schnelltest troponin

Produktdetails Anzahl Teile , 20 tlg., | Artikelbezeichnung Set-Info , Herzinfarkt-Diagnostik, Troponin Test, |

Produktdetails Anzahl Teile , 10 tlg., | Artikelbezeichnung Set-Info , Herzinfarkt-Diagnostik, Troponin Test, |

Produktdetails Einsatzbereich , Bei akutem Koronarsyndrom/Myocardinfarkt, |Lieferumfang , Cardio rapid / Infarkttest 5 oder 10 Tests, |Anzahl Teile , 5 tlg., | Artikelbezeichnung Set-Info , Schnelle Auswertung nach 10 Minuten, |

Produktdetails Anzahl Teile , 5 tlg., | Artikelbezeichnung Set-Info , Herzinfarkt-Diagnostik, Troponin Test, |

.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46, 125, 50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest, 10 Testkassetten mit Pufferlösung Bei Verdacht auf ein akutes Koronarsyndrom zählt jede Minute. Der Cleartest Troponin I von Servoprax weist kardiales Troponin I (cTnI) direkt am Point of Care nach — ohne Analysegerät, ohne Laborweg. Eine Blutprobe auf die Kassette geben, Pufferlösung hinzufügen, nach 10 Minuten das Ergebnis ablesen. Mit einer Nachweisgrenze von 0,5 ng/ml und einer Sensitivität von ≥ 92 % sowie einer Spezifität von ≥ 96 % unterstützt der Test medizinisches Fachpersonal bei der klinischen Einschätzung. Die 10er-Packung ist die meistgewählte Packungsgröße für Hausarzt- und Facharztpraxen mit regelmäßigem Bedarf. Troponin I ist ein Eiweißstoff, der bei Schädigung des Herzmuskels ins Blut abgegeben wird. Der Cleartest Troponin I kann cTnI etwa ab 8 Stunden nach Symptombeginn nachweisen und bleibt 7 bis 10 Tage lang im Blut messbar. Jede Kassette ist einzeln versiegelt und enthält alle benötigten Komponenten inklusive Pufferlösung. Eine Kühlung ist nicht erforderlich, die Lagerung erfolgt bei 2 bis 30 °C. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Wichtige Merkmale Ergebnis in 10 Minuten: Visuell ablesbar, kein Photometer oder Analysegerät erforderlich. Ideal für den Einsatz an Point-of-Care-Stationen und im Rettungsdienst. Nachweisgrenze 0,5 ng/ml: Sensitivität ≥ 92 %, Spezifität ≥ 96 %. Der Test weist kardiales Troponin I ab 8 Stunden nach Symptombeginn nach und bleibt 7 bis 10 Tage lang nachweisbar. Mehrere Probenmaterialien validiert: Kapillar- und venöses Vollblut, Serum, Plasma sowie EDTA- und Citratblut. Flexible Probenentnahme je nach klinischer Situation. Integrierte Kontrolllinie: Jede Kassette verfügt über eine eingebaute Kontrolllinie (C), die die Funktionsfähigkeit des Tests anzeigt. Keine separate Kontrolllösung erforderlich. Keine Kühlung erforderlich: Lagerung bei 2–30 °C — unkompliziert im Einsatz, auch mobil im Rettungsdienst. Bis zu 24 Monate haltbar. Einzeln versiegelte Kassetten: Jede Testkassette ist einzeln aluminiumversiegelt mit integrierter Pufferlösung. Keine offene Handhabung von Reagenzien, minimales Kontaminationsrisiko. CE-IVD zertifiziert: Zugelassen für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik gemäß IVDR. Anwendung & Durchführung Vorbereitung: Testkomponenten mindestens 30 Minuten vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Probenentnahme vorbereiten (80 µl). Probenauftrag: Exakt 80 µl Probe (Vollblut, Serum oder Plasma) in das Probenfeld (S) der Kassette pipettieren. Pufferzugabe: Zwei Tropfen Pufferlösung in das Probenfeld geben, um die Reaktion zu starten. Auswertung: Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen — nicht nach mehr als 15 Minuten. Zwei Linien (T + C) = positiv (cTnI ≥ 0,5 ng/ml). Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Keine Kontrolllinie = Test ungültig, wiederholen. ⚠️ Bitte beachten: Ein positiver Befund erfordert umgehend ärztliche Abklärung. Ein negativer Befund schließt einen Herzmuskelschaden nicht aus — bei anhaltenden Beschwerden Messung nach 6 Stunden wiederholen. Die Gebrauchsanweisung steht auf der Produktseite unter Downloads bereit. Technische Daten Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Immunochromatographischer Kassetten-Schnelltest (qualitativ) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Sensitivität ≥ 92 % Spezifität ≥ 96 % Probenmaterial Kapillar- und venöses Voll

CLEARTEST Cardio Rapid Infarkttest hFABP Troponin I Schnelltest Nachweis, Beauty & Gesundheit > Hilfsmittel > Messgeräte & Tests > Drogentests

Troponin-I-Schnelltest für Vollblut, Serum oder Plasma. Ergebnis nach 10 Minuten für die professionelle IVD.

.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46, 125, 50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest, 20 Testkassetten mit Pufferlösung Bei Verdacht auf ein akutes Koronarsyndrom zählt jede Minute. Der Cleartest Troponin I von Servoprax weist kardiales Troponin I (cTnI) direkt am Point of Care nach — ohne Analysegerät, ohne Laborweg. Eine Blutprobe auf die Kassette geben, Pufferlösung hinzufügen, nach 10 Minuten das Ergebnis ablesen. Mit einer Nachweisgrenze von 0,5 ng/ml und einer Sensitivität von ≥ 92 % sowie einer Spezifität von ≥ 96 % unterstützt der Test medizinisches Fachpersonal bei der klinischen Einschätzung. Die 20er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Notaufnahmen und Kliniken mit hohem Testaufkommen. Troponin I ist ein Eiweißstoff, der bei Schädigung des Herzmuskels ins Blut abgegeben wird. Der Cleartest Troponin I kann cTnI etwa ab 8 Stunden nach Symptombeginn nachweisen und bleibt 7 bis 10 Tage lang im Blut messbar. Jede Kassette ist einzeln versiegelt und enthält alle benötigten Komponenten inklusive Pufferlösung. Eine Kühlung ist nicht erforderlich, die Lagerung erfolgt bei 2 bis 30 °C. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Wichtige Merkmale Ergebnis in 10 Minuten: Visuell ablesbar, kein Photometer oder Analysegerät erforderlich. Ideal für den Einsatz an Point-of-Care-Stationen und im Rettungsdienst. Nachweisgrenze 0,5 ng/ml: Sensitivität ≥ 92 %, Spezifität ≥ 96 %. Der Test weist kardiales Troponin I ab 8 Stunden nach Symptombeginn nach und bleibt 7 bis 10 Tage lang nachweisbar. Mehrere Probenmaterialien validiert: Kapillar- und venöses Vollblut, Serum, Plasma sowie EDTA- und Citratblut. Flexible Probenentnahme je nach klinischer Situation. Integrierte Kontrolllinie: Jede Kassette verfügt über eine eingebaute Kontrolllinie (C), die die Funktionsfähigkeit des Tests anzeigt. Keine separate Kontrolllösung erforderlich. Keine Kühlung erforderlich: Lagerung bei 2–30 °C — unkompliziert im Einsatz, auch mobil im Rettungsdienst. Bis zu 24 Monate haltbar. Einzeln versiegelte Kassetten: Jede Testkassette ist einzeln aluminiumversiegelt mit integrierter Pufferlösung. Keine offene Handhabung von Reagenzien, minimales Kontaminationsrisiko. CE-IVD zertifiziert: Zugelassen für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik gemäß IVDR. Anwendung & Durchführung Vorbereitung: Testkomponenten mindestens 30 Minuten vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Probenentnahme vorbereiten (80 µl). Probenauftrag: Exakt 80 µl Probe (Vollblut, Serum oder Plasma) in das Probenfeld (S) der Kassette pipettieren. Pufferzugabe: Zwei Tropfen Pufferlösung in das Probenfeld geben, um die Reaktion zu starten. Auswertung: Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen — nicht nach mehr als 15 Minuten. Zwei Linien (T + C) = positiv (cTnI ≥ 0,5 ng/ml). Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Keine Kontrolllinie = Test ungültig, wiederholen. ⚠️ Bitte beachten: Ein positiver Befund erfordert umgehend ärztliche Abklärung. Ein negativer Befund schließt einen Herzmuskelschaden nicht aus — bei anhaltenden Beschwerden Messung nach 6 Stunden wiederholen. Die Gebrauchsanweisung steht auf der Produktseite unter Downloads bereit. Technische Daten Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Immunochromatographischer Kassetten-Schnelltest (qualitativ) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Sensitivität ≥ 92 % Spezifität ≥ 96 % Probenmaterial Kapillar- und venöses Vollblut, Se

.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Roche CARDIAC TROP T Sensitive – Troponin T Schnelltest, 10 Tests ohne Dosierpipetten Der Roche CARDIAC TROP T Sensitive in der 10er-Packung ohne Dosierpipetten ist die wirtschaftliche Bevorratungslösung für den Routinebetrieb in Notaufnahmen und Kliniken. Der qualitative Schnelltest weist kardiales Troponin T (cTnT) in venösem Vollblut nach – mit 150 µl Probenvolumen und einem Ergebnis nach 15 Minuten , visuell ablesbar ohne Analysegerät. Der Test basiert auf dem Doppel-Sandwich-Prinzip mit zwei monoklonalen Antikörpern. Der Cut-off liegt bei 0,1 ng/ml (100 ng/L). Troponin T bleibt bis zu 14 Tage erhöht. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert gemäß EU-Richtlinie 98/79/EG. Die 10er-Packung enthält zehn einzeln versiegelte Testkassetten, Dokumentationsetiketten und Hygieneschutzetiketten. Keine Dosierpipetten enthalten – passende Roche CARDIAC Pipetten (Art.-Nr. 11622889190) sind separat erhältlich. ❄ Kühlware – Lagerung bei 2–8 °C. Wichtige Merkmale Kosteneffizient: Ohne redundante Pipetten für Kliniken mit vorhandenem Bestand. Schnelles Ergebnis: 15 Minuten Entscheidungsbasis für Notaufnahmen. Hohe Spezifität: Vermeidet falsch-positive Befunde bei Muskelverletzungen. NSTEMI-Erkennung: Wichtiges Signal auch ohne EKG-Veränderungen. Breites Fenster: Bis zu 14 Tage nach Infarkt noch aussagekräftig. Visuelle Ablesung: Ideal ohne cobas h 232 Gerät. Einzeln versiegelt: Maximale Haltbarkeit durch Trockenmittel. CE-IVD-zertifiziert: Sicherer klinischer Einsatz nach EU-Richtlinie. Testablauf – Schritt für Schritt Vorbereitung: Testkassette 15–30 Minuten auf Raumtemperatur bringen. Erst unmittelbar vor Probenauftrag aus dem Folienbeutel entnehmen. Blutentnahme: 150 µl venöses EDTA- oder Heparin-Vollblut mit einer separaten Roche CARDIAC Pipette (Art.-Nr. 11622889190) aufziehen. Probenauftrag: Vollblut blasenfrei in die kreisförmige Probenöffnung der Testkassette geben. Wartezeit: Exakt 15 Minuten bei Raumtemperatur warten – nicht später als 20 Minuten ablesen. Auswertung: Nur Kontrolllinie = negativ. Kontroll- und Nachweislinie = positiv (jede erkennbare Linie gilt). Kein Strich = ungültig, Test wiederholen. Dokumentation: Ergebnis protokollieren. Bei positivem Befund weiterführende Diagnostik veranlassen. Technische Daten Merkmal Angabe Hersteller Roche Diagnostics GmbH Testtyp Qualitativer immunologischer Schnelltest Analyt Kardiales Troponin T (cTnT) Testprinzip Doppel-Sandwich-Immunoassay Probenmaterial Venöses EDTA- oder Heparin-Vollblut Probenvolumen 150 µl Nachweisgrenze > 0,1 ng/ml (= 100 ng/L) Reaktionszeit 15 Minuten Nachweisfenster Bis zu 14 Tage Lagerung 2–8 °C (Kühlware) Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsgröße 10 Tests Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-IVD FAQ – Häufige Fragen Was ist der Unterschied zum hochsensitiven Troponin-Test (hs-cTnT)? Der Trop T Sensitive ist ein qualitativer Schnelltest (Cut-off 0,1 ng/ml) für den sofortigen Einsatz ohne Labor. Der hs-cTnT-Test im Labor misst deutlich niedrigere Konzentrationen und erlaubt Verlaufskontrollen nach 1 oder 3 Stunden. Der Trop T Sensitive ist die erste Entscheidungshilfe ohne Laboranbindung. Schließt ein negatives Ergebnis einen Herzinfarkt aus? Nein. Troponin T steigt erst 3–4 Stunden nach Symptombeginn an. Bei weiter bestehendem Verdacht ist eine Verlaufskontrolle nach 6–9 Stunden oder eine hs-cTnT-Laboruntersuchung erforderlich. Kann der Test einen NSTEMI erkennen, auch wenn das EKG unauffällig ist? Ja. Beim NSTEMI fehlen oft EKG-Veränderungen. Ein positiver Trop T Sensitive kann das einzige frühzeitige Warnsignal sein. Warum sind in der 10er-Packung keine Dosierpipetten enthalten? Die 10er

.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Roche CARDIAC TROP T Sensitive – Troponin T Schnelltest, 5 Tests inkl. Dosierpipetten Der Roche CARDIAC TROP T Sensitive in der 5er-Packung inklusive Einmal-Dosierpipetten ist das sofort einsatzbereite Komplettset zum Nachweis von kardialem Troponin T (cTnT) aus venösem EDTA- oder Heparin-Vollblut – direkt in der Praxis, ohne Analysegerät. Jede der 5 Testkassetten wird mit einer Einweg-Dosierpipette (150 µl) geliefert. Das Ergebnis liegt nach 15 Minuten visuell ablesbar vor. Der Test basiert auf dem Doppel-Sandwich-Prinzip . Der Cut-off liegt bei 0,1 ng/ml (100 ng/L). Troponin T bleibt bis zu 14 Tage erhöht. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert gemäß EU-Richtlinie 98/79/EG. Diese Packung ist die erste Wahl für Hausarztpraxen und Betriebsärzte, wo kein standardisiertes Pipettiersystem vorhanden ist. Die 5er-Packung enthält fünf Testkassetten, fünf Einmal-Dosierpipetten und Etiketten. ❄ Kühlware – Lagerung bei 2–8 °C. Wichtige Merkmale Sofort einsatzbereit: Komplettset mit Dosierpipetten für Praxen ohne Pipettierausstattung. Exakte Dosierung: Mitgelieferte Einmal-Dosierpipetten gewährleisten 150 µl Probenvolumen. Schnelles Ergebnis: 15 Minuten Entscheidungsbasis für Notfälle. Hohe Spezifität: Vermeidet falsch-positive Befunde bei Muskelverletzungen. NSTEMI-Erkennung: Wichtiges Signal auch ohne EKG-Veränderungen. Breites Fenster: Bis zu 14 Tage nach Infarkt noch aussagekräftig. Visuelle Ablesung: Ideal ohne cobas h 232 Gerät. CE-IVD-zertifiziert: Sicherer klinischer Einsatz nach EU-Richtlinie. Testablauf – Schritt für Schritt Vorbereitung: Testkassette 15–30 Minuten auf Raumtemperatur bringen. Erst unmittelbar vor Probenauftrag aus dem Folienbeutel entnehmen. Blutentnahme: 150 µl venöses EDTA- oder Heparin-Vollblut mit der mitgelieferten Einweg-Dosierpipette aufziehen. Probenauftrag: Vollblut blasenfrei in die kreisförmige Probenöffnung der Testkassette geben. Wartezeit: Exakt 15 Minuten bei Raumtemperatur warten – nicht später als 20 Minuten ablesen. Auswertung: Nur Kontrolllinie = negativ. Kontroll- und Nachweislinie = positiv (jede erkennbare Linie gilt). Kein Strich = ungültig, Test wiederholen. Dokumentation: Ergebnis protokollieren. Bei positivem Befund weiterführende Diagnostik veranlassen. Technische Daten Merkmal Angabe Hersteller Roche Diagnostics GmbH Testtyp Qualitativer immunologischer Schnelltest Analyt Kardiales Troponin T (cTnT) Testprinzip Doppel-Sandwich-Immunoassay Probenmaterial Venöses EDTA- oder Heparin-Vollblut Probenvolumen 150 µl Nachweisgrenze > 0,1 ng/ml (= 100 ng/L) Reaktionszeit 15 Minuten Nachweisfenster Bis zu 14 Tage Lagerung 2–8 °C (Kühlware) Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsgröße 5 Tests Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-IVD FAQ – Häufige Fragen Was ist der Unterschied zum hochsensitiven Troponin-Test (hs-cTnT)? Der Trop T Sensitive ist ein qualitativer Schnelltest (Cut-off 0,1 ng/ml) für den sofortigen Einsatz ohne Labor. Der hs-cTnT-Test im Labor misst deutlich niedrigere Konzentrationen und erlaubt Verlaufskontrollen nach 1 oder 3 Stunden. Der Trop T Sensitive ist die erste Entscheidungshilfe ohne Laboranbindung. Schließt ein negatives Ergebnis einen Herzinfarkt aus? Nein. Troponin T steigt erst 3–4 Stunden nach Symptombeginn an. Bei weiter bestehendem Verdacht ist eine Verlaufskontrolle nach 6–9 Stunden oder eine hs-cTnT-Laboruntersuchung erforderlich. Kann der Test einen NSTEMI erkennen, auch wenn das EKG unauffällig ist? Ja. Beim NSTEMI fehlen oft EKG-Veränderungen. Ein positiver Trop T Sensitive kann das einzige frühzeitige Warnsignal sein. Sind die mitgelieferten Dosierpipetten wiederverwendbar? Nein. Die Einwe

Cleartest Troponin I Schnelltest Herzinfarkt Diagnose Erfolgskontrolle, Beauty & Gesundheit > Hilfsmittel > Messgeräte & Tests > Drogentests

.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46, 125, 50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest, 5 Testkassetten mit Pufferlösung Bei Verdacht auf ein akutes Koronarsyndrom zählt jede Minute. Der Cleartest Troponin I von Servoprax weist kardiales Troponin I (cTnI) direkt am Point of Care nach — ohne Analysegerät, ohne Laborweg. Eine Blutprobe auf die Kassette geben, Pufferlösung hinzufügen, nach 10 Minuten das Ergebnis ablesen. Mit einer Nachweisgrenze von 0,5 ng/ml und einer Sensitivität von ≥ 92 % sowie einer Spezifität von ≥ 96 % unterstützt der Test medizinisches Fachpersonal bei der klinischen Einschätzung. Die 5er-Packung eignet sich besonders für Praxen mit geringerem Testvolumen oder als Ergänzung zum Bestand. Troponin I ist ein Eiweißstoff, der bei Schädigung des Herzmuskels ins Blut abgegeben wird. Der Cleartest Troponin I kann cTnI etwa ab 8 Stunden nach Symptombeginn nachweisen und bleibt 7 bis 10 Tage lang im Blut messbar. Jede Kassette ist einzeln versiegelt und enthält alle benötigten Komponenten inklusive Pufferlösung. Eine Kühlung ist nicht erforderlich, die Lagerung erfolgt bei 2 bis 30 °C. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Wichtige Merkmale Ergebnis in 10 Minuten: Visuell ablesbar, kein Photometer oder Analysegerät erforderlich. Ideal für den Einsatz an Point-of-Care-Stationen und im Rettungsdienst. Nachweisgrenze 0,5 ng/ml: Sensitivität ≥ 92 %, Spezifität ≥ 96 %. Der Test weist kardiales Troponin I ab 8 Stunden nach Symptombeginn nach und bleibt 7 bis 10 Tage lang nachweisbar. Mehrere Probenmaterialien validiert: Kapillar- und venöses Vollblut, Serum, Plasma sowie EDTA- und Citratblut. Flexible Probenentnahme je nach klinischer Situation. Integrierte Kontrolllinie: Jede Kassette verfügt über eine eingebaute Kontrolllinie (C), die die Funktionsfähigkeit des Tests anzeigt. Keine separate Kontrolllösung erforderlich. Keine Kühlung erforderlich: Lagerung bei 2–30 °C — unkompliziert im Einsatz, auch mobil im Rettungsdienst. Bis zu 24 Monate haltbar. Einzeln versiegelte Kassetten: Jede Testkassette ist einzeln aluminiumversiegelt mit integrierter Pufferlösung. Keine offene Handhabung von Reagenzien, minimales Kontaminationsrisiko. CE-IVD zertifiziert: Zugelassen für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik gemäß IVDR. Anwendung & Durchführung Vorbereitung: Testkomponenten mindestens 30 Minuten vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Probenentnahme vorbereiten (80 µl). Probenauftrag: Exakt 80 µl Probe (Vollblut, Serum oder Plasma) in das Probenfeld (S) der Kassette pipettieren. Pufferzugabe: Zwei Tropfen Pufferlösung in das Probenfeld geben, um die Reaktion zu starten. Auswertung: Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen — nicht nach mehr als 15 Minuten. Zwei Linien (T + C) = positiv (cTnI ≥ 0,5 ng/ml). Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Keine Kontrolllinie = Test ungültig, wiederholen. ⚠️ Bitte beachten: Ein positiver Befund erfordert umgehend ärztliche Abklärung. Ein negativer Befund schließt einen Herzmuskelschaden nicht aus — bei anhaltenden Beschwerden Messung nach 6 Stunden wiederholen. Die Gebrauchsanweisung steht auf der Produktseite unter Downloads bereit. Technische Daten Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Immunochromatographischer Kassetten-Schnelltest (qualitativ) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Sensitivität ≥ 92 % Spezifität ≥ 96 % Probenmaterial Kapillar- und venöses Vollblut

.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } ProLine Trop I Pro – Troponin I Schnelltest, 5 Kassetten mit Pufferlösung Der ProLine Trop I Pro in der 5er-Packung ist das kompakte Komplettset zum Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) in Vollblut, Serum oder Plasma – direkt in der Praxis, ohne Analysegerät. Jede der 5 einzeln versiegelten Testkassetten wird mit einer Einwegpipette und der benötigten Pufferlösung geliefert. Das Ergebnis liegt nach 10 bis 15 Minuten visuell ablesbar vor. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit goldmarkierten Antikörpern. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Eine Anwendung im häuslichen Umfeld ist nur unter ärztlicher Anleitung zulässig. Diese Packung ist die ideale Wahl für den ärztlichen Bereitschaftsdienst, kleinere Praxiseinheiten oder die ärztlich begleitete Selbstkontrolle. Die 5er-Packung enthält fünf Testkassetten, fünf Einwegpipetten, ein Pufferfläschchen und eine Bedienungsanleitung. Lagerung bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich. Wichtige Merkmale Kompaktes Komplettset: 5 Testkassetten inklusive Einwegpipetten und Pufferlösung – sofort einsatzbereit ohne Zusatzbestellung, ideal für den Bereitschaftsdienst oder kleinere Praxen mit gelegentlichem Bedarf. Ergebnis in 10 bis 15 Minuten: Visuell ablesbares Resultat innerhalb einer Viertelstunde – schnelle Entscheidungsbasis bei Verdacht auf akuten Myokardinfarkt. Flexible Probenmaterialien: Validiert für Vollblut (venös/kapillar), Serum und Plasma – flexibel einsetzbar von der Kapillarblutentnahme in der Hausarztpraxis bis zur venösen Blutentnahme. Kein Analysegerät erforderlich: Kassettenformat mit integrierter Funktionskontrolle – ideal für Einrichtungen ohne POC-Analysegerät. Kassettenformat schützt die Membran: Das geschlossene Gehäuse senkt die Fehlerrate gegenüber einfachen Teststreifen – mehr Sicherheit bei jedem Durchlauf. Integrierte Kontrolllinie: Bestätigt die Funktionsfähigkeit bei jedem Test – keine separaten Kontrollläufe erforderlich. Keine Kühlung erforderlich: Lagerung bei 2–30 °C – ein wesentlicher Vorteil gegenüber kühlpflichtigen Troponin-Tests, besonders für den mobilen Einsatz oder den Bereitschaftsdienst. 24 Monate haltbar: Lange Haltbarkeit bei Raumtemperatur – auch bei geringem und unregelmäßigem Bedarf wirtschaftlich einsetzbar. CE-IVD-zertifiziert: Zulassung für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Testablauf – Schritt für Schritt Vorbereitung: Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen. Kassette erst unmittelbar vor der Messung aus dem Schutzbeutel entnehmen. Probenahme: Vollblut, Serum oder Plasma verwenden. Bei Vollblut auf zeitnahe Verarbeitung achten, um Hämolyse zu vermeiden. Probenauftrag: Mit der beiliegenden Einwegpipette 2–3 Tropfen Probe in das Probenfeld (S) der Kassette geben. Pufferzugabe: Einen Tropfen der beiliegenden Pufferlösung hinzufügen, um den Kapillarfluss zu starten. Auswertung: Ergebnis nach 10–15 Minuten ablesen – nicht nach Ablauf von 20 Minuten interpretieren. Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Kontroll- und Testlinie (T+C) = positiv. Keine Linie = ungültig, Test wiederholen. Technische Daten Merkmal Angabe Hersteller Promeditech GmbH Testtyp Qualitativer immunologischer Schnelltest Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Sandwich-Immunoassay (Lateral Flow) Probenmaterial Vollblut (venös/kapillar), Serum, Plasma Auswertezeit 10–15 Minuten (max. 20

.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } ProLine Trop I Pro – Troponin I Schnelltest, 20 Kassetten mit Pufferlösung Der ProLine Trop I Pro in der 20er-Packung ist die wirtschaftliche Bevorratungslösung für den regelmäßigen Bedarf in kardiologischen Fachpraxen, Notaufnahmen und Kliniken. Der qualitative Lateral-Flow-Schnelltest weist kardiales Troponin I (cTnI) in Vollblut, Serum oder Plasma nach – mit einem Ergebnis nach 10 bis 15 Minuten , visuell ablesbar ohne Analysegerät. Die benötigte Pufferlösung ist im Lieferumfang enthalten. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit goldmarkierten Antikörpern. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Eine besondere Logistikvorteil: Die Lagerung erfolgt bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich . Die 20er-Packung enthält zwanzig einzeln versiegelte Testkassetten, zwanzig Einwegpipetten, zwei Pufferfläschchen und eine Bedienungsanleitung. Sofort einsatzbereit, ohne Zusatzbestellung. Wichtige Merkmale Pufferlösung inklusive – kein Zusatzkauf nötig: Alle für 20 Anwendungen benötigten Komponenten im Set enthalten – sofort einsatzbereit, was Bestellvorgänge vereinfacht und Unterbrechungen im Testbetrieb vermeidet. Ergebnis in 10 bis 15 Minuten: Visuell ablesbares Resultat innerhalb einer Viertelstunde – in der Notaufnahme oder bei der kardiologischen Triage bedeutet dies eine schnelle Entscheidungsbasis. Flexible Probenmaterialien: Validiert für Vollblut (venös/kapillar), Serum und Plasma – flexibel einsetzbar von der Hausarztpraxis bis zur Notaufnahme. Kein Analysegerät nötig: Kassettenformat mit integrierter Funktionskontrolle – ideal für Einrichtungen ohne POC-Analysegerät. Kassettenformat schützt die Membran: Gegenüber einfachen Teststreifen senkt das Gehäuse die Fehlerrate – mehr Ergebnissicherheit bei jedem Testdurchlauf. Integrierte Kontrolllinie: Bestätigt die Funktionsfähigkeit bei jedem Test – keine separaten Kontrollläufe nötig. Keine Kühlung erforderlich: Lagerung bei 2–30 °C – vereinfacht Logistik und Transport gegenüber kühlpflichtigen Tests erheblich. 24 Monate haltbar: Lange Haltbarkeit bei Raumtemperatur – wirtschaftliche Bevorratung auch bei schwankendem Bedarf. CE-IVD-zertifiziert: Zulassung für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Testablauf – Schritt für Schritt Vorbereitung: Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen. Kassette erst unmittelbar vor der Messung aus dem Schutzbeutel entnehmen. Probenahme: Vollblut, Serum oder Plasma verwenden. Bei Vollblut auf zeitnahe Verarbeitung achten, um Hämolyse zu vermeiden. Probenauftrag: Mit der beiliegenden Einwegpipette 2–3 Tropfen Probe in das Probenfeld (S) der Kassette geben. Pufferzugabe: Einen Tropfen der beiliegenden Pufferlösung hinzufügen, um den Kapillarfluss zu starten. Auswertung: Ergebnis nach 10–15 Minuten ablesen – nicht nach Ablauf von 20 Minuten interpretieren. Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Kontroll- und Testlinie (T+C) = positiv. Keine Linie = ungültig, Test wiederholen. Technische Daten Merkmal Angabe Hersteller Promeditech GmbH Testtyp Qualitativer immunologischer Schnelltest Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Sandwich-Immunoassay (Lateral Flow) Probenmaterial Vollblut (venös/kapillar), Serum, Plasma Auswertezeit 10–15 Minuten (max. 20 Minuten) Ablesung Visuell (ohne Gerät) Kontrolllinie Integriert (C-Linie) Packungsgröße 20 Tests Lieferumfang 20 Testkassetten, 20 Ei

CLEARTEST Light Troponin I Schnelltest - MI Diagnose, 0,5ng/mL Sensitivität, Beauty & Gesundheit > Hilfsmittel > Messgeräte & Tests > Drogentests

TROPONIN I mit Puffer Testkassetten Einschritt immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem kardialem Troponin I bei einer Cutt-off Konzentration von 1 ng/ml in Serum, Plasma oder Vollblut. Kardiales Troponin I (cTnl) ist ein Protein mit 22,5 kDA, das im Herzmuskel vorkommt. Troponin I ist ein Bestandteil eines aus drei Untereinheiten bestehenden Komplexes, der aus Troponin I, Troponin C und Troponin T aufgebaut ist. Nach einer Schädigung des Herzmuskels wird Troponin I 4 bis 6 Stunden nach Auftreten kardialer Schmerzen ins Blut freigesetzt. Troponin I bleibt für 6 bis 10 Tage nach einer Herzmuskelschädigung erhöht und bietet damit ein längeres diagnostisches Fenster für den Nachweis einer kardialen Schädigung. Der cTnl Einschritt Troponin I Test (Vollblut, Plasma, Serum) ist ein einfach durchführbarer Schnelltest, bei dem eine Kombination von anti-cTnl Antikörper beschichteter Partikel und Capture Reagentien zum selektiven Nachweis von cTnl in Serum, Plasma und Vollblut verwendet wird. Inhalt der Packung: 5 Testkarten, Pipetten, Anleitung

Produkteigenschaften: Troponin I LKS Troponin I Test nur für die professionelle Anwendung. Einschritt immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem kardialem Troponin I bei einer Cutt-off Konzentration von 1 ng/ml in Serum, Plasma oder Vollblut. Kardiales Troponin I (cTnl) ist ein Protein mit 22,5 kDA, das im Herzmuskel vorkommt. Troponin I ist ein Bestandteil eines aus drei Untereinheiten bestehenden Komplexes, der aus Troponin I, Troponin C und Troponin T aufgebaut ist. Nach einer Schädigung des Herzmuskels wird Troponin I 4 bis 6 Stunden nach Auftreten kardialer Schmerzen ins Blut freigesetzt. Troponin I bleibt für 6 bis 10 Tage nach einer Herzmuskelschädigung erhöht und bietet damit ein längeres diagnostisches Fenster für den Nachweis einer kardialen Schädigung. Der cTnl Einschritt Troponin I Test (Vollblut, Plasma, Serum) ist ein einfach durchführbarer Schnelltest, bei dem eine Kombination von anti-cTnl Antikörper beschichteter Partikel und Capture Reagentien zum selektiven Nachweis von cTnl in Serum, Plasma und Vollblut verwendet wird. Inhalt der Packung: 5 Testkarten, Pipetten, Anleitung Quelle: www.laboklinika.com Stand: 04/2022

Der CLEARTST light H-FABP / Troponin I Schnelltest bietet eine schnelle und präzise Diagnose von Myokardinfarkten. Entwickelt für den qualitativen Nachweis von H-FABP und Troponin I in Vollblut, Serum oder Plasma. Vorteile: - Material: Vollblut, Serum, Plasma - Nachweisgrenze: 8 ng/ml H-FABP, 0,5 ng/ml Troponin I - Hohe Spezifität und Zuverlässigkeit - Schnelle Ergebnisse innerhalb von 2 Stunden - Erhältlich in Packungen mit 5 oder 10 Tests Anwendungsbereiche: - Früherkennung von akutem Myokardinfarkt (AMI) - Bewertung der Größe eines Myokardinfarkts - Diagnose bei instabiler Angina pectoris Der Cleartest light hFABP/Troponin I ist ein unverzichtbares Werkzeug für die frühzeitige Erkennung von Myokardinfarkten und bietet eine zuverlässige Lösung für medizinische Fachkräfte.

Roche CARDIAC Pipetten 150 µl – systemvalidiertes Zubehör für cobas h 232, 20 Stück Die Roche CARDIAC Pipetten sind das systemspezifische Dosierwerkzeug für alle quantitativen Schnelltests am Roche cobas h 232 POC-Analysegerät. Das präzise Fixvolumen von 150 µl entspricht exakt dem Probenbedarf aller CARDIAC Teststreifen – von Troponin T über NT-proBNP bis D-Dimer und CK-MB. Nur mit dem richtigen Probenvolumen laufen die immunologischen Reaktionen auf dem Teststreifen unter optimalen Bedingungen ab; Abweichungen können die Messgenauigkeit beeinträchtigen. Die transparente Kapillare erlaubt eine sofortige Sichtkontrolle auf blasenfreie Befüllung. Geeignet für kardiologische Praxen, Notaufnahmen, Rettungsdienst und alle Einrichtungen , die das cobas h 232 im Einsatz haben. Leistungsmerkmale auf einen Blick Systemvalidiert für cobas h 232: Offizielles Roche-Zubehör für alle CARDIAC Teststreifen Präzises Fixvolumen 150 µl – exakt auf den Probenbedarf aller cobas h 232 Testsysteme abgestimmt Breite Kompatibilität: Troponin T, NT-proBNP, D-Dimer, CK-MB, Myoglobin sowie Roche Trop T Sensitive Geeignet für venöses und kapilläres Vollblut – flexibel bei der Probengewinnung Transparente Kapillare – Sichtkontrolle auf blasenfreie Befüllung jederzeit möglich 20 Pipetten pro Packung – ausreichend für 20 Einzelmessungen Anwendungshinweise Die Pipetten sollten erst unmittelbar vor der Messung aus der Schutzverpackung entnommen werden. Das vollständige Probenvolumen muss verlustfrei auf das Probenfeld des Teststreifens übertragen werden – ein unvollständiger Transfer kann das Messergebnis beeinträchtigen. Pipette unmittelbar vor der Messung aus der Verpackung entnehmen Venöses oder kapilläres Vollblut aufnehmen, bis das Blut exakt bis zur Markierungslinie steht Auf blasenfreie Befüllung prüfen – transparentes Material ermöglicht klare Sichtkontrolle Gesamtes Probenvolumen von 150 µl verlustfrei auf das Probenfeld des Teststreifens übertragen Verwendete Pipette sofort als infektiöses Material gemäß geltenden Vorschriften entsorgen ⚠️ Hinweis: Blutproben als potenziell infektiöses Material behandeln und verwendete Pipetten entsprechend entsorgen. Die Pipetten sind nicht steril und nicht für intravenöse Anwendungen bestimmt. Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Deutschland GmbH, Mannheim Nennvolumen 150 µl Probenmaterial Venöses oder kapilläres Vollblut Material Medizinischer Kunststoff, transparent (Einwegprodukt) Packungsinhalt 20 Einzel-Pipetten Kompatibilität Roche cobas h 232: Troponin T, NT-proBNP, D-Dimer, CK-MB, Myoglobin; Roche Trop T Sensitive Lagerung Trocken, bei Raumtemperatur (keine Kühlung erforderlich) REF / PZN / EAN 11622889190 / 08420718 / 04015630002498 Häufige Fragen zu den Roche CARDIAC Pipetten 150 µl Für welche Tests am cobas h 232 werden diese Pipetten benötigt? Die CARDIAC Pipetten sind das offizielle Dosierwerkzeug für alle quantitativen Teststreifen am cobas h 232: Troponin T, NT-proBNP, D-Dimer, CK-MB und Myoglobin. Immer dann, wenn ein Probenvolumen von 150 µl erforderlich ist, sind diese Pipetten das systemvalidierte Hilfsmittel. Funktionieren die Pipetten auch mit dem Roche Trop T Sensitive – also ohne cobas h 232? Ja. Die CARDIAC Pipetten werden auch für den Roche CARDIAC Trop T Sensitive Schnelltest verwendet, der ohne Analysegerät auskommt und dessen Ergebnis visuell ausgewertet wird. Das Probenvolumen von 150 µl ist identisch, der Ablauf der Probenauftragung derselbe. Die Pipetten sind damit das einheitliche Dosierwerkzeug für das gesamte CARDIAC Schnelltest-Portfolio von Roche. Ist die Verwendung von Kapillarblut möglich? Ja. Die Pipetten sind für venöses und kapilläres Vollblut gleichermaßen geeignet. Für Teststreifen, die ausschließlich venöses heparinisiertes Blut erfordern – wie CARDIAC POC Troponin T und NT-proBNP+ – ist kapilläres Blut jedoch nicht zulässig. Die Einschränkung liegt in diesen Fällen beim Test, nicht bei der Pipette. Wie erkenne ich eine korrekte Befüllung? Das Blut muss exakt bi

Der CLEARTEST Troponin I-Test ist ein innovativer Schnelltest zur Bestimmung von Troponin I im Blut, ideal für die frühzeitige Erkennung von Herzmuskelschäden. Besonders nützlich bei unklaren EKG-Ergebnissen, liefert der Test wichtige diagnostische Informationen. Vorteile: - Schnelltest zur Bestimmung von Troponin I - Ideal zur Diagnose eines akuten Koronarsyndroms - Nachweis bereits 3 bis 8 Stunden nach Symptombeginn - Hohe Zuverlässigkeit auch bei unauffälligem EKG - Einzeltest (1 Stück pro Packung) Anwendungsbereiche: - Notaufnahmen und Rettungsdienste - Hausarztpraxen und kardiologische Praxen - Ambulante und stationäre Patientenversorgung - Diagnostik bei Verdacht auf Herzinfarkt Der CLEARTEST Troponin I-Einzeltest ist ein unverzichtbares Diagnostik-Tool für die schnelle Erkennung von Herzmuskelschäden.

Der Cleartest Cardio rapid ist der schnellste Schnelltest zur Erkennung eines Herzinfarkts, mit einer Nachweisgrenze von nur 0,5 ng/ml. Innerhalb von 20 Minuten liefert er zuverlässige Ergebnisse, indem er die Proteine hFABP und Troponin I nachweist. Der Test ist ideal für die Schnelldiagnostik und das Reinfarkt-Monitoring und kann bequem bei Raumtemperatur gelagert werden. Einfache Anwendung: Ein Tropfen aus Vollblut, Serum oder Plasma genügt, und das Ergebnis liegt nach 10 Minuten vor. Vorteile: - Ultraschneller Infarktnachweis in 20 Minuten - Nachweisgrenze: 0,5 ng/ml - Lagerung bei Raumtemperatur - Erhältlich in Packungen mit 10 oder 5 Tests Anwendungsbereiche: - Schnelldiagnostik bei Herzinfarktverdacht - Reinfarkt-Monitoring - Notfallmedizin - Arztpraxen und Kliniken Der Cleartest Cardio rapid bietet höchste Diagnosesicherheit und Flexibilität für medizinisches Fachpersonal.

Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 10 Testkassetten Der Servoprax Cleartest Cardio Rapid ist ein Herzinfarkt-Schnelltest der neuesten Generation – er weist gleichzeitig zwei kardiale Biomarker nach und liefert bereits 20 Minuten nach einem Infarktereignis ein verwertbares Ergebnis. Das macht ihn zum derzeit schnellsten verfügbaren Biomarker-Test für die Sofort-Diagnose des akuten Myokardinfarkts direkt in der Praxis, beim Hausbesuch oder im Notfalleinsatz. Nachgewiesen werden hFABP – ein Protein, das sich bereits ab 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis im Blut freisetzt – sowie Troponin I , das ab ca. 8 Stunden nachweisbar ist und bis zu 8 Tage nach dem Infarkt im Blut verbleibt. Benötigt wird lediglich 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma – keine Kühlung, kein Labor, kein Analysegerät. Die 10er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Praxen mit regelmäßigem kardiologischem Patientenaufkommen, Bereitschaftsdienste und Rettungsdienste. Leistungsmerkmale auf einen Blick Positives Ergebnis bereits 20 Minuten nach Infarkt – derzeit schnellster verfügbarer Biomarker-Test Zwei Biomarker in einem Test – hFABP (ab 20 Min.) + Troponin I (ab 8 Std., bis 8 Tage) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml – hohe analytische Sensitivität Nur 1 Tropfen Probenmaterial – Vollblut, Serum oder Plasma Auswertung nach 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Geeignet für Reinfarkt-Monitoring am 4. Tag 10 Testkassetten – wirtschaftlichste Packungsgröße CE-IVD zertifiziert Testablauf Der Test wird ausschließlich von medizinischem Fachpersonal oder unter dessen Aufsicht durchgeführt. Testkassette auf Raumtemperatur bringen 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma in das Probenfeld der Testkassette geben Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 20 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: Jede Testkassette zeigt zwei Testlinien (hFABP und Troponin I) sowie eine Kontrolllinie. Linie erscheint = positiv für den jeweiligen Marker – weiterführende Diagnostik und umgehende Therapieentscheidung einleiten. Keine Testlinie, nur Kontrolllinie = negativ für den jeweiligen Marker. Keine Kontrolllinie = ungültig , Test wiederholen. Ein negatives hFABP-Ergebnis in den ersten 20 Minuten nach Symptombeginn schließt einen Infarkt nicht aus – bei klinischem Verdacht Test nach 1–2 Stunden wiederholen. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyte hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) + Troponin I (cTnI) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay, Zweifach-Nachweis Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Früheste Nachweiszeit hFABP: ab 20 Min. nach Infarkt , Troponin I: ab ca. 8 Std. Nachweisfenster hFABP: bis 4. Tag (Reinfarkt-Monitoring) , Troponin I: bis 8 Tage Probenmaterial Vollblut, Serum oder Plasma Probenvolumen 1 Tropfen Analysezeit 10 Minuten Packungsinhalt 10 Testkassetten Lagerung Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 213190-10 / 13894068 / 04052919056896 Häufige Fragen Was ist hFABP und warum ist es so wichtig für die Infarktdiagnose? hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) ist ein kleines Protein aus den Herzmuskelzellen, das bei einem Infarkt bereits ab 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis im Blut nachweisbar ist. Andere Herzmarker wie Troponin T werden erst nach 3 Stunden nachweisbar. Jede gewonnene Minute zählt bei der Therapieentscheidung – gerade beim akuten Herzinfarkt, wo eine rasche Rekanalisation den Schaden begrenzt. Warum werden zwei Biomarker in einem Test kombiniert? hFABP und Troponin I ergänzen sich zeitlich ideal: hFABP ist der Frühmarker (ab 20 Min.), Troponin I der Spätmarker (ab 8 Std., bis 8 Tage). Die Kombination deckt das gesamte diagnostische Zeitfenster ab – von der Sofortdiagnose bis zur Verlaufskontrolle über mehrere Tage. Für wen eignet sich die 10er-Packung besonders? Die 10er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Praxen mit regelmäßigem kardiologischem Patientenau

Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 5 Testkassetten Der Servoprax Cleartest Cardio Rapid ist ein Herzinfarkt-Schnelltest der neuesten Generation – er weist gleichzeitig zwei kardiale Biomarker nach und liefert bereits 20 Minuten nach einem Infarktereignis ein verwertbares Ergebnis. Das macht ihn zum derzeit schnellsten verfügbaren Biomarker-Test für die Sofort-Diagnose des akuten Myokardinfarkts direkt in der Praxis, beim Hausbesuch oder im Notfalleinsatz. Nachgewiesen werden hFABP – ein Protein, das sich bereits ab 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis im Blut freisetzt – sowie Troponin I , das ab ca. 8 Stunden nachweisbar ist und bis zu 8 Tage nach dem Infarkt im Blut verbleibt. Benötigt wird lediglich 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma – keine Kühlung, kein Labor, kein Analysegerät. Die 5er-Packung eignet sich für Praxen und Notarztkoffer mit gelegentlichem Bedarf sowie als Erstausstattung. Leistungsmerkmale auf einen Blick Positives Ergebnis bereits 20 Minuten nach Infarkt – derzeit schnellster verfügbarer Biomarker-Test Zwei Biomarker in einem Test – hFABP (ab 20 Min.) + Troponin I (ab 8 Std., bis 8 Tage) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml – hohe analytische Sensitivität Nur 1 Tropfen Probenmaterial – Vollblut, Serum oder Plasma Auswertung nach 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Geeignet für Reinfarkt-Monitoring am 4. Tag 5 Testkassetten – ideal für Notarztkoffer und gelegentlichen Einsatz CE-IVD zertifiziert Testablauf Der Test wird ausschließlich von medizinischem Fachpersonal oder unter dessen Aufsicht durchgeführt. Testkassette auf Raumtemperatur bringen 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma in das Probenfeld der Testkassette geben Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 20 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: Jede Testkassette zeigt zwei Testlinien (hFABP und Troponin I) sowie eine Kontrolllinie. Linie erscheint = positiv für den jeweiligen Marker – weiterführende Diagnostik und umgehende Therapieentscheidung einleiten. Keine Testlinie, nur Kontrolllinie = negativ für den jeweiligen Marker. Keine Kontrolllinie = ungültig , Test wiederholen. Ein negatives hFABP-Ergebnis in den ersten 20 Minuten nach Symptombeginn schließt einen Infarkt nicht aus – bei klinischem Verdacht Test nach 1–2 Stunden wiederholen. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyte hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) + Troponin I (cTnI) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay, Zweifach-Nachweis Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Früheste Nachweiszeit hFABP: ab 20 Min. nach Infarkt , Troponin I: ab ca. 8 Std. Nachweisfenster hFABP: bis 4. Tag (Reinfarkt-Monitoring) , Troponin I: bis 8 Tage Probenmaterial Vollblut, Serum oder Plasma Probenvolumen 1 Tropfen Analysezeit 10 Minuten Packungsinhalt 5 Testkassetten Lagerung Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 213190-5 / 13894074 / 04052919056902 Häufige Fragen Was ist hFABP und warum ist es so wichtig für die Infarktdiagnose? hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) ist ein kleines Protein aus den Herzmuskelzellen, das bei einem Infarkt bereits ab 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis im Blut nachweisbar ist. Andere Herzmarker wie Troponin T werden erst nach 3 Stunden nachweisbar. Jede gewonnene Minute zählt bei der Therapieentscheidung – gerade beim akuten Herzinfarkt, wo eine rasche Rekanalisation den Schaden begrenzt. Warum werden zwei Biomarker in einem Test kombiniert? hFABP und Troponin I ergänzen sich zeitlich ideal: hFABP ist der Frühmarker (ab 20 Min.), Troponin I der Spätmarker (ab 8 Std., bis 8 Tage). Die Kombination deckt das gesamte diagnostische Zeitfenster ab – von der Sofortdiagnose bis zur Verlaufskontrolle über mehrere Tage. Für wen eignet sich die 5er-Packung besonders? Die 5er-Packung ist ideal für Praxen und Notarztkoffer mit gelegentlichem Bedarf, als Erstausstattung oder für den gezielten Einsatz