influenza schnelltest

Produktdetails Anzahl Teile , 10 tlg., | Artikelbezeichnung Set-Info , Grippeschnelltest, Erkältungszeit, |

Produktdetails Anzahl Teile , 25 tlg., | Artikelbezeichnung Set-Info , Grippeschnelltest, Erkältungszeit, |

Produktdetails Anzahl Teile , 5 tlg., | Artikelbezeichnung Set-Info , Grippeschnelltest, Erkältungszeit, |

Cleartest Influenza Schnelltest Antigen Grippe Nasenabstrich Untersuchung, Beauty & Gesundheit > Hilfsmittel > Messgeräte & Tests > Drogentests

Produktdetails Einsatzbereich , Corona Laientest Schnelltest und Grippe Test, |Lieferumfang , Die Verpackung enthält die entsprechende Anzahl an Testkarten, Tupfern, Extraktionsröhrchen (inkl. Extraktionsflüssigkeit) und eine Gebrauchsanweisung., |Anzahl Teile , 30 tlg., |Anwendung , Covid-19 und Influenza A/B, |Anwendungsbereich , SARS-CoV-2 Flu A Flu B 3in1 Combo Rapid Test Cassette, | Artikelbezeichnung Set-Info , Zuhause, Einzelverpackt, |

Produktdetails Einsatzbereich , Corona Laientest Schnelltest und Grippe Test, |Lieferumfang , Die Verpackung enthält die entsprechende Anzahl an Testkarten, Tupfern, Extraktionsröhrchen (inkl. Extraktionsflüssigkeit) und eine Gebrauchsanweisung., |Anzahl Teile , 20 tlg., |Anwendung , Covid-19 und Influenza A/B, |Anwendungsbereich , SARS-CoV-2 Flu A Flu B 3in1 Combo Rapid Test Cassette, | Artikelbezeichnung Set-Info , Zuhause, Einzelverpackt, |

Produktdetails Einsatzbereich , Corona Laientest Schnelltest und Grippe Test, |Lieferumfang , Die Verpackung enthält die entsprechende Anzahl an Testkarten, Tupfern, Extraktionsröhrchen (inkl. Extraktionsflüssigkeit) und eine Gebrauchsanweisung., |Anzahl Teile , 10 tlg., |Anwendung , Covid-19 und Influenza A/B, |Anwendungsbereich , SARS-CoV-2 Flu A Flu B 3in1 Combo Rapid Test Cassette, | Artikelbezeichnung Set-Info , Zuhause, Einzelverpackt, |

Produktdetails Einsatzbereich , Corona Laientest Schnelltest und Grippe Test, |Lieferumfang , Die Verpackung enthält die entsprechende Anzahl an Testkarten, Tupfern, Extraktionsröhrchen (inkl. Extraktionsflüssigkeit) und eine Gebrauchsanweisung., |Anzahl Teile , 40 tlg., |Anwendung , Covid-19 und Influenza A/B, |Anwendungsbereich , SARS-CoV-2 Flu A Flu B 3in1 Combo Rapid Test Cassette, | Artikelbezeichnung Set-Info , Zuhause, Einzelverpackt, |

Produktdetails Einsatzbereich , Corona Laientest Schnelltest und Grippe Test, |Lieferumfang , Die Verpackung enthält die entsprechende Anzahl an Testkarten, Tupfern, Extraktionsröhrchen (inkl. Extraktionsflüssigkeit) und eine Gebrauchsanweisung., |Anzahl Teile , 15 tlg., |Anwendung , Covid-19 und Influenza A/B, |Anwendungsbereich , SARS-CoV-2 Flu A Flu B 3in1 Combo Rapid Test Cassette, | Artikelbezeichnung Set-Info , Zuhause, Einzelverpackt, |

Produktdetails Anzahl Teile , 20 tlg., | Artikelbezeichnung Set-Info , Schnelles Ergebnis, |

Produktdetails Einsatzbereich , Professionelle Diagnostik Medizinische Einrichtung Labor Arztpraxis, |Anzahl Messparameter , 1, |Messparameter , Humanes Hämoglobin, |Anzahl Messungen maximal , 1, |Lieferumfang , 1 × SAFECARE FOB Testkassette 1 × Probensammelröhrchen mit Pufferlösung 1 × Probensammler/Applikator 1 × Gebrauchsanweisung, |Darreichungsform , Testkassette, |Anzahl Teile , 5 tlg., |Anwendung , Nachweis von humanem Hämoglobin in Stuhlproben Nachweis von okkultem Blut im Stuhl Professionelle In-vitro-Diagnostik, |Anwendungsbereich , Screening auf okkultes Blut im Stuhl Stuhluntersuchung Gastrointestinale Diagnostik, |Geeignet für , Professionelle Anwender Medizinisches Fachpersonal, |Modellbezeichnung , FOB-5012 bei der Kassettenversion, FOB-5011 wäre die Streifenversion. Der Hersteller führt beide Varianten., | Hinweise Artikelhinweise , Ein negatives Ergebnis schließt eine Erkrankung nicht sicher aus Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Gebrauchsanweisung beachten Lagerung bei 2–30 °C Ergebnis nach ca. 5 Minuten ablesen, |Signalwort , Keines / nicht zutreffend, |Gefahrenhinweise , nicht zutreffend, |Sicherheitshinweise , Nicht zutreffend, |Warnhinweise , Gebrauchsanweisung vor der Anwendung vollständig beachten. Positive Ergebnisse müssen im klinischen Zusammenhang weiter abgeklärt werden. Ein negatives Ergebnis schließt eine Erkrankung nicht sicher aus. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Test nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden., |Informationen zur Datennutzung (nach EU Data Act) , Nicht zutreffend, |Sprachen Bedienungs-/Aufbauanleitung , Deutsch , | Artikelbezeichnung Set-Info , Einzeltest mit Testkassette und Probenentnahme-/Pufferkomponenten, | Maßangaben Gewicht , 200 kg, |

CORDX Influenza A/B+COVID-19/RSV Combo Ag Laie Nasentest Der CorDx RSV+lnfluenza A/B+Covid-19 Combo Ag Test für den Abstrich im vorderen Nasenbereich bietet die Möglichkeit innerhalb von 15 Minuten schnell und einfach Gewissheit zu bekommen. Der 4-in-1-Test bietet nun auch Eltern und Betroffenen die Option, selbstständig zwischen einem harmlosen Schnupfen, einer Grippe (Influenza A/B), Covid-19 und dem RSV-Virus zu unterscheiden. Das Testergebnis kann bereits innerhalb von 15 Minuten nach der Probenentnahme abgelesen werden. EINFACH 4 Ergebnisse in nur einem Test Abstrich im vorderen Nasenbereich voreingefüllte Pufferlösung SCHNELL Testergebnis innerhalb von 15 Minuten GENAU Sehr hohe gesamt Koinzidenzraten: FLU A-Antigen-Nachweis: 99,43 %* FLU B-Antigen-Nachweis: 99,15 %* RSV-Antigen-Nachweis: 99,14 %* COVID-19-Antigen-Nachweis: 97,86 %* *Clinical Evaluation Report for COVID-19 Ag in Influenza A/B+COVID-19/RSV Combo Ag Test by CorDx. Inc: 22.04.2022 Inhalt: Testkassette Gebrauchsanweisung Auffangröhrchen mit Pufferlösung Tupfer zur Probenentnahme Ständer (optional), Abfallbeutel (optional) Anwendung: Testvorbereitung 1. Entfernen Sie die Folie von der Spitze des Probensammelröhrchens. 2. Platzieren Sie das Röhrchen in dem Röhrchenhalter und entnehmen Sie den Probentupfer aus dem Beutel. 3. Führen Sie den Tupfer mit dem im Kit enthaltenen sterilen Tupfer vorsichtig in ein Nasenloch ein. 4. Der Tupfer sollte 2-4 cm bis zu einem Widerstand eingeführt werden. Rollen Sie den Tupfer 5-mal kreisförmig um die Innenwand, um Schleim und Zellen anzusammeln. Um aus beiden Nasenhöhlen eine ausreichende Probe zu entnehmen, wiederholen Sie diesen Vorgang im anderen Nasenloch . 5. Stecken Sie den Tupfer in das Auffangröhrchen nach unten, drehen und drücken Sie den Tupfer 10-mal, während Sie den Kopf gegen den Boden und die Seite des Auffangröhrchens drücken. 6. Den Tupfer 1 Minute im Auffangröhrchen lassen. 7. Drehen und drücken Sie den Schlauch mehrmals mit den Fingern von außerhalb des Schlauches, um den Tupfer einzutauchen. Entfernen Sie den Tupfer. 8. Befestigen Sie die Tropferspitze fest am Schlauch. Mischen Sie gründlich durch Schwenken oder Streichen des Bodens des Röhrchens. Testverfahren 1. Nehmen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Beutel. Legen Sie diese auf eine flache, saubere und trockene Oberfläche. 2. Das Probenentnahmeröhrchen umdrehen und 3 Tropfen der Testprobe hinzufügen, indem das Probenentnahmeröhrchen in jeden der Probenvertiefung gedrückt wird. 3. Lesen Sie das Testergebnis nach 15 Minuten ab. Testergebnisse für FLU A/B + COV-19/RSV: Die Testkassette besteht aus zwei Testfeldern. Das linke Testfeld zeigt Ihnen Influenza A/ B an, das rechte Testfeld dagegen RS-Virus bzw. Covid-19. Bildlich verdeutlicht finden Sie die Ergebnis oben in den Bildern zum Produkt.

Produktdetails Einsatzbereich , Professionelle Diagnostik Medizinische Einrichtung Labor Arztpraxis, |Anzahl Messparameter , 1, |Messparameter , Humanes Hämoglobin, |Anzahl Messungen maximal , 1, |Lieferumfang , 1 × SAFECARE FOB Testkassette 1 × Probensammelröhrchen mit Pufferlösung 1 × Probensammler/Applikator 1 × Gebrauchsanweisung, |Darreichungsform , Testkassette, |Anzahl Teile , 20 tlg., |Anwendung , Nachweis von humanem Hämoglobin in Stuhlproben Nachweis von okkultem Blut im Stuhl Professionelle In-vitro-Diagnostik, |Anwendungsbereich , Screening auf okkultes Blut im Stuhl Stuhluntersuchung Gastrointestinale Diagnostik, |Geeignet für , Professionelle Anwender Medizinisches Fachpersonal, |Modellbezeichnung , FOB-5012 bei der Kassettenversion, FOB-5011 wäre die Streifenversion. Der Hersteller führt beide Varianten., | Hinweise Artikelhinweise , Ein negatives Ergebnis schließt eine Erkrankung nicht sicher aus Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Gebrauchsanweisung beachten Lagerung bei 2–30 °C Ergebnis nach ca. 5 Minuten ablesen, |Signalwort , Keines / nicht zutreffend, |Gefahrenhinweise , nicht zutreffend, |Sicherheitshinweise , Nicht zutreffend, |Warnhinweise , Gebrauchsanweisung vor der Anwendung vollständig beachten. Positive Ergebnisse müssen im klinischen Zusammenhang weiter abgeklärt werden. Ein negatives Ergebnis schließt eine Erkrankung nicht sicher aus. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Test nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden., |Informationen zur Datennutzung (nach EU Data Act) , Nicht zutreffend, |Sprachen Bedienungs-/Aufbauanleitung , Deutsch , | Artikelbezeichnung Set-Info , Einzeltest mit Testkassette und Probenentnahme-/Pufferkomponenten, | Maßangaben Gewicht , 200 kg, |

Produktdetails Einsatzbereich , Professionelle Diagnostik Medizinische Einrichtung Labor Arztpraxis, |Anzahl Messparameter , 1, |Messparameter , Humanes Hämoglobin, |Anzahl Messungen maximal , 1, |Lieferumfang , 1 × SAFECARE FOB Testkassette 1 × Probensammelröhrchen mit Pufferlösung 1 × Probensammler/Applikator 1 × Gebrauchsanweisung, |Darreichungsform , Testkassette, |Anzahl Teile , 10 tlg., |Anwendung , Nachweis von humanem Hämoglobin in Stuhlproben Nachweis von okkultem Blut im Stuhl Professionelle In-vitro-Diagnostik, |Anwendungsbereich , Screening auf okkultes Blut im Stuhl Stuhluntersuchung Gastrointestinale Diagnostik, |Geeignet für , Professionelle Anwender Medizinisches Fachpersonal, |Modellbezeichnung , FOB-5012 bei der Kassettenversion, FOB-5011 wäre die Streifenversion. Der Hersteller führt beide Varianten., | Hinweise Artikelhinweise , Ein negatives Ergebnis schließt eine Erkrankung nicht sicher aus Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Gebrauchsanweisung beachten Lagerung bei 2–30 °C Ergebnis nach ca. 5 Minuten ablesen, |Signalwort , Keines / nicht zutreffend, |Gefahrenhinweise , nicht zutreffend, |Sicherheitshinweise , Nicht zutreffend, |Warnhinweise , Gebrauchsanweisung vor der Anwendung vollständig beachten. Positive Ergebnisse müssen im klinischen Zusammenhang weiter abgeklärt werden. Ein negatives Ergebnis schließt eine Erkrankung nicht sicher aus. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Test nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden., |Informationen zur Datennutzung (nach EU Data Act) , Nicht zutreffend, |Sprachen Bedienungs-/Aufbauanleitung , Deutsch , | Artikelbezeichnung Set-Info , Einzeltest mit Testkassette und Probenentnahme-/Pufferkomponenten, | Maßangaben Gewicht , 200 kg, |

Erkennt sowohl Covid als auch Grippe, hohe Empfindlichkeit, schnelle Ergebnisse.

Produktdetails Anzahl Teile , 10 tlg., | Artikelbezeichnung Set-Info , Hoher Komfort dank einfacher Anwendung , |

Produktdetails Einsatzbereich , Professionelle Diagnostik Medizinischer Bereich In-vitro-Diagnostik, |Geeignete Wasserarten , Nicht zutreffend, |Anzahl Messparameter , 1, |Messparameter , Vitamin-D-Status 25-OH Vitamin D 25-OH Vitamin D Vitamin-D-Status, |Anzahl Messungen maximal , 1, |Lieferumfang , 25 × Vitamin-D-Testkassette 2 × Pufferlösung 25 × Tropfpipette / Dropper 25 × Trockenmittel 1 × Gebrauchsanweisung, |Darreichungsform , Testkassette, |Anzahl Teile , 25 tlg., |Anwendung , Ergebnis nach 10–15 Minuten ablesen Probe in das Probenfeld der Testkassette geben Puffer gemäß Gebrauchsanweisung hinzufügen Ergebnis nach 20 Minuten nicht mehr interpretieren Probe und Test auf Raumtemperatur bringen, |Anwendungsbereich , Halbquantitative Bestimmung von 25-OH Vitamin D Professionelle In-vitro-Diagnostik Bestimmung des Vitamin-D-Status, |Geeignet für , Plasma Vollblut Serum, |Modellbezeichnung , Vitamin D-Halbquantitatives Schnelltestgerät (Vollblut/Serum/Plasma), | Hinweise Artikelhinweise , Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden Bei 4–30 °C lagern Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik Gebrauchsanweisung vor Anwendung beachten Ergebnis nach 10–15 Minuten ablesen Nur zum einmaligen Gebrauch Nicht einfrieren Ergebnis nach 20 Minuten nicht mehr interpretieren, |Signalwort , Kein Signalwort, |Gefahrenhinweise , nicht wiederverwenden Proben als potenziell infektiös behandeln nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik gemäß Vorschriften entsorgen, |Sicherheitshinweise , Gebrauchsanweisung vor der Anwendung vollständig lesen. Verwendete Testmaterialien gemäß den geltenden Vorschriften entsorgen. Alle Proben als potenziell infektiös behandeln. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Testgerät bis zur Verwendung im versiegelten Beutel aufbewahren. Nicht wiederverwenden. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden. Bei 4–30 °C lagern. Nicht einfrieren. Vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit schützen., |Warnhinweise , Ergebnis nach 20 Minuten nicht mehr interpretieren. Proben als potenziell infektiös behandeln. Bei auffälligen Ergebnissen weitere diagnostische Untersuchungen durchführen. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Nicht wiederverwenden. Testergebnis nach 10–15 Minuten ablesen. Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist. Testergebnisse nicht als alleinige Grundlage für eine Diagnose verwenden. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden., |Informationen zur Datennutzung (nach EU Data Act) , Nicht zutreffend. Das Produkt ist nicht vernetzt und erzeugt, speichert oder übermittelt keine Nutzungs- oder Produktdaten., |Sprachen Bedienungs-/Aufbauanleitung , Deutsch, |Telefonnummer Medizinprodukte Hotline , +86 190 1273 7228, | Artikelbezeichnung Set-Info , Set, | Maßangaben Gewicht , 0,4 kg, |

Produktdetails Einsatzbereich , Schnelltest zur orientierenden Überprüfung auf HIV, Hepatitis B, Hepatitis C und Syphilis anhand einer Blutprobe. Privatpersonen (Selbsttest zur ersten Orientierung) Arztpraxen gynäkologische Praxen urologische Praxen Gesundheitszentren und Beratungsstellen medizinische Einrichtungen, |Geeignete Wasserarten , nicht zutreffend, |Anzahl Messparameter , 4, |Messparameter , HIV Hepatitis B (HBsAg) Hepatitis C (HCV) Syphilis, |Anzahl Messungen maximal , 1, |Lieferumfang , Testkassette, Einweg-Lanzette, Kapillarpipette, Pufferlösung, Alkoholtupfer, Bedienungsanleitung, |Darreichungsform , Testkassette, |Anzahl Teile , 6 tlg., |Anwendung , Fingerblutprobe entnehmen Blutprobe auf Testkassette geben Pufferlösung hinzufügen Testergebnis nach 10–15 Minuten ablesen, |Anwendungsbereich , Selbsttest zur orientierenden Überprüfung auf Infektionen Screening auf HIV Screening auf Hepatitis B Screening auf Hepatitis C Screening auf Syphilis, |Geeignet für , Privatpersonen Ärzte Arztpraxen gynäkologische Praxen urologische Praxen Gesundheitszentren medizinische Einrichtungen, | Hinweise Artikelhinweise , CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt Nur zur In-vitro-Diagnostik Zur orientierenden Untersuchung Nicht zur endgültigen Diagnose geeignet, |Signalwort , Nicht erforderlich, |Gefahrenhinweise , Keine Gefahrstoffkennzeichnung erforderlich, |Sicherheitshinweise , Nur zur In-vitro-Diagnostik Nur zur einmaligen Verwendung Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren Gebrauchsanweisung vor Anwendung lesen, |Warnhinweise , Dieses Produkt dient ausschließlich zur orientierenden Untersuchung. Ein positives Ergebnis sollte durch einen labordiagnostischen Test bestätigt werden. Bei beschädigter Verpackung nicht verwenden., |Informationen zur Datennutzung (nach EU Data Act) , Nicht zutreffend, |Sprachen Bedienungs-/Aufbauanleitung , Deutsch Englisch, |Telefonnummer Medizinprodukte Hotline , Bitte Herstellerangaben beachten, | Maßangaben Gewicht , 005 kg, |

Produktdetails Einsatzbereich , Schnelltest zur orientierenden Überprüfung auf HIV, Hepatitis B, Hepatitis C und Syphilis anhand einer Blutprobe. Privatpersonen (Selbsttest zur ersten Orientierung) Arztpraxen gynäkologische Praxen urologische Praxen Gesundheitszentren und Beratungsstellen medizinische Einrichtungen, |Geeignete Wasserarten , nicht zutreffend, |Anzahl Messparameter , 4, |Messparameter , HIV Hepatitis B (HBsAg) Hepatitis C (HCV) Syphilis, |Anzahl Messungen maximal , 1, |Lieferumfang , Testkassette, Einweg-Lanzette, Kapillarpipette, Pufferlösung, Alkoholtupfer, Bedienungsanleitung, |Darreichungsform , Testkassette, |Anzahl Teile , 10 tlg., |Anwendung , Fingerblutprobe entnehmen Blutprobe auf Testkassette geben Pufferlösung hinzufügen Testergebnis nach 10–15 Minuten ablesen, |Anwendungsbereich , Selbsttest zur orientierenden Überprüfung auf Infektionen Screening auf HIV Screening auf Hepatitis B Screening auf Hepatitis C Screening auf Syphilis, |Geeignet für , Privatpersonen Ärzte Arztpraxen gynäkologische Praxen urologische Praxen Gesundheitszentren medizinische Einrichtungen, | Hinweise Artikelhinweise , CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt Nur zur In-vitro-Diagnostik Zur orientierenden Untersuchung Nicht zur endgültigen Diagnose geeignet, |Signalwort , Nicht erforderlich, |Gefahrenhinweise , Keine Gefahrstoffkennzeichnung erforderlich, |Sicherheitshinweise , Nur zur In-vitro-Diagnostik Nur zur einmaligen Verwendung Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren Gebrauchsanweisung vor Anwendung lesen, |Warnhinweise , Dieses Produkt dient ausschließlich zur orientierenden Untersuchung. Ein positives Ergebnis sollte durch einen labordiagnostischen Test bestätigt werden. Bei beschädigter Verpackung nicht verwenden., |Informationen zur Datennutzung (nach EU Data Act) , Nicht zutreffend, |Sprachen Bedienungs-/Aufbauanleitung , Deutsch Englisch, |Telefonnummer Medizinprodukte Hotline , Bitte Herstellerangaben beachten, | Maßangaben Gewicht , 005 kg, |

Produktdetails Einsatzbereich , Schnelltest zur orientierenden Überprüfung auf HIV, Hepatitis B, Hepatitis C und Syphilis anhand einer Blutprobe. Privatpersonen (Selbsttest zur ersten Orientierung) Arztpraxen gynäkologische Praxen urologische Praxen Gesundheitszentren und Beratungsstellen medizinische Einrichtungen, |Geeignete Wasserarten , nicht zutreffend, |Anzahl Messparameter , 4, |Messparameter , HIV Hepatitis B (HBsAg) Hepatitis C (HCV) Syphilis, |Anzahl Messungen maximal , 1, |Lieferumfang , Testkassette, Einweg-Lanzette, Kapillarpipette, Pufferlösung, Alkoholtupfer, Bedienungsanleitung, |Darreichungsform , Testkassette, |Anzahl Teile , 3 tlg., |Anwendung , Fingerblutprobe entnehmen Blutprobe auf Testkassette geben Pufferlösung hinzufügen Testergebnis nach 10–15 Minuten ablesen, |Anwendungsbereich , Selbsttest zur orientierenden Überprüfung auf Infektionen Screening auf HIV Screening auf Hepatitis B Screening auf Hepatitis C Screening auf Syphilis, |Geeignet für , Privatpersonen Ärzte Arztpraxen gynäkologische Praxen urologische Praxen Gesundheitszentren medizinische Einrichtungen, | Hinweise Artikelhinweise , CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt Nur zur In-vitro-Diagnostik Zur orientierenden Untersuchung Nicht zur endgültigen Diagnose geeignet, |Signalwort , Nicht erforderlich, |Gefahrenhinweise , Keine Gefahrstoffkennzeichnung erforderlich, |Sicherheitshinweise , Nur zur In-vitro-Diagnostik Nur zur einmaligen Verwendung Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren Gebrauchsanweisung vor Anwendung lesen, |Warnhinweise , Dieses Produkt dient ausschließlich zur orientierenden Untersuchung. Ein positives Ergebnis sollte durch einen labordiagnostischen Test bestätigt werden. Bei beschädigter Verpackung nicht verwenden., |Informationen zur Datennutzung (nach EU Data Act) , Nicht zutreffend, |Sprachen Bedienungs-/Aufbauanleitung , Deutsch Englisch, |Telefonnummer Medizinprodukte Hotline , Bitte Herstellerangaben beachten, | Maßangaben Gewicht , 005 kg, |

Produktdetails Einsatzbereich , Schnelltest zur orientierenden Überprüfung auf HIV, Hepatitis B, Hepatitis C und Syphilis anhand einer Blutprobe. Privatpersonen (Selbsttest zur ersten Orientierung) Arztpraxen gynäkologische Praxen urologische Praxen Gesundheitszentren und Beratungsstellen medizinische Einrichtungen, |Geeignete Wasserarten , nicht zutreffend, |Anzahl Messparameter , 4, |Messparameter , HIV Hepatitis B (HBsAg) Hepatitis C (HCV) Syphilis, |Anzahl Messungen maximal , 1, |Lieferumfang , Testkassette, Einweg-Lanzette, Kapillarpipette, Pufferlösung, Alkoholtupfer, Bedienungsanleitung, |Darreichungsform , Testkassette, |Anzahl Teile , 25 tlg., |Anwendung , Fingerblutprobe entnehmen Blutprobe auf Testkassette geben Pufferlösung hinzufügen Testergebnis nach 10–15 Minuten ablesen, |Anwendungsbereich , Selbsttest zur orientierenden Überprüfung auf Infektionen Screening auf HIV Screening auf Hepatitis B Screening auf Hepatitis C Screening auf Syphilis, |Geeignet für , Privatpersonen Ärzte Arztpraxen gynäkologische Praxen urologische Praxen Gesundheitszentren medizinische Einrichtungen, | Hinweise Artikelhinweise , CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt Nur zur In-vitro-Diagnostik Zur orientierenden Untersuchung Nicht zur endgültigen Diagnose geeignet, |Signalwort , Nicht erforderlich, |Gefahrenhinweise , Keine Gefahrstoffkennzeichnung erforderlich, |Sicherheitshinweise , Nur zur In-vitro-Diagnostik Nur zur einmaligen Verwendung Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren Gebrauchsanweisung vor Anwendung lesen, |Warnhinweise , Dieses Produkt dient ausschließlich zur orientierenden Untersuchung. Ein positives Ergebnis sollte durch einen labordiagnostischen Test bestätigt werden. Bei beschädigter Verpackung nicht verwenden., |Informationen zur Datennutzung (nach EU Data Act) , Nicht zutreffend, |Sprachen Bedienungs-/Aufbauanleitung , Deutsch Englisch, |Telefonnummer Medizinprodukte Hotline , Bitte Herstellerangaben beachten, | Maßangaben Gewicht , 005 kg, |

Produktdetails Einsatzbereich , Schnelltest zur orientierenden Überprüfung auf HIV, Hepatitis B, Hepatitis C und Syphilis anhand einer Blutprobe. Privatpersonen (Selbsttest zur ersten Orientierung) Arztpraxen gynäkologische Praxen urologische Praxen Gesundheitszentren und Beratungsstellen medizinische Einrichtungen, |Geeignete Wasserarten , nicht zutreffend, |Anzahl Messparameter , 4, |Messparameter , HIV Hepatitis B (HBsAg) Hepatitis C (HCV) Syphilis, |Anzahl Messungen maximal , 1, |Lieferumfang , Testkassette, Einweg-Lanzette, Kapillarpipette, Pufferlösung, Alkoholtupfer, Bedienungsanleitung, |Darreichungsform , Testkassette, |Anzahl Teile , 1 tlg., |Anwendung , Fingerblutprobe entnehmen Blutprobe auf Testkassette geben Pufferlösung hinzufügen Testergebnis nach 10–15 Minuten ablesen, |Anwendungsbereich , Selbsttest zur orientierenden Überprüfung auf Infektionen Screening auf HIV Screening auf Hepatitis B Screening auf Hepatitis C Screening auf Syphilis, |Geeignet für , Privatpersonen Ärzte Arztpraxen gynäkologische Praxen urologische Praxen Gesundheitszentren medizinische Einrichtungen, | Hinweise Artikelhinweise , CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt Nur zur In-vitro-Diagnostik Zur orientierenden Untersuchung Nicht zur endgültigen Diagnose geeignet, |Signalwort , Nicht erforderlich, |Gefahrenhinweise , Keine Gefahrstoffkennzeichnung erforderlich, |Sicherheitshinweise , Nur zur In-vitro-Diagnostik Nur zur einmaligen Verwendung Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren Gebrauchsanweisung vor Anwendung lesen, |Warnhinweise , Dieses Produkt dient ausschließlich zur orientierenden Untersuchung. Ein positives Ergebnis sollte durch einen labordiagnostischen Test bestätigt werden. Bei beschädigter Verpackung nicht verwenden., |Informationen zur Datennutzung (nach EU Data Act) , Nicht zutreffend, |Sprachen Bedienungs-/Aufbauanleitung , Deutsch Englisch, |Telefonnummer Medizinprodukte Hotline , Bitte Herstellerangaben beachten, | Maßangaben Gewicht , 005 kg, |

Der fluorecare® 4in1 Combotest dient der schnellen Unterscheidung zwischen Influenza A+B, SARS-CoV-2 und RSV im Falle einer unklaren Infektion. Innerhalb von nur 15 Minuten gibt er Auskunft ob eine Influenza A+B, SARS-CoV-2 oder RSV Infektion vorliegt. Er ist zudem zur Laienverwendung freigegeben. Die Probenentnahme erfolgt unkompliziert aus dem vorderen Nasenbereich.

Cleartest SARS-CoV-2 / Influenza A+B / RSV Antigen-Combo-Schnelltest – 10 Testkassetten – 4-fach-Differenzialdiagnostik in 15 Minuten Der Servoprax Cleartest SARS-CoV-2 / Influenza A+B / RSV Antigen-Combo-Schnelltest weist vier der häufigsten Atemwegserreger – SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und RSV – mit nur einem Nasopharyngealabstrich gleichzeitig nach. Das Ergebnis liegt in 15 Minuten vor, kein Analysegerät erforderlich. Gerade in der Erkältungssaison zirkulieren diese vier Erreger parallel; ihre Symptome sind klinisch kaum voneinander zu unterscheiden. Laut RKI-Surveillance waren in der Saison 2024/25 Influenzaviren, RSV und SARS-CoV-2 gleichzeitig aktiv – eine gezielte Differenzialdiagnostik direkt in der Praxis erspart unnötige Laborwege und ermöglicht sofortige therapeutische Konsequenzen. Jede Testkassette verfügt über getrennte Ergebnisfenster für alle vier Zielanalyten. Vorgefüllte Extraktionspuffer minimieren Handhabungsfehler. Keine Kühlung erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 4-fach-Differenzialdiagnostik mit einem Abstrich: SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B, RSV Getrennte Ergebnisfenster für jeden Analyten – klare, eindeutige Ablesung Ergebnis in 15 Minuten – kein Analysegerät erforderlich Hohe Leistungsdaten: SARS-CoV-2 ≥ 97 % / ≥ 99 %, Influenza A+B ≥ 95 % / ≥ 99,1 %, RSV ≥ 94,3 % / ≥ 96,2 % (Sensitivität / Spezifität, Herstellerangabe) Vorgefüllte Extraktionspuffer – geringes Fehlerrisiko, schnelle Vorbereitung Nachweis auf N-Protein-Basis – erfasst bekannte SARS-CoV-2-Varianten 10 Testkassetten inkl. vollständigem Zubehör Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 18 Monate haltbar CE-IVD (CE 1434) – nur für medizinisches Fachpersonal Klinische Einordnung – warum ein 4-fach-Kombotest? Fieber, Husten, Halsschmerzen und Abgeschlagenheit sind die Leitsymptome von Influenza, COVID-19 und RSV gleichermaßen – eine klinische Unterscheidung ist ohne laborgestützte Diagnostik in der Regel nicht zuverlässig möglich. In der Erkältungssaison zirkulieren alle vier Erreger zeitgleich in der Bevölkerung. Laut RKI-Surveillance (Saison 2024/25) wurden Influenza A, Influenza B, SARS-CoV-2 und RSV gleichzeitig in Sentinel-Proben nachgewiesen – Doppelinfektionen inklusive. Die therapeutische Konsequenz unterscheidet sich je nach Erreger erheblich: Bei Influenza A/B ist der Einsatz von Neuraminidasehemmern (z. B. Oseltamivir) innerhalb von 48 Stunden nach Symptombeginn wirksam. COVID-19 kann je nach Risikoprofil eine spezifische antivirale Therapie oder besondere Isolationsmaßnahmen erfordern. RSV ist für Säuglinge, ältere Menschen und Immunsupprimierte besonders gefährlich. Die 4-fach-Differenzialdiagnostik direkt in der Praxis ermöglicht gezielte, erregerspezifische Maßnahmen ohne Verzögerung durch externe Laborwege. Testablauf Testkomponenten mindestens 30 Minuten vor dem Test auf Raumtemperatur bringen Nasopharyngealabstrich mit dem beiliegenden sterilen Tupfer entnehmen (hinterer Nasenbereich) Tupfer in das vorgefüllte Extraktionsröhrchen einführen, 10 Sekunden kräftig auspressen, Tupfer entfernen, Tropfspitze aufsetzen 3 Tropfen der Probenlösung in die Probenmulde der Testkassette geben Ergebnis nach genau 15 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 20 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: Jedes Ergebnisfenster (SARS-CoV-2 / Flu A / Flu B / RSV) wird separat abgelesen. Testlinie + Kontrolllinie = positiv für den jeweiligen Analyten. Nur Kontrolllinie = negativ. Fehlt die Kontrolllinie in einem Fenster = ungültig, Test wiederholen. Persönliche Schutzausrüstung (FFP2-Maske, Handschuhe, Schutzbrille) tragen. Verbrauchtes Material als infektiösen Abfall entsorgen (UN 3291). Proben ausschließlich mit beiliegenden Tupfern ohne Transportmedium entnehmen. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Marke Cleartest® Testprinzip Chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay (qualitativ) Nachgewiesene Analyten SARS-CoV-2 (Nukleokapsidprotein), Influenza A, Influenza B, RSV Sensitivität / Spezifität SARS-CoV-2

Zur einfachen Anwendung mit Nasenabstrich – zum schnellen Nachweis von COVID-19 sowie Influenza A und B.

Der fluorecare® 4in1 Combotest unterscheidet schnell zwischen Influenza A+B, SARS-CoV-2 und RSV bei unklarer Infektion.

Produktdetails Einsatzbereich , Influenza-Schnelltest, |Messparameter , Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen, |Anzahl Messungen maximal , 1, |Anwendungsbereich , Test COVID da casa, |Geeignet für , Privatpersonen Unternehmen, | Farbe & Material Farbe , 40er, | Hinweise Gefahrenhinweise , Nur zur einmaligen Verwendung. Verwendung nur gemäß Anleitung., |Warnhinweise , Vor der Inbetriebnahme stellen Sie bitte sicher, dass alle Verpackungsmaterialien entfernt wurden und dass die Deckenleuchte oder einzelne Teile keine sichtbaren Beschädigungen aufweisen. Im Zweifelsfall wenden Sie sich bitte an den Kundenservice., | Artikelbezeichnung Set-Info , einfache Handhabung, |

Produktdetails Einsatzbereich , In-Vitro, |Anzahl Messparameter , 2, |Messparameter , IgM-Antikörper gegen Salmonella typhi IgG-Antikörper gegen Salmonella typhi, |Anzahl Messungen maximal , 1, |Lieferumfang , 25 Tests, |Darreichungsform , Testkassette, |Anzahl Teile , 25 tlg., |Anwendung , Testkassette aus der Verpackung entnehmen und auf eine ebene Fläche legen. Vollblut-, Serum- oder Plasmaprobe gemäß Gebrauchsanweisung in die Probenöffnung geben und anschließend den vorgesehenen Puffer hinzufügen. Das Ergebnis nach ca. 15 Minuten anhand der Kontroll- sowie IgG-/IgM-Testlinien ablesen. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik., |Anwendungsbereich , Professioneller qualitativer Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen Salmonella typhi in Vollblut, Serum oder Plasma. Geeignet für den Einsatz in Arztpraxen, Laboren und medizinischen Einrichtungen. Nur zur In-vitro-Diagnostik durch Fachpersonal., |Geeignet für , Geeignet für: professionelle Anwender, medizinisches Fachpersonal, Arztpraxen, Labore und medizinische Einrichtungen., |Modellbezeichnung , Schnelltest, Rapid Test, | Hinweise Artikelhinweise , 25 SAFECARE Typhus IgG/IgM Schnelltests pro Packung. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Zum qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen Salmonella typhi in Vollblut, Serum oder Plasma. Gebrauchsanweisung und Herstellerangaben beachten., |Signalwort , Typhus IgG/IgM Schnelltest TYP-4022, |Gefahrenhinweise , Achtung, |Sicherheitshinweise , Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Gebrauchsanweisung vor der Anwendung vollständig lesen und beachten. Testmaterialien nach Gebrauch sachgerecht entsorgen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht wiederverwenden., |Warnhinweise , Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Nicht zur Selbstanwendung bestimmt. Gebrauchsanweisung vor der Anwendung vollständig lesen und beachten. Test nur einmal verwenden und nach Gebrauch sachgerecht entsorgen., |Sprachen Bedienungs-/Aufbauanleitung , Deutsch, | Artikelbezeichnung Set-Info , Gesundheitstest, | Maßangaben Gewicht , 0,4 kg, |

Der fluorecare® 4in1 Combotest unterscheidet schnell zwischen Influenza A+B, SARS-CoV-2 und RSV bei unklarer Infektion.

Der fluorecare® 4in1 Combotest unterscheidet schnell zwischen Influenza A+B, SARS-CoV-2 und RSV bei unklarer Infektion.