psa schnelltest

Schnelltest zum Nachweis von Prostata-spezifischem Antigen. Zuverlässige Ergebnisse zu Hause – in nur 10 Minuten.

PSA-Schnelltest für Vollblut, Serum oder Plasma. Nur für professionelle In-vitro-Diagnostik.

PRIMA HIV 1/2 Home Test (made in Switzerland) Schneller Selbsttest zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Humane Immundefizienz-Virus Typ 1 und 2 (HIV1/HIV2) in Vollblutproben Inhalt: 1 Stück HIV-VIRUS Das Humane Immundefizienz-Virus oder HIV ist ein Krankheitserreger, der das Immunsystem angreift und schwächt, insbesondere die weißen Blutkörperchen. Weiterlesen AN WEN RICHTET SICH DER TEST? HIV 1/2 SELF-TEST kann von jedem durchgeführt werden, der dem Virus ausgesetzt war oder zu sein glaubt, Menschen mit Symptomen, die auf eine HIV-Infektion zurückzuführen, oder jeder, der eine mögliche Infektion feststellen möchte. Weiterlesen TECHNISCHE DATEN HIV 1/2 SELF-TEST ist ein schnelles immunchromatographisches Gerät, das die Anti-HIV-Antikörper in Blutproben nachweisen kann. Spezifität     99,7% Empfindlichkeit     99,3% Genauigkeit     99,6% INHALT 1 Testkassette 1 Tropfflasche mit dem Verdünnungsmittel 2 sterile Lanzetten 1 Pipette zur Blutentnahme 1 antiseptische Reinigungsgaze Gebrauchsanweisung EINSATZ 1. Entnehmen Sie eine Blutprobe mit der mitgelieferten sterilen Lanzette, 2. Entnehmen Sie die durch die schwarze Linie gekennzeichnete Probe mit der mitgelieferten Kapillarpipette, 3. Geben Sie die gesammelte Probe in das zuvor geöffnete Tropfflasche mit dem Puffer und schrauben Sie es wieder fest, 4. Geben Sie 3 Tropfen der so erhaltenen Flüssigkeit in die auf der Kassette angegebene Vertiefung (S) und warten Sie 10 Minuten, um das Ergebnis abzulesen. INTERPRETATION DER ERGEBNISSE Negativ In der Probe wurden keine Anti-HIV1- und HIV2-Antikörper nachgewiesen oder deren Konzentration liegt unter dem Grenzwert. Wenn Sie bezweifeln, dass Sie in den letzten 3 Monaten dem Virus ausgesetzt waren, ist es möglich, dass die Antikörper noch nicht vom Körper produziert wurden. In diesem Fall wird es empfohlen, den Test 3 Monate nach einer möglichen Exposition zu wiederholen. Positiv Anti-HIV-Antikörper wurden in der Probe nachgewiesen und somit ein möglicher Seropositivitätszustand. Es ist notwendig, mit einem Arzt zu untersuchen. Fragen &, Antworten: Was passiert, wenn die Zeiten zum Ablesen der Ergebnisse nicht eingehalten werden? Der Test wurde korrekt durchgeführt, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wurde, einschließlich der Ablesezeit und der Interpretation der Ergebnisse, die im Abschnitt ",INTERPRETATION DER ERGEBNISSE", der Gebrauchsanweisung angegeben sind.
 Wie kann man überprüfen, ob der Test richtig funktioniert hat? Im Kontrollbereich (C) des Testgeräts erscheint eine farbige Linie, die die korrekte Durchführung des Tests anzeigt. Ist diese Linie nicht vorhanden, sollte der Test mit einem neuen Gerät und einer neuen Probe wiederholt werden.
 Wie ist der Test zu interpretieren, wenn die Kontroll- und Testlinien unterschiedliche Intensitäten aufweisen? Farbe und Intensität der Linien sind für die Interpretation des Ergebnisses nicht wichtig. Der Test gilt unabhängig von der Intensität der Farbe der Testlinie (T) als positiv.

PRIMA HIV 1/2 Home Test (made in Switzerland) Schneller Selbsttest zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Humane Immundefizienz-Virus Typ 1 und 2 (HIV1/HIV2) in Vollblutproben Inhalt: 1 Stück HIV-VIRUS Das Humane Immundefizienz-Virus oder HIV ist ein Krankheitserreger, der das Immunsystem angreift und schwächt, insbesondere die weißen Blutkörperchen. Weiterlesen AN WEN RICHTET SICH DER TEST? HIV 1/2 SELF-TEST kann von jedem durchgeführt werden, der dem Virus ausgesetzt war oder zu sein glaubt, Menschen mit Symptomen, die auf eine HIV-Infektion zurückzuführen, oder jeder, der eine mögliche Infektion feststellen möchte. Weiterlesen TECHNISCHE DATEN HIV 1/2 SELF-TEST ist ein schnelles immunchromatographisches Gerät, das die Anti-HIV-Antikörper in Blutproben nachweisen kann. Spezifität     99,7% Empfindlichkeit     99,3% Genauigkeit     99,6% INHALT 1 Testkassette 1 Tropfflasche mit dem Verdünnungsmittel 2 sterile Lanzetten 1 Pipette zur Blutentnahme 1 antiseptische Reinigungsgaze Gebrauchsanweisung EINSATZ 1. Entnehmen Sie eine Blutprobe mit der mitgelieferten sterilen Lanzette, 2. Entnehmen Sie die durch die schwarze Linie gekennzeichnete Probe mit der mitgelieferten Kapillarpipette, 3. Geben Sie die gesammelte Probe in das zuvor geöffnete Tropfflasche mit dem Puffer und schrauben Sie es wieder fest, 4. Geben Sie 3 Tropfen der so erhaltenen Flüssigkeit in die auf der Kassette angegebene Vertiefung (S) und warten Sie 10 Minuten, um das Ergebnis abzulesen. INTERPRETATION DER ERGEBNISSE Negativ In der Probe wurden keine Anti-HIV1- und HIV2-Antikörper nachgewiesen oder deren Konzentration liegt unter dem Grenzwert. Wenn Sie bezweifeln, dass Sie in den letzten 3 Monaten dem Virus ausgesetzt waren, ist es möglich, dass die Antikörper noch nicht vom Körper produziert wurden. In diesem Fall wird es empfohlen, den Test 3 Monate nach einer möglichen Exposition zu wiederholen. Positiv Anti-HIV-Antikörper wurden in der Probe nachgewiesen und somit ein möglicher Seropositivitätszustand. Es ist notwendig, mit einem Arzt zu untersuchen. Fragen &, Antworten: Was passiert, wenn die Zeiten zum Ablesen der Ergebnisse nicht eingehalten werden? Der Test wurde korrekt durchgeführt, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wurde, einschließlich der Ablesezeit und der Interpretation der Ergebnisse, die im Abschnitt ",INTERPRETATION DER ERGEBNISSE", der Gebrauchsanweisung angegeben sind.
 Wie kann man überprüfen, ob der Test richtig funktioniert hat? Im Kontrollbereich (C) des Testgeräts erscheint eine farbige Linie, die die korrekte Durchführung des Tests anzeigt. Ist diese Linie nicht vorhanden, sollte der Test mit einem neuen Gerät und einer neuen Probe wiederholt werden.
 Wie ist der Test zu interpretieren, wenn die Kontroll- und Testlinien unterschiedliche Intensitäten aufweisen? Farbe und Intensität der Linien sind für die Interpretation des Ergebnisses nicht wichtig. Der Test gilt unabhängig von der Intensität der Farbe der Testlinie (T) als positiv.

PSA-Schnelltest für Vollblut, Serum oder Plasma. Nur für professionelle In-vitro-Diagnostik.

CorDx Kombitest zum Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A+,B und RS-Viren - CE zertifiziert - Europaweit zugelassen - CE 2934 Sensitivität und Spezifität: - SARS-CoV-2: Sensitivität 89,09% | Spezifität 100,00% - Influenza A: Sensitivität 100,00% | Spezifität 99,34% - Influenza B: Sensitivität 96,00% | Spezifität 99,60% - RSV: Sensitivität 98,98% | Spezifität 99,21%

Fluorecare SARS-CoV-2 Und Influenza A/B Und RSV Antigen 4in1 Kombi-Testkit (40 Stück) Kombitest zum Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A+,B und RS-Viren - CE zertifiziert - Europaweit zugelassen - CE 2934 Eigenschaften: - Kombitest zur Erkennung von SARS-CoV-2, Influenza A+,B und RS- Viren. - Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich - Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien - CE zertifiziert / Europaweit zugelassen CE 2934 - Omikron / Delta Virus-Varianten Erkennung - EU Test ID: 2233 Sensitivität / Spezifität: - SARS-CoV-2: Sensitivität 92.93%, Spezifität 100.00% - Influenza A: Sensitivität 92.04%, Spezifität 100.00% - Influenza B: Sensitivität 90.91%, Spezifität 100.00% - RSV: Sensitivität 95.45% Spezifität 100.00% Mit diesem neuen und bisher einzigartigem Test können Sie in kürzester Zeit Personen auf 4 verschiedene Viren testen. Dieses Testkit erkennt neben dem Coronavirus außerdem die Influenza Viren A+,B sowie das RS-Virus. Lieferumfang: - 1 x Testkasette - 1 x Steriler Nasenabstrich - 1 x Probenbehandlungsröhrchen - 1x Bedienungsanleitung Lagerung: Bitte lagern Sie das Produkt bei Temperaturen zwischen 4° und 30°C.

Fluorecare SARS-CoV-2 Und Influenza A/B Und RSV Antigen 4in1 Kombi-Testkit (20 Stück) Kombitest zum Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A+,B und RS-Viren - CE zertifiziert - Europaweit zugelassen - CE 2934 Eigenschaften: - Kombitest zur Erkennung von SARS-CoV-2, Influenza A+,B und RS- Viren. - Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich - Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien - CE zertifiziert / Europaweit zugelassen CE 2934 - Omikron / Delta Virus-Varianten Erkennung - EU Test ID: 2233 Sensitivität / Spezifität: - SARS-CoV-2: Sensitivität 92.93%, Spezifität 100.00% - Influenza A: Sensitivität 92.04%, Spezifität 100.00% - Influenza B: Sensitivität 90.91%, Spezifität 100.00% - RSV: Sensitivität 95.45% Spezifität 100.00% Mit diesem neuen und bisher einzigartigem Test können Sie in kürzester Zeit Personen auf 4 verschiedene Viren testen. Dieses Testkit erkennt neben dem Coronavirus außerdem die Influenza Viren A+,B sowie das RS-Virus. Lieferumfang: - 1 x Testkasette - 1 x Steriler Nasenabstrich - 1 x Probenbehandlungsröhrchen - 1x Bedienungsanleitung Lagerung: Bitte lagern Sie das Produkt bei Temperaturen zwischen 4° und 30°C.

Fluorecare SARS-CoV-2 Und Influenza A/B Und RSV Antigen 4in1 Kombi-Testkit (10 Stück) Kombitest zum Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A+,B und RS-Viren - CE zertifiziert - Europaweit zugelassen - CE 2934 Eigenschaften: - Kombitest zur Erkennung von SARS-CoV-2, Influenza A+,B und RS- Viren. - Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich - Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien - CE zertifiziert / Europaweit zugelassen CE 2934 - Omikron / Delta Virus-Varianten Erkennung - EU Test ID: 2233 Sensitivität / Spezifität: - SARS-CoV-2: Sensitivität 92.93%, Spezifität 100.00% - Influenza A: Sensitivität 92.04%, Spezifität 100.00% - Influenza B: Sensitivität 90.91%, Spezifität 100.00% - RSV: Sensitivität 95.45% Spezifität 100.00% Mit diesem neuen und bisher einzigartigem Test können Sie in kürzester Zeit Personen auf 4 verschiedene Viren testen. Dieses Testkit erkennt neben dem Coronavirus außerdem die Influenza Viren A+,B sowie das RS-Virus. Lieferumfang: - 1 x Testkasette - 1 x Steriler Nasenabstrich - 1 x Probenbehandlungsröhrchen - 1x Bedienungsanleitung Lagerung: Bitte lagern Sie das Produkt bei Temperaturen zwischen 4° und 30°C.

Fluorecare SARS-CoV-2 Und Influenza A/B Und RSV Antigen 4in1 Kombi-Testkit (25 Stück) Kombitest zum Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A+,B und RS-Viren - CE zertifiziert - Europaweit zugelassen - CE 2934 Eigenschaften: - Kombitest zur Erkennung von SARS-CoV-2, Influenza A+,B und RS- Viren. - Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich - Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien - CE zertifiziert / Europaweit zugelassen CE 2934 - Omikron / Delta Virus-Varianten Erkennung - EU Test ID: 2233 Sensitivität / Spezifität: - SARS-CoV-2: Sensitivität 92.93%, Spezifität 100.00% - Influenza A: Sensitivität 92.04%, Spezifität 100.00% - Influenza B: Sensitivität 90.91%, Spezifität 100.00% - RSV: Sensitivität 95.45% Spezifität 100.00% Mit diesem neuen und bisher einzigartigem Test können Sie in kürzester Zeit Personen auf 4 verschiedene Viren testen. Dieses Testkit erkennt neben dem Coronavirus außerdem die Influenza Viren A+,B sowie das RS-Virus. Lieferumfang: - 1 x Testkasette - 1 x Steriler Nasenabstrich - 1 x Probenbehandlungsröhrchen - 1x Bedienungsanleitung Lagerung: Bitte lagern Sie das Produkt bei Temperaturen zwischen 4° und 30°C.

Fluorecare SARS-CoV-2 Und Influenza A/B Und RSV Antigen 4in1 Kombi-Testkit (10 Stück) Kombitest zum Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A+,B und RS-Viren - CE zertifiziert - Europaweit zugelassen - CE 2934 Eigenschaften: - Kombitest zur Erkennung von SARS-CoV-2, Influenza A+,B und RS- Viren. - Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich - Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien - CE zertifiziert / Europaweit zugelassen CE 2934 - Omikron / Delta Virus-Varianten Erkennung - EU Test ID: 2233 Sensitivität / Spezifität: - SARS-CoV-2: Sensitivität 92.93%, Spezifität 100.00% - Influenza A: Sensitivität 92.04%, Spezifität 100.00% - Influenza B: Sensitivität 90.91%, Spezifität 100.00% - RSV: Sensitivität 95.45% Spezifität 100.00% Mit diesem neuen und bisher einzigartigem Test können Sie in kürzester Zeit Personen auf 4 verschiedene Viren testen. Dieses Testkit erkennt neben dem Coronavirus außerdem die Influenza Viren A+,B sowie das RS-Virus. Lieferumfang: - 1 x Testkasette - 1 x Steriler Nasenabstrich - 1 x Probenbehandlungsröhrchen - 1x Bedienungsanleitung Lagerung: Bitte lagern Sie das Produkt bei Temperaturen zwischen 4° und 30°C.

Keul-O-Test PSA K – Prostata Schnelltest (20 Testkassetten) Der Keul-O-Test PSA K ermöglicht den schnellen, qualitativen Nachweis des prostataspezifischen Antigens (PSA) in Vollblut, Serum oder Plasma. Dieses immunochromatographische Verfahren unterstützt Teams in Praxis und Klinik bei der Früherkennung und Verlaufskontrolle von Prostata-Erkrankungen. Mit einer Nachweisgrenze von 5 ng/ml liefert der Test bereits nach 10 Minuten ein klares visuelles Ergebnis direkt am Patienten, ohne dass externe Laborgeräte benötigt werden. Einsatzbereiche & Nutzen Die Bestimmung des PSA-Wertes ist ein zentrales Element der urologischen Vorsorge. Der Keul-O-Test bietet eine verlässliche Point-of-Care-Lösung, um erhöhte PSA-Werte zeitnah festzustellen. Ob im Rahmen von Routineuntersuchungen oder zur schnellen Abklärung bei familiärer Vorbelastung – dieser Schnelltest optimiert die diagnostischen Abläufe direkt vor Ort und spart wertvolle Zeit in der Patientenberatung. Pluspunkte Marken-Qualität: Bewährte Keul-O-Test Diagnostik für professionelle Ansprüche. Schnelle Auswertung: Verlässliches Ergebnis in nur 10 Minuten. Minimale Probenmenge: Nur wenige Mikroliter Vollblut, Serum oder Plasma erforderlich. Wirtschaftliches Set: 20 einzeln versiegelte Testkassetten inklusive Einweg-Pipetten für den sofortigen Einsatz. Einfache Lagerung: Problemlose Aufbewahrung bei Raumtemperatur (15–25 °C). Technische Daten Merkmal Wert Marke / Analyt Keul-O-Test / PSA (Prostataspezifisches Antigen) Nachweisgrenze 5 ng/ml PSA Testformat Testkassette (immunchromatographisch) Probenmaterial Vollblut, Serum, Plasma Auswertezeit 10 Minuten Haltbarkeit Bis zu 24 Monate ab Produktion Packungsinhalt 20 Testkassetten, Einweg-Pipetten, Anleitung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Welche Nachweisgrenze bietet der Keul-O-Test PSA K? Der Test hat eine Nachweisgrenze von 5 ng/ml PSA. Werte oberhalb dieser Grenze werden durch eine zusätzliche Testlinie visuell angezeigt. Welches Probenmaterial ist für den Praxisalltag am besten geeignet? Der Test ist sehr flexibel: Er kann mit Serum, Plasma oder frisch entnommenem Vollblut durchgeführt werden. Bei Vollblut sollte die Testung innerhalb von drei Stunden nach der Entnahme erfolgen. Wie ist ein positives Ergebnis zu bewerten? Erscheinen sowohl die Kontroll- als auch die Testlinie, liegt der PSA-Wert über 5 ng/ml. Dieses Ergebnis dient als wichtiger Hinweis und erfordert zwingend eine weiterführende ärztliche Abklärung (z. B. durch eine quantitative Laboranalyse). Ersetzt dieser Schnelltest die Krebsvorsorge beim Urologen? Nein. Der Test ist ein wertvolles Werkzeug für das erste Screening in Praxis und Klinik , ersetzt jedoch nicht die umfassende klinische Diagnostik durch einen Facharzt.

Der Cleartest PSA ist ein semiquantitativer Schnelltest zur Früherkennung und Überwachung von Prostata-Erkrankungen. Er misst das prostataspezifische Antigen (PSA) und liefert Ergebnisse in nur 5 Minuten. Merkmale: - Semiquantitativer Test in Kassettenform - Probenmaterial: Vollblut, Serum oder Plasma - Diagnostischer Cut-Off: 3 ng/ml - Sensitivität und Spezifität: > 99 % - Lagerung bei 2-30 °C - Erhältlich in Packungen mit 5, 10 oder 25 Tests Dieser Test ist ideal für die Früherkennung von Prostatakrebs und die Überwachung von Patienten in medizinischen Einrichtungen.

Produkteigenschaften: Cleartest PSA Test Vollblut/Serum/Plasma PSA-Schnelltest zur Früherkennung von Prostatakrebs. Bei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt. Bitte lesen Sie die Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch und machen sich vor der Nutzung ausreichend mit den Funktionen und der Verwendung vertraut. Beschreibung: Früherkennung durch die Bestimmung des PSA-Wertes: Früherkennung von Prostatakrebs und Prostatahyperplasie durch die Bestimmung des PSA-Wertes PSA-Wert kann aus Venenpunktion der Fingerbeere durchgeführt werden Auswertung des PSA-Test nach 5min Semiquantitativer Schnelltest Testdurchführung durch Vollblut, Serum oder Plasma Prostatakrebs-Früherkennung durch Schnelltest: Der PSA-Schnelltest der Marke CLEARTEST ist ein Bluttest mit dessen Hilfe die Höhe des PSA (Prostata-spezifisches Antigen) im Blut bestimmt werden kann. PSA ist ein Eiweißstoff, der ausschließlich im Prostatagewebe vorkommt und in geringen Mengen im Blut nachweisbar ist. Der CLEARTEST PSA findet häufig Anwendung bei der Früherkennung von Prostata-Tumoren und dient zum Nachweis des Prostata-spezifischen Antigens. PSA-Schnelltests im Einsatz bei Verdacht auf Prostatakrebs: Ein erhöhter PSA-Wert kann frühzeitige Hinweise auf Prostatakrebs geben und dazu beitragen, Prostata-Krebs-Todesfälle zu verhindern. Zudem kann der PSA-Schnelltest aber auch Hinweise darauf geben, ob andere gutartige Erkrankungen der Prostata vorliegen, wie z.B. Prostatavergrößerungen oder Prostataentzündungen. Abweichungen des PSA-Wertes bei Männern: Der normale PSA-Wert bei einem gesunden Mann liegt zwischen 0,1 ng/ml und 2,6 ng/ml. PSA-Werte von 3 bis 10 ng/ml gelten als "Grauzone", während Werte über 10 ng/ml ein starkes Anzeichen für Prostatakrebs sind. Männer mit einem Wert zwischen 3 und 10ng/ml sollten sich trotz des Wertes einer weiteren Prostatauntersuchung unterziehen. Der CLEARTEST PSA ist ein wertvolles verfügbares Hilfsmittel zur Diagnose von Prostatakrebs im Frühstadium. Cleartest-PSA-Schnelltest für medizinisches Fachpersonal: Der CLEARTEST PSA ist ein semiquantitativer Schnelltest zur In-vitro-Bestimmung des prostataspezifischem Antigens (PSA) in humanem Vollblut, Serum oder Plasma. Das humane prostataspezifische Antigen (PSA) ist ein Glykoprotein, welches vor allem in der Vorsteherdrüse (Prostata) des Mannes gebildet wird. Die klassische Untersuchung der Prostata durch Tasten wird bei der Früherkennung durch die Bestimmung des PSA-Wertes ergänzt. Der normale PSA Wert liegt bei gesunden Männern im Bereich von 0,1 - 2,6 ng/ml. Erhöhte Serum-PSA-Konzentrationen kommen bei Patienten mit Prostatakrebs, gutartiger Prostata-Hypertrophie oder bei entzündlichen Situationen (Prostatitis) im umgebenden Gewebe vor. Bei gesunden Männern, Männern mit nicht-prostatischen Karzinomen können keine signifikanten Veränderungen im PSA Wert nachgewiesen werden. Somit kann die Messung der PSA-Konzentration ein sicheres Hilfsmittel bei der Überwachung von Patienten mit Prostatakrebs, ein Nachweis der Effektivität von chirurgischen oder onkologischen Therapieformen, sowie zur Früherkennung von Prostata-Erkrankungen sein. Produktdetails zum PSA-Schnelltest: Semiquantitativer Schnelltest in Kassettenform Zum Nachweis des Prostataspezifischen Antigens Probenmaterial: Vollblut, Serum, Plasma Testergebnis liegt nach nur 5 Minuten vor Einfache Testdurchführung Diagnostischer Cut-Off: 3 ng/ml Sensitivität und Spezifität > 99% Lagerung bei 2 - 30°C Lieferumfang Testkassetten, Tropfpipetten, Puffer, Gebrauchsanweisung Hersteller / Vertrieb: Diaprax GmbH Am Marienbusch 9 46485 Wesel Deutschland Telefon: ჽ 281 95283-80 Telefax: ჽ 281 95283-58 E-Mail: info@diaprax.de Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2026

Prostata Schnelltest, einfach anzuwenden, Ergebnis in 10 Minuten

PROSTATA-TEST: Der PSA Schnelltest wird mit einer Fingerbeutelblutprobe durchgeführt und erkennt, ob die PSA-Werte im Blut 4 ng/mL überschreiten – ein möglicher Hinweis auf eine gutartige oder bösartige Prostatavergrößerung. 2 Prostata Test Kit. Ergebnis in 10 Minuten. PROSTATA-ANTIGEN (PSA): Wird von der Prostata produziert. Der PSA-Spiegel liefert Informationen über den physiologischen Zustand der Prostata. Bei gesunden Männern liegt der PSA-Spiegel im Blut nur in sehr geringer Menge vor. Erhöhte Werte können auf Erkrankungen hinweisen – ideal als PSA Test für Zuhause. ALTER: Männern über 50 wird empfohlen, den PSA-Test mindestens einmal jährlich zu überprüfen, da die Werte altersbedingt physiologisch ansteigen. Bei Prostataproblemen verbessert ein frühzeitiges Screening die Heilungschancen erheblich. ZWEI LANZETTEN & PIPETTE: Für einen zweiten Versuch, falls der erste fehlschlägt. Kleine Anwendungsfehler können passieren – mit den doppelt enthaltenen Komponenten muss kein neuer Prostata PSA Test gekauft werden. EINFACH UND BEQUEM: Alles Nötige ist im Kit enthalten – inklusive Pflaster und Desinfektionstuch – ideal für Zuhause oder unterwegs. Die Lanzette hat eine sehr feine Nadel für minimale Beschwerden – ein praktischer Prostata-PSA Selbsttest. KLARE ANLEITUNG AUF DEUTSCH: Die Anleitung wurde von medizinischem Fachpersonal überprüft und enthält anschauliche Bilder, die jeden Schritt leicht verständlich machen – perfekt für einen Prostata Schnelltest daheim. DISKRETER VERSAND: Der Prostata (PSA) Selbsttest für Zuhause wird in einer neutralen Verpackung ohne Inhaltsangabe versendet – Ihre Privatsphäre ist geschützt. 97 % GENAUIGKEIT: Der Adeste PSA Prostata Test entspricht der Richtlinie 98/79/EG für In-vitro-Diagnostika und ist unter der Nummer 2376881 im italienischen Medizinprodukte-Register gelistet. POSITIVES ODER NEGATIVES ERGEBNIS? Selbsttests sind Vorsorgeinstrumente der Ersten Stufe. Sie helfen, Zeit und Geld zu sparen und machen Prävention für alle zugänglich. Sie dürfen jedoch nicht als alleinige Grundlage für eine Diagnose betrachtet werden.

PROSTATA-TEST: Der PSA Schnelltest wird mit einer Fingerbeutelblutprobe durchgeführt und erkennt, ob die PSA-Werte im Blut 4 ng/mL überschreiten – ein möglicher Hinweis auf eine gutartige oder bösartige Prostatavergrößerung. 1 Prostata Test Kit. Ergebnis in 10 Minuten PROSTATA-ANTIGEN (PSA): Wird von der Prostata produziert. Der PSA-Spiegel liefert Informationen über den physiologischen Zustand der Prostata. Bei gesunden Männern liegt der PSA-Spiegel im Blut nur in sehr geringer Menge vor. Erhöhte Werte können auf Erkrankungen hinweisen – ideal als PSA Test für Zuhause. ALTER: Männern über 50 wird empfohlen, den PSA-Test mindestens einmal jährlich zu überprüfen, da die Werte altersbedingt physiologisch ansteigen. Bei Prostataproblemen verbessert ein frühzeitiges Screening die Heilungschancen erheblich. ZWEI LANZETTEN & PIPETTE: Für einen zweiten Versuch, falls der erste fehlschlägt. Kleine Anwendungsfehler können passieren – mit den doppelt enthaltenen Komponenten muss kein neuer Prostata PSA Test gekauft werden. EINFACH UND BEQUEM: Alles Nötige ist im Kit enthalten – inklusive Pflaster und Desinfektionstuch – ideal für Zuhause oder unterwegs. Die Lanzette hat eine sehr feine Nadel für minimale Beschwerden – ein praktischer Prostata-PSA Selbsttest. KLARE ANLEITUNG AUF DEUTSCH: Die Anleitung wurde von medizinischem Fachpersonal überprüft und enthält anschauliche Bilder, die jeden Schritt leicht verständlich machen – perfekt für einen Prostata Schnelltest daheim. DISKRETER VERSAND: Der Prostata (PSA) Selbsttest für Zuhause wird in einer neutralen Verpackung ohne Inhaltsangabe versendet – Ihre Privatsphäre ist geschützt. 97 % GENAUIGKEIT: Der Adeste PSA Prostata Test entspricht der Richtlinie 98/79/EG für In-vitro-Diagnostika und ist unter der Nummer 2376881 im italienischen Medizinprodukte-Register gelistet. POSITIVES ODER NEGATIVES ERGEBNIS? Selbsttests sind Vorsorgeinstrumente der Ersten Stufe. Sie helfen, Zeit und Geld zu sparen und machen Prävention für alle zugänglich. Sie dürfen jedoch nicht als alleinige Grundlage für eine Diagnose betrachtet werden.

PSA Schnelltest: Prostata-spezifisches Antigen einfach zu Hause messen. Laboranalyse mit zuverlässigem Ergebnis.