor allem in Entwicklungsländern ein Problem, wo sie 70-90 % der Bevölkerung besiedelt. Die jährliche Inzidenz der H. pylori-Infektion liegt in den Entwicklungsländern bei etwa 4-15 %. Das Infektionsmuster ist eine frühkindliche Aneignung von H. pylori, es sei denn, die behandelte Kolonisierung bleibt lebenslang bestehen. Die überwiegende Mehrheit der Infektionen verläuft asymptomatisch. Die Übertragung erfolgt von Mensch zu Mensch, vermutlich oral-oral und/oder fäkal-oral. H. pylori ist ein kleines, spiralförmiges, hoch bewegliches, gramnegatives Stäbchen mit 4-6 unipolaren, ummantelten Geißeln und produziert große Mengen des Enzyms Urease. Die genetische Vielfalt und Variabilität von H. pylori spiegelt sich in der breiten Palette von Virulenzfaktoren wider. H. pylori kann Gastritis, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre (DU) und Magenkrebs verursachen. Die diagnostischen Tests für eine Infektion unterteilen sich in: invasive Tests, zu denen die histologische Untersuchung, die Kultur, der Urease-Schnelltest und molekulare Tests gehören, und nicht-invasive Tests, zu denen Serum, Vollblut, Kot, Ausatemluft, Speichel und Urin gehören. Für eine erfolgreiche Behandlung ist eine kombinierte antibakterielle Therapie erforderlich.

.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Clear & Simple HCG Combi – 25 Testkassetten für Urin, Serum und Plasma Für medizinisch geschulte Versorgungs-Teams mit hohem Patientenaufkommen bietet die 25er-Großpackung des Clear & Simple HCG Combi die optimale Kombination aus klinischer Präzision und wirtschaftlicher Bevorratung. Als CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum nach der EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) ermöglicht dieser universelle Schnelltest eine zuverlässige Schwangerschaftsdiagnostik in Notfallaufnahmen, Großpraxen und Laboren. Die hohe Sensitivität von 20 mIU/ml sorgt dafür, dass selbst geringste Konzentrationen des Schwangerschaftshormons hCG sicher detektiert werden, was insbesondere in der Akutdiagnostik vor operativen Eingriffen oder medikamentösen Behandlungen von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Eignung für drei unterschiedliche Probenmedien (Urin, Serum und Plasma) ist dieses Testsystem das ideale Standard-Instrument für den professionellen Einsatz. Jede einzelne Testkassette ist versiegelt, was die Haltbarkeit bis zum Anwendungszeitpunkt garantiert und vor Feuchtigkeit schützt. Die Ergebnisse liegen bereits nach 3 bis 5 Minuten visuell ablesbar vor, wodurch effiziente Behandlungsabläufe ohne lange Wartezeiten gewährleistet werden. Produktvorteile Optimale Wirtschaftlichkeit: Deutliche Reduktion der Stückkosten bei hoher diagnostischer Qualität durch die Großpackung. Universelle Einsetzbarkeit: Ein einziges Testsystem deckt alle Anforderungen für die Urin- und Blutdiagnostik ab (Urin, Serum, Plasma). Frühestmöglicher Nachweis: Cut-off bei 20 mIU/ml ermöglicht eine Detektion oft schon vor dem Ausbleiben der Regelblutung (insbesondere im Serum). Maximale Integrität: Jede Testkassette ist einzeln versiegelt, was eine lange Haltbarkeit und den Schutz vor Umwelteinflüssen bis zur Anwendung garantiert. Ce-zertifiziert & IVDR-konform: Erfüllt die strengen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der europäischen In-vitro-Diagnostik-Verordnung. Klinischer Hintergrund Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoprotein-Hormon, das von der sich entwickelnden Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Der qualitative Nachweis von hCG dient der Früherkennung einer Schwangerschaft. Bei einer normalen Schwangerschaft kann hCG sowohl im Urin als auch im Serum oder Plasma bereits 7 bis 10 Tage nach der Befruchtung nachgewiesen werden. Die Sensitivität von 20 mIU/ml stellt sicher, dass der Test auch in sehr frühen Phasen der Schwangerschaft verlässliche Ergebnisse liefert. Der Einsatz erfolgt ausschließlich im professionellen Umfeld der In-vitro-Diagnostik. Gemäß den Qualitätsanforderungen der RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer) ist bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung eine interne Qualitätssicherung durch medizinisches Fachpersonal vorgeschrieben. Testablauf Der Test basiert auf einem immunochromatografischen Verfahren. Die Applikation der Probe erfolgt einfach per Pipette in die definierte Vertiefung der Kassette. Das visuelle Ergebnis zeigt sich innerhalb weniger Minuten durch farbige Linien im Testfenster. Anwendungsschritte Öffnen Sie den versiegelten Beutel und entnehmen Sie die Testkassette. Applizieren Sie mittels der beiliegenden Einweg-Pipette exakt 3 Tropfen der Probe (Urin, Serum oder Plasma) in die Vertiefung (S). Lassen Sie die Kassette auf einer ebenen, horizontalen Fläche ruhen. Validieren Sie das visuelle Ergebnis nach 3 bis 5 Min

Urintest für Harnwegsinfektionen Sicher und schnell erkannt.Nachweis von Leukozyten, Eiweiß, Nitrit und Blut im UrinLeicht ablesbare FarbskalaSchnelle Ergebnisse (innerhalb von 1– 2 Minuten)Sicher und einfach in der AnwendungZur EigenanwendungWarum ist der Test wichtig?Eine Harnwegsinfektion ist eine bakterielle Entzündung der ableitenden Harnwege.Jeder kann eine Harnwegsinfektion bekommen.Aus anatomischen Gründen sind Frauen häufiger betroffen als Männer, da ihre Harnröhre kürzer als die des Mannes ist.Daher können die Bakterien leichter in die Harnblase gelangen.Aber häufig betroffen sind auch ältere Männer wenn eine vergrößerte Prostata den Harnabfluß stört.Welche Symptome haben Harnwegsinfektionen?Brennender Schmerz beim WasserlassenUnangenehmer GeruchSchmerzen im Bereich des Unterbauchs bis hinauf zum RückenPlötzlich starker HarndrangTrübung des UrinsBlut im UrinWas ist die Ursache für Harnwegsinfektionen?Eine Harnwegsinfektion wird durch Bakterien hervorgerufen, die meist aus dem eigenen Stuhl stammen.Die Bakterien gelangen vom After in die Harnröhre, wandern aufwärts in die Harnblase und können dort eine Infektion auslösen.Andere Ursachen bzw. Auslöser können sein: Störungen des Harnabflusses und der Blasenentleerung, Schwangerschaft, Schwächung der körpereigenenAbwehrkräfte sowie Unterkühlung.Wie wird der Test durchgeführt?Für die Testdurchführung benötigt man den (Morgen)urin.Der Teststreifen wird ca. 2 Sekunden in den Urinstrahl gehalten oder in ein Gefäß, in dem der Urin gesammelt wurde, getaucht.Nach einer Wartezeit von 60 – 120 Sekunden kann das Ergebnis abgelesen werden.Was sagt das Ergebnis?Der Test besteht aus vier Testfeldern, die durch einen Farbumschlag anzeigen, ob sich Leukozyten, Proteine, Nitrite oder Blut im Urin befinden.Was muss ich bei einer Infektion tun?Wenn der Geratherm® infection control Schnelltest ein positives Ergebnis anzeigt, sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.Dieser entscheidet über die Behandlung der Harnwegsinfektion.Warum ist die Früherkennung wichtig?Bereits beim Auftreten erster Beschwerden kann festgestellt werden, ob eine Entzündung mit Bakterienbefall vorliegt und ein Arztbesuch notwendig ist.Frühe Erkennung verhindert das Aufsteigen der Bakterien und die Entstehung einer Nierenbeckenentzündung mit starken Schmerzen und hohem Fieber.Wenn der Krankheitsverdacht am Wochenende oder im Urlaub aufkommt und der Arztbesuch lästig und problematisch ist, ist der Test praktisch, da bei leichten Beschwerden und einem negativen Testergebnis der Artzbesuch aufgeschoben werden kann.

Anwendungsgebiet von Schwangerschaftstest von apodiscounter Der Schwangerschaftstest von apodiscounter ist ein sensitiver Direkttest mit einer Zuverlässigkeit von mehr als 99 Prozent. Damit ist er so zuverlässig wie ein vergleichbarer Test beim Arzt. Das Produkt bringt Ihnen Gewissheit bereits am Tag des Ausbleibens Ihrer Periode. Gemessen wird das humane Choriongonadotropin (hCG), ein Hormon, das die sich entwickelnde Plazenta ab kurz nach der Empfängnis produziert. Der Schnelltest erkennt hCG, dessen Konzentration ab dem dritten Schwangerschaftsmonat immer stärker ansteigt, im Urin. Der Schwangerschaftstest von apodiscounter bietet Frauen mit Kinderwunsch ein schnelles Testergebnis. DosierungAnwendungsempfehlung von Schwangerschaftstest von apodiscounter : Der Test kann ab dem Zeitpunkt der erwarteten Periode zu jeder Tageszeit vorgenommen werden. Information Schwangerschaftstest aus der Apotheke von  ▸apodiscounter - Apothekenqualität zum kleinen Preis Unsere Eigenmarke apodiscounter steht für hochwertige Produkte in Apothekenqualität zu einem attraktiven Preis. Jedes Produkt wurde von erfahrenen Pharmazeuten entwickelt und entspricht höchsten Qualitätsstandards. Egal, ob Vitamin-Präparat, Schmerzmittel oder etwas gegen die nächste Erkältung – bei apodiscounter finden Sie garantiert ein passendes Produkt! HinweiseDieser Schwangerschaftstest ist nur für den Einmalgebrauch vorgesehen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei einer Temperatur von 2 bis 30 Grad Celsius aufbewahren. Von direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze fernhalten. Lesen Sie die Anleitung sorgfältig durch, bevor Sie diesen Test durchführen. Achten Sie auf die Position der Kontroll- und Testlinie. Nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Das Test-Set sollte bis zur Verwendung im verschlossenen

.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Abbott Clearview® HCG Cassette – 20 Testkassetten für die professionelle Diagnostik Der Abbott Clearview® HCG Cassette ist ein hochsensitiver immunochromatografischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin. Mit einer Nachweisgrenze von 25 mIU/ml und einer klinischen Übereinstimmung von über 99 % liefert das System zuverlässige Ergebnisse innerhalb von 3 Minuten . Als Point-of-Care-Diagnostikum unterstützt er medizinisches Fachpersonal bei der schnellen Schwangerschaftsbestätigung und der Differenzialdiagnostik, insbesondere beim Ausschluss einer Extrauteringravidität (EUG) . Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit goldmarkierten Antikörpern, die spezifisch an hCG binden. Ein wesentlicher Vorteil: Das Kassettenformat mit integrierter Kontrolllinie (C) gewährleistet die Funktionsfähigkeit bei jedem Durchlauf. Die benötigte Probenvolumenmenge beträgt nur 3 Tropfen (ca. 100 µl) Urin. Die Lagerung erfolgt stabil bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Wichtige Merkmale Hochsensitive Nachweisgrenze: Cut-off bei 25 mIU/ml hCG – ermöglicht den frühen Nachweis einer Schwangerschaft bereits wenige Tage nach der erwarteten Menstruation. Ergebnis in 3 Minuten: Visuell ablesbares Resultat innerhalb weniger Minuten – ideale Entscheidungsbasis in der gynäkologischen Praxis oder Notaufnahme. Hohe Spezifität über 99 %: Keine Kreuzreaktionen mit hLH, hFSH oder hTSH – sichert valide Ergebnisse auch bei hormoneller Therapie oder Perimenopause. Integrierte Kontrolllinie (C): Bestätigt bei jedem Test die korrekte Probenaufgabe und Funktionsfähigkeit des Tests – interne Qualitätskontrolle ohne zusätzliche Reagenzien. Minimales Probenvolumen: Benötigt nur 3 Tropfen Urin (ca. 100 µl) – einfache Handhabung, auch bei schwer zugänglichen Proben. Kassettenformat mit Schutz: Geschlossenes Design schützt die Testmembran vor Kontamination und mechanischer Beschädigung – erhöht die Ergebnissicherheit. Lagerung bei Raumtemperatur: Stabil bei 2–30 °C – vereinfacht Logistik und Bevorratung erheblich gegenüber kühlpflichtigen Alternativen. CE-IVD-zertifiziert: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik – Voraussetzung für den rechtmäßigen Einsatz im klinischen Alltag. Klinischer Hintergrund: Schwangerschaftsdiagnostik & EUG-Ausschluss Humanes Choriongonadotropin (hCG) wird kurz nach der Befruchtung von der sich entwickelnden Plazenta produziert und ist der wichtigste biochemische Marker für eine Schwangerschaft. Der hCG-Spiegel steigt in der Frühschwangerschaft exponentiell an und verdoppelt sich alle 48–72 Stunden. Bereits 7–10 Tage nach der Empfängnis ist hCG im Urin nachweisbar. Ein kritischer Einsatzbereich des Abbott Clearview® HCG Cassette ist die Notfalldiagnostik bei Verdacht auf Extrauteringravidität (EUG) . Gemäß den aktuellen Leitlinien (MSD Manual, AMBOSS) ist bei allen Frauen im gebärfähigen Alter mit akuten Unterbauchschmerzen ein Schwangerschaftstest zwingend durchzuführen. Ein negativer Urin-HCG-Test schließt eine EUG mit einer Wahrscheinlichkeit von über 99 % aus. Bei positivem Befund folgt umgehend eine quantitative Serum-β-hCG-Messung und eine transvaginale Sonographie zur Lokalisation der Schwangerschaft. Der Test verfügt über keine Kreuzreaktivität mit den strukturell verwand

Anwendungsgebiet von Schwangerschaftstest von apodiscounterDer Schwangerschaftstest von apodiscounter ist ein sensitiver Direkttest mit einer Zuverlässigkeit von mehr als 99 Prozent. Damit ist er so zuverlässig wie ein vergleichbarer Test beim Arzt. Das Produkt bringt Ihnen Gewissheit bereits am Tag des Ausbleibens Ihrer Periode. Gemessen wird das humane Choriongonadotropin (hCG), ein Hormon, das die sich entwickelnde Plazenta ab kurz nach der Empfängnis produziert. Der Schnelltest erkennt hCG, dessen Konzentration ab dem dritten Schwangerschaftsmonat immer stärker ansteigt, im Urin. Der Apotheken Schwangerschaftstest bietet Frauen mit Kinderwunsch ein schnelles Testergebnis. DosierungAnwendungsempfehlung von Schwangerschaftstest von apodiscounter: Der Test kann ab dem Zeitpunkt der erwarteten Periode zu jeder Tageszeit vorgenommen werden. Information Schwangerschaftstest aus der Apotheke von  ▸apodiscounter - Apothekenqualität zum kleinen Preis Unsere Eigenmarke apodiscounter steht für hochwertige Produkte in Apothekenqualität zu einem attraktiven Preis. Jedes Produkt wurde von erfahrenen Pharmazeuten entwickelt und entspricht höchsten Qualitätsstandards. Egal, ob Vitamin-Präparat, Schmerzmittel oder etwas gegen die nächste Erkältung – bei apodiscounter finden Sie garantiert ein passendes Produkt! HinweiseDer Schwangerschaftstest aus der Apotheke ist nur für den Einmalgebrauch vorgesehen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei einer Temperatur von 2 bis 30 Grad Celsius aufbewahren. Von direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze fernhalten. Lesen Sie die Anleitung sorgfältig durch, bevor Sie diesen Test durchführen. Achten Sie auf die Position der Kontroll- und Testlinie. Nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Das Test-Set sollte bis zur Verwendung im verschlossene

Anwendungsgebiet von Schwangerschaftstest von apodiscounter Der Schwangerschaftstest von apodiscounter ist ein sensitiver Direkttest mit einer Zuverlässigkeit von mehr als 99 Prozent. Damit ist er so zuverlässig wie ein vergleichbarer Test beim Arzt. Das Produkt bringt Ihnen Gewissheit bereits am Tag des Ausbleibens Ihrer Periode. Gemessen wird das humane Choriongonadotropin (hCG), ein Hormon, das die sich entwickelnde Plazenta ab kurz nach der Empfängnis produziert. Der Schnelltest erkennt hCG, dessen Konzentration ab dem dritten Schwangerschaftsmonat immer stärker ansteigt, im Urin. Der Apotheken Schwangerschaftstest bietet Frauen mit Kinderwunsch ein schnelles Testergebnis. DosierungAnwendungsempfehlung von Schwangerschaftstest von apodiscounter : Der Test kann ab dem Zeitpunkt der erwarteten Periode zu jeder Tageszeit vorgenommen werden. Information Schwangerschaftstest aus der Apotheke von  ▸apodiscounter - Apothekenqualität zum kleinen Preis Unsere Eigenmarke apodiscounter steht für hochwertige Produkte in Apothekenqualität zu einem attraktiven Preis. Jedes Produkt wurde von erfahrenen Pharmazeuten entwickelt und entspricht höchsten Qualitätsstandards. Egal, ob Vitamin-Präparat, Schmerzmittel oder etwas gegen die nächste Erkältung – bei apodiscounter finden Sie garantiert ein passendes Produkt! HinweiseDer Schwangerschaftstest aus der Apotheke ist nur für den Einmalgebrauch vorgesehen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei einer Temperatur von 2 bis 30 Grad Celsius aufbewahren. Von direktem Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze fernhalten. Lesen Sie die Anleitung sorgfältig durch, bevor Sie diesen Test durchführen. Achten Sie auf die Position der Kontroll- und Testlinie. Nicht über das angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden. Das Test-Set sollte bis zur Verwendung im verschloss

Set enthält2x Geratherm® infection control 3 StUrintest für Harnwegsinfektionen Sicher und schnell erkannt.Nachweis von Leukozyten, Eiweiß, Nitrit und Blut im UrinLeicht ablesbare FarbskalaSchnelle Ergebnisse (innerhalb von 1– 2 Minuten)Sicher und einfach in der AnwendungZur EigenanwendungWarum ist der Test wichtig?Eine Harnwegsinfektion ist eine bakterielle Entzündung der ableitenden Harnwege.Jeder kann eine Harnwegsinfektion bekommen.Aus anatomischen Gründen sind Frauen häufiger betroffen als Männer, da ihre Harnröhre kürzer als die des Mannes ist.Daher können die Bakterien leichter in die Harnblase gelangen.Aber häufig betroffen sind auch ältere Männer wenn eine vergrößerte Prostata den Harnabfluß stört.Welche Symptome haben Harnwegsinfektionen?Brennender Schmerz beim WasserlassenUnangenehmer GeruchSchmerzen im Bereich des Unterbauchs bis hinauf zum RückenPlötzlich starker HarndrangTrübung des UrinsBlut im UrinWas ist die Ursache für Harnwegsinfektionen?Eine Harnwegsinfektion wird durch Bakterien hervorgerufen, die meist aus dem eigenen Stuhl stammen.Die Bakterien gelangen vom After in die Harnröhre, wandern aufwärts in die Harnblase und können dort eine Infektion auslösen.Andere Ursachen bzw. Auslöser können sein: Störungen des Harnabflusses und der Blasenentleerung, Schwangerschaft, Schwächung der körpereigenenAbwehrkräfte sowie Unterkühlung.Wie wird der Test durchgeführt?Für die Testdurchführung benötigt man den (Morgen)urin.Der Teststreifen wird ca. 2 Sekunden in den Urinstrahl gehalten oder in ein Gefäß, in dem der Urin gesammelt wurde, getaucht.Nach einer Wartezeit von 60 – 120 Sekunden kann das Ergebnis abgelesen werden.Was sagt das Ergebnis?Der Test besteht aus vier Testfeldern, die durch einen Farbumschlag anzeigen, ob sich Leukozyten, Proteine, Nitrite oder Blut im Urin befinden.Was muss ich bei einer Infektion tun?Wenn der Geratherm® infection control Schnelltest ein positives Ergebnis anzeigt, sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.Dieser entscheidet über die Behandlung der Harnwegsinfektion.Warum ist die Früherkennung wichtig?Bereits beim Auftreten erster Beschwerden kann festgestellt werden, ob eine Entzündung mit Bakterienbefall vorliegt und ein Arztbesuch notwendig ist.Frühe Erkennung verhindert das Aufsteigen der Bakterien und die Entstehung einer Nierenbeckenentzündung mit starken Schmerzen und hohem Fieber.Wenn der Krankheitsverdacht am Wochenende oder im Urlaub aufkommt und der Arztbesuch lästig und problematisch ist, ist der Test praktisch, da bei leichten Beschwerden und einem negativen Testergebnis der Artzbesuch aufgeschoben werden kann.

Combi-Screen® PLUS Zur In-Vitro Diagnostik Teststreifen für die schnelle Bestimmung von Ascorbinsäure, Bilirubin, Blut, Glucose, Keton, Leukozyten, Nitrit, pH, Protein, spezifischem Gewicht und Urobilinogen aus Harn. Die Kombination der Parameter auf dem Streifen ist dem Packungsaufdruck zu entnehmen. Anwendung Schnelltest zur Diagnostik und Früherkennung von Diabetes, Leber- und hämolytischen Erkrankungen, Stoffwechselstörungen und Erkrankungen des Urogenitaltraktes. Durchführung Nur gut gemischten, unzentrifugierten Harn, der nicht länger als 4 Stunden gestanden hat, verwenden. Empfohlen wird der erste Morgenurin. Proben vor Licht schützen. Falls nicht sofort gemessen werden kann, Probe bei 2 – 4 °C aufbewahren; vor Gebrauch auf Raumtemperatur (15 – 25 °C) erwärmen. Sammelgefäße müssen sauber und frei von Desinfektionsmitteln oder Detergenz-Rückständen sein. Keine Konservierungsmittel zusetzen. Reaktionszonen nicht berühren. Nur die erforderliche Anzahl von Teststreifen entnehmen und die Packung sofort wieder mit Originalstopfen fest verschließen. Teststreifen kurz (ca. 2 Sek.) in die Urinprobe eintauchen. Alle Testfelder benetzen. Überschüssigen Urin über die Kante des Streifens am Rand des Sammelgefäßes oder auf saugfähigem Papier abstreifen. Teststreifen während der Inkubationszeit waagerecht halten, um Interferenzen zwischen den Reaktionszonen zu vermeiden. Reaktionsfarben nach 60 Sek. (Leukozyten nach 60 – 120 Sek.) mit der Farbskala vergleichen. Verfärbungen, die nur am Rand der Testfelder oder nach mehr als 2 Minuten nach Testbeginn auftreten, sind ohne Bedeutung. Die visuelle Auswertung soll bei diffusem Tageslicht erfolgen. Wirksame Bestandteile Ascorbinsäure: 2,6-Dichlorphenolindophenol 0,7 % Bilirubin: Diazoniumsalz 3,1 % Blut: Tetramethylbenzidin-dihydrochlorid 2,0 %, Isopropylbenzol-hydroperoxid 21,0 % Glucose: Glucoseoxidase 2,1 %; Peroxidase 0,9 %; o-Tolidin-hydrochlorid 5,0 % Keton: Nitroprussid-Natrium 2,0 % Leukozyten: Carbonsäureester 0,4 %; Diazoniumsalz 0,2 % Nitrit: Tetrahydrobenzo[h]chinolin-3-ol 1,5 %, Sulfanilsäure 1,9 % pH: Methylrot 2,0 %; Bromthymolblau 10,0 % Protein: Tetrabromphenolblau 0,2 % Spezifisches Gewicht: Bromthymolblau 2,8 % Urobilinogen: Diazoniumsalz 3,6 %

.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST HCG – Der bewährte Diagnostik-Standard (20 Teststreifen) Der CLEARTEST HCG ist ein hochpräziser immunochromatografischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin. Mit einer Nachweisgrenze von 25 mIU/ml ermöglicht er diagnostisch tätigen Expertengruppen eine sichere Schwangerschaftsbestätigung bereits in einem sehr frühen Stadium. Die praktische Darreichung in der stabilen, wiederverschließbaren Praxisdose mit 20 Teststreifen ist besonders wirtschaftlich für den hohen Durchlauf in gynäkologischen Einrichtungen, Praxen und Laboren. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit monoklonalen Antikörpern. Eine Besonderheit ist die komfortable Streifenbreite von 4 mm , die eine stabile Handhabung beim Eintauchen und eine besonders deutliche Ablesbarkeit der Linien gewährleistet. Das Ergebnis liegt nach nur 3 bis 5 Minuten visuell ablesbar vor. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal nicht nur bei der Routine-Diagnostik, sondern auch beim kritischen Ausschluss einer Extrauteringravidität (EUG) . Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und unterliegt der Qualitätssicherung gemäß RiliBÄK . Wichtige Merkmale Wirtschaftliche Praxisdose: 20 Teststreifen lose in einer stabilen, wiederverschließbaren Dose – schneller Zugriff, Schutz vor Feuchtigkeit, ideal für den Routinebetrieb. Komfortable 4-mm-Streifenbreite: Größeres Griffvolumen als Standard-Streifen (oft 3 mm) – vereinfacht das Eintauchen, reduziert Fingerabdrücke auf der Testzone und sorgt für sicherere Auswertung. Hohe Sensitivität: Nachweisgrenze bei 25 mIU/ml hCG – frühe Schwangerschaftserkennung bereits wenige Tage nach der erwarteten Menstruation. Schnelles Ergebnis: Verlaßliche Ergebnisse nach 3–5 Minuten – effiziente Arbeitsabläufe in der Praxis ohne lange Wartezeiten. RiliBÄK-konform: Erfüllt die deutschen Anforderungen zur Qualitätssicherung für Labormedizin – Voraussetzung für den Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung. Integrierte Kontrolllinie (C): Bestätigt bei jedem Test die korrekte Probenaufgabe und Funktionsfähigkeit – interne Qualitätskontrolle ohne zusätzliche Reagenzien. Lagerung bei Raumtemperatur: Stabil bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, vereinfacht Bevorratung und Transport. CE-IVD-zertifiziert: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik – sicherer Einsatz im klinischen Alltag. Klinischer Hintergrund: Schwangerschaftsdiagnostik & EUG-Ausschluss Humanes Choriongonadotropin (hCG) wird kurz nach der Befruchtung von der sich entwickelnden Plazenta produziert. Bereits 7–10 Tage nach der Empfängnis ist hCG im Urin nachweisbar. Der hCG-Spiegel verdoppelt sich in der Frühschwangerschaft alle 48–72 Stunden. Ein kritischer Einsatzbereich des CLEARTEST HCG ist die Notfalldiagnostik bei Verdacht auf Extrauteringravidität (EUG) . Gemäß den aktuellen Leitlinien (MSD Manual, AMBOSS) ist bei allen Frauen im gebärfähigen Alter mit akuten Unterbauchschmerzen ein Schwangerschaftstest zwingend durchzuführen. Ein negativer Urin-HCG-Test schließt eine EUG mit einer Wahrscheinlichkeit von über 99 % aus. Bei positivem Befund folgt umgehend eine quantitative Serum-β-hCG-Messung und eine transvaginale Sonographie zur Lokalisation der Schwangerschaft. Der CLEARTEST HCG zeigt keine Kreuzreaktivität mit den strukturell verwandten Hormonen hLH, hFSH und hTSH. Dies ist besonders wichtig für Patientinnen in der Peri

Set enthält2x Combi-Screen® PLUS 5+ Leuko 100 StCombi-Screen® PLUS Zur In-Vitro Diagnostik Teststreifen für die schnelle Bestimmung von Ascorbinsäure, Bilirubin, Blut, Glucose, Keton, Leukozyten, Nitrit, pH, Protein, spezifischem Gewicht und Urobilinogen aus Harn. Die Kombination der Parameter auf dem Streifen ist dem Packungsaufdruck zu entnehmen. Anwendung Schnelltest zur Diagnostik und Früherkennung von Diabetes, Leber- und hämolytischen Erkrankungen, Stoffwechselstörungen und Erkrankungen des Urogenitaltraktes. Durchführung Nur gut gemischten, unzentrifugierten Harn, der nicht länger als 4 Stunden gestanden hat, verwenden. Empfohlen wird der erste Morgenurin. Proben vor Licht schützen. Falls nicht sofort gemessen werden kann, Probe bei 2 – 4 °C aufbewahren; vor Gebrauch auf Raumtemperatur (15 – 25 °C) erwärmen. Sammelgefäße müssen sauber und frei von Desinfektionsmitteln oder Detergenz-Rückständen sein. Keine Konservierungsmittel zusetzen. Reaktionszonen nicht berühren. Nur die erforderliche Anzahl von Teststreifen entnehmen und die Packung sofort wieder mit Originalstopfen fest verschließen. Teststreifen kurz (ca. 2 Sek.) in die Urinprobe eintauchen. Alle Testfelder benetzen. Überschüssigen Urin über die Kante des Streifens am Rand des Sammelgefäßes oder auf saugfähigem Papier abstreifen. Teststreifen während der Inkubationszeit waagerecht halten, um Interferenzen zwischen den Reaktionszonen zu vermeiden. Reaktionsfarben nach 60 Sek. (Leukozyten nach 60 – 120 Sek.) mit der Farbskala vergleichen. Verfärbungen, die nur am Rand der Testfelder oder nach mehr als 2 Minuten nach Testbeginn auftreten, sind ohne Bedeutung. Die visuelle Auswertung soll bei diffusem Tageslicht erfolgen. Wirksame Bestandteile Ascorbinsäure: 2,6-Dichlorphenolindophenol 0,7 % Bilirubin: Diazoniumsalz 3,1 % Blut: Tetramethylbenzidin-dihydrochlorid 2,0 %, Isopropylbenzol-hydroperoxid 21,0 % Glucose: Glucoseoxidase 2,1 %; Peroxidase 0,9 %; o-Tolidin-hydrochlorid 5,0 % Keton: Nitroprussid-Natrium 2,0 % Leukozyten: Carbonsäureester 0,4 %; Diazoniumsalz 0,2 % Nitrit: Tetrahydrobenzo[h]chinolin-3-ol 1,5 %, Sulfanilsäure 1,9 % pH: Methylrot 2,0 %; Bromthymolblau 10,0 % Protein: Tetrabromphenolblau 0,2 % Spezifisches Gewicht: Bromthymolblau 2,8 % Urobilinogen: Diazoniumsalz 3,6 %

Produkteigenschaften: Vagiflorcare - Vaginaler pH Test In-vitro Diagnostikum zur Eigenanwendung Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Produktes beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Was in dieser Packungsbeilage steht: GRUNDLEGENDE INFORMATIONEN WANN IST EINE ANWENDUNG SINNVOLL? DURCHFÜHRUNG AUSWERTUNG HINWEISE 1. GRUNDLEGENDE INFORMATIONEN Der natürlichste Schutz gegen Beschwerden der Vagina ist eine gesunde Scheidenflora. Verschiedene Arten von Laktobazillen unterstützen die Scheidenflora durch Vergärung von Zucker zu Milchsäure und schaffen damit einen leicht sauren pH Wert, zwischen 3,8 und 4,5. Das saure Milieu bietet einen effektiven Schutz vor Infektionen durch krankmachende Bakterien oder Pilze. Eine Störung des vaginalen mikroökologischen Gleichgewichts führt meist zu einem Anstieg des pH Werts auf über 4,5. Diese Verschiebung stellt auch ein erhebliches gesundheitliches Risiko dar. Der pH Schnelltest ermöglicht die frühzeitige Diagnose einer Störung des vaginalen mikroökologischen Gleichgewichts. Durch regelmäßige Selbstmessungen mit dem vaginalen pH Test können Frauen vaginalen Infektionen und den damit verbundenen Komplikationen vorbeugen. Treffen Sie keine medizinisch wichtigen Entscheidungen ohne Ihre Ärztin oder Arzt. 2. WANN IST EINE ANWENDUNG SINNVOLL? Während einer Schwangerschaft empfehlen wir, den vaginalen pH Test 2-mal wöchentlich durchzuführen. So können Sie sich auch zwischen den Vorsorgeuntersuchungen bei Ihrem Frauenarzt vergewissern, ob der pH Wert Ihrer Scheide in Ordnung ist. Es spricht auch nichts dagegen, die Messung häufiger durchzuführen. Dies ist vor allem dann zu empfehlen, wenn Sie bereits in einer Schwangerschaft unter Infektionen der Scheide gelitten haben oder zu Frühgeburten neigen. Sofern keine Schwangerschaft vorliegt ist die Anwendung sinnvoll: bei Verdacht auf Vaginose (bakterielle Infektion) oder Pilzinfektion. beim Auftreten von Intimbeschwerden (Brennen, Juckreiz, fischiger Geruch, Ausfluss). nach Therapie einer vaginalen Infektion. nach sexuellem Kontakt mit einem neuen Partner. vor und nach vaginalchirurgischen Eingriffen. Bevor Sie den pH Schnelltest anwenden: Beachten Sie bitte, dass der Test kein sicheres Ergebnis liefern kann, wenn Sie die Messung innerhalb von 12 Stunden nach dem Geschlechtsverkehr oder innerhalb von 12 Stunden nach der Verwendung von Vaginaltherapeutika (Zäpfchen, Cremen, etc.) und innerhalb von 3 bis 4 Tagen nach Ende Ihrer Menstruationsblutung durchführen. Waschen Sie Ihren Intimbereich nicht direkt vor der Messung und bedenken Sie, dass Urin das Testergebnis verfälschen kann. Bei unsachgemäßer Anwendung kann es bei unberührten Frauen zum Reißen des Jungfernhäutchens kommen, ähnlich wie bei der Benutzung von Tampons. Die Bestimmung Ihres vaginalen pH Werts ist einfach, hygienisch und völlig schmerzfrei. 3. DURCHFÜHRUNG Nachdem Sie Ihre Hände gewaschen haben, öffnen Sie die Folie und entnehmen den Test. Fassen Sie den Applikator nur an der runden Griffzone an und halten ihn zwischen Daumen und Zeigefinger. Der Daumen sollte sich immer auf der Seite des Vaginalapplikators befinden, auf der keine pH-Messzone vorhanden ist. Vermeiden Sie, dass die pH-Messzone in Kontakt mit anderen Flüssigkeiten kommt. Setzen Sie sich mit gespreizten Knien hin oder stehen Sie mit einem Fuß auf dem Toilettensitz oder einer anderen festen Oberfläche. Spreizen Sie nun mit Hilfe Ihrer freien Hand sanft die Vaginalöffnung, indem Sie vorsichtig die äußeren Schamlippen auseinanderschieben. Führen Sie den Vaginalapplikator sanft in die Scheide ein, so als würden Sie einen Tampon benutzen (ungefähr 1 - 3 cm tief, jedoch nicht tiefer als bis zur runden Griffzone). Drücken Sie jetzt den eingeführten Vaginalapplikator mit leichtem Druck für ca. 10 Sekunden gegen die hintere Scheidenwand (zum Rektum hinzeigend), damit die pH-Messzone gut befeuchtet wird. Eine ausreichende Befeuchtung ist wichtig für ein korrektes E

Produkteigenschaften: Combi-Screen Plus Zur In-Vitro Diagnostik: Teststreifen für die schnelle Bestimmung von Ascorbinsäure, Bilirubin, Blut, Glucose, Keton, Leukozyten, Nitrit, pH, Protein, spezifischem Gewicht und Urobilinogen aus Harn. Die Kombination der Parameter auf dem Streifen ist dem Packungsaufdruck zu entnehmen. Anwendung: Schnelltest zur Diagnostik und Früherkennung von Diabetes, Leber- und hämolytischen Erkrankungen, Stoffwechselstörungen und Erkrankungen des Urogenitaltraktes. Durchführung: Nur gut gemischten, unzentrifugierten Harn, der nicht länger als 4 Stunden gestanden hat, verwenden. Empfohlen wird der erste Morgenurin. Proben vor Licht schützen. Falls nicht sofort gemessen werden kann, Probe bei 2-4 °C aufbewahren vor Gebrauch auf Raumtemperatur (15-25 °C) erwärmen. Sammelgefäße müssen sauber und frei von Desinfektionsmitteln oder Detergenz-Rückständen sein. Keine Konservierungsmittel zusetzen. Reaktionszonen nicht berühren. Nur die erforderliche Anzahl von Teststreifen entnehmen und die Packung sofort wieder mit Originalstopfen fest verschließen. Teststreifen kurz (ca. 2 Sek.) in die Urinprobe eintauchen. Alle Testfelder benetzen. Überschüssigen Urin über die Kante des Streifens am Rand des Sammelgefäßes oder auf saugfähigem Papier abstreifen. Teststreifen während der Inkubationszeit waagerecht halten, um Interferenzen zwischen den Reaktionszonen zu vermeiden. Reaktionsfarben nach 60 Sek. (Leukozyten nach 60-120 Sek.) mit der Farbskala vergleichen. Verfärbungen, die nur am Rand der Testfelder oder nach mehr als 2 Minuten nach Testbeginn auftreten, sind ohne Bedeutung. Die visuelle Auswertung soll bei diffusem Tageslicht erfolgen. Klin. Bedeutung, Testprinzipien, Erwartungswerte, Grenzen: Ascorbinsäure: Zur Bestimmung von Ascorbinsäure (Vitamin C) in Harn. Der Nachweis beruht auf der Entfärbung von Tillmans-Reagens. Die Anwesenheit von Ascorbinsäure wird durch einen Umschlag von graublau nach orange angezeigt. Konzentrationen ab 5-10 mg/dl bzw. 0,6-1,1 mmol/l Ascorbinsäure werden angezeigt. Bilirubin: Zur Bestimmung von Bilirubin in Harn. Bestimmungen von Bilirubin im Harn dienen zur Diagnose von Leber- und Gallenerkrankungen. Durch Kupplung des Bilirubins mit einem Diazoniumsalz im sauren Milieu entsteht ein roter Azofarbstoff. Normalerweise ist Bilirubin im Urin nicht nachweisbar.Werte ab 0,5 mg/dl führen zu einer rötlich-orangen Pfirsichfarbe und weisen auf das Frühstadium einer Lebererkrankung hin. Die Reaktion ist pH-unabhängig. Falsch niedrige oder negative Resultate können durch hohe Konzentrationen an Vitamin C oder Nitrit auftreten und durch längeres Stehen am Licht. Erhöhte Urobilinogen-Konzentrationen können die Empfindlichkeit des Testfeldes verstärken. Versch. Harnbestandteile (z. B. Harnindikan) können zu atypischen Verfärbungen führen. Bzgl. Pharmakametaboliten siehe Urobilinogen. Die Farbfelder sind folgenden Konzentrationen zugeordnet: 0 (negativ), 1(+), 2(++), 4(+++) mg/dl bzw. 0 (negativ), 17(+), 35(++), 70(+++) pmol/l. Konzentrationen ab 0,5-1 mg/dl (8,5-17 pmol/l) Bilirubin werden angezeigt. Blut: Zur Bestimmung von okkultem Blut in Harn. Okkultes Blut im Harn weist auf Erkrankungen des Urogenitalbereichs und der Niere hin. Durch Mikrohämaturiejvird die Farbe desJHarns nicht beeinflusst, eine Bestimmung ist daher nur mit chemischen Tests oder mikroskopisch möglich. Die Pseudoperoxidase-Aktivität des Hämoglobins und Myoglobins führt in Anwesenheit organischer Hydroperoxide und eines Chromogens zu einem grünen Farbstoff. Intakte Erythrozyten werden durch punktförmige Verfärbungen des Testfeldes angezeigt, Hämoglobin bzw. Myoglobin durch eine homogene grüne Färbung. Der Ascorbinsäureeinfluss wurde weitestgehend beseitigt. Ab einer Konzentration von ca. 25 Ery/pl oder höher werden auch bei hohen Ascorbinsäurekonzentrationen normalerweise keine falsch negativen Ergebnisse beobachtet. Falsch positive Reaktionen können durch Reste peroxidhaltiger oder ander

Produkteigenschaften: Combi-Screen Plus Zur In-Vitro Diagnostik Teststreifen für die schnelle Bestimmung von Ascorbinsäure, Bilirubin, Blut, Glucose, Keton, Leukozyten, Nitrit, pH, Protein, spezifischem Gewicht und Urobilinogen aus Harn. Die Kombination der Parameter auf dem Streifen ist dem Packungsaufdruck zu entnehmen. Anwendung: Schnelltest zur Diagnostik und Früherkennung von Diabetes, Leber- und hämolytischen Erkrankungen, Stoffwechselstörungen und Erkrankungen des Urogenitaltraktes. Durchführung: Nur gut gemischten, unzentrifugierten Harn, der nicht länger als 4 Stunden gestanden hat, verwenden. Empfohlen wird der erste Morgenurin. Proben vor Licht schützen. Falls nicht sofort gemessen werden kann, Probe bei 2 - 4 °C aufbewahren vor Gebrauch auf Raumtemperatur (15°C - 25°C) erwärmen. Sammelgefäße müssen sauber und frei von Desinfektionsmitteln oder Detergenz-Rückständen sein. Keine Konservierungsmittel zusetzen. Reaktionszonen nicht berühren. Nur die erforderliche Anzahl von Teststreifen entnehmen und die Packung sofort wieder mit Originalstopfen fest verschließen. Teststreifen kurz (ca. 2 Sek.) in die Urinprobe eintauchen. Alle Testfelder benetzen. Überschüssigen Urin über die Kante des Streifens am Rand des Sammelgefäßes oder auf saugfähigem Papier abstreifen. Teststreifen während der Inkubationszeit waagerecht halten, um Interferenzen zwischen den Reaktionszonen zu vermeiden. Reaktionsfarben nach 60 Sek. (Leukozyten nach 60 - 120 Sek.) mit der Farbskala vergleichen. Verfärbungen, die nur am Rand der Testfelder oder nach mehr als 2 Minuten nach Testbeginn auftreten, sind ohne Bedeutung. Die visuelle Auswertung soll bei diffusem Tageslicht erfolgen. Klin. Bedeutung, Testprinzipien, Erwartungswerte, Grenzen: Ascorbinsäure: Zur Bestimmung von Ascorbinsäure (Vitamin C) in Harn. Der Nachweis beruht auf der Entfärbung von Tillmans-Reagens. Die Anwesenheit von Ascorbinsäure wird durch einen Umschlag von graublau nach orange angezeigt. Konzentrationen ab 5 - 10 mg/dl bzw. 0,6 - 1,1 mmol/l Ascorbinsäure werden angezeigt. Bilirubin: Zur Bestimmung von Bilirubin in Harn. Bestimmungen von Bilirubin im Harn dienen zur Diagnose von Leber- und Gallenerkrankungen. Durch Kupplung des Bilirubins mit einem Diazoniumsalz im sauren Milieu entsteht ein roter Azofarbstoff. Normalerweise ist Bilirubin im Urin nicht nachweisbar.Werte ab 0,5 mg/dl führen zu einer rötlich-orangen Pfirsichfarbe und weisen auf das Frühstadium einer Lebererkrankung hin. Die Reaktion ist pH-unabhängig. Falsch niedrige oder negative Resultate können durch hohe Konzentrationen an Vitamin C oder Nitrit auftreten und durch längeres Stehen am Licht. Erhöhte Urobilinogen-Konzentrationen können die Empfindlichkeit des Testfeldes verstärken. Versch. Harnbestandteile (z.B. Harnindikan) können zu atypischen Verfärbungen führen. Bzgl. Pharmakametaboliten siehe Urobilinogen. Die Farbfelder sind folgenden Konzentrationen zugeordnet: 0 (negativ), 1(+), 2(++), 4(+++) mg/dl bzw. 0 (negativ), 17(+), 35(++), 70(+++) pmol/l. Konzentrationen ab 0,5 - 1 mg/dl (8,5 - 17 pmol/l) Bilirubin werden angezeigt. Blut: Zur Bestimmung von okkultem Blut in Harn. Okkultes Blut im Harn weist auf Erkrankungen des Urogenitalbereichs und der Niere hin. Durch Mikrohämaturie wird die Farbe des Harns nicht beeinflusst, eine Bestimmung ist daher nur mit chemischen Tests oder mikroskopisch möglich. Die Pseudoperoxidase-Aktivität des Hämoglobins und Myoglobins führt in Anwesenheit organischer Hydroperoxide und eines Chromogens zu einem grünen Farbstoff. Intakte Erythrozyten werden durch punktförmige Verfärbungen des Testfeldes angezeigt, Hämoglobin bzw. Myoglobin durch eine homogene grüne Färbung. Der Ascorbinsäureeinfluss wurde weitestgehend beseitigt. Ab einer Konzentration von ca. 25 Ery/pl oder höher werden auch bei hohen Ascorbinsäurekonzentrationen normalerweise keine falsch negativen Ergebnisse beobachtet. Falsch positive Reaktionen können durch Reste peroxidhaltig