schnelltest troponin

Der CLEARTEST Cardio Myoglobin/CK-MB/Trop I ist ein entscheidender Test zur frühzeitigen Erkennung von akutem Koronarsyndrom und Myokardinfarkt. Dieser Test spielt eine wesentliche Rolle in der Differenzialdiagnostik, indem er drei wichtige Herzmarker – Myoglobin, CK-MB und Troponin I – gleichzeitig untersucht. Die Ergebnisse ermöglichen eine patientennahe Sofortdiagnose, was wiederum zeitnahe therapeutische Maßnahmen ermöglicht. Die Herzmarker liefern spezifische Informationen: Myoglobin - Hinweis auf Herzinfarkt: Frühdiagnose und Reinfarkt-Erkennung, Ausschluss eines akuten Myokardinfarkts CK-MB - Herzinfarktdiagnostik: Frühdiagnose, Monitoring der Thrombolysetherapie, Prognoseabschätzung bei instabiler Angina pectoris Troponin I: Diagnose und Verlauf des akuten Myokardinfarktes, Erfolgskontrolle bei Thrombolysetherapie, Prognoseabschätzung bei instabiler Angina pectoris, Diagnose kleiner Myokardnekrosen, Verdacht auf Herzmuskelschädigung (z. B. perioperativer Myokardinfarkt) Der CLEARTEST Cardio Myoglobin/CK-MB/Trop I ist in 5er oder 10er Packungen erhältlich, jeweils inklusive 50 µl heparinisierten End-to-End-Kapillaren. Die Lagerung erfolgt bei 2 - 30 °C, ohne Einfrieren. Die Auswertung erfolgt bereits nach 10 Minuten. Die Laborparameter dieses Tests sollten bei Verdacht auf einen Myokardinfarkt unbedingt bestimmt werden. Myoglobin, ein Protein in Herz- und Skelettmuskulatur, steigt im Körper 2 bis 6 Stunden nach Infarktbeginn an. CK-MB, hauptsächlich im Herzmuskel vorhanden, zeigt einen Anstieg 3 bis 12 Stunden nach Infarktbeginn und ermöglicht eine grobe Einschätzung der Infarktgröße. Das kardiale Troponin I, eine Untereinheit des Proteins Troponin, wird bei herzbedingten Gewebeschäden etwa 8 Stunden nachweisbar und bleibt bis zu 10 Tage nachweisbar. Der CLEARTEST Cardio Myoglobin/CK-MB/Trop I bietet somit eine umfassende und zeitnahe Diagnosemöglichkeit bei akutem Koronarsyndrom und Myokardinfarkt, um geeignete therapeutische Schritte einzuleiten.

ClearTest Troponin I: Umfassende Herzinfarkt-Diagnostik &, Erfolgskontrolle Mit dem CLEARTEST Troponin I ist nicht nur die Erkennung eines Herzinfarktes möglich sondern auch die Erfolgskontrolle bei der Infarktbehandlung und die Risikoabschätzung des wahrscheinlichen Verlaufs der Krankheit bei Patienten mit Angina Pectoris. Präzise Diagnose akuten Koronarsyndroms Der CLEARTEST Troponin I-Test ist ideal für die Diagnose eines akuten Koronarsyndroms. Troponin ist ein Eiweißstoff, der bei Herzmuskelschäden ins Blut abgegeben wird. Nach einem Herzinfarkt sind die cardialen Troponine (cTnT und cTnI) im Blut etwa ab 3 bis 8 Stunden nach Beginn der Schmerzen nachweisbar. Es gibt Fälle, bei denen sich das EKG nur wenig oder gar nicht verändert, da werden dann die Laborwerte wie Troponin sehr wichtig. Erhöhte Troponinwerte deuten auf eine Herzschädigung hin, bei konstant normalem Troponinspiegel ist ein Herzinfarkt eher unwahrscheinlich. Früher Nachweis bei Herzmuskelschäden in 10 Minuten Der Test nutzt die Empfindlichkeit des Eiweißstoffes Troponin, der bei Herzmuskelschäden ins Blut abgegeben wird. Der CLEARTEST Troponin I-Test kann Troponin I etwa ab 8 Stunden nach Beginn der Schmerzen nachweisen und bleibt dann etwa 7-10 Tage lang nachweisbar. Troponin T kann bereits nach etwa 3 Stunden im Blut gemessen werden und wird daher häufig in Krankenhäusern eingesetzt. Der Test hat eine Nachweisgrenze von 0,5 ng/ml und die Auswertung erfolgt innerhalb von 10 Minuten. Die Lagerung des Tests sollte zwischen 2-30°C erfolgen, um eine korrekte Funktionsweise zu gewährleisten.

ClearTest Troponin I: Umfassende Herzinfarkt-Diagnostik &, Erfolgskontrolle Mit dem CLEARTEST Troponin I ist nicht nur die Erkennung eines Herzinfarktes möglich sondern auch die Erfolgskontrolle bei der Infarktbehandlung und die Risikoabschätzung des wahrscheinlichen Verlaufs der Krankheit bei Patienten mit Angina Pectoris. Präzise Diagnose akuten Koronarsyndroms Der CLEARTEST Troponin I-Test ist ideal für die Diagnose eines akuten Koronarsyndroms. Troponin ist ein Eiweißstoff, der bei Herzmuskelschäden ins Blut abgegeben wird. Nach einem Herzinfarkt sind die cardialen Troponine (cTnT und cTnI) im Blut etwa ab 3 bis 8 Stunden nach Beginn der Schmerzen nachweisbar. Es gibt Fälle, bei denen sich das EKG nur wenig oder gar nicht verändert, da werden dann die Laborwerte wie Troponin sehr wichtig. Erhöhte Troponinwerte deuten auf eine Herzschädigung hin, bei konstant normalem Troponinspiegel ist ein Herzinfarkt eher unwahrscheinlich. Früher Nachweis bei Herzmuskelschäden in 10 Minuten Der Test nutzt die Empfindlichkeit des Eiweißstoffes Troponin, der bei Herzmuskelschäden ins Blut abgegeben wird. Der CLEARTEST Troponin I-Test kann Troponin I etwa ab 8 Stunden nach Beginn der Schmerzen nachweisen und bleibt dann etwa 7-10 Tage lang nachweisbar. Troponin T kann bereits nach etwa 3 Stunden im Blut gemessen werden und wird daher häufig in Krankenhäusern eingesetzt. Der Test hat eine Nachweisgrenze von 0,5 ng/ml und die Auswertung erfolgt innerhalb von 10 Minuten. Die Lagerung des Tests sollte zwischen 2-30°C erfolgen, um eine korrekte Funktionsweise zu gewährleisten.

ClearTest Troponin I: Umfassende Herzinfarkt-Diagnostik &, Erfolgskontrolle Mit dem CLEARTEST Troponin I ist nicht nur die Erkennung eines Herzinfarktes möglich sondern auch die Erfolgskontrolle bei der Infarktbehandlung und die Risikoabschätzung des wahrscheinlichen Verlaufs der Krankheit bei Patienten mit Angina Pectoris. Präzise Diagnose akuten Koronarsyndroms Der CLEARTEST Troponin I-Test ist ideal für die Diagnose eines akuten Koronarsyndroms. Troponin ist ein Eiweißstoff, der bei Herzmuskelschäden ins Blut abgegeben wird. Nach einem Herzinfarkt sind die cardialen Troponine (cTnT und cTnI) im Blut etwa ab 3 bis 8 Stunden nach Beginn der Schmerzen nachweisbar. Es gibt Fälle, bei denen sich das EKG nur wenig oder gar nicht verändert, da werden dann die Laborwerte wie Troponin sehr wichtig. Erhöhte Troponinwerte deuten auf eine Herzschädigung hin, bei konstant normalem Troponinspiegel ist ein Herzinfarkt eher unwahrscheinlich. Früher Nachweis bei Herzmuskelschäden in 10 Minuten Der Test nutzt die Empfindlichkeit des Eiweißstoffes Troponin, der bei Herzmuskelschäden ins Blut abgegeben wird. Der CLEARTEST Troponin I-Test kann Troponin I etwa ab 8 Stunden nach Beginn der Schmerzen nachweisen und bleibt dann etwa 7-10 Tage lang nachweisbar. Troponin T kann bereits nach etwa 3 Stunden im Blut gemessen werden und wird daher häufig in Krankenhäusern eingesetzt. Der Test hat eine Nachweisgrenze von 0,5 ng/ml und die Auswertung erfolgt innerhalb von 10 Minuten. Die Lagerung des Tests sollte zwischen 2-30°C erfolgen, um eine korrekte Funktionsweise zu gewährleisten.

Der CLEARTEST Cardio Myoglobin/CK-MB/Trop I ist ein entscheidender Test zur frühzeitigen Erkennung von akutem Koronarsyndrom und Myokardinfarkt. Dieser Test spielt eine wesentliche Rolle in der Differenzialdiagnostik, indem er drei wichtige Herzmarker – Myoglobin, CK-MB und Troponin I – gleichzeitig untersucht. Die Ergebnisse ermöglichen eine patientennahe Sofortdiagnose, was wiederum zeitnahe therapeutische Maßnahmen ermöglicht. Die Herzmarker liefern spezifische Informationen: Myoglobin - Hinweis auf Herzinfarkt: Frühdiagnose und Reinfarkt-Erkennung, Ausschluss eines akuten Myokardinfarkts CK-MB - Herzinfarktdiagnostik: Frühdiagnose, Monitoring der Thrombolysetherapie, Prognoseabschätzung bei instabiler Angina pectoris Troponin I: Diagnose und Verlauf des akuten Myokardinfarktes, Erfolgskontrolle bei Thrombolysetherapie, Prognoseabschätzung bei instabiler Angina pectoris, Diagnose kleiner Myokardnekrosen, Verdacht auf Herzmuskelschädigung (z. B. perioperativer Myokardinfarkt) Der CLEARTEST Cardio Myoglobin/CK-MB/Trop I ist in 5er oder 10er Packungen erhältlich, jeweils inklusive 50 µl heparinisierten End-to-End-Kapillaren. Die Lagerung erfolgt bei 2 - 30 °C, ohne Einfrieren. Die Auswertung erfolgt bereits nach 10 Minuten. Die Laborparameter dieses Tests sollten bei Verdacht auf einen Myokardinfarkt unbedingt bestimmt werden. Myoglobin, ein Protein in Herz- und Skelettmuskulatur, steigt im Körper 2 bis 6 Stunden nach Infarktbeginn an. CK-MB, hauptsächlich im Herzmuskel vorhanden, zeigt einen Anstieg 3 bis 12 Stunden nach Infarktbeginn und ermöglicht eine grobe Einschätzung der Infarktgröße. Das kardiale Troponin I, eine Untereinheit des Proteins Troponin, wird bei herzbedingten Gewebeschäden etwa 8 Stunden nachweisbar und bleibt bis zu 10 Tage nachweisbar. Der CLEARTEST Cardio Myoglobin/CK-MB/Trop I bietet somit eine umfassende und zeitnahe Diagnosemöglichkeit bei akutem Koronarsyndrom und Myokardinfarkt, um geeignete therapeutische Schritte einzuleiten.

qualitatives Ergebnis kurze Wartezeit (15-20 Minuten) geringe Menge Vollblut benötigt bis zu 14 Tagen nach dem Ereignis anwendbar 10 Tests, ohne Dosierpipetten

Cleartest Troponin I Schnelltest – 20 Testkassetten mit Pufferlösung Der Servoprax Cleartest Troponin I ermöglicht den qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) in 10 Minuten – direkt in der Praxis, Notaufnahme oder im Rettungsdienst, ohne Analysegerät. Die 20er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Einrichtungen mit höherem Testvolumen – Notaufnahmen, kardiologische Praxen oder Einrichtungen, die den Test regelmäßig an Risikopatienten weitergeben. Jede Kassette ist einzeln versiegelt, keine Kühlung erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 20 einzeln versiegelte Testkassetten inkl. Pufferlösung – wirtschaftlichste Packungsgröße Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Gerät erforderlich Nachweisgrenze 0,5 ng/ml – Sensitivität ≥ 92 %, Spezifität ≥ 96 % Probenvolumen 80 µl – Kapillar- und venöses Vollblut, Serum, Plasma, EDTA- und Citratblut Nachweisfenster 7–10 Tage nach Myokardschaden Integrierte Kontrolllinie auf jeder Kassette Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, bis zu 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Testkomponenten mindestens 30 Minuten vor dem Test auf Raumtemperatur bringen 80 µl Probe in das Probenfeld (S) der Kassette geben Zwei Tropfen Pufferlösung hinzufügen, um die Reaktion zu starten Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 15 Minuten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – cTnI ≥ 0,5 ng/ml. Nur Kontrolllinie (C) = negativ . Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Ein positiver Befund erfordert umgehend ärztliche Abklärung. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Analysezeit 10 Minuten Probenmaterial Kapillar- und venöses Vollblut, Serum, Plasma, EDTA- und Citratblut Probenvolumen 80 µl Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit Bis zu 24 Monate ab Herstellungsdatum Packungsinhalt 20 Testkassetten inkl. Pufferlösung Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3-26020V / 06681567 / 04052919012304 Häufige Fragen Für wen eignet sich die 20er-Packung besonders? Die 20er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Einrichtungen mit regelmäßig hohem Testvolumen – Notaufnahmen, kardiologische und internistische Schwerpunktpraxen sowie Rettungsdienste. Auch für Praxen, die den Test in größerem Umfang für die begleitete Heimanwendung an Risikopatienten weitergeben, ist die 20er-Packung die sinnvollste Option. Wie schnell nach einem Herzinfarkt zeigt der Test ein positives Ergebnis? Troponin I ist ab etwa 8 Stunden nach Symptombeginn nachweisbar, erreicht seinen Peak nach 12–24 Stunden und bleibt 7–10 Tage erhöht. Bei frühem Verdacht ist eine Wiederholungsmessung nach 6 Stunden empfohlen. Sind alle Reagenzien enthalten? Ja. Jede Packung enthält alle benötigten Komponenten – Testkassetten und Pufferlösung. Lanzette und Probenentnahmematerial sind separat bereitzustellen. Was bedeutet ein negativer Befund trotz Brustschmerzen? Liegt cTnI unter 0,5 ng/ml, ist ein akutes Ereignis zum Messzeitpunkt weniger wahrscheinlich. Bei anhaltenden Beschwerden sollte die Messung nach 6 Stunden wiederholt und ärztliche Abklärung veranlasst werden. Muss der Test gekühlt werden? Nein. Lagerung bei 2–30 °C ist ausreichend – kein Kühlschrank erforderlich.

CLEARTEST Cardio Rapid Infarkttest hFABP Troponin I Schnelltest Nachweis, Beauty & Gesundheit > Hilfsmittel > Messgeräte & Tests > Drogentests

CLEARTEST Cardio Rapid Infarkttest hFABP Troponin I Schnelltest Nachweis, Beauty & Gesundheit > Hilfsmittel > Messgeräte & Tests > Drogentests

CLEARTEST Light Troponin I Schnelltest - MI Diagnose, 0,5ng/mL Sensitivität, Beauty & Gesundheit > Hilfsmittel > Messgeräte & Tests > Drogentests

Troponin I Schnelltest ProLine PRO – 20 Testkassetten inkl. Pufferlösung Der ProLine Trop I PRO Troponin I Schnelltest bietet eine zuverlässige Lösung für die kardiologische Sofortdiagnostik bei Verdacht auf einen Herzinfarkt (Myokardinfarkt) – direkt in der Praxis, ohne Laborumweg. Das 20er-Set ist optimal auf den regelmäßigen Bedarf in kardiologischen Fachpraxen, Notaufnahmen und Kliniken abgestimmt. Ein wesentlicher Vorteil: Die benötigte Pufferlösung ist bereits im Lieferumfang enthalten – sofort einsatzbereit, ohne Zusatzbestellung. Leistungsmerkmale im Überblick: Pufferlösung inklusive: Kein Zusatzkauf nötig – alles für 20 Anwendungen im Set enthalten. Schnelles Ergebnis: Visuell ablesbar nach 10–15 Minuten direkt in der Praxis. Flexible Probenarten: Validiert für Vollblut (venös/kapillar), Serum und Plasma. Kein Analysegerät nötig: Kassettenformat mit integrierter Funktionskontrolle (C-Linie). CE-IVD zertifiziert: Für die professionelle In-vitro-Diagnostik zugelassen. Auch als 5er-Set erhältlich: Für kleineren Bedarf oder den mobilen Einsatz. Testdurchführung – Schritt für Schritt ⚠️ Hinweis: Das Ergebnis darf nicht nach mehr als 20 Minuten abgelesen werden. Spätere Veränderungen des Testfeldes sind klinisch nicht mehr aussagekräftig. Bei negativem Erstbefund und anhaltenden Beschwerden wird eine Verlaufskontrolle nach 3–6 Stunden empfohlen. Vorbereitung: Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen. Kassette erst unmittelbar vor der Messung aus dem Schutzbeutel entnehmen. Probenahme: Vollblut, Serum oder Plasma verwenden. Bei Vollblut auf zeitnahe Verarbeitung achten, um Hämolyse zu vermeiden. Probenauftrag: Mit der beiliegenden Einwegpipette 2–3 Tropfen Probe (ca. 60–90 µl) in die Probenvertiefung (S) der Kassette geben. Pufferzugabe: Einen Tropfen der beiliegenden Pufferlösung hinzufügen, um den Kapillarfluss zu starten. Auswertung: Ergebnis nach 10–15 Minuten ablesen – nicht nach Ablauf von 20 Minuten interpretieren. Technische Daten Zielantigen Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay Probenmaterial Vollblut (venös/kapillar), Serum, Plasma Auswertezeit 10–15 Minuten (max. 20 Minuten) Lagerung 2–30 °C, nicht einfrieren Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-IVD Im Set enthalten 20 Kassetten, 20 Pipetten, Pufferlösung, Anleitung Zusätzlich benötigt Lanzetten und Desinfektionstupfer (für Kapillarblut) Hersteller Promeditech GmbH SKU 12023 Tipp: Für kleineren Bedarf oder den mobilen Einsatz ist der ProLine Trop I PRO als 5er-Set erhältlich. FAQ – Häufig gestellte Fragen Muss die Pufferlösung separat bestellt werden? Nein. Im Gegensatz zu einigen anderen Tests ist die passende Pufferlösung in diesem 20er-Set bereits enthalten – keine Zusatzbestellung erforderlich. Was bedeutet eine schwache Testlinie (T)? Jede sichtbare Linie im Testbereich (T) ist – gemeinsam mit einer Kontrolllinie (C) – als positives Ergebnis zu werten und erfordert eine sofortige kardiologische Abklärung. Was ist zu tun, wenn das Ergebnis negativ ist, die Beschwerden aber anhalten? Troponin-Werte können zeitverzögert ansteigen. Bei negativem Erstbefund und fortbestehender Symptomatik wird eine Verlaufskontrolle nach 3–6 Stunden empfohlen. Benötige ich weiteres Zubehör? Für die Blutentnahme aus der Fingerbeere werden zusätzlich Lanzetten und Desinfektionstupfer benötigt, die nicht im Kit enthalten sind. Kann der Test zur Selbstkontrolle genutzt werden? Nach ärztlicher Einweisung ist der Test auch für die Heimanwendung zur Selbstkontrolle geeignet. Ersetzt der Schnelltest die Blutuntersuchung im Labor? Nein. Der Test dient der qualitativen Schnelldiagnostik. Bei positivem Befund oder anhaltendem Verdacht ist eine weiterführende Laboruntersuchung zur Verlaufskontrolle erforderlich.

Schnelltest zur Differenzierung von Herzinfarkt und Angina mittels Myoglobin, CK-MB und Troponin I.

Roche CARDIAC TROP T Sensitive – Troponin T Schnelltest, 10 Tests ohne Pipetten Die 10er-Packung des Roche CARDIAC TROP T Sensitive ist die wirtschaftliche Bevorratungslösung für den Routinebetrieb in Notaufnahmen, kardiologischen Schwerpunktpraxen und Kliniken mit regelmäßigem Bedarf an Troponin-T-Diagnostik. Die 10 einzeln versiegelten Testkassetten werden ohne Einmalpipetten geliefert – konzipiert für Einrichtungen, die bereits über standardisierte Präzisionspipetten oder die passenden Roche CARDIAC Pipetten (Art.-Nr. 11622889190) verfügen. Qualitativer cTnT-Nachweis aus 150 µl venösem EDTA- oder Heparin-Vollblut, Ergebnis in 15 Minuten , visuell ablesbar ohne Analysegerät. ❄ Kühlware – Lagerung bei 2–8 °C. Nach Ankunft sofort kühlen. Leistungsmerkmale im Überblick: Effiziente Bevorratung: 10 einzeln versiegelte Testkassetten – wirtschaftliche Einheit für den Routinebetrieb mit regelmäßigem Patientenaufkommen. Ergebnis in 15 Minuten: Visuell ablesbares Resultat ohne Analysegerät – noch beim selben Patientenkontakt auswertbar. Cut-off 0,1 ng/ml (100 ng/L): Klinisch validierter Schwellenwert für signifikante Myokardschädigungen. Ohne Pipetten – für standardisierte Abläufe: Ideal für Einrichtungen mit vorhandenem Pipettiersystem oder Verwendung der Roche CARDIAC Pipetten (Art.-Nr. 11622889190). Kein Zentrifugationsschritt: Validiert für venöses EDTA- und Heparin-Vollblut direkt – zeitintensive Probenvorbereitung entfällt. NSTEMI-Detektion auch ohne EKG-Veränderungen: Positiver Test kann auf einen Nicht-ST-Hebungsinfarkt hinweisen, selbst wenn das EKG unauffällig ist. Bis zu 14 Tage nach dem Ereignis einsetzbar: Troponin T bleibt nach einem Myokardinfarkt bis zu zwei Wochen erhöht. CE-IVD zertifiziert: Bewährte CARDIAC-Serie von Roche Diagnostics. ❄ Kühlware 2–8 °C: Nach Anlieferung sofort im Kühlschrank lagern – nicht einfrieren. Vor Anwendung auf Raumtemperatur bringen. Testablauf – Schritt für Schritt Vorbereitung: Testkassette 15–30 Minuten vor Anwendung auf Raumtemperatur (18–25 °C) bringen – erst unmittelbar vor Probenauftrag aus dem Folienbeutel entnehmen. Blutentnahme: Exakt 150 µl venöses EDTA- oder Heparin-Vollblut mit einer Präzisionspipette aufziehen (Roche CARDIAC Pipetten Art.-Nr. 11622889190 oder kalibrierte Laborpipette). Probenauftrag: Vollblut blasenfrei in die kreisförmige Probenöffnung der Testkassette geben. Wartezeit: Exakt 15 Minuten bei Raumtemperatur auf ebener Unterlage warten – nicht später als 20 Minuten ablesen. Auswertung: Negativ: Nur Kontrolllinie (C) sichtbar (cTnT 0,1 ng/ml (= 100 ng/L) Auswertungszeit 15 Minuten (nicht später als 20 Min. ablesen) Nachweisfenster Bis zu 14 Tage nach dem Ereignis Lieferumfang 10 Testkassetten (einzeln versiegelt), Beipackzettel – ohne Pipetten Empfohlene Pipetten Roche CARDIAC Pipetten Art.-Nr. 11622889190 (separat erhältlich) ❄ Lagerung 2–8 °C (Kühlware) – nach Ankunft sofort kühlen, nicht einfrieren Vor Anwendung 15–30 Min. auf Raumtemperatur bringen, erst dann aus Folienbeutel entnehmen Artikelnummer 11621904 PZN 08420730 EAN/GTIN 04015630002474 Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-IVD Hersteller Roche Diagnostics GmbH ℹ️ Auch als 5er-Packung inkl. Dosierpipetten erhältlich – sofort einsatzbereit ohne Zusatzzubehör. FAQ – Häufige Fragen zur 10er-Packung Warum sind in der 10er-Packung keine Pipetten enthalten? Die 10er-Einheit ist für Notaufnahmen, kardiologische Praxen und Kliniken konzipiert, die bereits über standardisierte Pipettiersysteme oder kalibrierte Laborpipetten verfügen. Das spart Kosten und reduziert Verpackungsvolumen. Passende Einweg-Dosierpipetten sind unter Art.-Nr. 11622889190 separat erhältlich. Welche Pipetten werden für diese Packung empfohlen? Roche empfiehlt die passenden CARDIAC Einmalpipetten (Art.-Nr. 11622889190) oder eine kalibrierte Laborpipette, die exakt 150 µl abgeben kann. Ein exaktes

Roche CARDIAC TROP T Sensitive – Troponin T Schnelltest, 5 Tests inkl. Dosierpipetten Bei Verdacht auf einen akuten Myokardinfarkt (STEMI oder NSTEMI) zählt jede Minute. Der Roche CARDIAC TROP T Sensitive ist das bewährte qualitative Komplettset zum Nachweis von kardialem Troponin T (cTnT) aus venösem EDTA- oder Heparin-Vollblut – direkt in der Praxis, ohne Analysegerät, ohne Zusatzzubehör. Jede der 5 einzeln versiegelten Testkassetten enthält eine mitgelieferte Einweg-Dosierpipette (150 µl) für die exakte Probenapplikation. Das macht diese Packung zur ersten Wahl für Hausarzt- und Allgemeinarztpraxen , Betriebsärzte sowie alle Einrichtungen, in denen kein standardisiertes Pipettiersystem vorhanden ist oder Herzinfarkt-Verdachtsfälle eher selten auftreten. Ergebnis in 15 Minuten , visuell ablesbar. ❄ Kühlware – Lagerung bei 2–8 °C. Nach Ankunft sofort kühlen. Leistungsmerkmale im Überblick: Komplett-Set – sofort einsatzbereit: 5 Testkassetten + 5 Einweg-Dosierpipetten (150 µl) – kein Zusatzzubehör erforderlich. Ergebnis in 15 Minuten: Visuell ablesbares Resultat ohne Analysegerät – noch beim selben Patientenkontakt auswertbar. Exakte Dosierung gesichert: Mitgelieferte Einmalpipetten gewährleisten das korrekte Probenvolumen von 150 µl – entscheidend für die Validität des Cut-offs. Cut-off 0,1 ng/ml (100 ng/L): Klinisch validierter Schwellenwert für signifikante Myokardschädigungen. Einzeln versiegelt mit Trockenmittel: Jede Kassette im eigenen Folienbeutel – maximale Haltbarkeit auch bei gelegentlicher Entnahme aus der Packung. NSTEMI-Detektion auch ohne EKG-Veränderungen: Positiver Test kann auf einen Nicht-ST-Hebungsinfarkt hinweisen, selbst wenn das EKG unauffällig ist. Bis zu 14 Tage nach dem Ereignis einsetzbar: Troponin T bleibt nach einem Myokardinfarkt bis zu zwei Wochen erhöht. CE-IVD zertifiziert: Bewährte CARDIAC-Serie von Roche Diagnostics. ❄ Kühlware 2–8 °C: Nach Anlieferung sofort im Kühlschrank lagern – nicht einfrieren. Vor Anwendung auf Raumtemperatur bringen. Testablauf – Schritt für Schritt Vorbereitung: Testkassette 15–30 Minuten vor Anwendung auf Raumtemperatur bringen – erst unmittelbar vor Probenauftrag aus dem Folienbeutel entnehmen. Blutentnahme: Mitgelieferte Einmalpipette auf exakt 150 µl venöses EDTA- oder Heparin-Vollblut auffüllen (Markierungslinie beachten). Probenauftrag: Vollblut blasenfrei in die runde Probenöffnung der Testkassette geben. Wartezeit: Exakt 15 Minuten bei Raumtemperatur auf ebener Unterlage warten – nicht später als 20 Minuten ablesen. Auswertung: Negativ: Nur Kontrolllinie (C) sichtbar (cTnT 0,1 ng/ml (= 100 ng/L) Auswertungszeit 15 Minuten (nicht später als 20 Min. ablesen) Nachweisfenster Bis zu 14 Tage nach dem Ereignis Lieferumfang 5 Testkassetten (einzeln versiegelt) + 5 Einweg-Dosierpipetten (150 µl) ❄ Lagerung 2–8 °C (Kühlware) – nach Ankunft sofort kühlen, nicht einfrieren Vor Anwendung 15–30 Min. auf Raumtemperatur bringen, erst dann aus Folienbeutel entnehmen Artikelnummer 11621947 PZN 08420724 EAN/GTIN 04015630002481 Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-IVD Hersteller Roche Diagnostics GmbH ℹ️ Auch als 10er-Packung ohne Pipetten erhältlich – passende Einweg-Dosierpipetten separat unter Art.-Nr. 11622889190 . FAQ – Häufige Fragen zur 5er-Packung Warum ist die 5er-Packung inkl. Pipetten die richtige Wahl für niedergelassene Praxen? Die 5er-Packung ist sofort einsatzbereit – jede Kassette enthält eine eigene Einweg-Dosierpipette. Kein separater Pipettenvorrat nötig, ideal für gelegentlichen Bedarf, kleinere Praxen und den mobilen Einsatz. Sind die mitgelieferten Pipetten für Mehrfachgebrauch geeignet? Nein. Es handelt sich um Einweg-Dosierpipetten zur Vermeidung von Kreuzkontaminationen. Pro Test ist eine neue Pipette zu verwenden. Darf der Test dauerhaft im Notfallkoffer mitgeführt werden? Nein. Die Dauerlagerung muss bei 2–8 °C erfolgen. Für den

Troponin I Schnelltest für Fachanwender. Für Vollblut, Serum oder Plasma, Auswertung nach 10 Minuten.

Troponin I Schnelltest für Profis. Unterstützt die Myokardinfarkt-Diagnostik mit Vollblut, Serum oder Plasma.

Cleartest Troponin I Schnelltest Herzinfarkt Diagnose Erfolgskontrolle, Beauty & Gesundheit > Hilfsmittel > Messgeräte & Tests > Drogentests

2 X Schnelltest Cleartest 3361218, Troponin I 10er Pack Produkttyp: Professionelle Gesundheitsfürsorge Marke: Clear Test

Cleartest Troponin I Schnelltest – 5 Testkassetten mit Pufferlösung Der Servoprax Cleartest Troponin I ermöglicht den qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) in 10 Minuten – direkt in der Praxis, Notaufnahme oder im Rettungsdienst, ohne Analysegerät. Die 5er-Packung eignet sich besonders für Praxen mit geringerem Testvolumen oder als Ergänzung zum Bestand. Jede Kassette ist einzeln versiegelt und enthält alle benötigten Komponenten inklusive Pufferlösung. Keine Kühlung erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 5 einzeln versiegelte Testkassetten inkl. Pufferlösung Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Gerät erforderlich Nachweisgrenze 0,5 ng/ml – Sensitivität ≥ 92 %, Spezifität ≥ 96 % Probenvolumen 80 µl – Kapillar- und venöses Vollblut, Serum, Plasma, EDTA- und Citratblut Nachweisfenster 7–10 Tage nach Myokardschaden Integrierte Kontrolllinie auf jeder Kassette Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, bis zu 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Testkomponenten mindestens 30 Minuten vor dem Test auf Raumtemperatur bringen 80 µl Probe in das Probenfeld (S) der Kassette geben Zwei Tropfen Pufferlösung hinzufügen, um die Reaktion zu starten Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 15 Minuten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – cTnI ≥ 0,5 ng/ml. Nur Kontrolllinie (C) = negativ . Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Ein positiver Befund erfordert umgehend ärztliche Abklärung. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Analysezeit 10 Minuten Probenmaterial Kapillar- und venöses Vollblut, Serum, Plasma, EDTA- und Citratblut Probenvolumen 80 µl Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit Bis zu 24 Monate ab Herstellungsdatum Packungsinhalt 5 Testkassetten inkl. Pufferlösung Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3-26005V 02470448 / 04052919012298 Häufige Fragen Für wen eignet sich die 5er-Packung besonders? Die 5er-Packung ist ideal für Praxen mit geringerem Testvolumen, als Ergänzung bei aufgebrauchtem Bestand oder für den gezielten Einsatz bei einzelnen Risikopatienten – etwa zur Weitergabe für die begleitete Heimanwendung nach ärztlicher Einweisung. Wie schnell nach einem Herzinfarkt zeigt der Test ein positives Ergebnis? Troponin I ist ab etwa 8 Stunden nach Symptombeginn nachweisbar, erreicht seinen Peak nach 12–24 Stunden und bleibt 7–10 Tage erhöht. Bei frühem Verdacht ist eine Wiederholungsmessung nach 6 Stunden empfohlen. Sind alle Reagenzien enthalten? Ja. Jede Packung enthält alle benötigten Komponenten – Testkassetten und Pufferlösung. Lanzette und Probenentnahmematerial sind nicht enthalten und sind separat bereitzustellen. Was bedeutet ein negativer Befund trotz Brustschmerzen? Liegt cTnI unter 0,5 ng/ml, ist ein akutes Ereignis zum Messzeitpunkt weniger wahrscheinlich. Bei anhaltenden Beschwerden sollte die Messung nach 6 Stunden wiederholt und ärztliche Abklärung veranlasst werden. Muss der Test gekühlt werden? Nein. Lagerung bei 2–30 °C ist ausreichend – kein Kühlschrank erforderlich.

Troponin I Schnelltest ProLine PRO – 5 Testkassetten inkl. Pufferlösung Der ProLine Trop I PRO Troponin I Schnelltest ermöglicht den hochspezifischen Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) schnell und zuverlässig – direkt in der Praxis oder zu Hause nach ärztlicher Einweisung. Das kompakte 5er-Set ist die ideale Wahl für den ärztlichen Bereitschaftsdienst, kleinere Praxiseinheiten oder die ärztlich begleitete Selbstkontrolle . Die benötigte Pufferlösung ist bereits enthalten – sofort einsatzbereit, ohne Zusatzbestellung. Leistungsmerkmale im Überblick: Pufferlösung inklusive: Auch im 5er-Set vollständig enthalten – keine Zusatzbestellung nötig. Schnelles Ergebnis: Visuell ablesbar nach 10–15 Minuten. Flexible Probenarten: Validiert für Vollblut (venös/kapillar), Serum und Plasma. Sicheres Kassettenformat: Schützt die Testmembran und senkt die Fehlerrate gegenüber einfachen Teststreifen. CE-IVD zertifiziert: Für den professionellen Einsatz und die ärztlich eingewiesene Heimanwendung zugelassen. Auch als 20er-Set erhältlich: Für Einrichtungen mit regelmäßigem Bedarf. Testdurchführung – Schritt für Schritt ⚠️ Wichtiger Hinweis: Ein negatives Ergebnis schließt einen Herzinfarkt nicht sicher aus – besonders wenn das Ereignis erst kurz zurückliegt. Bei akuten Beschwerden wie Brustenge oder Atemnot sofort den Notruf 112 verständigen. Vorbereitung: Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur (15–30 °C) bringen. Den Folienbeutel erst unmittelbar vor der Messung öffnen. Probenahme: Vollblut (auch aus der Fingerbeere), Serum oder Plasma verwenden. Probenauftrag: Mit der beiliegenden Einwegpipette exakt 2–3 Tropfen Probe in die Vertiefung (S) der Testkassette geben. Pufferzugabe: Direkt im Anschluss einen Tropfen der beiliegenden Pufferlösung hinzufügen – ohne Puffer wandert die Probe nicht korrekt über den Teststreifen. Auswertung: Ergebnis nach 10–15 Minuten ablesen – nicht nach Ablauf von 20 Minuten interpretieren. Technische Daten Zielantigen Kardiales Troponin I (cTnI) Testformat Einzeln versiegelte Testkassetten Probenmaterial Vollblut (venös/kapillar), Serum, Plasma Auswertezeit 10–15 Minuten (max. 20 Minuten) Lagerung 2–30 °C, frostfrei lagern Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-IVD Im Set enthalten 5 Kassetten, 5 Pipetten, Pufferlösung, Anleitung Zusätzlich benötigt Lanzetten und Desinfektionstupfer (für Kapillarblut) Hersteller Promeditech GmbH SKU 12022 Tipp: Für Einrichtungen mit regelmäßigem Bedarf ist der ProLine Trop I PRO als 20er-Set erhältlich. FAQ – Häufig gestellte Fragen Ist die Pufferlösung auch im 5er-Set enthalten? Ja. Auch in dieser kompakten Packungsgröße ist die Pufferlösung bereits enthalten – keine separate Bestellung notwendig. Warum eine Testkassette statt eines einfachen Teststreifens? Das Kassettenformat schützt die empfindliche Testmembran besser und sorgt für eine gleichmäßigere Probenwanderung – das senkt die Fehlerrate und erleichtert die Auswertung. Benötige ich weiteres Zubehör? Für die Blutentnahme aus der Fingerbeere werden zusätzlich Lanzetten und Desinfektionstupfer benötigt, die nicht im Set enthalten sind. Kann der Test zur Selbstkontrolle genutzt werden? Ja, nach ärztlicher Einweisung ist der Test für die Heimanwendung zur Selbstkontrolle geeignet. Was tun bei negativem Ergebnis und anhaltenden Beschwerden? Ein negatives Ergebnis schließt einen Herzinfarkt nicht sicher aus. Bei akuten Beschwerden wie Brustenge oder Atemnot sofort den Notruf 112 verständigen – unabhängig vom Testergebnis. Ersetzt der Schnelltest die Blutuntersuchung im Labor? Nein. Der Test dient der schnellen Ersteinschätzung. Bei positivem Befund oder anhaltendem Verdacht ist eine weiterführende Laboruntersuchung erforderlich.

Der CLEARTEST Troponin I-Test ist ein innovativer Schnelltest zur Bestimmung von Troponin I im Blut, ideal für die frühzeitige Erkennung von Herzmuskelschäden. Besonders nützlich bei unklaren EKG-Ergebnissen, liefert der Test wichtige diagnostische Informationen. Vorteile: - Schnelltest zur Bestimmung von Troponin I - Ideal zur Diagnose eines akuten Koronarsyndroms - Nachweis bereits 3 bis 8 Stunden nach Symptombeginn - Hohe Zuverlässigkeit auch bei unauffälligem EKG - Einzeltest (1 Stück pro Packung) Anwendungsbereiche: - Notaufnahmen und Rettungsdienste - Hausarztpraxen und kardiologische Praxen - Ambulante und stationäre Patientenversorgung - Diagnostik bei Verdacht auf Herzinfarkt Der CLEARTEST Troponin I-Einzeltest ist ein unverzichtbares Diagnostik-Tool für die schnelle Erkennung von Herzmuskelschäden.

Produkteigenschaften: Troponin I LKS Troponin I Test nur für die professionelle Anwendung. Einschritt immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem kardialem Troponin I bei einer Cutt-off Konzentration von 1 ng/ml in Serum, Plasma oder Vollblut. Kardiales Troponin I (cTnl) ist ein Protein mit 22,5 kDA, das im Herzmuskel vorkommt. Troponin I ist ein Bestandteil eines aus drei Untereinheiten bestehenden Komplexes, der aus Troponin I, Troponin C und Troponin T aufgebaut ist. Nach einer Schädigung des Herzmuskels wird Troponin I 4 bis 6 Stunden nach Auftreten kardialer Schmerzen ins Blut freigesetzt. Troponin I bleibt für 6 bis 10 Tage nach einer Herzmuskelschädigung erhöht und bietet damit ein längeres diagnostisches Fenster für den Nachweis einer kardialen Schädigung. Der cTnl Einschritt Troponin I Test (Vollblut, Plasma, Serum) ist ein einfach durchführbarer Schnelltest, bei dem eine Kombination von anti-cTnl Antikörper beschichteter Partikel und Capture Reagentien zum selektiven Nachweis von cTnl in Serum, Plasma und Vollblut verwendet wird. Inhalt der Packung: 5 Testkarten, Pipetten, Anleitung Quelle: www.laboklinika.com Stand: 04/2022

TROPONIN I mit Puffer Testkassetten Einschritt immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem kardialem Troponin I bei einer Cutt-off Konzentration von 1 ng/ml in Serum, Plasma oder Vollblut. Kardiales Troponin I (cTnl) ist ein Protein mit 22,5 kDA, das im Herzmuskel vorkommt. Troponin I ist ein Bestandteil eines aus drei Untereinheiten bestehenden Komplexes, der aus Troponin I, Troponin C und Troponin T aufgebaut ist. Nach einer Schädigung des Herzmuskels wird Troponin I 4 bis 6 Stunden nach Auftreten kardialer Schmerzen ins Blut freigesetzt. Troponin I bleibt für 6 bis 10 Tage nach einer Herzmuskelschädigung erhöht und bietet damit ein längeres diagnostisches Fenster für den Nachweis einer kardialen Schädigung. Der cTnl Einschritt Troponin I Test (Vollblut, Plasma, Serum) ist ein einfach durchführbarer Schnelltest, bei dem eine Kombination von anti-cTnl Antikörper beschichteter Partikel und Capture Reagentien zum selektiven Nachweis von cTnl in Serum, Plasma und Vollblut verwendet wird. Inhalt der Packung: 5 Testkarten, Pipetten, Anleitung

Der CLEARTST light H-FABP / Troponin I Schnelltest bietet eine schnelle und präzise Diagnose von Myokardinfarkten. Entwickelt für den qualitativen Nachweis von H-FABP und Troponin I in Vollblut, Serum oder Plasma. Vorteile: - Material: Vollblut, Serum, Plasma - Nachweisgrenze: 8 ng/ml H-FABP, 0,5 ng/ml Troponin I - Hohe Spezifität und Zuverlässigkeit - Schnelle Ergebnisse innerhalb von 2 Stunden - Erhältlich in Packungen mit 5 oder 10 Tests Anwendungsbereiche: - Früherkennung von akutem Myokardinfarkt (AMI) - Bewertung der Größe eines Myokardinfarkts - Diagnose bei instabiler Angina pectoris Der Cleartest light hFABP/Troponin I ist ein unverzichtbares Werkzeug für die frühzeitige Erkennung von Myokardinfarkten und bietet eine zuverlässige Lösung für medizinische Fachkräfte.

Roche CARDIAC Pipetten 150 µl – systemvalidiertes Zubehör für cobas h 232, 20 Stück Die Roche CARDIAC Pipetten sind das systemspezifische Dosierwerkzeug für alle quantitativen Schnelltests am Roche cobas h 232 POC-Analysegerät. Das präzise Fixvolumen von 150 µl entspricht exakt dem Probenbedarf aller CARDIAC Teststreifen – von Troponin T über NT-proBNP bis D-Dimer und CK-MB. Nur mit dem richtigen Probenvolumen laufen die immunologischen Reaktionen auf dem Teststreifen unter optimalen Bedingungen ab; Abweichungen können die Messgenauigkeit beeinträchtigen. Die transparente Kapillare erlaubt eine sofortige Sichtkontrolle auf blasenfreie Befüllung. Geeignet für kardiologische Praxen, Notaufnahmen, Rettungsdienst und alle Einrichtungen , die das cobas h 232 im Einsatz haben. Leistungsmerkmale auf einen Blick Systemvalidiert für cobas h 232: Offizielles Roche-Zubehör für alle CARDIAC Teststreifen Präzises Fixvolumen 150 µl – exakt auf den Probenbedarf aller cobas h 232 Testsysteme abgestimmt Breite Kompatibilität: Troponin T, NT-proBNP, D-Dimer, CK-MB, Myoglobin sowie Roche Trop T Sensitive Geeignet für venöses und kapilläres Vollblut – flexibel bei der Probengewinnung Transparente Kapillare – Sichtkontrolle auf blasenfreie Befüllung jederzeit möglich 20 Pipetten pro Packung – ausreichend für 20 Einzelmessungen Anwendungshinweise Die Pipetten sollten erst unmittelbar vor der Messung aus der Schutzverpackung entnommen werden. Das vollständige Probenvolumen muss verlustfrei auf das Probenfeld des Teststreifens übertragen werden – ein unvollständiger Transfer kann das Messergebnis beeinträchtigen. Pipette unmittelbar vor der Messung aus der Verpackung entnehmen Venöses oder kapilläres Vollblut aufnehmen, bis das Blut exakt bis zur Markierungslinie steht Auf blasenfreie Befüllung prüfen – transparentes Material ermöglicht klare Sichtkontrolle Gesamtes Probenvolumen von 150 µl verlustfrei auf das Probenfeld des Teststreifens übertragen Verwendete Pipette sofort als infektiöses Material gemäß geltenden Vorschriften entsorgen ⚠️ Hinweis: Blutproben als potenziell infektiöses Material behandeln und verwendete Pipetten entsprechend entsorgen. Die Pipetten sind nicht steril und nicht für intravenöse Anwendungen bestimmt. Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Deutschland GmbH, Mannheim Nennvolumen 150 µl Probenmaterial Venöses oder kapilläres Vollblut Material Medizinischer Kunststoff, transparent (Einwegprodukt) Packungsinhalt 20 Einzel-Pipetten Kompatibilität Roche cobas h 232: Troponin T, NT-proBNP, D-Dimer, CK-MB, Myoglobin; Roche Trop T Sensitive Lagerung Trocken, bei Raumtemperatur (keine Kühlung erforderlich) REF / PZN / EAN 11622889190 / 08420718 / 04015630002498 Häufige Fragen zu den Roche CARDIAC Pipetten 150 µl Für welche Tests am cobas h 232 werden diese Pipetten benötigt? Die CARDIAC Pipetten sind das offizielle Dosierwerkzeug für alle quantitativen Teststreifen am cobas h 232: Troponin T, NT-proBNP, D-Dimer, CK-MB und Myoglobin. Immer dann, wenn ein Probenvolumen von 150 µl erforderlich ist, sind diese Pipetten das systemvalidierte Hilfsmittel. Funktionieren die Pipetten auch mit dem Roche Trop T Sensitive – also ohne cobas h 232? Ja. Die CARDIAC Pipetten werden auch für den Roche CARDIAC Trop T Sensitive Schnelltest verwendet, der ohne Analysegerät auskommt und dessen Ergebnis visuell ausgewertet wird. Das Probenvolumen von 150 µl ist identisch, der Ablauf der Probenauftragung derselbe. Die Pipetten sind damit das einheitliche Dosierwerkzeug für das gesamte CARDIAC Schnelltest-Portfolio von Roche. Ist die Verwendung von Kapillarblut möglich? Ja. Die Pipetten sind für venöses und kapilläres Vollblut gleichermaßen geeignet. Für Teststreifen, die ausschließlich venöses heparinisiertes Blut erfordern – wie CARDIAC POC Troponin T und NT-proBNP+ – ist kapilläres Blut jedoch nicht zulässig. Die Einschränkung liegt in diesen Fällen beim Test, nicht bei der Pipette. Wie erkenne ich eine korrekte Befüllung? Das Blut muss exakt bi

Der Cleartest Cardio rapid ist der schnellste Schnelltest zur Erkennung eines Herzinfarkts, mit einer Nachweisgrenze von nur 0,5 ng/ml. Innerhalb von 20 Minuten liefert er zuverlässige Ergebnisse, indem er die Proteine hFABP und Troponin I nachweist. Der Test ist ideal für die Schnelldiagnostik und das Reinfarkt-Monitoring und kann bequem bei Raumtemperatur gelagert werden. Einfache Anwendung: Ein Tropfen aus Vollblut, Serum oder Plasma genügt, und das Ergebnis liegt nach 10 Minuten vor. Vorteile: - Ultraschneller Infarktnachweis in 20 Minuten - Nachweisgrenze: 0,5 ng/ml - Lagerung bei Raumtemperatur - Erhältlich in Packungen mit 10 oder 5 Tests Anwendungsbereiche: - Schnelldiagnostik bei Herzinfarktverdacht - Reinfarkt-Monitoring - Notfallmedizin - Arztpraxen und Kliniken Der Cleartest Cardio rapid bietet höchste Diagnosesicherheit und Flexibilität für medizinisches Fachpersonal.

Der Cleartest Cardio rapid ist der schnellste Schnelltest zur Erkennung eines Herzinfarkts, mit einer Nachweisgrenze von nur 0,5 ng/ml. Innerhalb von 20 Minuten liefert er zuverlässige Ergebnisse, indem er die Proteine hFABP und Troponin I nachweist. Der Test ist ideal für die Schnelldiagnostik und das Reinfarkt-Monitoring und kann bequem bei Raumtemperatur gelagert werden. Einfache Anwendung: Ein Tropfen aus Vollblut, Serum oder Plasma genügt, und das Ergebnis liegt nach 10 Minuten vor. Vorteile: - Ultraschneller Infarktnachweis in 20 Minuten - Nachweisgrenze: 0,5 ng/ml - Lagerung bei Raumtemperatur - Erhältlich in Packungen mit 10 oder 5 Tests Anwendungsbereiche: - Schnelldiagnostik bei Herzinfarktverdacht - Reinfarkt-Monitoring - Notfallmedizin - Arztpraxen und Kliniken Der Cleartest Cardio rapid bietet höchste Diagnosesicherheit und Flexibilität für medizinisches Fachpersonal.

Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 10 Testkassetten Der Servoprax Cleartest Cardio Rapid ist ein Herzinfarkt-Schnelltest der neuesten Generation – er weist gleichzeitig zwei kardiale Biomarker nach und liefert bereits 20 Minuten nach einem Infarktereignis ein verwertbares Ergebnis. Das macht ihn zum derzeit schnellsten verfügbaren Biomarker-Test für die Sofort-Diagnose des akuten Myokardinfarkts direkt in der Praxis, beim Hausbesuch oder im Notfalleinsatz. Nachgewiesen werden hFABP – ein Protein, das sich bereits ab 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis im Blut freisetzt – sowie Troponin I , das ab ca. 8 Stunden nachweisbar ist und bis zu 8 Tage nach dem Infarkt im Blut verbleibt. Benötigt wird lediglich 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma – keine Kühlung, kein Labor, kein Analysegerät. Die 10er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Praxen mit regelmäßigem kardiologischem Patientenaufkommen, Bereitschaftsdienste und Rettungsdienste. Leistungsmerkmale auf einen Blick Positives Ergebnis bereits 20 Minuten nach Infarkt – derzeit schnellster verfügbarer Biomarker-Test Zwei Biomarker in einem Test – hFABP (ab 20 Min.) + Troponin I (ab 8 Std., bis 8 Tage) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml – hohe analytische Sensitivität Nur 1 Tropfen Probenmaterial – Vollblut, Serum oder Plasma Auswertung nach 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Geeignet für Reinfarkt-Monitoring am 4. Tag 10 Testkassetten – wirtschaftlichste Packungsgröße CE-IVD zertifiziert Testablauf Der Test wird ausschließlich von medizinischem Fachpersonal oder unter dessen Aufsicht durchgeführt. Testkassette auf Raumtemperatur bringen 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma in das Probenfeld der Testkassette geben Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 20 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: Jede Testkassette zeigt zwei Testlinien (hFABP und Troponin I) sowie eine Kontrolllinie. Linie erscheint = positiv für den jeweiligen Marker – weiterführende Diagnostik und umgehende Therapieentscheidung einleiten. Keine Testlinie, nur Kontrolllinie = negativ für den jeweiligen Marker. Keine Kontrolllinie = ungültig , Test wiederholen. Ein negatives hFABP-Ergebnis in den ersten 20 Minuten nach Symptombeginn schließt einen Infarkt nicht aus – bei klinischem Verdacht Test nach 1–2 Stunden wiederholen. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyte hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) + Troponin I (cTnI) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay, Zweifach-Nachweis Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Früheste Nachweiszeit hFABP: ab 20 Min. nach Infarkt , Troponin I: ab ca. 8 Std. Nachweisfenster hFABP: bis 4. Tag (Reinfarkt-Monitoring) , Troponin I: bis 8 Tage Probenmaterial Vollblut, Serum oder Plasma Probenvolumen 1 Tropfen Analysezeit 10 Minuten Packungsinhalt 10 Testkassetten Lagerung Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 213190-10 / 13894068 / 04052919056896 Häufige Fragen Was ist hFABP und warum ist es so wichtig für die Infarktdiagnose? hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) ist ein kleines Protein aus den Herzmuskelzellen, das bei einem Infarkt bereits ab 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis im Blut nachweisbar ist. Andere Herzmarker wie Troponin T werden erst nach 3 Stunden nachweisbar. Jede gewonnene Minute zählt bei der Therapieentscheidung – gerade beim akuten Herzinfarkt, wo eine rasche Rekanalisation den Schaden begrenzt. Warum werden zwei Biomarker in einem Test kombiniert? hFABP und Troponin I ergänzen sich zeitlich ideal: hFABP ist der Frühmarker (ab 20 Min.), Troponin I der Spätmarker (ab 8 Std., bis 8 Tage). Die Kombination deckt das gesamte diagnostische Zeitfenster ab – von der Sofortdiagnose bis zur Verlaufskontrolle über mehrere Tage. Für wen eignet sich die 10er-Packung besonders? Die 10er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Praxen mit regelmäßigem kardiologischem Patientenau

Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 5 Testkassetten Der Servoprax Cleartest Cardio Rapid ist ein Herzinfarkt-Schnelltest der neuesten Generation – er weist gleichzeitig zwei kardiale Biomarker nach und liefert bereits 20 Minuten nach einem Infarktereignis ein verwertbares Ergebnis. Das macht ihn zum derzeit schnellsten verfügbaren Biomarker-Test für die Sofort-Diagnose des akuten Myokardinfarkts direkt in der Praxis, beim Hausbesuch oder im Notfalleinsatz. Nachgewiesen werden hFABP – ein Protein, das sich bereits ab 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis im Blut freisetzt – sowie Troponin I , das ab ca. 8 Stunden nachweisbar ist und bis zu 8 Tage nach dem Infarkt im Blut verbleibt. Benötigt wird lediglich 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma – keine Kühlung, kein Labor, kein Analysegerät. Die 5er-Packung eignet sich für Praxen und Notarztkoffer mit gelegentlichem Bedarf sowie als Erstausstattung. Leistungsmerkmale auf einen Blick Positives Ergebnis bereits 20 Minuten nach Infarkt – derzeit schnellster verfügbarer Biomarker-Test Zwei Biomarker in einem Test – hFABP (ab 20 Min.) + Troponin I (ab 8 Std., bis 8 Tage) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml – hohe analytische Sensitivität Nur 1 Tropfen Probenmaterial – Vollblut, Serum oder Plasma Auswertung nach 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Geeignet für Reinfarkt-Monitoring am 4. Tag 5 Testkassetten – ideal für Notarztkoffer und gelegentlichen Einsatz CE-IVD zertifiziert Testablauf Der Test wird ausschließlich von medizinischem Fachpersonal oder unter dessen Aufsicht durchgeführt. Testkassette auf Raumtemperatur bringen 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma in das Probenfeld der Testkassette geben Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 20 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: Jede Testkassette zeigt zwei Testlinien (hFABP und Troponin I) sowie eine Kontrolllinie. Linie erscheint = positiv für den jeweiligen Marker – weiterführende Diagnostik und umgehende Therapieentscheidung einleiten. Keine Testlinie, nur Kontrolllinie = negativ für den jeweiligen Marker. Keine Kontrolllinie = ungültig , Test wiederholen. Ein negatives hFABP-Ergebnis in den ersten 20 Minuten nach Symptombeginn schließt einen Infarkt nicht aus – bei klinischem Verdacht Test nach 1–2 Stunden wiederholen. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyte hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) + Troponin I (cTnI) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay, Zweifach-Nachweis Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Früheste Nachweiszeit hFABP: ab 20 Min. nach Infarkt , Troponin I: ab ca. 8 Std. Nachweisfenster hFABP: bis 4. Tag (Reinfarkt-Monitoring) , Troponin I: bis 8 Tage Probenmaterial Vollblut, Serum oder Plasma Probenvolumen 1 Tropfen Analysezeit 10 Minuten Packungsinhalt 5 Testkassetten Lagerung Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 213190-5 / 13894074 / 04052919056902 Häufige Fragen Was ist hFABP und warum ist es so wichtig für die Infarktdiagnose? hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) ist ein kleines Protein aus den Herzmuskelzellen, das bei einem Infarkt bereits ab 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis im Blut nachweisbar ist. Andere Herzmarker wie Troponin T werden erst nach 3 Stunden nachweisbar. Jede gewonnene Minute zählt bei der Therapieentscheidung – gerade beim akuten Herzinfarkt, wo eine rasche Rekanalisation den Schaden begrenzt. Warum werden zwei Biomarker in einem Test kombiniert? hFABP und Troponin I ergänzen sich zeitlich ideal: hFABP ist der Frühmarker (ab 20 Min.), Troponin I der Spätmarker (ab 8 Std., bis 8 Tage). Die Kombination deckt das gesamte diagnostische Zeitfenster ab – von der Sofortdiagnose bis zur Verlaufskontrolle über mehrere Tage. Für wen eignet sich die 5er-Packung besonders? Die 5er-Packung ist ideal für Praxen und Notarztkoffer mit gelegentlichem Bedarf, als Erstausstattung oder für den gezielten Einsatz